第一篇：武漢大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)試卷及答案教案（小編推薦）

mitochondrion線粒體

呈顆?；蚨叹€狀，能高效地將有機(jī)物中儲存的能量轉(zhuǎn)換為細(xì)胞生命活動直接能源ATP的半自主性細(xì)胞器。2 Apoptosis凋亡

即細(xì)胞受基因調(diào)控的主動的生理性自殺行為，這種細(xì)胞死亡方式是正常的生理過程。Signal hypothesis信號假說

1975年由Blobel和Sabatini提出，即分泌蛋白可能攜帶N端短信號序列，一旦該序列從核糖體翻譯合成，結(jié)合因子和蛋白結(jié)合，指導(dǎo)其轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜，后續(xù)翻譯過程將在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上進(jìn)行。該假說解釋了游離核糖體產(chǎn)生非分泌蛋白，而內(nèi)質(zhì)網(wǎng)附著核糖體能產(chǎn)生分泌蛋白的差異存在于蛋白本身。4 Cyclin周期蛋白

含量隨細(xì)胞周期進(jìn)程變化而變化，一般在細(xì)胞間期內(nèi)積累，在細(xì)胞分裂期內(nèi)消失，在下一個(gè)細(xì)胞周期又重復(fù)這一消長現(xiàn)象的蛋白，為誘導(dǎo)細(xì)胞進(jìn)入M期所必需。5 Stem cell干細(xì)胞

干細(xì)胞是一類具有自我復(fù)制能力的多潛能細(xì)胞。在一定條件下，它可以分化成多種功能細(xì)胞。干細(xì)胞具有自我更新和幾乎無限增殖的能力，具有遷移至某些特定組織和排除有毒化學(xué)因子的能力。6端粒telomere

是真核生物線性基因組DNA末端的一種特殊結(jié)構(gòu)，它是一段DNA序列和蛋白質(zhì)形成的復(fù)合體，隨著細(xì)胞分裂而逐漸縮短。其DNA序列相當(dāng)保守，一般有多個(gè)短寡核苷酸串聯(lián)在一起構(gòu)成。人類的端粒DNA長5~15千堿基對。它具有保護(hù)線性DNA的完整復(fù)制、保護(hù)染色體末端和決定細(xì)胞壽命等功能。

7聯(lián)會復(fù)合體（synaptonemal complex，SC）

在聯(lián)會的部位形成的一種特殊的復(fù)合結(jié)構(gòu)，沿同源染色體長軸分布，寬1.5~2um，在電鏡下可以清楚地顯示其顯微結(jié)構(gòu)，被認(rèn)為與同源染色體聯(lián)會和基因重組有關(guān)。是減數(shù)分裂偶線期兩條同源染色體之間形成的一種結(jié)構(gòu)，主要由側(cè)生組分、中間區(qū)和連接側(cè)生組分與中間區(qū)的SC纖維組成，它與染色體的配對，交換和分離密切相關(guān)。8分子伴侶molecular chaperone

一類進(jìn)化上高度保守的蛋白質(zhì)家族，協(xié)助細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成、分選、折疊與裝配等。9多聚核糖體polyribosome

多個(gè)甚至幾十個(gè)核糖體串聯(lián)附著在一條mRNA分子上，形成的似念珠狀結(jié)構(gòu)，能夠高效地進(jìn)行肽鏈的合成。

10核遷層 核纖層nuclear lamina 緊貼內(nèi)層核膜下，是一層由纖維蛋白構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，它與胞質(zhì)中間絲、核基質(zhì)有密切關(guān)系。

核纖層普遍存在于高等真核細(xì)胞中，是內(nèi)層核被膜下纖維蛋白片層，其纖維直徑為10毫微米左右，纖維縱橫排列整齊呈纖維網(wǎng)絡(luò)狀。核纖層在核內(nèi)與核基質(zhì)連接，在核外與中等纖維相連，構(gòu)成貫穿于細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的統(tǒng)一網(wǎng)架結(jié)構(gòu)體系。

1流式細(xì)胞分析

流式細(xì)胞計(jì)的基本結(jié)構(gòu)：流動室和液流系統(tǒng)；激光源和光學(xué)系統(tǒng)；光電管和檢測系統(tǒng)；計(jì)算機(jī)和分析系統(tǒng)。NO作用機(jī)理

（NO是作用于鄰近細(xì)胞。）

NO在血管內(nèi)皮細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞中生成，由一氧化氮合酶（NOS）催化，以L精氨酸為底物，NADPH為電子供體，生成NO和L瓜氨酸。

NO的作用機(jī)理：乙酰膽堿→血管內(nèi)皮Ｇ蛋白耦聯(lián)受體→激活磷脂酶Ｃ→通過第二信使使Ca2+濃度升高→一氧化氮合酶→NO→平滑肌細(xì)胞→鳥苷酸環(huán)化酶→第二信使cGMP→血管平滑肌細(xì)胞的Ca2+離子濃度下降→平滑肌舒張→血管擴(kuò)張、血流通暢。

血管神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞Ｇ蛋白耦聯(lián)受體并激活磷脂酶Ｃ，通過第二信使IP3導(dǎo)致細(xì)胞質(zhì)Ca2+水平升高。當(dāng)Ca2+結(jié)合鈣調(diào)蛋白后，刺激NO合酶催化精氨酸氧化形成瓜氨酸并釋放NO。NO通過擴(kuò)散進(jìn)入鄰近平滑肌細(xì)胞，與鳥苷酸環(huán)化酶活性中心的Fe2+結(jié)合，改變酶的構(gòu)象，導(dǎo)致酶活性增強(qiáng)和cGMP水平增高。而cGMP通過cGMP依賴的蛋白激酶G的活化，抑制肌動-肌球蛋白復(fù)合物信號通路，導(dǎo)致血管平滑肌舒張，血管舒張，從而減輕心臟負(fù)荷和心肌的需氧量。（硝酸甘油在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為NO，用于治療心絞痛）血管內(nèi)皮細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞是NO的生成細(xì)胞。

NO充當(dāng)了LTP產(chǎn)生過程中突觸后神經(jīng)元將信息反饋到突出前膜的逆行信使。

3細(xì)胞松弛素（cytochalasim）是一組真菌的代謝產(chǎn)物，與微絲結(jié)合后可以將微絲切斷，并結(jié)合在微絲末端阻抑肌動蛋白在該部位的聚合，但對微絲的解聚沒有明顯影響，因而用細(xì)胞松弛素處理細(xì)胞可以破壞微絲的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，并阻止細(xì)胞的運(yùn)動。用其處理分裂期細(xì)胞，則不能形成收縮環(huán)使細(xì)胞質(zhì)分裂，最終形成多核細(xì)胞。處理遷移的細(xì)胞，使其偽足遭到破壞，而運(yùn)動受到阻止。溶酶體

腫瘤(tumor)是機(jī)體在各種致癌因素作用下，組織細(xì)胞在基因水平上失去對生長的正常調(diào)控，導(dǎo)致其克隆性異常增生而形成的新生物。一般將腫瘤分為良性和惡性兩大類?？鼓[瘤藥的作用機(jī)制和分類

抗腫瘤藥(Antitumor Drugs)是可抑制腫瘤細(xì)胞生長，對抗和治療惡性腫瘤的藥物。

過去的藥理學(xué)曾把抗腫瘤藥依據(jù)其性質(zhì)和來源分為6類：即烷化劑、抗代謝藥物、抗生素、植物藥、激素和雜類。但以上分類不能代表藥物的作用機(jī)制，來源相同的藥物可能作用機(jī)制完全不同。所以，目前多根據(jù)其作用機(jī)制分為以下6類： 1.1細(xì)胞毒類藥

1.作用于DNA化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物：

(1)烷化劑：如氮芥、環(huán)磷酰胺和噻替派等，能與細(xì)胞中的親核集團(tuán)發(fā)生烷化反應(yīng)。DNA中鳥嘌呤NT易被烷化，使DNA復(fù)制中發(fā)生核堿基錯誤配對。受烷化的鳥嘌呤可以從DNA鏈上脫失，引起密碼解釋錯亂。雙功能基的烷化劑常與DNA雙鏈上各一鳥嘌呤結(jié)合形成交叉聯(lián)結(jié)妨礙DNA復(fù)制，也可使染色體斷裂。DNA結(jié)構(gòu)功能的破壞可導(dǎo)致細(xì)胞分裂，增裂停止或死亡。少數(shù)受損細(xì)胞的DNA可修復(fù)而存活下來，引起抗藥。

(2)鉑類化合物：鉑類金屬化合物如順鉑(DDP)可與DNA結(jié)合，破壞其結(jié)構(gòu)與功能。(3)蒽環(huán)類：可嵌入DNA核堿對之間，干擾轉(zhuǎn)錄過程，阻止mRNA的形成。如柔紅霉素(DNR)、多柔比星(ADM)、表柔比星(EPI)、吡柔比星(THP)及米托蒽醌等都是臨床上有效的蒽環(huán)類化合物。放線菌素D(ACD)也屬此類藥等。

(4)破壞DNA的抗生素如絲裂霉素(MMC)的作用機(jī)制與烷化劑相同，博來霉素(BLM)可使DNA單鏈斷裂而抑制腫瘤的增殖。2.干擾核酸生物合成的藥物：

屬于細(xì)胞周期特異性抗腫瘤藥，分別在不同環(huán)節(jié)阻止DNA的合成，抑制細(xì)胞分裂增殖，屬于抗代謝藥。根據(jù)藥物主要干擾的生化步驟或所抑制的靶酶的不同，可進(jìn)一步分為：① 二氫葉酸還原酶抑制劑(抗葉酸劑)，如氨甲蝶呤(MTX)等；②胸苷酸合成酶抑制劑，影響尿嘧啶核苷的甲基化(抗嘧啶劑)，如氟尿嘧啶(5FU)，喃氟尿嘧啶(FT207)及優(yōu)福定(UFT)等；③ 嘌呤核苷酸互變抑制劑(抗嘌呤劑)，如巰嘌呤(6MP)，6-硫鳥嘌呤(6-TG)等；④核苷酸還原酶抑制劑，羥基脲(HU)；⑤ DNA 多聚酶抑制劑，如阿糖胞苷(AraC)等。3.作用于核酸轉(zhuǎn)錄藥物：

作用于核酸轉(zhuǎn)錄藥物包括放線菌素D、阿克拉霉素和普拉霉素，均是由微生物所產(chǎn)生的抗腫瘤藥，為細(xì)胞非特異周期藥，對處于各周期時(shí)相的腫瘤細(xì)胞均有殺滅作用。4.拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制藥：

直接抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶，阻止DNA復(fù)制及抑制RNA合成。包括拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制藥和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ抑制藥，拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制藥的代表藥有依立替康、拓?fù)涮婵怠⒘u喜樹堿；拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ抑制藥的代表藥有依托泊苷、替尼泊苷。5.干擾有絲分裂的藥物：

(1)影響微管蛋白裝配的藥物，干擾有絲分裂中紡錘體的形成，使細(xì)胞停止于分裂中期，如長春新堿(VCR)、長春花堿(VLB)、紫杉醇及秋水仙堿等。

(2)干擾核蛋白體功能阻止蛋白質(zhì)合成的藥物，如三尖杉酯堿。

(3)影響氨基酸供應(yīng)阻止蛋白質(zhì)合成的藥物如門冬酰胺酶；可降解血中門冬酰胺，使瘤細(xì)胞缺乏此氨基酸，不能合成蛋白質(zhì)。

1.2 改變機(jī)體激素平衡而抑制腫瘤的藥物（激素類）： 與激素相關(guān)的腫瘤如乳腺癌，前列腺癌，子宮內(nèi)膜腺癌等可通過激素治療或內(nèi)分泌腺的切除而使腫瘤縮小。這說明這些起源于激素依賴性組織的腫瘤，仍部分地保留了對激素的依賴性和受體。通過內(nèi)分泌或激素治療，直接或間接通過垂體的反饋?zhàn)饔?，改變原來機(jī)體的激素平衡和腫瘤生長的內(nèi)環(huán)境，可以抑制腫瘤的生長。另一類藥物如他莫昔芬則是通過競爭腫瘤表面的受體干擾雌激素對乳腺癌的刺激。而腎上腺皮質(zhì)激素則可通過影響脂肪酸的代謝而引起淋巴細(xì)胞溶解，因之對急性白血病和惡性淋巴瘤有效。激素類藥包括雌、孕、雄激素和拮抗藥。

1.3生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑

生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑是一類具有廣泛生物學(xué)活性和抗腫瘤活性的生物制劑，對機(jī)體的免疫功能有增強(qiáng)、調(diào)節(jié)作用。1.4單克隆抗體

利用基因工程技術(shù)所生產(chǎn)的抗腫瘤單克隆抗體(Monoclonal Antibody)已近千種，利妥昔單抗、曲妥珠單抗、西妥昔單抗、群司珠單抗，通過對受體的高選擇親和性,通過抗體依賴性的細(xì)胞毒作用,來殺滅腫瘤細(xì)胞或抑制腫瘤細(xì)胞增殖。

二、Weel Cdc基因（cell division cycle gene）細(xì)胞分裂周期相關(guān)基因

第二篇：武漢大學(xué)《信息檢索》試卷及答案(兩套)

三．選擇填空(4 x 5分=20分)

1．C,d,g,I,j

2．a(chǎn),b,e,g,h

3．c,d,e,g, h

4．c,d,f,g

此題為多項(xiàng)選擇題，選錯者不倒扣分，但所選答案不得多于5個(gè)。

1.下列中不能用于查找期刊論文引用信息的有：

a.SSCI b.CSSCI c.Journal Citation Report d.Ulrich’s International Directory of Periodicals e.SCI

f.A&HCI g.ProQuest Digital Dissertations h.Web of Knowledge i.VIP Chinese Scientific Journal Database

j.Chinese Enterprises and Companies Database

2.檢索圖書館學(xué)、信息管理學(xué)的期刊論文，可用的檢索工具有：

a.LISA b.ISA c.BA d.CA e.Web of Knowledge f.Ei g.SSCI h.SCI i.ProQuest Digital Dissertations

3.下列中可用于查找機(jī)構(gòu)信息的有：

a.ProQuest Digital Dissertations b.Ulrich’s International Directory of Periodicals

c.Chinese Enterprises and Companies Database d.Foundation Directory e.Peterson’s Gradline

f.Who is Who g.World of Learning h.Encyclopedia of Associations

4.下列中可用于查找期刊論文信息的有：

a.ProQuest Digital Dissertations b.Ulrich’s International Directory of Periodicals

c.ABI/INFORM d.Elsevier e.Journal Citation Report f.Chinese Academic Journal Fulltext Database

g.OCLC Electronic Collections Online 武漢大學(xué)信息管理學(xué)院2008-2009學(xué)第二學(xué)期

《信息檢索》考試試卷(A)答案

一、名詞解釋(5x4=20分)1．信息檢索(Information Retrieval)是指將信息按一定的方式組織和存儲起來，并根據(jù)信息用戶的需要找出有關(guān)信息的過程。

2．引文索引是一種將科技期刊、專刊、專題叢書等文獻(xiàn)資料所發(fā)表的論文后所附的參考文獻(xiàn)的作者、題目、出處等項(xiàng)目，按照引證與被引證的關(guān)系進(jìn)行排列而編制的索引。

3．China Academic Library and Information System中國高等教育文獻(xiàn)保障系統(tǒng)。

4．鄰近檢索是用一些特定的算符(位置算符)來表達(dá)檢索詞與檢索詞之間的關(guān)系，并且可以不依賴敘詞表而直接使用自由詞的檢索方法。

5．搜索引擎(Search Engine)是一種 Web 上應(yīng)用的軟件系統(tǒng)，它以一定的策略在 Web 上搜集和發(fā)現(xiàn)信息，在對信息進(jìn)行處理和組織后，為用戶提供Web信息查詢服務(wù)。用戶可以通過主題瀏覽和關(guān)鍵詞檢索的方式搜索所需信息。

二、簡答(5x6=30分)

1．電子圖書有哪些特點(diǎn)？

存儲空間大(磁介質(zhì)存儲密度高、容量大，一張光盤甚至可以存上百部中外名著)、節(jié)省資源(不需消耗紙張等物質(zhì)資源)、使用方便(借助于專門的軟件便可使用，可以便捷地編輯和查找特定內(nèi)容)、傳播過程中的無獨(dú)占性和無損壞性(可以同時(shí)供多人使用，可無失真地重復(fù)使用)。

2．對搜索引擎的選擇與比較主要從哪些方面考慮？

收錄范圍(索引庫中內(nèi)容的數(shù)量、地域范圍、語言種類、資源類型、資源的深度和廣度)、分類(分類方式是否合理多樣、類名是否規(guī)范、分類的廣度與深度是否合適)、檢索功能與效果(是否包含瀏覽檢索和關(guān)鍵詞檢索功能、是否支持布爾檢索、截詞檢索等高級檢索功能、是否有檢索幫助和提示功能、檢索結(jié)果和查全率、查準(zhǔn)率及響應(yīng)時(shí)間)、結(jié)果處理(結(jié)果的排序方式是否多樣、是否有去重功能、能否按照用戶反饋動態(tài)調(diào)整和顯示檢索結(jié)果)、頁面組織(頁面組織是否清晰、類目設(shè)置是否合理、界面是否友好)、其他功能與服務(wù)(能否滿足用戶多方面的信息需求)、用戶評價(jià)(是否有用戶評價(jià)及統(tǒng)計(jì)功能)。

3．網(wǎng)絡(luò)信息選擇的標(biāo)準(zhǔn)有哪些？

權(quán)威性(網(wǎng)站及其建站機(jī)構(gòu)的權(quán)威性和知名度)、內(nèi)容(內(nèi)容應(yīng)當(dāng)客觀、切題、標(biāo)題清楚、組織規(guī)范、邏輯性強(qiáng)、有明確的范圍和邊界、有足夠的深度和廣度、有自己的特色)、時(shí)效性(網(wǎng)站內(nèi)容及其鏈接應(yīng)當(dāng)新穎、應(yīng)明確地說明其創(chuàng)建和更新周期)、網(wǎng)頁設(shè)計(jì)(應(yīng)以合理的方式綜合使用圖像、聲音和文字、界面的友好性、清晰直觀)、適用性(應(yīng)保證用戶能用較短的時(shí)間、點(diǎn)擊較少的鏈接找到所需信息)、用戶對象(信息的專業(yè)化程度應(yīng)能滿足目標(biāo)用戶的特定需求)、訪問次數(shù)或被鏈接次數(shù)(網(wǎng)絡(luò)信息的被訪問和被其他網(wǎng)頁鏈接的次數(shù))。

4．查找國內(nèi)外引文與學(xué)位論文分別有哪些數(shù)據(jù)庫？每類中分別舉2個(gè)英文數(shù)據(jù)庫(包括全稱、簡稱與中譯)和1個(gè)中文數(shù)據(jù)庫。

(1)查找國內(nèi)外引文可用引文索引數(shù)據(jù)庫，如查找國外引文可選擇《科學(xué)引文索引》(SCI)、《社會科學(xué)引文索引》(SSCI)、《藝術(shù)與人文科學(xué)引文索引》(A&HCI)，即著名的三大引文索引SCI、SSCI、AHCI；查找國內(nèi)引文可選擇中國科學(xué)引文數(shù)據(jù)庫(Chinese Science Citation Database，簡稱CSCD)、中文社會科學(xué)引文索引(Chinese Social Science Citation Information，簡稱CSSCI)等。

(2)查找國內(nèi)外學(xué)位論文可用學(xué)位論文索引與摘要數(shù)據(jù)庫，如CALIS的《學(xué)位論文庫》，萬方數(shù)據(jù)資源系統(tǒng)中的《中國學(xué)位論文數(shù)據(jù)庫》，CNKI的《優(yōu)秀碩博士論文數(shù)據(jù)庫》，美國博碩士論文庫PQDD(ProQuest Digital Dissertations)，美國學(xué)位論文網(wǎng)絡(luò)數(shù)字圖書館NDLTD(Networked Digital Library of Thesis and Dissertations)等。

5．除商業(yè)數(shù)據(jù)庫和搜索引擎外，還可以從哪些途徑獲取網(wǎng)絡(luò)信息資源？請至少給出5種，每種舉一例。

學(xué)科信息門戶(如CALIS的學(xué)科導(dǎo)航庫、SOSIG等)、數(shù)字圖書館(如國家數(shù)字圖書館)、開放獲取資源(如OA期刊、機(jī)構(gòu)知識庫等)、專業(yè)機(jī)構(gòu)的網(wǎng)站、專業(yè)人員的個(gè)人網(wǎng)站或博客、國內(nèi)外政府機(jī)構(gòu)的網(wǎng)站、國家精品課程網(wǎng)站、國外大學(xué)的免費(fèi)課程資源網(wǎng)站等。鼓勵自由發(fā)揮。

三、選擇填空(5x5=25分)

此題為多項(xiàng)選擇題，選錯者不倒扣分，但全選者不得分。

1．C,d,g,I,j 2．a(chǎn),b,e,g,h

3．c,d,e,g, h 4．c,d,f,g

四、論述題(30分)

1．從哪些方面全面地查找關(guān)于某一主題的研究成果？(20分)

(1)圖書的查找，包括圖書館目錄、網(wǎng)絡(luò)書店、讀秀、Google Books等圖書搜索引擎的使用等；

(2)期刊論文的查找，包括檢索國內(nèi)外的期刊數(shù)據(jù)庫、引文索引庫和OA期刊，利用Google Scholar查找等；

(3)學(xué)位論文的查找，包括國內(nèi)外學(xué)位論文庫的查找；

(4)會議論文的查找，可以通過搜索引擎或?qū)ｉT的會議文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫查找相關(guān)會議文獻(xiàn)；

(5)專利等信息的查找，包括國內(nèi)外專利數(shù)據(jù)庫、專利局網(wǎng)站的使用；

(6)有關(guān)機(jī)構(gòu)和網(wǎng)站等資料的查找等。

2．學(xué)習(xí)“信息檢索”這門課，你最大的收獲是什么？請寫出你對提高本課教學(xué)質(zhì)量的建議(10分)。

自由發(fā)揮，但是，可從同學(xué)的答案中看出其是否認(rèn)真聽講和認(rèn)真完成平時(shí)作業(yè)。

此題為多項(xiàng)選擇題，選錯者不倒扣分，但所選答案不得多于5個(gè)。

1．c d e h i

2．a(chǎn) c d e h

3．a(chǎn) c d f h

4．b d e f g

5．a(chǎn) b g i j

1．檢索法學(xué)論文，可用的檢索工具有：

a.ISA b.LISA c SSCI d.SCI e.LEXIS-NEXIS f.Ei g.BA h.EBSCO i.ProQuest

2．下列中可用于查找機(jī)構(gòu)信息的有：

a.Foundation Directory b.Ulrich’s International Directory of Periodicals

c.Chinese Enterprises and Companies Database d.World of Learning e.Peterson’s Gradline

f.Who is Who g.ProQuest Digital Dissertations h.Encyclopedia of Associations

3．下列中可用于查找圖書信息的有：

a.British National Bibliography b.American Biography c.http://004km.cnKI的《優(yōu)秀碩博士論文數(shù)據(jù)庫》，美國博碩士論文庫PQDD(ProQuest Digital Dissertations)，美國學(xué)位論文網(wǎng)絡(luò)數(shù)字圖書館NDLTD(Networked Digital Library of Thesis and Dissertations)等。5.請寫出國際上著名的三大引文索引的英文全程，簡稱，與對應(yīng)的中文名？ SCI(科學(xué)引文索引)Science Citation Index, SCI、EI(工程索引)Engineering Index、ISTP(科技會議錄索引)Index to Scientific & Technical Proceedings 是世界著名的三大科技文獻(xiàn)檢索系統(tǒng) 6.國際上最著名的會議論文數(shù)據(jù)庫是什么？查找某學(xué)科有哪些三大引文索引的源刊物，用什么數(shù)據(jù)庫？

會議論文數(shù)據(jù)庫包括：會議論文索引與摘要，如CALIS會議論文數(shù)據(jù)庫，萬方數(shù)據(jù)資源系統(tǒng)《中國學(xué)術(shù)會議論文數(shù)據(jù)庫》，OCLC會議數(shù)據(jù)庫——《在會議上提交的文章索引》(Papers First)，《會議出版物索引》(Proceedings)，Web of Knowledge的會議錄引文索引CPCI(Conference Proceedings Citation Index)。7.試論述網(wǎng)絡(luò)信息選擇與評價(jià)的主要標(biāo)準(zhǔn)有哪些？

權(quán)威性(網(wǎng)站及其建站機(jī)構(gòu)的權(quán)威性和知名度)、內(nèi)容(內(nèi)容應(yīng)當(dāng)客觀、切題、標(biāo)題清楚、組織規(guī)范、邏輯性強(qiáng)、有明確的范圍和邊界、有足夠的深度和廣度、有自己的特色)、時(shí)效性(網(wǎng)站內(nèi)容及其鏈接應(yīng)當(dāng)新穎、應(yīng)明確地說明其創(chuàng)建和更新周期)、網(wǎng)頁設(shè)計(jì)(應(yīng)以合理的方式綜合使用圖像、聲音和文字、界面的友好性、清晰直觀)、適用性(應(yīng)保證用戶能用較短的時(shí)間、點(diǎn)擊較少的鏈接找到所需信息)、用戶對象(信息的專業(yè)化程度應(yīng)能滿足目標(biāo)用戶的特定需求)、訪問次數(shù)或被鏈接次數(shù)(網(wǎng)絡(luò)信息的被訪問和被其他網(wǎng)頁鏈接的次數(shù))。

網(wǎng)絡(luò)信息資源評價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)：1網(wǎng)站性能評價(jià)：網(wǎng)址評價(jià)，形式評價(jià)（確定可訪問性，確定幫助信息質(zhì)量，確定使用技術(shù)的恰當(dāng)性），檢索功能評價(jià)（檢索功能是否完善，有否提供簡單檢索，二次檢索，高級檢索，檢索功能的使用說明，有否提供搜索引擎，搜索引擎的界面），編排設(shè)計(jì)（簡單美觀，結(jié)構(gòu)合理，易于瀏覽），鏈接（從該網(wǎng)站到別的網(wǎng)站的鏈接，從別的網(wǎng)站到該網(wǎng)站），傳輸速度（是否使用大量的圖片，是否自動下載音樂或其他多媒體文件，是否將有價(jià)值的信息安排在首頁，主頁速度），2網(wǎng)站內(nèi)容評價(jià)權(quán)威性，客觀性，獨(dú)特性，時(shí)效性，有序性，交互性，費(fèi)用，寫作質(zhì)量，網(wǎng)絡(luò)信息安全

8.請簡要概括個(gè)人文獻(xiàn)管理軟件的主要功能。

個(gè)人文獻(xiàn)管理軟件的主要功能：維護(hù)書目文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫；從其他數(shù)據(jù)庫中下載書目文獻(xiàn)；為寫作產(chǎn)生合適的書目文獻(xiàn)格式；幫助用戶完成科技論文的寫作。

10.請結(jié)合本人檢索實(shí)踐，談?wù)勑畔z索對研究生的益處，獲取研究資料工程中存在哪些困難，鼓勵在授課內(nèi)容基礎(chǔ)上的自由發(fā)揮。

益處：獲取旅游信息，幫助省錢，查找官方資料防止上當(dāng)，提高素質(zhì)抓住機(jī)會，提高效率，看國外的教材和最新課程網(wǎng)站的readings，減輕記憶負(fù)擔(dān)，預(yù)測未來（摘自黃如花課件）

第三篇：武漢大學(xué)分析化學(xué)2005試卷A

武漢大學(xué)2005-2006學(xué)第一學(xué)期《分析化學(xué)》期末

考試試卷（A）

一.填空（每空1分。共35分）

1．寫出下列各體系的質(zhì)子條件式：(1)c1(mol/L)NH4

H2PO

4(2)c1(mol/L)NaAc+ c2(mol/L)H3BO

32.符合朗伯-比爾定律的有色溶液，當(dāng)有色物質(zhì)的濃度增大時(shí)，其最大吸收波長

，透射比

。3.檢驗(yàn)兩組結(jié)果是否存在顯著性差異采用

檢驗(yàn)法，檢驗(yàn)兩組數(shù)據(jù)的精密度是否存在顯著性差異采用

檢驗(yàn)法。4．二元弱酸H2B，已知pH＝1.92時(shí)，δ

＝δ

；pH＝6.22時(shí)δ

＝δ, 則

H2B HB-HB-B2-H2B的pKa1＝

，pKa2＝。

5.已知??(Fe3+/Fe2+)=0.68V，??(Ce4+/Ce3+)=1.44V，則在1mol/L H2SO4溶液中用0.1000 mol/L Ce4+滴定0.1000 mol/L Fe2+，當(dāng)?shù)味ǚ謹(jǐn)?shù)為0.5時(shí)的電位為

，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)電位為

，電位突躍范圍是

。6.以二甲酚橙(XO)為指示劑在六亞甲基四胺緩沖溶液中用Zn2+滴定EDTA，終點(diǎn)時(shí)溶液顏色由_________變?yōu)開_________。7.某溶液含F(xiàn)e3+10mg，用等體積的有機(jī)溶劑萃取一次后，該溶液中剩余0.1mg，3+則Fe在兩相中的分配比=

。8.容量分析法中滴定方式有

, ，和

。9.I2與Na2S2O3的反應(yīng)式為

。10.以波長為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，測量某物質(zhì)對不同波長光的吸收程度，所獲得的曲線稱謂

；光吸收最大處的波長叫做

，可用符號

表示。11.紫外可見分光光度計(jì)主要由

，，四部分組成.12.桑德爾靈敏度以符號

表示,等于

；桑德爾靈敏度與溶液濃度

關(guān)，與波長

關(guān)。13.在紙色譜分離中，是固定相。

14..定量分析過程包括

，，和。

二、簡答題（每小題 4分，共20 分，答在所留空白處）1.什么是基準(zhǔn)物質(zhì)?什么是標(biāo)準(zhǔn)溶液? 2.分別簡單闡述酸堿滴定指示劑,絡(luò)合滴定指示劑, 氧化還原滴定指示劑和沉淀滴定指示劑指示滴定終點(diǎn)的原理.3.在進(jìn)行絡(luò)合滴定時(shí),為什么要加入緩沖溶液控制滴定體系保持一定的pH? 4.吸光光度法中測量條件的選擇應(yīng)注意哪幾點(diǎn)？

5.分析化學(xué)中常用的分離和富集方法有哪些?(回答不能少于8種方法)

三、分析方法設(shè)計(jì)（共15分，寫在答題紙上）

1.設(shè)計(jì)測定含有中性雜質(zhì)的Na2CO3與Na3PO4混合物中二組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)的分析方案。用簡單流程表明主要步驟、滴定劑、指示劑、結(jié)果計(jì)算公式。（7分）2.某礦樣溶液含有Fe3+,Al3+,Ca2+,Mg2+,Mn2+,Cr3+,Cu2+,Co3+,Ni2+等離子,其中鐵,鋁,鈣,鎂等含量較高,而錳,鉻,銅,鎳屬萬分之一級含量。用學(xué)過的知識試設(shè)計(jì)分離、測定它們的分析方法,（用簡單流程方框圖表達(dá)，并盡可能寫出分離方法和測定方法及條件和所用的主要試劑與用途）。（8分）四.計(jì)算（共40分，寫在答題紙上）1.稱取含 KBr 和 KI 的混合試樣 1.000 g, 溶解并定容至 200 mL后, 作如下測定:(1)移取 50.00 mL試液, 在近中性條件下, 以溴水充分處理, 此時(shí)I-量轉(zhuǎn)變?yōu)?IO3-。將溴驅(qū)盡, 加入過量 KI 溶液, 酸化, 生成的 I2采用淀粉指示劑, 以 0.1000 mol/L Na2S2O3 溶液滴定至終點(diǎn)時(shí), 消耗 30.00 mL。（5分）(2)另取 50.00 mL 試液, 用H2SO4酸化, 加入足量 K2Cr2O7 溶液處理, 將生成的 I2和 Br2 蒸餾并收集在含有過量 KI 的弱酸性溶液中, 待反應(yīng)完全后, 以 0.1000 mol/L Na2S2O3溶液滴定其中的 I2至終點(diǎn)時(shí), 消耗 15.00 mL。計(jì)算混合試樣中 KI 和 KBr 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。[Mr(KI)= 166.0, Mr(KBr)= 119.0]（5分）

2.在pH=10.00的氨性溶液中，以鉻黑T（EBT）為指示劑，用0.020mol·L-1EDTA滴定0.20 mol·L-1Ca2+溶液，若事先向Ca2+溶液中加入了0.010mol·L-1Mg2+-EDTA（即為含0.20 mol·L-1Ca2+和0.010mol·L-1Mg2+-EDTA的混合溶液），則終點(diǎn)誤差為多少？（已知 pH=10.00時(shí) lg?Y(H)?0.45，lg?EBT(H)?1.6；

lgKMgY?8.7，lgKCaY?10.7，lgKCa?EBT?5.4，lgKMg-EBT?7.0）（10分）

3.25ml溶液中含有2.5μgPb2+，用5.0ml二苯硫腙三氯甲烷溶液萃取，萃取率約為100%，然后在波長520nm，1cm比色皿，進(jìn)行測量，測得透光率為0.445，求摩爾吸光系數(shù)和桑德爾靈敏度。（MPb=207.2）（10分）

4.某礦石含銅約0.12％，用雙環(huán)己酮草酰二腙顯色光度法測定。試樣溶解后轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中，在適宜條件下顯色，定容.用1cm比色皿，在波長600nm測定吸光度，要求測量誤差最小，應(yīng)該稱取試樣多少克？ε＝1.68×104（L·mol-1·cm-1），MCu=63.5）（10分）

考試試卷答案（A）

一、填空（每空1分，共35分）

1.（1）[H+]+[H3PO4]= [OH-]+[NH3] +[HPO42-]+2[PO43-]

（2）[H+]+[HAc]=[H2BO3-]+[OH-]

2.不變，減小 4.t檢驗(yàn)法；F檢驗(yàn)法 5.1.92；6.22 6.0.68V；1.06V；0.86-1.26V 7.黃；紅 8.99：1 9.直接滴定；反滴定；置換滴定；間接滴定 8.I2 + 2S2O32-=2I-+ S4O62-

10.吸收光譜曲線；最大吸收波長；λmax

11.光源；單色器；吸收池；檢測部分 12.S；M/ε；無關(guān)；有關(guān) 13.水或H2O

14.采樣與制樣，稱樣；樣品分解；分離與測定；結(jié)果計(jì)算和數(shù)據(jù)處理（無稱樣，答4個(gè)也算全對）

二、簡答題

1.能用于直接配制或標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)；是一種已知準(zhǔn)確濃度的的溶液。2.酸堿指示劑變色是隨著酸度的變化，指示劑結(jié)合或離解出H+，結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，從而發(fā)生顏色改變；絡(luò)合指示劑與金屬離子絡(luò)合前后顏色不同，游離的試劑為一種顏色，與金屬離子形成絡(luò)合物又一種顏色；氧化還原指示劑變色分為幾種情況：一種是隨氧化還原電位變化的試劑，在氧化態(tài)和還原態(tài)，結(jié)構(gòu)不同，各有不同顏色，如二苯胺磺酸鈉，還原態(tài)無色，氧化態(tài)紫紅色；另一種自身指示劑，如高錳酸鉀；還有顯色指示劑如I2，與淀粉顯蘭色。沉淀滴定指示劑，是根據(jù)溶度積大小，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)被測物質(zhì)沉淀基本完全后，指示劑與被測離子形成有色沉淀或有色絡(luò)合物指示終點(diǎn)。還有吸附指示劑，吸附在沉淀表面后發(fā)生顏色變化。

3.絡(luò)合滴定過程中，隨著絡(luò)合物的生成，不斷有H+釋放出，使體系酸度增大，會降低絡(luò)合物的條件穩(wěn)定常數(shù)，使滴定突躍減?。灰矔怪甘緞┳兩秶淖?，導(dǎo)致測定誤差大。所以，要加入緩沖溶液控制溶液pH；還用于控制金屬離子的水解。

4.測量波長選具有最大光吸收，干擾最?。晃舛茸x數(shù)在0.2-0.8范圍，最好接近0.4343；選擇適當(dāng)參比溶液。

5.蒸餾，揮發(fā)，萃取，沉淀，離子交換，薄層色譜，紙色譜，電泳，毛細(xì)管電泳，氣浮分離法，超臨界流體萃取，反相分配色譜，超臨界流體色譜；膜分離；固相微萃取等（答8個(gè)得滿分，少一個(gè)扣0.5分）

三、分析方法設(shè)計(jì)（共15分，寫在答題紙上）

1.設(shè)計(jì)測定含有中性雜質(zhì)的Na2CO3與Na3PO4混合物中二組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)的分析方案。用簡單流程表明主要步驟、滴定劑、指示劑、結(jié)果計(jì)算公式。（7分）

Na2CO3 + Na3PO│ 甲基橙為指示劑

│

│ 用標(biāo)準(zhǔn)HCl滴定,消耗V1(mL)

↓（3分）

H2CO3 + NaH2PO4

│ 煮沸除盡CO│

│ 百里酚酞為指示劑

│

│ 用標(biāo)準(zhǔn)NaOH滴定,消耗V2(mL)↓

Na2HPO4（2分）

c(NaOH)V2M(Na3PO4)

w(Na3PO4)= ──────────── ×100%（1分）

m樣

(c(HCl)V1-2c(NaOH)V2)M(Na2CO3)

w(Na2CO3)= ───────────────────── ×100%（1分）m樣

2.某礦樣溶液含有Fe3+, ,Ca2+,Mg2+,Mn2+,Cr3+,Cu2+,Co3+,Ni2+等離子,其中鐵,鋁,鈣,鎂等含量較高,而錳,鉻,銅,鎳屬萬分之一級含量。用學(xué)過的知識試設(shè)計(jì)分離、測定它們的分析方法,（用簡單流程方框圖表達(dá)，并盡可能寫出分離方法和測定方法及條件和所用的主要試劑與用途）。（8分）評分標(biāo)準(zhǔn)：除去標(biāo)準(zhǔn)答案外，下列情況回答也得分

1.用草酸沉淀鈣，重量法，得2分

2.用8-羥基喹啉沉淀分離，重量法測定鋁，得2分

3.銅試劑萃取光度測定銅，2分

4.氧化Mn2+為MnO42-分

答：（1）在銨鹽存在下，用氨水調(diào)節(jié)礦樣溶液pH為8-9，高價(jià)金屬離子Fe3+,Al3+沉淀；Cr3+,Cu2+,Co3+,Ni2+氨絡(luò)合物和Ca2+,Mg2+存在溶液中；Mn2+部分沉淀。使分離。（3分）

↓

（2）過濾，沉淀用濃鹽酸酸溶解，定容，取一定體積，用SnCl2還原Fe3+為Fe2+，過量SnCl2用高汞氧化，在1-2mol/L硫酸-磷酸混酸中，用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液氧化還原滴定，二苯胺磺酸鈉為指示劑。測定Fe3+。（2分，不說用SnCl23+2+還原Fe為Fe也給2分）

↓ 計(jì)算結(jié)果

（3）分取含有Fe3+,Al3+的試液一定體積，調(diào)到pH5-6，加入過量EDTA，XO（二甲酚橙）為指示劑，Zn標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴測定Al3+。（1分）

↓

計(jì)算結(jié)果

（4）取含有Cr3+,Cu2+,Co3+,Ni2+氨絡(luò)合物和Ca2+,Mg2+溶液一定體積，在pH=10的氨性緩沖溶液中，鉻黑T為指示劑，EDTA絡(luò)合滴定Ca2+,Mg2+。（1分）

↓

計(jì)算結(jié)果

（5）再取含有Cr3+,Cu2+,Co3+,Ni2+氨絡(luò)合物和Ca2+,Mg2+溶液一定體積，pH9的氨性緩沖溶液中，丁二肟顯色，光度法測定。同條件作工作曲線。（1分）

↓

計(jì)算結(jié)果

四.計(jì)算（共40分，寫在答題紙上）

評分細(xì)則：1.選3個(gè)得分最多的題目計(jì)入總分

2.公式列對，得題目全分的一半 3.單位錯1-3個(gè)，扣0.5分

4.最后結(jié)果不對，其它全對，扣總分的五分之一 1.(1)1 KI ? 1 IO3-? 3 I2

? 6 S2O32-（5分）

──×0.1000×30.00×166.0

w(KI)= ───────────────×100% = 33.20%

50.00

1.000× ───×1000

200.0

(2)2 KI ? 1 I2 ? 2 Na2S2O3（5分）

?? 2 KBr ? 1 Br2 1 I2 2 Na2S2O3

n(KBr)= 0.1000×15.00-1/6×0.1000×30.00 = 1.000(mmol)

1.000×119.0

w(KBr)= ────────────×100% = 47.60%

50.00

1.000× ────×1000

200.0 2.解： 根據(jù)題意：

lgK’CaY=10.7-0.45=10.25, lgK’MgY=8.7-0.45=8.25,(2分)lgK’CaIn=5.4-1.6=3.8, lgK’MgIn=7.0-1.6=5.4,（2分）pMgep=lgK’MgIn=5.4, [Mg2+]=10-5.4,（1分）

[Y]=[MgY]/K’MgY[Mg2+]=0.010/(2×108.25×10-5.4)=5×10-5.85;（1分）[Ca2+]ep=[CaY]/K’CaY[Y]=0.020/(2×1010.25×5×10-5.85)=2×10-7.4.Et=([Y’]-[Ca2+]-[Mg2+])/cCasp×100%

=(5×10-5.85-2×10-7.4-10-5.4)/0.010×100%=0.03%（4分）

3.解:根據(jù)A=-lgT,求A=-lg 0.445 = 0.352 根據(jù)題意2.5μg Pb進(jìn)入5.0ml氯仿中,其濃度為:

（2分）

該萃取法的摩爾吸光系數(shù)為

=1.46×105（L·mol-1·cm-1）（3分）桑德爾靈敏度

S=M/ε=207.2/（1.46×105）=0.0014μg?cm-2（5分）

4.解: 根據(jù)光度測量誤差公式可知：當(dāng)吸光度A＝0.434時(shí)，誤差最小，已知b=1, ε＝1.68×104，根據(jù)A=εbc

c = A/εb＝0.434/（1.68×104×1）

＝2.58×10-5(mol/L)（5分）100ml有色溶液中Cu的含量為

m=cVM ＝ 2.58×10-5×100×10-3×63.5

＝1.64×10-4(g)

已知某礦含銅約0.12％，則應(yīng)稱取試樣質(zhì)量為：(1.64×10-4/ms)×100=0.12

ms=0.14g（5分）

第四篇：2001到2011年武漢大學(xué)分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)真題

武 漢 大 學(xué)

2001年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題 科目名稱:分子生物學(xué)

科目代碼: 477

一、解釋概念(20分,每個(gè)4分)衛(wèi)星DNA

復(fù)制體

逆轉(zhuǎn)座子

反式激活因子

衰減子與衰減作用

二、填空(30分,每空1分,請將答案寫在答卷上)1.從病毒到高等生物的研究表明,遺傳物質(zhì)是。

2.岡崎片段的發(fā)現(xiàn)證實(shí)了雙鏈DNA的復(fù)制,在復(fù)制過程中,一條新生鏈的合成 是的,稱為

鏈;而另一條鏈的合成是

的,稱為

鏈。

3.大腸菌中有三種DNA聚合酶,其中的pol I的作用是,而pol III的作用是

。pol I和pol III都有的三種活性是、、。

4.由于真核細(xì)胞染色體DNA的復(fù)制要有一段RNA為引物,因此線狀的DNA復(fù)制后必須存在著5’端縮短的問題。已發(fā)現(xiàn)有一種端粒蛋白稱為,它由

構(gòu)成,可以使單鏈DNA的5’延長。

5.對DNA損傷有幾種修復(fù)系統(tǒng),其中只有

修復(fù)系統(tǒng)可以造成DNA變異,與這一系統(tǒng)有關(guān)的一套基因平時(shí)受到一稱為的抑制蛋白所抑制,它發(fā)揮抑制作用是結(jié)合在一段約20bp長的稱為

的DNA序列上,當(dāng)DNA損傷時(shí),另一種蛋白質(zhì)稱為

把這種抑制蛋白水解后,修復(fù)系統(tǒng)的基因才會被激活。

6.真核細(xì)胞中有三種依賴于DNA的RNA聚合酶分別合成不同的RNA,RNA pol I負(fù)責(zé)合成 ,RNA pol II負(fù)責(zé)合成 ,RNA pol III負(fù)責(zé)合成。

7.大分子互相作用是分子生物學(xué)的重要內(nèi)容,包括蛋白質(zhì)之間、蛋白質(zhì)與DNA或RNA之間的互相作用,蛋白質(zhì)有四種重要的結(jié)構(gòu)花式與大分子互相作用有關(guān),這些結(jié)構(gòu)花式是

, 。

8.NO是氣體小分子信號,它可由

脫氨產(chǎn)生,它的作用方式是直接與

酶作用使產(chǎn)生cGMP(環(huán)式GMP)。

9.真核mRNA的5’ 端通常有帽子結(jié)構(gòu),3’ 端有polyA。在polyA上游有一保守序列稱為polyA信號,其序列為

。polyA能提高mRNA的翻譯水平是由于:(1)

(2)。

10.G-蛋白關(guān)聯(lián)受體是一類重要的細(xì)胞表面受體,它的結(jié)構(gòu)特色是

,它發(fā)揮信號傳遞作用的兩條途徑是

途徑和

途徑。

三、問答題(50分)1.說出雙鏈DNA復(fù)制起始有關(guān)的五種重要的酶或蛋白并簡述它們的功能。(15分)2.簡述增強(qiáng)子的特點(diǎn)和性質(zhì)及作用機(jī)制。(10分)3.簡述真核RNA聚合酶II的轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物裝配過程和轉(zhuǎn)錄起始(15分)4.DNA限制性內(nèi)切酶EcoRI是人們熟悉的常用內(nèi)切酶,它是在大腸桿菌(E.coli)R株中發(fā)現(xiàn)的,它被廣泛用于分子克隆操作和DNA分析。pUC質(zhì)粒是常用克隆載體之一,它的多克隆位點(diǎn)上有EcoRI、BamHI、KpnI、HindIII等酶切點(diǎn)。假如要你把一段由EcoRI切割產(chǎn)生的外源DN**段克隆到pUC質(zhì)粒中,并把重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌R株來擴(kuò)增,已知條件是所用的R菌株中只有EcoRI一種限制性內(nèi)切酶,你設(shè)計(jì)如何做才能確保成功?為什么?(10分)

武 漢 大 學(xué) 2002年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題

科目名稱:分子生物學(xué)

科目代碼: 935

一、填空每空1分,共40分)1.測定蛋白分子量的主要方法是

。而要較準(zhǔn)確測定DNA分子量的方法是根據(jù)DNA分子量的大小而采取不同的方法,分子量<5×106時(shí)用,分子量=5-100×106時(shí)用,分子量大于100×106時(shí)用。

2.長度為20um的DNA分子,其長與寬的比是

,該DNA分子含有

堿基對。

3.細(xì)菌中,體內(nèi)DNA重組需要RecA、RecB參加,RecA起

作用,RecB起

作用。4.許多蛋白質(zhì)能解開DNA雙螺旋,32-prote重要性質(zhì)

和,所以能使DNA變性。5.Meselson-Stahl實(shí)驗(yàn)中用的E.coli長時(shí)間在15N中培養(yǎng)后轉(zhuǎn)入14N中。轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)基中之后,1/2,1,世代時(shí)?？侱NA中15N15N,15N14N, 14N14N的比例如下:(本題共兩分)世代

15N15N

15N14N

14N14N 1/2

6.原核生物轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控方式主要有①

②

③

和④

7.一個(gè)plasmid載體含有一個(gè)大腸桿菌Lac操縱子的promotor-operator和外源基因,則這個(gè)基因的表達(dá)可以這樣來控制,向培養(yǎng)基加入

則轉(zhuǎn)錄開始,要使轉(zhuǎn)錄停止,可以加入

。8.紫外線誘導(dǎo)的胸腺嘧啶二聚體的修復(fù)可以通過四種途徑進(jìn)行,它們是、、、和。

其中

和

是對模板進(jìn)行修復(fù),而

修復(fù)引起突變。

9.在基因表達(dá)調(diào)控中,常常涉及順式調(diào)控因子和反式調(diào)控因子,順式調(diào)控因子是指

,反式調(diào)控因子是指。

10.蛋白負(fù)責(zé)特定基因的開關(guān)。在數(shù)百種來源于原核和真核的DNA-結(jié)合蛋白中發(fā)現(xiàn)以下幾種結(jié)構(gòu)花式(motif)。它們是，和

。它們通常以

和,深入到DNA雙螺旋的大溝中與DNA相互作用。

11.逆轉(zhuǎn)病毒即使本身并沒有病毒癌基因,也可以致癌,當(dāng)病毒cDNA整合于

時(shí)病毒cDNA中

能激活細(xì)胞的原癌基因的表達(dá)。

12.P53一種重要的抑癌蛋白,它的兩個(gè)主要功能是(1)

(2)

。P53的兩個(gè)等位基因中只要其中一個(gè)變異就可能使癌發(fā)生,這是因?yàn)镻53蛋白是的形式存在和行使功能的。13.細(xì)胞快速適應(yīng)高濃度胞外信號的途徑是。

二、選擇:(每題2分,共20分)1.關(guān)于遺傳密碼的論述,哪些是正確的

A、在通用密碼中,AUG是唯一的兼職密碼生 B、生物體可通過選擇使用不同的同義密碼來調(diào)節(jié)翻譯的速度,從而進(jìn)行翻譯水平上的調(diào)控。C、無論病毒、細(xì)菌、動物、植物、細(xì)胞器,都共用一套遺傳密碼。

D、在體外無細(xì)胞合成系統(tǒng)中合成多肽,起始密碼子不存在時(shí)也能合成多肽。2.關(guān)于遺傳密碼的論述,哪些是正確的

A、在通用密碼中,AUG是唯一的兼職密碼生

B、生物體可通過選擇使用不同的同義密碼來調(diào)節(jié)翻譯的速度,從而進(jìn)行翻譯水平上的調(diào)控。C、無論病毒、細(xì)菌、動物、植物、細(xì)胞器,都共用一套遺傳密碼。

D、在體外無細(xì)胞合成系統(tǒng)中合成多肽,起始密碼子不存在時(shí)也能合成多肽。3.DNA polymerasel的哪個(gè)活性是使DNA復(fù)制保持忠實(shí)性的關(guān)鏈因素 A、聚合活性

B、5’-3’外切活性 C、3’-5’ 外切活性 D、逆轉(zhuǎn)錄酶活性

4.一個(gè)λphage感染它的溶源菌時(shí),下列情況將發(fā)生 A、進(jìn)入正常的噬菌體循環(huán)產(chǎn)生50個(gè)左右的噬菌體粒子 B、λ-DNA可以環(huán)化但不復(fù)制 C 細(xì)菌細(xì)胞將被殺死 D、原噬菌體將被割離 E、λ-DNA將不能注入

5.下面的部分二倍體中,哪些表型是組成型地合成β-半乳糖苷酶

A I+o+z+y+

B i+o+z+y-

C i+ocz+y+

D i+ocz-y+

i-ocz-y+

I+o+z+y+

I-o+z+y+

I+ocz+y+

E I+o+z+y+

i-o+z+y+

6.關(guān)于真核基因表達(dá)調(diào)控特點(diǎn)的論述哪些是正確的

A、真核基因組基因數(shù)目多、大多數(shù)含內(nèi)含子、且與組蛋白及非組蛋白結(jié)合形成核小體及其超螺旋等結(jié)構(gòu)影響基因活性

B、轉(zhuǎn)錄在核內(nèi)、翻譯在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行,絕大多數(shù)mRNA的形成要通過RNA是否被運(yùn)輸來控制基因表達(dá)

C、真核mRNA壽命長,為翻譯水平的調(diào)控提供了較大的余地

D、真核基因表達(dá)調(diào)控可在DNA水平的調(diào)控(拷貝數(shù)、重排)、轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平(RNA加工和運(yùn)輸)和翻譯水平等多層次調(diào)控

E、原核基因表達(dá)調(diào)控活動范圍比真核更大

7.人們?yōu)檠芯磕骋荒康幕虻慕Y(jié)構(gòu),打算用基因工程的辦法得此基因,請你在正面載體中選一最合適的載體 A、表達(dá)載體 B、分泌性載體 C、克隆載體 D、轉(zhuǎn)移載體 E、穿梭載體

8.當(dāng)培養(yǎng)基中不存在糖時(shí),正面哪一種是gal operon上結(jié)合的蛋白質(zhì)情況 A、結(jié)合有CAP-cAMP和RNA聚合酶兩種蛋白質(zhì) B、不結(jié)合蛋白質(zhì)

C、結(jié)合有阻遇蛋白和CAP-cAMP蛋白

9.正面關(guān)于真核生物啟動子的敘述,哪些是正確的? A、真核生物有三種RNA聚合酶,它們利用同一種啟動子 B、DNA polymerase II利用的啟動子只有一種類型

C、RNA polymerase I利用的啟動子分兩部分:40~-+5和-165~-40 10.人們打算克隆并鑒定一個(gè)分子量為36-45kb的真核單拷貝基因,首先必須使用下邊哪套系統(tǒng),然后再進(jìn)行鑒定。

A、用cosmid為載體建立基因文庫 B、用pBR322為載體建立基因文庫 C、用M13為載體建立基因文庫

D、用λCharon4A為載體建立基因文庫

11.與細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控相比,真核細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄調(diào)控有以下區(qū)別,其中哪一項(xiàng)是錯誤的? A、真核RNA polymerase單獨(dú)不能起作用 B、真核基因在轉(zhuǎn)錄前,需多種轉(zhuǎn)錄因子(general transcription factors)先在啟動了上裝配成復(fù)合物

C、起始復(fù)合物裝配過程包括許多步驟,每個(gè)步驟都受到調(diào)控信號或調(diào)控因子的影響 D、在真核中大多數(shù)基因調(diào)控蛋白不能在離開它們所影響的基因相當(dāng)遠(yuǎn)的地方起作用

三、問答:

1、簡述(或繪圖說明)真核細(xì)胞RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄的起始需要哪些基本轉(zhuǎn)錄因子及其裝配過程(15分)

2、簡述(或繪圖說明)色氨酸操縱子弱化的機(jī)制(15分)

3、在討論基因家庭時(shí)經(jīng)常提到胚胎、胎兒和成體形成的蛋白質(zhì),這些述語是指什么現(xiàn)象?可用什么術(shù)語來描述這一類基因家族(5分)

4、你正在進(jìn)行Southern blot分析,并剛剛完成凝膠電泳部分,下一步是將膠浸泡在NaOH溶液中使DNA變性為單鏈,為了節(jié)約時(shí)間,你跳過這一步,直接把DNA從膠上轉(zhuǎn)到硝酸纖維素膜上,你將標(biāo)記好的探針與膜雜交,卻發(fā)現(xiàn)放射自顯影結(jié)果是一片空白,哪里錯了呢?(5分)

武 漢 大 學(xué)

2003年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題

科目名稱:分子生物學(xué)

科目代碼: 717 注意:所有的答題內(nèi)容必須答在答題紙上,凡答在試題上的一律無效

一、下列名詞翻譯成中文,并簡要解釋(共10小題,每題4分,共40分)1.Domains and motifs

2.Alternative splicing

3.Reporter genes 4.The PCR cycle

5.Restriction mapping

6.Multiple cloning sites 7.DNA libraries

8.Proteomics

9.Replicon 10.Semi-conservative replication

二、簡答題

(共5題,每題8分,共40分)1,請列舉三種以上蛋白質(zhì)純化技術(shù),并說明不同純化技術(shù)的簡單原理。2,簡述DNA損傷與DNA突變之間的區(qū)別與相互關(guān)系。

3,簡述密碼的簡并性(degeneracy)和同義密碼子(synonymous codon)及其在生物學(xué)上的重要性。

4,簡述原核生物轉(zhuǎn)錄起始與轉(zhuǎn)錄終止過程中所涉及的主要蛋白質(zhì)和核酸結(jié)構(gòu)及其具體作用。5,簡述cDNA文庫的構(gòu)建過程。

三、論述題

(共5題,1-4題每題15分,第5題10分,共70分)

1.人類基因組計(jì)劃完成的社會意義和科學(xué)意義是什么? 2.什么是操縱子(operon)?試說明色氨酸操縱子(Trp operon)在原核基因表達(dá)調(diào)控中的調(diào)控機(jī)制和重要作用。

3.請簡要解釋順式作用元件與反式作用因子,并舉二例加以說明它們的相互作用方式。4.試說明真核細(xì)胞與原核細(xì)胞在基因轉(zhuǎn)錄、翻譯及DNA的空間結(jié)構(gòu)方面存在的主要差異,表現(xiàn)在哪些方面? 5.限制性核酸內(nèi)切酶有哪幾種類型?哪一種類型的限制酶最適合于基因工程,為什么?請簡要說明其理由。

武 漢 大 學(xué)

2004年武漢大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試分子生物學(xué)試卷 科目名稱:分子生物學(xué)

科目代碼:

注意:所有的答題內(nèi)容必須答在答題紙上,凡答在試題上的一律無效 一,名詞翻譯與解釋

1,synonymous codons

2,RNA editing

3,Spliceosome 4,Microarray

5, Plaque hybridization

6, Open reading frame 7,Ribozyme

8,RFLP

9,Site specific recombination 10,RNA interference 二,簡答題(共5小題,每小題10分,共50分)1,簡述真核生物 rRNA基因,tRNA 基因和mRNA基因的轉(zhuǎn)錄機(jī)制。2,原核生物和真核生物中存在哪些類型的轉(zhuǎn)座子?其轉(zhuǎn)座機(jī)制有那些? 3,簡述真核生物 DNA復(fù)制中,端粒復(fù)制與染色體其他部分DNA復(fù)制的異同和生物學(xué)意義。4,原核生物的蛋白質(zhì)合成可分為哪些階段?簡述各階段的主要事件。

5,列舉4種可用來檢測,鑒定轉(zhuǎn)基因動,植物的分子生物學(xué)技術(shù)和方法,簡述選擇這些技術(shù)的理由。

三,論述題

1,試述環(huán)境因素對DNA的損傷以及生物體中存在的DNA損傷修復(fù)系統(tǒng)。如果DNA損傷沒有被修復(fù)會造成什么后果? 2,試比較真核生物RNA聚合酶Ⅱ識別的啟動子與原核生物RNA聚合酶所識別的啟動子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),各結(jié)構(gòu)單元的功能是什么?為什么原核生物一種RNA聚合酶能識別不同的結(jié)構(gòu)基因? 3,在進(jìn)行基因工程時(shí),載體是攜帶靶DN**段進(jìn)入宿主細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增和表達(dá)的工具,請問一個(gè)載體應(yīng)具有哪些基本特性和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)? 4,人類基因組計(jì)劃基本完成表明:人類基因組約有3乘10的9次方bp(而大腸桿菌的基因組約為4。6乘10的6次方bp),其中僅有百分之一的基因組DNA直接編碼蛋白質(zhì),約有百分之二十四的基因組DNA為內(nèi)含子,而百分七十五的基因組DNA為其他非編碼序列。試從(1)傳代中遺傳信息的保持;(2)基因表達(dá)調(diào)空的角度來論述人類基因組如此排列的可能生物學(xué)意義。

武 漢 大 學(xué)

2005年武漢大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試分子生物學(xué)試卷 科目名稱:分子生物學(xué)

科目代碼:

注意:所有的答題內(nèi)容必須答在答題紙上,凡答在試題上的一律無效

一、名解(4/10)1 Ubiquitin ribosomal binding site siRNA miRNA

proteome DNA foot printing single nucleotide polymorphism

chromosome walking 8 haplotype

zoo blot transcription unit

二、簡答(5/10)1簡述真核細(xì)胞rRNA tRNA 和mRNA轉(zhuǎn)錄使用的聚合酶及各 RNA前體(precursor)加工的基本過程? 2 研究表明蛋白質(zhì)組比基因組更復(fù)雜,蛋白質(zhì)組中存在的蛋白質(zhì)數(shù)目比基因組中存在的基因數(shù)目要

多許多,這是如何造成的,你如何解釋這種現(xiàn)象? 3 簡述原核與真核細(xì)胞染色體結(jié)構(gòu)的差別 在分子生物學(xué)研究中經(jīng)常用各種載體進(jìn)行研究工作,試問有哪些不同大小類型的載體,各自的主要特點(diǎn)是什么? 5 簡述DNA損傷修復(fù)的機(jī)制,在什么情況下DNA損傷會引起DNA突變?

三、論述4/15 1蛋白質(zhì)與核酸的相互作用存在于基因表達(dá)的各個(gè)水平上,請分別舉例說明在基因復(fù)制RNA轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)翻譯過程中二者的相互作用。一個(gè)真核細(xì)胞的蛋白質(zhì)編碼基因有哪些結(jié)構(gòu)元件(或組建)組成(包括各種調(diào)控元件)?請畫圖表示,并說名各元件的功能與作用? 3 請?jiān)O(shè)計(jì)一組試驗(yàn)來(1)克隆一個(gè)你所感興趣的人類基因(2)并對基因產(chǎn)物大量表達(dá)與純化(3)然后研究該基因的生物學(xué)功能 生命科學(xué)的研究已進(jìn)入后基因組時(shí)代,試從“分子生物學(xué)”的角度來談?wù)勀銓蠡蚪M時(shí)代的認(rèn)識,并預(yù)測后基因組時(shí)代里“分子生物學(xué)”發(fā)展的未來

武 漢 大 學(xué)

2006年武漢大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試分子生物學(xué)試卷 科目名稱:分子生物學(xué)

科目代碼:

注意:所有的答題內(nèi)容必須答在答題紙上,凡答在試題上的一律無效

一、名解4*10

1、DNA Microarray

2、Spliceosome

3、Cosmid vector

4、Proteasome

5、Zinc finger domain

6、DNase I hypersensitivity

7、Insulator

8、Post-transcriptional gene silencing

9、Reverse transcription PCR

10、Missense mutation

二、簡答題 10*5

1、簡述microRNA 的基因調(diào)控功能與機(jī)制。

2、簡述染色體端粒復(fù)制的問題,人正常細(xì)胞和癌細(xì)胞的端粒復(fù)制有何不同?

3、真核生物基因組中含有幾種類型的DNA序列?你如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來證明?

4、簡述RNA編輯(RNA editing)的機(jī)制及其對基因表達(dá)的影響。

5、下面的DNA序列中含有一個(gè)假象基因,編碼僅5個(gè)氨基酸。請寫出這些氨基酸的密碼子以及終止密碼子,并指出RNA轉(zhuǎn)錄的模版是哪條鏈?啟動子在該序列左側(cè)還是右側(cè)? 5-TCATGCTAGACACGTAATAGCATATGGGA-3 3-AGTACGATCTGTGCATTATCGTATACCCT-5

三、論述題15*4

1、論述一個(gè)真核基因產(chǎn)生有功能的蛋白質(zhì)需要經(jīng)過哪些分子生物學(xué)工程(event)?列出每個(gè)過程發(fā)生的細(xì)胞位置和參與的主要酶和蛋白因子。

2、有哪幾種類型的遺傳重組?其重組的特點(diǎn)如何?

3、DNA的甲基化在遺傳信息的傳遞、DNA復(fù)制和DNA損傷修復(fù)等過程中有什么重要意義?請舉例說明。

4、假如你進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室開始研究一個(gè)小鼠DNA結(jié)合蛋白的生物學(xué)功能:(1)、請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確定其編碼基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平?(2)、請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確定該蛋白的那個(gè)結(jié)構(gòu)域具有DNA結(jié)合功能?(3)、如何確定該蛋白在小鼠體內(nèi)(in vivo)的生物學(xué)功能。

2007年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題科目:分子生物學(xué)

科目代碼:475

一、名詞翻譯與解釋(共10小題 ,每小題4分 ,共40分)

1、Transcriptome

2、Translesion replication

3、Riboswitch

4、Synonymous mutation

5、Tandem gene cluster

6、Frameshift

7、Nucleosome positioning

8、Non-autonomous transposon

9、Holliday junction

10、Polymerase switching

二、簡答題(共5小題 ,每小題10分 ,共50分)

1、試從DNA和RNA結(jié)構(gòu)的不同解釋為什么DNA被廣泛作為遺傳信息的承載者?RNA在細(xì)胞內(nèi)行使哪些功能?

2、什么是蛋白質(zhì)組?什么是蛋白質(zhì)組學(xué)?如何理解高等生物細(xì)胞中一個(gè)基因組可以產(chǎn)生多少個(gè)蛋白質(zhì)組?

3、什么是解旋酶(helicase)?請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并畫設(shè)計(jì)圖證明一個(gè)DNA解旋酶是具有3’→5’還是5’→3’解旋活性 ?

4、論述原核生物基因表達(dá)調(diào)控的主要策略,并舉例進(jìn)行詳細(xì)說明?

5、核糖體是蛋白質(zhì)合成的主要機(jī)器。請問原核生物有哪些亞基和分子組成?核糖體在蛋白質(zhì)翻譯過程中有哪些功能位點(diǎn) ?起什么作用 ?

三、論述題(共4小題 ,每題15分 ,共60分)

1、在真核生物中 ,成熟的mRNA序列往往與基因組DNA序列之間存在許多差異,有些序列甚至在基因組DNA上根本沒有相應(yīng)的互補(bǔ)序列。另外 ,同一種基因的DNA常常會轉(zhuǎn)錄出多種mRNA。請解釋并說明產(chǎn)生這些現(xiàn)象的機(jī)制及其意義。

2、真核細(xì)胞mRNA的Ⅱ型RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄 ,需要Ⅱ型啟動子和轉(zhuǎn)錄因子TFⅡA ,TFⅡB ,TFⅡD ,TFⅡE 和TFⅡH等。(1)請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明這些轉(zhuǎn)錄因子和RNA聚合酶Ⅱ結(jié)合到啟動子的順序;(2)請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明TFⅡD復(fù)合體可以單獨(dú)準(zhǔn)確結(jié)合到啟動子TATA box上;(3)TFⅡD復(fù)合體包括哪些蛋白質(zhì)?如果你有其中一個(gè)蛋白質(zhì)的抗體 ,并知道其他幾個(gè)蛋白質(zhì)的大小 ,請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證TFⅡD復(fù)合體的組分。

3、DNA復(fù)制具有很高的準(zhǔn)確性(accuracy)或保真度(fidelity), 出錯率低于1010分之一。請解釋:(1)DNA復(fù)制過程中和復(fù)制后有哪些機(jī)制保證復(fù)制的準(zhǔn)確性 ?(2)為什么RNA聚合酶的保真度比DNA復(fù)制低 ?9(3)DNA復(fù)制的錯誤或突變對生物本身有何意義 ?

4、兩位美國科學(xué)家Fire博士和Mello博士在分子生物學(xué)研究領(lǐng)域做出了重大貢獻(xiàn) ,并因此獲得了2006的諾貝爾生理與醫(yī)學(xué)獎。試論述其獲獎成果中發(fā)現(xiàn)的重要分子生物學(xué)機(jī)制以及對分子生物學(xué)研究的重要影響。武

漢

大

學(xué)

2008年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題

科目:分子生物學(xué)

科目代碼:879

一、名詞翻譯與解釋(共10小題 ,每小題4分 ,共40分)Missence mutation Polysome Non-Watson-Crick base pairing Tandem mass spectrometry Shine-Dalgarno sequence tmRNA allostery activation Blue-white screening Attenuator

二、簡答題(共5小題 ,每小題10分 ,共50分)

1、請描述兩個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)證明遺傳物質(zhì)是DNA而不是蛋白質(zhì)。

2、翻譯過程中需要哪四種組分?它們的功能是什么?

3、在遺傳物質(zhì)復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中如何確保其準(zhǔn)確性?

4、真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄和加工中哪些過程是相偶聯(lián)的?它們是如何偶聯(lián)的?

5、酵母雙雜交技術(shù)是利用其什么特點(diǎn)建立起來的?在科學(xué)研究中有什么作用?

三、論述題(共4小題 ,每題15分 ,共60分)

1、在真核生物轉(zhuǎn)錄中,有哪三種序列構(gòu)成核心啟動子?請說明Ⅱ型啟動子中有哪些因子構(gòu)成起始復(fù)合替,除了這些還有哪些是構(gòu)成復(fù)合體所必須的?它們各有什么功能?

2、人的基因組大概有2.5~3萬個(gè)基因,但它們構(gòu)成的生物體蛋白質(zhì)種類卻有20多萬種。人的基因組是怎樣以有限的基因形成如此多的蛋白質(zhì)的?

3、有一研究生想使他所感興趣的一大腸桿菌的基因嚴(yán)格受碳源控制,在葡萄糖供應(yīng)時(shí),該基因不表達(dá),當(dāng)供應(yīng)乳糖時(shí),該基因大量表達(dá)?你如何幫助他實(shí)現(xiàn)這種想法?依據(jù)是什么?

4、miRNA在癌細(xì)胞中有的高水平表達(dá),有的低水平表達(dá)。請解釋什么是miRNA?并推測上面兩種類型的miRNA各有什么生物學(xué)功能?有一種miRNA-21在癌細(xì)胞中高水平表達(dá),請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)得到該miRNA的生物學(xué)功能。

武漢大學(xué)2009年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題 分子生物學(xué)

一、名詞翻譯與解釋

1.Regulatory gene

2.Real-time PCR 3.Nick translation

4.Generic promoter 5.Histone code

6.Proteomics 7.Gene targeting

8.Single nucleotide polymorphism 9.Alternative mRNA processing

10.Replicon

二、簡答題

1.什么是DNA損傷？生物體DNA損傷與哪些因素有關(guān)？生物細(xì)胞有哪些機(jī)制來處理DNA損傷，并進(jìn)行DNA損傷修復(fù)？ 2.表觀（epigenetic）遺傳修飾包括哪些內(nèi)容？并舉一例說明其在基因的表達(dá)調(diào)控和染色體重塑等方面有哪些重要作用？

3.反式作用因子是直接或間接地識別或結(jié)合在各類順式作用元件上參與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的蛋白質(zhì)，試問反式作用因子的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域有哪幾種類型？特點(diǎn)如何？

4.PCR的原理是什么？在PCR反應(yīng)中是否循環(huán)次數(shù)越多所合成的產(chǎn)物數(shù)量也越多？為什么？

5.增強(qiáng)子和絕緣子在基因表達(dá)調(diào)控中的作用和特點(diǎn)有哪些？

三、論述題

1.論述轉(zhuǎn)座子的類別、結(jié)構(gòu)和轉(zhuǎn)座機(jī)制及在基因表達(dá)與分子進(jìn)化中的作用。2.在進(jìn)行遺傳重組和基因克隆與表達(dá)的研究中，對分子克隆的載體與宿主系統(tǒng)的選擇有非常重要的作用。請論述各主要載體系統(tǒng)的特點(diǎn)及其宿主系統(tǒng)。

3.從轉(zhuǎn)錄后水平上進(jìn)行比較，論述原核生物和真核生物RNA加工的異同點(diǎn)。

4.什么是HapMap計(jì)劃、ENCODE計(jì)劃、Jim計(jì)劃、Proteome計(jì)劃？這些計(jì)劃與人類基因組計(jì)劃有何聯(lián)系？這些計(jì)劃對分子生物學(xué)的發(fā)展和生命活動的分子機(jī)制有什么影響和意義？

武漢大學(xué)

2010年攻讀碩士研究生學(xué)位研究生入學(xué)考試題 分子生物學(xué) 科目代碼 638

一、名解（4*10=40）

1.epigenttic change 2.peptide mass fingerprinting 3.RNA splicing 4.house keeping gene 5.frame-shift mutation 6.DNA binding domain 7.Shine-Dlagarno sequence 8.Gel retardation 9.chromatin immunoprecipitation 10.Rho-dependent transcription termination

二、簡答（5*10=50）

1.什么是CPG島？一段DNA序列中的CPG島高度甲基化的含義是什么？ 2.說出5種RNA的名稱及其功能。3.什么是enhancer？它有哪些特點(diǎn)？

4.真枋生物DNA與原核生物DNA復(fù)制有哪些差異？ 5.簡述突變類型及其遺傳效應(yīng)。

三、論述題（3*20=60）

1.請描述乳糖操縱子的調(diào)控機(jī)制。

2某科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種新的野生植物，準(zhǔn)備對該植物開展分子生物學(xué)研究，請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備該植物的cDNA文庫。

3.2009年三名美國科學(xué)家獲諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎，請分析他們?yōu)槭裁传@獎，解釋他們對分子生物學(xué)的貢獻(xiàn)。并用他們的發(fā)現(xiàn)解釋克隆的多莉羊早衰死亡的一個(gè)原因。

武漢大學(xué)2011年分子生物學(xué)真題

一、科學(xué)名詞解釋及翻譯 1.Chromatin remodeling 2.Internal ribosome entry site 3.Alternative splicing 4.Non-autonomous transposon 5.Shine-Dalgarno sequence 6.Realtime PCR 7.Ribozyme 8.SOS response 9.Telomerase 10.Suppressor mutation

二，簡答題

1.簡述色氨酸操縱子的調(diào)控機(jī)制。

2.DNA在復(fù)制過程中如何保持準(zhǔn)確性？

3.分別闡述克隆載體和表達(dá)載體（各5種）及其特點(diǎn)和用途。4.什么是RNA editing？它的機(jī)制是什么？

5.什么是染色體步移？它的作用是什么？三，論述題

1.真核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的類型和特點(diǎn)？闡述根據(jù)一種轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的特點(diǎn)建立的分子生物學(xué)技術(shù)的及其應(yīng)用。

2.真核生物和原核生物的基因組的特點(diǎn)及差異？已知某基因的cDNA（長14Kb），如何用實(shí)驗(yàn)證明該生物基因還有內(nèi)含子？如何確定內(nèi)含子在全長中的比例？如何用實(shí)驗(yàn)確定某未知基因的功能？

3.每種基因a是誘導(dǎo)表達(dá)基因，在分子B（小分子化合物）的作用下可以誘導(dǎo)表達(dá)。已知該基因的序列，該基因上啟動子的序列。已知某調(diào)控元件的序列為ACGTCG，基因c表達(dá)的蛋白C可以結(jié)合在該調(diào)控元件上，試用三種證明該調(diào)控元件可以誘導(dǎo)基因a表達(dá)。

2001年細(xì)胞生物學(xué)

一。名詞解釋2.5*10 1.apoptosis body

2.receptor mediated endocytosis

3.lamina

4.nuclease hypersensitive site

5.gap junction 6.Hayflick limitation 7.Kinetochore

8.molecular chaperones 9.leader peptide 10.dedifferentiation

二。簡答題 5*8

1.冰凍斷裂術(shù)將溶酶體膜撕裂出PS,ES,PF,EF四個(gè)面,請繪一簡圖標(biāo)明。

2.醫(yī)生對心臟已經(jīng)停止跳動的病人采取電擊搶救,請說明其心肌細(xì)胞是如何同步啟搏的。3.為什么凋亡細(xì)胞的核DNA電泳圖譜呈梯狀分布帶。而病理壞死細(xì)胞卻呈彌散狀連續(xù)分布? 4.將某動物細(xì)胞的體細(xì)胞核移植到另一去核的體細(xì)胞之中,然后其余實(shí)驗(yàn)步驟完全按照動物克隆的方式,問能否培育出一頭克隆動物來? 為什么?

5.切取病毒感染馬鈴薯植株的頂芽進(jìn)行組織培養(yǎng),這是大量繁育無毒苗的成功技術(shù)。試述其去除病毒的原因。

6.有人認(rèn)為既然已經(jīng)有放大幾十萬倍的電鏡,可以不用光鏡了,請反駁這種觀點(diǎn)的錯誤。7.出生6個(gè)月之內(nèi)的嬰兒可由母乳獲得抗病的抗體, 試述這些抗體是如何由母親血液轉(zhuǎn)移到嬰兒血液中的。

8.1999年報(bào)道,我國科學(xué)家成功實(shí)現(xiàn)將離體的B型血液改造成O型,請解釋其原理。

三。問答題(前兩題10,最后一題15)

1.概述Cyclin與CDK在細(xì)胞周期調(diào)控的工作機(jī)制及其在各期引起的下游事件。

2.試述在細(xì)胞質(zhì)中合成的線粒體內(nèi)膜蛋白及葉綠體類囊體膜蛋白是如何運(yùn)送到位與裝配的。

3.綜述細(xì)胞外被中糖蛋白在細(xì)胞內(nèi)合成,組裝和運(yùn)輸?shù)娜^程及其對于細(xì)胞的主要生理功能。

2002年細(xì)胞生物學(xué) 一。名詞解釋2.5*10 1.nucleosome

2.contact inhibition

3.Telomerase

4.exocytosis 5.gap junction 6.Kinetochore

7.heterochromatin 8.channel protein 9.dynein arm

10.molecular switches

二。簡答題 5*8

1.分別以一句話簡述1999年和2001年諾貝爾獎獲獎項(xiàng)目中有關(guān)細(xì)胞生物學(xué)的內(nèi)容。

2.體外培養(yǎng)的癌細(xì)胞為什么能懸浮培養(yǎng),而正常細(xì)胞卻只能貼壁培養(yǎng)。

3.醫(yī)學(xué)界大力提倡母乳哺嬰,請以細(xì)胞生物學(xué)知識解釋此舉措對母嬰保健各有何好處? 4.若用生物氧化抑制劑氰化鉀處理,培養(yǎng)細(xì)胞會出現(xiàn)怎樣的形態(tài)變化?

5.腫瘤細(xì)胞與同類型組織正常細(xì)胞融合而成的雜交細(xì)胞,會出現(xiàn)什么細(xì)胞生理變化?為什 么?

6.同一個(gè)體的不同組織細(xì)胞對電離輻射的敏感性不同,這是什么原因? 7.掃描隧道顯微鏡是納米生物學(xué)研究工具,為何能用來觀察活的生物樣品? 8.具有融合蛋白的病毒是通過什么途徑進(jìn)入被感染細(xì)胞的?

三。問答題(前兩題10,最后一題15)

1.概述G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號通路的組成,特點(diǎn)及主要功能。

2.以動物細(xì)胞從胞外選擇性攝取低密度脂蛋白LDL為例,說明受體介導(dǎo)的網(wǎng)絡(luò)(或稱籠形)蛋白有被小泡內(nèi)吞的過程及生理意義。

3.概述Cyclin與CDK在細(xì)胞周期調(diào)控的作用原理及主要下游事件。

2003年細(xì)胞生物學(xué) 一。名詞解釋 4*11 1.totipotency 2.carrier 3.oncogene 4.cytoskeleton 5.cell recognition

6.Telomerase 7.stem cell

8.signal peptide 9.ribosome

10.molecular chaperone

11.cell apoptosis

二。簡答題 1-6 每題6分, 7 10分 總計(jì)46分

1.小腸上皮細(xì)胞膜上載體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖,為何有時(shí)是協(xié)助擴(kuò)散,有時(shí)又是協(xié)同運(yùn)輸? 2.植物細(xì)胞中既有葉綠體這種產(chǎn)能細(xì)胞器,為什么還必須有線粒體存在? 3.為什么凡是蛋白質(zhì)合成旺盛的細(xì)胞中核仁都明顯偏大?

4.核糖體的大小亞單位在蛋白質(zhì)合成過程前后的裝配和解離有何生物學(xué)意義? 5.氯霉素等抗生素具有廣譜殺菌作用,其原因是什么? 6.以一種熒光染料檢驗(yàn)細(xì)胞活性的實(shí)驗(yàn)方案和原理。

7.經(jīng)誘變處理發(fā)現(xiàn)生活受精卵不能啟動分裂,試推測突變基因可能主要涉及哪些細(xì)胞生理過程的調(diào)控?

三。問答題(每題15)

1.概述酪氨酸蛋白激酶受體介導(dǎo)的RTK-Ras信號通路的特點(diǎn)及功能。

2.分別簡述三種不同有被膜泡的結(jié)構(gòu)組分,運(yùn)行方式和生理作用。3.試述植物細(xì)胞的特有結(jié)構(gòu)及其功能。

4.分別舉例說明影響細(xì)胞分化的主要原因。

2004年細(xì)胞生物學(xué)

一、名解3*10

1、embryo stem cell

2、cytoplast

3、extracellular matrix

4、signal sequence

5、facilitated diffusion

6、maturation-promoting factor MPF

7、telomere

8、proteomics

9、molecular switches

10、green fluorescent prptein GFP

二、簡答題8*6 1,細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的鏡檢標(biāo)本制備中為什么必須取材新鮮且迅速固定?投射電鏡觀察的樣品為什必須事先進(jìn)行脫水處理?

2、簡述磷酸肌醇信號通路的途徑,特點(diǎn),主要下游事件和生物功能。

3、有機(jī)磷酸農(nóng)藥的毒理機(jī)制是抑制乙酸膽堿酯酶活性,為什么這類農(nóng)藥依照成人畜中毒死亡?

4、為什么體外培養(yǎng)的癌細(xì)胞能在懸浮條件下增殖生長,而正常細(xì)胞卻只能在貼壁培養(yǎng)是增殖生長?

5、FDA、DAPI、Cochicine(秋水仙素)等試劑在細(xì)胞生物學(xué)研究中的主要用途有哪些?簡述其原理

6、請談?wù)勅绾卫斫饽壳吧飳W(xué)研究中分子生物學(xué)向細(xì)胞生物學(xué)回歸的現(xiàn)象。

三、論述18*4

1、在細(xì)胞與外界(基質(zhì)、細(xì)胞)的接觸中涉及細(xì)胞表面的那些分子?這些分子個(gè)有什么作用? 2,概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。

3、分述下列4種蛋白質(zhì)的合成部位、轉(zhuǎn)運(yùn)途徑和組裝場所;G 蛋白偶聯(lián)受體、RuBp羧化酶、酸性磷酸酶、核糖體蛋白

4、試述動植物細(xì)胞凋亡的一般過程、特點(diǎn)、常用檢測方法及原理。

武漢大學(xué)2005考研細(xì)胞生物學(xué)試題

一名詞解釋(3X10)

1、cristae

2、plasmodesmata

3、spindle

4、synapsis

5、lectin

6、amitosis

7、prokaryotic cell

8、apoptosis body

9、plasmid

10、somatic protoplast

二、簡答10*6

1、簡述2002年和2004年Nobel Prize項(xiàng)目中關(guān)于細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容主題。

2、用劇烈勻漿方法分離獲得的葉綠體,可在光誘導(dǎo)下產(chǎn)生ATP和NADPH,但不能固定CO2 推測此狀態(tài)葉綠體結(jié)構(gòu)發(fā)生了什么問題?

3、為什么低血糖癥患者通常會發(fā)生腦供氧不足而頭暈的癥狀?

4、在某些生物體發(fā)育的特定時(shí)期,一些細(xì)胞中的染色體形態(tài)會發(fā)生巨大變化,簡述這些染色體的結(jié)

構(gòu)特點(diǎn)及其功能。

5、如何檢驗(yàn)細(xì)胞膜的完整性,減述其原理及操作。

6、請簡單談?wù)勏铝袃x器的主要用途和特點(diǎn);(1)干涉相差顯微鏡(ICM)(2)激光共聚焦掃描顯微鏡(Confocal)(3)電荷偶聯(lián)儀(CCD)(4)流式細(xì)胞儀(Flow cytometry)

三、問答題15*4

1、為什么在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上進(jìn)行共轉(zhuǎn)移的信號肽僅為一段導(dǎo)向信號序列,而線粒體和葉綠體膜上的后轉(zhuǎn)移的導(dǎo)肽和轉(zhuǎn)運(yùn)肽中卻往往包含兩段(或兩段以上)的導(dǎo)向序列?

2、中間纖維有哪些類型?又分別位于哪些細(xì)胞中?某學(xué)者對小鼠胚胎實(shí)施里兩種中間纖維A和B的基因敲除Knockout實(shí)驗(yàn),其結(jié)果是新生鼠崽癱軟少動且體表皮大面積發(fā)生水泡,請判斷A和B分別是何種類型的中間纖維及其功能。

3、細(xì)胞周期受到哪些細(xì)胞內(nèi)因子的調(diào)控?調(diào)控機(jī)理如何?哪些環(huán)境因子將對細(xì)胞周期產(chǎn)生重要影響?

4、概述真核生物核基因組與細(xì)胞質(zhì)基因組的主要特征,以及它們在細(xì)胞功能上的協(xié)調(diào)統(tǒng)一。

2006年細(xì)胞生物學(xué)

一、名解3*10

1、totipotency

2、cell recognition

3、dedifferentiation

4、leucoplast

5、adaptor protein

6、karyotype

7、monoclonal antibody

8、protein sorting

9、calmoldulin

10、ribozyme

二、簡答1~5,8;6~9,5。

1、真核細(xì)胞中為何以游離鈣離子,而不是以鈉離子作為胞內(nèi)第三信使?(注:細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中游離鈣離子濃度維持在 ,而鈉離子濃度維持在。)

2、細(xì)胞質(zhì)膜外表面也存在M6P(甘露糖-6-磷酸)受體蛋白,試解釋其功能。

3、人類許多癌癥患者(約占30%)是與ras基因(編碼Ras蛋白)突變有關(guān),試分析其機(jī)理。

4、植物葉肉細(xì)胞中既然存在大量葉綠體這種產(chǎn)能細(xì)胞器,為什么還須有線粒體?

5、PCC實(shí)驗(yàn)中,當(dāng)M期細(xì)胞與S期細(xì)胞融合后,S期PCC染色體在光學(xué)顯微鏡下呈現(xiàn)什么形狀,為什么?

6、請簡述一種細(xì)胞生物學(xué)研究中常用的熒光標(biāo)記與觀察技術(shù),列出其主要技術(shù)流程。

7、相差顯微鏡、掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中各有何用途及特點(diǎn)?

8、在進(jìn)行組織原位雜交定位分析制樣時(shí),為什么常用冰凍切片方法,而不用石蠟切片方法?

9、細(xì)胞工程中,哪些方法可以誘導(dǎo)細(xì)胞融合?各有何特點(diǎn)?

三、論述題15*4

1、細(xì)胞信號傳遞中有哪些正、負(fù)反饋機(jī)制來調(diào)控信號放大及信號終止?

2、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成的某些蛋白可轉(zhuǎn)移入線粒體功能部位,這一現(xiàn)象支持哪種關(guān)于半自主性細(xì)胞器起源的學(xué)說?為什么?

3、什么是干細(xì)胞?請概述干細(xì)胞的類型與功能,并簡要敘述干細(xì)胞研究的意義與前景。

4、簡述膜泡的主要類型(包括有被小泡和其它形式小泡)及各類型膜泡的結(jié)構(gòu)、運(yùn)輸途徑與生物學(xué)功能。

2008年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題 科目名稱:細(xì)胞生物學(xué)(A卷)科目代碼:640

一、名詞翻譯與解釋(共10小題,每小題3分,共30分)

1、integrin

2、telomerase

3、kinesin

4、ion channel

5、transcytosis

6、somatm cell

7、cytoskeleton

8、apoptosis

9、equatorial plate

10、adultstem cell

二、簡答題(共7小題,第1-5小題各8分,第6、7小題各10分,共60分)l、在物質(zhì)跨膜運(yùn)輸中,協(xié)助擴(kuò)散和主動運(yùn)輸有何異同?

2、為什么蛋白質(zhì)類型激素的受體皆分布在細(xì)胞質(zhì)膜表面,而甾族類型激素的受體卻分布在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)或細(xì)胞核之中?

3、細(xì)胞顯微操作技術(shù)主要可用于哪些生物工程研究?為什么必須采用倒置顯微鏡?

4、請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),用四種方法證實(shí)某種細(xì)胞是生活的。

5、某種肌肉遺傳病是由于基因突變產(chǎn)生了肌膜上乙酰膽堿受體的自身抗體所引起的,試推測此患者的主要病征及病理原因。

6、最近美國和日本科學(xué)家分別將人體皮膚細(xì)胞改造成類似胚胎干細(xì)胞,這一成果在理論上、實(shí)踐:有何意義?

7、G蛋白偶聯(lián)受體多肽的七次跨膜結(jié)構(gòu)是如何形成的?在哪里形成,又如何到達(dá)質(zhì)膜上的?為什么在質(zhì)膜上的N端是朝向細(xì)胞外的?

三、論述題(共4小題,每小題15分,共60分)

1、試述細(xì)胞外空間的各種結(jié)構(gòu)及其功能。

2、概述受體酪氨酸激酶介導(dǎo)的RTK-Ras信號通路的特點(diǎn)及功能。

3、概述細(xì)胞識別的分子基礎(chǔ)及細(xì)胞識別所引起的細(xì)胞效應(yīng)。

4、檢驗(yàn)了四瓶體外培養(yǎng)同步化細(xì)胞,得知其細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)分別是被阻隔在Gl、G1/S、S和G2/M監(jiān)控點(diǎn)之前,試問這四瓶細(xì)胞受阻的MPF因子分別是由哪類細(xì)胞周期蛋白與哪類CDK組合而成的?受阻的主要生化事件是什么?

第五篇：細(xì)胞生物學(xué)教案

第八章 細(xì)胞核與染色體 第一節(jié) 細(xì)胞核(nucleus)概述

細(xì)胞核是儲存遺傳物質(zhì)的場所，除成熟的植物篩管和哺乳類紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核外，所有真核細(xì)胞都有細(xì)胞核。

細(xì)胞核的主要包括：核被膜；②核仁；③核基質(zhì)；④染色質(zhì)；⑤核纖層: 第二節(jié) 核被膜與核孔復(fù)合體

包在核外的雙層膜結(jié)構(gòu)。將DNA與胞質(zhì)隔開，形成核內(nèi)特殊微環(huán)境，保護(hù)DNA分子免受損傷；使 DNA復(fù)制和RNA翻譯表達(dá)在時(shí)空上分隔開來；

此外染色質(zhì)定位于核膜上，有利于解旋、復(fù)制、凝縮、平均分配到子核；核被膜還是核質(zhì)物質(zhì)交換的通道。

一、核被膜

1、外核膜：面向胞質(zhì)，附有核糖體，并與RER相連，是RER特化部分。

細(xì)胞骨架成分常與外核膜相連，起固定作用及維持細(xì)胞核形態(tài)

2、內(nèi)核膜面向核基質(zhì)，與外核膜平行，表面光滑，無核糖體。內(nèi)表面網(wǎng)絡(luò)狀纖維蛋白質(zhì):核纖層，支持核膜。

3、核周間隙(perinuclear space)：又稱核周腔，是兩層核膜間的空隙，寬20~40nm，腔內(nèi)電子密度低，不含固定結(jié)構(gòu)。核周隙與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔相通 兩層核膜相互平行但不連續(xù)，常在某些部位融合形成環(huán)狀開口，即核孔

二、核孔復(fù)合體(NPC)核孔是核內(nèi)外膜融合形成的開口，在核孔上鑲嵌著一種復(fù)雜的結(jié)構(gòu)：核孔復(fù)合體。所有的真核細(xì)胞其間期核上都存在NPC.活動旺盛的細(xì)胞中核孔數(shù)目多，反之少

1、核孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu):呈八角形，外徑120nm，結(jié)構(gòu)如fish-trap（捕魚簍），包括 ①胞質(zhì)環(huán)或外環(huán):位于胞質(zhì)側(cè)，環(huán)上有8條纖維對稱分布伸向胞質(zhì)；

②核質(zhì)環(huán)或內(nèi)環(huán):位于核質(zhì)側(cè)，對稱連有8條纖維，向核內(nèi)伸入50-70nm，末端形成1個(gè)小環(huán)，小環(huán)也由8個(gè)顆粒構(gòu)成，籠子狀結(jié)構(gòu)；

③栓(plug)或轉(zhuǎn)運(yùn)器:核孔中央的一個(gè)栓狀顆粒； ④輻(Spoke):核孔邊緣伸向核孔中央的突出物。

2、核孔復(fù)合體與物質(zhì)運(yùn)輸

核孔是細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)間物質(zhì)交換的通道

雙功能：被動運(yùn)輸(小分子物質(zhì)自由擴(kuò)散通過核孔進(jìn)入核)和主動運(yùn)輸(信號識別與載體介導(dǎo)的過程,需ATP,并有飽和動力學(xué)特征.)雙向：出核(核中合成的RNA、核糖體亞基通運(yùn)到胞質(zhì))和入核(核蛋白在胞質(zhì)合成，通過核孔定向輸入核)轉(zhuǎn)運(yùn)

三、核纖層:位于內(nèi)核膜下方的一種纖維網(wǎng)絡(luò).由核纖蛋白單體組裝起來的多聚體纖維 核纖層的作用

1.保持核的形態(tài):是核被膜支架,用高鹽、非離子去污劑和核酸酶去除大部分核物質(zhì),核纖層仍能維持核輪廓.核纖層與核骨架及穿過核被膜中間纖維相連,使胞質(zhì)骨架和核骨架成一連續(xù)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)

2.參與染色質(zhì)和核的組裝：核纖層在細(xì)胞分裂時(shí)呈周期性變化，在間期核中，核纖層提供了染色質(zhì)在核周邊錨定位點(diǎn)。在前期結(jié)束時(shí)，核纖層被磷酸化，核膜解體。B型核纖肽與核膜殘余小泡結(jié)合，A型溶于胞質(zhì)中。在末期，核纖肽去磷酸化重新組裝，介導(dǎo)了核膜的重建 第三節(jié) 染色質(zhì)

一、染色質(zhì)與染色體的概念

染色質(zhì)是指間期細(xì)胞核內(nèi)由DNA、組蛋白、非組蛋白及少量RNA組成的線性復(fù)合結(jié)構(gòu)，是間期細(xì)胞遺傳物質(zhì)的存在形式。

染色體是指細(xì)胞在有絲分裂或減數(shù)分裂過程中，由染色質(zhì)聚縮而成的棒狀結(jié)構(gòu) 兩者的主要區(qū)別：不在于組成，而在于包裝程度的不同

二、染色質(zhì)的化學(xué)組成

染色質(zhì)由DNA、組蛋白、非組蛋白及少量RNA組成，DNA與組蛋白的含量比較恒定，非組蛋白含量隨生理狀態(tài)變化較大，RNA含量最少。

（一）染色質(zhì)DNA

DNA是遺傳信息的攜帶者

生物的遺傳信息儲存在DNA的核苷酸序列中，即DNA的一級結(jié)構(gòu)。

DNA的序列可分3種類型：單一序列、中度重復(fù)序列(101-5)和高度重復(fù)序列(>105)。DNA還存在豐富的二級結(jié)構(gòu)，主要有3種類型：B-DNA、Z-DNA、A-DNA。生物基因組中的基因大體可分為兩大類：

1）非重復(fù)的編碼DNA序列；2）中度重復(fù)序列：儲存著選擇性表達(dá)信息3)高度重復(fù)序列:(二)染色質(zhì)蛋白質(zhì)

染色質(zhì)蛋白負(fù)責(zé)DNA分子遺傳信息的組織、復(fù)制和閱讀.DNA結(jié)合蛋白主要包括兩大類：

1.組蛋白(與DNA非特異性地結(jié)合):組蛋白屬堿性蛋白，富含帶正電荷Arg，Lys等堿性aa，能夠與帶負(fù)電荷的磷酸基團(tuán)作用,等電點(diǎn)一般都在Ph10.0以上，其含量恒定，真核細(xì)胞中有5種組蛋白，分為兩類：一類是高度保守的核心組蛋白或核小體組蛋白,另一類是可變的連接組蛋白

2.非組蛋白(與DNA特異性結(jié)合):與特異DNA序列結(jié)合的蛋白，又稱序列特異性DNA結(jié)合蛋白。特性：①屬酸性蛋白，帶負(fù)電荷。是一類不均一蛋白,具組織特異性和發(fā)育階段特異性②整個(gè)細(xì)胞周期都合成，而組蛋白只在S期合成;③能識別特異的DNA序列，識別信息在DNA本身，位點(diǎn)在大溝，識別與結(jié)合靠氫鍵和離子鍵。

非組蛋白的功能是：①幫助DNA分子折疊，以形成不同的結(jié)構(gòu)域，從而有利于DNA的復(fù)制和基因的轉(zhuǎn)錄；②協(xié)助啟動DNA復(fù)制；③控制基因轉(zhuǎn)錄，調(diào)節(jié)基因表達(dá)。

(三)染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)-核小體:核小體是一種串珠狀結(jié)構(gòu)，由核心顆粒和連結(jié)線DNA兩部分組成，三、染色質(zhì)的包裝：從DNA—染色體

染色質(zhì)是以核小體作為基本單位進(jìn)行包裝壓縮的，共經(jīng)四級包裝:DNA--核小體--螺線管--超螺線管--染色體

三、異染色質(zhì)和常染色質(zhì)

間期核染色質(zhì)可分異染色質(zhì)和常染色質(zhì)。

常染色質(zhì)是進(jìn)行活躍轉(zhuǎn)錄的部位，呈疏松的環(huán)狀，電鏡下表現(xiàn)為淺染；易被核酸酶在一些敏感的位點(diǎn)降解。異染色質(zhì)的特點(diǎn)：間期處于凝縮狀態(tài)，無轉(zhuǎn)錄活性，也稱非活動染色質(zhì)；是遺傳惰性區(qū)；細(xì)胞周期中表現(xiàn)為晚復(fù)制、早凝縮，即異固縮

結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)：在所有細(xì)胞內(nèi)都呈異固縮的染色質(zhì)，多定位于著絲粒區(qū)，端粒，次縊痕及染色體臂的某些節(jié)段，在間期聚集成多個(gè)染色中心，由相對簡單的高度重復(fù)序列構(gòu)成。兼性異染色質(zhì)：指不同細(xì)胞類型或不同發(fā)育時(shí)期出現(xiàn)的異染色質(zhì)區(qū)

四、中期染色體結(jié)構(gòu): 染色體是細(xì)胞在有絲分裂中期遺傳物質(zhì)特定的存在形式,是間期染色質(zhì)緊密包裝的結(jié)果。中期染色體形態(tài)穩(wěn)定是染色體形態(tài)和計(jì)數(shù)最佳時(shí)期

1、著絲粒和動粒

著絲粒是染色體中連接兩個(gè)染色單體、并將染色單體分為短臂和長臂的結(jié)構(gòu)。該區(qū)域染色淺且內(nèi)縊，也叫主縊痕.著絲粒的基本功能:(1)將兩條染色單體結(jié)合在一起；(2)為動粒的裝配提供結(jié)合位點(diǎn)。動粒由著絲粒結(jié)合蛋白在有絲分裂期間裝配起來、附著于主縊痕外側(cè)的圓盤狀結(jié)構(gòu) 每1個(gè)中期染色體含有兩個(gè)動粒，位于著絲粒兩側(cè)

2、次縊痕與核仁組織區(qū)

除主縊痕，染色體上其它的縊縮部位稱次縊痕，也是染色體重要標(biāo)志 核仁組織區(qū):是特定染色體的次級縊痕處

3、隨體(satellite)和端粒(telomere): 隨體：位于染色體末端的圓形片段，通過次縊痕與染色體主體相連，染色體主要特征之一。末端的隨體稱端隨體，兩個(gè)次縊痕間稱中間隨體。端粒是染色體兩個(gè)端部特化結(jié)構(gòu)。作用是維持染色體的穩(wěn)定性。打斷染色體，沒端粒的染色體末端有粘性，會與其它片段相連或兩端相連成環(huán)狀 染色體DNA的3種功能元件

DNA的準(zhǔn)確復(fù)制和分離,有賴于3個(gè)功能單位①自主復(fù)制序列(ARS)②著絲粒序列(CEN)③端粒序列(TEL)

四、巨大染色體

(一)多線染色體:特點(diǎn)：①體積巨大:②多線性:每條染色體由500-4000條解旋的染色體合并在一起形成。③同源染色體緊密配對，合并成1個(gè)染色體④橫帶紋:染色后呈現(xiàn)出明暗相間的帶紋。⑤膨突和環(huán):幼蟲發(fā)育某個(gè)階段，多線染色體某些帶區(qū)疏松膨大，形成膨突(puff)。膨突是基因活躍轉(zhuǎn)錄部位

（二）燈刷染色體 :是卵母細(xì)胞第一次減數(shù)分裂時(shí)，停留在雙線期的染色體。二價(jià)體，含4條單體，由軸和側(cè)絲組成

第四節(jié) 核仁(nucleolus)圓球形，1-2個(gè)，或3-5個(gè)。核位置不固定:中央或近核膜，數(shù)量和大小因細(xì)胞種類和功能而異。蛋白質(zhì)合成旺盛和分裂增殖快的細(xì)胞有較大和數(shù)目較多的核仁，反之核仁很小或缺。在有絲分裂期呈現(xiàn)周期性消失與重建:在前期消失，末期又重現(xiàn)。主要功能是轉(zhuǎn)錄rRNA和組裝核糖體亞單位。

一、核仁的結(jié)構(gòu)

無界膜包圍，電鏡下可辨認(rèn)的區(qū)域有3個(gè): ①纖維中心（FC）：②致密纖維組分（DFC）：③顆粒組分（GC）：

二、核仁的功能

核仁是合成核糖體的工廠，涉及rRNA的轉(zhuǎn)錄加工和核糖體大小亞基的裝配。

每個(gè)rRNA基因轉(zhuǎn)錄單位由RNA聚合酶Ⅰ轉(zhuǎn)錄，產(chǎn)生相同的初始轉(zhuǎn)錄物：前rRNA。負(fù)責(zé)前rRNA加工的酶是RNase。

核糖體的裝配和rRNA合成同時(shí)進(jìn)行，前體rRNA的加工是以核蛋白方式進(jìn)行的。

45S前rRNA首先與蛋白結(jié)合形成80S的RNP，然后再剪切形成大小不同的核糖體亞單位前體

編碼5S rRNA的基因不在NORs，是由RNA聚合酶Ⅲ所轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄后經(jīng)適當(dāng)加工即參與核糖體大亞單位的裝配

實(shí)驗(yàn)證明，在30min內(nèi)，小亞基(含18S rRNA)即裝配出現(xiàn)在細(xì)胞質(zhì)中，而大亞基(含28S、5.8S和5S)裝配約需1小時(shí)才能完成

核糖體的成熟主要發(fā)生在被轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)后。

三、核仁周期

核仁是一種動態(tài)結(jié)構(gòu)，隨細(xì)胞周期變化而變化，即形成-消失-形成，這種變化稱為核仁周期 在細(xì)胞有絲分裂期，核仁變小，并逐漸消失；在分裂末期，rRNA的合成重新開始，核仁形成。分子機(jī)制尚不清楚

第四節(jié) 核基質(zhì)(nuclear matrix)

核基質(zhì)或稱核骨架(nucleoskeleton)為真核細(xì)胞核內(nèi)由蛋白質(zhì)組成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。具體是指除核被膜、染色質(zhì)、核纖層及核仁以外的核內(nèi)網(wǎng)架體系。它與DNA復(fù)制，RNA轉(zhuǎn)錄和加工，染色體組裝及等生命活動密切相關(guān)。核骨架的功能

1.為DNA復(fù)制提供支架，DNA是以復(fù)制環(huán)形式錨定在核骨架上，骨架上有DNA復(fù)制所需酶，DNA自主復(fù)制序列(ARS)也結(jié)合在骨架上。

2.是基因轉(zhuǎn)錄加工場所，RNA的轉(zhuǎn)錄也需DNA錨定在核骨架上，骨架上有RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)，RNA合成是在骨架上進(jìn)行。新合成RNA也結(jié)合在骨架上，并在此加工和修飾。

3.參與染色體構(gòu)建，核骨架與染色體骨架為同一類物質(zhì)，30nm纖維結(jié)合在核骨架上，形成放射環(huán)狀結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步包裝成光鏡可見的染色體。第十章 細(xì)胞骨架

細(xì)胞骨架:真核細(xì)胞中的蛋白纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。

細(xì)胞骨架除維持細(xì)胞形態(tài)，還能承受外力、保證細(xì)胞結(jié)構(gòu)有序，還參與許多生命活動: 牽引染色體分離；

物質(zhì)運(yùn)輸小泡和細(xì)胞器沿細(xì)胞骨架定向轉(zhuǎn)運(yùn)；

肌細(xì)胞中，細(xì)胞骨架和結(jié)合蛋白組成動力系統(tǒng)；白細(xì)胞遷移、精子游動、神經(jīng)細(xì)胞軸突和樹突的伸展與骨架有關(guān)；

植物細(xì)胞中骨架指導(dǎo)細(xì)胞壁的合成。

細(xì)胞骨架主要由3類蛋白纖絲構(gòu)成：微管、微絲、中間纖維。微管主要分布于在細(xì)胞核周圍，并呈現(xiàn)放射狀向細(xì)胞質(zhì)四周擴(kuò)散； 微絲主要分布在細(xì)胞質(zhì)膜的內(nèi)側(cè)； 中間纖維分布在整個(gè)細(xì)胞。

第一節(jié) 微絲:是由肌動蛋白組成的直徑7nm纖維，又稱肌動蛋白纖維。

微絲和它的結(jié)合蛋白以及肌球蛋白三者構(gòu)成化學(xué)機(jī)械系統(tǒng)，利用化學(xué)能產(chǎn)生機(jī)械運(yùn)動。肌動蛋白是微絲的結(jié)構(gòu)單位.所有真核細(xì)胞有肌動蛋白,進(jìn)化高度保守。微絲的功能

形成應(yīng)力纖維

2、微絨毛

3、細(xì)胞的變形運(yùn)動

4、細(xì)胞的爬行

5、胞質(zhì)分裂

6、頂體反應(yīng)

7、細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸

8、細(xì)質(zhì)環(huán)流 第二節(jié) 微管

微管是細(xì)胞質(zhì)骨架的主要成分，是由微管蛋白構(gòu)成的中空管狀結(jié)構(gòu)，外徑平均24nm，內(nèi)徑15nm.長度變化不定.細(xì)胞內(nèi)微管呈網(wǎng)狀和束狀分布，能與其它蛋白共同組裝成紡錘體、基體、中心粒、纖毛、鞭毛、軸突、神經(jīng)管等結(jié)構(gòu)

一、微管的基本構(gòu)件：微管蛋白:微管是由ɑ微管蛋白和β微管蛋白組成。

二、微管的類型:微管有單體、雙聯(lián)體和三聯(lián)體3種

4、微管的極性：①裝配的方向性②裝配速度不同

6、影響微管穩(wěn)定性的藥物:秋水仙素,紫杉醇

四、微管結(jié)合蛋白（MAP）： Ⅰ型和Ⅱ型

MAP的功能：①使微管相互交聯(lián)成束，也可使微管同質(zhì)膜、微絲和中間纖維交聯(lián)。②通過與微管成核點(diǎn)作用促進(jìn)微管的聚合。③在細(xì)胞內(nèi)沿微管轉(zhuǎn)運(yùn)囊泡和顆粒④提高微管的穩(wěn)定性

六、微管的功能

1、支架作用

2、細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的運(yùn)輸

3、纖毛與鞭毛的運(yùn)動

4、參與細(xì)胞的有絲分裂與減數(shù)分裂

第三節(jié) 中間纖維

直徑為10nm，直徑介于微管和微絲之間得名。

IF是一種堅(jiān)韌、耐久的蛋白質(zhì)纖維，較穩(wěn)定，既不受細(xì)胞松弛素的影響也不受秋水仙素影響 IF具組織特異性，不同類型細(xì)胞含不同IF蛋白。多數(shù)細(xì)胞含有1種中間纖維，少數(shù)含2種以上。

一、類型

IF是一類形態(tài)相似，組成有明顯差異的蛋白質(zhì)，成分比微絲和微管復(fù)雜，依組織來源及免疫原性分5類：

1、角蛋白

2、結(jié)蛋白

3、膠質(zhì)纖維酸性蛋白

4、波形纖維蛋白

5、神經(jīng)絲蛋白

二、結(jié)構(gòu)

中間纖維蛋白分子含一個(gè)310個(gè)氨基酸殘基組成的α螺旋桿狀區(qū)，及兩端非螺旋化的球形頭部(N端)和尾部(C端)。

桿狀區(qū)高度保守，由螺旋1和螺旋2構(gòu)成，每個(gè)螺旋區(qū)還分為A、B2個(gè)亞區(qū)，由3個(gè)非螺旋式的連結(jié)區(qū)連結(jié)在一起。頭部和尾部的氨基序列在不同類型中間纖維中差異大，可進(jìn)一步分為①H亞區(qū)：同源區(qū)；②V亞區(qū)：可變區(qū)；③E亞區(qū)：末端區(qū)。

四、IF的結(jié)合蛋白

IF的結(jié)合蛋白(IFAP)的功能是介導(dǎo)中間纖維交聯(lián)成束、成網(wǎng)，或交聯(lián)到質(zhì)膜或其它骨架成分上，已知的IFAPs約15種，主要有：絲聚蛋白,網(wǎng)蛋白,錨蛋白,BPAG1,橋粒斑蛋白Ⅰ和Ⅱ

IFAPs的共同特點(diǎn)：①具有中間纖維特異性。②表達(dá)有細(xì)胞專一性。③不同的IFAP可存在于同一細(xì)胞中與不同的中間纖維組織狀態(tài)相聯(lián)系。④在細(xì)胞中某些IFAP的表達(dá)與細(xì)胞的功能和發(fā)育狀態(tài)有關(guān)。

五、中間纖維的功能：了解較少，尚沒找到與IF特異結(jié)合的藥物，主要有三個(gè)方面：①為細(xì)胞提供機(jī)械強(qiáng)度支持②參與細(xì)胞連接③維持細(xì)胞核穩(wěn)定

細(xì)胞周期：細(xì)胞分裂結(jié)束到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束所經(jīng)歷的過程。

M期細(xì)胞總能誘導(dǎo)非有絲分裂細(xì)胞中的染色體凝聚：染色體超前凝聚（PCC）

M期細(xì)胞可以誘導(dǎo)PCC，提示在M期細(xì)胞中存在一種誘導(dǎo)染色體凝集的因子，稱促成熟因子MPF 不同細(xì)胞周期蛋白分別在細(xì)胞周期的不同時(shí)期表達(dá)，并與不同CDK（細(xì)胞周期依賴性蛋白激酶）結(jié)合，調(diào)節(jié)CDK的激酶活性（周期蛋白是一些調(diào)節(jié)復(fù)合物中的調(diào)節(jié)亞基部分，而CDK就是催化亞基部分。）周期蛋白不僅僅起激活CDK的作用，還決定了CDK何時(shí)、何處、將何種底物磷酸化，從而推動細(xì)胞周期的前進(jìn)。各類周期蛋白均含有一段約100個(gè)氨基酸的保守序列，稱為周期蛋白框，介導(dǎo)周期蛋白與CDK結(jié)合。泛素(ubiquitin)由76個(gè)氨基酸組成，高度保守，普遍存在于真核細(xì)胞，故名泛素。

共價(jià)結(jié)合泛素的蛋白質(zhì)能被蛋白酶體識別和降解，這是細(xì)胞內(nèi)短壽命蛋白和一些異常蛋白降解的普遍途徑，泛素相當(dāng)于蛋白質(zhì)被摧毀的標(biāo)簽。26S蛋白酶體是一個(gè)大型的蛋白酶，可將泛素化的蛋白質(zhì)分解成短肽。細(xì)胞生長因子是一大類與細(xì)胞增殖有關(guān)的信號物，已發(fā)現(xiàn)幾十種，具促進(jìn)細(xì)胞增殖功能，又稱有絲分裂原 細(xì)胞分化是胚胎細(xì)胞分裂后，未定形的細(xì)胞在形態(tài)和生化組成上向?qū)Ｒ恍曰蛱禺愋苑较虬l(fā)展的過程 細(xì)胞分化的結(jié)果是演變成特定表型的細(xì)胞類群，這些細(xì)胞在形態(tài)上特化，在功能上專一化

影響細(xì)胞分化的因素

1、細(xì)胞質(zhì)對細(xì)胞分化的誘導(dǎo)

2、細(xì)胞間的相互作用對細(xì)胞分化的誘導(dǎo)

3、形態(tài)發(fā)生過程中的位置效

4、激素對細(xì)胞分化的影響

5、分化的抑制

細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，但基因表達(dá)與分化之間具體關(guān)系仍不清.第二節(jié) 干細(xì)胞（stem cell）

干細(xì)胞（stem cell，SC）是一類具有自我更新能力的多潛能細(xì)胞，在一定條件下能分化成多種功能的細(xì)胞

1、根據(jù)干細(xì)胞所處的發(fā)育階段分：胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞

2、根據(jù)干細(xì)胞發(fā)育的潛能分：全能干細(xì)胞、多能干細(xì)胞和單能干細(xì)胞

受精卵能夠分化出各種細(xì)胞、組織，形成一個(gè)完整的個(gè)體，其分化潛能稱為全能性(totipotent)。

1、轉(zhuǎn)分化：一種類型的分化細(xì)胞轉(zhuǎn)變成另一種類型分化細(xì)胞的現(xiàn)象

2、脫分化：分化細(xì)胞失去其特有的結(jié)構(gòu)與功能變成具有未分化細(xì)胞特征的過程：植物愈傷組織

再生：狹義：指生物的器官損傷后，長出與原來形態(tài)、功能相同的結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象：廣義：從分子、細(xì)胞到組織器官都有再生

(四)干細(xì)胞的特征

1、終生保持未分化或低分化特征

2、能無限分裂

3、在機(jī)體的中的數(shù)目、位置相對恒定

4、具有自我更新能力

5、具多向分化潛能，能分化成不同類型的組織細(xì)胞

6、分裂的慢周期性，大多數(shù)干細(xì)胞處于G0期

7、兩種分裂方式： ①對稱分裂：形成兩個(gè)相同的干細(xì)胞②不對稱分裂：形成一個(gè)干細(xì)胞和一個(gè)祖細(xì)胞。

胚胎干細(xì)胞是指從胚胎內(nèi)細(xì)胞團(tuán)或原始生殖細(xì)胞篩選分離出的具有多能性或全能性的細(xì)胞。

1、主要特性①在不同條件下具不同的功能狀態(tài)：有抑制因子時(shí)呈未分化狀態(tài)生長；無抑制因子時(shí)分化成各種細(xì)胞；懸浮培養(yǎng)時(shí)可形成胚狀體②具有發(fā)育分化成各種類型細(xì)胞的多潛能

2、胚胎干細(xì)胞的應(yīng)用①作為生產(chǎn)克隆動物的高效材料：作核供體；ES與胚胎嵌合克服遠(yuǎn)緣雜交困難②生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因動物的高效載體：以ES作載體進(jìn)行外源基因的合理整合，進(jìn)行細(xì)胞水平研究③發(fā)育生物學(xué)研究的體外模式：比較ES細(xì)胞體外分化不同階段基因轉(zhuǎn)錄和表達(dá)，研究胚胎發(fā)育及細(xì)胞分化的機(jī)制④新型藥物的篩選：代替實(shí)驗(yàn)動物⑤加快組織工程的發(fā)展：人工誘導(dǎo)定向分化，培育出特定的組織和器官，用于醫(yī)學(xué)治療的目的

成體組織器官中，很多細(xì)胞仍具自我更新及分化產(chǎn)生不同組織細(xì)胞的能力，即成體干細(xì)胞。第三節(jié) 癌細(xì)胞

癌細(xì)胞是一種突變的體細(xì)胞，脫離了細(xì)胞社會的控制，能無限增殖產(chǎn)生腫瘤，并對有機(jī)體的組織和器官形成破壞。

腫瘤可分為良性和惡性腫瘤兩大類。

良性腫瘤：生長緩慢，與周圍組織界限清楚，不發(fā)生轉(zhuǎn)移，對人體健康危害不大。

惡性腫瘤：生長迅速，可轉(zhuǎn)移到身體其它部位，還會產(chǎn)生有害物質(zhì)，破壞正常器官結(jié)構(gòu)，使機(jī)體功能失調(diào)，威脅生命。

腫瘤組織由實(shí)質(zhì)和間質(zhì)兩部分構(gòu)成，實(shí)質(zhì)是腫瘤細(xì)胞，是腫瘤的主要成分，具有組織來源特異性。

間質(zhì)起支持和營養(yǎng)腫瘤實(shí)質(zhì)的作用，不具特異性，一般由結(jié)締組織和血管組成，有時(shí)還有淋巴管。

癌細(xì)胞主要是指惡性腫瘤細(xì)胞，具特征：

1、失去生長與分裂的接觸抑制：正常細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí)在培養(yǎng)器皿表面形成單層后即停止分裂，也即是細(xì)胞達(dá)到相互接觸后停止分裂，稱接觸抑制；而惡性細(xì)胞失去了這種接觸抑制作用，形成多層堆積的聚集體。

2、細(xì)胞周期失控，能持續(xù)的分裂與增殖。

3、具有遷移性，細(xì)胞粘著和連接相關(guān)的成分發(fā)生變異或缺失，相關(guān)信號通路受阻，細(xì)胞失去與細(xì)胞間和細(xì)胞外基質(zhì)間的聯(lián)結(jié)，易從腫瘤上脫落。許多癌細(xì)胞具有變形運(yùn)動能力，并且能產(chǎn)生酶類，使血管基底層和結(jié)締組織穿孔，使它向其它組織遷移

4、定著依賴性喪失：正常真核細(xì)胞，除成熟血細(xì)胞外，須粘附于特定的細(xì)胞外基質(zhì)上才能抑制凋亡而存活，稱定著依賴性(anchorage dependence)。腫瘤細(xì)胞失去定著依賴性，可在瓊脂、甲基纖維素等支撐物上生長。

5、去分化現(xiàn)象：腫瘤細(xì)胞中表達(dá)的胎兒同功酶達(dá)20余種。胎兒甲種球蛋白(甲胎蛋白)為胎兒所特有，但在肝癌細(xì)胞中表達(dá)，可做肝癌早期檢定的標(biāo)志特征。

6、體外培養(yǎng)的癌細(xì)胞對生長因子（血清）的需求量顯著降低：癌細(xì)胞能通過自分泌刺激其細(xì)胞增殖。某些瘤細(xì)胞還能釋放血管生成因子，促進(jìn)血管向腫瘤生長。獲取營養(yǎng)物質(zhì)。

7、代謝旺盛：腫瘤組織的DNA和RNA聚合酶活性均高于正常組織，核酸分解過程明顯降低，DNA和RNA的含量均明顯增高。

8、蛋白質(zhì)合成及分解代謝都增強(qiáng)，但合成代謝超過分解代謝，并可奪取正常組織的蛋白質(zhì)分解產(chǎn)物，使機(jī)體處于嚴(yán)重消耗的惡病質(zhì)狀態(tài)。

9、線粒體功能障礙：即使在氧供應(yīng)充分時(shí)也主要以糖酵解途徑獲能。

10、可移植性：正常細(xì)胞移植時(shí)，因免疫排斥，不易存活。但腫瘤細(xì)胞具可移植性，人腫瘤細(xì)胞可移植到鼠類，形成移植瘤。

11、死亡特性改變：正常細(xì)胞在生長因子不足或受到傷害時(shí)就會啟動PCD；癌細(xì)胞喪失了PCD機(jī)制。

12、染色體異常：常出現(xiàn)非整倍性染色體組，有喪失或增加。

13、細(xì)胞骨架變化：細(xì)胞骨架少而雜亂無章，導(dǎo)致形態(tài)變化很大。

二、腫瘤形成包括始發(fā)突變、潛伏、促癌和演進(jìn)等過程

（一）腫瘤形成的內(nèi)因

惡性腫瘤的形成往往涉及多個(gè)基因的突變，與原癌基因、抑癌基因突變的逐漸積累有關(guān)。

1、原癌基因是細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞增殖相關(guān)的基因，是維持機(jī)體正常生命活動所必需，進(jìn)化上高等保守。原癌基因的結(jié)構(gòu)或調(diào)控區(qū)發(fā)生變異，基因產(chǎn)物增多或活性增強(qiáng)時(shí)，使細(xì)胞過度增殖，從而形成腫瘤。

2、癌基因（oncogene）：依其來源可分為兩類：①細(xì)胞癌基因：多由原癌基因突變而來。編碼的蛋白使細(xì)胞生長不受控制，促進(jìn)細(xì)胞癌變。②病毒癌基因

原癌基因的激活:基因本身或其調(diào)控區(qū)發(fā)生了變異，導(dǎo)致基因的過表達(dá)，或產(chǎn)物蛋白活性增強(qiáng)，使細(xì)胞過度增殖，形成腫瘤。

3、抑癌基因的產(chǎn)物是抑制細(xì)胞增殖，促進(jìn)細(xì)胞分化，并抑制細(xì)胞遷移，起負(fù)調(diào)控作用，抑癌基因的突變是隱性突變或功能喪失突變。

正常二倍體細(xì)胞中，每一抑癌基因有兩個(gè)拷貝，只有當(dāng)兩個(gè)拷貝都失活時(shí)才使細(xì)胞增殖失控

二、腫瘤形成的外因：人類腫瘤80％是由于與外界致癌物接觸引起，依性質(zhì)可分為化學(xué)、生物和物理致癌物3大類。依在致癌過程的作用分為:啟動劑、促進(jìn)劑、完全致癌物。第十三章 細(xì)胞衰老與凋亡

①生理性衰老：隨年齡增長所表現(xiàn)出的生理退化，一切生物皆存在②病理性衰老：由于內(nèi)在或外在原因使人體發(fā)生病理性變化，使衰老提前發(fā)生，稱早衰③心理性衰老：由于心態(tài)的提前老化而影響整體功能 第一節(jié) 細(xì)胞衰老

一、衰老的概念

衰老(aging，senescence)：隨年齡增加，生物內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定性下降，結(jié)構(gòu)與生理機(jī)能退行性變化，趨向死亡不可逆的過程。

衰老發(fā)生在整體水平、種群水平、個(gè)體水平、細(xì)胞水平以及分子水平等層次。機(jī)體的衰老并不等于所有細(xì)胞的衰老，但細(xì)胞的衰老與機(jī)體衰老密切相關(guān)

二、細(xì)胞的壽限:Hayflick界限(Hayflick limitation)：細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下，即使條件適宜，細(xì)胞也不能無限制地進(jìn)行分裂，而是有一定界限

2、細(xì)胞的壽限

各類細(xì)胞的壽命各不相同，一般來說，能夠保持持續(xù)分裂能力的細(xì)胞相對不容易衰老，分化程度高又不分裂的細(xì)胞壽命大多有限 人體細(xì)胞的動態(tài)分類

人體細(xì)胞壽命依增殖，分化，生存時(shí)間，分4類

①更新組織：執(zhí)行某種功能的特化細(xì)胞，一定時(shí)間后衰老死亡，由新細(xì)胞分化補(bǔ)充，如上皮細(xì)胞、血細(xì)胞。②穩(wěn)定組織細(xì)胞：分化程度較高，功能專一，一般沒明顯衰老，不分裂，但終生保持分裂能力，受破壞時(shí)，其余細(xì)胞也能分裂，補(bǔ)充失去的細(xì)胞，如肝、腎細(xì)胞。

③恒久組織細(xì)胞：高度分化細(xì)胞，一生沒細(xì)胞更替，破壞后不能得補(bǔ)充。如神經(jīng)細(xì)胞，骨骼細(xì)胞和心肌細(xì)胞。

④可耗盡組織細(xì)胞：卵巢實(shí)質(zhì)細(xì)胞，一生中逐漸消耗，不能得到補(bǔ)充，最后消耗殆盡。

三、細(xì)胞衰老的形態(tài)學(xué)特征

細(xì)胞衰老主要是細(xì)胞生理生化的變化，也反映在細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能上：

1、細(xì)胞內(nèi)水分的減少：蛋白質(zhì)水合能力下降,衰老細(xì)胞水分減少，細(xì)胞皺縮，體積縮小。

2、核變化:核膜內(nèi)折，染色體固縮化，端?？s短

3、線粒體的變化：隨年齡增大，數(shù)量減少，體積增大，內(nèi)容物呈網(wǎng)狀化并形成多囊體，mtDNA缺失突變

4、質(zhì)膜的變化：流動性下降，磷脂減少，不飽和脂肪酸下降；膜脂過氧化，對刺激反應(yīng)性下降

5、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的變化：RER趨向減少和無序化

6、蛋白質(zhì)合成：核糖體合成效率及準(zhǔn)確性降低

7、色素生成及致密體形成：色素生成隨衰老而增加，并在溶酶體或線粒體中沉積

四、分子水平的變化

衰老細(xì)胞DNA、蛋白質(zhì)和脂類等成分損傷，代謝能力降低，主要表現(xiàn)：

DNA：復(fù)制與轉(zhuǎn)錄受抑制，個(gè)別基因異常激活，端粒DNA丟失，線粒體DNA特異缺失，DNA氧化、斷裂、缺失和交聯(lián)，甲基化程度降低。RNA：mRNA和tRNA含量降低。

蛋白質(zhì)：含成下降，蛋白質(zhì)糖基化、氨甲?；?、脫氨基等修飾，使蛋白質(zhì)穩(wěn)定性、抗原性、可消化性下降，自由基使肽斷裂、交聯(lián)而變性。aa由左旋變右旋

酶分子：活性中心被氧化，Ca2+、Zn2+、Mg2+、Fe2+等丟失，酶分子二級結(jié)構(gòu)、溶解度、等電點(diǎn)改變，酶失活

脂類：不飽和脂肪酸被氧化，引起膜脂間或與脂蛋白間交聯(lián)，膜流動性下降。

四、細(xì)胞衰老的分子機(jī)制

對衰老機(jī)理具有不同學(xué)說，主要有: 差錯學(xué)說(Error theories):強(qiáng)調(diào)衰老是由于細(xì)胞中的各種錯誤積累引起.遺傳學(xué)說(Genetic/Programmed theories):強(qiáng)調(diào)衰老是遺傳決定的自然演進(jìn)過程。第二節(jié) 細(xì)胞壞死與凋亡

死亡是生命的普遍現(xiàn)象，但細(xì)胞死亡并非與機(jī)體死亡同步。正常組織中，常發(fā)生“正?！钡募?xì)胞死亡，它是維持組織機(jī)能和形態(tài)所必需。

細(xì)胞死亡的方式通常有2種①細(xì)胞壞死(necrosis)。②細(xì)胞凋亡(apoptosis)。

一、細(xì)胞壞死

細(xì)胞受到化學(xué)因素(如酸、堿、毒物)、物理因素(如熱、輻射)和生物因素(如病原體)等環(huán)境因素傷害，引起細(xì)胞死亡的現(xiàn)象。是一種被動死亡

細(xì)胞壞死初期，細(xì)胞質(zhì)膜通透性增加，線粒體和ER腫脹、崩解，結(jié)構(gòu)脂滴游離、空泡化，蛋白質(zhì)顆粒增多，核發(fā)生固縮。胞質(zhì)蛋白變性、凝固或碎裂，嗜堿性核蛋白降解，細(xì)胞質(zhì)呈強(qiáng)嗜酸性，壞死細(xì)胞蘇木精/伊紅染色，胞質(zhì)呈紅色，原有微細(xì)結(jié)構(gòu)消失

壞死后期，細(xì)胞膜破裂，細(xì)胞內(nèi)容物流出，引起周圍組織炎癥反應(yīng)。

二、細(xì)胞凋亡(cell apoptosis)

又稱程序性細(xì)胞死亡(PCD)：是細(xì)胞接受基因指令后的主動死亡。

凋亡的細(xì)胞散落在正常組織中，無炎癥反應(yīng)，不遺留疤痕。死亡細(xì)胞的碎片很快被巨噬細(xì)胞或相鄰細(xì)胞所清除，不影響其它細(xì)胞的功能

程序性細(xì)胞死亡表現(xiàn)出明顯的形態(tài)學(xué)特征：

①核酸內(nèi)切酶活化，使染色質(zhì)DNA在核小體連接部位斷裂，形成約200bp整數(shù)倍的核酸片段，凝膠電泳圖譜呈梯狀；

②染色質(zhì)在核膜下聚集成染色質(zhì)塊，細(xì)胞不斷脫水，胞質(zhì)凝縮，核膜在核孔處斷裂，細(xì)胞以出芽方式形成凋亡小體（apoptotic body）；

③凋亡小體內(nèi)有結(jié)構(gòu)完整的細(xì)胞器、凝縮的染色質(zhì)，可被鄰近細(xì)胞吞噬消化，始終有膜封閉，沒內(nèi)溶物釋放，不引起炎癥。

第三節(jié) 細(xì)胞凋亡的分子機(jī)理

細(xì)胞凋亡和增殖是生命的基本現(xiàn)象，是維持體內(nèi)細(xì)胞數(shù)量動態(tài)平衡的基本措施。在胚胎發(fā)育階段以細(xì)胞凋亡清除多余的和已完成使命的細(xì)胞，保證了胚胎的正常發(fā)育； 在成年階段通過細(xì)胞凋亡清除衰老和病變細(xì)胞，保證了機(jī)體健康。細(xì)胞凋亡是受基因調(diào)控的精確過程 apoptosis的途徑主要有:

1、胞外信號激活細(xì)胞內(nèi)凋亡酶caspase；

2、線粒體釋放凋亡酶激活因子激活caspase 活化的caspase可將胞內(nèi)重要蛋白降解，引起細(xì)胞凋亡。葉綠體與線粒體結(jié)構(gòu)和功能的比較

葉綠體和線粒體都是真核細(xì)胞中與能量代謝相關(guān)的細(xì)胞器，有著相同的起源和增殖方式，且都是半自主性細(xì)胞器。但兩者在結(jié)構(gòu)與功能上也有很大的不同: 結(jié)構(gòu)上，線粒體是雙膜結(jié)構(gòu)，有兩個(gè)區(qū)室，而葉綠體是三膜結(jié)構(gòu)，有三個(gè)區(qū)室。

線粒體內(nèi)膜向內(nèi)折皺成嵴，ATP合酶位于嵴上，主要功能是傳遞電子和合成ATP。而葉綠體內(nèi)膜少有內(nèi)折。?功能上，線粒體是有機(jī)物氧化的場所，通過氧化磷酸化將釋放的自由能轉(zhuǎn)變成可利用的化學(xué)能儲存在ATP。葉綠體是光能的捕獲者和有機(jī)物的制造者，光能的捕獲和轉(zhuǎn)化是通過光合作用來完成的。但兩者都是通過電子傳遞和建立H+梯度來實(shí)現(xiàn)能量的轉(zhuǎn)換。

?在質(zhì)子梯度建立上二者有許多相似,也有區(qū)別，葉綠體中H+梯度是在類囊體膜兩側(cè)建立,在線粒體中，H+梯度是在內(nèi)膜兩側(cè)建立的.微絲的功能

1.形成應(yīng)力纖維：在粘著斑的細(xì)胞質(zhì)膜的下方有肌動蛋白成束排列,這種結(jié)構(gòu)即稱應(yīng)力纖維 非肌細(xì)胞中的應(yīng)力纖維與肌原纖維類似：含原肌球蛋白、myosin II、細(xì)絲蛋白和α輔肌動蛋白 培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞中具有豐富的應(yīng)力纖維，并通過粘著斑固定在基質(zhì)上。應(yīng)力纖維在細(xì)胞形態(tài)發(fā)生、分化和組織形成起重要作用

2、微絨毛：腸上皮細(xì)胞微絨毛有軸心微絲，微絲呈同向平行排列，（+）端指向微絨毛的尖端。不含肌球蛋白等，無收縮功能，起維持微絨毛形狀的作用

3、細(xì)胞的變形運(yùn)動：變形蟲、巨噬細(xì)胞和白細(xì)胞等沒運(yùn)動器官，能依靠細(xì)胞形態(tài)的變化進(jìn)行移動，稱變形運(yùn)動。靠胞質(zhì)環(huán)流形成偽足，細(xì)胞沿偽足方向前進(jìn)。

細(xì)胞內(nèi)流動的細(xì)胞質(zhì)稱內(nèi)質(zhì)，從尾部流向偽足，并在細(xì)胞兩側(cè)形成較硬的外質(zhì)。細(xì)胞后部外質(zhì)破壞向前提供新的內(nèi)質(zhì)，產(chǎn)生內(nèi)質(zhì)和外質(zhì)的循環(huán)轉(zhuǎn)化，引起細(xì)胞前移。

外質(zhì)與內(nèi)質(zhì)間的轉(zhuǎn)變稱凝膠-溶膠轉(zhuǎn)變，實(shí)質(zhì)是肌動蛋白聚合體與單體間的轉(zhuǎn)變

4、細(xì)胞的爬行

高等動物中的細(xì)胞移動是很多活動所必需，如傷口的愈合、防止感染、血塊凝集等，但難以觀察，只能用培養(yǎng)的細(xì)胞觀察 分為四步：

微絲纖維生長，細(xì)胞表面突出，形成片足； 在片足與基質(zhì)接觸的位置形成粘著斑； myosin作用下微絲纖維滑動，細(xì)胞主體前移； 解除細(xì)胞后方粘著點(diǎn)。如此循環(huán)，細(xì)胞前移動

5、胞質(zhì)分裂：有絲分裂末期，2個(gè)將分離的子細(xì)胞之間產(chǎn)生收縮環(huán)，收縮環(huán)由平行排列的微絲和myosin II組成。隨著收縮環(huán)的收縮，兩個(gè)子細(xì)胞的胞質(zhì)分離。在細(xì)胞松馳素存在的情況下，不能形成胞質(zhì)分裂環(huán)。

6、頂體反應(yīng)：精卵結(jié)合時(shí)，微絲使頂體突出穿入卵子的膠質(zhì)里，融合后受精卵細(xì)胞表面積增大，形成微絨毛，微絲參與形成微絨毛，有利于吸收營養(yǎng)。

7、細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸：微絲可作為馬達(dá)蛋白進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸?shù)能壍溃缧∨莸倪\(yùn)輸，可通過肌球蛋白Ⅰ同微絲蛋白結(jié)合，將小泡沿微絲的（-）端向（+）端運(yùn)輸

8、細(xì)質(zhì)環(huán)流：由肌動蛋白與肌球蛋白相互作用引起。在胞質(zhì)環(huán)流中，肌動蛋白的排列方向相同，（+）端朝向細(xì)胞質(zhì)流動的方向，肌球蛋白可沿著肌動蛋白纖維（-）端向（+）端移動。微管的功能

1、支架作用

微管具一定機(jī)械強(qiáng)度，能抗壓和抗彎曲，給細(xì)胞提供了機(jī)械支持力，使細(xì)胞維持一定的形態(tài)。在培養(yǎng)的細(xì)胞中，微管呈放射狀排列在核外，(+)端指向質(zhì)膜，形成平貼在培養(yǎng)皿上的形狀。微管能幫助細(xì)胞產(chǎn)生極性,在神經(jīng)軸突中，微管束沿長軸排列，確定軸突的方向.微管對細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)及細(xì)胞表面突起的維持具有重要作用

2、細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的運(yùn)輸

微管是胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸路軌，破壞微管會抑制運(yùn)輸

與微管結(jié)合起運(yùn)輸作用的馬達(dá)蛋白有兩類：驅(qū)動蛋白kinesin，動力蛋白dynein，均需ATP供能。①Kinesin由1條輕鏈和2條重鏈構(gòu)成，具2個(gè)球形的頭,是動力產(chǎn)生部位,1個(gè)扇形尾,是貨物結(jié)合部位。通過結(jié)合和水解ATP，使頸部構(gòu)象改變，兩個(gè)頭部交替與微管結(jié)合，沿 “行走”，將“尾部”結(jié)合的“貨物”從微管(-)端轉(zhuǎn)運(yùn)到(+)端。

②動力蛋白Dynein分子量巨大，由兩條相同的重鏈和一些輕鏈及結(jié)合蛋白構(gòu)成(鞭毛二聯(lián)微管外臂的動力蛋白具有三個(gè)重鏈)。作用主要有：

A.在有絲分裂中推動染色體的分離;B.驅(qū)動鞭毛的運(yùn)動;C.向著微管（-）極運(yùn)輸小泡，與驅(qū)動蛋白運(yùn)輸方向相反

3、纖毛與鞭毛的運(yùn)動

纖毛與鞭毛是細(xì)胞特化結(jié)構(gòu)，兩者沒絕對界限,短而多者稱纖毛，長者而少稱鞭毛，直徑相似。

兩者結(jié)構(gòu)相似：由基體和鞭桿2部分構(gòu)成，鞭桿軸心含9+2排列的微管：9個(gè)二聯(lián)微管和1對中央微管構(gòu)成。二聯(lián)微管由AB兩個(gè)管組成，A管對著相鄰的B管伸出兩條動力蛋白臂，并向鞭毛中央發(fā)出一條輻?；w的微管為9+0，且為三聯(lián)微管，類似中心粒 軸心的主要蛋白結(jié)構(gòu)有: ①微管蛋白二聚體,無秋水仙素結(jié)合位點(diǎn);②動力蛋白臂:由二聯(lián)體的A亞基伸出,與相鄰二聯(lián)體B亞基相互作用使纖毛彎曲.動力蛋白也是ATP酶,能被Ca2+、Mg2+所激活；

③微管連接蛋白：將相鄰二聯(lián)體連接在一起； ④放射幅條：9條，二聯(lián)體A亞基伸向中央微管； ⑤內(nèi)鞘：包裹中央微管

纖毛和鞭毛運(yùn)動的微管滑動模型: ① A管上的動力蛋白與相鄰二聯(lián)管B管接觸,使動力蛋白結(jié)合的ATP水解,并釋放出ADP+Pi;②ATP水解改變了動力蛋白頭部的構(gòu)象和角度,使頭部向相鄰二聯(lián)管的正端滑動,使相鄰二連管間產(chǎn)生彎曲力;③新結(jié)合的ATP,促使動力蛋白頭部與B管脫離;④ATP水解使動力蛋白頭部角度復(fù)原,與相鄰二聯(lián)管的B管上的另一位點(diǎn)結(jié)合,開始下一循環(huán)

4、參與細(xì)胞的有絲分裂與減數(shù)分裂

細(xì)胞分裂過程中染色體的分離是靠紡錘體的形成、運(yùn)動和解聚開完成的

紡錘體又稱有絲分裂器，它是在有絲分裂期間，從中心粒形成的各種微管：動粒微管、極微管、星微管等 綠色絲狀就是微管結(jié)構(gòu)

有絲分裂器的形成有賴于中心體的復(fù)制，并分別移到兩極。中心體在細(xì)胞周期中具有復(fù)制-分離-復(fù)制的周期，稱中心體循環(huán)

中心體循環(huán)始于G1期，兩個(gè)子代中心粒達(dá)到了足夠長度，但仍處于同一中心體，有絲分裂早期，中心體裂開，每對中心粒移向細(xì)胞相反的兩端，然后裝配成有絲分裂器

在有絲分裂過程中，染色體的分離依靠兩種力的作用：①動粒微管去裝配產(chǎn)生的拉力；②極微管聚合產(chǎn)生的推力

根據(jù)所使用的力，有絲分裂可分為兩個(gè)階段：后期A和后期B 后期A，染色體運(yùn)動的力主要是由動粒微管去裝配產(chǎn)生的拉力，此時(shí)的運(yùn)動稱向極運(yùn)動 后期B，染色體運(yùn)動的力主要是極微管聚合產(chǎn)生的推力，此時(shí)的運(yùn)動稱染色體極分離運(yùn)動 微管去聚合作用假說：主要解釋后期A向極運(yùn)動的一種模型：

微管的正端插入動粒的外層，微管蛋白和動粒蛋白分子有親合性，微管蛋白在此端可以去組裝。在動粒中，ATP分子水解可提供能量，驅(qū)動微管上的動力蛋白向兩極移動，將染色體拉向兩極 紡錘體微管滑動假說：是關(guān)于后期B染色體分離機(jī)制的一種假說： 首先，極微管在正端添加二聚合體延長，使兩極的極微管重疊； 然后，在重疊的極微管之間產(chǎn)生滑動，形成將兩極分開的力 中間纖維的功能：

了解較少，尚沒找到與IF特異結(jié)合的藥物，主要有三個(gè)方面：

①為細(xì)胞提供機(jī)械強(qiáng)度支持：IF在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)形成了一個(gè)完整的支撐網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)，并通過整聯(lián)蛋白與質(zhì)膜和細(xì)胞外基質(zhì)相連；在內(nèi)部可直接與MT和MF及其它細(xì)胞器相連，賦予了細(xì)胞一定強(qiáng)度和支撐力。②參與細(xì)胞連接：參與了橋粒和半橋粒連接 ③維持細(xì)胞核穩(wěn)定：核纖層蛋白是IF的一種