第一篇：質(zhì)量部門安標認證準備

產(chǎn)品安標認證（質(zhì)量部門）應(yīng)準備的資料和記錄

采購

●①應(yīng)有原材料、零（元）部件采購管理文件。要點包括：質(zhì)量要求、合格供方的評審、采購文件的控制（計劃/合同）、驗證和入庫、不合格的管理。

●②應(yīng)有采購控制清單；

●③應(yīng)建立合格供貨方的名錄和質(zhì)量檔案；

●④采購合同應(yīng)明確質(zhì)量要求；

●⑤應(yīng)有檢驗合格的證明，且滿足技術(shù)要求；

★⑥采購的安標配套零（元）部件和安標受控零（元）部件必須和在安全標志辦公室備案的一致。

分承包(或外協(xié))●①應(yīng)建立有分承包管理文件。

●②應(yīng)有分承包方質(zhì)量檔案。

●③應(yīng)有檢驗合格的證明，且滿足技術(shù)要求

●④主要零部件分承包時，應(yīng)有生產(chǎn)單位的檢驗記錄，且滿足技術(shù)要求。

★⑤分承包（或外協(xié)）的受控零（元）部件生產(chǎn)單位必須和備案材料中的一致。檢驗規(guī)章制度

●①應(yīng)對原材料、零部件進廠、生產(chǎn)過程和成品出廠三階段，制定并實施檢驗和試驗的管理制度文件。

●②未經(jīng)檢驗或驗證合格的物品或產(chǎn)品不能投入使用或轉(zhuǎn)序。

●③質(zhì)檢機構(gòu)和檢驗人員有明確的檢驗授權(quán)，并保證其獨立進行檢驗工作。

●④檢驗、測量和試驗設(shè)備操作規(guī)程。要點：有電能綜合測試儀（出廠試驗臺）、聲級計等重要設(shè)備的操作規(guī)程。

●⑤原材料、外購（協(xié)）件抽樣及檢驗規(guī)程。

●⑥工序抽樣及檢驗規(guī)程（必須包含質(zhì)量控制點）。要點：有中部槽、機頭架、鏈輪等關(guān)鍵工序的檢驗指導(dǎo)書。

●⑦出廠檢驗規(guī)程（必須符合標準要求）。檢驗、測試設(shè)備

●①應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)和檢驗的需求，配備檢驗、測試設(shè)備、器具，并建立臺賬。

②對設(shè)備器具按國家計量法規(guī)和有關(guān)計量規(guī)程進行周期檢定，對檢定合格的計量設(shè)備進行有效標識。

要點：現(xiàn)場檢查檢驗設(shè)備及器具的檢定證書是否均在有效期內(nèi)，對檢定合格的計量設(shè)備及器具具有標識。

● ③沒有計量檢定規(guī)程的器具，應(yīng)制定并實施校驗方法。（不適用我公司）

● ④當檢驗和測試器具、設(shè)備校準失效時，應(yīng)對其檢測結(jié)果的有效性進行追溯評定。（可以沒有）

⑤經(jīng)授權(quán)進行計量器具檢定的生產(chǎn)單位，應(yīng)有“授權(quán)證書”、“計量標準器具檢定合格證”、“計量檢定員證”以及“操作規(guī)程”等文件。（不適用我公司）檢查、檢驗

● ① 有原材料、外購件進廠檢驗記錄、關(guān)鍵工序檢驗記錄、出廠檢驗記錄及檢驗報告。

要點：有重要原材料、關(guān)鍵工序檢驗記錄；其它可做檢驗臺賬。

★ ②生產(chǎn)單位必須具備按標準要求的項目進行出廠檢驗的設(shè)備、器具，且其精度、能力等均滿足要求。

● ③出廠檢驗的檢驗項目、設(shè)備人員、環(huán)境、方法、操作應(yīng)符合標準要求，與以前的出廠檢驗記錄或報告進行對比，結(jié)果應(yīng)在誤差范圍內(nèi)（將檢驗記錄和報告附在評審報告中）?！?④涉及安全性能的零（元）部件應(yīng)按照標準要求進行檢驗，影響主要使用性能的零（元）部件或原材料應(yīng)進行抽檢并符合標準或文件要求

★⑤影響產(chǎn)品安全性能的參數(shù)應(yīng)符合產(chǎn)品標準、圖紙、文件規(guī)定。

第二篇：質(zhì)量認證體系準備材料

質(zhì)量管理體系認證要準備的資料：

第一，受控文件類。

這類文件主要有下面4個，如質(zhì)量手冊、程序文件、公司使用文件匯編以及作業(yè)指導(dǎo)書。質(zhì)量手冊和程序文件。

第二，內(nèi)審文件類。

第三，管理評審文件類。

管理評審的文件同樣也是由計劃和過程記錄組成的，主要是對公司質(zhì)量管理體系進行系統(tǒng)的評價，提出并確定改進的機會和變更的需要，確保公司質(zhì)量管理體系持續(xù)的適宜性、充分性和有效性。里面需要由各個部門的領(lǐng)導(dǎo)的工作匯報，詳細說明質(zhì)量目標和完成的條款情況說明。

第四，各類職位所需要的證。

各類職位所需要的證是需要企業(yè)平時就要準備好的，因為到現(xiàn)場審核的時候你是需要提供原件的，要保證有效性。比如工程項目上的建造師、項目經(jīng)理、造價員、安全員、施工員和質(zhì)檢員等。

第五，各個部門的文件類。

這個主要也是企業(yè)平時的積累，按照記錄清單上的核對整理就可以了，主要提及的就是時間和簽字，以及項目資料上的蓋章。

1，2，文件資料我公司根據(jù)貴公司實際情況撰寫準備，企業(yè)需要提供生產(chǎn)工藝流程。,3，我公司組織專家驗收通過。4，代辦費7600元。

5，貴公司承擔，2名專家的交通費，住宿費，餐費。

在申報HACCP 食品安全管理體系認證時，一般需要提交如下資料，在認證申請時，認證機構(gòu)也會出具詳細的材料明細：

1、建立起的HACCP體系文件，包括食品安全小組、危害分析、前提計劃、HACCP計劃

2、實際運行3個月以上的資料，及相應(yīng)的內(nèi)審與管理評審資料；

3、企業(yè)的法律資質(zhì)，包括營業(yè)執(zhí)照、餐飲服務(wù)許可證等；

4、主要設(shè)備清單、監(jiān)測設(shè)備清單、生產(chǎn)工藝流程、平面圖、設(shè)備布置圖、人流物流圖、供排水圖等；

5、主要產(chǎn)品的執(zhí)行標準，如果是企業(yè)標準需要有備案；

6、使用的食品添加劑清單包括用量等信息；

7、認證申請；

8、產(chǎn)品檢驗報告、水質(zhì)檢測報告等資料；

9、認證機構(gòu)認為需要提交的其他材料。

1,文件資料我公司根據(jù)貴公司實際情況撰寫準備，2,企業(yè)需要提供生產(chǎn)工藝流程。,3，我公司組織專家驗收通過。4，代辦費7600元。

5，貴公司承擔，2名專家的交通費，住宿費，餐費。

第三篇：安標推進工作責(zé)任書(部門)

元陽英茂糖業(yè)有限公司 安全生產(chǎn)標準化推進工作

責(zé)

任

書

元陽英茂糖業(yè)有限公司 二0一x年x月 甲方：元陽英茂糖業(yè)有限公司安全生產(chǎn)標準化領(lǐng)導(dǎo)小組

乙方：

為深入貫徹落實《國務(wù)院關(guān)于進一步加強企業(yè)安全生產(chǎn)工作的通知》（國發(fā)〔2010〕23號）和《國務(wù)院辦公廳關(guān)于繼續(xù)深化“安全生產(chǎn)年”活動的通知》（國辦發(fā)〔2011〕11號）精神，按照《國務(wù)院安委會關(guān)于深入開展企業(yè)安全生產(chǎn)標準化建設(shè)的指導(dǎo)意見》（安委〔2011〕4號）和《國務(wù)院安委會辦公室關(guān)于深入開展全國冶金等工貿(mào)企業(yè)安全生產(chǎn)標準化建設(shè)的實施意見》（安委辦〔2011〕18號）的總體要求，確保我公司安全生產(chǎn)標準化建設(shè)工作的順利推進，如期達到工貿(mào)企業(yè)安全生產(chǎn)標準化三級考評要求，結(jié)合公司實際情況，制定安全生產(chǎn)標準化推進工作目標責(zé)任書。

二、目標

201x年x月初達到工貿(mào)企業(yè)安全生產(chǎn)標準化三級考評要求，201x年x月x日前通過紅河州安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局的安全生產(chǎn)標準化三級考評認定。

三、工作要求

1、各單位（部門）要充分認識實施企業(yè)安全生產(chǎn)標準化（以下簡稱：安標）工作的重要意義，按照公司安標工作的安排和部署，積極開展、參與安標宣傳、教育工作，按照標準化體系的要求推進各項工作。

2、各單位（部門）對照“基本規(guī)范評分細則”條款，在中介公司專家組成員的指導(dǎo)對分廠（部門）安全管理現(xiàn)狀進行全面自檢自查（包 括硬件和軟件），建立健全規(guī)章制度，制定整改措施、確定整改責(zé)任人，限期整改。認真組織落實好安標的各項工作。在規(guī)定時間、節(jié)點內(nèi)達到安標二級標準要求。

3、各單位（部門）要加強內(nèi)部管理，及時糾正和制止“三違”行為，盡最大努力預(yù)防和控制各類事故的發(fā)生，堅決杜絕人員死亡的生產(chǎn)安全事故，為實現(xiàn)安全、穩(wěn)定、經(jīng)濟、高水平的生產(chǎn)提供強有力的保障。

4、各單位（部門）在公司安全標準化領(lǐng)導(dǎo)小組的統(tǒng)一指揮下，明確責(zé)任人及工作職責(zé)，按照推進計劃，制定工作目標和措施，組織開展好安全生產(chǎn)標準化建設(shè)工作，保證工作目標順利實現(xiàn)。

5、各單位（部門）要積極完成安標推進過程中的現(xiàn)場整改和完善工作，使作業(yè)現(xiàn)場和相關(guān)輔助工作區(qū)域規(guī)范化、標準化，達到安全生產(chǎn)標準化三級要求，并持續(xù)改進。

6、部門按照公司安全生產(chǎn)標準化體系要求和部室要求收集、整理相關(guān)資料，編制相關(guān)安全檢查表并有效運行。

7、部門必須全力組織、完成危險源辨識與風(fēng)險評價，進行風(fēng)險分級，形成評價結(jié)論。

四、獎勵與考核

1、在公司工貿(mào)安全生產(chǎn)標準化建設(shè)工作中，對成績突出的單位（部門）和個人將給予表彰獎勵。

2、對由于工作不到位，影響公司安全生產(chǎn)標準化工作順利推進的單位或個人，給予嚴格考核。

3、因發(fā)生安全事故影響公司安全生產(chǎn)標準化推進的單位和個人，按公司相關(guān)管理規(guī)定追究領(lǐng)導(dǎo)班子或個人的責(zé)任。

本責(zé)任書一式二份，安標辦和簽約責(zé)任人各一份。

甲方代表（簽字）：

乙方代表（簽字）：

二0一x年

月

日

第四篇：質(zhì)量管理體系認證審核資料準備詳解

質(zhì)量管理體系認證審核資料準備詳解

質(zhì)量管理體系認證是企業(yè)質(zhì)量控制能力水平一種標志，擁有這個證書，從某種程度上說明企業(yè)具備國家相關(guān)機構(gòu)認可質(zhì)量控制水平。是一套完整的質(zhì)量控制方法，以顧客為心中，產(chǎn)品質(zhì)量遵循持續(xù)改進。以質(zhì)量管理體系八大管理原則為基礎(chǔ)，圍繞持續(xù)顧客滿意的宗旨，將產(chǎn)品的質(zhì)量做好，那么我們在質(zhì)量管理體系認證時，企業(yè)應(yīng)該如何看待這次認證，各部門需要準備哪些資料呢？如何才能完成一次外部審核呢，帶著這些問題，我們來回顧一下以往質(zhì)量管理體系外審，在些以我們公司為例，簡要說明一下在質(zhì)量管理體系審核時，需要準備哪些資料。

首先，質(zhì)量管理體系審核是一次系統(tǒng)的審核，這就要求各部門密切配合，環(huán)環(huán)相扣，保持緊密的合作關(guān)系。其次，這是一次側(cè)重質(zhì)量管理水平控制的審核，自然與生產(chǎn)環(huán)節(jié)質(zhì)量數(shù)據(jù)控制有很關(guān)聯(lián)。最后，質(zhì)量管理體系是一個完整的系統(tǒng)，所以每個部門都需要準備資料，需各種資料的準備又是有章可循的，并不是雜亂無章的。那么究竟該如何準備一次完整的審核資料呢？下面，我們就來詳細的列舉說明，相信看了這篇文章后，聰明的你就會對質(zhì)量管理體系有一個系統(tǒng)的認識，清楚在認證審核時需要準備哪些資料，應(yīng)該側(cè)重哪些資料，在資料準備時，應(yīng)該以什么資料為主線，做到有條不紊，心中有數(shù)。

大家知道，做任何事情，都有一個原則，寫任何故事，都有一條主線，那么質(zhì)量管理體系是否有主線呢，那么這個是什么呢？告訴大家，質(zhì)量管理體系的主線就是質(zhì)量手冊和程序文件。有人會說這不是兩個文件嗎？是的，確實是兩個文件，但所有文件都是以這個兩個文件為基礎(chǔ)，所以我們才說這是中心，也是在整個過程中，需要參照文件。

下面，我們來詳細介紹一下，需要準備哪些文件，各部門都有哪些文件。首先查看一下質(zhì)量手冊中的組織架構(gòu)，據(jù)此來分配各部門的需要準備的文件與表單。就被審核方來講，圍繞這樣幾個部門準備資料，其它都是相互關(guān)聯(lián)的，所以有這些資料后，就能保障審核的資料的完整性。具體要準備的部門有管理層、研發(fā)部、人力資源部、銷售部、品管部、采購部、生產(chǎn)部和生產(chǎn)車間八個部門。其中生產(chǎn)部可以包含生產(chǎn)車間，具體看公司的架構(gòu)安排。各部門需準備的資料已做羅列，需要準備如下資料。

以上為需準備材料的主要清單，現(xiàn)在就來詳細分配一下各部門的情況： 對于一個公司而言，在初次審核時需要準備一套質(zhì)量手冊與程序文件。依據(jù)文件的條款以及企業(yè)流程可執(zhí)行性，制做相關(guān)的記錄表單。在此已認可企業(yè)擁有一套完整的質(zhì)量手冊和程序文件。

下面主要談?wù)剝?nèi)審報告與管理評審報告的編寫內(nèi)容和注意事項。

1、內(nèi)部審核資料包括如下內(nèi)容：

1)內(nèi)部質(zhì)量體系審核計劃（月份分配表）2)第 次內(nèi)審計劃（詳細計劃情況）

3)內(nèi)部審核實施計劃（各部門審核日程安排）4)內(nèi)部審核報告

5)不合格項目分布表 6)內(nèi)審不符合報告 7)各部門內(nèi)審檢查表

2、管理評審報告包括如下內(nèi)容：

1)管理評審?fù)ㄖ獑?2)管理評審報告 3)管理評審會議記錄 4)內(nèi)部質(zhì)量體系審核計劃（月份分配表）5)第 次內(nèi)審計劃（詳細計劃情況）

6)內(nèi)部審核實施計劃（各部門審核日程安排）7)內(nèi)部審核報告

8)不合格項目分布表

9)內(nèi)審不符合報告+糾正措施與預(yù)防措施處理報告 10)不合格品處理報告

11)客戶投訴+糾正措施與預(yù)防措施處理報告 12)各部門負責(zé)人發(fā)言

13)關(guān)于公司質(zhì)量管理體系運行情況的總結(jié)報告 14)持續(xù)改進計劃及跟蹤表

準備這兩份

3、文件收發(fā)登記包含：內(nèi)部審核計劃和內(nèi)部審核實施計劃通知；管理評審會議通知；內(nèi)審報告和管理評審報告通知；內(nèi)部審核首次會議與末次會議簽到表；管理評審會議簽到表。同時，如果企業(yè)內(nèi)部運行的受控文件有變動更改的，還需要保存“文件更改申請表”。

4、作業(yè)指導(dǎo)書文件夾中，一定要準備生產(chǎn)流程圖，審核老師來首先會到車間了解一下 生產(chǎn)情況，順便了解一下生產(chǎn)流程，同時看現(xiàn)場不良品標識是否到位，各工序是否有效監(jiān)控，同時生產(chǎn)保存的技術(shù)文件是否為有效版本，是否有表單進行運行。其次，需要準備公司關(guān)鍵特殊工序確認表，明確企業(yè)內(nèi)部的關(guān)鍵工序，說明該工序的控制條件和控制方法，以及相當?shù)倪\行表單。最后，還要具備一套完整的作業(yè)指導(dǎo)文件，也就是“作業(yè)標準書”，也可以叫“作業(yè)指導(dǎo)書”。

5、檢驗文件和檢驗記錄：該項是比較重要的，也是此次審核的重中之重，前面已經(jīng)說 到，質(zhì)量體系審核，主要是評價企業(yè)的質(zhì)量保證能力，所以與品管部息息相關(guān)的就是檢驗文件與質(zhì)量報表。那么文件與報表如何有效的銜接呢？首先應(yīng)該有一套完整的檢驗文件，包括原材料檢驗標準、IPQC制程檢驗標準、成品檢驗標準。與之相對就的就是質(zhì)量報表，因為各企業(yè)所使用的表單由企業(yè)內(nèi)部根據(jù)需要制定，所以不可能相同，但基本要求是一致的，有檢驗文件，就要有對應(yīng)的表單進行監(jiān)控。在報表的填寫，需要注意的是，必須依照檢驗標準文件檢驗，尤其是原材料檢驗標準，需要檢驗的項目，在檢驗記錄報表中，需要逐一列明。同時，公司對于一些重要的檢測儀器和設(shè)備還要有與之相對應(yīng)的“儀器操作規(guī)程”。

6、檢測儀器計量管理和設(shè)備管理：公司的檢測儀器要有統(tǒng)一的儀器臺賬和周期校準計 劃。對于一些關(guān)鍵儀器，還送到國家相關(guān)的計量機構(gòu)進行外部計量，同時需保存好計量證書，以便審核之用。設(shè)備管理需要有：設(shè)備管理臺賬、設(shè)備保養(yǎng)計劃、設(shè)備維修保養(yǎng)記錄和新進設(shè)備驗收記錄表。

7、銷售部文件：需要準備“客戶滿意度調(diào)查表、客戶投訴記錄表、顧客財產(chǎn)登記表

8、質(zhì)量目標分析是非常重要的，要準備公司質(zhì)量總目標表和各部門質(zhì)量目標分解表，同時還要保存與之對應(yīng)“質(zhì)量目標達標統(tǒng)計表”。

9、最后就是員工培訓(xùn)記錄，一套完整的員工培訓(xùn)資料包括：員工培訓(xùn)計劃、員工

培訓(xùn)記錄、員工培訓(xùn)簽到表。對于公司品管人員的培訓(xùn)資料包括：培訓(xùn)記錄、培訓(xùn)簽到表、培訓(xùn)評價表和考試卷；表關(guān)鍵工序員工的培訓(xùn)資料包括：培訓(xùn)記錄、培訓(xùn)簽到表、培訓(xùn)評價表；對于品管員和關(guān)鍵工序員工需要有對應(yīng)的上崗證。

第五篇：質(zhì)量環(huán)境體系認證準備的資料

申請ISO9001認證資料

1、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機構(gòu)代碼復(fù)印件或機構(gòu)成立批文；

2、組織機構(gòu)圖；

3、有效版本的管理體系文件（質(zhì)量手冊、程序文件）；

4、文件清單；

5、主管機關(guān)的生產(chǎn)或服務(wù)許可證的復(fù)印件；

6、質(zhì)量、公安、衛(wèi)生等機關(guān)的許可證的復(fù)印件；

7、記錄清單。

申請ISO14001體系資料清單

1、環(huán)境影響評價報告；

2、三同時驗收報告；

3、環(huán)境驗收報告；

4、排污許可證、執(zhí)照和授權(quán)；

5、廢棄物處理方式、數(shù)量、地點、運輸方式、記錄；

6、監(jiān)測記錄（廢水、廢氣、廠界噪聲等）；

7、工藝流程圖；

8、MSDS(危險化學(xué)品使用說明書）；

9、內(nèi)外部溝通信息；

10、組織能源、資源的使用、生產(chǎn)過程的記錄；

11、組織環(huán)境規(guī)劃資料；

12、組織環(huán)境處理設(shè)備、設(shè)施的資料；

1、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機構(gòu)代碼復(fù)印件或機構(gòu)成立批文；

13、組織機構(gòu)圖；

14、守法證明；

15、適用的法律法規(guī)清單；

16、環(huán)境因素、重要環(huán)境因素清單；

17、環(huán)境目標、指標和管理方案；