第一篇：職工醫(yī)院2012年二季度藥事委員會會議記錄

職工醫(yī)院2012年二季度藥事管理委員會會議

時間：2012年 7月26日17：30

地點：醫(yī)院會議室

參加人員：記錄人：

一、會議議題 ：

（一）、藥劑科科主任做二季度藥事管理委員會工作綜述。

（二）、審議《2012年抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動方案》內(nèi)容

（三）、審議《2012年職工醫(yī)院抗菌藥物目錄》。

（四）、審議《2012年職工醫(yī)院抗菌藥物淘汰藥品目錄》。

（五）、審議2012年三季度藥事管理委員會工作安排

二、會議內(nèi)容 ：

（一）、二季度藥劑科工作綜述：

（二）、見附件一：2012年職工醫(yī)院抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動

方案

（三）、見附件二：《2012年職工醫(yī)院抗菌藥物目錄》

（四）、見附件二：《2012年職工醫(yī)院抗菌藥物淘汰藥品目錄》。

（五）、2012年四季度藥劑科工作計劃：

1、制定我院《藥品處方集》和修訂完善《基本用藥供應(yīng)目錄》。

2、三季度藥劑科學(xué)習(xí)內(nèi)容及全院培訓(xùn)內(nèi)容：

①藥劑科學(xué)習(xí)內(nèi)容：《二級綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)（2012年版）實施細(xì)則》

第四章

十四、藥事和藥物使用管理與持續(xù)改進.②全院培訓(xùn)內(nèi)容：廊坊石油中心醫(yī)院藥劑科主任趙可欣對《2012年

衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于繼續(xù)深入開展全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治

活動的通知》進行培訓(xùn)

3、按照等級醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)進行自檢自查，對發(fā)現(xiàn)的問題制定整改方

案，對不能解決的問題盡快上報。

4.制定我院藥品遴選制度，審核我院臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)和申報醫(yī)院制劑等事宜。

5.進一步監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理。

第二篇：藥事委員會會議記錄

藥事委員會會議記錄

地點：行政樓會議室

主任委員：

副主任委員：

委員：

會議議程：1.藥事委員會進行改組

2.藥事管理委員會的職責(zé)

3.由藥械科科長做第一季度工作匯報

4.由副主任委員傳達第二季度工作計劃

5.主任委員作最后講話

會議內(nèi)容：

科長：本季度藥械科重新制定了醫(yī)院抗菌藥物分級目錄，再次明確了醫(yī)師用藥分級管理。規(guī)范了抗菌藥物管理，對每月使用金額前十位的品種進行公示，對每月使用金額前十位的醫(yī)生進行公示，對存在的問題及時進行糾正，提高了臨床用藥質(zhì)量，避免了不良用藥事件的發(fā)生。藥庫嚴(yán)格執(zhí)行入庫驗收制度，每月對藥品進行抽查，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，保障藥品供給。同時，繼續(xù)開展藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作，我科派專人負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件的收集、上報工作，了解藥品的使用情況。此外，我科繼續(xù)對處方質(zhì)量進行檢查，規(guī)范處方書寫。但是，工作中也存在不足，如個別制定落實不夠好，藥品供應(yīng)偶爾有脫節(jié)現(xiàn)象。

在以后的工作中我們會努力克服，及時解決，保證藥事管理工作順利完成。

副院長：藥械科采取了一系列行之有效的管理措施，圓滿完成了第一季度的各項工作。在第二季度，藥械科應(yīng)加強新品種的監(jiān)測，加強毒麻藥品的管理，加強藥品品種的管理，進一步對處方點評工作方案、抗菌藥物應(yīng)用進行檢查，檢查落實情況，確保各項活動及時有效地開展。

會議通過以下決議：藥房急救藥品須經(jīng)藥事管理委員會審核批準(zhǔn)后準(zhǔn)許進入；藥房急救藥品應(yīng)由正規(guī)、大型醫(yī)藥公司供應(yīng)，以確保臨床用藥安全，保證藥品的及時供應(yīng)；會議通過30余種新藥品臨床試運行，品名規(guī)格見附表。

院長：各科室應(yīng)科學(xué)控制藥占比，同時，藥庫不允許大批借藥，臨時緊急情況下允許小量借藥，但需及時歸還。進一步加強合理用藥，保障臨床用藥安全性、經(jīng)濟性、有效性，避免不良反應(yīng)的發(fā)生。

第三篇：2013年下半年藥事委員會會議記錄

2013年下半年藥事委員會會議記錄 時間：2013.12.10

地點：醫(yī)護辦公室

主持人：劉洪宣副院長

參加人員：龍慶民 趙春英 孫超如 姜本居 關(guān)世英 李國慶 會議內(nèi)容：

1、藥事管理委員會進行改組

2、討論藥事管理委員會職責(zé)

3、藥劑科趙春英主任回報下半年藥品管理工作

4、劉洪宣主任作最后工作要求

一、龍慶民委員就藥事管理委員會進行改組提建議，因醫(yī)院人員變原因，原藥事管理組織需要調(diào)整，不然影響工作，根據(jù)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的意見及提名，參會老委員認(rèn)為新組織成員的加入對藥事工作增添了新生力量，更有利于工作的開展，一致同意醫(yī)院的意見。

二、趙春英主任：提出藥庫要嚴(yán)格執(zhí)行入庫驗收制度，每月對藥品進行抽查，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，保障臨床用藥安全。我科繼續(xù)加強對處方質(zhì)量進行控制，要加強醫(yī)師教育，規(guī)范處方書寫，遵守醫(yī)院規(guī)定不符合處方退回科室，上報醫(yī)務(wù)科對責(zé)任醫(yī)師進行處理。目前存在問題：藥品供應(yīng)偶爾有脫節(jié)現(xiàn)象，在以后的工作中我們會努力克服，及時解決，保證藥事管理工作開展的扎實有效，確保藥品供應(yīng)質(zhì)量，把好藥品企業(yè)供應(yīng)商的準(zhǔn)入資格，確保臨

床用藥安全。

三、劉洪宣院長：藥劑科下半年采取了一系列有效的管理措施，較

好的完成了下半年的工作，特別是對處方的點評，嚴(yán)把質(zhì)量，處方書寫合格率有了很大的提高，下步工作要加強藥品新品種新規(guī)格篩選，淘汰不適用臨床的品種，加強毒麻、精神藥品的管理，預(yù)防不良事件的發(fā)生，要加強抗菌藥物的合理應(yīng)用，根據(jù)病情菌群選用，能用一種的絕不用二種，嚴(yán)格執(zhí)行抗菌藥物分類分級使用原則，合理安全應(yīng)用，要嚴(yán)格控制藥占比例，進一部加強抗菌藥物應(yīng)用的檢查，確保用藥安全。

第四篇：醫(yī)院藥事委員會章程

醫(yī)院藥事委員會章程

第一章總 則

第一條 根據(jù)國家《藥品管理法》和《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等藥政法規(guī)和管理條例的有關(guān)規(guī)定，醫(yī)院成立藥事管理委員會（以下簡稱藥事委員會）。為規(guī)范藥事委員會的各項管理制度，特制定本章程。

第二條 藥事委員會是醫(yī)院藥事管理的監(jiān)督權(quán)力機構(gòu)，也是對醫(yī)院藥事各項重要事項做出專門決定的專業(yè)技術(shù)組織。應(yīng)在院長及主管院長的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作，日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)。

第二章組織機構(gòu)和運行機制

第三條 組織機構(gòu)

1.藥事委員會由院長和主管業(yè)務(wù)的副院長、醫(yī)務(wù)科、藥劑科、護理部及有關(guān)科室的負(fù)責(zé)人和具有專業(yè)代表性的技術(shù)人員組成。

2.藥事委員會設(shè)主任委員1人，由院長擔(dān)任，副主任委員3人。委員7-9人，應(yīng)由具有高級技術(shù)職稱或10年以上藥品臨床使用經(jīng)驗的有專業(yè)代表性的各學(xué)科專家擔(dān)任。秘書1人，特邀委員若干人，每次參加藥事委員會人員可以采取固定或部分固定并從藥事委員專家?guī)熘谐楹灲M成。

3.藥事委員會分別在朝暉院區(qū)、望江山院區(qū)下設(shè)“藥品質(zhì)量管理小組”、“藥品不良反應(yīng)監(jiān)察小組”和“合理用藥管理小組”三個工作組。工作組設(shè)組長1名，組員若干名。組長一般由藥事委員會委員兼任。

第四條 工作制度

1.主任委員負(fù)責(zé)召集委員會會議研究醫(yī)院藥事管理的有關(guān)問題，必要時可邀請院內(nèi)外有關(guān)專家參加。

2.藥事委員會原則上每季度召開一次會議，總結(jié)和檢查、安排下階段工作，審核新藥和新制劑的報批材料。遇特殊情況可由3名以上委員提議，主任委員同意召開臨時會議。

3.藥事委員會會議應(yīng)在有三分之二以上委員出席的情況下召開。

4.藥事委員會會議的決議應(yīng)經(jīng)參加會議的一半以上有投票權(quán)委員的同意方可通過、頒行。

5.藥劑科是藥事委員會的執(zhí)行機構(gòu)，負(fù)責(zé)落實藥事委員會的決議。

6.藥劑科是藥事委員會的常設(shè)機關(guān)。在藥事委員會閉會期間，藥劑科可以在其權(quán)限范圍內(nèi)，履行其藥事管理職能，做出臨時性決定。在此期間遇不能自行處理的事項，應(yīng)及時向主任或副主任請示，或依據(jù)本條第二款的規(guī)定提議召開臨時會議。藥劑科的所有臨時性決定均應(yīng)在下次藥事委員會會議上進行通報，并經(jīng)會議通過方可成為正式?jīng)Q議。

7.藥事委員會秘書協(xié)助主任委員收集議案，準(zhǔn)備會議議題、資料和文件，負(fù)責(zé)做會議記錄，整理記錄，編制會議紀(jì)要，并向全體委員通報。秘書應(yīng)負(fù)責(zé)建立包括各種原始記錄、憑證在內(nèi)的《浙江省人民醫(yī)院藥事管理委員會會議檔案》，整理、保存藥事委員會的文件和檔案。

第五條 藥事委員會向醫(yī)院負(fù)責(zé)，有責(zé)任向醫(yī)院報告工作情況。

第六條 每年組織召開藥品質(zhì)量監(jiān)督和藥品不良反應(yīng)監(jiān)察研討會各1-2次，總結(jié)交流經(jīng)驗，學(xué)習(xí)、培訓(xùn)藥品監(jiān)督和藥品不良反應(yīng)監(jiān)察的知識及技能，同時定期對臨床進行合理用藥檢查，對不合理用藥予以評價。

第七條 藥事委員會委員專家?guī)斓漠a(chǎn)生

藥事委員會的委員專家?guī)鞂嵭屑媛毱溉沃?。一般聘用期為三年，可連選連任。特殊情況由藥事委員會的主任委員提名按上述程序做出調(diào)整。

第三章職責(zé)和任務(wù)

第八條 藥事委員會的職責(zé)

在醫(yī)院院長及主管院長領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)組織實施醫(yī)院的藥事管理工作。認(rèn)真貫徹落實《藥品管理法》等國家的藥事法規(guī)，依據(jù)有關(guān)的法律、法規(guī)、條例，制定頒布我院有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施，促進合理用藥，規(guī)范化審批全院用藥計劃，使醫(yī)院藥品管理達到法制化、規(guī)范化和科學(xué)化的要求。

第九條 藥事委員會的任務(wù)

1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》。按照《藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施；

2.確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊；

3.審核本機構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請；

4.建立新藥引進評審制度，制定本機構(gòu)新藥引進規(guī)則，建立評審專家?guī)觳⒔M成評委，負(fù)責(zé)對新藥引進的評審工作；

5.定期分析本機構(gòu)藥物使用情況，組織專家評價本機構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見；

6.組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正；

7.組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)臨床各科室合理用藥。

第十條 藥品質(zhì)量監(jiān)督小組，負(fù)責(zé)協(xié)助藥事委員會，對全院使用的藥品、自制藥品（制劑）及化學(xué)試劑進行質(zhì)量監(jiān)督、檢查，處理涉及藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量的嚴(yán)重事件。

第十一條 藥品不良反應(yīng)監(jiān)察小組，負(fù)責(zé)協(xié)助藥事委員會，對全院用藥中發(fā)生的不良反應(yīng)，進行監(jiān)測、登記、存檔，按規(guī)定上報各級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，并及時處理、善后。第十二條 合理用藥管理小組，協(xié)助藥事委員會，對全院臨床科室正確、合理使用藥品進行指導(dǎo)，制定我院合理用藥指導(dǎo)原則，運用藥物經(jīng)濟學(xué)理論和方法監(jiān)督、檢查、分析我院藥品使用動態(tài)，防止藥物濫用和不合理使用。

第四章委員的權(quán)利和義務(wù)

第十三條 委員的權(quán)利

1.按有關(guān)法律和規(guī)定，獨立履行職責(zé)并對藥事委員會負(fù)責(zé)，不受任何單位和個人的干涉。

2.對醫(yī)院藥事管理問題進行評議，提出意見和建議。

3.對醫(yī)院各科用藥進行監(jiān)督檢查。

4.提出或聯(lián)署會議議案。

5.參加藥事委員會會議，發(fā)表意見，參與討論和表決。因故不能參加會議的，可以采取書面形式發(fā)表意見，參加表決。

6.在藥事委員會閉會期間，監(jiān)督藥劑科的藥事管理工作。

第十四條 委員的義務(wù)

1.按時參加會議，本著認(rèn)真負(fù)責(zé)和科學(xué)公正的態(tài)度參與議題的討論和決議的表決。

2.對藥事委員會的有關(guān)議題和決議應(yīng)保守秘密，特別是對新藥申購計劃的討論情況、審評意見及其它有關(guān)情況須予以保密。

3.若委員與藥事委員會討論的議題有直接利害關(guān)系，該委員應(yīng)主動向主任委員申明并在評議表決時回避。

4.委員不得接受與新藥申請有關(guān)的單位和個人的饋贈，不得私下與新藥生產(chǎn)、供貨單位、人員進行可能影響到公務(wù)的接觸。

5.委員有義務(wù)向藥事委員會舉報任何單位和個人不公正、不廉潔行為。

6.收集藥事管理信息，征集有關(guān)意見和建議，經(jīng)過整理后提交給藥事委員會參考。

7.學(xué)習(xí)有關(guān)法規(guī)和知識，參加有關(guān)培訓(xùn)，不斷提高藥事管理水平和能力。

8.委員應(yīng)積極宣傳并帶頭落實藥事委員會各項決議。

第五章附 則

第十五條 本章程下列用語的含義

1.醫(yī)院藥事管理 是指對醫(yī)院用藥相關(guān)事務(wù)進行的管理活動。

2.新藥 是指我院未使用過的藥品。我院已使用過的藥品改變給藥途徑、劑型、規(guī)格、品牌、因各種不良事件停用一年以上的藥品亦按新藥管理。

3.藥品不良反應(yīng) 是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。

第十六條 本章程由醫(yī)院藥事委員會負(fù)責(zé)解釋。

第十七條 本章程自下發(fā)之日起執(zhí)行。

第五篇：醫(yī)院藥事管理委員會2016工作總結(jié)

2016醫(yī)院藥事管理委員會工作總結(jié)

2016，我院藥事管理委員會在上級領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)懷和支持，以及全院各科室的配合幫助下，通過全體委員的共同努力，根據(jù)我院實際情況積極開展各項相關(guān)工作，并在實際工作中取得了一定的成效，為我院“三乙”達標(biāo)工作奠定了堅實的基礎(chǔ)，現(xiàn)將一年來藥事管理委員會各項工作總結(jié)如下：

1、加強了我院藥學(xué)人員及臨床醫(yī)護人員對《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》《精麻藥品管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)的學(xué)習(xí)、認(rèn)識及執(zhí)行力度。分別組織全體醫(yī)生和藥劑人員學(xué)習(xí)《精麻藥品管理條例》和《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》2015 年版各一次，并在培訓(xùn)后舉行了相應(yīng)的考核。

2、組織召開了我院天池院區(qū)門診醫(yī)生有關(guān)處方規(guī)范書寫、合理用藥的相關(guān)會議，全方面加強我院處方書寫質(zhì)量，進一步提高了我院處方合格率，減少了不合理用藥情況。對全院門診處方每個月進行了一次抽查，并對抽查中存在的一些不合理問題進行總結(jié)分析，將總結(jié)分析結(jié)果上交醫(yī)教科進行通報。

3、我院在2016年中分別成立了抗菌藥物管理小組，處方點評專家小組，處方點評工作小組，精麻藥品管理小組，藥品和器械不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組，制定了《處方點評制度及實施細(xì)則》《重點監(jiān)控藥品管理及實施細(xì)則》。

4、組織召開了三期藥事管理委員會議，分析總結(jié)了我院各階段相關(guān)的藥事問題，并對下一階段的相關(guān)藥事問題做出了具體的按排和部署。

5、加強了我院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作，對全院藥品進行了三期質(zhì)量大檢查，并通報了檢查中存在的問題及相關(guān)整改意見。

6、通過藥事委員會成員的討論及分析，購進了一批療效明確、安全、經(jīng)濟有效的新藥，并對新藥的臨床應(yīng)用進行了實時監(jiān)控。

7、加強我了院對麻醉藥品、精神藥品的監(jiān)督、檢查、管理工作力度，并對工作中存在的一些不合理現(xiàn)象及情況進行了及時的整改。對特殊藥品嚴(yán)格執(zhí)行“五專一定”管理制度。加強了我院對抗菌藥物分級管理力度，及對抗菌藥物臨床應(yīng)用情況進了監(jiān)管，并對不合理使用及濫用抗菌藥物情況時行通報并預(yù)警。

8、這年中共上報3例不良反應(yīng)報告：手術(shù)室2例，兒科1例。

9、編寫三期我院《藥訊》期刊，分析通報了一些臨床用藥情況。

10、加強了行業(yè)作風(fēng)建設(shè)，一是規(guī)范了醫(yī)藥購銷行為，并與各供銷單位簽訂了藥品購銷廉潔協(xié)議，明確規(guī)定了嚴(yán)格藥品促銷和質(zhì)量問題等處罰內(nèi)容；二是嚴(yán)格執(zhí)行各項采購制度；三是完善臨床用藥監(jiān)控制度，杜絕“大處方”，通過嚴(yán)格把關(guān)，確保了我院用藥安全。

我院藥事管理現(xiàn)有問題: 1.抗菌藥物使用還有不合理的情況，主要是抗菌藥物的選擇。2.不良反應(yīng)報告過少，臨床科室對藥品不良報告重視程度不夠。3.部分醫(yī)生的處方還不夠規(guī)范，主要問題是診斷不全或者診斷和用藥不符。

4.部分醫(yī)生有超說明書用藥，但沒遵守超說明說用藥的制度流程執(zhí)行。