第一篇：2016年度江西執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育-答案

2016年度執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師繼續(xù)教育考試試題

選擇題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）

1、器械缺陷，是指臨床試驗(yàn)過(guò)程中醫(yī)療器械在正常使用情況下存在可能危及人體健康和生命安全的不合理風(fēng)險(xiǎn)，如（BCD）等。：(1分)* A.運(yùn)輸

B.標(biāo)簽錯(cuò)誤 C.質(zhì)量問(wèn)題 D.故障

2、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)遵循(ABC)：(1分)* A.依法原則 B.倫理原則 C.科學(xué)原則 D.試驗(yàn)原則

3、第二類(lèi)疫苗由（AC）疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)組織在省級(jí)公共資源交易平臺(tái)集中采購(gòu)，由()疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)后供應(yīng)給本行政區(qū)域的接種單位。：(1分)* A.省級(jí) B.市級(jí) C.縣級(jí) D.國(guó)家級(jí)

4、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范自（B）起施行：(1分)* A.2016年5月1日 B.2016年6月1日 C.2016年7月1日 D.2016年8月1日

5、臨床試驗(yàn)記錄作為原始資料，不得隨意更改；確需作更改時(shí)應(yīng)當(dāng)說(shuō)明理由，（D）并注明日期。：(1分)* A.資料 B.文件記錄 C.記錄 D.簽名

6、疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定，建立真實(shí)、完整的銷(xiāo)售記錄，并保存至超過(guò)疫苗有效期（B）備查。：(1分)* A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

7、疫苗費(fèi)用按照采購(gòu)價(jià)格收取，儲(chǔ)存、運(yùn)輸費(fèi)用按照（B）的規(guī)定收取。收費(fèi)情況應(yīng)當(dāng)向社會(huì)公開(kāi)。：(1分)* A.市、自治區(qū)、直轄市 B.省、自治區(qū)、直轄市 C.縣、自治區(qū)、直轄市 D.省、自治區(qū)

8、采購(gòu)疫苗，應(yīng)當(dāng)通過(guò)（C）公共資源交易平臺(tái)進(jìn)行。：(1分)* A.縣級(jí) B.市級(jí) C.省級(jí) D.國(guó)家級(jí)

9、關(guān)于特殊藥品的管理，應(yīng)有（ABCD）：(1分)* A、藥師或執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé) B、專(zhuān)庫(kù)或者專(zhuān)柜 C、110聯(lián)網(wǎng)報(bào)警裝置 D、雙人雙鎖管理

10、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)行質(zhì)量控制措施的環(huán)節(jié)有（ACD）：(1分)* A、購(gòu)進(jìn) B、銷(xiāo)售 C、運(yùn)輸 D、貯存

11、企業(yè)對(duì)直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)有（D）：(1分)* A、年度檢查 B、崗前檢查 C、季度檢查 D、健康檔案

12、藥品批發(fā)企業(yè)GSP缺陷項(xiàng)目主要分布在（ABCD）：(1分)* A、人員管理 B、設(shè)施與設(shè)備 C、采購(gòu)與驗(yàn)收 D、陳列與儲(chǔ)存

13、藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認(rèn)證檢查中的缺陷項(xiàng)目分為（ABD）：(1分)* A、嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目 B、主要缺陷項(xiàng)目 C、常見(jiàn)缺陷項(xiàng)目 D、一般缺陷項(xiàng)目

14、擔(dān)任藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的條件是（A）：(1分)* A、大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 B、大專(zhuān)以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 C、大學(xué)本科以上學(xué)歷、主管藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 D、大專(zhuān)以上學(xué)歷、主任藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

15、按照新版藥品GSP，藥品碼放的垛間距應(yīng)不小于（D）：(1分)* A、3cm B、4cm C、5cm D、10cm

16、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新的部門(mén)是（C）：(1分)* A、信息部 B、采購(gòu)部 C、質(zhì)量管理部 D、辦公室

17、檢查項(xiàng)目中，如果沒(méi)有嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目和主要缺陷項(xiàng)目，一般項(xiàng)目（A）即可以通過(guò)檢查。：(1分)* A、≤20% B、＜10% C、＜20% D、≤10%

18、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量主要責(zé)任人（A）。：(1分)* A、法定代表人 B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人 C、企業(yè)負(fù)責(zé)人 D、銷(xiāo)售經(jīng)理

19、對(duì)于出現(xiàn)嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)（B）：(1分)* A、整改后通過(guò) B、不通過(guò)檢查

C、限期整改后復(fù)核檢查

D、如果沒(méi)有同時(shí)出現(xiàn)主要缺陷項(xiàng)目，可以通過(guò)

20、在藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》現(xiàn)場(chǎng)檢查細(xì)則中，檢查項(xiàng)目總共有（B）項(xiàng)。：(1分)* A、200 B、258 C、150 D、120

21、藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認(rèn)證檢查嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目共有（C）項(xiàng)。：(1分)* A、2 B、3 C、6 D、4

22、新版藥品GSP頒布的部門(mén)是：(D)：(1分)* A、衛(wèi)生部

B、衛(wèi)生與計(jì)生委

C、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

23、新版藥品GSP實(shí)施的時(shí)間是：（C）：(1分)* A、2013年1月1日 B、2015年5月1日 C、2013年6月1日 D、2012年6月1日

24、生地黃的主治病癥是（ABCD）：(1分)* A、溫?zé)岵崛霠I(yíng)分 B、血熱妄行出血癥 C、熱病傷陰，口干口渴 D、熱傷陰液，腸燥便秘 E、胃寒嘔吐癥

25、下列說(shuō)法正確的是（ABCD）：(1分)* A、寒涼性藥鮮品較干品偏涼偏潤(rùn) B、辛香氣藥鮮品較干品味厚力峻 C、鮮藥汁鮮純潤(rùn)燥之性弱于干品 D、鮮藥汁制備簡(jiǎn)便收效快

E、藥物加工炮制的目的在于保持或改變藥性、提高療效，降低毒性

26、解決中藥品種復(fù)雜和混亂問(wèn)題的途徑主要有（ABE）：(1分)* A、力求一物一名、一名一物 B、進(jìn)行藥材品種的本草考證 C、開(kāi)展藥材栽培技術(shù)研究

D、正確繼承古人藥材生產(chǎn)與使用經(jīng)驗(yàn) E、開(kāi)展藥源普查，進(jìn)行品種整理

27、下列說(shuō)法正確的是（ABCDE）：(1分)* A、外感熱病在臨床上若酌情配伍性涼清潤(rùn)的鮮藥，能收到清熱快捷，養(yǎng)陰而不滋膩效果。B、在治療風(fēng)溫肺熱用魚(yú)腥草等一類(lèi)寒性清熱藥物時(shí)，以鮮品為佳

C、在中醫(yī)臨床上，經(jīng)常而多品種的應(yīng)用鮮藥，可以認(rèn)為是起始于中醫(yī)傷寒流派 D、地黃鮮品甘重于苦，偏于滋陰養(yǎng)血

E、中藥鮮藥自然汁具有藥汁鮮純、保持天然藥物原有性味的特點(diǎn)

28、利水滲濕藥適用的病癥是（ABCDE）：(1分)* A、淋癥 B、痰飲癥 C、水腫癥 D、小便不利 E、黃疸

29、我國(guó)現(xiàn)存最早的藥學(xué)專(zhuān)著是（B）：(1分)* A、本草拾遺 B、新修本草 C、神農(nóng)本草經(jīng) D、證類(lèi)本草

30、夏日乘涼飲冷，外感風(fēng)寒，伴腹痛吐瀉之陰暑證，治療宜首選（A）：(1分)* A、香霍 B、荊芥 C、麻黃 D、蒼術(shù)

31、紫蘇不可治療的病癥是（D）：(1分)* A、風(fēng)寒咳嗽 B、妊娠嘔吐 C、魚(yú)蟹中毒 D、痰飲水腫

32、萊菔子的功效是（B）：(1分)* A、消食和中、化痰除痞 B、消食化積、降氣化痰 C、消食化積、積血祛瘀 D、消食導(dǎo)滯、疏肝下氣

33、解表藥的藥味多為（C）：(1分)* A、苦味 B、甘味 C、辛味 D、咸味

34、下列說(shuō)法正確的是（ABCD）：(1分)* A、髙密度聚乙烯防潮性能好，大多數(shù)溶劑與強(qiáng)酸強(qiáng)堿對(duì)它無(wú)作用，但隔絕異味差 B、聚丙烯幾乎耐受所有類(lèi)型的化合物，溶點(diǎn)較髙，低溫時(shí)發(fā)脆 C、聚苯乙烯溶點(diǎn)較低，不能高溫使用，只能盛裝固體制劑 D、聚氯乙烯的抗油性好，能保持藥物的氣味，不透氧 E、聚酰胺的吸濕與透濕性較大，但不會(huì)與藥品起作用。

35、下列說(shuō)法正確的是（AD）：(1分)* A、I類(lèi)包裝用玻璃化學(xué)穩(wěn)定性極好，可用于盛裝堿性溶液及注射液

B、II類(lèi)包裝用玻璃可用來(lái)盛裝酸性物和中性注射液，優(yōu)質(zhì)的亦可盛裝堿性注射液 C、III類(lèi)包裝用玻璃可用作包裝注射液的容器

D、IV類(lèi)包裝用玻璃，只能用來(lái)包裝口服或外用的制劑 E、藥物中若含有能為鐵催化的成分時(shí)可用棕色玻璃包裝。

36、在藥品的大、中包裝及最小銷(xiāo)售單元上必須印有符合規(guī)定的標(biāo)志的是（ABCDE）：(1分)* A、特殊管理的藥品 B、內(nèi)服藥 C、外用藥 D、注射用藥 E、非處方藥

37、藥品的包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)的規(guī)范有力于（AD）：(1分)* A、藥品的運(yùn)輸 B、藥品的儲(chǔ)存 C、藥品的使用

D、保證人民用藥安全有效 E、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理

38、藥品包裝、標(biāo)簽的內(nèi)容對(duì)產(chǎn)品的表述要準(zhǔn)確無(wú)誤，不得印有各種不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)，包括（ABCDE）：(1分)* A、國(guó)家級(jí)新藥、榮譽(yù)產(chǎn)品、榮譽(yù)出品、公費(fèi)報(bào)銷(xiāo)、保險(xiǎn)公司質(zhì)量保險(xiǎn) B、中藥保護(hù)品種、名貴藥材 C、GMP認(rèn)證、現(xiàn)代科技 D、進(jìn)口原料分裝、監(jiān)制

E、專(zhuān)利藥品的專(zhuān)利標(biāo)記和專(zhuān)利號(hào)、專(zhuān)利許可的種類(lèi)

39、藥品的包裝質(zhì)量監(jiān)控的重中之重是（B）：(1分)* A、美觀(guān)性 B、安全性 C、實(shí)用性 D、準(zhǔn)確性

40、某制藥公司的泡罩軟包裝用的是鋁箔（PTP）—聚氯乙烯（PVC）硬片。對(duì)吸濕性極強(qiáng)的中藥制劑并不是優(yōu)良的包裝，問(wèn)題在于（D）：(1分)* A、PTP的鋁箔層厚度不夠 B、PTP的粘合層粘合強(qiáng)度不夠 C、PTP的保護(hù)層涂布不均勻

D、PVC的阻隔水蒸氣的性能不理想

41、《藥品管理法》規(guī)定特殊藥品標(biāo)簽上必須有特定而醒目的標(biāo)志，麻醉藥品為（D）：(1分)* A、紅底白字 B、黑底白字 C、綠白相間 D、白底藍(lán)字

42、聚乙烯與聚丙烯相比，阻隔水分和氧氣的能力（D）：(1分)* A、相當(dāng) B、相等

C、聚乙烯＜聚丙烯 D、聚乙烯＞D聚丙烯

43、藥品包裝的主要目的是（A）：(1分)* A、保護(hù)藥品從生產(chǎn)領(lǐng)域經(jīng)流通領(lǐng)域到消費(fèi)領(lǐng)域在有限期內(nèi)質(zhì)量完好和數(shù)量準(zhǔn)確 B、促使消費(fèi)者賞心悅目，心情愉快，樂(lè)意購(gòu)買(mǎi)藥品 C、保證經(jīng)銷(xiāo)商分銷(xiāo)方便

D、保證制藥企業(yè)獲取更大的利潤(rùn)

44、代謝組學(xué)在醫(yī)藥方面應(yīng)用領(lǐng)域有（ABCD）：(1分)* A.藥物藥效篩選 B.毒理評(píng)價(jià) C.作用機(jī)制研究 D.個(gè)性化治療用藥 E.疾病預(yù)防

45、代謝組學(xué)常用的分析手段有哪些（AD）：(1分)* A.PCA分析 B.方差分析 C.PLS-DA分析

D.層次聚類(lèi)分析（HCA）E.多組分關(guān)聯(lián)分析

46、代謝組學(xué)可以檢測(cè)哪些樣品（ABCDE）：(1分)* A微生物和細(xì)胞樣本

B動(dòng)物體液（如組織、器官、唾液）C植物樣本 D血清樣品 E 尿液樣品

47、代謝組學(xué)檢測(cè)的手段有（AD）：(1分)* A.核磁共振技術(shù)（NMR）B.液-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（LC-MS）C.氣-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（GC-MS），D.高效液相色譜（HPLC E.薄層色譜（TLC）

48、選擇代謝組學(xué)作為科研技術(shù)手段，這是因?yàn)椋ˋBCDE）：(1分)* A小分子的產(chǎn)生和代謝是生物機(jī)體作用的最終結(jié)果，生物體液的代謝產(chǎn)物分析能夠更直接，更準(zhǔn)確的反映生物體的病理生理狀態(tài)。

B基因和蛋白質(zhì)表達(dá)的有效微小變化會(huì)在代謝物上得到放大，從而使檢測(cè)更容易； C代謝組學(xué)的代謝物信息庫(kù)簡(jiǎn)單，但它遠(yuǎn)沒(méi)有全基因組測(cè)序及大量表達(dá)序列標(biāo)簽的數(shù)據(jù)庫(kù)那么復(fù)雜；

D代謝物的種類(lèi)少，要遠(yuǎn)小于基因和蛋白質(zhì)的數(shù)據(jù)，物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)要簡(jiǎn)單得多。E代謝組學(xué)研究中采用的技術(shù)更容易在各個(gè)領(lǐng)域中通用，更容易被人接受。

49、代謝組學(xué)作為生命科學(xué)研究的有力工具，它運(yùn)用先進(jìn)的分析檢測(cè)技術(shù)對(duì)生物樣品中所有的（C）進(jìn)行檢測(cè)，利用模式識(shí)別等方法進(jìn)行分析，綜合解析這些信息來(lái)從整體上探討生命活動(dòng)在代謝層面上的特征和規(guī)律。：(1分)* A 蛋白質(zhì) B 氨基酸 C 小分子物質(zhì) D多肽

50、質(zhì)譜作為代謝組學(xué)研究中常用的技術(shù)之一，目前使用最常見(jiàn)，定量能力最為突出的是（B）：(1分)* A飛行時(shí)間質(zhì)譜儀 B 四級(jí)桿質(zhì)譜儀 C三重四級(jí)桿質(zhì)譜儀 D四級(jí)離子阱

51、代謝組學(xué)應(yīng)用于疾病狀態(tài)的診斷及疾病發(fā)病機(jī)制等相關(guān)領(lǐng)域，由于機(jī)體的病理變化，使得機(jī)體的代謝產(chǎn)物也產(chǎn)生了某種相應(yīng)的變化，對(duì)這些由疾病引起的（A）的變化進(jìn)行分析能夠幫助人們更好地理解病變過(guò)程及機(jī)體內(nèi)物質(zhì)的代謝途徑，有助于發(fā)現(xiàn)疾病新的物標(biāo)志生物和輔助臨床的診斷。：(1分)* A 代謝產(chǎn)物 B 蛋白質(zhì) C 核酸 D 基因

52、在模式識(shí)別研究方法中，最有用且最易使用的模式識(shí)別技術(shù)（B）：(1分)* A 主成分分析 B層次聚類(lèi)分析 C非線(xiàn)性影射

D偏最小二乘法-判別分析

53、代謝組學(xué)的數(shù)據(jù)主要來(lái)源于核磁共振技術(shù)，主要是因?yàn)椋–）：(1分)* A 技術(shù)簡(jiǎn)單

B 無(wú)需破壞化學(xué)結(jié)構(gòu) C 可定量

D 樣品處理快捷

54、代謝組學(xué)分析產(chǎn)生的是信息含量豐富的多維數(shù)據(jù)，解決復(fù)雜體系中歸類(lèi)問(wèn)題和標(biāo)記物鑒別的主要手段是（C）：(1分)* A 偏差分析 B 聚類(lèi)分析 C.模式識(shí)別 D.主成分分析

55、代謝組學(xué)研究的對(duì)象是（C）：(1分)* A 生物大分子成分 B 化學(xué)結(jié)構(gòu) C 生物結(jié)構(gòu) D 代謝產(chǎn)物

56、研究所有基因、蛋白質(zhì)，代謝物等組分間的所有相互關(guān)系，通過(guò)整合各組成成分的信息，這種學(xué)科是（D）：(1分)* A 系統(tǒng)生物學(xué) B 基因組學(xué) C 蛋白組學(xué) D 代謝組學(xué)

57、代謝組學(xué)作為系統(tǒng)生物學(xué)的一個(gè)重要組成部分，代謝組可以更好地反映體系表型生物機(jī)體是一個(gè)（B）。：(1分)* A 動(dòng)態(tài)的機(jī)體

B 動(dòng)態(tài)的、多因素綜合調(diào)控的復(fù)雜體系 C 基因調(diào)控機(jī)體

D 以 DNA、RNA以及蛋白質(zhì)的存在為生物體。

58、下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法正確的有（ABCD）：(1分)* A.醫(yī)院執(zhí)業(yè)藥師是提供藥品服務(wù)的直接參與者和指導(dǎo)者 B.能對(duì)處方和處方調(diào)配中所用藥物作出正確分析、評(píng)價(jià) C.應(yīng)進(jìn)行治療藥物的監(jiān)測(cè)工作，制定藥物治療方案

D.發(fā)現(xiàn)實(shí)際存在的和潛在的不良影響，及時(shí)調(diào)整方案，使患者達(dá)到有效藥物治療目標(biāo)

59、下面關(guān)于代謝組學(xué)，敘述最為正確的是（C）：(1分)* A 代謝組學(xué)是系統(tǒng)生物學(xué)的一門(mén)重要學(xué)科。

B代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)之后新起來(lái)的一門(mén)學(xué)科。C代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)組合起來(lái)的一門(mén)學(xué)科，是系統(tǒng)生物學(xué)的重要組成部分。D代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)之后新起來(lái)的一門(mén)學(xué)科,通過(guò)考察生物體系受擾動(dòng)或刺激后，研究其代謝產(chǎn)物的變化或代謝產(chǎn)物隨時(shí)間的變化來(lái)研究生物體系的代謝途徑的一種技術(shù)。

60、提升執(zhí)業(yè)藥師履職能力的措施包括（ABCD）：(1分)* A.加強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師道德建設(shè) B.嚴(yán)格執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入門(mén)檻 C.改善執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育 D.提高本科藥學(xué)教育質(zhì)量

61、執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括（ABCD）：(1分)* A.執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德

B.執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國(guó)家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策

C.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理 D.執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配 62、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》第二十二條規(guī)定，生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（ABC）：(1分)* A.至少具有藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷（或中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)或執(zhí)業(yè)藥師資格）

B.具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)

C.接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn) D.具有藥品生產(chǎn)經(jīng)歷

63、全面質(zhì)量管理的核心內(nèi)容主要包括（BCD）：(1分)* A、全方面質(zhì)量管理 B、全流程的管理 C、人人參加的管理 D、全面的管理方式 64、《藥品管理法(2015年修訂)》第十五條規(guī)定，開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備以下條件（ABCD）。：(1分)* A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境 C.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員 D.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度 65、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（A）：(1分)* A.救死扶傷，不辱使命 B.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù) C.尊重患者，一視同仁 D.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

66、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和（C）年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。：(1分)* A.1 B.2 C.3 D.4 67、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)不斷學(xué)習(xí)新知識(shí)、新技術(shù)，加強(qiáng)道德修養(yǎng)，提高專(zhuān)業(yè)水平和執(zhí)業(yè)能力屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（B）：(1分)* A.救死扶傷，不辱使命 B.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù) C.尊重患者，一視同仁 D.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一 68、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第二十條規(guī)定，企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有(A)以上學(xué)歷。：(1分)* A.大學(xué)本科 B.大專(zhuān) C.研究生 D.中專(zhuān)

69、<藥品管理法(2015年修訂)>第十五條規(guī)定，開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、（B）、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境。：(1分)* A.設(shè)備 B.人員 C.資金 D.藥品 70、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或者消費(fèi)者的價(jià)值觀(guān)、知情權(quán)、自主權(quán)、隱私權(quán)屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（C）。：(1分)* A.救死扶傷，不辱使命 B.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù) C.尊重患者，一視同仁 D.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

71、執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的（D）及監(jiān)督調(diào)配。：(1分)* A.開(kāi)具 B.制定 C.比對(duì) D.審核

72、執(zhí)業(yè)藥師在（C）范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理。：(1分)* A.機(jī)構(gòu) B.藥店 C.執(zhí)業(yè) D.醫(yī)院

73、執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證（A）為基本準(zhǔn)則。：(1分)* A.人民用藥安全有效 B.及時(shí)反饋用藥信息 C.人民身體健康 D.醫(yī)療安全

74、執(zhí)業(yè)藥師是在藥品生產(chǎn)、（B）、使用機(jī)構(gòu)中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員：(1分)* A.銷(xiāo)售 B.經(jīng)營(yíng) C.買(mǎi)賣(mài) D.體驗(yàn)

75、健康管理是（ABC）：(1分)* A.利用現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)和信息化管理技術(shù)

B.對(duì)個(gè)人或群體的健康狀況、生活方式、社會(huì)環(huán)境等進(jìn)行全面監(jiān)測(cè)、分析、評(píng)估 C.并對(duì)健康危險(xiǎn)因素進(jìn)行干預(yù)管理的全過(guò)程 D.從社會(huì)、心理、生物學(xué)的角度

76、大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域?！八念I(lǐng)域” 是指（ABCD）：(1分)* A.藥品、醫(yī)療器械、老年用品為主體的健康產(chǎn)品

B.以醫(yī)療服務(wù)、養(yǎng)老服務(wù)、移動(dòng)醫(yī)療為主體的健康服務(wù) C.以養(yǎng)老地產(chǎn)、醫(yī)療地產(chǎn)、養(yǎng)生地產(chǎn)為主體的健康房地產(chǎn) D.以健康保險(xiǎn)等金融產(chǎn)品為主體的健康金融

77、大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域?！叭?是指（ABC）：(1分)* A、從受精卵到死亡的全生命周期管理 B、從預(yù)防到康復(fù)的全價(jià)值鏈覆蓋

C、從政府到社會(huì)再到市場(chǎng)的全方位關(guān)聯(lián) D、從個(gè)人到家庭的全方位管理 78、健康管理基本策略（ABCD）。：(1分)* A.生活方式管理、需求管理 B.疾病管理、災(zāi)難性病傷管理 C.殘疾管理

D.綜合人群管理

79、完善引導(dǎo)參保人員利用基層醫(yī)療服務(wù)、康復(fù)醫(yī)療服務(wù)的措施。屬于（D）。：(1分)* A.加強(qiáng)規(guī)劃布局和用地保障 B.優(yōu)化投融資引導(dǎo)政策 C.完善財(cái)稅價(jià)格政策

D.引導(dǎo)和保障健康消費(fèi)可持續(xù)增長(zhǎng) 80、為藥品生產(chǎn)廠(chǎng)家提供售后信息反饋收集服務(wù)，以便生產(chǎn)廠(chǎng)家隨時(shí)掌握藥品說(shuō)明書(shū)所涵蓋內(nèi)容以外的情況是執(zhí)業(yè)藥師在（B）不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中發(fā)揮的作用。：(1分)* A.醫(yī)院 B.藥店

C.藥品生產(chǎn)線(xiàn) D.藥品檢驗(yàn)部門(mén)

81、中國(guó)大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的外部驅(qū)動(dòng)力是（A）：(1分)* A.經(jīng)濟(jì)全球化、技術(shù)變革、氣候環(huán)境 B.氣候環(huán)境、人口結(jié)構(gòu)、技術(shù)變革 C.城鎮(zhèn)化、人口結(jié)構(gòu)、技術(shù)變革 D.經(jīng)濟(jì)全球化、城鎮(zhèn)化、人口結(jié)構(gòu)

82、中國(guó)大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的內(nèi)部驅(qū)動(dòng)力是（A）：(1分)* A.國(guó)際化、城鎮(zhèn)化、人口結(jié)構(gòu)、市場(chǎng)化 B.國(guó)際化、生態(tài)化、城鎮(zhèn)化、市場(chǎng)化 C.人口結(jié)構(gòu)、國(guó)際化、生態(tài)化、市場(chǎng)化 D.國(guó)家化、城鎮(zhèn)化、市場(chǎng)化

83、健康管理是為個(gè)體和群體（包括政府）提供有針對(duì)性的科學(xué)（B）并創(chuàng)造條件采取行動(dòng)來(lái)改善健康。：(1分)* A.生活信息 B.健康信息 C.疾病信息 D.人口信息

84、健康管理在我國(guó)處于（A）階段。：(1分)* A.萌芽 B.飛速發(fā)展 C.成熟 D.衰弱

85、以下不是中國(guó)大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的外在驅(qū)動(dòng)力的是（D）。：(1分)* A.經(jīng)濟(jì)全球化 B.技術(shù)變革 C.氣候環(huán)境 D.人口結(jié)構(gòu)

86、以下不是健康管理作為一門(mén)學(xué)科及行業(yè)興起的原因的是（D）。：(1分)* A.新興的、昂貴的醫(yī)療技術(shù)的流行 B.人口老齡化

C.慢性病的發(fā)生率大幅度增長(zhǎng) D.人口出生率下降 87、健康管理完善的思維模式、實(shí)踐及健康管理組織、相關(guān)支持政策及法案，最早出現(xiàn)在（C）。：(1分)* A.英國(guó) B.法國(guó) C.美國(guó) D.日本

88、世界衛(wèi)生組織（WHO）1948年給健康下的定義是（A）。：(1分)* A.健康是一種軀體、精神與社會(huì)和諧融合的完美狀態(tài)，而不僅僅是沒(méi)有疾病或身體虛弱 B.健康不僅是疾病體弱的匿跡，而是身心健康、社會(huì)幸福的完美狀態(tài)

C.健康是每天生活的資源，并非生活的目的。健康是社會(huì)和個(gè)人的資源，是個(gè)人能力的體現(xiàn)

D.良好的健康是社會(huì)、經(jīng)濟(jì)和個(gè)人發(fā)展的主要資源，生活質(zhì)量的一個(gè)重要方面 89、服用人參時(shí)，應(yīng)忌食下列何物（D）：(1分)* A.水果 B.飲茶 C.葡萄 D.蘿卜

90、下列人群中，哪類(lèi)人不宜服用人參（AC）：(1分)* A.健康小孩 B.成人 C.孕婦 D.老人

91、在選購(gòu)人參時(shí)應(yīng)避免挑選下列哪種人參產(chǎn)品（AD）：(1分)* A.抽溝嚴(yán)重、堅(jiān)而不實(shí)的產(chǎn)品

B.分量重、根節(jié)多、粗大均勻無(wú)蟲(chóng)蛀的產(chǎn)品

C.表面棕紅色半透明，頂端蘆碗正，質(zhì)堅(jiān)而重的產(chǎn)品 D.參體破肚開(kāi)裂、形體碎小無(wú)光澤的產(chǎn)品

92、以下人參的特點(diǎn)哪些符合野山參（ABD）：(1分)* A.蘆頭長(zhǎng)

B.珍珠疙瘩明顯 C.皮嫩而白

D.主根橫紋細(xì)密清楚

93、在中藥配方中，下例藥物哪些屬人參禁忌（BC）：(1分)* A.川芎 B.藜蘆 C.五靈脂 D.皂英

94、陰盛陽(yáng)虛者應(yīng)選用下列哪種人參最合適（C）：(1分)* A.生曬參 B.西洋參 C.紅參 D.東洋參

95、人參有“四大家族”，陰虛火旺之人宜服用下列哪種人參（B）：(1分)* A.長(zhǎng)白山人參 B.美國(guó)西洋參 C.朝鮮高麗參 D.日本東洋參

96、下列人參的大眾保存方法中哪種最實(shí)用有效（D）：(1分)* A.吸濕劑干燥保管法 B.常規(guī)保存法 C.低溫冷藏法

D.細(xì)辛、花椒防蟲(chóng)法

97、人參有效成分中哪種具有對(duì)內(nèi)分泌作用（B）：(1分)* A.人參黃酮苷 B.人參多糖 C.人參多肽 D.人參皂苷Rb 98、下列人參的食用方法中哪種最不科學(xué)（A）：(1分)* A.傳統(tǒng)食用方法 B.單獨(dú)燉服 C.蒸服 D.泡水服

99、管理者的信息角色包括（ABCD）：(1分)* A.監(jiān)督者角色 B.傳播者角色 C.發(fā)言人角色 D.企業(yè)家角色

100、決策的過(guò)程包括（ABC）：(1分)* A.確定問(wèn)題和目標(biāo)、搜集信息 B.確定決策標(biāo)準(zhǔn)、擬定可行方案 C.分析方案、確定和實(shí)施方案 D.評(píng)價(jià)決策效果、反饋

第二篇：2015執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育答案

單選題

1、我國(guó)從哪年開(kāi)始引入“基本藥物”的概念？（C）A、1989。B、2009。C、1979。D、2010。

2、基本藥物制度是一項(xiàng)全新的制度，先從哪些醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)始實(shí)施基本藥物零差率銷(xiāo)售？（A）A、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。B、其他公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)。C、民營(yíng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。D、社會(huì)零售藥店。

3、國(guó)家基本藥物目錄實(shí)行動(dòng)態(tài)調(diào)整管理，不斷優(yōu)化基本藥物品種、類(lèi)別與結(jié)構(gòu)比例，原則上幾年調(diào)整一次？（C）A、一年。B、二年。C、三年。D、四年。4、2012年，國(guó)家衛(wèi)計(jì)委根據(jù)各?。▍^(qū)、市）基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施基本藥物現(xiàn)狀對(duì)基本藥物目錄進(jìn)行了調(diào)整，目錄遴選納入了詢(xún)證醫(yī)學(xué)與藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)指標(biāo)。2012版基本藥物目錄共（520）種，其中化學(xué)藥品和生物制品（317）種，中成藥（203）種。（A）A、520；317；203。B、510；306；204。C、550；340；210。D、530；319；211。

5、哪些藥品可以納入國(guó)家基本藥物目錄遴選范圍？（A）A、主要是常見(jiàn)病、多發(fā)病、傳染病、慢性病等防治所需藥品。

B、含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材的。C、主要用于滋補(bǔ)保健的。D、非臨床治療首選的。多選題

1、國(guó)家基本藥物目錄包括（ABC）。A、化學(xué)藥品 B、生物制品 C、中藥飲片 D、中草藥

2、政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)按零差率銷(xiāo)售基本藥物的目的？（ABC）

A、轉(zhuǎn)變基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的補(bǔ)償機(jī)制和運(yùn)行機(jī)制。B、促進(jìn)合理用藥，降低藥品價(jià)格。

C、保證群眾基本用藥，減輕患者負(fù)擔(dān)，吸引群眾到基層就診，讓群眾得實(shí)惠。D、減少醫(yī)患糾紛。

3、國(guó)家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格指導(dǎo)程序中包括（ABC）。

A、成本和市場(chǎng)交易價(jià)格調(diào)查。B、專(zhuān)家評(píng)審。C、聽(tīng)取各方面意見(jiàn)。D、向社會(huì)公布指導(dǎo)價(jià)格水平。

4、保證基本藥物的生產(chǎn)供應(yīng)要（ABC）。

A、加快推進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整。B、引導(dǎo)鼓勵(lì)生產(chǎn)企業(yè)積極參加基本藥物招標(biāo)采購(gòu)。C、完善國(guó)家藥品儲(chǔ)備制度。D、政府特殊許可企業(yè)生產(chǎn)。

5、制定發(fā)布基本藥物集中采購(gòu)標(biāo)書(shū)，包括（ACD）。

A、藥品采購(gòu)目錄、采購(gòu)周期。B、采購(gòu)平均價(jià)格水平。C、評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、評(píng)價(jià)程序。D、采購(gòu)數(shù)量、投標(biāo)時(shí)間、投標(biāo)人。單選題：

1、GB/T 19001-2008標(biāo)準(zhǔn)的名稱(chēng)是（C）。

A.《質(zhì)量管理體系 基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)》 B《管理體系審核指南》C 《質(zhì)量管理體系 要求》 D 《質(zhì)量和（或）環(huán)境管理體系審核指南》

2、GB/T 19001-2008標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)采用（B）方法來(lái)建立質(zhì)量管理體系。A 系統(tǒng) B 過(guò)程 C 預(yù)防 D 改進(jìn)

3、GB/T 19001-2008標(biāo)準(zhǔn)要求在（D）個(gè)方面形成文件化的程序。A 4 B 8 C 5 D 6

4、不同規(guī)模企業(yè)的體系文件結(jié)構(gòu)通常有（A）種類(lèi)型 A 4 B 8 C 5 D 6

5、企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立、實(shí)施、保持和持續(xù)改進(jìn)應(yīng)（D）參與。A 領(lǐng)導(dǎo) B 管理層 C 執(zhí)行層 D 全員

多選題

1、體系文件的編寫(xiě)原則，包括(ABCDE)A 指令性 B 系統(tǒng)性 C 協(xié)調(diào)性 D 實(shí)用性 E 有效性

2、體系文件通常包括（ABD）

A 質(zhì)量手冊(cè) B 程序文件 C 生產(chǎn)計(jì)劃 D 表格記錄

3、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求，包括（ABCDE）

A 系統(tǒng)化 B 預(yù)防為主 C 滿(mǎn)足顧客要求 D 過(guò)程方法 E 質(zhì)量和效益統(tǒng)一

4、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的途徑有（BC）

A 上級(jí)要求 B 管理者推動(dòng) C 受益者推動(dòng) D 滿(mǎn)足體系認(rèn)證要求

5、技術(shù)性文件包括（BCDE）

A 規(guī)章制度 B 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) C 檢驗(yàn)規(guī)程 D 工藝規(guī)程 E 質(zhì)量計(jì)劃 單選題1.下列不屬于薄膜包衣的優(yōu)點(diǎn)的是（C）

A 能夠防潮、避光、隔絕空氣

B 包衣工藝時(shí)間縮短

C 可以返工和補(bǔ)救

D 包衣材料選擇性廣 2.出現(xiàn)“橘皮”膜是因?yàn)椋˙）

A 噴量太快

B 干燥不當(dāng)

C 控制包衣液時(shí)攪拌不勻

D噴液時(shí)噴射的扇面不均 3.哪種載體制備的固體分散體，可以延緩藥物的釋放（B）A 親水性

B 疏水性

C A與B都可以

D A與B都不可以 4.屬于疏水性環(huán)糊精衍生物的是（D）

A 葡萄糖衍生物

B 甲基衍生物

C 羥丙基衍生物

D乙基-β-CYD 5.構(gòu)建長(zhǎng)效納米藥物理想的粒徑范圍是（B）

A 0-50nm

B 50-200nm

C 300-500nm

D 500-1000nm 多選題1.根據(jù)包衣材料的不同來(lái)分類(lèi)的是（ACD）A 糖包衣

B 微丸包衣

C 薄膜包衣

D 特殊材料包衣 2.下列哪些載體材料為水溶性載體材料（BCD）

A 纖維素衍生物類(lèi)

B 聚乙二醇類(lèi)

C聚維酮類(lèi)

D 表面活性劑類(lèi) 3.薄膜包衣的方法有（ABCD）

A滾轉(zhuǎn)包衣法

B懸浮包衣法

C壓制包衣法

D靜電包衣法 4.納米技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)有（ABCD）

A 增強(qiáng)藥物的靶向性

B 提高藥物生物利用度

C 改善藥物穩(wěn)定性

D 提高藥物控釋效果 5.多元釋藥系統(tǒng)采用現(xiàn)代新型制劑技術(shù)有（ABCD）

A 膜控成型技術(shù)

B 多元定位釋藥技術(shù)

C 微丸制備技術(shù)

D 脂質(zhì)體技術(shù)

單選題：1.具有可以同時(shí)測(cè)定多種樣品中的多種農(nóng)藥殘留及代謝產(chǎn)物的技術(shù)方法為？（D）A、薄層色譜法 B、氣相色譜法 C、高效液相色譜法 D、氣相色譜一質(zhì)譜法

2.關(guān)于藥品非臨床研究中實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、記錄、報(bào)告、監(jiān)督等一系列行為和實(shí)驗(yàn)室條件的規(guī)范屬于（C）A、GAP規(guī)范 B、GMP規(guī)范 C、GLP規(guī)范 D、GSP規(guī)范

3.對(duì)胃腸黏膜具有強(qiáng)烈的刺激和腐蝕，能引起廣泛性的內(nèi)臟出血是因?yàn)橹兴幹泻心姆N成分？（C）A、生物堿類(lèi) B、毒苷類(lèi) C、毒性蛋白類(lèi) D、金屬元素類(lèi)

4.利用選擇性螯合劑和重金屬生成螯合物，通過(guò)載體蛋白偶聯(lián)，制備成完全抗原后，免疫動(dòng)物制備多克隆抗體，從而建立的一種快速檢測(cè)重金屬的方法為下列哪種方法？（A）

A、免疫學(xué)方法 B、比色法 C、原子吸收分光光度法 D、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法 5.我國(guó)質(zhì)量控制體系對(duì)中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？（A）

A、外觀(guān)鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定 B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定 C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定 D、檢查及有效成分的含量測(cè)定 多選題：1.中藥中重金屬元素含量的常用檢測(cè)方法有哪些？（ABCD）

A、紫外分光光度法 B、原子熒光光度法 C、電感耦合等離子體質(zhì)譜法 D、高效液相色譜法 2.中藥質(zhì)量控制技術(shù)主要發(fā)展方向包括哪些？（ABCD）

A、中藥安全性控制技術(shù) B、中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系 C、中藥質(zhì)量控制原創(chuàng)性技術(shù) D、對(duì)照品生產(chǎn)技術(shù) 3.中藥復(fù)方配伍毒性研究主要包括？（ABCD）

A、機(jī)體參與的中藥配伍毒性研究 B、基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜研究 C、基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)的中藥配伍毒性研究 D、基于代謝組學(xué)的中藥配伍毒性研究 4.中藥中農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法主要有哪些？（ACD）

A、液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法 B、電感耦合等離子體質(zhì)譜法 C、免疫分析法 D、超臨界流體色譜 5.中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系從內(nèi)容上可以分為哪幾個(gè)部分？（ABCD）

A、藥材(飲片)質(zhì)量控制技術(shù) B、過(guò)程質(zhì)量控制技術(shù) C、產(chǎn)品質(zhì)量控制技術(shù) D、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 單選題：1.什么是中藥譜效學(xué)？（A）

A、在中醫(yī)藥理論現(xiàn)代研究的基礎(chǔ)上，以中藥指紋圖譜為基礎(chǔ)，以效應(yīng)學(xué)為主要內(nèi)容，應(yīng)用生物信息學(xué)方法，建立中藥指紋圖譜與中藥療效關(guān)系的一門(mén)學(xué)科 B、分析系統(tǒng)中各因素關(guān)聯(lián)程度的一種方法，是兩個(gè)系統(tǒng)或兩個(gè)因素間關(guān)聯(lián)性大小的量度 C、研究變量之間密切程度的一種統(tǒng)計(jì)方法 D、處理變量之間關(guān)系的一種統(tǒng)計(jì)方法和技術(shù) 2.圖譜比對(duì)方法主要用于對(duì)什么的研究？（B）

A、適用于揮發(fā)性化學(xué)成分的研究 B、主要用于血清藥效指紋圖譜的研究 C、適用于非揮發(fā)性成分的研究 D、生物大分子肽和蛋白的分離的研究 3.中藥制備工藝優(yōu)化的核心是什么？（C）

A、最大限度的保留藥效物質(zhì) B、最大限度的除去無(wú)效物質(zhì)

C、最大限度的保留藥效物質(zhì)，最大限度的除去無(wú)效物質(zhì) D、確定復(fù)方中的主要活性成分或藥效物質(zhì) 4.什么是中藥質(zhì)量？（D）

A、中藥中化學(xué)成分的含量B、中藥的藥效作用C、確定中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)D、包括中藥中化學(xué)成分的含量也包括了中藥的藥效作用

5.我國(guó)質(zhì)量控制體系對(duì)中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？（A）

A、外觀(guān)鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定 C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定 D、檢查及有效成分的含量測(cè)定 多選題：1.中藥譜效學(xué)的基本組成有哪些？（ABC）

A、中藥藥效學(xué) B、相關(guān)數(shù)學(xué)模型 C、中藥指紋圖譜 D、中藥化學(xué) 2.中藥譜效關(guān)系現(xiàn)代研究方法包括哪些？（ABCD）

A、高效液相色譜法 B、氣相色譜法 C、色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù) D、薄層色譜法 3.高效液相色譜法有“四高一廣”的特點(diǎn)有哪些？（ABCD）A、高壓 B、高速、高效 C、高靈敏度 D應(yīng)用范圍廣

4.中藥譜效關(guān)系研究采用的數(shù)據(jù)處理方法并不統(tǒng)一，主要方法有哪些？（ABCD）A、相關(guān)分析、回歸分析 B、聚類(lèi)分析、圖譜比對(duì)法 C、灰色關(guān)聯(lián)度分析法 D各種方法之比較 5.譜-效關(guān)系的研究仍處于初 級(jí)階段，還存在著哪些問(wèn)題？（ABCD）

A、中藥材本身質(zhì)量的控制問(wèn)題B、新技術(shù)不能普及C、指紋圖譜與實(shí)驗(yàn)條件的不一致D、統(tǒng)計(jì)方法存在一定的缺陷 單選題

1、中藥上市后再評(píng)價(jià)不包括：（A）

（A）藥學(xué)及工藝研究（B）臨床安全性（C）臨床有效性（D）倫理學(xué)

2、為有效措施保證中藥原料質(zhì)量的穩(wěn)定，盡可能采用（D）的藥材。（A）GMP（B）GSP（C）GLP（D）GAP

3、中藥上市后臨床安全性再評(píng)價(jià)試驗(yàn)設(shè)計(jì)包含（A）

（A）隊(duì)列研究和病理對(duì)照研究（B）回顧性研究和前瞻性研究（C）生態(tài)學(xué)研究和描述性研究

4、隊(duì)列研究的類(lèi)型不包括：（D）

（A）前瞻性隊(duì)列研究（B）回顧性隊(duì)列研究（C）雙向性隊(duì)列研究（D）單向性隊(duì)列研究

5、大品種培育開(kāi)發(fā)策略：（A）

（A）確定某1品種，開(kāi)展“3項(xiàng)分析”，做到“5個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“7方面提升”（B）確定某1品種，開(kāi)展“3項(xiàng)分析”，做到“4個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“8方面提升”（C）確定某1品種，開(kāi)展“3項(xiàng)分析”，做到“3個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“9方面提升” 多選題

1、中藥上市后臨床有效性再評(píng)價(jià)的設(shè)計(jì)要點(diǎn)（AC）

（A）患者的選擇（B）醫(yī)院的選擇（C）評(píng)價(jià)指標(biāo)的選擇（D）劑型的選擇

2、中藥上市后臨臨床有效性再評(píng)價(jià)常用試驗(yàn)設(shè)計(jì)類(lèi)型：（AB）

（A）隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)（B）序貫試驗(yàn)（C）成組序貫試驗(yàn)（D）適應(yīng)性試驗(yàn)

3、中藥上市后藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)常用的研究模式包括：（AB）

（A）藥物與藥物之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)（B）治療方案之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)（C）成本—效用分析（D）成本—效益分析

4、藥品風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃包括：（ABCD）

（A）品種的風(fēng)險(xiǎn)梳理（B）啟動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃必要性評(píng)估（C）制訂風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃（D）風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃的后效評(píng)估

5、大品種培育開(kāi)發(fā)策略的3項(xiàng)分析指（ABC）

（A）臨床優(yōu)勢(shì)分析（B）制藥過(guò)程分析(C)藥品風(fēng)險(xiǎn)分析(D)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)分析 單選題（1）合理用藥應(yīng)當(dāng)包括的要素是（D）

A 科學(xué)性、有效性、安全性、適當(dāng)性

B 安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、方便性

C 安全性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性、規(guī)律性 D 安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性

（2）以下關(guān)于量效關(guān)系的描述錯(cuò)誤的是（B）

A 藥物必須達(dá)到一定劑量才能產(chǎn)生效應(yīng) B 效應(yīng)隨劑量的增加而不斷增強(qiáng)

C 量效曲線(xiàn)的50％處可以代表藥物的效價(jià)

D 達(dá)到最大效應(yīng)后，劑量再增加效應(yīng)便不再增加（3）老年人用藥劑量一般為成人的（D）

A 1／2 B 1／3 C 1／4 D 2／3（4）以下關(guān)于基本藥物的概念正確的是（C）

A 臨床適應(yīng)證明確的藥物 B 長(zhǎng)期使用證明安全有效的藥物

C 能夠滿(mǎn)足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物 D 便于進(jìn)行臨床監(jiān)測(cè)的藥物（5）以下哪個(gè)不是判斷藥物治療有效性的指標(biāo)（C）

A治愈率 B顯效率 C發(fā)病率 D無(wú)效率 多選題（1）用藥的適當(dāng)性包括（BCD）

A 適當(dāng)?shù)挠盟帉?duì)象 B 適當(dāng)?shù)臅r(shí)間 C 適當(dāng)?shù)膭┝?D 適當(dāng)?shù)慕o藥途徑（2）以下哪些是造成醫(yī)師不合理用藥的原因（ABC）

A 缺乏藥物和治療學(xué)知識(shí) B 臨床用藥監(jiān)控不力 C 責(zé)任心不強(qiáng) D 使用了質(zhì)量不合格的藥品（3）以下哪些是不合理用藥產(chǎn)生的后果（ABCD）

A 延誤疾病治療 B 浪費(fèi)醫(yī)藥資源 C 產(chǎn)生藥物不良反應(yīng) D 發(fā)生藥源性疾病

（4）處方中如何遵循合理用藥的原則（ABCD）

A 在尚未有明確診斷時(shí)先預(yù)防用藥 B 能一種藥物治愈的疾病不加用另外的藥物

C 充分考慮影響藥物作用的因素后制定合理用藥方案 D 嚴(yán)格掌握適應(yīng)證、禁忌證，正確選擇藥物（5）以下關(guān)于藥物耐受性的說(shuō)法正確的是（ABCD）

A 凡需要加大劑量才能達(dá)到原來(lái)較小劑量即可獲得的藥理活性的現(xiàn)象稱(chēng)為耐受性 B 先天耐受是遺傳學(xué)中個(gè)體差異的一種表現(xiàn)

C 后天耐受可能是由于酶誘導(dǎo)作用引起代謝減慢之故 D 細(xì)菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象 單選題

1、哺乳期用藥時(shí)，藥物在乳汁中排泄的影響因素之一是（B）

A.藥物吸收率 B.母體組織通透性加強(qiáng) C.藥物蓄積，肝、腎代謝減慢 D.相對(duì)分子量小于200的藥物可以通過(guò)細(xì)胞膜

2、可通過(guò)母乳造成新生兒黃疸的藥物是（D）

A.青霉素 B.葡萄糖 C.氯化鈉 D.磺胺

3、哺乳期婦女使用比較安全的藥物是（C）

A.紅霉素 B.甲硝唑 C.頭孢菌素 D.喹諾酮類(lèi)

4、關(guān)于藥物進(jìn)入乳汁中數(shù)量與速度說(shuō)法不確定的是（D）

A.脂溶性高、弱堿性、分子量<200的藥物在母乳中含量高

B.與乳腺的血流量有關(guān)

C.與乳汁中脂肪含量有關(guān)

D.離子化程度低的藥物在乳汁中含量高

5、在多數(shù)情況下，藥物進(jìn)入乳汁的最重要的決定因素是（C）

A.藥物的高蛋白結(jié)合率

B.藥物的服用量 C.乳母的血漿藥物水平D.藥物分子量大于500 多選題

6、能極大降低乳汁中藥物生物利用度的因素是（BCD）

A.胃酸 B.高鈣食物 C.口服不能吸收的藥物 D.服藥時(shí)間

7、哺乳期婦女用藥注意事項(xiàng)包括（ABCD）

A.選藥謹(jǐn)慎，權(quán)衡利弊

B.適時(shí)哺乳，防止蓄積

C..非用不可，選好代替

D.代替不行，人工喂養(yǎng)

8、下列藥物哪些能抑制乳汁分泌（ABCD）

A.溴隱亭

B.避孕藥物（雌激素）

C.呋塞米

D.生物堿代謝藥

9、以下藥物在哺乳期使用能對(duì)嬰兒造成影響的是（ABC）

A.金剛烷胺 B.胺碘酮 C.磺胺 D.阿奇霉素

10、哺乳期婦女應(yīng)禁用的藥物是（ABCD）

A.抗甲狀腺素類(lèi)藥

B.喹諾酮類(lèi)藥

C.異煙肼

D.甲硝唑

單選題（1）執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或消費(fèi)者的知情權(quán)、隱私權(quán)，對(duì)待患者一視同仁，體現(xiàn)了（B）原則 A、救死扶傷，不辱使命 B、尊重患者，平等相待 C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一 D、進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)（2）下列哪一項(xiàng)不是禮儀的功能（C）

A、塑造形象 B、溝通信息 C、積蓄能量 D、增進(jìn)友誼（3）消除病人顧慮的最重要的因素是（C）

A、嫻熟的技術(shù) B、自然的儀態(tài) C、親切的問(wèn)候 D、舒適的環(huán)境

（4）社交禮儀中的一條重要原則—“不得糾正”，它在交談中的具體運(yùn)用是指（D）A、不要導(dǎo)致冷場(chǎng) B、不要始終獨(dú)自 C、不要否定他人 D、不要隨意插嘴（5）執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對(duì)患者選購(gòu)非處方藥提供（C）

A、處方審核和監(jiān)督 B、處方簽字 C、用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師診療的建議 D、藥品推薦指導(dǎo) 多選題（1）舉止禮儀包括（AB）

A、優(yōu)雅的站姿 B、優(yōu)雅的坐姿 C、語(yǔ)言科學(xué)性 D、電話(huà)禮儀（2）藥師塑造良好的個(gè)人儀態(tài)形象應(yīng)做到（ABCD）

A、儀表儀容干凈、整潔 B、優(yōu)雅的坐姿 C、儀表儀容端莊大方 D、儀表儀容簡(jiǎn)約（3）對(duì)開(kāi)辦經(jīng)營(yíng)（ABC）的藥品零售企業(yè)，要求應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師

A、非處方藥 B、處方藥 C、甲類(lèi)非處方藥 D、乙類(lèi)非處方藥（4）學(xué)習(xí)藥師禮儀，重要的意義在與（ACD）

A、有助于塑造良好的職業(yè)形象 B、有助于促進(jìn)患者早日康復(fù) C、有助于維護(hù)和提高本行業(yè)的信譽(yù) D、提高藥師的人文素養(yǎng)和職業(yè)素質(zhì)

（5）使用語(yǔ)言與患者溝通時(shí)，應(yīng)注意語(yǔ)言的（ABCD）性

A、科學(xué)性 B、靈活性 C、藝術(shù)性 D、保護(hù)性

單選題

1、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)（pharmaceutical care，PC）”的敘述總，最正確的是（D）

A、PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)向用藥患者提供的服務(wù)B、PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)向患者提供直接的服務(wù) C、PC是藥師是用用藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)向患者和社會(huì)公眾提供服務(wù)

D、PC是藥師以提供信息和知識(shí)的形式，滿(mǎn)足公眾與藥物使用有關(guān)的某種特殊需要

2、“藥學(xué)服務(wù)具有很強(qiáng)的社會(huì)屬性”其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象”（D）

A、限于住院患者 B、限于門(mén)患者 C、限于家庭患者 D、設(shè)計(jì)全社會(huì)使用藥物的患者

3、藥師在接受護(hù)士咨詢(xún)時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容是（D）

A、藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí) B、藥物制劑的等效性 C、藥品的生產(chǎn)廠(chǎng)商和批號(hào) D、注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度

4、以下所列藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象中，藥學(xué)服務(wù)的重要人群是（D）

A、患者 B、廣大公眾 C、藥品消費(fèi)者 D、特殊體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期的婦女等

5、以下所列項(xiàng)目中，不是藥歷的格式和內(nèi)容是（A）

A、患者病歷 B、患者基本情況 C、患者用藥記錄 D、患者用藥結(jié)果評(píng)價(jià) 多選題

1、藥歷的主要內(nèi)容涵蓋（ACD）

A、患者自身資料 B、藥物治療的成本 C、同時(shí)合并應(yīng)用的藥品 D、對(duì)藥物治療的建設(shè)性意見(jiàn)

2、從事藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)對(duì)“投訴的類(lèi)型”一般包括（ABCD）

A、退藥、藥品數(shù)量 B、藥品質(zhì)量 C、價(jià)格異議 D、服務(wù)態(tài)度與質(zhì)量

3、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性”的敘述中，正確的是（ABCD）

A、有助于患者提高依從性B、減少醫(yī)療資源的浪費(fèi)C、可預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生D、有助于患者明確藥品的方法

4、以下所列藥學(xué)服務(wù)的效果中，正確的是（ABCD）

A、提高藥物的治療效果 B、提高藥物治療安全性 C提高藥物治療依從性 D、提高藥物治療效益/費(fèi)用比值

5、加強(qiáng)藥師與患者進(jìn)行溝通的對(duì)策包括（ABCD）

A、提供適宜的場(chǎng)所 B、規(guī)范藥師的工作儀表，加強(qiáng)藥師的道德修養(yǎng)

C、建立醫(yī)患之間相互尊重、平等交流機(jī)制 D、制定藥師與患者溝通的基本用語(yǔ) 單選題：1.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為（C）年 A.3年 B.4年 C.5年 D.2年

2.《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》有效期屆滿(mǎn)延續(xù)的，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自有效期屆滿(mǎn)(A)，向原發(fā)證部門(mén)提出《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》延續(xù)申請(qǐng)。

A.6個(gè)月前 B.5個(gè)月前 C.4個(gè)月前 D.3個(gè)月前

3.偽造、變?cè)?、買(mǎi)賣(mài)、出租、出借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的，由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正，處（B)以下罰款。

A.5千元 B.1萬(wàn)元 C.2萬(wàn)元 D.5萬(wàn)元 4.醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自()起施行

A.2015年4月1日 B.2015年5月1日 C.2015年6月1日 D.2015年3月1日 D5.食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計(jì)管理辦法自（A）起施行

A.2015年3月1日 B.2015年2月1日 C.2015年4月1日 D.2015年5月1日 6.清潔驗(yàn)證的次數(shù)應(yīng)當(dāng)根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估確定，通常應(yīng)當(dāng)至少進(jìn)行連續(xù)（A）A.三次 B.兩次 C.四次 D.五次 7.藥品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中國(guó)產(chǎn)臨床試驗(yàn)新藥注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是（B）

A.18.2萬(wàn)元 B.19.2萬(wàn)元 C.20.2萬(wàn)元 D.25.2萬(wàn)元 8.藥品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中常規(guī)項(xiàng)補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是（B）

A.1.96萬(wàn)元 B.0.96萬(wàn)元 C.2.96萬(wàn)元 D.3.96萬(wàn)元 9.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第二類(lèi)首次注冊(cè)境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是（C）

A.5萬(wàn)元 B.3萬(wàn)元 C.由省級(jí)價(jià)格、財(cái)政部門(mén)制定 D.6萬(wàn)元 10.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第三類(lèi)首次注冊(cè)境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是（A）

A.15.36萬(wàn)元 B.由省級(jí)價(jià)格、財(cái)政部門(mén)制定 C.10.36 D.20.36萬(wàn)元

多選題：11.醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查應(yīng)當(dāng)檢查醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行法律（ABCD）標(biāo)準(zhǔn)等要求的情況 A.法規(guī) B.規(guī)章 C.規(guī)范 D.質(zhì)量

12.醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的（BCD），具有相應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者專(zhuān)職檢驗(yàn)人員 A.高學(xué)歷人員 B.專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員 C.管理人員 D.操作人員

13.醫(yī)療器械企業(yè)的廠(chǎng)房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合生產(chǎn)要求(ABC)的總體布局應(yīng)當(dāng)合理，不得互相妨礙 A.生產(chǎn) B.行政 C.輔助區(qū) D.合格區(qū) 14.企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立生產(chǎn)設(shè)備（ABCD）的操作規(guī)程，并保存相應(yīng)的操作記錄 A.使用 B.清潔 C.維護(hù) D.維修

15.計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)確保有適當(dāng)?shù)膶?zhuān)業(yè)人員，對(duì)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的（BCD）等方面進(jìn)行培訓(xùn)和指導(dǎo) A.設(shè)計(jì) B.驗(yàn)證 C.安裝 D.運(yùn)行

16.藥品GMP計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)中數(shù)據(jù)完整性:是指數(shù)據(jù)的(ABCD),用于描述存儲(chǔ)的所有數(shù)據(jù)值均處于客觀(guān)真實(shí)的狀態(tài) A.安全性 B.準(zhǔn)確性 C.可靠性 D.運(yùn)行性

17.計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證包括（ABCD），其范圍與程度應(yīng)當(dāng)基于科學(xué)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估應(yīng)當(dāng)充分考慮計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的使用范圍和用途。

A.應(yīng)用程序的驗(yàn)證 B.基礎(chǔ)架構(gòu)的確認(rèn) C.適合的工藝 D.質(zhì)量安全

18.計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的變更應(yīng)當(dāng)根據(jù)預(yù)定的操作規(guī)程進(jìn)行，操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)包括（ABCD）和實(shí)施變更等規(guī)定 A.評(píng)估 B.驗(yàn)證 C.審核 D.批準(zhǔn)

19.國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)和省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)依照法定職責(zé),對(duì)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、（ABCD）開(kāi)展行政受理、現(xiàn)場(chǎng)檢查/核查、技術(shù)審評(píng)等注冊(cè)工作，并按標(biāo)準(zhǔn)收取有關(guān)費(fèi)用 A.生產(chǎn)申請(qǐng) B.仿制藥申請(qǐng) C.補(bǔ)充申請(qǐng) D.再注冊(cè)申請(qǐng)

20.在安裝確認(rèn)中企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)用戶(hù)需求和設(shè)計(jì)確認(rèn)中的技術(shù)要求對(duì)（ABD）進(jìn)行驗(yàn)收并記錄 A.廠(chǎng)房 B.設(shè)施 C.質(zhì)量 D.設(shè)備

第三篇：執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育答案

2016年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育題目答案

目錄

糖尿病藥物治療新策略與用藥監(jiān)護(hù)

動(dòng)、靜脈血栓治療中抗血小板和抗凝血藥的應(yīng)用監(jiān)護(hù)

口服降糖藥的新挑戰(zhàn)-鈉-葡萄糖協(xié)作轉(zhuǎn)運(yùn)體-2抑制劑

食物中毒的識(shí)別與急救

小兒腹痛的診斷與中西醫(yī)治療

原發(fā)性高血壓病的營(yíng)養(yǎng)預(yù)防與治療

糖尿病的診斷、用藥與調(diào)養(yǎng)

硫磺熏蒸中藥的危害與防范

心血管藥物相互作用與安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)

藥品零售的質(zhì)量管理

前列腺增生的藥物治療

臨床止咳化痰平喘中藥合理應(yīng)用

中藥的不良反應(yīng)及其防治

高血脂癥及頸動(dòng)脈硬化的診斷和治療

老年人多種合并用藥安全

糖尿病藥物治療新策略與用藥監(jiān)護(hù)

1、患者男性，66歲。體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)血糖異常前來(lái)就診，有磺胺藥過(guò)敏史。體征和實(shí)驗(yàn)室檢查：體型肥胖且體重指數(shù)(BMI)＞31.2，監(jiān)測(cè)空腹血糖＞7.8mmol/L，餐后2小時(shí)血糖＞10.2mmol/L，糖化血紅蛋白＞7.6。初診醫(yī)師處方降糖藥以控制血糖，患者一線(xiàn)治療藥宜選擇的降糖藥類(lèi)別的是（單項(xiàng)選擇）B雙胍類(lèi)

2、可能引發(fā)的急性胰腺炎的口服降糖藥是（單項(xiàng)選擇）A利格列汀

3、解救服用阿卡波糖過(guò)量所致的低血糖反應(yīng)應(yīng)及時(shí)喂服的糖水是（單項(xiàng)選擇）D葡萄糖水

4、對(duì)2型糖尿病餐后出現(xiàn)高血糖者的宜選用的藥品是（單項(xiàng)選擇）B格列本脲

5、聯(lián)合應(yīng)用兩種作用機(jī)制不同的降糖藥后應(yīng)注意監(jiān)測(cè)的主要藥品不良反應(yīng)是（單項(xiàng)選擇）B低血糖反應(yīng) 6、2型糖尿病患者多伴有血脂異常，其臨床血脂譜表現(xiàn)是（單項(xiàng)選擇）B三酰甘油高，高密度脂蛋白較低

7、應(yīng)用高劑量的b2受體阻斷劑可致的典型不良反應(yīng)是（單項(xiàng)選擇）D高血糖癥

8、適宜餐中伴隨第一口飯服用，可減輕胃腸道刺激和腹脹等不良反應(yīng)，平穩(wěn)降糖的藥品是（單項(xiàng)選擇）A阿卡波糖

9、發(fā)生胰島素抵抗患者的胰島素日劑量為（單項(xiàng)選擇）B日劑量超過(guò)2U/kg

10、對(duì)2型糖尿病合并三酰甘油異常者宜選用的藥品是（單項(xiàng)選擇）B阿托伐他汀

動(dòng)、靜脈血栓治療中抗血小板和抗凝血藥的應(yīng)用監(jiān)護(hù)

1、阿司匹林對(duì)抗血小板聚集的主要藥理作用機(jī)制是抑制（單項(xiàng)選擇）A環(huán)氧酶

2、在華法林起效滯后的時(shí)間段須聯(lián)合應(yīng)用的藥品是（單項(xiàng)選擇）C依諾肝素

3、應(yīng)用肝素可能通過(guò)肝素-血小板-抗體復(fù)合物以損傷內(nèi)皮細(xì)胞，并由抗原抗-體反應(yīng)所致的主要不良反應(yīng)是（單項(xiàng)選擇）

B血小板減少癥

4、長(zhǎng)期服用阿司匹林進(jìn)行一級(jí)預(yù)防的女性患者主要臨床獲益是（單項(xiàng)選擇）B降低缺血性腦卒中危險(xiǎn)

5、華法林的S型異構(gòu)體體內(nèi)代謝主要通過(guò)的肝藥酶是（單項(xiàng)選擇）D.CYP2C9

6、可直接抑制凝血因子Ⅹa，并與抗凝血酶Ⅲ結(jié)合的抗凝血藥是（單項(xiàng)選擇）B依諾肝素

7、服用華法林抗凝治療期間，可拮抗其抗凝血作用的藥品是（單項(xiàng)選擇）D維生素K

8、服用華法林初期，應(yīng)當(dāng)每日監(jiān)測(cè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR），穩(wěn)定目標(biāo)數(shù)值應(yīng)在（單項(xiàng)選擇）A 2.0～2.5

9、用于臨床抗凝治療的直接接和凝血Ⅹ因子抑制劑是（單項(xiàng)選擇）D利伐沙班

10、進(jìn)行溶栓后患者應(yīng)及時(shí)使用阿司匹林，為避免大出血，時(shí)間應(yīng)控制在溶栓后的（單項(xiàng)選擇）A24h

口服降糖藥的新挑戰(zhàn)-鈉-葡萄糖協(xié)作轉(zhuǎn)運(yùn)體-2抑制劑

1、為什么單用SGLT-2抑制劑的降糖作用有一定限度,臨床常與其他降糖藥聯(lián)合使用?（單項(xiàng)選擇）C.因SGLT-2具有葡萄糖最小轉(zhuǎn)運(yùn)值(TmG),即重吸收達(dá)飽和值

2、當(dāng)代發(fā)展最耀眼的降糖藥是哪三類(lèi)?（單項(xiàng)選擇）

C.胰高血糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑(GLP1激動(dòng)劑);鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑(SGLT-2抑制劑);α-糖苷酶抑制劑

3、當(dāng)代治療T2DM的新靶點(diǎn)是哪一個(gè)?（單項(xiàng)選擇）C.SGLT-2,臨床用其抑制劑

4、恩格列凈(Empagliflozin)對(duì)SGLT-1與 SGLT-2的抑制強(qiáng)度比是多少?（單項(xiàng)選擇）B.1:2500

5、目前國(guó)外已批準(zhǔn)上市的SGLT-2抑制劑是哪四個(gè)?（單項(xiàng)選擇）

A.卡格列凈(Canagliflozin);達(dá)格列凈(Dapagliflozin);恩格列凈(Empagliflozin);魯格列凈(Luseogliflozin)

6、FDA警告:SGLT2抑制劑可致嚴(yán)重不良反應(yīng)是什么?（單項(xiàng)選擇）A.酮癥酸中毒

7、近曲腎小管上皮細(xì)胞膜上的鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)體每天能重吸收多少克葡萄糖?（單項(xiàng)選擇）A.180g

8、SGLT2抑制劑較常見(jiàn)的不良反應(yīng)是什么?（單項(xiàng)選擇）C.生殖系統(tǒng)與泌尿系統(tǒng)感染

9、防治糖尿病的最根本的方法是什么?（單項(xiàng)選擇）B.控制飲食,適當(dāng)運(yùn)動(dòng),減肥戒煙以及減輕心理壓力

10、腎臟參與血糖調(diào)節(jié)作用的機(jī)制主要依賴(lài)什么?（單項(xiàng)選擇）

C.近曲腎小管上皮細(xì)胞膜上有鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑(SGLT-2抑制劑),可重吸收尿液中90%以上葡萄糖返回血液

食物中毒的識(shí)別與急救

1、毒蕈引起的食物中毒屬于哪一類(lèi)（單項(xiàng)選擇）B.有毒動(dòng)植物食物中毒

2、細(xì)菌性食物中毒的好發(fā)季節(jié)是（單項(xiàng)選擇）C.夏秋季

3、有關(guān)急性中毒，下列正確的是（單項(xiàng)選擇）B.24小時(shí)內(nèi)多次

4、食物中毒（誤食后）出現(xiàn)幻覺(jué)、狂笑、手舞足蹈、行動(dòng)不穩(wěn)等神經(jīng)精神癥狀，是下列哪種食物引起的？ B.豆?jié){

5、下列哪種食物引起的中毒癥狀如下：先有咽喉抓癢感及灼燒感，上腹部灼燒感或疼痛，其后出現(xiàn)胃腸炎癥狀，劇烈嘔吐、腹瀉等（單項(xiàng)選擇）C.馬鈴薯

6、亞硝酸鹽引起的食物中毒特效解毒劑是哪一個(gè)？（單項(xiàng)選擇）B.美藍(lán)

7、金黃色葡萄球菌腸毒素中毒屬于哪種類(lèi)型中毒（單項(xiàng)選擇）A.細(xì)菌性毒素型中毒

8、為了預(yù)防副溶血性弧菌引起的食物中毒，食用海鮮時(shí)適量加一點(diǎn)（）有助于預(yù)防（單項(xiàng)選擇）C.食醋

9、食物中毒根據(jù)發(fā)病的急緩屬于哪種食物中毒？（單項(xiàng)選擇）A急性中毒

10、黃曲霉及其毒素引起的食物中毒往往是由于進(jìn)食了下列哪種食物？（單項(xiàng)選擇）D.花生米

小兒腹痛的診斷與中西醫(yī)治療

1、小兒功能性腹痛的特點(diǎn)有（多項(xiàng)選擇）

Ａ、腹痛突然發(fā)作，持續(xù)時(shí)間不太長(zhǎng)，能自行緩解 Ｂ、腹痛以臍周為主，無(wú)明顯體征 Ｃ、無(wú)發(fā)熱、嘔吐、腹瀉、咳嗽、氣喘、尿頻、尿急、尿痛等伴隨的病灶器官癥狀 Ｄ、反復(fù)發(fā)作，每次發(fā)作的癥狀相似

2、西醫(yī)將導(dǎo)致腹痛的疾病分為（多項(xiàng)選擇）

Ａ、全身性疾病及腹部以外器官疾?。隆⒏共科鞴俚钠髻|(zhì)性疾病 Ｃ、功能性腹痛 Ｄ、感染性疾病

3、腹部器質(zhì)性病變的疼痛特點(diǎn)為（多項(xiàng)選擇）

Ａ、持續(xù)性鈍痛，陣發(fā)性加劇 Ｂ、局部壓痛明顯 Ｃ、有腹肌緊張 Ｄ、腸鳴音異常

4、腸痙攣是小兒急性腹痛中最為常見(jiàn)的器質(zhì)性腹痛（單項(xiàng)選擇）A.對(duì)

5、可出現(xiàn)腹痛癥狀的疾?。ǘ囗?xiàng)選擇）

Ａ、胃炎 Ｂ、右下肺炎 Ｃ、腹型過(guò)敏性紫癜 Ｄ、鉛中毒 Ｅ、便秘

6、中醫(yī)將腹痛的分為哪幾個(gè)證型（多項(xiàng)選擇）

Ａ、腹部中寒 Ｂ、乳食積滯 Ｃ、胃腸積熱 Ｅ、氣滯血瘀

7、腹痛是小兒疾病中最常見(jiàn)的癥狀之一。引起腹痛的疾病，既可以是器質(zhì)性的，也可以是功能性的；可以是腹內(nèi)臟器病變，也可以是腹外病變；可以是內(nèi)科疾患，也可以是外科疾患，甚至最初為內(nèi)科疾患，以后病情發(fā)展而以外科情況為主（單項(xiàng)選擇）A.對(duì)

8、過(guò)敏性紫癜臨床可以表現(xiàn)為（多項(xiàng)選擇）

Ａ、皮疹紫癜 Ｂ、關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、功能性障礙，但無(wú)后遺癥 Ｃ、腹痛、嘔吐、便血等胃腸道癥狀 Ｄ、腎臟損害

9、急性腸套疊是危及生命的急癥，一旦確診，立即進(jìn)行治療。腸套在48小時(shí)內(nèi)，全身情況良好，腹部不脹，可行Ｘ線(xiàn)空氣灌腸或超聲監(jiān)視空氣或生理鹽水灌腸復(fù)位，能避免手術(shù)治療。否則需手術(shù)治療（單項(xiàng)選擇）A.對(duì)

10、急性胃腸炎的臨床表現(xiàn)（多項(xiàng)選擇）

Ａ、惡心 Ｂ、嘔吐 Ｃ、腹痛 Ｄ、腹瀉 Ｅ、發(fā)熱

原發(fā)性高血壓病的營(yíng)養(yǎng)預(yù)防與治療

1、下列哪一項(xiàng)不是原發(fā)性高血壓的發(fā)病原因（）（單項(xiàng)選擇）D.消化不良

2、高血壓藥物治療常用的一線(xiàn)藥物有幾大類(lèi)？（單項(xiàng)選擇）A.5

3、BMI大于（）者發(fā)生高血壓的風(fēng)險(xiǎn)是體重正常者的3～4倍。（單項(xiàng)選擇）C.24

4、原發(fā)性高血壓一般占總高血壓患者人數(shù)的（單項(xiàng)選擇）A.10%-15%

5、腰圍大于（）的男性，發(fā)生高血壓的風(fēng)險(xiǎn)是腰圍正常者的4倍以上（單項(xiàng)選擇）D.100cm

6、補(bǔ)鈣對(duì)高血壓患者有一定的療效，每天應(yīng)該攝入（）mg 左右（單項(xiàng)選擇）B.1000

7、父母均患高血壓者，其子女患高血壓概率高達(dá)（）（單項(xiàng)選擇）D.45%

8、防治（）是防治心血管病的關(guān)鍵（單項(xiàng)選擇）A.高血壓

9、下列四種情況不符合高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)的是（單項(xiàng)選擇）B.收縮壓=135mmHg，舒張壓=85mmHg

10、體重每增加（）kg，血壓就會(huì)增加7-10mmHg，所以應(yīng)該將體重控制在標(biāo)準(zhǔn)體重的范圍內(nèi)（單項(xiàng)選擇）A.11.5

糖尿病的診斷、用藥與調(diào)養(yǎng)

1、氣陰兩虛兼有血瘀的糖尿病患者最好選用下列哪個(gè)中成藥治療（單項(xiàng)選擇）Ｄ、降糖通脈寧

2、糖尿病是由遺傳因素，免疫功能紊亂，微生物感染及毒素，自由基，精神因素等各種致病因子作用于機(jī)體導(dǎo)致胰島功能減退，胰島素抵抗等而引發(fā)的糖類(lèi)，蛋白質(zhì)，脂肪，水和電解質(zhì)等一系列代謝紊亂綜合征（單項(xiàng)選擇）A.對(duì)的

3、拜糖平屬于哪類(lèi)降糖藥？（單項(xiàng)選擇）

Ｃ、α-葡萄糖苷酶抑制劑

4、不屬于促胰島素分泌劑的藥物是（單項(xiàng)選擇）Ｂ、二甲雙胍

5、血糖生成指數(shù)（GI）是衡量食物引起餐后血糖反應(yīng)的一項(xiàng)有效指標(biāo)，它是指含50克碳水化合物的食物與相當(dāng)量的葡萄糖或白面包在一定時(shí)間內(nèi)（一般為2小時(shí)）體內(nèi)血糖反應(yīng)水平的百分比值，反映了食物與葡萄糖相比升高血糖的速度和能力（單項(xiàng)選擇）A.對(duì)的

6、甜食是含糖多的食物，如果它越甜的話(huà)，那么這種食物的含糖量就越高，就越會(huì)升高血糖，糖尿病患者就要離他越遠(yuǎn)，總之血糖高就要禁甜食（單項(xiàng)選擇）

B錯(cuò)的7、糖尿病患者高血壓發(fā)病率比一般人高2-6倍，糖尿病患者的血壓控制理想目標(biāo)是145/95毫米汞柱左右（單項(xiàng)選擇）

B錯(cuò)的8、糖尿病患者要根據(jù)具體情況決定檢查血糖的頻率和時(shí)間，在患病初期，或調(diào)整治療方案，或改變飲食、運(yùn)動(dòng)規(guī)律時(shí)，建議適當(dāng)增加監(jiān)測(cè)次數(shù)（單項(xiàng)選擇）

A.對(duì)的

9、糖尿病復(fù)診血液、尿液實(shí)驗(yàn)室檢查不包括（單項(xiàng)選擇）

Ｂ、堿性磷酸酶測(cè)定

10、糖尿病復(fù)診的其他的特殊檢查包括（多項(xiàng)選擇）

Ａ、心臟及下肢血管檢查 Ｂ、眼科檢查 Ｃ、X光胸片檢查 Ｄ、CT檢查 Ｅ、神經(jīng)科檢查

硫磺熏蒸中藥的危害與防范

1、微波干燥技術(shù)缺點(diǎn)是（多項(xiàng)選擇）

A、成本高 B、易破壞成分

2、替代技術(shù)的研究開(kāi)發(fā)有那些（多項(xiàng)選擇）

B、紅外干燥技術(shù) D、微博干燥技術(shù)

3、硫熏的方法有（多項(xiàng)選擇）

A、簡(jiǎn)便硫磺熏蒸方法 B、容器硫磺熏蒸方法 C、庫(kù)房硫磺熏蒸方法

4、鑒別硫磺熏蒸分為一（）二（）三（）四（）（單項(xiàng)選擇）

A、看、聞、捏、嘗

5、熱風(fēng)加熱技術(shù)優(yōu)點(diǎn)是（多項(xiàng)選擇）

A、成本低 B、無(wú)有害殘留物質(zhì)

6、硫熏的弊端使藥材外觀(guān)性味發(fā)生那些變化正確的是（多項(xiàng)選擇）

A、內(nèi)心變軟 B、顏色變白 C、氣味變強(qiáng) D、味道變酸

7、微波干燥技術(shù)優(yōu)點(diǎn)是（多項(xiàng)選擇）

A、干燥迅速 B、加熱均勻 C、熱效率高

8、常用SO2檢測(cè)方法比較有（多項(xiàng)選擇）

A、滴定法 B、電化學(xué)法 C、流動(dòng)注射法 D、光譜法

9、熱風(fēng)加熱技術(shù)缺點(diǎn)是（多項(xiàng)選擇）

C、效率低 D、時(shí)間長(zhǎng)

10、硫熏的有那些原理（多項(xiàng)選擇）

A、防蟲(chóng) B、防霉 C、增白

心血管藥物相互作用與安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)

1、對(duì)消化液pH的影響因素（單項(xiàng)選擇）

C 脂溶性越高、解離度越大，越易吸收

2、藥動(dòng)學(xué)的藥物相互作用是指一種藥物使另一種并用藥物發(fā)生藥代動(dòng)力學(xué)的改變，從而使后一種藥物的血漿濃度發(fā)生改變，這種相互作用主要發(fā)生在藥物的肝臟代謝過(guò)程。（單項(xiàng)選擇）

A對(duì)

3、血漿藥物濃度的改變，導(dǎo)致藥物作用靶位濃度的變化，從而改變藥物作用強(qiáng)度（加強(qiáng)或減弱）。其中代謝性相互作用發(fā)生率最高，約占藥動(dòng)學(xué)相互作用的（），具有非常重要的臨床意義（單項(xiàng)選擇）

C 40%

4、臨床聯(lián)合用藥意義（單項(xiàng)選擇）

D以上選項(xiàng)都是

5、他汀類(lèi)藥物中，脂溶性強(qiáng)并通過(guò)CYP3A4代謝的藥物有（多項(xiàng)選擇）

A 洛伐他汀 B阿托伐他汀 D辛伐他汀

6、影響藥物的分布中結(jié)合型藥物的特性（多項(xiàng)選擇）

A 不呈現(xiàn)藥理活性 B 不能通過(guò)血腦屏障 C 不被肝臟代謝滅活 D 不被腎排泄

7、易發(fā)生藥物相互作用的高風(fēng)險(xiǎn)人群包括（多項(xiàng)選擇）

A需長(zhǎng)期應(yīng)用藥物維持治療的病人 B多臟器功能障礙者 C接受多個(gè)醫(yī)療單位或多名醫(yī)師治療的病人 D患各種慢性疾病的老年人

8、口服是臨床最常采用的給藥途徑，藥物在給藥部位的吸收多數(shù)表現(xiàn)為妨礙吸收影響因素包括（多項(xiàng)選擇）A 對(duì)消化液pH的影響 B離子的作用 C胃腸運(yùn)動(dòng)的影響 D腸吸收功能的影響 E間接作用

9、臨床應(yīng)避免抗生素與多價(jià)陽(yáng)離子藥物同時(shí)服用，必須合用時(shí)，服藥時(shí)間應(yīng)間隔（）（單項(xiàng)選擇）

A 2小時(shí)

10、主要被CYP3A4代謝的藥物（底物）下列不屬于鈣拮抗劑的是（單項(xiàng)選擇）

D 氯氮平

藥品零售的質(zhì)量管理

1、下列說(shuō)法正確的是（單項(xiàng)選擇）

C企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格

2、下列說(shuō)法正確的是（多項(xiàng)選擇）

A企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師，負(fù)責(zé)處方審核，指導(dǎo)合理用藥 C企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)中藥師，負(fù)責(zé)飲片處方審核，指導(dǎo)合理用藥

3、企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)當(dāng)與其藥品經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)，并與（）分開(kāi)（多項(xiàng)選擇）

A 藥品儲(chǔ)存 B 辦公 C 生活輔助 D 其他區(qū)域

4、關(guān)于儲(chǔ)存中藥飲片的庫(kù)房堆碼保持合理地距、垛距、墻距、頂距、燈距及散熱器距離，庫(kù)容（）（單項(xiàng)選擇）

B ≤70%

5、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度應(yīng)為（單項(xiàng)選擇）

A 35%～75%

6、下列屬于正確的溫濕度調(diào)控的是（多項(xiàng)選擇）

A 空調(diào)設(shè)備合理布局、定期檢查、維護(hù)，有效運(yùn)行

B 能控制溫度符合藥品儲(chǔ)藏要求

C 空調(diào)應(yīng)為冷暖兩用，單體制冷機(jī)，應(yīng)有取暖設(shè)備

D 空調(diào)應(yīng)有使用、維護(hù)和更換記錄

7、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》（2010版）規(guī)定如何管理包裝標(biāo)示陰涼貯藏的藥品下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（單項(xiàng)選

A 陰涼處：系指不超過(guò)20 ℃

8、記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存（）年。特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存（單項(xiàng)選擇）

D 5

9、影響藥品質(zhì)量的主要原因是（多項(xiàng)選擇）

A 溫度

B 濕度

D 空氣

10、下列說(shuō)法正確的是（單項(xiàng)選擇）

B企業(yè)各崗位人員應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，使相關(guān)人員能正確理解并履行職責(zé)

前列腺增生的藥物治療

1、膀胱出口梗阻癥狀有（多項(xiàng)選擇）

A 尿等待，排尿費(fèi)力

B 尿線(xiàn)細(xì)，尿流無(wú)力

C 尿線(xiàn)中斷、排尿時(shí)間延長(zhǎng)

D 尿潴留等

2、下列關(guān)于a受體阻滯劑的優(yōu)缺點(diǎn)說(shuō)法正確的是（多項(xiàng)選擇）

A 起效快 B 不縮小前列腺體積 C 長(zhǎng)期服用，停藥后癥狀再次出現(xiàn) D 副作用：頭痛，頭暈，直立性低血壓，逆向射精等

3、BPH是（）男性常見(jiàn)病和多發(fā)病（單項(xiàng)選擇）

C 中年

4、索利那新的口干發(fā)生率為（單項(xiàng)選擇）

D 8%-30%

5、非那雄胺使良性前列腺增生癥相關(guān)手術(shù)的危險(xiǎn)性降低（）（單項(xiàng)選擇）A 55%

6、膀胱刺激癥狀（多項(xiàng)選擇）

A尿頻

B尿急

C夜尿多

D 血尿

7、藥物治療是BPH的主要治療方式有（多項(xiàng)選擇）

A a受體阻滯劑

B 5a還原酶抑制劑

C M受體拮抗劑

D 5m還原酶抑制劑

8、BPH的排尿癥狀與下列哪項(xiàng)病變有關(guān)（單項(xiàng)選擇）

D 以上三項(xiàng)都有關(guān)系

9、為提高下尿路組織選擇性和受體亞型的選擇性，α-受體阻滯劑持續(xù)不斷發(fā)展下列藥物中屬于非選擇性α的 藥物是（多項(xiàng)選擇）

A 多沙唑嗪

B 阿呋唑嗪

C 特拉唑嗪

D 酚芐明

10、下列屬于M受體拮抗劑的副作用的是（單項(xiàng)選擇）

C 口干，大便干燥等

臨床止咳化痰平喘中藥合理應(yīng)用

1、用于陰虛肺燥所致干咳無(wú)痰或痰少而黏，或痰中帶血，舌質(zhì)紅，脈細(xì)數(shù)的中成藥是（單項(xiàng)選擇）B.養(yǎng)陰清肺丸

2、祛痰中成藥可分為（多項(xiàng)選擇）

A.溫化寒痰 B.清熱化痰 C.理肺止咳 D.潤(rùn)肺化痰 E.平喘等五類(lèi)

3、化痰藥常分為以下幾類(lèi)（多項(xiàng)選擇）

A．燥濕化痰藥 B.清熱化痰藥 C.潤(rùn)燥化痰藥 D.溫化寒痰藥 E.化痰熄風(fēng)藥

4、白附子的品種大致可分為幾類(lèi)（單項(xiàng)選擇）A.2

5、用于治療急慢性支氣管炎，感冒后咳嗽，慢性支氣管炎急性發(fā)作等呼吸系統(tǒng)疾病，宜首選用的中成藥是（單項(xiàng)選擇）B.急支糖漿

6、（）等藥禁用于孕婦, 以防墮胎（多項(xiàng)選擇）

A.半夏 B.天南星 C.青礞石 D.皂刺

7、二陳丸的藥物組成為（多項(xiàng)選擇）

A.半夏 B.陳皮 C.茯苓 D.甘草

8、（）毒性大, 一般不直接服用（單項(xiàng)選擇）C.生半夏

9、脾的病理意義（單項(xiàng)選擇）

B.脾氣散精，輸布全身，濡潤(rùn)五臟六腑

10、清氣化痰丸的功能主治是（單項(xiàng)選擇）

A.清熱化痰，宣肺止咳。用于治療急慢性支氣管炎，感冒后咳嗽，慢性支氣管炎急性發(fā)作等呼吸系統(tǒng)疾病

中藥的不良反應(yīng)及其防治

1、有明顯肝毒性的中藥是（單項(xiàng)選擇）B、黃藥子

2、藥物肝毒性損傷類(lèi)型有（多項(xiàng)選擇）

A、肝壞死 B、脂肪肝 C、膽汁淤積 D、肝硬化 E、誘發(fā)腫瘤

3、雙黃連注射劑由（）味中藥按一定比例提取精制而成（單項(xiàng)選擇）

C、3

4、清開(kāi)靈注射液的特點(diǎn)是（多項(xiàng)選擇）

A、抗病毒作用強(qiáng) B、具有好的抗菌作用 C、退熱作用顯著

5、下列屬于可逆性損傷（多項(xiàng)選擇）

A、肝臟細(xì)胞 B、腸上皮細(xì)胞

6、即刻毒性的概念：一次給藥后在短時(shí)間內(nèi)（）出現(xiàn)的毒性反應(yīng)（單項(xiàng)選擇）

D、<24h

7、含有馬兜鈴酸的藥材有（單項(xiàng)選擇）

A、廣防己

8、近年國(guó)家SDA通報(bào)嚴(yán)重ADR的中藥是（多項(xiàng)選擇）

A、清開(kāi)靈注射液 B、雙黃連注射劑 C、葛根素注射液 D、魚(yú)腥草注射液 E、莪術(shù)油注射液

9、中藥制劑引起的變態(tài)反應(yīng)原因有（多項(xiàng)選擇）

A、應(yīng)用范圍廣泛 B、制劑不純 C、炮制不當(dāng)

10、不屬于全抗原成分（單項(xiàng)選擇）

D、小檗堿

高血脂癥及頸動(dòng)脈硬化的診斷和治療

1、應(yīng)用超速離心方法，可將血漿脂蛋白分為?（多項(xiàng)選擇）

A.極低密度脂蛋白(very low density lipoprotein，VLDL)B.中間密度脂蛋白(intermediate density lipoprotein，IDL)C.低密度脂蛋白(low density lipoprotein，LDL)D.高密度脂蛋白(high density lipoprotein，HDL)

2、可能增加他汀類(lèi)藥物相關(guān)肌病的高危情況有哪些？（多項(xiàng)選擇）

A.高齡(尤其大于80歲)患者(女性多見(jiàn))B.多系統(tǒng)疾病(如慢性腎功能不全，尤其由糖尿病引起的慢性腎功能不全)C.合用多種藥物

D.劑量過(guò)大

3、煙酸這類(lèi)藥物的禁忌證有以下哪種？（單項(xiàng)選擇）

B.嚴(yán)重痛風(fēng)

4、《指南》特別提出了（）種可能增加他汀類(lèi)藥物相關(guān)疾病的高危情況（單項(xiàng)選擇）

B.7

5、臨床試驗(yàn)薈萃分析觀(guān)察到血漿LDL-C需降低（）才能阻止動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)展（單項(xiàng)選擇）

D.44%

6、血脂檢查的重點(diǎn)對(duì)象包括下列哪些（多項(xiàng)選擇）

A.已有冠心病、腦血管病或周?chē)鷦?dòng)脈粥樣硬化病者 B.有高血壓、糖尿病、肥胖、吸煙者 C.有冠心病或動(dòng)脈粥樣硬化病家族史者，尤其是直系親屬中有早發(fā)冠心病或其他動(dòng)脈粥樣硬化性疾病者 D.有皮膚黃色瘤者 E.有家族性高脂血癥者

7、頸動(dòng)脈硬化,根據(jù)斑塊的形態(tài)、性質(zhì)及超聲下表現(xiàn)可以將其分為幾個(gè)類(lèi)型（單項(xiàng)選擇）

B.48、臨床上檢測(cè)血脂的項(xiàng)目較多，血脂的基本檢測(cè)項(xiàng)目包括下述哪幾項(xiàng)？（多項(xiàng)選擇）A.TC B.TG C.HDL-C D.LDL-C

9、TG是甘油分子中的（）個(gè)羥基被脂肪酸酯化而形成（單項(xiàng)選擇）

C.310、影響TC水平的主要因素有哪些？（單項(xiàng)選擇）

D.上述所有因素

老年人多種合并用藥安全

1、為什么老年人合并用藥安全性問(wèn)題較多？（多項(xiàng)選擇）

C 社會(huì)及其他因素

2、肺泡面積減少，肺活量降低。70歲時(shí)肺活量為青年人的（），而功能殘氣量卻增加50%（單項(xiàng)選擇）

D.75%

3、（）蛋白結(jié)合率高的藥物容易被置換，藥物作用和不良反應(yīng)均增加，t1/2縮短（多項(xiàng)選擇）A.華法林

B.呋塞米

C.地西泮

D.普萘洛爾

E.苯妥英鈉等

4、老年患者聯(lián)合用藥率聯(lián)合用（）種藥，不良反應(yīng)發(fā)生率達(dá)4.2%（單項(xiàng)選擇）

D.5

5、最常用的老年患者不合理用藥評(píng)價(jià)工具是（單項(xiàng)選擇）

B Beers

6、增齡后，血漿蛋白含量減少（單項(xiàng)選擇）A.10%

7、老年人藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)與不良反應(yīng)關(guān)系（多項(xiàng)選擇）

A.口服藥物吸收下降，容易出現(xiàn)胃腸道不良反應(yīng) B.脂溶性藥物在體內(nèi)滯留時(shí)間延長(zhǎng)

C.藥物代謝及滅活能力降低，血藥濃度升高

D.腎清除藥物及其代謝物減少，有顯著的個(gè)體之間差異

8、腦的血液循環(huán)在（）歲以后逐漸減慢，腦血管阻力增加，腦血流減少，功能減退，表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)的敏捷性差，適應(yīng)能力低，易出現(xiàn)意外事故等（單項(xiàng)選擇）

B.30

9、老年人有哪些生理特點(diǎn)影響藥物吸收?（多項(xiàng)選擇）

A.胃粘膜萎縮

B.胃腸道吸收表面積減少

C.脂肪占體重的比例增加

D.肝血流量減少

第四篇：2016執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育

1.執(zhí)業(yè)藥師在抑制社會(huì)的藥物濫用方面發(fā)揮作用的方式不包括()A.關(guān)注老人鎮(zhèn)靜催眠藥物的使用 B.嚴(yán)格執(zhí)行對(duì)特殊管理藥品的管制 C.避免患者過(guò)量使用含麻黃堿制劑 D.建議患者減短生素使用療程 正確答案：D

2.影響處方是否規(guī)范的方面不包括()A.印刷是否清晰 B.處方用紙質(zhì)量

C.醫(yī)師簽字是否與備案一致 D.前記是否完整 正確答案：B 3.以下情況中，在用藥交代中適合告知患者的是（）A.對(duì)乙酰氨基酚可能有肝毒性

B.布洛芬可能造成腸胃刺激，適宜飯后服用 C.青霉素可能導(dǎo)致溶血性貧血 D.布洛芬 4.可能會(huì)導(dǎo)致心臟衰竭 正確答案：B

5.在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于用藥劑量的描述，錯(cuò)誤的是（）

A.對(duì)于“必要時(shí)”使用的藥品應(yīng)特別交代一日最大用量或極量 B.有用藥時(shí)間要求的應(yīng)做特別交代

C.可以告訴患者抗生素按照自己方便的時(shí)間服用 D.必要時(shí)使用用藥標(biāo)簽 正確答案：C

6.執(zhí)業(yè)藥師沒(méi)有必要主動(dòng)向患者提供用藥指導(dǎo)的情形是（）A.長(zhǎng)期用藥患者 B.用藥依從性差的患者 C.使用特殊管理藥品的患者

D.所用藥品的適應(yīng)證多或用法用量復(fù)雜的 正確答案：A

7.屬于腦代謝激活劑的藥物是（）

A.多奈哌齊 B.美金剛 C.茴拉西坦 D.苯海索 正確答案：C 8.金剛烷胺的作用不包括（）

A.促使DA能神經(jīng)元釋放DA B.抑制DA能神經(jīng)元對(duì)DA的再攝取 C.直接激動(dòng)DA受體 D.抑制多巴胺脫羧酶活性 正確答案：D 9.可延長(zhǎng)琥珀酰膽堿肌松作用的藥物是（）

A.卡巴拉汀 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.苯海索 正確答案：A

10.耗竭黑質(zhì)紋狀體中多巴胺，降低左旋多巴療效，不宜合用的藥物是（）A.托卡朋 B.司來(lái)吉蘭 C.芐絲肼 D.利血平正確答案：D

11.使左旋多巴療效降低，外周不良反應(yīng)增強(qiáng)的藥物是（）A.維生素B2 B.維生素B6 C.維生素B12 D.維生素C 正確答案：B 12.細(xì)胞膜在靜息情況下，對(duì)下列哪種離子通透性最大（）A.K+ B.Na+ C.Cl-D.Ca++ E.Mg++ 正確答案：A 13..心肌細(xì)胞有效不應(yīng)期特別長(zhǎng)的生理意義是（）A.使心肌節(jié)律性興奮 B.使心肌“全或無(wú)”式收縮 C.使心肌收縮更有力 D.使心肌不發(fā)生強(qiáng)直性收縮 E.使心肌同步收縮 正確答案：D 14.心室肌動(dòng)作電位平臺(tái)期的形成是由于（）A.Na+內(nèi)流，Cl-外流 B.Na+內(nèi)流，K+外流 C.Na+內(nèi)流，Cl-內(nèi)流 D.Ca++內(nèi)流，K+外流 E.K+內(nèi)流，Ca++外流 正確答案：D 15.分泌內(nèi)因子的是（）A.黏液細(xì)胞 B.主細(xì)胞 C.胃幽門(mén)粘膜G細(xì)胞 D.壁細(xì)胞

E.胃粘膜表面上皮細(xì)胞 正確答案：D 16.下列關(guān)于牽張反射的描述，錯(cuò)誤的是（）A.指骨骼肌受牽拉時(shí)同一肌肉收縮 B.包括腱反射和肌緊張 C.腱反射是多突觸反射 D.肌緊張是維持軀體姿勢(shì)最基本的反射

E.如果某一腱反射減弱或消失，則說(shuō)明相應(yīng)節(jié)段的脊髓功能受損 正確答案：C 17.麻黃用于治療外感風(fēng)寒，表實(shí)無(wú)汗，常與（）同用。A.附子 B.細(xì)辛 C.桂枝 D.茯苓 正確答案：C 18.大青葉的藥理作用不包括（）。A.抗病毒作用 B.抗菌作用 C.抗內(nèi)毒素 D.抗血小板聚集 正確答案：D 19.溫疫論》中提出戾氣說(shuō)，詳論溫疫病，其作者為（）。A.吳又可 B.葉天士 C.吳鞠通 D.葛洪 正確答案：A 20.2009年爆發(fā)的甲型流感造成全球至少20萬(wàn)人死于呼吸道疾病，導(dǎo)致該次流行的病毒株為（）。A.H1N1 B.H5N1 C.H7N1 D.H3N2 正確答案：A 21呼腸孤病毒的遺傳物質(zhì)為（）。

A.單鏈DNA B.雙鏈DNA C.單鏈RNA D.雙鏈RNA 正確答案：D 22.臨床急需且專(zhuān)利到期前（）的藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)可單獨(dú)排隊(duì)，加快審評(píng)審批。A.一年 B.二年 C.三年 D.五年 正確答案C 23.對(duì)批準(zhǔn)文號(hào)（進(jìn)口藥品注冊(cè)證/醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證）有效期內(nèi)未上市，不能履行持續(xù)考察藥品質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)責(zé)任的，（）A.不予再注冊(cè) B.立即注銷(xiāo) C.6個(gè)月內(nèi)限期整改 D.給予1年寬限期 正確答案：A 24.對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的申請(qǐng)人，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，（）內(nèi)不受理其申報(bào)該品種的藥品注冊(cè)申請(qǐng)。A.一年 B.二年 C.三年 D.五年 正確答案：C 25.提高藥品醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，每（）調(diào)整一次。A.二年 B.三年 C.四年 D.五年 正確答案：D 26.將仿制藥生物等效性試驗(yàn)由審批改為備案。230號(hào)公告中明確，自（）起實(shí)施 A.2015.12.1 B.2015.10.1 C.2015.11.1 D.2016.1.1 正確A

27.礦物元素（）與血糖代謝有關(guān)。A.鉻 B.鐵 C.鋅 D.硒 正確答案：A

28.缺乏（）可患腳氣病。

A.維生素B1 B.維生素B2 C.維生素B3 D.維生素B12正確答案：A 29.2003年10月10日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局正式開(kāi)始受理保健食品申報(bào)，并于同年12月12日公布了第一批由其批準(zhǔn)的保健食品名單，國(guó)產(chǎn)保健食品標(biāo)識(shí) 方式為（）

A.國(guó)食健字G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) B.國(guó)食健字J+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) C.國(guó)食健字G+4位年份代碼+4位順序號(hào) D.國(guó)食健字J+4位年份代碼+4位順序號(hào) 正確答案：C

30.礦物元素（）具有抗氧化作用。A.鈣 B.鐵 C.鋅 D.硒 正確答案：D 31.下列腹瀉患兒需找醫(yī)師診治的是 A.早產(chǎn)兒 B.有慢性病史 C.有合并癥 D.以上全是 正確答案：D 下列情況不屬于提示口服補(bǔ)液可能失敗的選項(xiàng)是 A.持續(xù)、頻繁、大量腹瀉[>10～20 ml／(kg·h)] B.頻繁、嚴(yán)重嘔吐 C.ORS液服用量不足 D.持續(xù)、頻繁、大量腹瀉[>5～10 ml／(kg·h)] 正確答案：D 有關(guān)腹瀉的治療，下列正確的是 A.常規(guī)使用抗菌藥物 B.常規(guī)不使用抗菌藥物 C.除非出現(xiàn)重度脫水一般不必補(bǔ)液 D.不需補(bǔ)鋅 正確答案：B 有關(guān)為腹瀉患兒(急性、持續(xù)性、或血便)補(bǔ)鋅的說(shuō)法不正確的是 A.腹瀉開(kāi)始后均需補(bǔ)鋅 B.急性腹瀉病患兒能進(jìn)食后即予以補(bǔ)鋅治療

C.小于6個(gè)月的患兒，每天補(bǔ)充元素鋅20 mg，共10～14 d D.大于6個(gè)月的患兒，每天補(bǔ)充含元素鋅20 mg 正確答案：C 有關(guān)腹瀉的治療，正確的是 A.吸附劑(例如瓷土、膠質(zhì)、活性炭)對(duì)治療急性腹瀉無(wú)效 B.抗動(dòng)力藥例如鴉片酊是有效的 C.吸附劑(例如瓷土、膠質(zhì)、活性炭)對(duì)治療急性腹瀉無(wú)效 D.常規(guī)使用抗菌藥 正確答案：C 不能改善氣虛的藥膳是()A.參棗米飯 B.百合粥 C.山藥湯圓 D.茯苓包子 正確答案：B 冷面，是指用冷水()洗臉 A.水溫10℃左右 B.水溫20℃左右 C.水溫30℃左右 D.水溫40℃左右 正確答案：B 瘦人多陰虛陽(yáng)亢，不可多食()A.羊肉 B.燕窩 C.蟲(chóng)草 D.玉竹 正確答案：A 肝經(jīng)造血時(shí)間是（）A.子時(shí) B.丑時(shí) C.寅時(shí) D.卯時(shí)正確答案：B 養(yǎng)生一詞，原出（）A.《論語(yǔ)》 B.《黃帝內(nèi)經(jīng)》 C.《管子》 D.《傷寒雜病論》 正確答案C 醋炙后生物堿溶出增多、止痛作用增強(qiáng)的藥物是（）A.黃芩 B.三棱 C.白芍 D.延胡索 正確答案：D 一般中藥飲片的人工干燥溫度應(yīng)控制在（）A.80℃以下 B.70℃以下 C.60℃以下 D.50℃以下 正確答案：A 昆布切制時(shí)的水處理方法宜采用（）A.水漂后潤(rùn)軟 B.水洗后C.水淋后潤(rùn)軟 D.水泡后潤(rùn)軟 正確答案：A 姜制竹茹的炮制作用是（）A.消除對(duì)咽喉的刺激性 B.增強(qiáng)寬中和胃之效 C.兩者皆無(wú) D.兩者皆有 正確答案：C 欲增強(qiáng)黃柏降低苦寒之性，清上焦之熱的作用，宜選用（）A.生黃柏 B.酒黃柏 C.鹽黃柏 D.黃柏炭 正確答案：B 為減少白細(xì)胞減少的不良反應(yīng)發(fā)生，最好在幾點(diǎn)服用阿霉素()A.下午7點(diǎn) B.晚上12點(diǎn) C.晚上8點(diǎn) D.早晨6點(diǎn) 正確答案：D 心源性哮喘不能使用()A.腎上腺素 B.強(qiáng)心苷 C.嗎啡 D.氫氯噻嗪 正確答案：A 正常人持續(xù)靜脈滴注葡萄糖所誘導(dǎo)的胰島素分泌呈現(xiàn)()A.單峰 B.雙峰 C.三峰 D.長(zhǎng)柄杓型 正確答案：B 不是抑制羥甲基戊二酰輔酶A（HMG-COA）還原酶起調(diào)血脂作用的藥物是()A.辛伐他汀 B.普伐他汀 C.阿托伐他汀 D.考來(lái)烯胺 正確答案：D 糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物的不良反應(yīng)有()A.皮膚變薄 B.滿(mǎn)月臉 C.胃潰瘍 D.以上都是 正確答案：D平靜呼氣末胸膜腔內(nèi)壓 A.等于大氣壓 B.低于大氣壓 C.高于大氣壓 D.與吸氣中期相等 正確答案：B 鈉泵活動(dòng)最重要的意義是 A.維持細(xì)胞內(nèi)高鉀 B.防止細(xì)胞腫脹 C.建立勢(shì)能儲(chǔ)備 D.消耗多余的ATP 正確答案：

心交感神經(jīng)末梢釋放的遞質(zhì)是 A.組胺 B.乙酰膽堿 C.腎上腺素 D.去甲腎上腺素 正確答案：D 心指數(shù)是指下列哪項(xiàng)計(jì)算的心輸出量 A.單位體重 B.單位身高 C.單位體表面積 D.單位年齡 正確答案：C 通過(guò)興奮中樞化學(xué)感受器增強(qiáng)肺通氣的有效刺激是 A.腦脊液H+濃度升高 B.腦脊液CO2分壓升高 C.腦脊液O2分壓降低 D.動(dòng)脈血H+濃度升高 正確答案：A 大腦皮層的主要運(yùn)動(dòng)區(qū)在（）A.中央前回 B.中央后回 C.枕葉皮層 D.顳葉皮層 E.大腦皮層內(nèi)側(cè)面 正確答案：A 魚(yú)腥草抗流感病毒作用的有效成分為其()，作用機(jī)制是通過(guò)干擾病毒包膜而殺滅流感病毒。A.揮發(fā)油 B.皂苷 C.黃酮 D.多糖 正確答案：A

在處理藥物不良反應(yīng)方面，錯(cuò)誤的做A.關(guān)注患者新發(fā)生的疾病

B.了解不良反應(yīng)后應(yīng)盡量?jī)?nèi)部處理，不要上報(bào) C.仔細(xì)觀(guān)察患者的臨床癥狀和不良反應(yīng) D.判斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的使用有關(guān) 正確答案：B 簡(jiǎn)化藥品審批程序，實(shí)行關(guān)聯(lián)審批，不包括（）A.藥品 B.藥用包裝材料 C.藥用輔料 D.原料 正確答案：D 心臟的正常起搏點(diǎn)在（）A.竇房結(jié) B.房室交界區(qū) C.浦肯野纖維 D.房室結(jié) E.心房肌 正確答案：A

對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，內(nèi)容應(yīng)包括（）A.藥品名稱(chēng)及數(shù)量 B.用藥原因 C.用藥劑量D.用藥方法 E.藥品常見(jiàn)的不良反應(yīng)，如何避免及應(yīng)對(duì)方法 正確答案：A,B,C,D,E

左旋多巴的不良反應(yīng)包括（）

A.胃腸道反應(yīng) B.心血管反應(yīng) C.錐體外系反應(yīng) D.不自主的異常運(yùn)動(dòng) E.開(kāi)-關(guān)現(xiàn)象”

正確答案：A,B,D,E 下列哪項(xiàng)不屬于胃液的作用（）A.殺菌 B.激活胃蛋白酶原 C.水解蛋白質(zhì) D.對(duì)淀粉進(jìn)行初步消化 E.促進(jìn)維生素B12的吸收 正確答案：C,E 體外實(shí)驗(yàn)證明，連翹提取物對(duì)呼吸系統(tǒng)病毒如（）具有明顯的抑制作用。A.呼吸道合胞病毒 B.腺病毒7型 C.柯薩奇B３型 19 D.流感病毒 E.皰疹病毒

正確答案：A,B,C,D,E 改良型新藥是指在已知活性成分基礎(chǔ)上，對(duì)其（）等進(jìn)行優(yōu)化，強(qiáng)調(diào)具有明顯的臨床優(yōu)勢(shì)。A.劑型 B.結(jié)構(gòu) C.處方工藝 D.給藥途徑 E.適應(yīng)癥

正確答案：A,B,C,D,E 下列哪些保健食品應(yīng)當(dāng)依法備案（）

A.使用保健食品原料目錄以外原料（以下簡(jiǎn)稱(chēng)目錄外原料）的保健食品 B.首次進(jìn)口的保健食品（屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除 外）C.使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品

D.首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品 E.含有藥物成分的產(chǎn)品

正確答案：C,D 急性水樣腹瀉多見(jiàn)于 A.病毒感染 B.產(chǎn)腸毒素性細(xì)菌感染 C.侵襲性細(xì)菌感染 20 D.寄生蟲(chóng)感染 E.喂養(yǎng)不當(dāng)

正確答案：A,B 因時(shí)施膳中，春天性味甘平或有清肝作用的藥物和食物有（）A.茯苓 B.山藥 C.薏苡仁 D.胡蘿卜 E.菠菜

正確答案：A,B,C,D,E 列藥物中需要去除栓皮的藥物有（）A.使君子 B.杜仲 C.白果 D.厚樸 E.黃柏

正確答案：B,D,E 流感典型的臨床特點(diǎn)是()A.急起高熱 B.顯著乏力 C.全身肌肉酸痛 D.流涕 E.鼻塞 正確答案：A,B,C 肺泡表面活性物質(zhì)的作用 A.保持大小肺泡容積的穩(wěn)定性 B.防止肺泡萎限 C.防止肺泡內(nèi)形成組織液 D.降低肺順應(yīng)性 E.降低肺的非彈性阻力 正確答案：A,B,C 尿生成的基本過(guò)程包括（）A.腎小球的濾過(guò)

B.腎小管和集合管的重吸收 C.近球小管的重吸收 D.腎小管和集合管的分泌 E.腎素的分泌

正確答案：A,B,D 以下情況中，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)主動(dòng)向患者提供用藥指導(dǎo)的是（）

A.患者同時(shí)使用四種及以上藥品的 B.用藥依從性差的 C.有慢性病的患者 D.需要進(jìn)行藥物血濃度監(jiān)測(cè)的 E.使用特殊管理藥品的患者 正確答案：A,B,D,E 降低左旋多巴療效，不宜合用的藥物有（）A.維生素B6 B.利血平C.氟哌啶醇 D.芐絲肼 E.a甲基多巴肼 正確答案：A,B,C 關(guān)于肺牽張反射，下列正確的是（）A.是由肺擴(kuò)張或縮小引起的反射

B.感受器分布在肺泡和細(xì)支氣管的平滑肌層中 C.發(fā)揮對(duì)延髓吸氣中樞的負(fù)反饋?zhàn)饔茫乐刮鼩膺^(guò)長(zhǎng) D.其意義是增加肺通氣量 E.抑制呼氣，興奮吸氣 正確答案：A,B,C 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)承擔(dān)藥物警戒的責(zé)任，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)當(dāng)及時(shí)記錄、填寫(xiě) 報(bào)表并按規(guī)定逐級(jí)上報(bào)。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在告知患者藥品不良反應(yīng)時(shí)，告訴患者藥品所有可能的不良反應(yīng)。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤 信尼麥（sinemet）片是芐絲肼與左旋多巴組成的復(fù)方制劑。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤 苯海索的抗帕金森病療效不如左旋多巴。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確 糖尿病患者的多尿?qū)儆谒?。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤

平均動(dòng)脈壓是收縮和舒張壓之和的平均值。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤

黃芩根煎劑對(duì)流感病毒PR8株、甲型流感病毒等具有一定的對(duì)抗作用。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

荊芥油和荊芥總提取物對(duì)甲型流感病毒感染具有一定的預(yù)防作用。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

在重大疾病防治中具有清晰的臨床定位的中藥（含民族藥）注冊(cè)申請(qǐng)，不能申請(qǐng)加快審評(píng)審批。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤

仿制藥是指仿與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確 保健食品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)主要內(nèi)容不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，并聲明“本 品不能代替藥物”。

正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

保健食品是介于食品與藥品之間的一種中間產(chǎn)品或加藥產(chǎn)品。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤 病毒性腸炎常有繼發(fā)性雙糖酶(主要是乳糖酶)缺乏，對(duì)疑似病例可暫時(shí)給予改為低(去)乳糖配方奶，時(shí)間1～2周，腹瀉好轉(zhuǎn)后轉(zhuǎn)為原有喂養(yǎng)方式。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

低血鎂者用10％硫酸鎂按每次0.1ml/kg深部肌肉注射，每6小時(shí)一次，每日3～4次，癥狀緩解后停用 正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤

秋天膳食應(yīng)以甘寒清涼為宜，再適當(dāng)?shù)丶有┣逍幕鸬氖澄?。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤

運(yùn)動(dòng)養(yǎng)生，運(yùn)動(dòng)是形式，養(yǎng)生是目的。形式靈活多樣，且可以自創(chuàng)，運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度越大越好。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤

煅制明礬時(shí)，應(yīng)將凈明礬搗碎，置潔凈容器內(nèi)一次煅透呈疏松蜂窩狀，中間不得?；鸷蛿嚢?。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確 檳榔既可炒黃又可炒焦、炒炭 正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤

骨髓和消化道是抗腫瘤藥物容易發(fā)生不良反應(yīng)的器官，若能根據(jù)這類(lèi)細(xì)胞周期節(jié)律給藥，則可減少不良反應(yīng)。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

24h動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)正常人血壓曲線(xiàn)常呈雙峰一谷的長(zhǎng)柄杓型。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

優(yōu)勢(shì)半球指的是動(dòng)功能占優(yōu)勢(shì)的一側(cè)半球。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤 下丘腦是較高級(jí)的內(nèi)臟活動(dòng)調(diào)節(jié)中樞。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

呼吸道合胞病毒是嬰幼兒下呼吸道感染的最主要的病源。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

多奈哌齊晚上睡前服用，卡巴拉汀需要與食物同服，加蘭他敏飯后服用。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病包括帕金森?。≒D）和阿爾茨海默?。ˋD）。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

第五篇：2018江西執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題答案

2018執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師繼續(xù)教育考試試題

選擇題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）

1、芍藥苷和丹皮酚是牡丹皮的主要成分，牡丹皮的趁鮮切制與傳統(tǒng)切制對(duì)比二者的含量變化正確的是（B）：(1分)*

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? A、趁鮮切制兩者都高于傳統(tǒng)切制

B、趁鮮切制芍藥苷含量高于傳統(tǒng)切制，丹皮酚含量低于傳統(tǒng)切制 C、趁鮮切制芍藥苷含量低于傳統(tǒng)切制，丹皮酚含量高于傳統(tǒng)切制 D、趁鮮切制兩者都低于與傳統(tǒng)切制

2、利用近紅外光譜檢測(cè)固體粉粒中的水分的特點(diǎn)是（CD）：(1分)*

A、雖檢測(cè)結(jié)果不是很精確，但能反映百分?jǐn)?shù)與趨勢(shì) B、可以檢測(cè)深層次粉體的水分 C、檢測(cè)不接觸產(chǎn)品或樣品

D、檢測(cè)的是粉粒表面水分(穿透深度僅為幾個(gè)μm)E、檢測(cè)不需要離線(xiàn)進(jìn)行，但需要接觸產(chǎn)品或樣品

3、中藥安全檢查中，外源性有害物質(zhì)不包括（ABC）：(1分)*

A.黃曲霉毒素 B.農(nóng)藥殘留 C.重金屬 D.吡咯里西啶

4、應(yīng)當(dāng)載明《藥品生產(chǎn)許可證》許可證編號(hào)、企業(yè)名稱(chēng)、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、企業(yè)類(lèi)型、注冊(cè)地址、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍、發(fā)證機(jī)關(guān)、發(fā)證日期、有效期限等項(xiàng)目。其中由食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)為：（BCD）：(1分)*

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? A、發(fā)證日期 B、企業(yè)負(fù)責(zé)人 C、生產(chǎn)范圍 D、生產(chǎn)地址

5、注冊(cè)申請(qǐng)人開(kāi)展人體生物等效性試驗(yàn)前，應(yīng)當(dāng)將擬開(kāi)展的人體生物等效性試驗(yàn)項(xiàng)目在哪里備案（D）：(1分)*

A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理總局 B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén) C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局指定的化學(xué)仿制藥生物等效性與臨床試驗(yàn)備案信息平臺(tái)

6、描述某疾病患者年齡（歲）的分布，應(yīng)采用的統(tǒng)計(jì)圖是(D)：(1分)*

A．線(xiàn)圖 B．條圖 C．百分條圖 D．直方圖 E．箱式圖7、2007年中共十七大報(bào)告首次完整提出中國(guó)特色醫(yī)療衛(wèi)生體制的制度框架包括（ABCD）：(1分)*

A.公共衛(wèi)生服務(wù)體系 B.醫(yī)療保障體系 C.藥品供應(yīng)保障體系 D.醫(yī)療服務(wù)體系 E.分級(jí)診療體系

8、超臨界流體技術(shù)作為一種新型的固體分散體制備方法，與傳統(tǒng)方法相比，下列哪些是它的優(yōu)點(diǎn)：(ABCD)：(1分)*

A.制備過(guò)程條件溫和，不需有機(jī)溶劑，綠色環(huán)保，無(wú)污染； B.操作條件不易于控制，產(chǎn)品重現(xiàn)性差； ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? C.直接形成微粒，無(wú)需粉碎，避免了常規(guī)制粒過(guò)程中產(chǎn)生相轉(zhuǎn)變、高表面能、靜電和化學(xué)降解等問(wèn)題； D.對(duì)許多溶質(zhì)具有溶解性，藥物溶出效果顯著E.技術(shù)難以掌握，控制，不適宜于工業(yè)化生產(chǎn)。

9、輸柱類(lèi)耗材一般需要由PVC材料制成，由于沒(méi)有增塑的PVC在室溫下（C），因此需要加入增塑劑以改善PVC的柔軟性。：(1分)*

A、失效 B、腐蝕 C、易碎 D、過(guò)期

10、《藥品生產(chǎn)許可證》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期（D）。：(1分)*

A、1年 B、2年 C、3年 D、5年

11、固體分散體存在的主要問(wèn)題是(A)：(1分)*

A.久貯不夠穩(wěn)定，易老化 B.藥物的難溶性得不到改善 C.不能提高藥物的生物利用度 D.刺激性增大

12、兩樣本均數(shù)比較,差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義時(shí),P值越小說(shuō)明(D)：(1分)*

A.兩樣本均數(shù)差別越大 B.兩總體均數(shù)差別越大 C.越有理由認(rèn)為兩樣本均數(shù)不同 D.越有理由認(rèn)為兩總體均數(shù)不同 E.越有理由認(rèn)為兩樣本均數(shù)相同

13、下列不屬于養(yǎng)老機(jī)構(gòu)的是（D）：(1分)*

A.養(yǎng)老院 B.臨終關(guān)懷機(jī)構(gòu) C.養(yǎng)老康復(fù)醫(yī)療中心 D.老年大學(xué)

14、中醫(yī)藥在哪些方面具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)（AC）：(1分)*

A.常發(fā)病、多發(fā)病、慢性病 B.急痛重癥 C.養(yǎng)生保健治未病 D.特色康復(fù)服務(wù)

15、下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（BD）：(1分)*

A.基因芯片的工作原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)原則

B.待測(cè)的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂?，才可用基因芯片測(cè)序 C.待測(cè)的DNA分子可以直接用基因芯片測(cè)序

D.由于基因芯片技術(shù)可以檢測(cè)未知DNA堿基序列，因而具有廣泛的應(yīng)用前景，好比能識(shí)別身份的“基因身份證”

16、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（BC）：(1分)*

A、盈利性 B、經(jīng)營(yíng)性 C、非經(jīng)營(yíng)性 D、非盈利性

17、能經(jīng)過(guò)膽汁排泄藥物的特點(diǎn)(BCD)：(1分)* ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.分子量在300~5000 C.具有一定的極性 D.主動(dòng)分泌

18、我國(guó)下列哪些要素屬于技術(shù)環(huán)境（ABCD）：(1分)*

A.人工智能 B.大數(shù)據(jù) C.云計(jì)算 D.物聯(lián)網(wǎng) 19、2015版《中國(guó)藥典》枳殼測(cè)定水分是（C）：(1分)*

A.減壓干燥法 B.烘干法 C.甲苯法 D.干燥法

20、嬰兒死亡率（‰）到2030年目標(biāo)到達(dá)到（A）：(1分)*

A.5.3 B.6 C.8.1 D.9.6

21、硫脲類(lèi)藥物不能用于：（D）：(1分)*

A、甲亢的內(nèi)科治療 B、甲亢患者手術(shù)前準(zhǔn)備 C、甲狀腺危象的治療 D、單純性甲狀腺腫

22、促進(jìn)健康事業(yè)與健康產(chǎn)業(yè)全面融合發(fā)展的政策措施（ABCD）：(1分)*

A.推進(jìn)體制機(jī)制改革 B.創(chuàng)新人才管理機(jī)制 C.深化投融資開(kāi)放發(fā)展 D.優(yōu)化服務(wù)發(fā)展環(huán)境

23、哪些人不宜服用枸杞（ABC）：(1分)*

A.外邪實(shí)熱，脾虛有濕及泄瀉者。B.患有高血壓、性情太過(guò)急躁之人。C.感冒發(fā)燒、身體有炎癥者。D.肝腎虧虛之人。

24、藥物代謝通常分為兩相反應(yīng)，即第一相反應(yīng)和第二相反應(yīng)，屬于第二相反應(yīng)的是（C）：(1分)*

A.氧化反應(yīng) B.還原反應(yīng) C.結(jié)合反應(yīng) D.水解反應(yīng)

25、大輸液器中的玻璃輸液瓶和塑料輸液瓶具有一個(gè)共同的缺點(diǎn)（D）：(1分)*

A、氣密性差 B、透明度差 C、易破損

D、存在二次污染可能

26、《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期不得超過(guò)（B），且不得超過(guò)該藥品批準(zhǔn)證明文件規(guī)定的有效期限。：(1分)*

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? A、1年 B、2年 C、3年 D、5年

27、目前中藥含量測(cè)定用的最多的方法是（A）：(1分)*

A.高效液相 B.氣相色譜法 C.分光光度法

D.原子吸收分光光度法

28、中藥鑒別有哪些（ABCD）：(1分)*

A.顯微鑒定 B.性狀鑒定 C.理化鑒定 D.真?zhèn)舞b定

29、應(yīng)用基因工程技術(shù)診斷疾病的過(guò)程中必須使用基因探針才能達(dá)到檢測(cè)疾病的目的。這里的基因探針是指（B）：(1分)*

A、用于檢測(cè)疾病的醫(yī)療器械

B、用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的DNA分子 C、合成β-珠蛋白的DNA D、合成苯丙羥化酶的DNA片段

30、全國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系規(guī)劃綱要（2015—2020年）的通知指出要開(kāi)展（B）計(jì)劃，積極應(yīng)用移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)、物聯(lián)網(wǎng)、云計(jì)算、可穿戴設(shè)備等新技術(shù)。：(1分)*

? ? ? ? ? ? ? ? A.扶貧行動(dòng) B.健康中國(guó)云服務(wù) C.一帶一路 D.人口健康信息化

31、我國(guó)政治環(huán)境主要包括哪幾個(gè)方面（AB）：(1分)*

A.國(guó)家領(lǐng)導(dǎo)層重視程度 B.政策文件導(dǎo)向 C.國(guó)內(nèi)生產(chǎn)總值 D.人口老齡化

32、改劑型注射劑是指該劑型在美國(guó)、歐盟或日本均未獲準(zhǔn)上市，或無(wú)法確定同劑型參比制劑的注射劑。大容量注射劑、小容量注射劑、注射用無(wú)菌粉針之間互改劑型的，應(yīng)具有：(D)：(1分)*

? ? ? ? ? ? ? ? ? Ａ 明顯的政策優(yōu)勢(shì) Ｂ 明顯的商業(yè)優(yōu)勢(shì) Ｃ 明顯的經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢(shì) Ｄ 明顯的臨床優(yōu)勢(shì)

33、下列枸杞中哪種被唯一載入新中國(guó)藥典的枸杞品種（D）：(1分)*

A.新疆枸杞 B.北方枸杞 C.黃果枸杞 D.寧夏枸杞

34、城市空氣質(zhì)量?jī)?yōu)良是指（C）：(1分)*

A.空氣污染指數(shù) >100且<=200 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? B..空氣污染指數(shù)>200 C.空氣污染指數(shù)<=100 D.空氣污染指數(shù)>300

35、真品枸杞具有下列哪些特征（ABC）：(1分)*

A.果實(shí)皮薄肉厚飽滿(mǎn)，色紅或紫紅。B.果臍白色明顯。C.有特殊的果香味。

D.放入清水中在短時(shí)間內(nèi)易下沉.36、新時(shí)期衛(wèi)生與健康工作方針是（ABD）：(1分)*

A.以基層為重點(diǎn)

B.以改革創(chuàng)新為動(dòng)力，預(yù)防為主 C.中西醫(yī)并重 D.人民共建共享 E.把健康融入所有政策

37、現(xiàn)行的質(zhì)量管理模式為了確保藥品的質(zhì)量和療效，優(yōu)化產(chǎn)品質(zhì)量控制方法，除了批結(jié)束時(shí)取樣分析之外，我們還通過(guò)那些手段來(lái)實(shí)現(xiàn)更高的質(zhì)量目標(biāo)。（D）：(1分)*

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? A、工藝／分析方法／設(shè)備的驗(yàn)證 B、通過(guò)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(sop)C、嚴(yán)格執(zhí)行工藝規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書(shū) D、ABC

38、一般來(lái)說(shuō),信息行為包括信息瀏覽和（C）：(1分)*

A.信息收集 B.信息整理 C.信息尋求 D.信息轉(zhuǎn)換

39、下列中藥因需要炮制后入藥，而不能趁鮮切制的藥物有（ACE）：(1分)*

A.何首烏 B.肉桂 C.半夏 D.薄荷 E.黃精

40、《“健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要》提出健康中國(guó)的目標(biāo)，到“2020年，主要健康指標(biāo)”（A）：(1分)*

A.居于中高收入國(guó)家前列 B.進(jìn)入高收入國(guó)家行列

C.建成與社會(huì)主義現(xiàn)代化國(guó)家相適應(yīng)的健康國(guó)家 41、2013年制定印發(fā)了《關(guān)于加快推進(jìn)人口健康信息化建設(shè)的指導(dǎo)意見(jiàn)》，實(shí)現(xiàn)公共衛(wèi)生、醫(yī)療保障、（ABD）綜合管理等六大業(yè)務(wù)應(yīng)用協(xié)同：(1分)*

A.計(jì)劃生育 B.醫(yī)療服務(wù) C.食品安全 D.藥品管理

42、觀(guān)測(cè)結(jié)果屬于等下列級(jí)資料的是(D)：(1分)* ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? A．收縮壓測(cè)量值 B．脈搏數(shù) C．住院天數(shù) D．病情程度 E．四種血型

43、人口老齡化帶來(lái)的健康需求主要有哪幾種類(lèi)型（ABCDE）：(1分)*

A.養(yǎng)老服務(wù)需求 B.養(yǎng)老用品需求 C.養(yǎng)老金融需求 D.養(yǎng)老地產(chǎn)需求 E.養(yǎng)老機(jī)構(gòu)需求

44、常用的微粒載體材料有哪些(ABCD)：(1分)*

A.液晶 B.液膜 C.脂質(zhì)及類(lèi)脂質(zhì) D.蛋白質(zhì)生物材料

45、藥物與輸液器接觸的過(guò)程中，輸液器材質(zhì)與藥物的某種組份發(fā)生了作用，其作用方式有（ABD）：(1分)*

A、物理吸附作用 B、化學(xué)反應(yīng) C、主動(dòng)運(yùn)輸 D、遷移作用

46、“十三五”時(shí)期，國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委將全面推進(jìn)（C）服務(wù)，建設(shè)互聯(lián)互通的國(guó)家、省、市縣四級(jí)人口健康信息平臺(tái)，：(1分)*

A.云計(jì)算 B.物聯(lián)網(wǎng)

C.互聯(lián)網(wǎng)+健康醫(yī)療 D.大數(shù)據(jù)

47、在中藥提取生產(chǎn)過(guò)程中，在線(xiàn)檢測(cè)技術(shù)可檢測(cè)以下那些質(zhì)量指標(biāo)（ABCDE）。：(1分)*

A、對(duì)飲片的真?zhèn)舞b別、水分及含量測(cè)定 B、提取過(guò)程中有效組分、可溶性固形物含量 C、濃縮比重及含量

D、干燥過(guò)程中的水分及溶劑殘留

E、中藥浸膏成品的成分含量，水分含量及溶劑殘留進(jìn)行在線(xiàn)檢測(cè)

48、健康中國(guó)2030普及健康生活的主要途徑（ABC）：(1分)*

A.加強(qiáng)健康教育 B.提高全民身體素質(zhì) C.塑造自主自律的健康行為 D.完善醫(yī)療保障

49、以下哪個(gè)不是趁鮮切制的優(yōu)勢(shì)（BC）：(1分)*

A.保存有效成分 B.減少酶解 C.防止發(fā)霉 D.降低加工成本

50、比較兩樣本均數(shù)差異是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，可能采用(A)：(1分)*

A．t檢驗(yàn) ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? B．F檢驗(yàn) C．u檢驗(yàn) D．秩和檢驗(yàn) E．卡方檢驗(yàn)

51、我國(guó)發(fā)展健康產(chǎn)業(yè)的主要內(nèi)容是（ABCD）：(1分)*

A.優(yōu)化多元辦醫(yī)格局 B.積極發(fā)展健康服務(wù)新業(yè)態(tài) C.提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平D.積極發(fā)展健身休閑運(yùn)動(dòng)產(chǎn)業(yè)

52、生物芯片技術(shù)在中醫(yī)藥研究中可應(yīng)用于哪幾個(gè)方面（ABCE）：(1分)*

A、中藥新藥的研制 B、中藥炮制前后成分的變化 C、鑒定地道藥材 D、中藥材種植 E、篩選中藥活性成分

53、下列不適合趁鮮切制的藥物有（DE）：(1分)*

A.黃芩 B.苦參 C.當(dāng)歸 D.天南星 E.何首烏

54、以下哪味中藥材需要趁鮮切制（A）：(1分)*

A.薄荷 B.天南星 C.黃精 D.人參

55、DEHP會(huì)析出到和醫(yī)療器械接觸的溶液中，析出的量跟（D）有關(guān)。：(1分)*

A、溫度 B、脂質(zhì)成分 C、接觸時(shí)間 D、以上三者均有關(guān)

56、《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》有效期為（D）。：(1分)*

A、1年 B、2年 C、3年 D、5年

57、檳榔最好使用以下哪種方法處理（C）：(1分)*

A.一體化加工 B.兩種皆可 C.趁鮮切制 D.兩種皆不可

58、顯微鑒別中藥中淀粉時(shí)應(yīng)加（A）：(1分)*

A.碘試液 B.鹽酸 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? C.甘油

D.水合氯醛試液

59、下列哪個(gè)文件印發(fā)，首次提出健康產(chǎn)業(yè)（C）：(1分)*

A.《國(guó)務(wù)院關(guān)于促進(jìn)健康服務(wù)業(yè)發(fā)展的若干意見(jiàn)》 B.《國(guó)務(wù)院關(guān)于印發(fā)衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃的通知》 C.《“健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要》

D.《國(guó)務(wù)院關(guān)于印發(fā)服務(wù)業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃的通知》

60、下列那些不是過(guò)程分析技術(shù)在制藥生產(chǎn)質(zhì)量控制中的優(yōu)勢(shì)（C）。：(1分)*

A、實(shí)時(shí)性 B、系統(tǒng)性

C、需等待實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果 D、無(wú)損、整體快速檢測(cè)

61、下列哪種材料制備的固體分散體具有緩釋作用（C）：(1分)*

A.PEG B.PVP C.膽固醇 D.膽酸

62、過(guò)程分析技術(shù)是以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)（例如在加工中）原材料、中間體和過(guò)程的關(guān)鍵質(zhì)量和性能特征為手段，建立起來(lái)的一種設(shè)計(jì)、分析和控制生產(chǎn)的系統(tǒng)，其中過(guò)程分析技術(shù)的縮寫(xiě)是（B）。：(1分)*

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? A、SAP B、PAT C、SIP D、MES 63、生物等效性試驗(yàn)英文縮寫(xiě)是(B)：(1分)*

Ａ 英文縮寫(xiě)是BC Ｂ 英文縮寫(xiě)是BE Ｃ 英文縮寫(xiě)是BD Ｄ 英文縮寫(xiě)是BF 64、固體分散體制備的方法中，適合于易揮發(fā)、熱不穩(wěn)定、易溶于有機(jī)溶劑的藥物和載體材料的方法是(B)：(1分)*

A.熔融法 B.溶劑法 C.溶劑-熔融法 D.研磨法

65、地表水質(zhì)量分為（D）類(lèi)水體：(1分)*

A.Ⅱ類(lèi) B.Ⅲ類(lèi) C.IV類(lèi) D.V類(lèi)

66、統(tǒng)計(jì)圖的五大要素中，通常不可或缺的要素包括(ADE)：(1分)*

A標(biāo)題 B刻度 C標(biāo)目 D圖域 E圖例 67、下列哪些是智能化健康設(shè)備（ABCD）：(1分)*

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? A.物聯(lián)網(wǎng)智慧生活設(shè)施

B.健康手環(huán)等可穿戴健康智能設(shè)備 C.便攜血壓計(jì) D.便攜血糖儀

68、可用于片劑在線(xiàn)檢測(cè)的方法有（AB）：(1分)*

A、運(yùn)用成像技術(shù)進(jìn)行缺片檢測(cè)并剔廢 B、通過(guò)X射線(xiàn)進(jìn)行金屬異物檢測(cè)并剔廢 C、在線(xiàn)硬度檢測(cè) D、在線(xiàn)片重檢測(cè)

E、在線(xiàn)片厚檢測(cè)及壓力檢測(cè)

69、下列健康中國(guó)建設(shè)的主要指標(biāo)中，屬于健康服務(wù)與保障的是（BCD）：(1分)*

A.人均預(yù)期壽命（歲）

B.每千常住人口執(zhí)業(yè)（助理）醫(yī)師數(shù)（人）C.重大慢性病過(guò)早死亡率（%）

D.個(gè)人衛(wèi)生支出占衛(wèi)生總費(fèi)用的比重（%）

70、關(guān)于直線(xiàn)相關(guān)與直線(xiàn)回歸的說(shuō)法正確的是(ABC)：(1分)*

A兩者意義不同 B兩者應(yīng)用不同

C相關(guān)系數(shù)r與回歸系數(shù)b的意義不同 D相關(guān)系數(shù)r與回歸系數(shù)b的符合相同 E相關(guān)系數(shù)r與回歸系數(shù)b的檢驗(yàn)結(jié)果相同

71、生物芯片的主要特點(diǎn)是（ABC）：(1分)*

A、高通量 B、微型化 C、集成化 D、并行化

72、健康中國(guó)2030規(guī)劃綱要提出將（D）發(fā)展成為國(guó)民經(jīng)濟(jì)支柱性產(chǎn)業(yè)：(1分)*

A.體育產(chǎn)業(yè) B.文化產(chǎn)業(yè) C.醫(yī)療產(chǎn)業(yè) D.健康產(chǎn)業(yè)

73、以下哪味藥材含有蒽醌類(lèi)（B）：(1分)*

A.決明子 B.大黃 C.杜仲 D.天麻

74、下列哪一個(gè)不是提高健康水平的指標(biāo)（D）：(1分)*

A.人均預(yù)期壽命（歲）B.嬰兒死亡率（‰）C.5歲以下兒童死亡率（‰）D.經(jīng)常參加體育鍛煉人數(shù)（億人）

75、健康信息服務(wù)的主要實(shí)現(xiàn)途徑（ABCDE）：(1分)*

A.電子健康信息檔案 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? B.遠(yuǎn)程醫(yī)療系統(tǒng) C.健康信息推送 D.健康信息監(jiān)測(cè)工具 E.公共衛(wèi)生信息平臺(tái)

76、貯藏溫度過(guò)高致藥材容易“走油”的藥材有（A）：(1分)*

A.當(dāng)歸 B.山茱萸 C.金銀花 D.阿膠

77、乙基纖維素類(lèi)屬于下列哪一類(lèi)載體(A)：(1分)*

A.水溶性載體 B.腸溶性載體 C.聯(lián)合載體 D.難溶性載體

78、醫(yī)用導(dǎo)管與輸注類(lèi)器材對(duì)材質(zhì)的要求非常高，這是因?yàn)楹牟模˙），可能會(huì)導(dǎo)致藥品的失效、腐蝕、過(guò)期，有的還會(huì)發(fā)生輸液器中的有害物質(zhì)遷移至藥液中，輸入人體，對(duì)患者的生命安全造成危害。：(1分)*

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? A、原料

B、藥物相接觸可能發(fā)生反應(yīng) C、生產(chǎn)雜質(zhì) D、被污染

79、對(duì)微粒進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的給藥系統(tǒng)設(shè)計(jì)的方法(ABC)：(1分)*

A.表面修飾的主動(dòng)靶向 B.長(zhǎng)循環(huán)微粒給藥系統(tǒng) C.前體藥物的主動(dòng)靶向 D.磁性微粒的設(shè)計(jì) 80、2015版《中國(guó)藥典》規(guī)定恒重是指供試品連續(xù)干燥兩次相差不超過(guò)（D）：(1分)*

A.0.4mg B.0.2mg C.0.5mg D.0.3mg 81、電子健康檔案是以（B）為核心的記錄范圍：(1分)*

A.個(gè)人的疾病 B.個(gè)人的健康 C.就診結(jié)果 D.用藥記錄

82、線(xiàn)下的健康信息服務(wù)有（ABC）等：(1分)*

A.“健康體檢場(chǎng)所” B.“健康講座” C.“健康信息文獻(xiàn)” D.“遠(yuǎn)程醫(yī)療系統(tǒng)”

83、醫(yī)用導(dǎo)管性能要求有（ABCD）：(1分)*

A、化學(xué)惰性

B、無(wú)過(guò)敏反應(yīng)與致癌性

C、對(duì)人休組織不會(huì)引起炎癥和異物反應(yīng) ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? D、具有良好的血液相容性

84、下列哪個(gè)不是我國(guó)醫(yī)療保障的主要形式（D）：(1分)*

A.城鎮(zhèn)職工醫(yī)保 B.城鎮(zhèn)居民醫(yī)保 C.新型農(nóng)村合作醫(yī)療 D.全民醫(yī)保

85、下列不屬于我國(guó)健康事業(yè)的是（D），：(1分)*

A.完善計(jì)劃生育政策等衛(wèi)生計(jì)生法律制度 B.發(fā)展健康產(chǎn)業(yè)

C.提高基本公共衛(wèi)生服務(wù)均等化水平D.發(fā)展服裝國(guó)際貿(mào)易

86、健康中國(guó)建設(shè)的基本原則為（ABCD）：(1分)*

A.健康優(yōu)先 B.改革創(chuàng)新 C.科學(xué)發(fā)展 D.公平公正

87、我國(guó)經(jīng)濟(jì)環(huán)境包含哪幾個(gè)方面（ABCD）：(1分)*

A.國(guó)內(nèi)生產(chǎn)總值 B.財(cái)政收支 C.消費(fèi)結(jié)構(gòu) D.產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)等 E.生活習(xí)慣

88、過(guò)程分析技術(shù)大致分為（）。：(1分)*

A、多變量數(shù)據(jù)獲得和分析工具 B、現(xiàn)代工藝過(guò)程分析工具 C、工藝驗(yàn)證

D、終點(diǎn)監(jiān)控和控制工具 E、持續(xù)性改進(jìn)和信息管理工具 89、5歲以下兒童死亡率（‰）到2030年目標(biāo)達(dá)到（D）：(1分)*

A.8.5 B.10.7 C.9.5 D.6.0 90、以下屬于描述集中趨勢(shì)的指標(biāo)有（ABC）：(1分)*

A．算術(shù)均數(shù) B．幾何均數(shù) C．中位數(shù) D．方差 E．標(biāo)準(zhǔn)差

91、下列服務(wù)中屬于我國(guó)基本公共衛(wèi)生服務(wù)的有（ABD）：(1分)*

A.建立居民健康檔案 B.健康教育 C.肝癌篩查 D.兒童健康管理 92、以下哪味藥材含有槐定堿（A）：(1分)*

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? A.苦參 B.半夏 C.檳榔 D.大黃

93、下列哪些方法能夠制備固體分散體(ACD)：(1分)*

A.溶劑法 B.超臨界流體法 C.溶劑-熔融法 D.熔融法

94、收集資料不可避免的誤差是(AB)：(1分)*

A.隨機(jī)誤差 B.系統(tǒng)誤差 C.過(guò)失誤差 D.記錄誤差 E．儀器故障誤差

95、近紅外光是指波長(zhǎng)范圍為的電磁波（A）。：(1分)*

A、780-2526nm B、210～600nm C、400～750 nm D、200～1000 nm 96、下列哪些是治療性早熟的目標(biāo)：（ABCD）：(1分)*

A、最大限度地縮小與同齡人的差異 B、改善成人終身高

C、控制和減緩第二性征的成熟程度和速度 D、預(yù)防初潮出現(xiàn)和減少心理行為的影響

97、下列不用于潔凈區(qū)環(huán)境在線(xiàn)檢測(cè)的是（C）：(1分)*

A、空氣粒子計(jì)數(shù)器 B、溫度和濕度傳感器 C、電導(dǎo)率 D、壓差計(jì)

98、藥物在固體分散載體中的分散狀態(tài)有(ABCD)：(1分)*

A.分子態(tài) B.微晶 C.凝膠態(tài) D.無(wú)定形

99、對(duì)比人工燈檢的方法，采用燈檢機(jī)具有以下明顯的優(yōu)勢(shì)（ABCD）：(1分)*

A、效率高 B、可靠性好 C、穩(wěn)定性好 D、數(shù)據(jù)完整

E、可以檢測(cè)粉針等無(wú)菌產(chǎn)品

100、目前已知的激素和化學(xué)介質(zhì)多達(dá)200余種，根據(jù)其化學(xué)結(jié)構(gòu)大體可分哪幾類(lèi)：（ABCD）：(1分)*

A、多肽和蛋白質(zhì)類(lèi)激素 ? ? ? B、類(lèi)固醇激素 C、胺類(lèi)激素 D、脂肪酸衍生物