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      預(yù)審意見(jiàn)修改說(shuō)明(精選合集)

      時(shí)間:2020-11-11 12:01:26下載本文作者:會(huì)員上傳
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      第一篇:預(yù)審意見(jiàn)修改說(shuō)明

      云南建投集團(tuán)總承包二部 XX施工組織設(shè)計(jì)(XX專(zhuān)項(xiàng)施工方案)內(nèi)部評(píng)審 意見(jiàn)修改回復(fù) 一、設(shè)計(jì)技術(shù)中心意見(jiàn):

      1.XXXXXXXXXX 回復(fù):已按意見(jiàn)/要求修改,說(shuō)明修改情況。詳見(jiàn) PXX 頁(yè)。

      2.XXXXXXXXXX 回復(fù):已按意見(jiàn)/要求修改,說(shuō)明修改情況。詳見(jiàn) PXX 頁(yè)。

      ......二、生產(chǎn)管理中心意見(jiàn):

      1.XXXXXXXXXX 回復(fù):已按意見(jiàn)/要求修改,說(shuō)明修改情況。詳見(jiàn) PXX 頁(yè)。

      2.XXXXXXXXXX 回復(fù):已按意見(jiàn)/要求修改,說(shuō)明修改情況。詳見(jiàn) PXX 頁(yè)。

      ......三、安全管理中心部意見(jiàn):

      1.XXXXXXXXXX 回復(fù):已按意見(jiàn)/要求修改,說(shuō)明修改情況。詳見(jiàn) PXX 頁(yè)。

      2.XXXXXXXXXX 回復(fù):已按意見(jiàn)/要求修改,說(shuō)明修改情況。詳見(jiàn) PXX 頁(yè)。

      ......四、預(yù)算費(fèi)控中心意見(jiàn):

      1.XXXXXXXXXX 回復(fù):已按意見(jiàn)/要求修改,說(shuō)明修改情況。詳見(jiàn) PXX 頁(yè)。

      2.XXXXXXXXXX 回復(fù):已按意見(jiàn)/要求修改,說(shuō)明修改情況。詳見(jiàn) PXX 頁(yè)。

      ......五、質(zhì)量管理中心意見(jiàn):

      1.XXXXXXXXXX 回復(fù):已按意見(jiàn)/要求修改,說(shuō)明修改情況。詳見(jiàn) PXX 頁(yè)。

      2.XXXXXXXXXX 回復(fù):已按意見(jiàn)/要求修改,說(shuō)明修改情況。詳見(jiàn) PXX 頁(yè)。

      ......修改人:XXX

      指揮部復(fù)核人:XXX

      XX 年 XX 月 XX 日

      (注:回復(fù)時(shí)應(yīng)將 word 文檔另存為 PDF,回復(fù)的頁(yè)碼以 PDF 版為準(zhǔn))

      第二篇:學(xué)院黨委預(yù)審意見(jiàn)

      學(xué)院黨委預(yù)審意見(jiàn)

      經(jīng)審查,同學(xué)入黨動(dòng)機(jī)純正,態(tài)度端正,入黨愿望迫切,本人及家庭主要成員及主要社會(huì)關(guān)系政歷清楚,同意提交支部大會(huì)討論,同意近期發(fā)展。

      年月日 生物工程學(xué)院黨委

      第三篇:畢業(yè)論文評(píng)審意見(jiàn)修改說(shuō)明樣本2

      根據(jù)盲審專(zhuān)家的意見(jiàn),逐一說(shuō)明修改如下。1.增加固化劑選用的依據(jù)

      原文:胺類(lèi)固化劑與環(huán)氧樹(shù)脂的固化機(jī)理如圖1-3所示。由圖可知,環(huán)氧基先與伯胺基進(jìn)行開(kāi)環(huán)反應(yīng),生成仲胺基和羥基;得到的仲胺基繼續(xù)與環(huán)氧基進(jìn)行開(kāi)環(huán)反應(yīng),生成羥基和叔胺;叔胺對(duì)開(kāi)環(huán)反應(yīng)有催化作用,在叔胺的催化下,得到的羥基可與環(huán)氧基團(tuán)反應(yīng)生成醚鍵。上述反應(yīng)持續(xù)不斷進(jìn)行,最終生成三維網(wǎng)狀立體結(jié)構(gòu)的大分子聚合物。

      改后:胺類(lèi)固化劑與環(huán)氧樹(shù)脂的固化機(jī)理如圖1-3所示。由圖可知,環(huán)氧基先與伯胺基進(jìn)行開(kāi)環(huán)反應(yīng),生成仲胺基和羥基;得到的仲胺基繼續(xù)與環(huán)氧基進(jìn)行開(kāi)環(huán)反應(yīng),生成羥基和叔胺;叔胺對(duì)開(kāi)環(huán)反應(yīng)有催化作用,在叔胺的催化下,得到的羥基可與環(huán)氧基團(tuán)反應(yīng)生成醚鍵。上述反應(yīng)持續(xù)不斷進(jìn)行,最終生成三維網(wǎng)狀立體結(jié)構(gòu)的大分子聚合物。胺類(lèi)固化劑包含多種不相同結(jié)構(gòu)多元胺,包括脂肪族多元胺、芳香族多元胺、聚酰胺多元胺、脂環(huán)族多元胺和各種改性多元胺等。雖然同為官能團(tuán)相同的胺類(lèi)固化劑,但是由于化學(xué)結(jié)構(gòu)不同,其固化速度、性狀和固化溫度迥然不同,其固化產(chǎn)物的性能也有很大的差別。直鏈結(jié)構(gòu)型的聚醚胺D-230分子結(jié)構(gòu)中含有長(zhǎng)鏈醚鍵,即柔性鏈段多、鏈段構(gòu)象也多,與環(huán)氧樹(shù)脂反應(yīng)后的固化物具有一定的柔韌性和沖擊強(qiáng)度,但固化物拉伸強(qiáng)度和耐熱性會(huì)降低;它反應(yīng)活性較低,室溫下反應(yīng)比較緩慢,可操作時(shí)間較長(zhǎng)。IPDA含有飽和六元環(huán)結(jié)構(gòu),所以它屬于脂環(huán)族胺類(lèi)固化劑,賦予固化物以更好的耐熱性和力學(xué)性能,空間構(gòu)象多、柔順性好;比D230與環(huán)氧樹(shù)脂的反應(yīng)活性高。1618是環(huán)氧樹(shù)脂E51與IPDA發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物,與IPDA相比,1618的分子質(zhì)量增大,粘度、沸點(diǎn)增高,刺激性降低。

      2.凝煉了結(jié)論

      原文:本課題主要通過(guò)制備高性能的粘合劑來(lái)制備高性能的磨具,即探討了三個(gè)體系粘合劑E51/ D230/IPDA體系、E51/1618體系、E51/D230體系的配方以及無(wú)紡布拋光磨具的制作。研究過(guò)程中得出了以下結(jié)論:

      (1)通過(guò)對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂E51/D230/IPDA體系、環(huán)氧樹(shù)脂E51/1618體系和環(huán)氧樹(shù)脂E51/ D230體系進(jìn)行機(jī)械性能、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熱失重分析研究??梢缘贸鯡51/ D230體系中D230最佳用量為0.33,此時(shí)固化物的彎曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度分別為123.84 MPa和49.82 kJ/m2,拐點(diǎn)處玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為75.3 ℃,失重5%所需溫度為313.24 ℃,這表明該體系粘合劑具有良好的柔韌性和強(qiáng)度,但是耐熱性偏低。1618為最佳用量0.65時(shí),E51/1618體系固化物的彎曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度分別為94.08 MPa和25.61 kJ/m2,拐點(diǎn)處玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為128 ℃,失重5%所需溫度為351.59 ℃,這表明該體系粘合劑具有良好的柔韌性、強(qiáng)度和耐熱性。D230:IPDA為1:2作為E51/D230/IPDA體系固化劑的最優(yōu)配比。最優(yōu)配比時(shí),固化物的彎曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度分別為112.04 MPa和6.87 kJ/m2,拐點(diǎn)處玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為109.6 ℃,測(cè)試結(jié)果表明E51/D230/IPDA體系粘合劑比E51/D230體系具有更好的耐熱性,但韌性降低幅度很大,需要對(duì)該體系進(jìn)行增韌改性。

      (2)通過(guò)對(duì)E51/D230/IPDA體系進(jìn)行固化動(dòng)力學(xué)分析,確定此體系的最佳固化工藝是30 ℃/2h+95 ℃/2h+120 ℃/2h,同時(shí)又計(jì)算出了此體系的反應(yīng)級(jí)數(shù)為1.1,平均活化能 Ea=45.17 kJ/mol。采用最佳固化工藝制得固化物的沖擊強(qiáng)度為6.53 kJ/m2,彎曲強(qiáng)度為116.91 Mpa,拐點(diǎn)處的玻璃化溫度為122.2 ℃。當(dāng)失重率為5%時(shí),所需要的溫度為336.59 ℃,其固化物的耐熱性能較好,但沖擊強(qiáng)度較低,還需要進(jìn)行改性。與從40 ℃開(kāi)始每隔1小時(shí)升溫10 ℃直到110 ℃的固化方式相比,耐熱性和彎曲強(qiáng)度都有所提高,但幅度不大。研究結(jié)果表明:兩種固化方式對(duì)固化物的性能影響較小,固化物韌性較差不是固化溫度引起的。

      (3)通過(guò)對(duì)E51/PPU/D230/IPDA體系的機(jī)械性能和熱性能的研究發(fā)現(xiàn):在E51: PPU為90:10時(shí),E51/PPU/ D230/IPDA體系的綜合性能最好,彎曲強(qiáng)度達(dá)到100.36 MPa,沖擊強(qiáng)度達(dá)到14.34 kJ/m2,拐點(diǎn)處玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為78.8 ℃,失重率為5%所需的溫度為320.74 ℃。研究表明加入PPU后體系的彎曲強(qiáng)度有所降低,但與同類(lèi)粘合劑相比強(qiáng)度依然比較高;失重率為5%時(shí),所需要達(dá)到的溫度有所降低,但幅度不大;失重率為10%、20%和50%時(shí),所需達(dá)到的溫度卻相差無(wú)幾甚至升高;沖擊強(qiáng)度增加了兩倍多。這說(shuō)明PPU的加入雖然降低了彎曲強(qiáng)度,但顯著提高了體系的韌性,一定程度上也提高了體系的耐熱性。

      (4)三個(gè)體系最優(yōu)配方均為樹(shù)脂:溶劑(1/3)、鈣粉:溶液(0.1)、剛玉:溶液(0.45)。按照最優(yōu)配方制備的磨具的彈性、耐熱性和耐磨性良好。E51/PPU/D230/IPDA體系按照最優(yōu)配方制備的磨具的橫向伸長(zhǎng)率為56.58%,縱向伸長(zhǎng)率為29.35%;橫向斷裂強(qiáng)力為257.69 N,縱向斷裂強(qiáng)力為209.93 N。高速拋光時(shí)沒(méi)有出現(xiàn)發(fā)黑的現(xiàn)象,折皺回復(fù)率為68.3%,磨具重量損失率為0.123%,工件磨削量為0.0109 g。E51/1618體系按照最優(yōu)配方制備的磨具的橫向伸長(zhǎng)率為63.92%,縱向伸長(zhǎng)率為28.73%;橫向斷裂強(qiáng)力為263.15 N,縱向斷裂強(qiáng)力為182.03 N。高速拋光時(shí)沒(méi)有出現(xiàn)發(fā)黑的現(xiàn)象,折皺回復(fù)率為69.4%,磨具重量損失率為0.118%,工件磨削量為0.0115 g。E51/D230體系按照最優(yōu)配方制備的磨具的橫向伸長(zhǎng)率為54.85%,縱向伸長(zhǎng)率為34.85%;橫向斷裂強(qiáng)力為288.71 N,縱向斷裂強(qiáng)力為193.9 N。高速拋光時(shí)沒(méi)有出現(xiàn)發(fā)黑的現(xiàn)象,折皺回復(fù)率為71.4%,磨具重量損失率為0.119%,工件磨削量為0.0112 g。

      (5)自制磨具的耐磨性高于國(guó)產(chǎn),已達(dá)到國(guó)外的水平。但自制磨具的工件磨削量大于國(guó)產(chǎn)而小于3M公司。

      改后:本課題主要通過(guò)制備高性能的粘合劑來(lái)制備高性能的磨具,即探討了三個(gè)體系粘合劑E51/ D230/IPDA體系、E51/1618體系、E51/D230體系的配方以及無(wú)紡布拋光磨具的制作。研究過(guò)程中得出了以下結(jié)論:

      (1)E51/ D230體系中D230最佳用量為0.33,此時(shí)固化物的彎曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度分別為123.84 MPa和49.82 kJ/m2,拐點(diǎn)處玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為75.3 ℃,失重5%所需溫度為313.24 ℃,這表明該體系粘合劑具有良好的柔韌性和強(qiáng)度,但是耐熱性偏低。1618為最佳用量0.65時(shí),E51/1618體系固化物的彎曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度分別為94.08 MPa和25.61 kJ/m2,拐點(diǎn)處玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為128 ℃,失重5%所需溫度為351.59 ℃,這表明該體系粘合劑具有良好的柔韌性、強(qiáng)度和耐熱性。D230:IPDA為1:2作為E51/D230/IPDA體系固化劑的最優(yōu)配比。最優(yōu)配比時(shí),固化物的彎曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度分別為112.04 MPa和6.87 kJ/m2,拐點(diǎn)處玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為109.6 ℃,測(cè)試結(jié)果表明E51/D230/IPDA體系粘合劑比E51/D230體系具有更好的耐熱性,但韌性降低幅度很大,需要對(duì)該體系進(jìn)行增韌改性。

      (2)將E51/D230/IPDA體系進(jìn)行固化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的研究,考察最佳固化工藝溫度和從40 ℃開(kāi)始每隔1小時(shí)升溫10 ℃直到110 ℃的固化方式對(duì)體系的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該體系的最佳固化工藝是30 ℃/2h+95 ℃/2h+120 ℃/2h,反應(yīng)級(jí)數(shù)為1.1,平均活化能 Ea=45.17 kJ/mol。采用最佳固化工藝制得固化物的沖擊強(qiáng)度為6.53 kJ/m2,彎曲強(qiáng)度為116.91 Mpa,拐點(diǎn)處的玻璃化溫度為122.2 ℃。當(dāng)失重率為5%時(shí),所需要的溫度為336.59 ℃,其固化物的耐熱性能較好,但沖擊強(qiáng)度較低,還需要進(jìn)行改性。與從40 ℃開(kāi)始每隔1小時(shí)升溫10 ℃直到110 ℃的固化方式相比,耐熱性和彎曲強(qiáng)度都有所提高,但幅度不大。也就是說(shuō)兩種固化方式對(duì)固化物的性能影響較小,固化物韌性較差不是固化溫度引起的。

      (3)在上述E51/D230/IPDA體系中加入PPU進(jìn)行增韌改性,E51: PPU為90:10時(shí),E51/PPU/ D230/IPDA體系的綜合性能最好,彎曲強(qiáng)度達(dá)到100.36 MPa,沖擊強(qiáng)度達(dá)到14.34 kJ/m2,拐點(diǎn)處玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為78.8 ℃,失重率為5%所需的溫度為320.74 ℃。研究表明加入PPU后體系的彎曲強(qiáng)度有所降低,但與同類(lèi)粘合劑相比強(qiáng)度依然比較高;失重率為5%時(shí),所需要達(dá)到的溫度有所降低,但幅度不大;失重率為10%、20%和50%時(shí),所需達(dá)到的溫度卻相差無(wú)幾甚至升高;沖擊強(qiáng)度增加了兩倍多。這說(shuō)明PPU的加入雖然降低了彎曲強(qiáng)度,但顯著提高了體系的韌性,一定程度上也提高了體系的耐熱性。

      (4)上述三個(gè)體系最優(yōu)配方均為樹(shù)脂:溶劑(1/3)、鈣粉:溶液(0.1)、剛玉:溶液(0.45)。按照最優(yōu)配方制備的磨具的彈性、耐熱性和耐磨性良好。E51/PPU/D230/IPDA體系、E51/1618體系、E51/D230體系按照最優(yōu)配方制備的磨具的橫向伸長(zhǎng)率分別為56.58%、63.92%、54.85%,縱向伸長(zhǎng)率分別為29.35%、28.73%、34.85%;橫向斷裂強(qiáng)力分別為257.69 N、263.15 N、288.71 N,縱向斷裂強(qiáng)力為209.93 N、182.03 N、193.9 N;折皺回復(fù)率為68.3%、69.4%、71.4%,磨具重量損失率為0.123%、0.118%、0.119%,工件磨削量為0.0109 g、0.0115 g、0.0112 g。高速拋光時(shí)均沒(méi)有出現(xiàn)發(fā)黑的現(xiàn)象。

      (5)自制磨具的耐磨性高于國(guó)產(chǎn),已達(dá)到國(guó)外的水平。但自制磨具的工件磨削量大于國(guó)產(chǎn)而小于3M公司。

      3.DSC圖題表述

      原文:……含量與DSC的關(guān)系

      改后:不同……含量在10 ℃/min升溫速率下的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度

      第四篇:畢業(yè)論文評(píng)審意見(jiàn)修改說(shuō)明樣本1

      畢業(yè)論文評(píng)審修改意見(jiàn)說(shuō)明 論文中首次出現(xiàn)的縮寫(xiě)需給出全稱(chēng)

      答:論文摘要及文章中首次出現(xiàn)的縮寫(xiě)已修改為全稱(chēng),摘要中的“SEM”修改為“掃描電子顯微鏡(SEM)”,“FT-IR”修改為“紅外光譜(FT-IR)”。論文題目中的縮寫(xiě)CA為醋酸纖維素的簡(jiǎn)寫(xiě),經(jīng)查閱相關(guān)的文獻(xiàn)及碩博士論文題目,作者認(rèn)為“CA”放在題目中合適。2 文章中的溫度符號(hào)不正確

      答:論文中所有的溫度符號(hào)已全部修改為英文狀態(tài)下的符號(hào)“℃” 3 P57結(jié)論串行

      答:已進(jìn)行修改,詳見(jiàn)P57也結(jié)論部分。4 參考文獻(xiàn)中的格式不統(tǒng)一

      答:第[50]-[80]篇中的參考文獻(xiàn)作者的名稱(chēng)簡(jiǎn)寫(xiě)已進(jìn)行修改,且參考文獻(xiàn)格式已統(tǒng)一。

      第五篇:建設(shè)項(xiàng)目用地預(yù)審申請(qǐng)報(bào)告建設(shè)項(xiàng)目用地預(yù)審意見(jiàn)

      ××建設(shè)項(xiàng)目用地預(yù)審申請(qǐng)報(bào)告

      省國(guó)土資源廳:××建設(shè)項(xiàng)目為省發(fā)展改革委審批(核準(zhǔn))的項(xiàng)目(發(fā)改委審批文或開(kāi)展前期工作函文號(hào))?!ê?jiǎn)述項(xiàng)目建設(shè)的必要性)。項(xiàng)目建設(shè)規(guī)?!偼顿Y………。(簡(jiǎn)述項(xiàng)目基本情況)。項(xiàng)目選址位于××市××鎮(zhèn),符合××土地利用總體規(guī)劃(或須修改/調(diào)整××土地利用總體規(guī)劃),擬用地面積××公頃,其中,農(nóng)用地××公頃(林地××公頃、耕地××公頃、園地××公頃、其他農(nóng)用地××公頃)、建設(shè)用地××公頃、未利用地××公頃。占用基本農(nóng)田××公頃(不占用基本農(nóng)田)??傆玫刂校鞴δ芊謪^(qū)面積……,符合××定額指標(biāo)規(guī)定。項(xiàng)目征地補(bǔ)償標(biāo)準(zhǔn)按××文件規(guī)定執(zhí)行。項(xiàng)目建設(shè)單位已將該項(xiàng)目征地拆遷及青苗補(bǔ)償和被征地農(nóng)民社會(huì)保障金約××萬(wàn)元,足額納入投資概算,能夠保證被征地農(nóng)民生活水平不降低,長(zhǎng)遠(yuǎn)生計(jì)有保障。項(xiàng)目涉及占用耕地××公頃,擬按××元/畝標(biāo)準(zhǔn),通過(guò)繳納耕地開(kāi)墾費(fèi),委托當(dāng)?shù)貒?guó)土資源部門(mén)補(bǔ)充耕地。已按要求將補(bǔ)充耕地費(fèi)用列入工程投資。(不占用耕地的,可寫(xiě):該項(xiàng)目未占用耕地,不需補(bǔ)充耕地)建設(shè)項(xiàng)目用地預(yù)審初審單位(蓋章)二〇 年 月 日附件3建設(shè)項(xiàng)目用地預(yù)審意見(jiàn)

      湘國(guó)土資預(yù)審字【2010】 ××號(hào)

      ××單位:

      你單位《關(guān)于××建設(shè)項(xiàng)目用地預(yù)審的申請(qǐng)報(bào)告》及有關(guān)資料收悉。經(jīng)審查,現(xiàn)提出如下預(yù)審意見(jiàn):

      一、該項(xiàng)目具有……重要作用,符合××行業(yè)規(guī)劃,符合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策和供地政策,符合××土地利用總體規(guī)劃,同意通過(guò)用地預(yù)審。

      二、該項(xiàng)目擬用地總面積××公頃,其中,農(nóng)用地××公頃(耕地××公頃),符合××定額指標(biāo)規(guī)定,但仍有節(jié)約集約用地潛力。在初步設(shè)計(jì)階段,應(yīng)進(jìn)一步優(yōu)化設(shè)計(jì)方案,從嚴(yán)控制用地規(guī)模。

      三、按照《中華人民共和國(guó)土地管理法》等有關(guān)規(guī)定,建設(shè)項(xiàng)目占用耕地,必須補(bǔ)充數(shù)量和質(zhì)量相當(dāng)?shù)母兀瑳](méi)有條件開(kāi)墾或開(kāi)墾的耕地不符合要求的,應(yīng)按照要求足額落實(shí)耕地開(kāi)墾資金,切實(shí)做到占補(bǔ)平衡。

      四、有關(guān)地方人民政府要根據(jù)國(guó)家法律法規(guī)和有關(guān)文件的規(guī)定,認(rèn)真做好征地補(bǔ)償安置的前期工作,確保補(bǔ)償安置資金足額到位,切實(shí)維護(hù)被征地農(nóng)民的合法權(quán)益。

      五、項(xiàng)目批準(zhǔn)后,必須按照《中華人民共和國(guó)土地管理法》和有關(guān)文件規(guī)定,辦理建設(shè)用地報(bào)批手續(xù)。未取得建設(shè)用地批準(zhǔn)手續(xù)的不得開(kāi)工建設(shè)。

      六、本用地預(yù)審意見(jiàn)有效期為兩年,至二〇一二年×月×日。二〇一〇年×月×日

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