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      質量管理員培訓心得體會[模版]

      時間:2019-05-12 16:01:48下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關的《質量管理員培訓心得體會[模版]》,但愿對你工作學習有幫助,當然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《質量管理員培訓心得體會[模版]》。

      第一篇:質量管理員培訓心得體會[模版]

      質量管理員培訓心得體會

      首先非常感謝華潤蘇果湖北省公司領導劉總和張主辦組織為期二天的質量管理員培訓。通過這次質量管理培訓,受益匪淺。我作為一名質量管理員,深深感到自己在學習理解質量管理標準方面的差距,參加這樣的培訓很有必要,不但要對質量體系文件學以致用,更重要的是帶領各部門貫徹執(zhí)行。兩天的培訓時間很短,但學到的東西卻很多,加上第二天下午在**復興路購物廣場的實踐對知識的消化,使我有如下體會。

      一是提高全體員工質量管理理念。隨著市場化進程的不斷深入,加快推進國際標準化進程,增強全體員工的質量意識與管理意識,明確各項工作的職責和程序,促使企業(yè)預防并控制不合格項的發(fā)生,降低企業(yè)質量管理成本,提高企業(yè)整體管理水平的質量監(jiān)控能力。為企業(yè)實施全面的科學管理,提高員工質量管理理念和綜合素質,主動學習并實際有效地運用到平時正常的工作當中去。為企業(yè)長遠發(fā)展打下了堅實的基礎,并圍繞讓顧客滿意及時認真地處理顧客投拆或意見,不斷滿足顧客需求與期望,贏得顧客的信任,提高顧客滿意度,提升企業(yè)的社會形象和市場競爭力。

      二是監(jiān)督考核制度支持。一個好的監(jiān)督考核體制能刺激質量管理體系良好的運行,將目標管理法與監(jiān)督考核體制結合起來管理,部門的質量目標應依據(jù)公司的質量方針和質量目標,按規(guī)定的具體事項實施措施和實施計劃,落實到每位負責人。

      質量管理工作是一個長期而持續(xù)的工程。后期我將要不斷的學習質量管理方面的專業(yè)知識,并把我所學到的知識向每位員工普及宣導,使所有員工增強質量管理意識。

      第二篇:新版GSP培訓試卷(質量管理員)

      新版GSP之質量管理員

      培訓考核試卷

      姓名 部門 崗位 分數(shù)

      一、填空題:(每題4分 共20分)

      1、GSP的全稱是。

      2、新版GSP于 年 月 日起開始實施。

      3、新版GSP

      第三篇:實驗管理員培訓心得體會

      實驗管理員培訓心得體會

      近期,我有幸參加了中學化我縣實驗管理員培訓學習。作為一名參加培訓的教師,我非常感激這次培訓班,也非常珍惜這次寶貴的學習機會。我抱著認真的態(tài)度參加了學習,悉心聆聽了專家的專題報告,提高了自身的思想境界,拓寬了知識層面和認知深度。

      化學實驗室是進行化學實驗教學、培養(yǎng)學生技能、開展課外活動,提高學生科學素質的場所。加強化學實驗的建設和管理、充分發(fā)揮實驗室在化學教學工作中的作用,才能貫徹執(zhí)行新課程理念,發(fā)揮化學實驗教學在整個初中化學教學中的作用。

      因此嚴格遵循實驗室管理制度嚴格遵循實驗室管理的規(guī)章制度是實驗工作正常運轉的保證。為此學校必須建立和完善各項規(guī)章制度:實驗室管理制度;實驗教師職責;儀器、設備、藥品保管、使用制度;儀器維修、損壞賠償制度;學生實驗守則;實驗室安全、保衛(wèi)、環(huán)境衛(wèi)生制度;化學危險品領用制度等。做到在使用中逐步完善,在完善中自覺執(zhí)行,一切按制度辦事,切實做到有章可循,有矩可守。

      一、培訓經(jīng)歷

      這次培訓班安排得全面系統(tǒng),講授與實驗管理,環(huán)環(huán)相扣、循序漸進。學習了實驗室管理的基本要求,教學儀器的使用、保養(yǎng)及維修,實驗操作等。我的體會如下:

      實驗室工作是一個繁瑣的工作,每學期初制定初步工作計劃,根據(jù)教師的教學進度表制定這一學期的分組實驗和演示實驗的安排表。利用時間認真鉆研教材,明確教材中的每一個實驗目的和要求、所用

      儀器、操作步驟,虛心向同行學習交流,及時總結改進實驗,研究實驗成敗的原因。認真閱讀實驗雜志,取人之長,補己之短,不斷擴展自己的視野,積累經(jīng)驗。

      二、培訓的收獲

      培訓的經(jīng)歷使我進一步了解了當前的實驗教學和實驗室管理所面臨的問題和方向,認識了新課程對實驗教學提出了新要求,了解了新的裝備標準、新技術以及在教學中的應用。

      三、下階段工作的努力方向

      (一)加強實驗裝備、管理和實驗教學有關專業(yè)知識的學習。正確的觀念就是人的大腦對客觀環(huán)境的正確反映,沒有正確的觀念,就會沒有正確的思路,工作就沒有進步。

      (二)立足教材,轉變實驗方式。為培養(yǎng)學生的實踐能力和創(chuàng)新精神,轉變實驗方式:演示向分組轉變、驗證向探究轉變、課內向課外轉變、共性向個性轉變、注重結果向注重過程轉變。

      (三)腳踏實地,從細節(jié)做起。培訓中,通過與領導和專家的交流,我覺得他們有很強的工作能力和豐富的工作經(jīng)驗,而這些才能都是我所缺乏的,今后的工作中,我會以他們?yōu)閹煟撔膶W習;工作中,無論事情大小,都踏踏實實去完成。

      短暫而收獲頗豐的培訓班結束了,我受益非淺。能從另一個角度認識自己工作中的不足,對我來說是一種進步。培訓班結束后,我要在工作中不斷學習、不斷實踐、不斷進步,不辜負領導對我們的期望,在自己的崗位上踏踏實實,認真學習專業(yè)知識,總結經(jīng)驗教訓,勇于

      創(chuàng)新,不斷實踐。

      參加這次培訓機會是難得的,我覺得自己身上的壓力更大了,但我一定要把壓力轉變成動力。從思想上受到了極大地鼓舞,在工作上有了很大的動力,這將為我今后的教育教學工作起到很好的推動作用。我會將在這里學到的新知識盡快地內化為自己的東西,運用于教育教學過程中去,他山之石,可以攻玉,讓培訓的碩果在教育事業(yè)的發(fā)展中發(fā)揚光大。

      第四篇:GSP質量管理員培訓試卷及答案(模版)

      山西臨汾醫(yī)藥

      GSP---SJ

      質量管理員培訓試卷

      姓名:

      分數(shù):

      一、填空題(7*10分)

      1、質量管理部督促 和崗位人員 藥品管理的法律法規(guī)及《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》;組織制訂 文件,并指導、文件的執(zhí)行;

      2、質量管理部負責對 和購貨單位的、購進藥品的合法性以及供貨單位、購貨單位采購人員的合法資格進行,并根據(jù)審核內容的變化進行 ;負責 的收集和管理,并建立藥品 ;

      3、質量管理部負責藥品的,指導并監(jiān)督藥品采購、、養(yǎng)護、、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的 工作;負責 的確認,對不合格藥品的處理過程。負責計算機系統(tǒng) 的審核和質量管理基礎數(shù)據(jù)的 及更新;

      4、質量管理部負責藥品召回的 ;負責藥品不良反應的 ;

      組織質量管理體系的 和 ;組織對藥品供貨單位及購貨單位 和服務質量的 和評價;協(xié)助開展質量管理 和培訓;

      5、質量管理體系的審核包括 審核、審核和服務質量審核,每年對質量管理體系所涉及的所有部門和場所至少審核。

      6、質量管理部對各崗位人員進行與其職責和工作內容相關的 和繼續(xù)培訓,培訓內容應當包括、藥品專業(yè)知識及技能、質量管理制度、職責及 等。

      7、首營企業(yè)是采購藥品時,與本企業(yè)首次發(fā)生 的藥品 或者經(jīng)營企業(yè)。首營品種是本企業(yè) 的藥品。原印章是企業(yè)在購銷活動中,為證明企 山西臨汾醫(yī)藥

      GSP---SJ 業(yè)身份在 或者憑證上加蓋的、發(fā)票專用章、質量管理專用章、的原始印記,不能是、影印、復印等復制后的印記。

      二、簡答題(2*15分)

      1、質量信息的主要內容是什么?(不得少于3條)

      2、首營企業(yè)審核的主要內容是什么?(不得少于3條)山西臨汾醫(yī)藥

      GSP---SJ

      質量管理員培訓答案

      一、填空題

      1、相關部門、執(zhí)行、質量管理體系、監(jiān)督

      2、供貨單位、合法性、銷售人員、審核、動態(tài)管理、質量信息、質量檔案

      3、驗收、儲存、銷售、質量管理、不合格藥品、實施監(jiān)督、操作權限、建立

      4、管理、報告、內審、風險評估、考察、教育

      5、質量體系、藥品質量、一次

      6、崗前培訓、相關法律法規(guī)、崗位操作規(guī)程

      7、供需關系、生產(chǎn)、首次采購、相關文件、企業(yè)公章、藥品出庫專用章、印刷

      二、簡答題(1)

      1、國家最新藥品管理法律、法規(guī)、政策、規(guī)范、標準、通知等;

      2、國家新頒布的藥品標準、技術文件、質量公告等;

      3、各級藥品監(jiān)督管理部門下發(fā)文件;

      4、顧客、供貨商、媒體、及同行反饋的信息;

      5、在藥品的質量驗收、儲存養(yǎng)護、檢測化驗、出庫復核、監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的有關質量信息;

      6、消費者的質量查詢、質量反映和質量投訴等。

      (2)

      1、《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復印件;

      2、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復印件;

      3.《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》認證證書或者《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》認證證書復印件; 4.相關印章、隨貨同行單(票)樣式; 5.開戶戶名、開戶銀行及賬號;

      6.《稅務登記證》和《組織機構代碼證》復印件。

      第五篇:技術質量部崗位職責(培訓管理員)

      培訓管理員崗位職責

      1、負責編制本廠培訓需求計劃

      2、負責對本廠特殊工種人員的取證、換證、證書復審方面的培訓

      工作

      3、負責新崗位及轉崗的上崗培訓工作

      4、負責以知識技能更新、提高和新技術普及推廣為目的的培訓教

      育工作

      5、負責做好本廠的培訓工作總結

      摘自《拌和廠管理職責》

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