第一篇：CHI660B型電化學(xué)工作站使用2014

CHI660B型電化學(xué)工作站使用2014

1.開機(jī)

打開主機(jī)電源開關(guān)，預(yù)熱20分鐘。

2.準(zhǔn)備工作

2.1 準(zhǔn)備好電極：工作電極、輔助電極及參比電極

2.2 準(zhǔn)備好測試溶液

3.軟件使用

3.1打開：雙擊桌面的CHI660B

3.2打開setup中的hardware test進(jìn)行自檢

3.3在Technique中選擇方法如:CV(循環(huán)伏安法)

3.4在Parameters中設(shè)置參數(shù)

3.5運(yùn)行：單擊RUN（三角形符號(hào)）

3.6數(shù)據(jù)保存與處理

4.關(guān)機(jī)

4.1 關(guān)閉軟件

4.2 關(guān)閉主機(jī)電源

4.3 關(guān)閉計(jì)算機(jī)

第二篇：電化學(xué)工作站實(shí)驗(yàn)報(bào)告

幾種電化學(xué)測試方法的使用

南

華

大

學(xué)

實(shí)

驗(yàn)

報(bào)

告

實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目名稱： 幾種電化學(xué)測試方法的使用 班級(jí) 學(xué)號(hào) 姓名 同組人 實(shí)驗(yàn)教師 實(shí)驗(yàn)日期 審批

【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

1。掌握幾種基本的電化學(xué)測試方法。2．了解其原理及其應(yīng)用。【方法介紹】

（1循環(huán)伏安法（CV）2 mM K4Fe(CN)6 + 0.2 M KCl水溶液（變掃速和電活性物濃度）（2差分脈沖伏安法（DPV：最靈敏電分析方法（2 mM K4Fe(CN)6 + 0.2 M KCl水溶液）（3方波伏安法（SWV）2 mM K4Fe(CN)6+ 0.2 M KCl水溶液（變掃速和電活性物濃度）（4電化學(xué)交流阻抗（EIS：標(biāo)準(zhǔn)模擬電解池（Randles等效電路）、2 mM K4Fe(CN)6 + 0.2 M KCl水溶液 【基本原理】

電極反應(yīng)為：[FeⅢ(CN)6]3-＋ e-→ [FeⅡ(CN)6]4-[FeⅡ(CN)6]4-－ e-→ [FeⅢ(CN)6]3-

2x10-3 mol/L K3Fe(CN)6在0.2 mol/L KCl電解質(zhì)溶液中的循環(huán)伏安圖 掃描速度: 50 mV/s 幾種電化學(xué)測試方法的使用

循環(huán)伏安圖中可以得到的幾個(gè)重要參數(shù)是：陽極峰電流（ipa）,陰極峰電流（ipc）,陽極峰電位（Epa）和陰極峰電位（Epc）。測量確定ip的方法是：沿基線作切線外推至峰下，從峰頂作垂線至切線，其間高度即為ip。Ep可直接從橫軸與峰頂對應(yīng)處二讀取。對可逆氧化還原電對的式量電位E?與Epa和Epc的關(guān)系可表示為: E? =(Epa-Epc)/ 2（1）而兩峰間的電位差為：

?Ep = Epa – Epc ≈ 0.056 / 2（2）

對于鐵氰化鉀電對，其反應(yīng)為單電子過程，可從實(shí)驗(yàn)中測出?Ep并與理論值比較。對可逆體系的正向峰電流，由Randles-Savcik方程可表示為： ip = 2.69 x 105 n3/2AD1/2v1/2 c（3）

其中：ip為峰電流（A），n為電子轉(zhuǎn)移數(shù)，A為電極面積（cm2），D為擴(kuò)散系數(shù)（cm2/s）, v為掃描速度（V/s），c為濃度（mol/L）。

由上式，ip與v1/2和c都是直線關(guān)系，對研究電極反應(yīng)過程具有重要意義。在可逆電極反應(yīng)過程中，ipa / ipc ≈ 1（4）

對一個(gè)簡單的電極反應(yīng)過程，式（2）和式（4）是判斷電極反應(yīng)是否可逆體系的重要依據(jù)。【儀器與試劑】

儀器與裝置：CHI660C電化學(xué)工作站（上海辰華儀器有限公司），玻碳電極（GCE），飽和甘汞電極（參比電極），鉑（Pt）對電極。

試劑：AR級(jí)K4Fe(CN)

6、KCl，0.5、0.05μmAl2O3 粉末，高質(zhì)量蒸餾水或去離子水。實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：電極接線必須準(zhǔn)確，接觸良好?！緦?shí)驗(yàn)步驟】

1、玻碳電極（GCE）的預(yù)處理

實(shí)驗(yàn)時(shí)，將直徑為3mm的玻碳電極先用金相砂紙(1#～7#)逐級(jí)拋光，再依次用0.5、0.05μm 幾種電化學(xué)測試方法的使用 的Al2O3漿在麂皮上拋光至鏡面，每次拋光后先洗去表面污物，然后依次用1:1乙醇、1:1HNO3和丙酮、去離子水超聲清洗。徹底洗滌后，電極要在0.5-1mol/L H2SO4溶液中用循環(huán)伏安法活化，掃描范圍1.0～－1.0V，反復(fù)掃描直至達(dá)到穩(wěn)定的循環(huán)伏安圖為止。最后在0.20mol/LKCl中記錄2×10-3mol/L K3Fe(CN)6溶液的循環(huán)伏安曲線，以測試電極性能,掃描速度50 mV/s，掃描范圍0.6 ~－0.1V。實(shí)驗(yàn)室條件下所得循環(huán)伏安圖中的峰電位差在80mV以下，并盡可能接近64mV，電極方可使用,否則要重新處理電極，直到符合要求。

2、CV（循環(huán)伏安法）、DPV（差分脈沖伏安法）、SWV（方波伏安法）、LSV（線性掃描伏安法）的測定

將配置的系列鐵氰化鉀溶液逐一轉(zhuǎn)移至電解池中，插入干凈的電極系統(tǒng)。打開電化學(xué)工作站，進(jìn)行硬件測試，然后選擇實(shí)驗(yàn)方法并設(shè)置相應(yīng)的參數(shù)進(jìn)行測量，記錄結(jié)果。（當(dāng)測量較高濃度溶液時(shí)，可逐步改變掃描速度進(jìn)行測量）在完成每一個(gè)掃描的測定后，需要輕輕攪動(dòng)幾下電解池的試液，使電極附近溶液恢復(fù)至初始條件?！窘Y(jié)果處理】

(1)循環(huán)伏安法活化(2)實(shí)驗(yàn)室條件下所得循環(huán)伏安圖中的峰電位差在80mV以下

432Current/1e10-5A10-1-2-3-4-0.4-0.20.00.20.40.60.81.0Potential/V 幾種電化學(xué)測試方法的使用

(3)鐵氰化鉀溶液的CV的測定(4)鐵氰化鉀溶液的DPV的測定

432A5-011e1/t0neruu-1C-2-3-4-0.5-0.4-0.3-0.2-0.10.00.10.20.30.40.50.60.70.80.91.0Potential/V(5)鐵氰化鉀溶液的SWV的測定 108A5-061e1/tne4rruC20-0.5-0.4-0.3-0.2-0.10.00.10.20.30.40.50.60.70.80.91.0Potential/V

【問題討論】

1.實(shí)驗(yàn)前電極表面為什么要處理干凈。2.掃描過程中保持溶液靜止的原因。

3.02.52.0A5-011.5e1/tnerr1.0uC0.50.0-0.5-0.4-0.3-0.2-0.10.00.10.20.30.40.50.60.70.80.91.0Potential/V

6）鐵氰化鉀溶液的LSV的測定

3.02.52.0A5-01.51e1/tn1.0erruC0.50.0-0.5-0.5-0.4-0.3-0.2-0.10.00.10.20.30.40.50.60.70.80.91.0Potential/V

（

第三篇：LK2005電化學(xué)工作站使用方法

電化學(xué)LK2005使用方法

一、打開電腦，開啟工作站

二、連接三電極系統(tǒng) 綠色夾頭夾需要測的試件紅色夾頭夾Pt電極

黃色夾頭夾參比電極（如：甘汞電極）

三、打開桌面軟件LK2005.1.4，按工作站上的復(fù)位按鈕，電腦界面上開始自動(dòng)檢測，待檢測自動(dòng)完成后，點(diǎn)擊工作界面上設(shè)置菜單欄下的系統(tǒng)自檢，然后點(diǎn)同一菜單下的通訊檢測，顯示與電腦連接成功即可開始實(shí)驗(yàn)，否則檢查線路是否連接準(zhǔn)確

四、選擇方法分類中的線性掃描技術(shù)，實(shí)驗(yàn)方法選擇自己需要做的實(shí)驗(yàn)（如：塔菲爾曲線）。

以塔菲爾曲線為例，出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)參數(shù)選擇，初始電位與終止電位選擇在—6.5~+6.5V中，一般選擇在1.0~ —3V之間，實(shí)際以試件本身性質(zhì)決定，掃描速度選擇0.01V/S，靈敏度選擇10mA，濾波參數(shù)選擇10HZ，放大倍數(shù)1，電流極性選擇還原，其他為默認(rèn)

五、單擊控制菜單下的開始實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)開始，待實(shí)驗(yàn)結(jié)束后單擊數(shù)據(jù)處理下的查看數(shù)據(jù)然后保存，點(diǎn)擊文件菜單下的保存BMP文件保存圖片

注：實(shí)驗(yàn)圖像若出現(xiàn)直線，調(diào)節(jié)靈敏度（靈敏度高出現(xiàn)直線的幾率?。?shí)驗(yàn)開始和結(jié)束時(shí)清洗實(shí)驗(yàn)儀器。

第四篇：Autolab電化學(xué)工作站儀器基本操作步驟

Autolab電化學(xué)工作站儀器的基本操作步驟

瑞士萬通中國有限公司上海辦王增健

1、開機(jī)前，檢查電化學(xué)工作站與電腦的USB接線連接是否正常，保持正確連接。

2、接通電化學(xué)工作站主電源，按動(dòng)電化學(xué)工作站前操作面板電源按鈕Power鍵，即打開工作站。

3、啟動(dòng)電腦，并進(jìn)入Windows操作系統(tǒng)。

4、在啟動(dòng)電腦的同時(shí)，電腦會(huì)自動(dòng)檢測與電化學(xué)工作站的連接情況以及電化學(xué)工作站內(nèi)部設(shè)備是否運(yùn)作正常。自檢完畢后，位于電腦屏幕右下角任務(wù)欄處的Autolab之Interface小圖標(biāo)正常顯示，可進(jìn)行下一步操作。否則將彈出不能正常連接的對話框，并且其對應(yīng)的右下角Interface小圖標(biāo)出現(xiàn)連接錯(cuò)誤的提示符號(hào)，此時(shí)電化學(xué)工作站連接不正?；蛘邇?nèi)部設(shè)備出錯(cuò)，在這種情況之下轉(zhuǎn)步驟5操作。

5、若顯示電化學(xué)工作站與電腦連接不正常，需要點(diǎn)擊電腦屏幕右下角的Interface小圖標(biāo)，進(jìn)入Interface操作界面，點(diǎn)擊Refresh，進(jìn)行更新，一般情況下，Interface會(huì)正常連接。若還不能正常連接，需要關(guān)閉電化學(xué)工作站和電腦，重新檢查USB接線連接情況，并重新開機(jī)啟動(dòng)，重復(fù)步驟1~4。若仍然不能正常連接，需要報(bào)告儀器負(fù)責(zé)人檢修。

6、進(jìn)行電化學(xué)方法測試前，首先將電化學(xué)工作站測量插頭（分別是工作電極WE，反饋電極SE，輔助電極CE，參比電極RE）與電解池正確連接，注意電極的正負(fù)。以經(jīng)典的三電極電解槽為例，其中陰極為測量電極(即工作電解)，接線方法為：WE與SE串連接后并與陰極連接，RE與參比電極連接，CE與輔助電極即陽極連接。連接完畢后，須再次確認(rèn)連接是否正常。

7、若進(jìn)行基本電化學(xué)方法測試，點(diǎn)擊Autolab之GPES圖標(biāo)，出現(xiàn)該測量界面，進(jìn)行基本電化學(xué)測試，選擇相應(yīng)的Procedure/Method，輸入相應(yīng)的參數(shù)，確定參數(shù)輸入無誤后，點(diǎn)擊Start按鈕，進(jìn)行測試。測試完畢后，需要手動(dòng)保存數(shù)據(jù)，以免數(shù)據(jù)丟失，特別需要注意的是保存路徑中不能出現(xiàn)中文，否則不能保存數(shù)據(jù)，也不能打開數(shù)據(jù)。詳見Autolab電化學(xué)操作手冊。

8、若進(jìn)行交流阻抗測試，點(diǎn)擊Autolab之FRA圖標(biāo)，出現(xiàn)該測量界面，可行進(jìn)行交流阻抗測試，選擇相應(yīng)的Procedure/Method，輸入相應(yīng)的參數(shù)，確定參數(shù)輸入無誤后，點(diǎn)擊Start按鈕，進(jìn)行測試。測試完畢后，需要手動(dòng)保存數(shù)據(jù)，以免數(shù)據(jù)丟失，特別需要注意的是保存路徑中不能出現(xiàn)中文，否則不能保存數(shù)據(jù)，也不能打開數(shù)據(jù)。詳見Autolab電化學(xué)操作手冊。

9、需要注意的是保存文件時(shí)，在GPES 軟件中，會(huì)自動(dòng)保存三份文件：*.i?i、*.i?w、*.o?w；在FRA 軟件中，保存文件時(shí)會(huì)自動(dòng)保存兩份文件：*.dfr、*.pfr。在復(fù)制文件是必須三份文件（或兩份）全部復(fù)制，否則無法打開文件。

10、在測試間隙待機(jī)狀態(tài)下，四根電極接線不宜空置，需要與實(shí)際體系連接，或插回 Dummy Cell中，防止短路。

11、測試結(jié)束后，關(guān)閉電化學(xué)工作站的基本操作為：首先關(guān)閉軟件操作界面，退出軟件后，關(guān)閉電化學(xué)工作站前操作面板的電源按鈕Power鍵，即關(guān)閉電化學(xué)工作站，最后切斷電源。

12、特殊情況下，若是第一次使用或者檢修完畢后第一次啟動(dòng)電化學(xué)工作站，需要進(jìn)行以下操作：打開電腦上Autolab之Hardware圖標(biāo)，進(jìn)入硬件設(shè)置窗口并進(jìn)行相應(yīng)設(shè)置后關(guān)閉此窗口。之后，打開Autolab之Diagnostics圖標(biāo)，進(jìn)行系統(tǒng)診斷，選擇Run All Tests，進(jìn)行操作直至診斷全部完成，并按Save Report鍵，將診斷報(bào)告保存到相關(guān)的目錄下備查，診斷結(jié)果正?？梢赃M(jìn)行下一步操作，若不正常，需要報(bào)告儀器負(fù)責(zé)人。

第五篇：護(hù)士工作站使用步驟范文

9F系統(tǒng) 護(hù)士工作站使用步驟

注意：用戶編號(hào)登陸系統(tǒng)，首次使用系統(tǒng)，在“系統(tǒng)/幫助”----“個(gè)性選項(xiàng)”，去掉 “檢索收費(fèi)項(xiàng)目時(shí)，從左向右匹配”和“檢索藥品衛(wèi)材時(shí)，從左向右匹配”前面的勾，勾上 “自動(dòng)切換輸入法”，點(diǎn)“保存”，點(diǎn)“是”。重新登陸系統(tǒng)。工作流程操作方法：

1、排床： 點(diǎn)擊 “醫(yī)護(hù)管理”-------“護(hù)理中心”，在空床位上鼠標(biāo)右鍵，點(diǎn)“病員排床”，選擇本科室病人，點(diǎn)“確定”，完成排床工作。

2、給病人記賬：a、診療項(xiàng)目：在病人頭像上，鼠標(biāo)右鍵---“費(fèi)用記賬”，輸入記賬項(xiàng)目，回車，輸入數(shù)量（默認(rèn)數(shù)量是 1），回車，即可保存。

b、輸入藥品：在病人頭像上，鼠標(biāo)右鍵----“處方劃價(jià)”，選擇好 取藥位置（也就是藥房名稱），然后在藥品名稱處，輸入藥品編碼，回車，輸入藥品數(shù)量，回車，可保存該處方單據(jù)。

c、執(zhí)行醫(yī)囑：醫(yī)生開了醫(yī)囑，病人頭像會(huì)出現(xiàn)紅色【待執(zhí)】兩字，病人頭像右鍵醫(yī)囑管理，選擇是‘長期藥品’還是‘臨時(shí)藥品’，點(diǎn)擊右下腳【病區(qū)領(lǐng)藥】，再選擇病區(qū)，醫(yī)囑類型，取藥列表，病人，點(diǎn)擊【生成領(lǐng)藥單】，最后保存處方單。

3、錯(cuò)誤輸入項(xiàng)目要給病人退費(fèi)的情況：“醫(yī)護(hù)管理”----“費(fèi)用記賬”---輸入住院編號(hào)，回車，可顯示在指定的時(shí)間段內(nèi)的費(fèi)用列表，選擇要沖銷的一行，點(diǎn)擊左下角的“紅字反沖”，輸入沖銷原因，點(diǎn) “確定”，完成沖銷費(fèi)用工作。

4、病人出院：在病人頭像上，鼠標(biāo)右鍵“結(jié)算審核”----“審核”，點(diǎn)“是”，雙擊病人頭像，點(diǎn)右下角“打印”，即可打印病人費(fèi)用清單。完成病人出院審核過程。

處方錄入錯(cuò)誤在藥房未發(fā)藥的情況下，可以進(jìn)入【藥房管理】-住院處方列表，作廢即可。

技術(shù)支持：劉工***肖工***