第一篇:2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二》考點(diǎn):皮膚科疾病用藥(小編推薦)
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2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二》考點(diǎn):皮膚科疾病用藥
2018年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間在10月13、14日,考生要好好備考,爭(zhēng)取一次性通過考試!小編整理了一些執(zhí)業(yè)藥師的重要考點(diǎn),希望對(duì)備考的小伙伴會(huì)有所幫助!最后祝愿所有考生都能順利通過考試!更多精彩資料關(guān)注醫(yī)學(xué)考試之家!
皮膚科疾病用藥
1.皮膚寄生蟲(疥瘡、虱病)感染治療藥
2.痤瘡治療藥
3.皮膚真菌感染治療藥
4.外用糖皮質(zhì)激素
第一節(jié) 皮膚寄生蟲(疥瘡、虱病)感染治療藥
一、藥理作用
疥瘡——由疥螨引起——林旦——療效最佳;其次:克羅米通、硫黃軟膏、苯甲酸芐酯,被公認(rèn)為特效藥。
1.林旦——與疥蟲和虱體體表直接接觸后,透過體壁,引起神經(jīng)系統(tǒng)麻痹而死。
2.克羅米通——特異性殺滅疥螨——麻醉疥螨的神經(jīng)系統(tǒng),使疥螨麻痹死亡。
(二)典型不良反應(yīng) 長(zhǎng)期大量使用林旦——中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性,誘發(fā)癲癇。
二、用藥監(jiān)護(hù)(―)注意藥品的正確應(yīng)用(頭、面頸部不可用藥)
一定要全身涂擦(從頸部以下),特別是皮膚皺褶部位,如手指間和足趾間,腋、腹股溝、陰肛部,女性乳下、男性陰囊及陰莖、遠(yuǎn)端甲下。經(jīng)24h后,用溫水洗去殘留藥物,1次治療痊愈率可達(dá)90%~95%。提倡2次治療法——第1次上藥之后,經(jīng)24h再涂。24h后必需洗去殘余藥物,避免體內(nèi)吸收過多。如需再用,必須在第2次停藥1周后才能再用。
(二)監(jiān)護(hù)藥品的毒性(1)為預(yù)防林旦對(duì)肝、腎功能及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損害——在較大面積抓破處,最好不涂。
(2)硫黃長(zhǎng)期大量局部用藥,具有刺激性——用時(shí)勿接觸眼睛;可引起接觸性皮炎(皮膚發(fā)紅和脫屑)。
第二節(jié) 痤瘡治療藥 痤瘡——青春發(fā)育期,毛囊皮脂腺炎。與雄激素和痤瘡丙酸桿菌感染有關(guān)。
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一、藥理作用與臨床評(píng)價(jià)
1.非抗生素類抗菌藥——過氧苯甲酰和壬二酸。
(1)過氧苯甲酰 強(qiáng)氧化劑。遇有機(jī)物分解出新生態(tài)氧而發(fā)揮殺菌除臭作用,可殺滅痤瘡丙酸桿菌,并使皮膚干燥和脫屑?!咀⒁狻窟^氧苯甲?!?1.能漂白毛發(fā)——不宜用在有毛發(fā)的部位;與有顏色物品接觸時(shí),可出現(xiàn)漂白或褪色。2.避免用藥部位過度日光照曬。
(2)壬二酸 ①直接抑制和殺滅皮膚表面和毛囊內(nèi)的細(xì)菌;②競(jìng)爭(zhēng)性抑制產(chǎn)生二氫睪酮的酶過程,減少二氫睪酮所誘發(fā)的皮膚油脂過多;③抗角質(zhì)化作用,降低色素沉著和減小黑斑病損傷。對(duì)輕中度痤瘡者——顯著減少粉刺、丘疹和膿皰。
2.抗角化藥(1)維A酸 調(diào)節(jié)表皮細(xì)胞的有絲分裂和細(xì)胞更新,使病變皮膚的增生和分化恢復(fù)正常,促進(jìn)毛囊上皮更新。
(2)異維A酸——維A酸的異構(gòu)體??s小皮脂腺,抑制皮脂腺活性,減少皮脂分泌,以及減輕上皮細(xì)胞分化和減少毛囊中痤瘡丙酸桿菌。對(duì)嚴(yán)重的結(jié)節(jié)狀痤瘡有高效——用于重度痤瘡(尤其是結(jié)節(jié)囊腫型痤瘡),毛發(fā)紅糠疹。
【注意】致畸作用——妊娠期、兒童不宜使用。
(3)阿達(dá)帕林——維A酸類化合物。與維A酸細(xì)胞核受體有較高的親和力,有強(qiáng)大抗炎作用,可抑制外周血液中多形白細(xì)胞的化學(xué)趨化,并抑制花生四烯酸轉(zhuǎn)化為炎癥介質(zhì)白三烯。
立即小結(jié)——痤瘡治療藥的機(jī)制TANG
1.過氧苯甲?!獜?qiáng)氧化劑;
2.壬二酸——直接抑制和殺滅細(xì)菌;抑制二氫睪酮;抗角質(zhì)化;
3.維A酸——調(diào)節(jié)表皮細(xì)胞的有絲分裂和細(xì)胞更新;
4.異維A酸——縮小皮脂腺;減輕上皮細(xì)胞分化;減少痤瘡丙酸桿菌。
5.阿達(dá)帕林——與維A酸細(xì)胞核受體有較高親和力,抑制白細(xì)胞化學(xué)趨化,抑制花生四烯酸轉(zhuǎn)化白三烯。
【附】痤瘡的治療原則(教材在本節(jié)開始部分):
1.輕、中度——局部治療。2.中、重度——局部+系統(tǒng)治療。
如:口服抗生素(四環(huán)素、米諾環(huán)素);女性可口服激素如孕酮和炔雌醇。
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(二)典型不良反應(yīng)——主要是異維A酸。
皮膚或黏膜干燥、脫皮、鼻出血、頭痛、肌肉與關(guān)節(jié)痛、血脂升高、肝臟轉(zhuǎn)氨酶AST及ALT升高。
妊娠期——自發(fā)性流產(chǎn)及胎兒發(fā)育畸形。
二、用藥監(jiān)護(hù)(一)針對(duì)痤瘡的不同類型選擇用藥
1.尋常型痤瘡(皮脂腺分泌過多)——首選過氧苯甲酰。
2.輕、中度尋常型痤瘡——維A酸。
3.輕、中度,炎癥突出——維A酸和克林霉素磷酸酯。
4.中、重度,感染顯著——阿達(dá)帕林凝膠,或15%壬二酸乳膏。
5.痤瘡伴細(xì)菌感染顯著者——紅霉素-過氧苯甲酰凝膠、克林霉素磷酸酯。
6.囊腫型痤瘡——口服維胺酯膠囊,或異維A酸。
(二)規(guī)避痤瘡丙酸桿菌的耐藥性
(1)盡可能使用非抗生素類抗菌藥——過氧苯甲?;蛉啥?。
(2)如果某種抗生素有效,可重復(fù)使用該藥物數(shù)療程,療程的間歇期配合使用過氧苯甲?;蛉啥帷?/p>
(3)外用抗生素的療程為4~8周,一旦沒有用藥指征,應(yīng)即停藥。
(三)注意用藥部位的保護(hù) 維A酸與過氧苯甲酰聯(lián)合應(yīng)用時(shí),在同一時(shí)間、同一部位應(yīng)用有禁忌,應(yīng)早、晚交替使用。
立即小結(jié)——疥瘡/痤瘡用藥TANG
1.疥瘡、虱病——林旦、克羅米通、硫黃軟膏、苯甲酸芐酯
2.痤瘡 ①皮脂腺分泌過多——首選過氧苯甲酰。
②輕、中度——維A酸。
③輕、中度,炎癥突出——維A酸、克林霉素磷酸酯。
④中、重度,感染顯著——阿達(dá)帕林,或壬二酸。
⑤細(xì)菌感染顯著——紅霉素-過氧苯甲酰、克林霉素磷酸酯。
⑥囊腫型痤瘡——口服維胺酯或異維A酸。
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第三節(jié) 皮膚真菌感染治療藥
1.淺部真菌?。?/p>
皮膚癬菌病如手癬、足癬、體癬、股癬、甲癬及頭癬等,還有念珠菌病和花斑糠疹。
2.深部真菌病: 皮下孢子絲菌病、著色芽生菌病。
一、藥理作用與臨床評(píng)價(jià)
1.抗生素類
①多烯類: A.兩性霉素B——抗真菌活性最強(qiáng),唯一可用于治療深部和皮下真菌感染。
B.制霉菌素——對(duì)念珠菌屬的抗菌活性較高。毒性大,不宜注射。
②非多烯類:灰黃霉素。
2.唑類 ①咪唑類(酮康唑、咪康唑、益康唑、克霉唑、聯(lián)苯芐唑)。
②三唑類(伊曲康唑、氟康唑和伏立康唑)。
3.丙烯胺類——萘替芬和特比萘芬。為鯊烯環(huán)氧酶的非競(jìng)爭(zhēng)性、可逆性抑制劑。
4.嗎啉類——阿莫羅芬 ——干擾真菌細(xì)胞膜麥角固醇的合成。
5.吡啶酮類——環(huán)吡酮胺。使細(xì)胞膜的滲透性增加,鉀離子和其他內(nèi)容物漏出,細(xì)胞死亡。
滲透性強(qiáng),可滲透過甲板、滲入甲下,部分可進(jìn)入甲床。
二、用藥監(jiān)護(hù)(1)在癥狀消失后需再持續(xù)治療1~2周——防止復(fù)發(fā)。
(2)在體、股、足癬尚未根治之前,禁止應(yīng)用糖皮質(zhì)激素,以免加重病情。
(3)頑固、泛發(fā)或有免疫功能缺陷者——系統(tǒng)治療,如伊曲康唑、特比萘芬口服。
第四節(jié) 外用糖皮質(zhì)激素
醋酸氫化可的松、丁酸氫化可的松、地塞米松、糠酸莫米松、鹵米松、醋酸曲安奈德
―、藥理作用與臨床評(píng)價(jià)(一)作用特點(diǎn) ——抗炎、抗過敏、免疫抑制及抗增生。
(二)典型不良反應(yīng)
1.加重用藥局部的皮膚感染、皮膚萎縮、毛細(xì)血管擴(kuò)張、接觸性皮炎、口周皮炎、痤瘡、色素沉著或減退及多毛。
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2.長(zhǎng)期外用——激素依賴性皮炎。
3.長(zhǎng)期大面積外用強(qiáng)效、超強(qiáng)效糖皮質(zhì)激素——系統(tǒng)性不良反應(yīng),如庫欣綜合征等。
(三)禁忌證 1.皮膚潰瘍或有皮膚萎縮的部位。
2.局部有明顯細(xì)菌、真菌及病毒感染的疾病。
3.不應(yīng)長(zhǎng)期、大面積使用。
A.嬰兒尿布皮炎尤應(yīng)慎用,應(yīng)限于5~7日內(nèi)。
B.兒童使用強(qiáng)效激素制劑,連續(xù)使用不超過2周。
C.超強(qiáng)效激素制劑 只用于嚴(yán)重、頑固的皮炎、濕疹及銀屑病皮損,且只能短期使用,皮損消退后即停藥,再發(fā)再用。
二、用藥監(jiān)護(hù)(一)用量盡量節(jié)儉——初始劑量宜小而停藥應(yīng)緩慢。
(二)注意用藥部位
1.面部和陰部——皮膚柔嫩及皺褶——低濃度、弱作用 ——丁酸氫化可的松。
2.手掌足跖——強(qiáng)效——倍他米松或氯倍他索。
【附】皮膚科外用藥物注意事項(xiàng)
(1)刺激性藥物,如維A酸類制劑,應(yīng)從低濃度、小面積開始,逐步遞增至高濃度、大范圍。
(2)要考慮年齡、性別、皮損部位: 兒童——不宜使用強(qiáng)作用的糖皮質(zhì)激素制劑;皮膚皺褶及黏膜——不應(yīng)使用高濃度、刺激性藥物。
(3)部位不同,吸收不同:
A.前臂——涂布?xì)浠傻乃扇芤?,約1%被吸收,但在額部可高出6倍,在陰囊高出42倍;在跖弓則只有1/7。
B.炎癥性濕疹皮膚——吸收量增加;
C.脫屑性銀屑病——吸收屏障幾乎不存在。
D.外用糖皮質(zhì)激素藥之前,若能使皮膚的含水量增加,則藥物的穿透可提高5倍。因此,最好能先將皮膚浸泡于水中5min左右,隨即涂藥。
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小結(jié)--痤瘡、疥瘡用藥
⒈疥瘡、虱?。毫值?、克羅米通、硫磺軟膏、苯甲酸芐酯
⒉痤瘡①皮脂腺分泌過多:首選過氧苯甲酰
②輕中度:維A酸
③輕中度,炎癥突出:維A酸、克林霉素磷酸酯
④中重度,感染顯著:阿達(dá)帕林或壬二酸
⑤細(xì)菌感染顯著:紅霉素-過氧苯甲酰、克林霉素硝酸酯
⑥囊腫型痤瘡:口服維胺脂或異維A酸
痤瘡治療的機(jī)制:
1.壬二酸--可直接抑制和殺滅細(xì)菌;抑制二氫睪酮;抗角質(zhì)化。
2.過氧苯甲?!獜?qiáng)氧化劑。
3.維A酸—調(diào)節(jié)表皮細(xì)胞的有絲分裂和細(xì)胞更新
4.異維A酸—縮小皮脂腺;減輕上皮細(xì)胞分化;減少痤瘡丙酸桿菌
5.阿達(dá)帕林—與維A酸細(xì)胞核受體有較高親和力,抑制白細(xì)胞化學(xué)趨化,抑制花生四烯酸轉(zhuǎn)化白三烯。
耳朵用藥: 1.硼酸:中耳炎、外耳道炎。3%硼酸乙醇,慢性外耳道炎,促使干燥。(切忌接觸眼睛)
2.2%芬甘油:骨膜未穿孔的急性中耳炎,外耳道炎(穿孔后,酚甘油有內(nèi)耳毒性,可能導(dǎo)致耳聾)
3.3%過氧化氫:化膿性中耳炎、外耳道炎。
第二篇:2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二》考點(diǎn):眼科疾病用藥
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2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二》考點(diǎn):眼科疾病用藥
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眼科疾病用藥
【教材順序】
第一節(jié) 抗眼部細(xì)菌感染藥
第二節(jié) 降低眼壓藥
第三節(jié) 抗眼部病毒感染藥
第四節(jié) 眼用局部麻醉藥
第五節(jié) 散瞳藥
【講課順序TANG】
抗眼部細(xì)菌感染藥
抗眼部病毒感染藥
降低眼壓藥
散瞳藥
眼用局部麻醉藥
第一節(jié) 抗眼部細(xì)菌感染藥
―、藥理作用與臨床評(píng)價(jià)
(―)作用特點(diǎn)
局部給予抗菌藥(滴眼劑、眼膏劑)——眼科細(xì)菌感染疾病的首選方法:作用直接、療效顯著、用量較小。
僅在嚴(yán)重感染病例時(shí)——全身給藥。
1.氯霉素
——結(jié)膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、沙眼。
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【注意】
(1)出現(xiàn)口腔苦味——可繼續(xù)使用—— 氯霉素特性。
(2)長(zhǎng)期使用可引起視神經(jīng)炎或視盤炎(特別是兒童)——應(yīng)即停藥,同時(shí)服用維生素C和維生素B。
2.紅霉素 ——沙眼、結(jié)膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎及眼外部感染。
3.氧氟沙星、左氧氟沙星 ——細(xì)菌性結(jié)膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、淚囊炎、術(shù)后感染。
4.利福平——細(xì)菌性外眼感染,如沙眼、結(jié)核性眼病及某些病毒性眼病。
治療沙眼:6周。
【注意】可能引起白細(xì)胞和血小板計(jì)數(shù)減少,并導(dǎo)致齒齦出血和傷口愈合延遲等,應(yīng)避免拔牙 手術(shù)。
5.四環(huán)素可的松 ——沙眼、結(jié)膜炎。
【注意】
長(zhǎng)期頻繁使用可致青光眼、白內(nèi)障 和眼部真菌 感染;角膜、鞏膜潰瘍者用后可能會(huì)引起穿孔。
淋球 菌性結(jié)膜炎——全身及眼局部抗菌藥。
衣原體 感染會(huì)導(dǎo)致致盲性沙眼 和包涵體性結(jié)膜炎——口服阿奇霉素 +局部滴眼劑(氧氟沙星、利福平、磺胺醋酰鈉)。
細(xì)菌性眼內(nèi) 炎——結(jié)膜下注射、前房?jī)?nèi)注射、玻璃體腔內(nèi)注射及全身途徑來給予抗菌藥物。其中以玻璃體腔內(nèi)注射 最為重要;
眼科手術(shù)后引起的細(xì)菌性眼內(nèi)炎——眼內(nèi)注入萬古霉素或頭孢他啶。
(二)禁忌癥
1.抗眼部細(xì)菌感染藥不宜長(zhǎng)期使用 ——以免誘發(fā)耐藥菌株或真菌感染。
2.單純皰疹性或潰瘍性角膜炎患者——禁用四環(huán)素可的松 眼膏劑。
二、用藥監(jiān)護(hù)
(一)監(jiān)護(hù)給藥的合理性
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1.滴眼劑一次1滴即可。可每間隔2h給藥1次;
2.痊愈后持續(xù)用藥48h;
3.藥液不可直接滴在角膜 上;
4.滴藥后切勿用力閉眼,以防藥液外溢。
(二)監(jiān)護(hù)聯(lián)合應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的風(fēng)險(xiǎn)
糖皮質(zhì)激素優(yōu)點(diǎn)——抗炎、加速治愈;
風(fēng)險(xiǎn)——誘發(fā)真菌或病毒感染、延緩創(chuàng)傷愈合、升高眼壓和導(dǎo)致晶狀體混濁。
尤其不能給尚未確診的“紅眼”患者 開具此類藥——可能是單純性皰疹病毒 感染。如使用此類制劑,不應(yīng)當(dāng)超過10日,并定期測(cè)量眼壓。
第二節(jié) 抗眼部病毒感染藥
阿昔洛韋、更昔洛韋、利巴韋林、碘苷
——單純皰疹性角膜炎。第三節(jié) 降低眼壓藥
正常人眼壓13~24mmHg,眼壓增高,導(dǎo)致青光眼。
首選藥
——β受體阻斷劑,或前列腺素類似物
2.閉角型青光眼——眼球前房角關(guān)閉,眼內(nèi)的房水排出受阻所致——治療:解除前房角關(guān)閉——激光或手術(shù)周邊虹膜切除術(shù),開放前房角。
但在術(shù)前,需要藥物 來降低眼壓和防止前房角關(guān)閉。
―、藥理作用與臨床評(píng)價(jià)
(一)作用特點(diǎn)——順序調(diào)整TANG。
1.擬M膽堿藥——毛果蕓香堿。
閉 角型——瞳孔縮小 拉緊虹膜——前房角開放——降低眼壓。
開 角型——收縮睫狀肌 ——小梁網(wǎng)眼張開——房水外流管道開放——降低眼壓。
回憶:膽堿能神經(jīng)(M、N樣作用,)
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【注意——毛果蕓香堿】
(1)暗適應(yīng)困難,應(yīng)告知需在夜間開車或從事照明不好的危險(xiǎn)職業(yè)者。
(2)滴眼后需用手指壓迫淚囊 部1~2分鐘——避免吸收過多引起全身不良反應(yīng)。
2.腎上腺素受體激動(dòng)劑 ——
減少房水生成,增加房水外流。
(1)地匹福林 ——腎上腺素的前藥。
(2)溴莫尼定 ——選擇性α2受體激動(dòng)劑。
3.β受體阻斷劑
卡替洛爾、美替洛爾、噻嗎洛爾和倍他洛爾——減少房水生成,促進(jìn)房水引流和排出----降低眼壓。
卡替洛爾 ——不良反應(yīng):暗黑感、遠(yuǎn)視障礙、調(diào)節(jié)痙攣,長(zhǎng)期用藥可引起近視化傾向。
4.甘露醇
高眼壓癥或需要手術(shù)的患者中,需要緊急降低眼壓,可以應(yīng)用20%甘露醇靜脈滴注。
5.前列腺素類似物 ——拉坦前列素、曲伏前列素、比馬前列素——松弛睫狀肌,降低夜間的眼壓作用強(qiáng)。
拉坦前列素——使用注意:
用藥后虹膜顏色可能會(huì)加深。
馬上小結(jié)——治療青光眼的藥物TANG
1.擬M膽堿藥——毛果蕓香堿
2.腎上腺素受體激動(dòng)劑——地匹福林、溴莫尼定
3.β受體阻斷劑——XX洛爾(開首1)
4.甘露醇——緊急降眼壓
5.XX前列素——降夜間眼壓(開首2)
第四節(jié) 散瞳藥
―、藥理作用與臨床評(píng)價(jià)
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(一)作用特點(diǎn)
1.抗M膽堿類藥:
①阿托品 ——青少年(5歲以下)屈光檢查。
②托吡卡胺 ——時(shí)間短——眼底 檢査。
③后馬托品 ——時(shí)間較短——眼前節(jié)炎癥 ——首選。
2.α腎上腺素受體激動(dòng)劑 ——去氧腎上腺素 :
散大瞳孔,但沒有睫狀肌麻痹作用。
可用于鑒別閉角型/開角型青光眼(后者用此藥后眼壓不增高)。
二、用藥監(jiān)護(hù)
(1)滴藥后壓迫淚囊 部2~3min,以免藥物經(jīng)鼻腔吸收而中毒。
(2)散瞳后1~2h內(nèi)不要開車。
第五節(jié) 眼用局部麻醉藥
―、藥理作用與臨床評(píng)價(jià)
1.丙美卡因——刺激小——兒童。
2.奧布卡因或利多卡因——測(cè)量眼壓。
3.丁卡因——深度麻醉
——眼科小手術(shù)前麻醉,如角膜縫線的拆除。
禁用——眼球有穿通性傷口者。
4.利多卡因 ——單用,或與腎上腺素合用。
注入眼瞼后——施行小手術(shù);
球后或球周注射后——施行眼球手術(shù)。
【注意!眼用局麻藥——兩個(gè)不能TANG】
不能單純作為鎮(zhèn)痛藥,來解除眼部癥狀。
不能交與患者自行滴用。
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第三篇:2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二》考點(diǎn):消化系統(tǒng)疾病用藥
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消化系統(tǒng)疾病用藥
一、屬于
1.碳酸氫鈉、鋁碳酸鎂、氫氧化鋁、三硅酸鎂——抗酸劑——緩解癥狀。
2.XX拉唑(奧美拉唑、泮托拉唑、蘭索拉唑、雷貝拉唑、埃索美拉唑)——質(zhì)子泵抑制劑。
3.XX替丁(西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁、羅沙替丁)——組胺H2受體阻斷劑
4.枸櫞酸鉍鉀、膠體果膠鉍、堿式碳酸鉍、硫糖鋁——胃黏膜保護(hù)劑
5.乳酶生——乳酸桿菌的活性制劑,在腸內(nèi)分解糖類,生成乳酸——抑制腸內(nèi)腐敗菌繁殖,并能防止蛋白質(zhì)發(fā)酵,減少腸內(nèi)產(chǎn)氣,促進(jìn)消化和止瀉。
6.胰酶——多種酶的混合物,含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶,在腸液中消化淀粉、蛋白質(zhì)和脂肪。
7.阿托品、山莨菪堿、東莨菪堿、顛茄——膽堿M受體阻斷劑——解痙、止痛。
8.促胃腸動(dòng)力藥
①甲氧氯普胺——中樞和外周多巴胺D2受體阻斷劑;
②多潘立酮——外周多巴胺D2受體阻斷劑;
③莫沙必利、西沙必利——激動(dòng)5-HT4受體,促進(jìn)乙酰膽堿釋放。
④伊托必利——另類。
選擇:
(1)結(jié)腸低張力所致便秘——刺激性瀉藥。
(2)結(jié)腸痙攣所致便秘——膨脹性或潤(rùn)滑性瀉藥。
微生態(tài)制劑——地衣芽孢/雙歧三聯(lián)活菌制劑
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10.保肝藥
多烯磷脂酰膽堿——療效最肯定----細(xì)胞膜
門冬氨酸鉀鎂——促進(jìn)代謝
還原型谷胱甘肽、硫普羅寧、葡醛內(nèi)酯——解毒
抗炎——甘草甜素制劑
聯(lián)苯雙酯和雙環(huán)醇——降酶
腺苷蛋氨酸、熊去氧膽酸——利膽
二、首選/主要應(yīng)用
1.質(zhì)子泵抑制劑——抑制胃酸分泌和防治消化性潰瘍的最有效藥物。
2.PPI/鉍劑+抗菌藥物——三聯(lián)療法——根除幽門螺桿菌(Hp)。
3.乳酶生——消化不良、腸炎、腹瀉。餐前服用。
相互作用:
抗菌藥——?dú)缁罹r(jià)降低;
吸附劑(雙八面蒙脫石、活性炭)——吸附藥物——降低療效。
4.乳酸菌素——消化不良、腸炎和兒童腹瀉。餐前或餐時(shí)服用,避免餐后使用。
5.干酵母——消化不良、腹瀉及胃腸脹氣。
6.胰酶——慢性胰腺炎、胰腺切除術(shù)后替代治療。餐前或進(jìn)餐時(shí)服用。
禁忌證:急性胰腺炎早期患者(本來就釋放胰酶)。
在中性或弱堿性條件下活性較強(qiáng),故腸溶制劑療效更好。
7.胃蛋白酶——消化不良、食欲減退及慢性萎縮性胃炎。餐前或進(jìn)食時(shí)服用——在弱酸性環(huán)境中,消化力最強(qiáng)(對(duì)比TANG,胰酶——中性或弱堿性)。
阿托品——M受體阻斷劑
1.心臟抑制
2.血管擴(kuò)張
3.腺體分泌
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5.瞳孔縮小
4.平滑肌收縮
8.阿托品,用于:
(1)“心”:緩慢性心律失常——竇房阻滯、房室阻滯。
(2)“血”——抗休克。
(3)“腺”——全身麻醉前給藥,減少支氣管黏液分泌,預(yù)防吸入性肺炎。嚴(yán)重盜汗和流涎癥。
(4)“平”——內(nèi)臟絞痛:胃腸絞痛、膀胱刺激癥。
(5)“瞳”——眼科——睫狀肌炎癥以及散瞳。
(6)解救有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥中毒(導(dǎo)致的M樣癥狀)。
臨床應(yīng)用有6點(diǎn):
1.阿托品,救農(nóng)民,2.抑制分泌麻醉前。
3.散瞳配鏡眼底檢,4.感染休克解痙攣。
5.房室阻滯心動(dòng)緩,6.胃腸絞痛效立見。
【總結(jié)】阿托品臨床應(yīng)用口訣
9.山莨菪堿——胃腸絞痛、膽道痙攣;感染中毒性休克;有機(jī)磷中毒。
10.東莨菪堿——內(nèi)臟平滑肌痙攣、睫狀肌麻痹、感染性休克;有機(jī)磷酸酯類中毒;全身麻醉前給藥;暈動(dòng)癥、震顫麻痹、狂躁性精神病。
11.顛茄——胃及十二指腸潰瘍,胃腸平滑肌痙攣,膽絞痛,輸尿管結(jié)石腹痛,胃炎及胃痙攣引起的嘔吐和腹瀉及迷走神經(jīng)興奮導(dǎo)致的多汗、流涎、心率慢、頭暈癥狀。
12.甲氧氯普胺——阻斷中樞和外周多巴胺D2受體——中樞鎮(zhèn)吐、促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)。用于:
消化不良引起的胃腸運(yùn)動(dòng)障礙——惡心、嘔吐;
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腫瘤化療、放療引起的嘔吐;
改善胃輕癱的胃排空速率;
刺激泌乳素釋放,可短期用于催乳。
13.多潘立酮——外周多巴胺受體阻斷劑。
直接阻斷胃腸道多巴胺D2受體——促進(jìn)胃排空;抑制惡心、嘔吐,防止膽汁反流;增強(qiáng)食管蠕動(dòng)和食管下端括約肌張力。
優(yōu)點(diǎn)——不導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)。
14.莫沙必利、西沙必利——激動(dòng)上消化道5-HT4受體,促進(jìn)乙酰膽堿釋放——促進(jìn)胃腸道動(dòng)力。
優(yōu)點(diǎn)——不引起錐體外系反應(yīng)。
15.洛哌丁胺、地芬諾酯——直接作用于腸壁的阿片受體。適用于:成年人急性腹瀉(不適用于幼兒)。
16.微生態(tài)制劑,適用于——
腹瀉——腸道菌群失調(diào)引起的腹瀉;盡快建立一個(gè)腸道正常菌群——雙歧三聯(lián)活菌膠囊;由寒冷等刺激所致的激惹性腹瀉;偽膜性腸炎或食物中毒——首選酪酸菌(耐酸且抗腐敗性強(qiáng))。
便秘。
三、特征性不良反應(yīng)/禁忌癥/用藥監(jiān)護(hù)
1.碳酸氫鈉、碳酸鈣——釋放二氧化碳——呃逆、腹脹和噯氣,反跳性胃酸分泌增加。
2.氫氧化鎂——產(chǎn)生氯化鎂——腹瀉。
3.鋁、鈣劑——便秘。
4.鋁離子可松弛胃平滑肌,引起胃排空延遲和便秘——可被鎂離子對(duì)抗——鋁碳酸鎂的來由。
5.XX拉唑——髖骨、腕骨、脊椎骨骨折。
6.氯吡格雷(抗血小板藥)可能引發(fā)胃潰瘍——但奧美/蘭索拉唑明顯降低氯吡格雷的療效——同時(shí)使用:泮托/雷貝拉唑。
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7.PPI——制成腸溶制劑,以規(guī)避酸的破壞作用;服用時(shí)應(yīng)以整片(粒)吞服,不得咀嚼和壓碎(對(duì)比TANG:鋁碳酸鎂是嚼碎);至少在餐前1h服用。
8.XX替丁
A.常見:頭暈、嗜睡?;糜X、定向力障礙——司機(jī)和高空作業(yè)者避免服用。
B.胃內(nèi)細(xì)菌繁殖,誘發(fā)感染。
C.耐藥發(fā)生很快(不如PPI)。
D.突然停用可能引起胃酸分泌反跳性增加——慢性消化性潰瘍、穿孔。
E.特殊:西咪替丁——急性胰腺炎。
9.XX替丁——餐后服用效果佳(對(duì)比:PPI餐前),因?yàn)椴秃笪概趴昭舆t,有更多的緩沖作用;不宜與促胃腸動(dòng)力藥聯(lián)合應(yīng)用。
10.鉍劑——
(1)舌苔和大便可能呈灰黑色(正常)。
(2)劑量過大——鉍中毒:神經(jīng)毒性——鉍性腦病。不宜兩種鉍劑聯(lián)用。
11.相互作用:
鉍劑及硫糖鋁的吸收需要酸性環(huán)境——H2受體阻斷劑、質(zhì)子泵抑制劑——使胃酸分泌減少,故不宜合用——與抑酸劑聯(lián)合應(yīng)用時(shí)宜間隔1h。
12.胰酶——服用時(shí)不可嚼碎——以免藥粉殘留——嚴(yán)重口腔潰瘍。
13.阿托品等M受體阻斷劑——禁忌證:
青光眼、前列腺增生、高熱、幽門梗阻與腸梗阻、重癥肌無力。
前列腺增生——加重排尿困難。
青光眼——眼壓更高了;
14.阿托品的用藥監(jiān)護(hù)
(一)監(jiān)護(hù)用藥風(fēng)險(xiǎn)——阿托品:
(1)妊娠期——可使胎兒心動(dòng)過速;
(2)哺乳期——抑制腺體分泌,導(dǎo)致乳汁分泌減少;
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(3)老年人——排尿困難、便秘、口干。夏天——汗液分泌減少,體溫升高。
(4)誘發(fā)青光眼。
胎兒心快媽媽沒奶,爺爺便秘尿不出來,口干發(fā)燒眼睛憋壞。TANG
(二)與促胃腸動(dòng)力藥(甲氧氯普胺)相互拮抗。
15.促胃腸動(dòng)力藥——選擇性差所導(dǎo)致:
甲氧氯普胺——抑制中樞D2受體——錐體外系反應(yīng);
高泌乳素血癥(莫沙必利除外)——泌乳、乳房腫痛、月經(jīng)失調(diào)——維生素B6可減輕;
心臟毒性——尖端扭轉(zhuǎn)型心律失常、心電圖Q-T間期延長(zhǎng)(西沙必利也有)。
16.各種瀉藥:
連續(xù)使用不宜超過7天,長(zhǎng)期用藥可引起——
A.低鉀血癥
B.依賴性
C.腸梗阻
四、機(jī)制
1.XX拉唑——抑制H+,K+-ATP酶(質(zhì)子泵)活性。
2.XX替丁——可逆性競(jìng)爭(zhēng)壁細(xì)胞基底膜上的H2受體。
3.枸櫞酸鉍鉀、膠體果膠鉍——
酸性環(huán)境中在胃黏膜表面形成保護(hù)膜;
殺滅幽門螺桿菌。
4.硫糖鋁——
在胃酸環(huán)境下能與潰瘍或炎癥處帶正電荷的蛋白質(zhì)滲出物相結(jié)合,形成一層保護(hù)膜。
5.乳酶生——乳酸桿菌的活性制劑,在腸內(nèi)分解糖類,生成乳酸,使腸內(nèi)酸度增高。
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6.乳酸菌素——在腸道形成保護(hù)層,阻止病原菌、病毒的侵襲;刺激腸道分泌抗體,提高腸道免疫力;選擇性殺死腸道致病菌,促進(jìn)有益菌的生長(zhǎng);調(diào)節(jié)腸黏膜電解質(zhì)、水平衡;促進(jìn)胃液分泌。
7.雙八面體蒙脫石——吸附藥和收斂藥。作用:
(1)覆蓋消化道黏膜,增強(qiáng)黏液屏障。
(2)促進(jìn)黏膜上皮再生。
(3)吸附消化道內(nèi)氣體和攻擊因子,將其固定在腸腔表面,隨腸蠕動(dòng)排出體外。
(4)平衡消化道正常菌群,提高消化道免疫功能。
(5)局部止血(激活凝血因子Ⅶ和Ⅷ)。
(6)促進(jìn)腸黏膜吸收,減少分泌——緩解幼兒滲透性腹瀉。
8.洛哌丁胺地芬諾酯——抗動(dòng)力藥。
直接作用于腸壁的阿片受體,阻止乙酰膽堿和前列腺素的釋放,抑制腸道平滑肌收縮——抑制腸蠕動(dòng),延長(zhǎng)食物在小腸中的停留時(shí)間,促進(jìn)水、電解質(zhì)吸收——止瀉。
(1)洛哌丁胺——抑制霍亂等腸毒素引起的過度分泌;增加肛門括約肌張力,抑制大便失禁和便急。
(2)地芬諾酯——人工合成阿片生物堿,抑制腸黏膜感受器,減弱腸蠕動(dòng),促進(jìn)腸內(nèi)水分吸收——有阿片樣的作用,可產(chǎn)生欣快感、依賴性。
第四篇:2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二》考點(diǎn):中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病用藥
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2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二》考點(diǎn):中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病用藥
2018年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間在10月13、14日,考生要好好備考,爭(zhēng)取一次性通過考試!小編整理了一些執(zhí)業(yè)藥師的重要考點(diǎn),希望對(duì)備考的小伙伴會(huì)有所幫助!最后祝愿所有考生都能順利通過考試!更多精彩資料關(guān)注醫(yī)學(xué)考試之家!
第一章 精神與中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病用藥
1.鎮(zhèn)靜與催眠藥 2.抗癲癇藥 3.抗抑郁藥 4.腦功能改善及抗記憶障礙藥 5.鎮(zhèn)痛藥
第一節(jié) 鎮(zhèn)靜與催眠藥
一、藥理作用與臨床評(píng)價(jià)
(一)作用特點(diǎn)
1.巴比妥類——抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)。
●小劑量——鎮(zhèn)靜、催眠;●中劑量——麻醉;●大劑量——昏迷,甚至死亡。
●脂溶性高,作用快——異戊巴比妥;●脂溶性低,作用慢——苯巴比妥。
2.苯二氮?類——激動(dòng)苯二氮?受體——抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)。
●地西泮、氟西泮、氯硝西泮、勞拉西泮●阿普唑侖
地西泮——吸收最快。
【地西泮】——用于:1.焦慮鎮(zhèn)靜催眠 2.抗癲癇——補(bǔ)充:癲癇持續(xù)狀態(tài)——首選。
3.抗驚厥,并緩解炎癥所引起的反射性肌肉痙攣、肌緊張性頭痛;家族性、老年性和特發(fā)性震顫;
4.手術(shù)麻醉前給藥。
【注意事項(xiàng)】
(1)原則上不應(yīng)作連續(xù)靜脈滴注,但在癲癇持續(xù)狀態(tài)時(shí)例外。(2)不要驟然停藥——防止反跳現(xiàn)象。
(3)治療癲癇時(shí),可能增加癲癇大發(fā)作的頻度和嚴(yán)重度,需要增加其他抗癲癇藥用量。
3.其他類——特異性更好、安全性更高。
(1)環(huán)吡咯酮類——佐匹克隆、艾司佐匹克隆
——鎮(zhèn)靜催眠、抗焦慮、肌肉松弛和抗驚厥。
(2)含咪唑并吡啶結(jié)構(gòu)——唑吡坦——僅具有鎮(zhèn)靜催眠作用。
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(二)典型不良反應(yīng)
1.巴比妥類
①常見:“宿醉”現(xiàn)象——嗜睡、精神依賴性、步履蹣跚、肌無力。
②依賴性——強(qiáng)烈要求繼續(xù)應(yīng)用或增加劑量,或出現(xiàn)心因性依賴、戒斷綜合征。
③剝脫性皮疹(可能致死)——立即停藥!
2.苯二氮?類
①耐藥性;②突然停藥——反跳現(xiàn)象、依賴性、殘余(后遺)效應(yīng)。③精神運(yùn)動(dòng)損害——嗜睡、步履蹣跚、共濟(jì)失調(diào)。
3.其他類
①唑吡坦:共濟(jì)失調(diào)、精神紊亂。
②佐匹克?。菏人?、精神錯(cuò)亂、酒醉感、戒斷現(xiàn)象。
(三)藥物相互作用
主要強(qiáng)調(diào)——巴比妥類——肝藥酶誘導(dǎo)劑——加速自身代謝,還可加速其他藥物代謝——降低療效。
①合用乙酰氨基酚類藥——降低乙酰氨基酚類藥療效,增加肝中毒危險(xiǎn)。
②與糖皮質(zhì)激素、洋地黃類、環(huán)孢素、奎尼丁、三環(huán)類抗抑郁藥合用——降低藥效。
③與抗凝血藥合用——抗凝作用減弱。
二、用藥監(jiān)護(hù)
(一)依據(jù)睡眠狀態(tài)選擇用藥
(1)入睡困難——首選——艾司唑侖、扎來普隆。
為改善起始睡眠(難以入睡)和維持睡眠質(zhì)量(夜間覺醒或早間覺醒過早——唑吡坦、艾司佐匹克隆。
(2)焦慮型、夜間醒來次數(shù)較多或早醒者——氟西泮、三唑侖(“******”)。
憂郁型的早醒失眠者,在常用催眠藥無效時(shí),可配合抗抑郁藥。
(3)睡眠時(shí)間短,且夜間易醒早醒——夸西泮。
(4)精神緊張、情緒恐懼或肌肉疼痛所致失眠——氯美扎酮;
(5)自主神經(jīng)功能紊亂,內(nèi)分泌平衡障礙及精神神經(jīng)失調(diào)所致失眠——谷維素。
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(6)老年失眠——10%水合氯醛,起效快。
(7)偶發(fā)失眠——唑吡坦、雷美替胺。
安眠藥首選
A偶爾失眠——唑吡坦;
B緊張——氯美扎酮;
C老人——水合氯醛;
D入睡困難——艾司唑侖,扎萊普隆;
E早醒——氟、夸西泮、三唑侖。
(二)注意用藥的安全性(1)耐藥性及依賴性——應(yīng)交替使用。
(2)服用后應(yīng)注意避免駕車、操縱機(jī)器和高空作業(yè)。(3)服用期間不宜飲酒——增強(qiáng)睡眠程度,加重頭痛、頭暈。
(三)關(guān)注巴比妥類的合理應(yīng)用
(1)過敏反應(yīng):患者易出現(xiàn)皮疹,嚴(yán)重者可能發(fā)生剝脫性皮疹和史蒂文斯-約翰綜合征(可能致死)。
(2)靜脈注射——呼吸抑制、暫停,支氣管痙攣,瞳孔縮小、心律失常、體溫降低甚至昏迷。
(四)關(guān)注老年人對(duì)苯二氮?類的敏感性和“宿醉”現(xiàn)象
(1)老年人對(duì)苯二氮?類藥物較敏感——服用藥后,可產(chǎn)生過度鎮(zhèn)靜、肌肉松弛作用;覺醒后可發(fā)生震顫、顫抖、思維遲緩、運(yùn)動(dòng)障礙、步履蹣跚、肌無力等“宿醉”現(xiàn)象,極易跌倒和受傷——必須告知患者晨起時(shí)宜小心。
(2)靜脈注射——更易出現(xiàn)呼吸抑制、低血壓、心動(dòng)過緩甚至心跳停止。
【單元測(cè)試·解析版】
1.巴比妥類藥物急性中毒致死的直接原因是
A.肝臟損害B.循環(huán)衰竭C.深度呼吸抑制D.昏迷E.繼發(fā)感染 『正確答案』C
2.關(guān)于苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥的敘述,不正確的是
A.是目前最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥B.臨床上用于治療焦慮癥C.可用于心臟電復(fù)律前給藥
D.可用于治療小兒高熱驚厥E.長(zhǎng)期應(yīng)用不會(huì)產(chǎn)生依賴性和成癮性 『正確答案』E
3.地西泮適應(yīng)證不包括
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A.鎮(zhèn)靜催眠 B.抗癲癇和抗驚厥 C.肌緊張性頭痛 D.特發(fā)性震顫 E.三叉神經(jīng)痛 『正確答案』E
4.苯巴比妥顯效慢的主要原因是
A.吸收不良B.體內(nèi)再分布C.腎排泄慢D.脂溶性較小E.血漿蛋白結(jié)合率低 『正確答案』D
5.可用于鎮(zhèn)靜催眠的藥物是
A.卡馬西平B.阿普唑侖C.帕羅西汀D.茴拉西坦E.曲馬多 『正確答案』B
6.關(guān)于巴比妥類藥物藥理作用的描述,錯(cuò)誤的是
A.鎮(zhèn)靜B.催眠C.麻醉D.抗驚厥E.鎮(zhèn)痛 『正確答案』E
7.下述催眠藥物中,入睡困難的患者應(yīng)首選
A.艾司唑侖B.氟西泮C.谷維素D.阿普唑侖E.地西泮 『正確答案』A
8.下述催眠藥物中,偶發(fā)性失眠者應(yīng)首選
A.艾司唑侖B.唑吡坦C.谷維素D.阿普唑侖E.地西泮 『正確答案』B
第二節(jié) 抗癲癇藥
癲癇——分為:1.局限性發(fā)作——部分性發(fā)作;
2.全身性發(fā)作——(1)強(qiáng)直陣攣性發(fā)作(大發(fā)作)(2)失神性發(fā)作(小發(fā)作)
一、藥理作用與臨床評(píng)價(jià)
(一)作用特點(diǎn)1.巴比妥類——苯巴比妥、異戊巴比妥鈉、撲米酮。
機(jī)制——(1)增強(qiáng)A型γ-氨基丁酸(GABAa)受體活性,抑制谷氨酸興奮性,抑制突觸傳遞,增加運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)的電刺激閾值,從而提高癲癇發(fā)作的閾值,抑制病灶異常放電向周圍正常腦組織擴(kuò)散。
(2)調(diào)節(jié)鈉、鉀、鈣通道,阻滯Na+依賴性動(dòng)作電位的快速發(fā)放,調(diào)節(jié)Na+,K+-ATP轉(zhuǎn)化酶活性——抗驚厥。
2.苯二氮?類——地西泮、硝西泮、氯硝西泮
激動(dòng)GABA受體;作用于Na+通道。可加強(qiáng)突觸前抑制,抑制皮質(zhì)、丘腦和邊緣系統(tǒng)的病灶異常放電向周圍腦組織的擴(kuò)散——抗驚厥。但不能消除病灶的異常放電。
3.乙內(nèi)酰脲類——苯妥英鈉。
機(jī)制——減少鈉離子內(nèi)流,限制Na+通道介導(dǎo)的發(fā)作性放電的擴(kuò)散。
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補(bǔ)充——癲癇大發(fā)作首選!
適應(yīng)癥——
癲癇——強(qiáng)直陣攣性發(fā)作(精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作、顳葉癲癇)、單純及復(fù)雜部分性發(fā)作(局限性發(fā)作)、繼發(fā)性全面發(fā)作和癲癇持續(xù)狀態(tài);
三叉神經(jīng)痛;
洋地黃中毒所致的室性及室上性心律失常。
4.二苯并氮?類——卡馬西平、奧卡西平。
機(jī)制——
阻滯電壓依賴性鈉通道,抑制突觸后神經(jīng)元高頻動(dòng)作電位發(fā)放;
阻斷突觸前Na+通道與動(dòng)作電位發(fā)放,阻斷神經(jīng)遞質(zhì)釋放——抗驚厥。
【卡馬西平】:癲癇 躁狂癥 三叉神經(jīng)痛 神經(jīng)源性尿崩癥
5.γ-氨基丁酸類似物——加巴噴丁、氨己烯酸——GABA氨基轉(zhuǎn)移酶抑制劑。
(1)加巴噴丁——增加腦組織GABA的釋放;不激動(dòng)GABA受體,也不抑制GABA再攝取。
(2)氨己烯酸——減少GABA降解——提高腦內(nèi)GABA濃度。
6.脂肪酸類——丙戊酸鈉
機(jī)制:未明。
可能為——
抑制GABA降解,或促進(jìn)合成——增加腦內(nèi)GABA濃度。
適應(yīng)癥——各種類型的癲癇。包括:全身性強(qiáng)直性-陣攣發(fā)作及部分性發(fā)作;雙相情感障礙相關(guān)的躁狂發(fā)作。
馬上小結(jié)——抗癲癇藥的機(jī)制
1.巴比妥類——X巴比妥、撲米酮① 增強(qiáng)A型γ-氨基丁酸(GABAa)受體活性
② 阻滯Na+依賴性動(dòng)作電位的快速發(fā)放
2.X西泮① 激動(dòng)GABA受體;②作用于Na+通道。3.苯妥英鈉減少鈉離子內(nèi)流4.卡馬西平、奧卡西平① 阻滯鈉通道,抑制突觸后神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢话l(fā)放;
② 阻斷突觸前Na+通道與動(dòng)作電位發(fā)放,阻斷遞質(zhì)釋放
5.加巴噴丁、氨己烯酸GABA氨基轉(zhuǎn)移酶抑制劑:加巴噴丁——增加GABA釋放;
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氨己烯酸——減少GABA降解
6.丙戊酸鈉抑制GABA降解,或促進(jìn)合成——增加腦內(nèi)GABA濃度。
重要考點(diǎn)!抗癲癇用藥的選擇
首選
全面性發(fā)作:強(qiáng)直陣攣性發(fā)作(大發(fā)作)丙戊酸鈉、卡馬西平、拉莫三嗪、托吡酯
部分性發(fā)作同上+奧卡西平
典型失神性發(fā)作(小發(fā)作)丙戊酸鈉、乙琥胺
非典型失神、失張力和強(qiáng)直發(fā)作丙戊酸鈉、拉莫三嗪、氯硝西泮
【補(bǔ)充 —曾經(jīng)的經(jīng)典結(jié)論】
重要小結(jié)!
癲癇類型首選藥物
1.持續(xù)狀態(tài)地西泮靜注2.大苯妥英鈉3.小乙琥胺4.大+小(混合型)丙戊酸鈉
5.精神運(yùn)動(dòng)發(fā)作卡馬西平6.三叉神經(jīng)痛
大苯小乙,丙戊全能,三精制藥,卡馬西平。
(二)典型不良反應(yīng)
1.巴比妥類及苯二氮?類——見第一節(jié)。2.乙內(nèi)酰脲類(苯妥英鈉)
——齒齦增生、共濟(jì)失調(diào)、眼球震顫、行為改變、笨拙或步態(tài)不穩(wěn)、思維混亂、小腦前庭癥狀、肌力減弱、嗜睡、發(fā)音不清、手抖、出血及昏迷。
3.二苯并氮?類(卡馬西平)——視物模糊、復(fù)視、眼球震顫、頭痛。
4.脂肪酸類(丙戊酸鈉)——肝臟中毒(球結(jié)膜和皮膚黃染)、過敏性皮疹、異常出血或瘀斑、胰腺炎、月經(jīng)不規(guī)律。
第五篇:2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二》考點(diǎn):祛痰藥
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2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二》考點(diǎn):祛痰藥
2018年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間在10月13、14日,考生要好好備考,爭(zhēng)取一次性通過考試!小編整理了一些執(zhí)業(yè)藥師的重要考點(diǎn),希望對(duì)備考的小伙伴會(huì)有所幫助!最后祝愿所有考生都能順利通過考試!更多精彩資料關(guān)注醫(yī)學(xué)考試之家!
第二節(jié) 祛痰藥
祛痰藥主要分為五類:
(1)多糖纖維素分解劑:促使黏膜痰中酸性黏蛋白纖維裂解,減低痰液的黏稠度。藥品有溴己新、氨溴索。
(2)黏痰溶解劑:結(jié)構(gòu)中含巰基的氨基酸,吸入后與黏蛋白的雙硫鍵結(jié)合,可使黏蛋白分子裂解,從而降低痰液的黏稠度,使黏性痰液化而易于咳出。代表藥有乙酰半胱氨酸。
(3)含有分解脫氧核糖核酸(DNA)的酶類:如糜蛋白酶、脫氧核糖核酸酶等。
(4)表面活性劑:可降低痰液的表面張力以降低痰液的黏稠度,使其在黏膜表面的黏附力降低,以易于咳出。
(5)黏痰調(diào)節(jié)劑:能分裂黏蛋白、糖蛋白多肽鏈上等分子間的二硫鍵,使分子變小,降低痰液的黏度,并改變其組分和流變學(xué)特性,同時(shí)調(diào)節(jié)黏液的分泌。代表藥有羧甲司坦、厄多司坦等。
一、藥理作用與臨床評(píng)價(jià)
(一)作用特點(diǎn)(重要考點(diǎn))
1.溴己新
具有較強(qiáng)的黏痰溶解作用,口服吸收迅速、完全。
2.氨溴索
可抑制黏液腺和杯狀細(xì)胞中酸性糖蛋白的合成,使痰液中的唾液酸(酸性黏多糖成分之一)含量減少,痰中的黏多糖纖維素裂解,痰液黏度下降、變薄,易于咳出。
3.乙酰半胱氨酸
乙酰半胱氨酸分子中所含的巰基,能使痰液中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵斷裂,并使膿性痰液中的 DNA 纖維斷裂,從而降低痰液的黏滯性。用于大量黏痰阻塞而引起的呼吸困難,如
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急性和慢性支氣管炎、支氣管擴(kuò)張、肺結(jié)核、肺炎、肺氣腫以及手術(shù)等引起的痰液黏稠、咳痰困難,還可用于對(duì)乙酰氨基酚中毒的解救、環(huán)磷酰胺引起的出血性膀胱炎的治療。
4.羧甲司坦
羧甲司坦主要在細(xì)胞水平上影響支氣管腺體分泌,從而使痰液的黏滯性降低,有利于痰液咳出。
5.厄多司坦
分子中含有封閉的巰基,在肝臟中生物轉(zhuǎn)化成含有游離巰基的活性代謝產(chǎn)物,后者可使支氣管分泌物中糖蛋白二硫鍵斷裂而降低痰液稠度,從而有利于痰液咳出。本品還具有抗氧化作用,并增強(qiáng)抗生素的穿透性,增加黏膜纖毛運(yùn)動(dòng)等功能。
(二)典型不良反應(yīng)
1.黏痰溶解藥(溴己新、氨溴索、乙酰半胱氨酸)
偶見支氣管痙攣、遺尿、體位性低血壓、心動(dòng)過速、心悸、顱內(nèi)高壓、異常心電圖。
2.黏痰調(diào)節(jié)劑(羧甲司坦、厄多司坦)
偶見上腹部隱痛、腹瀉、胃腸出血、口干、輕度輕微頭痛、頭暈。
(三)禁忌證
妊娠初期和哺乳期婦女,以及胃炎、胃潰瘍、過敏體質(zhì)及嚴(yán)重肝、腎功能不全患者。
(四)藥物相互作用
避免與可待因、復(fù)方桔梗片、右美沙芬等中樞性強(qiáng)效鎮(zhèn)咳藥合用,以防止稀化的痰液可能堵塞氣管。
乙酰半胱氨酸能減弱青霉素、頭孢菌素、四環(huán)素類藥的抗菌活性,故不宜與這些抗菌藥物合用。必需使用時(shí),可間隔 4h 或交替用藥。
二、用藥監(jiān)護(hù)(考點(diǎn))
(一)注意與鎮(zhèn)咳藥的聯(lián)合應(yīng)用
(1)對(duì)痰液較多的濕咳應(yīng)以祛痰為主,不宜單純使用鎮(zhèn)咳藥,應(yīng)先用或同時(shí)應(yīng)用祛痰劑。
(2)鑒于被稀釋后的痰液借助咳嗽反射而排出,在使用司坦類黏液調(diào)節(jié)劑后暫緩繼用強(qiáng)效鎮(zhèn)咳劑,以免被稀釋的痰液堵塞氣道。
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(3)乙酰半胱氨酸能溶解白色黏痰及膿性痰。對(duì)于一般祛痰藥無效者,使用乙酰半胱氨酸可能仍然有效。
(二)注意與平喘藥的聯(lián)合應(yīng)用
支氣管哮喘的咳嗽,應(yīng)合并應(yīng)用平喘藥,可緩解支氣管痙攣,再輔助止咳和祛痰。
三、主要藥品
溴己新
【適應(yīng)證】用于急、慢性支氣管炎,支氣管擴(kuò)張等伴有黏痰較多而不易咯出患者。
【注意事項(xiàng)】胃及十二指腸潰瘍或存在潰瘍病史的患者,使用此類藥物宜謹(jǐn)慎。
羧甲司坦
【適應(yīng)證】用于支氣管炎、支氣管哮喘等疾病引起的痰液黏稠、咳出困難。
【注意事項(xiàng)】消化道潰瘍活動(dòng)期禁用,消化道潰瘍史患者慎用。
氨溴索
【適應(yīng)證】用于痰液黏稠不易咳出者。
乙酰半胱氨酸
【適應(yīng)證】用于濃稠痰黏液過多的急、慢性支氣管炎急性發(fā)作、支氣管擴(kuò)張癥。