第一篇:化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告心得
眾所周知,化學(xué)是一門實(shí)驗(yàn)科目,是一門以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)與生活生產(chǎn)息息相關(guān)的課程。需要我們不斷地做實(shí)驗(yàn),從實(shí)驗(yàn)中真實(shí)地看到各種元素發(fā)生化學(xué)反應(yīng),看到各種化學(xué)現(xiàn)象的產(chǎn)生,從而更直觀的學(xué)習(xí)到相關(guān)知識(shí)。
一、獨(dú)立思考的重要性
我想,在這個(gè)過(guò)程中,其中一個(gè)重要的感悟就是獨(dú)立思考的重要性。當(dāng)在試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)與預(yù)料過(guò)程所不符,那么必定是過(guò)程中出現(xiàn)錯(cuò)誤,而尋找并解決的這個(gè)過(guò)程是書本中無(wú)法給予的。做實(shí)驗(yàn)絕對(duì)不能人云亦云,要有自己的看法,這樣就要有充分的準(zhǔn)備,若是做了也不知道是個(gè)什么實(shí)驗(yàn),那么做了也是白做。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,自己看書,獨(dú)立思考,最終解決問(wèn)題,從而也就加深了我們對(duì)課本理論知識(shí)的理解,達(dá)到了“雙贏”的效果。
二、學(xué)會(huì)突破創(chuàng)新
實(shí)際上,在弄懂了實(shí)驗(yàn)原理的基礎(chǔ)上,我們的時(shí)間是充分的,做實(shí)驗(yàn)應(yīng)該是游刃有余的,如果說(shuō)創(chuàng)新對(duì)于我們來(lái)說(shuō)是件難事,那改良總是有可能的。試著通過(guò)自己現(xiàn)有的知識(shí),多想,多做,多總結(jié),我想首先著是作為一個(gè)求知者在追求知識(shí)的道路上必須堅(jiān)守的原則,其次就是要敢于突破,我們都站在巨人的肩膀上,踮起腳尖即使觸不到天空,也可以更加拓寬自己的視野。
三、現(xiàn)代信息技術(shù)的使用
在化學(xué)實(shí)驗(yàn)學(xué)習(xí)中,有很多特殊的、特定的實(shí)驗(yàn),如有毒有害物質(zhì)參與且不易排污的實(shí)驗(yàn)、化學(xué)現(xiàn)象瞬間即逝的實(shí)驗(yàn)、不易操作或難以成功的實(shí)驗(yàn)、需要反復(fù)觀察的實(shí)驗(yàn)、反應(yīng)慢導(dǎo)致單位課時(shí)中難以完成的實(shí)驗(yàn)等。我們?cè)谘芯扛倪M(jìn)措施的同時(shí),也可以借助于現(xiàn)代信息技術(shù)手段制作視頻資料或多媒體課件進(jìn)行輔助學(xué)習(xí)。值得注意的是化學(xué)的基本特征,它的學(xué)習(xí)功能是其它任何學(xué)習(xí)方式難以代替的,現(xiàn)代信息技術(shù)不過(guò)是學(xué)習(xí)的輔助手段,要充分利用其優(yōu)勢(shì)并與日常學(xué)習(xí)形成優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)。
四、必須加強(qiáng)動(dòng)手能力
動(dòng)手操作對(duì)激發(fā)化學(xué)學(xué)習(xí)興趣、幫助理解化學(xué)知識(shí)、培養(yǎng)解決問(wèn)題能力、創(chuàng)新能力等具有重要作用。尤其是化學(xué)這樣一種學(xué)科,動(dòng)手能力的強(qiáng)弱與知識(shí)的掌握其實(shí)是同等重要的。如果動(dòng)手能力太弱,所學(xué)習(xí)到的知識(shí)就無(wú)法通過(guò)有效的方式真正組織起來(lái),那么學(xué)到的知識(shí)就只是輸入而沒(méi)有輸出,只有理論而沒(méi)有實(shí)踐,對(duì)于這樣一門學(xué)科,這樣的缺陷是致命的,而這樣的能力是必須具備的。
第二篇:化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告
用字紫甘藍(lán)汁測(cè)廚房物質(zhì)酸堿性
一、實(shí)驗(yàn)步驟
1.準(zhǔn)備材料:紫甘藍(lán)、水、白醋、堿面、雪碧、洗滌劑和白酒
2.將甘藍(lán)切碎,并將其放入榨汁機(jī)內(nèi),再將其汁倒入大碗中,紫甘藍(lán)汁呈紫色(見(jiàn)下圖)
3.取一小碗,加入3勺紫甘藍(lán)汁和1勺水,紫甘藍(lán)汁呈淺紫色(見(jiàn)下圖)
4.取一小碗,加入3勺紫甘藍(lán)汁和1勺白醋,紫甘藍(lán)汁呈艷粉色(見(jiàn)下圖)
5.取一小碗,加入3勺紫甘藍(lán)汁和1勺堿面,紫甘藍(lán)汁呈綠色(見(jiàn)下圖)
6.取一小碗,加入3勺紫甘藍(lán)汁和1勺雪碧,出現(xiàn)少量泡沫,紫甘藍(lán)汁呈淺粉色(見(jiàn)下圖)
7.取一小碗,加入3勺紫甘藍(lán)汁和3滴洗滌劑,紫甘藍(lán)汁呈艷紫色(見(jiàn)下圖)
8.取一小碗,加入3勺紫甘藍(lán)汁和1勺白酒,紫甘藍(lán)汁呈淡紫色(見(jiàn)下圖)
9.取一小碗,加入1勺白醋和少許堿面,堿面在白醋中出現(xiàn)少許泡泡,再加入3勺紫甘藍(lán)汁,此時(shí)紫甘藍(lán)汁呈粉色(見(jiàn)下圖);在加入一些堿面,此時(shí)紫甘藍(lán)汁出現(xiàn)泡沫,呈綠色(見(jiàn)下圖)
二、實(shí)驗(yàn)結(jié)論
1.通過(guò)上述試驗(yàn),紫甘藍(lán)汁在不同溶液中呈現(xiàn)的顏色分別為:紫色、粉色和綠色 2.讓紫甘藍(lán)汁呈現(xiàn)紫色的溶液分別為:水、洗滌劑和白酒 3.讓紫甘藍(lán)汁呈現(xiàn)粉色的溶液分別為:白醋、雪碧 4.讓紫甘藍(lán)汁呈現(xiàn)綠色的溶液分別為:堿面
5.實(shí)驗(yàn)說(shuō)明:紫甘藍(lán)汁在酸性溶液中呈粉色;在堿性溶液中呈綠色;在中性溶液中呈紫色
第三篇:化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告
臨汾第十一中學(xué)高中學(xué)業(yè)水平化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作考試
工作總結(jié)
為了確保2013年化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作考試工作順利進(jìn)行,我們臨汾十一中學(xué)認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹市教育局有關(guān)通知精神,并結(jié)合我校實(shí)際情況,做了大量的準(zhǔn)備工作,為此次考試提供了物力和思想上的支持。
一、根據(jù)我市教育局下發(fā)的《2013年高中學(xué)業(yè)水平考試物理、化學(xué)、生物實(shí)驗(yàn)操作考試考務(wù)安排》,我校制定了本次考試的臨汾十一中學(xué)考點(diǎn)實(shí)施方案。
二、成立了以學(xué)校校長(zhǎng)王永和同志任考點(diǎn)主任、教務(wù)處主任霍蓮霞同志為考務(wù)辦主任的組織機(jī)構(gòu),下設(shè)考務(wù)辦,由學(xué)校教務(wù)處和年級(jí)主任組成,并做到了細(xì)致的分工,包括實(shí)驗(yàn)器材、藥品的采購(gòu)與配置,考務(wù)組織管理,后勤保障,考生的組織與領(lǐng)考等其他工作,確??荚嚬ぷ黜樌_(kāi)展,確保萬(wàn)無(wú)一失。
三、6月16日,化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作考試正式開(kāi)始??忌I(lǐng)考、點(diǎn)名、抽簽、考試等工作有條不紊地展開(kāi)。考試各個(gè)環(huán)節(jié)中,有關(guān)考務(wù)人員按照《2013年高中學(xué)業(yè)水平考試物理、化學(xué)、生物實(shí)驗(yàn)操作考試考務(wù)安排》和培訓(xùn)內(nèi)容執(zhí)行考務(wù)工作。整個(gè)考試過(guò)程井然有序,環(huán)節(jié)銜接緊湊,工作細(xì)致扎實(shí),沒(méi)有出現(xiàn)任何的工作失誤和閃失,做到了考試工作的順利進(jìn)行,圓滿完成了2013年化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作考試工作。
2013年6月18日
第四篇:化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式
例一
定量分析實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式
(以草酸中h2c2o4含量的測(cè)定為例)
實(shí)驗(yàn)題目:草酸中h2c2o4含量的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>
學(xué)習(xí)naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及有關(guān)儀器的使用;
學(xué)習(xí)堿式滴定管的使用,練習(xí)滴定操作。
實(shí)驗(yàn)原理:
h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o
計(jì)量點(diǎn)ph值8.4左右,可用酚酞為指示劑。
naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液采用間接配制法獲得,以鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定:
-cook
-cooh
+naoh===
-cook
-coona
+h2o
此反應(yīng)計(jì)量點(diǎn)ph值9.1左右,同樣可用酚酞為指示劑。
實(shí)驗(yàn)方法:
一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
準(zhǔn)確稱取0.4~0.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份,分別置于250ml錐形瓶中,加20~30ml蒸餾水溶解,再加1~2滴0.2%酚酞指示劑,用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。
二、h2c2o4含量測(cè)定
準(zhǔn)確稱取0.5g左右草酸試樣,置于小燒杯中,加20ml蒸餾水溶解,然后定量地轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄與處理:
一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定
實(shí)驗(yàn)編號(hào)123備注
mkhc8h4o
4/g始讀數(shù)
終讀數(shù)
結(jié)
果
vnaoh
/ml始讀數(shù)
終讀數(shù)
結(jié)
果
cnaoh
/mol·l-
1naoh
/mol·l-1
結(jié)果的相對(duì)平均偏差
二、h2c2o4含量測(cè)定
實(shí)驗(yàn)編號(hào)123備注
cnaoh
/mol·l-1
m樣
/g
v樣
/ml20.0020.0020.00
vnaoh
/ml始讀數(shù)
終讀數(shù)
結(jié)
果
ωh2c2o4
h2c2o4
結(jié)果的相對(duì)平均偏差
實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論:
結(jié)論:
例二
合成實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式
實(shí)驗(yàn)題目:溴乙烷的合成實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?.學(xué)習(xí)從醇制備溴乙烷的原理和方法
2.鞏固蒸餾的操作技術(shù)和學(xué)習(xí)分液漏斗的使用。
實(shí)驗(yàn)原理:
主要的副反應(yīng):
反應(yīng)裝置示意圖:
(注:在此畫上合成的裝置圖)
實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象記錄:
實(shí)
驗(yàn)
步
驟現(xiàn)
象
記
錄
1.加料:
放熱,燒瓶燙手。
2.裝配裝置,反應(yīng):
裝配好蒸餾裝置。為防止產(chǎn)品揮發(fā)損失,在接受器中加入5ml
40%nahso3溶液,放在冰水浴中冷卻,并使接受管(具小咀)的末端剛好浸沒(méi)在接受器的水溶液中。用小火加熱石棉網(wǎng)上的燒瓶,瓶中物質(zhì)開(kāi)始冒泡,控制火焰大小,使油狀物質(zhì)逐漸蒸餾出去,約30分鐘后慢慢加大火焰,直到無(wú)油滴蒸出為止。
加熱開(kāi)始,瓶中出現(xiàn)白霧狀hbr。稍后,瓶中白霧狀hbr增多。瓶中原來(lái)不溶的固體逐漸溶解,因溴的生成,溶液呈橙黃色。
3.產(chǎn)物粗分:
將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層后,將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻,逐滴往瓶中加入濃硫酸,同時(shí)振蕩,直到溴乙烷變得澄清透明,而且瓶底有液層分出(約需4ml濃硫酸)。用干燥的分液漏斗仔細(xì)地分去下面的硫酸層,將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30ml蒸餾瓶中。
接受器中液體為渾濁液。分離后的溴乙烷層為澄清液。
4.溴乙烷的精制
配蒸餾裝置,加2-3粒沸石,用水浴加熱,蒸餾溴乙烷。收集37-40℃的餾分。收集產(chǎn)品的接受器要用冰水浴冷卻。無(wú)色液體,樣品+瓶重=30.3g,其中,瓶重20.5g,樣品重9.8g。
5.計(jì)算產(chǎn)率。
理論產(chǎn)量:0.126×109=13.7g
產(chǎn)
率:9.8/13.7=71.5%
結(jié)果與討論:
(1)溶液中的橙黃色可能為副產(chǎn)物中的溴引起。
(2)最后一步蒸餾溴乙烷時(shí),溫度偏高,致使溴乙烷逸失,產(chǎn)量因而偏低,以后實(shí)驗(yàn)應(yīng)嚴(yán)格操作。
第五篇:藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告
北京廣播電視大學(xué)醫(yī)藥分校
北京廣播電視大學(xué)《藥物化學(xué)》實(shí)驗(yàn)報(bào)告
姓名:學(xué)號(hào):組別:_2013秋藥學(xué)班_____成績(jī):
【實(shí)驗(yàn)名稱】阿司匹林(乙酰水楊酸)的合成【實(shí)驗(yàn)時(shí)間】2014年5月25日
【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?1.通過(guò)本實(shí)驗(yàn),掌握阿司匹林的性狀、特點(diǎn)和化學(xué)性質(zhì)
2.熟悉和掌握酯化反應(yīng)的原理和實(shí)驗(yàn)操作
3.鞏固和熟悉重結(jié)晶的原理和實(shí)驗(yàn)方法
4.了解阿司匹林中雜質(zhì)的來(lái)源和鑒別
【實(shí)驗(yàn)材料】[儀器] 錐形瓶、溫度計(jì)、水浴器、鐵架臺(tái)及其附件、玻璃棒、吸濾瓶(布氏漏
斗)、漏斗、濾紙、燒杯、結(jié)晶皿,量筒
[藥品] 水楊酸、醋酐、濃硫酸、乙酸乙酯、飽和碳酸氫鈉、1%三氯化鐵溶液、濃鹽酸
【實(shí)驗(yàn)操作】(1)脂化
1.在250ml的錐形瓶中,加入水楊酸2.0g,醋酐5.0ml;
2.然后用滴管加入5滴濃硫酸,緩緩地旋搖錐形瓶,使水楊酸溶解。
3.將錐形瓶放在水浴上慢慢加熱至85~90℃,維持溫度10min。
4.然后將錐形瓶從熱源上取下,使其慢慢冷卻至室溫。
5.在冷卻過(guò)程中,阿司匹林漸漸從溶液中析出。
6.在冷到室溫,結(jié)晶形成后,加入水50ml;
7.并將該溶液放入冰浴中冷卻。
8.待充分冷卻后,大量固體析出,抽濾得到固體,冰水洗滌,并盡量壓緊抽干,得到阿司匹林粗品。
9.空氣中風(fēng)干,稱重,粗產(chǎn)物約1.8g。
(2)初步精制
1.將阿司匹林粗品放在150ml燒杯中,加入飽和的碳酸氫鈉水溶液25ml
2.攪拌到?jīng)]有二氧化碳放出為止(無(wú)氣泡放出,嘶嘶聲停止)。
3.有不溶的固體存在,真空抽濾,除去不溶物并用少量水(5-10ml)洗滌。
4.另取150ml燒杯一只,放入濃鹽酸4-5ml和水10ml,將得到的濾液慢慢地分多次倒入燒杯中,邊倒邊攪拌。
Redstone7054@126.com 主講人:李云巍1
5.阿司匹林從溶液中析出
6.將燒杯放入冰浴中冷卻,抽濾固體
7.用冷水洗滌,抽緊壓干固體
8.轉(zhuǎn)入表面皿上,干燥約1.5g。mp.133~135℃。
9.取幾粒結(jié)晶加入有5mL水的小燒杯中,加入1-2滴1%三氯化鐵溶液,觀察有無(wú)顏色反
(3)精制
1.將所得的阿司匹林放入25ml錐形瓶中加入少量的熱的乙酸乙酯(約3-4ml)
3.在水浴上緩緩地不斷地加熱直至固體溶解,如不溶,則熱濾
4.濾液冷卻至室溫,或用冰浴冷卻,阿司匹林漸漸析出
5.抽濾得到阿司匹林精品
6.稱重、測(cè)熔點(diǎn)。mp.135~136℃。
(4)鑒別試驗(yàn)
1.取本品0.1g,加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵一滴,即呈紫色
2.取本品0.5g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸2分鐘后,放冷,加過(guò)量的稀硫酸,即析出白色沉淀,并發(fā)生醋酸臭氣。
五、注意事項(xiàng)
1.前體藥物是指將有生物活性的藥物分子與前體基團(tuán)鍵合,形成在體外無(wú)活性的化合物。在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶作用,重新釋放出母體藥物的一類藥物。
2.儀器要全部干燥,藥品也要實(shí)現(xiàn)經(jīng)干燥處理,醋酐要使用新蒸餾的,收集139~140℃的餾分。.注意控制好溫度(水溫90℃)
4.幾次結(jié)晶都比較困難,要有耐心。在冰水冷卻下,用玻棒充分磨擦器皿壁,才能結(jié)晶出來(lái)。
5.由于產(chǎn)品微溶于水,所以水洗時(shí),要用少量冷水洗滌,用水不能太多。
6.有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中溫度高反應(yīng)速度快,但溫度過(guò)高,副反應(yīng)增多。
7.使用抽濾泵的時(shí)候注意,先拔下抽濾管再關(guān)泵。
8.產(chǎn)品盡量抽壓緊實(shí)。
【結(jié)論與討論】
【思考題】