第一篇：2012血站技術操作規(guī)程及獻血者健康檢查要求培訓考核試題

2014年度體采室標準操作規(guī)程實施前培訓考試題

科室：姓名：得分：

一、填空題（共5題，每題5分）

1、《血站技術操作規(guī)程（2012版）》從2012年6月1日起施行。

2、血液標本在采血現(xiàn)場的臨時保存溫度為2～10℃。

3、制備血小板、粒細胞的離心溫度為22±2℃。

4、獻血者獻血前的體格檢查及血液檢驗以血站結果為準，有效期為14天。

二．多選題

1.采血條碼核對系統(tǒng)核對時應掃描那些條碼（）

A.獻血者采血登記表B.血袋C.留樣管D.血袋辨管

57、獻血員血液標本貼錯標簽()

A 是造成輸血事故的隱患B 如果是同型血則無關緊要

C 導致化驗報告錯誤D 如果是O型血則無關緊要

58、導致獻血員化驗結果錯誤的原因

A 血液標本貼錯標簽B 血液標本嚴重溶血

C 實驗中加錯試劑D 不正確地配制試驗用試劑

59、保證獻血員血液化驗結果準確可靠的重要因素是：

A 采血時仔細核對獻血員及獻血標簽

B 采血時仔細核詢問獻血員的病史

C嚴格執(zhí)行各項試驗操作規(guī)程

D使用國家批批檢合格的試劑

60、對于臨床配血試驗，下列說法正確的是：

A 只要ABO血型相同，可以不進行配血試驗

B 盡管ABO血型相同，仍有必要進行配血試驗

C 應規(guī)范配血試驗方法，盡可能避免弱抗體的漏檢

D 配血試驗漏檢弱抗體，對受血者不會帶來危險

二、判斷題（共8題，每題5分）

1、國家提倡獻血年齡為18～55周歲；既往無獻血反應、符合健康檢查要求的多次獻血者主動要求再次獻血的，年齡可延長至60周歲。對

2、制備記錄應可追溯到起始血液、制備人員、制備方法、制備環(huán)境、使用設備和物料。對

3、為及時保存血液，在血液還未貼好標簽之前可以入庫。錯4、200 ml全血采集時間＞5 min，或400 ml全血采集時間＞10 min，應給予特殊標識，所采集的全血不可用于制備血小板。200ml全血采集時間＞7 min，或400 ml全血采集時間＞13 min，所采集的全血不可用于制備新鮮冰凍血漿。對

5、分段熱合血袋導管，以供交叉配血、血型復查和血液標本保存使用。血袋應保留注滿全血的導管至少15cm。錯

6、制備記錄宜以電子記錄為主，以手工紙面記錄為補充。對

7、對獻血者進行一般檢查，常規(guī)項目包括體重、血壓、脈搏等，不必要測量體溫。錯

8、獻血者血液化驗初復檢不得用同一試劑廠生產的試劑，同一標本的初復檢化驗不得由同一人進行。對

三、簡答題（共1題，20分）

1、新版《獻血者健康檢查要求》（GB 18467-2011）對獻血間隔期做了哪些調整？

新版《獻血者健康檢查要求》（GB 18467-2011）將單采血小板獻血間隔由原來的不少于4周調整為不少于2周，但不大于24次每年，特殊需要，由醫(yī)生批準，最短間隔不得少于1周；將全血獻血后與單采血小板獻血間隔由原來的不少于6個月調整為不少于3個月；對兩次全血捐獻間隔仍沿用《獻血法》第九條的規(guī)定，為不得少于6個月。

2014年度體采室標準操作規(guī)程改版后實施培訓考試題

科室：姓名：得分：

一． 填空題

1、《血站技術操作規(guī)程（2012版）》從 年日起施行。

2、血液標本在采血現(xiàn)場的臨時保存溫度為℃。

3、制備血小板、粒細胞的離心溫度為℃。

4、獻血者獻血前的體格檢查及血液檢驗以血站結果為準，有效期為天。

5、成年人血小板的正常范圍為二．判斷題

1、國家提倡獻血年齡為18～55周歲；既往無獻血反應、符合健康檢查要求的多次獻血者主動要求再次獻血的，年齡可延長至60周歲。（）

2、為及時保存血液，在血液還未貼好標簽之前可以入庫。（）4、200 ml全血采集時間＞5 min，或400 ml全血采集時間＞10 min，應給予特殊標識，所采集的全血不可用于制備血小板。200ml全血采集時間＞7 min，或400 ml全血采集時間＞13 min，所采集的全血不可用于制備新鮮冰凍血漿。（）

5、分段熱合血袋導管，以供交叉配血、血型復查和血液標本保存使用。血袋應保留注滿全血的導管至少15cm。（）

6、工作記錄宜以電子記錄為主，以手工紙面記錄為補充。（）

7、對獻血者進行一般檢查，常規(guī)項目包括體重、血壓、脈搏等，不必要測量體溫。（）

8、獻血者血液化驗初復檢不得用同一試劑廠生產的試劑，同一標本的初復檢化驗不得由同一人進行。（）三．多選題

1.采血條碼核對系統(tǒng)核對時應掃描那些條碼（）

A.獻血者采血登記表B.血袋C.留樣管D.血袋辨管

2、獻血員血液標本貼錯標簽()

A 是造成輸血事故的隱患B 如果是同型血則無關緊要

C 導致化驗報告錯誤D 如果是O型血則無關緊要

3、導致獻血員化驗結果錯誤的原因（）A 血液標本貼錯標簽B 血液標本嚴重溶血C 實驗中加錯試劑D 不正確地配制試驗用試劑

4、保證獻血員血液化驗結果準確可靠的重要因素是：（）A 采血時仔細核對獻血員及獻血標簽 B 采血時仔細核詢問獻血員的病史 C嚴格執(zhí)行各項試驗操作規(guī)程 D使用國家批批檢合格的試劑

5、對于臨床配血試驗，下列說法正確的是：（）A 只要ABO血型相同，可以不進行配血試驗 B 盡管ABO血型相同，仍有必要進行配血試驗 C 應規(guī)范配血試驗方法，盡可能避免弱抗體的漏檢 D 配血試驗漏檢弱抗體，對受血者不會帶來危險 四． 簡答題

1.新版《獻血者健康檢查要求》（GB 18467-2012）對獻血間隔期做了哪些調整？

2.獻血后注意事項有哪些？

第二篇：獻血者健康檢查要求GB18467

獻血者健康檢查要求GB18467-2001

Health examination criteria of blood donors1、范圍

本標準規(guī)定了獻血者體格檢查和血液檢驗的項目和要求。

本標準適用于全國各級血站（血庫），并用于該機構的管理和評審。

2、定義

本標準采用下列定義。

2．1預檢獻血者 blood donors who need previous blood test

要求經體檢、檢驗合格后再獻血的獻血者。

2．2非預檢獻血者 blood donors who needn"t previous blood test

預先只進行體驗，而不要求進行檢驗即可獻血的獻血者

3總則

3．1為了保證獻血者的身體健康和受血者的輸血安全，對預檢獻血者每次獻血前必須進行體格檢查、血液檢查（初檢），合格后采血，采出的血液必須經復檢合格后，方可供臨床應用。

3．2對非預檢獻血者經健康情況征詢和體格檢查合格后即可采血，采出的血液必須進行初檢和復檢，合格后方可供臨床應用。

3．3獻血者血液初檢和復檢不得用同一試劑廠生產的試劑，同一標本的初檢和復檢不得由同一人進行操作。

3．4本標準中的獻血健康征詢項目，適用于不具備血液檢驗條件的采血車和采血點的無償獻血活動。

3．5獻血者體格檢查和血液檢驗應以血站結果為準，有效期為兩周。

3．6本標準是血站實施獻血者體驗，檢驗技術操作管理和進行質量審核的重要依據(jù)。獻血者健康檢查要求

4．1獻血者體格檢查標準

4．1．1年齡：18~55周歲

4．1．2體重：男≥50kg，女≥45kg

4.1.3 血壓：90 mmHg～140 mmHg/60 mmHg～90 mmHg，脈壓：≥30 mmHg

或：12.0 kPa～18.7 kPa/8.0 kPa～12.0 kPa，脈壓：≥4.0 kPa。

4.1.4 脈搏：節(jié)律規(guī)整，60次～100次/min，高度耐力的運動員≥50次/min。

4.1.5 體溫正常。

4.1.6 皮膚無黃染，無創(chuàng)面感染，無大面積皮膚病，淺表淋巴結無明顯腫大。

4.1.7 五官無嚴重疾病，鞏膜無黃染，甲狀腺不腫大。

4.1.8 四肢無嚴重殘疾、無嚴重功能性障礙及關節(jié)無紅腫。雙臂靜脈穿刺部位無皮膚損傷，無靜脈注射藥物痕跡。

4.1.9 胸部：心肺正常，無病理性呼吸音及病理性心臟雜音，心率60～100次/min。

4.1.10 腹部：腹平軟、無腫塊、無壓痛、肝脾不腫大。

4.2 獻血者血液檢驗要求

4.2.1 血型檢測

4.2.1.1 ABO血型(正、反定型法)。

4.2.1.2 RhD血型(在有條件的地區(qū)以及Rh陰性率高的地區(qū)作測定)。

4.2.2 血紅蛋白測定：硫酸銅法：男≥1.052 0，女≥1.050 0；相當于男≥120 g/L，女≥110 g/L。

4.2.3 丙氨酸氨基轉移酶(ALT)：酮體粉法(只限于初檢使用)；陰性：速率法：≤40單位，賴氏法：≤25單位。

4.2.4 乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)：陰性(酶聯(lián)免疫法，快速診斷法僅限于非固定采血點的初檢使用)。

4.2.5 丙型肝炎病毒抗體(HCV抗體)：陰性(酶聯(lián)免疫法)。

4.2.6 艾滋病病毒抗體(HIV抗體)；陰性(酶聯(lián)免疫法)。

4.2.7 梅毒試驗：陰性(RPR法、TRUST法或酶聯(lián)免疫法)。

4.2.8 復檢4.2.1，4.2.3，4.2.4，4.2.5，4.2.6，4.2.7(其中4.2.3必須用賴氏法或速率法)。

4.2.9 甲型肝炎臨床治愈一年后連續(xù)三次每次間隔一個月檢驗正?？蓞⒓荧I血(以臨床檢驗報告為準)。

4.2.10 瘧疾高發(fā)地區(qū)檢測瘧原蟲。

4.3 免疫接種后獻血的規(guī)定

4.3.1 接受麻疹、腮腺炎、黃熱病、脊髓灰質炎等活疫苗最后一次免疫接種二周后，或風疹活疫苗、狂犬病疫苗最后一次免疫接種四周后可獻血；被狂犬咬傷后經狂犬病疫苗最后一次免疫接種一年后方可獻血。

4.3.2 接受動物血清者于最后一次注射四周后方可獻血。

4.3.3 健康者接受乙型肝炎疫苗、甲型肝炎疫苗免疫接種后不需要推遲獻血。

4.3.4 接受乙型肝炎免疫球蛋白注射者一年后方可獻血。

4.4 有下列情況之一者暫不能獻血

4.4.1 拔牙或其他小手術后未滿半個月；闌尾切除術、疝修補術及扁桃體手術未滿三個月；較大手術后未滿半年者。

4.4.2 婦女月經期前后三天，妊娠期及流產后未滿六個月，分娩及哺乳期未滿一年者。

4.4.3 感冒、急性胃腸炎病愈未滿一周者，急性泌尿道感染病愈未滿一個月者，肺炎病愈未滿三個月者。

4.4.4 某些傳染?。喝缌〖膊∮礉M半年，傷寒病愈未滿一年者，布氏桿菌病病愈未滿二年者，瘧疾病愈未滿三年者。

4.4.5 皮膚局限性炎癥愈合后未滿一周者，廣泛性炎癥愈合后未滿兩周者。

4.4.6 口服抑制或損害血小板功能的藥物(如含阿司匹林或阿司匹林類藥物)停藥后不滿五天者。

4.4.7近五年內輸注全血及血液成分者。

4.4.8 被血液或組織液污染的器材致傷事或污染傷口以及施行紋身術后未滿一年者。

4.4.9 與傳染病患者有密切接觸史者，自接觸之日起至該病最長潛伏期。

4.5 有下列情況之一者不能獻血：

4.5.1 病毒性肝炎患者、乙型肝炎表面抗原陽性、丙型肝炎病毒抗體陽性者。

4.5.2 獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS，艾滋病)患者及人免疫缺陷病毒(HIV)感染者。

4.5.3 易感染人免疫缺陷病毒的高危人群，如吸毒史者、同性戀者、多個性伴侶者。

4.5.4 麻風病及性傳播疾病患者，如梅毒、淋病等。

4.5.5 該獻血者的血液曾使受血者發(fā)生與輸血相關的傳染病者。

4.5.6 過敏性疾病及反復發(fā)作的的過敏患者，如經常性蕁麻疹、支氣管哮喘、藥物過敏(單純性蕁麻疹不在急性發(fā)作期間可獻血)。

4.5.7 各種結核病患者，如肺結核、腎結核、淋巴結核及骨結核等。

4.5.8 心血管疾病患者，如各種心臟病、高血壓、低血壓、心肌炎以及血栓性靜脈炎等。

4.5.9 呼吸系統(tǒng)疾病患者，如慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張以及肺功能不全等。

4.5.10 消化系統(tǒng)疾病患者，如較嚴重的胃及十二指腸潰瘍、慢性胃腸炎、慢性胰腺炎等。

4.5.11 泌尿系統(tǒng)疾病患者，如急慢性腎炎、慢性泌尿道感染、腎病綜合征以及急慢性腎功能不全等。

4.5.12 血液病患者，如貧血、白血病、真性紅細胞增多癥及各種出、凝血性疾病。

4.5.13 內分泌疾病或代謝障礙性疾病患者，如腦垂體及腎上腺疾病、甲狀腺機能亢進、肢端肥大癥、尿崩癥及糖尿病等。

4.5.14 器質性神經系統(tǒng)疾病或精神病患者，如腦炎、腦外傷后遺癥、癲癇、精神分裂癥、癔病及嚴重神經衰弱等。

4.5.15 寄生蟲及地方病患者，如黑熱病、血吸蟲病、絲蟲病、鉤蟲病、囊蟲病、肺吸蟲病及克山病和大骨節(jié)病等。

4.5.16 各種惡性腫瘤及影響健康的良性腫瘤患者。

4.5.17 做過切除胃、腎、脾、肺等重要內臟器官手術者。

4.5.18 慢性皮膚病患者，特別是傳染性、過敏性及炎癥性全身皮膚病，如黃癬、廣泛性濕疹及全身性牛皮癬等。

4.5.19 眼科疾病患者，如角膜炎、視神經炎及眼底有變化的高度近視等。

4.5.20 自身免疫性疾病及膠原性疾病，如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎、硬皮病等。

4.5.21 克-雅(Creutzfeldt-Jakob)病患者及有家族病史者，或接受可能是來源于克-雅病原體感染的組織或組織衍生物(如硬腦膜、角膜、人垂體生長激素等)治療者。

4.5.22 某些職業(yè)病患者，如放射性疾病、塵肺及有害氣體、有毒物質所致的急、慢性中毒性。

4.5.23 體檢醫(yī)生認為不能獻血的其他疾病患者。

4.6 獻血量及獻血時間間隔

4.6.1 獻血量：凡符合《獻血者健康檢查標準》的獻血者，一次可獻血200mL 或400mL。

4.6.2 獻血時間間隔

4.6.2.1 獻全血：六個月以上。

4.6.2.2 機采血小板：每隔4周采集一次。如間隔時間少于4周時，則采集前血小板計數(shù)應≥150× 109/L以上。

4.6.2.3 機采血小板后，應間隔4周以上方可獻全血，以后再獻全血應按獻全血的時間間隔。

第三篇：《獻血者健康檢查要求》2012年新國標

《獻血者健康檢查要求》2012年新國標

年齡：國家提倡獻血年齡為18周歲～55周歲；既往無獻血反應、符合健康檢查要求的多次獻血者主動要求再次獻血的，年齡可延長至60周歲。體重：男≥50㎏，女≥45㎏。

血壓：12.0 Kpa（90 mmHg）≤收縮壓＜18.7 Kpa（140 mmHg）8.0 Kpa（60 mmHg）≤舒張壓＜12.0 Kpa（90 mmHg）

脈壓差：≥30 mmHg/4.0 Kpa。

脈搏：60次/min～100次/min，高度耐力的運動員≥50次/min，節(jié)律整齊。體溫：正常。

一般健康狀況:

a)皮膚、鞏膜無黃染。皮膚無創(chuàng)面感染，無大面積皮膚病。

b)四肢無重度及以上殘疾，無嚴重功能障礙及關節(jié)無紅腫。

c)雙臂靜脈穿刺部位無皮膚損傷。無靜脈注射藥物痕跡。

8獻血前血液檢測

8.1血型檢測：ABO血型（正定型）。

8.2血紅蛋白（Hb）測定：男≥120g/L；女≥115g/L。如采用硫酸銅法：男≥1.0520，女≥1.0510。

8.3單采血小板獻血者：除滿足8.2外，還應同時滿足：

a)紅細胞比容（HCT）：≥0.36

b)采前血小板計數(shù)（PLT）：≥150×109/L且＜450×109/L

c)預測采后血小板數(shù)（PLT）：≥100×109/L。

9獻血量及獻血間隔

9.1獻血量

9.1.1全血獻血者每次可獻全血400ml，或者300ml，或者200ml。

9.1.2單采血小板獻血者：每次可獻1個至2個治療單位,或者1個治療單位及不超過200ml血漿。全年血小板和血漿采集總量不超過10 L。

注1： 上述獻血量均不包括血液檢測留樣的血量和保養(yǎng)液或抗凝劑的量。

9.2獻血間隔

9.2.1全血獻血間隔：不少于6個月。

9.2.2單采血小板獻血間隔：不少于2周，不大于24次/年。因特殊配型需要，由醫(yī)生批準，最短間隔時間不少于1周。

9.2.3單采血小板后與全血獻血間隔：不少于4周。

9.2.4全血獻血后與單采血小板獻血間隔：不少于3個月。

10獻血后血液檢測

10.1血型檢測：ABO和RhD血型正確定型。

10.2丙氨酸氨基轉移酶（ALT）：符合相關要求。

10.3乙型肝炎病毒（HBV）檢測：符合相關要求。

10.4丙型肝炎病毒（HCV）檢測：符合相關要求。

10.4艾滋病病毒（HIV）檢測：符合相關要求。

10.5梅毒（Syphilis）試驗：符合相關要求。

第四篇：血站培訓考核復習題庫

血站考核試題庫

一、單選題

1、將獻血者健康征詢、一般檢查以及血液檢測的結果與《要求》的規(guī)定進行對照分析和評價，做出獻血者是否符合（A）條件的判斷并簽名 A獻血 B抽血 C采血 D儲血

2、熟悉采血技術操作規(guī)程，尤其應注意關鍵控制點和近期（B）的操作步驟 A變化 B變更 C修改 D調整

3、血液采集前應（A）獻血者面部表情和肢體語言，是否處于緊張、害怕甚至恐懼狀態(tài)。A觀察 B查看 C察看 D檢查

4、穿刺部位的選擇：應選擇無損傷、炎癥、皮疹、皮癬、疤痕的皮膚區(qū)域為穿刺（A）A部位 B地方 C組織 D區(qū)域

5、全血采集穿刺部位消毒：用無菌棉拭蘸取適量使用濃度消毒劑，以穿刺點為中心，自內向外螺旋式旋轉涂拭，消毒面積不小于（A），作用1～3 min。A 6 cm×8 cm B 6㎝×6㎝ C 8㎝×8㎝ D 8㎝×10㎝

6、穿刺路徑為自皮膚穿刺點進入，皮下組織前行約（A），進入靜脈腔，前行約0.5～1.0 cm.A 0.5～1.0 cm B 0.5～0.5㎝ C 1.0～1.0㎝ D 1.5～1.5㎝

7、血流不暢時，及時（B）針頭位臵。當不易觀察血流時，應注意觀察穿刺部位有無異常及血袋重量是否遞增。

A調節(jié) B調整 C拔掉 D擺動

8、與獻血者進行交流，觀察獻血者面容、（D），及時發(fā)現(xiàn)并處臵獻血反應。A表現(xiàn) B情況 C容貌 D表情

9、一次只能對來源于同一獻血者的一份血袋、標本管和獻血記錄進行（A）。A標識 B標志 C鑒定 D標定

10、對不合格物料應進行標識、（C），防止誤用。A隔開 B隔斷 C隔離 D分開

11、用于制備血液成分的（B）血液應符合GB18469《全血及成分血質量要求》的要求。A起初 B起始 C初期 D源頭

12、制備其他血液成分（血小板、粒細胞以外的血液成分）的離心溫度為（A）A 4±2℃ B 6±2℃ C 8±2℃ D 10±2℃

13、每批血液制備的離心（D）應包括離心操作者簽名和所采用的離心程序 A經歷 B結論 C劑量 D記錄

14、應當對血液制備過程中（C）的疑似不符合品進行標識和隔離，以進一步調查和判斷。A出現(xiàn) B顯現(xiàn) C發(fā)現(xiàn) D發(fā)覺

15、ALT采用2種方法（干化學法和速率法）進行（A）檢測，分別在采血前和采血后進行 A 2次 B 3次 C 1次 D 4次

16、乙型肝炎病毒（HBV）感染標志物及其檢測方法有（D）A 4種選擇 B 1種選擇 C 3種選擇 D 2種選擇

17、應建立血液檢測試劑（B）審核程序，在采購前和驗收時核實應具備的有效證照文件 A證件 B證照 C證據(jù) D資格

18、新的或者經過大修的檢測設備在正式投入正常使用之前應經過（A）A確認 B鑒定 C檢測 D檢驗

19、經過大修的設備根據(jù)需要進行適當確認，必要時應進行（B）檢定或校準。A質量 B計量 C重量 D安全

20、應使用實驗室信息管理系統(tǒng)對整個檢測過程（從標本接收、試驗、結果和結論判定）進行（C）化管理

A規(guī)范 B標準 C信息 D制度

21、血液標本的一般要求 ；1）標本與血液、獻血者（A）對應；2）標本質量符合檢測項目技術要求；3）標本信息具有可追溯性 A一一 B一致 C統(tǒng)一 D相同

22、接收時標本應核查；1）標本來源、數(shù)量、采集時間；2）標本采集管使用正確與否；3）標本是否（A）既定的質量要求；4）標本與送檢單信息對應性和完整性 A滿足 B滿意 C符合 D規(guī)范

23、待檢測、制備等尚未被判定合格的血液和不合格的血液應被物理（B），防止不合格血液的誤發(fā)放。

A隔開 B隔離 C區(qū)別 D分開

24、質量（B）包括全血及血液成分質量檢查、關鍵物料質量檢查、關鍵設備質量檢查和環(huán)境衛(wèi)生質量檢查

A鑒定 B控制 C檢驗 D檢測

25、獻血前健康檢查結果只用于判斷獻血者是否適宜獻血，不適用于獻血者健康狀態(tài)或疾病的（D）

A評價 B評定 C判斷 D診斷

26、獻血者一般檢查中血壓脈壓差為：（A）A ≥30 mmHg/4.0 Kpa B ≥40 mmHg/4.0 Kpa C ≥20 mmHg/4.0 Kpa D ≥50 mmHg/4.0 Kpa

27、全血獻血者每次可獻全血400ml，或者300ml，或者（D）A 100 ml B 150 ml C 450 ml D 200ml

28、單采血小板獻血間隔：不少于2周，不大于（C）次/年。A 12 B 10 C 24 D 20

29、成分血；在一定的條件下，采用特定的方法將全血中（A）血液成分分離出而制成的血液制劑與單采成分血的統(tǒng)稱。

A一種或多種 B一種或二種 C一種或三種 D一種或四種

30、懸浮紅細胞；采用特定的方法將采集到多聯(lián)塑料血袋內的全血中的大部分血漿分離出后，向剩余物加入（A）制成的紅細胞成分血。

A 紅細胞添加液 B 白細胞添加液 C 血小板添加液 D 葡萄糖添加液

31、洗滌紅細胞；采用特定的方法將保存期內的全血、懸浮紅細胞用大量等滲溶液洗滌，去除幾乎所有（A），并將紅細胞懸浮在氯化鈉注射液或紅細胞添加液中所制成的紅細胞成分血。A血漿成分和部分非紅細胞成分 B非血液成分 C血漿成分 D白細胞和血小板成分。

32、新獻冰凍血漿；采集后儲存于冷藏環(huán)境中的全血，最好在（C）或8小時（保養(yǎng)液為CPD或CPDA-1）內，但不超過18小時將血漿分離出并速凍呈固態(tài)的成分血。A 2小時（保養(yǎng)液為ACD）B 4小時（保養(yǎng)液為ACD）C 6小時（保養(yǎng)液為ACD）D 8小時（保養(yǎng)液為ACD）

33、《血站技術操作規(guī)程（2012版）》自2012年（C）起施行。A 3月1日 B 5月1日 C 6月1日 D 7月1日

34、知情同意；請獻血者簽名，表明獻血者已正確理解獻血前須知內容并如實回答獻血前健康征詢問題，（B）地決定是否獻血。

A自主、自愿 B自主、自由 C自主、志愿 D自己、決定

35、將健康檢查結果和結論與獻血者溝通，對于需要永久（B）獻血的，做好解釋工作；對于暫時不適宜獻血的，告知不適宜獻血的情形；解除后，經體檢合格可以獻血。A淘汰 B屏蔽 C隱蔽 D刪除

36、本站E版質量管理體系文件的實施日期為（A）

A 2012年7月1日 B 2012年6月1日 C 2012年8月1日 D 2012年5月1日

37、（B）負責組織編寫質量管理體系文件，并在文件實施過程中定期評審。A、站長 B、質量主管 C、業(yè)務主管 D、質管科

38、質量記錄表單的變更，由使用科室提出修改，（D）批準后更改。A、站長 B、質量主管 C、業(yè)務主管 D、質管科

39、計算機管理信息系統(tǒng)在使用前，應進行（B）。A、培訓 B、確認 C、評價 D、維護

40、內部審核12個月內必須至少進行（A），并要求覆蓋質量管理體系的所有過程和區(qū)域。A、一次 B、二次 C、四次 D、六次

41、血液質量控制要求200ml制備的懸浮紅細胞中血紅蛋白含量應為（C）。A、≥10g B、≥15g C、≥20g D、≥25g

42、血液質量控制要求200ml制備的洗滌紅細胞容量應為（B）

A、120ml±12ml B、125ml±12.5ml C、130ml±13ml D、135ml±13.5ml

43、血液質量控制要求冰凍解凍去甘油紅細胞中游離血紅蛋白含量應為（A）A、≤1g B、≤2g C、≤5g D、≤10g

44、血液質量控制要求單采血小板中儲存期末PH應為（C）A、6.0～7.0 B、6.2～7.2 C、6.4～7.4 D、6.5～7.5 45、200ml全血制備的濃縮血小板其血小板計數(shù)標準為（A）

A、2.0×1010 B、2.5×1010 C、3.0×1010 D、3.5×1010

46、用于女性獻血者（或供血者）血比重檢查硫酸銅溶液比重在20℃時應為（B）A、1.0500 B、1.0510 C、1.0515 D、1.0520

47、采血室、成分室空氣菌落數(shù)質量標準應（D）。

A、≤200cfu/m3 B、≤300cfu/m3 C、≤400cfu/m3 D、≤500cfu/m3

48、酶聯(lián)免疫試劑盒質量抽檢要求變異系數(shù)（CV）值應小于（C）。A、8% B、10% C、15% D、20%

49、采血袋公稱容量為400mL的四聯(lián)袋的產品標記為（D）。A、S-400 B、D-400 C、T-400 D、Q-400 50、本站壓力蒸汽滅菌器質量檢查的頻率為（A）。

A、每周一次 B、每二周一次 C、每月一次 D、每季一次

51、壓力蒸汽滅菌時生物指示劑中的菌片是指（B）

A、枯草桿菌芽胞 B、嗜熱脂肪桿菌芽胞 C、金黃色葡萄球菌 D、綠膿桿菌

52、本站使用的微電腦采血控制器混勻器搖動頻率的質量標準為（C）

A、26～28次/分 B、20～30次/分 C、30～32次/分 D、30～35次/分

53、本站微量移液器自校的有效期設定為（B）

A、一季度 B、半年 C、一年 D、二個月

54、貯血設備質量檢查的頻率應為（C）

A、每周一次 B、每二周一次 C、每月至少一次 D、每季一次

55、成分離心機轉速的質量標準應為設定轉速的（D）A、±20r/min B、±30r/min C、±40r/min D、±50r/min

56、（C）負責對采購的物料、設施設備進行質量抽檢。A、辦公室 B、庫房 C、質管科 D、業(yè)務科

57、醫(yī)療廢物暫時貯存室應有（A）標識。

A、醫(yī)療廢物警示標識 B、生物危害標識 C、放射危害標識 D、有毒標識

58、供血科成品庫報廢的全血或成分應填寫（A）A、《不合格品登記處理記錄》 B、《血液報廢申請單》 C、《醫(yī)療廢物回收交接單》 D、《血液收回記錄》

59、質管科收到HIV抗體初篩陽性或可疑為陽性的標本，應及時審核，將標本送（C）進一步檢測。

A、省血液中心 B、省疾控中心 C、市疾控中心實驗室 D、省臨檢中心

60、本站根據(jù)臨床用血需求設臵血液庫存預警線，當A型紅細胞類制品＜200時為（D）A、正常 B、偏多 C、偏少 D、緊缺

61、當血液預警線為“緊缺”時，由（A）啟動應急采供血預案。A、站長 B、質量主管 C、業(yè)務主管 D、業(yè)務科 62、無償獻血招募的目標人群是（A）

A 以自愿無償?shù)牡臀Ｈ巳簽闊o償獻血的目標人群。B 以計劃無償?shù)牡臀Ｈ巳簽闊o償獻血的目標人群。C 以自愿無償?shù)母咝W生為無償獻血的目標人群。D 以計劃無償?shù)母咝W生為無償獻血的目標人群。63、浸泡止血鉗所用消毒液為（A）

A 20%Ⅱ型施康消毒液 B 1%Ⅰ型施康消毒液 C 康威達消毒液（500ppm）D 康威達消毒液（1000ppm）64、室間質量評價標本的檢測以下描述不正確的有（E）

A、實驗室必須以與其檢測標本一樣的方式檢測室間質量評價的標本； B、室間質量評價標本必須由進行常規(guī)檢測的人員測試； C、工作人員必須使用實驗室的常規(guī)檢測方法；

D、實驗室檢測室間質量評價標本的次數(shù)須與常規(guī)檢測標本的次數(shù)一致； E、實驗室可以將室間質量評價標本送至另一實驗室進行檢測。65、對室間質量評價返回結果的分析要求不包括（D）A收到室間質量評價結果反饋單后實驗室主任應在反饋單上簽字

B認真分析檢測結果，并組織實驗室工作人員對室間質量評價結果進行討論分析。C對室間質量評價成績不合格的檢測項目必須分析原因，采取糾正措施。D 室間質量評價成績合格的不需要進行分析。

66、關于本站實驗室質控品測定的頻率，以下規(guī)定不正確的是（D）

A、本實驗室規(guī)定ELISA法檢測每塊檢測板均需做弱陽性質控一孔、陰性質控一孔； B、ALT復檢檢測每批需做低值質控兩孔、高值質控一孔； C、血細胞計數(shù)儀每天檢測時均需做低中高質控各一次。D、ALT初篩規(guī)定每周需用高值、低值質控血清進行質控。67、有關檢測設備的管理，以下敘述錯誤的有（D）

A、定期檢查自動化檢測設備試驗參數(shù)的設臵，保存檢查記錄；

B、在試驗過程中自動化檢測設備運行時，若需要人工輔助或干預，應進行記錄； C、自動化檢測設備出現(xiàn)故障需要進行手工操作時，應記錄手工操作步驟和操作者。D、以上所述都不正確。

68、血液保存的監(jiān)控措施以下規(guī)定錯誤的是（C）A每天4次手工記錄冰箱溫度；

B計算機溫度管理系統(tǒng)24小時對血液保存溫度進行持續(xù)監(jiān)控； C每周一次對貯血設備進行質量檢查； D每月至少一次對貯血設備進行質量檢查。69、有關備血的說法，以下不正確的是（D）A已放行的合格血液方可進行備血及發(fā)放操作。

B備血前核查《供血合同評審記錄》的內容是否完整、清楚、有效。C根據(jù)血液庫存情況按《供血合同評審記錄》適當調整數(shù)量，進行備血。D所備血液數(shù)量必須滿足醫(yī)院需求。70、需要收回的血液不包括（B）A合格血液的錯誤發(fā)放。

B 醫(yī)院輸血科工作人員操作過程中摔破。C有質量缺陷的不合格血液的錯誤發(fā)放。

D不影響血液內在質量的外觀不合格血液的錯誤發(fā)放。71、關于血液運輸溫度的要求，以下規(guī)定不正確的是（D）A、全血、懸浮紅細胞制品運輸溫度2-10℃； B、冰凍血漿、冷沉淀制品運輸要求保持冰凍狀態(tài)； C、血小板及制備血小板原料血液運輸溫度為常溫； D、去甘油紅細胞制品運輸溫度為常溫。72、關于新職工的培訓，下列規(guī)定不正確的是（E）

A、血站基礎知識教育，在職工進入單位一個月內，由辦公室組織進行。B、部門基礎知識教育，由部門主管在職工進入單位兩個月內完成。C、崗位技能培訓，由部門主管在職工進入單位三個月內完成。D、新進職工在完成各階段的培訓后，由辦公室組織進行綜合考核。

E、有工作經驗的調入人員，要求在兩個月內完成新進職工培訓所規(guī)定的內容，并進行考核。73、以下物料中不屬于A類產品的是（D）

A、一次性使用血袋 B、血細胞分離機管路 C、一次性使用采血盛血器 D、碘酒 E、檢驗用酶免試劑

74、關于科室質量記錄的收集與存放，以下規(guī)定不正確的是（E）A、質量記錄由科主任或由科主任指定專人管理，建立《質量記錄清單》。

B、質量記錄應安全保管和保存，防止篡改、丟失、老化、損壞、非授權接觸、非法復制等。C、規(guī)定保存在科室內部的質量記錄應年底匯總裝訂，制定匯總清單。

D、非科內保存的質量記錄各科室應于每月5日前將上月的記錄收集匯總后，交質管科。E、科室內部只保存非固定格式的質量記錄。

75、關于本站檔案的借閱利用，以下要求不正確的是（D）A、檔案人員應熟悉所藏檔案情況，積極主動地做好提供利用工作。

B、凡是檔案室利用檔案，都應按規(guī)定辦理利用手續(xù)，并填寫檔案借閱登記簿。C、查閱檔案時不允許在案卷上圈劃、批注、污損、涂改、剪裁及拆散檔案。D、本站檔案不允許外借。

E、凡經批準查閱的檔案，如需摘抄、復制、須經檔案人員同意審核報辦公室主任批準。76、以下所列不屬于一類差錯的有（D）

A、工作人員因失職行為或技術過失，造成本站1000-5000元經濟損失。B、工作人員因失職行為或技術過失，對外造成較壞影響。

C、工作人員因失職行為或技術過失對血液質量、獻血者和受血者安全造成較嚴重的潛在危害。D、血液采集發(fā)放過程中的重要數(shù)據(jù)登錄不全、丟失、損壞且無法彌補，致使原始數(shù)據(jù)保存不全。E、試圖隱瞞自己或別人的差錯。

77、硫酸銅溶液比重隨溫度變化而變化，溫度每上升2℃，比重下降（C）。在配制和使用時應注意這一特性。

A.0.005 B.0.010 C.0.0005 D.0.001 78.硫酸銅目測法檢測獻血者血紅蛋白時，在距硫酸銅液面上方(A)cm處垂直將1滴血液輕輕滴入，血滴應不含氣泡。A.1 B.2 C.3 D.4 79、下列那條可以不向獻血者告知（D）A、實名制獻血 B、可能會有獻血反應 C、安全獻血者的重要性 D、所獻血液用于哪個患者 80、應對試劑說明書（C）進行檢查。

A、版本 B、內容 C版本和內容 D、操作要求 81、發(fā)現(xiàn)血液檢測結論報告有誤，應迅速啟動（A）

A、血液檢測報告和血液收回程序。B、應急預案 C、采供血應急預案 D、差錯事故處理程序 81.獻血者是否符合獻血條件的判定依據(jù)是：（D）A 獻血者健康證詢結果 B 一般體格檢查結果 C 獻血前血液檢測結果 D A+B+C 82、以下哪項是不屬于獻血者一般健康狀況內容的（D）。A、皮膚、鞏膜無黃染。皮膚無創(chuàng)面感染，無大面積皮膚病。B、四肢無重度及以上殘疾，無嚴重功能障礙及關節(jié)無紅腫。C、雙臂靜脈穿刺部位無皮膚損傷。無靜脈注射藥物痕跡。D、腹部：腹平軟、無腫塊、無壓痛、肝脾不腫大。

83、單采血小板獻血者：預測采后血小板數(shù)（PLT）要達到（A）： A、≥100×109/L。B、≥150×109/L。C、≥200×109/L D、≥180×109/L 84、標簽廠家應提供標簽（B），以證明其不影響血液質量。A、批批檢報告。B、材質安全性能檢測報告。C、銷售憑證報告。D、出廠質量報告。85、關于采血過程描述正確的是指：（C）A在靜脈穿刺后，應核對獻血者身份

B在血液采集過程中應當加強與醫(yī)生的溝通并取得配合

C觀察獻血者面部表情和肢體語言，是否處于緊張、害怕甚至恐懼狀態(tài) D如需第二次穿刺，應當在征得醫(yī)生同意后，在另一手臂選擇穿刺部位和靜脈

86、需要復制惟一的合格血液標簽，應由（Ａ）確認原先印制的合格血液標簽已被銷毀。A、被授權者 B、計算機管理員 C、科主任 D、質量主管

87、已經放行進入合格品庫的血液，在哪些情況時，應重新粘貼具有惟一性條形碼的合格血液標簽。（Ｄ）

A、再制備 B、分裝 C、轉換

D、以上都是 88、采血人員在工作時，應佩戴：（C）A戒指 B手鐲 C工作牌 D手鏈

89、需凍存的血清或血漿標本應保存的溫度(C)。

A、0℃以下 B、-10℃以下 C、-20℃以下 D、-25℃以下 90、確認合格血液時，將檢測報告中尚未最終判定結果的血液（C）。A、繼續(xù)隔離

二、多選題

1、有效身份證件包括（ABCDE）A居民身份證 B居民社會保障卡 C駕駛證

D軍（警）官證、士兵證

E港澳通行證和臺胞證以及外國公民護照等

2、獻血者簽名，表明獻血者已正確理解（ABC）A獻血前須知內容

B并如實回答獻血前健康征詢問題 C自主、自由地決定是否獻血 D根據(jù)血站需要獻血

3、按照《獻血者健康檢查要求》規(guī)定，對獻血者進行一般檢查，常規(guī)項目包括（ABC）A體重 B血壓 C脈搏 D心肺 E視力

4、在獻血前采集獻血者血液標本做血液檢測，檢測項目包括；（AB）A血紅蛋白（Hb）

B丙氨酸氨基轉移酶（ALT）C梅毒抗體 D丙肝抗體

5、采血人員調整好心理與情緒，進入獻血者服務工作狀態(tài)（ABCD）A情緒穩(wěn)定 B工作熱情 C說話和氣 D態(tài)度和藹，耐心細致 E容貌端莊

6、采血器材準備時對一次性塑料血袋要求有（ABDE）A無破損、無滲漏，無污染 B處于有效期內 C血袋外表整潔清楚 D抗凝劑和保養(yǎng)液無變色 B、做好標識

C、繼續(xù)隔離并做好標識

D、不進行任何處理 E宜采用具有留樣袋的血袋

7、新設備的確認應包括（ABC）A安裝確認 B運行確認 C性能確認 D外觀確認

8、采血器材準備時對消毒劑的要求有（ABCD）A一般選用含碘消毒劑，對碘過敏者可選用其他消毒劑 B所用消毒劑應當符合相應的國家標準要求 C處于有效期內 D標明啟用日期

9、穿刺靜脈的選擇（ABCD）

A選擇上肢肘部清晰可見、粗大、充盈飽滿、彈性好、較固定、不易滑動的靜脈 B常選擇的靜脈主要有肘正中靜脈、頭靜脈、前臂正中靜脈、貴要靜脈等

C用食指指腹上下左右觸摸，確定其位臵、粗細和彈性，評估并確定穿刺位點和路徑 D使用止血帶可使靜脈充盈，便于觸及和穿刺

10、用于制備血小板的全血采集時間（BD）A 200 ml全血采集時間＞5 min B 200 ml全血采集時間＜5 min C 400 ml全血采集時間＞10 min D 400 ml全血采集時間＜10min

11、應建立和實施設備的（ABCE）等管理制度，實施惟一性標識及使用狀態(tài)標識，以確保設備符合預期使用要求

A確認 B 維護 C 校準 D保養(yǎng) E持續(xù)監(jiān)控

12、下列哪些屬于本站質量體系文件（ABDE）

A、崗位職責 B、管理制度 C、財務報表 D、外來文件 E、記錄表單

13、質量記錄的填寫應用鋼筆或簽字筆，做到（ABCDE），不得隨意涂改。A、真實 B、及時 C、清晰 D、完整 E、規(guī)范

14、下列（ABCD）等方面發(fā)生變化時，需隨時確認。A、人員 B、設備 C、物料 D、方法 E、質量標準

15、洗滌紅細胞中上清液蛋白質含量的標準下列哪些是正確的（ACD）

A、來源于200mL全血：含量＜0.5g B、來源于200mL全血：含量＜0.75g C、來源于300mL全血：含量＜0.75g D、來源于400mL全血：含量＜1.0g E、來源于400mL全血：含量＜1.5g

16、每個一次性使用注射器的單包裝上應有下列哪些標志（ABCDE）A、生產廠家名稱或商標 B、產品名稱及規(guī)格 C、生產批號及有效期 D、一次性使用 E、“無菌”、“無熱原”字樣

17、真空采血管質量抽檢外觀檢查時不得有（ABCD）

A、變形 B、砂眼 C、氣泡 D、雜質 E、透明

18、本站高壓滅菌物品的滅菌標識內容包括（ABCD）

A、物品名稱 B、滅菌時間 C、操作人 D、有效期限 E、核對人

19、微電腦采血控制器混勻器質量檢查的項目包括（BCD）

A、承重度 B、搖動頻率 C、稱量準確度 D、報警功能 E、外觀 20、成分離心機質量檢查項目包括（ABC）

A、離心時間 B、離心溫度 C、離心轉速 D、離心力 E、離心半徑

21、傳染病病人和經血傳播疾病病原體攜帶者，不得從事（ABC）等業(yè)務工作。A、采血 B、血液成分制備 C、供血 D、獻血招募 E、質量管理

22、下列哪些屬于損傷性廢物（ABDE）

A、針頭 B、玻片 C、溫度計 D、玻璃試管 E、玻璃安瓿

23、以下有關本站質量目標的描述正確的是（ABDE）A 職工培訓合格、持證上崗率100%； B 血液檢測準確率100%； C 成分輸血率90%以上； D 血液非正常報廢率0.5%以下； E 綜合服務滿意度90%以上。

24、獻血者招募的形式有（ABCDE）A流動獻血車現(xiàn)場招募 B團體招募

C固定無償獻血者隊伍建設 D應急招募

E機采血小板獻血者招募

25、保留獻血者的措施有（ABC）

A 向每位無償獻血者發(fā)放服務卡，告之獻血相關須知，公布服務電話。B 在獻血后2周內，通過電話或短信平臺進行獻血者反饋服務。C 定期開展座談會、聯(lián)誼會和節(jié)日紀念活動等。D 向每位無償獻血者發(fā)放現(xiàn)金補貼。E 向每位無償獻血者發(fā)放獻血證。

26、血液采集前采血人員的準備包括（ABCD）

A心理調適 B技術準備 C著裝與配飾 D手衛(wèi)生 E化妝

27、采血前的器材準備內容包括（ABCDE）A建立采血器材卡片，列出采血位所需的全部器材。B采血人員按卡片準備和核查器材的種類和數(shù)量。C采血器材的數(shù)量與預計采血量相適宜。D一次性使用物品在有效期內且包裝完好。E采血器材準備工作應有專人復核。

28、血液檢測試劑進貨驗收時外觀檢查要求（ABCD）A、箱體完整無損、B、運輸冷鏈符合要求、C、試劑包裝盒完整無損、D、無液體泄漏。E、到貨數(shù)量和銷售憑證

29、本站獻血者屏蔽類型包括（ABC）

A體檢人員在健康征詢過程中認為需暫緩或永久屏蔽的獻血者。B 獻血結束后，根據(jù)獻血者回告信息，需要暫緩或永久屏蔽的獻血者。C 獻血后，根據(jù)血液檢測結果，由計算機管理信息系統(tǒng)予以暫緩或永久屏蔽。D 根據(jù)疾病控制中心提供的高危人員個人信息予以暫緩或永久屏蔽。E 以上都正確。

30、獻血者維護形式包括（ABCDE）

A 團體獻血后向團體組織者致感謝信表示感謝。B 團體獻血后向團體組織者反饋獻血者名單。C 定期召開團體單位座談會。

D 定期召開無償獻血者座談會和聯(lián)誼會。E 以上都對。

31、血樣標本的交接方法，以下規(guī)定正確的有（ABCDE）

A、獻血科在血液采集結束后30分鐘內，核對檢查血樣標本，無誤后送檢驗科； B、單采血小板上機前檢測標本由獻血科采集后送至檢驗科； C、流動獻血車上招募的獻血者，獻血科在接待后立即將車上采集的血液樣本送檢驗科檢測； D、外方委托送檢血液標本由送檢方送至檢驗科；

E、外方調入血液標本，由供血科核對檢查標本，無誤后送檢驗科。

32、標本接收時，需檢查核對的內容包括（ABCDE）

A、惟一性標識； B、標本數(shù)量、樣管內血液量和送檢過程；

C、無嚴重溶血等影響血液檢測結果的情況； D、標本采集時間； E、標本管使用正確與否。

33、發(fā)生以下哪些情況時，檢測標本可以拒收。（ABCDE）

A、血液初復檢測標本標識不清晰、不規(guī)范，血辮標簽與樣管標簽不一致； B、初篩標本與獻血登記表上的編號不一致；

C、標本數(shù)量不準確；標本有污損；樣管內血液量不符合要求；送檢過程不符合要求； D、有嚴重溶血、脂血等影響血液檢測結果的情況。E、檢測申請單上信息缺失或不符，標本管選用錯誤。

34、新購臵質控品在投入使用前應對其進行確認，確認內容包括（ABCDE）A、質控品的品名、規(guī)格、數(shù)量是否符合采購要求。B、質控品的批號、效期是否符合要求。C、質控品的運送條件是否達到要求。D、質控的包裝是否符合要求。

E、新批號質控品帶入在用試劑與舊批號質控品同時檢測，確認S/CO值范圍。

35、關于初復檢檢測標本的留樣操作，以下規(guī)定正確的是（ABCDE）A、留樣前應核對留樣管、血辮、血袋及獻血登記表粘貼標簽的一致性。

B、采血結束后，立即將采血針頭插入到真空管內，由管內負壓自然留取血液6-8 ml。C、顛倒3-5次混勻，動作應輕柔，避免管內血液回流入血袋。

D、留夠量后熱合封口，將血袋導管熱合封口兩段，針端段約10cm，第二段約15cm。E、保持真空管和血袋導管不分離，再次核對留樣管、血辮、血袋粘貼標簽的一致性。

36、關于血液標本的保管，以下規(guī)定正確的是（ABCDE）A、檢驗科工作人員每天觀察并記錄標本保存冰箱溫度2次。B、儲存的血液標本未經科主任同意，不得調用。

C、全血留樣標本儲存于2-8℃專用冰箱中，保存期限至全血有效期。

D、血漿留樣標本儲存于-20℃以下專用冰箱中，保存期限至全血或成分血使用后兩年。E、臨床送檢標本檢測后儲存于2-8℃專用冰箱中一周。

37、本站全血獻血者獻血前血液檢測項目有（ABCDE）

A、血型檢測； B、血紅蛋白（Hb）測定； C、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)檢測； D、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)檢測； E、乳糜、黃疸目測。

38、關于血液離心操作，以下描述正確的是（ABCDE）

A工作前半小時打開離心機電源，蓋好離心機蓋，按“START”鍵進行預溫。

B核對待離心的血液，檢查血袋熱合部位是否漏血、血液外觀是否合格，各種標簽是否齊全。C將血液在托盤天平或配平儀上平衡，其重量相差不超過±5克。D將離心杯放入塑料套桶內，保持血袋起立、整齊，固定不松動。E平衡后的塑料套桶對稱地放入離心機的金屬套桶內，關上離心機蓋。

39、關于合格血液的放行標準，以下描述正確的是（ABCD）

A檢驗結果合格； B血袋無破損、無滲漏、血袋導管近端熱合嚴密； C無溶血、無變色、無較大凝塊、無黃疸、無重度乳糜； D無少量或多量的血液； E 質管科人員要求放行。40、以下哪些制品為普通冰凍血漿（ABCE）

A采血后超過18小時（含血漿分離并速凍成固態(tài)）的全血，按新鮮冰凍血漿方法制備的制品。B新鮮冰凍血漿在-20℃以下冰箱內保存超過1年的制品。

C制備冷沉淀后的血漿在24小時內冰凍成塊并轉移至-20℃以下冰箱內保存的制品。D采集時間>7min的全血，按新鮮冰凍血漿方法制備的制品。E采集時間>13min的全血，按新鮮冰凍血漿方法制備的制品。

41、粘貼成品標簽過程中需注意的事項，以下描述正確的是（ABCD）A成品標簽不得遮蓋獻血者條形碼

B粘貼標簽前應檢查確認血袋無破損、無滲漏，血液外觀無異常。C貼簽時注意核對標簽上的血型、獻血編號、規(guī)格等信息。

D粘貼合格血液標簽后應能清楚觀察血液外觀，并且不會影響血袋透氣性。E成品標簽不得遮蓋血袋廠家標簽

42、應用大容量低溫離心機進行離心操作，離心杯裝杯時需注意的事項有（ABCDE）A裝杯前檢查血袋是否有破損和滲漏。B在專用的離心杯內豎直放入相應血量的血袋。

C裝杯時血袋保持平整，標簽面向外側，三聯(lián)袋中的血袋靠杯的外側放臵，血袋導管放在空袋側。D裝杯后“敲打”離心杯消除死腔。

E采血導管熱合口處避免直接接觸母袋，以防劃破血袋。

43、大容量低溫離心機維護保養(yǎng)包括(ABCD)A每天工作結束后，關閉離心機電源，用溫水擦拭離心杯、離心機倉。B如有漏血，立即用20%施康消毒液消毒處理后再清潔。C每周用20%施康消毒液擦拭離心杯、離心機倉，并記錄。D每月1號給離心機卡口處上油并記錄。

44、無菌接管機的使用中需注意的事項有（ABCDE）A計數(shù)器務必在關閉電源后插入或拔出

B務必在管路夾復位后關閉電源，否則會導致計數(shù)器內剩余計數(shù)全部失效。C每次使用后用酒精清潔設備，禁止使用帶腐蝕性的液體清潔設備（如84消毒液）。D在冬季，使用前應先開機預熱15分鐘。E嚴禁在任何時候觸摸或用物體靠近加熱器表面

45、下列哪些情況的血液應報廢（ABCDE）A嚴重溶血的血液及其成分； B有大量凝塊的血液及其成分； C嚴重脂肪的血漿及血小板；

D血袋破裂、滲漏或管口密封不嚴的血液及其成分； E標簽丟失或破損難辨，模糊不清的血液及其成分。

46、血液發(fā)放崗位職責有（ABCDE）A負責醫(yī)院及采供血點的約血評審并登記。

B根據(jù)醫(yī)院及采供血點的需求，結合本站實際情況，作出準確評估并發(fā)放血液。C負責打印發(fā)放血液出庫清單，與實物核對無誤后作好記錄，并簽名、蓋章。D具有對不合格血液及血液制品的判定能力，杜絕不合格品的發(fā)放。E負責發(fā)放血液及血液制品運輸過程中的溫度控制和血液運送箱的標識。

47、關于供方的選擇與評價，以下說法正確的是（ABCDE）

A、供方選擇遵循有合法資質、質量穩(wěn)定、價格合理、服務優(yōu)良的原則。

B、A類產品，由站長、質量主管、質管科、辦公室、使用部門等人員共同論證確定，站長批準。C、B類產品由使用科室和辦公室采購、保管人員共同論證確定，站長批準。D、C類產品由使用科室和辦公室采購、保管人員共同論證確定，分管站長批準。E、供方評審一般于年初召開。

48、設備檔案應包括以下內容（ABCDE）

A、采購合同； B、驗收及安裝調試記錄； C、確認記錄； D、廠家提供的使用說明書（或復印件）； E、校準、檢定記錄；

49、關于本站一般性安全要求，以下描述正確的是（ABCDE）A、嚴禁在采供血工作場所吸煙、飲食；

B、血液檢測實驗室內，應穿舒適、防滑并能保護整個腳面的工作鞋； C、留長發(fā)的工作人員，在工作時應將長發(fā)盤在腦后； D、血液檢測實驗室應配備沖洗眼睛的裝臵；

E、采供血活動中產生的損傷性醫(yī)療廢物應存放在專用容器內。50、關于微生物安全方面的規(guī)定，以下說法正確的是（ABCDE）A、來自獻血者的血液和標本都被認為是具有傳染性的； B、留取血液標本的試管必須加蓋。

C、從事血液成分制備和血液檢測的工作人員，工作時應佩戴手套。D、血液采集時，嚴禁用手直接將采血后的針頭套上護針帽。

E、被血液或試劑污染的設備在工作場所內或外送進行維修前，應先進行清潔和消毒。

51、不得穿工作服出入哪些工作區(qū)域。（ABD）

A、會議室 B、食堂 C、庫房 D、圖書室 E、流動采血車

52、質量記錄如需修正時，應當（ABCD）。A、保持原記錄內容清晰可辨； B、在原記錄上劃二條實線； C、注明更改內容、原因和日期； D、在更改處簽名； E、使用涂改液進行修正。

53、確認的方法包括（ABCD）

A、實地查看：通過現(xiàn)場觀察、詢問、查看有關說明書，驗證相關參數(shù)； B、實驗檢測：對特定要求的檢測指標，確定檢測數(shù)量進行有關項目的檢測； C、試運行：通過試用或試運行，收集運行過程中監(jiān)控的數(shù)據(jù)；

D、審核程序：對相關的程序進行審核，確保不對相關程序造成負面影響。E、正式投入使用。

54、設備的確認內容包括（ABCDE）

A、使用條件的確認，包括電源、環(huán)境及相關配套設施等； B、廠家、供應商是否具備相應的資質，設備性能是否滿足要求； C、設備的維護、校準、維修等情況；

D、配套的耗材或試劑的供應，操作規(guī)程的編寫情況； E、是否符合采供血業(yè)務的需要。

55、以下哪些情況作為不合格，需采取糾正措施。（ABCDE）A、獻血者（或獻血單位）和用血醫(yī)院的嚴重質量投訴； B、質量審核中發(fā)現(xiàn)的不合格項； C、采供血過程中多次出現(xiàn)的不合格物料和血液（非正常報廢較多時）； D、管理評審中發(fā)現(xiàn)的質量問題； E、數(shù)據(jù)分析中發(fā)現(xiàn)的不合格。

56、管理評審輸出應包括（ABC）

A質量管理體系及其過程的改進 B質量活動的評價 C資源需求 D內部審核報告 E外部審核評價

57、以下哪些屬于本站醫(yī)療廢物中的感染性廢物（ABCDE）

A被血液及其它感染物污染的物品 B細菌培養(yǎng)基 C廢棄的血液及血液標本 D 質控抽檢報廢的血液 E檢驗試劑及其內外包裝物

58、安全與衛(wèi)生檢查內容包括（ABCD）A一般性安全要求、消防安全、危險化學品管理； B作業(yè)場所人員及設備衛(wèi)生、職業(yè)防護、消毒記錄； C醫(yī)療廢物處臵、用電安全； D公共場所衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生、綠化等。E 獻血者個人衛(wèi)生。

59、關鍵物料的保存條件有（ABCDE）A各類酶標試劑：在2-8℃范圍冷藏保存 B各類金標試劑條：在2－30℃常溫保存

C 血袋、耗材一般常溫保存(溫度在15-28℃)，有特殊要求的按照廠家說明要求保存。D各類衛(wèi)生材料：常溫保存 E特殊試劑按注明的保存條件保存 60、值班駕駛員應做到（ABCD）

A堅守值班崗位，值班期間不準喝酒，不得隨意帶外人進值班室； B負責當天報紙、雜志、信件的收發(fā)。

C值夜班的駕駛員，必須對血站周圍環(huán)境進行檢查并記錄值班情況，D發(fā)現(xiàn)異常情況，及時向辦公室負責人或血站領導匯報。E白天空閑時可以睡覺。

三、判斷題

1.ALT采用干化學法/速率法，記錄檢測結果和結論并簽名（√）

2.對于暫時不適宜獻血的，告知不適宜獻血的情形解除后，經體檢合格可以獻血（√）3.采血器材的數(shù)量與預計采血量相一致（×）4.采血器材準備工作應有專人負責（×）5.采血儀（秤）開啟并檢查采血儀（秤），證實正常運行（√）6.在靜脈穿刺前，應核對獻血者身份（√）

7.在血液采集過程中應當加強與獻血者的溝通，尤其是進行每一項主要操作之前，應當與獻血者取得一致（×）

8.可觸摸已消毒的皮膚，不應靠近已消毒的皮膚講話（×）9.待穿刺部位的消毒劑干后方可進行靜脈穿刺（√）

10.檢測結果用于判定血液能否放行的標本只能在獻血時同步留取不得在獻血者健康檢查時提前留取（√）

11.用于制備血液成分的開放系統(tǒng)，制備室環(huán)境應達到100級、操作臺局部應達到10000級（或在超凈臺中進行）（×）

12.用于制備冷沉淀凝血因子的起始血液為新鮮冰凍血漿（√）13.血液篩查試驗的敏感性和特異性應盡可能高（√）

14.應建立并執(zhí)行試劑的質量抽檢制度，應對每次購進的試劑進行質量抽檢（√）15.血液標本在采血現(xiàn)場的臨時保存溫度為4～8℃（×）

16.用于男性獻血者（Hb≥120g/L）檢測的硫酸銅溶液比重為1.0520（√）17.用于女性獻血者（Hb≥110g/L）檢測的硫酸銅溶液比重為1.0510（×）18.固定無償獻血者；至少獻過3次血，且近12個月內獻血至少1次（√）19.國家提倡獻血年齡為18周歲～60周歲（×）20.全血獻血間隔：不少于6個月（√）

21.單采血小板后與全血獻血間隔：不少于6周（×）

22.單采血小板；使用血細胞分離機在開放的條件下自動將符合要求的獻血者血液中的血小板分離并懸浮于一定量血漿內的單采成分血（×）

23.血站工作人員應在獻血前對獻血者履行書面告知義務，并取得獻血者簽字的知情同意書（√）24.質量記錄如需修正時，應當保持原記錄內容清晰可辨（在原記錄上劃二條實線），注明更改內容、原因和日期，并在更改處簽名以示負責。（√）25.計算機操作人員應嚴格遵守計算機操作規(guī)程，禁止更改電腦設臵，禁止拆卸、安裝電腦軟硬件，禁止擅自刪除電腦程序文件，但可以使用外來U盤、光盤。（×）26.全血質量檢查中外觀檢查的質量標準為：無溶血、氣泡、凝塊、黃疸及重度乳糜，采血袋應無破損，袋上應保留至少20cm長分段熱合注滿全血的采血管（三段）供臨床備用。（×）27.濃縮紅細胞質量檢查中儲存期末溶血率的標準為：＜紅細胞總量的0.8﹪(√)28.新鮮冰凍血漿質量檢查中Ⅷ因子含量的標準為：≥0.8IU/ML（×）29.200ml新鮮冰凍血漿制備的冷沉淀凝血因子的纖維蛋白原含量標準為≥150mg；Ⅷ因子含量標準為≥80IU。（√）30.硫酸銅溶液比重隨溫度變化而變化，溫度每上升1℃，比重下降0.0005。（×）31.消毒是指徹底殺滅物品上致病和非致病微生物，包括細菌和芽胞。（×）32.20%Ⅱ型施康消毒液適用于各種金屬醫(yī)療器械的消毒或金屬器械高壓滅菌前的消毒。（√）33.擬采用新的供應方所提供的血袋標簽時需進行確認。（√）34.靈敏度是指某一試劑或檢測方法能檢出目標物最少含量值。（√）35.高壓滅菌時每次滅菌物品的裝載量不得超過1／2容積。（×）36.微電腦采血控制器稱量準確度的質量標準為標示量±1%。（×）37.冷藏運血車與運血箱的溫度范圍應為2-8℃。（×）38.成分離心機質量檢查可委托離心機廠商進行。（√）39.檢驗科恒溫水溫箱不需要質量檢查。（×）40.實驗用定時計內部校準的周期為一年。（√）41.非固定格式質量記錄的編號包括JXXZ-QR-N××-××-××（N表示非固定格式，后××為二位年代號、二位部門代號、二位流水號）。（√）42.儲血冰箱屬于A類產品。（×）43.本站未規(guī)定使用效期的物料，其儲存期限及有效期自設為入庫之日起，一般規(guī)定為一年，最長不超過三年，并貼上標識。（×）44.標簽破損的血液成分可以用于臨床。（×）45.用于血液檢測的標本一般應在2-10℃條件下運送。短時間內（≤2小時）可室溫運送。（√）46.獻血者信息反饋人員按照《獻血者信息反饋和投訴處理程序》及時將血液檢測結果反饋給獻血者本人或家屬。（×）47.本站的質量方針是“建立并不斷完善質量管理體系，以人為本，依靠科技，向社會提供安全、充足的血液和優(yōu)質的服務?！保ā粒?/p>

48.重大、突發(fā)事件在向直接領導報告后，應及時向分管領導直至站長報告。(√)49.重大、突發(fā)事件在向直接人員下達工作指令后，應及時告知其直接領導。(√)50.本站常規(guī)選用消毒劑為：2%碘伏、75%酒精。（×）51.消毒后的部位若再次用手接觸，應重新消毒。（√）

52.400 ml全血采集時間＞10 min，所采集的全血不可用于制備新鮮冰凍血漿。（×）53.獻血證記錄的血量最低為100ml。（×）

54.獻血者出現(xiàn)輕度的枸櫞酸鹽反應時，應及時降低還輸速度，調整座位，并予口服葡萄糖酸鈣，使上述癥狀減輕直至消失。（√）

55.對出現(xiàn)獻血不良反應的獻血者，應立即終止獻血。（×）56.《獻血者信息反饋信》分藍色和紅色兩種，藍色的為ALT不合格反饋單，紅色的為傳染性項目不合格反饋單。（√）

57.采血工作人員每次開啟采血控制器時應對采血控制器進行校正。（√）

58.獻血服務科工作人員在體檢、采血、熱合、留樣等工作中必須統(tǒng)一著工作服、戴帽子。（√）59.獻血接待、查詢、巡視等崗位工作人員應著工作服，可不戴帽子和口罩。（√）60.流動獻血車上的醫(yī)療廢物必須帶回站內，臵于規(guī)定地點。（√）

61.在血液及血液成分制品的交接過程中，凡不符合標準的血液及血液成分制品，接收方有權拒收。（√）

62.全血獻血后與單采血小板獻血間隔：不少于1個月。（×）

63.對未涉及影響血液內在質量的不合格，應由質管科予以返工，并重新檢驗，以使其滿足規(guī)定要求。（×）

64.除采集全血、單采血小板操作外，其它凡接觸血液、標本、試劑以及醫(yī)療廢物均要求戴手套。

（√）

65.因特殊配型需要，由醫(yī)生批準，單采血小板獻血最短間隔時間不少于2周。（×）66.集中化檢測實驗室的標本接收時應檢查包裝箱內的溫度，運輸時間2小時以上的應記錄箱內溫度。（√）

67.檢驗科在標本交接完成后，符合要求的應在交接記錄單上簽上“合格”和接收者姓名。（√）68.檢驗科工作人員仔細核對血液標本管上的標簽與血辮標簽是否一一對應后，在生物安全柜內將血辮從血液樣管上拔下。（√）

69.檢驗科工作人員將所接收的血液樣管放入離心機，3500-4000轉/分鐘離心8分鐘后，在生物安全柜內開蓋。（×）

70.血液初篩標本采集時，穿刺部位消毒面積不得小于6×8cm。（×）71.50ml硫酸銅溶液可用于檢測50人次。（×）

72.硫酸銅應用液應避光、密閉保存。每次測試完成后應立即加蓋，以防止水分蒸發(fā)影響比重。

（√）

73.半自動生化分析儀每次開機后應使儀器溫度穩(wěn)定到37℃后才能開始測定。（√）74.配制2-5%試劑紅細胞懸液時，要選用3-5不同人份獻血者的新鮮壓積紅細胞，三洗后準確鑒定其血型。（√）

75.獻血者是Rh陰性且血清中已產生了抗-D抗體，則該獻血者的血漿不能供于臨床。（√）76.ALT初篩規(guī)定每次開機檢測前需用高值、低值質控血清進行質控，結果記錄在《半自動生化儀質控記錄表》中。（√）

77.加樣完成的酶標板，需確認標本加注完全，陰陽性對照和質控品加注位臵正確。（√）78.HBsAg（ELISA法）檢測按照臨界值OD值的20％設臵灰區(qū)，灰區(qū)內的結果判為可疑。（×）79.酶免檢測項目每塊微孔板均需做陰性對照3孔，陽性對照2孔，以及弱陽性室內質控1孔，陰性質控1孔。（×）

80.對保存的HIV陽性標本樣管在收到確認報告后方可處理。（√）

81.血液初、復檢崗位工作人員對違背質控程序的情況和重復試驗情況應進行詳細登記。（√）82.試劑管理崗位工作人員在每天使用試劑領出后，要及時整理并把多余試劑立即放回2-8℃的儲存冰箱內儲存。（√）

83.只有經授權的檢驗人員才有權進行匯總報告的發(fā)布。（√）

84.在站內、流動車或外出獻血檢驗工作中，必須統(tǒng)一著工作服、戴帽子，采集初篩標本人員可戴手套。（√）

85.本站實驗污水須先用康威達消毒片液(每1000ml污水加2片)消毒，放臵2小時后，倒入污水專用管道。（×）

86.實驗室工作人員在進行實驗操作時應戴好一次性手套。（√）

87.標本離心和處理人員應戴口罩或面罩，標本管開蓋應在生物安全柜中進行。（√）88.實驗室每天工作結束后應進行安全檢查并記錄。（√）

89.酶免檢測弱陽性質控品選擇一般以該試劑盒臨界值的2-5倍為宜。（√）

90.室間質量評價標本必須由進行常規(guī)檢測的人員測試，工作人員必須使用實驗室的常規(guī)檢測方法。（√）

91.初篩檢測標本應用記號筆在樣管上做好標記，確保樣管編號與《獻血登記表》條形碼編號一致。（×）

92.初復檢檢測標本應粘貼條形碼，確保留樣管、血辮、血袋及《獻血登記表》粘貼標簽的一致性。（√）

93.設備使用前應進行安裝調試，調試時應有設備管理部門、質管科和使用科室人員在場。(√)94.設備到貨后，辦公室根據(jù)采購合同組織供應商、質管科和設備使用部門相關人員進行開箱驗收。(√)95.設備狀態(tài)分為“正?！薄ⅰ巴Ｓ谩眱煞N。(√)96.設備若需移動，應重新進行安裝調試，并進行確認。(√)97.試劑、一次性采血器材等關鍵物料最低庫存量不得低于15日的用量。(√)98.不合格血液及物料的銷毀由使用部門負責完成。（×）

99.行政、后勤人員進入采供血工作場所，必須穿工作服，在行政辦公區(qū)域可著便裝。(√)100.辦公室至少每季度向用血醫(yī)院輸血科、臨床醫(yī)生、用血病人發(fā)放《用血單位（用血者）滿意度調查表》，向獻血者、獻血組織單位發(fā)放《獻血服務滿意度調查表》。(×)101.服務對象對血液質量提出質疑或誤解，員工應耐心正確解釋，未導致服務對象不滿意的不屬于投訴的范疇。(√)102.103.本站醫(yī)療廢物分感染性廢物、損傷性廢物、化學性廢物三類。(√)醫(yī)療廢物中帶菌培養(yǎng)基、標本和菌種、攜帶有傳染性因子的血液、標本等高危險廢物，應由專人進行壓力蒸汽滅菌或者化學消毒處理。(√)104.報修后的計量設備需重新進行檢定（或校準），檢定（或校準）合格的，重新標識后方可使用。(√)105.106.全站的每位職工均為差錯事故的責任報告人。(√)差錯事故的報告時限：事故于1小時內報告，嚴重差錯8小時內報告，一般差錯72小時內報告。(√)107.工作人員手部皮膚發(fā)生破損，在有可能接觸血液、標本、試劑以及醫(yī)療廢物時必須戴雙層手套。(√)108.從事醫(yī)療廢物收集、運送、貯存、處臵等工作的工作人員操作時，應采取有效的防護措施，必要時須穿隔離服、戴橡膠手套或乳膠手套、穿雨鞋等。(√)109.科室固定資產調整時，應填寫《固定資產轉移單》，轉出科室、轉入科室和站辦公室簽名后保留在站辦公室。(√)110.111.本站千元及以上的設備需要建立設備檔案。（×）

需要強檢的設備應由法定計量技術機構進行強檢確認，不需強檢的設備可由質管科進行校準或由供應商提供校準服務。（√）112.設備維護完畢應保留維護記錄并交質量管理科審核，大型維護（涉及關鍵零部件的更換或維修）后應通知使用科室進行使用前確認。(√)113.114.各科室的備用設備應按正常使用的設備進行管理，按期進行維護和校準。(√)需供應商或廠家工程師檢修的設備，質管科接到使用科室的《設備維修申請單》應在一個工作日內與相關的供應商或廠家聯(lián)系。（×）115.待檢的關鍵物料暫時保存于待檢庫（區(qū)）,經質管科質檢合格放行后才能移入相應合格庫保存。（×）116.物料在使用過程中發(fā)現(xiàn)質量或其他問題由使用科室填寫《不合格品登記處理記錄》交質管科，根據(jù)質管科復核意見并經質量主管審批后進行處理。(√)117.118.凡出庫物料需開具出庫清單，做到交接清楚，手續(xù)齊備。(√)駕駛員應保證及時出車，出車返回后必須在值班薄上記錄出車時間、地點。(√)

第五篇：培訓考核試題

培訓考核試題

1.三相四線制是三相五線制是

2.什么位置需用普通線路，什么位置用屏蔽線？

3.日常機器使用電壓分別有哪些？

4.氣管使用有哪些要求，為什么？，5.調試步驟及要求分別有哪些？.6倉庫盤點的目的和要求？

7倉庫物料進出需要哪些程序？

8三視圖指的是？

9怎么樣保證X與Y的垂直？

10裝配一臺機器，需要哪些工具或文件？物料到齊后，怎樣確保裝配一臺合格的機器？