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      保健食品質(zhì)量保證協(xié)議

      時(shí)間:2019-05-14 09:48:04下載本文作者:會(huì)員上傳
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      第一篇:保健食品質(zhì)量保證協(xié)議

      環(huán)球醫(yī)藥控股集團(tuán)

      質(zhì)量保證協(xié)議

      (保健食品)

      甲方(供貨方):

      乙方(購(gòu)貨方): 為加強(qiáng)保健食品質(zhì)量管理,維護(hù)人民身體健康,明確甲乙雙方的權(quán)利和義務(wù),依據(jù)《食品安全法》等相關(guān)法律法規(guī),經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)商,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議如下:

      1、甲方必須是合法企業(yè),并向乙方提供加蓋其企業(yè)公章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明、生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))衛(wèi)生許可證或食品流通許可證、或GMP證等企業(yè)相關(guān)資料復(fù)印件和開(kāi)票資料。

      2.甲方應(yīng)向乙方提供銷售人員的法人授權(quán)委托書(shū)原件和加蓋企業(yè)原印章的身份證復(fù)印件。

      3.甲方向乙方首次提供的保健食品,應(yīng)給乙方提供加蓋其公章的該品種《保健食品注冊(cè)證》、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告、商標(biāo)注冊(cè)證等合法證明文件的復(fù)印件和加蓋其公章的包裝標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、樣品等實(shí)樣。

      4.甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的,偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部承擔(dān)。

      5.甲方所供商品的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求,原件產(chǎn)品內(nèi)必須附有產(chǎn)品合格證明。

      6.甲方提供的商品如出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)當(dāng)承擔(dān)由此引起被行政主管部門(mén)抽檢的商品和費(fèi)用以及造成的一切損失。

      7.甲方提供給乙方有商品條形碼的商品應(yīng)能提供《中國(guó)商品條碼系統(tǒng)成員證書(shū)》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由甲方承擔(dān)。

      8.甲方提供的商品批號(hào)應(yīng)與發(fā)貨單據(jù)所列保持一致,每批應(yīng)有廠方檢測(cè)報(bào)告,進(jìn)口產(chǎn)品提供相關(guān)文件。

      9.甲方應(yīng)提供合法票據(jù),所供產(chǎn)品的有效期應(yīng)在一年以上,特殊效期產(chǎn)品除外。

      10.商品在運(yùn)輸途中的破損、污染和乙方在銷售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損,商品無(wú)批號(hào)、無(wú)生產(chǎn)日期、無(wú)使用期限等異常情況,甲方應(yīng)無(wú)條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括但不限于退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。

      11.乙方對(duì)甲方所提供的產(chǎn)品在驗(yàn)收時(shí),發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)通知甲方,甲方應(yīng)配合乙方作退貨或換貨處理。

      12.乙方應(yīng)向甲方提供加蓋原印章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、許可證等相關(guān)企業(yè)資料復(fù)印件。

      13.乙方應(yīng)將商品儲(chǔ)存于其溫濕度要求的相應(yīng)庫(kù)房中,由于乙方儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)不當(dāng),造成產(chǎn)品品損失由乙方自行負(fù)責(zé)。

      14.此協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。其中未盡事宜,通過(guò)協(xié)商解決。

      15.本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,有效期從年月日至年月日。

      甲方(簽章):乙方(簽章):

      (企代表人:代表人:(法法定定代代表表人人、、企業(yè)業(yè)負(fù)負(fù)責(zé)責(zé)人人或或質(zhì)質(zhì)量量負(fù)負(fù)責(zé)責(zé)人人))

      年月日年月日

      寒冰 1

      第二篇:保健食品質(zhì)量保證協(xié)議

      質(zhì)量保證協(xié)議

      (保健食品)

      甲方(供貨方):

      乙方(購(gòu)貨方): 為加強(qiáng)保健食品質(zhì)量管理,維護(hù)人民身體健康,明確甲乙雙方的權(quán)利和義務(wù),依據(jù)《食品安全法》《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī),經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)商,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議如下:

      1、甲方必須是合法企業(yè),并向乙方提供加蓋其企業(yè)公章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明、生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證或食品流通許可證、或GMP證書(shū)等企業(yè)相關(guān)資料復(fù)印件和開(kāi)票資料。

      2.甲方應(yīng)向乙方提供銷售人員的法人授權(quán)委托書(shū)原件和加蓋企業(yè)原印章的身份證復(fù)印件。

      3.甲方向乙方首次提供的保健食品,應(yīng)給乙方提供加蓋其公章的該品種《保健食品注冊(cè)證》、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告、商標(biāo)注冊(cè)證等合法證明文件的復(fù)印件和加蓋其公章的包裝標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、樣品等實(shí)樣。

      4.甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的,偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部承擔(dān)。

      5.甲方所供商品的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求,原件產(chǎn)品內(nèi)必須附有產(chǎn)品合格證明。

      6.甲方提供的商品如出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)當(dāng)承擔(dān)由此引起被行政主管部門(mén)抽檢的商品和費(fèi)用以及造成的一切損失。

      7.甲方提供給乙方有商品條形碼的商品應(yīng)能提供《中國(guó)商品條碼系統(tǒng)成員證書(shū)》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由甲方承擔(dān)。

      8.甲方提供的商品批號(hào)應(yīng)與發(fā)貨單據(jù)所列保持一致,每批應(yīng)有廠方檢測(cè)報(bào)告,進(jìn)口產(chǎn)品提供相關(guān)文件。

      9.甲方應(yīng)提供合法票據(jù),所供產(chǎn)品的有效期應(yīng)在一年以上,特殊效期產(chǎn)品除外。

      10.商品在運(yùn)輸途中的破損、污染和乙方在銷售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損,商品無(wú)批號(hào)、無(wú)生產(chǎn)日期、無(wú)使用期限等異常情況,甲方應(yīng)無(wú)條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括但不限于退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。

      11.乙方對(duì)甲方所提供的產(chǎn)品在驗(yàn)收時(shí),發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)通知甲方,甲方應(yīng)配合乙方作退貨或換貨處理。

      12.乙方應(yīng)向甲方提供加蓋原印章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、許可證等相關(guān)企業(yè)資料復(fù)印件。

      13.乙方應(yīng)將商品儲(chǔ)存于其溫濕度要求的相應(yīng)庫(kù)房中,由于乙方儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)不當(dāng),造成產(chǎn)品品損失由乙方自行負(fù)責(zé)。

      14.此協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。其中未盡事宜,通過(guò)協(xié)商解決。

      15.本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,有效期從年月日至年月日。

      甲方(簽章):乙方(簽章):

      (企代表人:代表人:(法法定定代代表表人人、、企業(yè)業(yè)負(fù)負(fù)責(zé)責(zé)人人或或質(zhì)質(zhì)量量負(fù)負(fù)責(zé)責(zé)人人))

      年月日年月日

      寒冰 1

      第三篇:質(zhì)量保證協(xié)議樣本

      外購(gòu)、外協(xié)件質(zhì)量保證協(xié)議

      表式編號(hào)QP05-02-01記錄編號(hào) 11-01 甲方:

      乙方:

      為明確甲乙雙方的質(zhì)量責(zé)任、義務(wù),確保外購(gòu)(協(xié))件(包含甲方所有外協(xié)件、外購(gòu)件、原材料、輔助材料等;外協(xié)件中包含所有的外協(xié)加工,如表面處理、熱處理、切削加工等)的供貨質(zhì)量的持續(xù)穩(wěn)定,滿足最終用戶的質(zhì)量需求,現(xiàn)經(jīng)甲、乙雙方共同協(xié)商,就乙方供給甲方的外購(gòu)(協(xié))件達(dá)成以下質(zhì)量保證協(xié)議:

      1、甲乙雙方共同遵守的原則:

      1.1、現(xiàn)行國(guó)家有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量方面的政策、法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn),如《產(chǎn)品質(zhì)量法》等。

      1.2、共同認(rèn)可的產(chǎn)品圖紙、技術(shù)協(xié)議、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、工序文件等。

      2、甲方的責(zé)任和義務(wù):

      2.1 甲方質(zhì)量保證部對(duì)公司采購(gòu)的外購(gòu)(協(xié))件實(shí)施質(zhì)量監(jiān)控;負(fù)責(zé)分析確認(rèn)外購(gòu)(協(xié))件的質(zhì)量問(wèn)題及其責(zé)任方,組織、協(xié)調(diào)、跟蹤、驗(yàn)證外購(gòu)(協(xié))件的質(zhì)量改進(jìn)。

      2.2甲方向乙方提供零部件圖紙、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的資料。

      2.3甲方應(yīng)盡力協(xié)助乙方解決出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題。

      2.4甲方對(duì)乙方的供貨質(zhì)量實(shí)行月度考核,其結(jié)果作為對(duì)乙方業(yè)績(jī)?cè)u(píng)價(jià)的依據(jù)。甲方及時(shí)將在檢驗(yàn)、安裝和售后過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的乙方提供的外購(gòu)、外協(xié)件的質(zhì)量異常情況以電話或傳真形式反饋給乙方。(業(yè)績(jī)?cè)u(píng)價(jià)表附后)

      3、乙方的責(zé)任和義務(wù):

      3.1對(duì)提供給甲方的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé),并按規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量擔(dān)保(整車廠兩年或10萬(wàn)公里),當(dāng)整車廠(用戶)向甲方要求擔(dān)保期變更時(shí),乙方須認(rèn)同。

      3.2乙方必須協(xié)助甲方處理用戶投訴、索賠事件。乙方應(yīng)將質(zhì)量組織的責(zé)任和權(quán)限予以明確,書(shū)面指定質(zhì)保部門(mén)質(zhì)量負(fù)責(zé)人作為與甲方的質(zhì)量信息聯(lián)系人,乙方如有人員調(diào)動(dòng),必須及時(shí)書(shū)面通知甲方。

      3.3乙方必須建立完善相應(yīng)的質(zhì)量保證體系,通過(guò)一種或一種以上的質(zhì)量體系認(rèn)證(如QS9000、VDA6.1、ISO9000:2000、ISO/TS 16949:2002等),持續(xù)改善和提高質(zhì)量保證能力。

      3.4乙方編制的產(chǎn)品圖紙、工藝規(guī)范、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)文件正確、完整、齊全,能夠指導(dǎo)生產(chǎn)、試驗(yàn)和檢驗(yàn),并必須得到甲方認(rèn)可。

      3.5在外購(gòu)(協(xié))件批量生產(chǎn)前,乙方須向甲方質(zhì)保部提供如下文件:PPAP認(rèn)可文件、檢驗(yàn)規(guī)程、檢驗(yàn)試驗(yàn)設(shè)備清單、工藝規(guī)程、包裝規(guī)范、二次分供方清單,并得到甲方或甲方主機(jī)廠認(rèn)可后實(shí)施,不得隨意更改和變動(dòng)。如有變動(dòng)必須經(jīng)甲方認(rèn)可后方可執(zhí)行。

      3.6按甲乙雙方商定的辦法在零件上或包裝上打印批號(hào),以實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯性,外包裝明示的內(nèi)容符合《產(chǎn)品質(zhì)量法》中的有關(guān)規(guī)定。

      3.7乙方須按雙方約定的頻次及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行型式試驗(yàn)(沒(méi)有特別約定則頻次為1次/年),并及時(shí)向甲方提供試驗(yàn)報(bào)告。

      3.8乙方按照規(guī)定的頻次要求向甲方質(zhì)保部提供相應(yīng)質(zhì)量保證資料:自檢報(bào)告每個(gè)供貨批次提供一次,原材料檢測(cè)報(bào)告每更換一批提供一次。所有的報(bào)告必須隨同供貨的外購(gòu)(協(xié))件一起由乙方提供甲方;乙方委外進(jìn)行檢驗(yàn)、試驗(yàn)的項(xiàng)目必須在甲乙雙方共同認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行,所有費(fèi)用由乙方承擔(dān)。

      3.9乙方產(chǎn)品出廠包裝應(yīng)確保零件質(zhì)量和安全,杜絕銹蝕、變質(zhì)、灰塵、磕碰等質(zhì)量缺陷。

      3.10乙方首批供貨時(shí)必須進(jìn)行跟蹤服務(wù)。如在量產(chǎn)期間外購(gòu)(協(xié))件存在嚴(yán)重質(zhì)量缺陷,乙方必須一個(gè)工作日內(nèi)派質(zhì)量保證人員至甲方共同協(xié)商解決,并根據(jù)甲方要求派員在甲方生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)或主機(jī)廠現(xiàn)場(chǎng)跟蹤服務(wù),如因乙方原因造成一切費(fèi)用由乙方承擔(dān)。

      3.11乙方必須嚴(yán)格按照甲方《初物管理規(guī)定》進(jìn)行更改的管理。

      3.12乙方必須嚴(yán)格按照甲方提供的《Honda化學(xué)物質(zhì)管理運(yùn)用對(duì)照表(2007.7.23版)》進(jìn)行有害物質(zhì)控制,確保提交給甲方的各種物品全部達(dá)到要求。

      4、接收檢驗(yàn):

      4.1乙方向甲方交貨時(shí),必須同時(shí)提供檢驗(yàn)報(bào)告或合格證明,否則甲方有權(quán)拒收。

      4.2甲方驗(yàn)收時(shí),按照甲乙雙方明確的檢驗(yàn)方法、檢測(cè)部位、量檢具儀器和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。如甲乙雙方的檢驗(yàn)結(jié)果存在差異,原則上按甲方的檢驗(yàn)結(jié)果執(zhí)行。如委托雙方認(rèn)可的權(quán)威機(jī)構(gòu)檢測(cè)裁定解決的,則相關(guān)檢驗(yàn)試驗(yàn)費(fèi)用由責(zé)任方承擔(dān)。

      4.3甲乙雙方根據(jù)零部件的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、尺寸精度要求,如認(rèn)為需要使用專用檢具進(jìn)行檢測(cè),則由乙方設(shè)計(jì)制造必要的兩套專用檢具,經(jīng)甲方認(rèn)可后,其中一套乙方自用,另一套免費(fèi)提供給甲方在零部件入庫(kù)檢驗(yàn)時(shí)使用。

      5、乙方質(zhì)量問(wèn)題的處理:

      甲方根據(jù)外購(gòu)(協(xié))件質(zhì)量缺陷率、缺陷嚴(yán)重程度及其對(duì)生產(chǎn)造成的影響,采取如下處置辦法:

      5.1甲方接收乙方交貨檢驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題

      乙方應(yīng)加強(qiáng)質(zhì)量管理,不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量,對(duì)所提供產(chǎn)品(含加工)質(zhì)量一次交檢合格率應(yīng)為100%。

      5.1.1入庫(kù)檢驗(yàn)時(shí)判定為不合格的外購(gòu)(協(xié))件,原則上立即退回乙方處理。

      5.1.2乙方提供的缺陷零件如經(jīng)甲方技術(shù)、質(zhì)保部門(mén)共同評(píng)議可以讓步接收,則由乙方提出申請(qǐng),甲方根據(jù)實(shí)際需要折價(jià)后使用—特別采購(gòu)(折價(jià)幅度5-10%,由甲方按照質(zhì)量缺陷的嚴(yán)重程度及缺陷重復(fù)發(fā)生的頻次等情況確定)。

      5.1.3 當(dāng)月乙方因零件質(zhì)量不合格,每批量退貨一次,由甲方按100元/次對(duì)乙方進(jìn)行索賠;當(dāng)月乙方連續(xù)二次以上(含二次)批量退貨,由甲方按200-500元/次對(duì)乙方進(jìn)行索賠;同一零件因同一質(zhì)量缺陷批量退貨二次以上(含兩次),由甲方按200-500元/次對(duì)乙方進(jìn)行索賠,所退貨的產(chǎn)品出現(xiàn)報(bào)廢,由乙方承擔(dān)全部損失。

      5.1.4 當(dāng)月乙方提供的零件經(jīng)甲方全數(shù)檢查,如單批次不合格率超過(guò)5%,甲方除按照?qǐng)?bào)廢零件實(shí)際轉(zhuǎn)移價(jià)值向乙方索賠外,對(duì)其它損失(含甲方因乙方零件不合格造成的多余分檢費(fèi)用,誤工費(fèi)用等所有損失)同樣向乙方進(jìn)行索賠。

      5.2生產(chǎn)裝配及用戶使用中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題

      乙方提供的外購(gòu)(協(xié))件,雖然經(jīng)過(guò)甲方驗(yàn)收,但在生產(chǎn)或用戶使用的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量缺陷,按照下列條款執(zhí)行。

      5.2.1在甲方生產(chǎn)過(guò)程中,如外購(gòu)(協(xié))件質(zhì)量缺陷造成甲方零件報(bào)廢現(xiàn)象及出現(xiàn)錯(cuò)、漏工序現(xiàn)象,甲方對(duì)每個(gè)缺陷零件按照200-1000元對(duì)乙方進(jìn)行處罰。如在甲方主機(jī)廠造成零件報(bào)廢是乙方原因造成的,甲方對(duì)每個(gè)缺陷零件按照2000-10000元對(duì)乙方進(jìn)行處罰,并由乙方承擔(dān)甲方的一切損失費(fèi)用。

      5.2.2如發(fā)生外購(gòu)(協(xié))件經(jīng)甲方檢驗(yàn)判定不合格后,因甲方生產(chǎn)需要經(jīng)挑選或返修后使用的情況,則因此發(fā)生的所有費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。

      5.5.3對(duì)于甲方反饋的“質(zhì)量信息反饋單、問(wèn)題通報(bào)與糾正預(yù)防措施表”等質(zhì)量信息,乙方應(yīng)積極查找原因,并按規(guī)定期限要求將書(shū)面整改措施及時(shí)回復(fù)甲方,持續(xù)改進(jìn)和產(chǎn)品質(zhì)量。如出現(xiàn)乙方對(duì)甲方反饋的質(zhì)量信息回復(fù)不及時(shí)的現(xiàn)象,由甲方按照50元/次向乙方進(jìn)行索賠;連續(xù)發(fā)生兩次質(zhì)量信息回復(fù)不及時(shí)現(xiàn)象,由甲方根據(jù)情節(jié)嚴(yán)重程度按照100-1000元/次向乙方進(jìn)行索賠。

      5.3造成生產(chǎn)線停產(chǎn)的質(zhì)量問(wèn)題

      5.3.1如僅僅造成甲方的停產(chǎn),乙方承擔(dān)甲方因停產(chǎn)所造成的所有損失費(fèi)用,情節(jié)嚴(yán)重時(shí)按照實(shí)際情況處理。

      5.3.2造成甲方停產(chǎn)并造成甲方用戶停產(chǎn),乙方除賠償甲方損失外,還須賠償甲方用戶對(duì)甲方進(jìn)行索賠的一切費(fèi)用。

      5.4質(zhì)量索賠程序

      5.4.1甲方以“質(zhì)量索賠通知單”的形式向乙方進(jìn)行索賠,“質(zhì)量索賠通知單”中將明確描述乙方提供外購(gòu)(協(xié))件存在的質(zhì)量缺陷,同時(shí)明確索賠費(fèi)用總額。

      5.4.2乙方接到甲方“質(zhì)量索賠通知單”后,須在質(zhì)量索賠通知單上簽字確認(rèn),蓋有效公章,并規(guī)定期限內(nèi)將質(zhì)量索賠通知單傳真返回甲方。對(duì)于未回執(zhí)或逾期回執(zhí)的,甲方將視為乙方默認(rèn)質(zhì)量索賠通知單描述的內(nèi)容。

      5.4.3對(duì)于所發(fā)生的索賠費(fèi)用,乙方應(yīng)在一個(gè)月內(nèi)匯款至甲方財(cái)務(wù)部門(mén),或由甲方在乙方的貨款中直接扣除。

      5.4.4甲方保管的索賠件乙方在收到“質(zhì)量索賠通知單”后,可在十個(gè)工作日內(nèi)到甲方當(dāng)面驗(yàn)證,經(jīng)甲方許可,不合格件也可委托甲方郵遞給乙方,乙方可同甲方營(yíng)銷部聯(lián)系返廠事宜,發(fā)生費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。甲方只負(fù)責(zé)保管索賠件十個(gè)工作日,十個(gè)工作日后甲方將按報(bào)廢處理索賠件。

      6、特殊規(guī)定:

      6.1由于外購(gòu)(協(xié))件自身質(zhì)量問(wèn)題,或乙方自身試驗(yàn)?zāi)芰Σ荒軡M足要求,需要委托第三方進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)時(shí),其費(fèi)用由乙方承擔(dān)。

      6.2對(duì)不合格外購(gòu)(協(xié))件,甲方有權(quán)進(jìn)行不可恢復(fù)標(biāo)記、標(biāo)記處理、甚至銷毀。

      6.3同一質(zhì)量缺陷重復(fù)發(fā)生時(shí),甲方相關(guān)部門(mén)前往乙方進(jìn)行幫助開(kāi)展質(zhì)量改進(jìn)的費(fèi)用由乙方承擔(dān)。

      7、其它事項(xiàng):

      7.1甲乙雙方應(yīng)加強(qiáng)質(zhì)量信息管理,明確信息溝通渠道,并確保信息渠道暢通,信息傳遞迅速,處理及時(shí)有效。

      7.2甲乙雙方根據(jù)需要隨時(shí)召開(kāi)質(zhì)量協(xié)調(diào)會(huì),及時(shí)交流信息,研究提高產(chǎn)品質(zhì)量措施。

      7.3訂貨合同結(jié)束后,在配套件質(zhì)量保證期內(nèi),本協(xié)議仍有效。

      7.4甲乙雙方其他協(xié)議中相關(guān)質(zhì)量條款與本協(xié)議相抵觸的部分一律以本協(xié)議條款為準(zhǔn)。

      7.5 本協(xié)議每次簽定后有效期為一年。原則上每年本協(xié)議必須重新簽定。如超過(guò)協(xié)議有效期,甲乙雙方雖沒(méi)有重新簽定本協(xié)議,但雙方仍存在供需關(guān)系,則本協(xié)議自動(dòng)生效至雙方重新簽定質(zhì)量協(xié)議日期為止。

      7.6本協(xié)議一式二份,經(jīng)甲乙雙方簽字蓋章后生效,雙方各執(zhí)一份。未盡事宜由甲乙雙方協(xié)商解決。本協(xié)議解釋權(quán)歸甲方,如有爭(zhēng)議,由甲方所在地法院處理相關(guān)事宜。

      甲方代表簽字蓋章:乙方代表簽字蓋章:

      年月日

      第四篇:新版質(zhì)量保證協(xié)議

      質(zhì)量保證協(xié)議

      甲方(供方):

      乙方(需方):

      為貫徹落實(shí)《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》以及國(guó)家有關(guān)藥品、醫(yī)療器械、保健食品等的管理規(guī)定,保證醫(yī)藥商品質(zhì)量,確保人民群眾使用安全有效,經(jīng)甲乙雙方商定,在平等自愿、互惠互利、符合有關(guān)法律法規(guī)的原則基礎(chǔ)上,達(dá)成以下質(zhì)量保證協(xié)議:

      一、甲方責(zé)任:

      1.甲方必須具備藥品經(jīng)營(yíng)法定資格,提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、GSP證書(shū)復(fù)印件等并加蓋甲方公章原印章,且不得違反核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍和方式。

      2.甲方保證所供應(yīng)的藥品是證照齊全的合法企業(yè)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的,藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求,藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)符合有關(guān)規(guī)定,具有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)并標(biāo)明有效期,包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求,整件包裝中附產(chǎn)品合格證。

      3.甲方保證所供應(yīng)的進(jìn)口藥品隨貨提供符合規(guī)定的證書(shū)和文件,即加蓋了甲方質(zhì)量管理專用章原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》(或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品批件》)和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或《通關(guān)單》,進(jìn)口藥品包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和要求。

      4.甲方保證所供應(yīng)的醫(yī)療器械、保健食品等符合國(guó)家的有關(guān)規(guī)定。

      5.甲方保證按照國(guó)家規(guī)定開(kāi)具發(fā)票。

      6.甲方銷售人員必須向乙方提供有效的其所在單位的法人授權(quán)書(shū)、身份證復(fù)印件等有關(guān)資料。

      7.乙方在嚴(yán)格按照GSP要求進(jìn)行管理的情況下,藥品在有效期內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,由甲方全權(quán)負(fù)責(zé)。

      8.甲方應(yīng)嚴(yán)格按照運(yùn)輸管理的要求包裝和發(fā)運(yùn)藥品,如出現(xiàn)損耗和短少由甲方負(fù)責(zé)。

      9.甲方必須嚴(yán)格按照藥品規(guī)定的貯藏條件及藥品溫度控制要求,在運(yùn)輸過(guò)程中采取必要的保溫或冷藏、冷凍措施運(yùn)輸冷藏冷凍藥品,到貨驗(yàn)收時(shí)不符合溫度要求的乙方有權(quán)拒收。

      二、乙方責(zé)任:

      1.乙方必須具備藥品經(jīng)營(yíng)法定資格,提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、GSP證書(shū)復(fù)印件等并加蓋乙方公章原印章,且不得違反核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍和方式。

      2.乙方對(duì)甲方所供應(yīng)的藥品應(yīng)嚴(yán)格按GSP要求進(jìn)行管理。

      三、雙方共同責(zé)任:

      1.甲乙雙方應(yīng)對(duì)其所提供的資料的真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)。

      2.甲乙雙方應(yīng)共同協(xié)作,積極溝通產(chǎn)品質(zhì)量信息。

      3.未盡事宜由雙方友好協(xié)商解決。

      四、協(xié)議說(shuō)明:

      1.本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,經(jīng)雙方單位加蓋公章原印章和雙方代表人簽字后生效。

      2.本協(xié)議涂改無(wú)效。

      3.本協(xié)議有效期:年月日至年月日。

      甲方單位(公章):乙方單位(公章):

      代表人:代表人:

      日期:年月日日期:年月日

      第五篇:質(zhì)量保證協(xié)議(樣本)

      質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)

      甲方(供貨方):

      乙方(購(gòu)貨方):

      為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理,保障人體用藥安全有效,依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(2012衛(wèi)生部修訂版)等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)定,甲乙雙方協(xié)商一致達(dá)成如下協(xié)議:

      一、甲方向乙方提供藥品應(yīng)符合以下要求:

      1、應(yīng)提供合法的藥品,藥品質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求;

      2、甲方提供的藥品包裝、標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等應(yīng)符合《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》等國(guó)家有關(guān)規(guī)定;

      3、甲方應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家規(guī)定開(kāi)具發(fā)票,且發(fā)票的品種、數(shù)量、金額等項(xiàng)目與所供藥品一一相對(duì)應(yīng);

      4、甲方應(yīng)確保藥品運(yùn)輸途中的質(zhì)量,出現(xiàn)任何問(wèn)題由甲方負(fù)責(zé);

      5、甲方應(yīng)確保藥品運(yùn)輸在途時(shí)間符合運(yùn)輸時(shí)限的約定,普通藥品運(yùn)輸時(shí)限符合即時(shí)約定時(shí)限要求,冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸時(shí)限必須在供貨方冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸設(shè)施、設(shè)備驗(yàn)證的最長(zhǎng)運(yùn)輸時(shí)限內(nèi);

      6、甲方向乙方提供藥品,應(yīng)提供該品種(批號(hào))的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件并加蓋甲方質(zhì)量管理專用章原印章;進(jìn)口藥品,應(yīng)提供該品種(批號(hào))符合規(guī)定的加蓋甲方質(zhì)量管理專用章原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》等相關(guān)證明文件復(fù)印件(進(jìn)口特殊藥品、生物制品、藥材應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定)。

      二、甲方與乙方首次發(fā)生需求關(guān)系應(yīng)向乙方提供:

      《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及其年檢證明、《GMP(GSP)證書(shū)》、《稅務(wù)登記證》、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》、《開(kāi)戶許可證》、隨貨同行單(票)樣式等相關(guān)資料復(fù)印件并加蓋甲方公章原印章以及甲方相關(guān)印章的印模。首營(yíng)品種應(yīng)提供加蓋甲方公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件等相關(guān)證明文件。

      三、甲方應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料,并對(duì)資料的真實(shí)性、有效性承擔(dān)法律責(zé)任。

      四、甲乙雙方涉及麻醉藥品、精神藥品、蛋白同化劑、肽類激素、麻黃堿復(fù)方制劑、生物制品等國(guó)家特殊管理品種供求時(shí),應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)法律、法規(guī)。

      五、確因甲方藥品質(zhì)量問(wèn)題造成乙方經(jīng)濟(jì)損失的,由甲方負(fù)責(zé);因乙方儲(chǔ)存不當(dāng)導(dǎo)致藥品質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題,由乙方負(fù)責(zé)。如果雙方對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議,以法定藥檢機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn)。

      六、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

      七、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,自簽字之日起生效,有效期一年。

      甲方(供貨方):乙方(購(gòu)貨方):

      法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人(簽字):法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人(簽字):

      年月日年月日

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