第一篇：GMP辦公室主任質(zhì)量責任制

GMP辦公室主任質(zhì)量責任制

1.1 帶領公司各部門對GMP、《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及國家對藥品質(zhì)量的有關方針政策的貫徹執(zhí)行。

1.2 負責組織建立生產(chǎn)、質(zhì)量管理的文件系統(tǒng)，并監(jiān)督檢查文件系統(tǒng)的執(zhí)行情況。2 GMP辦公室主任崗位職責

2.1 負責對公司各部門貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、GMP及國家對藥品質(zhì)量的有關方針政策的審查。保證GMP的貫徹執(zhí)行。

2.2 協(xié)助制訂有關質(zhì)量管理制度。

2.3建立產(chǎn)品質(zhì)量檔案和批檔案；

2.4對生產(chǎn)、質(zhì)量、物料、設備、驗證等技術類文件進行管理；

2.5 負責組織建立生產(chǎn)質(zhì)量管理的文件系統(tǒng)，并監(jiān)督檢查文件系統(tǒng)的執(zhí)行情況。

2.6 按GMP的要求組織內(nèi)部進行自查并監(jiān)督改進措施的執(zhí)行落實情況。

2.7 配合人力資源部門建立人員培訓檔案和健康檔案，并對體檢不合格者提出調(diào)崗意見。

2.8 配合人力資源部門組織公司各級人員的GMP培訓，并監(jiān)督、指導和檢查培訓計劃在各部門的實施情況。

2.9 按國家規(guī)定進行GMP年審和GMP認證申報。

2.10 不斷完善公司的文件系統(tǒng)和生產(chǎn)質(zhì)量標準文件。

2.11 隨時跟蹤、觀察國內(nèi)外的GMP發(fā)展、動態(tài)，并以此作為制訂公司GMP標準文件的依據(jù)。

第二篇：GMP辦公室主任崗位職責

GMP辦公室主任崗位職責

1、目的：

明確GMP辦公室主任崗位職責、權限，確保管理職能并能有效貫徹執(zhí)行。

2、范圍：

GMP辦公室主任

3、職責：

GMP辦公室主任

4、內(nèi)容：

4.1GMP辦公室主任質(zhì)量責任制

4.1.1帶領公司各部門對GMP、《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及國家對藥品質(zhì)量的有關方針政策的貫徹執(zhí)行。

4.1.2負責組織建立生產(chǎn)、質(zhì)量管理的文件系統(tǒng)，并監(jiān)督檢查文件系統(tǒng)的執(zhí)行情況。

4.2GMP辦公室主任崗位職責

4.2.1負責對公司各部門貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、GMP及國家對藥品質(zhì)量的有關方針政策的審查。保證GMP的貫徹執(zhí)行。

4.2.2協(xié)助質(zhì)量總監(jiān)的工作，制訂有關質(zhì)量管理制度。

4.2.3負責組織建立生產(chǎn)質(zhì)量管理的文件系統(tǒng)，并監(jiān)督檢查文件系統(tǒng)的執(zhí)行情況。

4.2.4按GMP的要求組織內(nèi)部進行自查并監(jiān)督改進措施的執(zhí)行落實情況。

4.2.5配合人力資源中心建立 公司員工培訓制度和健康檔案，并對體檢不合格者提出調(diào)崗意見。

4.2.6配合人力資源中心組織公司各級人員的GMP培訓，并監(jiān)督、指導和檢查培訓計劃在各部門的實施情況。

4.2.7按國家規(guī)定進行GMP年審和GMP認證申報。

4.2.8不斷完善公司的文件系統(tǒng)和生產(chǎn)質(zhì)量標準文件。

4.2.9隨時跟蹤、觀察國內(nèi)外的GMP發(fā)展、動態(tài)，并以此作為制訂公司GMP標準文件的依據(jù)。

第三篇：GMP質(zhì)量

GMP知識

1、企業(yè)應當建立藥品（質(zhì)量管理體系），該體系應當涵蓋影響藥品質(zhì)量的所有因素，包括確保藥品質(zhì)量符合（注冊要求）的有組織，有計劃的（全部活動質(zhì)量管理）。

2、質(zhì)量風險管理是在整個產(chǎn)品（生命周期）中采用前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程，應當根據(jù)科學知識及經(jīng)驗對（質(zhì)量風險）進行評估，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。

3、企業(yè)應當對每家物料供應商建立（質(zhì)量檔案），檔案內(nèi)容應當包括供應商的資質(zhì)證明文件、（質(zhì)量協(xié)議）、質(zhì)量標準、樣品標準、樣品檢驗數(shù)據(jù)和報告、供應商的檢驗報告、現(xiàn)場質(zhì)量審計報告、產(chǎn)品穩(wěn)定性考察報告、定期的質(zhì)量回顧分析報告等。

4、應當按照供應商的要求（保存）和（使用）生物指示劑，并通過（陽性對照試驗）確認其質(zhì)量。

5、應當有檢驗所需的各種鑒定菌，并建立鑒定菌保存、（傳代）、使用、（銷毀）的操作規(guī)程和相應記錄

6、每批工作標準品或?qū)φ掌窇斢梅ǘ藴势穼φ掌愤M行標化，并確定有效期，還應當通過（定期標化）證明工作標準品或?qū)φ掌返模ㄓ行冢┗蚝吭谟行趦?nèi)保持穩(wěn)定，標化的過程和結果應當有相應的記錄。

7、實驗室的設計應當確保其適用于預定的用途，并能夠避免（混淆）和（交叉污染），應當有足夠的區(qū)域用于樣品處理、留樣和穩(wěn)定性考察（樣品）的存放以及（記錄）。

8、隔離操作器和隔離用袖管或手套系統(tǒng)應當進行常規(guī)檢測，包括經(jīng)常進行必要的（檢漏試驗）

9、質(zhì)量控制包括相應的組織機構，（文件系統(tǒng)）以及取樣、檢驗等，確保物料或產(chǎn)品在放行前完成必要的（檢驗），確認其質(zhì)量符合要求

10、GMP（2010年修訂）作為質(zhì)量管理體系的一部分，是藥品（生產(chǎn)管理）和（質(zhì)量控制）的基本要求，旨在最大限度地降低藥品生產(chǎn)過程中（混淆），（污染）以及（交叉污染）、差錯等風險，確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合預定用途和（注冊要求）的藥品。

11、某些情況下，持續(xù)穩(wěn)定性考察中應當額外增加批次數(shù)，如重大變更或（生產(chǎn)）和（包裝）有重大偏差的藥品應當列入穩(wěn)定考察。此外（重新加工）、返工或回收的批次，也應當考慮列入考察，除非已經(jīng)過驗證和穩(wěn)定性考察。

12、應當建立操作規(guī)程，規(guī)定原輔料、包裝材料、質(zhì)量標準、檢驗方法、操作規(guī)程、廠房、設施、設備、儀器、設備儀器和計算機軟件變更的（申請）、（評價）、（審核）、批準和實施。

13、物料供應商的確定及變更應當進行（質(zhì)量評估），并經(jīng)（質(zhì)量管理部門）批準方可采購

14、企業(yè)如需自制工作標準品或?qū)φ掌罚瑧斀⒐ぷ鳂藴势坊驅(qū)φ掌返馁|(zhì)量標準以制備、鑒別、檢驗、批準和貯存的操作規(guī)程，每批工作標準品或?qū)φ掌窇斢梅ǘ藴势坊驅(qū)φ掌愤M行（標化），并確定（有效期）。

15、在標準放行前，應當對每批藥品進行質(zhì)量評價，保證藥品及其生產(chǎn)應當符合（注冊）和本（規(guī)范）要求

16、改變原輔料、與藥品直接接觸的包裝材料、生產(chǎn)工藝、主要生產(chǎn)設備以及其對變更實施后生產(chǎn)的藥品進行（風險評估）

17、企業(yè)應當建立（變更）控制系統(tǒng)，對所有影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更進行評估和管理，需要經(jīng)（藥品監(jiān)督管理部門）批準的變更應當在得到批準后方可實施。

18、企業(yè)應當建立糾正措施和預防措施系統(tǒng)，對投訴、召回、偏差、自檢或外部檢查結果、工藝性能和質(zhì)量監(jiān)測趨勢等進行調(diào)查并采?。m正）和（預防措施）

19、“風險”是危害發(fā)生的（可能性）和（嚴重性）的組合

20、質(zhì)量風險管理是在整個產(chǎn)品生命周期中采用（前瞻）或（回顧）的方式，對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。

判斷題

1、質(zhì)量管理體系是質(zhì)量保證的一部分。（×）

2、取樣區(qū)的空氣潔凈級別應當與生產(chǎn)要求一致（√）

3、變更都應當評估其對產(chǎn)品質(zhì)量的潛在影響，企業(yè)可以根據(jù)變更的性質(zhì)、范圍、對產(chǎn)品質(zhì)量潛在影響的程度將變更分類（如主要、次要變更），判斷變更所需的驗證，額外的檢驗以及穩(wěn)定性考察應當有科學依據(jù)。（√）

4、物料和最終包裝的成品應當有足夠的留樣，以備必要的檢查或檢驗，除最終包裝容器過大的成品外，成品的留樣包裝應當與最終包裝相同。（√）

5、質(zhì)量管理部門對物料供應商的評估至少應當包括以下內(nèi)容，供應商的資質(zhì)證明文件、質(zhì)量標準，檢驗報告，企業(yè)對物料樣品的檢驗數(shù)據(jù)和報告，如進行現(xiàn)場質(zhì)量審計和樣品小批量生產(chǎn)的，還應當包括現(xiàn)場質(zhì)量審計報告，以及小試產(chǎn)品的質(zhì)量禁言報告和穩(wěn)定性考察報告（√）

6、除批記錄外需要長期保存的其他重要文件包括：質(zhì)量標準、工藝規(guī)程、操作規(guī)程、穩(wěn)定性考察、確認、驗證、變更等（√）

7、變更都應當評估其對產(chǎn)品質(zhì)量的潛在影響（√）

8、我公司目前的質(zhì)量管理體系政策性文件包括：公司質(zhì)量手冊、公司質(zhì)量責任制、公司對質(zhì)量獎罰條例、工廠主文件（√）

9、就單一偏差或投訴所采取的糾正措施，不足以防止此類問題的再次發(fā)生或重復發(fā)生或者說造成缺陷的根本原因并沒有從根本上消除（√）

10、在多數(shù)情況下，當非預期事件發(fā)生后，要有糾正措施，隨后還要采取預防措施（√）

11、CAPA系統(tǒng)通常有下列兩種常見的類型，集中型和分散型，我公司的管理規(guī)程為分散型CAPA管理（×）

12、所有的糾正預防措施都應明確定義行動的具體內(nèi)容，誰負責執(zhí)行，完成期限，誰負責跟蹤其完成情況，誰負責評估其有效性，誰負責最終關閉該項，（√）

13、所有的CAPA行動都要進行跟蹤直至執(zhí)行完畢，并且在最終關閉之前應評估其有效性（√）

14、應當根據(jù)科學知識及經(jīng)驗對之來定風險進行評估，以保證產(chǎn)品質(zhì)量（√）

15、質(zhì)量風險管理過程所采用的方法、措施，形式及形成的文件應當與存在風險的級別相適應（√）

16、質(zhì)量管理部門應當參與所有與質(zhì)量有關的活動，負責審核所有與本規(guī)范有關的文件，質(zhì)量管理部門人員在特殊情況下可以將職責委托給其他部門的人（×）

17、文件是質(zhì)量保證系統(tǒng)的基本要素（√）

18、文件的內(nèi)容應當與藥品生產(chǎn)許可，藥品注冊等相關要求一致，并有助于追溯每批產(chǎn)品的歷史情況（√）

19、文件應當標明題目，孫紅雷，目的以及文件編號和版本號，文字應當確切，清晰，易懂，不能，不能模棱兩可（√）

20、物料和成品應當有經(jīng)批準的線性質(zhì)量標準，必要是，中間產(chǎn)品或待包裝產(chǎn)品也應當有質(zhì)量標準（√）單選題

1、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010）已于2010年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部會議審計通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（A）起實施。

A、2011年3月1日

B、2010年7月1日

C、2011年5月1日

D、2010年12月1日

2、文件的起草，修訂，審核，批準均應當由（C）簽名并注明日期：

A、文件管理專人

B、質(zhì)量管理人員

C、適當?shù)娜藛T

D、質(zhì)量管理負責人

3、企業(yè)必須建立質(zhì)量保證系統(tǒng)，同事建立完整的（A），以保證系統(tǒng)有效運行

A、文件體系

B、組織結構

C、質(zhì)量控制系統(tǒng)

D、質(zhì)量管理體系

4、質(zhì)量保證系統(tǒng)應確保，生產(chǎn)管理和（B）活動符合本規(guī)范的要求。

A、質(zhì)量管理

B、質(zhì)量控制

C、產(chǎn)品質(zhì)量

D、產(chǎn)品實現(xiàn)

5、以下為質(zhì)量控制實驗室應有的文件（D)A、質(zhì)量標準，取樣操作規(guī)程和記錄，檢驗報告或證書

B、檢驗操作規(guī)程和記錄（包括禁言記錄或?qū)嶒炇夜ぷ饔浭虏荆〤、必要的檢驗方法驗證報告和記錄 D、以上都是

6、下列哪一項不是事實GMP的目標要素(D)A、將人為的差錯控制在最低的限度

B、防止對藥品的污染，交叉污染，以及混淆差錯等風險 C、建立嚴格的質(zhì)量保證體系，確保產(chǎn)品質(zhì)量

D、與國際藥品市場全面接軌 7、2010年修訂的GMP沒有的章節(jié)（A）

A、衛(wèi)生管理

B、設備

C、生產(chǎn)管理

D、機構與人員

8、因質(zhì)量原因退貨和收回的藥品，應當（A）

A、銷毀

B、返工

C、退還藥品經(jīng)銷商

D、上交藥品行政管理部門

9、每批藥品均應當由（D）簽名批準放行

A、倉庫負責人

B、財務負責人

C、企業(yè)負責人

D、質(zhì)量授權人

10、不符合貯存和運輸要求的退貨，應當在（D）進度下予以銷毀

A、國家食品藥品監(jiān)督管理局

B、省食品藥品監(jiān)督管理局

C、市食品藥品監(jiān)督管理局

D、質(zhì)量管理部門 多選題

1、企業(yè)建立的藥品質(zhì)量管理體系涵蓋（ABCD）包括確保藥品質(zhì)量符合預定用途的有組織、有計劃的全部活動。

A、人員

B、廠房

C、驗證

D、自檢

2、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理基本要求包括（ABCDE），生產(chǎn)全過程應當有記錄，偏差均經(jīng)過調(diào)查并記錄，批記錄和發(fā)運記錄應當能夠追溯批產(chǎn)品的完整歷史，并妥善保存，便于查閱，降低藥品發(fā)運過程中的質(zhì)量風險，建立藥品召回系統(tǒng)，確保能夠召回任何一批已發(fā)運銷售的產(chǎn)品，調(diào)查導致藥品投訴和質(zhì)量缺陷的原因，并采取措施，放置類似質(zhì)量缺陷再次發(fā)生。

A、判定生產(chǎn)工藝，系統(tǒng)地回顧并證明其可持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合要求的藥品 B、生產(chǎn)工藝及其重大變更均經(jīng)過驗證

C、配備所有的資源

D、應當使用準確，易懂的言語制定操作規(guī)程

E、人員進過培訓，能夠按照操作規(guī)程正確操作

3、質(zhì)量控制有哪些基本要求（ABCDEF）

A、應當配備適當?shù)脑O施，設備，儀器和經(jīng)過培訓的人員，有效可靠地完成所有質(zhì)量控制的相關活動

B、應當有批準的操作規(guī)程，用于原輔料，包裝材料，中間產(chǎn)品，待包裝產(chǎn)品和成品取樣檢查檢驗及產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察，必要時對進行環(huán)境監(jiān)測 以確保符合本規(guī)范的要求。

C、由經(jīng)授權的人員按照規(guī)定的方法對原輔料，包裝材料，中間產(chǎn)品，待包裝產(chǎn)品和成品取樣。D、檢驗方法應當經(jīng)過驗證和確認

E、取樣，檢查，檢驗應當有記錄，偏差應當經(jīng)過調(diào)查并記錄

F、物料，中間產(chǎn)品，待包裝產(chǎn)品和成品必須按照質(zhì)量標準檢查和檢驗，并有記錄

4、質(zhì)量保證系統(tǒng)應當確保（ABCDEF）及嚴格按照規(guī)程進行生產(chǎn)，檢查，檢驗，和復核，每批產(chǎn)品經(jīng)質(zhì)量授權人批準后方可放行，在貯存，發(fā)運和隨后各種操作過程中有保證藥品質(zhì)量的適當措施，按照自檢操作規(guī)程，定期檢查評估質(zhì)量保證系統(tǒng)的有效性和適用性。A、藥品的設計與研發(fā)體現(xiàn)本規(guī)范的要求

B、生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制果凍符合本規(guī)范的要求 C管理職責明確

D采購和使用的原輔料和包裝材料正確無誤 E、中間產(chǎn)品得到有效控制 F、確認、驗證的實施

5、糾正和預防措施的操作規(guī)程包括（ABCDEFG）內(nèi)容？

A、對投訴、召回、偏差、自檢或外部檢查結果、工藝性能和質(zhì)量檢測趨勢以及其他來源的質(zhì)量數(shù)據(jù)進行分析，確定已有和潛在的質(zhì)量問題，必要時，應當采用適當?shù)慕y(tǒng)計學方法。B、調(diào)查與產(chǎn)品，工藝和質(zhì)量保證系統(tǒng)有關的原因

C、確定所有采取的糾正和預防措施，放置問題的再次發(fā)生 D、評估糾正和預防措施的合理性，有效性和充分性

E、對實施糾正和預防措施過程中所有發(fā)生的變更應當予以記錄

F、去報相關信息已傳遞到質(zhì)量授權人和預防問題再次放生的直接負責人 G、確保相關信息及其糾正和預防措施已通過高層管理人員的評審

6、應當盡可能采用生產(chǎn)和檢驗設備自動打印的記錄，圖譜和曲線等，并標明（ABCD）

A、產(chǎn)品或樣品的名稱

B、產(chǎn)品或樣品的批號

C、記錄設備的信息

D、操作人應當簽注姓名和日期

7、包裝期間，產(chǎn)品的中間控制檢查應當至少包括（ABCDE）內(nèi)容？

A、包裝外觀 B、包裝是否完整 C、產(chǎn)品和包裝材料是否正確 D、打印信息是否正確 E、在線監(jiān)控裝置的功能是否正常 F、包裝數(shù)量偏差是否符合標準

8、質(zhì)量控制實驗室應當至少有（ABCDE）和儀器校準和設備使用清潔維護的操作規(guī)程及記錄的詳細文件。Ａ、質(zhì)量標準

Ｂ、取樣草需哦規(guī)程和記錄

C、檢驗操作規(guī)程和記錄

D、檢驗報告或證書

E、必要的環(huán)境監(jiān)測操作規(guī)程、記錄和報告 F、必要的檢驗方法驗證報告和記錄

9、產(chǎn)品放行前對每批藥品進行質(zhì)量評價，需要確認（ABCDEF）內(nèi)容 Ａ、主要生產(chǎn)工藝和檢驗方法經(jīng)過驗證

Ｂ、已完成所有必需的檢查，檢驗，并綜合考慮實際生產(chǎn)條件和生產(chǎn)記錄 C、所有必需的生產(chǎn)和質(zhì)量控制均已完成并經(jīng)相關主管人員簽名

D、變更已按照相關規(guī)程處理完畢，需要經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準的并更已得到批準 E、對變更或偏差已完成所有必要的取樣，檢查，檢驗和審核 F、所有與該批產(chǎn)品有關的偏差均已有明確的解釋和說明，或者已經(jīng)過徹底調(diào)查和適當處理，如偏差還涉及其他批次產(chǎn)品，應當一并處理。

10、中國GMP2010版規(guī)定，（ABCDEF）文件需要長期保存

A、質(zhì)量標準

B、工藝規(guī)程

C操作規(guī)程

D穩(wěn)定性考察

E確認、驗證、變更等

F其他重要文件

第四篇：XX制藥廠崗位說明書-GMP辦公室主任崗位職責

GMP辦公室主任崗位職責

1、目的：

明確GMP辦公室主任崗位職責、權限，確保管理職能并能有效貫徹執(zhí)行。

2、范圍：

GMP辦公室主任

3、職責：

4、內(nèi)容：4.1 GMP4.1.1 4.1.2 4.2 GMP4.2.1 4.2.2 4.2.3 4.2.4 4.2.5 4.2.6 4.2.7 4.2.8 4.2.9 GMP辦公室主任

辦公室主任質(zhì)量責任制

帶領公司各部門對GMP、《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及國家對藥品質(zhì)量的有關方針政策的貫徹執(zhí)行。

負責組織建立生產(chǎn)、質(zhì)量管理的文件系統(tǒng)，并監(jiān)督檢查文件系統(tǒng)的執(zhí)行情況。辦公室主任崗位職責

負責對公司各部門貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、GMP及國家對藥品質(zhì)量的有關方針政策的審查。保證GMP的貫徹執(zhí)行。

協(xié)助質(zhì)保部經(jīng)理的工作，制訂有關質(zhì)量管理制度。

負責組織建立生產(chǎn)質(zhì)量管理的文件系統(tǒng)，并監(jiān)督檢查文件系統(tǒng)的執(zhí)行情況。按GMP的要求組織內(nèi)部進行自查并監(jiān)督改進措施的執(zhí)行落實情況。

配合人力資源中心建立人員培訓檔案和健康檔案，并對體檢不合格者提出調(diào)崗意見。

配合人力資源中心組織公司各級人員的GMP培訓，并監(jiān)督、指導和檢查培訓計劃在各部門的實施情況。

按國家規(guī)定進行GMP年審和GMP認證申報。

不斷完善公司的文件系統(tǒng)和生產(chǎn)質(zhì)量標準文件。

隨時跟蹤、觀察國內(nèi)外的GMP發(fā)展、動態(tài)，并以此作為制訂公司GMP標準文件的依據(jù)。

第五篇：辦公室主任

職責范圍

1.負責傳達董事會決議、決定和指示，督促檢查其貫徹執(zhí)行情況；

2.全面負責董事會辦公室的各項工作；

3.協(xié)助總經(jīng)理處理日常事務；

4.負責協(xié)調(diào)各部室、公司之間的工作，監(jiān)督檢查其工作情況；

5.負責協(xié)助總經(jīng)理掌握企業(yè)狀況，定期系統(tǒng)地向總經(jīng)理提供信息和工作建議；

6.負責職責范圍內(nèi)程序文件的制訂、執(zhí)行，并及時提出修改建議；

7.負責綜合性文件、工作計劃及機械公司工作總結等的擬定工作；

8.負責董事會等會議的組織和準備工作及計劃安排，確定會議時間、地點、與會人員和會議日程，并發(fā)出通知；

9.負責做好董事會辦公會等的會議記錄，必要時形成會議紀要并下發(fā)；

10.負責對董事會提出的問題進行調(diào)查、協(xié)調(diào)和處理；

11.負責按有關規(guī)定做好外來賓客的接待工作；

12.負責做好重要公文的審稿工作；

13.負責綜合性公文的傳遞、傳達、催辦與檢查；

14.負責審核人力資源管理有關方案，及報表等；

15.負責董事會辦公室各項費用的有關方案的審核；

16.負責監(jiān)督全公司印章、總經(jīng)理名章等的使用；

17.負責根據(jù)人員編制和崗位任職標準，及時調(diào)配人員；

18.負責根據(jù)工作需要向總經(jīng)理提出人員任免、聘用、提拔、調(diào)動建議；

19.負責根據(jù)各公司生產(chǎn)計劃，確定勞動組織與定員；

20.負責組織有關人員審查各公司工資發(fā)放情況；

21.負責處理職工獎懲事宜；

22.負責做好工資計劃的審核工作；

23.負責組織全公司各類人員的考評工作；

24.負責組織人事檔案的定期審查和整理工作；

25.負責對本部門人員工作業(yè)績進行考核；

26.負責全公司防火防盜及廠內(nèi)治安保衛(wèi)綜合治理工作；

27.負責按規(guī)定做好公務用車的調(diào)度與管理工作；參與車輛外修定點，并提供有關基礎資料；

28.負責與其它部門的工作協(xié)調(diào)；

29.負責完成機械公司總經(jīng)理交辦的其它工作。