第一篇：如何寫技術(shù)報(bào)告

一、內(nèi)容要求

專業(yè)技術(shù)工作報(bào)告應(yīng)按時(shí)間順序撰寫，以任現(xiàn)職后的業(yè)績(jī)?yōu)橹鳎ㄈ维F(xiàn)職前的業(yè)績(jī)可簡(jiǎn)寫），應(yīng)明確本人在專業(yè)技術(shù)工作中的角色、承擔(dān)的具體工作任務(wù)、所發(fā)揮的作用以及為解決問題所采取的措施、技術(shù)手段等。篇幅在2500字以上。

二、格式要求

專業(yè)技術(shù)工作報(bào)告由二個(gè)部分組成：封面、正文。

（一）封面

大標(biāo)題（專業(yè)技術(shù)工作報(bào)告）應(yīng)居中書寫，采用宋體2號(hào)加粗；單位、姓名、日期為宋體小2號(hào)。

（二）正文

1.版面規(guī)格

頁邊距：上、下、左、右均為2.6厘米。

2.字體規(guī)格

文章題目：“專業(yè)技術(shù)工作報(bào)告”為宋體小2號(hào)，加粗。

文章內(nèi)容：宋體4號(hào)，行間距為固定值25磅。

3.段落層次

段落層次一般不超過四層，層次序號(hào)應(yīng)使用下列數(shù)字標(biāo)識(shí)：

第一層：一、二、三、??

第二層：

（一）（二）

（三）??

第三層：1.2.3.??

第四層：（1）（2）（3）??

4.頁碼

封面不加頁碼；正文需要單獨(dú)編排頁碼，從“1”開始。頁碼在頁面底端（頁腳）居中書寫。

三、打印及裝訂要求

（一）用A4紙單面打印。

（二）裝訂順序

1.專業(yè)技術(shù)報(bào)告封皮（附后）

2.正文

第二篇：技術(shù)報(bào)告格式

技術(shù)總結(jié)報(bào)告

一.立項(xiàng)背景

二、預(yù)期目標(biāo)與成果水平

三、主要研究?jī)?nèi)容

四、總體思路與研究方案

3.1 總體思路

3.2 技術(shù)路線

3.3 實(shí)施方案

五：研究隊(duì)伍和人員分工

六、進(jìn)度安排

七、主要研究結(jié)果

八、項(xiàng)目組發(fā)表的代表論文（單獨(dú)成冊(cè)）

九、項(xiàng)目人才培養(yǎng)情況

十、成果應(yīng)用效益分析

第三篇：技術(shù)報(bào)告

珠江安置區(qū)一期C地塊永久供電工程技術(shù)標(biāo)評(píng)標(biāo)報(bào)告

受廣州南沙開發(fā)區(qū)土地開發(fā)中心（項(xiàng)目管理：廣州宏達(dá)工程顧問有限公司）的委托，由廣州市南悅工程顧問有限公司代理“珠江安置區(qū)一期C地塊永久供電工程”招標(biāo)工作。本工程接受公開報(bào)名時(shí)共有5家單位報(bào)名投標(biāo)，全部通過資格預(yù)審成為合格投標(biāo)人，分別是：廣州番電電力建設(shè)集團(tuán)有限公司、廣州市南電電力工程有限公司、廣州市花都耀華供用電工程有限公司、廣州耀能電力工程有限公司、從化輸變電工程有限公司。

本工程于2011年12月15日上午10：00時(shí)截止遞交投標(biāo)文件，并在廣州建設(shè)工程交易中心南沙交易部進(jìn)行開啟技術(shù)標(biāo)的工作。整個(gè)開標(biāo)會(huì)在廣州建設(shè)工程交易中心指定跟標(biāo)人的見證下，由招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)主持完成。至遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間止，5家單位均按招標(biāo)文件的要求按時(shí)遞交投標(biāo)文件。

本工程的綜合評(píng)標(biāo)委員會(huì)，是在廣州建設(shè)工程交易中心專家?guī)祀S機(jī)抽取的5位專家（********）組成，并一致推選****為綜合評(píng)標(biāo)小組組長。

根據(jù)招標(biāo)文件的評(píng)標(biāo)細(xì)則，對(duì)各投標(biāo)單位的技術(shù)標(biāo)書進(jìn)行符合性評(píng)審，評(píng)標(biāo)委員會(huì)通過認(rèn)真、獨(dú)立的評(píng)審，一致確認(rèn)5家投標(biāo)單位的投標(biāo)文件全部符合招標(biāo)文件的要求，均通過符合性審查。即可以進(jìn)入下一階段經(jīng)濟(jì)標(biāo)評(píng)審的投標(biāo)單位：廣州番電電力建設(shè)集團(tuán)有限公司、廣州市南電電力工程有限公司、廣州市花都耀華供用電工程有限公司、廣州耀能電力工程有限公司、從化輸變電工程有限公司。

評(píng)委簽名：

2011年12月15日

第四篇：技術(shù)報(bào)告

利用ELISA法檢測(cè)Bt轉(zhuǎn)基因在野生近緣種中表達(dá)的技術(shù)報(bào)告

（復(fù)旦大學(xué)）

1.技術(shù)背景介紹（包括技術(shù)的新穎性或?qū)ΜF(xiàn)有技術(shù)的改進(jìn)、共性、用途、技術(shù)流程以及關(guān)鍵技術(shù)細(xì)節(jié)上的特別處）

外源轉(zhuǎn)基因逃逸后在野生近緣種中的正常表達(dá)，是其能夠進(jìn)一步導(dǎo)致生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)的前提和基礎(chǔ)。如果轉(zhuǎn)基因逃逸到野生近緣種群體之后能夠正常表達(dá)，可能會(huì)改變野生近緣種的生態(tài)適合度，改變含轉(zhuǎn)基因個(gè)體生存競(jìng)爭(zhēng)能力，從而導(dǎo)致一定的生態(tài)后果。同時(shí)，轉(zhuǎn)基因在野生近緣種遺傳背景中的是否具有正常功能，是轉(zhuǎn)基因能否在群體中傳遞、積累和擴(kuò)散的關(guān)鍵。因此，轉(zhuǎn)基因一旦從作物中逃逸至其野生近緣種，就應(yīng)該對(duì)轉(zhuǎn)基因的表達(dá)水平進(jìn)行研究，以便預(yù)測(cè)該轉(zhuǎn)基因是否能夠?qū)е逻m合度的變化，進(jìn)而帶來生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)。此外，外源轉(zhuǎn)基因在野生近緣種中的表達(dá)量和表達(dá)部位可能和在栽培物種中的不同，因此需要對(duì)植株的不同組織的表達(dá)水平分別進(jìn)行檢測(cè)。

本技術(shù)報(bào)告擬通過對(duì)Bt基因表達(dá)產(chǎn)物Cry1A（c）蛋白酶聯(lián)免疫吸附法（enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA）檢測(cè)的流程描述，規(guī)范ELISA檢測(cè) Bt蛋白表達(dá)的技術(shù)平臺(tái)，并回答轉(zhuǎn)基因能否在野生種群中表達(dá)；轉(zhuǎn)基因在不同組織中的表達(dá)量與作物相比是否相同；轉(zhuǎn)基因的表達(dá)在野生雜種各世代間會(huì)有怎樣的變化等問題，并以此進(jìn)一步推測(cè)轉(zhuǎn)基因逃逸到野生近緣種之后的表現(xiàn)以及可能帶來的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)。

2.ELISA法檢測(cè)原理（）

Bt轉(zhuǎn)基因的表達(dá)產(chǎn)物為Cry1A（c），它是一種非廣普性的抗蟲蛋白，能在栽培稻植株組織中的正常表達(dá)，會(huì)給個(gè)體帶來抗蟲的適合度性狀。ELISA檢測(cè)法具有靈敏度高、重復(fù)性好、定量精確等特點(diǎn)，它的關(guān)鍵是需要制備針對(duì)靶標(biāo)蛋白的抗體。Cry1A（c）蛋白是一種大分子蛋白，相對(duì)比較容易制備該檢測(cè)所需的抗體。因此，目前針對(duì)Bt基因表達(dá)的研究，多采用ELISA方法進(jìn)行。

本報(bào)告以Bt CryA（c）為例，描述了雙抗夾心式的ELISA（sandwich ELISA）檢測(cè)法。雙抗夾心法是ELISA法中最穩(wěn)定和可靠的一種定量檢測(cè)方式。它利用兩個(gè)不同來源的Cry1A（c）蛋白特異性抗體（單克隆抗體尤佳）：其一包被在固相載體，另一與具有特定顯色反應(yīng)的堿性磷酸酶（AP）聯(lián)接（酶標(biāo)抗體）。

進(jìn)行檢測(cè)的步驟如下：（1）樣本中的靶標(biāo)Cry1A（c）蛋白因免疫反應(yīng)吸附于固相載體；（2）加入酶標(biāo)抗體，通過與固相載體上樣本Cry1A（c）蛋白的免疫反應(yīng)發(fā)生吸附；（3）加入AP酶的底物進(jìn)行顯色反應(yīng)；（4）通過標(biāo)準(zhǔn)曲線確定Cry1A（c）的表達(dá)量。

為更好地對(duì)該技術(shù)進(jìn)行描述，本報(bào)告以Bt轉(zhuǎn)基因栽培稻純系Ms67和Ba23為例（Bt基因在Ms67和Ba23中表達(dá)穩(wěn)定，且具備抗蟲的效應(yīng)）來說明關(guān)鍵技術(shù)的流程。實(shí)驗(yàn)以Bt基因在親本栽培稻中的表達(dá)量為參照，研究Bt轉(zhuǎn)基因在栽培稻×野生稻的雜種F1和F2代（或更高世代）中的表達(dá)水平，包括不同世代之間的（親本-F1代-F2代）比較以及同一世代不同雜交組合之間的比較，以此來探索轉(zhuǎn)基因在野生稻中的表達(dá)規(guī)律。

3.技術(shù)需要的材料與設(shè)備

3.1 實(shí)驗(yàn)材料

3.1.1 Bt抗蟲轉(zhuǎn)基因水稻親本：Ms67、Ba23，作為轉(zhuǎn)基因能正常表達(dá)的參照。

3.1.2通過人工雜交獲得轉(zhuǎn)基因稻×野生稻（不同來源的W1，W2）的雜交F1代及其自交產(chǎn)生的F2代。F1代包括：Ms67×W1, Ms67×W2, Ba23×W1, Ba23×W2；F2代材料包括：F2-Ms67×W1，F(xiàn)2-Ms67×W2，F(xiàn)2-Ba23×W1，F(xiàn)2-Ba23×W2。

3.1.3非轉(zhuǎn)基因親本對(duì)照：選取Ms67和Ba23的非轉(zhuǎn)基因親本Minghui-86作為ELISA反應(yīng)中的陰性對(duì)照。

各種材料在正式進(jìn)行ELISA檢測(cè)前，需先進(jìn)行轉(zhuǎn)基因特異性的分子鑒定，確定為正確的實(shí)驗(yàn)材料。

3.2種植條件：

常規(guī)水稻用地及田間管理。

3.3主要儀器和設(shè)備：

ELISA反應(yīng)用儀器：紫外分光儀、酶標(biāo)儀、恒溫生物培養(yǎng)箱、低溫離心機(jī)。種子萌發(fā)及培養(yǎng)設(shè)備：55攝氏度烘箱、光照培養(yǎng)箱、平底托盤或培養(yǎng)皿。實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器及耗材：中性濾紙，微量移液槍、研缽等。

4.技術(shù)流程

4.1 種子萌發(fā)

萌發(fā)轉(zhuǎn)基因栽培稻（Ms67、Ba23）、非轉(zhuǎn)基因親本對(duì)照（Minghui-86）、栽培稻×野生稻雜種F1代、及其自交產(chǎn)生的F2代種子。種子萌發(fā)前需在55℃烘烤5～7天以打破種子的休眠性。

4.2 材料的分子鑒定和選取

種子萌發(fā)至幼苗三葉期后，采集葉片提取DNA，用Bt基因特異性引物進(jìn)行DNA擴(kuò)增和分子鑒定，確定各實(shí)驗(yàn)材料的準(zhǔn)確性，尤其需要確認(rèn)所選擇的F2分離后代的植株中確實(shí)含有抗蟲轉(zhuǎn)基因。

4.2 田間種植

選取生長良好的植株按照合理田間設(shè)計(jì)方案（可視具體的實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ┮圃灾猎耘嗟咎镏?。為消除環(huán)境對(duì)轉(zhuǎn)基因表達(dá)的影響和保證樣本量，實(shí)驗(yàn)中的每一個(gè)處理都要設(shè)三次以上重復(fù)，以便進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

4.3樣本采集

根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康目梢栽谥仓甑牟煌L時(shí)期（如：分蘗期、拔節(jié)期、花期、成熟期等）采集不同組織（如：根、葉片、莖干）的樣本進(jìn)行檢測(cè)。每次采樣時(shí)盡量使樣本量保持一致。

4.4 ELISA法檢測(cè)Bt蛋白表達(dá)量

4.4.1 利用考馬斯亮藍(lán)法測(cè)定樣本中的總可溶性蛋白。

4.4.2 采用標(biāo)準(zhǔn)的雙抗夾心ELISA法，檢測(cè)樣本中Bt蛋白的含量。

4.4.3 Bt基因的表達(dá)的計(jì)算方式：

Bt基因表達(dá)水平=樣本Bt蛋白的含量 / 總可溶性蛋白含量 × ％。

4.5 比較與分析

4.5.1 以Bt轉(zhuǎn)基因在栽培稻中的表達(dá)量為基準(zhǔn)，比較栽培稻×野生稻雜交F1代、及F2代各時(shí)期、各組織中Bt轉(zhuǎn)基因的表達(dá)量，分析轉(zhuǎn)基因在野生近緣種中的表達(dá)水平。

4.5.2 對(duì)Bt轉(zhuǎn)基因的表達(dá)量在不同栽培稻×野生稻雜交組合之間進(jìn)行比較，分析抗蟲轉(zhuǎn)基因在不同遺傳背景的野生近緣種中的表達(dá)水平。

4.6 技術(shù)檢測(cè)結(jié)果匯報(bào)

匯報(bào)應(yīng)包括以下內(nèi)容：

4.6.1 試驗(yàn)名稱、目的和原理；試驗(yàn)的起止日期；實(shí)驗(yàn)室名稱及地址；

4.6.2 受試植物的名稱、來源、外源基因及其表達(dá)蛋白質(zhì)的量和性質(zhì)，實(shí)驗(yàn)的設(shè)備、儀器和試劑藥品；

4.6.3 實(shí)驗(yàn)材料：學(xué)名及品系、來源及種植條件等；

4.6.4 實(shí)驗(yàn)方法：實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的原理和具體的實(shí)驗(yàn)方法、操作；

4.6.5 結(jié)果：將每個(gè)階段、每個(gè)處理的表達(dá)量與相應(yīng)的親本表達(dá)量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，并對(duì)所得結(jié)果進(jìn)行科學(xué)的解釋，并對(duì)轉(zhuǎn)基因逃逸到野生近緣種的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行預(yù)測(cè)。

5.實(shí)驗(yàn)過程中的質(zhì)量控制

在進(jìn)行ELISA檢測(cè)時(shí)，嚴(yán)格按照生理學(xué)實(shí)驗(yàn)的方法，保證實(shí)驗(yàn)條件的一致性和可比性，加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)操作的規(guī)范性和精確性。

6.主要參考文獻(xiàn)

略。

第五篇：技術(shù)報(bào)告格式

1．引言

本標(biāo)準(zhǔn)所指報(bào)告、論文可以是手稿、包括手抄本和打字本及其復(fù)制品；也可以是印刷本，包括發(fā)表在期刊或會(huì)議錄上的論文及其預(yù)印本、抽印本和變異本；作為書中一部分或獨(dú)立成書的專著；縮微復(fù)制品和其它形式。

2．定義

2．3 學(xué)術(shù)論文

學(xué)術(shù)論文是某一學(xué)術(shù)課題在實(shí)驗(yàn)性、理論性或觀測(cè)性上具有新的科學(xué)研究成果或創(chuàng)新見解和知識(shí)的科學(xué)記錄；或是某種已知原理應(yīng)用于實(shí)際中取得新進(jìn)展的科學(xué)總結(jié)，用以提供學(xué)術(shù)會(huì)議上宣讀、交流或討論或在學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表，或作其它用途的書面文件。

學(xué)術(shù)論文應(yīng)提供新的科技信息，其內(nèi)容應(yīng)有所發(fā)現(xiàn)、有所發(fā)明、有所創(chuàng)造、有所前進(jìn)，而不是重復(fù)、模仿、抄襲前人的工作。

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報(bào)告、論文的中文稿必須用白色稿紙單面繕寫或打字，外文稿必須打字?？梢杂貌煌噬膹?fù)制本。

報(bào)告、論文宜用A4（210×297MM）標(biāo)準(zhǔn)大小的白紙，應(yīng)便于閱讀、復(fù)制和拍攝縮微制品。

4．編寫格式

4．2 報(bào)告、論文的構(gòu)成

封面、封二（學(xué)術(shù)論文不必要）

題名頁

序或前言（必要時(shí)）

摘要

前置部分 關(guān)鍵詞

目次頁（必要時(shí)）

插圖和附表清單（必要時(shí)）

符號(hào)、標(biāo)志、縮略語、首字母縮寫、單位、術(shù)語、名詞等注釋表（必要時(shí)）

引言

正文

主體部分 結(jié)論

致謝

參考文獻(xiàn)表

附錄部分（必要時(shí)）

可供參考的文獻(xiàn)題錄

結(jié)尾部分（必要時(shí)）索引

封

三、封底