第一篇：細(xì)胞生物學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)題庫

細(xì)胞生物學(xué)目錄

第一章

緒論

第二章

細(xì)胞生物的研究方法和技術(shù) 第三章

質(zhì)膜的跨膜運(yùn)輸 第四章

細(xì)胞與環(huán)境的相互作用 第五章

細(xì)胞通訊 第六章

核糖體和核酶 第七章

線粒體和過氧化物酶體 第八章

葉綠體和光合作用

第九章

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，蛋白質(zhì)分選，膜運(yùn)輸 第十章

細(xì)胞骨架，細(xì)胞運(yùn)動(dòng) 第十一章

細(xì)胞核和染色體 第十二章

細(xì)胞周期和細(xì)胞分裂 第十三章

胚胎發(fā)育和細(xì)胞分化 第十四章

細(xì)胞衰老和死亡

第一章

緒論

1.原生質(zhì)體：被質(zhì)膜包裹在細(xì)胞內(nèi)的所有的生活物質(zhì)，包括細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)

細(xì)胞質(zhì)：細(xì)胞內(nèi)除核以外的原生質(zhì)，即細(xì)胞中細(xì)胞核以外和細(xì)胞膜以內(nèi)的原生質(zhì)部分

原生質(zhì)體：除去細(xì)胞壁的細(xì)胞

2.結(jié)構(gòu)域：生物大分子中具有特異結(jié)構(gòu)和獨(dú)立功能的區(qū)域 3.裝配模型：模板組裝，酶效應(yīng)組裝，自組裝 4.五級(jí)裝配：

第一級(jí),小分子有機(jī)物的形成

第二級(jí)，小分子有機(jī)物組裝成生物大分子

第三級(jí),由生物大分子進(jìn)一步組裝成細(xì)胞的高級(jí)結(jié)構(gòu)

第四級(jí),由生物大分子組裝成具有空間結(jié)構(gòu)和生物功能的細(xì)胞器

第五級(jí)，由各種細(xì)胞器組裝成完整細(xì)胞 6.支原體：目前已知的最小的細(xì)胞

第二章 細(xì)胞生物的研究方法和技術(shù)

1.顯微鏡技術(shù)：光鏡標(biāo)本制備技術(shù)、2.光鏡標(biāo)本制備技術(shù)步驟：樣品固定、包埋與切片、染色

3.電子顯微鏡種類：透射電子顯微鏡，掃描電鏡，金屬投影，冷凍斷裂和冷凍石刻電鏡，復(fù)染技術(shù)，掃描隧道顯微鏡

4.細(xì)胞化學(xué)技術(shù)：酶細(xì)胞化學(xué)技術(shù)，免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)，放射自顯影 5.細(xì)胞分選技術(shù)：流式細(xì)胞術(shù)

6.分離技術(shù)：離心技術(shù)，層析技術(shù)，電泳技術(shù)

第三章

質(zhì)膜的跨膜運(yùn)輸

1.細(xì)胞功能：外界與通透性障礙，組織和功能定位，運(yùn)輸作用，細(xì)胞間通訊，信號(hào)檢測 2.膜化學(xué)組成：膜脂，膜糖，膜蛋白 3.膜脂的三個(gè)種類：磷脂，糖脂，膽固醇

4.脂質(zhì)體用途：用作生物膜的研究模型，作為生物大分子與藥物的運(yùn)載體

5.膜糖功能：細(xì)胞與環(huán)境的相互作用，接觸抑制，信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，蛋白質(zhì)分選，保護(hù)作用。6.膜蛋白類型：整合蛋白，外周蛋白，脂錨定蛋白

7.膜蛋白功能：運(yùn)輸?shù)鞍祝?，連接蛋白，受體（信號(hào)接受和傳遞）8.不對稱性的研究方法：冰凍斷裂復(fù)型，冰凍蝕刻

9.膜流動(dòng)性研究方法：質(zhì)膜融合，淋巴細(xì)胞的成斑成帽效應(yīng)，熒光漂白恢復(fù)技術(shù) 10.膜流動(dòng)性的重要性：酶活性，信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，物質(zhì)運(yùn)輸，能量轉(zhuǎn)換，細(xì)胞周期 11.影響膜脂流動(dòng)性的因素：脂肪酸鏈，膽固醇，卵磷脂/鞘磷脂比值

12.影響膜蛋白流動(dòng)的因素：整合蛋白，膜骨架，細(xì)胞外基因，相鄰細(xì)胞，細(xì)胞外配體、抗體、藥物大分子 13.膜骨架的主要蛋白：血影蛋白，肌動(dòng)蛋白和原肌球蛋白，帶4.1蛋白，錨定蛋白 14.轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)包括：載體蛋白，通道蛋白 15.協(xié)同運(yùn)輸?shù)姆较颍和騾f(xié)同，反向協(xié)同

第四章

細(xì)胞與環(huán)境的相互作用

1.細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)：細(xì)胞外被、膜骨架、胞質(zhì)溶膠 2.細(xì)胞外被功能：連接，細(xì)胞保護(hù)，屏障

3.糖萼：由細(xì)胞表面的碳水化合物形成的質(zhì)膜保護(hù)層，又稱為多糖包被。4.細(xì)胞壁成分：纖維素，半纖維素，果膠質(zhì)，木質(zhì)素，糖蛋白

5.細(xì)胞外基質(zhì)成分：蛋白聚糖（成分是糖胺聚糖），結(jié)構(gòu)蛋白，黏著蛋白

6.透明質(zhì)酸：細(xì)胞外基質(zhì)中游離存在，在結(jié)締組織中起強(qiáng)化、彈性和潤滑作用，具有抗壓能力

7.膠原的功能：是骨、腱和皮膚組織中的主要蛋白，起細(xì)胞外基因骨架作用；促進(jìn)細(xì)胞生長；維持并誘導(dǎo)細(xì)胞分化。

8.彈性蛋白：是彈性纖維的主要成分，富含甘氨酸和谷氨酸。9.黏著蛋白的種類：纖粘連蛋白FN，層粘連蛋白LN 10.FN功能：介導(dǎo)細(xì)胞黏著，是細(xì)胞外基質(zhì)的組織者，影響細(xì)胞的遷移

11.LN功能：是基膜的主要結(jié)構(gòu)；介導(dǎo)細(xì)胞黏著于膠原，使之發(fā)生鋪展；影響細(xì)胞遷移、生長、分化。12.基膜的組成成分：層粘連蛋白，巢蛋白，Ⅳ型膠原，硫酸肝素糖蛋白

13.基膜作用：對組織起支持作用，調(diào)節(jié)分子通透性，作為細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的選擇性通透屏障 14.細(xì)胞識(shí)別中起作用的事糖被，引起細(xì)胞黏著的是膜蛋白

15.細(xì)胞識(shí)別系統(tǒng)：抗原—抗體的識(shí)別，酶與底物的識(shí)別，細(xì)胞間的識(shí)別，酶與信號(hào)分子的識(shí)別 16.識(shí)別反應(yīng)三類型：內(nèi)吞，細(xì)胞黏著，信號(hào)反應(yīng) 17.鈣黏著蛋白能通過它們所在的細(xì)胞類型進(jìn)行區(qū)別：

E-鈣黏著蛋白（表皮），N-鈣黏著蛋白（神經(jīng)），P-鈣黏著蛋白（胎盤）18.斑塊連接分為：黏著連接，橋粒 19.黏著連接有兩種：

黏著帶：細(xì)胞-細(xì)胞間 黏著斑：細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì) 20.參與黏著連接的組分：鈣黏著蛋白，肌動(dòng)蛋白，細(xì)胞質(zhì)斑 21.黏著斑組分：整聯(lián)蛋白，纖連蛋白

22.橋粒分為：橋粒（鈣黏著蛋白），半橋粒（整聯(lián)蛋白）

細(xì)胞是通過中間纖維錨定在細(xì)胞骨架上。

23.通訊連接：一種特殊的細(xì)胞連接，位于特化的具有細(xì)胞間通訊作用的細(xì)胞。方式：間隙連接，胞間連接，化學(xué)突觸

第五章

細(xì)胞通訊

1.細(xì)胞通訊的一般過程：識(shí)別，信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

2.細(xì)胞應(yīng)答包括：酶活性的變化，基因表達(dá)的變化，細(xì)胞骨架，通透性的變化，細(xì)胞死亡程序的變化 3.細(xì)胞通訊的方式：信號(hào)分子，相鄰細(xì)胞表面分子的黏著，細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)連接

4.細(xì)胞通訊的基本過程：①信號(hào)分子的合成 ②信號(hào)分子的釋放 ③信號(hào)分子的傳遞 ④靶細(xì)胞與信號(hào)分子識(shí)別 ⑤胞外信號(hào)的跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo) ⑥靶分子的激活和細(xì)胞應(yīng)答的開始 5.信號(hào)分子分為：水溶性，脂溶性

6.信號(hào)分子與細(xì)胞通訊：糖分泌，化學(xué)突觸，內(nèi)分泌

7.信號(hào)分子種類：激素（內(nèi)分泌信號(hào)），局部介質(zhì)（糖分泌信號(hào)），神經(jīng)遞質(zhì)（神經(jīng)元信號(hào)）8.受體存在位置：細(xì)胞表面受體（水溶性），細(xì)胞內(nèi)部受體（脂溶性）9.細(xì)胞內(nèi)部受體的基本結(jié)構(gòu)：C端配體結(jié)合結(jié)構(gòu)域，中間結(jié)構(gòu)域，N端轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域 10.細(xì)胞表面受體主要種類：離子通道偶聯(lián)受體，G蛋白偶聯(lián)受體，酶連受體。11.跨膜受體：

12.研究細(xì)胞表面受體的方法：單克隆抗體標(biāo)記法，親和標(biāo)記法 13.兩種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)類型：G-蛋白，酶活性。14.信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)包括：磷酸化和去磷酸化 15.級(jí)聯(lián)反應(yīng)：

16.第二信使特點(diǎn)：僅在細(xì)胞內(nèi)部起作用，能啟動(dòng)或調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)稍晚的反應(yīng)，五種（cAMP, DG, IP3，cGMP , Ca2+）

17.細(xì)胞質(zhì)膜上最多，最重要的信號(hào)轉(zhuǎn) 導(dǎo)系統(tǒng)：G-蛋白連接的受體

18.信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)的三部分：七個(gè)螺旋跨膜受體，G-蛋白，效應(yīng)物

19.G-蛋白連接的受體的兩個(gè)主要結(jié)構(gòu)域：外部結(jié)構(gòu)域（識(shí)別信號(hào)分子），內(nèi)部結(jié)構(gòu)域（連接到G蛋白，調(diào)控某種結(jié)合酶的活性，產(chǎn)生第二信使）

20.效應(yīng)物：接收信息后能夠產(chǎn)生第二信使的物質(zhì)

21.G蛋白的α亞基的三個(gè)功能位點(diǎn)：GTP結(jié)合位點(diǎn)，GTP酶活性位點(diǎn)，ATP核糖化位點(diǎn) 22.PKA中，第二信使cAMP的類型：激活型，抑制型

23.激活型系統(tǒng)的組成：Rs激活型受體，Gs激活型的G蛋白，效應(yīng)物 24.抑制型系統(tǒng)的組成：抑制型受體，抑制型G蛋白（Gi protein）,效應(yīng)物 25.PKA信號(hào)途徑：產(chǎn)生cAMP，信號(hào)放大（蛋白激酶A的活化），信號(hào)的解除和抑制 26.被激活的PKA作用方式：使關(guān)鍵把酶磷酸化，調(diào)節(jié)基因表達(dá)

27.毒素影響cAMP信號(hào)途徑：霍亂毒素（cholera toxin），百日咳毒素(pertussis toxin)28.信號(hào)系統(tǒng)的組成：受體，Gq蛋白，PLC-β（激活PLC，在PKA途徑中激活A(yù)C）29.PKC途徑的第二信使：雙信號(hào)（DAG和IP3的產(chǎn)生）30.細(xì)胞如何調(diào)控Ca2+濃度？

①細(xì)胞中存在Ca2+泵可幫助細(xì)胞進(jìn)行Ca2+調(diào)控

②細(xì)胞質(zhì)膜的一側(cè)有和Ca2+結(jié)合的位點(diǎn)，一次可結(jié)合兩個(gè)Ca2+，結(jié)合后使酶激活，并結(jié)合上一分子的ATP，伴隨ATP的水解和酶被磷酸化，Ca2+泵構(gòu)型發(fā)生改變，結(jié)合Ca2+的一面轉(zhuǎn)到細(xì)胞外側(cè)，由于結(jié)合親和力低的Ca2+被釋放，此時(shí)酶發(fā)生去磷酸化，構(gòu)型恢復(fù)到靜止?fàn)顟B(tài)。

③當(dāng)細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度升高，Ca2+同鈣調(diào)蛋白結(jié)合，形成復(fù)合物，該復(fù)合物同抑制區(qū)結(jié)合，釋放激活位點(diǎn)，泵開始工作。當(dāng)濃度低時(shí)，CaM同抑制區(qū)脫離，抑制區(qū)又同激活位點(diǎn)結(jié)合，使泵處于靜止?fàn)顟B(tài)。④另一種情況。抑制區(qū)的磷酸化從而失去抑制作用，反之，起抑制作用。32.信號(hào)的終止：DAG的水解，IP3的水解，Ca2+的水解

33.酶連接受體的特點(diǎn):不需要G蛋白，而是通過受體自身的蛋白激酶的活性來完成信號(hào)跨膜轉(zhuǎn)換。該通過對信號(hào)反應(yīng)慢。與細(xì)胞分裂有關(guān)

34.酶連受體的結(jié)構(gòu)：配體結(jié)合區(qū)，像PK的區(qū)域，催化區(qū)域

35.酶連受體類型：受體酪氨酸激酶，受體鳥苷環(huán)化酶，受體酪氨酸磷酸酶，受體絲氨酸激酶，酪氨酸激酶偶聯(lián)受體。內(nèi)源酶促活性受體

36.Ras的信號(hào)放大作用：蛋白活性改變，基因表達(dá)改變

37.趨同（convergence）:不同的信號(hào)因子作用于不同的受體，但能整合激活一個(gè)共同的效應(yīng)物。(信號(hào)不同，受體不同，激活產(chǎn)物相同）

趨異（divergence）：相同配體，能轉(zhuǎn)換激活許多不同的效應(yīng)物，引起細(xì)胞不同反應(yīng)。（信號(hào)相同，受體相同，效應(yīng)不同）交談（crosstalk）:不同信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑間的相互影響。（信號(hào)分子不同，受體不同，效應(yīng)相互交談、影響。）38.信號(hào)終止的途徑：信號(hào)分子的水解，受體鈍化，受體的減量調(diào)節(jié)

第六章

核糖體和核酶

1，核糖體的rRNA基因：選擇性擴(kuò)增，轉(zhuǎn)錄，前體rRNA的加工和修飾，5S rRNA的合成和加工 2，前體rRNA加工修飾時(shí)，甲基化修飾主要部位在核糖第二位羥基上。3，RNA聚合酶Ⅰ參與rRNA三大亞基的轉(zhuǎn)錄

4，5S rRNA的合成和加工時(shí)，在核仁外進(jìn)行，通過聚合酶Ⅲ轉(zhuǎn)錄

5，小亞基的rRNA和蛋白質(zhì)的裝配關(guān)系：組成核糖體的蛋白質(zhì)和rRNA在大小亞基中均有一定的空間排布 6，核糖體在組裝過程中，蛋白質(zhì)與RNA的結(jié)合具有先后層次。根據(jù)rRNA結(jié)合的順序，將核糖體蛋白分為兩種：初級(jí)結(jié)合蛋白，次級(jí)結(jié)合蛋白

7，大腸桿菌的核糖體與葉綠體核糖體亞基重組后具有功能，線粒體的核糖體亞基同原核生物核糖體亞基相互重組后核糖體沒有功能。

8，核糖體與mRNA結(jié)合的位點(diǎn)：SD序列

9，嘌呤毒素（puromycin）對蛋白質(zhì)合成有抑制作用

10，N端規(guī)則（N-end rule）:多肽鏈N端特異性的氨基酸與半衰期有關(guān) 11，真核生物中的小分子RNA種類：snRNA（核內(nèi)小RNA），scRNA（胞質(zhì)小RNA）

12,反義snRNA在前體RNA加工中的作用：與特定的蛋白質(zhì)形成核小核糖核蛋白，在真核生物的前體rRNA加工時(shí)候需要大量的snRNA的幫助，snRNA與rRNA進(jìn)行互補(bǔ)形成的RNA-RNA雙鏈部分可作為前體rRNA進(jìn)行加工的標(biāo)志

13，核剪接：發(fā)生在細(xì)胞核中，從前體mRNA中切除內(nèi)含子，加工成熟的mRNA被運(yùn)送到細(xì)胞質(zhì)。遵循GU-AU規(guī)則

14，Ⅰ組內(nèi)含子剪接特點(diǎn)：需要游離的鳥苷，存在于低等真核生物細(xì)胞核rRNA基因和真菌線粒體基因中?；颍呵绑wrRNA、mRNA、tRNA 15，Ⅱ組內(nèi)含子剪接特點(diǎn)：內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄后形成6個(gè)發(fā)夾環(huán)，遵循GU-AU規(guī)則，不需要snRNA參與，不形成剪接體，形成套索，存在的細(xì)胞器：線粒體和葉綠體?；颍呵绑wmRNA

第七章

線粒體和過氧化物酶體

1，外膜功能：半透性。參與磷脂的合成，將線粒體基質(zhì)中進(jìn)行徹底氧化的物質(zhì)先進(jìn)行初步分解

2，內(nèi)膜功能：高度不通透。ATP的合成和電子傳遞鏈參與氧化磷酸化。轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白參與。合成酶類：合成DNA、RNA、蛋白質(zhì)

3，膜間隙功能：建立電化學(xué)梯度

4，細(xì)胞內(nèi)Ca2+作用？細(xì)胞如何調(diào)控Ca2+作用？（三個(gè)部位）

5，（12分）蛋白質(zhì)合成后如何轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞的不同部位?（三條途徑：內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 高爾基體 溶酶體，線粒體 葉綠體，核內(nèi)）

6，Ca2+有哪些功能？（膜內(nèi)：Ca2+泵，Na+-Ca2+交換器，膜外：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Ca2+泵，線粒體，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中鈣調(diào)蛋白）

7，細(xì)胞質(zhì)中的核糖體在合成蛋白質(zhì)時(shí)有兩種可能的存在狀態(tài)：游離核糖體（free ribosome），膜結(jié)合核糖體（membrane-bound ribosome）

8，蛋白質(zhì)的兩種轉(zhuǎn)運(yùn)模型：翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)（post-translational translation）、共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)（Co-translational translation）

9，free ribosome：前導(dǎo)肽leading peptide，轉(zhuǎn)運(yùn)肽transit peptide，導(dǎo)向序列targeting sequence，導(dǎo)向信號(hào)targeting signal 10.membrane-bound ribosome：信號(hào)序列，信號(hào)肽

11，線粒體轉(zhuǎn)運(yùn)肽 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)的特點(diǎn)：受體，接觸點(diǎn)，去折疊，消耗能量，轉(zhuǎn)運(yùn)肽酶，分子伴侶 12，前導(dǎo)肽的特異性：具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的特異性，前導(dǎo)肽的不同片段含有不同的信息 13，如何證明信號(hào)肽引導(dǎo)蛋白質(zhì)進(jìn)入線粒體？

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：無細(xì)胞體系合成酵母線粒體蛋白質(zhì)，分離線粒體，與具有線粒體基質(zhì)定位信號(hào)的前體蛋白溫育，胰蛋白酶處理

14，線粒體內(nèi)膜空間蛋白的定位：保守性尋靶，非保守性尋靶 15，線粒體內(nèi)膜蛋白定位涉及：TOM復(fù)合體，TIM復(fù)合體，OXA復(fù)合體 15，線粒體功能：氧化磷酸化

16，電子載體種類：鐵硫蛋白。黃素蛋白，細(xì)胞色素，泛素

17，內(nèi)膜上的F1-F0顆粒是呼吸鏈中ATP合成的部位，是氧化磷酸化的偶聯(lián)裝置。18，F(xiàn)1-F0顆粒結(jié)構(gòu)：head section，stalk section，membrane section 19，電子傳遞鏈分為：主呼吸鏈（包括復(fù)合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ，從NADH來的電子依次經(jīng)過這三個(gè)復(fù)合物，進(jìn)行傳遞），次呼吸鏈（包括復(fù)合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ，來自FADH2的電子不經(jīng)過Ⅰ）20，過氧化氫酶體的標(biāo)志酶：過氧化氫酶

第八章

葉綠體和光合作用

1，葉綠體的形態(tài)：前質(zhì)體，色素體，白色體，葉綠體，有色體 2，類囊體成分：蛋白質(zhì)，脂質(zhì)

3，葉綠體蛋白定位機(jī)理與線粒體相似：post translational translation

第9章 Endomembrane System，protein sorting and membrane traffic 1，膜結(jié)合細(xì)胞器生物意義：形成特定的功能區(qū)域和微環(huán)境，合理使用資源，集團(tuán)化管理，提高工作效率 2，內(nèi)膜系統(tǒng)特點(diǎn)：獨(dú)立性（內(nèi)膜封閉的區(qū)室，執(zhí)行獨(dú)立的功能），協(xié)作性（生化合成途徑，分泌途徑，內(nèi)吞途徑）

3，與生俱來的三種信號(hào)序列：壽命信號(hào)，加工信號(hào)，定位信號(hào) 4，膜系統(tǒng)研究方法：放射性自顯影技術(shù)，用離心的方法來分離微粒體 5，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（endoplasmic reticulum）的種類： 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（rough ER）：合成蛋白質(zhì)。滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（smooth ER）：形成小泡

6，核膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)關(guān)系：①外核膜上有核糖體附著 ②核膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)想通 7，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的外表面：溶膠面sytosolic space 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的內(nèi)表面：潴泡面cisternal space 8，特殊類型的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：肌質(zhì)網(wǎng)sarcoplasmic reticulum 9，SER酶類：糖代謝酶類，脂代謝酶類，蛋白質(zhì)的加工酶類，脫毒與相關(guān)的氧化酶 10，磷脂轉(zhuǎn)運(yùn)方式：①小泡-內(nèi)膜系統(tǒng) ②磷脂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白PTP 11，離體實(shí)驗(yàn)證明了信號(hào)肽的存在：RER小泡對產(chǎn)物的影響，蛋白水解酶實(shí)驗(yàn)，多聚核糖體的離體翻譯實(shí)驗(yàn)

12，信號(hào)肽種類：N-端信號(hào)肽，內(nèi)含信號(hào)肽

13，SPR（signal recognition partical信號(hào)識(shí)別特例）的三個(gè)功能結(jié)構(gòu)域：翻譯暫停結(jié)構(gòu)域，信號(hào)肽識(shí)別結(jié)合位點(diǎn)，SPR受體蛋白結(jié)合位點(diǎn)

14，DP（Docking protein?？康鞍祝┦荢PR在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體蛋白 15，跨膜信號(hào)和膜蛋白的方向： 分泌蛋白：起始轉(zhuǎn)移信號(hào)

膜蛋白：終止轉(zhuǎn)移序列，可切割的信號(hào)序列cleavable signal sequence，內(nèi)部新號(hào)序列internal signal sequence 16，BiP蛋白：一類分子伴侶，在ER中有防止錯(cuò)誤折疊的作用

17，蛋白質(zhì)在ER中的加工修飾：二硫鍵的形成，N連接的糖苷化，羥基化修飾，GPI脂錨定蛋白 18，高爾基體的極性：CGN高爾基內(nèi)側(cè)網(wǎng)絡(luò)（順面，形成面，初級(jí)分選站），中間潴泡（加工和修飾），TGN高爾基外側(cè)網(wǎng)絡(luò)（外側(cè)面，成熟面，分類包裝）19，高爾基體標(biāo)記酶：糖基轉(zhuǎn)移酶

20，O-linked glycosylation氧連接的糖基化：將糖鏈轉(zhuǎn)移到多肽鏈的絲氨酸、蘇氨酸或羥賴氨酸的羥基上。

21，溶酶體膜的穩(wěn)定性：溶酶體的膜蛋白高度糖基化，膜上含有能促進(jìn)膜穩(wěn)定性的膽固醇 22，溶酶體標(biāo)記酶：酸性磷酸酶（去磷酸化）23，次級(jí)溶酶體包括：自噬性溶酶體，異噬性溶酶體 24，溶酶體的生物發(fā)生：甘露糖6磷酸途徑、非甘露糖6磷酸途徑

25，溶酶體的酶上有個(gè)特殊標(biāo)記：6磷酸甘露糖 M6P,高爾基體外側(cè)網(wǎng)絡(luò)通過對M6P的識(shí)別將溶酶體的酶分選出來。

26，溶酶體膜中的糖蛋白：β葡糖腦苷脂酶

27，溶酶體膜結(jié)合蛋白前體被合成的溶酶體酶：酸性磷酸酶 28，溶酶體的非M6P途徑的信號(hào)：酪氨酸

29，溶酶體功能缺失造成的疾?。喊w細(xì)胞疾病，休克，糖原貯積癥 30，細(xì)胞分泌經(jīng)過：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，高爾基體，脂膜plasma membrane 31，分泌種類：組成型分泌途徑，調(diào)節(jié)型分泌途徑

32，細(xì)胞內(nèi)吞：吞噬作用（巨噬細(xì)胞，中性細(xì)胞），吞飲作用（液相內(nèi)吞，吸附內(nèi)吞）

33，內(nèi)吞過程中受體與配體的命運(yùn)：①受體再循環(huán)、配體被降解 ②受體與配體一起再循環(huán)（轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合鐵離子的內(nèi)吞作用）③受體配體都被降解 ④轉(zhuǎn)胞吞作用

34，網(wǎng)絡(luò)蛋白小泡的形成過程：披網(wǎng)絡(luò)蛋白小窩，披網(wǎng)絡(luò)蛋白小泡，有被小泡，無被小泡，分子伴侶hsc70蛋白參與該過程，需要ATP。Ca2+參與了包被的形成和去被的過程。35，網(wǎng)絡(luò)蛋白小泡包括：網(wǎng)格蛋白，銜接蛋白，發(fā)動(dòng)蛋白

36，COP被膜小泡的形成種類：ARF：裝配反應(yīng)因子，參與COPⅠ被膜小泡的裝配。Sar1：參與COPⅡ被膜小泡的裝配

37，膜合成的兩種類型：自裝配模型，膜擴(kuò)展模型 38，脂錨定蛋白：糖脂錨定蛋白，脂肪酸錨定蛋白

39，初級(jí)內(nèi)體：是由于細(xì)胞的內(nèi)吞作用而形成的含有內(nèi)吞物質(zhì) 的膜結(jié)合的細(xì)胞器, 通常是 管狀和小泡狀的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)集合體。

40，次級(jí)內(nèi)體中的pH呈酸性, 且具有分揀作用，次級(jí)內(nèi)體又被稱為CURL(compartment of uncoupling of receptor and ligand),意思是受體與配體非偶聯(lián)的區(qū)室。)

10章Cell cytoskeleton細(xì)胞骨架 and Cell motility細(xì)胞運(yùn)動(dòng)

1，微絲功能：①作為支架，②在細(xì)胞中形成框架結(jié)構(gòu)，③為細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和細(xì)胞器的運(yùn)輸運(yùn)動(dòng)提供機(jī)械支持，④為細(xì)胞的位置移動(dòng)提供力，⑤為信使RNA提供錨定位點(diǎn)，促進(jìn)mRNA翻譯成多肽 ⑥是細(xì)胞分裂的機(jī)器，參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

2，細(xì)胞骨架研究方法：熒光顯微鏡，電視顯微鏡，電子纖維技術(shù) 3，根據(jù)結(jié)構(gòu)，MT種類：單體，雙聯(lián)體，三聯(lián)體 根據(jù)穩(wěn)定性，分為：動(dòng)態(tài)的短壽微管，穩(wěn)定的長壽微管

4，MAP蛋白功能：①使微管相互交聯(lián)形成束狀結(jié)構(gòu) ② 促進(jìn)微管聚合 ③作為分子發(fā)動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)運(yùn)細(xì)胞物質(zhì)的軌道 ④提高微管的穩(wěn)定性 ⑤同微管結(jié)合能控制微管長度，防止微管解聚 5，分子發(fā)動(dòng)機(jī)分為：驅(qū)動(dòng)蛋白家族，動(dòng)力蛋白家族，肌球蛋白家族

6，微管功能：①維持細(xì)胞形態(tài) ②細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸 ③鞭毛和纖毛運(yùn)動(dòng) ④紡錘體和染色體運(yùn)動(dòng) 7，微管的裝配：原纖維→微管核化→片狀結(jié)構(gòu)形成→MT形成→加GTP帽子 微絲的裝配過程：成核，延伸，穩(wěn)定狀態(tài)

8，影響微絲裝配核去裝配的因素：G肌動(dòng)蛋白臨界濃度，離子影響

9，肌動(dòng)蛋白的結(jié)合蛋白 種類 ：單體隔離蛋白，交聯(lián)蛋白，纖維割斷蛋白，肌動(dòng)蛋白絲 去聚合蛋白，膜結(jié)合蛋 10，三類肌球蛋白結(jié)構(gòu)：myosinⅠ和Ⅴ：鈣調(diào)素輕鏈。運(yùn)輸作用 myosinⅡ：必需輕鏈，調(diào)節(jié)輕鏈。肌收縮，胞質(zhì)分裂

11，微絲的功能：①硬粒纖維和微絨毛 ②運(yùn)輸 ③胞質(zhì)環(huán)流 ④細(xì)胞運(yùn)動(dòng)（微絲的裝配假說和滑動(dòng)假說）⑤細(xì)胞質(zhì)分裂 ⑥細(xì)胞形狀的維持 ⑦肌肉收縮

12，中間纖維特點(diǎn)：①?zèng)]有極性 ②是纖維狀，不是球形 ③自發(fā)裝配，不需要ATP和結(jié)合蛋白 ④受細(xì)胞周期調(diào)控 ⑤具有組織特異性，不同類型細(xì)胞含有不同的IF 13，中間纖維的裝配：單體→二聚體→四聚體→3個(gè)四聚體組成原絲→8條四聚體結(jié)構(gòu) 14，中間纖維功能：①提供機(jī)械支撐 ②參與細(xì)胞聯(lián)接 ③維持核的形態(tài)

第十一章

細(xì)胞核和染色體

1，核轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)：核蛋白，核定位信號(hào)，核輸出信號(hào)，輸入蛋白，輸出蛋白

2，染色質(zhì)和染色體，在化學(xué)本質(zhì)上沒有差異，在構(gòu)型上不同，是遺傳物質(zhì)在細(xì)胞周期不同階段的不同表現(xiàn)形式。

3，Z型DNA與細(xì)胞癌變有關(guān)

4，DNA結(jié)構(gòu)穩(wěn)定遺傳的功能序列：ARS（自主復(fù)制序列，復(fù)制起始序列），CEN（著絲粒序列），TEL（端粒序列）

5，人工染色體：人工構(gòu)建的含有穩(wěn)定染色體的天然結(jié)構(gòu)序列，即ARS、CEN、TEL序列的微小染色體，可以像天然染色體一樣在寄主細(xì)胞中穩(wěn)定遺傳。6，組蛋白種類：H1、H2A、H2B、H4 7，H2A、H2B、H4的作用：與DNA組裝成核小體

H1作用：在構(gòu)成核小體時(shí)起連接作用，并賦予染色質(zhì)極性 8，非組蛋白功能:參與染色體構(gòu)建，參與DNA復(fù)制，調(diào)控基因表達(dá) 9，反式作用因子：轉(zhuǎn)錄因子，影響位于其他染色體上的基因的表達(dá) 順式作用元件：控制下游基因轉(zhuǎn)錄，影響同一DNA分子上基因的表達(dá)

10，反式作用因子：鋅脂結(jié)構(gòu)基序，螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋基序，亮氨酸拉鏈基序，螺旋-環(huán)-螺旋基序 11，核小體：是染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，146bp的DNA盤繞組蛋白八聚體1.75圈。12，巨型染色體：多線染色體，燈刷染色體，13，核仁的結(jié)構(gòu): 纖維中心，致密纖維組分，顆粒區(qū)。

14，核仁的功能：rRNA的合成，rRNA前體的加工，參與核糖體大小亞基的裝配，控制蛋白質(zhì)合成的速度。15，核基質(zhì)功能：①與染色體構(gòu)建有關(guān)，②是基因轉(zhuǎn)錄加工的場所 ③為DNA的復(fù)制提供支架 ④結(jié)構(gòu)支持

第12 章 Cell cycles and Cell division 1，細(xì)胞類型：持續(xù)分裂細(xì)胞，終端分化細(xì)胞，休眠細(xì)胞 2，G1: 12h S：6~8h G2：3~4h M ：1h 3，細(xì)胞周期時(shí)間的確定：標(biāo)記有絲分裂百分率法：對測定細(xì)胞進(jìn)行脈沖標(biāo)記、定時(shí)取材、利用放射自顯影技術(shù)顯示標(biāo)記細(xì)胞，通過統(tǒng)計(jì)標(biāo)記有絲分裂細(xì)胞百分率的方法測定細(xì)胞周期 4，細(xì)胞周期的研究方法：條件突變體，細(xì)胞周期同化（自然同步化，人工同步化）5，人工同步化：誘導(dǎo)同步法，選擇同步法 6，誘導(dǎo)同步法：采用胸腺嘧啶核苷阻斷技術(shù)，高濃度的胸腺嘧啶核苷能阻斷DNA合成所需的核苷酸的合成。7，選擇同步法：有絲分裂選擇法（單層細(xì)胞培養(yǎng)），細(xì)胞沉淀分離法（懸浮細(xì)胞培養(yǎng)）

8，成熟促進(jìn)因子MPF：M期細(xì)胞中存在的促進(jìn)細(xì)胞分裂的因子。是由催化亞基和調(diào)控亞基組成的異質(zhì)二聚體。

9，泛素介導(dǎo)的細(xì)胞周期蛋白的降解：E1：遍在蛋白活化酶。E2:遍在蛋白綴合酶。E3:遍在蛋白剪接酶 10，蛋白質(zhì)的降解過程：一是進(jìn)行標(biāo)記，由泛素完成。二是蛋白酶解作用，由蛋白酶體催化 11，泛素調(diào)節(jié)的蛋白質(zhì)降解過程：

①被降解的蛋白質(zhì)與多個(gè)泛素分子共價(jià)結(jié)合，從而被標(biāo)記 ②蛋白質(zhì)-泛素共價(jià)結(jié)合的復(fù)合物與蛋白酶體頂部的帽子結(jié)合 ③泛素被切除。未折疊的蛋白質(zhì)被送入蛋白酶體的腔 ④蛋白質(zhì)在蛋白酶體中降解 11，APC（促后期復(fù)合物）的活性調(diào)節(jié)控制周期蛋白B的降解

12，三類周期蛋白-CDK復(fù)合物：G1期周期蛋白-CDK復(fù)合物，S期周期蛋白-CDK復(fù)合物，有絲分裂周期蛋白-CDK復(fù)合物

13，哺乳動(dòng)物細(xì)胞周期的調(diào)控：

①G1期，在生長因子的刺激下，cyclin D 表達(dá)，并與CDK4、CDK6結(jié)合，使下游的蛋白質(zhì)如Rb磷酸化，Rb釋放出轉(zhuǎn)錄因子E2F，促進(jìn)許多基因的轉(zhuǎn)錄。②G1-S期，cyclinE與CDK2結(jié)合，促進(jìn)細(xì)胞進(jìn)入S期。cyclinE的抗體能使細(xì)胞停滯于G1 期。③在G2-M期，cyclinA、cyclinB與CDK1結(jié)合，CDK1使底物蛋白磷酸化，如將組蛋白H1磷酸化導(dǎo)致染色體凝縮，核纖層蛋白磷酸化使核膜解體。④在中期當(dāng)MPF活性達(dá)到最高時(shí)，激活后促進(jìn)因子APC，將泛素連接cyclinB上，cyclinB 被蛋白酶體降解，完全一個(gè)細(xì)胞周期。

13，細(xì)胞分裂基因：酵母細(xì)胞的START（起始點(diǎn)），哺乳動(dòng)物的R點(diǎn)或限制點(diǎn)（關(guān)卡）14，P53蛋白在細(xì)胞周期調(diào)控中的作用：抑制細(xì)胞周期，抑制DNA復(fù)制

15，MPF的作用機(jī)制：①使染色體凝聚 ②核被膜解體 ③高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)破碎 ④微管結(jié)合蛋白磷酸化

16，紡錘體微管類型：動(dòng)力微管，極微管，星微管 17，中心粒：確定分裂極，形成紡錘體

18，染色體分離后期的兩個(gè)階段：后期A，后期B 19，力產(chǎn)生的兩點(diǎn)機(jī)制~ 后期A：微管去聚合假說 后期B：紡錘體微管滑動(dòng)假說 20，胞質(zhì)分裂機(jī)制：MPF調(diào)節(jié)肌球蛋白和胞質(zhì)分裂

21，減數(shù)分裂類型：配子減數(shù)分裂，合子減數(shù)分裂，孢子減數(shù)分裂

第13章 Embryo development and cell differentiation 1，受精作用：頂體反應(yīng)（一級(jí)阻斷）

皮層反應(yīng)（二級(jí)阻斷）

原核融合

2，受精后胚胎的早期發(fā)育主要包括：卵裂,胚泡形成，宮內(nèi)植入

3，細(xì)胞決定子：從受精卵第一次卵裂開始，細(xì)胞核就受到內(nèi)環(huán)境的影響，這些特殊的細(xì)胞質(zhì)組分是細(xì)胞決定子。支配著細(xì)胞分化的途徑。

4，胚胎誘導(dǎo)（embryonic induction）： 動(dòng)物在一定的胚胎發(fā)育時(shí)期，一部分細(xì)胞影響相鄰細(xì)胞使其向一定方向分化的作用。

5，轉(zhuǎn)決定是一群細(xì)胞而不是單一細(xì)胞發(fā)生變化

6，持家基因house keeping gene：維持細(xì)胞最低限度功能所不可少基因。7，組織特異性基因tissue specific gene ：又是奢侈基因，因?yàn)檫@類基因與各類細(xì)胞的特異性有直接關(guān)系，是各種組織中進(jìn)行不同的選擇性表達(dá)的基因。

8，DNA重排：DNA片段在基因組中的位置變化，從一個(gè)位置變換到另一個(gè)位置。

9，同源異型基因homeotic gene：同一來源，決定不同器官。它們的突變使身體的一部分結(jié)合轉(zhuǎn)變成另一部分。

10，控制果蠅發(fā)育的基因：母體基因，合子基因，同源異型基因。11，干細(xì)胞分為：胚胎干細(xì)胞，成體干細(xì)胞

12，成體干細(xì)胞adult stem cells，somatic cells：來自成體，未分化的細(xì)胞在某個(gè)機(jī)體內(nèi)作的儲(chǔ)備，可以更新自我，分化成各類組織或器官。

14章 Cell Senescence and Apotosis 1，衰老（senescing,aging）：是機(jī)體在退化時(shí)期生理功能下降和紊亂的綜合表現(xiàn)，是不可逆的生命過程 2，人類面臨的三種衰老：生理性衰老，病理性衰老，心理性衰老。

3，根據(jù)細(xì)胞壽命將細(xì)胞分為三類：①細(xì)胞壽命接近于動(dòng)物的整體壽命 ②緩慢更新的細(xì)胞 ③快速更新的細(xì)胞

4，細(xì)胞死亡的兩種形式：壞死性死亡，程序性死亡PCD 5，CDK（細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶）抑制蛋白控制細(xì)胞質(zhì)量。

6，細(xì)胞壞死Cell necrosis ：細(xì)胞受到急性強(qiáng)力傷害時(shí)立即出現(xiàn)的反應(yīng)。

7，細(xì)胞程序性死亡programmed cell death ：又稱細(xì)胞凋亡，指為維持環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細(xì)胞自主的有序性的死亡，它涉及一系列基因的激活、表達(dá)以及調(diào)控等的作用，因而具有生理性和選擇性。8，★內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶的活化和表達(dá)造成的結(jié)果

9，程序性死亡的相關(guān)基因：程序性死亡抑制基因，程序性死亡促進(jìn)基因 10，程序性細(xì)胞死亡的過程：死亡激活期，死亡執(zhí)行期

11，天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶cysteine containing aspartate specific：哺乳動(dòng)物中，自殺性蛋白水解酶

12，caspase-3、6、7、8：在FAS/TNF介導(dǎo)的程序性細(xì)胞死亡途徑中起作用。（FAS：NGF分子受體超家族成員。TNF：腫瘤壞死因子）

13，caspase-

9、3一起參與線粒體中Apaf-Ⅰ/細(xì)胞色素c介導(dǎo)的程序性細(xì)胞死亡 14，腫瘤壞死因子tumor necrosis factor , TNF 15，癌細(xì)胞的基本特征：接觸抑制喪失，自分泌激活，細(xì)胞周期失控，細(xì)胞死亡特性改變，失去間隙連接，染色體異常，細(xì)胞骨架改變

16，原癌基因：是細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞增殖相關(guān)的基因，當(dāng)其基因的結(jié)構(gòu)或調(diào)控區(qū)發(fā)生變異，成為癌基因。抑癌基因：

17，原癌基因產(chǎn)物：生長因子，生長因子受體，信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)組分轉(zhuǎn)錄因子，抗凋亡蛋白，細(xì)胞周期控制蛋白

第二篇：細(xì)胞生物學(xué)題庫完整版（精選）

1.細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)(Endomembrane System)：指在結(jié)構(gòu)、功能乃至發(fā)生上相互關(guān)聯(lián)、由單層膜包被的細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)。主要包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、胞內(nèi)體和分泌泡等。

2、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)（Cytoplasmic Matrix）:在真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，除去可分辨的細(xì)胞器以外的膠狀物質(zhì)

3、線粒體（mitochondrion）:真核細(xì)胞內(nèi)一種高效地將有機(jī)物中儲(chǔ)存的能量轉(zhuǎn)換為細(xì)胞生命活動(dòng)直接能源ATP的細(xì)胞器，普遍存在于各類真核細(xì)胞中，主要是封閉的雙層單位膜結(jié)構(gòu)，且內(nèi)膜經(jīng)過折疊演化為表面極大擴(kuò)增的內(nèi)膜特化系統(tǒng)。

4、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(Endoplasmic Reticulum ER)：是真核細(xì)胞中內(nèi)膜系統(tǒng)的組成之一，由封閉的管狀或扁平囊狀膜系統(tǒng)及其包被的腔形成的互相溝通的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。有糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)兩種基本類型。合成細(xì)胞內(nèi)除核酸以外一系列重要的生物大分子

5、高爾基體（Golgi Body）：亦稱高爾基復(fù)合體、高爾基器。是真核細(xì)胞中內(nèi)膜系統(tǒng)的組成之一。是由光面膜組成的囊泡系統(tǒng)，它由扁平膜囊（saccules)、大囊泡（vacuoles)、小囊泡（vesicles）三個(gè)基本成分組成

6、溶酶體（Lysosome）：真核細(xì)胞中的一種細(xì)胞器；為單層膜包被的囊狀結(jié)構(gòu)；內(nèi)含多種水解酶，專為分解各種外源和內(nèi)源的大分子物質(zhì)

7、過氧化物酶體(peroxisome):是一種具有異質(zhì)性的細(xì)胞器，在不同生物及不同發(fā)育階段有所不同。特點(diǎn)是內(nèi)含一至多種依賴黃素（flavin）的氧化酶和過氧化氫酶（標(biāo)志酶）

8、蛋白質(zhì)分選（Protein sorting）:由于蛋白質(zhì)發(fā)揮結(jié)構(gòu)與功能的部位幾乎遍布細(xì)胞的各種膜區(qū)與組分，因此，必然存在不同的機(jī)制確保蛋白質(zhì)分選，轉(zhuǎn)運(yùn)在細(xì)胞的特定部位，組裝成結(jié)構(gòu)域功能復(fù)合體，參與細(xì)胞的各種生命活動(dòng)。這一過程稱為蛋白質(zhì)的定向轉(zhuǎn)運(yùn)或蛋白質(zhì)分選

9、信號(hào)肽（signal sequence或signal peptide）:引導(dǎo)蛋白質(zhì)定向轉(zhuǎn)移的線性序列，通常15-60個(gè)氨基酸殘基，對所引導(dǎo)的蛋白質(zhì)沒有特異性要求

10、導(dǎo)肽(Leader Peptide)：前體蛋白N端的一段信號(hào)序列稱為導(dǎo)肽或引肽，完成轉(zhuǎn)運(yùn)后被酶切除，成為成熟蛋白，這種現(xiàn)象稱后轉(zhuǎn)譯

11、脂筏：脂筏是一種相對穩(wěn)定的、分子排列有序的、較為緊密的、流動(dòng)性較低的質(zhì)膜微區(qū)結(jié)構(gòu)，富含鞘脂和膽固醇，在細(xì)胞的信息傳遞和物質(zhì)運(yùn)輸?shù)群芏嗌顒?dòng)中起重要作用。

12、紅細(xì)胞血影：紅細(xì)胞經(jīng)低滲處理破裂釋放出內(nèi)容物，留下一個(gè)保持原形的空殼

13、流動(dòng)鑲嵌模型:是1972年提出的一種生物膜的結(jié)構(gòu)模型，主要強(qiáng)調(diào)以下兩點(diǎn)：1）膜的流動(dòng)性，膜蛋白和膜脂均可以側(cè)向運(yùn)動(dòng)2）膜蛋白分布的不對稱性。有的鑲在膜表面，有的嵌入或者橫跨脂雙分子層。

14、MTOC（課件，細(xì)胞外基質(zhì)細(xì)胞骨架的運(yùn)動(dòng)，72頁）:即微管組織中心，在體內(nèi)，微管的成核和組織過程與一些特異結(jié)構(gòu)相關(guān)，這些結(jié)構(gòu)被稱為微管組織中心

15、核孔復(fù)合體：由內(nèi)、外核膜在一定距離處融合而成的環(huán)狀孔，主要由胞質(zhì)環(huán)、核質(zhì)環(huán)、輻、栓構(gòu)成。是一種特殊的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體，并且是雙功能雙向性的親水性核質(zhì)交換通道。（書p230）

16、核定位信號(hào)：親核蛋白含有特殊的具有定位作用的氨基酸序列，這些特殊的短肽保證了整個(gè)蛋白質(zhì)通過核孔復(fù)合體被轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核內(nèi)。

17、成體干細(xì)胞：指存在于一種已經(jīng)分化組織中的未分化細(xì)胞，這種細(xì)胞能夠自我更新并且能夠特化形成組成該類型組織的細(xì)胞。18：細(xì)胞周期檢查點(diǎn)：是細(xì)胞周期（cell cycle）中的一套保證DNA復(fù)制和染色體（chromosome）分配質(zhì)量的檢查機(jī)制。是一類負(fù)反饋調(diào)節(jié)機(jī)制。當(dāng)細(xì)胞周期進(jìn)程中出現(xiàn)異常事件，如DNA損傷或DNA復(fù)制受阻時(shí)，這類調(diào)節(jié)機(jī)制就被激活，及時(shí)地中斷細(xì)胞周期的運(yùn)行。待細(xì)胞修復(fù)或排除故障后，細(xì)胞周期才能恢復(fù)運(yùn)轉(zhuǎn)

19細(xì)胞同步化（細(xì)胞增殖課件24頁）:在自然過程中發(fā)生或經(jīng)人工處理造成的細(xì)胞周期呈現(xiàn)同步化生長的情況，包括自然同步化和人為同步化 20、CDK激酶：是與周期蛋白結(jié)合并活化，使靶蛋白磷酸化、調(diào)控細(xì)胞周期進(jìn)程的激酶。與cdc2一樣，含有一端類似的氨基酸序列，可以與周期蛋白結(jié)合，并將周期蛋白作為其調(diào)節(jié)亞單位，進(jìn)而表現(xiàn)出蛋白激酶活性。CDK激酶是細(xì)胞周期調(diào)控中的重要因素，是細(xì)胞周期運(yùn)行的引擎分子。目前發(fā)現(xiàn)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)至少存在12種CDK激酶，即CDK1至DK12。一般情況下，CDK激酶至少含有2個(gè)亞基，即周期蛋白和CDK蛋白。細(xì)胞內(nèi)部的CDK激酶并不是一旦結(jié)合到周期蛋白上就具有激酶的活性，還需要一系列的酶促反應(yīng)才能具有激酶的活性，使得細(xì)胞由分裂間期向分裂期轉(zhuǎn)化，或者分裂間期內(nèi)部轉(zhuǎn)化。

21、成熟促進(jìn)因子:即MPF,是一種使多種底物蛋白磷酸化的一種蛋白激酶,在細(xì)胞從G2期進(jìn)入到M期時(shí)起著重要作用

22、赤道板：是細(xì)胞有絲分裂或減數(shù)分裂時(shí)期，中期染色體排列所處的平面，即紡錘體中部垂直于兩極連線的平面。

23、受體：能與細(xì)胞外專一信號(hào)分子（配體）結(jié)合引起細(xì)胞反應(yīng)的蛋白質(zhì)。

24、分子開關(guān)：是指通過激活機(jī)制或失活機(jī)制精確控制細(xì)胞內(nèi)一系列信號(hào)傳遞的級(jí)聯(lián)反應(yīng)的蛋白質(zhì)。

25、第二信使：指細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的小分子，其濃度變化（增加或減少）應(yīng)答于細(xì)胞外信號(hào)與細(xì)胞表面受體的結(jié)合，并在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中行使功能。目前公認(rèn)的有：cAMP、cGMP、Ca2+、二酰甘油（DAG）、1,4,5-肌醇三磷酸（IP3）等。

26、端粒：是存在于真核細(xì)胞線狀染色體末端的一小段DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體，它與端粒結(jié)合蛋白一起構(gòu)成了特殊的“帽子”結(jié)構(gòu)，作用是保持染色體的完整性和控制細(xì)胞分裂周期。

27、復(fù)制性衰老：細(xì)胞衰老一般的含義是復(fù)制衰老，指體外培養(yǎng)的正常細(xì)胞經(jīng)過有限次數(shù)的分裂后，停止分裂，細(xì)胞形態(tài)和生理代謝活動(dòng)發(fā)生顯著改變的現(xiàn)象。

28、程序性細(xì)胞死亡：又稱為細(xì)胞凋亡。程序性細(xì)胞死亡是指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細(xì)胞自主的有序性的死亡，它涉及一系列基因的激活、表達(dá)以及調(diào)控等的作用，因而是具有生理性和選擇性的。

29、癌基因：通常表示原癌基因（控制細(xì)胞生長和分裂的正?；颍┑耐蛔凅w，這些基因編碼的蛋白使細(xì)胞的生長失去控制，并轉(zhuǎn)變成癌細(xì)胞，故稱癌基因。30、原癌基因：是一種正常的基因家族，其所編碼的蛋白質(zhì)參與細(xì)胞的生長調(diào)控，可以通過突變、染色體重排、基因增殖所激活。這種基因可增加易感細(xì)胞的癌變幾率。

31、抑癌基因：是正常細(xì)胞增殖過程中的負(fù)調(diào)控因子，它編碼的蛋白往往在細(xì)胞周期的檢驗(yàn)點(diǎn)上起阻止周期進(jìn)程的作用，如p53、Rb等，它的缺失可以導(dǎo)致癌癥的發(fā)生。32.侵襲：是指直接由腫瘤細(xì)胞遷移和滲透到鄰近的組織（細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化---下 第24頁）

33.轉(zhuǎn)移：（細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化-2014-下.pptx 第24頁）:是指癌細(xì)胞通過血液循環(huán)侵入淋巴管、血管，然后侵襲機(jī)體其它部位正常組織的能力。

34、腫瘤抗原:泛指在腫瘤發(fā)生、發(fā)展過程中新出現(xiàn)或過度表達(dá)的抗原物質(zhì)?？梢苑譃?1）腫瘤特異性抗原 是腫瘤細(xì)胞特有的或只存在于某種腫瘤細(xì)胞而不存在于正常細(xì)胞的新抗原。2）腫瘤相關(guān)抗原:是指非腫瘤細(xì)胞所特有的、正常細(xì)胞和其他組織上也存在的抗原，只是其含量在細(xì)胞癌變時(shí)明顯增高。

35、巨噬細(xì)胞（來源于ROITT《免疫學(xué)基礎(chǔ)》）:來源于血液中的單核細(xì)胞，是大的吞噬細(xì)胞。起抗原提呈細(xì)胞的作用，能介導(dǎo)ADCC效應(yīng)。36漿細(xì)胞（來源于ROITT《免疫學(xué)基礎(chǔ)》）:活化后能分泌大量抗體的細(xì)胞，是B細(xì)胞分化的終末階段

37、Th17:輔助性T細(xì)胞17，一種能夠分泌白介素17的T細(xì)胞亞群，在自身免疫和機(jī)體防御反應(yīng)中具有重要意義。

38、ILC:先天淋巴細(xì)胞是一種免疫細(xì)胞，在先天免疫抵御病原體的過程中具有核心作用，它通過釋放細(xì)胞因子調(diào)節(jié)對病毒、細(xì)菌和寄生蟲的早期免疫反應(yīng)，能夠幫助機(jī)體對抗感染和阻止癌癥的發(fā)展

1、線粒體的功能有哪些？

答：·線粒體的主要功能是進(jìn)行三羧酸循環(huán)及氧化磷酸化合成ATP，為細(xì)胞生命活動(dòng)提供直接能量?！ぞ€粒體是細(xì)胞中氧自由基（ROS）的生成的主要場所，調(diào)節(jié)細(xì)胞氧化還原和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。·調(diào)控細(xì)胞凋亡、基因表達(dá)、細(xì)胞內(nèi)多種離子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)及電解質(zhì)穩(wěn)態(tài)平衡等有關(guān)。

2、簡述內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能。

答：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)與脂質(zhì)合成的基地，幾乎全部的脂質(zhì)和多種重要的蛋白質(zhì)都在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成。其功能主要有以下幾方面：①蛋白質(zhì)合成（外分泌蛋白、膜整合蛋白、可溶性駐留蛋白、需要修飾的蛋白如糖蛋白）。②蛋白質(zhì)的修飾與加工（如糖基化、乙?；?、羥基化）③新生肽鏈的折疊、組裝和運(yùn)輸（分子伴侶家族蛋白幫助正確折疊、防止蛋白質(zhì)錯(cuò)誤折疊）④內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的其它作用包括：·合成細(xì)胞所需要的包括磷脂和膽固醇在內(nèi)的幾乎全部的膜脂?！そ舛尽⑴c甾體類激素的合成?！?chǔ)存鈣離子，作為胞內(nèi)信號(hào)物質(zhì)，如肌質(zhì)網(wǎng)?！ぬ峁┟父街奈稽c(diǎn)和機(jī)械支撐作用。

3、簡述高爾基體的功能。

答：高爾基體是細(xì)胞內(nèi)大分子運(yùn)輸?shù)囊粋€(gè)主要交通樞紐。高爾基體的主要功能是：①將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的多種蛋白進(jìn)行加工、分類和包裝，然后分門別類的運(yùn)送到細(xì)胞特定的部位或分泌到細(xì)胞外。②內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的部分脂質(zhì)也要通過高爾基體向細(xì)胞質(zhì)膜和溶酶體膜部位運(yùn)輸③高爾基體是細(xì)胞內(nèi)糖類合成的工廠，在細(xì)胞生命活動(dòng)中具有重要作用。具體功能為: ①參與細(xì)胞分泌活動(dòng)②O-連接的糖基化③進(jìn)行膜的轉(zhuǎn)化功能：ER合成膜脂轉(zhuǎn)移至高爾基體，經(jīng)過修飾和加工，形成運(yùn)輸泡與質(zhì)膜融合。④將蛋白水解為活性物質(zhì)⑤參與形成溶酶體

4、簡述溶酶體的功能：（課件線粒體、內(nèi)膜系統(tǒng)與蛋白質(zhì)的分選 42頁）

答：自體吞噬：清除無用生物大分子，衰老細(xì)胞、細(xì)胞器、個(gè)體發(fā)育中多余的細(xì)胞。防御作用：如巨噬細(xì)胞。細(xì)胞內(nèi)消化：如從LDL釋放膽固醇，單細(xì)胞真核生物籍其消化食物。參與分泌過程的調(diào)節(jié)：如將甲狀腺球蛋白降解成有活性的甲狀腺素。形成精子的頂體。

5、簡述溶酶體與過氧化物酶體的差異。

6、簡述蛋白質(zhì)的分選的主要途徑。

①翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)途徑：在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)游離核糖體上完成多肽鏈的合成，然后轉(zhuǎn)運(yùn)至膜圍繞的細(xì)胞器，如線粒體、葉綠體、過氧化物酶體及細(xì)胞核，或者成為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的可溶性駐留蛋白和支架蛋白。②共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)途徑：蛋白質(zhì)合成在游離核糖體上起始之后由信號(hào)肽引導(dǎo)至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，然后新生肽邊合成邊進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，再經(jīng)高爾基體包裝運(yùn)至溶酶體，細(xì)胞胞質(zhì)膜或分泌到細(xì)胞外，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體本身的蛋白質(zhì)分選也是通過這一途徑完成的。

Ps：①信號(hào)假說：分泌性蛋白N端序列作為信號(hào)肽，指導(dǎo)分泌性蛋白到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上合成，然后在信號(hào)肽引導(dǎo)下蛋白質(zhì)邊合成邊通過易位子蛋白復(fù)合體進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，在蛋白質(zhì)合成結(jié)束之前信號(hào)肽被切除。②蛋白質(zhì)分選信號(hào)：信號(hào)肽、信號(hào)斑

7、簡述蛋白質(zhì)的運(yùn)輸類型。

①門控運(yùn)輸（gated transport）：如通過核孔復(fù)合體的運(yùn)輸。

②跨膜運(yùn)輸（transmembrane transport）：蛋白質(zhì)通過跨膜通道進(jìn)入目的細(xì)胞器。

③膜泡運(yùn)輸（vesicular transport）：蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體中被包裝成衣被小泡，選擇性地運(yùn)輸?shù)桨屑?xì)胞器。④細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)，與細(xì)胞骨架相關(guān)，具體過程尚不清楚。

8、簡述膜泡運(yùn)輸?shù)念愋图疤攸c(diǎn)。

① COP II有被小泡介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)順向運(yùn)輸：

負(fù)責(zé)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的物質(zhì)運(yùn)輸；形成于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)出口位點(diǎn)，沿細(xì)胞骨架運(yùn)動(dòng)；多數(shù)跨膜蛋白直接與COP II結(jié)合 ② COPⅠ有被小泡介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)膜泡逆向運(yùn)輸：

負(fù)責(zé)從順面高爾基體網(wǎng)狀區(qū)到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜泡轉(zhuǎn)運(yùn)。包括·循環(huán)的膜脂雙層·某些蛋白質(zhì)如v-SNAREs·回收錯(cuò)誤分選的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸蛋白返回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。

回收信號(hào)：Lys-Asp-Glu-Leu（KDEL）。

③ 網(wǎng)格蛋白有被小泡介導(dǎo)的運(yùn)輸：·蛋白質(zhì)從高爾基體TNG向質(zhì)膜、胞內(nèi)體、溶酶體或植物液泡運(yùn)輸?！ぴ谑荏w介導(dǎo)的細(xì)胞胞吞途徑中也負(fù)責(zé)將物質(zhì)從質(zhì)膜運(yùn)往細(xì)胞質(zhì)，以及從胞內(nèi)體到溶酶體的運(yùn)輸。

9、描述纖連蛋白的概念、結(jié)構(gòu)、功能及其作用

答：概念：纖連蛋白是一種泛存在于動(dòng)物組織和組織液中的大分子糖蛋白，是胞外基質(zhì)中的非膠原蛋白。提供了胞外基質(zhì)中其他大分子和細(xì)胞表面受體特異性結(jié)合位點(diǎn)。

結(jié)構(gòu)：含糖4.5%-9.5%，含有5-7個(gè)特定功能的結(jié)構(gòu)域。存在20多種亞單位（同一基因編碼，轉(zhuǎn)錄后拼接不同，形成異型分子），分為血漿纖連蛋白和細(xì)胞纖連蛋白兩種。

功能：①FN上的RGD（Arg-Gly-Asp）序列可與細(xì)胞表面的整合素結(jié)合，介導(dǎo)細(xì)胞黏著。②維持細(xì)胞形態(tài)，涉及細(xì)胞癌變與遷徙過程。③有助于血液凝固和創(chuàng)傷修復(fù)。

10、描述微絲的裝配過程以及影響其組裝的因素。

答：? 成核期：成核作用發(fā)生在質(zhì)膜下，由 ARP2/3 復(fù)合物催化，是微絲組裝的限速過程，剛形成的二聚體易水解，形成三聚體核心才穩(wěn)定。? 聚合期/延長期：球狀肌動(dòng)蛋白快速地在核心兩端聚合；正端是快速增長端，負(fù)端是緩慢增長端。一端添加單體速率是另一端的5～10倍。?平衡期：肌動(dòng)蛋白-ATP 亞基傾向于添加到纖維的正端，而肌動(dòng)蛋白-ADP 傾向于 離開纖維的負(fù)端；聚合與解聚達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡。

（2）微絲組裝的踏車模型和非穩(wěn)態(tài)動(dòng)力學(xué)模型：肌動(dòng)蛋白-ATP 亞基添加到纖維的正端(+)，而肌動(dòng)蛋白-ADP 離開纖維的負(fù)端(-)，微絲兩端聚合與解聚達(dá)到平衡。

（3）影響微絲組裝的因素：①肌動(dòng)蛋白單體的臨界濃度③離子濃度：有 Mg2+存在，Na+, K+濃度很高的溶液中，G-actin 組裝成微絲；有 Ca2+存在，Na+, K+濃度很低的溶液中，微絲解聚成 G-actin④藥物：細(xì)胞松弛素B(cytochalasin B)：抑制組裝。鬼筆環(huán)肽(phalloidin)：促進(jìn)組裝②ATP。

11、簡述骨骼肌肌纖維中肌節(jié)的結(jié)構(gòu)及其在收縮過程中發(fā)生的變化

答：肌節(jié)由粗、細(xì)肌絲組成。粗肌絲主要由肌凝蛋白構(gòu)成。肌凝蛋白分子可分球頭部和桿狀部。桿狀部聚合成粗肌絲的主干，球頭部伸出粗肌絲的表面。形成橫橋。細(xì)肌絲則由肌動(dòng)蛋白、原肌凝蛋白（原肌球蛋白）和肌鈣蛋白組成。

肌纖維處于靜息狀態(tài)時(shí)，原肌球蛋白遮蓋肌球蛋白上與橫橋結(jié)合的位點(diǎn)，橫橋無法與位點(diǎn)結(jié)合。當(dāng)肌纖維興奮時(shí)，終池內(nèi)的Ca↑（2+）進(jìn)入肌漿，致使肌漿中Ca↑（2+）濃度升高，Ca↑（2+）與肌鈣蛋白結(jié)合，引起肌鈣蛋白構(gòu)型發(fā)生改變，牽拉原肌球蛋白移位，將肌動(dòng)蛋白上與橫橋結(jié)合的位點(diǎn)暴露出來，引發(fā)橫橋與肌動(dòng)蛋白結(jié)合。橫橋一旦與肌動(dòng)蛋白結(jié)合，便激活橫橋上的ATP酶，使ATP分解釋放能量，使橫橋發(fā)生扭動(dòng)，牽拉細(xì)肌絲向M線肌節(jié)中心方向滑行（圖2-9），結(jié)果是肌節(jié)縮短，肌纖維收縮。當(dāng)肌漿中Ca↑（2+）濃度降低時(shí)，肌鈣蛋白與Ca↑（2+）分離，原肌球蛋白又回歸原位將肌動(dòng)蛋白上的結(jié)合點(diǎn)掩蓋起來。橫橋停止扭動(dòng)，與肌動(dòng)蛋白脫離，細(xì)肌絲滑出，肌節(jié)恢復(fù)原長度，表現(xiàn)為肌纖維舒張。

12、簡述影響細(xì)胞分化的主要因素。

答：A.細(xì)胞外微環(huán)境信號(hào)對細(xì)胞分化的影響：細(xì)胞因子、磷脂分子、激素等信號(hào)分子；細(xì)胞、細(xì)胞相互作用；細(xì)胞基質(zhì)分子。

B.細(xì)胞記憶與細(xì)胞決定——‘決定’早于‘分化’。·細(xì)胞將外界分化因素的短暫刺激作用儲(chǔ)存起來并形成長時(shí)間的記憶?！ぴ诩?xì)胞命運(yùn)抉擇之前，就有了一個(gè)預(yù)先保證細(xì)胞怎樣變化的時(shí)期，這一階段稱為細(xì)胞決定?！ぜ?xì)胞決定與細(xì)胞記憶有關(guān)，具有穩(wěn)定性和遺傳性。C.細(xì)胞質(zhì)的不均一性：對稱分裂與不對稱分裂；卵母細(xì)胞的胞質(zhì)、mRNA。D.細(xì)胞間的相互作用與位置效應(yīng)：·胚胎誘導(dǎo)：細(xì)胞間的相互作用影響細(xì)胞分化與器官構(gòu)建?！の恢眯?yīng)：改變細(xì)胞所處的位置可導(dǎo)致細(xì)胞分化方向的改變。

E.細(xì)胞染色質(zhì)變化與基因重排對細(xì)胞分化影響：基因重排是細(xì)胞分化的一種特殊方式。如B細(xì)胞抗體產(chǎn)生。

13、細(xì)胞核的功能

答：細(xì)胞核是真核細(xì)胞內(nèi)最大、最重要的細(xì)胞器，是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞最顯著的標(biāo)志之一，由核被膜、核孔、染質(zhì)及核仁組成。

功能：細(xì)胞核是遺傳信心的儲(chǔ)存場所，進(jìn)行基因復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄初產(chǎn)物的加工過程，從而控制細(xì)胞的遺傳與代謝活動(dòng)。是遺傳信息庫，是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心。

14、干細(xì)胞的基本特征和分類

答：特征：①自我更新：在新陳代謝的基礎(chǔ)上，通過細(xì)胞分裂產(chǎn)生新細(xì)胞（細(xì)胞增殖）②分化發(fā)育潛能：干細(xì)胞是原始的細(xì)胞，在一定條件下，可以分化成不同的細(xì)胞、組織、器官。分類：①發(fā)育學(xué)——胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞。②分化功能分類：全能干細(xì)胞、萬能干細(xì)胞、多能干細(xì)胞、專一性干細(xì)胞。

15、說明有絲分裂各時(shí)期的特點(diǎn)。

答：①前期（prophase）：·染色質(zhì)濃縮、螺旋花、折疊、包裝、變短變粗形成染色體。·分裂極確立、紡錘體開始形成?！ず巳式怏w。②前中期（prometaphase）：·核膜破裂，標(biāo)志著前中期的開始。·核纖層解聚、核骨架劇烈變化。·染色體進(jìn)一步凝集濃縮變粗變短，形成明顯的X型結(jié)構(gòu)，散亂排列。③中期（metaphase）：·紡錘體呈典型紡錘體樣?！と旧w形態(tài) 數(shù)目清晰 整齊分布在赤道板附近。④后期（anaphase）：·著絲點(diǎn)分裂，染色單體分離，標(biāo)志著后期的開始?！ぜ?xì)胞兩極之間的距離拉長。⑤末期（telophase）：·染色單體到達(dá)兩極?！ぜ忓N體、染色體消失?！ず四?、核仁出現(xiàn)，RNA合成功能恢復(fù)。

16、人胚胎干細(xì)胞的含義及細(xì)胞周期特點(diǎn)

答：具有分化成人類機(jī)體全部類型細(xì)胞的能力，也稱為全能干細(xì)胞。

細(xì)胞周期特點(diǎn)：①具有胚胎細(xì)胞的特性，體積較小，細(xì)胞核大，核仁明顯。②具有發(fā)育的全能性，可分化為機(jī)體任何一種組織細(xì)胞。③在體外培養(yǎng)條件下，胚胎干細(xì)胞可不斷增殖而不發(fā)生分化，可進(jìn)行冷凍保存，也可進(jìn)行某些遺傳改造。

17、簡述細(xì)胞膜蛋白的分類及其在物質(zhì)跨膜運(yùn)輸中的作用

答：細(xì)胞膜又稱細(xì)胞質(zhì)膜，是指圍繞在細(xì)胞最外層，由膜蛋白與膜脂構(gòu)成的生物膜。①膜脂包括磷脂，糖脂，膽固醇。②膜蛋白根據(jù)分離的難易程度及其與脂分子的結(jié)合方式可分為：·外在膜蛋白（外周膜蛋白）：依靠離子鍵或者其他非共價(jià)相互作用與膜表面的蛋白質(zhì)或者脂分子相連。作用：其可以增加膜的強(qiáng)度，或者作為酶起某種特定的反應(yīng)，或是參與信號(hào)分子的識(shí)別與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。·內(nèi)在膜蛋白（整合膜蛋白）：以非極性氨基酸與脂雙分子層的非極性疏水區(qū)相互作用而結(jié)合在質(zhì)膜上。作用：水孔蛋白是內(nèi)在膜蛋白的一個(gè)家族，提供了水分子快速跨膜運(yùn)動(dòng)的通道。·脂錨定膜蛋白：通過共價(jià)鍵的方式同脂雙分子結(jié)合，位于脂雙層的外側(cè)。③細(xì)胞膜蛋白在物質(zhì)跨膜運(yùn)輸中的作用

幾乎所有小的有機(jī)分子和帶電荷的無機(jī)離子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，都需要膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的參與，膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可分為·載體蛋白：每種載體蛋白能與特定的溶質(zhì)分子結(jié)合，通過一系列的構(gòu)象改變介導(dǎo)溶質(zhì)分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)?？蓞f(xié)助葡萄糖的主動(dòng)、被動(dòng)輸入；主動(dòng)輸出Ca+、Na+，主動(dòng)輸入K+?！ねǖ赖鞍祝核纬煽缒さ碾x子選擇性通道，對離子的選擇性依賴于離子通道的直徑和形狀、通道內(nèi)帶電荷氨基酸的分布?？蓞f(xié)助無機(jī)離子的轉(zhuǎn)運(yùn)。

18、細(xì)胞受體的種類。（細(xì)胞生物學(xué)翟中和第三版 221頁）

答：受體（receptor）是一種能夠識(shí)別和選擇性結(jié)合某種配體（信號(hào)分子）的大分子，絕大多數(shù)已經(jīng)鑒定的受體都是蛋白質(zhì)且多為糖蛋白，少數(shù)受體是糖脂，有的受體是糖蛋白和糖脂組成的復(fù)合物。①細(xì)胞內(nèi)受體（intracellular receptor）：位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)或核基質(zhì)中，主要識(shí)別和結(jié)合小的脂溶性信號(hào)分子，如甾醇激素，甲狀腺素、維生素D。②細(xì)胞表面受體（cell-surface receptor），主要識(shí)別和結(jié)合親水性信號(hào)分子，包括分泌型信號(hào)分子或膜結(jié)合型信號(hào)分子。根據(jù)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制或受體蛋白類型的不同，細(xì)胞表面受體又可分為·離子通道偶聯(lián)受體（ion-channel-coupled receptor）·G蛋白偶聯(lián)受體（G protein-coupled receptors）· 酶連受體（enzyme-linked receptor）

19、簡介常見的第二信使及其介導(dǎo)的激酶活化？【《細(xì)胞生物學(xué)（第四版）》第160頁圖9-4】

答：目前公認(rèn)的第二信使包括：cAMP、cGMP、Ca2+、二酰甘油（DAG）、肌醇-1,4,5-三磷酸（IP3）和3,4,5-三磷酸磷脂酰肌醇（PIP3）等。其中，NO被認(rèn)為是非經(jīng)典的第二信使。·cAMP激活PKA ·cGMP激活PKG和開啟視桿細(xì)胞中的陽離子通道 ·對于Ca2+，鈣調(diào)蛋白CaM可以通過與Ca2+的結(jié)合與解離而處于活化或失活的狀態(tài)·IP3可以開啟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的鈣離子通道·DAG可以激活PKC ·NO通過提高細(xì)胞內(nèi)cGMP的濃度間接地激活PKG。所有這些蛋白激酶的激活使底物蛋白磷酸化，產(chǎn)生各種生物學(xué)變化，包括基因表達(dá)的調(diào)節(jié)。

補(bǔ)充幫助理解：第二信使可直接作用于效應(yīng)蛋白如離子通道，產(chǎn)生相應(yīng)的細(xì)胞生物學(xué)效應(yīng)；也可活化相應(yīng)的蛋白激酶。事實(shí)上，每一種受體被活化后通常導(dǎo)致多種第二信使的生成；另一方面，不同種類的受體也可以刺激或抑制產(chǎn)生同一種第二信使。

舉例：NO在導(dǎo)致血管平滑肌舒張中的作用：血管神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞G蛋白偶聯(lián)受體并激活磷脂酶C，通過第二信使IP3導(dǎo)致細(xì)胞質(zhì)Ca2+水平升高。當(dāng)Ca2+結(jié)合鈣調(diào)蛋白后，刺激NO合酶催化精氨酸氧化形成瓜氨酸并釋放NO，NO通過擴(kuò)散進(jìn)入臨近平滑肌細(xì)胞，激活具有鳥苷酸環(huán)化酶活性的NO受體，刺激生成cGMP。而cGMP通過cGMP依賴的蛋白激酶G的活化，抑制肌動(dòng)-肌球蛋白復(fù)合物信號(hào)通路，導(dǎo)致血管平滑肌舒張。20、簡述G蛋白偶聯(lián)受體的組成及G蛋白的循環(huán)。

答：G蛋白偶聯(lián)受體（G Protein-Coupled Receptors，GPCRs）,是一大類膜蛋白受體的統(tǒng)稱。這類受體的共同點(diǎn)是其立體結(jié)構(gòu)中都有七個(gè)跨膜α螺旋，且其肽鏈的C端和連接第5和第6個(gè)跨膜螺旋的胞內(nèi)環(huán)上都有G蛋白（鳥苷酸結(jié)合蛋白）的結(jié)合位點(diǎn)。

G蛋白偶聯(lián)型受體的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中的第一個(gè)信號(hào)傳遞分子是G蛋白，其活化過程稱為G蛋白循環(huán)。

G蛋白能夠以兩種不同的狀態(tài)結(jié)合在細(xì)胞質(zhì)膜上。一種是靜息狀態(tài)，即三體狀態(tài)，此時(shí)的α亞基上結(jié)合的是GDP；另一種是活性狀態(tài)，此時(shí)的α亞基上結(jié)合的是GTP，并且α亞基已與Gβγ亞基分開，而同某一特異蛋白結(jié)合在一起，引起信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。如果GTP被水解成GDP，則G蛋白又恢復(fù)成三體的靜息狀態(tài)，因?yàn)榇藭r(shí)在α亞基上結(jié)合的是GDP而非GTP。G蛋白由非活性狀態(tài)轉(zhuǎn)變成活性狀態(tài)，爾后又恢復(fù)到非活性狀態(tài)的過程稱為G蛋白循環(huán)。

21、G蛋白調(diào)控的主要下游信號(hào)通路有哪些？

答：①激活離子通道的G蛋白偶聯(lián)受體；②激活或抑制腺苷酸環(huán)化酶，調(diào)節(jié)以cAMP為第二信使的信號(hào)通路；A、腺苷酸環(huán)化酶：跨膜12次，在Mg2+或Mn2+的存在下，催化ATP生成cAMP。B、蛋白激酶A（Protein Kinase A，PKA）：由兩個(gè)催化亞基和兩個(gè)調(diào)節(jié)亞基組成。cAMP與調(diào)節(jié)亞基結(jié)合，使調(diào)節(jié)亞基和催化亞基解離，釋放出催化亞基，激活蛋白激酶A的活性。C、快反應(yīng)：促進(jìn)糖原降解，抑制糖原合成。

慢反應(yīng)→cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白（CREB）→基因轉(zhuǎn)錄。D、信號(hào)的終止： 環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)：降解cAMP生成5’-AMP，終止信號(hào)。③激活以IP3和DAG作為雙信使的信號(hào)通路：a、信號(hào)分子活化G蛋白偶聯(lián)受體，Gα-GTP亞基隨即激活質(zhì)膜上的磷脂酶C（PLC-β），后者使4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成IP3和DAG。b、三磷酸肌醇(IP3)-Ca++信號(hào)通路IP3與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的IP3配體門鈣通道結(jié)合，開啟鈣通道，使胞內(nèi)Ca2+濃度升高。激活各類依賴鈣離子的蛋白。c、二酰甘油(DAG)-PKC 信號(hào)通路。d、蛋白激酶C(PKC)PKC是一類Ca2+和磷脂依賴的蛋白絲/蘇氨酸激酶，參與膜受體聚集、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、免疫應(yīng)答以及細(xì)胞生長等過程。e、信號(hào)的終止：IP3信號(hào)：去磷酸化為IP2；磷酸化為IP4。Ca2+信號(hào)：被鈣泵和Na+-Ca2+交換器抽出細(xì)胞，或被泵回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。sDAG信號(hào)：被DAG激酶磷酸化為磷脂酸；或被DAG酯酶水解成單酯酰甘油。

22、以EGF為配體，簡述激活MAPK信號(hào)通路的過程？

答：受體酪氨酸激酶被EGF激活，為應(yīng)答蛋白Grb2提供結(jié)合位點(diǎn)，Grb2隨即將Sos蛋白定位于質(zhì)膜上。Sos通過GTP與GDP的交換激活Ras蛋白。Ras-GTP直接與Raf相結(jié)合，形成一個(gè)短暫的膜錨定信號(hào)?；罨腞af激酶磷酸化一個(gè)雙重特異性激酶MEK。MEK1結(jié)合ERK，磷酸化一個(gè)絲氨酸或者酪氨酸殘基，然后二者解離。單磷酸化的ERK再結(jié)合一個(gè)激活的MEK1，二次磷酸化最終達(dá)到完全活化?；罨腗EK磷酸化MAPK。最后入核進(jìn)行調(diào)控表達(dá)。

23、程序性細(xì)胞死亡的類型有幾種？各有何特征性形態(tài)學(xué)改變？

答：細(xì)胞程序性死亡是生物體發(fā)育過程中普遍存在的，是一個(gè)由基因決定的細(xì)胞主動(dòng)的有序的死亡方式。

I 型：凋亡 ：見于單個(gè)散在細(xì)胞，細(xì)胞體積固縮變小，細(xì)胞膜保持完整，一直到形成凋亡小體，染色質(zhì)凝聚在核膜下呈半月狀，細(xì)胞器無明顯變化，凋亡小體最后被鄰近細(xì)胞或巨噬細(xì)胞吞噬掉。II 型：自噬性細(xì)胞死亡：① 高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞器膨脹；② 胞質(zhì)無定形，核碎斷、固縮；③形成大量吞噬泡(由粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)包圍將要被吞噬的底物，隨后與初級(jí)溶酶體結(jié)合形成)；④ 細(xì)胞質(zhì)膜失去特化，可能發(fā)生細(xì)胞膜出泡現(xiàn)象。III 型：壞死：一,細(xì)胞核變化：核固縮；核碎裂；核溶解.二,細(xì)胞漿改變：細(xì)胞壞死時(shí),胞漿內(nèi)的核糖體逐漸減少,嗜堿性減弱,胞漿與酸性伊紅的結(jié)合能力增強(qiáng)而呈嗜酸性.三,間質(zhì)的改變：壞死的細(xì)胞和崩解的間質(zhì)融合成一片模糊的顆粒狀,無結(jié)構(gòu)的紅染物質(zhì).24、簡述死亡受體及線粒體介導(dǎo)的Caspase活化通路

答：死亡受體介導(dǎo)的Caspase活化通路：Caspase酶類通過水解天冬氨酸殘疾C末端的肽鍵（P1殘基）激活caspase酶或分解細(xì)胞內(nèi)相關(guān)的底物蛋白，導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)和代謝的改變，最后引起細(xì)胞凋亡

線粒體介導(dǎo)的Caspase活化通路：由線粒體介導(dǎo)的內(nèi)源性凋亡通路是哺乳動(dòng)物細(xì)胞程序性死亡的主要途徑。

從線粒體接受一系列的凋亡應(yīng)激原開始而啟動(dòng)凋亡。凋亡應(yīng)激原包括生長因子的去除、活性氧的生產(chǎn)、鈣離子的內(nèi)流、化療藥物、電離輻射、DNA損傷等。整個(gè)過程被線粒體中的細(xì)胞色素C所介導(dǎo)，涉及Caspase-9的激活。其多形成的重要條件由細(xì)胞色素C、Caspsa-9前體、Apaf-

1、dATP和ATP共同組成。其過程為凋亡刺激→死亡促進(jìn)因子（DPF）,包括細(xì)胞色素C、凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)、促死亡蛋白→Caspase酶原的釋放→dATP、ATP存在下得活化Caspase→細(xì)胞凋亡。

25、檢測細(xì)胞凋亡的方法有哪些？（細(xì)胞死亡課件105頁，可參考課本，較詳細(xì)）

答：①形態(tài)學(xué)觀測：觀測凋亡細(xì)胞的形態(tài)學(xué)特征，如：染色質(zhì)固索、趨邊、凋亡小體的形成，是否有細(xì)胞膜外翻。②檢驗(yàn)細(xì)胞DNA是否發(fā)生改變：凋亡小體、亞G1 峰、DNA ladder、TUNEL染色陽性。③對Caspases活化的檢驗(yàn)。④TUNEL測定法（DNA斷裂的原位末端標(biāo)記法）。⑤彗星電泳法、流式細(xì)胞分析。

26、簡述重要的Bcl-2家族成員及其在凋亡調(diào)節(jié)中的作用。

答：在細(xì)胞凋亡過程中，Bcl-2家族成員起著至關(guān)重要的作用。Bcl-2家族可以分為兩大類，一類是抑制凋亡的，主要有Bcl-

2、Bcl-XL、Bcl-W等，另一類是促細(xì)胞死亡的，主要包括Bax、Bak等。

關(guān)于Bcl-2家族調(diào)控線粒體外膜通透性的機(jī)制，假說之一是，細(xì)胞接受凋亡信號(hào)后促凋亡因子Bax和Bak發(fā)生寡聚化，從細(xì)胞質(zhì)中轉(zhuǎn)移到線粒體外膜上，并與膜上的電壓依賴陰離子通道相互作用，使通道開放到足以使線粒體內(nèi)的凋亡因子如細(xì)胞色素c等釋放到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，引起細(xì)胞死亡。

27、惡性腫瘤細(xì)胞有哪些生物學(xué)特性（PPT：細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化（下），第3頁）

答：①自給自足的生長信號(hào);②對生長抑制信號(hào)不敏感；③逃避細(xì)胞凋亡；④無限的細(xì)胞分裂、增殖能力；⑤持續(xù)的血管生成能力；⑥侵襲和轉(zhuǎn)移能力。

28、原癌基因的產(chǎn)物依其功能特點(diǎn)分為哪幾類？

答：·生長因子·生長因子受體·胞漿蛋白激酶·促進(jìn)細(xì)胞周期的蛋白·抗細(xì)胞凋亡蛋白·轉(zhuǎn)錄因子

29、簡述克隆選擇學(xué)說的內(nèi)容和意義。

答：x，或稱無性繁殖系選擇學(xué)說，這一學(xué)說認(rèn)為動(dòng)物體內(nèi)存在著許多免疫活性細(xì)胞克隆，不同克隆的細(xì)胞具有不同的表面受體，能與相對應(yīng)的抗原決定簇發(fā)生互補(bǔ)結(jié)合。一旦某種抗原進(jìn)入體內(nèi)與相應(yīng)克隆的受體發(fā)生結(jié)合后便選擇性地激活了這一克隆，使它擴(kuò)增并產(chǎn)生大量抗體（即免疫球蛋白），抗體分子的特異性與被選擇的細(xì)胞的表面受體相同。克隆選擇學(xué)說的核心論點(diǎn)是：①帶有各種受體的免疫活性細(xì)胞克隆早已存在,抗原的作用只是選擇并激活相應(yīng)的克?。虎诩?xì)胞受體和該細(xì)胞后代所分泌的產(chǎn)物（抗體）具有相同的特異性。此學(xué)說對免疫學(xué)中的根本問題——自我識(shí)別有了比較滿意的解釋，對免疫學(xué)中的其他重要問題，諸如免疫記憶、免疫耐受性、自身免疫性等現(xiàn)象也能作出恰當(dāng)?shù)恼f明，因此被人們廣為接受，成為現(xiàn)代免疫學(xué)的理論基礎(chǔ)。

30、簡述T細(xì)胞的陽性選擇和陰性選擇的過程和作用。

答：①陽性選擇：過程：雙陽性T細(xì)胞TCR同胸腺上皮細(xì)胞表達(dá)的自身MHC分子以適當(dāng)親和力結(jié)合，分化為單陽性細(xì)胞；不能結(jié)合或高親和力結(jié)合的細(xì)胞發(fā)生凋亡。作用：獲得MHC限制性；DP細(xì)胞分化成SP細(xì)胞。②陰性選擇：過程：單陽性T細(xì)胞與AIRE + mTEC表面的自身抗原肽-MHCⅡ或I分子結(jié)合，清除自身反應(yīng)性T細(xì)胞不能識(shí)別自身抗原的T細(xì)胞發(fā)育成熟。作用：清除自身反應(yīng)性T細(xì)胞，保留多樣性的抗原反應(yīng)性T細(xì)胞，以維持T細(xì)胞的中樞免疫耐受。T細(xì)胞的陽性選擇和陰性選擇能夠清除自身反應(yīng)性T細(xì)胞，保留多樣性的抗原反應(yīng)性T細(xì)胞，以維持T細(xì)胞的中樞免疫耐受。

31、簡述天然免疫與獲得性免疫的差別。

答：

1、天然免疫也叫非特異性免疫，是與生俱來的；獲得性免疫也叫特異性免疫，是出生后機(jī)體與外來微生物的接觸后獲得的。

2、天然免疫缺乏特異性，即不針對某一種特定細(xì)菌或病毒，對任何外來入侵的微生物，反應(yīng)方式都相似。相比之下，獲得性免疫具有特異性，只針對某一種特定的微生物而產(chǎn)生。

3、天然免疫由于生來就有，所以，反應(yīng)方式有限。獲得性免疫反應(yīng)可以針對入侵微生物的不同，具有高度特異性的免疫反應(yīng)，針對特定的微生物，所以，具有多樣性。

4、獲得性免疫有記憶功能，而天然免疫反應(yīng)則沒有。

5、參與的免疫細(xì)胞不同。參與天然免疫反應(yīng)的細(xì)胞主要是吞噬細(xì)胞，包括我們聽說過的巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞，還有自然殺傷細(xì)胞（也叫NK細(xì)胞）。參與獲得性免疫反應(yīng)的細(xì)胞主要是淋巴細(xì)胞，包括T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞。

32、腫瘤特異性T細(xì)胞的活化與殺傷機(jī)制。

答：把腫瘤病人的T細(xì)胞活化后回輸給病人，利用這些活化的T細(xì)胞識(shí)別并殺傷腫瘤細(xì)胞。免疫學(xué)家就從患者自身血液收集T細(xì)胞，收集之后對T細(xì)胞進(jìn)行基因工程處理，從而在其表面表達(dá)能夠識(shí)別特異性腫瘤抗原的特殊受體，這種受體被稱為嵌合抗原受體（chimeric antigen receptor, CAR），同時(shí)在受體的胞內(nèi)段加上引起T細(xì)胞活化的信號(hào)傳遞區(qū)域。CAR是一種蛋白質(zhì)受體，可使T細(xì)胞識(shí)別腫瘤細(xì)胞表面的特定蛋白質(zhì)（抗原），表達(dá)CAR的T細(xì)胞可識(shí)別并結(jié)合腫瘤抗原，進(jìn)而攻擊腫瘤細(xì)胞。這種表達(dá)CAR的T細(xì)胞被稱為CAR-T。經(jīng)過設(shè)計(jì)的CAR-T細(xì)胞可在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)生長，達(dá)到數(shù)十億之多將擴(kuò)增后的CAR-T細(xì)胞注入到患者體內(nèi)，注入之后的T細(xì)胞也會(huì)在患者體內(nèi)增殖，并殺死具有相應(yīng)特異性抗原的腫瘤細(xì)胞。軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院2015級(jí)研究生細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)資料-胡曼東制，僅供參考

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第三篇：細(xì)胞生物學(xué)總結(jié)

B半橋粒半橋粒在形態(tài)上與橋粒相似，但功能和化學(xué)組成不同。半橋粒是細(xì)胞與胞外基質(zhì)間的連接形式，參與的細(xì)胞骨架仍然是中間絲，但其細(xì)胞質(zhì)膜上的跨膜粘連蛋白是整聯(lián)蛋白，與整聯(lián)蛋白相連的胞外基質(zhì)是層粘蛋白，從而將上皮細(xì)胞黏著在基底膜上 C超速離心技術(shù):1密度梯度離心：將要分離的細(xì)胞組分小心的鋪放在密度逐漸增加的高溶解性的惰性物質(zhì)（如蔗糖）形成的密度梯度溶液表面，通過重力或離心力的作用使樣本中不同組分以不同的沉降率沉降，形成不同的沉降帶，適用于不同密度2差速離心：利用不同的離心速率所產(chǎn)生的不同離心力將不同組分分開，適用于密度相近而大小不一

常染色質(zhì)是指間期細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度低，相對處于伸展?fàn)顟B(tài)，用堿性染料染色時(shí)著色淺的那些染色體

CDK激酶周期蛋白依賴性蛋白激酶。特點(diǎn)：1.含有一段類似的氨基酸序列；2.他們都可以與周期蛋白結(jié)合，并將周期蛋白作為其調(diào)節(jié)亞單位，進(jìn)而表現(xiàn)出蛋白激酶活性。

初生細(xì)胞壁分泌合成的第二個(gè)區(qū)域。初生細(xì)胞壁實(shí)在細(xì)胞生長時(shí)期合成的，由纖維素、半纖維素、果膠和糖蛋白等組成。初生細(xì)胞壁可看成為凝膠樣基質(zhì)，纖維素埋于其中

次生細(xì)胞壁當(dāng)細(xì)胞停止生長后，多數(shù)細(xì)胞會(huì)分泌合成次生細(xì)胞壁。次生細(xì)胞壁與初生細(xì)胞壁相比，往往還含有木質(zhì)素，但基本不含果膠，這使得次生細(xì)胞壁非常堅(jiān)硬

多線染色體來源于核內(nèi)有絲分裂，即核內(nèi)DNA多次復(fù)制而細(xì)胞不分裂，產(chǎn)生的子染色體并行排列，且體細(xì)胞內(nèi)同源染色體配對，緊密結(jié)合在一起從而阻止染色質(zhì)纖維進(jìn)一步聚縮，形成體積很大的多線染色體

燈刷染色體：是卵母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時(shí)停留在雙線期的染色體，是一個(gè)二價(jià)體，包含4條染色單體，此時(shí)同源染色體尚未完全解除聯(lián)會(huì)，因此可見到幾處交叉

D蛋白聚糖：蛋白聚糖位于結(jié)締組織和細(xì)胞外基質(zhì)以及許多細(xì)胞表面，是由糖胺聚糖（除透明質(zhì)酸）與核心蛋白的絲氨酸殘基共價(jià)連接形成大分子，蛋白聚糖的核心蛋白在ER上合成，其與多糖鏈結(jié)合的糖基化過程發(fā)生在高爾基復(fù)合體中 G古核細(xì)菌（古細(xì)菌）

古核生物細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和遺傳結(jié)構(gòu)裝置與原核細(xì)胞相似，但有些分子進(jìn)化特征更接近真核細(xì)胞。古細(xì)菌是一些生長在極端特殊環(huán)境中的細(xì)菌，其形態(tài)結(jié)構(gòu)、DNA結(jié)構(gòu)及其基本生活方式與原核細(xì)胞相似。最早發(fā)現(xiàn)的古核生物是產(chǎn)甲烷細(xì)菌類，之后發(fā)現(xiàn)的有鹽細(xì)菌、熱原質(zhì)體、硫氧化菌。古核細(xì)胞沒有核膜，其基因組機(jī)構(gòu)為一環(huán)狀DNA，常常含有操縱子機(jī)構(gòu)。1996年，對古核生物產(chǎn)甲烷球菌基因子全序列的測定已完成

G光反應(yīng)：依賴光的反應(yīng)，該反應(yīng)只有在光照下才發(fā)生，包括原初反應(yīng)和電子傳遞及光和磷酸化兩個(gè)步驟，是在內(nèi)囊體膜上通過葉綠素等光合色素分子吸收、傳遞光能，并將光能轉(zhuǎn)化為電能，進(jìn)而轉(zhuǎn)換為活躍的化學(xué)能，形成ATP和NADPH，同時(shí)也產(chǎn)生O2 G光合磷酸化：由光照所引起的電子傳遞與磷酸化作用相藕聯(lián)而生成ATP的過程。光合磷酸化作用是與光合鏈電子傳遞相藕聯(lián)的，光合作用通過光和磷酸化由光能形成ATP，用于CO2同化而將能量儲(chǔ)存在有機(jī)物中

G光系統(tǒng)Ⅰ：PSⅠ，由反應(yīng)中心復(fù)合物和PSⅠ捕光復(fù)合物組成，其功能是利用吸收的光能或傳遞來的激發(fā)能在類囊體膜的基質(zhì)側(cè)還原NADP+形成NADPH

G光系統(tǒng)Ⅱ：PSⅡ，由反應(yīng)中心復(fù)合物和PSⅡ捕光復(fù)合物組成，其功能是利用吸收的光能在類囊體膜腔面一側(cè)氧化水和在基質(zhì)側(cè)還原質(zhì)體醌，在類囊體膜的兩側(cè)建立質(zhì)子梯度

H核被膜：位于細(xì)胞核的最外層，是細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)之間的界膜。功能：1構(gòu)成了核、質(zhì)之間的天然選擇屏障，將細(xì)胞分成核和質(zhì)兩大結(jié)構(gòu)與功能區(qū)域。2核被膜調(diào)控細(xì)胞核內(nèi)外的物質(zhì)交換和信息交流。核被膜由內(nèi)外兩層平行但不連續(xù)的單位膜構(gòu)成。

H核孔復(fù)合體：核孔并不是一個(gè)簡單的孔洞，而使一個(gè)相對獨(dú)立的復(fù)雜結(jié)構(gòu)。1從橫向上看，核孔復(fù)合體由周邊向核孔中心依次可分為環(huán)、輻、栓3種結(jié)構(gòu)亞單位。2從縱向上看，核孔復(fù)合體由核外向核內(nèi)依次可分為胞質(zhì)環(huán)、輻（+栓）、核質(zhì)環(huán)三種亞單位。主要有4種結(jié)構(gòu)組分1胞質(zhì)環(huán)2核質(zhì)環(huán)3輻4栓

J膠原：是胞外基質(zhì)最基本的成分之一。也是動(dòng)物體內(nèi)含量最豐富的蛋白，占人體蛋白質(zhì)總量的25%以上。是胞外基質(zhì)中最主要的水不溶性纖維蛋白

J巨大染色體：在某些生物的細(xì)胞中，特別是在發(fā)育的某些階段，可以觀察到一些特殊的體積很大的染色體，包括多線染色體和燈刷染色體，這兩種染色體總稱為巨大染色體

N黏著帶：黏著帶位于上皮細(xì)胞緊密連接的下方，相鄰細(xì)胞間形成一個(gè)連續(xù)的帶狀結(jié)構(gòu)。黏合帶處的相鄰細(xì)胞質(zhì)膜間間隙約30nm，其間由Ca2+依賴的跨膜粘連蛋白形成胞間哼橋相連接。與黏合帶相連的骨架纖維是微絲，連環(huán)蛋白介導(dǎo)鈣黏蛋白與微絲的連接 N黏著斑：是細(xì)胞與胞外基質(zhì)之間的連接方式。參與的細(xì)胞骨架組分是微絲，跨膜粘連蛋白是整聯(lián)蛋白，胞外基質(zhì)主要是膠原和纖連蛋白。這種連接形式在肌肉與肌腱很常見

Q橋粒：橋粒最明顯的形態(tài)特征是細(xì)胞內(nèi)錨蛋白形成獨(dú)特的盤狀胞質(zhì)致密斑，一側(cè)與細(xì)胞內(nèi)的中間絲相連，另一側(cè)與跨膜的粘連蛋白相連，在兩個(gè)細(xì)胞之間形成紐扣樣結(jié)構(gòu)，將相鄰細(xì)胞鉚接在一起 T糖胺聚糖：是由重復(fù)的二糖單位構(gòu)成的不分枝的長鏈多糖，其二糖單位之一是氨基己糖，故又稱為氨基聚糖，另一個(gè)是糖醛酸。糖胺聚糖可分為透明質(zhì)酸、硫酸軟骨素和硫酸皮膚素、硫酸乙酰肝素

Y異染色質(zhì)：是指間期核中，染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度高，處于聚縮狀態(tài)，用堿性染料染色時(shí)著色深的那些染色質(zhì)。異染色質(zhì)又分為結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)或組成型異染色質(zhì)和兼性染色質(zhì)。結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)是指各種類型的細(xì)胞中，除復(fù)制期以外，在整個(gè)細(xì)胞周期均處于聚縮狀態(tài)。兼性染色質(zhì)是指在某些細(xì)胞類型或一定的發(fā)育階段，原來的常染色質(zhì)聚縮，并喪失基因轉(zhuǎn)錄活性

原位雜交用標(biāo)記的核酸探針通過分子雜交確定特異核苷酸序列在染色體上或在細(xì)胞中的位置的方法。

分子伴侶一類在序列上沒有相關(guān)性但有共同功能的蛋白質(zhì)，它們在細(xì)胞內(nèi)幫助其他含多肽的結(jié)構(gòu)完成正確的組裝，而且在組裝完畢后與之分離，不構(gòu)成這些蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)執(zhí)行功能時(shí)的組份

呼吸鏈?zhǔn)怯梢幌盗械倪f氫反應(yīng)和遞電子反應(yīng)按一定的順序排列所組成的連續(xù)反應(yīng)體系，它將代謝物脫下的成對氫原子交給氧生成水，同時(shí)有ATP生成的電子傳遞鏈

核孔復(fù)合體核被膜上溝通核質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)的復(fù)雜隧道結(jié)構(gòu)，由多種核孔蛋白構(gòu)成。隧道的內(nèi)、外口和中央有由核糖核蛋白組成的顆粒，對進(jìn)出核的物質(zhì)有控制作用。

核定位信號(hào)是另一種形式的信號(hào)肽, 可位于多肽序列的任何部分。一般含有 4～8個(gè)氨基酸, 且沒有專一性, 作用是幫助親核蛋白進(jìn)入細(xì)胞核。入核信號(hào)與導(dǎo)肽的區(qū)別在于：1由含水的核孔通道來鑒別2入核信號(hào)是蛋白質(zhì)的永久性部分,在引導(dǎo)入核過程中,并不被切除, 可以反復(fù)使用, 有利于細(xì)胞分裂后核蛋白重新入核。

信號(hào)肽在蛋白質(zhì)合成過程中，由mRNA上位于起始密碼后的信號(hào)密碼編碼翻譯出的肽鏈。它可與胞質(zhì)中SRP結(jié)合，形成SRP-核糖體復(fù)合物，然后把核糖體帶到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，進(jìn)行蛋白質(zhì)的合成。

脂質(zhì)體1某些細(xì)胞質(zhì)中的天然脂質(zhì)小體2由連續(xù)的雙層或多層復(fù)合脂質(zhì)組成的人工小球囊。借助超聲處理使復(fù)合脂質(zhì)在水溶液中膨脹，即可形成脂質(zhì)體?？梢宰鳛樯锬さ膶?shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停谘芯炕蛑委熒嫌脕戆d藥物、酶或其他制劑。

二價(jià)體：減數(shù)分裂I前期I的粗線期中兩條同源染色體配對后，原來2n條染色體形成n對染色體，每一對含有兩條同源染色體，這種配對的染色體稱二價(jià)體。

氧化磷酸化生物化學(xué)過程，是物質(zhì)在體內(nèi)氧化時(shí)釋放的能量供給ADP與無機(jī)磷合成ATP的偶聯(lián)反應(yīng)。主要在線粒體中進(jìn)行。在真核細(xì)胞的線粒體或細(xì)菌中，物質(zhì)在體內(nèi)氧化時(shí)釋放的能量供給ADP與無機(jī)磷合成ATP的偶聯(lián)反應(yīng)

ATP合成酶(ATPsynthase)廣泛分布于線粒體內(nèi)膜,葉綠體類囊體,異養(yǎng)菌和光合菌的質(zhì)膜上,參與氧化磷酸化和光合磷酸化,在跨膜質(zhì)子動(dòng)力勢的推動(dòng)下合成ATP.分子結(jié)構(gòu)由突出于膜外的F1親水頭部和嵌入膜內(nèi)的Fo疏水尾部組成

光反應(yīng)通過葉綠素等光合色素分子吸收、傳遞光能，并將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，形成ATP和NADPH的過程。包括光能的吸收、傳遞和光合磷酸化等過程。

原初反應(yīng)葉綠素分子從被光激發(fā)至引起第一個(gè)光化學(xué)反應(yīng)為止的過程。包括光能的吸收、傳遞與轉(zhuǎn)換，即光能被聚光色素分子吸收，并傳遞至作用中心，在作用中心發(fā)生最初的光化學(xué)反應(yīng)，使電荷分離從而將光能轉(zhuǎn)化為電能的過程。

暗反應(yīng)是CO2固定反應(yīng),簡稱碳固定反應(yīng)(carbon-fixation reaction)。在這一反應(yīng)中,葉綠體利用光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP和NADPH這兩個(gè)高能化合物分別作為能源和還原的動(dòng)力將CO2固定,使之轉(zhuǎn)變成葡萄糖, 由于這一過程不需要光所以稱為暗反應(yīng)。碳固定反應(yīng)開始于葉綠體基質(zhì), 結(jié)束于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。

轉(zhuǎn)運(yùn)肽定位于葉綠體蛋白質(zhì)新生肽鏈的N端或C端，約4 kDa的肽段。起引導(dǎo)作用，使新生肽鏈能正確地定位。進(jìn)入葉綠體后，此肽段被切除。定位于線粒體內(nèi)的蛋白質(zhì)，在肽鏈的末端也有類似的肽段。

非循環(huán)式光合磷酸化在線性電子傳遞中,光驅(qū)動(dòng)的電子經(jīng)兩個(gè)光系統(tǒng)最后傳遞給NADP+,并在電子傳遞過程中建立H+質(zhì)子梯度,驅(qū)使ADP磷酸化產(chǎn)生ATP。非循環(huán)式電子傳遞和光合磷酸化的最終產(chǎn)物有ATP、NADPH、分子氧。

成熟促進(jìn)因子（MPF）: 細(xì)胞周期的每一環(huán)節(jié)都是由一特定的細(xì)胞周期依賴性蛋白激酶（CDK）+ 周期蛋白結(jié)合和激活調(diào)節(jié)的

細(xì)胞凋亡生物體內(nèi)細(xì)胞在特定的內(nèi)源和外源信號(hào)誘導(dǎo)下，其死亡途徑被激活，并在有關(guān)基因的調(diào)控下發(fā)生的程序性死亡過程。是程序性死亡過程的一種主要形式，強(qiáng)調(diào)的是形態(tài)學(xué)上的改變。它涉及染色質(zhì)凝聚和外周化、細(xì)胞質(zhì)減少、核片段化、細(xì)胞質(zhì)致密化、與周圍細(xì)胞聯(lián)系中斷、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與細(xì)胞膜融合，最終細(xì)胞片段化形成許多細(xì)胞凋亡體，被其他細(xì)胞吞入。

凋亡小體細(xì)胞凋亡過程中，細(xì)胞萎縮、碎裂，形成的有膜包圍的含有核和細(xì)胞質(zhì)碎片的小體。可被吞噬細(xì)胞所吞噬。

聯(lián)會(huì)復(fù)合體減數(shù)分裂前期Ⅰ的偶線期同源染色體聯(lián)會(huì)過程中在聯(lián)會(huì)的部位形成的一種特異的、非永久性的蛋白質(zhì)復(fù)合結(jié)構(gòu)。

結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)在細(xì)胞的所有時(shí)期都保持凝聚狀態(tài)的染色質(zhì)。主要由高度重復(fù)序列DNA構(gòu)成。

異染色質(zhì)間期核內(nèi)染色質(zhì)絲折疊壓縮程度高，處于凝聚狀態(tài)，染料著色深的那部分染色質(zhì)。富含重復(fù)DNA序列、復(fù)制延遲，一般無轉(zhuǎn)錄活性?，F(xiàn)在一般將細(xì)胞外的信號(hào)分子稱為第一信使，第二信使是：在胞內(nèi)產(chǎn)生的小分子，其濃度的變化應(yīng)答于胞外信號(hào)與細(xì)胞表面受體的結(jié)合，并在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中行使功能。

細(xì)胞生物學(xué)(cellbiology)是在顯微、亞顯微和分子水平三個(gè)層次上，研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能和各種生命規(guī)律的一門科學(xué)。

細(xì)胞通訊一個(gè)細(xì)胞發(fā)出的信號(hào)通過介質(zhì)傳遞到另一細(xì)胞并與靶細(xì)胞相應(yīng)的受體相互作用，然后通過細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)生胞內(nèi)一系列生理生化變化，最終表現(xiàn)為細(xì)胞整體的生物學(xué)效應(yīng)的過程。

細(xì)胞連接在細(xì)胞質(zhì)膜的特化區(qū)域，通過膜蛋白，細(xì)胞支架蛋白，或者胞外基質(zhì)形成的細(xì)胞與細(xì)胞之間、細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間的連接結(jié)構(gòu) 受體(recepter)是一種能夠識(shí)別和選擇性結(jié)合某種配體（信號(hào)分子）的大分子，當(dāng)與配體結(jié)合后，通過信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)作用，啟動(dòng)一系列過程，最終表現(xiàn)為生物學(xué)效應(yīng)。

細(xì)胞信號(hào)通路（signal pathway）細(xì)胞接受外界信號(hào)，通過一整套特定的機(jī)制，將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)為胞內(nèi)信號(hào)，最終調(diào)節(jié)特定基因的表達(dá)，引起細(xì)胞的應(yīng)答反應(yīng)，是細(xì)胞信號(hào)系統(tǒng)的主線，這種反應(yīng)系列稱為細(xì)胞信號(hào)通路。

門通道一種載體蛋白,當(dāng)細(xì)胞內(nèi)外特定離子濃度的改變或其刺激引起膜電位改變導(dǎo)致其構(gòu)象改變,“門”打開,是被動(dòng)運(yùn)輸方式的一種。

間隙連接位于細(xì)胞之間的通訊連接,其功能是保證相鄰細(xì)胞代謝的統(tǒng)一,其基本組成單位為連接子,由六個(gè)相同的蛋白環(huán)繞而成,相鄰兩個(gè)細(xì)胞膜上的兩個(gè)連接子對接形成一個(gè)間隙連接單位,其允許小于1000道爾頓的小分子通過。

膜泡運(yùn)輸（vesiculartransport）蛋白質(zhì)通過不同類型的轉(zhuǎn)運(yùn)小泡從其粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成部位轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基體進(jìn)而分選運(yùn)至細(xì)胞的不同部位的運(yùn)輸。涉及各種不同運(yùn)輸小泡的定向轉(zhuǎn)運(yùn)，以及膜泡的出芽與融合。次縊痕主縊痕之外近端著絲粒染色體短臂上的另一個(gè)凹陷，染色較淺。兩端有異染色質(zhì)，是與控制間期核仁形成有關(guān)的染色質(zhì)部分，所以又稱為核仁組織區(qū)。

粘合斑位于細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間，通過整合素（integrin）把細(xì)胞中的肌動(dòng)蛋白束和基質(zhì)連接起來。連接處的質(zhì)膜呈盤狀，稱為粘合斑。應(yīng)力纖維：是真核細(xì)胞中廣泛存在的微絲束結(jié)構(gòu)。電鏡觀察表明，應(yīng)力纖維由大量平行排列的微絲組成，其成分為肌動(dòng)蛋白、肌球蛋白、原肌球蛋白和α輔肌動(dòng)蛋白。

MPF（促進(jìn)成熟因子）由CDC2和Cyclin B組成。CDK1（MPF）主要調(diào)控細(xì)胞周期中G2期向M期的轉(zhuǎn)換。

MPF等細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶可推動(dòng)細(xì)胞周期不斷運(yùn)行，稱為細(xì)胞周期引擎。

酶偶聯(lián)型受體酶偶聯(lián)型受體（enzyme linked receptor）可分為兩類：其一是本身具有激酶活性，如肽類生長因子（EGF等）的受體；其二是本身沒有酶活性，但可以連接胞質(zhì)酪氨酸激酶，如細(xì)胞因子受體超家族。這類受體的共同點(diǎn)是：錯(cuò)誤！未找到引用源。通常為單次跨膜蛋白；錯(cuò)誤！未找到引用源。接受配體后發(fā)生二聚化而激活，起動(dòng)其下游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。

解偶聯(lián)劑（uncoupler）解偶聯(lián)劑使氧化和磷酸化脫偶聯(lián)，氧化仍可以進(jìn)行，而磷酸化不能進(jìn)行，解偶聯(lián)劑為離子載體或通道，能增大線粒體

內(nèi)膜對H+的通透性，消除H+

梯度，因而無ATP生成，使氧化釋放出來的能量全部以熱的形式散發(fā)。如質(zhì)子載體2,4-二硝基酚(DNP)。

協(xié)助擴(kuò)散(facilitated diffusion)需膜蛋白介導(dǎo)，物質(zhì)順濃度梯度、不消耗代謝能的物質(zhì)跨膜運(yùn)輸方式稱之。如葡萄糖、氨基酸、核苷酸等物質(zhì)以及Na2?、K2?等離子的跨膜運(yùn)輸.流動(dòng)鑲嵌模型（fluidmosailmodel）認(rèn)為球形膜蛋白分子以各種鑲嵌形式與磷脂雙分子層相結(jié)合，有的際在內(nèi)外表面，有的部分或全部嵌入膜中，有的貫穿膜的全層，這些大多為功能蛋白。這一模型強(qiáng)調(diào)了膜的流動(dòng)性和不對稱性，較好地體現(xiàn)細(xì)胞的功能特點(diǎn)，被廣泛接受。

信號(hào)識(shí)別顆粒（SPR）是一種核糖核酸酸蛋白復(fù)合體，有三個(gè)功能部位——翻譯暫停結(jié)構(gòu)域，信號(hào)肽識(shí)別引進(jìn)結(jié)合位點(diǎn)，SRP受體蛋白結(jié)合位點(diǎn)，介導(dǎo)核糖體附著到ER膜上。后轉(zhuǎn)移線粒體、葉綠體中絕大多數(shù)protein和過氧化物酶體中的protein在導(dǎo)肽或前導(dǎo)肽的指導(dǎo)下進(jìn)入這些細(xì)胞器，這種轉(zhuǎn)移方式在protein跨膜過程中不僅需要ATP使多肽去折疊，而且還需要一些protein的幫助使其能夠正確地折疊成有功能的蛋白。這些蛋白基本的特征在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成以后再轉(zhuǎn)移到這些細(xì)胞器中，因此稱后轉(zhuǎn)移。

G蛋白（信號(hào)蛋白）為可深性蛋白，全稱為結(jié)全G調(diào)節(jié)蛋白，由α，β，γ三亞基構(gòu)成，位于細(xì)胞表面受體與CAMPase之間。當(dāng)cell表面受體與相應(yīng)配體結(jié)合時(shí)，釋放信號(hào)例G蛋白激活，通過與GTP和GDP的結(jié)合，構(gòu)象發(fā)生改變，并作用于CAMPase調(diào)節(jié)胞內(nèi)第二信使CAMB的水平，最終產(chǎn)生特定的細(xì)胞效應(yīng)，作為一種調(diào)節(jié)蛋白或偶聯(lián)蛋白，G蛋白又可分為刺激型G蛋白和抑制型G蛋白等多種類型，其效應(yīng)器可不同。

小泡運(yùn)輸（transport by vecicles）protein從ER轉(zhuǎn)運(yùn)到Golgi，以及從Golgi轉(zhuǎn)送到深酶體分泌泡CM細(xì)胞外等是由小泡介導(dǎo)的，這種小泡稱運(yùn)輸小泡transport vesicles。內(nèi)膜系統(tǒng)的protein定位，除了ER本身之外，其它膜結(jié)合細(xì)胞器的蛋白定拉都是通過形成運(yùn)輸泡，將protein從一個(gè)區(qū)室轉(zhuǎn)送到另一個(gè)區(qū)室。

主動(dòng)運(yùn)輸（active transport）需細(xì)胞膜作功即消耗細(xì)胞的代謝能，物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度即從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)的跨膜運(yùn)輸。[由載體蛋白所介導(dǎo)的物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度由低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式.]

協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)(cotransport)是一類由Na?-K?泵(或H?泵)與載體蛋白協(xié)同作用,靠間接消耗ATP所完成的主動(dòng)運(yùn)輸方式.[兩種溶質(zhì)協(xié)同跨膜運(yùn)輸?shù)倪^程.兩種溶質(zhì)運(yùn)輸方向相同稱為同向協(xié)同運(yùn)輸,相反則稱為反向協(xié)同運(yùn)輸,是一種間接消耗ATP的主動(dòng)運(yùn)輸過程

內(nèi)膜系統(tǒng)（endomembrane system）真核細(xì)胞內(nèi)那些在結(jié)構(gòu)、功能及發(fā)生上為連續(xù)統(tǒng)一體的膜性結(jié)構(gòu)。它包括核膜（主要指核被膜的外膜）、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復(fù)合體、溶酶體、微體（過氧化物酶體），以及小泡和液泡等

染色質(zhì)按功能狀態(tài)可將染色質(zhì)分為活性染色質(zhì)(active chromatin)與非活性染色質(zhì)(inactive chromatin)活性染色質(zhì)是指具有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)非活性染色質(zhì)是指沒有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì).染色質(zhì)是間期細(xì)胞核內(nèi)由DNA、組蛋白、非組蛋白以及少量RNA組成的線性復(fù)合結(jié)構(gòu).染色質(zhì)的DNA包括B型、A型和Z型.染色質(zhì)蛋白質(zhì)包括組蛋白和非組蛋白兩大類.DNA和組蛋白是染色質(zhì)的最基本組分,非組蛋白則主要對染色質(zhì)構(gòu)建及功能發(fā)揮調(diào)節(jié)作用

細(xì)胞周期同步化使處于細(xì)胞周期不同階段的細(xì)胞,共同進(jìn)入周期某一特定階段的這一過程稱為細(xì)胞周期同步化,簡稱細(xì)胞同步化(synchronization of cell).經(jīng)同步化后的細(xì)胞具有形態(tài)和生化上的相似的特點(diǎn),這對于細(xì)胞周期的動(dòng)力學(xué)以及細(xì)胞周期的調(diào)控等方面的研究非常有利

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜約占細(xì)胞總膜面積的一半，是真核細(xì)胞中最多的膜。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是內(nèi)膜構(gòu)成的封閉的網(wǎng)狀管道系統(tǒng)。具有高度的多型性?？煞譃榇置嫘蛢?nèi)質(zhì)網(wǎng)和光面型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)兩類.RER的功能1蛋白質(zhì)合成2蛋白質(zhì)的修飾與加工：包括糖基化、羥基化、酰基化、二硫鍵形成等，其中最主要的是糖基化，幾乎所有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白質(zhì)最終被糖基化3新生肽鏈的折疊、組裝和運(yùn)輸COPII介導(dǎo)由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)輸出的膜泡運(yùn)輸，這種膜泡由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的排出位點(diǎn)（exit sites）以出芽的方式排出，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的排出位點(diǎn)沒有結(jié)合核糖體，隨機(jī)分布在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。糖基化作用

1使蛋白質(zhì)能夠抵抗消化酶的作用2賦予蛋白質(zhì)傳導(dǎo)信號(hào)的功能3某些蛋白只有在糖基化之后才能正確折疊 G蛋白藕聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

由G蛋白藕聯(lián)受體所介導(dǎo)的細(xì)胞信號(hào)通路主要包括：以cAMP為第二信使的信號(hào)通路、以肌醇-1，4，5-三磷酸和二酰甘油作為雙信使的磷脂酰肌醇信號(hào)通路和G蛋白藕聯(lián)離子通道的信號(hào)通路。以cAMP為第二信使的信號(hào)通路 在該信號(hào)通路中，Gα亞基的首要效應(yīng)酶是腺苷磷酸環(huán)化酶，通過腺苷磷酸環(huán)化酶活性的變化調(diào)節(jié)靶細(xì)胞內(nèi)第二信使cAMP的水平，進(jìn)而影響信號(hào)通路的下游事件。腺苷酸環(huán)化酶在Mg2+或Mn2+存在條件下，催化ATP生成cAMP，在正常情況下細(xì)胞內(nèi)cAMP的濃度很小，當(dāng)腺苷酸環(huán)化酶激將K+泵進(jìn)細(xì)胞，完成整個(gè)循環(huán)。Na+依賴的磷酸化和K+依賴的去磷酸化活后，cAMP水平急劇增加，使靶細(xì)胞產(chǎn)生快速應(yīng)答；在細(xì)胞內(nèi)還有另一引起的構(gòu)象變化有序交替發(fā)生，每一個(gè)循環(huán)消耗1個(gè)ATP分子，泵出3種酶即環(huán)腺苷磷酸二酯酶（PDE），可降解cAMP生成5‘-AMP，導(dǎo)致細(xì)胞個(gè)Na+泵進(jìn)2個(gè)K+。極少量的烏本苷便可抑制Na+—K+泵的活性，Mg+和內(nèi)cAMP水平下降而終止反應(yīng)。cAMP濃度在細(xì)胞內(nèi)的迅速調(diào)節(jié)是細(xì)胞快少量的膜脂有助于Na+—K+泵活性的提高，生物氧化抑制劑如氰化物使速應(yīng)答胞外信號(hào)的重要分子基礎(chǔ) ATP供應(yīng)中斷，Na+—K+泵失去能源以致停止工作 磷脂酰肌醇雙信使信號(hào)通路

2)鈣泵又稱Ca2+—ATPase，是另一類P-型離子泵，分布在所有真核細(xì)胞其信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)是通過效應(yīng)酶磷脂酶C完成的。細(xì)胞磷脂酰肌醇代謝途徑是：的質(zhì)膜和某些細(xì)胞器膜上，在肌細(xì)胞肌質(zhì)網(wǎng)膜上的Ca2+泵占肌質(zhì)網(wǎng)膜總雙信使IP3和DAG的合成來自膜結(jié)合的磷脂酰肌醇（PI）。細(xì)胞膜結(jié)合的整聯(lián)蛋白80%以上，對細(xì)胞引發(fā)刺激-反應(yīng)藕聯(lián)具有重要作用。Ca2+泵是PI激酶將肌醇環(huán)上特定的羥基磷酸化，形成磷脂酰肌醇-4-磷酸（PIP）由1000個(gè)氨基酸殘基組成的多肽構(gòu)成的跨膜蛋白，與Na+—K+泵的α亞和磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸（PIP2），胞外信號(hào)分子（激素）與Go或Gq基同源，每一泵單位含有10個(gè)跨膜α螺旋，其中3個(gè)螺旋與跨越脂雙層蛋白藕聯(lián)的受體結(jié)合，通過前面所述的G蛋白開關(guān)機(jī)制引起膜上磷脂酶的中央通道相連。在Na+—K+泵處于非磷酸化狀態(tài)時(shí)，2個(gè)通道螺旋中斷C的β異構(gòu)體（PLCβ）的活化，致使質(zhì)膜上磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸形成胞質(zhì)側(cè)結(jié)合2個(gè)Ca2+的空穴，ATP在胞質(zhì)側(cè)與其結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，伴（PIP2）被水解成1，4，5-肌醇三磷酸（IP3）和二酰甘油(DAG)兩個(gè)第隨ATP水解使相鄰結(jié)構(gòu)域天冬氨酸殘基磷酸化，從而導(dǎo)致跨膜螺旋的重二信使。IP3刺激細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放Ca2+進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，使胞內(nèi)Ca2+濃排，跨膜螺旋的重排破壞Ca2+結(jié)合位點(diǎn)并釋放Ca2+進(jìn)入膜的另一側(cè)。每度升高，DAG激活蛋白激酶C（PKC），活化的PKC進(jìn)一步使底物蛋白磷酸消耗一個(gè)ATP從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)出2個(gè)Ca2+。鈣泵主要將Ca2+輸出細(xì)胞化，并可活化Na+/H+交換引起細(xì)胞內(nèi)pH升高，以磷酸酰肌醇代謝為基或泵入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中儲(chǔ)存起來，以維持細(xì)胞內(nèi)低濃度的游離Ca2+ 礎(chǔ)的信號(hào)通路的最大特點(diǎn)是胞外信號(hào)被膜受體接受后，同時(shí)產(chǎn)生兩個(gè)胞3)植物細(xì)胞，真菌（包括酵母）和細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)膜上沒有Na+—K+泵，而內(nèi)信使，分別激活兩個(gè)不同的信號(hào)通路，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞對外界信號(hào)的應(yīng)答，有H+泵，將H+泵出細(xì)胞，哺乳類胃的泌酸細(xì)胞通過H+—K+泵將H+泵出因此稱為“雙信使系統(tǒng)” 和K+泵進(jìn)細(xì)胞

簡述JAK-STAT信號(hào)途徑 V-型質(zhì)子泵廣泛存在于動(dòng)物細(xì)胞胞內(nèi)體、溶酶體膜，破骨細(xì)胞和某些①配體與受體結(jié)合導(dǎo)致受體二聚化； 腎小管細(xì)胞的質(zhì)膜以及植物、酵母和其他真菌細(xì)胞液泡膜上，又稱膜泡②二聚化受體激活JAK； 質(zhì)子泵。含有幾種不同的跨膜和胞側(cè)亞基，在功能上都是只轉(zhuǎn)運(yùn)質(zhì)子，③JAK將STAT磷酸化；

并在轉(zhuǎn)運(yùn)H+過程中泵蛋白不形成磷酸化的中間體。V-型離子泵利用ATP④STAT形成二聚體，暴露出入核信號(hào)； 水解供能從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中逆H+電化學(xué)梯度泵出H+進(jìn)入細(xì)胞器，以維持細(xì)⑤STAT進(jìn)入核內(nèi)，調(diào)節(jié)基因表達(dá)。胞質(zhì)基質(zhì)pH中性和細(xì)胞器內(nèi)pH酸性

簡述RPTK-Ras信號(hào)通路 F-型離子泵存在于細(xì)菌質(zhì)膜、線粒體內(nèi)膜和葉綠體類囊體膜上，含有配體→RPTK→adaptor→GEF→Ras→Raf（MAPKKK）→MAPKK 幾種不同的跨膜和胞側(cè)亞基，在功能上只轉(zhuǎn)運(yùn)質(zhì)子，并在轉(zhuǎn)運(yùn)H+過程中→MAPK→進(jìn)入細(xì)胞核→轉(zhuǎn)錄因子→基因表達(dá)。泵蛋白不形成磷酸化的中間體。F-型離子泵使H+順濃度梯度運(yùn)動(dòng)，將所3G蛋白藕聯(lián)受體介導(dǎo)離子通道

釋放的能量與ATP合成藕聯(lián)起來，如線粒體的氧化磷酸化和葉綠體的光有些神經(jīng)遞質(zhì)的受體本身就是離子通道，包括某些谷氨酸鹽、血液中的和磷酸化作用 復(fù)合胺以及神經(jīng)-肌肉突觸處的N-型乙酰膽堿受體。但許多神經(jīng)遞質(zhì)受4 ABC超家族是一類ATP驅(qū)動(dòng)泵，但有更多成員。ABC超家族含有幾百種體是G蛋白藕聯(lián)受體，有些效應(yīng)器蛋白是Na+或K+通道。神經(jīng)遞質(zhì)與受不同的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，廣泛分布在從細(xì)菌到人類各種生物體中。每種ABC轉(zhuǎn)體結(jié)合引發(fā)G蛋白藕聯(lián)的離子通道的開啟或關(guān)閉，進(jìn)而導(dǎo)致膜電位的改運(yùn)蛋白對于單一底物或相關(guān)底物的基團(tuán)是有特異性的。這些底物或許是變。其他神經(jīng)遞質(zhì)受體以及嗅覺受體和眼睛的光受體是通過第二信使的離子、單糖、氨基酸、磷脂、肽、多糖甚是蛋白質(zhì)。所有ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白作用間接調(diào)節(jié)離子通道活性的G蛋白藕聯(lián)受體。橫紋肌細(xì)胞N-型乙酰膽都共享一種由4個(gè)“核心”結(jié)構(gòu)域組成的結(jié)構(gòu)模式：2個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域（T），堿受體結(jié)合乙酰膽堿后產(chǎn)生動(dòng)作電位，引發(fā)肌肉收縮，與此相反，乙酰形成運(yùn)輸分子的跨膜通道；2個(gè)胞質(zhì)側(cè)ATP結(jié)合域（A）。ABC蛋白的每個(gè)膽堿與心肌M-型乙酰膽堿受體結(jié)合后會(huì)因?yàn)橐l(fā)肌細(xì)胞膜超級(jí)化而減T結(jié)構(gòu)域由6個(gè)跨膜α螺旋組成，形成跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)通道并決定每個(gè)ABC蛋緩心肌收縮速率。M-型乙酰膽堿受體與Gi蛋白藕聯(lián)，受體的活化導(dǎo)致白的底物特異性。真核細(xì)胞第一個(gè)被鑒定出來的ABC蛋白來自對腫瘤細(xì)Gi蛋白聯(lián)系的K+通道開放，K+流出引起質(zhì)膜超級(jí)化。胞和抗藥性的培養(yǎng)細(xì)胞的研究。這些細(xì)胞由于基因擴(kuò)增高水平地表達(dá)一細(xì)胞凋亡的分子機(jī)制

種多藥抗轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。這種蛋白能利用水解ATP的能量將各種藥物從細(xì)胞誘導(dǎo)凋亡的因子1.物理因子（射線、溫度）2.化學(xué)及生物因子。從生理質(zhì)內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外 因子來說有caspase依賴性凋亡和不依賴于caspase的凋亡 細(xì)胞質(zhì)膜的基本功能

信號(hào)分子誘導(dǎo)的caspase依賴性細(xì)胞凋亡的分子機(jī)制

1為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供相對穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境

1當(dāng)細(xì)胞接受凋亡信號(hào)分子（Fas，TNF等）后，凋亡細(xì)胞表面信號(hào)分子2選擇性的物質(zhì)運(yùn)輸、包括代謝底物的輸入與代謝產(chǎn)物的排出，其中伴受體相互聚集 并與細(xì)胞內(nèi)的銜接蛋白結(jié)合，這些銜接蛋白又募集隨著能量的傳遞

procaspase聚集在受體部位，procaspase相互活化并產(chǎn)生級(jí)聯(lián)反應(yīng)使細(xì)3提供細(xì)胞識(shí)別位點(diǎn)，并完成細(xì)胞內(nèi)外信號(hào)跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo)

胞凋亡2下游 caspase活化后作用于靶細(xì)胞1作用于底物，裂解核纖層4為多種酶提供結(jié)合位點(diǎn)，使酶促反應(yīng)高效而有序的進(jìn)行 蛋白，導(dǎo)致細(xì)胞核形成凋亡小體2裂解DNase結(jié)合蛋白，使DNase釋放5介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與胞外基質(zhì)之間的連接 并活化，降解 DNA形成DNA ladder3裂解參與細(xì)胞連接或附著的骨架和6參與形成具有不同功能的細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu)

其他蛋白，使凋亡細(xì)胞皺縮、脫落，便于細(xì)胞吞噬。4導(dǎo)致膜脂PS重排，7膜蛋白的異常與某些遺傳病、惡性腫瘤，甚至神經(jīng)退行性疾病相關(guān)，便于吞噬細(xì)胞識(shí)別并吞噬

很多膜蛋白可作為疾病治療的藥物靶標(biāo) MPF在細(xì)胞周期調(diào)控過程 中的作用（主要從MPF的發(fā)現(xiàn)、結(jié)構(gòu)組成、活蛋白質(zhì)分選途徑與類型

化、功能等幾方面闡述）

兩條途徑1翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)途徑：在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)游離核糖體上完成多肽鏈的MPF發(fā)現(xiàn)1細(xì)胞融合與PCC實(shí)驗(yàn)結(jié)論：M期細(xì)胞可以誘導(dǎo)PCC，提 示在M合成，然后轉(zhuǎn)運(yùn)至膜圍繞的細(xì)胞器，如線粒體、葉綠體、過氧化物酶體期細(xì)胞中可能存在一種誘導(dǎo)染色體凝集的因子，稱為細(xì)胞促分裂因子及細(xì)胞核，或成為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的可溶性駐留蛋白和支架蛋白。2共翻譯（MPF）2爪蟾卵子成熟過程：在成熟的卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，必然有一種轉(zhuǎn)運(yùn)途徑：蛋白質(zhì)合成在游離核糖體上起始之后由信號(hào)肽引導(dǎo)轉(zhuǎn)移至糙物質(zhì)，可以 誘導(dǎo)卵母細(xì)胞成熟，他們將這種物質(zhì)稱作促成熟因子，即面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，然后新生肽邊合成邊進(jìn)入糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，再經(jīng)高爾基體加工MPF。

包裝運(yùn)至溶酶體、細(xì)胞質(zhì)膜或分泌到細(xì)胞外。

MPF結(jié)構(gòu)組成MPF是一種使多種底物蛋白磷酸化的蛋白激酶；由M期 4種類型1蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)主要是指在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)Cyclin-CDK形成的復(fù)合物活化：1隨Cyclin濃度變化而變化2激酶與磷運(yùn)到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、質(zhì)體和過氧化物酶體等細(xì)胞器2膜泡運(yùn)輸?shù)鞍踪|(zhì)酸酶的調(diào)節(jié)3活化的MPF可使更多的MPF活化。通過不同類型的轉(zhuǎn)運(yùn)小泡從糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成部位轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基體，進(jìn)而功能啟動(dòng)細(xì)胞從G2期進(jìn)入M期的相關(guān)事件，包括核膜的破裂、染色質(zhì)的分選轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞的不同部位3選擇性的門控轉(zhuǎn)運(yùn)4細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的蛋白凝集、有絲分裂紡錘體的形成、誘導(dǎo)靶蛋白的降解。質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)

蛋白質(zhì)的分選運(yùn)輸途徑主要有那些 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)

兩種基本途徑;翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)，在細(xì)胞質(zhì)游離核糖體上合成，然后運(yùn)至膜圍通過細(xì)胞表面受體介導(dǎo)的信號(hào)途徑由下列4個(gè)步驟組成1不同形式的胞細(xì)胞器

外的信號(hào)刺激首先被細(xì)胞表面特異性受體所識(shí)別，特異性是識(shí)別反應(yīng)的1門控運(yùn)輸（gated transport）：如核孔可以選擇性的運(yùn)輸大分子物質(zhì)主要特征。2胞外信號(hào)（第一信使）通過適當(dāng)?shù)姆肿娱_關(guān)機(jī)制實(shí)現(xiàn)信號(hào)和RNP復(fù)合體，并且允許小分子物質(zhì)自由進(jìn)出細(xì)胞核。的跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo)，產(chǎn)生細(xì)胞內(nèi)第二信使或活化的信號(hào)蛋白。3信號(hào)放大：信2跨膜運(yùn)輸（transmembrane transport）：蛋白質(zhì)通過跨膜通道進(jìn)入目號(hào)傳遞至胞內(nèi)效應(yīng)器蛋白，引發(fā)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)放大的級(jí)聯(lián)反應(yīng)。4細(xì)胞反的地。如細(xì)胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)在信號(hào)序列的引導(dǎo)霞，通過線粒體上的應(yīng)由于受體的脫敏或受體下調(diào)，啟動(dòng)反饋機(jī)制從而終止或降低細(xì)胞反應(yīng) 轉(zhuǎn)位因子，以解折疊的線性分子進(jìn)入線粒體。細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的區(qū)別

3膜泡運(yùn)輸（vesicular transport）：蛋白質(zhì)被選擇性地包裝成運(yùn)輸小細(xì)胞凋亡過程中，細(xì)胞質(zhì)膜反折包裹斷裂的染色質(zhì)片段或細(xì)胞器，形成泡，定向轉(zhuǎn)運(yùn)到靶細(xì)胞器。如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體的物質(zhì)運(yùn)輸、高爾基體眾多的凋亡小體，凋亡小體則為鄰近的細(xì)胞所吞噬，整個(gè)過程中，細(xì)胞分泌形成溶酶體、細(xì)胞攝入某些營養(yǎng)物質(zhì)或激素，都屬于這種運(yùn)輸方式。質(zhì)膜的整合性保持良好，死亡細(xì)胞的內(nèi)容物不會(huì)逸散到胞外環(huán)境中，因細(xì)胞骨架由哪三類成分組成 各有什么主要功能 而不發(fā)生炎癥反應(yīng)。相反，細(xì)胞壞死時(shí)，細(xì)胞體積膨脹，細(xì)胞質(zhì)膜發(fā)生細(xì)胞骨架由微絲（microfilament）、微管（microtubule）和中間纖維滲漏，細(xì)胞的內(nèi)容物包括膨大和破碎的細(xì)胞器，以及染色質(zhì)片段釋放到（intemediate filament）構(gòu)成1微絲確定細(xì)胞表面特征、使細(xì)胞能夠細(xì)胞外，導(dǎo)致炎癥反應(yīng)。運(yùn)動(dòng)和收縮2微管確定膜性細(xì)胞器（membrane-enclosed organelle）的受體酪氨酸激酶RTK 位置、幫助染色體分離和作為膜泡運(yùn)輸?shù)膶?dǎo)軌3中間纖維使細(xì)胞具有張受體酪氨酸激酶又稱酪氨酸蛋白激酶受體，是細(xì)胞表面一大類重要受體力和抗剪切力

家族.RTKs的多肽鏈只跨膜一次，胞外區(qū)是結(jié)合配體的結(jié)構(gòu)域，胞內(nèi)區(qū)細(xì)胞通訊與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的關(guān)系

肽段是酪氨酸蛋白激酶的催化部位并具有自磷酸化位點(diǎn)。

細(xì)胞通訊是指一個(gè)細(xì)胞發(fā)出的信息通過介質(zhì)（配體）傳遞到另一個(gè)細(xì)胞配體——RTK使其激活形成二聚體——受體自磷酸化RTK——磷酸化的并與靶細(xì)胞相應(yīng)的受體相互作用，然后通過細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)生胞內(nèi)一系酪氨酸結(jié)合帶有SH2結(jié)構(gòu)域的信號(hào)蛋白——形成SH3結(jié)構(gòu)并使信號(hào)內(nèi)傳列生理生化變化，最終表現(xiàn)為細(xì)胞政體的生物學(xué)效應(yīng)過程。細(xì)胞通訊的——活化GEF——活化Ras——活化Raf——活化MAPKK——磷酸化MAPK作用：對于多細(xì)胞生物細(xì)胞間功能的協(xié)調(diào)、控制細(xì)胞的生長和分裂、組使其活化并進(jìn)入細(xì)胞核——導(dǎo)致細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄因子磷酸化——調(diào)節(jié)基因表織發(fā)生與形態(tài)建成是必須的。達(dá)

細(xì)胞通訊的三種方式

CDK激酶在細(xì)胞周期中的調(diào)控功能

1細(xì)胞通過分泌化學(xué)信號(hào)進(jìn)行細(xì)胞間通訊，這是多細(xì)胞生物普遍采用的細(xì)胞周期蛋白(cyclin)E和周期蛋白依賴性激酶(CDK)2的復(fù)合物通訊方式。根據(jù)發(fā)揮作用的距離又可分為1內(nèi)分泌，由內(nèi)分泌細(xì)胞分泌CyclinE-CDK2為細(xì)胞從G1期進(jìn)入S期的關(guān)鍵激酶復(fù)合物,在細(xì)胞從G1信號(hào)分子到血液中，通過血液循環(huán)運(yùn)送到體內(nèi)各個(gè)部分作用于靶細(xì)胞2期進(jìn)入S期過程中起著至關(guān)重要的作用。它通過磷酸化其下游一系列底旁分泌，細(xì)胞通過分泌局部化學(xué)介質(zhì)到細(xì)胞外液中，進(jìn)過局部擴(kuò)散作用物如Rb、CDC6、NPAT和P107等而使細(xì)胞啟動(dòng)DNA合成,從而使細(xì)胞不可于鄰近靶細(xì)胞。3自分泌，細(xì)胞對自身分泌的物質(zhì)產(chǎn)生反應(yīng)。2細(xì)胞間接逆轉(zhuǎn)地進(jìn)入S期。CyclinE-CDK2除了受到其下游RB/E2F通路的正調(diào)控觸依賴性的通訊。細(xì)胞間直接接觸二無需信號(hào)分子的釋放，代之以通過外,同時(shí)也受細(xì)胞中其他一些因子的調(diào)控,如CIP/KIP家族蛋白的負(fù)調(diào)控質(zhì)膜上的信號(hào)分子與靶細(xì)胞質(zhì)膜上的受體分子相互作用來介導(dǎo)細(xì)胞見的作用,以及Skp2-SCF介導(dǎo)的泛素化降解作用等

通訊，包括細(xì)胞-細(xì)胞黏著、細(xì)胞-基質(zhì)黏著。3動(dòng)物相鄰細(xì)胞間形成間蛋白合成過程中細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)及細(xì)胞內(nèi)各種膜性細(xì)胞器在結(jié)構(gòu)與功能上隙連接以及植物細(xì)胞間通過胞間連絲使細(xì)胞間互相溝通，通過交換小分的聯(lián)系

子來實(shí)現(xiàn)代謝藕聯(lián)或電藕聯(lián)。高爾基體膜的厚度和化學(xué)成分介于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與細(xì)胞膜之間.在活細(xì)胞中,ATP驅(qū)動(dòng)泵的種類 這三種膜可以互相轉(zhuǎn)變.1 P-型離子泵所有P-型離子泵都有2個(gè)獨(dú)立的α催化亞基，具有ATP結(jié)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)以類似于“出芽”的形式形成具有膜的小泡,小泡離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng),移動(dòng)合位點(diǎn)；據(jù)大多數(shù)還具有2個(gè)小的β亞基，通常起調(diào)節(jié)作用，在轉(zhuǎn)運(yùn)離到高爾基體與高爾基體融合,成為高爾基體的一部分.子過程中，至少有一個(gè)α催化亞基發(fā)生磷酸化和去磷酸化反應(yīng)，從而改高爾基體又以“出芽”方式形成小泡,移動(dòng)到細(xì)胞膜與細(xì)胞膜融合,成為細(xì)變泵蛋白的構(gòu)像，實(shí)現(xiàn)離子的跨膜運(yùn)轉(zhuǎn)。由于在泵周期中利用ATP水解胞膜的一部分.能，形成磷酸化中間體，故名P-型離子泵

細(xì)胞內(nèi)的生物膜在結(jié)構(gòu)上具有一定的連續(xù)性.1)鈉鉀泵：存在于動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)膜上。Na+—K+泵具有ATP酶活性，因此又細(xì)胞在核糖體上合成的分泌蛋白,首先進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi),加工形成比較成稱Na+—K+ATPase。Na+—K+泵是由2個(gè)α亞基和2個(gè)β亞基組成的四聚熟的蛋白質(zhì).然后內(nèi)質(zhì)網(wǎng)以出芽方式形成具膜的小泡將它運(yùn)輸?shù)礁郀柣w。在細(xì)胞內(nèi)側(cè)α亞基構(gòu)象發(fā)生變化，將Na+泵出細(xì)胞，同時(shí)細(xì)胞外的體進(jìn)行進(jìn)一步的加工.經(jīng)高爾基體加工成熟的蛋白質(zhì)再形成分泌小泡,通K+與α亞基的另一位點(diǎn)結(jié)合，使其去磷酸化，α亞基構(gòu)象再度發(fā)生變化，過細(xì)胞膜排出細(xì)胞外面.在這個(gè)過程中,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜可通過小泡轉(zhuǎn)化成高爾基體膜,高爾基體膜又可通過分泌小泡形成細(xì)胞膜.在蛋白質(zhì)的合成,運(yùn)輸與分泌過程中還需要能量,這些能量主要是由線粒體通過有氧呼吸合成的ATP提供的.線粒體的內(nèi)膜上有進(jìn)行有氧呼吸所需的各種酶.由此可見,細(xì)胞內(nèi)的各種生物膜不但在結(jié)構(gòu)上互相連系,在功能上也是既有分工又相互聯(lián)系的.各種生物膜的分工合作,相互配合是細(xì)胞生命活動(dòng)協(xié)調(diào)進(jìn)行的結(jié)構(gòu)與功能的基礎(chǔ).線粒體和葉綠體的起源

論據(jù)：1線粒體和葉綠體的基因組在大小、形態(tài)和結(jié)構(gòu)方面與細(xì)菌的相似

2線粒體和葉綠體有自己完整的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)，能獨(dú)立合成蛋白質(zhì)

3線粒體和葉綠體的兩層被膜有不同的進(jìn)化來源，外膜和內(nèi)膜的結(jié)構(gòu)和成分差異很大

4線粒體和葉綠體能以分裂的方式進(jìn)行繁殖，這與細(xì)菌的繁殖方式類似

5線粒體和葉綠體能在異源細(xì)胞內(nèi)長期生存

6線粒體的祖先可能來自反硝化副球菌或紫色非硫光合細(xì)菌 7發(fā)現(xiàn)介于胞內(nèi)共生藍(lán)藻與葉綠體之間的結(jié)構(gòu)——藍(lán)小體，其特征在很多方面可作為原始藍(lán)藻向葉綠體演化的佐證 受體酪氨酸激酶及RTK-Ras蛋白信號(hào)通路

受體酪氨酸激酶（RTK）又稱酪氨酸蛋白激酶受體，是細(xì)胞表面一大類重要受體家族，他的胞外配體是可溶性或膜結(jié)合的多肽或蛋白類激素。RTKs主要功能是控制細(xì)胞生長、分化而不是調(diào)控細(xì)胞中間代謝。

所有RTKs都由一個(gè)細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域、一個(gè)疏水的跨膜α螺旋和一個(gè)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域組成。絕大多數(shù)的RTKs是單體蛋白，配體在胞外與受體結(jié)合并引發(fā)構(gòu)象變化，但單個(gè)跨膜α螺旋無法傳遞這種構(gòu)象變化，因此配體的結(jié)合導(dǎo)致受體二聚化形成同源或異源二聚體，有些單體性配體與細(xì)胞外基質(zhì)帶負(fù)電的多糖組分肝素表面緊密結(jié)合，這有利于增強(qiáng)配體與單體性受體的結(jié)合并形成二聚化的配體-受體復(fù)合體；有些配體是二聚體，它們的結(jié)合使2個(gè)單體性受體直接聚在一起，激素與這類受體結(jié)合改變其構(gòu)象使之活化。RTKs在靜息狀態(tài)激酶活性是很低的，當(dāng)受體二聚化后，激活受體的蛋白酪氨酸激酶活性，進(jìn)而在二聚體內(nèi)彼此交叉磷酸化受體胞內(nèi)肽段的一個(gè)或多個(gè)酪氨酸殘基，也稱為受體的自磷酸化。磷酸化的受體酪氨酸殘基進(jìn)一步導(dǎo)致構(gòu)像改變，或者有利于ATP的結(jié)合，或者有利于其他受體結(jié)合其他蛋白質(zhì)底物。在激活的RTKs內(nèi)，許多磷酸酪氨酸殘基作為多種與下游信號(hào)傳遞相關(guān)的信號(hào)蛋白的錨定位點(diǎn)，可被含有SH2結(jié)構(gòu)域的胞內(nèi)信號(hào)蛋白所識(shí)別并與之結(jié)合，由此啟動(dòng)信號(hào)傳導(dǎo)

RTK-Ras信號(hào)通路可概括為如下模式：配體→RTK→接頭蛋白←GEF（鳥苷酸交換因子）→Ras→Raf（MAPKKK 絲氨酸|蘇氨酸蛋白激酶）→MAPKK(一種雙重特異的蛋白激酶)→MAPK（有絲分裂原活化蛋白激酶）→進(jìn)入細(xì)胞核→其他激酶或基因調(diào)控因子（轉(zhuǎn)錄因子）的磷酸化修飾，對基因表達(dá)產(chǎn)生多種效應(yīng) 細(xì)胞通訊與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的關(guān)系

細(xì)胞通訊是指一個(gè)細(xì)胞發(fā)出的信息通過介質(zhì)（配體）傳遞到另一個(gè)細(xì)胞并與靶細(xì)胞相應(yīng)的受體相互作用，然后通過細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)生胞內(nèi)一系列生理生化變化，最終表現(xiàn)為細(xì)胞政體的生物學(xué)效應(yīng)過程。細(xì)胞通訊的作用：對于多細(xì)胞生物細(xì)胞間功能的協(xié)調(diào)、控制細(xì)胞的生長和分裂、組織發(fā)生與形態(tài)建成是必須的。

細(xì)胞通訊的三種方式：1細(xì)胞通過分泌化學(xué)信號(hào)進(jìn)行細(xì)胞間通訊，這是多細(xì)胞生物普遍采用的通訊方式。根據(jù)發(fā)揮作用的距離又可分為1）內(nèi)分泌，由內(nèi)分泌細(xì)胞分泌信號(hào)分子到血液中，通過血液循環(huán)運(yùn)送到體內(nèi)各個(gè)部分作用于靶細(xì)胞2）旁分泌，細(xì)胞通過分泌局部化學(xué)介質(zhì)到細(xì)胞外液中，進(jìn)過局部擴(kuò)散作用于鄰近靶細(xì)胞。3）自分泌，細(xì)胞對自身分泌的物質(zhì)產(chǎn)生反應(yīng)。2細(xì)胞間接觸依賴性的通訊。細(xì)胞間直接接觸二無需信號(hào)分子的釋放，代之以通過質(zhì)膜上的信號(hào)分子與靶細(xì)胞質(zhì)膜上的受體分子相互作用來介導(dǎo)細(xì)胞見的通訊，包括細(xì)胞-細(xì)胞黏著、細(xì)胞-基質(zhì)黏著。3動(dòng)物相鄰細(xì)胞間形成間隙連接以及植物細(xì)胞間通過胞間連絲使細(xì)胞間互相溝通，通過交換小分子來實(shí)現(xiàn)代謝藕聯(lián)或電藕聯(lián)。

G蛋白：三聚體GTP結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白的簡稱，位于質(zhì)膜內(nèi)胞漿一側(cè)，由Gα、Gβ、Gγ3個(gè)亞基組成，Gβ和Gγ亞基以異二聚體存在，Gα和Gβγ亞基分別通過共價(jià)結(jié)合脂分子錨定于膜上，Gα亞基本身具有GTPase活性，是分子開關(guān)蛋白。當(dāng)配體與受體結(jié)合，三聚體G蛋白解離，并發(fā)生GDP與GTP交換，游離的Gα-GTP處于活化的開啟態(tài)導(dǎo)致結(jié)合并激活效應(yīng)器蛋白，從而傳遞信號(hào)；當(dāng)Gα-GTP水解形成Gα-GDP時(shí)，則處于失活的關(guān)閉態(tài)，終止信號(hào)傳遞并導(dǎo)致三聚體G蛋白的重新組裝，系統(tǒng)恢復(fù)進(jìn)入靜息狀態(tài) G蛋白藕聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 由G蛋白藕聯(lián)受體所介導(dǎo)的細(xì)胞信號(hào)通路主要包括：以cAMP為第二信使的信號(hào)通路、以肌醇-1，4，5-三磷酸和二酰甘油作為雙信使的磷脂酰肌醇信號(hào)通路和G蛋白藕聯(lián)離子通道的信號(hào)通路。1以cAMP為第二信使的信號(hào)通路

在該信號(hào)通路中，Gα亞基的首要效應(yīng)酶是腺苷磷酸環(huán)化酶，通過腺苷磷酸環(huán)化酶活性的變化調(diào)節(jié)靶細(xì)胞內(nèi)第二信使cAMP的水平，進(jìn)而影響信號(hào)通路的下游事件。腺苷酸環(huán)化酶在Mg2+或Mn2+存在條件下，催化ATP生成cAMP，在正常情況下細(xì)胞內(nèi)cAMP的濃度很小，當(dāng)腺苷酸環(huán)化酶激活后，cAMP水平急劇增加，使靶細(xì)胞產(chǎn)生快速應(yīng)答；在細(xì)胞內(nèi)還有另一種酶即環(huán)腺苷磷酸二酯酶（PDE），可降解cAMP生成5‘-AMP，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)cAMP水平下降而終止反應(yīng)。cAMP濃度在細(xì)胞內(nèi)的迅速調(diào)節(jié)是細(xì)胞快速應(yīng)答胞外信號(hào)的重要分子基礎(chǔ)

2磷脂酰肌醇雙信使信號(hào)通路

其信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)是通過效應(yīng)酶磷脂酶C完成的。細(xì)胞磷脂酰肌醇代謝途徑是：雙信使IP3和DAG的合成來自膜結(jié)合的磷脂酰肌醇（PI）。細(xì)胞膜結(jié)合的PI激酶將肌醇環(huán)上特定的羥基磷酸化，形成磷脂酰肌醇-4-磷酸（PIP）和磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸（PIP2），胞外信號(hào)分子（激素）與Go或Gq蛋白藕聯(lián)的受體結(jié)合，通過前面所述的G蛋白開關(guān)機(jī)制引起膜上磷脂酶C的β異構(gòu)體（PLCβ）的活化，致使質(zhì)膜上磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸（PIP2）被水解成1，4，5-肌醇三磷酸（IP3）和二酰甘油(DAG)兩個(gè)第二信使。

IP3刺激細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放Ca2+進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，使胞內(nèi)Ca2+濃度升高，DAG激活蛋白激酶C（PKC），活化的PKC進(jìn)一步使底物蛋白磷酸化，并可活化Na+/H+交換引起細(xì)胞內(nèi)pH升高，以磷酸酰肌醇代謝為基礎(chǔ)的信號(hào)通路的最大特點(diǎn)是胞外信號(hào)被膜受體接受后，同時(shí)產(chǎn)生兩個(gè)胞內(nèi)信使，分別激活兩個(gè)不同的信號(hào)通路，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞對外界信號(hào)的應(yīng)答，因此稱為“雙信使系統(tǒng)”

3G蛋白藕聯(lián)受體介導(dǎo)離子通道

有些神經(jīng)遞質(zhì)的受體本身就是離子通道，包括某些谷氨酸鹽、血液中的復(fù)合胺以及神經(jīng)-肌肉突觸處的N-型乙酰膽堿受體。但許多神經(jīng)遞質(zhì)受體是G蛋白藕聯(lián)受體，有些效應(yīng)器蛋白是Na+或K+通道。神經(jīng)遞質(zhì)與受體結(jié)合引發(fā)G蛋白藕聯(lián)的離子通道的開啟或關(guān)閉，進(jìn)而導(dǎo)致膜電位的改變。其他神經(jīng)遞質(zhì)受體以及嗅覺受體和眼睛的光受體是通過第二信使的作用間接調(diào)節(jié)離子通道活性的G蛋白藕聯(lián)受體。橫紋肌細(xì)胞N-型乙酰膽堿受體結(jié)合乙酰膽堿后產(chǎn)生動(dòng)作電位，引發(fā)肌肉收縮，與此相反，乙酰膽堿與心肌M-型乙酰膽堿受體結(jié)合后會(huì)因?yàn)橐l(fā)肌細(xì)胞膜超級(jí)化而減緩心肌收縮速率。M-型乙酰膽堿受體與Gi蛋白藕聯(lián)，受體的活化導(dǎo)致Gi蛋白聯(lián)系的K+通道開放，K+流出引起質(zhì)膜超級(jí)化 細(xì)胞質(zhì)膜的基本功能

1為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供相對穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境

2選擇性的物質(zhì)運(yùn)輸、包括代謝底物的輸入與代謝產(chǎn)物的排出，其中伴隨著能量的傳遞

3提供細(xì)胞識(shí)別位點(diǎn)，并完成細(xì)胞內(nèi)外信號(hào)跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo) 4為多種酶提供結(jié)合位點(diǎn)，使酶促反應(yīng)高效而有序的進(jìn)行 5介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與胞外基質(zhì)之間的連接 6參與形成具有不同功能的細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu)

7膜蛋白的異常與某些遺傳病、惡性腫瘤，甚至神經(jīng)退行性疾病相關(guān)，很多膜蛋白可作為疾病治療的藥物靶標(biāo) 受體介導(dǎo)的胞吞作用物質(zhì)，結(jié)構(gòu)，名稱，來源

根據(jù)胞吞的物質(zhì)是否有專一性，可將胞吞作用分為受體介導(dǎo)的胞吞作用和非特異性的胞吞作用。受體介導(dǎo)的胞吞作用是大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞通過網(wǎng)格蛋白有被小泡從胞外基質(zhì)攝取特定大分子的有效途徑。被轉(zhuǎn)運(yùn)的大分子物質(zhì)（配體）首先與細(xì)胞表面互補(bǔ)性的受體相結(jié)合，形成受體-配體復(fù)合物并引發(fā)細(xì)胞質(zhì)膜局部化作用，首先是該處質(zhì)膜部位在網(wǎng)格蛋白參與下形成有被小窩，然后是深陷的小窩脫離質(zhì)膜形成有被小泡。受體介導(dǎo)的胞吞作用是一種選擇性濃縮機(jī)制，即可保證細(xì)胞大量的攝入特定的大分子，同時(shí)又避免了吸入細(xì)胞外大量的液體。一個(gè)重要的例子就是動(dòng)物細(xì)胞通過受體介導(dǎo)的胞吞作用對膽固醇的攝取

蛋白質(zhì)分選途徑與類型

兩條途徑——1翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)途徑：在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)游離核糖體上完成多肽鏈的合成，然后轉(zhuǎn)運(yùn)至膜圍繞的細(xì)胞器，如線粒體、葉綠體、過氧化物酶體及細(xì)胞核，或成為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的可溶性駐留蛋白和支架蛋白。2共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)途徑：蛋白質(zhì)合成在游離核糖體上起始之后由信號(hào)肽引導(dǎo)轉(zhuǎn)移至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，然后新生肽邊合成邊進(jìn)入糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，再經(jīng)高爾基體加工包裝運(yùn)至溶酶體、細(xì)胞質(zhì)膜或分泌到細(xì)胞外。4種類型

1蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

主要是指在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、質(zhì)體和過氧化物酶體等細(xì)胞器 2膜泡運(yùn)輸

蛋白質(zhì)通過不同類型的轉(zhuǎn)運(yùn)小泡從糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成部位轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基體，進(jìn)而分選轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞的不同部位 3選擇性的門控轉(zhuǎn)運(yùn)

4細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn) 什么是信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)

通過細(xì)胞表面受體介導(dǎo)的信號(hào)途徑由下列4個(gè)步驟組成1不同形式的胞外的信號(hào)刺激首先被細(xì)胞表面特異性受體所識(shí)別，特異性是識(shí)別反應(yīng)的主要特征。2胞外信號(hào)（第一信使）通過適當(dāng)?shù)姆肿娱_關(guān)機(jī)制實(shí)現(xiàn)信號(hào)的跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo)，產(chǎn)生細(xì)胞內(nèi)第二信使或活化的信號(hào)蛋白。3信號(hào)放大：信號(hào)傳遞至胞內(nèi)效應(yīng)器蛋白，引發(fā)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)放大的級(jí)聯(lián)反應(yīng)。4細(xì)胞反應(yīng)由于受體的脫敏或受體下調(diào)，啟動(dòng)反饋機(jī)制從而終止或降低細(xì)胞反應(yīng)

NO作為氣體分信號(hào)子進(jìn)入靶細(xì)胞直接與酶結(jié)合的機(jī)制

NO是一種自由基性質(zhì)的氣體，具脂溶性，可快速擴(kuò)散透過細(xì)胞質(zhì)膜，到達(dá)鄰近靶細(xì)胞發(fā)揮作用，由于體內(nèi)存在氧及其他與NO發(fā)生反應(yīng)的化合物，因而NO在胞外極不穩(wěn)定，只能在組織中局部擴(kuò)散。血管內(nèi)皮細(xì)胞和神經(jīng)元是NO的生成 細(xì)胞，NO的生成需要一氧化氮合酶的催化，NO沒有專門的儲(chǔ)存及釋放調(diào)節(jié)機(jī)制，作用于靶細(xì)胞的NO的多少直接與NO的合成有關(guān)。靶細(xì)胞內(nèi)具有鳥苷酸環(huán)化酶（GC）活性的受體的激活時(shí)NO發(fā)揮作用的主要機(jī)制。內(nèi)源性NO由NOS催化合成后，擴(kuò)散到鄰近細(xì)胞，與鳥苷酸環(huán)化酶活性中心的Fe2+結(jié)合，改變酶的構(gòu)象，導(dǎo)致酶活性的增強(qiáng)和cGMP合成增多。cGMP通過cGMP依賴的蛋白激酶GPKG的活化進(jìn)而抑制機(jī)動(dòng)-肌球蛋白復(fù)合物的信號(hào)通路，導(dǎo)致血管平滑肌舒張。NO也由許多神經(jīng)元產(chǎn)生并傳遞信號(hào)，在參與大腦學(xué)習(xí)記憶生理過程中具有重要作用。

細(xì)胞骨架的組成

用電子顯微鏡觀察經(jīng)非離子去垢劑處理后的細(xì)胞，可以在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)觀察到一個(gè)復(fù)雜的纖維狀網(wǎng)架結(jié)構(gòu)體系，這種纖維狀網(wǎng)架結(jié)構(gòu)通常被稱為細(xì)胞骨架。細(xì)胞骨架包括微絲、微管和中間絲三種結(jié)構(gòu)組分。細(xì)胞骨架是一種高度動(dòng)態(tài)的結(jié)構(gòu)體系。細(xì)胞骨架的功能 1結(jié)構(gòu)與支撐的作用 2胞內(nèi)運(yùn)輸作用 3收縮和運(yùn)動(dòng) 4空間組織 核小體的模型 每個(gè)核小體單位包括200bp左右的DNA超螺旋和一個(gè)組蛋白八聚體以及一個(gè)分子的組蛋白H1 組蛋白八聚體構(gòu)成核小體的盤狀核心顆粒，相對分子質(zhì)量100*10的3次方，由4個(gè)異二聚體組成，包括兩個(gè)H2*H2B和兩個(gè)H3*H4 3 146bp的DNA分子超螺旋盤繞組蛋白八聚體1.75圈。組蛋白H1在核心顆粒外結(jié)合額外20bpDNA，鎖住核小體DNA的進(jìn)出端，起穩(wěn)定核小體的作用

4兩個(gè)各個(gè)相鄰核小體之間以連接DNA相連，典型長度60bp，不同物種變化值為0-80bp不等

5組蛋白與DNA之間的相互作用主要是結(jié)構(gòu)性的，基本不依賴于核苷酸的特異序列

6核小體沿DNA的定位受不同因素的影響 特殊的細(xì)胞周期

1.早期胚胎細(xì)胞的細(xì)胞周期2.酵母細(xì)胞的細(xì)胞周期3.植物細(xì)胞的細(xì)胞周期4.細(xì)菌的細(xì)胞周期 MPF調(diào)節(jié)亞基組成功能

MPF即卵細(xì)胞促成熟因子，或細(xì)胞分裂促進(jìn)因子，或M期促進(jìn)因子。它是一種蛋白激酶。在成熟的卵母細(xì)胞中，有一種物質(zhì)可以誘導(dǎo)卵母細(xì)胞成熟，即為MPF。MPF含有兩個(gè)亞單位，即Cdc2蛋白和周期蛋白。二者結(jié)合則表現(xiàn)蛋白激酶活性。影響細(xì)胞分化的因素

1胞外信號(hào)分子對細(xì)胞分化的影響

2細(xì)胞記憶與決定：信號(hào)分子的有效作用時(shí)間很短，但細(xì)胞可以將作用儲(chǔ)存起來并形成長時(shí)間的記憶。3受精卵細(xì)胞質(zhì)的不均一性對細(xì)胞分化的影響 4細(xì)胞間的相互作用與位置效應(yīng) 5環(huán)境對性別決定的影響

6染色質(zhì)變化與基因重排對細(xì)胞分化的影響 癌細(xì)胞的基本特征

1細(xì)胞生長與分裂失去控制2具有浸潤性和擴(kuò)散性3細(xì)胞間互相作用改變

4mRNA的表達(dá)譜及蛋白質(zhì)表達(dá)譜或蛋白活性改變

5體外培養(yǎng)的惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞的特征

第四篇：細(xì)胞生物學(xué)總結(jié)

第三章

1.一切生物學(xué)問題的答案最終要到細(xì)胞中去尋找

細(xì)胞是一切生物體的最基本的結(jié)構(gòu)和功能單位。所謂生命實(shí)質(zhì)上即是細(xì)胞屬性的體現(xiàn)。生物體的一切生命現(xiàn)象，如生長、發(fā)育、繁殖、遺傳、分化、代謝和應(yīng)激等都是細(xì)胞這個(gè)基本單位的活動(dòng)體現(xiàn)。生物科學(xué)，如生理學(xué)、解剖學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、胚胎學(xué)、組織學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、分子生物學(xué)等，其研究的最終目的都是要從細(xì)胞水平上來闡明各自研究領(lǐng)域中生命現(xiàn)象的機(jī)理?，F(xiàn)代生物學(xué)各個(gè)分支學(xué)科的交叉融合是21世紀(jì)生命科學(xué)的發(fā)展趨勢，也要求各個(gè)學(xué)科都要到細(xì)胞中去探索生命現(xiàn)象的奧秘。3.細(xì)胞的基本共性

a相似的化學(xué)組成b 脂－蛋白體系的生物膜c相同的遺傳裝置d蛋白質(zhì)合成機(jī)器——核糖體e一分為二的分裂方式

真核細(xì)胞（重點(diǎn)、難點(diǎn)）真核細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)（3個(gè)系統(tǒng)）

4.原核細(xì)胞

a沒有典型核結(jié)構(gòu)b包括支原體、衣原體、立克次氏體、細(xì)菌、放線菌與藍(lán)藻等c大部分原核細(xì)胞主要遺傳物質(zhì)僅為一個(gè)環(huán)狀DNAd細(xì)胞內(nèi)沒有以膜為基礎(chǔ)的各種細(xì)胞器，也沒有細(xì)胞核膜e細(xì)胞體積一般很小，直徑由0.2 至 10 μm 不等

原核細(xì)胞 細(xì)菌和藍(lán)藻 支原體是迄今發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞 5.真核細(xì)胞

a以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)成分為基礎(chǔ)的生物膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng)b.以核酸與蛋白質(zhì)為主要成分的遺傳信息傳遞與表達(dá)系統(tǒng)c由特異蛋白質(zhì)裝配構(gòu)成的細(xì)胞骨架系統(tǒng)

植物細(xì)胞與動(dòng)物細(xì)胞的比較 a動(dòng)物細(xì)胞 溶酶體 中心體 b植物細(xì)胞 細(xì)胞壁 液泡 葉綠體

第四章

生物膜的結(jié)構(gòu)模型a三明治模型b單位膜模型c流動(dòng)鑲嵌模型e脂筏模型 生物膜的特性

A為細(xì)胞生命活動(dòng)提供穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境B選擇性的物質(zhì)運(yùn)輸，包括代謝產(chǎn)物的排入和代謝產(chǎn)物的排出，其中伴隨能量物質(zhì)的傳遞C提供細(xì)胞結(jié)合位點(diǎn)，并完成細(xì)胞膜內(nèi)外信息的傳導(dǎo)D為多種酶提供識(shí)別位點(diǎn)，使酶高效有序的發(fā)揮其作用E介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞，細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的連接E質(zhì)膜參與形成多種細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu) 脂筏模型

膽固醇、鞘磷脂等富集區(qū)域形成相對有序的脂相，如同漂浮在脂雙層上的“脂筏”載著執(zhí)行特定生物學(xué)功能膜蛋白 膜脂的功能

a構(gòu)成膜的基本骨架；b是膜蛋白的溶劑；c為某些膜蛋白(酶)維持構(gòu)象、表現(xiàn)活性提供環(huán)境 膜蛋白的三種基本類型 a外在膜蛋白或外周膜蛋白b內(nèi)在膜蛋白或整合膜蛋白 c 脂錨定膜蛋白 第五章

通道蛋白與載體蛋白介導(dǎo)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)谋容^

a載體蛋白（carrier proteins）：它的一側(cè)與溶質(zhì)結(jié)合，經(jīng)過載體構(gòu)象的變化把溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到膜的另一端。介導(dǎo)被動(dòng)運(yùn)輸與主動(dòng)運(yùn)輸。

b通道蛋白（channel proteins）：它在膜上形成極小的親水孔，溶質(zhì)能擴(kuò)散通過該孔。只介導(dǎo)被動(dòng)運(yùn)輸。比較載體蛋白與通道蛋白的異同

相同點(diǎn)：化學(xué)本質(zhì)均為蛋白質(zhì)、分布均在細(xì)胞的膜結(jié)構(gòu)中，都有控制特定物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)墓δ?。不同點(diǎn)：載體蛋白：與特異的溶質(zhì)結(jié)合后，通過自身構(gòu)象的改變以實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸。

通道蛋白：①通過形成親水性通道實(shí)現(xiàn)對特異溶質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

②具有極高的轉(zhuǎn)運(yùn)效率

③沒有飽和值

④離子通道是門控的（其活性由通道開或關(guān)兩種構(gòu)象調(diào)節(jié)）

小結(jié)細(xì)胞膜對物質(zhì)的運(yùn)輸

a小分子、離子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式 載體蛋白和通道蛋白 簡單擴(kuò)散 被動(dòng)運(yùn)輸 主動(dòng)運(yùn)輸 b大分子、顆粒物質(zhì)的胞吞和胞吐

受體介導(dǎo)的內(nèi)吞 說明鈉鉀泵的工作原理及其生物學(xué)意義。

工作原理：在細(xì)胞內(nèi)側(cè)α亞基與鈉離子相結(jié)合促進(jìn)ATP水解，α亞基上的天冬氨酸殘基引起α亞基的構(gòu)象發(fā)生變化，將鈉離子泵出細(xì)胞外，同時(shí)將細(xì)胞外的鉀離子與α亞基的另一個(gè)位點(diǎn)結(jié)合，使其去磷酸化，α亞基構(gòu)象再度發(fā)生變化將鉀離子泵進(jìn)細(xì)胞，完成整個(gè)循環(huán)。鈉離子依賴的磷酸化和鉀離子依賴的去磷酸化引起構(gòu)象變化有序交替發(fā)生。每一個(gè)循環(huán)消耗一個(gè)ATP分子泵出三個(gè)鈉離子和泵進(jìn)兩個(gè)鉀離子。生物學(xué)意義：①維持細(xì)胞膜電位②維持動(dòng)物細(xì)胞滲透平衡③吸收營養(yǎng) 比較P-型離子泵、V-型質(zhì)子泵、F-型質(zhì)子泵和ABC超家族的異同。

（1）相同點(diǎn)： ① 都是跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 ② 轉(zhuǎn)運(yùn)過程伴隨能量流動(dòng) ③ 都介導(dǎo)主動(dòng)運(yùn)輸過程 ④ 對轉(zhuǎn)運(yùn)底物具有特異性 ⑤ 都是ATP驅(qū)動(dòng)泵

（2）不同點(diǎn)： ① P型泵轉(zhuǎn)運(yùn)過程形成磷酸化中間體，V型，F(xiàn)型，ABC超家族則無

② P型，V型泵，ABC超家族都是逆電化學(xué)梯度消耗ATP運(yùn)輸?shù)孜?，F(xiàn)型泵則是順電化學(xué)梯度合成ATP

③ P型泵主要負(fù)責(zé)Na+,K+,H+,CA2+跨膜梯度的形成和維持，V型，F(xiàn)型只負(fù)責(zé)H+的轉(zhuǎn)運(yùn)，ABC超家族轉(zhuǎn)運(yùn)多種物質(zhì) 試述胞吞作用的類型及功能

（1）類型： ① 吞噬作用 ② 胞飲作用：a.網(wǎng)格蛋白依賴的胞吞作用b.胞膜窖依賴的胞吞作用c.大型胞飲作用d.非網(wǎng)格蛋白/胞膜窖依賴的胞吞作用

（2）功能： ① 吞噬作用：a.原生動(dòng)物攝取食物的一種方式b.高等生物體中攝取營養(yǎng)物質(zhì)，清楚侵染機(jī)體的病原體及衰老或凋亡的細(xì)胞 ② 胞飲作用：a.大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞攝取特定大分子的有效途徑，是一種選擇性濃縮機(jī)制，在保證細(xì)胞大量攝入特定大分子的同時(shí)，又可避免吸入細(xì)胞外大量液體。b.參與胞內(nèi)體分選途徑

第二章 細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性

一、名詞解釋

1、細(xì)胞 ：生命活動(dòng)的基本單位。

2、病毒（virus）：非細(xì)胞形態(tài)生命體，最小、最簡單的有機(jī)體，必須在活細(xì)胞體內(nèi)復(fù)制繁殖，徹底寄生性。

3、原核細(xì)胞 ：沒有核膜包裹的和結(jié)構(gòu)的細(xì)胞，細(xì)菌是原核細(xì)胞的代表。

4、質(zhì)粒 ：細(xì)菌的核外DNA。裸露環(huán)狀DNA分子，可整合到核DNA中，常做基因工程載體。

二、選擇題

1、在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是（D）

A.中心粒 B.葉綠體 C.溶酶體 D.核糖體

2、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的哪種觀點(diǎn)越來越有說服力（C）A.生物大分子→病毒→細(xì)胞 B.生物大分子→細(xì)胞和病毒 C.生物大分子→細(xì)胞→病毒 D.都不對

3、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比較，原核細(xì)胞具有（C）

A.基因中的內(nèi)含子 B.DNA復(fù)制的明顯周期性

C.以操縱子方式進(jìn)行基因表達(dá)的調(diào)控 D.轉(zhuǎn)錄后與翻譯后大分子的加工與修飾

4、下列沒有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（A）

A、支原體 B、細(xì)菌 C、藍(lán)藻 D、植物細(xì)胞

5、SARS病毒是（B）。

A、DNA病毒 B、RNA病毒 C、類病毒 D、朊病毒

6、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（B）。

A、細(xì)胞質(zhì)中 B、細(xì)胞質(zhì)膜上 C、線粒體內(nèi)膜上 D、類核區(qū)內(nèi)

7、逆轉(zhuǎn)錄病毒是一種（D）。

A、雙鏈DNA病毒 B、單鏈DNA病毒 C、雙鏈RNA病毒 D、單鏈RNA病毒

四、判斷題

1、病毒的增殖又稱病毒的復(fù)制，與細(xì)胞的一分二的增殖方式是一樣的?！?/p>

2、細(xì)菌核糖體的沉降系數(shù)為70S，由50S大亞基和30S小亞基組成?！?/p>

3、細(xì)菌的DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的翻譯可以同時(shí)同地進(jìn)行，即沒有嚴(yán)格的時(shí)間上的階段性及空間上的區(qū)域性。√ 4.病毒是僅由一種核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體?！?/p>

5.藍(lán)藻的光合作用與某些具有光合作用的細(xì)菌不一樣，藍(lán)藻在進(jìn)行光合作用時(shí)不能放出氧氣，而光合細(xì)菌則可以放出氧氣?！?6.古核生物介于原核生物與真核生物之間，從分子進(jìn)化上來說古核生物更近于真核生物。√

六、問答題：

1、如何理解“細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位”這一概念？ 答：①細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位 ②細(xì)胞是代謝與功能的基本單位

③細(xì)胞是有機(jī)體生長與發(fā)育的基本單位 ④細(xì)胞是繁殖的基本單位，是遺傳的橋梁 ⑤細(xì)胞是生命起源的歸宿，是生物進(jìn)化的起點(diǎn)

⑥細(xì)胞是物質(zhì)結(jié)構(gòu)、能量與信息過程精巧結(jié)合的綜合體 ⑦細(xì)胞是高度有序的，具有自組裝能力的自組織體系。

2、簡述原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。答：①基因組很小，多為 一個(gè)環(huán)狀DNA分子 ②沒有以膜為基礎(chǔ)的各類細(xì)胞器，也無細(xì)胞核膜 ③細(xì)胞的體積一般很小 ④細(xì)胞膜的多功能性

⑤DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成的結(jié)構(gòu)裝置沒有空間分隔，可以同時(shí)進(jìn)行，轉(zhuǎn)錄與翻譯在時(shí)間空間上是連續(xù)進(jìn)行的。

3、為什么說支原體是最小最簡單的細(xì)胞？

答：一個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)裝置與技能是：細(xì)胞膜、DNA與RNA、一定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反應(yīng)所需的酶，可以推算出一個(gè)細(xì)胞所需的最小體積的最小極限直徑為140nm~200nm，而現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)的最小的支原體的直徑已經(jīng)接近這個(gè)極限，因此比支原體更小更簡單的結(jié)構(gòu)似乎不能滿足生命活動(dòng)的需要。

4、簡述細(xì)胞的基本共性。答:①相似的化學(xué)組成 ②脂-蛋白體系的生物膜 ③相同的遺傳裝置 ④一分為二的分裂方式

第四章 細(xì)胞質(zhì)膜

一、名詞解釋

細(xì)胞質(zhì)膜（plasma membrane）：指圍繞在細(xì)胞最外層，由脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和糖類組成的生物膜。生物膜（biomembrane）：細(xì)胞內(nèi)的膜系統(tǒng)與細(xì)胞質(zhì)膜。

脂質(zhì)體 ：根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的現(xiàn)象而制備的人工膜。

紅細(xì)胞影 ：哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞經(jīng)低滲處理后，質(zhì)膜破裂，同時(shí)釋放出血紅蛋白和胞內(nèi)其他可溶性蛋白，這時(shí)紅細(xì)胞仍然保持原來的基本形狀和大小。

膜骨架 ：指細(xì)胞質(zhì)膜下與膜蛋白相連的由纖維蛋白組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)。它從力學(xué)上參與維持細(xì)胞質(zhì)膜的形狀并協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功能。

三、選擇

1、紅細(xì)胞膜骨架蛋白的主要成分是（A）

A、血影蛋白 B、帶3蛋白 C、血型糖蛋白 D、帶7蛋白

2、有關(guān)膜蛋白不對稱性的描述，不正確的是（C）

A、膜蛋白的不對稱性是指每一種膜蛋白分子在細(xì)胞膜上的分布都具有明確的方向性 B、膜蛋白的不對稱性是生物膜完成時(shí)空有序的各種生理功能的保障 C、并非所有的膜蛋白都呈不對稱分布

D、質(zhì)膜上的糖蛋白，其糖殘基均分布在質(zhì)膜的ES面。3、1972年，Singer 和 Nicolson提出了生物膜的（C）

A、三明治模型 B、單位膜模型 C、流體鑲嵌模型 D、脂筏模型

4、目前被廣泛接受的生物膜分子結(jié)構(gòu)模型為（C）：

A、片層結(jié)構(gòu)模型 B、單位膜結(jié)構(gòu)模型 C、流動(dòng)鑲嵌模型 D、板塊鑲嵌模型

5、細(xì)胞外小葉斷裂面是指（C）：

A、ES B、PS C、EF D、PF

6、熒光漂白恢復(fù)技術(shù)驗(yàn)證了（B）

A、膜蛋白的不對稱性 B、膜蛋白的流動(dòng)性 C、脂的不對稱性 D、以上都不對

7、最早證明膜是有脂雙層組成的實(shí)驗(yàn)證據(jù)是（C）：

A、對紅細(xì)胞質(zhì)膜的顯微檢測 B、測量膜蛋白的移動(dòng)速度 C、從血細(xì)胞中提取脂質(zhì)，測定表面積，在于與細(xì)胞表面積比較 D、以上都是

四、判斷

1、相對不溶于水的親脂性小分子能自由穿過細(xì)胞質(zhì)膜√

2、在生物膜中，不飽和脂肪酸含量越多，相變溫度愈低，流動(dòng)性越大?！?/p>

3、細(xì)胞膜上的膜蛋白是可以運(yùn)動(dòng)的，其運(yùn)動(dòng)方式與膜脂相同?！?/p>

4、相變溫度以下，膽固醇可以增加膜的流動(dòng)性；相變溫度以上，膽固醇可限制膜的流動(dòng)性。×

5、原核生物和真核生物細(xì)胞質(zhì)膜內(nèi)都含有膽固醇?！?/p>

6、膜的流動(dòng)性不僅是膜的基本特征之一，同時(shí)也是細(xì)胞進(jìn)行生命活動(dòng)的必要條件?！?/p>

7、質(zhì)膜對所有帶電荷的分子都是不通透的?！?/p>

8、人鼠細(xì)胞的融合實(shí)驗(yàn)，不僅直接證明了膜蛋白的流動(dòng)性，同時(shí)也間接證明了膜脂的流動(dòng)性。√

9、膜蛋白的跨膜區(qū)均呈α螺旋結(jié)構(gòu)?！?/p>

10、若改變處理血的離子強(qiáng)度，則血影蛋白和肌動(dòng)蛋白都消失，說明這兩種蛋白不是內(nèi)在蛋白。√

五、問答

1、生物膜的基本特征是什么？這些特征與它的生理功能有什么關(guān)系？ 答：生物膜的基本特征：流動(dòng)性、膜蛋白的不對稱性 關(guān)系：①由于細(xì)胞膜中含有一定量的不飽和脂肪酸，所以細(xì)胞膜處于動(dòng)態(tài)變化中，與之相適應(yīng)的功能是，物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸、胞吞、胞吐作用、信號(hào)分子的轉(zhuǎn)導(dǎo)

②細(xì)胞膜中的各組分的分布是不均勻額蛋白質(zhì)，有的嵌入磷脂雙分子層，有的與之以非共價(jià)鍵的形式連接都是適應(yīng)功能的需要。

2、根據(jù)其所在的位置，膜蛋白有哪幾種？各有何特點(diǎn)？

答：①外在（外周）膜蛋白：水溶性，靠離子鍵或其它弱健與膜表面的蛋白質(zhì)分子或膜脂分子結(jié)合，易分離，如磷脂酶。②脂錨定蛋白：通過糖脂或脂肪酸錨定，共價(jià)結(jié)合

③內(nèi)在（整合）膜蛋白：水不溶性，形成跨膜螺旋，與膜結(jié)合緊密，需用去垢劑使膜崩解后才可分離。

第五章 物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸

一、名詞解釋

載體蛋白（carrier proteins）：是一類膜內(nèi)在蛋白，幾乎所有類型的生物膜上存在的多次跨膜的蛋白質(zhì)分子。通過與特定溶質(zhì)分子的結(jié)合，引起一系列構(gòu)想改變以介導(dǎo)溶質(zhì)分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。

通道蛋白（channel proteins）：由幾個(gè)蛋白亞基在膜上形成的孔道，能使適宜大小的分子及帶電荷的溶質(zhì)通過簡單的自由擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)從膜的一側(cè)到另一側(cè)。

簡單擴(kuò)散 ：小分子物質(zhì)以熱自由運(yùn)動(dòng)的方式順著電化學(xué)梯度或濃度梯度直接通過脂雙層進(jìn)出細(xì)胞，不需要細(xì)胞提供能量，也無需膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的協(xié)助

被動(dòng)運(yùn)輸：指溶質(zhì)順著電化學(xué)梯度或濃度梯度，在膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白協(xié)助下的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式，又叫協(xié)助擴(kuò)散。

主動(dòng)運(yùn)輸：物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度，由低濃度向高濃度一側(cè)進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式，需要細(xì)胞提供能量，需要載體蛋白的參與。

胞吞作用 ：細(xì)胞通過質(zhì)膜內(nèi)陷形成囊泡，將胞外的生物大分子、顆粒性物質(zhì)或液體等攝取到細(xì)胞內(nèi)，以維持細(xì)胞正常的代謝活動(dòng)。

胞吐作用：細(xì)胞內(nèi)合成的生物分子和代謝物以分泌泡的形式與質(zhì)膜融合而將內(nèi)含物分泌到細(xì)胞表面或細(xì)胞外的過程。

ATP驅(qū)動(dòng)泵：是ATP酶直接利用水解ATP提供的能量，實(shí)現(xiàn)離子或小分子逆濃度梯度或電化學(xué)梯度的跨膜運(yùn)輸。

胞飲作用 ：細(xì)胞對液體物質(zhì)虎細(xì)微顆粒物質(zhì)的攝入和消化過程，由質(zhì)膜內(nèi)陷形成吞飲小泡，將轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)包裹起來進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，被吞物質(zhì)被細(xì)胞降解后利用。大多數(shù)的真核細(xì)胞都能通過胞飲作用攝入和消化所需的液體物質(zhì)和溶質(zhì)。

三、選擇

1、不屬于主動(dòng)運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)跨膜運(yùn)輸是（C）

A、質(zhì)子泵 B、鈉鉀泵 C、協(xié)助擴(kuò)散 D、膜泡運(yùn)輸

++

2、真核細(xì)胞的胞質(zhì)中，Na和K平時(shí)相對胞外，保持（C）。

++A、濃度相等 B、[Na]高，[K]低

++++C、[Na]低，[K]高 D、[Na] 是[K]的3倍

3、植物細(xì)胞和細(xì)菌的協(xié)同運(yùn)輸通常利用哪一種濃度梯度來驅(qū)動(dòng)（B）

2++++A、Ca B、H C、Na D、K

4、細(xì)胞內(nèi)低密度脂蛋白進(jìn)入細(xì)胞的方式為（D）

A、協(xié)同運(yùn)輸 B、協(xié)助擴(kuò)散 C、穿胞運(yùn)輸 D、受體介導(dǎo)的胞吞作用

5、關(guān)于F-質(zhì)子泵，正確的描述是（D）

A、存在于線粒體和內(nèi)膜系統(tǒng)的膜上 B、工作時(shí)，通過磷酸化和去磷酸化實(shí)現(xiàn)構(gòu)象改變 C、運(yùn)輸時(shí)，是由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn) D、存在于線粒體內(nèi)膜和葉綠體的類囊體膜上

6、下列物質(zhì)中，靠主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入細(xì)胞的物質(zhì)是（D）

+A、H20 B、甘油 C、O2 D、Na

7、胞吞和胞吐作用是質(zhì)膜中進(jìn)行的一種（C）

A、自由擴(kuò)散 B、協(xié)助擴(kuò)散 C、主動(dòng)運(yùn)輸 D、協(xié)同運(yùn)輸

8、關(guān)于鈣泵的描述不正確的是（D）

A、主要存在于線粒體膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和質(zhì)膜上 B、本質(zhì)是一種鈣ATP酶 C、質(zhì)膜上鈣泵的作用是將鈣離子泵出細(xì)胞 D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的鈣泵的作用是將鈣離子泵入細(xì)胞

9、小腸上皮吸收葡萄糖是通過（C）

A、鈉鉀泵 B、鈉離子通道 C、鈉離子協(xié)同運(yùn)輸 D、氫離子協(xié)同運(yùn)輸

10、下列各組分中，可通過自由擴(kuò)散通過細(xì)胞質(zhì)膜的一組是（B）

+ A、H20、CO2、Na B、甘油、苯、O2

-C、葡萄糖、N2、CO2 D、蔗糖、苯、Cl +++

11、Na-K泵由α、β兩個(gè)亞基組成，當(dāng)α亞基上的（C）磷酸化才可能引起α亞基構(gòu)象變化，而將Na泵出細(xì)胞外。A、蘇氨酸 B、酪氨酸 C、天冬氨酸 D、半胱氨酸

12、下列哪種運(yùn)輸不消耗能量（B）。

A、胞飲作用 B、協(xié)助擴(kuò)散 C、胞吞作用 D、主動(dòng)運(yùn)輸

四、判斷

1、被動(dòng)運(yùn)輸不需要ATP及載體蛋白，而主動(dòng)運(yùn)輸則需要ATP及載體蛋白?！?/p>

2、P、V型質(zhì)子泵在結(jié)構(gòu)上與鈣泵相似，在轉(zhuǎn)運(yùn)質(zhì)子的過程中，涉及磷酸化和去磷酸化?！?/p>

3、通道蛋白介導(dǎo)的物質(zhì)的運(yùn)輸都屬于被動(dòng)運(yùn)輸?！?/p>

4、質(zhì)膜對所有帶電荷的離子是高度不透性的?！?/p>

5、通道蛋白必須首先與溶質(zhì)分子結(jié)合，然后才能允許其通過?！?/p>

6、動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)低鈉高鉀的環(huán)境主要是通過質(zhì)膜的離子通道來完成。√

7、載體蛋白允許溶質(zhì)穿膜的速率比通道蛋白快得多?！?/p>

8、載體蛋白之所以由稱通透酶，是因?yàn)樗哂忻傅囊恍┨匦?，如對底物進(jìn)行修飾。×

9、協(xié)助擴(kuò)散是一種被動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞?，它不消耗能量，但要在通道蛋白或載體蛋白的協(xié)助下完成?！?/p>

10、鈉鉀泵是真核細(xì)胞中普遍存在的一種主動(dòng)運(yùn)輸方式。×

11、胞吞作用與胞吐作用是大分子物質(zhì)與顆粒性物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸方式，也是一種主動(dòng)運(yùn)輸，需要消耗能量?！?/p>

12、主動(dòng)運(yùn)輸是物質(zhì)順化學(xué)梯度的跨膜運(yùn)輸，并需要專一的載體參與?！?/p>

2+

13、Ca是細(xì)胞內(nèi)廣泛存在的信使，細(xì)胞質(zhì)中游離的Ca2+濃度比胞外高?！?/p>

++

14、Na—K泵既存在于動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)膜上，也存在于植物細(xì)胞質(zhì)膜上?！?/p>

15、胞吞作用和胞吞作用都是通過膜泡運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)行的，不需要消耗能量?！?/p>

五、問答

2、說明鈉鉀泵的工作原理及其生物學(xué)意義。答：工作原理：在細(xì)胞內(nèi)側(cè)α亞基與鈉離子相結(jié)合促進(jìn)ATP水解，α亞基上的天冬氨酸殘基引起α亞基的構(gòu)象發(fā)生變化，將鈉離子泵出細(xì)胞外，同時(shí)將細(xì)胞外的鉀離子與α亞基的另一個(gè)位點(diǎn)結(jié)合，使其去磷酸化，α亞基構(gòu)象再度發(fā)生變化將鉀離子泵進(jìn)細(xì)胞，完成整個(gè)循環(huán)。鈉離子依賴的磷酸化和鉀離子依賴的去磷酸化引起構(gòu)象變化有序交替發(fā)生。每一個(gè)循環(huán)消耗一個(gè)ATP分子泵出三個(gè)鈉離子和泵進(jìn)兩個(gè)鉀離子。生物學(xué)意義：①維持細(xì)胞膜電位②維持動(dòng)物細(xì)胞滲透平衡③吸收營養(yǎng)

3、比較載體蛋白與通道蛋白的異同

答：相同點(diǎn)：化學(xué)本質(zhì)均為蛋白質(zhì)、分布均在細(xì)胞的膜結(jié)構(gòu)中，都有控制特定物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)墓δ?。不同點(diǎn)：載體蛋白：與特異的溶質(zhì)結(jié)合后，通過自身構(gòu)象的改變以實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸。通道蛋白：①通過形成親水性通道實(shí)現(xiàn)對特異溶質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn) ②具有極高的轉(zhuǎn)運(yùn)效率

③沒有飽和值

④離子通道是門控的（其活性由通道開或關(guān)兩種構(gòu)象調(diào)節(jié)）

第六章 線粒體和葉綠體

一、名詞解釋

1、氧化磷酸化 ：電子從NADH或FADH2經(jīng)呼吸鏈傳遞給氧形成水時(shí)，同時(shí)伴有ADP磷酸化形成ATP。

2、電子傳遞鏈（呼吸鏈）：在線粒體內(nèi)膜上存在有關(guān)氧化磷酸化的脂蛋白復(fù)合物，它們是傳遞電子的酶體系，由一系列可逆地接受和釋放電子或氫質(zhì)子的化學(xué)物質(zhì)所組成在內(nèi)膜上相互關(guān)聯(lián)地有序排列。

3、ATP合成酶 ：ATP合成酶廣泛存在于線粒體、葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細(xì)菌中，是生物能量轉(zhuǎn)換的核心酶。該酶分別位于線粒體內(nèi)膜、類囊體膜或質(zhì)膜上。參與氧化磷酸化和光合磷酸化，在跨膜質(zhì)子動(dòng)力勢的推動(dòng)下催化合成ATP。

4、光合磷酸化 ：由光照引起的電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)而生成ATP的過程。

第六章 線粒體和葉綠體

一、名詞解釋

1、氧化磷酸化 ：電子從NADH或FADH2經(jīng)呼吸鏈傳遞給氧形成水時(shí)，同時(shí)伴有ADP磷酸化形成ATP。

2、電子傳遞鏈（呼吸鏈）：在線粒體內(nèi)膜上存在有關(guān)氧化磷酸化的脂蛋白復(fù)合物，它們是傳遞電子的酶體系，由一系列可逆地接受和釋放電子或氫質(zhì)子的化學(xué)物質(zhì)所組成在內(nèi)膜上相互關(guān)聯(lián)地有序排列。

3、ATP合成酶 ：ATP合成酶廣泛存在于線粒體、葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細(xì)菌中，是生物能量轉(zhuǎn)換的核心酶。該酶分別位于線粒體內(nèi)膜、類囊體膜或質(zhì)膜上。參與氧化磷酸化和光合磷酸化，在跨膜質(zhì)子動(dòng)力勢的推動(dòng)下催化合成ATP。

4、光合磷酸化 ：由光照引起的電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)而生成ATP的過程。

三、選擇題

1.線粒體各部位都有其特異的標(biāo)志酶，線粒體其中內(nèi)膜的標(biāo)志酶是（A）。A、細(xì)胞色素氧化酶 B、單胺氧酸化酶 C、腺苷酸激酶 D、檸檬合成酶 2.下列哪些可稱為細(xì)胞器（B）

A、核 B、線粒體 C、微管 D、內(nèi)吞小泡 3.下列那些組分與線粒體與葉綠體的半自主性相關(guān)（D）。

A、環(huán)狀DNA B、自身轉(zhuǎn)錄RNA C、翻譯蛋白質(zhì)的體系 D、以上全是。4.內(nèi)共生假說認(rèn)為葉綠體的祖先為一種（C）。

A、革蘭氏陰性菌 B、革蘭氏陽性菌 C、藍(lán)藻 D、內(nèi)吞小泡

四、判斷題

1、在真核細(xì)胞中ATP的形成是在線粒體和葉綠體細(xì)胞器中。（×）

2、線粒體和葉綠體都具有環(huán)狀DNA及自身轉(zhuǎn)錄RNA與轉(zhuǎn)譯蛋白質(zhì)的體系。（√）

3、線粒體是細(xì)胞的“能量工廠”，葉綠體是細(xì)胞的“動(dòng)力工廠”。（×）

4、ATP合成酶只存在于線粒體、葉綠體中。（×）

5、線粒體和葉綠體的DNA均以半保留的方式進(jìn)行自我復(fù)制。（√）

五、問答題

1、為什么說線粒體和葉綠體是半自主性細(xì)胞器？

答：線粒體和葉綠體中有DNA、RNA、核糖體、氨基酸活化酶等，這兩種細(xì)胞器均有自我繁殖所必須的基本組分，具有獨(dú)立進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯的功能。線粒體和葉綠體的絕大多數(shù)蛋白質(zhì)是由核基因編碼，在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成，然后轉(zhuǎn)移至線粒體或葉綠體內(nèi)。這些蛋白質(zhì)與線粒體或葉綠體的DNA編碼的蛋白質(zhì)協(xié)同作用。細(xì)胞核一方面提供了絕大部分的遺傳信息，另一方面它具有關(guān)鍵的控制功能。即線粒體和葉綠體的自主程度是有限的，對核遺傳系統(tǒng)有很大的依賴性，受核基因租及其自身基因組兩套 遺傳系統(tǒng)的控制。6.簡述線粒體與葉綠體的內(nèi)共生起源學(xué)說和非共生起源學(xué)說的主要論點(diǎn)及其實(shí)驗(yàn)論據(jù)。

答：①內(nèi)共生起源學(xué)說論：葉綠體起源于細(xì)胞內(nèi)共生的藍(lán)藻，其祖先是元和生物的藍(lán)細(xì)菌即藍(lán)藻；線粒體的祖先——原線粒體是一種革蘭氏陰性菌

論據(jù)：①基因組和細(xì)菌基因組具有明顯的相似性

②具備獨(dú)立完整的蛋白合成系統(tǒng)

③分裂方式縊裂與細(xì)菌相似

④膜的性質(zhì)與細(xì)菌相似

⑤其他佐證

②非共生起源學(xué)說論：真核細(xì)胞的前身 是一個(gè)進(jìn)化上比較高等的好氧細(xì)菌，解釋了真核細(xì)胞核被膜的形成與演化的漸進(jìn)過程，沒什么實(shí)驗(yàn)論據(jù)

2.試比較線粒體與葉綠體在基本結(jié)構(gòu)方面的異同。

答：相同點(diǎn)：雙層膜、外膜通透性高、含孔蛋白、內(nèi)膜通透性低、均有膜間隙和基質(zhì)

不同點(diǎn)：線粒體：內(nèi)膜內(nèi)陷成嵴，嵴上有基粒。內(nèi)膜含有ATP合成酶，電子傳遞的復(fù)合體，為氧化磷酸化、ATP合成提供必要的保障。

葉綠體：內(nèi)膜衍生而來的類囊體，外有類囊體膜，膜上有光合電子復(fù)合體，ATP合成酶，為光合磷酸化、ATP的合成提供必需的保障，內(nèi)有類囊體腔

5.試比較線粒體的氧化磷酸化與葉綠體的光合磷酸化的異同點(diǎn)。答：相同點(diǎn)：①需要完整的膜體系

②ATP的形成都是由H+移動(dòng)所推動(dòng)的

③葉綠體的CF1因子與線粒體的F1因子都具有催化ADP和Pi形成ATP的作用

不同點(diǎn)：①氧化磷酸化由物質(zhì)氧化驅(qū)動(dòng)電子傳遞，光合磷酸化由光能驅(qū)動(dòng)

②氧化磷酸化耗氧，光合磷酸化放氧 ③相關(guān)蛋白質(zhì)復(fù)合物、酶不同 ④葉綠體平均3個(gè)H質(zhì)子穿過ATP合酶產(chǎn)生1個(gè)ATP，線粒體中平均2個(gè)H質(zhì)子穿過ATP合酶產(chǎn)生1個(gè)ATP 第九章 細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

一、名詞解釋 細(xì)胞通訊（cell communication）：一個(gè)細(xì)胞發(fā)出的信息通過介質(zhì)傳遞到另一個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)的反應(yīng)。對于多細(xì)胞生物體的發(fā)生和組織的構(gòu)建，協(xié)調(diào)細(xì)胞的功能，控制細(xì)胞的生長、分裂、分化和凋亡是必須的。

分子開關(guān)()：通過活化（開啟）和失活（關(guān)閉）2種狀態(tài)的轉(zhuǎn)換來控制下游靶蛋白的活性的調(diào)控蛋白。信號(hào)分子(signal molecule)：細(xì)胞的信息載體，能與靶細(xì)胞受體結(jié)合并傳遞信息。

受體：一種能夠識(shí)別和選擇性地結(jié)合某種配體（信號(hào)分子）的大分子，當(dāng)與配體結(jié)合后，通過信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)作用將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)為胞內(nèi)化學(xué)或物理的信號(hào)，以啟動(dòng)一系列過程，最終表現(xiàn)為生物學(xué)效應(yīng)。第二信使(second messenger)：細(xì)胞表面受體接受胞外信號(hào)后最早在胞內(nèi)產(chǎn)生的信號(hào)分子。細(xì)胞內(nèi)重要的第二信使有：cAMP、cGMP、DAG、IP3等。第二信使在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中起重要作用，能夠激活級(jí)聯(lián)系統(tǒng)中酶的活性以及非酶蛋白的活性，也控制著細(xì)胞的增殖、分化和生存，并參與基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)。

G—蛋白：三聚體GTP結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白（trimeric GTP-binding regulatory protein）的簡稱，位于質(zhì)膜胞漿一側(cè)。在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中起著分子開關(guān)的作用。

信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)（signal transduction）：細(xì)胞將外部信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)樽陨響?yīng)答反應(yīng)的過程，這是實(shí)現(xiàn)細(xì)胞間通訊的關(guān)鍵過程。

三、選擇題

1、動(dòng)物細(xì)胞間信息的直接傳遞主要是通過(B)完成。

A、緊密連接 B、間隙連接 C、橋粒 D、半橋粒

2、GTP酶激活蛋白（GAP）的作用是（A）。

A、激活Ras B、使Ras失活 C、抑制三聯(lián)體G蛋白 D、激活三聯(lián)體G蛋白2、3、能與胞外信號(hào)特異識(shí)別和結(jié)合，介導(dǎo)胞內(nèi)信使生成，引起細(xì)胞產(chǎn)生效應(yīng)的是(C)。

A、載體蛋白 B、通道蛋白 C、受體 D、配體

4、在下列細(xì)胞結(jié)構(gòu)中不存在Ca2+-ATPase的是（D）。

A、線粒體膜 B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜 C、細(xì)胞膜 D、核膜

5、分泌信號(hào)傳遞最主要的方式是（A）。

A、內(nèi)分泌 B、旁分泌 C、自分泌 D、突觸信號(hào)

6、下列不屬于第二信使的是（C）。

A、cAMP B、cGMP C、DG D、NO +++

7、Na-K泵由α、β兩個(gè)亞基組成，當(dāng)α亞基上的（C）磷酸化才可能引起α亞基構(gòu)象變化，而將Na泵出細(xì)胞外。A、蘇氨酸 B、酪氨酸 C、天冬氨酸 D、半胱氨酸

8、磷酸化運(yùn)輸也稱基團(tuán)轉(zhuǎn)運(yùn)，其轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制是將轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)的分子進(jìn)行磷酸化，使其在細(xì)胞內(nèi)維持“較低”的濃度，運(yùn)輸過程中涉及酶和蛋白質(zhì)，所需能量由（D）提供。

A、磷酸烯醇式丙酮酸 B、ATP C、GTP D、NADPH

9、在下列激酶中，除（B）外，都能使靶蛋白的絲氨酸或蘇氨酸磷酸化。A、酪氨酸蛋白激酶 B、蛋白激酶K C、蛋白激酶C D、都不對

10、下列關(guān)于信號(hào)分子的描述中，不正確的一項(xiàng)是（D）。

A、本身不參與催化反應(yīng) B、本身不具有酶的活性 C、能夠傳遞信息 D、可作為酶作用的底物

++

11、真核細(xì)胞的胞質(zhì)中，Na和K平時(shí)相對胞外，保持（C）。

++A、濃度相等 B、[Na]高，[K]低

++++C、[Na]低，[K]高 D、[Na] 是[K]的3倍

12、生長因子是細(xì)胞內(nèi)的（C）。

A、結(jié)構(gòu)物質(zhì) B、能源物質(zhì) C、信息分子 D、酶

13、腎上腺素可誘導(dǎo)一些酶將儲(chǔ)藏在肝細(xì)胞和肌細(xì)胞中的糖原水解，第一個(gè)被激活的酶是（C）。A、蛋白激酶A B、糖原合成酶 C、糖原磷酸化酶 D、腺苷酸環(huán)化酶

14、下列哪種運(yùn)輸不消耗能量（B）。

A、胞飲 B、協(xié)助擴(kuò)散 C、胞吞 D、主動(dòng)運(yùn)輸

15、Ras基因的哪一種突變有可能引起細(xì)胞的癌變（B）

A、突變后的Ras蛋白不能水解GTP B、突變后的Ras蛋白不能結(jié)合GTP C、突變后的Ras蛋白不能結(jié)合Grb2或Sos D、突變后的Ras蛋白不能結(jié)合Raf

16、（D）不是細(xì)胞表面受體。

A、離子通道 B、酶連受體 C、G蛋白偶聯(lián)受體 D、核受體

17、細(xì)胞間的識(shí)別依賴于（B）。

A、胞間連接 B、粘連分子 C、分泌型信號(hào)分子 D、膜上受體

18、動(dòng)物細(xì)胞中cAMP的主要生物學(xué)功能是活化（B）。

A、蛋白激酶C B、蛋白激酶A C、蛋白激酶K D、Ca2+激酶

19、在G蛋白中，α亞基的活性狀態(tài)是（A）。

A、與GTP結(jié)合，與βγ分離 B、與GTP結(jié)合，與βγ聚合 C、與GDP結(jié)合，與βγ分離 D、與GTP結(jié)合，與βγ聚合

四、判斷題

1、NO作為局部介質(zhì)可激活靶細(xì)胞內(nèi)可溶性鳥甘酸環(huán)化酶。（√）

2、親脂性信號(hào)分子可穿過質(zhì)膜，通過與胞內(nèi)受體結(jié)合傳遞信息。（√）

3、胞吞作用與胞吐作用是大分子物質(zhì)與顆粒性物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸方式，也是一種主動(dòng)運(yùn)輸，需要消耗能量。（√）

4、協(xié)助擴(kuò)散是一種不需要消耗能量、不需要載體參與的被動(dòng)運(yùn)輸方式。（×）

5、受化學(xué)信號(hào)物質(zhì)刺激后開啟的離子通道稱為配體門通道。（×）

6、大分子物質(zhì)及顆粒通常以膜泡方式運(yùn)輸，而小分子及離子往往以穿膜方式運(yùn)輸。（√）

7、主動(dòng)運(yùn)輸是物質(zhì)順化學(xué)梯度的穿膜運(yùn)輸，并需要專一的載體參與。（×）

8、細(xì)胞外信號(hào)分子都是通過細(xì)胞表面受體又進(jìn)行跨膜信號(hào)傳遞的。（√）

9、G蛋白偶聯(lián)受體都是7次跨膜的。（√）

10、G蛋白偶聯(lián)受體被激活后，使相應(yīng)的G蛋白解離成三個(gè)亞基，以進(jìn)行信號(hào)傳遞。（√）

11、Ras是由α、β、γ三個(gè)亞基組成的GTP酶。（×）

12、胞外信號(hào)通過跨膜受體才能轉(zhuǎn)換成胞內(nèi)信號(hào)。（√）

13、Ca2+是細(xì)胞內(nèi)廣泛存在的信使，細(xì)胞質(zhì)中游離的Ca2+濃度比胞外高。（×）

14、Na+—K+泵既存在于動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)膜上，也存在于植物細(xì)胞質(zhì)膜上。（×）

15、胞吞作用和胞吞作用都是通過膜泡運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)行的，不需要消耗能量。（×）

16、DG結(jié)合于質(zhì)膜上，可活化與質(zhì)膜結(jié)合的蛋白激酶C。（√）

17、IP3與內(nèi)質(zhì)內(nèi)上的IP3配體門鈣通道結(jié)合，關(guān)閉鈣通道，使胞內(nèi)Ca2+濃度升高。（×）

18、硝酸甘油治療心絞痛的作用原理是：硝酸甘油在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成NO，從而可舒張血管，減輕心臟負(fù)荷和心肌的需氧量。（√）簡答題

細(xì)胞表面受體分哪幾種類型？各有什么特點(diǎn)？

細(xì)胞膜表面受體主要有三類即 離子通道型受體 G蛋白偶聯(lián)型受體 和 酶偶聯(lián)的受體。特點(diǎn)：

離子通道偶聯(lián)受體：通過與神經(jīng)遞質(zhì)結(jié)合而改變通道蛋白的構(gòu)型，導(dǎo)致離子通道開啟或關(guān)閉，從而改變膜對某種離子的通透性，把胞外信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)。

G蛋白偶聯(lián)受體：一種與三聚體G蛋白偶聯(lián)的細(xì)胞表面受體。含有7個(gè)穿膜區(qū)，是迄今發(fā)現(xiàn)的最大的受體超家族，其成員有1000多個(gè)。與配體結(jié)合后通過激活所偶聯(lián)的G蛋白，啟動(dòng)不同的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路并導(dǎo)致各種生物效應(yīng)。本身不具備通道結(jié)構(gòu)，也無酶活性。酶偶聯(lián)受體：大多為單次跨膜蛋白。此類受體可分為酪氨酸蛋白激酶受體和非酪氨酸激酶受體兩大類。試比較G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)的細(xì)胞信號(hào)通路

由G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)的信號(hào)通路按其效應(yīng)蛋白的不同，可區(qū)分為3類：1.激活離子通道的G蛋白偶聯(lián)受體2.激活或抑制腺苷酸環(huán)化酶，以cAMP為第二信使的G蛋白偶聯(lián)受體3.激活磷脂酶C，以IP3和DAG作為雙信使的G蛋白偶聯(lián)受體。概述受體酪氨酸激酶介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程及其主要功能

RTK-Ras-Raf-MAPPK-MAPK-進(jìn)入細(xì)胞核-其他激酶或基因調(diào)控蛋白的磷酸化修飾，對基因表達(dá)產(chǎn)生多種效應(yīng)。主要功能：調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖分化，促進(jìn)細(xì)胞存活，以及細(xì)胞代謝過程中的調(diào)節(jié)與校正

第十章 細(xì)胞骨架

一、名詞解釋

1、細(xì)胞骨架(Cytoskeleton):是指存在于真核細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的蛋白纖維網(wǎng)架體系。包括狹義和廣義的細(xì)胞骨架兩種概念。廣義的細(xì)胞骨架包括：細(xì)胞核骨架、細(xì)胞質(zhì)骨架、細(xì)胞膜骨架和細(xì)胞外基質(zhì)。狹義的細(xì)胞骨架指細(xì)胞質(zhì)骨架，包括微絲、微管和中間纖維。踏車現(xiàn)象（treadmilling）：在體外組裝過程中，微絲正極由于肌動(dòng)蛋白亞基不斷添加而延長，負(fù)極由于肌動(dòng)蛋白亞基去組裝而縮短的現(xiàn)象。馬達(dá)蛋白(motor protein)：細(xì)胞內(nèi)一類以細(xì)胞骨架為軌道，利用ATP供能產(chǎn)生推動(dòng)力，進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)運(yùn)輸或細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的蛋白質(zhì)分子。微管組織中心（MTOC）：活細(xì)胞內(nèi)能夠起始微管的成核作用，并使之延伸的結(jié)構(gòu)。

三、選擇題

1、細(xì)胞骨架是由哪幾種物質(zhì)構(gòu)成的（）。

A、糖類 B、脂類 C、核酸 D、蛋白質(zhì) E.以上物質(zhì)都包括 2.下列哪種結(jié)構(gòu)不是由細(xì)胞中的微管組成（）。

A、鞭毛 B、纖毛 C、中心粒 D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng) E、以上都不是 3.關(guān)于微管的組裝，哪種說法是錯(cuò)誤的（）。

A、微管可隨細(xì)胞的生命活動(dòng)不斷的組裝與去組裝 B、微管的組裝分步進(jìn)行 C.微管的極性對微管的增長有重要意義

D、微管蛋白的聚合和解聚是可逆的自體組裝過程 E、微管兩端的組裝速度是相同的 4.在電鏡下可見中心粒的每個(gè)短筒狀小體（）。

A、由9組二聯(lián)微管環(huán)狀斜向排列 B、由9組單管微管環(huán)狀斜向排列

C、由9組三聯(lián)微管環(huán)狀斜向排列 D、由9組外圍微管和一個(gè)中央微管排列 E、由9組外圍微管和二個(gè)中央微管排列

5、組成微絲最主要的化學(xué)成分是（）。

A、球狀肌動(dòng)蛋白 B、纖維狀肌動(dòng)蛋白 C、原肌球蛋白 D、肌鈣蛋白 E、錨定蛋白

6、能夠?qū)Ｒ灰种莆⒔z組裝的物質(zhì)是（）。

+A、秋水仙素 B、細(xì)胞松弛素B C、長春花堿 D、鬼筆環(huán)肽 E、Mg 7.在非肌細(xì)胞中，微絲與哪種運(yùn)動(dòng)無關(guān)（）。

A、支持作用 B、吞噬作用 C、主動(dòng)運(yùn)輸 D、變形運(yùn)動(dòng) E、變皺膜運(yùn)動(dòng) 8.對中間纖維結(jié)構(gòu)敘述錯(cuò)誤的是（）。

A、直徑介于微管和微絲之間 B、為實(shí)心的纖維狀結(jié)構(gòu)

C、為中空的纖維狀結(jié)構(gòu) D、兩端是由氨基酸組成的化學(xué)性質(zhì)不同的頭部和尾部 E、桿狀區(qū)為一個(gè)由310個(gè)氨基酸組成的保守區(qū)

9、在微絲的組成成分中，起調(diào)節(jié)作用的是（）。

A、原肌球蛋白 B、肌球蛋白 C、肌動(dòng)蛋白 D、絲狀蛋白 E、組帶蛋白

10、下列哪種纖維不屬于中間纖維（）。

A、角蛋白纖維 B、結(jié)蛋白纖維 C、波形蛋白纖維 D、神經(jīng)絲蛋白纖維 E、肌原纖維

四、判斷題

1、細(xì)胞松弛素B是真菌的一種代謝產(chǎn)物，可阻止肌動(dòng)蛋白的聚合，結(jié)合到微絲的正極，阻止新的單體聚合，致使微絲解聚。（√）

2、永久性結(jié)構(gòu)的微管有鞭毛、纖毛等，臨時(shí)性結(jié)構(gòu)為紡錘體等。（√）

3、紡錘體微管可分為動(dòng)粒微管和非極性微管。（×）

4、核骨架不象胞質(zhì)骨架那樣由非常專一的蛋白成分組成，核骨架的成分比較復(fù)雜，主要成分是核骨架蛋白及核骨架結(jié)合蛋白，并含有少量RNA。（√）

簡答題

細(xì)胞骨架由哪3類構(gòu)成？各有什么功能? 1.微絲 功能：（1）與微管共同組成細(xì)胞的骨架，維持細(xì)胞的形狀。（2）具有非肌性運(yùn)動(dòng)功能，與細(xì)胞質(zhì)運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞的變形運(yùn)動(dòng)、胞吐作用、細(xì)胞器與分子運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞分裂時(shí)的膜縊縮有關(guān)。（3）具有肌性收縮作用（4）與其他細(xì)胞器相連，關(guān)系密切。（5）參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞和物質(zhì)運(yùn)

微管 功能：（1）能與其它蛋白共同組裝成紡錘體、鞭毛和纖毛、中心粒等結(jié)構(gòu)（2）是一種動(dòng)態(tài)的結(jié)構(gòu)，具有組裝和去組裝的功能。（3）構(gòu)成細(xì)胞的網(wǎng)狀支架，維持細(xì)胞的形態(tài)。中間絲 功能：（1）支持和固定作用：支持細(xì)胞形態(tài)，固定細(xì)胞核。（2）物質(zhì)運(yùn)輸和信息傳遞作用：在細(xì)胞質(zhì)中與微管、微絲共同完成物質(zhì)的運(yùn)輸，在細(xì)胞核內(nèi)，與DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄有關(guān)。（3）細(xì)胞分裂時(shí)，對紡錘體和染色體起空間支架作用，負(fù)責(zé)子細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器的分配與定位。（4）在細(xì)胞癌變過程中起調(diào)控作用。

簡述微管，微絲，中間絲的結(jié)構(gòu)組成和特異性藥物的作用

微絲的化學(xué)組成：主要成分為肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白 特異性藥物：細(xì)胞松弛素 鬼筆環(huán)肽

微管的化學(xué)組成：主要化學(xué)成分為微管蛋白，為酸性蛋白。特異性藥物：秋水仙素 諾考達(dá)唑 紫杉醇 中間絲的化學(xué)組成 中間纖維的直徑約7～12nm的中空管狀結(jié)構(gòu)，由4或8個(gè)亞絲組成。

第十一章 細(xì)胞核與染色質(zhì)

一、名詞解釋

親核蛋白：是指在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)合成后，需要或能夠進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮功能的一類蛋白質(zhì)。

核基質(zhì): 廣義的概念是由核纖層、核孔復(fù)合體和一個(gè)不溶的網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)（即核基質(zhì)）組成；狹義的概念是指細(xì)胞核中存在的一個(gè)纖維蛋白構(gòu)成的纖維網(wǎng)架體系，僅指核基質(zhì)，即細(xì)胞核內(nèi)除了核被膜、核纖層、染色質(zhì)與核仁以外的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)體系，它不包含核膜、核纖層、染色質(zhì)和核仁等成分，但這些網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)與核纖層及核孔復(fù)合體、染色質(zhì)等有結(jié)構(gòu)與功能聯(lián)系。

核纖層：是位于細(xì)胞核內(nèi)膜與染色質(zhì)之間的纖維蛋白片層或纖維網(wǎng)絡(luò)，與核內(nèi)膜緊密結(jié)合。它普遍存在于高等真核細(xì)胞間期細(xì)胞核中。核小體：染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，是由組蛋白和200個(gè)堿基對的DNA雙螺旋組成的球形小體，其核心由四種組蛋白（H2A、H2B、H3、H4）各兩分子共8分子組成的八聚體，核心的外面纏繞了1.75圈的DNA雙螺旋，其進(jìn)出端結(jié)合有H1組蛋白分子。

常染色質(zhì)：間期核內(nèi)染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度低，處于伸展?fàn)顟B(tài)，用堿性染料染色時(shí)著色淺的染色質(zhì)組分。異染色質(zhì)：間期核內(nèi)染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度高，處于聚縮狀態(tài)，用堿性染料染色時(shí)著色深的染色質(zhì)組分。

核孔復(fù)合體：鑲嵌在內(nèi)外核膜上的藍(lán)狀復(fù)合體結(jié)構(gòu)，主要由胞質(zhì)環(huán)、核質(zhì)環(huán)、核藍(lán)等結(jié)構(gòu)與組成，是物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的通道。

核定位信號(hào)(NLS)：親核蛋白一般都含有特殊的氨基酸序列，這些內(nèi)含的特殊短肽保證了整個(gè)蛋白質(zhì)能夠通過核孔復(fù)合體被轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核內(nèi)。這段具有“定向”“定位”作用的序列被命名為核定位序列或核定位信號(hào)（親核蛋白的特殊氨基酸序列，具有定向、定位的作用，保證蛋白質(zhì)能夠通過核孔復(fù)合體轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核內(nèi)）。

三、選擇題

1、DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)中，天然狀態(tài)下含量最高、活性最強(qiáng)的是（C）。A、A型 B、Z型 C、B型 D、O型

2、真核細(xì)胞間期核中最顯著的結(jié)構(gòu)是（C）。A、染色體 B、染色質(zhì) C、核仁 D、核纖層

3、每個(gè)核小體基本單位包括多少個(gè)堿基是（B）。A、100bp B、200bp C、300bp D、400bp

4、下列不是DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)類型的是（C）。A、A型 B、B型 C、c型

D、Z型

5、廣義的核骨架包括（D）

A、核基質(zhì) B、核基質(zhì)、核孔復(fù)合物 C、核纖層、核基質(zhì) D、核纖層、核孔復(fù)合體和一個(gè)不溶的網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)（即核基質(zhì)）

6、從氨基酸序列的同源比較上看，核纖層蛋白屬于（C）。A、微管 B、微絲 C、中間纖維 D、核蛋白骨架

7、細(xì)胞核被膜常常與胞質(zhì)中的（B）相連通。

A、光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) B、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) C、高爾基體 D、溶酶體

8、下面有關(guān)核仁的描述錯(cuò)誤的是（D）。

A、核仁的主要功能之一是參與核糖體的生物合成 B、rDNA定位于核仁區(qū)內(nèi) C、細(xì)胞在M期末和S期重新組織核仁 D、細(xì)胞在G2期，核仁消失

9、下列（A）組蛋白在進(jìn)化上最不保守。A、H1 B、H2A C、H3 D、H4

10、構(gòu)成染色體的基本單位是（B）。A、DNA B、核小體 C、螺線管 D、超螺線管

11、染色體骨架的主要成分是（B）。A、組蛋白 B、非組蛋白 C、DNA D、RNA

12、異染色質(zhì)是（B）。

A、高度凝集和轉(zhuǎn)錄活躍的 B、高度凝集和轉(zhuǎn)錄不活躍的 C、松散和轉(zhuǎn)錄活躍的 D、松散和轉(zhuǎn)錄不活躍的

四、判斷題

1、端粒酶以端粒DNA為模板復(fù)制出更多的端粒重復(fù)單元，以保證染色體末端的穩(wěn)定性。（×）

2、核纖層蛋白B受體（lamin B receptor, LBR）是內(nèi)核膜上特有蛋白之一。（√）

3、常染色質(zhì)在間期核內(nèi)折疊壓縮程度低，處于伸展?fàn)顟B(tài)（典型包裝率750倍）包含單一序列DNA和中度重復(fù)序列DNA（如組蛋白基因和tRNA基因）。（√）

4、核被膜由內(nèi)外兩層單位膜組成，面向胞質(zhì)的一層為核內(nèi)膜，面向核質(zhì)的一層為核外膜（×）

5、在細(xì)胞周期中核被膜的去組裝是隨機(jī)的，具有區(qū)域特異性。（×）

6、目前認(rèn)為核定位信號(hào)是存在于親核蛋白內(nèi)的一些短的氨基酸序列片段，富含水量堿性氨基酸殘基，如Lys、Arg，此外還常常含有Pro。（√）

7、非組蛋白是構(gòu)成真核生物染色體的基本結(jié)構(gòu)蛋白，富含帶正電荷的精氨酸（Arg）和賴氨酸（Lys）等堿性氨基酸。(×)

8、現(xiàn)在認(rèn)為gp210的作用主要是將核孔復(fù)合物錨定在孔膜區(qū)。(√)

9、微衛(wèi)星DNA重復(fù)單位序列最短，只有1-5bp，串聯(lián)成簇長度50-100bp的微衛(wèi)星序列。不同個(gè)體間有明顯差別，但在遺傳卻是高度保守的。(√)簡答題

試述核孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu)及其功能。

答：核孔復(fù)合體主要有下列結(jié)構(gòu)組分：①、胞質(zhì)環(huán)：位于核孔邊緣的胞質(zhì)面一側(cè)，又稱外環(huán)，環(huán)上有8條短纖維對稱分布伸向胞質(zhì)；②、核質(zhì)環(huán)：位于核孔邊緣的核質(zhì)面（又稱內(nèi)環(huán)），環(huán)上8條纖維伸向核內(nèi)，并且在纖維末端形成一個(gè)小環(huán)，使核質(zhì)環(huán)形成類似“捕魚籠”（fish-trap）的核籃（nuclear basket）結(jié)構(gòu)；③、輻：由核孔邊緣伸向核孔中央，呈輻射狀八重對稱，該結(jié)構(gòu)連接內(nèi)、外環(huán)并在發(fā)揮支撐及形成核質(zhì)間物質(zhì)交換通道等方面起作用；它的結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，可進(jìn)一步分為三個(gè)結(jié)構(gòu)域：⑴柱狀亞單位：主要的區(qū)域，位于核孔邊緣，連接內(nèi)、外環(huán)，起支撐作用；⑵腔內(nèi)亞單位：柱狀亞單位以外，接觸核膜部分的區(qū)域，穿過核膜伸入雙層核膜的膜間腔；⑶環(huán)帶亞單位：在柱狀亞單位之內(nèi)，靠近核孔復(fù)合體中心的部分，由8個(gè)顆粒狀結(jié)構(gòu)環(huán)繞形成核孔復(fù)合體核質(zhì)交換的通道。④、中央栓：位于核孔的中心，呈顆粒狀或棒狀，又稱為中央顆粒，由于推測它在核質(zhì)交換中起一定的作用，所以又把它稱做轉(zhuǎn)運(yùn)器（transporter）。核孔復(fù)合體是一種特殊的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體，并且是一個(gè)雙功能、雙向性的親水性核質(zhì)交換通道，雙功能表現(xiàn)在它有兩種運(yùn)輸方式：被動(dòng)擴(kuò)散與主動(dòng)運(yùn)輸；雙向性表現(xiàn)在既介導(dǎo)蛋白質(zhì)的入核轉(zhuǎn)運(yùn)，又介導(dǎo)RNA、核糖核蛋白顆粒（RNP）的出核轉(zhuǎn)運(yùn)。核被膜的結(jié)構(gòu)組成及特點(diǎn)

核被膜由內(nèi)外兩層平行但不連續(xù)的單位膜構(gòu)成。面向核質(zhì)的一層膜被稱作內(nèi)(層)核膜，而面向胞質(zhì)的另一層膜稱為外(層)核膜。兩層膜厚度相同，約為7.5 nm。兩層膜之間有20～40nm的透明空隙，稱為核周間隙或核周池。核周間隙寬度隨細(xì)胞種類不同而異，并隨細(xì)胞的功能狀態(tài)而改變。

染色質(zhì)的組裝模型

1.多級(jí)螺旋模型 2.放射環(huán)結(jié)構(gòu)模型 簡述核被膜的主要生理功能。

答：構(gòu)成核、質(zhì)之間的天然屏障，避免生命活動(dòng)的彼此干擾；保護(hù)核DNA分子不受細(xì)胞骨架運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的機(jī)械力的損傷；核質(zhì)之間物質(zhì)與信息的交流；為染色體定位提供支架。第十二章 多核糖體與蛋白質(zhì)的合成

簡述蛋白質(zhì)的合成過程：肽鏈的起始，肽鏈的延伸，肽鏈的終止。簡述核糖體rRNA的功能

具有肽酰轉(zhuǎn)移酶的活性:原核生物中，70S核糖體的大亞基23S rRNA 為tRNA提供結(jié)合位點(diǎn)(A位點(diǎn)、P位點(diǎn)和E位點(diǎn))；

在蛋白質(zhì)合成起始時(shí)參與同mRNA選擇性地結(jié)合以及在肽鏈的延伸中與mRNA結(jié)合； 為多種蛋白質(zhì)合成因子提供結(jié)合位點(diǎn)。何謂多聚核糖體?生物學(xué)意義？

由多個(gè)甚至幾十個(gè)核糖體串連在一條mRNA分子上高效地進(jìn)行肽鏈的合成，這種具有特殊功能與形態(tài)結(jié)構(gòu)的核糖體與mRNA的聚合體稱為多聚核糖體。

簡述肽鏈的延伸過程 進(jìn)位-成肽-轉(zhuǎn)位-釋放

第十三章細(xì)胞周期與細(xì)胞分裂 細(xì)胞周期中不同時(shí)相及其主要事件

G1期 細(xì)胞開始合成生長所需的各種蛋白質(zhì)，糖類，脂質(zhì)等。通過G1期限制點(diǎn)的檢驗(yàn) S期 細(xì)胞立即開始合成DNA，組蛋白，并組成核小體串珠結(jié)構(gòu)。G2期 復(fù)制因子的失活，為進(jìn)入Ｍ期作準(zhǔn)備，通過G2檢驗(yàn)點(diǎn)檢驗(yàn)。

M期 細(xì)胞分裂期，真核細(xì)胞的細(xì)胞分裂主要包括兩種方式，即有絲分裂(mitosis)和減數(shù)分裂(meiosis)。遺傳物質(zhì)和細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)分配給子細(xì)胞。

簡述減數(shù)分裂I的前期組成及各時(shí)期主要事件。

細(xì)線期 1.染色質(zhì)凝集，呈細(xì)的單線狀 2.染色體端粒（telomere）通過接觸斑與核膜相連。而染色體的其他部分以袢環(huán)狀伸延到核質(zhì)中。偶線期 同源染色體配對

粗線期 1.染色體進(jìn)一步濃縮，變粗變短。同源染色體仍緊密結(jié)合，發(fā)生交換和重組。2.合成減數(shù)分裂期專有的組蛋白，并將體細(xì)胞類型的組蛋白部分或全部地置換下來。3.動(dòng)物卵母細(xì)胞中還會(huì)發(fā)生rRNA的擴(kuò)增。雙線期 1.同源染色體相互分離，出現(xiàn)交叉（一個(gè)或數(shù)個(gè)）。2.同源染色體的四分體結(jié)構(gòu)變得清晰可見。3.許多動(dòng)物在雙線期階段，同源染色體或多或少地要發(fā)生去凝集，RNA轉(zhuǎn)錄活躍。如:燈刷染色體4.雙線期持續(xù)時(shí)間一般較長，其長短變化很大。

終變期 1.染色體重新開始凝集，形成短棒狀結(jié)構(gòu)。核仁消失。2.交叉向染色體臂的端部移行，稱為端化（terminalization）。3.到達(dá)終變期末，同源染色體之間僅在其端部和著絲粒處相互聯(lián)結(jié)。4.終變期的結(jié)束標(biāo)志著前期I的完成 試比較有絲分裂與減數(shù)分裂的異同點(diǎn)。異 有絲分裂是一次均等分裂，一個(gè)親代細(xì)胞形成2個(gè)染色體數(shù)與親代完全相同的子細(xì)胞，每條染色體都是獨(dú)立的，不會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)和交叉互換，且發(fā)生在體細(xì)胞中，形成的細(xì)胞仍為體細(xì)胞；而減數(shù)分裂是兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂，第一次為減數(shù)分裂，第二處為均等分裂，一個(gè)細(xì)胞分裂形成4個(gè)具有不同遺傳物質(zhì)、染色體數(shù)目減半的子細(xì)胞，是產(chǎn)生遺傳多樣性的基礎(chǔ)之一，有同源染色體的配對和聯(lián)會(huì)，有非姐妹染色單體間的交叉互換，限于生殖細(xì)胞中，形成為生殖細(xì)胞。同 兩種分裂DNA均復(fù)制一次。

細(xì)胞周期同步化有哪些方法？比較其優(yōu)缺點(diǎn)。

答：細(xì)胞周期同步化方法有：自然同步化，人工選擇同步化，人工誘導(dǎo)同步化；

1、其中自然同步化得到的細(xì)胞數(shù)較少。

2、人工選擇同步化又分為有絲分裂選擇法和密度梯度離心法，前者的優(yōu)點(diǎn)為未經(jīng)任何藥物處理，缺點(diǎn)為分離的細(xì)胞數(shù)較少；后者的優(yōu)點(diǎn)為節(jié)省時(shí)間，效率高，缺點(diǎn)為對大多數(shù)的細(xì)胞不適用。

3、人工誘導(dǎo)同步化又分為DNA合成阻斷法和分裂中期阻斷法，前者的優(yōu)點(diǎn)為同步化效率高，適用性高，缺點(diǎn)為可能造成細(xì)胞的非均衡生長；后者的優(yōu)點(diǎn)為操作簡便，效率高，缺點(diǎn)為藥物毒性較大。十四章 細(xì)胞增殖調(diào)控

周期蛋白破壞框（近N端的9個(gè)氨基酸），參與泛素介導(dǎo)的周期蛋白A和B的降解。APC 腫瘤抑制基因，調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、遷移、粘著及染色體穩(wěn)定等

癌基因 控制細(xì)胞生長和分裂的一類正?；?，期突變能引起正常細(xì)胞發(fā)生癌變。

抑癌基因 是指存在于正常細(xì)胞內(nèi)的一大類可抑制細(xì)胞生長并具有潛在抑癌作用的基因。當(dāng)該類基因發(fā)生突變其功能減弱時(shí)，可引起細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。

舉例說明CDK激酶在細(xì)胞周期中是如何執(zhí)行調(diào)節(jié)功能的? 癌基因的基本特征？ 癌基因的分類？

腫瘤干細(xì)胞與正常干細(xì)胞的區(qū)別？

十五章

1.細(xì)胞凋亡的概念及形態(tài)特征。2.鑒定細(xì)胞凋亡有什么常用方法？ 3.細(xì)胞凋亡的基本途徑是什么？ 4.細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的區(qū)別？

5.什么是細(xì)胞衰老，其可能機(jī)制是什么？

第五篇：細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)總結(jié)

細(xì)胞自主實(shí)驗(yàn)方法總結(jié)

自主實(shí)驗(yàn)是在老師的指導(dǎo)和幫助下學(xué)生自己設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)且自己準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)所需的一切準(zhǔn)備工作來完成的實(shí)驗(yàn)。平時(shí)做實(shí)驗(yàn)老師占重要地位但自主實(shí)驗(yàn)中學(xué)生占重要地位。自主實(shí)驗(yàn)中學(xué)生自己思考設(shè)計(jì)出實(shí)驗(yàn)方案，實(shí)驗(yàn)所需試劑，實(shí)驗(yàn)方法和步驟然后按該方案來做實(shí)驗(yàn)。

老師讓學(xué)生做自主實(shí)驗(yàn)的原因是老師想培養(yǎng)學(xué)生的動(dòng)手能力，合作能力，想讓學(xué)生獨(dú)立思考，想讓學(xué)生親自動(dòng)手做實(shí)驗(yàn)，最重要的一點(diǎn)是把理論知識(shí)結(jié)合實(shí)踐。

細(xì)胞培養(yǎng)是在體外模擬體內(nèi)的生理環(huán)境，培養(yǎng)從機(jī)體中取出的細(xì)胞，并使之生存和生長的技術(shù)為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。

本實(shí)驗(yàn)采用了微量全血培養(yǎng)技術(shù)，培養(yǎng)人體外周血小淋巴細(xì)胞,使原處于 G0期的淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化為淋巴母細(xì)胞, 進(jìn)而進(jìn)行有絲分裂，增殖成功率高、技術(shù)方法完善。把體外增殖的小淋巴細(xì)胞裂解,對細(xì)胞核染色體進(jìn)行染色和 固定,制得人染色體標(biāo)本,用于進(jìn)行染色體組型分析，取得了令人滿意的效果。

人和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是動(dòng)物細(xì)胞工程的一項(xiàng)基本技術(shù)。目前,動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)主要用于通過大量的細(xì)胞培養(yǎng)獲得有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的生物產(chǎn)品和細(xì)胞本身。1966 年以前基本上用 Mo o r he a d 等，1960年建立的人外周血白細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),該方法比較完善,成功率高。但缺點(diǎn)是取血量多,手續(xù)較麻煩。近30 多年來國內(nèi)外絕大多數(shù)均采用微量全血培養(yǎng)技術(shù),不但取血量少,而且可略去一些繁瑣操作過程,如離心、分離血漿等,做起來既方便,也節(jié)省人力和物力, 比較適于推廣和使用。

本實(shí)驗(yàn)對實(shí)驗(yàn)操作要求比較高。實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，無菌室及無菌操作臺(tái)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%酒精擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘后，才開始實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)完畢后，將實(shí)驗(yàn)物品帶出工作臺(tái)，以70%酒精擦拭無菌操作抬面。操作間隔應(yīng)讓無菌操作臺(tái)運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘以上后，再進(jìn)行下一個(gè)細(xì)胞株之操作。操作做成中也要保證不污染。