第一篇：藥品購銷及質(zhì)量保證協(xié)議書

藥品購銷及質(zhì)量保證協(xié)議書

甲 方：江西開心人醫(yī)藥物流有限公司（以下簡稱甲方）

乙 方：合法醫(yī)療機(jī)構(gòu)、社會藥店或醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)（以下簡稱乙方）甲乙雙方本著平等互利、共贏發(fā)展的目標(biāo)，依據(jù)《藥品管理法》、《GSP認(rèn)證規(guī)范》的要求和國家有關(guān)法律法規(guī)以及企業(yè)服務(wù)顧客的相關(guān)制度，就乙方在進(jìn)行藥品網(wǎng)上交易達(dá)成以下協(xié)議：

一、雙方的義務(wù)和權(quán)力

（一）甲方的義務(wù)和權(quán)利

1、甲方為乙方提供網(wǎng)上交易，供應(yīng)合法合規(guī)的醫(yī)藥健康等產(chǎn)品并提供相應(yīng)資質(zhì)證書等文件。

2、對于乙方在甲方平臺上的不當(dāng)行為或其它任何甲方認(rèn)為應(yīng)當(dāng)終止服務(wù)的情況，甲方有權(quán)終止提供服務(wù)，而無須征得乙方的同意。

3、甲方有權(quán)對乙方的注冊數(shù)據(jù)及交易行為進(jìn)行查閱，發(fā)現(xiàn)注冊數(shù)據(jù)或交易行為中存在任何問題或懷疑，均有權(quán)向乙方發(fā)出詢問并做出相應(yīng)處理。

4、甲方有義務(wù)保障乙方注冊信息的安全性。

（二）乙方的義務(wù)和權(quán)利

1、乙方擁有自己在甲方平臺的用戶名及密碼，并可使用自己的用戶名及密碼隨時登錄甲方平臺。乙方不得以任何形式擅自轉(zhuǎn)讓或授權(quán)他人使用自己的開心人醫(yī)藥網(wǎng)帳號。

2、乙方有義務(wù)在注冊時提供自己的真實資料，并保證諸如電子郵件地址、聯(lián)系電話、聯(lián)系地址、郵政編碼等內(nèi)容的有效性及安全性，保證甲方可以通過上述聯(lián)系方式與自己進(jìn)行聯(lián)系。同時，乙方也有義務(wù)在相關(guān)資料實際變更時及時更新有關(guān)注冊資料。乙方保證不以他人資料在甲方進(jìn)行注冊或認(rèn)證。

3、乙方同意，不對甲方上任何數(shù)據(jù)作商業(yè)性利用，包括但不限于在未經(jīng)甲方事先書面批準(zhǔn)的情況下，以復(fù)制、傳播等方式使用在甲方站上展示的任何資料。

二、商品價格、付款和發(fā)票出具

（一）商品價格：商品價格以乙方下訂單時，此商品在甲方網(wǎng)站上發(fā)布的供貨價格為準(zhǔn)。

（二）付款方式：乙方可以使用包括余額支付、在線支付、支付寶、銀行匯款等方式向甲方支付貨款和運費及其他服務(wù)費用。

（三）甲方所售所有商品均可向乙方提供銷售發(fā)票并注明：日期、品名、數(shù)量、金額、生產(chǎn)批號等。

三、藥品驗貨

乙方在收到藥品時，簽字確認(rèn)前須對藥品進(jìn)行開箱檢驗，檢驗核實藥品數(shù)量、藥品包裝是否完好、是否自己購買的藥品，藥品規(guī)格是否相符，如有不實請在3天之內(nèi)向甲方確認(rèn)，否則視為正確。

四、質(zhì)量保證條款

（一）雙方共同責(zé)任

1、相互提供本企業(yè)已加蓋紅色印章的藥品經(jīng)營企業(yè)許可證和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

2、變更經(jīng)營事項或批準(zhǔn)證明文件時，應(yīng)及時向?qū)Ψ教峁┳兏蟮挠嘘P(guān)信息和有效資料。

3、及時反饋藥品質(zhì)量和服務(wù)信息，提出合理化建議，協(xié)助對方搞好藥品質(zhì)量管理。

（二）甲方責(zé)任

1、甲方所提供藥品在有效期內(nèi)或符合規(guī)定的儲存條件下發(fā)生變異、變質(zhì)等問題，甲方應(yīng)承擔(dān)由此造成的經(jīng)濟(jì)損失，處理善后事宜。

2、藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定。

3、甲方承諾提供的進(jìn)口藥品均有《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

（三）乙方責(zé)任

1、甲方送貨后，乙方認(rèn)真、及時的驗收藥品，給甲方出具收貨單，并做好驗收記錄。如發(fā)現(xiàn)短少、破損時，及時向甲方提供證明，便于甲方處理。

2、對在庫藥品實行分類存放，儲存條件和保管養(yǎng)護(hù)符合GSP要求，承擔(dān)因保管養(yǎng)護(hù)不善造成的損失。

五、藥品退換貨

有關(guān)退換貨，開心人醫(yī)藥網(wǎng)將在客戶收到藥品起的3天內(nèi)，符合下列藥品退換貨要求的，可以退換貨。

(1)由于產(chǎn)品本身存在質(zhì)量原因，經(jīng)開心人醫(yī)藥網(wǎng)質(zhì)量管理部門檢驗，確屬質(zhì)量問題的；

(2)由于開心人醫(yī)藥網(wǎng)原因造成貨品錯發(fā)，而給客戶帶來不便的；

(3)距離商品有效期時間不足 6 個月的；

(4)國家權(quán)威管理部門發(fā)布公告的產(chǎn)品（如停售、收回等）。

對具備下列條件的，開心人醫(yī)藥網(wǎng)將不予退換貨：

(1)在退換貨之前未與開心人醫(yī)藥網(wǎng)客戶服務(wù)中心取得聯(lián)系；

(2)退回商品外包裝或其他商品附屬物不完整或有毀損；

(3)客戶購買的商品因非正常使用和儲藏而出現(xiàn)質(zhì)量問題的；

(4)低溫貯藏商品、參茸制品；

(5)所需退貨商品的批號、型號與售出時不符的；

(6)商品并非由開心人醫(yī)藥網(wǎng)提供的；

(7)不可抗力原因。

六、免責(zé)聲明

（一）網(wǎng)上藥品交易行為一旦成立，除甲方責(zé)任外（如產(chǎn)品質(zhì)量問題）一律不得撤銷。

（二）由于網(wǎng)絡(luò)是開放性的，甲方盡可能做到保證網(wǎng)絡(luò)的安全性。但對于因不可抗力（如電信部門技術(shù)調(diào)整、黑客入侵、自然災(zāi)害、戰(zhàn)爭等）給乙方造成的損失不負(fù)責(zé)。

（三）雙方約定，因乙方所購商品質(zhì)量等出現(xiàn)問題，乙方可向生產(chǎn)商提出索賠要求，甲方應(yīng)對此予以協(xié)助。

七、法律適用

（一）本合同為網(wǎng)絡(luò)協(xié)議，乙方注冊并下單采購成功付款時，即視為本協(xié)議成立，具有法律效力。

（二）本合同適用且僅適用中華人民共和國法律、法規(guī)。合同未列舉之款項，均遵從中華人民共和國法律、法規(guī)之要求。本條不排除中華人民共和國政府參加的國際公約、國際條約的法律效力。

（三）另外提醒乙方，本合同之規(guī)定有時可能會更改，甲方將提前十天在網(wǎng)站的重要頁面上提示修改內(nèi)容，敬請定期查詢。乙方如繼續(xù)使用本合同涉及的服務(wù)，則視為對修改內(nèi)容的同意；乙方在不同意修改內(nèi)容的情況下，有權(quán)停止使用本合同涉及的服務(wù)。

（四）如發(fā)生糾紛，甲乙雙方可協(xié)商解決，協(xié)商不成，任何一方均可向甲方所在地提起訴訟。

第二篇：藥品購銷質(zhì)量保證協(xié)議書

藥品購銷質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方：北京昊園藥業(yè)有限公司

乙方：

為認(rèn)真貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及有關(guān)藥政法規(guī),保證藥品的安全性和有效性,明確供需雙方質(zhì)量責(zé)任,經(jīng)協(xié)商一致,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲方責(zé)任

1、甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)資格證書（證書復(fù)印件加蓋甲方原印章）。甲方業(yè)務(wù)人員出具體方法，法人代表簽署的法人委托書，并嚴(yán)格按委托書限定的范圍開展經(jīng)營活動。

2、甲方提供的藥品必須是符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)質(zhì)量要求的合格品。生產(chǎn)企業(yè)首次提供的藥品應(yīng)隨附同批號藥品質(zhì)量檢驗合格報告。

3、屬乙方首營品種，甲方在供貨前應(yīng)提供審驗所取質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等資料。

4、甲方提供進(jìn)口藥品，須隨附該藥品有效期內(nèi)《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》，并加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。

5、甲方供貨時，原則上應(yīng)為一品一規(guī)一個批號，一般情況同一品規(guī)不超過二個批號，并在送貨單據(jù)上分別注明品規(guī)、批號、有效期、件數(shù)。特殊品種按雙方約定條件辦理。

6、甲方供貨，生產(chǎn)企業(yè)直供給產(chǎn)品一般不超過六個月，商業(yè)批發(fā)企業(yè)調(diào)撥品種一般不超過生產(chǎn)期一年，脫銷老批號產(chǎn)品購銷經(jīng)雙方協(xié)調(diào)，另行協(xié)約定要求執(zhí)行。

7、甲方提供藥品的包裝應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)規(guī)定和化物運輸要求，若有運輸破損或遺缺情況應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求。

8、甲方提供藥品的運輸方式應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求。

9、甲方提供的中藥飲片（參茸）應(yīng)有包裝，標(biāo)明品名，生產(chǎn)企業(yè)，生產(chǎn)日期等，并有合格標(biāo)志。實施文號管理的中藥飲片在包裝上應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號。

10、甲方對下列情況作出承諾：

（1）藥品在有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題或國家藥監(jiān)局命令禁用由甲方負(fù)責(zé)收回。對由于假冒偽劣行為被有關(guān)部門查處,甲方承擔(dān)全部責(zé)任和損失.（2）甲方接到查詢請求時,以電(函)到達(dá)日起10日內(nèi)向乙方作出答復(fù),并派出專人同乙方處理查詢事宜，逾期造成后果由甲方負(fù)責(zé)。

二、乙方責(zé)任

1、乙方作為依法經(jīng)營企業(yè)，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書（證照復(fù)印件加蓋乙方原印章）。

2、乙方為甲方所供藥品按國家規(guī)定的藥品儲存條件并對其進(jìn)行合理保管和養(yǎng)護(hù)，儲存不當(dāng)造成損失由乙方負(fù)責(zé)。

3、乙方收到甲方發(fā)運的藥品，驗收中發(fā)現(xiàn)貨單不符、批號混亂、近效期、包裝破損或其他質(zhì)量外觀形狀問題等有權(quán)予以拒絕，或在貨到日起10日內(nèi)通知

甲方，并積極配合甲方做好整改工作。

4、乙方在經(jīng)營甲方所供藥品中若發(fā)生質(zhì)量問題或糾紛，應(yīng)及時通知甲方，并配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。雙方有分岐時，應(yīng)抽樣送省級藥品檢驗所，以檢驗報告為最終結(jié)論。

三、雙方共同責(zé)任及約定條款

1、甲乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調(diào)研，開發(fā)和質(zhì)量管理工作。

2、甲乙雙方應(yīng)各自履行自己的責(zé)任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究對方民事賠償責(zé)任。

3、上述各條款中未盡事項者，由雙方協(xié)商一致約定。

4、本合同由甲乙雙方經(jīng)過充分協(xié)商，雙方對本合同項下的全部條文的含義均已明確。

四、本協(xié)議由供需雙方協(xié)商制定并嚴(yán)格執(zhí)行，由雙方簽字、蓋章之日起即時生效，有效期至

年月日止。本協(xié)議一式二份，簽約雙方各執(zhí)一份。

甲方：（章）乙方（章）

代表人：代表人：

年月日年月日

第三篇：藥品購銷質(zhì)量保證協(xié)議書

藥品購銷質(zhì)量保證協(xié)議書

供貨方：

購貨方：

根據(jù)GSP的要求，密切供銷合作關(guān)系，規(guī)范藥品經(jīng)營行為，保證藥品質(zhì)量，本著雙方互惠互利，共同發(fā)展的原則，供貨方和購貨方自愿共同達(dá)成如下協(xié)議：

1、供貨方和購貨方應(yīng)相互提供GSP要求的資質(zhì)和人員資料。如：一證一照、法人委托書、經(jīng)辦人身份證復(fù)印件、質(zhì)量保證協(xié)議等，并加蓋單位公章。

2、供方向購方所供藥品必須備齊相關(guān)資料。如：國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)批文、包裝、標(biāo)識、質(zhì)檢報告書等。如是進(jìn)口藥品，應(yīng)具有進(jìn)口藥品口岸藥檢所出具的《進(jìn)口藥品檢驗報告單》、《通關(guān)單》和《注冊證》等。

3、供貨方應(yīng)嚴(yán)格按購貨方計劃單要求（包括品名、劑型、產(chǎn)地、規(guī)格等）及時提供所需藥品，由供貨方送達(dá)購貨方倉庫或由購貨方自提，供貨方短缺的藥品應(yīng)及時反饋給購貨方。

4、質(zhì)量條款：（1）藥品質(zhì)量符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；

（二）整件藥品附產(chǎn)品合格證及質(zhì)量檢驗報告單；

（三）藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求；

（四）購入進(jìn)口藥品，供貨方應(yīng)提供符合規(guī)定的證書和文件。

5、供貨方、購貨方經(jīng)過協(xié)商一致同意按供貨方要求方式結(jié)算。

6、供貨方在有效期內(nèi)所供藥品，除運輸和人為因素造成的損壞及污染的藥品以外出現(xiàn)的質(zhì)量問題由供貨方負(fù)責(zé)。

7、退貨方法：按采購之日起計算，需退換的藥品必須是供貨方所供商品，且根據(jù)購貨憑證（紅票聯(lián)）在一個月內(nèi)辦理退貨手續(xù)；若退換藥品內(nèi)外包裝損壞或污染，供貨方有權(quán)拒絕辦理退換手續(xù)。

8、業(yè)務(wù)交往中如出現(xiàn)問題，雙方應(yīng)及時聯(lián)系、妥善解決。供貨方和購貨方應(yīng)以此作為緊密合作的紐帶，溝通信息、相互支持，密切配合、共同發(fā)展。

9、本協(xié)議一式兩份，供貨方和購貨方各執(zhí)一份，本協(xié)議自簽字之日起生效。本協(xié)議到年月日終止。

10、本協(xié)議中雙方未盡事宜，雙方可協(xié)商解決。

供貨方（蓋章）：購貨方（蓋章）：

代表（簽字）：代表（簽字）：

第四篇：藥品購銷質(zhì)量保證協(xié)議書[小編推薦]

保證商品購銷質(zhì)量協(xié)議書

甲方（購貨方）：

乙方（供貨方）：

為維護(hù)甲、乙雙方在商品經(jīng)營過程中商品流通的安全性、有效性、合法性，確保雙方銷售業(yè)務(wù)的順利進(jìn)展，針對甲、乙雙方在銷售過程中產(chǎn)生的質(zhì)量問題，在平等、互惠的基礎(chǔ)上經(jīng)雙方協(xié)商達(dá)成如下協(xié)議：

一、乙方應(yīng)提供企業(yè)的合法證件，如營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營許可證/藥品生產(chǎn)許可證、衛(wèi)生許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、注冊商標(biāo)、稅務(wù)登記證、法人委托書、業(yè)務(wù)人員身份證復(fù)印件、GSP、GMP合格證等復(fù)印件，并加蓋乙方單位紅章。

二、乙方供應(yīng)的商品還必須提供該種商品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)批文、檢驗報告、說明書、價格批文。如果商品是進(jìn)口藥品的必須提供進(jìn)口藥品檢驗報告書、進(jìn)口藥品注冊證等復(fù)印并加蓋乙方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章。

三、乙方提供的資料必須有法律效力，不允許有偽造或摻假行為，否則，乙方應(yīng)承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切責(zé)任。

四、乙方應(yīng)按甲方要求及時供貨，保證供應(yīng)合格商品給甲方，并對所供應(yīng)的商品質(zhì)量承擔(dān)一切責(zé)任。

五、乙方的供貨單上應(yīng)明確標(biāo)示每個產(chǎn)品的批號，并加蓋公章，以示負(fù)責(zé)。每一批商品的批號原則上不能多于2個，每件商品包裝應(yīng)有產(chǎn)品合格證。

六、乙方提供的藥品，有效期二年以上的，送到的藥品離失效期最小在一年半以上；有效期一年以內(nèi)的，送到的藥品離失效期最小在九個月以上。并隨貨附帶相關(guān)品種的資料（如藥檢報告書、藥品進(jìn)口注冊證等）；藥品的包裝和標(biāo)識應(yīng)符合《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》否則，驗收員有權(quán)拒收。

七、乙方提供中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格證。每件包裝上，中藥材應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位；中藥飲片應(yīng)標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。實施文號管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號。

八、對于甲方所提供的關(guān)于商品質(zhì)量問題，乙方有義務(wù)做出全面徹底的答復(fù)。

九、在有效期內(nèi)，乙方有義務(wù)協(xié)助甲方做好商品的退換工作。已過期的商品以雙方友好協(xié)商的方式執(zhí)行。

十、如果出現(xiàn)乙方向甲方提供假劣貨的現(xiàn)象，乙方負(fù)責(zé)退貨并承擔(dān)由此引起的法律責(zé)任及賠償甲方的名譽損失（視影響程度大小而定金額），并承擔(dān)由此引起的一切后果；甲方有權(quán)對乙方進(jìn)行經(jīng)濟(jì)制裁，原則上每個品種罰款人民幣2萬元，并沒收該批商品。

十一、對于上級主管部門要求更改、換發(fā)藥品批文、包裝、標(biāo)簽、說明書等的商品。乙方應(yīng)主動協(xié)助甲方做好換、退貨工作。

十二、本協(xié)議適用于合同購銷、電話購銷、書面要貨等方式的購銷活動。

十三、甲方對乙方商品檢驗合格后，貨款應(yīng)按商定的期限及時付給。

十四、本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份，經(jīng)簽字蓋章后生效。

甲方（購貨方）：乙方（供貨方）： 代表人：代表人：

電話：電話：

日期：日期：

第五篇：購銷質(zhì)量保證協(xié)議書

購銷質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方：

乙方：

為了認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》及《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》有關(guān)管理條例，維護(hù)醫(yī)療器械市場經(jīng)營秩序，明確醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)雙方協(xié)商，簽定協(xié)議如下：

一、甲方義務(wù)

1.甲方銷售人員銷售器械時，必須向乙方出具以下證件：

（1）加蓋本企業(yè)公章的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證、生產(chǎn)制造認(rèn)可表及產(chǎn)品注冊證書復(fù)印件。

（2）加蓋本企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的授權(quán)委托書原件（授權(quán)委托書應(yīng)明確規(guī)定授權(quán)范圍和授權(quán)期限）。

（3）銷售人員的身份證復(fù)印件。

如甲方業(yè)務(wù)員調(diào)整，須及時書面通知乙方，并同時提供授權(quán)委托書及業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件。

2.甲方提供的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)或醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，必須附產(chǎn)品合格證，醫(yī)療器械的使用說明書、標(biāo)簽、包裝應(yīng)符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)定。

3.甲方積極配合乙方做好有關(guān)生產(chǎn)、經(jīng)營資格的其他審查工作。

4.甲方應(yīng)以齊全的品種、優(yōu)惠的價格、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，優(yōu)先向乙方提供貨源。

二、乙方義務(wù)

1.乙方配合甲方做好對乙方經(jīng)營資格的審查工作。

2.乙方收到甲方發(fā)運商品的短缺、差錯、包裝及質(zhì)量等問題，應(yīng)及時通知甲方，配合做好處理工作。

3.乙方在收到甲方的貨物以后，應(yīng)根據(jù)購銷合同及實際銷售情況及時承付貨款。

三、共同責(zé)任及約定條款

1.凡發(fā)生業(yè)務(wù)往來，以雙方單位蓋章或企業(yè)授權(quán)簽約人簽字生效，電話及傳真定單視作同樣效果。

2.乙方在經(jīng)營甲方所提供的醫(yī)療器械過程中，如因甲方原因產(chǎn)生的質(zhì)量問題、所造成的一切后果由甲方承擔(dān)。

3.甲乙雙方在業(yè)務(wù)往來中，如出現(xiàn)異議，應(yīng)本著友好協(xié)商的態(tài)度，共同解決。如確有較大異議無法協(xié)商時，可根據(jù)有關(guān)法律規(guī)定通過其他途徑解決。

4.本協(xié)議一式兩份，雙方簽字蓋章后生效。

5.本協(xié)議有效期壹年。

甲方：乙方：

代表人：代表人：

日期：日期：