第一篇：B超機使用管理制度

B超機使用管理制度

為貫徹執(zhí)行《人口與計劃生育法》、《母嬰保健法》、《計劃生育技術(shù)服務管理條例》，有效控制利用B超等技術(shù)手段非法進行胎兒性別鑒定，特制定本制度。

一、B超機使用單位和技術(shù)操作人員必須依法取得衛(wèi)生行政部門的許可，取得相應資格，實行持證上崗。未取得相應資格的單位和個人，不得從事超聲波檢查診斷業(yè)務。計劃生育技術(shù)服務機構(gòu)的B超診斷人員未取得衛(wèi)生行政部門相應資格的，要去的計劃生育行政主管部門頒發(fā)的《計劃生育技術(shù)服務人員合格證》。

二、對B超機的使用，要明確專人管理，專人負責，堅持兩人在場操作，共同簽名填寫《孕婦超聲波檢查登記表》。

三、對醫(yī)療保薦機構(gòu)和計劃生育技術(shù)服務機構(gòu)的現(xiàn)有B超操作人員分別由縣、區(qū)衛(wèi)生局和計劃生育局進行登記造冊。對B超機增減和操作人員的變動要及時登記。

四、B超操作人員要嚴守職業(yè)道德，遵紀守法。未經(jīng)省衛(wèi)生行政部門批準，嚴禁任何機構(gòu)和個人利用B超等技術(shù)手段從事胎兒性別鑒定。

五、各類醫(yī)療保健機構(gòu)、個體行醫(yī)者開展B超診斷業(yè)務，必須符合衛(wèi)生行政部門核準登記的執(zhí)業(yè)范圍；計劃生育技術(shù)服務機構(gòu)從事B超檢查業(yè)務，必須在計劃生育行政主管部門核準的業(yè)務范圍內(nèi)，超出范圍的納入衛(wèi)生行政部門行業(yè)管理。

六、違反本制度按照有關(guān)法律、法規(guī)，對單位負責人和有關(guān)責任人員給予嚴肅處理。

七、除B超檢查外，利用其他技術(shù)手段進行胎兒性別鑒定的適用本制度。

孕情監(jiān)控跟蹤服務制度

一、人口計生部門、計劃生育技術(shù)服務機構(gòu)應指導村、社區(qū)基層服務網(wǎng)絡，結(jié)合經(jīng)常性計劃生育，生殖保健和隨訪服務活動，及時掌握已婚育齡婦女孕情，給予咨詢服務和指導。

二、鄉(xiāng)計生包村人員要與村專干、小組長（街道辦事處與社區(qū)居委會工作人員）一起共同做好對持《生育服務證》孕婦的月訪視和季普查工作，及時登記造冊，每2個月填寫一次《持證婦女孕情跟蹤服務臺賬》，全程跟蹤管理服務，發(fā)現(xiàn)私自終止妊娠的要及時上報縣區(qū)計生局備案。

三、鄉(xiāng)、村（街道辦事處、社區(qū)居委會）要與持《生育服務證》育齡婦女簽訂禁止選擇性生育協(xié)議，或結(jié)合合同化管理設(shè)定相關(guān)條款，視雙方權(quán)利、義務及違約責任，嚴防漏管失控現(xiàn)象的發(fā)生。

四、要強化鄉(xiāng)村（街道辦事處、社區(qū)居委會）兩級計生管理服務人員的責任，對因責任心不強、情況不清導致私自終止妊娠婦女未能及時發(fā)現(xiàn)上報的要追究相關(guān)人員的責任，有包庇他人選擇性生育情節(jié)的要按有關(guān)規(guī)定依法進行處理。

分娩管理制度

一、各級醫(yī)療保健、計劃生育技術(shù)服務機構(gòu)要嚴格執(zhí)行孕產(chǎn)婦持《生育服務證》接生制度。特殊緊急情況急需接產(chǎn)，本人又未持《生育服務證》的，接生單位要做好記錄，并在24小時內(nèi)通知同級計劃生育行政部門審查。

二、各級醫(yī)療保健、計劃生育技術(shù)服務機構(gòu)要嚴格執(zhí)行接生登記制度。按規(guī)定填寫病歷，并將《生育服務證》復印件附于病歷上，以備檢查?！斗置涫中g(shù)登記表》上應登記本人《生育服務證》標號。

三、新生嬰兒在醫(yī)療保健、計劃生育技術(shù)服務機構(gòu)死亡的，施術(shù)機構(gòu)要出具死亡證明，并于24小時內(nèi)通知同級計劃生育行政部門審查。

四、為政策外懷孕者私自實施接產(chǎn)、剖腹產(chǎn)手術(shù)的，由縣級計劃生育部門給予沒收非法所得，并追究施術(shù)人員及單位負責人和直接責任人的責任。

終止妊娠藥品管理制度

一、藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)不得將終止妊娠藥品銷售給未獲得實行終止妊娠手術(shù)資格的醫(yī)療保健機構(gòu)和個人。禁止藥品零售企業(yè)銷售終止妊娠藥物。

二、獲得經(jīng)銷終止妊娠藥品的醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)要做好終止妊娠藥品銷售記錄。

三、獲得施行人工終止妊娠手術(shù)資格的醫(yī)療保健機構(gòu)和計劃生育技術(shù)服務機構(gòu)必須在已獲批準的經(jīng)銷終止妊娠藥品的醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)購入終止妊娠藥品，實行專人保管，并做好購入和使用記錄。

四、終止妊娠藥品僅限于在獲準施行人工終止妊娠手術(shù)的醫(yī)療保健和計劃生育技術(shù)服務機構(gòu)使用。

五、終止妊娠藥品必須在醫(yī)生指導和監(jiān)護下使用。

嬰兒出生、死亡報告制度

一、持《生育服務證》的產(chǎn)婦應到獲準施行分娩手術(shù)的醫(yī)療保健機構(gòu)和計劃生育技術(shù)服務機構(gòu)分娩。

二、分娩手術(shù)施術(shù)機構(gòu)應建立分娩手術(shù)檔案并按要求填寫《分娩手術(shù)登記表》。

三、新生嬰兒在醫(yī)療保健機構(gòu)、計劃生育技術(shù)服務機構(gòu)死亡的，施術(shù)機構(gòu)要出具死亡證明，并于24小時內(nèi)通知同級計劃生育行政部門，計生部門接通知后要立即調(diào)查核實，如實填寫《自然流產(chǎn)、死產(chǎn)、急癥接產(chǎn)個案審查認定書》。同時，死亡嬰兒父母應持證明在48小時內(nèi)向鄉(xiāng)計生辦報告。

四、新生嬰兒在醫(yī)療保健機構(gòu)、計劃生育技術(shù)服務機構(gòu)死亡的，其父母或家人應在48小時內(nèi)向鄉(xiāng)、社區(qū)人口計劃生育部門報告，同時計生部門要到嬰兒死亡地點核實認定，并填寫《自然流產(chǎn)、死產(chǎn)、急癥接產(chǎn)個案審查認定書》。

自然流產(chǎn)、死產(chǎn)、急癥引產(chǎn)、急癥接產(chǎn)個案審查認定制度

一、持《生育服務證》孕婦在家中發(fā)生自然流產(chǎn)、死產(chǎn)的要于24小時內(nèi)報村、社區(qū)居委會計生專干，由村、社區(qū)居委會專干報鄉(xiāng)、接到辦事處計生辦。

二、鄉(xiāng)、街道辦事處計生辦接到村、社區(qū)居委會通知后要立即進行實地調(diào)查，根據(jù)調(diào)查情況如實填寫《自然流產(chǎn)、死產(chǎn)、急癥引產(chǎn)、急癥接產(chǎn)個案審查認定書》，確屬自然流產(chǎn)、死產(chǎn)的予以認定，并由兩名以上調(diào)查員簽字。

三、無法認定是否系自然流產(chǎn)、死產(chǎn)的，由縣、區(qū)計生部門或授權(quán)鄉(xiāng)、街道辦事處在一個月內(nèi)收回《生育服務證》，在未確定事實前，暫不批準再生育。

四、無《人工終止妊娠批準書》或《政策外證明信》孕婦急癥引產(chǎn)，無《生育服務證》孕婦急癥接產(chǎn)，醫(yī)療保健、計劃生育技術(shù)服務機構(gòu)要先搶救患者，并于24小時內(nèi)報縣、區(qū)計生主管部門，同時填寫《終止妊娠情況登記表》。

醫(yī)學需要的胎兒性別鑒定審批制度

一、醫(yī)療保健機構(gòu)開展醫(yī)學需要的胎兒性別鑒定，必須經(jīng)省衛(wèi)生行政部門批準，取得產(chǎn)前診斷技術(shù)資格。

二、經(jīng)縣級以上醫(yī)療、婦幼保健、計劃生育技術(shù)服務機構(gòu)指定的三人專家組集體診斷，確需進行醫(yī)學需要的胎兒性別鑒定，由三人專家組共同出具醫(yī)學診斷證明，并注明何種性別需人工終止妊娠，報縣計劃生育行政部門備案批準。

三、孕婦持縣計生局出具的《醫(yī)學需要胎兒性別鑒定批準書》到取得產(chǎn)前診斷技術(shù)的醫(yī)療保健機構(gòu)鑒定胎兒性別，并出具胎兒性別證明。開展產(chǎn)前診斷技術(shù)的醫(yī)療保健機構(gòu)不得擅自進行非醫(yī)學需要的胎兒性別鑒定。

四、縣級計劃生育行政部門一句性別鑒定結(jié)果，對確因醫(yī)學需要實施人工終止妊娠手術(shù)的，出具《人工終止妊娠批準書》。

人工終止妊娠申報審批登記制度

一、嚴禁非醫(yī)學需要選擇性別的人工終止妊娠。

二、持《生育服務證》孕婦因醫(yī)學需要確需人工終止妊娠，必須經(jīng)省衛(wèi)生行政部門批準取得產(chǎn)前診斷技術(shù)資格的醫(yī)療保健機構(gòu)三人以上執(zhí)業(yè)醫(yī)師共同診斷，并出具《產(chǎn)前診斷報告》。孕婦本人持《產(chǎn)前診斷報告》提出人工終止妊娠申請，逐級上報縣級計劃生育行政部門批準并出具全縣統(tǒng)一編號的《人工終止妊娠批準書》。

三、政策外懷孕需要人工終止妊娠的，由鄉(xiāng)、街道辦事處計劃生育行政部門出具《政策外懷孕證明信》。

四、施行人終止工妊娠手術(shù)的機構(gòu)和技術(shù)人員必須依法獲得縣、區(qū)市人口和計劃生育行政部門或縣級衛(wèi)生行政部門的許可和取得相應資格。

五、承擔施行終止妊娠手術(shù)的醫(yī)務人員，應在手術(shù)查驗受術(shù)者身份證、《人工終止妊娠批準書》或《政策外懷孕證明信》（未婚先孕者除外）。查驗無誤的方可施術(shù)。無《人工終止妊娠批準書》或《政策外懷孕證明信》急癥引產(chǎn)的，要先搶救患者，并于24小時內(nèi)報縣級計劃生育行政部門調(diào)查核實。

六、凡人工終止妊娠手術(shù)（汗未婚先孕）施術(shù)人員都要如實填寫《終止妊娠情況登記表》，并由醫(yī)護人員兩人以上簽字。

七、違反以上規(guī)定，追究單位負責人和相關(guān)人員責任。

定期督導檢查制度

一、市、縣兩級計生、衛(wèi)生、藥監(jiān)部門要對本系統(tǒng)出生人口性別比偏高治理工作情況進行定期或不定期的督導檢查，定期檢查每年不少于兩次。

二、市、縣兩級計生、衛(wèi)生、藥監(jiān)、公安等行政部門要成立聯(lián)合執(zhí)法檢查小組，按照誰主管誰負責，檢查哪個系統(tǒng)以哪個部門為主的原則，對轄區(qū)內(nèi)出生人口性別比偏高治理工作情況聯(lián)合進行督導檢查，每年不少于一次。

三、督導檢查的主要內(nèi)容包括各級各部門工作部署情況，選擇性生育典型案件查處情況，定期通報情況，各項規(guī)章制度落實情況。特別是B超機使用管理、引產(chǎn)管理、終止妊娠藥品管理等，要逐項督導落實到位。

四、凡督導檢查中發(fā)現(xiàn)的人口計生、衛(wèi)生、藥監(jiān)等行政部門及其工作人員，違犯法律法規(guī)制度規(guī)定，玩忽職守，濫用職權(quán)，徇私舞弊，弄虛作假，不履行職責的，追究相關(guān)人員責任，依法給予行政處分，構(gòu)成犯罪的依法追究其刑事責任。

定期通報制度

為切實加強各級計生、衛(wèi)生、藥品監(jiān)督部門聯(lián)合協(xié)作，有效治理人口性別比偏高，特制定本制度。

一、取得《母嬰保健許可證》和獲準施行人工終止妊娠手術(shù)的市、縣、鄉(xiāng)級醫(yī)療衛(wèi)生單位、計生服務機構(gòu)，要對急癥引產(chǎn)、私自引產(chǎn)、已獲準的人工終止妊娠情況；分娩手術(shù)（死產(chǎn)、急癥接產(chǎn)）情況；孕婦B超檢查情況；引產(chǎn)藥品購入使用情況分類登記，填寫《衛(wèi)生系統(tǒng)終止妊娠情況登記表》、《分娩手術(shù)登記表》、《孕產(chǎn)婦超聲波檢查登記表》、《醫(yī)療衛(wèi)生計劃生育服務機構(gòu)人工終止妊娠藥品購入情況登記表》、《醫(yī)療衛(wèi)生計劃生育服務機構(gòu)人工終止妊娠藥品使用情況登記表》，按照屬地管理原則于每季度的哥月5日前通報給鄉(xiāng)、街道辦事處計劃生育行政部門。

二、鄉(xiāng)、街道辦事處計劃生育行政部門要通過孕情監(jiān)控及時上報持《生育服務證》孕婦孕情變化情況。對每個孕婦發(fā)生的自然流產(chǎn)、急癥引產(chǎn)、私自引產(chǎn)、已獲準的人工終止妊娠情況；個案審查認定情況；二胎《生育服務證》收回情況；選擇性案件查處情況；人工終止妊娠藥品使用情況分類登記，填寫《計生系統(tǒng)終止妊娠情況登記表》、《醫(yī)療衛(wèi)生、計生技術(shù)服務機構(gòu)人工終止妊娠情況登記表》、《醫(yī)療、計生技術(shù)服務機構(gòu)人工終止妊娠藥品使用情況登記表》，于每季度第一個月8日前將各單位登記情況上報縣、區(qū)計劃生育行政部門。

三、縣、區(qū)衛(wèi)生行政部門依法對本行政區(qū)醫(yī)療保健機構(gòu)的B超機使用管理、引產(chǎn)管理、終止妊娠藥品管理、分娩手術(shù)情況及各項制度落實情況定期檢查（每半年至少一次），并將有關(guān)情況及存在的問題通報給縣、區(qū)計劃生育行政部門。

四、縣、區(qū)計劃生育行政部門，每季度要將縣、區(qū)計劃生育技術(shù)服務站，鄉(xiāng)、街道辦事處計劃生育行政部門上報情況，與縣、區(qū)育齡婦女微機信息等進行核對。對發(fā)現(xiàn)的問題技師協(xié)調(diào)解決。并報衛(wèi)生、藥監(jiān)部門。

五、獲準經(jīng)銷流產(chǎn)藥品的藥品批發(fā)企業(yè)，將人工終止妊娠藥品銷售情況于每季度第一個月8日前報縣、區(qū)藥品監(jiān)督行政部門?？h、區(qū)藥品監(jiān)督行政部門要將各批發(fā)企業(yè)的銷售情況，基層單位上報的人工終止妊娠藥品購入使用情況進行匯總。發(fā)現(xiàn)問題及時通報協(xié)商解決。

六、縣、區(qū)計劃生育行政部門、衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督部門要于每季度第一個月15日前將上季度匯總情況相互通報，協(xié)調(diào)解決存在的問題，并于20日前將全縣匯總情況報市計生、衛(wèi)生、藥監(jiān)行政部門。

七、市級計生、衛(wèi)生、藥監(jiān)部門要將全市情況匯總，每半年相互通報，協(xié)調(diào)解決存在的問題。

第二篇：B超機維修保養(yǎng)管理制度

B超機維修保養(yǎng)管理制度

1、操作人員要熟悉B超機的性能、操作注意事項及保養(yǎng)，嚴格按標準化規(guī)程進行，操作完畢后對其進行檢查，無異常情況后將其復位，清潔臺面，并認真填寫使用登記。

2、愛護B超診斷儀，定期檢查，按規(guī)定保養(yǎng)，如有損壞要及時報告負責人，說明情況及時聯(lián)系專業(yè)人員維修或保養(yǎng)。

3、B超室要保持整潔，位置要固定，未經(jīng)允許不得轉(zhuǎn)借其他科室或個人。

4、進入B超室需按規(guī)定著衣、鞋、帽。

5、B超室不得存放易燃易爆、強酸、堿、腐蝕性試劑及其他無關(guān)物品。

6、B超室要采取雙人雙鎖管理。進行孕期保健檢查時須有雙人在場并簽字。無關(guān)人員未經(jīng)允許不得進行B超室。

第三篇：B超機使用管理規(guī)定

B超機使用管理規(guī)定 第一條

各級醫(yī)療衛(wèi)生、計生服務機構(gòu)購置、使用B超機必須取得《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》，診療科目設(shè)有超聲診斷項目，執(zhí)業(yè)人員要具備相應資質(zhì)。

第二條

購置、使用B超機實行備案制度，未經(jīng)備案的，按照有關(guān)規(guī)定進行處罰。

第三條

B超機使用嚴格落實“雙人、雙鎖、雙簽名”制度，B超室負責人、執(zhí)機人員要層層簽訂嚴禁“兩非”行為承諾書。

第四條

B超室要建立超聲檢查登記本，詳細登記被檢查人員姓名、住址、身份證號等個人信息。

第五條

B超機報廢、淘汰不得自行處置，必須交由備案部門統(tǒng)一處理。

第六條

B超執(zhí)業(yè)人員要嚴守職業(yè)道德，遵紀守法，自覺遵守B超機管理各項規(guī)定制度。第七條

各級醫(yī)療衛(wèi)生、計生服務機構(gòu)及其工作人員違反本規(guī)定，視其情節(jié)，由市、縣區(qū)衛(wèi)生計生行政部門通報批評，給予相應處分；違反法律法規(guī)規(guī)定，從事“兩非”行為的，依法給予處罰；構(gòu)成犯罪的，移送司法機關(guān)追究刑事責任。

第四篇：B超使用管理制度

B超使用管理制度

1、B超診斷實行定崗、定人、定責、其它人員一律不得從事B超臨床診斷工作。

2、B超操作員要經(jīng)過專門培訓，政治思想好，法制觀念強，技術(shù)熟練的專職技術(shù)員擔任。

3、B超是臨床輔助診斷技術(shù)，只能用于對疾病協(xié)助診斷，嚴禁運用B超對胎兒進行非醫(yī)學需要的性別簽定。

4、凡違反政策法規(guī)，為他人非法進行性別簽定的工作人員，經(jīng)調(diào)查屬實，沒收其違法收入，視其情節(jié)輕重追究有關(guān)法律責任。

5、實行B超診斷信息報告制度，B超操作員要對需要B超臨床診斷的孕婦進行詳細登記（包括姓名、年齡、住址、妊娠月份、診斷結(jié)果）以方便查詢。

6、要加強對B超操作員的法律，法規(guī)，業(yè)務和技術(shù)培訓工作，提高其執(zhí)法自覺性、杜絕詢私舞弊的行為。

7、凡利用各種名義和借口私自向檢查對象透露胎兒性別造成不良后果的，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)嚴肅處理。

藥管員工作制度

1、堅持每月例會制度。例會內(nèi)容：反饋信息、交流情況、研究工作、學習培訓、宣傳推廣新型藥具等。

2、堅持重點人員隨訪制度。建立當年有使用藥具失敗情況、有明顯副反應、有精神異常和重大殘疾等重點人員花名冊，每月進行一次隨訪，并做好隨訪記錄。

3、各類統(tǒng)計報表必須按照《統(tǒng)計法》和上級業(yè)務主管部門的要求填報，做到字跡清晰，數(shù)字準確，各項邏輯關(guān)系平衡。有單位負責人簽字并加蓋公章后按時上報。

4、嚴格執(zhí)行避孕藥具的驗收、驗發(fā)和領(lǐng)取登記制度。保證2個月的周轉(zhuǎn)庫存量，管理完好，發(fā)放及時，帳、卡、物相符，并及時上報上級業(yè)務部門。

5、經(jīng)常深入到村（居），了解情況，檢查指導工作，利用多種形式大力宣傳避孕節(jié)育知識。

6、嚴禁計劃內(nèi)避孕藥具用于市場零售。

避孕藥具管理員職責

1、掌握本鄉(xiāng)鎮(zhèn)育齡夫婦使用避孕藥具情況，正確編報避孕藥具計劃。

2、負責避孕藥具的采購、儲運、保管、發(fā)放工作，做到渠道暢通，滿足供應，防止藥品過期、失效、霉變。

3、做好藥具進、銷、發(fā)、存的賬目管理，做到帳物相符，帳帳相符。

4、制定培訓計劃，定期搞好村級藥管人員的培訓，并搞好考核評比。

5、組織好避孕藥具的零售工作，加強對避孕藥具的宣傳指導，普及藥具知識。

6、按規(guī)定時間及時報送半年和全年報表，做到數(shù)字準確無誤。

第五篇：機針、剪刀使用管理制度

機針、剪刀使用發(fā)放管理制度

為加強車間管理，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全，特制定本制度。本制度機針、剪刀包含縫紉機針、手工針、訂扣機針、鎖邊機針、金屬類吊牌槍針等和整理包裝區(qū)各種型號的剪刀。機針： 一：領(lǐng)用管理

1：以車間為單位，車間領(lǐng)料（保管）員根據(jù)車間的斷針記錄上的數(shù)量從倉庫領(lǐng)取等量的針數(shù)，只允許換取整包針，車間領(lǐng)料員作好領(lǐng)用針記錄，車間領(lǐng)料（保管）員、倉庫保管員簽字存檔。

2：領(lǐng)回的針分型號規(guī)格存放在不同的盒內(nèi)并作好標識。二：斷針及換針流程

1：車間的每個機臺上只允許有一根針，不得私自帶針進入車間。

2：斷針時車位操作工要立即將所有斷針找齊后交回領(lǐng)料（保管）員，領(lǐng)料（保管）員負責將斷針回收并填寫斷針記錄，車位操作工、領(lǐng)料（保管）員、車間主任在斷針記錄簽字并存檔，方可發(fā)放同型號新針。

3：車位操作工憑斷針向領(lǐng)料（保管）員換取新機針，如未能確定所有斷針碎片已被尋回，領(lǐng)料（保管）員決不會先發(fā)新針。影響生產(chǎn)當事人負責。

4：若任何斷針未能完全尋回或遺失，在斷針機器一米范圍內(nèi)用磁石查找，找不齊時，把斷針機器一米范圍內(nèi)的半成品裝入膠袋，送檢針設(shè)備，按驗針程序，用驗針機進行搜尋。5：領(lǐng)料（保管）員把回收的斷針存放在專用的斷針存放盒內(nèi)，不允許把針放在口袋內(nèi)、文件夾內(nèi)或帶出車間。下次在倉庫領(lǐng)新針時交倉庫作固廢處理。

6：領(lǐng)料（保管）員、倉庫保管員的針的結(jié)存數(shù)與實際結(jié)存數(shù)應完全相符。剪刀：

整理包裝區(qū)各種型號的剪刀必須用牢固繩索將剪刀和操作臺相連，并每班次自檢，確認牢固可靠，以防剪刀脫落隨產(chǎn)品進入包裝。監(jiān)督及處罰：

1：車間主任和車間領(lǐng)料（保管）員、倉庫保管員一定要嚴格執(zhí)行，并認真填寫記錄，嚴禁營私舞弊。

2：因管理不善造成后續(xù)檢查發(fā)現(xiàn)斷針、剪刀等，對車間主任、領(lǐng)料（保管）員和相關(guān)責任人根據(jù)情節(jié)作相應處罰。

3：廠部、設(shè)備科不定期對設(shè)備檢查，發(fā)現(xiàn)不是一機一針和剪刀沒有固定，對車位操作工作相應處罰。發(fā)現(xiàn)私自帶針進入者加重處罰。4：本制度由各車間主任負責監(jiān)督執(zhí)行。

本制度從公布之日起執(zhí)行

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