第一篇：2013年執(zhí)業(yè)藥師考試試題—藥學(xué)專業(yè)知識二解析

文都2013執(zhí)業(yè)藥師考試試題—藥學(xué)專業(yè)知識二解析 多選題： 有關(guān)廣義生物藥劑學(xué)的研究內(nèi)容

A 藥物的某些化學(xué)性質(zhì)B 藥物的某些物理性質(zhì)

C 藥物的劑型及用藥方式D 制劑的工藝過程

E 種族因素

解析：此題考察的是藥劑學(xué)的研究內(nèi)容。

生物藥劑學(xué)中研究的劑型因素，不是僅指片劑、注射劑、軟膏劑等狹義的劑型概念；而是廣義地包括與劑型有關(guān)的各種因素，它主要包括：①藥物的某些化學(xué)性質(zhì)，如同一藥物的不同酯、鹽、復(fù)鹽、絡(luò)合物或前體藥物等，即藥物的化學(xué)形式；②藥物的某些物理性狀，如粒徑大小、品型、溶解度、溶出速率等；③藥物的劑型及用藥方法；④制劑的處方組成，如各種輔料或添加劑的性質(zhì)及用量，處方中其他藥物的性質(zhì)等；⑤制劑的工藝過程、操作條件及貯存條件。

生物藥劑學(xué)中的生物因素則包括：①種族差異，指不同的生物種類，如兔、鼠、貓、犬和人的差異．以及同一生物在不同的地理區(qū)域和生活條件下形成的差異，如不同人種的差異；②性別差異，指動物的雌雄差異和人的性別差異等；③年齡差異，新生兒、嬰兒、青壯年和老年人的生理功能可能有差異，因此藥物在不同年齡個(gè)體中的處置與對藥物的反應(yīng)可能不同；④遺傳因素，人體內(nèi)參與藥物代謝的各種酶的活性可能存在著很大個(gè)體差異，這些差異可能由遺傳因素引起；⑤生理與病理?xiàng)l件的差異，生理因素如妊娠，各種疾病引起的病理因素能導(dǎo)致藥物體內(nèi)過程的差異。文都內(nèi)部輔導(dǎo)講義P190

故答案為ABCD。

粉體粒徑的測定方法：

A 氣體透過法 B 電感應(yīng)法 C 沉降法 D 篩分法 E 壓汞法

解析：此題考察的是粒徑的測定方法.粉體粒徑的測定方法：①顯微鏡法：是將粒子放在顯微鏡下，根據(jù)投影像測得粒徑的方法。②電感應(yīng)法（如庫爾特計(jì)數(shù)法）：是在測定管中裝入電解質(zhì)溶液．將粒子群混懸在電解質(zhì)溶液中，測定管壁上有一細(xì)孔，孔電極間有一定電壓，當(dāng)粒子通過細(xì)孔時(shí)，由于電阻發(fā)生改變使電流變化并記錄于記錄器上，最后可將電信號換算成粒徑?？梢杂迷摲椒ㄇ蟮昧６确植?。本法可以用于測定混懸劑、乳劑、脂質(zhì)體、粉末藥物等的粒徑分布；③沉降法：是根據(jù)Stock`s方程求出粒子的粒徑，適用于100um以下的粒徑的測定，常用Andreasen吸管法；④篩分法：是使用最早、應(yīng)用最廣的粒徑測定方法。它是將篩孔徑大小順序上下排列，將一定量粉體樣品置于最上層，在一定的震動頻率下振動一定時(shí)間，稱量各個(gè)篩號上的粉體重量，求得各篩號上不同粒徑的百分?jǐn)?shù)。常用測定范圍在45um以上。

故答案為BCD。

第二篇：2013年執(zhí)業(yè)藥師考試試題—藥學(xué)專業(yè)知識二(網(wǎng)友回憶版)

2013執(zhí)業(yè)藥師考試試題—藥學(xué)專業(yè)知識二（網(wǎng)友回憶版）1.既可口服又可外用的是？

2.相對濕度88%82%

3.粉體粒徑的測定方法（多選）

4.粉體粒子大?。毫Ｗ油饨訄A的直徑是？，沉降公式？

5.產(chǎn)生焦耳-湯姆遜冷卻效應(yīng)？，由定子和轉(zhuǎn)子組成的？

6.薄膜衣和糖衣的崩解時(shí)限？

7.腸溶性包衣材料？

8.栓劑置換價(jià)

9.熱原性質(zhì)：無氧化性

10.干熱滅菌：火焰，氣體滅菌，射線滅菌：微波

1.受剪切力粉碎-----膠體磨......產(chǎn)生冷卻效果的是氣體式粉碎機(jī)

2.崩解時(shí)限：薄膜衣30分鐘，糖衣片60分鐘

3.栓劑水溶性基質(zhì)————甘油明膠.硬化劑————巴西棕櫚蠟.抗氧劑————茴香醚

4微囊包封率80%

5.達(dá)75%的靜脈滴注要經(jīng)過2個(gè)半衰期

1.艾司洛爾-----超短效b受體拮抗劑,2.異煙肼的化學(xué)結(jié)構(gòu)式：

3.不僅具有H1受體阻滯作用，還有抑制過敏介質(zhì)釋放作用的藥物是：富馬酸酮替芬

3：蛋白同化激素：苯丙酸諾龍

4：抗病毒藥神經(jīng)氨酸酶抑制劑！奧司他韋

第三篇：2018年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識1

2018 年執(zhí)業(yè)藥師考試 藥學(xué)專業(yè)知識

（一）真題及參考答案

——來源于網(wǎng)友回憶版

一、最佳選擇題

1.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯(cuò)誤的是（B）A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)真接影響藥物制的穩(wěn)定性

B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性 C.微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性

D.制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化

E.穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依 據(jù)

2.某藥物在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除，如果 k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為（D）A.3.46h B.6.92h C.12h D.20h E.24h 3.因?qū)π呐K快速延遲整流鉀離子通道（hERGK+通道）具有抑制作用，科引起 Q-T 間期延長 甚至 o 誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室自動過速，現(xiàn)已撤出市場的藥物是（E）A.卡托普利 B.莫沙必利 C.賴諾普利 D.伊托必 E.西沙必利

4.根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第 1V 類低水溶性、低滲透性的藥物是（E）A.雙氯芬酸 B.吡羅昔康 C.阿替洛爾 D.雷尼替丁 E.酮洛芬 2 5.為了減少對眼部的刺激性，需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑 滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是（D）A.羥苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二鈉 D.硼砂

E.羧甲基纖維素鈉

6.在配制液體制劑時(shí)，為了增加難溶性藥物的溶解度，通常需要在溶劑中加入第三三種物 質(zhì)，與難。溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的 屬于（A）A.助溶劑 B.潛溶劑 C.增溶劑 D.助懸劑 E.乳化劑

7.與抗菌藥配伍使用后，能增強(qiáng)抗細(xì)菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的 藥物是（）A.氨芐西林 B.舒他西林 C.甲氧芐啶 D.磺胺嘧綻 E.氨曲南

8.評價(jià)藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為（）A.ED95/LD5 B.ED50/LD50 C.LD1/ED99 D.LD50/ED50 E.ED99/LD1 3 11.苯唑西林的生物半衰 t1/2=0.5h.其 30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小 球?yàn)V過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該約物的肝清 除速率常數(shù)是 C 12.為延長脂質(zhì)體在統(tǒng)內(nèi)循環(huán)時(shí)間，通常使用修飾的磷脂制各長循環(huán)脂質(zhì)體，常用的修飾材 料是（D)A.甘露醇 B.聚山梨醇 C.山梨醇 D.聚乙二醇 E.聚乙烯醇

13.遠(yuǎn)用于各關(guān)高血壓，也可用于預(yù)防治心絞痛的藥物是（D）A.卡托普利 B.可樂定 C.氯沙坦 D.硝笨地平B.哌唑嗪

14.《中國藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中，記載在[性狀]項(xiàng)的內(nèi)容是（）A.含量的限度 B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度，E.干燥失重的限度

15.利培酮的半衰期大約為 3 小時(shí)但用法為一日 2 次，其原因被認(rèn)為時(shí)候利培酮代謝產(chǎn)物也

具有相同的生物活性，利培酮的活性代謝產(chǎn)物是（）A.齊拉西酮

B.洛沙平C 阿莫沙平D.帕利西汀 E.帕羅西訂

16.作用于升級氨酸酶的抗流感毒藥物的是（C）4 A.阿昔洛韋 B.利巴韋林 C.奧司他韋 D.鱗甲酸鈉 E.金剛烷胺 關(guān)于藥物吸收的說法，正確的是（A）

A.在十二指場由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩，慢有利于其口服吸收 B.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報(bào) C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小 D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好

E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉(zhuǎn)運(yùn)系 18.關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)的說法，正確的是（A）A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查 B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑 C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液

D.若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑，應(yīng)先使用眼膏劑的 E.沖洗劑開啟使用后，可小心存放，供下次使用

19.給 1 型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機(jī)制屬于（C）A.改變離子通道的通透性 B.影響庫的活性 C.補(bǔ)充體內(nèi)活性物質(zhì)

D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì) E.影響機(jī)體免疫功能

20.靜脈注射某藥 80mg，初始血藥濃度為 20gml，則該藥的表觀分布容積 V 為（B）A.0.25L B.4L C.0.4L D.1.6L E.16L 5 21.以 PEG 為基質(zhì)的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是（B）A.促進(jìn)藥物釋放 B.保持栓劑硬 C.減輕用藥刺激

D.增加栓劑的穩(wěn)定性 E.軟化基質(zhì)

22.患者，男，65 歲，患高血壓病多年，近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控 制良好。近期因治療肺結(jié)核，服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的 原因可能是（B）

A.利福平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶，促進(jìn)了氨氧地平的代謝 C．乙胺丁醇促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶，促進(jìn)了氮地平的代謝 E.利福平與氨氧地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物

23.關(guān)于藥物警收與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，正確的是（A）A 藥物警戒和不良反應(yīng)臨測都包括對己上市藥品進(jìn)行安全性平價(jià) B.藥物警戒和不良反應(yīng)監(jiān)測的對象都僅限于質(zhì)最合格的藥品 C.不良反應(yīng)監(jiān)測的重點(diǎn)是藥物濫用與誤用

D.藥物警戒不包括研發(fā)階段的藥物安全性評價(jià)和動物毒理學(xué)評價(jià) E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括藥物上市前的安全性監(jiān)測 24.多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

A.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血約濃度時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間間隔 的商值

B.Css（上標(biāo)）max（下標(biāo)）與 Css（上標(biāo)）min（下標(biāo)）的算術(shù)平均值 C.Css（上標(biāo)）max（下標(biāo)）與 Css（.上標(biāo)）min（下標(biāo)）的幾何平均值 D.藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間的商值

E.重復(fù)給藥的第-一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔的商值 25.服用阿托品在解除胃腸痙攣時(shí)，引起四干、心悸的不良反應(yīng)屬于（）A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)國 B.副作用 6 C.首劑效應(yīng) D.繼發(fā)性反應(yīng) E.變態(tài)反應(yīng)

29.將維 A 酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是（D）A.降低維 A 酸的溶出度 B.減少維 A 酸的揮發(fā)性損失 C.產(chǎn)生靶向作用

D.提高維 A 酸的穩(wěn)定性 E.產(chǎn)生緩解效果

30.世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴(yán)重不良事件”的定義是（D）A.藥物常用劑量弓|起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用

B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預(yù)見不良事件不一定與治療有因果關(guān)系 C.在任何劑量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件，如死亡、危及生命、、需住院治療或延長目 前的住院事件導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷

D.發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時(shí)發(fā)生的 有害的和非目的的藥物反應(yīng)

E.藥物的一種不良反應(yīng)，其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)_上市的藥物不良反應(yīng)不符，或 是未能預(yù)料的不良反應(yīng)

31.關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法，錯(cuò)誤的是（）A.貯藏條件要求是室溫保存 B.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性 C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力 D.拋射劑應(yīng)為無刺激性、無毒性 E.嚴(yán)重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無菌 32.患者，女，60 歲，因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑，近日，因胃潰瘍服用西咪替丁，三 日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失，引 起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是（）A.西咪替 J 與氨茶堿競爭血漿蛋白

B.西咪替丁抑制肝藥酶，減慢了氨茶堿的代謝 C.西咪替 J 抑制氨茶堿的腎小管分泌 7 D.西咪替 J 促進(jìn)氨茶堿的吸收

E.西咪替丁增強(qiáng)組織對氨茶堿的敏感性

33.頭孢克洛生物半衰期約為 1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內(nèi)基本清除干凈（90%）的 時(shí)間約是的息 A.7h B.2h C.3h D.14h E.28h 34.通過抑制血管緊張素 1 化購發(fā)作藥理作用的藥物是（）A.依那普利 B.阿司匹林 C.厄貝沙坦 D.硝苯地平E.硝酸甘油

35.易發(fā)生水解降解反應(yīng)的藥物是（）A.嗎啡（圖片）B.腎上腺素（圖片）C.布洛芬（圖片）

D.鹽酸氯丙嗪（圖片）

36.阿昔洛韋（圖片）的母核結(jié)構(gòu)是（）A.嘧啶環(huán) 6 B.咪唑環(huán) C.鳥嘌呤環(huán) D.吡咯環(huán) E.吡啶環(huán)

藥物分子與機(jī)體生物大分子相互作用方式有共價(jià)鍵合和非共價(jià)鍵合兩大類，以共價(jià)鍵合 方式。與生物大分子作用的藥物是（）A.美法侖。（圖片）8 B.美洛昔康（圖片）C.雌二醇（圖片）D.乙胺丁醇（圖片）E.卡托普利（圖片）

38.普魯卡因在體內(nèi)與受體之間存在多種結(jié)合形式洞結(jié)合模式如圖所示:（圖片）圖中，B 區(qū)域的結(jié)合形式是（）A.氫鍵作用 B.離子-偶極作用 C.偶極-偶極作用 D.電荷轉(zhuǎn)移作用 E.疏水作用

二、配伍選擇題（43~45）A.羥米乙 B.明膠

C.7 烯-醋酸乙烯共聚物 D.β-環(huán)糊精

E.醋酸纖維索酞酸脂

43.屬于腸溶性高分子緩釋材料的是（E）44.屬于水溶性高分子增調(diào)材料的是 45.展于不溶性骨架緩釋材料的是（C）（46~-48）A.完全激動藥 B.部分激動藥 C.競爭性拮抗藥 D.非競手性拈抗藥 E.反向激動藥

46.對受體有很高的采和力但內(nèi)在活性不演 A.1）的藥物屬于（B）47.對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（a=1）的藥物屬于（A）

48.對受體親和力病、結(jié)合中固，缺乏內(nèi)在清性（a=0）的藥物屬于（D）9（49~51）A.辛伐他汀 B.氟伐他汀 C.并伐他汀 D.西立伐他汀 E.阿托伐他汀國

49.含有 3.5-二輕基成酸和叼朵環(huán)的第個(gè)全合成他汀類調(diào)血脂藥物是（B）

50.含有 3 羚基-δ-內(nèi)能環(huán)結(jié)構(gòu)片段，香要在體內(nèi)水解成 3，5-二輕基應(yīng)酸，才能發(fā)揮作用 的 HMG-CoA 還原酶抑制劑是（A）

51.他打炎藥物可引起肌痛或模紋肌溶解癥的不良反應(yīng)，因該不良反應(yīng)而撤出市場的藥物是（）

（52-53）A.誘導(dǎo)效應(yīng) B.首過效應(yīng) C.抑制效應(yīng) D.腸肝循環(huán) E.生物轉(zhuǎn)化

52.藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝醉的催化作用，發(fā)牛結(jié)構(gòu)改變的過程稱為（E）53 經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或大活的過程稱為（B）（54~55）A.Km“Vm B.MRT C.Ka D.CI E.B 在不同藥物動力學(xué)模型中，計(jì)算血藥濃度與所向關(guān)系會涉及不同參數(shù) 54.雙空模型中，慢配豈速度常數(shù)是（）55.非房室分析中，平均滯留時(shí)間是（B）（56~57）A.經(jīng)皮給藥 B.直腸給藥 10 C.吸入給藥

D.口腔黏膜給藥 E.靜脈給藥

56.一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對較長的給藥途徑是（A）57 生物利用度最高的給藥途徑是（E）（58~59）A.含片 B.普通片 C.泡騰片 D.腸溶片 E.薄膜衣片

58.《中國葯典》規(guī)定前解潤徳教育整理吋限內(nèi) 5 分狆的剤型是（C）59.《中國葯典》規(guī)定崩解時(shí)限為 5 分仲的劑型是（E）（60~61）A.溶血性貧血 B.系統(tǒng)性紅斑狼皰 C.血管炎

D.急性腎小管壞死 E.周國神経炎

60.服用昇煙胼，慢乙院化型患洞徳教育整理者比快乙配化型忠者更易岌生（E）61.葡萄糖-6 磋酸脫気酸（G-6-PD）缺陥患者，服用對乙酰胺基酚易岌生（）（62-64）

A.醋酸纖維素鈦酸酯 B.控蘋乙酳 C.β-環(huán)糊精 D.明膠

E.乙烯~醋酸乙烯共聚物

62.屬于不溶性骨架緩釋材料自的是（E）63.屬于腸溶性高分子緩釋材料的是（A）64.屬于水溶性高分子增稠材料的是（D）11（65-66）A.腎小管分泌 B.腎小球?yàn)V過

C.腎小管重吸收膽汁排泄 E.乳汁排泄

65.屬于主動轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過程是（A）66.可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是（D）（67-68）A.簡單擴(kuò)散 B.濾過 C.膜動轉(zhuǎn)運(yùn) D.主動轉(zhuǎn)運(yùn) E.易化擴(kuò)散

67.蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有定的部位特異性，其主要吸收方式是（C）

68.細(xì)胞外的 K*及細(xì)胞內(nèi)的 Nat 可通過 Nat，K*-ATP 酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過程稱為（D）（69-70）A.靜脈給藥 B.經(jīng)皮給藥 C.口腔黏膜給藥 D.直腸給藥 E.吸入給藥

69.生物利用度最高的給藥途徑是（A）

70.一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對較長的給藥途徑是（B）（71—73）A.氟伐他汀 B.普伐他汀 C.西立伐他汀 D.阿托伐他汀 E.辛伐他汀 12 71.他汀類藥物可弓引|起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng)，因該不良反應(yīng)而撒出市場的藥 物是（C）

72.含有 3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個(gè)全合成他汀類調(diào)血脂藥物是（A）

73.含有 3-羥基一（化學(xué)符號）一內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)片段，需要在體內(nèi)水解成 3，5--經(jīng)基戊酸，才能發(fā)揮作用的 HMG-CoA 還原酶抑制劑是（E）（74-76）A.酒石酸 B.硫代硫酸鈉 C.焦亞硫酸鈉 D.依地酸二鈉 E.維生素 E 74.用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（C）75.用于油溶性液體制劑的常用抗氧化劑是（E）76.用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（B）（77-79）A.繼發(fā)性反應(yīng) B.毒性反應(yīng) C.特異質(zhì)反應(yīng) D.變態(tài)反應(yīng) E.副作用

77.長期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于（A）

78.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)（但與藥物本身藥理作用無關(guān)）的有害反應(yīng)”屬于（C）

79.用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于（B）（80-82）A.部分激勵(lì)藥 B.競爭性拮抗藥 C.非竟?fàn)幮赞卓核?D.反向激動藥 E.完全激功藥

80.對受體和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性（a=0）的藥物屬于（C）13 81.對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（a<1）的藥物屬于（A）82.對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（a=1）的藥物屬于（E）（83-84）A.B.C.D.E.83．在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中”，屬于藥物、安全性檢查的項(xiàng)目是（C）84．在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是（A）[85-86] A.吡啶環(huán) B.氫化萘環(huán) C.嘧啶環(huán) 14 D.吡咯環(huán) E.吲哚環(huán)

85.HMG-CoA 還原酶抑制劑洛伐他汀（結(jié)構(gòu)式）含有的骨架結(jié)構(gòu)是（B）86.HMG-CoA 還原酶抑制劑瑞舒伐他汀（結(jié)構(gòu)式）含有的骨架結(jié)構(gòu)是（C）[87-89] 87.符合普通片劑溶出規(guī)律的溶出曲線表現(xiàn)為（E）

88.具有雙室模型持征的某藥物靜脈注射給藥，其血藥濃度時(shí)間--曲線表現(xiàn)為（B）品

89.具有腸-一肝循環(huán)特征的某藥物血管外給藥，其血藥濃度時(shí)間--曲線表現(xiàn)為（C）[90-92] A.硫酸阿托品 B.氫溴酸東莨菪堿 C.氫溴酸后馬托品 D.異丙托溴銨 15 E.丁澳東莨菪堿

90.含有氧橋結(jié)構(gòu)，中樞作用較強(qiáng)，用于預(yù)防和治療暈動癥的藥物是（B）91.含有季銨結(jié)構(gòu)，不易進(jìn)入中樞，用于平喘的藥物是（E）

92.含有 a 一羥基苯乙酸酯結(jié)構(gòu)，作用快、持續(xù)時(shí)，間短，用于眼科檢查和散瞳的藥物是（A）[93~95] 93.屬于前藥，在體內(nèi)水解成原藥后發(fā)揮解熱鎮(zhèn)°痛及抗炎作用的藥物是（C）

94.雖然（S）-異構(gòu)體的活性比（R）-異構(gòu)體強(qiáng)，但在體內(nèi)會發(fā)生手性轉(zhuǎn)化，以外消旋體上 市的藥物是（E）

95.選擇性抑制 COx2 的非甾體抗炎藥，胃腸道副作用小，但在臨床使用中具有潛在心血管 事存風(fēng)險(xiǎn)的藥物是（D）

96.1.4-二氧吡啶環(huán)環(huán)的 4 位為 3-硝基苯基，能夠通過血-腦屏障，選擇性地?cái)U(kuò)張腦血管，增加腦血流量，對局部缺血具有保護(hù)作用的藥物是（C）

97.分于結(jié)構(gòu)具有對稱性，可用于治療冠心病，并能緩解心絞痛的藥物是（A）

98.1.4-二氫吡啶環(huán)的 2 位為 2-氨基乙氧基甲基，外消旋體和左旋體均已用于臨床的藥物 是（D）[99-100] 16 99.藥物分子中的 16 位為甲基，21 位為羥基，該羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯，進(jìn)一步 與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是（E）

100.藥物分子中 9 位氟原子增加了抗炎活性，16 位羥基降低 9 位氟原子帶來的鈉潴留副作 用，將此羥基和 17 位羥基與丙酮生成縮酮改善了藥物動力學(xué)性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構(gòu)的藥物 是（C）

三、綜合分析選擇題

101.關(guān)于苯妥英鈉藥效學(xué)、藥動學(xué)特征的說法，正確的是（A）

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢會引起血藥濃度明顯增 B.苯妥英鈉在臨床，上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度 C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全

D.制定苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔 E.可以根據(jù)小劑量時(shí)的動力學(xué)參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度

102.關(guān)于靜脈注射苯妥英納的血藥濃度-時(shí)間曲線的說法，正確的是（A）A.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征:劑量增加，消除半衰期延長 B.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征:不同劑量的血藥濃度時(shí)間曲線 C.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征:息 AUC 與劑量不成正比 D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征。劑量增加，半衰期不變 E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征:血藥濃度與劑量成正比 103.關(guān)于苯妥英鈉在較大濃度范圍的消除速率的說法，正確的是（）A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù) Vm 有關(guān)

B.用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù) Km 和 Vm 有關(guān) C.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù) K 有關(guān)

D.用零級動力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù) Ko 上

104.己知苯妥英鈉在肝腎功能正常病人中的 K_=-12μg/mI.V_=10mg/（kg-d），當(dāng)每天給 藥劑量為 3mg/（kgd）.則穩(wěn)態(tài)血藥濃度 C.-5.pg/ml:當(dāng)每天給藥劑量為 6mg/（kgd）.則穩(wěn) 態(tài)血藥濃度 C.-18ug/ml.己知 C.若希望達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度 12pg/ml，則病人的給藥劑量是（E）

A.3.5mg/（kgd）B.40mg/（kg-d）C.4.35mg/（kgd）17 D.5.0mg/（kgd）E.5.6mg/（kgd）

患者，女，78 歲，因惠高血壓病長期口服硝苯地平控釋片（規(guī)格為 30mg），每日 1 次，每次 1 片，血壓控制良好。近兩日因氣溫程降，感覺血壓明顯升高，于 18 時(shí)自查血壓達(dá) 170/10mmHg，決定加服 1 片藥，擔(dān)心起效慢，將其碾碎后吞服，于 19 時(shí)再次自測血壓降至

110/70mmHg 后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸間，隨后就醫(yī)。

105.關(guān)于導(dǎo)致患者出現(xiàn)血壓明顯下降及心悸等癥狀的原因的說法，正確的是（C）A.藥品質(zhì)量缺陷所致

B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平實(shí)釋

C.部分緩解片破碎使硝苯地平劑量損失，血藥濃度未達(dá)有效范圍 D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng) E.患者未在時(shí)辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物

106.關(guān)于口服緩釋、控釋制劑的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)的說法，錯(cuò)誤的是（A）A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定，偶爾過量服用不會影響血藥濃度 B.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高 C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定 D.控釋制劑的服藥間隔時(shí)間通常為 12 小時(shí)或 24 小時(shí)

E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低，達(dá)不到應(yīng)有的療效 107 硝苯地平控釋片的包衣材料是（C）A.卡波姆 B 聚維酮 C.酷酸纖維素 D.經(jīng)丙甲纖維素 E.醋酸纖維索酞酸酷

紫杉醇（Taxol）是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二 萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒索。

多西他賽（Docetaxel）是由 10 去乙?；鶟{果赤霉索進(jìn)行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥 物，結(jié)構(gòu)上與紫杉醉有兩點(diǎn)不同，一是第 10 位碳_上的取代基，二是 3 位上的側(cè)鏈。多西 他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣。品圖片稍后更新 18 108.按藥物來源分類，多西他賽屬于（）A.天然藥物 B.半合成天然藥物 C.合成藥物 D.生物藥物 E.半合成抗生素

109.紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油，其作用是 A.助懸劑 B.穩(wěn)定劑 C.等滲調(diào)節(jié)劑 D.增溶劑 E.金屬整合劑

110.根據(jù)構(gòu)效關(guān)系判斷，屬于多西他賽結(jié)構(gòu)的是 圖片稍后更新

111.下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，屬于第 1 相反應(yīng)的有（）A.苯安英鈉代謝生成羥基苯妥英 B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶 C.卡馬西平代謝生成卡馬西平

D.地西半經(jīng)脫甲基和經(jīng)基化生成奧沙西洋 E.硫噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥

112.依據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康牟煌?，藥品檢驗(yàn)可分為不同的類別。關(guān)于藥品檢驗(yàn)的說法中正確的有（）A.委托檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測能力并通過資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的。

檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對本企業(yè)無法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn) B.抽查檢驗(yàn)系國家依法對生產(chǎn)、經(jīng)營和使 用的藥品按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽查檢驗(yàn)

C.出廠檢驗(yàn)系藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)系對抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲哉機(jī)構(gòu)對有異議的藥品進(jìn)行再次抽檢 E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)系對于未獲得《進(jìn)口藥品注冊證急》或批件的進(jìn)口藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)

113.患兒，男，2 周歲。因普通感管弓|起高熱，哭鬧不止，醫(yī)師處方給子布洛芬口服混懸 劑。相比固體劑型，在此病例中選用的布洛芬口服混懸劑的優(yōu)勢在于（）A.小兒服用混懸劑更方便 19 B.含量高，易于稀釋，過量使用也不會造成嚴(yán)重的毒副作用 C.混懸劑因顆粒分布均勻?qū)ξ改c道剌激小 D.適宜于分劑量給藥

E.含有山梨雨，味甜，順應(yīng)性高

114.鹽酸異丙腎.上腺素氣霧劑處方如下（）.鹽酸異丙腎上腺素 25g 維生素 C 1.0g 乙醇 296.5g 二氧二氖甲烷 適量 共制成 1000g 于該處方中各輔料所起作用的說法，正確的有（）A.乙醇是乳化劑 B.維生素 C 是抗氧劑

C.二氣二氦甲烷是拋射劑熱和 D.乙醇是潛溶劑 E.二氧二氟年烷是金屬離子絡(luò)合劑

115.與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡(luò)合物，影響其吸收的藥物有（）A.卡那霉素 B.左氧氟沙星 C.紅霉素 D.美他環(huán)素 E.多西環(huán)素

116.可作為咀嚼片的填充劑和黏合劑的輔料有（）A.丙烯酸樹脂 B.甘落醇 C.蔗糖心 D.山梨醇 E.乳糖

117.由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相工作用有（）20 A.舉巴比安使華法林的抗凝血作用減弱 B.異煙膚與卡馬西平合用，肝毒性加重 C.保奉松使華法林的抗凝在作用增強(qiáng)

D.諾氨沙星與硫酸亞鐵同時(shí)服用，抗菌作用減弱 E.酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失常

118.同種藥物的 A、B 兩種制劑，口服相同劑量，具有相同的 AUC.其中制劑 A 達(dá)峰時(shí)間 0.5h，峰濃度為 116ug/ml;制劑 B 達(dá)峰時(shí)間 3h，峰濃度 73μg ml.關(guān)于 A、B 兩種制劑的說

法，正確的有（）

A.兩種制劑吸收速度不同，但利用程度相當(dāng)

B.A 制劑相對 B 制劑的相對生物利用度為 100% C.B 制劑相對 A 制劑的絕對生物和用度為 100% D.兩種制劑具有生物等效性 E.兩種制劑具有治療等效性

119.表觀分布容積 V 反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積 V 通常高達(dá) 500L 左右，遠(yuǎn)大于人的體液的總體積，可能的原因有（）A.藥物與組織大量結(jié)合，而與血漿蛋白結(jié)合較少 B.藥物全部分布在血液中

C.藥物與組織的親和性強(qiáng)，組織對藥物的攝取多 D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合

E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合，面與組織結(jié)合較少

第四篇：2018年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識2

2018 年執(zhí)業(yè)藥師考試 藥學(xué)專業(yè)知識

（二）真題及參考答案

——來源于網(wǎng)友回憶版

一、最佳選擇題

1.可滲透過甲板用于角化形增厚型足癬的抗真菌藥是(E)A.聯(lián)苯咪唑 B.益康唑 C.特比萘芬 D.克霉唑 E.環(huán)吡酮胺

2.關(guān)于唑吡坦作用特點(diǎn)的說法,錯(cuò)誤的是(B)A.唑吡坦屬于γ-氨基丁酸 A 型受體激動劑明 B 唑吡坦具有鎮(zhèn)靜、抗焦慮作用 C.口服唑吡坦后消化道吸收迅速 D.唑吡坦血漿蛋白結(jié)合率高 E.唑吡坦經(jīng)肝代謝、腎排泄

3.適應(yīng)證僅用于治療失眠的藥物是(B)A.地西泮 B.佐匹克隆 C.苯巴比妥 D.氟西汀 E.咪達(dá)唑侖

4.阿片類藥物按作用強(qiáng)度分為強(qiáng)阿片類和弱阿片類,下列藥物中屬于弱阿片類的藥物是(E)A.嗎啡 B.哌替啶 C.羥考酮 D.舒芬太尼 E.可待因

5.鎮(zhèn)痛藥合理用藥原則不包括(C)A.盡可能選擇口服給藥

B.按時(shí)給藥,而不是按需給藥

C.按階梯給藥,對于輕度疼痛患者首選弱阿片類藥物

D.用藥劑量個(gè)體化,根據(jù)患者需要由小劑量開始逐漸加大劑量 E.阿片類藥物劑量一般不存在天花板效應(yīng)

6.因抑制血管內(nèi)皮的前列腺素生成,使血管內(nèi)的前列腺素和血小板中的血栓素動態(tài)平衡失調(diào) 而致血栓形成風(fēng)險(xiǎn)增加的非甾體抗炎藥是(C)A.阿司匹林 B.雙氯芬酸 C.塞來昔布 D.吲哚美辛 E.布洛芬

7.屬于外周性鎮(zhèn)咳藥的是(E)A.右美沙芬 B.特布他林 C.福爾可定 D.可待因 E.苯丙哌林

8.關(guān)于甲硝唑作用特點(diǎn)和用藥注意事項(xiàng)的說法，錯(cuò)誤的是(C)A.甲硝唑有致突變和致畸作用 B.甲硝唑半衰期比奧硝唑短

C.甲硝唑?qū)儆跁r(shí)間依賴型抗菌藥物

D.甲硝唑代謝產(chǎn)物可能使尿液顏色加深 E.服用甲硝唑期間禁止飲酒

9.屬于腎上腺受體激動劑的降眼壓藥是(A)A.地匹福林 B.毛果蕓香堿 C.噻嗎洛爾 D.拉坦前列素 E.托吡卡胺

10.可用于治療非何杰金(非霍奇金)淋巴瘤的單克隆抗體是(B)A.曲妥珠單抗 B.利妥昔單抗 C.貝伐單抗 D.西妥昔單抗 E.英夫利昔單抗

11.不屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)類藥物作用特點(diǎn)是(C)A.ACEI 禁用于雙側(cè)腎動脈狹窄者 B.ACEI 對腎臟有保護(hù)作用 C.ACEI 可引起反射性心率加快

D.ACEI 可防治高血壓患者心肌細(xì)胞肥大

E.ACEI 能降低循環(huán)組織中的血管緊張素Ⅱ水平

12.通過分解產(chǎn)生新生態(tài)氧而發(fā)揮殺菌除臭作用，用于治療痤瘡的藥物是(B)A.維 A 酸 B.過氧苯甲酰 C.壬二酸 D.阿達(dá)帕林 E.異維 A 酸

13.屬于短效胰島素或短效胰島素類似物的是(D)A.甘精胰島素 B.地特胰島素

C.低精蛋白鋅胰島素 D.普通胰島素 E.精蛋白鋅胰島素

14.急性化膿性中耳炎的局部治療方案,正確的是(D)A.鼓膜穿孔前可先用 3%過氧化氫溶夜徹底清洗外耳道膿液,再用無耳毒性的抗生素滴耳液，鼓膜穿孔后可使用 2%的酚甘油滴耳繼續(xù)治療

B.鼓膜穿孔前可使用 2%酚甘油滴耳,鼓膜穿孔后先以無耳毒性的抗生素滴耳液抗感染,再用 3%過氧化氫溶液清洗外耳道,以防止進(jìn)一步感染 C.鼓膜穿孔前可使用 3%過氧化氫溶液清洗外耳道，鼓膜穿孔后可用 2%酚甘油滴耳，再用無

耳毒性的抗生素滴耳液治療

D.鼓膜穿孔前可使用 2%酚甘油滴耳，鼓膜穿孔后可先用 3%過氧化氫溶液清洗外耳道膿液, 再用無耳毒性的抗生素滴耳液治療

E.鼓膜穿孔前用無耳毒性的抗生素滴耳液抗感染，鼓膜穿孔后可先用 3%過氧化氫溶液清洗 外耳道膿液,再用 2%酚甘油滴耳序貫治療

15.腎病綜合征患者長期使用潑尼松時(shí)，用法為隔日清晨給藥一次,這種給藥方法的原理是(A)A.利用人體糖皮質(zhì)激素分泌的晝夜節(jié)律性原理 B 利用外源性糖皮質(zhì)激素的生物等效原理 C.利用糖皮質(zhì)激素的脈沖式分泌原理

D.利用糖皮質(zhì)激素與鹽皮質(zhì)激素互為補(bǔ)充的原理 E.利用糖皮質(zhì)激素逐漸減量原理 16.不屬于減鼻充血藥的是(B)A.麻黃堿 B.色甘酸鈉 C 偽麻黃堿 D.羥甲唑啉 E.賽洛唑啉

17.關(guān)于乙酰半胱氨酸的說法,錯(cuò)誤的是(D)A.乙酰半胱氨酸能裂解膿痰中糖蛋白多肽鏈中的二硫鍵，使?jié)馓狄子诳瘸?B.乙酰半胱氨酸可用于對乙酰氨基酚中毒解救

C.乙酰半胱氨酸能減弱青霉素類、頭孢菌素類四環(huán)素類藥物的抗菌活性 D.對痰液較多的患者,乙酰半胱氨酸可與中樞性鎮(zhèn)咳藥合用增強(qiáng)療效

E.因胃黏膜分泌的黏液糖蛋白肽鏈中具有二疏鍵，故有消化道潰瘍病史的患者慎用乙酰半胱 氨酸

18.口服避孕藥的禁忌證不包括(D)A.激素依賴性腫瘤 B.不明原因陰道出血 C.重度肝功能不全 D.甲狀腺功能減退 E.有血栓或血栓病史

19.紫杉醇抗腫瘤的作用機(jī)制是(B)A.與 DNA 發(fā)生共價(jià)結(jié)合,使其失去活性或使 DNA 分子發(fā)生斷裂 B.干擾微管蛋白的合成

C.直接抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶，并與拓?fù)洚悩?gòu)酶形成復(fù)合物

D.抑制二氫葉酸還原酶,使二氫葉酸不能被還原成四氫葉酸 E.抑制芳香氨酶的活性

20.肝素過量所致出血的解救藥物是(C)A.蛇毒血凝酶 B.維生素 K C.魚精蛋白 D.酚磺乙胺 E.氨甲環(huán)酸 21.關(guān)于莫西沙星作用特點(diǎn)的說法,錯(cuò)誤的是(C)A.莫西沙星抗菌譜廣，對常見革蘭陰性及革蘭陽性菌均具有良好抗菌活性 B.莫西沙星可經(jīng)驗(yàn)性用于社區(qū)獲得性肺炎的治療 C.莫西沙星組織分布廣泛，但不能透過血腦屏障 D.莫西沙星屬于濃度依賴型抗菌藥物 E.莫西沙星可導(dǎo)致血糖紊亂

22.關(guān)于地高辛作用特點(diǎn)的說法,正確的是(A)A.地高親不經(jīng)細(xì)胞色素 P450 酶代謝,以原形藥物從腎臟排泄 B.地高辛通過激動 Na+,K+-ATP 酶增強(qiáng)心肌收縮力 C.地高辛口服生物利用度小于 50% D.地高辛消除半衰期為 12h。

E.地高辛靜脈注射后作用持續(xù)時(shí)間為 2~3h 23.不易發(fā)生“雙硫侖樣”.反應(yīng)的藥物是(C)A.頭孢曲松 B.頭孢哌酮 C.頭抱他啶 D.頭孢替安 E.頭孢匹胺

24.關(guān)于奧司他韋作用特點(diǎn)的說法,錯(cuò)誤的是(B)A.奧司他韋可用于甲型和乙型流感的治療

B.應(yīng)嚴(yán)格掌握奧司他韋適應(yīng)證,不能用于流感的預(yù)防 C.1 歲以上兒童可以使用奧司他韋

D.治療流感時(shí),首次使用奧同他韋應(yīng)當(dāng)在流感癥狀出現(xiàn)后的 48 小時(shí)以內(nèi) E.奧司他韋治療流感時(shí)成人一次 75mg，一日 2 次,療程 5 日

25.蒽醌類抗腫瘤藥柔紅霉素可引起心臟毒性，臨床應(yīng)用的解毒方案是(C)A.在用柔紅霉素后 30min,使用柔紅霉素 2 倍量的右雷佐生 B.在用柔紅霉素前 30min，使用柔紅霉素 2 倍量的氟馬西尼 C.在用柔紅霉素前 30min,使用柔紅霉素 10 倍量的右雷佐生 D.在用柔紅霉素同時(shí),使用柔紅霉素等量的右雷佐生 E.在用柔紅霉素同時(shí),使用柔紅霉素等量的氟馬西尼 26.酪氨酸激酶抑制劑吉非替尼的特征性不良反應(yīng)是(A)A.痤瘡樣皮疹 B.血壓升高 C.骨髓抑制 D.心肌損傷 E.麻痹性腸梗阻 關(guān)于鈣通道阻滯劑(CCB 類)藥物的說法,錯(cuò)誤的是(D)A.CCB 類主要擴(kuò)張小動脈，對小靜脈和毛細(xì)血管。作用較小,可導(dǎo)致下肢或腳踝水腫 B.對既往有腦卒中病史的老年高血壓患者，優(yōu)先選擇 CCB 類降壓藥 C.紅霉素可顯著增加硝苯地平或非洛地平的生物利用度 D.CCB 類對冠狀動脈痙攣所致的變異型心絞痛無效

E.硝苯地平可用于外周血管痙孿性疾病,改善大多數(shù)雷諾綜合征患者的癥狀 28.關(guān)于氨基糖苷類藥物作用特點(diǎn)的說法,錯(cuò)誤的是(A)A.氨基糖苷類藥物主要抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成，影響細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽的合成 B.氨基糖苷類藥物是濃度依賴型速效殺菌劑

C.氨基糖苷類藥物對多數(shù)需氧的革蘭陰性桿菌具有很強(qiáng)的殺菌作用 D.氨基糖苷類藥物常見的不良反應(yīng)為耳毒性和腎毒性 E.氨基糖苷類藥物具有較強(qiáng)的抗生素后效應(yīng)

29.可與奎尼丁發(fā)生與 P 糖蛋白有關(guān)的相互作用的藥物是(B)A.華法林 B.達(dá)比加群酯 C.低分子肝素 D.肝素鈉 E.維生素 K 30.下列藥物中,屬于抗乙型肝炎病毒的藥物是(D)A.奧司他韋 B.齊多夫定 C.噴昔洛韋 D.阿德福韋酯 E.更昔洛韋

31.可用于 1 歲以下嬰幼兒急、慢性腹瀉,具有固定和清除多種病原體和毒素藥物是(D)A.地芬諾酯 B.洛哌丁胺 C.番瀉葉 D.蒙脫石 E.酚酞

32.可用于急、慢性腎功能不全患者的腸外營養(yǎng)支持的氨基酸是(A)A.復(fù)方氨基酸注射液(9AA)B.精氨酸注射液

C.復(fù)方氨基酸注射液(18AA)D.復(fù)方氨基酸注射液(3AA)E.谷氨酸鈉注射液

33.關(guān)于孟魯司特鈉臨床使用注意事項(xiàng)的說法，正確的是(C)A.孟魯司特鈉起效快,適用于哮喘急性發(fā)作 B.孟魯司特鈉可單獨(dú)用于哮喘治療

C.孟魯司特鈉使用后可能會導(dǎo)致嗜酸性粒細(xì)胞增多 D.12 歲以下兒童禁用孟魯司特鈉

E.孟魯司特鈉對阿司匹林誘發(fā)的哮喘無效 34.屬于膨脹性瀉藥的是(B)A.硫酸鎂

B.聚乙二醇 4000 C.乳果糖 D.蓖麻油 E.甘油

35.阿哌沙班屬于(A)A.凝血因子 X 抑制劑 B 維生素 K 拮抗劑 C.直接凝血酶抑制劑 D.環(huán)氧酶抑制劑 E.整合素受體阻斷劑

36.不能減小前列腺的體積,也不能降低 PSA 水平，但可松弛前列腺平滑肌，緩解膀胱和下尿

道急性癥狀的藥物是(C)A.西地那非 B.非那雄胺 C.坦索羅辛 D.他達(dá)拉非 E.度他雄胺

37.關(guān)于膠體果膠鉍用藥教育的說法,錯(cuò)誤的是(A)A.膠體果膠鉍宜與牛奶同時(shí)服用 B.膠體果膠鉍使用后口中可能有氨味 C.膠體果膠鉍使用后大便可能會變黑 D.妊娠期婦女禁用膠體果膠鉍 E.兩種鉍劑不宜聯(lián)用

38.用于治療疥瘡的藥物有(B)A.克霉唑乳膏、克羅米通乳膏、維 A 酸軟膏 B.林旦乳膏、硫黃乳膏、克羅米通乳膏

C.克羅米通乳育、過氧苯甲酰凝膠、咪康唑軟膏 D.硼酸軟膏、咪康唑乳膏、特比泰芬軟膏 E.益康唑乳膏、過氧化氫溶液、維 A 酸軟膏

39.用青霉素治療梅毒、鉤端螺旋體病時(shí)能出現(xiàn)寒戰(zhàn)、咽痛、心率加快等癥狀,其原因可能是 大量病原體被殺滅后出現(xiàn)的全身性反應(yīng),這種反應(yīng)稱為(D)A.瑞夷綜合征 B.青霉素腦病 C.金雞納反應(yīng) D.赫氏反應(yīng)

E.Stevens-Johnson 綜合征

40.碳酸鈣用于腎衰竭患者降低血磷時(shí),適宜的服約時(shí)間是(D)A.餐前即刻 B.清晨或睡前 C.餐后 2h D.餐中 E.餐后即刻

二、配伍選擇題 [41~43] A.對乙酰氨基酚滴劑 B 右美沙芬片 C.氯苯那敏片 D.茶堿緩釋片

E.氟替卡松干粉吸入劑

41.普通感冒患者,有單純性咳嗽癥狀，宜選用的藥物是(B)42.普通感冒患者,有打噴嚏、流鼻涕的癥狀，宜選用的藥物是(C)43.普通兒童感冒患者,體溫升高(>38.5℃),宜選用的藥物是(A)[44~45] A.丙戊酸鈉 B.苯妥英鈉 C.苯巴比妥 D.氯硝西泮 E.卡馬西平

44.2 歲以下兒童用藥可能會發(fā)生致死性肝損害,臨床用藥需要重點(diǎn)關(guān)注的抗癲癇藥是(A)45.可用于治療癲癇、躁狂癥和神經(jīng)源性尿崩癥的藥物是(E)[46~47] A.蛇毒血凝酶 B.甲萘氫醌 C.魚精蛋白 D.卡巴克絡(luò) E.氨基己酸

46.能使凝血因子Ⅰ降解為纖維蛋白單體的藥物是(E)47.屬于促凝血因子合成的藥物是(B)[48~50] A.茶堿 B.沙美特羅 C.噻托溴銨 D.孟魯司特 E.布地奈德

48.屬于糖皮質(zhì)激素類藥物的是(E)49.屬于受體激動劑的平喘藥是(B)50.屬于 M 膽破受體阻斷劑的平喘藥是(C)[51~52] A.非布索坦 B.苯溴馬隆 C.秋水仙堿 D.別嘌醇 E.碳酸氫鈉

51.腎結(jié)石患者禁用的藥物是(B)52.可抑制粒細(xì)胞浸潤和白細(xì)胞趨化,用于痛風(fēng)急性發(fā)作的藥物是(C)[53~55] A.化療前聯(lián)合使用昂丹司瓊和地塞米松,化療結(jié)束后給予 2 天的地塞米松或昂丹司瓊 B.化療前后聯(lián)合使用地塞米松和甲氧氯普胺 C.化療前聯(lián)合使用昂丹司瓊、地塞米松和阿瑞吡坦，化療結(jié)束后給予 2 天的阿瑞吡坦和 2~3 天的地塞米松

D.化療前使用昂丹司瓊，化療后不需要繼續(xù)使用止吐藥 E.化療前使用阿瑞吡坦，化療后需要繼續(xù)使用止吐藥

53.低致吐性化療藥物所引起的惡心、嘔吐，宜選用的止吐治療方案是(D)54.高致吐性化療藥物所引起的惡心、嘔吐，宜選用的止吐治療方案是(C)55.中致吐性化療藥物所引起的惡心、嘔吐,宜選用的止吐治療方案是(A)[56~57] A.阿托伐他汀 B.格列齊特 C.貝那普利 D.布洛芬 E.奧美拉唑

56.因?yàn)榇嬖谂c CYP2C19 相關(guān)的相互作用，使用氯吡格雷時(shí)應(yīng)避免合用的藥物是(E)57.長期大劑量使用,會降低阿司匹林對心血管的保護(hù)作用,應(yīng)避免合用的藥物是(D)[58~59] A.乙胺丁醇 B 利福平

C.對氨基水楊酸 D.吡嗪酰胺 E.異煙肼

58.可導(dǎo)致視神經(jīng)炎和血尿酸升高的藥物是(A)59.可引起周圍神經(jīng)炎，使用時(shí)建議同時(shí)服用維多生素 B6 的藥物是(E)[60~61] A.克拉霉素 B.替考拉寧 C.美羅培南 D.大觀霉素 E.氯霉素

60.可與 PPI、鉍劑聯(lián)合使用治療幽門]螺桿菌感染的藥物是(A)61.用于治療播散性淋病,臨用前需用 0.9%苯甲醇稀釋的藥物是(D)[62~63] A.坎地沙坦 B.格列吡嗪 C.利血平D.哌唑嗪 E.甲基多巴

62.可降低外周血管阻力,還可減輕前列腺增生癥狀的藥物是(D)63.可激活血管運(yùn)動神經(jīng)中樞α2 受體,適用于腎功能不全患者的抗高血壓藥是(E)[64~65] A.格列齊特 B.格列吡嗪 C.格列美脲 D.格列喹酮 E.格列本脲

64.與受體結(jié)合及解離速度較快,較少引起嚴(yán)重低血糖的磺酰脲類藥物是(C)64.主要經(jīng)膽汁排泄(僅有 5%左右經(jīng)腎排泄),可用于腎功能輕中度不全患者的磺酰脲類藥物是(D)[66~67] A.雷洛昔芬 B.阿侖磷酸鈉 C.阿法骨化醇 D.骨化三醇 E.降鈣素

66.有明顯的鎮(zhèn)痛作用，可用于腫瘤骨轉(zhuǎn)移所致的高鈣血癥和痛性骨質(zhì)疏松癥治療的藥物是(E)67.僅用于絕經(jīng)后婦女,不適用于男性患者的抗骨質(zhì)疏松藥物是(A)[68~69] A.異甘草酸鎂 B.多烯磷脂酰膽堿 C.雙環(huán)醇

D.門冬氨酸鉀鎂 E.腺苷蛋氨酸

68.具有抗炎作用,可用于各型肝炎治療的藥物是(A)69.屬于電解質(zhì)補(bǔ)充藥,可用于低鉀血癥和洋地黃中毒引起的心律失常的藥物是(D)[70~72] A.利多卡因 B.普魯卡因胺 C.胺碘酮 D.維拉帕米 E.去乙酰毛花苷

70.屬于 Ib 類鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥是(A)71.屬于鈣通道阻滯劑的抗心律失常藥是(D)72.屬于延長動作電位時(shí)程的抗心律失常藥是(C)[73~75] A.普通胰島素注射液 B.精蛋白鋅胰島素注射液 C.預(yù)混胰島索注射液 D.甘精胰島素注射液

E.低精蛋白鋅胰島素注射液

73.可用于靜脈給藥的胰島素/胰島素類似物是(A)74.同時(shí)具有短效和長效(雙時(shí)相)作用的胰島素/胰島素類似物是(C)75.具有長效、平穩(wěn)、血藥濃度無峰值特點(diǎn)的胰島素/胰島素類似物是(B)[76~78] A.雙氯芬酸 B.對乙酰氨基酚 C.塞來昔布 D.阿司匹林 E.尼美舒利

76.12 歲以下兒童禁用的是(E)77.可作為心血管不良事件一級和二級預(yù)防的藥物是(D)78.過最使用,會導(dǎo)致大量的中間代謝產(chǎn)物 N-乙酰對苯醌亞胺堆積,引起嚴(yán)重肝毒性的藥物是(B)[79~81] A.非諾貝特 B.煙酸 C.依折麥布 D.辛伐他汀 E.阿昔莫司

79.屬于膽固醇吸收抑制劑的調(diào)節(jié)血脂藥是(C)80.屬于羥甲基戊二酰輔酶 A 還原酶抑制劑的調(diào)節(jié)血脂藥是(D)81.屬于貝丁酸類的調(diào)節(jié)血脂藥是(A)[82~84] A.頭孢呋辛 B.頭孢他啶 C.頭孢米諾 D.頭孢唑林 E.頭孢曲松

82.對于輕中度敏感菌感染,可一天 1 次給藥的藥物是(A)83.可用于治療厭氧菌及產(chǎn) ESBL 的革蘭陰生桿菌感染的藥物是(C)84.可用于治療銅綠假單胞菌感染的藥物是(B)[85~87] A.氟康唑 B.卡泊芬凈 C.伏立康唑 D.兩性霉素 B E.伊曲康唑

85.不能用于曲霉菌感染的抗真菌藥是(A)86.配制靜脈輸液時(shí),應(yīng)先用滅菌注射用水溶解，然后用 5%葡萄糖注射液稀釋,不可用氯化鈉 注射液稀釋的抗真菌藥是(D)87.配制靜脈輸液時(shí)，應(yīng)選擇氯化鈉注射液或乳酸鈉林格注射液稀釋,不得使用葡萄糖注射液 稀釋的抗真菌藥是(B)[88~90] A.利福平B.卡替洛爾 C.左氧氟沙星 D.阿托品 E.利巴韋林

88.對沙眼、結(jié)核性眼病及某些病毒性眼病均有治療作用的藥物是(A)89.可用于單純皰疹病毒性角膜炎治療的藥物是(E)90.可用于降低眼壓的藥物是(B)[91~92] A.尿激酶 B.那屈肝素鈣 C.華法林 D.阿加曲班 E.雙嘧達(dá)莫

91.可與阿司匹林制成復(fù)方制劑或聯(lián)合使用，作為腦卒中二級預(yù)防的藥物是(E)92.具有強(qiáng)大的抗凝血因子 Xa 功能及微弱的抗凝血酶作用,可用于預(yù)防深靜脈血栓形成的藥 物是(B)[93~95] A.頭孢唑林 B.青霉素 G C.氨曲南 D.萬古霉素 E.克林霉素

93.對β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物過敏的患者,Ⅰ類切口圍術(shù)期預(yù)防應(yīng)用抗菌藥物時(shí)，可選用(CDE)94.耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)高檢出率的醫(yī)療機(jī)構(gòu),進(jìn)行人工瓣膜置換術(shù)時(shí),為預(yù)防 MRSA 感染，可選用(D)95.圍手術(shù)期為預(yù)防革蘭陰性桿菌感染,可選用(C)[96~97] A.氟伐他汀 B.普伐他汀 C.阿托伐他汀 D.瑞舒伐他汀 E.洛伐他汀

96.屬于內(nèi)酯型前藥,需要在體內(nèi)代謝為羧酸形式才具有活性的藥物是(E)97.在體內(nèi)不經(jīng)細(xì)胞色素 P450 酶代謝的藥物是(B)[98~100] A.依他尼酸 B.依托塞米 C.布美他尼 D.乙酰唑胺 E.氫氯噻嗪

98.易引起血糖升高的利尿劑是(E)99.對磺胺類藥物過敏者可以選用的利尿劑是(A)100.主要用于青光眼急性發(fā)作短期控制的藥物是(D)

三、綜合分析選擇題 患者，男，60 歲診斷為房性心律失常,醫(yī)生給予胺碘酮治療。近日,因胃潰瘍開始用西咪替丁, 出現(xiàn)竇性心動過緩癥狀。101.口服胺碘酮的正確用法(A)A.一日 0.4-0.6g，分 2-3 次;1-2 周后減至一日 0.2-0.4g B.一次 0.25-0.5g，q4h C.首次 0.2-0.3g,必要時(shí) 2h 后加服 0.1-0.2g D.一日 0.24-0.32g,分 3-4 次服,逐漸加至每日 0.5g E.一次 0.01-0.03g,一日 3-4 次,根據(jù)耐受程度調(diào)整劑量 102.胺碘酮典型不良反應(yīng)(A)①光敏反應(yīng),治療期間避免暴露于陽光下 ②肺纖維化 ③血糖升高

④甲狀腺功能減退 ⑤甲狀腺功能亢進(jìn) A.①②④⑤ B.①③⑤ C.②④⑤ D.③④⑤ E.①②③④

103.合用西咪替丁，出現(xiàn)竇性心動過緩,原因(D)A.西咪替丁抑制 CYP1A2,升高胺碘酮血漿藥物濃度 B.西咪替丁誘導(dǎo) CYP2C9，升高胺碘酮血漿藥物濃度 C.胺碘酮與西咪替丁競爭 CYP2C19，減慢胺碘酮的代謝 D.西咪替丁抑制 CYP3A4，升高胺碘酮血漿藥物濃度 E.胺碘酮與西咪替丁竟?fàn)?CYP2D6,減慢胺碘酮的代謝

患者，女，28 歲，因“多汗、心慌、消瘦、易怒半月余”就診,實(shí)驗(yàn)室檢查顯示 FT4 和 FT3 均開高,TSH 降低，甲狀腺Ⅱ度腫大，心率 92 次/分,診斷為“甲狀腺功能亢進(jìn)癥”(簡稱“甲 亢”)給予甲巰咪唑片 10mg.一日 3 次，鹽酸普萘洛爾片 10mg，一日 3 次?；颊?1 月后復(fù)查，F(xiàn)T3 和 FT4 恢復(fù)正常,但出現(xiàn)膝關(guān)節(jié)疼痛。104.該患者出現(xiàn)膝關(guān)節(jié)疼痛，原因可能是(A)A.甲巰咪唑致關(guān)節(jié)痛的不良反應(yīng) B.甲亢高代謝狀態(tài)致血鉀水平降低 C.甲亢高代謝狀態(tài)使血鈣水平降低 D.普萘洛爾致關(guān)節(jié)痛的不良反應(yīng) E.甲亢糾正后的正常反應(yīng)

105.患者用藥期間,有妊娠計(jì)劃,藥師的合理化建議是(B)A.甲狀腺激素水平恢復(fù)正常后即可停藥準(zhǔn)備妊娠

B.可以妊娠,選擇適當(dāng)?shù)目辜谞钕偎幬镆宰钚┝烤S持治療 C.不可停藥妊娠,應(yīng)手術(shù)切除甲狀腺后再準(zhǔn)備妊娠 D.妊娠期間應(yīng)將甲狀腺功能維持在正常下限 E.停用甲巰咪唑,換用小劑量碘劑治療

106.若患者處于哺乳期，但甲亢未治愈，而繼續(xù)治療。關(guān)于其用藥的說法,正確的是(A)A.哺乳期婦女可選用丙硫氧嘧啶 B.哺乳期婦女禁用甲巰咪唑 C.哺乳期婦女禁用普萘洛爾

D.哺乳期婦女應(yīng)停止甲亢的治療

E.甲疏咪唑不經(jīng)乳汁分泌，哺乳期婦女可以使用 患者，男，63 歲，2 型糖尿病病史 20 年，現(xiàn)服用二甲雙胍 0.5g，一日 3 次,阿卡波糖 0.1g.一日 3 次。羅格列酮 4mg,一日 1 次。既往高血壓病史 5 年,冠心病病史 5 年，心功能Ⅰ級;輕度腎功能不全，長期服用貝那普利、阿司匹林。

107.患者擬次日行冠脈血管造影檢查，應(yīng)暫停使用的藥物是(C)A.阿卡波糖 B.羅格列酮 C.二甲雙胍 D.阿司匹林 E.貝那普利 108.患者在行冠脈血管造影檢查后,突發(fā)心慌、饑餓，血糖 3.8mmol/L,首選進(jìn)食(C)A.蔗糖 B.饅頭 C.葡萄糖 D.無糖餅干 E.麥芽糖

109.患者所用藥物中,起效較慢，需服用 2-3 個(gè)月方達(dá)穩(wěn)定療效的是(C)A.二甲雙胍 B.阿卡波糖 C.羅格列酮 D.貝那普利 E.阿司匹林

110.患者用藥一段時(shí)間后,出現(xiàn)冠心病加重，夜間憋喘,活動困難,診斷為“冠心病,心功能Ⅲ級”。此時(shí)應(yīng)停用的藥物是(D)A.二甲雙胍 B.阿卡波糖 C.貝那普利 D.羅格列酮 E.阿司匹林

四、多項(xiàng)選擇題

111.關(guān)于利奈唑胺作用特點(diǎn)的說法正確的有(ACE)A.利奈唑胺可用于治療金黃色葡萄球菌引起的院內(nèi)獲得性肺炎 B.利奈唑胺的作用機(jī)制為抑制細(xì)菌核酸的合成

C.利奈唑胺可用于耐萬古霉素的屎腸球菌引起的感染 D.利奈唑胺是可逆、非選擇性單氨氧化酶抑制劑

E.利奈唑胺用藥時(shí)間超過一周,可能會出現(xiàn)血小板減少癥,需進(jìn)行全血細(xì)胞計(jì)數(shù)檢查 112.硝酸酯類抗心絞痛藥使用過程中可發(fā)生耐藥現(xiàn)象。關(guān)于預(yù)防和減少其耐藥性的方法,正確 的有(ABCDE)A.采用小劑量、間斷靜脈滴注硝酸甘油，每日保持 8~12h 的低血藥濃度期或無藥期 B.采用偏心給藥方式,口服硝酸酯應(yīng)有一段時(shí)間的無硝酸酯濃度期或低硝酸酯濃度期 C.聯(lián)合使用巰基供體類藥，如卡托普利,可能改善硝酸酯類耐藥 D.聯(lián)合使用β受體阻斷劑、他汀類藥物對預(yù)防耐藥現(xiàn)象可能有益

E.口服用藥易發(fā)生耐藥性，可改用無首過效應(yīng)和不易發(fā)生耐藥的透皮貼劑 113.關(guān)于尿激酶應(yīng)用的說法,正確的有(ACDE)A.使用尿激酶時(shí)應(yīng)注意監(jiān)測出血風(fēng)險(xiǎn)

B.為防止出血事件的發(fā)生,尿激酶溶栓后不可使用肝素類藥物 C.尿激酶可用于預(yù)防房顫患者發(fā)生血栓風(fēng)險(xiǎn)

D.用于急性心肌梗死溶栓時(shí)，尿激酶可與阿司匹林合用以增強(qiáng)療效 E.尿激酶盡早(6~12h)使用，可用于治療冠狀動脈栓塞和心肌梗死 114.配合大量飲水,能夠促進(jìn)尿酸排泄的藥物有(DE)A.秋水仙堿 B.別嘌醇 C.雙氯芬酸 D.苯溴馬隆 E.丙磺舒

115.抗腫瘤藥氟他胺的不良反應(yīng)包括(ABE)A.男性乳房發(fā)育、乳房觸痛 B.惡心、嘔吐 C.骨髓抑制 D.肝功能損害 E.失眠、疲倦

116.關(guān)于抗抑郁藥的使用注意事項(xiàng),正確的有(ABCD)A.選擇抗抑郁藥物時(shí)需考慮患者的癥狀特點(diǎn)、年齡、藥物的耐受性、有無合并癥等因素 B.大多數(shù)抗抑郁藥起效緩慢,需 4~6 周方能見效

C.在足量足療程治療無效的情況下,可考慮更換另一種作用機(jī)制不同的抗抑郁藥 D.抗抑郁藥需從小劑量開始并逐漸增加劑量，且盡可能采用最小有效劑量維持 E.單胺氧化酶抑制劑可與 5-羥色肢再攝取抑制劑聯(lián)合治療抑郁癥 117.可用于治療男性勃起功能障礙的藥物有(ABC)A.西地那非 B.伐地那非 C.他達(dá)拉非 E.非諾貝特 D.非那雄胺

118.關(guān)于 H2 受體阻斷劑作用特點(diǎn)及藥物相互作用的說法，正確的有(ACE)A.H2 受體阻斷劑抑制由進(jìn)食或迷走神經(jīng)興奮等引起的胃酸分泌 B.法莫替丁具有較強(qiáng)抗雄激素作用,會導(dǎo)致男性乳房女性化 C.睡前服用 H2 受體阻斷劑能有效抑制夜間基礎(chǔ)胃酸分泌 D.雷尼替丁對肝藥酶有較強(qiáng)的抑制作用

E.西咪替丁結(jié)構(gòu)中的咪唑環(huán)與肝藥酶有較強(qiáng)的親和力,能影響肝藥酶的活性 119.關(guān)于大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物與其他藥物相互作用的說法,正確的有(ABCD)A.紅霉素可抑制肝藥酶活性,與環(huán)孢素合用可增加環(huán)孢素的血藥濃度 B.克拉霉素為肝藥酶抑制劑，與華法林合用可增強(qiáng)華法林的抗凝活性 C.阿奇霉素與氟喹諾酮類藥物合用,可增加 Q-T 間期延長的風(fēng)險(xiǎn) D.琥乙紅霉素與辛伐他汀合用，可增加肝毒性

E.大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物與林可霉素合用可產(chǎn)生協(xié)同作用

120.關(guān)于質(zhì)子泵抑制劑(PPIs)作用特點(diǎn)的說法，正確的有(ABCDE)A.艾司奧美拉唑可與抗菌藥物和鉍劑合用根除幽門螺桿菌 B.幽門螺桿菌對奧美拉唑極少發(fā)生耐藥現(xiàn)象

C.停用 PPIs 后引起的基礎(chǔ)胃酸分泌反彈持續(xù)時(shí)間較長 D.長期或高劑量使用 PPIs 可增加患者骨折風(fēng)險(xiǎn)

E.使用 PPIs 前應(yīng)排除胃與食管惡性病變的可能，以免掩蓋癥狀造成誤診

第五篇：2018年執(zhí)業(yè)藥師中藥學(xué)專業(yè)知識復(fù)習(xí)試題(二)解析

醫(yī)學(xué)考試之家論壇（004km.cn）

2018年執(zhí)業(yè)藥師中藥學(xué)專業(yè)知識復(fù)習(xí)試題

（二）2017年執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試時(shí)間在12月9日，離考試時(shí)間已經(jīng)不多了！考生要好好報(bào)考，爭取一次性通過考試！小編整理了一些執(zhí)業(yè)醫(yī)師的重要考點(diǎn)，希望對備考的小伙伴會有所幫助！最后祝愿所有考生都能順利通過考試！更多精彩資料關(guān)注醫(yī)學(xué)考試之家！1.明礬煅制成枯礬最主要的目的是

A.使藥物疏松

B.便于粉碎

C.失去部分結(jié)晶水

D.顏色潔白

E.增強(qiáng)燥濕收斂作用

解題思路 正確答案:E

明礬煅制成枯礬后，雖然變得疏松易于粉碎了，但枯礬的燥濕收斂作用增強(qiáng)是主要作用。

2.能形成W/O型乳劑的乳化劑是

A.阿拉伯膠

B.Pturonic F68

C.Tween-80

D.膽固醇

E.十二烷基硫酸鈉

解題思路 正確答案:D

除D外其他的都為水包油型乳劑的乳化劑。

3.潔凈級別為10000級每立方米浮游菌的數(shù)量不得過

A.5

B.15

C.50

D.100

醫(yī)學(xué)考試之家論壇（004km.cn）

E.500

解題思路 正確答案:D

根據(jù)我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998年修訂)，對潔凈級別10000級浮游菌的要求是每立方米的數(shù)量不得過100個(gè)。

4.川烏炮制去毒的原理是

A.使烏頭堿溶于水

B.使烏頭堿水解

C.使總生物堿含量降低

D.烏頭堿被破壞

E.使烏頭堿含量降低

解題思路 正確答案:B

川烏的毒性成分是烏頭堿，為雙酯型生物堿類，經(jīng)炮制后可使其水解，生成毒性弱的生物堿類。

5.制首烏補(bǔ)益作用增強(qiáng)是因?yàn)?/p>

A.結(jié)合型蒽醌含量增高

B.游離蒽醌含量增高

C.總蒽醌含量增高

D.卵磷脂和糖含量增高

E.二苯乙烯苷含量增高

解題思路 正確答案:D

首烏黑豆汁蒸制后，卵磷脂和糖含量增高可增強(qiáng)其補(bǔ)益作用。

6.《中華人民共和國藥典》2000版規(guī)定軟膠囊劑的崩解時(shí)限為

A.15分鐘

B.30分鐘

C.45分鐘

醫(yī)學(xué)考試之家論壇（004km.cn）

D.60分鐘

E.90分鐘

正確答案:D

7.下列易制成軟膠囊劑的是

A.O/W乳劑

B.芒硝

C.魚肝油

D.藥物稀醇溶液

E.藥物水溶液

解題思路 正確答案:C

軟膠囊內(nèi)可填充各種油類或?qū)γ髂z無溶解作用的液體藥物、藥物溶液或混懸液，固體粉末或顆粒。A、B、D、E都會和明膠作用，故不可制成軟膠囊。

8.炮附片的作用是

A.回陽救逆

B.散寒止痛

C.溫腎暖脾

D.祛風(fēng)除濕

E.溫經(jīng)止痛

解題思路 正確答案:C

附片加入熱砂中武火炒至鼓起為炮附片，其功效是以溫腎暖脾為主。

9.以下敘述中錯(cuò)誤是

A.中藥炮制學(xué)是專門研究中藥炮制理論、工藝、規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)，歷史改革及其發(fā)展方向的學(xué)科

B.中藥必須經(jīng)炮制之后才能入藥，這是中醫(yī)用藥的一個(gè)特點(diǎn)

醫(yī)學(xué)考試之家論壇（004km.cn）

C.中藥炮制是根據(jù)中醫(yī)藥理論，依照辨證施治用藥的需要采取的一項(xiàng)制藥技術(shù)

D.中藥炮制是僅僅與火有關(guān)的各種制法

E.中藥炮制是依照藥物自身性質(zhì)，以及調(diào)劑、制劑的不同要求，所采取的一項(xiàng)制藥技術(shù)

解題思路 正確答案:D

中藥炮制屬于傳統(tǒng)制藥技術(shù)，包括凈制、切制、火制、水烘制及其他制法;是中醫(yī)用藥的一個(gè)特點(diǎn)，是根據(jù)中醫(yī)藥理論，依照辨

證施治用藥的需要和藥物自身性質(zhì)以及調(diào)劑，制劑的不同要求，所采取的一項(xiàng)制藥技術(shù);是專門研究中藥炮制理論、工藝、規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)、歷史沿革及發(fā)展方向的學(xué)科，不是僅僅與火有關(guān)的各種制法。

10.凈選時(shí)需要去心的藥物是

A.人參、桔梗

B.厚樸、防己

C.黃柏、五味子

D.薄荷、連翹

E.巴戟天、地骨皮

解題思路 正確答案:E

巴戟天，地骨皮的木質(zhì)心為非藥用部分，凈選時(shí)應(yīng)除去。

11.下列關(guān)于酒劑和酊劑異同點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是

A.酒劑可內(nèi)服，酊劑只可外用

B.酒劑所用溶劑為蒸餾酒，酊劑為乙醇

C.酒劑和酊劑都應(yīng)分裝于玻璃瓶中

D.酒劑和酊劑都可以用滲漉法制備

E.酒劑和酊劑都要求有一定的pH和含醇量

解題思路 正確答案:A

醫(yī)學(xué)考試之家論壇（004km.cn）

酒劑系指藥材用蒸餾酒浸提制成的澄明液體制劑，酊劑系指藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解而制成的澄明液體制劑。兩種劑型

即可內(nèi)服也可外用。

12.一般情況下，當(dāng)用蔗糖作為合劑的附加劑時(shí)，其含蔗糖量應(yīng)不高于(g/ml)

A.85%

B.60%

C.50%

D.20%

E.10%

解題思路 正確答案:D

A為單糖漿的含蔗糖量;B為糖漿劑對蔗糖的含量要求;C、E為混淆答案。D為中國藥典對合劑含蔗糖量的要求。

13.關(guān)于滴丸敘述錯(cuò)誤的是

A.滴丸是指將藥材原粉與基質(zhì)用適宜方法混勻后，滴入不相混溶的冷卻液中，收縮冷凝而制成的固體制劑

B.滴丸釋藥速度快，生物利用度高

C.滴丸劑量準(zhǔn)確，藥物在基質(zhì)中分散均勻

D.滴丸生產(chǎn)設(shè)備簡單，成本低

E.滴丸載藥量小

解題思路 正確答案:D

滴丸系指將藥材提取物與基質(zhì)用適宜方法混勻后，滴入不相混溶的冷卻液中，收縮冷凝而制成的球狀固體制劑，不是用藥材原料。

14.一步制粒法是指

A.擠出制粒法

醫(yī)學(xué)考試之家論壇（004km.cn）

B.濕法混合制粒法

C.快速攪拌制粒法

D.流化噴霧制粒法

E.噴霧干燥制粒法

解題思路 正確答案:D

流化噴霧制劑法集制粒、干燥和整粒與一體，故稱為一步制粒。

15.關(guān)于注射用水?dāng)⑹鲥e(cuò)誤的是

A.注射用水可作為配制注射劑的溶劑或稀釋劑

B.注射用水滅菌后才可用作注射用無菌粉末的溶劑

C.注射用水應(yīng)進(jìn)行氨的檢查

D.注射用水應(yīng)在無菌條件下保存同，并在12小時(shí)內(nèi)使用

E.注射用水常用的制備方法有離子交換法、電滲析法和反滲透法

解題思路 正確答案:E

注射用水是純化水經(jīng)蒸餾所得的制藥用水，E所述的方法是制備純化水的。

16.最適合做潤濕劑的表面活性劑的HLB值是

A.HLB的5～20之間

B.HLB的3～8之間

C.HLB的7～9之間

D.HLB的8～16之間

E.HLB的15～18之間

解題思路 正確答案:C

表面活性劑的HLB值愈高，其親水性愈強(qiáng)。A給出具體的范圍太寬，B適合用作W/O型乳化劑，C適合作潤濕劑，D適合O/W型乳化劑

，E適合作增溶劑。

17.對抗同貯法可起到什么作用

醫(yī)學(xué)考試之家論壇（004km.cn）

A.防止藥物粘連

B.防止藥物泛油

C.抑制藥物風(fēng)化

D.抑制蟲蛀、霉變

E.防止藥物吸潮

解題思路 正確答案:D

中藥對抗貯法是采用兩種以上藥物同貯，或采用一些有特殊氣味的物品同貯而起到抑霉防蟲的目的。

18.壓片時(shí)當(dāng)潤滑劑用量不足或分布不均時(shí)會造成 A.松片

B.裂片

C.粘沖

D.崩解時(shí)間超限

E.片劑表面出現(xiàn)花斑

解題思路 正確答案:C

潤滑劑有三個(gè)方面的作用，即助流性，抗粘著性和潤滑性，可降低顆粒間的摩擦，增加顆粒的流動性，保證片劑恒重;減輕壓片

物料對沖模表面的粘附性，降低顆?；蚱瑒┡c沖模間的摩擦力，當(dāng)用量不足或分布不勻時(shí)，易發(fā)生粘沖現(xiàn)象。

19.關(guān)于注射用油敘述錯(cuò)誤的是

A.常用的注射用油是大豆油

B.注射用油的酸值是指1g油中含有的游離脂肪酸所需要的氫氧化鉀的量(g)

C.《中華人民共和國藥典》2000版對注射用大豆油的酸值要求是不大于0.1

D.皂化值標(biāo)示油的種類和純度

E.碘值高說明油中的不飽和鍵多，易氧化，不適合注射用

醫(yī)學(xué)考試之家論壇（004km.cn）

解題思路 正確答案:B

酸值是指1g油中含有的游離脂肪酸所需要的氫氧化鉀的量(mg)。

20.我國第一部炮制專著是

A.《本草綱目》

B.《雷公炮炙論》

C.《證類本草》

D.《修事指南》

E.《黃帝內(nèi)經(jīng)》

解題思路 正確答案:B 《雷公炮炙論》是宋代，雷敷總結(jié)了前人炮制方面的記述和經(jīng)驗(yàn)，撰成的炮制專著，是我國第一部炮制專著。

21.下列處方山楂300g 陳皮50g 枸櫞酸250g 碳酸氫鈉250g 香精適量糖粉2500g 制得的顆粒屬于

A.水溶性顆粒

B.酒溶性顆粒

C.混懸型顆粒

D.泡騰型顆粒

E.塊狀沖劑

解題思路 正確答案:D

泡騰型顆粒劑由藥物與泡騰崩解劑制成，遇水產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w，使藥液產(chǎn)生氣泡呈泡騰狀態(tài)的顆粒劑。以上處方中，枸櫞酸和

碳酸氫鈉遇水后產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w，故所制成的顆粒劑屬泡騰型。

22.中藥糖漿劑的含糖量應(yīng)不低于

A.85%

B.75%

醫(yī)學(xué)考試之家論壇（004km.cn）

C.60%

D.50%

E.45%

解題思路 正確答案:C

本題考察中藥糖漿劑的定義。

23.不能使用水飛法粉碎的藥物是

A.朱砂

B.珍珠

C.硼砂

D.滑石粉

E.爐甘石

解題思路 正確答案:C

硼砂能溶于水，為水溶性的藥物，不能用水飛法。

24.柴胡醋制的主要目的是

A.增強(qiáng)清肝退黃作用

B.增強(qiáng)解表退熱作用

C.降低揮發(fā)油含量

D.柴胡皂苷含量降低

E.增強(qiáng)疏肝止痛作用

解題思路 正確答案:E

柴胡醋制后柴胡皂苷含量較生品提高，柴胡皂苷有明顯的保肝降血脂作用，使疏肝止痛作用增強(qiáng)。

25.厚樸姜炙的目的是

A.緩和藥性

B.抑制寒性

醫(yī)學(xué)考試之家論壇（004km.cn）

C.增強(qiáng)止嘔功效

D.消除對咽喉的刺激性，增強(qiáng)化痰的功效

E.消除刺激性，增強(qiáng)寬中和胃的功效

解題思路 正確答案:E

厚樸生品辛辣峻烈，姜制后可消除對咽喉的刺激性，并可增強(qiáng)寬中和胃的功效。

26.下列宜采用先炒藥后拌鹽水的方法炮制的藥物是

A.知母、車前子

B.杜仲、黃柏

C.補(bǔ)骨脂、澤瀉

D.益智仁、橘核

E.巴戟天、小茴香

解題思路 正確答案:A

鹽炙時(shí)先炒藥后加鹽水炒的方法適用于含粘質(zhì)較多的藥物。因知母、車前子是含粘質(zhì)較多的藥物。

27.王不留行炒爆的目的是

A.緩和藥性

B.降低毒性

C.爆花易于煎出藥效成分

D.減低副作用

E.增強(qiáng)澀性

解題思路 正確答案:C

王不留行炒爆后，煎出物中有效成分的含量較生品增加。

28.土炒的主要目的是

A.增強(qiáng)補(bǔ)中益氣

B.增強(qiáng)健脾補(bǔ)胃

醫(yī)學(xué)考試之家論壇（004km.cn）

C.增強(qiáng)健脾止瀉

D.增強(qiáng)滋陰生津

E.增強(qiáng)溫腎壯陽

解題思路 正確答案:C

灶心土炒后可增強(qiáng)藥物的健脾止瀉作用。

29.當(dāng)歸有多種炮制品種，用于血虛而又便溏的患者應(yīng)用

A.當(dāng)歸

B.酒當(dāng)歸

C.土炒當(dāng)歸

D.當(dāng)歸炭

E.醋當(dāng)歸

解題思路 正確答案:C

當(dāng)歸土炒后既能補(bǔ)血，又不致滑腸，可用于血虛又便溏的患者。

30.《中華人民共和國藥典》2000版規(guī)定顆粒劑的含水限量為

A.5%

B.6%

C.7%

D.8%

E.9%

解題思路 正確答案:A

31.《中華人民共和國藥典))2000版規(guī)定散劑的含水限量為

A.6%

B.7%

C.8%

D.9%

醫(yī)學(xué)考試之家論壇（004km.cn）

E.10%

正確答案:D

32.氣霧劑中的氟利昂(如F12)主要用作

A.冷凍劑

B.拋射劑

C.消泡劑

D.防腐劑

E.潛溶劑

解題思路 正確答案:B

拋射劑為低沸點(diǎn)物質(zhì)，一般可分為氟氯烷烴，碳?xì)浠衔锖蛪嚎s氣體淡。氟利昂是氟氯烷烴類拋射劑。

33.表證已解而喘咳未愈的體虛患者宜用

A.生麻黃

B.炒麻黃

C.蜜麻黃

D.麻黃絨

E.蜜麻黃絨

解題思路 正確答案:E

蜜制麻黃絨與其它麻黃炮制品相比作用最緩和，適于表證已解而咳嗽久未愈的老人、兒童。

34.以下關(guān)于散劑的制備中敘述錯(cuò)誤的是

A.混合藥物比例相差懸殊的粉末時(shí)，應(yīng)采用等量遞增法

B.當(dāng)混合藥物堆密度相差很大的粉末時(shí)，應(yīng)先“重”后“輕”

C.當(dāng)藥物色澤相差較大時(shí)，應(yīng)采用“套色”法

D.配制化學(xué)毒劇藥的散劑時(shí)，應(yīng)采用“倍散”法

醫(yī)學(xué)考試之家論壇（004km.cn）

E.倍散一般用食用色素著色，顏色越淺表明稀釋倍數(shù)越大

解題思路 正確答案:B

等量遞增法是指先將量小的組分與等體積量大的組分混勻，再加入與混合物等體積量大的組分混勻，如此倍量遞增直至量大的組分加完并混合均勻。對藥物堆密度相差很大的粉末進(jìn)行混合時(shí)，采用先“輕”后“重”的方法，可以防止輕者上浮飛揚(yáng)，重者沉于底部不能被混勻?；瘜W(xué)毒劇藥由于毒性大，用量少，為保證用量準(zhǔn)確，要加一定比例的稀釋劑制成稀釋散(倍散)。為保證散劑的均勻性和易于區(qū)別，可加入胭脂紅、靛藍(lán)等食用色素，隨著稀釋倍數(shù)增大，顏色逐漸變淺。

35.關(guān)于栓劑基質(zhì)，敘述錯(cuò)誤的是

A.以可可豆脂做基質(zhì)時(shí)，在制備時(shí)應(yīng)緩緩升溫加熱待熔化至2/3時(shí)，停止加熱

B.以半合成脂肪酸酯類做基質(zhì)時(shí)，應(yīng)選用熔點(diǎn)為34℃的基質(zhì)

C.以甘油明膠做基質(zhì)時(shí)，應(yīng)控制水分的含量在10%以下

D.以聚乙二醇做基質(zhì)時(shí)，應(yīng)控制水分在20%以下

E.聚氧乙烯硬脂酸酯也可作為栓劑的基質(zhì)

解題思路 正確答案:D

可可豆脂具有三種同質(zhì)多晶型，α、β、γ，其中β型穩(wěn)定，熔點(diǎn)為34℃，當(dāng)加熱至36℃后再凝固時(shí)會形成大量的α、γ晶型而

使熔點(diǎn)變?yōu)?4℃。半合成脂肪酸酯類在栓劑制備和貯存過程中，能發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變，使熔點(diǎn)增高2～3℃，延長融變時(shí)限，選用熔點(diǎn)為34

℃的基質(zhì)，可保證在晶型轉(zhuǎn)化后成品在體溫時(shí)仍能迅速熔融起效。以甘油明膠做基質(zhì)時(shí)，水分過多會使成品變軟。以聚乙二醇做基質(zhì)

制成的栓劑，在體溫時(shí)不熔化，能緩慢溶于直腸體液中，但對直腸有刺激，加入20%以上的水則可避免。除以上四種基質(zhì)外，聚氧乙

烯硬脂酸酯和吐溫61也可做栓劑的基質(zhì)。

36.我國新藥的定義是指

A.中國境內(nèi)未生產(chǎn)的藥品

醫(yī)學(xué)考試之家論壇（004km.cn）

B.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品

C.中國未進(jìn)口的藥品

D.國外藥典收載而中國藥典未收載的藥品

E.中國藥典收載的藥品

解題思路 正確答案:B

新頒布的《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》第83條規(guī)定：新藥，是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。

37.以下關(guān)于膠囊的敘述錯(cuò)誤的是

A.膠囊劑可掩蓋藥物的不良?xì)馕?，減少藥物的刺激

B.膠囊的生物利用度比片劑、丸劑高

C.膠囊可增加藥物的穩(wěn)定性

D.膠囊可分為硬膠囊、軟膠囊和腸溶膠囊

E.藥物的水溶液可以制備成軟膠囊

解題思路 正確答案:E

膠囊劑系指藥物裝于硬質(zhì)空膠囊或具有彈性的軟質(zhì)膠囊中制成的固體制劑，分為硬膠囊劑、軟膠囊劑(膠丸)和腸溶膠囊劑。由于

藥物填充于膠囊內(nèi)，故可掩蓋藥物的不良?xì)馕?，與光線、空氣和濕氣隔絕，穩(wěn)定性增加。膠囊在胃腸道內(nèi)崩解快，吸收好，所以生物

利用度較片劑高。藥物的水溶能溶解膠囊壁，故不宜制成膠囊。

38.砂炒醋淬鱉甲的作用是

A.養(yǎng)陰清熱，潛陽熄風(fēng)

B.入肝消積，軟堅(jiān)散結(jié)

C.補(bǔ)腎健骨，滋陰止血

D.活血止痛，通經(jīng)下乳

E.消食止瀉，固精止遺

醫(yī)學(xué)考試之家論壇（004km.cn）

解題思路 正確答案:B

鱉甲經(jīng)砂炒醋淬后，增強(qiáng)了藥物入肝消積和軟堅(jiān)散結(jié)作用。

39.熟大黃能緩和瀉下，減輕腹痛的原理是

A.結(jié)合型蒽醌含量減小

B.結(jié)合型蒽醌含量增高

C.游離型蒽醌含量減小

D.鞣質(zhì)含量增高

E.番瀉苷含量增高

解題思路 正確答案:A

熟大黃緩和瀉下，減輕腹痛的作用是因大黃炮制后結(jié)合性蒽醌含量下降所致。

40.生產(chǎn)某一片重0.3g的藥品50萬片時(shí)，需要多少干顆粒

A.200kg

B.500kg

C.250kg

D.150kg

E.750kg

解題思路 正確答案:D

根據(jù)顆粒重=片重×片數(shù)，經(jīng)計(jì)算150kg。41.以藥材原粉制成的片劑的崩解時(shí)限是

A.30分鐘

B.45分鐘

C.60分鐘

D.75分鐘

E.90分鐘

解題思路 正確答案:A

醫(yī)學(xué)考試之家論壇（004km.cn）

42.液體石蠟滅菌應(yīng)采用

A.干熱空氣滅菌法

B.紫外線滅菌法

C.輻射滅菌法

D.微波滅菌法

E.濾過除菌法

解題思路 正確答案:A

紫外線滅菌僅適用于表面和空氣的滅菌，輻射滅菌法適用于熱敏性藥物的滅菌，微波滅菌法適用于水性藥液的滅菌，濾過除菌法

適用于熱敏性藥液，尤其是生化制劑的除菌。液體石蠟為烴類，耐高溫，故最適合用干熱空氣滅菌法。

43.有關(guān)表面活性劑的正確表述是

A.表面活性劑的濃度要在臨界膠團(tuán)濃度以下時(shí)才有增溶作用

B.表面活性劑的HLB值愈高，其親水性愈強(qiáng)

C.表面活性做乳化劑時(shí)，其濃度必須達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度

D.表面活性劑的毒性都很大

E.非離子表面活性劑具有很強(qiáng)的殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑

解題思路 正確答案:B

表面活性劑是指能夠顯著降低兩相間表面張力的物質(zhì)。表面活性劑在水溶液中達(dá)到一定濃度后溶液的表面吸附達(dá)到飽和，盡管濃

度繼續(xù)增加，其降低表面張力的能力已不再明顯增強(qiáng)。繼續(xù)增加濃度，則開始形成膠團(tuán)，達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度。在此濃度之上一些不溶

性或微溶性的物質(zhì)在膠團(tuán)溶液中溶解度顯著增加，起到增溶作用。表面活性劑做乳化劑的關(guān)鍵是適宜的HLB值，其用量一般在0.5%～

10%之間，不一定非要達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度。表面活性劑有三類，其中陽離子表面活性劑的毒性較大，可直接用于消毒、殺菌和防腐。

醫(yī)學(xué)考試之家論壇（004km.cn）

44.下列有關(guān)大黃炮制作用敘述不正確的是

A.酒大黃瀉下作用稍緩，以清上焦實(shí)熱為主

B.大黃炮制品瀉下作用緩和，是因游離蒽醌含量下降所致

C.熟大黃瀉下作用緩和，減輕腹痛之副作用，并增強(qiáng)活血祛瘀之功

D.大黃炭瀉下作用極微，并有止血作用;醋大黃以消瘀為主

E.清寧片瀉下作用緩和，多用于老年、體弱及久病患者

解題思路 正確答案:B

大黃的炮制品有酒大黃、熟大黃、大黃炭、醋大黃、清寧片。其瀉下作用減輕主要是由于結(jié)合型蒽醌受熱后含量下降所致，答案B

敘述是因游離蒽醌含量下降所致是不正確的。

45.蒸制法的目的不包括

A.改變藥物性能，擴(kuò)大用藥范圍

B.減少副作用

C.保存藥效，利于貯存

D.便于切制

E.矯臭矯味

解題思路 正確答案:E

蒸制法的目的有使于藥物保存;改變藥物性味，增加功效;便于切制;減小毒副作用。

46.《中華人民共和國藥典>2000版規(guī)定大蜜丸的含水限量為

A.15%

B.16%

C.17%

D.18%

E.19%

解題思路 正確答案:A

醫(yī)學(xué)考試之家論壇（004km.cn）

47.制備片劑時(shí)，潤滑劑應(yīng)在何時(shí)加入

A.制粒前

B.制粒后

C.干燥時(shí)

D.整粒前

E.整粒后

解題思路 正確答案:E

加入潤滑劑的目的是使顆粒在壓片時(shí)有很好的流動性，減少顆粒與沖模內(nèi)的摩擦力。故應(yīng)在整粒后即壓片前加入。

48.以聚乙二醇作為基質(zhì)制備滴丸時(shí)應(yīng)選用哪一種冷卻劑

A.水

B.乙醇

C.液體石蠟和乙醇的混合物

D.煤油和乙醇的混合物

E.液體石蠟

解題思路 正確答案:E

制備滴丸時(shí)要求冷卻劑不能溶解主藥和基質(zhì)，水和不同濃度的乙醇能溶解聚乙二醇，故不能選用。

49.《中華人民共和國藥典》2000版規(guī)定糖衣片的崩解時(shí)限為

A.60分鐘

B.45分鐘

C.15分鐘

D.70分鐘

E.30分鐘

解題思路 正確答案:A

醫(yī)學(xué)考試之家論壇（004km.cn）

50.《中華人民共和國國藥典}2000年版中規(guī)定5號篩的篩孔內(nèi)徑大約是

A.500pm

B.300pm

C.250pm

D.180pm

E.125pm

解題思路 正確答案:D

51.山楂炒焦可增強(qiáng)

A.消食止瀉的作用

B.治血瘀的作用

C.活血化瘀的作用

D.止血作用

E.酸澀收斂作用

解題思路 正確答案:A

山楂炒焦后酸味減弱，長于消食止瀉。

52.《本草綱目》藥物正文中對中藥炮制設(shè)有的專項(xiàng)是

A.炮炙

B.炮制

C.修制

D.修治

E.修事

解題思路 正確答案:D

李時(shí)珍著《本草綱目》中，在330味中藥記有“修治”專項(xiàng)，綜述了前代炮制經(jīng)驗(yàn)。.53.片劑包糖衣時(shí)的順序?yàn)?/p>

A.隔離層、粉衣層、糖衣層、有色糖衣層、打光

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B.粉衣層、糖衣層、有色糖衣層、隔離層、打光

C.隔離層、粉衣層、有色糖衣層、糖衣層、打光

D.隔離層、有色糖衣層、糖衣層、粉衣層、打光

E.粉衣層、糖衣層、有色糖衣層、隔離層、打光

解題思路 正確答案:A

片劑包糖衣時(shí)，先包隔離層將片心與糖衣隔離，可防止藥物吸潮及糖衣破壞;包粉衣層在于使衣層迅速增厚，消除藥片原有棱角，為包糖衣打基礎(chǔ);糖衣層可增加衣層的牢固性和甜味，使片面堅(jiān)實(shí)和平滑;包有色糖衣層的目的是增加美觀，區(qū)別不同品種;打光

是在包衣層表面上打一層蟲蠟，使片面光亮，并防潮。

54.宜采用水飛法粉碎的藥物為

A.硼砂

B.芒硝

C.滑石

D.冰片

E.麝香

解題思路 正確答案:C

水飛法是將不溶于水的礦物、貝殼類藥物經(jīng)反復(fù)研磨制備成極細(xì)膩粉末的方法。滑石粉是不溶于水的礦物類藥物，因此可用水飛

法粉碎。

55.延胡索醋炙后增強(qiáng)止痛作用的主要原理是

A.使藥物質(zhì)地酥脆，利有效成分煎出

B.使生物堿結(jié)構(gòu)改變，利于煎出

C.引藥入肝，增強(qiáng)行氣止痛作用

D.醋酸與生物堿成鹽，利于煎煮時(shí)溶出

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E.輔料醋酸的協(xié)同作用

解題思路 正確答案:D

延胡索的有效成分為多種生物堿，但游離生物堿難溶于水，經(jīng)醋炙后，生物堿與醋酸結(jié)合成易溶于水的鹽、煎煮時(shí)易于溶出使止

痛作用增強(qiáng)。

56.炒牛蒡子的作用是

A.降低毒性

B.轉(zhuǎn)變藥性

C.緩和寒滑之性

D.除去不良?xì)馕?/p>

E.緩和苦燥之性

解題思路 正確答案:C

牛蒡子性味辛苦寒，生品長于疏散風(fēng)熱，炒后能緩和寒滑之性，以免傷中。

57.要增強(qiáng)黃芪補(bǔ)中益氣的作用應(yīng)采用

A.麩炒

B.酒炙

C.米泔水制

D.蜜炙

E.米炒

解題思路 正確答案:D

黃芪蜜炙后甘溫而偏潤，長于益氣補(bǔ)中。

58.碳酸鈣輕粉和重粉的主要區(qū)別在于

A.比表面積不同

B.粒子大小不同

C.真密度不同

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D.堆密度不同

E.含水量不同

解題思路 正確答案:D

堆密度是指單位容積微粉的質(zhì)量。輕質(zhì)是指堆度小，即堆容積大、較蓬松，重質(zhì)則相反。

59.下列關(guān)于流浸膏劑和浸膏劑敘述錯(cuò)誤的是

A.流浸膏劑是指用適當(dāng)?shù)娜軇┨崛∷幉挠行С煞趾笾瞥傻囊后w制劑，每ml相當(dāng)于原藥材1g

B.浸膏劑是指用適當(dāng)?shù)娜軇┨崛∷幉挠行С煞趾笾瞥傻墓腆w或半固體制劑，每g相當(dāng)于原藥材2～5g

C.稠浸膏為半固體狀，含水量為15%～25%，干浸膏為粉末狀，含水量為約5%

D.流浸膏劑多為制備顆粒劑、片劑、膠囊劑、丸劑、軟膏劑、栓劑的中間體，浸膏劑多為配制酊劑、合劑和糖漿劑的中間體

E.流浸膏劑和浸膏劑應(yīng)進(jìn)行乙醇含量的測定

解題思路 正確答案:D

流浸膏劑為液體制劑，多為配制酊劑、合劑和糖漿劑的中間體;浸膏劑半固體制劑或固體制劑，多為制備顆粒劑、片劑、膠囊劑

、丸劑、軟膏劑、栓劑的中間體.60.以下關(guān)于熱原的敘述錯(cuò)誤的是

A.熱原是一種能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)，是微生物的尸體及代謝產(chǎn)物

B.熱原具有具耐熱性、濾過性、水溶性、揮發(fā)性和被吸附性等特點(diǎn)

C.注射劑出現(xiàn)熱原的主要途徑是從溶劑中帶入

D.用陰離子交換樹脂可吸附除去溶劑中的熱原

E.熱原的檢查方法有家兔致熱試驗(yàn)法和細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法

解題思路 正確答案:B

熱原不具揮發(fā)性。

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