第一篇：中藥鑒定粉末類

花類 丁香

花粉粒

表皮細(xì)胞

油室碎片

金銀花：1.腺毛較多，2 種類型，非腺毛極多，表面有微細(xì)疣狀突起，有的有角質(zhì)螺旋紋

2.草酸鈣簇晶散在，棱角細(xì)尖

3.花粉粒類圓形，外壁表面有細(xì)密短刺及圓形細(xì)顆粒狀雕紋，有 3 孔溝

花粉粒 1 腺毛

非腺毛

紅花：1.花粉粒類圓形，橢圓形，橄欖形，有 3 萌發(fā)孔，外壁有刺齒及疣狀雕紋

2.分泌管碎片可見，分泌細(xì)胞長(zhǎng)管道狀連接，充滿黃棕色至紅棕色分泌物

3.花瓣頂端表皮細(xì)胞外壁突起呈短絨毛狀，壁呈波狀彎曲

4.柱頭及花柱上部表皮細(xì)胞分化成圓錐形單細(xì)胞毛

紅花花冠分泌管&螺紋導(dǎo)管

紅花花粉粒

紅花花冠頂端上表皮細(xì)胞

紅花花柱表皮細(xì)胞

果實(shí)類 五味子：1.藥材呈不規(guī)則的球形或扁球形

2.表面紅色，紫紅色，暗紅色或黑紅色，皺縮，油潤(rùn)，有的出現(xiàn)白霜

3.果肉柔軟，種子腎形，棕黃色，有光澤，種皮薄而脆。

4.果肉氣微 i，味酸，種子破碎后有香氣，味辛微苦 顯微：1.種皮表皮石細(xì)胞表面觀呈多角形或長(zhǎng)多角形，壁厚，孔溝細(xì)密，含深棕色物

2.種皮內(nèi)層石細(xì)胞呈多角形，類圓形或不規(guī)則形，壁稍厚，紋孔較大

3.果皮表皮油細(xì)胞表面觀類多角形，可見角質(zhì)線紋向四周射出

4.中果皮細(xì)胞皺縮，含暗棕色物

5.淀粉粒類圓形或多角形，可見臍點(diǎn)，偶見復(fù)粒

6.胚乳細(xì)胞含脂肪油滴及糊粉粒

果表皮石細(xì)胞表面觀

種皮外層石細(xì)胞

五味子內(nèi)層石細(xì)胞

五味子外果皮石細(xì)胞與油細(xì)胞

補(bǔ)骨脂：1.藥材呈腎形，表面黑色，黑褐色或灰褐色，有細(xì)微網(wǎng)狀皺紋

2.頂端圓鈍，有小突起，凹側(cè)有果梗痕。

3.質(zhì)硬，果皮薄，與種子不易分離

4.種子 1 枚，光滑，種臍位于凹側(cè)一端，呈突起的點(diǎn)狀，另一端有微突起合點(diǎn)

5.子葉 2 枚，黃白色，富油質(zhì)，微有香 氣，味 辛 微 苦。

柵狀細(xì)胞胞腔 V 型

柵狀細(xì)胞表面觀

柵狀細(xì)胞底面觀

柵狀細(xì)胞與支持細(xì)胞

支持細(xì)胞頂面觀

壁內(nèi)腺

小茴香：1.網(wǎng)紋細(xì)胞棕色，類長(zhǎng)方形或類圓形，木化，具卵圓形網(wǎng)狀壁孔

2.油管碎片呈黃棕色至紅棕色，分泌細(xì)胞呈扁平多角形，內(nèi)含深色分泌物

3.內(nèi)果皮細(xì)胞狹長(zhǎng)形，以其長(zhǎng)軸相互作不規(guī)則方向嵌列

4.內(nèi)胚乳細(xì)胞呈多角形，無色，壁頗厚，含多數(shù)糊粉粒，糊粉粒中有細(xì)小簇狀結(jié)晶

5.可見果皮表皮碎片和木薄壁細(xì)胞

網(wǎng)紋細(xì)胞&內(nèi)果皮細(xì)胞

油管碎片

內(nèi)胚乳&糊粉粒

檳榔

麻黃粉末：棕色或綠色，味苦澀。鏡檢：①表皮組織歲片甚多，細(xì)胞呈長(zhǎng)方形，具厚的角質(zhì)層；②氣孔特異，內(nèi)陷，保衛(wèi)細(xì)胞側(cè)面觀呈啞鈴形或電話聽筒狀；③纖維多呈束，胞腔常不明顯，壁上附有眾多細(xì)小的砂晶，稱為嵌晶纖維；④可見棕色塊狀物。

氣孔及保衛(wèi)細(xì)胞側(cè)面觀

嵌晶纖維

棕色塊

薄荷：1.表皮細(xì)胞垂周壁呈波狀彎曲，有眾多直軸式氣孔

2.腺鱗的腺頭呈扁圓球形，由 8個(gè)分泌細(xì)胞排列成輻射狀

3.腺頭外圍有角質(zhì)層，在分泌細(xì)胞的間隙處有淺黃色油質(zhì)

4.腺柄單細(xì)胞，極短，四周表皮細(xì)胞作輻射狀排列

5.腺毛為單細(xì)胞頭，單細(xì)胞柄，非腺毛由 2-8 個(gè)細(xì)胞組成，壁厚，有疣狀突起

表皮細(xì)胞-直軸式氣孔

腺鱗&小腺毛

薄荷非腺毛

薄荷橙皮苷 穿心蓮：①

含鐘乳體細(xì)胞甚多，卵形、橢圓形、長(zhǎng)圓形，長(zhǎng) 48~210μm，直徑32~67μm，內(nèi)含圓形、長(zhǎng)橢圓形、小卵狀或棒狀鐘乳體；直徑約至 36μm，長(zhǎng)約至 180μm，層紋波狀。

② 氣孔直軸式，副衛(wèi)細(xì)胞大小懸殊，少數(shù)為不定式。

③

腺鱗頭部扁球形，4、6 或 8 細(xì)胞，柄極短。

④ 非腺毛圓錐形，l~4 細(xì)胞，長(zhǎng)至 160μm，先端鈍圓，基部直徑至 40μm，表 表面具角質(zhì)線紋。

鐘乳體&雙鐘乳體

腺鱗

非腺毛

茯苓粉末：乳白色。鏡檢：①具不規(guī)則顆粒狀團(tuán)塊或末端鈍圓的分枝狀團(tuán)塊無色。②菌絲無色或棕色，稍彎曲，有分枝，直徑 3-8μm。粉末用 5%氫氧化鉀或水合氯醛溶液裝片，則團(tuán)塊溶化，露出菌絲

菌絲團(tuán)

菌絲

豬苓粉末：鏡檢：①菌絲團(tuán)大多無色（內(nèi)部菌絲），少數(shù)棕色（外層菌絲）。②菌絲細(xì)長(zhǎng)，大多無色，少數(shù)棕色，有分枝或局部膨大呈結(jié)節(jié)狀。草酸鈣方晶呈八面體、雙錐形或不規(guī) 則 多 面 體，直 徑 3-64μm。

全蝎粉末：粉末黃棕色。① 體壁碎片外表皮表面觀呈多角形網(wǎng)格樣紋理，一邊微尖突，密布細(xì)小顆粒，可見凸起的圓形毛窩，剛毛常于基部斷離；斷面觀內(nèi)、外表皮縱貫較多微細(xì)孔道；未角化外表皮呈類圓形凸起。

② 橫紋肌纖維側(cè)面觀明帶較寬，中有一暗線，暗帶有致密的短縱紋理。

③ 剛毛體部具縱直紋理，髓腔細(xì)窄。

④有 脂肪油滴。

蘄蛇粉末：淡黃色或黃白色。

① 角質(zhì)鱗片近無色或淡黃色，側(cè)面觀具半圓形或乳頭狀突起；表面觀呈類圓形或類多角形隆起，復(fù)瓦狀排列，布有淡灰色或淡棕色細(xì)顆粒狀物。

② 表皮表面觀細(xì)胞界限不清楚，密布暗棕色色素顆粒，多聚集成不規(guī)則網(wǎng)狀或分枝狀。

③ 橫紋肌纖維較多，多呈薄片狀，邊緣較平直，有細(xì)密橫紋，明暗相間；橫斷面圓形或類橢圓形，有小孔或裂隙。

④ 骨碎片呈不規(guī)則碎塊，骨陷窩類圓或梭形，大多同方向排列，骨小管較細(xì)，有的表面可見細(xì)密的斜行交錯(cuò)紋理。

梅花茸粉末：淡黃色。①表皮角質(zhì)層表面顆粒狀，茸毛脫落后的毛窩圓洞狀。

②茸毛的毛干表面由扁平細(xì)胞(鱗片)呈覆瓦狀排列的毛小皮包圍，細(xì)胞的游離緣指向毛尖，皮質(zhì)有棕色色素，髓質(zhì)斷續(xù)或無入毛根常與毛囊相連，基部膨大作撕裂狀。

③骨碎片表面有縱紋及點(diǎn)狀孔隙；骨陷窩呈類圓形或類梭形，邊緣骨小管呈放射狀

溝紋。橫斷面可見大的圓孔洞。④未骨化組織表面具多數(shù)不規(guī)則的塊狀突起物。⑤骨化梭形細(xì)胞多散在。

第二篇：部分中藥粉末和切片觀察

根：

甘草：根橫切面：①木栓層為數(shù)列紅棕色細(xì)胞（粉甘草外皮已除去），皮層窄。②韌皮部和木質(zhì)部中有晶鞘纖維束。③束間形成層不明顯，射線明顯，有裂隙。④導(dǎo)管常單個(gè)或2～3個(gè)成群。⑤根中心無髓，根莖中心有髓，⑤薄壁細(xì)胞含淀粉粒及棕色塊狀物。

人參：主根橫切面：木栓層；皮層窄，韌皮部散有樹脂道，內(nèi)含黃色分泌物；形成層環(huán)明顯，導(dǎo)管單個(gè)散在或數(shù)個(gè)相聚，斷續(xù)排列成放射狀；導(dǎo)管旁偶有非木化的纖維；薄壁細(xì)胞含草酸鈣簇晶和細(xì)小淀粉粒。

黃連：黃連橫切面：

1、木栓層數(shù)列細(xì)胞。

2、皮層：寬廣，有單個(gè)或成群的石細(xì)胞散在，黃色。

3、中柱鞘纖維束木化，伴有少數(shù)石細(xì)胞，鮮黃色。

4、維管束外韌型，斷續(xù)環(huán)列，束間形成層不明顯，木質(zhì)部細(xì)胞均木化，射線寬窄不一。

5、髓部均為薄壁細(xì)胞，無石細(xì)胞。

6、薄壁細(xì)胞含淀粉粒。

商陸：商陸根橫切面（直徑約1.5cm）① 木栓層為數(shù)列細(xì)胞。② 皮層較窄。③ 異常維管束斷續(xù)排列成數(shù)輪；維管束外韌型，形成層連續(xù)成環(huán)；木質(zhì)部有導(dǎo)管、木纖維和木薄壁細(xì)胞。④ 中央有正常維管束。薄壁細(xì)胞含草酸鈣針晶束。何首烏：塊根橫切面① 木栓層為數(shù)列細(xì)胞，含紅棕色物質(zhì)。② 在木栓層的內(nèi)方和韌皮部的外側(cè)組織中有異常維管束，一種是單個(gè)的維管束，另一種是復(fù)合維管束，均為外韌型。

③ 中央維管束形成層呈環(huán)狀，導(dǎo)管較少，有管胞及少數(shù)木纖維，中心為初生木質(zhì)部。薄壁細(xì)胞含有淀粉粒及草酸鈣簇晶。

莖 關(guān)木通：藤莖（直徑1.3cm）的橫切面：殘余木栓層為數(shù)列方形或長(zhǎng)方形細(xì)胞，稍徑向排列。栓內(nèi)層為30～40列扁平的薄壁細(xì)胞。中柱鞘部位有微木化的纖維群，斷續(xù)環(huán)列，有時(shí)可見石細(xì)胞存在。韌皮部常有裂隙；初生韌皮部扁壓的篩管與韌皮薄壁細(xì)胞相間呈層排列，次生韌皮部細(xì)胞類圓形，排列緊密。形成層明顯，連成環(huán)狀。木質(zhì)部寬廣，約占橫切面半徑的3/5～4/5，大形導(dǎo)管與小形導(dǎo)管相間形成明顯的輪層。髓部常壓縮成條狀。初生射線較寬而長(zhǎng)，寬10～20列細(xì)胞，次生射線較窄而短，寬5～10列細(xì)胞。薄壁細(xì)胞和射線細(xì)胞均含有細(xì)小的淀粉粒及草酸鈣簇晶。

山木通：莖橫切面：（1）韌皮纖維束與射線厚壁細(xì)胞相連接構(gòu)成厚壁組織環(huán)帶，通常為二層，同心排列，每條環(huán)帶有1-3層細(xì)胞；射線厚壁細(xì)胞向內(nèi)延伸，使整個(gè)厚壁組織環(huán)帶呈波浪形，有時(shí)其各部不連接，兩條環(huán)帶間有切向排列的纖維和頹廢的篩管群。形成層不明顯。木質(zhì)部占絕大部分，除射線細(xì)胞外，壁均木化。年輪明顯，春材導(dǎo)管大型，環(huán)狀排列，秋材主為纖維和木薄壁細(xì)胞；初生射線約12條，次生射線少而短。髓部較小，細(xì)胞壁木化。

（2）小木通韌皮部有兩條波浪狀彎曲的厚壁組織環(huán)帶與韌皮薄壁組織相間排列，環(huán)帶的峰部為纖維束，谷部為厚壁細(xì)胞，處于射線部位；峰部的內(nèi)側(cè)有一條切向的韌皮纖維束帶與峰的兩端相連接而形成一個(gè)弓形框狀，每一維管束中約有兩個(gè)弓形框，徑向排列，射線處厚壁細(xì)胞徑向延長(zhǎng)。木質(zhì)部年輪不明顯，導(dǎo)管散在。皮 肉桂：①木栓細(xì)胞數(shù)列，最內(nèi)層細(xì)胞外壁特厚，木化。②皮層散有石細(xì)胞、油細(xì)胞及黏液細(xì)胞。③中柱鞘部位有石細(xì)胞群，斷續(xù)排列成環(huán)層，外側(cè)伴有纖維束，石細(xì)胞通常外壁較薄。韌皮部射線寬1～2列細(xì)胞，含細(xì)小草酸鈣針晶；纖維單個(gè)散在或2～3個(gè)成束；油細(xì)胞隨處可見。薄壁細(xì)胞含淀粉粒。

杜仲：①落皮層殘存，內(nèi)側(cè)有數(shù)個(gè)木栓組織層帶，木栓細(xì)胞內(nèi)壁特別增厚且木化，兩層帶間為頹廢的皮層組織，細(xì)胞壁木化。②韌皮部有5～7條石細(xì)胞環(huán)帶，并伴有少數(shù)纖維。射線2～3列細(xì)胞，近栓內(nèi)層時(shí)向一方偏斜。③白色橡膠質(zhì)（絲狀或團(tuán)塊狀）隨處可見，以韌皮部為多。

粉末

甘草粉末：淡棕黃色。①晶鞘纖維成束，壁厚，草酸鈣方晶大至30μm.②具緣紋孔導(dǎo)管較大。③淀粉粒多為單粒，卵圓形或橢圓形，臍點(diǎn)點(diǎn)狀。④木栓細(xì)胞多角形、紅棕色。⑤可見形狀不一的棕色塊狀物。黃連粉末

味連（1）石細(xì)胞：鮮黃色，類圓形、類方形、類多角形，長(zhǎng)徑30～75μm，層紋和孔溝明顯。（2）中柱鞘纖維：鮮黃色，長(zhǎng)梭形或紡錘形，壁厚，單紋孔。（3）木纖維：鮮黃色，壁稍厚，有稀疏點(diǎn)狀紋孔。（4）鱗葉表皮細(xì)胞綠黃色或黃棕色，長(zhǎng)方形或長(zhǎng)多角形，壁微波狀彎曲，或作連珠狀增厚。（5）導(dǎo)管：具緣紋孔或孔紋導(dǎo)管。尚有少數(shù)螺紋或網(wǎng)紋導(dǎo)管。雅連：與味連相似，但石細(xì)胞較大，較多。云連：無石細(xì)胞和中柱鞘纖維。

關(guān)木通粉末：淡黃色。①導(dǎo)管碎片較多，巨大的導(dǎo)管直徑可至370μm，以具緣紋孔導(dǎo)管居多。② 中柱鞘纖維成束或離散，長(zhǎng)梭形，末端稍尖。③ 石細(xì)胞稀少，類方形、類三角形或類多角形。④木薄壁細(xì)胞類方形、長(zhǎng)方形或類多角形，壁木化。⑤ 木纖維多成束，常與導(dǎo)管或木薄壁細(xì)胞連接，呈長(zhǎng)梭狀。⑥草酸鈣簇晶，直徑15～26～50μm。⑦木栓層碎片較少，表面觀木栓細(xì)胞多角形，壁薄。

川木通粉末：淡黃色。①韌皮纖維多成束存在，呈長(zhǎng)梭形，直徑25～35μm，末端圓鈍或稍尖，壁厚腔小，木化，孔溝明顯。②木栓細(xì)胞黃色，多角形。③石細(xì)胞易見，數(shù)個(gè)成群或單個(gè)散在，類方形或類長(zhǎng)方形，直徑50～60μm，有時(shí)長(zhǎng)徑可達(dá)80μm，壁較薄，外壁光滑狀，內(nèi)壁呈連珠狀，胞腔較大。④未見淀粉粒。⑤未見草酸鈣簇晶。⑥木纖維多見，大多成束，呈長(zhǎng)梭形，直徑25～45μm，末端鈍圓或平截，壁連珠狀增厚，紋孔明顯。⑦具緣紋孔導(dǎo)管多見，大小不一，直徑多25μm以上，最大可達(dá)100μm以上，具緣紋孔長(zhǎng)梭形，排列規(guī)則。⑧具緣紋孔管胞未見。

區(qū)別：川木通薄壁細(xì)胞中不含淀粉粒及草酸鈣簇晶;關(guān)木通薄壁細(xì)胞中含淀粉粒及草酸鈣簇晶。

大黃粉末：掌葉大黃粉末淡黃棕色。① 草酸鈣簇晶大而多，直徑21μm～125μm，棱角大多短鈍。② 淀粉粒單粒呈圓球形或長(zhǎng)圓形，復(fù)粒由2～5（～7）分粒組成。③ 導(dǎo)管多為網(wǎng)紋，并有具緣紋孔及細(xì)小螺紋導(dǎo)管，直徑11μm～140μm，非木化。

地骨皮解離組織及粉末特征：①纖維梭形或紡綞形，末端鈍圓，長(zhǎng)110～230μm，直徑24～48μm，壁中等厚，木化或微木化，可見稀疏斜紋孔。②石細(xì)胞稀少，類圓形或類長(zhǎng)圓形，直徑45～75μm，長(zhǎng)可達(dá)110μm，壁薄，木化或微木化，具少數(shù)類圓形紋孔。③木栓細(xì)胞棕色，多角形，垂周壁平直，有的微木化。④草酸鈣砂晶很多，隨處可見，常充滿于薄壁細(xì)胞中。⑤淀粉粒很多，球形或類球形，直徑5～8～20μm，大粒者可見點(diǎn)狀或飛鳥狀臍點(diǎn)，?？梢姀?fù)粒存在，復(fù)粒由2～8粒復(fù)合而成。

厚樸粉末：纖維窄長(zhǎng)條狀，寬19～31μm，末端漸尖，極少數(shù)邊緣有微波狀突起，胞腔較窄，孔溝不明顯。篩管細(xì)胞易察見，篩孔明顯，有時(shí)側(cè)壁上數(shù)個(gè)篩域連在一起，亦可見到篩板碎片。草酸鈣方晶較少，直徑5～12.5μm，棒狀結(jié)晶較多，長(zhǎng)5～12.5μm.

第三篇：中藥鑒定師

中藥鑒定師

實(shí)習(xí)是對(duì)一個(gè)應(yīng)屆畢業(yè)生來說非常重要的經(jīng)歷，實(shí)習(xí)時(shí)我們接觸社會(huì)的一個(gè)平臺(tái)，最真實(shí)的感受社會(huì)的一個(gè)窗口，中藥鑒定師。這次在.......藥業(yè)有限責(zé)任公司為期的實(shí)習(xí)生活讓我學(xué)到了很多東西，對(duì)我而言有著十分重要的意義。我更深刻的了解社會(huì)，更便捷的融入社會(huì)，它不僅使我在理論上對(duì)制藥技術(shù)這個(gè)領(lǐng)域有了全新的認(rèn)識(shí)，而且在實(shí)踐能力上也得到了提高，真正做到了學(xué)以致用，讓我學(xué)到了許多書本上學(xué)不到的東西，有效的鍛煉了自己，長(zhǎng)了見識(shí)，開拓了視野，實(shí)習(xí)是我們把學(xué)校學(xué)到的知識(shí)應(yīng)用在實(shí)際中的一次嘗試，是我們邁向社會(huì)的第一步，通過這次實(shí)習(xí)，我發(fā)現(xiàn)了不少問題，自己的缺點(diǎn)、不足，早該摒棄的陋習(xí)，逐漸被自己所認(rèn)知，自己所學(xué)知識(shí)膚淺，專業(yè)知識(shí)在實(shí)際運(yùn)用中的匱乏讓我明白我需要學(xué)習(xí)的太多，使我認(rèn)識(shí)到必須讓自己了解更多才能在當(dāng)今競(jìng)爭(zhēng)激烈的社會(huì)中擁有一席之地。

我作為一名畢業(yè)實(shí)習(xí)的中藥專業(yè)學(xué)員，深知只學(xué)習(xí)書本知識(shí)是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，是不能學(xué)以致用的，理論和實(shí)踐相結(jié)合才能把我們所學(xué)的知識(shí)帶給人們，所以，我深入到基層在藥廠崗位接受鍛煉。.在實(shí)習(xí)期間，我嚴(yán)格遵守該院的勞動(dòng)紀(jì)律和一切工作管理制度，要求約束自己，不畏酷暑，認(rèn)真工作，基本做到了無差錯(cuò)事故，不怕出錯(cuò)、虛心請(qǐng)教，同帶教老師共同商量生產(chǎn)方面的問題，進(jìn)行生產(chǎn)分析，大大擴(kuò)展了自己的知識(shí)面，豐富了思維方法，切實(shí)體會(huì)到了實(shí)習(xí)的真正意義;不僅如此，我們更是認(rèn)真規(guī)范操作技術(shù)、熟練應(yīng)用在平常實(shí)驗(yàn)課中學(xué)到的操作方法和流程，積極同帶教老師相配合，盡量完善日常實(shí)習(xí)工作，給各帶教老師留下了深刻的印象，并通過實(shí)習(xí)筆記的方式記錄自己在工作中的點(diǎn)點(diǎn)心得，由于我的主動(dòng)積極，勤快認(rèn)真以及良好的操作能力，各科室給予的好評(píng)

在這里我不知不覺地容入了整個(gè)團(tuán)隊(duì)，鑒定材料《中藥鑒定師》。當(dāng)自己的工作干完時(shí)主動(dòng)幫助他人，同時(shí)我也得到了別人的好評(píng)和關(guān)心;師傅領(lǐng)進(jìn)門，修行在個(gè)人”，雖然無緣與老師繼續(xù)學(xué)習(xí)下去因?yàn)閷?shí)習(xí)即將結(jié)束，但是老師已經(jīng)將學(xué)習(xí)方法和工作技巧教于我，今后我一定能在實(shí)踐中成長(zhǎng)為一名優(yōu)秀的監(jiān)控操作能手，將所學(xué)知識(shí)與技巧發(fā)揮于以后的工作當(dāng)中。

在生產(chǎn)部和質(zhì)監(jiān)科實(shí)習(xí)期間我學(xué)會(huì)了用辦公自動(dòng)化設(shè)備和生產(chǎn)設(shè)備，如操作沸騰干燥器、雙效濃縮器、打印機(jī)、制粒機(jī)等。學(xué)校里學(xué)習(xí)的中藥專業(yè)知識(shí)在這里也得到了一定的運(yùn)用，一個(gè)人的工作能力是各方面綜合知識(shí)表現(xiàn)，當(dāng)今社會(huì)競(jìng)爭(zhēng)越來越激烈，一個(gè)人的知識(shí)要全面廣泛，但在本專業(yè)要精益求精，這樣才能適應(yīng)職場(chǎng)的激烈競(jìng)爭(zhēng)

通過實(shí)習(xí)，我對(duì)藥業(yè)生產(chǎn)的工作有了進(jìn)一步的認(rèn)識(shí)，進(jìn)一步了解了藥品生產(chǎn)和管理的工作任務(wù)，在實(shí)習(xí)過程中我們以踏實(shí)的工作作風(fēng)，勤奮好學(xué)的工作態(tài)度，虛心向上的學(xué)習(xí)精神得到了帶教老師的一致好評(píng)。

實(shí)習(xí)是步入社會(huì)前的預(yù)演，實(shí)習(xí)中的苦與樂都嘗盡后發(fā)現(xiàn)自己長(zhǎng)大了。今后將步入社會(huì)參加工作，從好醫(yī)生藥業(yè)實(shí)習(xí)完畢走出的我將牢記“做好人、制好藥”的廠訓(xùn)，肩負(fù)起中藥學(xué)工作者的使命和責(zé)任。工作對(duì)得起職業(yè)，做事對(duì)得起國(guó)家。

第四篇：中藥鑒定總結(jié)

執(zhí)業(yè)藥師考試中藥鑒定部分總結(jié)

藥材檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)（《中國(guó)藥典》2000年版一部）

大黃用高效液相色普法本品按干燥品計(jì)算，含大黃素和大黃酚的總量不得少于0.50%;

何首烏用高效液相色普法本品含2,3,5,4/-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷不得少于1.0%;川烏用分光光度法測(cè)定制川烏含酯型生物堿以烏頭堿計(jì)，不得超過0.15%；

制川烏含生物堿以烏頭堿計(jì)，不得少于0.20%；

白芍用高效液相色普法本品含芍藥苷的不得少于0.80%;

黃連薄層掃描法測(cè)定本品含小檗堿以鹽酸小檗堿計(jì)的不得少于3.6%;

防己分光光度法測(cè)定本品于80℃干燥4小時(shí)，含粉防己堿不得少于0.70%;

板藍(lán)根浸出物（熱浸法）本品45%乙醇浸出物（熱浸法）不得少于25.0%;

苦參薄層掃描法測(cè)定本品按干燥品計(jì)算，含苦參堿不得少于0.080%;

甘 草用高效液相色普法本品含甘草酸的不得少于2.0%;

有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量六六六（總BHC）不得過2 / 千萬；

滴滴涕（總DDT）不得過2 / 千萬；

五氯硝基苯（PCNB）不得過1 / 千萬；

黃 芪薄層掃描法測(cè)定本品按干燥品計(jì)算，含黃芪甲苷不得少于0.040%;

有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量六六六（總BHC）不得過2 / 千萬；

滴滴涕（總DDT）不得過2 / 千萬；

五氯硝基苯（PCNB）不得過1 / 千萬；

浸出物（冷浸法）水溶性浸出物測(cè)定法，按冷浸法測(cè)定，不得少于17.0%；

人 參用高效液相色普法生曬參、生曬山參含人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的總量不得少于0.25%;紅參中的總量不得少于0.20%;

西洋參用高效液相色普法含人參皂苷Rb1不得少于1.0%;

三七薄層掃描法測(cè)定本品含人參皂苷Rb1和人參皂苷Rg1的總量不得少于3.8%;

升麻用高效液相色普法本品按干燥品計(jì)算，含升麻苷和5-O-甲基維斯阿米醇苷的總量不得少于0.24%;

柴胡浸出物（熱浸法）醇溶性浸出物測(cè)定法，按熱浸法，用乙醇作溶劑，不得少于11.0%； 龍膽用高效液相色普法含龍膽苦苷Rb1不得少于1.0%;

紫草分光光度法本品含羥基萘醌總色素以左旋紫草素計(jì)算，不得少于0.80%;

丹參用高效液相色普法含丹參酮ⅡA不得少于0.20%;

黃芩用高效液相色普法本品按干燥品計(jì)算，黃芩藥材含黃芩苷不得少于9.0%;

本品按干燥品計(jì)算，黃芩飲片含黃芩苷不得少于8.0%;

本品按干燥品計(jì)算，酒黃芩含黃芩苷不得少于8.0%;

地黃浸出物（冷浸法）本品用冷浸法測(cè)定，水浸出物不得少于65.0%

桔jie梗重量法測(cè)定藥材含總皂苷不得少于6.0%；

飲片含總皂苷不得少于5.5%；

黨參浸出物（熱浸法）醇溶性浸出物測(cè)定法，按熱浸法，用45%乙醇浸出物不得少于55.0%； 木香用高效液相色普法本品按干燥品計(jì)算，含木香烴酯不得少于0.60%;

石菖蒲含量測(cè)定本品含揮發(fā)油不得少于1.0%；

百部浸出物（熱浸法）水浸出物不得少于50.0%；

麥冬浸出物（冷浸法）本品含水溶性浸出物不得少于60.0%；

天麻用高效液相色普法本品含天麻素不得少于0.10%；

沉香浸出物（熱浸法）本品含乙醇浸出物不得少于15.0%；

牡丹皮分光光度法本品含牡丹酚不得少于1.20%；

厚樸用高效液相色普法本品含厚樸酚與和厚樸酚的總量不得少于2.0%；

杜仲浸出物（熱浸法）用75%乙醇浸出物，藥材不得少于11.0%；

用75%乙醇浸出物，鹽杜仲不得少于12.0%；

用高效液相色普法本品含松脂醇二葡萄糖苷不得少于0.10%；

秦皮薄層光密度法本品含秦皮甲素不得少于1.36%；

蓼大青葉用高效液相色普法本品含靛藍(lán)不得少于0.50%；

大青葉薄層掃描法測(cè)定本品含靛玉紅不得少于0.080%；

番瀉葉分光光度法本品含總番瀉葉苷以番瀉苷B計(jì)，不得少于2.5%；

辛夷含量測(cè)定本品含揮發(fā)油不得少于1.0%；

用高效液相色普法本品含木蘭脂素不得少于0.40%；

槐花分光光度法本品于60℃干燥6小時(shí)，槐花含蘆丁不得少于8.0%;

本品于60℃干燥6小時(shí)，槐米含蘆丁不得少于20.0%;

丁香氣相色譜法測(cè)定本品含丁香酚不得少于11.0%；

洋金花中和法測(cè)定本品于60℃干燥4小時(shí)，含生物堿以東莨菪堿計(jì)算，不得少于0.30%;金銀花用高效液相色普法本品含綠原酸不得少于1.5%；

紅花吸收度黃色素（薄層色譜法）在401nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，不得低于0.40；紅色素（分光光度法）在518nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，不得低于0.20；

蒲黃用高效液相色普法本品按干燥品計(jì)算，含異鼠李素-3-O-新陳皮糖苷不得少于0.10%;西紅花吸收度（分光光度法）在432nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，不得低于0.50；

在485nm處的吸收度與432nm處的吸收度的比值為0.85~0.90；

五味子（北五味子）用高效液相色普法五味子含五味子醇甲不得少于0.40%;

南五味子分光光度法本品含總木脂素以五味子醇甲計(jì)算，不得少于3.0%；

山楂酸堿滴定法測(cè)定本品按干燥品計(jì)算，含有機(jī)酸以枸櫞酸計(jì)算，不得少于5.0%;苦杏仁硝酸銀滴定法測(cè)定本品按干燥品計(jì)算，本品含苦杏仁苷不得少于3.0%;

枳實(shí)用高效液相色普法本品含橙皮苷不得少于4.0%；

吳茱萸用高效液相色普法本品含吳茱萸胺、吳茱萸次堿的總量不得少于0.20%； 小茴香含量測(cè)定本品含揮發(fā)油不得少于1.5%；

連翹用高效液相色普法本品按干燥品計(jì)算，含連翹苷不得少于0.15%;

浸出物（冷浸法）本品65%乙醇浸出物，青翹不得少于30.0%；

本品65%乙醇浸出物，老翹不得少于16.0%；

馬錢子用高效液相色普法本品按干燥品計(jì)算，含士的寧應(yīng)為：1.20%~2.20%;

梔子用高效液相色普法本品按干燥品計(jì)算，含梔子苷不得少于1.8%；

檳榔酸堿滴定法測(cè)定本品按干燥品計(jì)算，含醚溶性生物堿以檳榔堿計(jì)算，不得少于0.30%;砂仁測(cè)揮發(fā)油陽(yáng)春砂、綠殼砂種子團(tuán)含揮發(fā)油不得少于3.0%；

海南砂種子團(tuán)含揮發(fā)油不得少于1.0%；

豆蔻（白）測(cè)揮發(fā)油原豆蔻仁含揮發(fā)油不得少于5.0%；印尼白豆蔻仁不得少于4.0%； 麻黃酸堿滴定法測(cè)定本品含生物堿以麻黃堿計(jì)算，不得少于0.80%;

槲寄生薄層掃描法測(cè)定本品含齊墩果酸不得少于0.17%;

細(xì)辛測(cè)揮發(fā)油含揮發(fā)油不得少于2.0%；

荊芥測(cè)揮發(fā)油含揮發(fā)油不得少于0.60%；

薄荷測(cè)揮發(fā)油本品含揮發(fā)油不得少于0.8%；

飲片含揮發(fā)油不得少于0.4%；

穿心蓮薄層掃描法測(cè)定本品按干燥品計(jì)算，含脫水穿心蓮內(nèi)酯和穿心蓮內(nèi)酯的總量不得少于

0.8%；

冬蟲夏草用高效液相色普法本品含腺苷不得少于0.010%；

血竭用高效液相色普法本品含血竭素不得少于1.0%；

總灰分不得過6.0%；醇不溶物不得過25.0%；

青黛分光光度法在610nm處測(cè)定吸收度，本品含靛藍(lán)不得少于2.0%；

兒茶用高效液相色普法本品含兒茶素和表兒茶素的總量不得少于21.0%；

五倍子鞣質(zhì)含量測(cè)定法本品按干燥品計(jì)算，含鞣質(zhì)不得少于50.0%；

全蝎浸出物（熱浸法）本品用稀乙醇作溶劑熱浸，浸出物不得少于20.0%；

斑蝥氣相色譜本品含斑蝥素不得少于0.35%；

蜂蜜滴定法本品含還原糖不得少于64.0%；

分光光度法在284nm 和336nm處測(cè)定的吸收度，其差不得大于0.34；

蟾酥用高效液相色普法本品按干燥品計(jì)算，含華蟾酥毒基和脂蟾毒配基的總量不得少于6.0%；

金錢白花蛇浸出物（熱浸法）本品用稀乙醇作溶劑熱浸，浸出物不得少于15.0%； 蘄蛇浸出物（熱浸法）本品用稀乙醇作溶劑熱浸，浸出物不得少于10.0%；

烏梢蛇浸出物（熱浸法）本品用稀乙醇作溶劑熱浸，浸出物不得少于12.0%；

麝香氣相色譜本品按干燥品計(jì)算，含麝香酮不得少于2.0%；

總灰分按干燥品計(jì)算，總灰分不得過6.5%；

干燥失重（減壓法）按減壓干燥法測(cè)定，減失重量不得過35.0%；

牛黃薄層掃描法本品按干燥品計(jì)算，含膽酸不得少于4.0%；

分光光度法本品按干燥品計(jì)算，含膽紅素不得少于35.0%；

朱砂滴定法測(cè)定本品含硫化汞（HgS）不得少于96.0%； 主含硫化汞（HgS）

雄黃滴定法測(cè)定本品含砷量以二硫化二砷（As2S2）計(jì)，不得少于90.0%；主含二硫化二砷（As2S2）

自然銅-----------------------主含二硫化鐵（FeS2）

赭石-----------------------主含三氧化二鐵（Fe2O3）

信石-----------------------主含三氧化二砷（As2O3）

爐甘石-----------------------主含碳酸辛（ZnCO3）,煅燒后，碳酸辛分解成氧化辛（ZnO）;滑石-----------------------主含含水硅酸鎂[Mg3（Si4O10）(OH)2 ]

石膏重金屬本品含重金屬不得過10/百萬；

砷鹽本品含砷鹽不得過2/百萬；

滴定法測(cè)定本品含含水硫酸鈣（CaSO4.2H2O）不得少于95.0%；主含含水硫酸鈣（CaSO4.2H2O）

芒硝-----------------------主含含水硫酸鈉（Na2SO4.10H2O）

（完）

第五篇：中藥鑒定總論

中藥鑒定學(xué)總論

中藥鑒定學(xué)：是鑒定和研究中藥的品種和質(zhì)量，制定中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，尋找和擴(kuò)大新藥源的應(yīng)用學(xué)科。

中藥鑒定學(xué)的研究對(duì)象是中藥。

中藥：是指在中醫(yī)藥理論和臨床用藥經(jīng)驗(yàn)指導(dǎo)下用以防治、診斷疾病和醫(yī)療保健的藥物，包括藥材、飲片和中成藥。

中藥鑒定學(xué)的任務(wù)：1.考證和整理中藥品種，發(fā)覺祖國(guó)藥學(xué)遺產(chǎn)；2.鑒定中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣，確保中藥質(zhì)量；3.研究和制定中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；4.尋找和擴(kuò)大新藥源。中藥材品種混亂和復(fù)雜的主要原因：

1.同名異物和同物異名現(xiàn)象普遍存在；

2.一藥多基原情況較為普遍；

3.本草記載不詳，造成后世品種混亂；

4.有的中藥在不同的歷史時(shí)期品種發(fā)生了變遷；

5.外形相似，不以區(qū)別；

6.正品供不應(yīng)求，代用品五花八門。

中藥鑒定評(píng)價(jià)指標(biāo)：

1.符合要求的藥材性狀；

2.有效成分的含量測(cè)定；

3.物理、化學(xué)常數(shù)的測(cè)定；

4.藥理手段進(jìn)行評(píng)價(jià)

5.利用免疫活性評(píng)價(jià)。

中藥資源：包括植物藥資源、動(dòng)物藥資源和礦物藥資源。又分為天然中藥資源和人工栽培或飼養(yǎng)的藥用植物、動(dòng)物資源。

尋找和擴(kuò)大新藥源：

1.進(jìn)行全國(guó)性中藥資源普查，尋找新的中藥資源；

2.根據(jù)生物的親緣關(guān)系尋找新藥源；

3.從民族藥或民間藥中尋找新藥源；

4.以有效成分為線索，尋找和擴(kuò)大新藥源；

5.以藥理篩選結(jié)合臨床療效尋找和擴(kuò)大新藥源；

6.從古本草中尋找或探索老藥新用途；

7.根據(jù)植物生長(zhǎng)的地理位置和氣候條件去尋找和擴(kuò)大新藥源；

8.以新技術(shù)、新方法擴(kuò)大新藥源；

9.開展綜合利用，擴(kuò)大新藥源。

《神農(nóng)本草經(jīng)》——我國(guó)已知最早的藥物學(xué)專著

《新修本草》——世界上最早的一部由國(guó)家頒布的藥典

《本草拾遺》——按藥物性能分類

《證類本草》——現(xiàn)今研究宋代以前本草發(fā)展最完備的重要參考書

《本草蒙筌》——注意地道藥材，對(duì)各藥的制法記敘頗詳

1953年，國(guó)家頒布了第一部《中華人民共和國(guó)藥典》，現(xiàn)行10版藥典。

影響藥材質(zhì)量的因素：

品種、種質(zhì)、產(chǎn)地、栽培、采收、加工、儲(chǔ)藏，這些因素的變化可以影響中藥初生代謝產(chǎn)物和次生代謝物的變化，從而影響中藥藥效組分的生成、變化以及藥材外觀性狀的變化，使藥材質(zhì)量受到影響。

在影響中藥質(zhì)量的因素中，品種是至關(guān)重要的因素。

種質(zhì)資源：把一切具有一定種質(zhì)或基因，可以用于育種、栽培及其他生物學(xué)研究的各種生物類型總稱為種質(zhì)資源。

中藥材優(yōu)良種質(zhì)的篩選和優(yōu)良品種的培育是影響中藥材規(guī)范化、規(guī)?；a(chǎn)的重要因素。

道地藥材：或稱地道藥材，是指那些歷史悠久、品種優(yōu)良、產(chǎn)量宏豐、療效顯著、具有明顯地域特色的、質(zhì)優(yōu)效佳的中藥材。

確定藥材的適宜采收期應(yīng)建立在對(duì)該藥材充分研究的前提下，主要把有效成分的積

累動(dòng)態(tài)與藥用部分的成熟程度和單位面積產(chǎn)量變化結(jié)合起來考慮，以藥材質(zhì)量的最優(yōu)化和產(chǎn)量的最大化為原則，確定其最適宜的采收期。

適宜采收期的確定：

1.有效成分含量高峰期與產(chǎn)量高峰期基本一致時(shí)，共同的高峰期即為適宜采收期。

2.有效成分含量有顯著高峰期，而在此高峰期前后藥用部分產(chǎn)量變化不顯著者，有效成分含量高峰期是其最適宜采收期。

3.有效成分含量無顯著變化，藥材產(chǎn)量的高峰期應(yīng)是其最適宜采收期。

4.有效成分含量高峰期與產(chǎn)量高峰期不一致時(shí)，單位面積有效成分總含量最高時(shí)期即為適宜采收期。

單位面積有效成分總量的計(jì)算方法如下：

單位面積有效成分總量=單位面積產(chǎn)量×有效成分的百分含量

5.有多種因素影響質(zhì)量的藥材，其適宜采收期的確定是一項(xiàng)比較復(fù)雜的研究工作，計(jì)算機(jī)技術(shù)的應(yīng)用使之有可能得到更確切的判定。

6.含有毒成分的藥材。在確定適宜采收期時(shí)應(yīng)以藥效成分總含量最高，毒性成分含量最低時(shí)采收為宜。

產(chǎn)地加工的目的：

1.除去雜質(zhì)及非藥用部分，保證藥材的純凈度。

2.按藥典規(guī)定進(jìn)行加工和修制，保證藥材質(zhì)量。

3.降低或消除藥材的毒性、刺激性或其他副作用。

4.有利于藥材商品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)化。

5.有利于包裝、運(yùn)輸與貯藏。

發(fā)汗：有些藥材在加工過程中為了促使變色，增強(qiáng)氣味或減小刺激性，有利于干燥，常將藥材曬或微火烘至半干或微蒸、煮后堆積放置，使其發(fā)熱、“回潮”，內(nèi)部水分向外揮散，這種方法稱為“發(fā)汗”。

中藥鑒定的一般程序：

1.檢品登記2.取樣3.鑒定4.鑒定記錄及鑒定報(bào)告書

取樣原則：代表性、均勻性，并留樣保存

鑒定的目的包括三方面：中藥的真實(shí)性鑒定、安全性檢查及質(zhì)量?jī)?yōu)劣鑒定

中藥鑒定常用的鑒定方法有：來源鑒定法、性狀鑒定法、顯微鑒定法、理化鑒定法 來源鑒定：又稱基原鑒定法，是應(yīng)用植（動(dòng)、礦）物的分類學(xué)知識(shí)，對(duì)中藥的基原進(jìn)行鑒定，確定其正確的學(xué)名。

步驟：1.采集實(shí)物，觀察植物形態(tài)

2.核對(duì)文獻(xiàn)，對(duì)照鑒定

3.核對(duì)標(biāo)本，確定學(xué)名

性狀鑒定法：就是用眼觀、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試等十分簡(jiǎn)便的鑒定方法，來鑒別藥材的外觀性狀。

它具有簡(jiǎn)單、易行、迅速的特點(diǎn)。

藥材性狀鑒定的內(nèi)容包括：1.形狀 2.大小 3.色澤 4.表面特征 5.質(zhì)地 6.斷面特征 7.氣 8.味 9.水試 10.火試

中藥飲片在性狀鑒定時(shí)特別要注意形狀、大小、表面、質(zhì)地、斷面和氣味的特征。

顯微鑒定：是利用顯微鏡和顯微技術(shù)對(duì)中藥進(jìn)行顯微分析，以確定其真實(shí)性、純度和質(zhì)量的一種鑒定方法。包括：組織鑒定和粉末鑒定

組織切片的方法有：徒手切片發(fā)、滑走切片法、石蠟切片法、冷凍切片法 粉末片目的：鑒定藥材和以原粉入藥的中成藥。

方法：水合氯醛透化片

透化目的：1.溶解淀粉粒、蛋白質(zhì)、葉綠體、樹脂、揮發(fā)油等

2.使已收縮的細(xì)胞膨脹

3.水合氯醛是優(yōu)良透明劑

稀甘油目的：1.避免析出結(jié)晶2.保鮮

理化鑒定法：就是利用中藥中存在的某些化學(xué)成分的化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)，通過化學(xué)的、物理的或儀器分析方法，鑒定中藥的真實(shí)性、安全性和品質(zhì)優(yōu)劣程度的方法，統(tǒng)稱為理化鑒定法。

中藥的鑒定內(nèi)容

一、中藥的真實(shí)性鑒定

二、中藥的安全性檢測(cè)

中藥的有害物質(zhì)包括內(nèi)源性有害物質(zhì)和外源性有害物質(zhì)。

中藥的質(zhì)量評(píng)價(jià)：

1、傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)鑒別。

2、中藥純凈度檢查。

3、對(duì)與藥效相關(guān)的化學(xué)成分的定性、定量分析來評(píng)價(jià)。

中藥的純凈度

《中國(guó)藥典》規(guī)定中藥純凈度的檢查主要包括雜質(zhì)檢查、水分測(cè)定、干燥失重、灰分測(cè)定、色度檢查、酸敗度測(cè)定等，并已成為中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)中的常規(guī)檢查項(xiàng)。雜質(zhì)：

1、來源與規(guī)定相同，但其性狀或部位與規(guī)定不相符、2、來源與規(guī)定不同的有機(jī)質(zhì)。

3、無機(jī)雜質(zhì)。如沙石、泥塊、塵土等、中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)特點(diǎn)：

1、權(quán)威性：法定

2、科學(xué)性：科學(xué)依據(jù)

3、時(shí)間性（進(jìn)展性）：修定和完善

中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草說明的目的：說明制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中各個(gè)項(xiàng)目的理由，及規(guī)定各項(xiàng)目指標(biāo)的依據(jù)，技術(shù)條件和注意事項(xiàng)。

中藥拉丁名命名方法：

1、屬名+藥用部位

適用：一屬中只有一個(gè)品種作藥用

一屬中有幾個(gè)品種作同一藥材使用

2、屬名+種名+藥用部位

適用：一個(gè)屬中有幾個(gè)品種分別作為不同的藥材使用