第一篇：藥庫麻醉藥品、精神藥品管理工作目標(biāo)責(zé)任狀)

藥庫麻醉藥品、精神藥品管理工作目標(biāo)責(zé)任狀

1、藥庫具備防盜門、防盜窗、防盜柜（保險柜）、報警器，24小時值班，專人負(fù)責(zé)。

2、麻醉藥品、精神藥品的購入儲存、發(fā)放實行批號管理和追蹤，明確責(zé)任。

3、對進(jìn)出專庫（專柜）的麻醉藥品、精神藥品建立專用賬冊，每批次均有記錄，內(nèi)容齊全，雙人簽字，做到賬、物、批號相符。

4、藥品儲存條件和養(yǎng)護(hù)方法應(yīng)科學(xué)有效，保證麻醉藥品、精神藥品質(zhì)量，保持庫內(nèi)適宜溫度和濕度，注意庫房通風(fēng)換氣，做好庫房溫度和濕度檢查記錄。

5、麻醉藥品、精神藥品入庫后按生產(chǎn)批號存放，并按照先進(jìn)先出、近期先出、易變先出的原則發(fā)放。

6、庫房內(nèi)嚴(yán)禁煙火，配有消防器材以保證安全。

麻醉藥品、精神藥品管理委員會負(fù)責(zé)人：

藥庫負(fù)責(zé)人：

沈陽XX美容醫(yī)院

第二篇：4藥庫麻醉藥品、精神藥品管理制度

深圳市職業(yè)病防治院

藥庫麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度

一、采購和驗收

藥庫應(yīng)當(dāng)根據(jù)本單位醫(yī)療需要，取得購用印鑒卡之后，購進(jìn)麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存。購買藥品付款應(yīng)當(dāng)采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。

1、麻醉藥品、第一類精神藥品藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。專用帳冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于5年。

2、在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點登記，報醫(yī)院負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。

二、儲存

1、儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實行專人負(fù)責(zé)、專庫（柜）加鎖。對進(jìn)出專庫（柜）的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊，進(jìn)出逐筆記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字，做到帳、物、批號相符。發(fā)放注射劑和貼劑時回收空安瓿、空貼，并登記。專用帳冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于5年。

2、醫(yī)院對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品以及回收的空安瓿、空貼進(jìn)行銷毀時，應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請，在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并對銷毀情況進(jìn)行登記。

三、麻醉藥品、第一類精神藥品的安全管理

1、藥庫應(yīng)當(dāng)配備具有“CCC”標(biāo)識的保險柜，并配備攝像頭、防盜網(wǎng)等必要的防盜設(shè)施。

2、麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班應(yīng)當(dāng)有記錄，并定期清查。

3、對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。

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深圳市職業(yè)病防治院

4、禁止非法使用儲存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品、第一類精神藥品。落實“五?！惫芾恚▽Ｈ素?fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記），做到日清日結(jié)，賬物相符。

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第三篇：麻醉藥品和精神藥品管理工作整改措施

***第二人民醫(yī)院

麻醉藥品和精神藥品管理工作整改措施

市衛(wèi)計委專項督導(dǎo)檢查組于5月26日對我院麻醉藥品和精神藥品管理工作進(jìn)行了專項督導(dǎo)檢查。檢查組既肯定了我院的工作成績，也明確指出了存在的不足。針對專家組反饋的問題，我院立即召開專題會議，制定出整改方案和措施，現(xiàn)報告如下：

一、檢查組反饋的問題

（一）處方調(diào)劑權(quán)不符合要求，人員配置不合理；

（二）麻醉藥品入庫驗收不規(guī)范，印鑒卡保存不合理；

（三）空安瓿回收記錄不全；

（四）麻醉藥品處方書寫不合格；

（五）門診無《疼痛診療專用病例》。

二、整改方案與措施

（一）嚴(yán)格管理體系，加強(qiáng)制度建設(shè)

1、組織建設(shè):因人事變動，院及時調(diào)整藥事管理與藥物治療學(xué)委員會成員，委員會下設(shè)麻醉藥品和精神藥品管理組織，由醫(yī)療、行政、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門人員組成，做到職責(zé)明確。指定專人承擔(dān)麻醉藥品和精神藥品的日常管理工作，要求管理組織每季度對麻醉藥品和精神藥品進(jìn)行檢查，記錄完善。

2、制度建設(shè)：按照法律法規(guī)、規(guī)章制度制定麻醉藥品和精神藥品的使用與管理制度(包括采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)劑。使用、銷毀、值班巡查制度等)建立麻醉藥品和精神藥品使用與管理 的應(yīng)急預(yù)案，健全組織，明確分工。并建立健全的崗位人員職責(zé)。

3、人員管理：除執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)市衛(wèi)計委批準(zhǔn)處方權(quán)資格證書以外，對藥師和執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行集中培訓(xùn)、考試，考核合格后由醫(yī)務(wù)科下發(fā)本的麻醉藥品精神藥品處方權(quán)和調(diào)劑權(quán)。藥房、麻醉科均配備業(yè)務(wù)熟練的專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)麻醉藥品和精神藥品的使用保管工作，藥庫的采購和保管分別由藥劑科主任和西藥庫負(fù)責(zé)人承擔(dān)。

（二）狠抓環(huán)節(jié)管理，注重細(xì)節(jié)入手

1、麻醉藥品、精神藥品的采購嚴(yán)格按照縣衛(wèi)計局的要求，辦理印鑒卡，并按規(guī)定定點采購藥品（******醫(yī)藥公司），采取銀行轉(zhuǎn)賬方式付款。藥品驗收由***、***兩位同志負(fù)責(zé)，驗收于貨到即驗，雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字并采用專簿記錄（內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字）。

2、麻醉藥品、精神藥品定點放置在藥庫角落保險柜里，儲存、保管實行專人負(fù)責(zé)、專庫（柜）--保險柜、專鎖。對進(jìn)出專庫（柜）的麻醉、精神藥品建立專用帳冊且逐筆記錄（記錄內(nèi)容包括：日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字），做到帳、物、批號相符。保險柜庫存數(shù)量每天結(jié)算，無麻醉藥品、精神藥品賬、物、批號不相符情況發(fā)生，落實了麻醉藥品、精神藥品專人保管、專柜貯存和專帳登記制度。藥庫與西藥房、住院部藥房、麻醉科實行基數(shù)管理，報醫(yī)

務(wù)科審批下發(fā)通知文件執(zhí)行。

3、麻醉藥品使用專用處方，醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，留存患者身份證明復(fù)印件，并簽署《麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書》并留存。精、麻藥調(diào)配人員嚴(yán)格核對開具的處方。開具的處方要書寫完整，字跡清晰，寫明患者姓名、性別、年齡、身份證號碼、病歷號、疾病名稱、取藥者身份證號碼、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名。精、麻藥調(diào)配專員根據(jù)醫(yī)生開具的精、麻藥品專用處方進(jìn)行詳細(xì)核對無誤方給予調(diào)配，并簽署姓名、進(jìn)行登記，再經(jīng)復(fù)核無誤方可發(fā)放，對不符合規(guī)定的麻醉藥品處方拒絕配藥。麻醉藥品專用處方由專冊登記，專用帳冊、麻醉藥品專用處方按相關(guān)規(guī)定保管。

4、患者麻醉、精神藥品注射劑，再次調(diào)配時應(yīng)將原批號的空安瓿收回，并記錄收回的空安瓿數(shù)量。收回的空安瓿統(tǒng)一上交至庫房按要求妥善保管，并在相關(guān)部門監(jiān)督下銷毀并作記錄、簽名。

（三）落實安全管理，注重預(yù)防在先

麻醉藥品和一類精神藥品必須放置于保險柜，實行“五?！惫芾?，患者使用麻醉藥品、一類精神藥品注射劑，藥房再次調(diào)配時，一律收回空安瓿并作好記錄。臨床科室（病區(qū)）調(diào)配使用麻醉藥品、一類精神藥品注射劑都收回空安瓿，核對批號數(shù)量并做記錄。所有收回的空安瓿全部上交藥庫保存，并定期專人負(fù)責(zé)計數(shù)、監(jiān)督銷毀，并作好記錄。藥庫（安保人員）每半個月定期在夜晚對藥庫，門診西藥房、住院部藥房，麻醉科進(jìn)行安全巡查，并做好記錄。

（四）重點問題的整改措施

針對檢查組反饋的問題，我們制定出重點整改措施，迅速加以整改。一是認(rèn)真落實麻醉藥品一類精神藥品處方調(diào)配制度，必須是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員取得藥師以上職稱經(jīng)培訓(xùn)考核合格才能調(diào)配處方，及時調(diào)整了處方權(quán)調(diào)劑資格人員名單；二是嚴(yán)格落實麻醉藥品一類精神藥品采購與驗收制度，及時將印鑒卡（包括紙質(zhì)印鑒卡）放入保險柜統(tǒng)一保管，入庫驗收做到貨到即驗，雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字，三是落實麻醉藥品一類精神藥品空安瓿回收登記制度，門診藥房、住院藥房、庫房、各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品流向時應(yīng)回收空安瓿，核對批號和數(shù)量，并作記錄。四是認(rèn)真落實麻醉藥品一類精神藥品處方管理辦法，處方書寫要完整，一律使用通用名稱，字跡清楚，當(dāng)開具的注射劑超過一次用量，剩余的必須在處方上記錄清楚去向，并完整記錄于登記冊，臨床醫(yī)生一旦開具麻醉藥品、一類精神藥品必須在病歷中有記錄。對麻醉藥品一類精神藥品處方，應(yīng)該按年月日逐日順序編號，并記錄與賬冊。五是合理使用麻醉藥品一類精神藥品，具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品一類精神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立相應(yīng)的《疼痛專用診療病歷》，留存患者身份證明復(fù)印件，要求患者或其家屬簽署《麻醉藥品一類精神藥品使用知情同意書》，長期使用麻醉藥品一類精神藥品的的癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每三個月必須復(fù)診一次，醫(yī)師需在病歷中詳細(xì)記錄患者的的診斷及用藥情況。六是加強(qiáng)精、麻藥品管理的培訓(xùn)工作。認(rèn)真組織取得麻、精藥品處方權(quán)資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行法律、法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)。七是加強(qiáng)對特殊藥品臨床使用與管理的日常督導(dǎo)，使得特殊藥品的管理環(huán)環(huán)相扣，對所發(fā)現(xiàn)的問題有記錄，有分析，有措施，并不定期派人核查使用情況，確保麻醉藥品的安全。

在今后的工作中，我們將進(jìn)一步落實好各項管理制度，建立好合理應(yīng)用麻醉藥品精神藥品暢銷機(jī)制，注重藥品采購、驗收、保管、調(diào)劑和使用環(huán)節(jié)管理，加強(qiáng)安全防范，使麻醉藥品精神藥品管理工作再上新臺階。

第四篇：麻醉藥品和精神藥品管理制度

嚴(yán)防為加強(qiáng)和管理我院麻醉藥品和精神藥品使用管理，保證臨床合理需求，麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道，根據(jù)國家“麻醉藥品和精神藥品管理條例”，制定我院麻醉藥品和精神藥品管理制度。

一，麻醉藥品和第一類精神藥品的管理機(jī)構(gòu)和人員

1.我院建立由分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)，醫(yī)療管理，藥學(xué)，護(hù)理，保衛(wèi)等部門參加的麻醉，精神藥品管理機(jī)構(gòu)，指定專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品，第一類精神藥品日常管理工作。

2.我院將麻醉藥品，第一類精神藥品管理列入本單位目標(biāo)責(zé)任制考核，建立麻醉藥品，第一類精神藥品使用專項檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。

3.醫(yī)院建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品，第一類精神藥品的采購，驗收，儲存，保管，發(fā)放，調(diào)配，使用，報殘存，銷毀，丟失及被盜案件報告，值班巡查等制度，制定各崗位人員職責(zé)。日常工作由藥劑科承擔(dān)。

4.麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員應(yīng)當(dāng)掌握與麻醉藥品，精神藥品相關(guān)的法律，法規(guī)，熟悉麻醉藥品，精神藥品使用和安全管理工作。

5.藥劑科應(yīng)當(dāng)配備工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉的藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)麻醉藥品，第一類精神藥品的采購，儲存保管，調(diào)配使用及管理工作，人員應(yīng)當(dāng)保持相對穩(wěn)定。

6.醫(yī)務(wù)科應(yīng)當(dāng)定期對涉及麻醉藥品，第一類精神藥品的管理，對藥學(xué)，醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律，法規(guī)，專業(yè)知識，職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。

二，麻醉藥品，第一類精神藥品的采購，儲存

1.藥劑科應(yīng)當(dāng)本單位的醫(yī)療需求，按照有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品，第一類精神藥品，保持合理庫存。購買藥品付款應(yīng)當(dāng)采取銀行轉(zhuǎn)賬方式。

2.麻醉藥品，第一類精神藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應(yīng)當(dāng)采用專薄記錄，內(nèi)容包括：日期，憑證號，品名，劑型，規(guī)格，單位，數(shù)量，批號，有效期，生產(chǎn)單位，供貨單位，質(zhì)量情況，驗收結(jié)論，驗收和保管人員簽字。

3.在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少，缺存的麻醉藥品，第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點登記，報我院負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢，處理。

4.儲存麻醉藥品，第一類精神藥品實行專人負(fù)責(zé)，專庫（柜）加鎖。對專庫（柜）的麻醉藥品，第一類精神藥品建立專用賬冊，進(jìn)出逐筆記錄。內(nèi)容包括：日期，憑證號，領(lǐng)用部門，品名，劑型，規(guī)格，單位，數(shù)量，批號，有效期，生產(chǎn)單位，發(fā)藥人，復(fù)核人和領(lǐng)用簽字，做到帳，物，批號相符。

5.對過期，損害的麻醉藥品，第一類精神藥品進(jìn)行銷毀時，應(yīng)當(dāng)由藥劑科向規(guī)定縣食品藥品監(jiān)督管理局提出申請，在規(guī)定食品藥品監(jiān)督管理局的監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并對銷毀情況進(jìn)行登記。

三，麻醉藥品，第一類精神藥品的調(diào)配，使用

1.根據(jù)管理需要在門診藥房設(shè)置麻醉藥品，第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫（柜），庫存不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)庫（柜）應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算。

2.門診，急診，住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品，第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過本院規(guī)定的數(shù)量。

3.門診藥房應(yīng)當(dāng)相對固定發(fā)藥窗口，并由專人負(fù)責(zé)麻醉藥品，第一類精神藥品的調(diào)配。

4.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)，考核合格后，取得麻醉藥品，第一類精神藥品的處方資格。

5.開具麻醉藥品，第一類精神藥品使用專用處方，并執(zhí)行下列規(guī)定：（1）處方格式及單張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑章樽硭幤?，第一類精神藥品處方的管理?guī)定執(zhí)行。

（2）麻醉藥品，第一類精神藥品處方注射劑為一次用量，其它劑型處方不得超過3日用量，控緩釋制劑處方不得超過7日用量，第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量，對于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。為癌痛，慢性，重度非癌痛患者開具的麻醉藥品，第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量，其他劑型處方不得超過7日用量。

（3）患者使用麻醉藥品，第一類精神藥品注射劑或貼劑的，再次調(diào)配時，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號的空安pu或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安pu或者廢貼數(shù)量，否則藥劑科工作人員拒絕發(fā)藥。

（4）醫(yī)師開具精神藥品處方時，必須逐項將處方填寫完整，并在病歷中記錄。

（5）醫(yī)師不得為不符合要求的病人開具麻醉藥品和精神藥品，并醫(yī)師不得為自己開具精麻藥品。

（6）處方的調(diào)配人，核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉藥品，精神藥品處方簽名并進(jìn)行登記。

（7）為院外使用麻醉藥品非注射劑型，第一類精神藥品開具的處方不得在急診藥房調(diào)配。

（8）藥劑科應(yīng)當(dāng)麻醉藥品，精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，內(nèi)容包括：患者（代辦人）姓名，年齡，性別，身份證編碼，病歷號，疾病名稱，藥品名稱，規(guī)格，數(shù)量，處方醫(yī)師，處方編號，處方日期，發(fā)藥人，復(fù)核人。專用賬冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。

6.處方醫(yī)師必須為首次在我院使用麻醉藥品，第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷。麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑需要使用時，具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具麻醉藥品，精神藥品處方：

（1）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明和檢查資料。（2）患者戶籍本，身份證或者其他身份證明。（3）代辦人員身份證明。

7.麻醉藥品注射劑型僅限于我院內(nèi)使用或者醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。醫(yī)院對使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者實行隨診或者復(fù)診制度，處方醫(yī)師應(yīng)當(dāng)每四個月對患者親自診查或到病人家中隨診一次，并將隨診或者復(fù)診情況記入病歷。

四，麻醉藥品，第一類精神藥品的安全管理

1.麻醉藥品，精神藥品庫必須配備保險柜，門，窗有防盜設(shè)施。麻醉藥品，精神藥品庫應(yīng)當(dāng)安裝報警裝置。

2.麻醉藥品，第一類精神藥品儲存的各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)制定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班應(yīng)當(dāng)有記錄。

3.對麻醉藥品，第一類精神藥品的購入儲存，發(fā)放，調(diào)配，使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。

4.醫(yī)院對麻醉藥品，第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號，計數(shù)管理，建立處方保管，領(lǐng)取，使用，退回，銷毀管理制度。

5.院內(nèi)各病區(qū)，手術(shù)室等調(diào)配麻醉藥品，第一類精神藥品注射劑時應(yīng)收回空安pu，核對批號和數(shù)量，并作記錄。剩余的麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)辦理退庫手續(xù)。

6.收回的麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑空安pu廢貼由專人負(fù)責(zé)計數(shù)，監(jiān)督銷毀，并作記錄。

7.患者再次使用麻醉藥品，第一類精神藥品時，應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品，第一類精神藥品無償交回我院，由我院按照有關(guān)規(guī)定銷毀處理。

8.發(fā)現(xiàn)以下情況，必須立即向規(guī)定縣衛(wèi)生食品藥品監(jiān)督管理局，公安機(jī)關(guān)報告:(1)在儲存，保管過程中發(fā)生麻醉藥品，第一類精神藥品丟失或者被盜，被搶的。

(2)發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品和第一類精神藥品的。

9.違反以上制度者，根據(jù)情節(jié)輕重，將給予警告，經(jīng)濟(jì)和法律處罰。

第五篇：麻醉藥品和精神藥品管理制度

麻醉藥品和精神藥品管理制度

為加強(qiáng)和規(guī)范我院麻醉藥品和精神藥品使用管理，保證臨床合理需求，嚴(yán)防麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道，根據(jù)國家《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，制定我院麻醉藥品和精神藥品管理條例制度如下：

1.設(shè)特藥專用保險柜，專人負(fù)責(zé)，專用處方，專冊登記，麻醉藥品處方保存三年，精神藥品處方保存兩年，專柜實行雙鎖雙人管理。

2.麻醉藥品專用處方應(yīng)為淡紅色，右上角標(biāo)注：“麻、精一”，二類精神藥品處方為白色，右上角標(biāo)注“精二”

3.醫(yī)師必須具備“麻醉藥品和精神藥品臨床使用與規(guī)范化管理培訓(xùn)合格證書”才能開具精麻藥品。

4.醫(yī)師開據(jù)精麻藥品處方時，必須逐項將處方填寫完整。醫(yī)師不得為不符合要求的病人開據(jù)麻醉藥品和精神藥品，并且醫(yī)師不得為自己開具精麻藥品。5.藥劑科應(yīng)及時收回精麻藥品注射劑的空瓶，在患者第二次使用注射劑時應(yīng)交回上次的空瓶，否則藥劑科工作人員拒絕發(fā)藥。

6.麻醉藥品注射劑僅限于我院的院內(nèi)使用，或者由本院派醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。

7.麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑需要帶出院外使用時，具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方：

（一）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；

（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明；

（三）代辦人員身份證明。

8.處方的開具：麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量；其他劑型處方不得超過7日用量。