第一篇：2014年新版藥品質(zhì)量保證協(xié)議書

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方（供貨單位）：

乙方（購貨單位）：

為加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，規(guī)范藥品經(jīng)營行為，保障人體用藥安全、有效，依據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，本著公平、公正、合作的原則，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商達(dá)成如下協(xié)議：

一、甲方責(zé)任

1、甲方應(yīng)向乙方提供真實(shí)、合法、有效的并加蓋其公章原印章的以下資料：藥品經(jīng)營（生

產(chǎn)）許可證、藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）質(zhì)量管理規(guī)范、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明、稅務(wù)登記證、組織代碼證的復(fù)印件及相關(guān)印章模式、隨貨同行單（票）樣式、開戶戶名、開戶銀行及賬號。

甲方應(yīng)按照國家規(guī)定開具發(fā)票，發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名一致，并與財(cái)務(wù)賬目內(nèi)容相對應(yīng)，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。

甲方所供藥品的質(zhì)量要符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求，并隨貨附相應(yīng)批號藥檢報(bào)告書（可采用電子數(shù)據(jù)傳輸），整件產(chǎn)品應(yīng)附產(chǎn)品合格證。

甲方所供藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書應(yīng)當(dāng)符合《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》及相關(guān)的法律法規(guī)的規(guī)定和貨物儲運(yùn)要求。

甲方所供藥品應(yīng)按藥品的性質(zhì)和儲運(yùn)要求進(jìn)行運(yùn)輸，保證藥品質(zhì)量，安全送達(dá)乙方藥品經(jīng)營許可證核準(zhǔn)的地址倉庫內(nèi)；委托運(yùn)輸?shù)?，甲方?yīng)向乙方提供相關(guān)承運(yùn)方相關(guān)資料和發(fā)貨信息。運(yùn)輸途中藥品質(zhì)量由甲方和承運(yùn)方承擔(dān)全部質(zhì)量責(zé)任。

甲方所供藥品為進(jìn)口藥品，應(yīng)隨貨提供真實(shí)、合法、有效的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品批件》的復(fù)印件，及相應(yīng)批號的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件，并加蓋質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的“質(zhì)量管理專用章”原印章。

甲方應(yīng)提供本企業(yè)藥品銷售人員的以下資料：加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書，授權(quán)書應(yīng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限；加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件。2、3、4、5、6、7、二、乙方責(zé)任

1、乙方應(yīng)向甲方提供具有合法的藥品經(jīng)營資質(zhì)的證明文件，采購人員及提貨人員的身份證明材料，并保證資質(zhì)、材料的真實(shí)性、合法性、有效性。

2、乙方應(yīng)向甲方提供加蓋企業(yè)公章原印章和法人代表印章或簽字的授權(quán)采購委托書及被委托人身份證復(fù)印件。

3、乙方收到甲方發(fā)運(yùn)的藥品，應(yīng)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收制度和甲方的銷售隨貨同行單對藥品進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)短少、破損、包裝污染等質(zhì)量問題，應(yīng)及時通知甲方協(xié)調(diào)處理。

4、乙方在經(jīng)營或使用甲方供應(yīng)的藥品過程中發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)提供詳細(xì)的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。

5、乙方驗(yàn)收藥品入庫后，應(yīng)按照藥品的儲存和運(yùn)輸要求進(jìn)行儲存和運(yùn)輸，若因乙方儲存、養(yǎng)護(hù)或運(yùn)輸?shù)炔僮鞑划?dāng)而造成的質(zhì)量問題由乙方負(fù)責(zé)。

6、乙方因非質(zhì)量問題需要退貨應(yīng)提前通知甲方，未經(jīng)甲方確認(rèn)，退貨所造成的費(fèi)用及損失由乙方承擔(dān)。

三、其他事項(xiàng)1、2、3、本協(xié)議適用于合同購銷、電話購銷、書面要貨等方式的購銷活動。本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份，經(jīng)雙方簽字后生效，有效期限一年。甲乙雙方須共同遵守本協(xié)議，未盡事宜，雙方共同協(xié)商解決。

甲方：乙方：

簽約代表：簽約代表：

第二篇：新藥品質(zhì)量保證協(xié)議書

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方（購貨方）：有限公司

乙方（供貨方）：

為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量，保障人民用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法規(guī)，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供有效的《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GSP認(rèn)證證書或GMP認(rèn)證證書復(fù)印件以及購銷人員的法人委托書原件、居民身份證復(fù)印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔。

二、質(zhì)量條款：

1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準(zhǔn)文號或進(jìn)口藥品注冊證號；藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標(biāo)識應(yīng)符合《藥品包裝、標(biāo)簽、說明書管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。

2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)管理的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。

3、有溫度要求的藥品運(yùn)輸乙方應(yīng)采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施保證運(yùn)輸途中溫

度符合要求。

4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識；實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號。

5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。

6、乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。

三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物一致并加蓋公章或銷售章，否則甲方有權(quán)拒收。

四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月（有效期只有一年的，不得超過3個月）；同一品規(guī)的藥品批號，5件以內(nèi)不能超過1個，20件以內(nèi)不能超過2個。

五、來貨品種應(yīng)附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。

六、乙方方接到甲方請求質(zhì)量查詢函（電）后，在7個工作日內(nèi)給予答復(fù)（以函到日期為準(zhǔn)），超過期限，由此造成的后果由乙方負(fù)責(zé)。

七、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損、產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無條件

承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。

八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。

九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。

十、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由于儲存不當(dāng)造成的損失由甲方負(fù)責(zé)。

十一、雙方有責(zé)任為對方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、藥品不良反應(yīng)等信息，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。

十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。

十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期至年月日。

此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷售有限公司乙方（簽章）：

年月日年月日

第三篇：2013新藥品質(zhì)量保證協(xié)議書

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方（供貨方）：

乙方（需貨方）：

為執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）等法律法規(guī)，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲方

1、甲方向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明、GMP（GSP）認(rèn)證證書復(fù)印件、銷售人員身份證復(fù)印件、本單位法人委托書（委托書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼、以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限）、相關(guān)印章、隨貨同行聯(lián)樣式、開戶戶名、開戶銀行及賬號、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》等復(fù)印件，以上證件需加蓋本單位原印章，并確保所提供的以上符合規(guī)定資料的真實(shí)性、有效性。

2、甲方保證所供藥品符合如下要求：

（1）、保證符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，國家尚未發(fā)批準(zhǔn)文號的中藥材、中藥飲片除外；

（2）、整件藥品包裝內(nèi)應(yīng)附有產(chǎn)品合格證。

（3）、藥品說明書和包裝標(biāo)簽符合國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）局長24號令規(guī)定。飲

片外包裝應(yīng)標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期和生產(chǎn)批號。

（4）、應(yīng)開具應(yīng)當(dāng)列明藥品的通用名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)、金額等項(xiàng)目的發(fā)票，不能全

部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方單位發(fā)票專用章

原印章，注明稅票號碼。

（5）、同一品種每次到貨的批號宜為：10件以內(nèi)不超過2個，100件以內(nèi)不超過3 個。上

述要求遇特殊情況雙方協(xié)商解決。

（6）、甲方銷售藥品時，應(yīng)提供同批號藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書，進(jìn)口藥品需提供的口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告書或注明 “已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件，進(jìn)口藥材需提

供《進(jìn)口藥材批件》，銷售SFDA規(guī)定實(shí)行批簽發(fā)管理的生物制品時應(yīng)提供《生物制

品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。以上復(fù)印件均應(yīng)加蓋加蓋甲方藥品檢驗(yàn)專用章或質(zhì)量管

理專用原印章，并做到清晰可辨。（普通藥品檢驗(yàn)報(bào)告單采用電子數(shù)據(jù)形式的，應(yīng)保

證其合法性和有效性。）

（7）藥品（包括冷藏藥品）運(yùn)輸要符合GSP（2013版）規(guī)定，并對運(yùn)輸途中藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。

3、甲方對所提供的藥品質(zhì)量承擔(dān)全部責(zé)任。如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi)，沒收、罰款及所造成后果等一切費(fèi)用。

二、乙方

1、乙方收貨后，在經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)所供藥品質(zhì)量有問題，應(yīng)盡快通知甲方或向甲方查詢，甲方應(yīng)及時提出處理意見。

2、乙方應(yīng)按有關(guān)規(guī)定要求，合理儲存藥品，確保藥品質(zhì)量。

三、在雙方合作期間如遇有企業(yè)名稱、地址、法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人、經(jīng)營范圍等變更，變更

方應(yīng)及時向?qū)Ψ教峁┳兏蟮暮戏ㄗC照，如遇產(chǎn)品包裝、說明書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、商品名等變更，甲方需向乙方提供變更后的合法資料。

四、本協(xié)議適用于購銷合同、電話合同等方式的購銷活動。

五、本協(xié)議加蓋甲乙雙方單位公章后生效，有效期： 貳 年。未盡事宜雙方協(xié)商解決。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

代表簽字：代表簽字：

簽訂日期：年月日

第四篇：質(zhì)量保證協(xié)議書

質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方: 乙方: 為確保醫(yī)院各類醫(yī)用耗材、試劑、器械、設(shè)備的產(chǎn)品質(zhì)量，保證臨床醫(yī)療安全，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)以及行業(yè)有關(guān)規(guī)定，甲、乙雙方在平等、互信、互利、互惠的基礎(chǔ)上，一致達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議，以資共同遵守：

一、乙方保證向甲方所提供的檢驗(yàn)試劑及秏材為符合國家相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品，以確保臨床醫(yī)療安全。

二、醫(yī)療器械的包裝，標(biāo)識，標(biāo)簽，說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。

三、甲方首次購入檢驗(yàn)試劑時，乙方應(yīng)向甲方提供齊備有效的相關(guān)資質(zhì)證照，并對其提供各類資證的真實(shí)性、合法性承擔(dān)法律責(zé)任。相關(guān)資證到期前乙方必須及時與甲方辦理資證的更新備案。

四、產(chǎn)品到貨后，甲方根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，如發(fā)現(xiàn)任何質(zhì)量問題，由乙方無條件進(jìn)行免費(fèi)更換。

五、如雙方對產(chǎn)品質(zhì)量問題產(chǎn)生爭議，以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。

六、因乙方產(chǎn)品質(zhì)量問題造成甲方醫(yī)療糾紛或經(jīng)濟(jì)損失的，由乙方負(fù)責(zé)退貨并承擔(dān)因此導(dǎo)致的經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任。

七、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成甲方醫(yī)療糾紛或經(jīng)濟(jì)損失的，甲方有權(quán)向乙方進(jìn)行追償。

八、有關(guān)產(chǎn)品的售后服務(wù)由乙方全權(quán)負(fù)責(zé)。

九、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份，自簽字之日起生效。

甲方：

乙方：（蓋章）（蓋章）

第五篇：質(zhì)量保證協(xié)議書

醫(yī)療器械供需雙方質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方（供應(yīng)方）：常 乙方（采購方）：

為嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《中華人民共和國專利法》、《中華人民共和國商標(biāo)法》等相關(guān)法規(guī)的要求，保證醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議如下： 第一條 甲方責(zé)任

第一款 甲方遵守國家醫(yī)療器械的相關(guān)法規(guī)，向乙方提供合法、有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營企業(yè)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》等企業(yè)資格證書（證照復(fù)印件加蓋甲方原印章）。

第二款 甲方業(yè)務(wù)人員向乙方出具法定代表人（或其授權(quán)人）簽署的委托書，并嚴(yán)格按委托書限定的范圍開展活動。

第三款 在本協(xié)議有效期內(nèi)，甲方《許可證》或《營業(yè)執(zhí)照》所記載的內(nèi)容發(fā)生變更或經(jīng)辦人發(fā)生變化等情況，須書面通知乙方，并在政府相關(guān)部門批復(fù)后重新向乙方提供以上所有證明文件。

第四款 甲方向乙方提供產(chǎn)品注冊證、藥品監(jiān)督部門核發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》復(fù)印件。

第五款 甲方提供的醫(yī)療器械產(chǎn)品是符合相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求的合格品，并遵照《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的有關(guān)要求承擔(dān)所供醫(yī)療器械的質(zhì)量責(zé)任：產(chǎn)品在三包期內(nèi)，非人為因素產(chǎn)生的質(zhì)量問題由甲方負(fù)責(zé)，屬本協(xié)議第二條第六款情況除外。

第六款 甲方提供醫(yī)療器械應(yīng)符合《中華人民共和國專利法》、《中華人民共和國商標(biāo)法》，并承擔(dān)因?qū)＠?、商?biāo)侵權(quán)糾紛所引發(fā)的法律責(zé)任。

第七款 甲方提供醫(yī)療器械產(chǎn)品的包裝、標(biāo)簽和說明書等均應(yīng)符合《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理辦法》規(guī)定。

第七款甲方承諾按照符合國家規(guī)定的儲運(yùn)條件為乙方配送醫(yī)療器械，因儲存不當(dāng)或送貨

運(yùn)輸不當(dāng)造成的損失由甲方負(fù)責(zé)。

第八款 甲方向乙方銷售醫(yī)療器械時，應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定開具符合要求的合法票據(jù)。第九款 甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢函（電）后，在7個工作日內(nèi)給予答復(fù)（以函到日

期為準(zhǔn)），超過期限，由此造成的后果由甲方負(fù)責(zé)。

第二條 乙方責(zé)任

第一款 乙方作為依法經(jīng)營（使用）醫(yī)療器械產(chǎn)品的單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書。

第二款 乙方收到甲方發(fā)運(yùn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品時，若在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質(zhì)量、藥檢報(bào)告或儲運(yùn)條件等存在問題，應(yīng)直接拒收或根據(jù)合同約定在收到藥品（以貨到日期為準(zhǔn)）后一定日期內(nèi),通知甲方處理。

第三款 乙方收貨時要當(dāng)場點(diǎn)清件數(shù)，檢查包裝是否完整，如有起封、破損、變形等現(xiàn)象要與承運(yùn)部門當(dāng)面拆件，確認(rèn)箱內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品損害情況及數(shù)量，并在送貨單據(jù)上注明，由承運(yùn)商確認(rèn)后留檔備查，同時24小時內(nèi)書面通知甲方。

第四款 乙方在經(jīng)營或使用甲方提供的產(chǎn)品時產(chǎn)生質(zhì)量疑問，應(yīng)及時與甲方聯(lián)系，當(dāng)雙方有分歧時，以法定部門出具的醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢測報(bào)告為準(zhǔn)。乙方在接到醫(yī)療器械產(chǎn)品檢測報(bào)告的10日內(nèi)通知甲方，并將檢測報(bào)告送達(dá)甲方處理。逾期造成的后果由乙方負(fù)責(zé)。

第五款 乙方在經(jīng)營或使用甲方提供的醫(yī)療器械產(chǎn)品中發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。

第六款 乙方承諾為甲方供應(yīng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品提供符合國家規(guī)定的產(chǎn)品儲存條件，由于儲存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。

第七款 乙方承諾對防凍、防熱品種的儲運(yùn)進(jìn)行季節(jié)控制。第三條 雙方共同責(zé)任及預(yù)定條款

第一款 甲、乙雙方應(yīng)共同協(xié)作搞好質(zhì)量管理工作。雙方各自履行自己的責(zé)任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責(zé)任。

第二款 甲、乙雙方相互承諾和保證各自提供的企業(yè)資質(zhì)和產(chǎn)品資質(zhì)的文件、資料真實(shí)有效，并承擔(dān)失真、虛假陳述的責(zé)任。

第三款 上述各條款中未盡事項(xiàng)，由雙方協(xié)商約定。

第四款 本合同已由甲、乙雙方充分協(xié)商，對本合同項(xiàng)下的全部條文的含義均已明確。第五條 本協(xié)議經(jīng)過雙方簽字或蓋章之日起即告生效，在雙方業(yè)務(wù)存續(xù)期內(nèi)一直有效。如果法律法規(guī)發(fā)生變化則重新簽訂協(xié)議。本協(xié)議一式兩份，簽約雙方各執(zhí)一份。

甲方（供應(yīng)方）： 乙方（采購方）：

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