第一篇：2018年福建省執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》1000道試題二十七

醫(yī)學(xué)考試之家論壇（004km.cn）

2018年福建省執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》1000道試題二十七

2018年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間在10月13、14日，考生要好好備考，爭取一次性通過考試！小編整理了一些執(zhí)業(yè)藥師的重要考點(diǎn)，希望對備考的小伙伴會(huì)有所幫助！最后祝愿所有考生都能順利通過考試！更多精彩資料關(guān)注醫(yī)學(xué)考試之家！

第 521 題(單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分)題目分類:第二章處方調(diào)劑 > >

含有氯苯那敏成分的中成藥是()

A.維C銀翹片

B.散痰寧糖漿

C.消渴丸

D.痢特敏片

E.清咳散

正確答案：A，第 522 題(單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分)題目分類:第二章處方調(diào)劑 > >

可保護(hù)藥品免受酶破壞從而提高療效的聯(lián)合用藥是()

A.阿莫西林+克拉維酸鉀

B.磺胺甲噁唑+甲氧芐啶

C.阿司匹林+甲苯磺丁脲

D.硫酸亞鐵+維生素C

E.氫溴酸山莨菪堿+鹽酸哌替啶

正確答案：A，第 523 題(單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分)題目分類:第二章處方調(diào)劑 > >

可由于血漿蛋白結(jié)合置換作用而易引起危險(xiǎn)的聯(lián)合用藥是()

A.阿莫西林+克拉維酸鉀

B.磺胺甲噁唑+甲氧芐啶

C.阿司匹林+甲苯磺丁脲

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D.硫酸亞鐵+維生素C

E.氫溴酸山莨菪堿+鹽酸哌替啶

正確答案：C，第 524 題(單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分)題目分類:第二章處方調(diào)劑 > >

可抑制亞胺培南經(jīng)腎肽酶代謝被破壞的藥品是()

A.葡萄糖酸鈣

B.環(huán)孢素

C.丙磺舒

D.西司他丁

E.青霉素

正確答案：D，第 525 題(單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分)題目分類:第二章處方調(diào)劑 > >

可抑制普伐他汀經(jīng)肝細(xì)胞色素酶CYP3A4代謝的藥品是()

A.葡萄糖酸鈣

B.環(huán)孢素

C.丙磺舒

D.西司他丁

E.青霉素

正確答案：B，第 526 題

藥師審方應(yīng)審核()

A.處方前記

B.處方用藥的相互作用和配伍禁忌

C.價(jià)格

D.處方中藥品名稱、規(guī)格、書寫是否正確

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E.用藥的劑量、方法是否合理

正確答案：A,B,D,E，第 527 題

藥劑人員在收方時(shí)應(yīng)注意審核下列哪些內(nèi)容()

A.處方前記、正文及后記的相關(guān)項(xiàng)目

B.處方中藥品名稱、規(guī)格、書寫是否正確

C.處方中藥品是否需做皮內(nèi)敏感性試驗(yàn)

D.用藥的劑量、用法、給藥途徑是否合適

E.是否有配伍禁忌及相互作用

正確答案：A,B,C,D,E，第 528 題

處方的用藥適應(yīng)性審核包括()

A.審核藥物的劑量、用法

B.審核藥物的劑型和給藥途徑

C.審核處方用藥與臨床診斷的相符性

D.審核處方是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象

E.審核處方中對規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定

正確答案：A,B,C,D,E，第 529 題

處方的形式審核包括()

A.審核資質(zhì)

B.審核藥物劑量

C.審核藥物用法

D.審核內(nèi)容

E.審核用藥與臨床診斷的相符性

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正確答案：A,D，第 530 題

處方用藥與臨床診斷的不相符性包括()

A.非適應(yīng)證用藥

B.超適應(yīng)證用藥

C.撒網(wǎng)式用藥

D.非規(guī)范用藥

E.盲目聯(lián)合用藥

正確答案：A,B,C,D,E，第 531 題

過度治療用藥包括()

A.無指征盲目補(bǔ)鈣

B.濫用抗菌藥物

C.濫用糖皮質(zhì)激素

D.濫用白蛋白

E.濫用腫瘤輔助藥

正確答案：A,B,C,D,E，第 532 題

下列藥物應(yīng)用屬于超適應(yīng)證用藥的是()

A.阿奇霉素用于治療流感病毒感染

B.口服小檗堿用于降低血糖

C.使用羅非昔布用于預(yù)防直腸和結(jié)腸癌

D.使用二甲雙胍用于非糖尿病患者的減肥

E.體溫高于38.5℃時(shí)使用非甾體解熱鎮(zhèn)痛藥物降溫

正確答案：B,C,D，醫(yī)學(xué)考試之家論壇（004km.cn）

第 533 題

盲目聯(lián)合用藥表現(xiàn)在()

A.病因未明即聯(lián)合用藥

B.單一抗菌藥即能控制的感染進(jìn)行多藥聯(lián)合治療

C.開具大處方，盲目而無效果地應(yīng)用腫瘤輔助治療藥

D.聯(lián)合應(yīng)用毒性較大的藥物、藥量未酌減

E.聯(lián)合應(yīng)用活性成分相同而商品名不同的藥物

正確答案：A,B,C,D,E，第 534 題

藥物的劑型會(huì)影響療效，其表現(xiàn)形式包括()

A.同一藥物，劑型不同，藥物的作用不同

B.同一藥物，劑型不同，其作用的快慢、強(qiáng)度、持續(xù)時(shí)間不同

C.同一藥物，劑型不同，其副作用、毒性不同

D.同一藥物，同一劑型，但處方組成及制備工藝不同，其作用快慢不同

E.同一藥物，同一劑型，但處方組成及制備工藝不同，其有無療效及副作用不同

正確答案：A,B,C,D,E，第 535 題

關(guān)于劑型的說法正確的是()

A.藥物為適應(yīng)治療和預(yù)防的需要而制成藥物的應(yīng)用形式稱為藥物劑型

B.同一藥物劑型不同，其作用持續(xù)時(shí)間可以不同

C.同一藥物劑型不同，其副作用相同

D.同一藥物劑型不同，其作用一定相同

E.適宜的劑型能完全改變某些藥物的作用

正確答案：A,B,E，第 536 題

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有關(guān)藥物給藥途徑的說法正確的是()

A.同一藥品給藥途徑不同，藥物的作用有可能會(huì)產(chǎn)生變化

B.臨床最常用的給藥途徑有口服、舌下含服、靜脈注射、肌內(nèi)注射、皮下注射等

C.根據(jù)患者的病情和藥物的性質(zhì)選擇適宜的給藥途徑

D.給藥途徑不在藥師審核處方的范圍之內(nèi)

E.藥物的給藥途徑選擇對藥品的療效發(fā)揮影響不大

正確答案：A,B,C，第 537 題

有關(guān)重復(fù)用藥的敘述正確的是()

A.重復(fù)用藥是指兩種或兩種以上同類藥物，同時(shí)或序貫應(yīng)用，導(dǎo)致藥物作用重復(fù)

B.重復(fù)用藥易發(fā)生藥品不良反應(yīng)和用藥過量

C.一藥多名現(xiàn)象是導(dǎo)致重復(fù)用藥的原因之一

D.西藥與中成藥合用會(huì)發(fā)生重復(fù)用藥現(xiàn)象

E.西藥與中成藥合用不會(huì)發(fā)生重復(fù)用藥現(xiàn)象

正確答案：B,C,D，第 538 題

屬于重復(fù)用藥的合用包括()

A.消渴丸與格列本脲

B.維C銀翹片與對乙酰氨基酚

C.脈君安與氫氯噻嗪

D.清開靈與格列齊特

E.三黃片與硝苯地平

正確答案：A,B,C，第 539 題

《中華人民共和國藥典臨床用藥須知》2010年版中規(guī)定需要做皮試的藥物包括()

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A.細(xì)胞色素C注射液

B.靜注丙種球蛋白

C.青霉素鉀注射劑

D.干擾素注射液

E.破傷風(fēng)抗毒素注射劑

正確答案：A,C,E，第 540 題

《中華人民共和國藥典臨床用藥須知》2010年版中規(guī)定的必須做皮試的藥物還包括()

A.青霉素V鉀片

B.魚腥草注射液

C.頭孢菌素注射液

D.右旋糖酐注射液

E.肉毒抗毒素注射液

正確答案：A,E,

第二篇：2018年福建省執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》1000道試題三十四

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2018年福建省執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》1000道試題三十四

2018年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間在10月13、14日，考生要好好備考，爭取一次性通過考試！小編整理了一些執(zhí)業(yè)藥師的重要考點(diǎn)，希望對備考的小伙伴會(huì)有所幫助！最后祝愿所有考生都能順利通過考試！更多精彩資料關(guān)注醫(yī)學(xué)考試之家！第 661 題

下列說法錯(cuò)誤的有()

A.多次開管超過1個(gè)月的眼膏不宜再用

B.含漱劑不宜咽下

C.含漱劑含漱后可以馬上飲水

D.連續(xù)用滴耳劑2日患者耳部仍疼痛時(shí)應(yīng)停止用藥

E.皮膚紅腫無潰爛時(shí)可以應(yīng)用透皮貼劑治療

正確答案：C,D,E，第 662 題

使用氣霧劑時(shí)的注意事項(xiàng)包括()

A.使用前應(yīng)盡量將痰液咳出，口腔內(nèi)的食物咽下

B.使用前氣霧劑需搖勻

C.使用氣霧劑應(yīng)準(zhǔn)確掌握劑量，明確一次給藥撳壓幾下

D.使用氣霧劑給藥后應(yīng)屏住呼吸10一15秒

E.使用氣霧劑給藥完成后需用清水漱口

正確答案：A,B,C,D,E，第 663 題

有關(guān)緩、控釋制劑的敘述正確的是()

A.所有的藥物都可制成緩、控釋制劑

B.藥物的外文藥名中如帶有SR、ER時(shí)則屬于緩、控釋制劑

C.緩、控釋制劑一般應(yīng)整片或整丸吞服

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D.緩、控釋制劑的服藥時(shí)間宜在清晨起床后或睡前

E.緩、控釋制劑可以一日3次給藥

正確答案：B,C,D，第 664 題

服藥時(shí)需多喝水的藥物包括()

A.氨茶堿

B.阿侖膦酸鈉

C.格列本脲

D.苯溴馬隆

E.磺胺嘧啶

正確答案：A,B,D,E，第 665 題

服藥期間宜多喝水的藥物包括()

A.抗痛風(fēng)藥

B.氨基糖苷類抗菌藥

C.磺胺類藥物

D.平喘藥

E.利膽藥

正確答案：A,B,C,D,E，第 666 題

服藥后宜多飲水的藥物有()

A.排石沖劑

B.氨茶堿

C.丙磺舒

D.磺胺嘧啶

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E.鏈霉素

正確答案：A,B,C,D,E，第 667 題

食物對藥品療效的影響敘述正確的是()

A.脂肪和蛋白質(zhì)不會(huì)影響藥物的療效

B.乙醇、茶葉、咖啡、醋、食鹽都可以影響藥物的療效

C.服藥期間飲酒可以降低藥物的療效以及增加藥品不良反應(yīng)發(fā)生的幾率

D.長期飲酒或飲用過量，會(huì)造成肝臟損害，使其對藥物代謝遲緩

E.茶葉中的兒茶酚可和藥物中的多種金屬離子結(jié)合發(fā)生沉淀而影響藥物的吸收

正確答案：B,C,D，第 668 題

下列食物中可影響藥物代謝酶的有()

A.煙草

B.酒精

C.食醋

D.脂肪

E.咖啡

正確答案：A,B，第 669 題

飲酒期間不宜服用的藥物有()

A.甲氨蝶呤

B.利血平

C.地高辛

D.苯巴比妥

E.格列本脲

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正確答案：A,B,C,D,E，第 670 題

不宜與食醋同時(shí)服用的藥物為()

A.磺胺類藥物

B.碳酸氫鈉

C.呋塞米

D.氨基糖苷類抗菌藥 E.維生素

正確答案：A,B,D，第 671 題

不宜與脂肪或蛋白質(zhì)同服的藥物為()

A.灰黃霉素

B.硫酸亞鐵

C.脂溶性維生素

D.左旋多巴

E.糖皮質(zhì)激素

正確答案：B,D，第 672 題

吸煙與藥物的作用說法正確的是()

A.煙草中的煙堿可增強(qiáng)呋塞米的利尿作用

B.吸煙會(huì)破壞維生素C的結(jié)構(gòu)，使血液中的維生素C的濃度降低

C.煙堿可以增加氨茶堿的排泄，使平喘作用減弱，維持時(shí)間縮短

D.吸煙可以使人對麻醉藥、鎮(zhèn)痛藥、鎮(zhèn)靜藥和催眠藥的敏感度增加，藥效增強(qiáng)

E.吸煙可促使兒茶酚胺的釋放，減少對胰島素的吸收

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正確答案：B,C,E，第 673 題

關(guān)于吸煙與藥物相互關(guān)系的介紹正確的是()

A.煙草中含有大量的多環(huán)芳香烴類化合物，可抑制肝藥酶的活性，減少對藥物的代謝

B.吸煙可破壞維生素C的結(jié)構(gòu)，使血液中維生素C的濃度降低

C.煙草中的煙堿可降低呋塞米的利尿作用

D.煙草中的煙堿可增加氨茶堿的排泄，使其平喘作用減弱

E.吸煙可促使兒茶酚胺釋放，增加對胰島素的吸收并加強(qiáng)其作用

正確答案：B,C,D，第 674 題

下列哪些藥品不宜合用()A.左旋多巴與維生素

合用

B.苯乙肼與乳類食品同服

C.酒精與鎮(zhèn)靜催眠劑合用

D.灰黃霉素與脂肪食物

E.左旋多巴與低蛋白飲食

正確答案：A,B,C，第 675 題

適于清晨服用的藥品有()

A.沙丁胺醇

B.潑尼松龍

C.比沙可啶

D.帕羅西汀

醫(yī)學(xué)考試之家論壇（004km.cn）

E.呋塞米

正確答案：B,D,E，第 676 題

咀嚼片正確的服法有()

A.置藥片于舌根部，貼近咽喉黏膜

B.咀嚼時(shí)間一般控制在5分鐘左右

C.在口腔內(nèi)咀嚼的時(shí)間宜充分

D.咀嚼后可用少量溫開水送服

E.中和胃酸時(shí)，宜在餐后1—2小時(shí)服用

正確答案：C,D,E，第 677 題

下列關(guān)于透皮貼劑的敘述，正確的有()

A.用前將需貼敷的部位洗凈并稍晾干

B.為便于吸收，應(yīng)在入睡前使用

C.貼于皮膚上，輕輕按壓使之貼緊，并應(yīng)熱敷

D.皮膚破損、潰爛、滲出、紅腫部位不要貼敷

E.不要貼在皮膚的皺褶處、四肢末端或緊身衣服下

正確答案：A,D,E，第 678 題

處方差錯(cuò)的內(nèi)容不包括()

A.藥品名稱差錯(cuò)

B.藥物配伍有禁忌

C.診斷差錯(cuò)

D.給藥時(shí)間差錯(cuò)

E.藥品標(biāo)識(shí)差錯(cuò)

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正確答案：C，第 679 題

出現(xiàn)處方差錯(cuò)的原因不包括()

A.處方辨認(rèn)不清

B.藥品名稱相似

C.縮寫不規(guī)范

D.患者不依從性

E.選擇藥品錯(cuò)誤

正確答案：D，第 680 題

調(diào)配差錯(cuò)的處理原則不包括()

A.進(jìn)行登記

B.更正錯(cuò)誤并致歉

C.明確責(zé)任

D.分析并處理

E.不需向負(fù)責(zé)人報(bào)告

正確答案：E，第 681 題

調(diào)配差錯(cuò)的處理步驟不包括()

A.停止救治或治療

B.建立預(yù)案

C.立即核對相關(guān)的處方和藥品，按照預(yù)案迅速處理并上報(bào)部門負(fù)責(zé)人

D.根據(jù)嚴(yán)重程度采取救助措施

E.為患者提供用藥教育

正確答案：A，醫(yī)學(xué)考試之家論壇（004km.cn）

第 682 題(單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分)題目分類:第二章處方調(diào)劑 > >

差錯(cuò)的防范與處理措施是()

A.建立預(yù)案

B.建立首問負(fù)責(zé)制

C.制定明確的差錯(cuò)防范措施

D.藥物配伍有禁忌

E.為患者提供救助措施

正確答案：B，第 683 題(單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分)題目分類:第二章處方調(diào)劑 > >

調(diào)配差錯(cuò)的處理步驟是()

A.建立預(yù)案

B.建立首問負(fù)責(zé)制

C.制定明確的差錯(cuò)防范措施

D.藥物配伍有禁忌

E.為患者提供救助措施

正確答案：E，第 684 題(單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分)題目分類:第二章處方調(diào)劑 > >

處方差錯(cuò)的表現(xiàn)是()

A.建立預(yù)案

B.建立首問負(fù)責(zé)制

C.制定明確的差錯(cuò)防范措施

D.藥物配伍有禁忌

E.為患者提供救助措施

正確答案：D，第 685 題(單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分)題目分類:第二章處方調(diào)劑 > >

醫(yī)學(xué)考試之家論壇（004km.cn）

減少和預(yù)防差錯(cuò)需遵循的原則是()

A.建立預(yù)案

B.建立首問負(fù)責(zé)制

C.制定明確的差錯(cuò)防范措施

D.藥物配伍有禁忌

E.為患者提供救助措施

正確答案：C，第 686 題(單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分)題目分類:第二章處方調(diào)劑 > >

差錯(cuò)的防范措施是()

A.建立預(yù)案

B.建立首問負(fù)責(zé)制

C.制定明確的差錯(cuò)防范措施

D.藥物配伍有禁忌

E.為患者提供救助措施

正確答案：A，第 687 題(單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分)題目分類:第二章處方調(diào)劑 > >

藥品發(fā)放應(yīng)遵循的原則為()

A.藥品與其適應(yīng)證不符

B.發(fā)給患者但未造成傷害

C.處方辨認(rèn)不清

D.包裝相似或讀音相似的藥品分開碼放

E.一張?zhí)幏剿幤氛{(diào)配結(jié)束后再取下一張?zhí)幏剑悦獍l(fā)生混淆

正確答案：E，第 688 題(單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分)題目分類:第二章處方調(diào)劑 > >

藥品儲(chǔ)存應(yīng)遵循的原則為()

醫(yī)學(xué)考試之家論壇（004km.cn）

A.藥品與其適應(yīng)證不符

B.發(fā)給患者但未造成傷害

C.處方辨認(rèn)不清

D.包裝相似或讀音相似的藥品分開碼放

E.一張?zhí)幏剿幤氛{(diào)配結(jié)束后再取下一張?zhí)幏?，以免發(fā)生混淆

正確答案：D，第 689 題(單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分)題目分類:第二章處方調(diào)劑 > >

出現(xiàn)差錯(cuò)的類別有()

A.藥品與其適應(yīng)證不符

B.發(fā)給患者但未造成傷害

C.處方辨認(rèn)不清

D.包裝相似或讀音相似的藥品分開碼放

E.一張?zhí)幏剿幤氛{(diào)配結(jié)束后再取下一張?zhí)幏?，以免發(fā)生混淆

正確答案：B，第 690 題(單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分)題目分類:第二章處方調(diào)劑 > >

出現(xiàn)差錯(cuò)的表現(xiàn)有()

A.藥品與其適應(yīng)證不符

B.發(fā)給患者但未造成傷害

C.處方辨認(rèn)不清

D.包裝相似或讀音相似的藥品分開碼放

E.一張?zhí)幏剿幤氛{(diào)配結(jié)束后再取下一張?zhí)幏?，以免發(fā)生混淆

正確答案：A，第 691 題(單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分)題目分類:第二章處方調(diào)劑 > >

出現(xiàn)差錯(cuò)的原因是()

A.藥品與其適應(yīng)證不符

醫(yī)學(xué)考試之家論壇（004km.cn）

B.發(fā)給患者但未造成傷害

C.處方辨認(rèn)不清

D.包裝相似或讀音相似的藥品分開碼放

E.一張?zhí)幏剿幤氛{(diào)配結(jié)束后再取下一張?zhí)幏?，以免發(fā)生混淆

正確答案：C，第 692 題(單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分)題目分類:第二章處方調(diào)劑 > >

由藥師審核監(jiān)測()

A.醫(yī)師處方差錯(cuò)

B.藥師調(diào)配處方差錯(cuò)

C.護(hù)士執(zhí)行醫(yī)囑差錯(cuò)

D.患者執(zhí)行醫(yī)囑差錯(cuò)

E.全部出現(xiàn)差錯(cuò)

正確答案：A，第 693 題(單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分)題目分類:第二章處方調(diào)劑 > >

由護(hù)士雙人核對監(jiān)測()

A.醫(yī)師處方差錯(cuò)

B.藥師調(diào)配處方差錯(cuò)

C.護(hù)士執(zhí)行醫(yī)囑差錯(cuò)

D.患者執(zhí)行醫(yī)囑差錯(cuò)

E.全部出現(xiàn)差錯(cuò)

正確答案：C，第 694 題(單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分)題目分類:第二章處方調(diào)劑 > >

由藥劑師雙人核對監(jiān)測()

A.醫(yī)師處方差錯(cuò)

B.藥師調(diào)配處方差錯(cuò)

醫(yī)學(xué)考試之家論壇（004km.cn）

C.護(hù)士執(zhí)行醫(yī)囑差錯(cuò)

D.患者執(zhí)行醫(yī)囑差錯(cuò)

E.全部出現(xiàn)差錯(cuò)

正確答案：B，第 695 題(單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分)題目分類:第二章處方調(diào)劑 > >

由醫(yī)師和藥師加強(qiáng)指導(dǎo)來減少()

A.醫(yī)師處方差錯(cuò)

B.藥師調(diào)配處方差錯(cuò)

C.護(hù)士執(zhí)行醫(yī)囑差錯(cuò)

D.患者執(zhí)行醫(yī)囑差錯(cuò)

E.全部出現(xiàn)差錯(cuò)

正確答案：C，第 696 題

用藥差錯(cuò)的分類包括()

A.由于醫(yī)師處方差錯(cuò)而藥師未審核出來，導(dǎo)致患者用藥差錯(cuò)

B.醫(yī)師處方正確，藥師調(diào)配處方差錯(cuò)，導(dǎo)致患者用藥差錯(cuò)

C.醫(yī)師處方正確，護(hù)士執(zhí)行醫(yī)囑錯(cuò)誤，導(dǎo)致患者用藥差錯(cuò)

D.醫(yī)師處方正確，患者執(zhí)行醫(yī)囑錯(cuò)誤，導(dǎo)致患者用藥差錯(cuò)

E.醫(yī)師處方正確，他人誤導(dǎo)患者，導(dǎo)致治療失敗

正確答案：A,B,C,D，第 697 題

處方差錯(cuò)的內(nèi)容包括()

A.藥品名稱差錯(cuò)

B.劑型或給藥途徑差錯(cuò)

C.藥品與其適應(yīng)證不符

醫(yī)學(xué)考試之家論壇（004km.cn）

D.藥物療程有差錯(cuò)

E.藥品標(biāo)識(shí)差錯(cuò)

正確答案：A,B,C,D,E，第 698 題

處方差錯(cuò)出現(xiàn)的原因?yàn)?)

A.調(diào)配工作時(shí)精神不集中或業(yè)務(wù)不熟練

B.選擇藥品錯(cuò)誤

C.處方辨認(rèn)不清

D.縮寫不規(guī)范

E.藥品名稱相似

正確答案：A,B,C,D,E，第 699 題

調(diào)配處方出現(xiàn)差錯(cuò)的原因有()

A.藥品外觀相似

B.分裝出現(xiàn)問題

C.稀釋出現(xiàn)問題

D.標(biāo)簽出現(xiàn)錯(cuò)誤

E.其他

正確答案：A,B,C,D,E，第 700 題

處方差錯(cuò)的類別有()

A.客觀環(huán)境或條件可能引起的差錯(cuò)未發(fā)生

B.發(fā)生差錯(cuò)但未發(fā)給患者內(nèi)部核對控制

C.其他

D.發(fā)給患者但未造成傷害

醫(yī)學(xué)考試之家論壇（004km.cn）

E.需要監(jiān)測差錯(cuò)對患者的后果，并根據(jù)后果判斷是否需要采取預(yù)防或減少傷害

正確答案：A,B,D,E,

第三篇：執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》模擬題

執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》模擬題

（發(fā)布時(shí)間： 2006-9-27 14:53:00 來自：中國執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)）

A型題（最佳選擇題）共40題，每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。

不需要獲得批準(zhǔn)文號就可以生產(chǎn)的藥品有

A 試生產(chǎn)的新藥

B 中成藥

C 仿制藥品

D 中藥飲片

E 醫(yī)院制劑 關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是

A 必須按照工藝規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)

B 生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確

C 不通過GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)一律不準(zhǔn)生產(chǎn)藥品

D 藥品出廠前必須經(jīng)過質(zhì)量檢驗(yàn)，不符合標(biāo)準(zhǔn)的，不得出廠

E 除中藥材和中藥飲片外生產(chǎn)藥品必須取得藥品批準(zhǔn)文號

城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售

A 中藥飲片

B 中成藥

C 化學(xué)藥品

D 醫(yī)院制劑

E 持有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的藥品

國家限制或禁止出口的品種有

A 中藥一級保護(hù)品種

B 中藥二級保護(hù)品種

C 中藥三級保護(hù)品種

D 國內(nèi)供應(yīng)不足的中藥材、中成藥

E 中藥酒 下列按劣藥處理的是

A 未取得批準(zhǔn)文號生產(chǎn)的 B 擅自仿制中藥保護(hù)品種的

C 發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品擅自銷售或作退換貨處理的 D 超過有效期變質(zhì)不能藥用的 E 微生物含量超標(biāo)的 6 藥品臨床研究基地

A 由藥品審評中心專家組確定

B 由科研機(jī)構(gòu)投票確定

C 由省級藥品監(jiān)督管理部門確定

D 由國家藥品監(jiān)督管理局確定

E 由進(jìn)行新藥臨床研究的單位自定 下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)

A 新藥品生產(chǎn)企業(yè)的開辦資格

B 進(jìn)口藥品

C 仿制空心膠囊以外的藥用輔料

D 新藥臨床研究

E 仿制藥品的生產(chǎn) 下列哪些新藥的轉(zhuǎn)讓必須遵守《新藥保護(hù)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定》

A 在我國取得專利的新藥

B 申請中藥品種保護(hù)的新藥

C 已獲得我國藥品行政保護(hù)的新藥

D 戒毒新藥

E 獲得新藥證書2年無特殊原因尚未生產(chǎn)或轉(zhuǎn)讓的新藥

有權(quán)使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須

A 醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

B 醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

C 主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

D 有處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員E 副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)者

進(jìn)口檢驗(yàn)的樣品留存

A 一年

B 二年

C 三年

D 四年

E 五年 與《進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理商備案規(guī)定》的規(guī)定不符的是

A 進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理商是指取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》，直接與國外

制藥廠商訂立進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理協(xié)議的企業(yè)法人，包括總代理、地區(qū)代理等

B 進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理必須在與國外制藥廠商簽訂國內(nèi)銷售代理協(xié)議2個(gè)月

內(nèi)辦理備案手續(xù)

C 辦理備案手續(xù)時(shí)需提交《進(jìn)口藥品注冊證》的原件和復(fù)印件

D 進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理商可以直接向國家藥品監(jiān)督管理局市場監(jiān)督司提出辦

理備案手續(xù)，也可委托非本企業(yè)人員代為辦理

E 備案加蓋國家藥品監(jiān)督管理局備案專用章后有效，備案一式兩份，由受理備案部門和備案企業(yè)各持一 企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人應(yīng)

A 受過中等教育或相當(dāng)學(xué)歷

B 受過中等專業(yè)教育或相當(dāng)學(xué)歷

C 受過成人中、高等教育

D 受過高等教育或相當(dāng)學(xué)歷

E 受過醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷

物料平衡有顯著差異的某批產(chǎn)品應(yīng)

A 按不合格品處理

B 經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)部門檢驗(yàn)合格可出廠銷售

C 經(jīng)廠長批準(zhǔn)簽字可出廠銷售

D 經(jīng)總工程師批準(zhǔn)簽字可出廠銷售

E 經(jīng)有關(guān)部門查明原因，確認(rèn)無潛在質(zhì)量事故后可按正常產(chǎn)品處理

不宜設(shè)置地漏的是

A 罐裝前需除菌濾過的藥液的配制

B 需最終滅菌的注射劑的稀配、濾過

C 直接接觸藥品的包裝材料的最終處理

D 需最終滅菌的小容量注射劑的灌封E 需最終滅菌的大容量注射劑的灌封

下列說法錯(cuò)誤的是

A 直接接觸藥品的包裝材料不得回收使用

B 直接接觸無菌藥品的包裝材料最后一次精洗用水應(yīng)符合注射用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

C 直接接觸藥品的包裝材料最終處理的暴露工序潔凈度級別應(yīng)與其藥品生產(chǎn)環(huán)境相同D 直接接觸無菌原料藥的包裝材料最后一次洗滌用水應(yīng)符合注

射用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

E 無菌原料藥精制工藝用水應(yīng)符合純凈水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

驗(yàn)證的過程包括

A 提出驗(yàn)證項(xiàng)目、制定驗(yàn)證方案、組織實(shí)施、寫驗(yàn)證報(bào)告

B 提出驗(yàn)證項(xiàng)目、起草驗(yàn)證方案、審批驗(yàn)證方案、組織實(shí)施

C起草驗(yàn)證方案、審批驗(yàn)證方案、組織實(shí)施

D起草驗(yàn)證方案、討論驗(yàn)證方案、修改驗(yàn)證方案、組織實(shí)施

E起草驗(yàn)證方案、審批驗(yàn)證方案、組織實(shí)施、寫驗(yàn)證報(bào)告

負(fù)責(zé)對物料取樣、檢驗(yàn)、留樣的部門是

A 供應(yīng)管理部門

B 銷售管理部門

C 質(zhì)量管理部門

D 技術(shù)管理部門E 生產(chǎn)管理部門

下列對退貨商品處理措施正確的是

A 直接放入不合格品庫

B 拒絕入庫

C 專人負(fù)責(zé)，單獨(dú)存放

D 經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后，放入發(fā)貨區(qū)區(qū)

E 經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后，放入退貨商品專用庫

下列商品出庫時(shí)均須進(jìn)行雙人核對制度除了

A 麻醉藥品

B 一類精神藥品

C 放射性藥品

D 毒性藥品

E 其它毒品和危險(xiǎn)品 醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)對商品檢測結(jié)果有爭議時(shí)，應(yīng)提請

A 衛(wèi)生行政部門仲裁

B 中央藥檢所仲裁

C 法院仲裁

D 有關(guān)法定檢測部門仲裁

E 某中立單位仲裁

21藥品批發(fā)企業(yè)可以將藥品售給

A 個(gè)體消費(fèi)者

B 無經(jīng)營許可證的藥品經(jīng)營單位

C 無營業(yè)執(zhí)照的藥品經(jīng)營單位

D 無執(zhí)業(yè)許可的醫(yī)療機(jī)構(gòu)E 鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院

執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于

A 藥學(xué)技術(shù)人員崗前培訓(xùn)考試

B 主管藥師資格認(rèn)定考試

C 中級專業(yè)技術(shù)職稱考試

D 選拔藥品質(zhì)量監(jiān)督管理人員資格考試

E 職業(yè)資格準(zhǔn)入考試 個(gè)體工商戶可以依法申請從事

A 藥品的生產(chǎn)業(yè)務(wù)

B 在藥品集貿(mào)市場出售地產(chǎn)中藥材

C 藥品批發(fā)業(yè)務(wù)

D 中藥材批發(fā)業(yè)務(wù)

E 開辦藥品集貿(mào)市場 關(guān)于中藥材專業(yè)市場，錯(cuò)誤的是

A 禁止開辦中藥材專業(yè)市場以外的藥品集貿(mào)市場

B 禁止在中藥材專業(yè)市場出售毒性中藥材和國家重點(diǎn)保護(hù)的野生動(dòng)植物

藥材（家種、家養(yǎng)的除外）和無證銷售除中藥材以外的其它藥品C 為發(fā)展地方經(jīng)濟(jì)地方各級人民政府有權(quán)審批開辦

D 已設(shè)立的不符合標(biāo)準(zhǔn)的中藥材專業(yè)市場，一律關(guān)閉

E 設(shè)立中藥材專業(yè)市場選擇中藥材主要產(chǎn)地和集散地

與《中藥品種保護(hù)條例》不符的是

A 中藥一級保護(hù)品種的處方、工藝在保護(hù)期內(nèi)需要保密，向國外轉(zhuǎn)讓時(shí)應(yīng)按國家有關(guān)保

密的規(guī)定辦理

B 對特定疾病有特殊療效的中藥品種獲得專利保護(hù)后還可申請中藥品種保護(hù)

C 對特定疾病有顯著療效的中藥品種能獲得為期7年的保護(hù)，期滿后可申請延長保護(hù)期限

D 擅自仿制中藥保護(hù)品種的以生產(chǎn)假藥論處

E 對臨床用藥緊缺的中藥保護(hù)品種，經(jīng)有關(guān)部門同意，可以仿制生產(chǎn) 藥品分類管理的原則和宗旨是A 積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善

B 方便群眾購藥

C 徹底解決藥品購銷中的回扣現(xiàn)象

D 嚴(yán)格處方藥的監(jiān)督管理，規(guī)范非處方藥的監(jiān)督管理E 保障人民用藥安全有效、使用方便

下列哪些情形不屬于無證經(jīng)營

A 藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售非本企業(yè)生產(chǎn)的藥品的 B 非處方藥單位經(jīng)營處方藥

C個(gè)體診所掛靠行醫(yī)賣藥

D 鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院經(jīng)批準(zhǔn)為鄉(xiāng)村個(gè)體行醫(yī)人員代購藥品的 E 普通商業(yè)企業(yè)從事進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售 申請換發(fā)《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的范圍

A 所有的藥品經(jīng)營企業(yè)

B 證照不全但有實(shí)力的藥品經(jīng)營企業(yè)C 1999年3月底之前持有“兩證”的藥品批發(fā)、零售企業(yè)

D 開辦藥品集貿(mào)市場但經(jīng)過整改的藥品經(jīng)營企業(yè)

E 所有的證照齊全的藥品經(jīng)營企業(yè) 可納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的品種

A 十全大補(bǔ)膏

B 蝎子、海馬、沙棘

C 杜仲酒、蛤蚧酒

D 果味VC、人工百蛋白、凍干血漿

E 阿司匹林

30目前無效的批準(zhǔn)文號格式有

A [年號]衛(wèi)藥準(zhǔn)字******號

B 國藥準(zhǔn)字[年號]****號

C 京衛(wèi)藥準(zhǔn)字[年號]******號

D 國藥試字Z********

E ZZ****國藥準(zhǔn)字ZF********

上市藥品不包括A 獲得正式生產(chǎn)批準(zhǔn)文號的新藥 B 獲得試生產(chǎn)批準(zhǔn)文號的新藥C 獲得生產(chǎn)批準(zhǔn)文號的仿制藥品 D 獲得進(jìn)口藥品注冊證的藥品制劑E 國家定點(diǎn)生產(chǎn)的中藥飲片

中藥飲片零售企業(yè)建立的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度的中心是A 中藥飲片進(jìn)貨驗(yàn)收、保養(yǎng)和出庫復(fù)核制度

D 中藥飲片質(zhì)量檢驗(yàn)制度

E 中藥飲片質(zhì)量事故報(bào)告制度

藥品、醫(yī)療器械廣告可以含有下列內(nèi)容

A 說明治愈率或有效率

B 不科學(xué)的表示功效的斷言或保證

C 與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較

D 注明“按醫(yī)生處方購買和使用”

E 利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或?qū)＜?、醫(yī)生、患者的名義和形象作證明

《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GLP）的適用范圍是

A 所有藥品科研單位

B 所有臨床藥理基地

C 新藥臨床前研究

D 為申請藥品注冊而進(jìn)行的非臨床研究

E 藥品安全性評價(jià)研究

藥品監(jiān)督行政處罰的執(zhí)法人員是A 公安 B 警察

C 法官 D 律師

E 藥品監(jiān)督員

我國藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的特點(diǎn)及藥品監(jiān)督管理工作的指導(dǎo)方針

A 全面質(zhì)量管理

B “監(jiān)、幫、促”相結(jié)合

C 監(jiān)督檢驗(yàn)與群眾參與相結(jié)合 D 質(zhì)量第一

E 以社會(huì)效益為最高準(zhǔn)則

2000版《中國藥典》的指導(dǎo)思想

A 中藥立足特色，西藥立足趕超

B 盡可能反映藥品的質(zhì)量、生產(chǎn)技術(shù)和管理水平

C 突出特色，立足提高

D 趕超與國情相結(jié)合，先進(jìn)與特色相結(jié)合E 中藥突出特色，立足提高；西藥趕超與國情相結(jié)合，先進(jìn)與特色相結(jié)合

下列不能遴選為OTC藥物的是A 根據(jù)文獻(xiàn)和長期臨床使用證實(shí)安全性大的藥品

B 安全有效的腫瘤藥、麻毒藥、精神藥物

C重金屬限量不超過國內(nèi)或國際公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)的中藥

D 基本無不良反應(yīng)的藥物、不引起依賴性、無“三致”作用的藥物

E 無潛在毒性，不易引起蓄積中毒的藥物

藥品生產(chǎn)企業(yè)開辦的程序

A 開辦資格申請（或立項(xiàng)申請）-GMP廠房的設(shè)計(jì)、施工-GMP認(rèn)證-核

發(fā)《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》-《營業(yè)執(zhí)照》

B GMP廠房的設(shè)計(jì)、施工-開辦資格申請（或立項(xiàng)申請）-GMP認(rèn)證-核

發(fā)《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》-《營業(yè)執(zhí)照》

C 開辦資格申請（或立項(xiàng)申請）-獲得新藥證書-GMP認(rèn)證-核發(fā)《藥品

生產(chǎn)企業(yè)許可證-《營業(yè)執(zhí)照》

D 獲得新藥證書-開辦資格申請（或立項(xiàng)申請）-核發(fā)《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》

-GMP認(rèn)證-《營業(yè)執(zhí)照》

E 開辦資格申請（或立項(xiàng)申請）-GMP廠房的設(shè)計(jì)、施工-GMP認(rèn)證-核發(fā) 《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》-核發(fā)《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》-《營業(yè)執(zhí)照》 40 我國對外出口藥品總的原則是 A 爭創(chuàng)外匯 B 鼓勵(lì)出口

C 堅(jiān)持質(zhì)量第一，優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)

D 優(yōu)先滿足國內(nèi)市場需要，自給有余的基礎(chǔ)上鼓勵(lì)出口 E 維護(hù)國家名譽(yù)，不合格的藥品不準(zhǔn)出口

第四篇：執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)綜合知識(shí)技能知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)綜合知識(shí)技能知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

白細(xì)胞：

成人末梢血(4.0-10.0)×109/L

成人靜脈血(3.5-10.0)×109/L

新生兒(15.0-20.0)×109/L

6個(gè)月-2歲兒童(5.0-12.0)×109/L 中性粒細(xì)胞：0.50-0.70 嗜酸性粒細(xì)胞：0.01-0.05 嗜堿性粒細(xì)胞：0-0.01 淋巴細(xì)胞：0.20-0.40 單核細(xì)胞：0.03-0.08 紅細(xì)胞：

男性：(4.0-5.5)×1012/L

女性：(3.5-5.0)×1012/L

新生兒：(6.0-7.0)×1012/L

兒童：(3.9-5.3)×1012/L 血紅蛋白：

男性：120-160g/L

女性：110-150g/L

新生兒：170-200g/L

血肌酐：

Taffe法：男性：62-115umol/L女性：53-97umol/L

苦味酸法：

全血：88.4-176.8umol/L 血清：男性：53-106umol/L 女性：44-97umol/L

大三陽：HBsAg,HBeAg,HBcAb

小三陽：HbsAg,HBeAb,HBcAb 應(yīng)用抗過敏藥3日后就診。

血小板：100-300×109/L

血沉：

男：0-15mm/h 女：0-20mm/h

ALT,AST :<40U/L

AST/ALT<1 急性、輕癥 A/G<1 慢性肝炎、實(shí)質(zhì)性肝炎 高脂血癥特點(diǎn)：

Ⅰ Ⅱa Ⅱb Ⅲ Ⅳ Ⅴ

TC + +++ +++ ++ + +

TG +++-+ + ++ ++

脂類水平需藥物治療：

TC：>5.72mmol/L

LDL-ch：>3.64

TG：>2.26

HDL-ch：<1.04

調(diào)節(jié)藥的選用：

首選 次選

水合氯醛：中毒100ug/ml，致死：250ug/ml 苯妥英鈉：中毒：>20ug/ml

卡馬西平：>12ug/ml

丙戊酸鈉：>200ug/ml

忌用碳酸氫鈉洗胃：敵百蟲中毒;香豆素類和茚滿二酮類;有機(jī)氟類

硫磷中毒忌用高錳酸鉀洗胃

高TC血癥： 他汀類 膽酸螯合劑

高血TG癥： 貝特類 煙酸

混合高TC為主：他汀類 煙酸

混合高TG為主：貝特類 煙酸

混合高TC和TG：膽酸螯合劑+貝特類

次選他汀類

低HDL-ch血癥：貝特類，阿昔莫司

次選他汀類

Hp(胃竇部幽門螺桿菌)感染治療一線方案：

PPIs/RBC+阿莫西林+克拉霉素

PPIs/RBC+阿莫西林+呋喃唑酮/甲硝唑

PPIs/RBC+甲硝唑+克拉霉素

鉍劑+呋喃唑酮+克拉霉素

鉍劑+甲硝唑+四環(huán)素

鉍劑+甲硝唑+阿莫西林

二線方案：

PPIs+鉍劑+甲硝唑+四環(huán)素

PPIs+鉍劑+呋喃唑酮+四環(huán)素

肺結(jié)核初治方案：

(1)2S(E)HRZ/4HR(2)2S(E)HRZ/4H3R3(3)2S3(E3)H3R3Z3/4H3R3(4)2HSP(E)/10HP(5)1HS/11H2S2

復(fù)治方案：

(1)2S(E)HRZ/4HR(2)初治失敗2S3H3E3/6H3R3E3

結(jié)核病化療作用：

殺菌：異煙肼，利福平，鏈霉素，乙胺丁醇

滅菌：異煙肼，利福平，吡嗪酰胺

防耐藥：異煙肼，利福平，乙胺丁醇

6個(gè)月短程化療方案的基礎(chǔ)藥物：異煙肼，利福平，吡嗪酰胺

抗高血壓藥：

孕期不宜使用：ACEI，ARB，利尿藥

合并冠心病使用：β受體阻斷劑或長效CCB或AECI 合并心力衰竭：ACEI和β受體阻斷劑

合并糖尿病/腎?。篈CEI或ARB

地高辛治療濃度范圍：0.9-2.0ng/ml 室溫：10-30度

陰涼處：不超過20 度

涼暗處：遮光且不超過20度冷處：2-10度

苯巴比妥：中毒濃度：40-60ug/ml

氯氮卓：致死血濃度：>20ug/ml

地西泮：致死血濃度：>50ug/ml

應(yīng)用阿托品解毒時(shí)中毒：用毛果蕓香堿解毒，不能用毒扁豆堿

氨基甲酸酯類特殊治療：以阿托品、氫溴酸山莨宕堿為首選。禁用解磷定、氯磷定等鎢類復(fù)活劑

甲脒類嚴(yán)重中毒，伴全身紫紺者，立即給予亞甲藍(lán)注射液

敵稗、除草佳等有紫紺現(xiàn)象，特殊解毒劑-亞甲藍(lán)作。

丁草胺不得使用亞甲藍(lán)。

卡馬西平，有機(jī)硫類，麥角胺中毒無特殊解毒劑。

沙蠶毒素類特殊解毒劑-巰基類絡(luò)合物(半胱氨酸、二巰丙醇、二巰丁二酸鈉)

有機(jī)氯類中毒不能使用腎上腺素以免誘發(fā)室顫。

敵枯雙的特殊解毒劑-煙酰胺，最常見的損害為接觸性皮炎

磷化鋅、磷化鋁、磷化鈣中毒：1%硫酸銅催吐，禁用阿樸嗎啡。洗胃后口服硫酸鈉30g導(dǎo)瀉(忌用硫酸鎂)。禁用油類瀉劑，禁用膽堿酯酶復(fù)活劑。

腎功減退不宜選用：四環(huán)素、土霉素

腎功減退避免使用，確有指征調(diào)整藥量的是：氨基糖苷類

肝功減退正常量使用：青霉素、氨基糖苷類等 肝功減退仍正常使用，必要時(shí)減量：紅霉素等大環(huán)內(nèi)酯類，林可霉素，克林霉素

肝功減退應(yīng)避免使用：氯霉素，利福平，紅霉素酯化物

老年尤其是高齡接受主要經(jīng)腎排出的抗菌藥物，可按正常量的2/3-1/2，青霉素類，頭孢菌素類和其它β內(nèi)酰胺類

避免使用：氨基糖苷類、萬古霉素、去甲萬古霉素

新生兒避免使用：氨基糖苷類、萬古霉素、去甲萬古霉素、氯霉素;磺胺藥，呋喃類

禁用四環(huán)素類、氟晆諾酮類

減量使用：青霉素類頭、孢菌素類等

妊娠期可正常選用： 青霉素類，頭孢菌素類等β內(nèi)酰胺類 核磷霉素

妊娠期避免使用： 氨基糖苷類、萬古霉

藥劑學(xué)：附加劑小總結(jié)】必背考點(diǎn)

藥劑學(xué)中的附加劑一般包括：表面活性劑、抗氧劑、防腐劑、硬化劑、乳化劑、著色劑、增稠劑、吸收促進(jìn)劑、增溶劑、助溶劑等?？寡鮿?/p>

亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉 防腐劑：

氯甲酚、三氯叔丁醇、洗必泰、尼泊金類、苯甲酸、苯甲酸鈉、山梨酸、山梨酸鉀、丙酸鈣等。硬化劑：

如白蠟、鯨蠟醇、硬脂酸、巴西棕櫚蠟等。乳化劑：

查閱乳劑那一章的分類。著色劑：色素、Ti02 增塑劑：

甘油、山梨醇、丙二醇等。吸收促進(jìn)劑：

經(jīng)皮促進(jìn)劑：二甲基亞砜及其同系物、氮酮類化合物、醇類化合物、表面活性劑。增溶劑： 表面活性劑。助溶劑：

常用的助溶劑主要分為兩大類：一類是某些有機(jī)酸及其鈉鹽，如：苯甲酸鈉，水楊酸鈉，對氨基苯甲酸等；另一類是酰胺類化合物，如：尿素，菸酰胺、乙酰胺等。

表面活性劑分類：1陰離子表面活性劑：高級脂肪酸鹽、硫酸化物、磺酸化物

（1）高級脂肪酸鹽：系肥皂類，以硬脂酸、油酸、月桂酸等較常用。

（2）硫酸化物：十二烷基硫酸鈉（月桂醇硫酸鈉

（3）磺酸化物：脂肪族磺酸化物、烷基芳基磺酸化物和烷基萘磺酸化物 陽離子表面活性劑：

常用品種有苯扎氯銨、苯扎溴銨。兩性離子表面活性劑：（1）卵磷脂

（2）氨基酸型和甜菜堿型 非離子表面活性劑：

（1）脂肪酸山梨坦類——司盤（2）聚山梨酯——吐溫（3）蔗糖脂肪酸酯

（4）聚氧乙烯脂肪酸酯——賣澤（5）聚氧乙烯脂肪醇醚類——芐澤（6）聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物——泊洛沙姆

第五篇：2013執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)綜合知識(shí)技能知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

2013執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)綜合知識(shí)技能知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

白細(xì)胞：

成人末梢血（4.0-10.0）×109／L

成人靜脈血（3.5-10.0）×109／L

新生兒（15.0-20.0）×109／L

6個(gè)月-2歲兒童（5.0-12.0）×109／L

中性粒細(xì)胞：0.50-0.70

嗜酸性粒細(xì)胞：0.01-0.05

嗜堿性粒細(xì)胞：0-0.01

淋巴細(xì)胞：0.20-0.40

單核細(xì)胞：0.03-0.08

紅細(xì)胞：

男性：（4.0-5.5）×1012／L

女性：（3.5-5.0）×1012／L

新生兒：（6.0-7.0）×1012／L

兒童：（3.9-5.3）×1012／L

血紅蛋白：

男性：120-160g／L

女性：110-150g／L

新生兒：170-200g／L

血肌酐：

Taffe法：

男性：62-115umol／L

女性：53-97umol／L

苦味酸法：

全血：88.4-176.8umol／L

血清：男性：53-106umol／L

女性：44-97umol／L

大三陽：HBsAg,HBeAg,HBcAb

小三陽：HbsAg,HBeAb,HBcAb

應(yīng)用抗過敏藥3日后就診。

血小板：100-300×109／L

血沉：

男：0-15mm／h

女：0-20mm／h

ALT,AST :<40U／L

AST/ALT<1急性、輕癥A/G<1 慢性肝炎、實(shí)質(zhì)性肝炎

高脂血癥特點(diǎn)：

ⅠⅡaⅡbⅢⅣⅤ

TC +++++++++++

TG +++-++++++

脂類水平需藥物治療：

TC：>5.72mmol／L

LDL－ch：>3.64

TG：>2.26

HDL－ch：<1.0

4調(diào)節(jié)藥的選用：

首選次選

高TC血癥： 他汀類膽酸螯合劑

高血TG癥： 貝特類煙酸

混合高TC為主：他汀類煙酸

混合高TG為主：貝特類煙酸

混合高TC和TG：膽酸螯合劑＋貝特類

次選他汀類

低HDL－ch血癥：貝特類，阿昔莫司

次選他汀類

Hp（胃竇部幽門螺桿菌）感染治療一線方案：

PPIs/RBC+阿莫西林＋克拉霉素

PPIs/RBC＋阿莫西林＋呋喃唑酮／甲硝唑

PPIs/RBC＋甲硝唑＋克拉霉素

鉍劑＋呋喃唑酮＋克拉霉素

鉍劑＋甲硝唑＋四環(huán)素

鉍劑＋甲硝唑＋阿莫西林

二線方案：

PPIs＋鉍劑＋甲硝唑＋四環(huán)素

PPIs＋鉍劑＋呋喃唑酮＋四環(huán)素

肺結(jié)核初治方案：

（1）2S（E）HRZ／4HR

（2）2S（E）HRZ／4H3R3

（3）2S3（E3）H3R3Z3／4H3R3

（4）2HSP（E）／10HP

（5）1HS／11H2S2

復(fù)治方案：

（1）2S（E）HRZ／4HR

（2）初治失敗2S3H3E3／6H3R3E

3結(jié)核病化療作用：

殺菌：異煙肼，利福平，鏈霉素，乙胺丁醇

滅菌：異煙肼，利福平，吡嗪酰胺

防耐藥：異煙肼，利福平，乙胺丁醇

6個(gè)月短程化療方案的基礎(chǔ)藥物：異煙肼，利福平，吡嗪酰胺

________________________________________

抗高血壓藥：

孕期不宜使用：ACEI，ARB，利尿藥

合并冠心病使用：β受體阻斷劑或長效CCB或AECI

合并心力衰竭：ACEI和β受體阻斷劑

合并糖尿?。I病：ACEI或ARB

地高辛治療濃度范圍：0.9-2.0ng／ml

室溫：10-30度

陰涼處：不超過20 度

涼暗處：遮光且不超過20度

冷處：2-10度

苯巴比妥：中毒濃度：40-60ug／ml

氯氮卓：致死血濃度：>20ug／ml

地西泮：致死血濃度：>50ug／ml

水合氯醛：中毒100ug／ml，致死：250ug／ml

苯妥英鈉：中毒：>20ug／ml

卡馬西平：>12ug／ml

丙戊酸鈉：>200ug／ml

忌用碳酸氫鈉洗胃：敵百蟲中毒；香豆素類和茚滿二酮類；有機(jī)氟類

硫磷中毒忌用高錳酸鉀洗胃

應(yīng)用阿托品解毒時(shí)中毒：用毛果蕓香堿解毒，不能用毒扁豆堿

氨基甲酸酯類特殊治療：以阿托品、氫溴酸山莨宕堿為首選。禁用解磷定、氯磷定等鎢類復(fù)活劑

甲脒類嚴(yán)重中毒，伴全身紫紺者，立即給予亞甲藍(lán)注射液

敵稗、除草佳等有紫紺現(xiàn)象，特殊解毒劑－亞甲藍(lán)作。

丁草胺不得使用亞甲藍(lán)。

卡馬西平，有機(jī)硫類，麥角胺中毒無特殊解毒劑。

沙蠶毒素類特殊解毒劑－巰基類絡(luò)合物（半胱氨酸、二巰丙醇、二巰丁二酸鈉）

有機(jī)氯類中毒不能使用腎上腺素以免誘發(fā)室顫。

敵枯雙的特殊解毒劑－煙酰胺，最常見的損害為接觸性皮炎

磷化鋅、磷化鋁、磷化鈣中毒：1％硫酸銅催吐，禁用阿樸嗎啡。洗胃后口服硫酸鈉30g導(dǎo)

瀉（忌用硫酸鎂）。禁用油類瀉劑，禁用膽堿酯酶復(fù)活劑。

腎功減退不宜選用：四環(huán)素、土霉素

腎功減退避免使用，確有指征調(diào)整藥量的是：氨基糖苷類

肝功減退正常量使用：青霉素、氨基糖苷類等

肝功減退仍正常使用，必要時(shí)減量：紅霉素等大環(huán)內(nèi)酯類，林可霉素，克林霉素

肝功減退應(yīng)避免使用：氯霉素，利福平，紅霉素酯化物

老年尤其是高齡接受主要經(jīng)腎排出的抗菌藥物，可按正常量的2／3－1／2，青霉素類，頭孢菌素類和其它β內(nèi)酰胺類

避免使用：氨基糖苷類、萬古霉素、去甲萬古霉素

新生兒避免使用：氨基糖苷類、萬古霉素、去甲萬古霉素、氯霉素；磺胺藥，呋喃類 禁用四環(huán)素類、氟晆諾酮類

減量使用：青霉素類頭、孢菌素類等

妊娠期可正常選用： 青霉素類，頭孢菌素類等β內(nèi)酰胺類 核磷霉素

妊娠期避免使用： 氨基糖苷類、萬古霉素、去甲萬古霉素、氯霉素（相對），四環(huán)素類、氟晆諾酮類（絕對）

哺乳期避免使用：磺胺藥（核黃疸，溶血性貧血）

氨基糖苷類（慶大霉素）與β－內(nèi)酰胺類（青霉素）聯(lián)用時(shí)，分別溶解分瓶輸注；

頭孢菌素類和青霉素類，嚴(yán)禁與酸、堿性藥物配伍；最好采用注射用水活0.9％氯化鈉注射液作溶媒（葡萄糖×）；

紅霉素、卡那霉素、新生霉素（葡萄糖注射液×），兩性霉素不能溶解在生理鹽水中。

糖皮質(zhì)激素用藥原則：

1.大劑量突擊療法－嚴(yán)重感染及休克－甲潑尼龍

2.一般劑量長期療法－結(jié)締組織病、腎病綜合癥、頑固性支氣管哮喘、中心性視網(wǎng)膜炎、各種惡性淋巴瘤、淋巴細(xì)胞性白血?。瓭娔崴?/p>

3.小劑量替代療法－垂體前葉功能減退、阿狄森病、腎上腺皮質(zhì)次全切術(shù)后－可的松、氫化可的松

4.隔日療法－潑尼松、潑尼松龍－對腎上腺皮質(zhì)功能的抑制最小。

三級文獻(xiàn)：

1.藥品標(biāo)準(zhǔn)

2.藥品集：《中國藥典臨床用藥需知》《新編藥物學(xué)》、《馬丁代爾：藥物參考大全》、《沒過醫(yī)院處方集服務(wù)處：藥物信息》、《事實(shí)與比較》、《醫(yī)師案頭參考》、《美國藥典藥物信息》、《英國國家處方集》

3.百科類：年鑒

4.專著類：《Clarke's藥物和毒物分析》、《藥物治療學(xué)：病生理學(xué)的途徑》、《妊娠與哺乳期中的用藥》、《雷明頓：藥學(xué)技術(shù)與實(shí)踐》、《臨床重要藥物相互作用的處理》、《梅氏藥物副作用》、《藥品不良反應(yīng)》、《注射藥物手冊》、《治療學(xué)的藥理學(xué)基礎(chǔ)》

5.數(shù)據(jù)庫

6.工具書：《英漢化學(xué)化工詞匯》、《英漢醫(yī)學(xué)名詞匯編》、《中國藥品通用名稱》、《化學(xué)名詞》