第一篇：中華版權(quán)網(wǎng)版權(quán)知識(shí)7月底考試題目

一 填空題（每空2分，共20分）___________是版權(quán)產(chǎn)業(yè)規(guī)范化的有形手段，___________是版權(quán)產(chǎn)業(yè)市場化的無形手段。2 根據(jù)我過著作權(quán)法，著作權(quán)包括兩類具體的權(quán)利：___________和____________。3 《信息網(wǎng)絡(luò)傳播權(quán)保護(hù)條例》自2006年____________起實(shí)施湘郵文化以____________、____________為公司的核心競爭力。中華版權(quán)網(wǎng)由長沙出版物交易中心有限公司和湖南湘郵文化產(chǎn)業(yè)有限責(zé)任公司共同主辦，旨在打造中國首個(gè)_______、________、__________的版權(quán)交易網(wǎng)站。

二 判斷題（每個(gè)2分，共10分）合同有效期限不超過十年。合同期滿可以續(xù)訂。（）匯編權(quán)又稱編輯權(quán)（）中華版權(quán)網(wǎng)的定位為-----版權(quán)貿(mào)易的商業(yè)性網(wǎng)站，以傳播行業(yè)信息為主要內(nèi)容，同時(shí)做版權(quán)策劃和版權(quán)產(chǎn)品郵購。（）沒有參加創(chuàng)作，為謀取個(gè)人名利，在他人作品上署名的也屬于著作權(quán)侵權(quán)行為。（）表演權(quán)屬于著作人身權(quán)（）

三 名詞解釋（每個(gè)5分，共20分）

版權(quán)

著作權(quán)許可使用合同

湘郵文化產(chǎn)業(yè)有限公司

發(fā)行權(quán)

三 問答題（每個(gè)10分，共50分）

1請簡要回答中華版權(quán)網(wǎng)的意義和作用。

2簡單介紹長沙出版物交易中心具備的功能。

3什么是文化產(chǎn)業(yè)？文化產(chǎn)業(yè)范圍中的核心層包括哪些？

4什么叫版權(quán)貿(mào)易？版權(quán)貿(mào)易有什么特點(diǎn)？

5哪些作品擁有版權(quán)？

第二篇：處方權(quán)考試

處方權(quán)考試

科室：

姓名：

結(jié)果：

一、填空題（每題5分）

1、患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。

2、每張?zhí)幏较抻?1 名患者的用藥。

3、字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。

4、藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范。

5、患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時(shí)要注明體重。

6、西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。

7、開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^ 5 種藥品。

8、中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列；對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明。

9、藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。

10、開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。

11、處方一般不得超過 7 日用量；急診處方一般不得超過 3 日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

12、醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消：

（一）被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)；

（二）考核不合格離崗培訓(xùn)期間；

（三）被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書；

（四）不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的；

（五）不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的；

（六）因開具處方牟取私利。

二、簡答題（20分）

根據(jù)我市社保局管理規(guī)定，處方量可放寬到一個(gè)月的14種慢性病有哪幾種？

第三篇：處方權(quán)考試(含答案)

醫(yī)院處方權(quán)考試

姓名： 科室： 得分：

單選題（每題兩分，共50題）

1.開具西藥.中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（C）種藥品。

A.3

B.4

C.5

D.6

2.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（B）天。

A.2

B.3

C.4

D.5

3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種.規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記，專冊保存期限為（C）年。A.1

B.2

C.3

D.4

4.處方具有的意義是（B）

A.法律性和技術(shù)性

B.具有法律性.技術(shù)性和經(jīng)濟(jì)性

C.法律性和經(jīng)濟(jì)性

D.技術(shù)性和經(jīng)濟(jì)性

5.處方中核心部分是處方開具者為患者開寫的用藥依據(jù)是：（D）

A.自然項(xiàng)目

B.處方前記

C.處方后記

D.處方正文

6.醫(yī)師簽名和(或)加蓋專用簽章，藥品金額以及審核.調(diào)配.核對.發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名是（C）

A.處方前記

B.處方正文

C.處方后記

D.由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立印制

7.包括醫(yī)療.預(yù)防.保健機(jī)構(gòu)名稱，處方編號(hào)，費(fèi)別，患者姓名，性別，年齡，門診或住院病歷號(hào)，科別或病室和床位號(hào)，臨床診斷，開具日期等，并可添列?？埔蟮捻?xiàng)目的是（A）

A.處方前記

B.處方正文

C.處方后記

D.由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立印制

8.醫(yī)師處方和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（D）

A.安全的原則

B.有效的原則

C.經(jīng)濟(jì)的原則

D.安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則

9.處方格式由（D）

A.正文組成 B.前記、正文兩部分組成

C.前記、后記兩部分組成 D.前記、正文、后記三部分組成10.制定《處方管理辦法》的目的是（C）

A.提高處方藥品的質(zhì)量

B.保障醫(yī)師的處方權(quán)，保障藥師的處方審核權(quán)

C.為加強(qiáng)處方開具.調(diào)劑.使用.保存的規(guī)范化管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障患者用藥安全

D.促進(jìn)處方藥的開具.調(diào)劑.使用

11.處方是（C）

A.由醫(yī)師開的調(diào)配藥品的憑證

B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師(以下簡稱“醫(yī)師”)作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書

C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師(以下簡稱“醫(yī)師”)在診療活動(dòng)中為患者開具的，由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核.調(diào)配.核對，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療文書

D.由執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師(以下簡稱“醫(yī)師”)為患者開具的，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書

12.處方管理辦法適用于（D）

A.開具.審核處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)

B.開具.審核處方的人員

C.調(diào)劑.保管處方的人員

D.調(diào)劑.保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)

13.兒科處方保留（A）

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

14.普通處方保留（A）

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

15.麻醉藥品處方保留（C）

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

16.醫(yī)療用毒性藥品處方保留（B）

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

17.第二類精神藥品處方保留（B）

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

18.急診處方保留（A）

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

19.處方書寫時(shí)字跡應(yīng)當(dāng)清楚，不得（D）

A.自用

B.五種藥品

C.君臣佐使

D.涂改

20.處方書寫時(shí)每張?zhí)幏讲坏贸^（B）

A.自用

B.五種藥品

C.君臣佐使

D.涂改

21.處方書寫時(shí)，中藥飲片處方的書寫，可書寫的順序?yàn)椋–）

A.自用

B.五種藥品

C.君臣佐使

D.涂改

22.處方書寫時(shí)西藥.中成藥.中藥飲片要（D）

A.自用

B.五種藥品

C.君臣佐使

D.分別開具處方

23.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方（B）

A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)

B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效

C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)

D.須經(jīng)所在醫(yī)療.預(yù)防.保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核.并簽名或加蓋專用簽章后方有效

24.試用期的醫(yī)師開具處方（D）

A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)

B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效

C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)

D.須經(jīng)所在醫(yī)療.預(yù)防.保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核.并簽名或加蓋專用簽章后方有效

25.醫(yī)師被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè).被責(zé)令離崗培訓(xùn)期間或被注銷.吊銷執(zhí)業(yè)證書后（D）

A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)

B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效

C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)

D.其處方權(quán)即被取消

26.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師（A）

A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)

B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效

C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)

D.須經(jīng)所在醫(yī)療.預(yù)防.保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核.并簽名或加蓋專用簽章后方有效

27.處方書寫必須符合的規(guī)則是，處方記載患者的一般項(xiàng)目，應(yīng)與病歷記載（D）

A.臨床診斷

B.病歷記錄

C.患者的用藥

D.相一致

28.處方書寫必須符合的規(guī)則是，為便于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核處方，醫(yī)師開具處方時(shí)，除特殊情況外必須注明（A）

A.臨床診斷

B.病歷記錄

C.患者的用藥

D.相一致

29.處方書寫必須符合的規(guī)則是，處方中書寫藥品名稱.劑量等情況時(shí)，要準(zhǔn)確規(guī)范，不得使用（D）

A.臨床診斷

B.病歷記錄

C.患者的用藥

D.“遵醫(yī)囑”或“自用”等字句

30.處方一般不得超過（D）

A.當(dāng)日有效

B.不得超過3天

C.2日極量

D.7日用量

31.急診處方一般不得超過（D）

A.當(dāng)日有效

B.不得超過3天

C.2日極量

D.3日用量

32.處方為開具（A）

A.當(dāng)日有效

B.不得超過3天

C.2日極量

D.7日用量

33.兒科處方的印刷用紙應(yīng)為（C）

A.淡紅色

B.淡黃色

C.淡綠色

D.白色

34.普通處方的印刷用紙應(yīng)為（D）

A.淡紅色

B.淡黃色

C.淡綠色

D.白色

35.麻醉藥品處方的印刷用紙應(yīng)為（A）

A.淡紅色

B.淡黃色

C.淡綠色

D.白色

36.急診處方的印刷用紙應(yīng)為（B）

A.淡紅色

B.淡黃色

C.淡綠色

D.白色

37.急診處方每張（C）

A.一般不得超過7日用量

B.為一次常用量

C.一般不得超過3日用量

D.不得超過3日常用量

38.醫(yī)生開具處方應(yīng)遵循（C）原則

A.安全.有效 B.安全.經(jīng)濟(jì)

C.安全.有效.經(jīng)濟(jì) D.安全.有效.經(jīng)濟(jì).方便

39.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)在（C）取得相應(yīng)的處方權(quán)

A.衛(wèi)生行政主管部門 B.藥品監(jiān)督管理局 C.執(zhí)業(yè)地點(diǎn) D.醫(yī)院

38.醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)購藥品時(shí)，同一通用名稱的注射劑型和口服劑型各不得超過（C）種 A.1 B.2 C.3 D.4

39.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方（B）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)

A.2 B.3 C.4 D.5

40.鹽酸哌替啶處方均為（C）次常用量，僅限醫(yī)院使用 A.3 B.7 C.1 D.4

41.正確的抗菌治療方案需考慮：（D）

A.患者感染病情

B.感染的病原菌種類

C.抗菌藥作用特點(diǎn)

D.以上3項(xiàng)

42.抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則（E）A.診斷為細(xì)菌性感染者，方有指征應(yīng)用抗菌藥物

B.盡早查明感染病原，根據(jù)病原種類及藥效結(jié)果選用抗菌藥物 C.按照藥物的抗菌作用特點(diǎn)及體內(nèi)過程特點(diǎn)選擇用藥

D.抗菌藥物治療方案應(yīng)綜合患者病情，病原菌種類及抗菌藥物特點(diǎn)制訂 E.以上都是

42.老年人和兒童在應(yīng)用抗菌藥時(shí)，最安全的品種是（c）：

A.氟喹諾酮類

B.氨基糖苷類 C.β—內(nèi)酰胺類

D.氯霉素類

43.預(yù)防感染.治療輕度或者局部感染應(yīng)當(dāng)首先選用（A）抗菌藥物 A.非限制使用級(jí) B.限制使用級(jí) C.特殊使用級(jí) D.以上都對

44.預(yù)防青霉素過敏的措施最重要的是（B）A.詢問過敏史

B.皮試（初用或停藥3日以上，更換批號(hào)）陽性禁用 C.備好搶救藥品

D.掌握適應(yīng)癥，避免局部使用

45.中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法于何時(shí)起開始實(shí)施（B）。A.2001年5月1日

B.1999年5月1日

C.1997年7月1日 D.2002年10月1日

46.對考核不合格的醫(yī)師，縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門可以責(zé)令其暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)（C），并接受培訓(xùn)和繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育。

A．一年 B．半年 C．三個(gè)月至六個(gè)月 D.兩年

47.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在（C）取得相應(yīng)的處方權(quán)。

A．衛(wèi)生行政主管部門

B．藥品監(jiān)督管理局 C．執(zhí)業(yè)地點(diǎn)

D．醫(yī)院

48．《處方管理辦法》規(guī)定：為門急診患者開具麻醉藥品.第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋―）

A．一日常用量

B．三日常用量

C．七日常用量

D．一次常用量

49.何種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療（D）A.鹽酸嗎啡

B.羅通定

C.磷酸可待因

D.鹽酸哌替啶

50.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品.第一類精神藥品，應(yīng)在哪個(gè)部門監(jiān)督下進(jìn)行（C）

A．所在地藥品監(jiān)督管理部門

B．醫(yī)療機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和藥劑科負(fù)責(zé)人 C．所在地衛(wèi)生行政管理部門

D．所在地公安部門

第四篇：集體林權(quán)制度改革小知識(shí)

集體林權(quán)制度改革小知識(shí)

1、什么是“林改”？

林改，即集體林權(quán)制度改革，是以明晰林地使用權(quán)和林木所有權(quán)、放活經(jīng)營權(quán)、落實(shí)處置權(quán)、保障收益權(quán)為主要內(nèi)容的綜合性改革。明晰集體林地使用權(quán)和林木所有權(quán)是基礎(chǔ)，放活經(jīng)營權(quán)是關(guān)鍵，落實(shí)處置權(quán)是手段，保障收益權(quán)是出發(fā)點(diǎn)和落腳點(diǎn)。

明晰產(chǎn)權(quán)：在保持集體林地所有權(quán)不變的前提下，把林地承包經(jīng)營權(quán)和林木所有權(quán)落實(shí)到戶，確立農(nóng)民的經(jīng)營主體地位。

放活經(jīng)營權(quán)：實(shí)行商品林、公益林分類經(jīng)營管理，對商品林，農(nóng)民可依法自主決定經(jīng)營方向和經(jīng)營模式。

落實(shí)處置權(quán)：在不改變林地用途的前提下，承包人可以依法進(jìn)行轉(zhuǎn)包、出租、轉(zhuǎn)讓、互換、入股、抵押或作為出資、合作條件。保障收益權(quán)：農(nóng)民依法享有承包經(jīng)營林地的收益。

2、什么是“主體改革”？

集體林權(quán)制度改革中，將明晰集體林地使用權(quán)和林木所有權(quán)簡稱為主體改革或基礎(chǔ)改革。我省2006年開展的“山林延包”工作，就是集體林權(quán)制度主體改革的主要內(nèi)容。

3、什么是“配套改革”？

集體林權(quán)制度改革中，將放活經(jīng)營權(quán)、落實(shí)處置權(quán)、保障收益權(quán)簡稱為配套改革或深化改革。當(dāng)前，全省上下正以一塊牌子、一個(gè)平臺(tái)、一套制度等“三個(gè)一”建設(shè)為中心，推進(jìn)集體林權(quán)制度配套改革。

一塊牌子，即林權(quán)管理、森林資產(chǎn)評(píng)估、森林資源收儲(chǔ)等三個(gè)組織機(jī)構(gòu)的建設(shè)；一個(gè)平臺(tái)，即在政府辦事大廳或其他辦公場所組建服務(wù)窗口，服務(wù)窗口開展林權(quán)登記管理、信息發(fā)布、森林資產(chǎn)評(píng)估、林權(quán)流轉(zhuǎn)、林權(quán)證抵押貸款、林業(yè)保險(xiǎn)、林業(yè)法律咨詢和林業(yè)科技服務(wù)；一套制度，即建立健全林權(quán)流轉(zhuǎn)（招標(biāo)、拍賣、掛牌）、林權(quán)抵押貸款、林木采伐、政策性林業(yè)保險(xiǎn)、林業(yè)合作組織、支持林業(yè)發(fā)展的公共財(cái)政、生態(tài)公益林建設(shè)等方面的相關(guān)規(guī)章制度。

4、什么是林地承包經(jīng)營權(quán)？

指承包人依法對其承包經(jīng)營的林地享有占有、使用和收益的權(quán)利。也就是依法通過家庭承包或其他方式承包取得的林地使用權(quán)?！段餀?quán)法》規(guī)定林地承包經(jīng)營權(quán)為用益物權(quán)，具備用益物權(quán)的特征和法定權(quán)利。

5、什么是林權(quán)流轉(zhuǎn)？

林權(quán)流轉(zhuǎn)即森林、林木、林地流轉(zhuǎn)，包括林地承包經(jīng)營權(quán)人的林地承包經(jīng)營權(quán)、林木所有權(quán)流轉(zhuǎn)和集體經(jīng)濟(jì)組織的林地經(jīng)營權(quán)、林木所有權(quán)的流轉(zhuǎn)。林權(quán)流轉(zhuǎn)方式包括轉(zhuǎn)包、出租、轉(zhuǎn)讓、互換、入股、抵押等。

6、什么是林權(quán)抵押貸款？

林權(quán)抵押貸款是林權(quán)權(quán)利人通過林權(quán)抵押向金融機(jī)構(gòu)獲取林業(yè)發(fā)展資金的行為。林權(quán)抵押，是指林權(quán)權(quán)利人不轉(zhuǎn)移對林地或林木資產(chǎn)的占有，將其作為債權(quán)擔(dān)保的行為。

7、什么是政策性林業(yè)保險(xiǎn)？

采取政府引導(dǎo)、政策支持、市場運(yùn)作、農(nóng)民自愿的方式，推進(jìn)林業(yè)保險(xiǎn)業(yè)務(wù)的開展。各級(jí)財(cái)政承擔(dān)一定比例的保險(xiǎn)金，與保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)共擔(dān)風(fēng)險(xiǎn)，鼓勵(lì)農(nóng)民和其他林業(yè)經(jīng)營者參加林業(yè)保險(xiǎn)。

8、什么是林業(yè)合作組織？

林業(yè)合作組織，包括農(nóng)民林業(yè)專業(yè)合作社、家庭合作林場、股份合作林場、公司+基地+農(nóng)戶等。政府扶持發(fā)展林業(yè)專業(yè)合作組織，促進(jìn)農(nóng)民分散經(jīng)營轉(zhuǎn)向規(guī)模經(jīng)營，提高林業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營效率。國家重點(diǎn)扶持發(fā)展農(nóng)民林業(yè)專業(yè)合作社，發(fā)揮農(nóng)民林業(yè)專業(yè)合作社對外為社員銷售、加工、運(yùn)輸、貯藏林產(chǎn)品，對內(nèi)為社員采購林業(yè)生產(chǎn)資料和提供技術(shù)、信息等服務(wù)功能。

9、什么是支持林業(yè)發(fā)展的公共財(cái)政制度？

支持林業(yè)發(fā)展的公共財(cái)政制度包括：各級(jí)政府要建立和完善森林生態(tài)效益補(bǔ)償基金制度，多渠道籌集公益林補(bǔ)償基金，逐步提高中央和地方財(cái)政對森林生態(tài)效益的補(bǔ)償標(biāo)準(zhǔn)；建立造林、撫育、保護(hù)、管理投入補(bǔ)貼制度，對森林防火、病蟲害防治、林木良種、沼氣建設(shè)給予補(bǔ)貼，對森林撫育、木本糧油、生物質(zhì)能源、珍貴樹種及大徑材培育給予扶持；改革育林基金管理辦法，免征育林基金，各級(jí)政府要將林業(yè)部門行政事業(yè)經(jīng)費(fèi)納入財(cái)政預(yù)算；森林防火、病蟲害防治以及林業(yè)行政執(zhí)法體系等方面的基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)要納入各級(jí)政府基本建設(shè)規(guī)劃，林區(qū)的交通、供水、供電、通信等基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)要依法納入相關(guān)行業(yè)的發(fā)展規(guī)劃，特別是要加大對偏遠(yuǎn)山區(qū)和少數(shù)民族地區(qū)林業(yè)基礎(chǔ)設(shè)施的投入；集體林權(quán)制度改革工作經(jīng)費(fèi)，主要由地方政府財(cái)政承擔(dān)，中央財(cái)政給予適當(dāng)補(bǔ)貼；對財(cái)政困難的縣、鄉(xiāng)，各級(jí)財(cái)政要加大轉(zhuǎn)移支付的力度等。

10、什么是生態(tài)公益林建設(shè)制度？

生態(tài)公益林建設(shè)制度包括：生態(tài)公益林區(qū)劃界定、生態(tài)公益林管理辦法、生態(tài)公益林補(bǔ)償制度、生態(tài)公益林管護(hù)責(zé)任等方面的制度。

11、林改的工作機(jī)制是什么？

中央10號(hào)文件提出：林改要建立“建立縣（市）直接領(lǐng)導(dǎo)、鄉(xiāng)鎮(zhèn)組織實(shí)施、村組具體操作、部門搞好服務(wù)的工作機(jī)制”。各級(jí)黨委、政府要把集體林權(quán)制度改革作為一件大事來抓，擺上重要位置，實(shí)行省、市、縣、鄉(xiāng)主要領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)制，層層落實(shí)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任；各有關(guān)部門要積極參與改革，主動(dòng)支持改革，各司其職，密切配合，通力協(xié)作，特別是林業(yè)部門要當(dāng)好參謀，加強(qiáng)指導(dǎo)和服務(wù)。

第五篇：2017年麻醉、精神藥品處方權(quán)培訓(xùn)參考題目--

2017年麻醉、精神藥品處方權(quán)培訓(xùn)

考核資料

一、填空題：

1、為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?一次 常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 七日 常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3日 常用量。

第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?一次 常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 七日 常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 三日 常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^ 15日 常用量。

第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^ 7日 常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。2.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3日 常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 15日 常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 7日 常用量。

3.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng) 逐日開具，每張?zhí)幏綖? 1日 常用量。

4.一患者疼痛明顯，不能忍受，要求服用鎮(zhèn)痛藥物，睡眠受干擾，該疼痛屬于 2 級(jí)。

5.一病員的疼痛經(jīng)治療后較給藥前減輕，但仍感明顯疼痛，睡眠仍受干擾，該療效屬于 輕度緩解 情形。

6．根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，門急診癌癥疼痛患者

和

中重度慢性疼痛患者 需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，首診醫(yī)師應(yīng)

當(dāng)建立相應(yīng)病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應(yīng)當(dāng)留存二級(jí)以上醫(yī)院開具的 診斷證明、患者戶籍簿身份證或其他相關(guān)有效證明文件

和為患者代辦人員身份證明文件。

7．醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)在病歷

中記錄。不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或?yàn)樽约洪_處方使用麻醉、精神藥品。

8．根據(jù)《處方管理?xiàng)l例》，醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循

安全、有效、經(jīng)濟(jì) 的原則。

9.國家藥監(jiān)局1998年已正式通知：對癌痛病人使用

嗎啡

止痛無極量限制。

10．醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)衛(wèi)生部2007年制定并下發(fā)的<麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則>

和 <精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則>，使用麻醉藥品和精神藥品。11．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予 麻醉藥和第一類精神藥品處方資格，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但

不可

為自己開具該種處方。12．三階梯止痛必須遵守

首選無創(chuàng)給藥

、按階梯用藥

、按時(shí)用藥、個(gè)體化給藥 和

注意具體細(xì)節(jié)

五個(gè)基本原則。

13．阿片類藥的種類可分為： 阿片片、阿片汀 和

復(fù)方制劑 三種。

14．晚期癌癥治療的主要目的： 早期、持續(xù)、有效消除疼痛，限制藥物不

良反應(yīng)，對疼痛及治療帶來的心理負(fù)擔(dān)降到最低點(diǎn)，最大限度提高生活質(zhì)量。

15.當(dāng)患者口服嗎啡疼痛無緩解時(shí)，則按照30% ～50% 遞增，直到疼痛完全緩解，若經(jīng)化療后疼痛緩解，則按照 30% ～ 50% 遞減，逐漸停藥。

16．住院或非住院患者因病情需要使用控/緩釋制劑，可同時(shí)使用 即釋 麻醉藥品，以緩解病人的劇痛。癌癥病人慢性疼痛不提倡使用 度冷丁。17.苯二氮卓類藥物具有 抗焦慮、抗驚厥、肌肉松弛、鎮(zhèn)靜和催眠等作用，主要適應(yīng)證(焦慮)，還有失眠、驚恐發(fā)作、癲癇、酒精戒斷等。18．處方開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長有效期，經(jīng)處方醫(yī)師在“診斷”欄注明有效期限的不得超過 3 天.19.《處方管理辦法》的立法宗旨是 規(guī)范處方書寫、提高處方質(zhì)量、促進(jìn)合理用藥、保障醫(yī)學(xué)安全。

20.根據(jù)《南通大學(xué)附屬醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理規(guī)定》，醫(yī)生違反麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定，未造成嚴(yán)重后果的，每次扣當(dāng)事人 50 元，并要求其吸取教訓(xùn)。

二、選擇題：

1．《處方管理辦法》規(guī)定：為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖锳．一日常用量

B．三日常用量

C．七日常用量

D．一次常用量

2．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立各部門參加的麻醉、第一類精神藥品管理機(jī)構(gòu)，其負(fù)責(zé)人應(yīng)為

A．醫(yī)院負(fù)責(zé)人

B．分管負(fù)責(zé)人

C．醫(yī)務(wù)科長

D．藥劑科長

3．何種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療

A．鹽酸嗎啡

B．羅通定

C．磷酸可待因

D．鹽酸哌替啶

4．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，以下哪級(jí)醫(yī)師可在其醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方？

A．主治醫(yī)師

B．住院醫(yī)師

C．執(zhí)業(yè)醫(yī)師

D．經(jīng)考核合格并被授權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

5．下列哪種藥品不適用于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》管理？

A．芬太尼

B．美沙酮

C．阿托品注射液

D．鹽酸哌替啶

6．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對麻醉藥品處方單獨(dú)存放，至少保存

A．半年

B．一年

C．二年

D．三年

7．鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用

A．一級(jí)以上

B．二級(jí)以上

C．僅為三級(jí)

D．全部合法的醫(yī)療機(jī)構(gòu)

8．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛還真建立隨診或復(fù)診制度。復(fù)診或隨診間隔為 A．兩周 B．一個(gè)月

C．三個(gè)月

D． 四個(gè)月

9．根據(jù)《處方管理辦法》，為住院病人開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方

開具，每張?zhí)幏綖?/p>

常用量

A．逐日

一日

B．逐次

三日

C．逐次

一日

D．逐日

一次

10．根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)師在開具西藥、中成藥處方時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^幾種藥品？A．四種

B．五種

C．六種

D．七種 11．《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為

A．一年

B．兩年

C．三年

D．半年

12．下列那種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制？

A．阿托品

B．納洛酮

C．納曲酮

D．美沙酮

13．醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應(yīng)在哪個(gè)部門監(jiān)督下進(jìn)行？ A．所在地藥品監(jiān)督管理部門

B．醫(yī)療機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和藥劑科負(fù)責(zé)人

C．所在地衛(wèi)生行政管理部門

D．所在地公安部門 14．哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^

A．一日常用量

B．三日常用量

C．七日常用量

D．十五日常用量

15．WHO將哪一種藥物的用量作為衡量各國癌痛改善狀況的重要指標(biāo)？ A．嗎啡

B．美沙酮

C．芬太尼

D．鹽酸哌替啶

16．根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，醫(yī)師為患者開具處方的有效期是 A．當(dāng)日

B．三日內(nèi)

C．五日內(nèi)

D．一周內(nèi)

17．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)務(wù)人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應(yīng)當(dāng)持有哪級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門

發(fā)放的攜帶藥品證明？A．國家級(jí)

B．省級(jí)

C．市級(jí)

D． 區(qū)級(jí)或縣級(jí)

18．根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，醫(yī)師開具急診處方一般不得超過 A．一日量

B．三日量

C．五日量

D．七日量 19．以下哪種不是同一類鎮(zhèn)痛藥？

A．可待因

B．嗎啡

C．芬太尼

D．布洛芬

20．醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》？ A．國家級(jí)

B．省級(jí)

C．設(shè)區(qū)的市級(jí)

D． 區(qū)級(jí)或縣級(jí)

21．按照國家藥監(jiān)局、公安部和衛(wèi)生部公布的《麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007年版）》，下列哪種藥品屬第一類精神藥品？

A．三唑侖

B．地西泮

C．巴比妥

D．艾司唑侖

22．醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉、精神藥品發(fā)現(xiàn)如下哪種情況，不需立即報(bào)告所在地衛(wèi)生主管部門、公安部門和藥品監(jiān)督管理部門：

A．運(yùn)輸被搶

B．驗(yàn)收時(shí)破損

C．保管被盜

D．騙取或冒領(lǐng)

23．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》中規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)需要設(shè)置麻醉、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫，周轉(zhuǎn)庫應(yīng)

A．每天結(jié)算

B．每周結(jié)算

C．每月結(jié)算

D．每季度結(jié)算

24．以下哪種情況，其開具的處方經(jīng)執(zhí)業(yè)地點(diǎn)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字后可以生效： A．藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員

B．被責(zé)令離崗培訓(xùn)的醫(yī)師 C．注冊執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

D．被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)的醫(yī)師 25．嗎啡的臨床應(yīng)用原則正確的是：

A.只要病人有需要，任何醫(yī)生都可以開具。

B.無論何種原因的疼痛，首先使用本藥給病人止痛。

C.本藥連續(xù)使用3～5日即產(chǎn)生耐受性，1周以上可致信賴性，僅用于疼痛原因明確的急性疼痛且短期使用或晚期癌性重度疼痛。

D.本藥緩釋片和控釋片可用于任何情況的鎮(zhèn)痛。26．在疼痛治療方式中，首選的方式是：

A.注射給藥

B.直腸給藥

C.口服給藥

D.貼敷給藥

E.舌下含服

27．精神藥品是指：

A.對中樞神經(jīng)系統(tǒng)具有抑制作用的鎮(zhèn)靜催眠藥。B.對中樞神經(jīng)系統(tǒng)具有興奮作用的中樞興奮藥。

C.對中樞神經(jīng)系統(tǒng)具有抑制作用的鎮(zhèn)靜催眠藥或具有興奮作用的中樞興奮藥物。

D.可引起全身麻醉作用的藥物。

28．特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品是（）：注意多選 A．二氫埃托啡；B．嗎啡；C．哌替啶。

29．布桂嗪為中等強(qiáng)度的鎮(zhèn)痛藥，對皮膚、黏膜和運(yùn)動(dòng)器官的疼痛有明顯抑制作用。屬第（）階梯鎮(zhèn)痛藥。A．2； B．1； C．3。

30.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖椋ǎ┤粘Ｓ昧?。A．3； B．7； C．1。

31.一患者疼痛明顯，不能忍受，要求服用鎮(zhèn)痛藥物，睡眠受干擾，請問該

疼痛屬于幾級(jí)？ A、0級(jí) B、1級(jí) C、2級(jí) D、3級(jí)

32．一病員的疼痛經(jīng)治療后較給藥前減輕，但仍感明顯疼痛，睡眠仍受干擾，請問該療效屬于哪種情形？ A、ＣＲ B、ＰＲ C、ＭＲ D、ＮＰ

三、簡答題：（見參考答案）1.處方開具有效期的規(guī)定？

2.鹽酸二氫埃托啡、鹽酸哌替啶處方有何規(guī)定？

3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，復(fù)診或隨診有何要求？

4.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)以健康人為麻醉藥品和第一類精神藥品臨床試驗(yàn)的受試對象的，處罰有何規(guī)定？

5．具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違反規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，或者未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，處罰有何規(guī)定？

6．醫(yī)院麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的時(shí)應(yīng)當(dāng)向哪些部門報(bào)告？

7．對于鹽酸二氫埃托啡和鹽酸哌替啶的使用有什么要求？ 8．除了哪些情形以外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用？ 9．麻醉藥品注射劑的使用地點(diǎn)。

10.醫(yī)師出現(xiàn)哪些情形，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消？

四、問答題：

1．簡述癌癥三階梯止痛原則。2．簡述止痛藥物的給藥途徑。

3．簡述阿片類止痛藥物的不良反應(yīng)和處理（列舉5種）。

4.門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品

和第一類精神藥品的，對首診醫(yī)師有何要求？對病歷留存材料有何要求？ 5．根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)師和藥師出現(xiàn)了哪些行為，是必須由衛(wèi)生行政部門按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第七十三條的規(guī)定予以行政處罰？

6．你如何理解止痛藥物“天花板效應(yīng)”？哪些階梯藥物會(huì)有“天花板效應(yīng)”？

7．在癌癥疼痛治療中，為什么說口服給藥方式是最佳途徑？ 8．患者口服嗎啡后出現(xiàn)惡心時(shí)應(yīng)如何處理？請?jiān)敿?xì)說明。9.簡述疼痛治療初期藥物劑量調(diào)整過程？