第一篇:注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉說(shuō)明書(shū)
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注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉 【商品名】 米樂(lè)松 【英文名】
Methylprednisolone Sodium Succinate for Injection 【化學(xué)名】
11β,17α,21-三羥基-6α-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-琥珀酸酯 【成份】
本品主要成分為琥珀酸甲潑尼龍 其結(jié)構(gòu)式為:
分子式:C26H33O8Na 分子量:496.53 【性狀】
本品為白色至類(lèi)白色的疏松塊狀物。【藥理毒理】
未發(fā)現(xiàn)甲基強(qiáng)的松龍琥珀酸鈉急性過(guò)量引起的綜合征。長(zhǎng)期過(guò)量會(huì)引起典型的柯興氏癥狀。甲基強(qiáng)的松龍可經(jīng)透析排出?!舅幋鷦?dòng)力學(xué)】
據(jù)國(guó)外文獻(xiàn)資料報(bào)道:在體內(nèi),膽堿酯酶迅速將甲潑尼龍琥珀酸鈉水解為游離的甲潑尼龍。在體內(nèi),甲潑尼龍與白蛋白及皮質(zhì)激素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白形成弱的、可解離的結(jié)合,結(jié)合型甲潑尼龍約為40~90%。
以20分鐘靜脈滴注甲潑尼龍30mg/kg,或以30分鐘至60分鐘靜脈滴注甲潑尼龍1g,約15分鐘后血漿峰濃度近20μg/ml。靜脈推注甲潑尼龍40mg,約25分鐘后血漿峰濃度達(dá)到42~47μg/100ml。肌肉推注甲潑尼龍40mg,約120分鐘后血漿峰濃度達(dá)到34μg/100ml。肌肉注射后的血漿峰濃度低于靜脈注射,但肌肉注射后血漿藥物水平持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),因此兩種給藥方法可給予等量的甲潑尼龍??紤]到糖皮質(zhì)激素的作用機(jī)制,兩種給藥方法間這些細(xì)小的差異在臨床上無(wú)重要意義。通常在給藥4~6小時(shí)后可以觀察到臨床反應(yīng);而在治療哮喘時(shí),給藥1或2小時(shí)后即可觀察第一個(gè)有效的結(jié)果。甲潑尼龍琥珀酸鈉的血漿半衰期為2.3~4小時(shí),并且與給藥方法有關(guān)。甲潑尼龍屬中效皮質(zhì)激素,其生物半衰期為12~36小時(shí)。糖皮質(zhì)激素的細(xì)胞內(nèi)活性使得它們的血漿半衰期與藥理半衰期有顯著差異。即使在血漿中已檢測(cè)不到糖皮質(zhì)激素,其藥理活性仍持續(xù)存在。糖皮質(zhì)激素抗炎活性的持續(xù)時(shí)間與下丘腦–垂體–腎上腺(HPA)軸被抑制的時(shí)間相同。
甲潑尼龍與可的松同樣經(jīng)肝臟代謝。主要代謝產(chǎn)物為20β–羥基甲潑尼龍-6ɑ-甲基潑尼松。這些代謝產(chǎn)物以葡萄糖醛酸鹽、硫酸鹽和非結(jié)合型化合物的形式隨尿液排出。
靜脈注射14C標(biāo)記的甲潑尼龍,96小時(shí)后在尿液中可回收75%總放射活性,5天后在糞便中可回收9%,20%的放射活性存在于膽汁內(nèi)?!具m應(yīng)癥】
除非用于某些內(nèi)分泌失調(diào)的疾病的替代治療,糖皮質(zhì)激素僅僅是一種對(duì)癥治療的藥物。1.抗炎治療:-風(fēng)濕性疾?。鹤鳛槎唐谑褂玫妮o助藥物(幫助患者渡過(guò)急性期或危重期),用于:創(chuàng)傷后骨關(guān)節(jié)炎;骨關(guān)節(jié)炎引發(fā)的滑膜炎;類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,包括幼年型類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(個(gè)別患者可能需要低劑量維持治療);急性或亞急性滑囊炎;上踝炎;急性非特異性踺鞘炎;急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎;銀屑病關(guān)節(jié)炎;強(qiáng)直性脊柱炎;-膠原疾?。庖邚?fù)合物疾?。河糜谙铝屑膊∥V仄诨蚓S持治療:系統(tǒng)性紅斑狼瘡(和狼瘡性腎炎);急性風(fēng)濕性心肌炎全身性皮肌炎(多發(fā)性肌炎);結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎;古德帕斯徹綜合癥(Goodpasture′s Syndrome)-皮膚疾?。禾彀挴?;嚴(yán)重的多形紅斑(Stevens-Johnson綜合征);剝脫性皮炎;大皰皰疹性皮炎;嚴(yán)重的脂溢性皮炎;嚴(yán)重的銀屑病;蕈樣真菌病;蕁麻疹。-過(guò)敏狀態(tài):用于控制如下以常規(guī)療法難以處理的嚴(yán)重的或造成機(jī)能損傷的過(guò)敏性疾?。褐夤芟?;接觸性皮炎;特應(yīng)性皮炎;血清?。患竟?jié)性或全年性過(guò)敏性鼻炎;藥物過(guò)敏反應(yīng);蕁麻疹樣輸血反應(yīng);急性非感染性喉頭水腫(腎上腺素為首選藥物)。-眼部疾?。簢?yán)重的眼部急慢性過(guò)敏和炎癥,例如:眼部帶狀皰疹;虹膜炎、虹膜睫狀體炎;脈絡(luò)視網(wǎng)膜炎;擴(kuò)散性后房色素層炎和脈絡(luò)膜炎;視神經(jīng)炎;交感性眼炎。-胃腸道疾?。簬椭颊叨蛇^(guò)以下疾病的危重期:潰瘍性結(jié)腸炎(全身治療);局限性回腸炎(全身治療)。-呼吸道疾?。悍尾咳饬霾?;鈹中毒;與適當(dāng)?shù)目菇Y(jié)核化療和用于暴發(fā)性或擴(kuò)散型肺結(jié)核;其他方法不能控制的呂弗勒氏綜合癥(Loffler"s Syndrome);吸入性肺炎。-水腫狀態(tài);用于無(wú)尿毒癥的自發(fā)性或狼瘡性腎病綜合征的利尿及緩解蛋白尿。2.免疫抑制治療:器官移植。
3.治療血液病及腫瘤:-血液?。韩@得性(自身免疫性)溶血性貧血;成人自發(fā)性血小板減少性紫癜(僅允許靜脈注射,禁忌肌內(nèi)注射);成人繼發(fā)型血小板減少;成紅細(xì)胞減少(紅細(xì)胞性貧血);先天性(紅細(xì)胞)再生不良性貧血。-腫瘤:用于下列疾病的姑息治療:成人白血病和淋巴瘤;兒童急性白血病。
4.治療休克:腎上腺皮質(zhì)機(jī)能不全誘發(fā)的休克,或因腎上腺皮質(zhì)機(jī)能不全而使休克對(duì)常規(guī)治療無(wú)反應(yīng)(氫化可的松為常用藥;若不希望有鹽皮質(zhì)激素活性,可使用甲基強(qiáng)的松龍)。對(duì)常規(guī)治療無(wú)反應(yīng)的失血性、創(chuàng)傷性及手術(shù)性休克。盡管沒(méi)有完善的(雙盲對(duì)照)臨床研究,但動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的資料顯示米樂(lè)松(r)可能對(duì)常規(guī)療法(例如:補(bǔ)液)無(wú)效的休克有效。同時(shí)請(qǐng)參見(jiàn)“注意事項(xiàng)”中的“感染性休克”部分。
5.其它:-神經(jīng)系統(tǒng):由原發(fā)性或轉(zhuǎn)移性腫瘤、和(或)手術(shù)及放療引起的腦水腫;創(chuàng)傷性腦水腫;多發(fā)性硬化癥急性危重期;急性脊髓損傷、治療應(yīng)在創(chuàng)傷后8小時(shí)內(nèi)開(kāi)始。-與適當(dāng)?shù)目菇Y(jié)核化療法合用,用于伴有蛛網(wǎng)膜下腔阻塞或趨于阻塞的結(jié)核性腦膜炎。累及神經(jīng)或心肌的旋毛蟲(chóng)病。-預(yù)防癌癥化療引起的惡心、嘔吐。
6.內(nèi)分泌失調(diào):原發(fā)性或繼發(fā)性腎上腺皮質(zhì)機(jī)能不全;急性腎上腺皮質(zhì)機(jī)能不全;(以上疾病氫化可的松或可的松為首選藥物,如有需要,合成的糖皮質(zhì)激素可與鹽皮質(zhì)激素合用。)已知患有或可能患有腎上腺皮質(zhì)機(jī)能不全的患者,在發(fā)生嚴(yán)重創(chuàng)傷或疾病時(shí)給藥。先天性腎上腺增生;非化膿性甲狀腺炎;癌癥引起的高鈣血癥。【用法和用量】
本品必須遵醫(yī)囑用藥。
·作為對(duì)生命構(gòu)成威脅的情況的輔助藥物時(shí):推薦劑量為15~30mg/kg體重,以至少30分鐘作靜脈注射。根據(jù)臨床需要,此劑量可在醫(yī)院內(nèi)于48小時(shí)內(nèi)每個(gè)4~6小時(shí)重復(fù)一次(參見(jiàn)“注意事項(xiàng)”)。
·沖擊療法:用于疾病嚴(yán)重惡化和(或)對(duì)常規(guī)治療(如:非甾體類(lèi)藥,金鹽及青霉胺)無(wú)反應(yīng)的疾病。建議方案:
-類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎:
1g/日,靜脈注射,用1、2、3或4日或1g/月,靜脈注射,用6個(gè)月。因大劑量皮質(zhì)類(lèi)固醇能引起心律失常,因此僅限在醫(yī)院內(nèi)使用本治療方法,以便及時(shí)作心電圖及除顫。每次應(yīng)至少用30分鐘給藥,如果治療后一周內(nèi)病情無(wú)好轉(zhuǎn),或因病情需要,本治療方案可重復(fù)。
·預(yù)防腫瘤化療引起的惡心及嘔吐: 建議方案:
-關(guān)于化療引起的輕至中度致吐:在化療前1小時(shí)、化療開(kāi)始時(shí)及化療結(jié)束后,以至少5分鐘靜脈注射米樂(lè)松250mg。在給予首劑米樂(lè)松(r)時(shí),可同時(shí)給予氯化酚噻嗪以增強(qiáng)效果。-關(guān)于化療引起的重度致吐:
化療前1小時(shí)、以至少5分鐘靜脈給予250mg米樂(lè)松,同時(shí)給予適量的滅吐靈或丁酰苯類(lèi)藥物,隨后在化療開(kāi)始時(shí)及結(jié)束時(shí)分別靜脈注射250mg米樂(lè)松?!ぜ毙约顾钃p傷:
治療應(yīng)在損傷后8小時(shí)內(nèi)開(kāi)始。初始劑量為30mg/kg體重甲基強(qiáng)的松龍,在持續(xù)的醫(yī)療監(jiān)護(hù)下,以15分鐘靜脈注射。
僅此適應(yīng)癥能以此速度進(jìn)行大劑量注射,并且要在心電監(jiān)護(hù)并能提供除顫器的情況下進(jìn)行。短時(shí)間內(nèi)靜脈注射大劑量甲基強(qiáng)的松龍(以少于10分鐘的時(shí)間給予大于500mg的甲基強(qiáng)的松龍)可能引起心律失常、循環(huán)性虛脫及心臟停搏。
大劑量注射后暫停45分鐘,隨后以每小時(shí)5.4mg/kg體重的速度持續(xù)靜脈滴注23小時(shí)。用選擇與大劑量注射不同的注射部位安置輸液泵。
·其它適應(yīng)癥的初始劑量從10mg到500mg不等,以臨床疾病而變化。大劑量甲基強(qiáng)的松龍可用于短期內(nèi)控制某些急性重癥疾病,如:支氣管哮喘、血清病、蕁麻疹樣輸血反應(yīng)及多發(fā)性硬化癥急性惡化期。小于等于250mg的初始劑量應(yīng)至少用5分鐘靜脈注射;大于250mg的初始劑量應(yīng)至少用30分鐘靜脈注射。根據(jù)患者的反應(yīng)及臨床需要,間隔一段時(shí)間后可靜脈注射或肌內(nèi)注射下一劑量。皮質(zhì)類(lèi)固醇只可輔助,不可替代常規(guī)療法。嬰兒和兒童可減量,但依據(jù)應(yīng)是疾病的嚴(yán)重程度及患者的反應(yīng),而不是年齡和體型。每24小時(shí)的總量不應(yīng)少于0.5mg/kg。
用藥數(shù)天后,必須逐量遞減用藥劑量或逐步停藥。如果慢性疾病自發(fā)緩解,應(yīng)停止治療。長(zhǎng)期治療的患者應(yīng)定期作常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查,如:尿常規(guī),飯后2小時(shí)血糖,血壓和體重,胸部X線檢查。有潰瘍史或明顯消化不良的患者應(yīng)作上消化道X線檢查。中斷長(zhǎng)期治療的患者也需要作醫(yī)療監(jiān)護(hù)。
甲基強(qiáng)的松龍琥珀酸鈉溶液可靜脈注射或肌內(nèi)注射給藥,或靜脈滴注給藥,緊急情況的治療應(yīng)使用靜脈注射。
靜脈注射(肌肉注射)時(shí),按指導(dǎo)方法配制溶液:起始治療方法可能是用至少5分鐘(劑量小于或等于250mg)至至少30分鐘(劑量大于250mg)靜脈注射甲基強(qiáng)的松龍;下一劑量可能減少并用同樣方法給藥。如果需要,該藥可稀釋后給藥,方法為將已溶解的藥品于5%葡萄糖溶液、生理鹽水或5%葡萄糖與0.45%氯化納的混合液混合。配制后的溶液在48小時(shí)內(nèi)物理和化學(xué)性質(zhì)保持穩(wěn)定。【不良反應(yīng)】
據(jù)國(guó)外研究資料報(bào)道:可能會(huì)觀察到全身性不良反應(yīng)。盡管在短期時(shí)很少出現(xiàn),但仍應(yīng)仔細(xì)隨訪。這是類(lèi)固醇治療的隨訪工作的一部分,并不針對(duì)某一藥物。糖皮質(zhì)激素(如甲基強(qiáng)的松龍)可能的不良反應(yīng)為:·體液與電解質(zhì)紊亂:相對(duì)于可的松和氫化可的松,合成的衍生物(如甲基強(qiáng)的松龍)較少發(fā)生鹽皮質(zhì)激素作用。限鈉、補(bǔ)鉀的飲食可能是必要的。所有皮質(zhì)類(lèi)固醇都會(huì)增加鈣離子的喪失。鈉潴留;體液潴留;某些敏感患者的充血性心力衰竭;鉀離子喪失;低鉀性堿中毒;高血壓?!ぜ∪夤趋老到y(tǒng):肌無(wú)力;類(lèi)固醇性肌病;骨質(zhì)疏松;壓迫性脊椎骨折;無(wú)菌性壞死;病理性骨折;·胃腸道:可能發(fā)生穿孔或出血的消化道潰瘍;消化道出血;胰腺炎;食管炎;腸穿孔;·皮膚病:妨礙傷口愈合;皮膚變薄脆弱;瘀點(diǎn)和瘀斑;反復(fù)局部皮下注射可能引起局部皮膚萎縮?!ど窠?jīng)病:顱內(nèi)壓升高;假性腦腫瘤;癲癇發(fā)作;眩暈;服用皮質(zhì)類(lèi)固醇可能出現(xiàn)下列精神紊亂的癥狀:欣快感、失眠、情緒變化、個(gè)性改變及重度抑郁直至明顯的精神病表現(xiàn)?!?nèi)分泌:月經(jīng)失調(diào);出現(xiàn)柯興氏體態(tài);抑制兒童生長(zhǎng);抑制垂體-腎上腺皮質(zhì)軸;糖耐量降低;引發(fā)潛在的糖尿??;
第二篇:注射用氫化可的松琥珀酸鈉說(shuō)明書(shū)
注射用氫化可的松琥珀酸鈉
【性
狀】 本品為白色或類(lèi)白色的疏松塊狀物。
【適 應(yīng) 癥】 用于搶救危重病人如中毒性感染、過(guò)敏性休克、嚴(yán)重的腎上腺皮質(zhì)功能減退癥、結(jié)締組織病、嚴(yán)重的支氣管哮喘等過(guò)敏性疾病,并可用于預(yù)防和治療移植物急性排斥反應(yīng)。
【規(guī)
格】(1)50mg(按氫化可的松計(jì)算)(2)0.1g(按氫化可的松計(jì)算)?!居梅ㄓ昧俊?臨用前,用生理氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋后使用。
(1)靜脈注射 用于治療成人腎上腺皮質(zhì)功能減退及垂體前葉功能減退危象,嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng),哮喘持續(xù)狀態(tài)、休克,每次游離型100mg或氫化可的松琥珀酸鈉135mg靜脈滴注,可用至每日300mg,療程不超過(guò)3~5日。
(2)軟組織或關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射 用于治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、腱鞘炎、肌腱勞損等。關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射,每次1~2ml(25mg/ml);鞘內(nèi)注射每次1ml。
(3)肌內(nèi)注射 一日50~100mg,分四次注射。
【不良反應(yīng)】 糖皮質(zhì)激素在應(yīng)用生理劑量替代治療時(shí)無(wú)明顯不良反應(yīng),不良反應(yīng)多發(fā)生在應(yīng)用藥理劑量時(shí),而且與療程、劑量、用藥種類(lèi)、用法及給藥途徑等有密切關(guān)系。常見(jiàn)不良反應(yīng)有以下幾類(lèi):
1、長(zhǎng)程使用可引起以下副作用:醫(yī)源性庫(kù)欣綜合征面容和體態(tài)、體重增加、下肢浮腫、紫紋、易出血傾向、創(chuàng)口愈合不良、痤瘡、月經(jīng)紊亂、肱或股骨頭缺血性壞死、骨質(zhì)疏松或骨折(包括脊椎壓縮性骨折、長(zhǎng)骨病理性骨折)、肌無(wú)力、肌萎縮、低血鉀綜合征、胃腸道刺激(惡心、嘔吐)、胰腺炎、消化性潰瘍或穿孔,兒童生長(zhǎng)受到抑制、青光眼、白內(nèi)障、良性顱內(nèi)壓升高綜合征、糖耐量減退和糖尿病加重。
2、患者可出現(xiàn)精神癥狀:欣快感、激動(dòng)、譫妄、不安、定向力障礙,也可表現(xiàn)為抑制。精神癥狀尤易發(fā)生于患慢性消耗性疾病的人及以往有過(guò)精神不正常者。在用量達(dá)到每日40mg強(qiáng)的松或更多,用藥數(shù)日至二周即可出現(xiàn)。
3、并發(fā)感染為腎上腺皮質(zhì)激素的主要不良反應(yīng)。以真菌、結(jié)核菌、葡萄球菌、變形桿菌、綠膿桿菌和各種皰疹病毒為主。多發(fā)生在中程或長(zhǎng)程療法時(shí),但也可在短期用大劑量后出現(xiàn)。
4、下丘腦-垂體-腎上腺軸受到抑制,為激素治療的重要并發(fā)癥,其發(fā)生與制劑、劑量、療程等因素有關(guān)。
5、糖皮質(zhì)激素停藥綜合征可有以下各種不同情況:
(1)下丘腦-垂體-腎上腺功能減退引起的乏力、軟弱、惡心、嘔吐、血壓偏低、長(zhǎng)程治療后此軸心功能的恢復(fù)一般需9~12個(gè)月,功能恢復(fù)的先后依次為:①下丘腦腎上腺皮質(zhì)激素釋放素(CRF)分泌恢復(fù)并增多。②ACTH分泌恢復(fù)并高于正常,此時(shí)腎上腺皮質(zhì)激素的分泌仍偏低。③氫皮質(zhì)激素的基礎(chǔ)分泌恢復(fù)正常、垂體ACTH的分泌由原來(lái)偏多而恢復(fù)正常。④下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸對(duì)應(yīng)激的反應(yīng)恢復(fù)正常。
(2)停藥后原來(lái)疾病已被控制的癥狀重新出現(xiàn)。為了避免腎上腺皮質(zhì)功能減退的發(fā)生及原來(lái)疾病癥狀的反跳,在長(zhǎng)程激素治療后應(yīng)緩慢的逐漸減量,并由原來(lái)的一日服用數(shù)次,改為每日上午服藥一次,或隔日上午服藥一次。
(3)糖皮質(zhì)激素停藥綜合征。有時(shí)患者在停藥后出現(xiàn)頭暈、昏厥傾向、腹痛或背痛、低熱、食欲減退、惡心、嘔吐、肌肉或關(guān)節(jié)疼痛、頭疼、乏力、軟弱,經(jīng)仔細(xì)檢查如能排除腎上腺皮質(zhì)功能減退和原來(lái)疾病的反跳,則可考慮為對(duì)糖皮質(zhì)激素的依賴(lài)綜合征。
6、靜脈迅速給予大劑量可能發(fā)生全身性的過(guò)敏反應(yīng),包括面部、鼻粘膜、眼瞼腫脹、蕁麻疹、氣短、胸悶、喘鳴?!窘?/p>
忌】 糖皮質(zhì)激素禁忌癥有:嚴(yán)重的精神病(過(guò)去或現(xiàn)在)和癲癇,活動(dòng)性消化性潰瘍病,新近胃腸吻合手術(shù),骨折,創(chuàng)傷修復(fù)期,角膜潰瘍,腎上腺皮質(zhì)機(jī)能亢進(jìn)癥,高血壓,糖尿病,孕婦,抗菌藥物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染、較重的骨質(zhì)疏松等。
【注意事項(xiàng)】
1、糖皮質(zhì)激素感染:腎上腺皮質(zhì)激素功能減退患者易發(fā)生感染。在激素作用下,原來(lái)已被控制的感染可活動(dòng)起來(lái),最常見(jiàn)者為結(jié)核感染復(fù)發(fā)。在某些感染時(shí)應(yīng)用激素可減輕組織的破壞、減少滲出、減輕感染中毒癥狀,但必須同時(shí)用有效的抗生素治療、密切觀察病情變化,在短期用藥后,即應(yīng)迅速減量、停藥。
2、對(duì)診斷的干擾:
(1)糖皮質(zhì)激素可使血糖、血膽固醇和血脂肪酸、血鈉水平升高、使血鈣、血鉀下降。
(2)對(duì)外周血象的影響為淋巴細(xì)胞、真核細(xì)胞及嗜酸、嗜堿細(xì)胞數(shù)下降,多核白細(xì)胞和血小板增加,后者也可下降。
(3)活性較強(qiáng)的糖皮質(zhì)激素(如地塞米松)可使尿中17-羥皮質(zhì)類(lèi)固醇和17-酮類(lèi)固醇下降。
(4)長(zhǎng)期大劑量服用糖皮質(zhì)激素可使皮膚試驗(yàn)結(jié)果呈假陰性,如結(jié)核菌素試驗(yàn)、組織胞漿菌素試驗(yàn)和過(guò)敏反應(yīng)皮試等。
(5)還可使甲狀腺131I攝取率下降,減弱促甲狀腺激素(TSH)對(duì)TSH釋素(TRH)刺激的反應(yīng)。使TRH興奮實(shí)驗(yàn)結(jié)果呈假陽(yáng)性。干擾促黃體生成素釋放素(LHRH)興奮試驗(yàn)的結(jié)果。
(6)使同位素腦和骨顯象減弱或稀疏。
3.下列情況應(yīng)慎用:心臟病或急性心力衰竭、糖尿病、憩室炎、情緒不穩(wěn)定和有精神病傾向、全身性真菌感染、青光眼、肝功能損害、眼單純性皰疹、高脂蛋白血癥、高血壓、甲減(此時(shí)糖皮質(zhì)激素作用增強(qiáng))、重癥肌無(wú)力、骨質(zhì)疏松、胃潰瘍、胃炎或食管炎、腎功能損害或結(jié)石、結(jié)核病等。
4.隨訪檢查:長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素者,應(yīng)定期檢查以下項(xiàng)目:
(1)血糖、尿糖或糖耐量試驗(yàn),尤其是糖尿病或糖尿病傾向者。(2)小兒應(yīng)定期檢測(cè)生長(zhǎng)和發(fā)育情況。(3)眼科檢查,注意白內(nèi)障、青光眼或眼部感染的發(fā)生。(4)血清電解質(zhì)和大便隱血。(5)高血壓和骨質(zhì)疏松的檢查,尤以老年人為然。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.妊娠期用藥:糖皮質(zhì)激素可通過(guò)胎盤(pán)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)孕期給藥可增加胚胎腭裂,胎盤(pán)功能不全、自發(fā)性流產(chǎn)和子宮內(nèi)生長(zhǎng)發(fā)育遲緩的發(fā)生率。人類(lèi)使用藥理劑量的糖皮質(zhì)激素可增加胎盤(pán)功能不全、新生兒體重減少或死胎的發(fā)生率。
2.哺乳期用藥:由于糖皮質(zhì)激素可由乳汁中排泄,對(duì)嬰兒造成不良影響,如生長(zhǎng)受抑制、腎上腺皮質(zhì)功能抑制等。孕婦及哺乳期婦女在權(quán)衡利弊情況下,盡可能避免使用?!緝和盟帯?小兒如長(zhǎng)期使用腎上腺皮質(zhì)激素,須十分慎重。
【老年用藥】 老年患者用糖皮質(zhì)激素易發(fā)生高血壓及糖尿病。老年患者尤其是更年期后的女性應(yīng)用糖皮質(zhì)激素易加重骨質(zhì)疏松。
【藥物相互作用】
1、非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥可加強(qiáng)其致潰瘍作用。
2、可增強(qiáng)對(duì)乙酰氨基酚的肝毒性。
3、與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用時(shí),可加重低鉀血癥,長(zhǎng)期與碳酸酐酶抑制劑合用,易發(fā)生低血鈣和骨質(zhì)疏松。
4、與蛋白質(zhì)同化激素合用,可增加水腫的發(fā)生率,使痤瘡加重。
5、與抗膽堿能藥(如阿托品)長(zhǎng)期合用,可致眼壓增高。
6、三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥可使其引起的精神癥狀加重。
7、與降糖藥如胰島素合用時(shí),因可使糖尿病患者血糖升高,應(yīng)適當(dāng)調(diào)整降糖藥劑量。
8、甲狀腺激素可使其代謝清除率增加,故甲狀腺激素或抗甲狀腺藥與其合用時(shí),應(yīng)適當(dāng)調(diào)整后者的劑量。
9、與避孕藥或雌激素制劑合用,可加強(qiáng)其治療作用和不良反應(yīng)。
10、與強(qiáng)心苷合用,可增加洋地黃毒性及心律紊亂的發(fā)生。
11、與排鉀利尿藥合用,可致嚴(yán)重低血鉀,并由于水鈉潴留而減弱利尿藥的排鈉利尿效應(yīng)。
12、與麻黃堿合用,可增強(qiáng)其代謝清除。
13、與免疫抑制劑合用,可增加感染的危險(xiǎn)性,并可能誘發(fā)淋巴瘤或其他淋巴細(xì)胞增生性疾病。
14、可增加異煙肼在肝臟代謝和排泄,降低異煙肼的血藥濃度和療效。
15、可促進(jìn)美西律在體內(nèi)代謝,降低血藥濃度。
16、與水楊酸鹽合用,可減少血漿水楊酸鹽的濃度。
17、與生長(zhǎng)激素合用,可抑制后者的促生長(zhǎng)作用。
【藥物過(guò)量】 可引起類(lèi)腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)綜合征。主要原因?yàn)槲镔|(zhì)代謝和水鹽代謝紊亂的結(jié)果。
【藥理毒理】 腎上腺皮質(zhì)激素類(lèi)藥。氫化可的松琥珀酸鈉是氫化可的松的鹽類(lèi)化合物,具有抗炎、抗過(guò)敏和抑制免疫等多種藥理作用。
(1)抗炎作用:糖皮質(zhì)激素減輕和防止組織對(duì)炎癥的反應(yīng),從而減輕炎癥的表現(xiàn)。
(2)免疫抑制作用:防止或抑制細(xì)胞中介的免疫反應(yīng),延遲性的過(guò)敏反應(yīng),并減輕原發(fā)免疫反應(yīng)的擴(kuò)展。
(3)抗毒、抗休克作用:糖皮質(zhì)激素能對(duì)抗細(xì)菌內(nèi)毒素對(duì)機(jī)體的刺激反應(yīng),減輕細(xì)胞損傷,發(fā)揮保護(hù)機(jī)體的作用。【藥代動(dòng)力學(xué)】 氫化可的松琥珀酸鈉鹽為水溶性制劑,可用于靜脈注射或作為迅速吸收的肌肉注射劑而迅速發(fā)揮作用,其生物t1/2約為100分鐘,血中90%以上的氫化可的松與血漿蛋白相結(jié)合。本品主要經(jīng)肝臟代謝,轉(zhuǎn)化為四氫可的松和四氫氫化可的松,大多數(shù)代謝產(chǎn)物結(jié)合成葡糖醛酸酯,極少量以原型經(jīng)尿排泄。【貯
藏】 避光,密封保存。
第三篇:注射用青霉素鈉說(shuō)明書(shū)
注射用青霉素鈉說(shuō)明書(shū)
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【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng):注射用青霉素鈉
英文名稱(chēng):Benzylpenicillin Sodium for lnjection 漢語(yǔ)拼英:Zhusheyong Qingmeisuna 【成 份】
本品主要成份為青霉素鈉。化學(xué)名稱(chēng):(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙?;?7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)〔3.2.0〕庚烷-2-加酸鈉鹽?!拘?狀】
為白色結(jié)晶性粉末?!具m 應(yīng) 癥】
素適用于敏感細(xì)菌所致各種感染,如膿腫、菌血癥、肺炎和心內(nèi)膜炎等。
青霉素為以下感染的首選藥物:
1.溶血性鏈球菌感染,如咽炎、扁桃體炎、猩紅熱、丹毒、蜂窩織炎和產(chǎn)褥熱等。
2.肺炎鏈球菌感染如肺炎、中耳炎、腦膜炎和菌血癥等。3.不產(chǎn)青霉素酶葡萄球菌感染。4.炭疽。
5.破傷風(fēng)、氣性壞疽梭狀芽孢桿菌感染。6.梅毒(包括先天性梅毒)。7.鉤端螺旋體病。8.回歸熱。9.白喉。
10.青霉素與氨基糖苷類(lèi)藥物聯(lián)合用于治療草綠色鏈球菌心內(nèi)膜炎。
素亦可用于治療: 1.流行性腦脊髓膜炎。2.放線菌病。3.淋病。
4.奮森咽峽炎。5.萊姆病。6.鼠咬熱。
7.李斯特菌感染。
8.除脆弱擬桿菌以外的許多厭氧菌感染。
性心臟病或先天性患者進(jìn)行口腔、牙科、胃腸道或泌尿生殖道手術(shù)和操作前,可用青霉素預(yù)防感染性心膜炎發(fā)生。【用法用量】
素由肌內(nèi)注射或靜脈滴注給藥。
1.成人:肌內(nèi)注射,一日80萬(wàn)~200萬(wàn)單位,分3~4次給藥;靜脈滴注,一日200萬(wàn)~2000萬(wàn)單位,分2~4次給藥。
2.小兒:肌內(nèi)注射,按體重2.5萬(wàn)單位/kg,每12小時(shí)給藥1次;靜脈滴注,每日按體重5萬(wàn)~20萬(wàn)/kg,分2~4次給藥。3.新生兒(足月產(chǎn)):每次按體重5萬(wàn)單位/kg,肌內(nèi)注射或靜脈滴注給藥;出生第一周每12小時(shí)1次,一周以上者每8小時(shí)次,嚴(yán)重感染每6小時(shí)1次。4.早產(chǎn)兒:每次按體重3萬(wàn)單位/kg,出生第一周每12小時(shí)1次,2~4周者每8小時(shí)1次;以后每6小時(shí)1次。
5.腎功能減退者:輕、中度腎功能損害者使用常規(guī)劑量不需減量,嚴(yán)重腎功能損害者應(yīng)延長(zhǎng)給藥間隔或調(diào)整劑量。當(dāng)內(nèi)生肌酐清除率為10~50ml/分時(shí),給藥間期自8小時(shí)延長(zhǎng)至8~12小時(shí)或給藥間期不變、劑量減少25%;內(nèi)生肌酐清除率小于10ml/分時(shí),給藥間期延長(zhǎng)至12~18小時(shí)或每次劑量減至正常劑量的25%~50%而給藥間期不變。
6.肌內(nèi)注射時(shí),每50萬(wàn)單位青霉素鈉溶解于1ml滅菌注射用水,超過(guò)50萬(wàn)單位則需加滅菌注射用水2ml,不應(yīng)以氯化鈉注射液為溶劑,靜脈滴注時(shí)給藥速度不能超過(guò)每分鐘50萬(wàn)單位,以免發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)?!静涣挤磻?yīng)】
1.過(guò)敏反應(yīng):青霉素過(guò)敏反應(yīng)較常見(jiàn),包括蕁麻疹、白細(xì)胞減少、間質(zhì)性腎炎、哮喘發(fā)作
等和合血清病型反應(yīng);過(guò)敏性休克偶見(jiàn),一旦發(fā)生必須就地?fù)尵?,予以保持氣道通暢、吸氧及使用腎上腺素、糖皮質(zhì)激素等治療措施。
2.毒性反應(yīng):少見(jiàn),但靜脈滴注大劑量本品時(shí),可因腦脊液藥物濃度過(guò)高導(dǎo)致抽搐、肌肉陣攣、昏迷及嚴(yán)重精神癥狀等(青霉素腦病)。此種反應(yīng)多見(jiàn)于嬰兒、老年人和腎功能不全患者。
3.赫氏反應(yīng)和治療矛盾:用青霉素治療梅毒、端螺旋體病等疾病時(shí)可用病原體死亡致癥狀加劇,成為赫市反應(yīng);治療矛盾也見(jiàn)于梅毒患者,系治療后梅毒病灶消失過(guò)快,而組織修補(bǔ)相對(duì)較慢或病灶部位纖維組織收縮,妨礙器官功能所致。
4.二重感染:可出現(xiàn)耐青霉素金葡萄、革蘭陰性桿菌或念珠菌等二重感染。5.應(yīng)用大劑量青霉素鈉可因攝入大量鈉鹽而導(dǎo)致心力衰竭?!窘?忌】
霉素類(lèi)藥物過(guò)敏史或青霉素皮試陽(yáng)性患者禁用?!咀⒁馐马?xiàng)】
1.應(yīng)用本品前需祥細(xì)詢(xún)問(wèn)藥物過(guò)敏史并進(jìn)行青霉素皮膚試驗(yàn),皮試液為每1ml含500單位青霉素,皮內(nèi)注射0.05~0.1ml,經(jīng)20分鐘后,觀察皮試結(jié)果,呈陽(yáng)性反應(yīng)者禁用。必須使用者脫敏后應(yīng)用,應(yīng)隨時(shí)作好過(guò)敏反應(yīng)的急救準(zhǔn)備。
2.對(duì)一種青霉素過(guò)敏者可能對(duì)其他青霉素類(lèi)藥物、青霉胺過(guò)敏,有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過(guò)敏疾病患者應(yīng)慎用本品。3.青霉素水溶液在室溫不穩(wěn)定,20單位/ml青霉素溶液百分之氏度放置24小時(shí)效價(jià)下降百分之56攝氏度,青霉烯酸含量增加200倍,因此應(yīng)用本品須新鮮配制。
4.大劑量使用本品時(shí)應(yīng)定期檢測(cè)電解質(zhì)。5.對(duì)診斷的干擾
(1)應(yīng)用青霉素期間,以硫酸銅法測(cè)定尿糖時(shí)可能出現(xiàn)假陽(yáng)性,而用葡萄糖酶法則不受影響。
(2)靜脈滴注本品可出現(xiàn)血鈉測(cè)定值增高。
(3)本品可使血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶或門(mén)冬氨酸基轉(zhuǎn)移酶升高?!驹袐D基哺乳期婦女用藥】 生殖試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)本品引起胎兒損害。但尚未在孕婦進(jìn)行嚴(yán)格對(duì)照試驗(yàn)以除外這類(lèi)藥物對(duì)胎兒的不良影響,所以孕婦應(yīng)僅在確有必要時(shí)使用本品。少量本品從乳汁中分泌,哺乳期婦女用藥時(shí)宜暫停哺乳?!緝和盟帯?/p>
尚不明確。【老年用藥】
尚不明確?!舅幬锵嗷プ饔谩?/p>
1.氯霉素、紅霉素、四環(huán)素類(lèi)、磺胺類(lèi)可干擾本品的活性,故本品不宜與這些藥物合用。
2.丙磺舒、阿司匹林、蚓哚美辛、保泰松和磺胺藥減少青霉素的腎小管分泌而延長(zhǎng)本品的血清半衰期。青霉素可增強(qiáng)華法林的抗凝作用。3.本品與金屬,特別是銅、鋅、汞呈配伍禁忌。
4.青霉素靜脈輸液中加入林可霉素、四環(huán)素、萬(wàn)古霉素、琥乙紅霉素、兩性霉素B、去甲腎上腺素、苯妥英鈉、丙氯拉嗪、異丙嗪、維生素B族、維生素C族等后將出現(xiàn)混濁。
5.本品與氨基糖苷類(lèi)抗生素同瓶滴注可導(dǎo)致兩者抗菌活性降低,因此不能置同一容器內(nèi)給藥?!舅幬镞^(guò)量】
藥物過(guò)量的主要表現(xiàn)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng),應(yīng)及時(shí)停藥并予對(duì)癥、支持治療。血液透析可清楚青霉素?!舅幬锒纠怼?/p>
青霉素對(duì)溶血性鏈球菌等鏈球菌屬,肺炎鏈球和不產(chǎn)青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。對(duì)腸球菌有中等度抗菌作用,淋病奈瑟菌、白喉棒狀桿菌。牛型放線菌、念珠狀鏈桿菌
李斯特菌、鉤端螺旋體和梅毒螺旋體對(duì)本品敏感。本品隊(duì)流感嗜血血桿菌和百日咳鮑特氏菌亦具有一定抗菌活性,其他革蘭陰性需氧或兼性厭氧菌對(duì)本品敏感性差。本品隊(duì)梭狀芽孢桿菌屬、消化鏈球菌厭氧菌以及產(chǎn)黑色素?cái)M桿菌等具有良好抗菌作用,對(duì)脆弱擬桿菌抗菌作用差。
青霉素通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成而發(fā)揮殺菌作用?!舅幋鷦?dòng)力學(xué)】
肌內(nèi)注射后,0.5小時(shí)達(dá)到血藥峰濃度,肌內(nèi)注射100萬(wàn)單位的峰濃度為20000單位/L。新生兒按體重肌注青霉素2.5萬(wàn)單位/kg,經(jīng)0.5~1小時(shí)后平均血藥濃度約為22mg/L,12小時(shí)后即將至9.6~19.2mg/L。成人每2小時(shí)靜脈注射本品200萬(wàn)單位或每3小時(shí)注射300萬(wàn)單位,平均血藥濃度約為19.2mg/L。于5分鐘內(nèi)靜脈注射500萬(wàn)單位(3g)青霉素,給藥后5分鐘和10分鐘的平均血藥濃度為400mg/L和273mg/L,4小時(shí)僅有3.0mg/L。
本品廣泛分布于組織、體液中。胸、腹腔和關(guān)節(jié)腔液中濃度約為血清濃度的50%。本品不易透入眼、骨組織、無(wú)血供區(qū)域和膿腔中,易透入有炎癥的組織。青霉素可通過(guò)胎盤(pán),除在妊辰頭3個(gè)月羊水中青霉素濃度較低外,一般在胎兒和羊水中皆可獲得有效治療濃度。本品難以透過(guò)血-腦脊液屏障,在無(wú)炎癥腦脊液中的濃度僅為血藥濃度的1%~3%。在有炎癥的腦脊液中濃度可達(dá)同期血藥濃度的5%~30%。乳汁中可含有少量青霉素,其濃度為血藥濃度的5%~20%。
本品血漿蛋白結(jié)合率為45%~65%。血消除半衰期約為30鐘,腎功能減退者可延長(zhǎng)至2.5~10小時(shí),老年人和新生兒也可延長(zhǎng)。
本品約19%在肝內(nèi)代謝。腎功能正常情況下,約75%的給藥量于6小時(shí)內(nèi)自腎臟排出。青霉素主要通過(guò)腎小管分泌排泄,在健康成年人經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)排泄者僅占10%左右;但在新生兒,青霉素則主要經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)排泄。亦有少量青霉素經(jīng)膽道排泄,肌內(nèi)注射600mg青霉素后2~4小時(shí)膽汁中濃度達(dá)到峰值,為10~20mg/L。由于青霉素在被腸道細(xì)菌所產(chǎn)青霉素酶破壞,糞便中不含或僅含少量青霉素。血液透析可清除本品,而腹膜透析則不能。【貯 藏】
密閉,在涼暗干燥處(避光并不超過(guò)百分之20攝氏度)保存。【有 效 期】 24 個(gè)月
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】
<<中國(guó)藥典>>2010年版二部 【批準(zhǔn)文號(hào)】
0.12g(20萬(wàn)單位)國(guó)藥準(zhǔn)字H31020928 0.24g(40萬(wàn)單位)國(guó)藥準(zhǔn)字H31020929 0.48g(80萬(wàn)單位)國(guó)藥準(zhǔn)字H31020930 0.6g(100萬(wàn)單位)國(guó)藥準(zhǔn)字H31020578 0.96g(160萬(wàn)單位)國(guó)藥準(zhǔn)字H31020579 2.4g(400萬(wàn)單位)國(guó)藥準(zhǔn)字H20043100 【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱(chēng):上海新先鋒藥業(yè)有限公司 生產(chǎn)地址:上海浦東新區(qū)張江路92號(hào) 郵政編碼:201203 電話號(hào)碼:021-58552452 傳真號(hào)碼:021-58558449 編 號(hào):F248-7(1010)
第四篇:注射用鹽酸萬(wàn)古霉素說(shuō)明書(shū)
注射用鹽酸萬(wàn)古霉素說(shuō)明書(shū)
【功效主治】
本品靜脈滴注主要用于治療對(duì)甲氧西林耐藥的葡萄球菌引起的感染,對(duì)青霉素過(guò)敏的患者及不能使用其他抗生素包括青霉素、頭孢菌素類(lèi),或使用后治療無(wú)效的葡萄球菌、腸球菌和棒狀桿菌、類(lèi)白喉?xiàng)U菌屬等感染患者,如心內(nèi)膜炎、骨髓炎、敗血癥或軟組織感染等。也可用于防治血液透析患者發(fā)生的葡萄球菌屬所致的動(dòng)、靜脈血分流感染。本品口服用于治療由于長(zhǎng)期服用廣譜抗生素所致難辨梭狀桿菌引起的偽膜性結(jié)腸炎或葡萄球菌性腸炎。
【化學(xué)成分】
本品主要成份為鹽酸萬(wàn)古霉素。【藥理作用】
萬(wàn)古霉素是由東方鏈霉菌(Streptomyces Orientalis)菌株產(chǎn)生的一種糖肽類(lèi)窄譜抗生素。主要對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌有效,如金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株)以及鏈球菌(包括化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、無(wú)乳鏈球菌、草綠色鏈球菌)、棒狀桿菌、梭狀芽孢桿菌(對(duì)難辨梭狀芽孢桿菌高度敏感)、放線菌、鏈球菌屬、牛鏈球菌、腸球菌、類(lèi)白喉菌等。在體外試驗(yàn)中對(duì)本品敏感的菌株有單核細(xì)胞增多性李斯特氏菌、乳桿菌屬、放線菌屬、梭狀桿菌屬及桿菌屬。對(duì)多數(shù)敏感菌的MIC為0.1~2μg/ml。對(duì)革蘭氏陰性桿菌、分支桿菌或真菌無(wú)效。體外試驗(yàn)顯示本品與氨基糖苷類(lèi)抗生素合用對(duì)腸球菌有協(xié)同抗菌作用。萬(wàn)古霉素通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而發(fā)揮速效殺菌作用。但其作用部位與青霉素類(lèi)及頭孢菌素類(lèi)不同,主要為抑制細(xì)胞壁糖肽的合成,也可能改變細(xì)菌細(xì)胞膜的滲透性,并選擇性地抑制RNA的生物合成。本品不與青霉素類(lèi)競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位。細(xì)菌對(duì)其不易產(chǎn)生耐藥性,和其它抗生素之間不會(huì)發(fā)生交叉耐藥性,但最近腸球菌中由質(zhì)粒介導(dǎo)的獲得性耐藥菌已引起關(guān)注。毒理作用:盡管尚無(wú)長(zhǎng)期動(dòng)物試驗(yàn)來(lái)論證致癌的可能性,但在正規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)中未發(fā)現(xiàn)萬(wàn)古霉素有致突變的可能性,未進(jìn)行確切的生殖毒性研究。小鼠靜脈注射的LD50為400mg/kg小鼠腹腔的LD50為1734mg/kg,皮下注射的LD50為5600mg/kg,大鼠靜脈注射的LD50為319mg/kg。
【藥物相互作用】 要注意與各種藥物的相互作用。與氨基糖苷類(lèi)、兩性霉素B、阿司匹林及其他水楊酸鹽類(lèi)、注射用桿菌肽及布美他尼、卷曲霉素、卡氮芥、順鉑、環(huán)孢素、依他尼酸、巴龍霉素及多粘菌素類(lèi)藥物等合用或先后應(yīng)用,可增加耳毒性及腎毒性。如必須合用,應(yīng)監(jiān)測(cè)聽(tīng)力及腎功能并給予劑量調(diào)整??菇M胺藥、布克利嗪、賽克利嗪、吩噻嗪類(lèi)、噻噸類(lèi)及曲美芐胺等與本品合用時(shí),可能掩蓋耳鳴、頭昏、眩暈等耳毒性癥狀。有報(bào)道稱(chēng)同時(shí)使用萬(wàn)古霉素和麻醉藥可能出現(xiàn)紅斑、類(lèi)組織胺樣潮紅和過(guò)敏反應(yīng)。3 本品與堿性溶液有配伍禁忌,遇重金屬可發(fā)生沉淀。
【不良反應(yīng)】
靜滴引起的副作用:快速靜滴萬(wàn)古霉素時(shí)或之后,可能發(fā)生類(lèi)過(guò)敏性反應(yīng),包括低血壓、喘息、呼吸困難、蕁麻疹或瘙癢??焖凫o滴亦可能引起身體上部的潮紅(“紅頸”)或疼痛及胸部和背部的肌肉抽搐。這些反應(yīng)通常在20分鐘內(nèi)即可解除,但亦有可能持續(xù)數(shù)小時(shí)。若萬(wàn)古霉素采用60分鐘以上的緩慢靜滴,此類(lèi)情況罕見(jiàn)發(fā)生。在健康受試者中,若以10mg/min或更低速度滴注,較少會(huì)發(fā)生不良反應(yīng)。腎毒性:在使用本品病人中,很少有血清肌酐或BUN濃度增加的情況或間質(zhì)腎炎發(fā)生。此等情況,通常發(fā)生在病人合并使用氨基糖苷類(lèi)藥物,或原本患者有腎功能不全者,當(dāng)停用萬(wàn)古霉素,大部分病人的氮質(zhì)血癥可恢復(fù)正常。耳毒性:有報(bào)道使用萬(wàn)古霉素伴有聽(tīng)覺(jué)喪失的情況,這類(lèi)病人大部分為腎功能失調(diào)、預(yù)先已有聽(tīng)覺(jué)喪失者、或同時(shí)與其他耳毒性藥品并用。頭暈、目眩、耳鳴則罕有報(bào)告。造血機(jī)能:經(jīng)萬(wàn)古霉素治療1周后或數(shù)周,或總劑量多于25g后,有發(fā)生可逆性中性粒細(xì)胞減少的報(bào)道,當(dāng)停用本品,中性粒細(xì)胞減少癥多可迅速恢復(fù)正常??赡嫘粤<?xì)胞缺乏癥(粒細(xì)胞<500/mm3)則罕有報(bào)道,其原因尚不明確。血小板減少癥罕有報(bào)道。靜脈炎:曾有報(bào)道在注射部位發(fā)生。其他:使用萬(wàn)古霉素,偶有過(guò)敏反應(yīng),藥物熱、寒戰(zhàn)、惡心、嗜酸粒細(xì)胞增多、皮疹,史蒂文斯一約翰遜綜合癥,毒性表皮壞死松解,并罕有脈管炎?!窘砂Y】
對(duì)本品過(guò)敏者,嚴(yán)重肝、腎功能不全者,孕婦及哺乳期婦女禁用。
【用法用量】
靜脈滴注:點(diǎn)滴引起的副作用與藥物濃度及輸液速度有關(guān),成人建議用量5mg/kg,給藥速度不高于10mg/min,對(duì)某些需要限制液體的病人,可采用最高不超過(guò)10mg/kg的濃度,但采用高濃度可能增加相應(yīng)不良反應(yīng),然而不論采用何種濃度均有可能發(fā)生不良反應(yīng)。腎功能正常的病人: 成人:每日常用劑量為2g,可分為每6小時(shí)0.5g或每12小時(shí)1g,臨用前先用10ml注射用水溶解0.5g,再用100ml或100ml以上0.9%氯化鈉或5%葡萄糖注射液稀釋?zhuān)看戊o脈滴注時(shí)間至少60分鐘以上或應(yīng)以不高于10mg/min的速度給藥。特殊情況請(qǐng)遵醫(yī)囑。兒童:每次總量10mg/kg,每6小時(shí)滴注一次,每次給藥時(shí)間至少為60分鐘以上。嬰兒與新生兒:每日劑量可能較低。新生兒及嬰兒,初用劑量建議為每公斤體重15mg,以后為每公斤體重10mg;出生一周的初生兒,每12小時(shí)給藥一次,而出生一周后至一月者,則每8小時(shí)一次,每次給藥時(shí)間至少60分鐘以上。此類(lèi)病人,應(yīng)密切監(jiān)測(cè)其萬(wàn)古霉素的血清濃度。腎功能不全及老年病人:腎功能不全病人,劑量必須調(diào)整。如果肌酐清除率可測(cè)出或可準(zhǔn)確估計(jì),對(duì)大多數(shù)腎功能受損的病人,所用劑量可用下表計(jì)算出來(lái)。萬(wàn)古霉素每日劑量以mg為單位,約為腎小球過(guò)濾率(ml/min)的15倍即使對(duì)腎功能有輕度至中度不全的病人,其初次劑量亦應(yīng)不少于每kg體重15mg。上表不適用于功能性無(wú)腎患者,對(duì)此類(lèi)患者初始劑量應(yīng)為15mg/kg體重,以便立即達(dá)到治療血清濃度。給予劑量為1.9mg/kg/24hr以維持穩(wěn)定濃度,對(duì)于嚴(yán)重腎功能不全患者,由于給予0.25g至1g單一劑量較為方便,可能數(shù)天才給藥一次,而不是以每天需求為準(zhǔn)。無(wú)尿患者,建議在7日至10日內(nèi),僅給予1g的劑量。當(dāng)只有血清肌酐數(shù)據(jù)者,以下的公式(根據(jù)患者的性別、體重、年齡)可算出肌酐清除率(ml/min),計(jì)算出的肌酐清除率為推算值。男性:體重(公斤)×(140-年齡)72×血清肌酐濃度(mg/dl)女性:0.85×以上數(shù)據(jù)血清肌酐應(yīng)代表在穩(wěn)定狀態(tài)下的腎功能,否則肌酐清除率值不能采用。下列情況常會(huì)導(dǎo)致對(duì)病人的清除率估計(jì)過(guò)高(1)具有腎功能減退表現(xiàn),如休克、嚴(yán)重心功能衰竭或尿量減少。(2)肌肉與體重不呈正常比例,如肥胖患者或肝病、水腫、腹水患者。(3)伴有衰弱、營(yíng)養(yǎng)不良或無(wú)活動(dòng)能力者??诜椒ǎ河呻y辨梭狀桿菌C.difficile引起的與使用抗生素有關(guān)的偽膜性結(jié)腸炎,成人常用每日總劑量為0.5g至2g,分3至4次服,連服7天至10天。兒童每日總劑量為每公斤體重40mg,分3至4次服用,連服7天至10天。每日總劑量不能超過(guò)2g,所需劑量用30ml飲用水稀釋后,由病人飲用。稀釋后的藥物亦可經(jīng)鼻給藥,普通有香味的糖漿,也可加入溶液中,以改善口服液的味道。【貯藏方法】
配制以前的注射用鹽酸萬(wàn)古霉素可在室溫15℃至30℃貯存。
【注意事項(xiàng)】 警告:快速給藥(例如:在數(shù)分鐘內(nèi))可能伴發(fā)嚴(yán)重低血壓包括休克,罕有心臟停跳現(xiàn)象。應(yīng)以稀釋溶液靜脈點(diǎn)滴,點(diǎn)滴時(shí)間至少在60分鐘以上,以防止過(guò)快點(diǎn)滴引起的反應(yīng)。如出現(xiàn)點(diǎn)滴過(guò)快引起的反應(yīng),停止點(diǎn)滴,該反應(yīng)會(huì)很快消失。病人接受本品治療曾發(fā)生暫時(shí)性或永久性耳毒性。但多數(shù)發(fā)生于用藥過(guò)量的病人,或原本有失聰現(xiàn)象或正同時(shí)接受其他耳毒性藥物治療時(shí)。例如氨基糖苷抗生素。腎功能不全的病人使用本藥須謹(jǐn)慎,因長(zhǎng)時(shí)間的高血藥濃度會(huì)增加其毒副作用發(fā)生的危險(xiǎn)。實(shí)際上,幾乎所有廣譜抗生素包括萬(wàn)古霉素都有可能引發(fā)偽膜性腸炎,程度不等,可能從輕度到威脅生命。因此,對(duì)于使用本品出現(xiàn)腹瀉患者明確診斷是非常重要的。對(duì)于輕度患者,只需停藥即可,對(duì)于中度至重度病例,則需采取補(bǔ)液、補(bǔ)充電解質(zhì)、蛋白質(zhì)等相應(yīng)治療措施。一般注意事項(xiàng):①口服多劑量本品,治療由難辨梭狀芽胞桿菌C.difficile引起的偽膜性結(jié)膜炎,有些病人的血清濃度會(huì)升高,并有臨床意義。②當(dāng)治療的病人有腎功能不全或病人正同時(shí)接受氨基糖苷類(lèi)藥治療,為了減少腎毒性的危險(xiǎn),應(yīng)進(jìn)行連續(xù)的腎功能檢測(cè),并依上述劑量表給予特殊調(diào)整。連續(xù)做聽(tīng)力功能試驗(yàn)有助于使耳毒性的危險(xiǎn)減至最低。③給予萬(wàn)古霉素,有發(fā)生可逆性嗜中性粒細(xì)胞減少癥的報(bào)告(請(qǐng)見(jiàn)不良反應(yīng)項(xiàng)),如果病人將進(jìn)行萬(wàn)古霉素長(zhǎng)期療法或是并用藥物會(huì)產(chǎn)生嗜中性粒細(xì)胞減少癥時(shí),應(yīng)定期監(jiān)測(cè)粒細(xì)胞數(shù)。④亦有報(bào)告稱(chēng),靜脈滴注有關(guān)的不良反應(yīng)(包括低血壓、臉紅、紅斑、蕁麻疹及瘙癢)發(fā)作頻率,隨著合并用麻醉藥而增加,于使用麻醉藥前60分鐘滴注本品,可使點(diǎn)滴給藥而引起的副作用減至最少。⑤本品不應(yīng)推薦作為常規(guī)用藥或用于輕度感染。⑥本品不宜肌肉注射,靜脈滴注時(shí)盡量避免藥液外漏,以免引起疼痛或組織壞死,且應(yīng)經(jīng)常更換注射部位,滴速不宜過(guò)快,可使血栓性靜脈炎發(fā)生的頻率及嚴(yán)重程度減至最少。⑦在治療過(guò)程中應(yīng)監(jiān)測(cè)血藥濃度,尤其是需延長(zhǎng)療程者或有腎功能、聽(tīng)力減退者和耳聾病史者。血藥濃度峰值不應(yīng)超過(guò)20~40μg/ml,谷濃度不應(yīng)超過(guò)10μg/ml。血藥濃度高于60μg/ml為中毒濃度。⑧治療葡萄球菌性心內(nèi)膜炎,療程應(yīng)不少于4周。⑨有報(bào)道顯示在接受持續(xù)非臥床腹膜透析(CAPD)病人中,經(jīng)腹膜給予無(wú)菌萬(wàn)古霉素導(dǎo)致化學(xué)性腹膜炎綜合征的發(fā)生。此種綜合征可表現(xiàn)為僅僅透析液變渾濁或透析液渾濁伴有不同程度的腹痛和發(fā)熱。停止經(jīng)腹膜給予萬(wàn)古霉素后,此綜合征即可消失。配制方法及穩(wěn)定性:使用時(shí):加入10ml注射用蒸餾水于500mg萬(wàn)古霉素?zé)o菌干粉小瓶?jī)?nèi)。配成50mg/ml溶液,配制后的溶液應(yīng)貯存于冰箱內(nèi),且必須再稀釋。含有500mg萬(wàn)古霉素的溶液,必須以至少100ml的稀釋劑稀釋。經(jīng)此法稀釋后,所需的靜注劑量,至少用60分鐘時(shí)間滴注給藥。與其他藥物及靜注與之配伍:以下的稀釋劑其物理性質(zhì)及化學(xué)性質(zhì)可與之配伍: 5%葡萄糖注射液 5%葡萄糖注射液及0.9%氯化鈉注射液 乳酸鈉林革氏液 乳酸鈉林革氏液及5%葡萄糖注射液 Nomosol -M及5%葡萄糖注射 0.9%氯化鈉注射液Isolyte E醋酸鈉林革氏液:本品配制前應(yīng)在室溫15℃至30℃貯存。配制后的溶液pH低,能使與其混合的其他化合物理化性質(zhì)不穩(wěn)定,故使用前應(yīng)仔細(xì)注意是否有微粒或變色。
第五篇:注射用頭孢硫脒說(shuō)明書(shū)
注射用頭孢硫脒說(shuō)明書(shū)
【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng):注射用頭孢硫脒
英文名稱(chēng):Cephathiamidine for Injection 漢語(yǔ)拼音:Zhusheyong Toubaoliumi 【成份】
本品主要成分為頭孢硫脒。
化學(xué)名稱(chēng):(6R,7R)-3[(乙酰氧)甲基]-7-[?-(N,N-二異丙基脒硫基)-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸內(nèi)銨鹽 分子式:C19H28N4O6S2 分子量:472.59 【性狀】
本品為白色或類(lèi)白色結(jié)晶性粉末;幾乎無(wú)臭,有引濕性。【適 應(yīng) 癥】
用于敏感菌所引起呼吸系統(tǒng)、肝膽系統(tǒng)、五官、尿路感染及心內(nèi)膜炎、敗血癥?!疽?guī)格】 1.0 g 【用法用量】
肌肉注射:一次0.5-1.0g,一日4次;小兒按體重一日50-100mg/kg,分3-4次給藥。靜脈滴注:一次2g,一日2-4次;小兒按體重一日50-100mg/kg,分2-4次給藥。
臨用前加滅菌注射用水或氯化鈉注射液適量溶解?!静涣挤磻?yīng)】
偶有蕁麻疹、哮喘、皮膚瘙癢、寒戰(zhàn)高熱、血管神經(jīng)性水腫等,偶見(jiàn)治療后非蛋白氮和谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高。
【禁忌】對(duì)頭孢菌素類(lèi)抗生素過(guò)敏者禁用。【注意事項(xiàng)】
1.交叉過(guò)敏反應(yīng):應(yīng)用本品前須詳細(xì)詢(xún)問(wèn)頭孢菌素類(lèi)及青霉素類(lèi)的藥物過(guò)敏,對(duì)一種頭孢菌素或頭霉素(cephamycin)過(guò)敏者對(duì)其他頭孢菌素或頭霉素也可能過(guò)敏。對(duì)青霉素類(lèi)、青霉素衍生物或青霉胺過(guò)敏者也可能對(duì)頭孢菌素或頭霉素過(guò)敏。對(duì)青霉素過(guò)敏病人應(yīng)用頭孢菌素時(shí)發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)者達(dá)5%-7%;如做免疫反應(yīng)測(cè)定時(shí),則對(duì)青霉素過(guò)敏病人對(duì)頭孢菌素過(guò)敏者達(dá)20%。
2.青霉素過(guò)敏病人應(yīng)用本品時(shí)應(yīng)根據(jù)病人情況充分權(quán)衡利弊后決定。有青霉素過(guò)敏性休克或即刻反應(yīng)者,不宜再選用頭孢菌素類(lèi)。
3.有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)性結(jié)腸炎(頭孢菌素類(lèi)很少產(chǎn)生偽膜性結(jié)腸炎)者應(yīng)慎用。4.腎功能減退病人應(yīng)用本品須適當(dāng)減量。
5.對(duì)診斷的干擾:應(yīng)用本品的病人抗球蛋白(Coombs)試驗(yàn)可出現(xiàn)陽(yáng)性;孕婦產(chǎn)前應(yīng)用本品,此陽(yáng)性反應(yīng)也可出現(xiàn)于新生兒。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】懷孕早期應(yīng)慎用。哺乳期婦女應(yīng)用頭孢菌素類(lèi)雖尚未見(jiàn)發(fā)生問(wèn)題的報(bào)道,其應(yīng)用仍須權(quán)衡利弊。
【兒童用藥】參照用法用量.【老年用藥】老年患者腎功能減退,應(yīng)用時(shí)須適當(dāng)減量。
【藥物相互作用】本品肌內(nèi)注射合用丙磺舒1g后,12小時(shí)尿排泄量降為給藥量的65.7%?!舅幬镞^(guò)量】尚不明確。
【藥理毒理】 1.藥理
本品對(duì)革蘭陽(yáng)性菌及部分陰性菌有抗菌活性,對(duì)革蘭陽(yáng)性球菌的作用尤強(qiáng)。本品體外抗菌活性試驗(yàn)表明:對(duì)肺炎球菌、化膿性鏈球菌、金黃色葡萄球菌(MSSA菌株)、表皮葡萄球菌(MSSE菌株)和卡他布蘭漢菌有較強(qiáng)的抗菌活性,對(duì)肺炎鏈球菌MIC90為0.25μg/ml,對(duì)化膿性鏈球菌MIC90為0.5μg/ml,對(duì)其他3種細(xì)菌的MIC90均小于8.0μg/ml,對(duì)流感嗜血桿菌亦有較強(qiáng)的抗菌活性,MIC90為2.0μg/ml。對(duì)草綠色鏈球菌、溶血性鏈球菌、非溶血性鏈球菌、白喉?xiàng)U菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌、破傷風(fēng)桿菌和炭疽桿菌均有良好抗菌作用。對(duì)金黃色葡萄球菌(MRSA菌株)、表皮葡萄球菌(MRSE菌株)的體外抗菌活性不如萬(wàn)古霉素。本品作用機(jī)制為抑制敏感菌的細(xì)胞壁合成,而產(chǎn)生殺菌作用。2.毒理
本品小鼠靜脈注射的LD50為(1.02±0.04)g/kg,腹腔注射的LD50為(1.26±0.23)g/kg。生殖毒性試驗(yàn)中,試驗(yàn)組小鼠的胎仔死亡率明顯高于對(duì)照組(Ρ<0.01)?!舅幋鷦?dòng)力學(xué)】
本品口服不吸收,靜脈滴注1.0g后,血藥峰濃度(Cmax)為(68.93±6.86)mg/L,血消除半衰期(t1/2β)為(1.19±0.12)h,血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)為(94.7±9.8)mg/(L·h),12小時(shí)尿藥累計(jì)排泄率為93.1±3.2%。肌內(nèi)注射1.0g后,血藥峰濃度(Cmax)為(35.12±4.34)mg/L,達(dá)峰時(shí)間(tmax)為(0.78±0.08)h,半衰期為(1.38±0.21)h,血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)為(85.3±8.0)mg/(L·h),12小時(shí)尿中藥累計(jì)排泄率為84.2±5.9%。與靜脈滴注相比,其絕對(duì)生物利用度為90.3±6.4%。
本品注射后在體內(nèi)組織分布廣泛,以膽汁、肝、肺等處含量為高,不透過(guò)血-腦脊液屏障。在機(jī)體內(nèi)幾乎不代謝,主要從尿中排出,12小時(shí)尿中排出給藥量的90%以上。腎功能減退患者,肌內(nèi)注射后血清半衰期延長(zhǎng)至13.2小時(shí),約為正常半衰期的10倍,24小時(shí)尿中僅排出給藥量的3.2%,血液透析可排出給藥量的20%-30%。" 【貯 藏】密封,在冷暗(2?10℃)干燥處保存?!景b】管制抗生素瓶裝,每小盒1瓶.【有效期】18個(gè)月
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】<<中國(guó)藥典>>2010年版二部 【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20044119 【生產(chǎn)企業(yè)】 企業(yè)名稱(chēng):
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