第一篇：安全防護(hù)用品的采購、管理、驗(yàn)收制度

安全防護(hù)用品的采購、管理、驗(yàn)收制度

1、安全防護(hù)用品包括：安全網(wǎng)、安全帽、安全帶、漏電保護(hù)器、腳手片等；

2、安全防護(hù)用品的采購由材料員負(fù)責(zé)采購，應(yīng)貨比三家，把好質(zhì)量關(guān)和價(jià)格關(guān)，并提供產(chǎn)品的合格證；

3、安全防護(hù)用品進(jìn)入施工現(xiàn)場后，由采購員依據(jù)原始憑證，填寫物資驗(yàn)收單，經(jīng)倉庫管理員和安全員驗(yàn)收簽證，對(duì)不合格品堅(jiān)決退貨，不可放行；

4、倉庫保管員對(duì)入庫物資應(yīng)逐一實(shí)行“四驗(yàn)”制度，必須辦理入庫、登帳、立卡等手續(xù)；

5、入庫物資必須科學(xué)保管，合理堆放，做到過目知數(shù)，便于發(fā)放、盤點(diǎn)核對(duì)等。對(duì)危險(xiǎn)或?qū)Ｓ梦镔Y，要按規(guī)定專放，并加以醒目標(biāo)志；

6、妥善保管以預(yù)防為主，防治結(jié)合的方針，采取有效的防腐、防潮、防蛀、防蝕等防護(hù)措施，保證其在一定期限內(nèi)不變質(zhì)、變形、損壞，保證其技術(shù)性能；

7、對(duì)破損或腐蝕嚴(yán)重的安全防護(hù)用品嚴(yán)格執(zhí)行報(bào)廢制度，不得繼續(xù)使用。

第二篇：安全防護(hù)用品及設(shè)施驗(yàn)收檢查制度

北京宏福建工集團(tuán)有限公司豐南項(xiàng)目部

安全防護(hù)用品及設(shè)施驗(yàn)收檢查制度

1、必須使用河北省或公司指定廠家生產(chǎn)的安全防護(hù)用品及設(shè)施,不得隨意購置。

2.按實(shí)際填寫安全防護(hù)用品分供方評(píng)審記錄。

3安全員負(fù)責(zé)對(duì)進(jìn)場的安全防護(hù)用品及防護(hù)設(shè)施進(jìn)行驗(yàn)收,發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品,立即通知有關(guān)人員。

4將進(jìn)場的安全防護(hù)用品及防護(hù)設(shè)施的相關(guān)材料（合格證等）存檔備查。

5安全員要堅(jiān)持日常檢查，發(fā)現(xiàn)失效的安全防護(hù)用品及防護(hù)設(shè)施立即給與妥善處理。

6各級(jí)施工人員要愛護(hù)安全防護(hù)用品及防護(hù)設(shè)施并堅(jiān)持自檢自查，發(fā)現(xiàn)使用的安全防護(hù)用品及防護(hù)設(shè)施失效，應(yīng)立即停止使用，并通知安全員給予處理。

北京宏福建工集團(tuán)有限公司豐南項(xiàng)目部

2010年8月28日

第三篇：采購驗(yàn)收制度

醫(yī)院藥品采購管理制度

為了認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，規(guī)范藥品采購行為，醫(yī)院藥品采購工作在主管院級(jí)領(lǐng)導(dǎo)下，中西藥劑科主任對(duì)藥品采購工作進(jìn)行指導(dǎo)與監(jiān)督下，藥品采購員具體負(fù)責(zé)藥品采購工作。

一、藥品采購和保管

1、藥品采購必須堅(jiān)持如下基本原則：

堅(jiān)持正宗、優(yōu)質(zhì)、品牌原則；堅(jiān)持低價(jià)原則；堅(jiān)持對(duì)方的配送時(shí)間長短、伴隨服務(wù)質(zhì)量、小品種供應(yīng)能力與采購量相平行原則；堅(jiān)持按計(jì)劃采購原則；急救藥品、特殊藥品臨時(shí)采購便捷原則。

2、藥品采購實(shí)行規(guī)范化管理，藥品采購包括中草藥、中成藥、西藥及制劑用原輔料、包裝材料等。所有藥品必須在岳陽市藥品招標(biāo)（集中）采購中心定點(diǎn)采購，每兩周采購一次。中草藥和制劑用原輔料、包裝材料在醫(yī)院中標(biāo)定點(diǎn)公司（廠家）采購。制劑用原輔料、包裝材料的采購由制劑室負(fù)責(zé)實(shí)施。

3、藥品采購計(jì)劃以表格形式提出，一式三份（采購員、藥劑科主任、審計(jì)科各一份），交由藥劑科主任修改審核后，再交主管院長簽字同意，藥品采購員在網(wǎng)上采購；任何人不得私自向外發(fā)出計(jì)劃，亦不能接受無計(jì)劃送貨。藥品采購實(shí)行政府網(wǎng)上采購，采購過程必須有院紀(jì)檢、監(jiān)察或?qū)徲?jì)現(xiàn)場進(jìn)行程序性監(jiān)督，藥劑科藥品采購員必須提前一天通知院院紀(jì)檢、監(jiān)察或?qū)徲?jì)，以便于工作安排。監(jiān)督是否執(zhí)行同一廠家、同一品種、同一規(guī)格網(wǎng)上最低價(jià)采購，對(duì)不符合規(guī)定者，院紀(jì)檢、監(jiān)察、審計(jì)可否決。

4、網(wǎng)上采購?fù)瓿桑创蛴〔少徢鍐?，監(jiān)督方簽字同意，采購員在清單上簽字后交審計(jì)科一份，藥庫一份、藥劑科主任一份。

5、采購員負(fù)責(zé)按藥品采購清單的要求一一落實(shí)。

6、藥庫保管員按保管程序和職責(zé)對(duì)入庫藥品質(zhì)量、數(shù)量嚴(yán)格把關(guān)，藥品保管員應(yīng)嚴(yán)格藥品入庫手續(xù)，收集齊相關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告，并負(fù)責(zé)裝訂成冊(cè)。藥品入庫應(yīng)按《藥品管理法》做好入庫記錄。對(duì)不符合要求的藥品應(yīng)拒絕入庫，同時(shí)向藥品采購員報(bào)告，由采購員及時(shí)作出退貨或換貨等處理，采購員不能作出處理的及計(jì)劃外的藥品應(yīng)向藥劑科主任報(bào)告。

7、藥品發(fā)票由藥品會(huì)計(jì)負(fù)責(zé)收集并核對(duì)發(fā)票上藥品采購實(shí)價(jià)是否與采購清單上價(jià)格相符，若不符應(yīng)先與采購員核實(shí)后沖減或從發(fā)票中核減并將清單附在相應(yīng)發(fā)票后，月底交采購員簽字，然后交藥劑科主任簽字確認(rèn)，再交審計(jì)科進(jìn)行審計(jì)，審計(jì)合格后再交分管副院長簽字，簽字后交財(cái)務(wù)科。

8、藥品付款額度由財(cái)務(wù)科根據(jù)上月藥品銷售情況，按一定比例確定當(dāng)月付款數(shù)，藥品付款計(jì)劃由藥劑科主任提出并作具體分配，交審計(jì)科審計(jì)，審計(jì)完畢后交主管副院長審批，再交院長批準(zhǔn)，財(cái)務(wù)科在規(guī)定時(shí)間內(nèi)將藥款付出。

9、與藥品采購相關(guān)的原始資料由相應(yīng)主管人員妥善保存，并按每季度裝訂成冊(cè)。藥品采購員每月要對(duì)藥品采購工作以表格的形式進(jìn)行工作總結(jié)。表格所需體現(xiàn)的內(nèi)容包括：（1）當(dāng)月采購實(shí)價(jià)金額和零售金額、當(dāng)月出庫金額和銷售金額及當(dāng)月庫存金額；（2）當(dāng)月引進(jìn)、停購藥品名稱和總的品規(guī)數(shù)；（3）當(dāng)月抗生素藥品零售金額排名前10位的品種（4）欠款情況。

10、采購員要及時(shí)以書面表格的形式向藥房及相關(guān)科室通報(bào)新藥信息。

二、新藥采購及使用管理

1、本文指的新藥是指本院未使用過的藥品。

2、新藥的引進(jìn)程序?yàn)椋号R床藥學(xué)室審查登記―→相應(yīng)臨床科室主任提出申請(qǐng)―→藥劑科科內(nèi)初評(píng)―→醫(yī)院藥事委員會(huì)評(píng)審―→主管院長審核―→藥事委員會(huì)主任（院長）審批―→藥品采購員采購―→采購員將藥品采購信息通知申購臨床科室主任和相應(yīng)調(diào)劑部門。

3、引進(jìn)的新藥必須建立新藥檔案。

4、抗生素引進(jìn)須交醫(yī)院藥事委員會(huì)討論，按藥物分類、分代確定基本品種個(gè)數(shù)。

5、專科用藥、世界知名制藥企業(yè)（如羅氏、楊森、中美史克等）的品種可適當(dāng)放寬政策，可根據(jù)我院用藥實(shí)際情況按需引進(jìn)。

6、特殊藥品、急救藥品由采購員向藥劑科主任、主管院級(jí)報(bào)告，同意后即可采購。

7、新藥引進(jìn)要做到進(jìn)出平衡，控制品種數(shù)量無大的變化。進(jìn)新藥的同時(shí)要考慮淘汰部分舊的品種。

8、醫(yī)院藥事委員會(huì)每3個(gè)月開會(huì)一次，特殊情況下可臨時(shí)召開。

9、新藥引進(jìn)采取誰申報(bào)誰負(fù)責(zé)的原則，對(duì)藥品使用負(fù)責(zé)。臨床科室主任不得申購它科藥品。

10、新藥的采購扣率要根據(jù)藥品的分類、分代、分品牌并參考同級(jí)醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)適當(dāng)從緊的政策。

三、藥品使用管理的幾點(diǎn)其它要求

1、對(duì)臨床使用的抗生素實(shí)行月銷售金額排名，每月排出前10名；在藥品的銷售過程中，如果某抗生素品種連續(xù)三個(gè)月銷售金額或數(shù)量處于第一名者，則終止該品種銷售三個(gè)月。

2、嚴(yán)禁醫(yī)藥代表進(jìn)入各臨床科室進(jìn)行與藥品促銷相關(guān)的活動(dòng)，否則，一經(jīng)查實(shí)，將清退其推介的品種。

3、嚴(yán)禁醫(yī)院任何工作人員擔(dān)任醫(yī)藥代表。嚴(yán)禁醫(yī)院任何工作人員為藥品推銷商提供藥品銷售明細(xì)。

4、任何人不得收受、索要藥品回扣。不得要求藥品供應(yīng)商為個(gè)人謀取私利，違者按相關(guān)政策嚴(yán)肅處理。

一、藥劑科在藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購、儲(chǔ)存和供應(yīng)工作。除放射性藥品可由相關(guān)科室按有關(guān)規(guī)定采購?fù)?，其它科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷藥品。必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)，認(rèn)真做好藥品集中招標(biāo)陽光采購工作。

二、藥品采購人員必須向具有藥師以上技術(shù)職稱，并具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)。

三、采購藥品必須向證件齊全的藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)采購。要選擇藥品質(zhì)量可靠、品種齊全、倉儲(chǔ)條件優(yōu)良、供貨及時(shí)的供貨單位。藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。

四、藥庫管理員根據(jù)臨床與科研的需要，依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄科學(xué)地制定采購計(jì)劃，計(jì)劃批準(zhǔn)后方能采購。新品種按新藥物購進(jìn)程序引進(jìn)，由臨床科室提出申請(qǐng)，藥劑科初審，提交醫(yī)院藥事管理委員會(huì)通過后方可采購。

五、采購進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，并加蓋供貨單位的鮮章。采購特殊管理藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

六、不得采購無批準(zhǔn)文號(hào)、無廠牌、無注冊(cè)商標(biāo)的藥品供臨床使用。

七、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度，未經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收或驗(yàn)收不合格的藥品一律不得入庫、發(fā)放、使用。

八、要強(qiáng)化藥品采購中的制約機(jī)制，嚴(yán)格管理。藥劑科每年向藥事委員會(huì)匯報(bào)本采購藥品的品種、渠道、金額等情況，接受藥事委員會(huì)的監(jiān)督。

九、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費(fèi)。

十、定期查核供貨公司營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證、GSP證書、業(yè)務(wù)員授權(quán)書等的有效期，對(duì)將過期的要提前通報(bào)。

十一、定期征求供貨單位意見，接受院內(nèi)外群眾監(jiān)督。

十二、庫房保管人員實(shí)行輪換制，輪換時(shí)間由院部確定。

成都市第二人民醫(yī)院藥品采購工作制度

004km.cn 2009-11-13 來源：成都市第二人民醫(yī)院

一、藥劑科在藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購、儲(chǔ)存和供應(yīng)工作。除放射性藥品可由相關(guān)科室按有關(guān)規(guī)定采購?fù)?，其它科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷藥品。必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)，認(rèn)真做好藥品集中招標(biāo)陽光采購工作。

二、藥品采購人員必須向具有藥師以上技術(shù)職稱，并具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)。

三、采購藥品必須向證件齊全的藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)采購。要選擇藥品質(zhì)量可靠、品種齊全、倉儲(chǔ)條件優(yōu)良、供貨及時(shí)的供貨單位。藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。

四、藥庫管理員根據(jù)臨床與科研的需要，依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄科學(xué)地制定采購計(jì)劃，計(jì)劃批準(zhǔn)后方能采購。新品種按新藥物購進(jìn)程序引進(jìn)，由臨床科室提出申請(qǐng)，藥劑科初審，提交醫(yī)院藥事管理委員會(huì)通過后方可采購。

五、采購進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，并加蓋供貨單位的鮮章。采購特殊管理藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

六、不得采購無批準(zhǔn)文號(hào)、無廠牌、無注冊(cè)商標(biāo)的藥品供臨床使用。

七、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度，未經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收或驗(yàn)收不合格的藥品一律不得入庫、發(fā)放、使用。

八、要強(qiáng)化藥品采購中的制約機(jī)制，嚴(yán)格管理。藥劑科每年向藥事委員會(huì)匯報(bào)本采購藥品的品種、渠道、金額等情況，接受藥事委員會(huì)的監(jiān)督。

九、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費(fèi)。

十、定期查核供貨公司營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證、GSP證書、業(yè)務(wù)員授權(quán)書等的有效期，對(duì)將過期的要提前通報(bào)。

十一、定期征求供貨單位意見，接受院內(nèi)外群眾監(jiān)督。

十二、庫房保管人員實(shí)行輪換制，輪換時(shí)間由院部確定。

第四篇：采購驗(yàn)收制度

學(xué)校物品采購和驗(yàn)收管理制度

下堡中心小學(xué)

（一）財(cái)產(chǎn)物資采購管理制度

一、作好財(cái)產(chǎn)物資采購的計(jì)劃，并努力組織實(shí)施。財(cái)產(chǎn)物資的采購應(yīng)本著勤儉節(jié)約的精神，防止盲目采購造成積壓、浪費(fèi)。

1、一般財(cái)產(chǎn)物資的采購：

學(xué)校在資金綜合安排的情況下，根據(jù)事業(yè)發(fā)展的計(jì)劃，以及各科教學(xué)的需要，結(jié)合有關(guān)規(guī)定，按照優(yōu)先保證教學(xué)需要與兼顧一般的原則，編制切實(shí)可行的采購計(jì)劃，經(jīng)校長批準(zhǔn)后分期分批地執(zhí)行。專用（實(shí)驗(yàn)）室的教學(xué)儀器設(shè)備采購應(yīng)根據(jù)孝義市教育局頒布的有關(guān)配備標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合本校的實(shí)際需要制定采購計(jì)劃。大批量的財(cái)產(chǎn)物資采購以及采購計(jì)劃中列入當(dāng)年財(cái)政預(yù)算專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)的項(xiàng)目，按教育局有關(guān)規(guī)定辦理項(xiàng)目審定手續(xù)。并由教育局統(tǒng)一采購。

2、精貴儀器設(shè)備的采購：

精貴儀器設(shè)備的采購，學(xué)校必須提出可行性報(bào)告。其內(nèi)容應(yīng)包括采購理由、效益預(yù)測、造型論證、安裝和使用條件等，區(qū)教育局組織專家進(jìn)行評(píng)儀論證通過后方可執(zhí)行?；蛴蓞^(qū)教育局統(tǒng)一采購。

3、儀器設(shè)備的自制或改造：

自制儀器設(shè)備或改造儀器設(shè)備（包括請(qǐng)外單位加工制造的），在加工制造前應(yīng)先制定出自制或改造的預(yù)算計(jì)劃；在加工制造中要嚴(yán)格按照預(yù)算計(jì)劃執(zhí)行，避免材料及零配件的浪費(fèi)；在試制完成后，應(yīng)經(jīng)過技術(shù)鑒定，合格后才能予以驗(yàn)收入帳。

二、作好財(cái)產(chǎn)物資的采購工作

1、購物必須先寫申購單，經(jīng)部門負(fù)責(zé)人簽字同意后，報(bào)總務(wù)處主管簽字審核后安排統(tǒng)一采購。

2、財(cái)產(chǎn)物資的采購必須遵守市政府及有關(guān)部門的規(guī)定，不得收受任何“回扣”、“勞務(wù)費(fèi)”，確有“回扣、勞務(wù)費(fèi)”發(fā)生，應(yīng)及時(shí)入帳，對(duì)劣質(zhì)產(chǎn)品以及不正當(dāng)?shù)耐其N手段，要堅(jiān)決予以抵制。

3、凡屬政府采購的商品學(xué)校必須在上一的預(yù)算制定時(shí)予以申報(bào)，經(jīng)上級(jí)部門批準(zhǔn)后，憑政府采購編號(hào)和采購方式進(jìn)行采購。

4、凡沒有列入計(jì)劃的，又未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)采購的物品，一律不準(zhǔn)擅自采購。

（二）財(cái)產(chǎn)物資驗(yàn)收管理制度

1、學(xué)校財(cái)產(chǎn)管理員對(duì)采購（調(diào)撥、捐贈(zèng)、自制）來的物品，都應(yīng)根據(jù)采購（調(diào)撥、捐贈(zèng)、自制）進(jìn)來的實(shí)物和有關(guān)原始憑證對(duì)其名稱、數(shù)量、金額、型號(hào)規(guī)格、技術(shù)指標(biāo)、生產(chǎn)廠家、產(chǎn)品質(zhì)量（產(chǎn)品合格證）、保修日期、安裝調(diào)試等逐一進(jìn)行核對(duì)驗(yàn)收。對(duì)精貴儀器設(shè)備應(yīng)會(huì)同專業(yè)人員一起驗(yàn)收。

2、驗(yàn)收無誤后由財(cái)產(chǎn)管理員（或驗(yàn)收人）、主管領(lǐng)導(dǎo)簽名，驗(yàn)收單一式三份：一份由財(cái)產(chǎn)管理員自己留存，并根據(jù)此單入帳，同時(shí)將其物品進(jìn)行分類編號(hào)入庫、定位存放，以便于清點(diǎn)和取用；一份連同有關(guān)憑證交于會(huì)計(jì)入帳；一份可連同實(shí)物交使用部門作為記帳憑證。

3、物品驗(yàn)收后，要按規(guī)定的分類代碼對(duì)其進(jìn)行編號(hào)（編號(hào)位置要固定，書寫要醒目、整潔）、入庫、入帳。

4、經(jīng)費(fèi)報(bào)銷者必須持采購物品的發(fā)票和由財(cái)產(chǎn)管理員和主管領(lǐng)導(dǎo)簽字的驗(yàn)收單。

第五篇：個(gè)人防護(hù)用品的采購、驗(yàn)收、登記、發(fā)放、檢查制度

個(gè)人防護(hù)用品的采購、驗(yàn)收、登記、發(fā)放、檢查制度

為了防止假冒、偽劣或存在質(zhì)量缺陷的安全設(shè)施和用品材料流入施工現(xiàn)場，規(guī)范采購行為，以及確保各作業(yè)人員及時(shí)佩帶各種安全勞動(dòng)防護(hù)用品，確保安全生產(chǎn)，特制訂本制度。

一、采購

1.項(xiàng)目機(jī)物部應(yīng)按照有關(guān)要求，對(duì)相關(guān)對(duì)材料的供應(yīng)單位進(jìn)行評(píng)價(jià)，擇優(yōu)選取，建立合格供應(yīng)商臺(tái)賬。

2.合格供應(yīng)商應(yīng)具備：生產(chǎn)、經(jīng)營許可證；技術(shù)和生產(chǎn)及質(zhì)量保證能力；當(dāng)?shù)刂鞴荛T頒布的準(zhǔn)用證證明材料（法律、法規(guī)要求）；市場信譽(yù)和履約能力；

3.項(xiàng)目機(jī)務(wù)部編制需求計(jì)劃，經(jīng)項(xiàng)目部主要負(fù)責(zé)人審批后，同選定的合格供應(yīng)商簽訂購貨合同。購貨合同中應(yīng)約定：材料的品名、規(guī)格、型號(hào)、質(zhì)量等級(jí)；生產(chǎn)制造規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)；驗(yàn)收規(guī)則和方法；供應(yīng)商應(yīng)提供購置材料的相關(guān)資料。（生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品合格證、準(zhǔn)用證，批量檢測合格證明等）。

二、驗(yàn)收

1.批量材料：由分管經(jīng)理、技術(shù)負(fù)責(zé)人、安全員根據(jù)約定的要求進(jìn)行分批次集中檢測；零星材料進(jìn)場：材料負(fù)責(zé)人、安全員隨時(shí)進(jìn)行檢查驗(yàn)收，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的，送有關(guān)檢測部門復(fù)檢，安全員做好檢查驗(yàn)收記錄。

2.驗(yàn)收方式：查質(zhì)量合格證明材料、質(zhì)量檢測報(bào)告；查外觀尺寸、規(guī)格和實(shí)物質(zhì)量；按規(guī)定抽樣復(fù)試等；

3.對(duì)未檢品、不合格品作好標(biāo)識(shí)，不合格品清退出施工現(xiàn)場。

三、登記

1.對(duì)通過檢查驗(yàn)收的材料，進(jìn)入庫房妥善保管，并進(jìn)行分類標(biāo)識(shí)，建立登記臺(tái)賬。

2.安全員負(fù)責(zé)收取生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品合格證、準(zhǔn)用證，批量檢測合格證明等資料，建立登記臺(tái)賬。

四、發(fā)放

1.基本原則是按實(shí)際需要發(fā)放，建立發(fā)放登記臺(tái)賬。但勞動(dòng)保護(hù)用品非正常損耗且屬于個(gè)人責(zé)任的將個(gè)人責(zé)任的將從本人工資中扣除。

2.工作服、手套、洗衣粉等勞保用品應(yīng)定期（按月或季度）發(fā)放。

3.對(duì)庫存滿一年的安全防護(hù)材料、用品，由項(xiàng)目經(jīng)理、技術(shù)負(fù)責(zé)人、安全員進(jìn)行復(fù)查，凡變質(zhì)、受損傷的及時(shí)清理，不允許發(fā)放使用。

五、檢查

1.各消防滅火器材應(yīng)經(jīng)常檢查，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)不能滿足規(guī)范要求的就要及時(shí)更換、2.安全帽、安全帶、絕緣鞋、電焊面罩等安全防護(hù)用品必須保持完好無缺，一旦損壞必須及時(shí)更換。

3.施工現(xiàn)場的管理人員定期或不定期的進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或存在隱患的產(chǎn)品，要立即停止使用。