第一篇：農(nóng)藥管理?xiàng)l例2017

中華人民共和國國務(wù)院令

第677號

《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》已經(jīng)2017年2月8日國務(wù)院第164次常務(wù)會議修訂通過，現(xiàn)將修訂后的《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》公布，自2017年6月1日起施行。

總理 李克強(qiáng)

2017年3月16日

農(nóng) 藥 管 理 條 例

（1997年5月8日中華人民共和國國務(wù)院令第216號發(fā)布 根據(jù)2001年11月29日《國務(wù)院關(guān)于修改〈農(nóng)藥管理?xiàng)l例〉 的決定》修訂 2017年2月8日國務(wù)院第164次常務(wù)會議修訂通過）

第一章 總

則

第一條 為了加強(qiáng)農(nóng)藥管理，保證農(nóng)藥質(zhì)量，保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和人畜安全，保護(hù)農(nóng)業(yè)、林業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境，制定本條例。

第二條 本條例所稱農(nóng)藥，是指用于預(yù)防、控制危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲、草、鼠和其他有害生物以及有目的地調(diào)節(jié)植物、昆蟲生長的化學(xué)合成或者來源于生物、其他天然物質(zhì)的一種物質(zhì)或者幾種物質(zhì)的混合物及其制劑。

前款規(guī)定的農(nóng)藥包括用于不同目的、場所的下列各類：

（一）預(yù)防、控制危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲（包括昆蟲、蜱、螨）、草、鼠、軟體動物和其他有害生物；

（二）預(yù)防、控制倉儲以及加工場所的病、蟲、鼠和其他有害生物；

（三）調(diào)節(jié)植物、昆蟲生長；

（四）農(nóng)業(yè)、林業(yè)產(chǎn)品防腐或者保鮮；

（五）預(yù)防、控制蚊、蠅、蜚蠊、鼠和其他有害生物；

（六）預(yù)防、控制危害河流堤壩、鐵路、碼頭、機(jī)場、建筑物和其他場所的有害生物。

第三條 國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門負(fù)責(zé)全國的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作?？h級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。

縣級以上人民政府其他有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)有關(guān)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。

第四條 縣級以上地方人民政府應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對農(nóng)藥監(jiān)督管理工作的組織領(lǐng)導(dǎo)，將農(nóng)藥監(jiān)督管理經(jīng)費(fèi)列入本級政府預(yù)算，保障農(nóng)藥監(jiān)督管理工作的開展。

第五條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的農(nóng)藥的安全性、有效性負(fù)責(zé)，自覺接受政府監(jiān)管和社會監(jiān)督。

農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)行業(yè)自律，規(guī)范生產(chǎn)、經(jīng)營行為。第六條 國家鼓勵和支持研制、生產(chǎn)、使用安全、高效、經(jīng)濟(jì)的農(nóng)藥，推進(jìn)農(nóng)藥專業(yè)化使用，促進(jìn)農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)升級。

對在農(nóng)藥研制、推廣和監(jiān)督管理等工作中作出突出貢獻(xiàn)的單位和個人，按照國家有關(guān)規(guī)定予以表彰或者獎勵。

第二章 農(nóng)藥登記

第七條 國家實(shí)行農(nóng)藥登記制度。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照本條例的規(guī)定申請農(nóng)藥登記，新農(nóng)藥研制者可以依照本條例的規(guī)定申請農(nóng)藥登記。

國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門所屬的負(fù)責(zé)農(nóng)藥檢定工作的機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)農(nóng)藥登記具體工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門所屬的負(fù)責(zé)農(nóng)藥檢定工作的機(jī)構(gòu)協(xié)助做好本行政區(qū)域的農(nóng)藥登記具體工作。

第八條 國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門組織成立農(nóng)藥登記評審委員會，負(fù)責(zé)農(nóng)藥登記評審。

農(nóng)藥登記評審委員會由下列人員組成：

（一）國務(wù)院農(nóng)業(yè)、林業(yè)、衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、糧食、工業(yè)行業(yè)管理、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理等有關(guān)部門和供銷合作總社等單位推薦的農(nóng)藥產(chǎn)品化學(xué)、藥效、毒理、殘留、環(huán)境、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢測等方面的專家；

（二）國家食品安全風(fēng)險評估專家委員會的有關(guān)專家；

（三）國務(wù)院農(nóng)業(yè)、林業(yè)、衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、糧食、工業(yè)行業(yè)管理、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理等有關(guān)部門和供銷合作總社等單位的代表。

農(nóng)藥登記評審規(guī)則由國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門制定。第九條 申請農(nóng)藥登記的，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行登記試驗(yàn)。

農(nóng)藥的登記試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門備案。

新農(nóng)藥的登記試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門提出申請。國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起40個工作日內(nèi)對試驗(yàn)的安全風(fēng)險及其防范措施進(jìn)行審查，符合條件的，準(zhǔn)予登記試驗(yàn)；不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。

第十條 登記試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)由國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門認(rèn)定的登記試驗(yàn)單位按照國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定進(jìn)行。

與已取得中國農(nóng)藥登記的農(nóng)藥組成成分、使用范圍和使用方法相同的農(nóng)藥，免予殘留、環(huán)境試驗(yàn)，但已取得中國農(nóng)藥登記的農(nóng)藥依照本條例第十五條的規(guī)定在登記資料保護(hù)期內(nèi)的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)農(nóng)藥登記證持有人授權(quán)同意。

登記試驗(yàn)單位應(yīng)當(dāng)對登記試驗(yàn)報告的真實(shí)性負(fù)責(zé)。

第十一條 登記試驗(yàn)結(jié)束后，申請人應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門提出農(nóng)藥登記申請，并提交登記試驗(yàn)報告、標(biāo)簽樣張和農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其檢驗(yàn)方法等申請資料；申請新農(nóng)藥登記的，還應(yīng)當(dāng)提供農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品。

省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起20個工作日內(nèi)提出初審意見，并報送國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門。

向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)申請農(nóng)藥登記的，應(yīng)當(dāng)持本條第一款規(guī)定的資料、農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品以及在有關(guān)國家（地區(qū)）登記、使用的證明材料，向國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門提出申請。

第十二條 國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門受理申請或者收到省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門報送的申請資料后，應(yīng)當(dāng)組織審查和登記評審，并自收到評審意見之日起20個工作日內(nèi)作出審批決定，符合條件的，核發(fā)農(nóng)藥登記證；不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。

第十三條 農(nóng)藥登記證應(yīng)當(dāng)載明農(nóng)藥名稱、劑型、有效成分及其含量、毒性、使用范圍、使用方法和劑量、登記證持有人、登記證號以及有效期等事項(xiàng)。

農(nóng)藥登記證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥或者向中國出口農(nóng)藥的，農(nóng)藥登記證持有人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿90日前向國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門申請延續(xù)。

農(nóng)藥登記證載明事項(xiàng)發(fā)生變化的，農(nóng)藥登記證持有人應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定申請變更農(nóng)藥登記證。

國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)及時公告農(nóng)藥登記證核發(fā)、延續(xù)、變更情況以及有關(guān)的農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)號、殘留限量規(guī)定、檢驗(yàn)方法、經(jīng)核準(zhǔn)的標(biāo)簽等信息。

第十四條 新農(nóng)藥研制者可以轉(zhuǎn)讓其已取得登記的新農(nóng)藥的登記資料；農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)可以向具有相應(yīng)生產(chǎn)能力的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)轉(zhuǎn)讓其已取得登記的農(nóng)藥的登記資料。

第十五條 國家對取得首次登記的、含有新化合物的農(nóng)藥的申請人提交的其自己所取得且未披露的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實(shí)施保護(hù)。

自登記之日起6年內(nèi)，對其他申請人未經(jīng)已取得登記的申請人同意，使用前款規(guī)定的數(shù)據(jù)申請農(nóng)藥登記的，登記機(jī)關(guān)不予登記；但是，其他申請人提交其自己所取得的數(shù)據(jù)的除外。

除下列情況外，登記機(jī)關(guān)不得披露本條第一款規(guī)定的數(shù)據(jù)：

（一）公共利益需要；

（二）已采取措施確保該類信息不會被不正當(dāng)?shù)剡M(jìn)行商業(yè)使用。

第三章 農(nóng)藥生產(chǎn)

第十六條 農(nóng)藥生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合國家產(chǎn)業(yè)政策。國家鼓勵和支持農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)采用先進(jìn)技術(shù)和先進(jìn)管理規(guī)范，提高農(nóng)藥的安全性、有效性。

第十七條 國家實(shí)行農(nóng)藥生產(chǎn)許可制度。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備下列條件，并按照國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定向省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可證：

（一）有與所申請生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的技術(shù)人員；

（二）有與所申請生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施；

（三）有對所申請生產(chǎn)農(nóng)藥進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的人員、儀器和設(shè)備；

（四）有保證所申請生產(chǎn)農(nóng)藥質(zhì)量的規(guī)章制度。

省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起20個工作日內(nèi)作出審批決定，必要時應(yīng)當(dāng)進(jìn)行實(shí)地核查。符合條件的，核發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證；不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。

安全生產(chǎn)、環(huán)境保護(hù)等法律、行政法規(guī)對企業(yè)生產(chǎn)條件有其他規(guī)定的，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)當(dāng)遵守其規(guī)定。

第十八條 農(nóng)藥生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)名稱、住所、法定代表人(負(fù)責(zé)人)、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址以及有效期等事項(xiàng)。

農(nóng)藥生產(chǎn)許可證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥的，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿90日前向省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門申請延續(xù)。

農(nóng)藥生產(chǎn)許可證載明事項(xiàng)發(fā)生變化的，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定申請變更農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。

第十九條 委托加工、分裝農(nóng)藥的，委托人應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證，受托人應(yīng)當(dāng)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。

委托人應(yīng)當(dāng)對委托加工、分裝的農(nóng)藥質(zhì)量負(fù)責(zé)。

第二十條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)采購原材料，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證和有關(guān)許可證明文件，不得采購、使用未依法附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證、未依法取得有關(guān)許可證明文件的原材料。

農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立原材料進(jìn)貨記錄制度，如實(shí)記錄原材料的名稱、有關(guān)許可證明文件編號、規(guī)格、數(shù)量、供貨人名稱及其聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期等內(nèi)容。原材料進(jìn)貨記錄應(yīng)當(dāng)保存2年以上。第二十一條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)，確保農(nóng)藥產(chǎn)品與登記農(nóng)藥一致。農(nóng)藥出廠銷售，應(yīng)當(dāng)經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)合格并附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證。

農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立農(nóng)藥出廠銷售記錄制度，如實(shí)記錄農(nóng)藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期和批號、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)信息、購貨人名稱及其聯(lián)系方式、銷售日期等內(nèi)容。農(nóng)藥出廠銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存2年以上。

第二十二條 農(nóng)藥包裝應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定，并印制或者貼有標(biāo)簽。國家鼓勵農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)使用可回收的農(nóng)藥包裝材料。

農(nóng)藥標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定，以中文標(biāo)注農(nóng)藥的名稱、劑型、有效成分及其含量、毒性及其標(biāo)識、使用范圍、使用方法和劑量、使用技術(shù)要求和注意事項(xiàng)、生產(chǎn)日期、可追溯電子信息碼等內(nèi)容。

劇毒、高毒農(nóng)藥以及使用技術(shù)要求嚴(yán)格的其他農(nóng)藥等限制使用農(nóng)藥的標(biāo)簽還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注“限制使用”字樣，并注明使用的特別限制和特殊要求。用于食用農(nóng)產(chǎn)品的農(nóng)藥的標(biāo)簽還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注安全間隔期。

第二十三條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)不得擅自改變經(jīng)核準(zhǔn)的農(nóng)藥的標(biāo)簽內(nèi)容，不得在農(nóng)藥的標(biāo)簽中標(biāo)注虛假、誤導(dǎo)使用者的內(nèi)容。

農(nóng)藥包裝過小，標(biāo)簽不能標(biāo)注全部內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)同時附具說明書，說明書的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與經(jīng)核準(zhǔn)的標(biāo)簽內(nèi)容一致。

第四章 農(nóng)藥經(jīng)營 第二十四條 國家實(shí)行農(nóng)藥經(jīng)營許可制度，但經(jīng)營衛(wèi)生用農(nóng)藥的除外。農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)具備下列條件，并按照國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定向縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門申請農(nóng)藥經(jīng)營許可證：

（一）有具備農(nóng)藥和病蟲害防治專業(yè)知識，熟悉農(nóng)藥管理規(guī)定，能夠指導(dǎo)安全合理使用農(nóng)藥的經(jīng)營人員；

（二）有與其他商品以及飲用水水源、生活區(qū)域等有效隔離的營業(yè)場所和倉儲場所，并配備與所申請經(jīng)營農(nóng)藥相適應(yīng)的防護(hù)設(shè)施；

（三）有與所申請經(jīng)營農(nóng)藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理、臺賬記錄、安全防護(hù)、應(yīng)急處置、倉儲管理等制度。

經(jīng)營限制使用農(nóng)藥的，還應(yīng)當(dāng)配備相應(yīng)的用藥指導(dǎo)和病蟲害防治專業(yè)技術(shù)人員，并按照所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定實(shí)行定點(diǎn)經(jīng)營。

縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起20個工作日內(nèi)作出審批決定。符合條件的，核發(fā)農(nóng)藥經(jīng)營許可證；不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。

第二十五條 農(nóng)藥經(jīng)營許可證應(yīng)當(dāng)載明農(nóng)藥經(jīng)營者名稱、住所、負(fù)責(zé)人、經(jīng)營范圍以及有效期等事項(xiàng)。

農(nóng)藥經(jīng)營許可證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營農(nóng)藥的，農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿90日前向發(fā)證機(jī)關(guān)申請延續(xù)。

農(nóng)藥經(jīng)營許可證載明事項(xiàng)發(fā)生變化的，農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定申請變更農(nóng)藥經(jīng)營許可證。取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證的農(nóng)藥經(jīng)營者設(shè)立分支機(jī)構(gòu)的，應(yīng)當(dāng)依法申請變更農(nóng)藥經(jīng)營許可證，并向分支機(jī)構(gòu)所在地縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門備案，其分支機(jī)構(gòu)免予辦理農(nóng)藥經(jīng)營許可證。農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)對其分支機(jī)構(gòu)的經(jīng)營活動負(fù)責(zé)。

第二十六條 農(nóng)藥經(jīng)營者采購農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證以及有關(guān)許可證明文件，不得向未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者未取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證的其他農(nóng)藥經(jīng)營者采購農(nóng)藥。

農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)建立采購臺賬，如實(shí)記錄農(nóng)藥的名稱、有關(guān)許可證明文件編號、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)和供貨人名稱及其聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期等內(nèi)容。采購臺賬應(yīng)當(dāng)保存2年以上。

第二十七條 農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)建立銷售臺賬，如實(shí)記錄銷售農(nóng)藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、購買人、銷售日期等內(nèi)容。銷售臺賬應(yīng)當(dāng)保存2年以上。

農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)向購買人詢問病蟲害發(fā)生情況并科學(xué)推薦農(nóng)藥，必要時應(yīng)當(dāng)實(shí)地查看病蟲害發(fā)生情況，并正確說明農(nóng)藥的使用范圍、使用方法和劑量、使用技術(shù)要求和注意事項(xiàng)，不得誤導(dǎo)購買人。

經(jīng)營衛(wèi)生用農(nóng)藥的，不適用本條第一款、第二款的規(guī)定。

第二十八條 農(nóng)藥經(jīng)營者不得加工、分裝農(nóng)藥，不得在農(nóng)藥中添加任何物質(zhì)，不得采購、銷售包裝和標(biāo)簽不符合規(guī)定，未附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證，未取得有關(guān)許可證明文件的農(nóng)藥。

經(jīng)營衛(wèi)生用農(nóng)藥的，應(yīng)當(dāng)將衛(wèi)生用農(nóng)藥與其他商品分柜銷售；經(jīng)營其他農(nóng)藥的，不得在農(nóng)藥經(jīng)營場所內(nèi)經(jīng)營食品、食用農(nóng)產(chǎn)品、飼料等。

第二十九條 境外企業(yè)不得直接在中國銷售農(nóng)藥。境外企業(yè)在中國銷售農(nóng)藥的，應(yīng)當(dāng)依法在中國設(shè)立銷售機(jī)構(gòu)或者委托符合條件的中國代理機(jī)構(gòu)銷售。

向中國出口的農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)附具中文標(biāo)簽、說明書，符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并經(jīng)出入境檢驗(yàn)檢疫部門依法檢驗(yàn)合格。禁止進(jìn)口未取得農(nóng)藥登記證的農(nóng)藥。

辦理農(nóng)藥進(jìn)出口海關(guān)申報手續(xù)，應(yīng)當(dāng)按照海關(guān)總署的規(guī)定出示相關(guān)證明文件。

第五章 農(nóng)藥使用

第三十條 縣級以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)農(nóng)藥使用指導(dǎo)、服務(wù)工作，建立健全農(nóng)藥安全、合理使用制度，并按照預(yù)防為主、綜合防治的要求，組織推廣農(nóng)藥科學(xué)使用技術(shù)，規(guī)范農(nóng)藥使用行為。林業(yè)、糧食、衛(wèi)生等部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對林業(yè)、儲糧、衛(wèi)生用農(nóng)藥安全、合理使用的技術(shù)指導(dǎo)，環(huán)境保護(hù)主管部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對農(nóng)藥使用過程中環(huán)境保護(hù)和污染防治的技術(shù)指導(dǎo)。

第三十一條 縣級人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)組織植物保護(hù)、農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣等機(jī)構(gòu)向農(nóng)藥使用者提供免費(fèi)技術(shù)培訓(xùn)，提高農(nóng)藥安全、合理使用水平。

國家鼓勵農(nóng)業(yè)科研單位、有關(guān)學(xué)校、農(nóng)民專業(yè)合作社、供銷合作社、農(nóng)業(yè)社會化服務(wù)組織和專業(yè)人員為農(nóng)藥使用者提供技術(shù)服務(wù)。

第三十二條 國家通過推廣生物防治、物理防治、先進(jìn)施藥器械等措施，逐步減少農(nóng)藥使用量。

縣級人民政府應(yīng)當(dāng)制定并組織實(shí)施本行政區(qū)域的農(nóng)藥減量計(jì)劃；對實(shí)施農(nóng)藥減量計(jì)劃、自愿減少農(nóng)藥使用量的農(nóng)藥使用者，給予鼓勵和扶持。

縣級人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)鼓勵和扶持設(shè)立專業(yè)化病蟲害防治服務(wù)組織，并對專業(yè)化病蟲害防治和限制使用農(nóng)藥的配藥、用藥進(jìn)行指導(dǎo)、規(guī)范和管理，提高病蟲害防治水平。

縣級人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)指導(dǎo)農(nóng)藥使用者有計(jì)劃地輪換使用農(nóng)藥，減緩危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲、草、鼠和其他有害生物的抗藥性。

鄉(xiāng)、鎮(zhèn)人民政府應(yīng)當(dāng)協(xié)助開展農(nóng)藥使用指導(dǎo)、服務(wù)工作。

第三十三條 農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)遵守國家有關(guān)農(nóng)藥安全、合理使用制度，妥善保管農(nóng)藥，并在配藥、用藥過程中采取必要的防護(hù)措施，避免發(fā)生農(nóng)藥使用事故。

限制使用農(nóng)藥的經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)為農(nóng)藥使用者提供用藥指導(dǎo)，并逐步提供統(tǒng)一用藥服務(wù)。

第三十四條 農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照農(nóng)藥的標(biāo)簽標(biāo)注的使用范圍、使用方法和劑量、使用技術(shù)要求和注意事項(xiàng)使用農(nóng)藥，不得擴(kuò)大使用范圍、加大用藥劑量或者改變使用方法。

農(nóng)藥使用者不得使用禁用的農(nóng)藥。

標(biāo)簽標(biāo)注安全間隔期的農(nóng)藥，在農(nóng)產(chǎn)品收獲前應(yīng)當(dāng)按照安全間隔期的要求停止使用。

劇毒、高毒農(nóng)藥不得用于防治衛(wèi)生害蟲，不得用于蔬菜、瓜果、茶葉、菌類、中草藥材的生產(chǎn)，不得用于水生植物的病蟲害防治。

第三十五條 農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)保護(hù)環(huán)境，保護(hù)有益生物和珍稀物種，不得在飲用水水源保護(hù)區(qū)、河道內(nèi)丟棄農(nóng)藥、農(nóng)藥包裝物或者清洗施藥器械。

嚴(yán)禁在飲用水水源保護(hù)區(qū)內(nèi)使用農(nóng)藥，嚴(yán)禁使用農(nóng)藥毒魚、蝦、鳥、獸等。

第三十六條 農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)、食品和食用農(nóng)產(chǎn)品倉儲企業(yè)、專業(yè)化病蟲害防治服務(wù)組織和從事農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)的農(nóng)民專業(yè)合作社等應(yīng)當(dāng)建立農(nóng)藥使用記錄，如實(shí)記錄使用農(nóng)藥的時間、地點(diǎn)、對象以及農(nóng)藥名稱、用量、生產(chǎn)企業(yè)等。農(nóng)藥使用記錄應(yīng)當(dāng)保存2年以上。

國家鼓勵其他農(nóng)藥使用者建立農(nóng)藥使用記錄。

第三十七條 國家鼓勵農(nóng)藥使用者妥善收集農(nóng)藥包裝物等廢棄物；農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)回收農(nóng)藥廢棄物，防止農(nóng)藥污染環(huán)境和農(nóng)藥 14 中毒事故的發(fā)生。具體辦法由國務(wù)院環(huán)境保護(hù)主管部門會同國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門、國務(wù)院財政部門等部門制定。

第三十八條 發(fā)生農(nóng)藥使用事故，農(nóng)藥使用者、農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營者和其他有關(guān)人員應(yīng)當(dāng)及時報告當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)主管部門。

接到報告的農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)立即采取措施，防止事故擴(kuò)大，同時通知有關(guān)部門采取相應(yīng)措施。造成農(nóng)藥中毒事故的，由農(nóng)業(yè)主管部門和公安機(jī)關(guān)依照職責(zé)權(quán)限組織調(diào)查處理，衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定立即對受到傷害的人員組織醫(yī)療救治；造成環(huán)境污染事故的，由環(huán)境保護(hù)等有關(guān)部門依法組織調(diào)查處理；造成儲糧藥劑使用事故和農(nóng)作物藥害事故的，分別由糧食、農(nóng)業(yè)等部門組織技術(shù)鑒定和調(diào)查處理。

第三十九條 因防治突發(fā)重大病蟲害等緊急需要，國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門可以決定臨時生產(chǎn)、使用規(guī)定數(shù)量的未取得登記或者禁用、限制使用的農(nóng)藥，必要時應(yīng)當(dāng)會同國務(wù)院對外貿(mào)易主管部門決定臨時限制出口或者臨時進(jìn)口規(guī)定數(shù)量、品種的農(nóng)藥。

前款規(guī)定的農(nóng)藥，應(yīng)當(dāng)在使用地縣級人民政府農(nóng)業(yè)主管部門的監(jiān)督和指導(dǎo)下使用。

第六章 監(jiān)督管理

第四十條 縣級以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)定期調(diào)查統(tǒng)計(jì)農(nóng)藥生產(chǎn)、銷售、使用情況，并及時通報本級人民政府有關(guān)部門。縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)建立農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營誠信檔案并予以公布；發(fā)現(xiàn)違法生產(chǎn)、經(jīng)營農(nóng)藥的行為涉嫌犯罪的，應(yīng)當(dāng)依法移送公安機(jī)關(guān)查處。

第四十一條 縣級以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門履行農(nóng)藥監(jiān)督管理職責(zé)，可以依法采取下列措施：

（一）進(jìn)入農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用場所實(shí)施現(xiàn)場檢查；

（二）對生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的農(nóng)藥實(shí)施抽查檢測；

（三）向有關(guān)人員調(diào)查了解有關(guān)情況；

（四）查閱、復(fù)制合同、票據(jù)、賬簿以及其他有關(guān)資料；

（五）查封、扣押違法生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的農(nóng)藥，以及用于違法生產(chǎn)、經(jīng)營、使用農(nóng)藥的工具、設(shè)備、原材料等；

（六）查封違法生產(chǎn)、經(jīng)營、使用農(nóng)藥的場所。

第四十二條 國家建立農(nóng)藥召回制度。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的農(nóng)藥對農(nóng)業(yè)、林業(yè)、人畜安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、生態(tài)環(huán)境等有嚴(yán)重危害或者較大風(fēng)險的，應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)，通知有關(guān)經(jīng)營者和使用者，向所在地農(nóng)業(yè)主管部門報告，主動召回產(chǎn)品，并記錄通知和召回情況。

農(nóng)藥經(jīng)營者發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的農(nóng)藥有前款規(guī)定的情形的，應(yīng)當(dāng)立即停止銷售，通知有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)、供貨人和購買人，向所在地農(nóng)業(yè)主管部門報告，并記錄停止銷售和通知情況。

農(nóng)藥使用者發(fā)現(xiàn)其使用的農(nóng)藥有本條第一款規(guī)定的情形的，應(yīng)當(dāng)立即停止使用，通知經(jīng)營者，并向所在地農(nóng)業(yè)主管部門報告。第四十三條 國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)組織負(fù)責(zé)農(nóng)藥檢定工作的機(jī)構(gòu)、植物保護(hù)機(jī)構(gòu)對已登記農(nóng)藥的安全性和有效性進(jìn)行監(jiān)測。

發(fā)現(xiàn)已登記農(nóng)藥對農(nóng)業(yè)、林業(yè)、人畜安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、生態(tài)環(huán)境等有嚴(yán)重危害或者較大風(fēng)險的，國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)組織農(nóng)藥登記評審委員會進(jìn)行評審，根據(jù)評審結(jié)果撤銷、變更相應(yīng)的農(nóng)藥登記證，必要時應(yīng)當(dāng)決定禁用或者限制使用并予以公告。

第四十四條 有下列情形之一的，認(rèn)定為假農(nóng)藥：

（一）以非農(nóng)藥冒充農(nóng)藥；

（二）以此種農(nóng)藥冒充他種農(nóng)藥；

（三）農(nóng)藥所含有效成分種類與農(nóng)藥的標(biāo)簽、說明書標(biāo)注的有效成分不符。

禁用的農(nóng)藥，未依法取得農(nóng)藥登記證而生產(chǎn)、進(jìn)口的農(nóng)藥，以及未附具標(biāo)簽的農(nóng)藥，按照假農(nóng)藥處理。

第四十五條 有下列情形之一的，認(rèn)定為劣質(zhì)農(nóng)藥：

（一）不符合農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

（二）混有導(dǎo)致藥害等有害成分。

超過農(nóng)藥質(zhì)量保證期的農(nóng)藥，按照劣質(zhì)農(nóng)藥處理。

第四十六條 假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥和回收的農(nóng)藥廢棄物等應(yīng)當(dāng)交由具有危險廢物經(jīng)營資質(zhì)的單位集中處置，處置費(fèi)用由相應(yīng)的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng) 17 藥經(jīng)營者承擔(dān)；農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營者不明確的，處置費(fèi)用由所在地縣級人民政府財政列支。

第四十七條 禁止偽造、變造、轉(zhuǎn)讓、出租、出借農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥經(jīng)營許可證等許可證明文件。

第四十八條 縣級以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門及其工作人員和負(fù)責(zé)農(nóng)藥檢定工作的機(jī)構(gòu)及其工作人員，不得參與農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營活動。

第七章 法律責(zé)任

第四十九條 縣級以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門及其工作人員有下列行為之一的，由本級人民政府責(zé)令改正；對負(fù)有責(zé)任的領(lǐng)導(dǎo)人員和直接責(zé)任人員，依法給予處分；負(fù)有責(zé)任的領(lǐng)導(dǎo)人員和直接責(zé)任人員構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任：

（一）不履行監(jiān)督管理職責(zé)，所轄行政區(qū)域的違法農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營活動造成重大損失或者惡劣社會影響；

（二）對不符合條件的申請人準(zhǔn)予許可或者對符合條件的申請人拒不準(zhǔn)予許可；

（三）參與農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營活動；

（四）有其他徇私舞弊、濫用職權(quán)、玩忽職守行為。

第五十條 農(nóng)藥登記評審委員會組成人員在農(nóng)藥登記評審中謀取不正當(dāng)利益的，由國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門從農(nóng)藥登記評審委員會除名；屬于國家工作人員的，依法給予處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第五十一條 登記試驗(yàn)單位出具虛假登記試驗(yàn)報告的，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門沒收違法所得，并處5萬元以上10萬元以下罰款；由國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門從登記試驗(yàn)單位中除名，5年內(nèi)不再受理其登記試驗(yàn)單位認(rèn)定申請；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第五十二條 未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)農(nóng)藥或者生產(chǎn)假農(nóng)藥的，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令停止生產(chǎn)，沒收違法所得、違法生產(chǎn)的產(chǎn)品和用于違法生產(chǎn)的工具、設(shè)備、原材料等，違法生產(chǎn)的產(chǎn)品貨值金額不足1萬元的，并處5萬元以上10萬元以下罰款，貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額10倍以上20倍以下罰款，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和相應(yīng)的農(nóng)藥登記證；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)不再符合規(guī)定條件繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥的，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令限期整改；逾期拒不整改或者整改后仍不符合規(guī)定條件的，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。

農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)劣質(zhì)農(nóng)藥的，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令停止生產(chǎn)，沒收違法所得、違法生產(chǎn)的產(chǎn)品和用于違法生產(chǎn)的工具、設(shè)備、原材料等，違法生產(chǎn)的產(chǎn)品貨值金額不足1萬元的，并處1萬元以上5萬元以下罰款，貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額5倍以上10 19 倍以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和相應(yīng)的農(nóng)藥登記證；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

委托未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的受托人加工、分裝農(nóng)藥，或者委托加工、分裝假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥的，對委托人和受托人均依照本條第一款、第三款的規(guī)定處罰。

第五十三條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)有下列行為之一的，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令改正，沒收違法所得、違法生產(chǎn)的產(chǎn)品和用于違法生產(chǎn)的原材料等，違法生產(chǎn)的產(chǎn)品貨值金額不足1萬元的，并處1萬元以上2萬元以下罰款，貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額2倍以上5倍以下罰款；拒不改正或者情節(jié)嚴(yán)重的，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和相應(yīng)的農(nóng)藥登記證：

（一）采購、使用未依法附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證、未依法取得有關(guān)許可證明文件的原材料；

（二）出廠銷售未經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)合格并附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證的農(nóng)藥；

（三）生產(chǎn)的農(nóng)藥包裝、標(biāo)簽、說明書不符合規(guī)定；

（四）不召回依法應(yīng)當(dāng)召回的農(nóng)藥。

第五十四條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)不執(zhí)行原材料進(jìn)貨、農(nóng)藥出廠銷售記錄制度，或者不履行農(nóng)藥廢棄物回收義務(wù)的，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令改正，處1萬元以上5萬元以下罰款；拒不改正或者情節(jié)嚴(yán)重的，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和相應(yīng)的農(nóng)藥登記證。第五十五條 農(nóng)藥經(jīng)營者有下列行為之一的，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令停止經(jīng)營，沒收違法所得、違法經(jīng)營的農(nóng)藥和用于違法經(jīng)營的工具、設(shè)備等，違法經(jīng)營的農(nóng)藥貨值金額不足1萬元的，并處5000元以上5萬元以下罰款，貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額5倍以上10倍以下罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任：

（一）違反本條例規(guī)定，未取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證經(jīng)營農(nóng)藥；

（二）經(jīng)營假農(nóng)藥；

（三）在農(nóng)藥中添加物質(zhì)。

有前款第二項(xiàng)、第三項(xiàng)規(guī)定的行為，情節(jié)嚴(yán)重的，還應(yīng)當(dāng)由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥經(jīng)營許可證。

取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證的農(nóng)藥經(jīng)營者不再符合規(guī)定條件繼續(xù)經(jīng)營農(nóng)藥的，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令限期整改；逾期拒不整改或者整改后仍不符合規(guī)定條件的，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥經(jīng)營許可證。

第五十六條 農(nóng)藥經(jīng)營者經(jīng)營劣質(zhì)農(nóng)藥的，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令停止經(jīng)營，沒收違法所得、違法經(jīng)營的農(nóng)藥和用于違法經(jīng)營的工具、設(shè)備等，違法經(jīng)營的農(nóng)藥貨值金額不足1萬元的，并處2000元以上2萬元以下罰款，貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額2倍以上5倍以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥經(jīng)營許可證；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第五十七條 農(nóng)藥經(jīng)營者有下列行為之一的，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令改正，沒收違法所得和違法經(jīng)營的農(nóng)藥，并處5000 元以上5萬元以下罰款；拒不改正或者情節(jié)嚴(yán)重的，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥經(jīng)營許可證：

（一）設(shè)立分支機(jī)構(gòu)未依法變更農(nóng)藥經(jīng)營許可證，或者未向分支機(jī)構(gòu)所在地縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門備案；

（二）向未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者未取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證的其他農(nóng)藥經(jīng)營者采購農(nóng)藥；

（三）采購、銷售未附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證或者包裝、標(biāo)簽不符合規(guī)定的農(nóng)藥；

（四）不停止銷售依法應(yīng)當(dāng)召回的農(nóng)藥。

第五十八條 農(nóng)藥經(jīng)營者有下列行為之一的，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令改正；拒不改正或者情節(jié)嚴(yán)重的，處2000元以上2萬元以下罰款，并由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥經(jīng)營許可證：

（一）不執(zhí)行農(nóng)藥采購臺賬、銷售臺賬制度；

（二）在衛(wèi)生用農(nóng)藥以外的農(nóng)藥經(jīng)營場所內(nèi)經(jīng)營食品、食用農(nóng)產(chǎn)品、飼料等；

（三）未將衛(wèi)生用農(nóng)藥與其他商品分柜銷售；

（四）不履行農(nóng)藥廢棄物回收義務(wù)。

第五十九條 境外企業(yè)直接在中國銷售農(nóng)藥的，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令停止銷售，沒收違法所得、違法經(jīng)營的農(nóng)藥和用于違法經(jīng)營的工具、設(shè)備等，違法經(jīng)營的農(nóng)藥貨值金額不足5萬元的，并處 22 5萬元以上50萬元以下罰款，貨值金額5萬元以上的，并處貨值金額10倍以上20倍以下罰款，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥登記證。

取得農(nóng)藥登記證的境外企業(yè)向中國出口劣質(zhì)農(nóng)藥情節(jié)嚴(yán)重或者出口假農(nóng)藥的，由國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門吊銷相應(yīng)的農(nóng)藥登記證。

第六十條 農(nóng)藥使用者有下列行為之一的，由縣級人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令改正，農(nóng)藥使用者為農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)、食品和食用農(nóng)產(chǎn)品倉儲企業(yè)、專業(yè)化病蟲害防治服務(wù)組織和從事農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)的農(nóng)民專業(yè)合作社等單位的，處5萬元以上10萬元以下罰款，農(nóng)藥使用者為個人的，處1萬元以下罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任：

（一）不按照農(nóng)藥的標(biāo)簽標(biāo)注的使用范圍、使用方法和劑量、使用技術(shù)要求和注意事項(xiàng)、安全間隔期使用農(nóng)藥；

（二）使用禁用的農(nóng)藥；

（三）將劇毒、高毒農(nóng)藥用于防治衛(wèi)生害蟲，用于蔬菜、瓜果、茶葉、菌類、中草藥材生產(chǎn)或者用于水生植物的病蟲害防治；

（四）在飲用水水源保護(hù)區(qū)內(nèi)使用農(nóng)藥；

（五）使用農(nóng)藥毒魚、蝦、鳥、獸等；

（六）在飲用水水源保護(hù)區(qū)、河道內(nèi)丟棄農(nóng)藥、農(nóng)藥包裝物或者清洗施藥器械。

有前款第二項(xiàng)規(guī)定的行為的，縣級人民政府農(nóng)業(yè)主管部門還應(yīng)當(dāng)沒收禁用的農(nóng)藥。

第六十一條 農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)、食品和食用農(nóng)產(chǎn)品倉儲企業(yè)、專業(yè)化病蟲害防治服務(wù)組織和從事農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)的農(nóng)民專業(yè)合作社等不執(zhí)行農(nóng)藥使用記錄制度的，由縣級人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令改正；拒不改正或者情節(jié)嚴(yán)重的，處2000元以上2萬元以下罰款。

第六十二條 偽造、變造、轉(zhuǎn)讓、出租、出借農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥經(jīng)營許可證等許可證明文件的，由發(fā)證機(jī)關(guān)收繳或者予以吊銷，沒收違法所得，并處1萬元以上5萬元以下罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第六十三條 未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)農(nóng)藥，未取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證經(jīng)營農(nóng)藥，或者被吊銷農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥經(jīng)營許可證的，其直接負(fù)責(zé)的主管人員10年內(nèi)不得從事農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營活動。

農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營者招用前款規(guī)定的人員從事農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營活動的，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥經(jīng)營許可證。

被吊銷農(nóng)藥登記證的，國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門5年內(nèi)不再受理其農(nóng)藥登記申請。

第六十四條 生產(chǎn)、經(jīng)營的農(nóng)藥造成農(nóng)藥使用者人身、財產(chǎn)損害的，農(nóng)藥使用者可以向農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)要求賠償，也可以向農(nóng)藥經(jīng)營者要求賠償。屬于農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)責(zé)任的，農(nóng)藥經(jīng)營者賠償后有權(quán)向農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)追償；屬于農(nóng)藥經(jīng)營者責(zé)任的，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)賠償后有權(quán)向農(nóng)藥經(jīng)營者追償。

第八章 附

則

第六十五條 申請農(nóng)藥登記的，申請人應(yīng)當(dāng)按照自愿有償?shù)脑瓌t，與登記試驗(yàn)單位協(xié)商確定登記試驗(yàn)費(fèi)用。

第六十六條 本條例自2017年6月1日起施行。

第二篇：農(nóng)藥管理

農(nóng)藥管理

(發(fā)布日期：2004-12-9 0:59:24)瀏覽人數(shù)： 408

72.《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》規(guī)定農(nóng)藥的監(jiān)督管理由哪個部門主管？

縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。

73.《四川省農(nóng)藥管理?xiàng)l例》規(guī)定哪些單位可以經(jīng)營農(nóng)藥？

（1）供銷社農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料經(jīng)營單位；（2）植物保護(hù)站；（3）土壤肥料站；（4）農(nóng)業(yè)、林業(yè)技術(shù)推廣機(jī)構(gòu)；（5）森林病蟲防治機(jī)構(gòu)；（6）農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)；（7）國務(wù)院規(guī)定的其他單位。上述單位設(shè)立的農(nóng)藥經(jīng)營網(wǎng)點(diǎn)。

74.經(jīng)營農(nóng)藥是否申領(lǐng)農(nóng)藥經(jīng)營許可證？由哪個部門核發(fā)？

是，由縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門核發(fā)。

75.農(nóng)藥“三證”是什么？

農(nóng)藥三證指：農(nóng)藥登記證、準(zhǔn)產(chǎn)證（號）、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)證（號）。除進(jìn)口農(nóng)藥只有登記證外，農(nóng)藥三證必須齊全。

76.經(jīng)營哪些農(nóng)藥是違法行為？

經(jīng)營“三證”不全的農(nóng)藥；未經(jīng)登記含有農(nóng)藥的化肥；國家明令禁止使用的農(nóng)藥；假冒偽劣農(nóng)藥；包裝上無標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容不全又無說明書或標(biāo)簽殘缺不清的；超過保質(zhì)期的報廢農(nóng)藥；省農(nóng)業(yè)廳明文禁止使用的農(nóng)藥，短斤少量農(nóng)藥。

77.對違法經(jīng)營農(nóng)藥最高可處多少罰金？

10萬元。

78.發(fā)現(xiàn)假冒偽劣農(nóng)藥應(yīng)及時向哪些部門舉報？

當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)行政主管部門、技術(shù)監(jiān)督局、工商局。

79.農(nóng)藥經(jīng)營單位或經(jīng)營網(wǎng)點(diǎn)的營業(yè)人員，應(yīng)當(dāng)向農(nóng)藥使用者說明哪些事項(xiàng)？

應(yīng)當(dāng)向農(nóng)藥使用者正確說明農(nóng)藥的用途、使用方法、用量、中毒急救措施和注意事項(xiàng)，不得誤導(dǎo)農(nóng)藥使用者擴(kuò)大農(nóng)藥的適用范圍。

80.禁止經(jīng)營哪些農(nóng)藥？

（一）包裝上無標(biāo)簽的、標(biāo)簽內(nèi)不齊全又無說明書作補(bǔ)充的或者標(biāo)簽殘缺不清的；

（二）超過質(zhì)量保證期限報廢的；

（三）省農(nóng)業(yè)行政主管部門明文規(guī)定禁止經(jīng)營、使用的。

81.農(nóng)藥經(jīng)營單位或網(wǎng)點(diǎn)進(jìn)藥時，應(yīng)當(dāng)向生產(chǎn)企業(yè)或供貨單位驗(yàn)證哪些證件后方可進(jìn)貨？

應(yīng)當(dāng)向生產(chǎn)企業(yè)或供貨單位索取農(nóng)藥登記證、生產(chǎn)許可證（或生產(chǎn)批準(zhǔn)文件）復(fù)印件，與農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)明的內(nèi)容核對無誤，并經(jīng)查驗(yàn)具有產(chǎn)品質(zhì)量合格證后，方可進(jìn)貨。

82.購買農(nóng)藥可否索要票據(jù)？

農(nóng)藥經(jīng)營單位、網(wǎng)點(diǎn)及農(nóng)藥使用者購買農(nóng)藥時，有權(quán)向供貨單位索取購貨票據(jù)。

83.違法《四川省農(nóng)藥管理?xiàng)l例》，造成農(nóng)藥中毒、環(huán)境污染、藥害等事故或其它經(jīng)濟(jì)損失的，應(yīng)當(dāng)如何處理？

受損失的單位和個人，可以依法向違法使用者、違法經(jīng)營者或違法生產(chǎn)者索賠。構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

84.劇毒、高毒農(nóng)藥不得用于哪些農(nóng)作物？

不得用于蔬菜、瓜果、茶葉和中草藥材，并且不得用于防治衛(wèi)生害蟲。

85.哪些農(nóng)藥屬于假農(nóng)藥？

（一）以非農(nóng)藥冒充農(nóng)藥或者以此種農(nóng)藥冒充他種農(nóng)藥的；

（二）所含有效成份的種類、名稱與標(biāo)簽或者說明書上注明的農(nóng)藥有效成份的種類、名稱不符的。

86.哪些農(nóng)藥屬于劣質(zhì)農(nóng)藥？

（一）不符合農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的；

（二）失去使用效能的；

（三）混有導(dǎo)致藥害等有害成份的。

87.生產(chǎn)、經(jīng)營假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥的，將受哪些處罰？

有關(guān)部門將沒收假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥，并處違法所得1倍以上10倍以下罰款；沒有違支所得的，處以10萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷農(nóng)藥登證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

88.可否用農(nóng)藥毒魚、蝦、鳥、獸等？

使用農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)注意保護(hù)環(huán)境、有益生物和珍稀物種，嚴(yán)禁用農(nóng)藥毒魚、蝦、鳥、獸等。

89.可否銷售農(nóng)藥殘留量超過標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)副產(chǎn)品？

禁止銷售農(nóng)藥殘留量超過標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)副產(chǎn)品。

第三篇：農(nóng)藥管理規(guī)定

農(nóng)藥管理規(guī)定3篇

為遵守國家有關(guān)農(nóng)藥安全、合理使用規(guī)定，保護(hù)生態(tài)環(huán)境，防止人畜中毒，特制定本制度。

一、農(nóng)藥采購管理制度

1、采購部根據(jù)農(nóng)藥經(jīng)營部申報計(jì)劃制定采購清單，經(jīng)總經(jīng)理審批后，采購符合規(guī)定的農(nóng)藥;

2、所采購的農(nóng)藥需具備國家規(guī)定要求的“三證”：農(nóng)藥產(chǎn)品登記證、農(nóng)藥產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件;

二、農(nóng)藥倉庫管理制度

1、建立專用的農(nóng)藥產(chǎn)品存放庫，庫房要相對獨(dú)立、干燥整潔、存取方便;

2、農(nóng)藥庫有專門的保管人員，并制定有相關(guān)的管理規(guī)定和農(nóng)藥使用責(zé)任制;

3、有清晰、連續(xù)的農(nóng)藥出入庫記錄;

4、農(nóng)藥按說明要求，分類分隔安全存放;

5、每周清理農(nóng)藥庫存一次，并做好棄置農(nóng)藥的有關(guān)記錄。

三、棄置農(nóng)藥藥液和農(nóng)藥包裝器具處理規(guī)定

1、農(nóng)藥庫房出的農(nóng)藥數(shù)量應(yīng)和回收的包裝數(shù)量相符;

2、空的包裝袋，玻璃瓶，塑料瓶等分類放置，統(tǒng)一進(jìn)行處理;

3、過期的農(nóng)藥，破損的器具和容器應(yīng)集中處理;

4、定期(每季)對過期農(nóng)藥、包裝箱具和農(nóng)藥容器進(jìn)行無害化處理或由農(nóng)藥提供商統(tǒng)一進(jìn)行回收處理;

5、保留相關(guān)記錄(棄置農(nóng)藥藥液處理記錄表;廢棄農(nóng)藥包裝箱器具處理記錄表)。

四、安全管理制度

1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《危險化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》，堅(jiān)持“安全第一，預(yù)防為主”的方針;

2、經(jīng)營危險化學(xué)品的場所和儲存設(shè)施符合國家標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定;

3、農(nóng)藥部經(jīng)理和業(yè)務(wù)人員必須經(jīng)過有關(guān)部門的安全培訓(xùn)，并取得上崗資格證，做到持證上崗;

4、不得經(jīng)營國家明令禁止的高毒、劇毒農(nóng)藥和殺鼠劑以及其他可能進(jìn)入人民日常生活的化學(xué)產(chǎn)品;

5、不得經(jīng)營沒有化學(xué)品安全技術(shù)說明書和安全標(biāo)簽的危險化學(xué)品;

6、經(jīng)營者必須了解和掌握自己所銷售的農(nóng)藥存在的危險因素;

7、農(nóng)藥不得與其他貨物、危險化學(xué)品和日常用品混放在一起;

8、不得銷售假、冒、偽、劣和失效的農(nóng)藥;

9、不得向未取得危險化學(xué)品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證的企業(yè)采購產(chǎn)品;

10、時刻注意防火、防盜、防中毒。

五、崗位操作規(guī)程

1、嚴(yán)格按照國家《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》和《危險化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》及產(chǎn)品說明書正規(guī)銷售;

2、經(jīng)營場所不得擅自離人，并做到持證上崗;

3、不得混淆產(chǎn)品或賣錯、拿錯產(chǎn)品;

4、農(nóng)藥擺放規(guī)范，銷售要有詳細(xì)的登記臺帳;

5、一旦發(fā)現(xiàn)不安全因素，立即向有關(guān)部門報告。

六、事故應(yīng)急救援措施

1、發(fā)生事故(如火災(zāi)、中毒等)，應(yīng)立即撥打110或120急救電話，人員迅速撤離到安全區(qū)，防止人員傷亡;

2、立即組織營救受害人員，組織撤離或者采取其他措施保護(hù)危害區(qū)域內(nèi)的其他人員;

3、迅速控制危險源，并對危險化學(xué)品造成的危害進(jìn)行檢測、監(jiān)測，測定事故的危害區(qū)域、危險化學(xué)品性質(zhì)及危害程度;

4、針對事故對人體、動植物、土壤、水源、空氣造成的現(xiàn)實(shí)危害和可能產(chǎn)生的危害，迅速采取封閉、隔離、洗消等措施。

農(nóng)藥管理規(guī)定2

為保證農(nóng)藥質(zhì)量，保護(hù)生態(tài)環(huán)境、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和人畜安全，根據(jù)《中華人民共和國農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《種子法》、《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》制定本管理制度。

一、進(jìn)貨檢查和檢驗(yàn)

農(nóng)藥進(jìn)貨時將產(chǎn)品與其標(biāo)簽或者說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤。對所購產(chǎn)品有質(zhì)量疑問，委托有關(guān)部門進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。

二、質(zhì)量管理

銷售的農(nóng)資保證質(zhì)量，不會以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品。禁止銷售無登記證或臨時登記證、無生產(chǎn)許可證或者生產(chǎn)批準(zhǔn)文件、無產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品質(zhì)量合格證和檢驗(yàn)不合格的農(nóng)資。

三、過期農(nóng)藥處理

超過產(chǎn)品質(zhì)量保證期限的農(nóng)藥，不得經(jīng)營，并及時退還廠家或交由縣農(nóng)業(yè)局統(tǒng)一處理;如確實(shí)無法及時處理的，按規(guī)定注明“過期農(nóng)藥”字樣，且單獨(dú)放置。

四、質(zhì)量事故報告

如發(fā)生質(zhì)量事故，應(yīng)對質(zhì)量事故的原因進(jìn)行分析，凡因農(nóng)資問題造成農(nóng)民損失，經(jīng)查證是本店銷售的，無條件按照國家有關(guān)規(guī)定賠償。

農(nóng)藥管理規(guī)定3

第一章總則

第一條為確保安全、合理使用農(nóng)藥，保護(hù)環(huán)境，保障人民健康，促進(jìn)農(nóng)林牧副漁業(yè)發(fā)展，根據(jù)國家法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，制定本規(guī)定。

第二條本市凡施用于農(nóng)作物、林木、花卉、食用菌等的農(nóng)藥，均屬本規(guī)定的管理范圍。

第三條本規(guī)定適用于采購、貯存、銷售(以下統(tǒng)稱為經(jīng)營)和使用農(nóng)藥的單位和個人。

第四條上海市農(nóng)業(yè)局是本市農(nóng)藥管理的主管機(jī)關(guān)，其執(zhí)行機(jī)構(gòu)是上海市農(nóng)藥檢定所。各縣農(nóng)業(yè)局和上海市農(nóng)場管理局負(fù)責(zé)所屬范圍內(nèi)的農(nóng)藥管理工作，其執(zhí)行機(jī)構(gòu)是所屬的植保植檢站。

第二章農(nóng)藥的質(zhì)量監(jiān)督

第五條各種農(nóng)藥必須具有農(nóng)牧漁業(yè)部核發(fā)的《農(nóng)藥登記證》或《農(nóng)藥臨時登記證》，方可經(jīng)營和使用。

第六條外國農(nóng)藥未取得《中華人民共和國農(nóng)牧漁業(yè)部農(nóng)藥登記證》的，不準(zhǔn)進(jìn)口、經(jīng)營和使用。外國農(nóng)藥未取得《中華人民共和國農(nóng)牧漁業(yè)部農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)許可證》的，不準(zhǔn)進(jìn)行試驗(yàn)。

第七條凡經(jīng)農(nóng)牧漁業(yè)部《農(nóng)藥登記公告》宣布禁用和撤銷登記的農(nóng)藥，不準(zhǔn)再經(jīng)營、使用和進(jìn)口。

第八條經(jīng)營農(nóng)藥的單位在采購、貯存、銷售過程中，應(yīng)做好質(zhì)量檢查工作，保證所經(jīng)營的農(nóng)藥符合批準(zhǔn)登記的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

第九條農(nóng)藥的包裝必須符合保證質(zhì)量和安全運(yùn)輸?shù)囊?，并附有符合《農(nóng)藥質(zhì)量管理?xiàng)l例》規(guī)定的商標(biāo)說明。沒有商標(biāo)說明或商標(biāo)說明脫落、商標(biāo)說明字跡模糊的農(nóng)藥不準(zhǔn)出售。

第十條經(jīng)營農(nóng)藥的單位為方便銷售和使用，需要將原包裝農(nóng)藥改裝后在本單位門市部零售的，必須附貼新的明顯的商品說明。新的商品說明必須具備農(nóng)藥品名、含量、重量(或容量)、使用方法、毒性標(biāo)記、原生產(chǎn)廠家、出廠日期、改裝單位、改裝日期等內(nèi)容。

第十一條經(jīng)營農(nóng)藥的單位自行改裝的農(nóng)藥，如需對外批發(fā)或在本單位以外的門市部零售的，應(yīng)事先向市農(nóng)藥管理主管機(jī)關(guān)提出申請，經(jīng)批準(zhǔn)后方可進(jìn)行，并須在商品說明中注明批準(zhǔn)文號。

第十二條凡質(zhì)量不符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的降效或失效農(nóng)藥，均必須予以封存，在農(nóng)藥管理部門作出處理決定以前，不得銷售和使用。禁止制造和銷售假農(nóng)藥。

第三章農(nóng)藥的安全使用

第十三條經(jīng)營農(nóng)藥的單位，必須持有縣以上工商行政管理部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照，配備熟悉農(nóng)藥商品基本知識的業(yè)務(wù)人員。任何個人均不得經(jīng)營農(nóng)藥。

第十四條經(jīng)營農(nóng)藥的單位在銷售供本市使用的農(nóng)藥時，其品種和數(shù)量均應(yīng)分級納入農(nóng)藥供應(yīng)計(jì)劃。如需要擴(kuò)大經(jīng)營品種及經(jīng)營數(shù)量的，應(yīng)向市農(nóng)業(yè)局提出申請。未經(jīng)批準(zhǔn)不得任意擴(kuò)大經(jīng)營范圍。

第十五條使用農(nóng)藥必須遵守農(nóng)牧漁業(yè)部、衛(wèi)生部頒布的《農(nóng)藥安全使用規(guī)定》、《農(nóng)藥安全使用試行標(biāo)準(zhǔn)》和其他有關(guān)規(guī)定，并接受農(nóng)藥管理、衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)等部門的指導(dǎo)，不得亂用、濫用農(nóng)藥。

第十六條農(nóng)藥使用后的剩余部分必須妥善保管，施藥工具、空瓶空袋等應(yīng)及時作清洗、回收或深埋等處理，不準(zhǔn)亂扔亂放。

第十七條農(nóng)藥不得與食品、種子、飼料、日用品等及易燃易爆物品混裝、混放。

第十八條存放農(nóng)藥應(yīng)有專倉或?qū)９?。高毒、劇毒農(nóng)藥除應(yīng)有專倉或?qū)９翊娣乓酝?，還應(yīng)有專人負(fù)責(zé)保管。個人或家庭應(yīng)限制存放高毒、劇毒農(nóng)藥。

第十九條禁止使用農(nóng)藥捕殺水產(chǎn)、禽類等動物。因農(nóng)藥而中毒、死亡的動物應(yīng)予銷毀，嚴(yán)禁食用和出售。

第四章違章行為的處理

第二十條對經(jīng)營劣質(zhì)、降效、失效農(nóng)藥的單位，農(nóng)藥管理部門應(yīng)責(zé)令其賠償使用者的經(jīng)濟(jì)損失，并可視情節(jié)處以二百元以下的罰款。

第二十一條對擅自擴(kuò)大農(nóng)藥經(jīng)營品種或經(jīng)營數(shù)量，造成人畜中毒、農(nóng)作物藥害等嚴(yán)重后果的單位，農(nóng)藥管理部門應(yīng)追查其責(zé)任，并可視情節(jié)處以五百元以下的罰款。農(nóng)藥管理部門在對違章經(jīng)營單位進(jìn)行處理的同時，可建議有關(guān)單位或其上級主管部門對責(zé)任人員給予行政處分;情節(jié)嚴(yán)重構(gòu)成犯罪的，由司法機(jī)關(guān)依法處理。

第二十二條對經(jīng)營假農(nóng)藥的單位，由農(nóng)藥管理部門移交工商行政管理部門處理，并沒收其全部假農(nóng)藥及非法所得;情節(jié)嚴(yán)重構(gòu)成犯罪的，由司法機(jī)關(guān)依法處理。

第二十三條對違反本規(guī)定第十二條、第十四條以外的其他條款而造成嚴(yán)重后果的單位和個人，農(nóng)藥管理部門應(yīng)追查責(zé)任，及時進(jìn)行處理，或建議有關(guān)部門進(jìn)行處理。

第四篇：農(nóng)藥管理規(guī)定

Q/FR 2.2.12.7—2007

農(nóng)藥管理規(guī)定

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了農(nóng)藥的選用、保管和使用要求。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于上海復(fù)瑞物業(yè)管理有限公司管轄區(qū)域的農(nóng)藥管理。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

1982年6 月5 日國家農(nóng)牧漁業(yè)部、衛(wèi)生部頒發(fā)《農(nóng)藥安全使用規(guī)定》

1986年6月30 日上海市人民政府批準(zhǔn)《上海市農(nóng)藥經(jīng)營使用管理暫行規(guī)定》3管理職責(zé)

3.1小區(qū)管理部物業(yè)主管負(fù)責(zé)監(jiān)管農(nóng)藥的選用、保管和使用。

3.2物業(yè)部負(fù)責(zé)在與綠化養(yǎng)護(hù)單位簽訂綠化外包合同中，明確對有關(guān)環(huán)境影響的要求。4管理程序

4.1農(nóng)藥管理的約定

4.1.1綠化保養(yǎng)合同應(yīng)當(dāng)明確規(guī)定農(nóng)藥的選用、保管和廢棄物的管理。

4.1.2農(nóng)藥的選用應(yīng)針對植物不同的病蟲害，杜絕使用下列品種農(nóng)藥：

——劇毒的；

——?dú)埿陂L及具強(qiáng)刺激氣味的；

——國家明令禁止使用的。

4.1.3農(nóng)藥的保管需存放在帶鎖的箱柜內(nèi)，容器需蓋緊，標(biāo)識清晰。

4.1.4農(nóng)藥使用后廢棄的容器由供方負(fù)責(zé)收集，并投放入有毒有害垃圾箱內(nèi)。

4.2農(nóng)藥使用

4.2.1作業(yè)前的告知

——小區(qū)管理部如需噴灑農(nóng)藥，綠化供方應(yīng)當(dāng)提前三天通知小區(qū)管理部物業(yè)管理員施藥

時間、植物類別、范圍地塊等。

——物業(yè)主管以開告知方式，提前一天告知業(yè)主噴灑農(nóng)藥事宜，并盡量避開休息日或

大風(fēng)、雨天進(jìn)行作業(yè)。

4.2.2農(nóng)藥配制的監(jiān)管

——噴灑作業(yè)前，物業(yè)管理員抽查農(nóng)藥的品種，確保滿足4.1.2 的要求。

——物業(yè)主管監(jiān)督操作人員根據(jù)施藥對象的類別及數(shù)量，選擇適合的農(nóng)藥品種、使用劑

量及稀釋的倍數(shù)，進(jìn)行有效配比，總量配制不過量。

4.2.3農(nóng)藥噴灑的監(jiān)管

物業(yè)主管在農(nóng)藥噴灑中監(jiān)管事項(xiàng)：

——操作人員應(yīng)身穿工作服，戴好防護(hù)用品如口罩、手套等。

——操作人員應(yīng)位于上風(fēng)口，噴灑時盡量避開人群、動物等敏感的群體。——均勻噴灑農(nóng)藥，防止蟲多處出現(xiàn)藥害，藥少處病蟲未除。

4.2.4噴灑結(jié)結(jié)束后，物業(yè)主管督促操作人員清洗藥桶、機(jī)器后再用清水沖洗機(jī)內(nèi)部噴管幾分鐘，清洗容器用水應(yīng)灑向綠地，用后空農(nóng)藥盛器，應(yīng)投放入有毒有害垃圾箱內(nèi)。

4.3物業(yè)主管每月定期檢查存放情況，檢查施藥器具，使其完好，防止?jié)B漏。

4.4化肥使用，參照上述規(guī)定。

第五篇：農(nóng)藥標(biāo)簽管理規(guī)定

農(nóng)藥標(biāo)簽管理規(guī)定

第一章

總則

第一條

為加強(qiáng)農(nóng)藥監(jiān)督管理，規(guī)范農(nóng)藥標(biāo)簽內(nèi)容和標(biāo)簽的印制活動，保障使用者安全、科學(xué)、有效使用農(nóng)藥，根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》、《農(nóng)藥管理?xiàng)l例實(shí)施辦法》，制定本辦法。

第二條

農(nóng)藥標(biāo)簽是指緊貼或者印制在農(nóng)藥包裝容器上或附于農(nóng)藥包裝容器的，以文字、圖形、符號介紹農(nóng)藥內(nèi)容的說明物。

第三條

生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的各類農(nóng)藥包裝必須貼有或印有農(nóng)藥標(biāo)簽。

第四條

農(nóng)藥標(biāo)簽實(shí)行審批制度。

在我國境內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的農(nóng)藥產(chǎn)品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)經(jīng)農(nóng)業(yè)部審定。

第五條

農(nóng)藥標(biāo)簽的內(nèi)容必須真實(shí)、準(zhǔn)確;標(biāo)簽語言應(yīng)當(dāng)規(guī)范、簡練，易于用戶理解和掌握該產(chǎn)品的正確使用。

農(nóng)藥標(biāo)簽必須使用規(guī)范化漢字;需要增加民族文字對照的，翻譯應(yīng)準(zhǔn)確。

第二章

標(biāo)簽內(nèi)容

第六條

農(nóng)藥標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明農(nóng)藥產(chǎn)品名稱、農(nóng)藥登記證號或農(nóng)藥臨時登記證號、產(chǎn)品特性、使用范圍和施用方法、注意事項(xiàng)、毒性分級及標(biāo)志、中毒急救措施、貯存和運(yùn)輸方法、生產(chǎn)日期及批號、質(zhì)量保證期、凈含量、企業(yè)名稱及地址、農(nóng)藥類別、象形圖及其他經(jīng)農(nóng)業(yè)部審定應(yīng)標(biāo)注的內(nèi)容。

第七條

農(nóng)藥產(chǎn)品名稱是指農(nóng)藥產(chǎn)品的通用名稱或商品名稱。

第八條

產(chǎn)品特性包括產(chǎn)品的基本性質(zhì)、作用機(jī)理、作用特點(diǎn)等內(nèi)容。

第九條

使用范圍和施用方法包括適用作物(或范圍)、防治對象(或用途)、施用時期、施用劑量、施用次數(shù)和施藥方法等。

為了方便用戶使用，在規(guī)定的施用劑量后，還應(yīng)當(dāng)使用畝用制劑量、稀釋倍數(shù)或藥種比等科學(xué)易懂的表述方式。

第十條

根據(jù)需要，注意事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)標(biāo)注以下內(nèi)容：

(一)大田用農(nóng)藥

1、安全間隔期及每季最多施藥次數(shù)。

2、對后茬作物有影響的，應(yīng)當(dāng)明確標(biāo)注對后茬作物的影響、后茬可以種植的作物和間隔時間。

3、容易產(chǎn)生藥害事故的，應(yīng)當(dāng)明確標(biāo)注容易產(chǎn)生藥害的原因及避免藥害事故的預(yù)防措施。

4、對有益生物(如蜜蜂、鳥、蠶、蚯蚓、天敵及魚、水蚤等水生生物)和環(huán)境容易產(chǎn)生影響的，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行說明并標(biāo)注使用時的預(yù)防措施。

5、使用農(nóng)藥時應(yīng)當(dāng)采取的安全防護(hù)措施。

6、對容器開啟要求、廢舊容器的處置方法。

7、施藥器械的清洗方法、殘剩藥劑的處理方法。

8、有關(guān)抗性治理方面的要求等。

9、其他。

(二)衛(wèi)生用農(nóng)藥

1、產(chǎn)品對人畜、環(huán)境易產(chǎn)生危害的，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行說明并標(biāo)注使用時的預(yù)防措施。

2、安全合理使用農(nóng)藥的事項(xiàng)。

3、其他。

第十一條

農(nóng)藥毒性分為劇毒、高毒、中等毒、低毒、微毒五個級別。分別用“

”標(biāo)識和“劇毒”

字樣、“

”標(biāo)識和“高毒”字樣、“

”標(biāo)識和“中等毒”字樣、“

”標(biāo)識、“微毒”字樣表示，描述文字一律為紅色。

由劇毒、高毒農(nóng)藥原藥加工的制劑產(chǎn)品，當(dāng)產(chǎn)品的毒性級別與其使用的原藥的最高毒性級別不一致時，應(yīng)當(dāng)用括號標(biāo)明其所使用的原藥的最高毒性級別。

第十二條

中毒急救措施包括中毒癥狀及誤食、吸入、眼睛濺入、皮膚沾附農(nóng)藥后的急救和治療措施等內(nèi)容。

有專用解毒劑的，應(yīng)明確標(biāo)注，并給出對醫(yī)生的建議。必要時應(yīng)當(dāng)提供中毒急救咨詢電話。

第十三條

農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽上生產(chǎn)日期按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日分別用兩位數(shù)表示。

產(chǎn)品批號能反映生產(chǎn)日期的，可用產(chǎn)品批號代替生產(chǎn)日期。

第十四條

農(nóng)藥標(biāo)簽上標(biāo)注的產(chǎn)品質(zhì)量保證期應(yīng)當(dāng)和農(nóng)藥登記資料中規(guī)定的質(zhì)量保證期一致。

第十五條

貯存和運(yùn)輸方法包括貯存農(nóng)藥時的光照、溫度、濕度、通風(fēng)等環(huán)境要求及安全運(yùn)輸、裝卸農(nóng)藥時的要求。

農(nóng)藥標(biāo)簽應(yīng)注明“遠(yuǎn)離兒童”、“不能與食品、飲料、糧食、飼料等混合貯存”等警示內(nèi)容。

第十六條

固體農(nóng)藥產(chǎn)品的凈含量，采用質(zhì)量表示;液體農(nóng)藥產(chǎn)品的凈含量，采用質(zhì)量或體積表示;特殊農(nóng)藥產(chǎn)品，可根據(jù)產(chǎn)品特性標(biāo)明凈含量。產(chǎn)品凈含量的單位須用漢字表示。

第十七條

農(nóng)藥標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)注農(nóng)藥登記企業(yè)的名稱、詳細(xì)地址、郵政編碼、聯(lián)系電話等。

進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)用中文注明其原產(chǎn)國名(或地區(qū)名)、生產(chǎn)者名稱以及在我國的代表機(jī)構(gòu)名稱和詳細(xì)地址、郵政編碼、聯(lián)系電話等。

第十八條

農(nóng)藥分裝產(chǎn)品的標(biāo)簽應(yīng)與原產(chǎn)品標(biāo)簽一致，分裝產(chǎn)品應(yīng)加注分裝企業(yè)的名稱、詳細(xì)地址、郵政編碼、聯(lián)系電話等。分裝產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)同時標(biāo)注生產(chǎn)日期和分裝日期。分裝產(chǎn)品質(zhì)量保證期從原包裝生產(chǎn)日期起計(jì)算。

第十九條

農(nóng)藥類別分別采用文字和特征顏色標(biāo)志帶表示。

各類農(nóng)藥采用在標(biāo)簽底部加一條與底邊平行的、不褪色的農(nóng)藥類別特征顏色標(biāo)志帶，以表示不同類別的農(nóng)藥(衛(wèi)生用農(nóng)藥除外)。

除草劑用“除草劑”字樣和綠色帶表示;殺蟲(螨、軟體動物)劑用“殺蟲(螨、軟體動物)”字樣和紅色帶表示;殺菌(線蟲)劑用“殺菌(線蟲)”字樣和黑色帶表示;植物生長調(diào)節(jié)劑用“植物生長調(diào)節(jié)劑”字樣和深黃色帶表示;殺鼠劑用“殺鼠劑”字樣和藍(lán)色帶表示;殺蟲/殺菌劑用“殺蟲/殺菌劑”字樣、紅色和黑色帶表示。

第二十條

象形圖應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品安全使用措施的需要而選擇，但不能代替標(biāo)簽中必要的文字說明。

象形圖應(yīng)用黑白兩種顏色印刷，通常位于標(biāo)簽的底部，象形圖的尺寸應(yīng)與標(biāo)簽的尺寸相協(xié)調(diào)。

象形圖應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品實(shí)際使用的操作要求和順序排列。對同一類別的象形圖，包括貯存象形圖、操作象形圖、忠告象形圖、警告象形圖，應(yīng)排列在一起，并用方框圈在一起。

第二十一條

殺鼠劑產(chǎn)品除符合第六條規(guī)定外，還應(yīng)當(dāng)印有規(guī)定的殺鼠劑圖案。

第二十二條

原藥產(chǎn)品標(biāo)簽除不需要標(biāo)注使用范圍和施用方法外，其他內(nèi)容同第六條規(guī)定。

第二十三條

衛(wèi)生用農(nóng)藥除不需標(biāo)注顏色標(biāo)志帶、象形圖外，其他內(nèi)容同第六條規(guī)定。

第二十四條

農(nóng)藥包裝過小，產(chǎn)品標(biāo)簽不能標(biāo)注全部內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)附上與小包裝數(shù)量相同的說明書。但標(biāo)簽上至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注產(chǎn)品名稱、農(nóng)藥登記證號或農(nóng)藥臨時登記證號、凈含量、企業(yè)名稱、毒性分級及標(biāo)志、生產(chǎn)日期及批號、質(zhì)量保證期等主要內(nèi)容，并注明“詳見說明書”字樣。說明書內(nèi)容和格式應(yīng)與農(nóng)藥登記審定的標(biāo)簽一致。

第三章

標(biāo)簽格式及印制基本要求

第二十五條

標(biāo)簽版面應(yīng)清晰，不帶有過分的裝飾性和奇特性。農(nóng)藥標(biāo)簽分為一欄標(biāo)簽、二欄標(biāo)簽、三欄標(biāo)簽三種格式(衛(wèi)生用農(nóng)藥除外)。

第二十六條

使用的印刷字碼大小應(yīng)以易讀、清楚為準(zhǔn)，盡可能使用大的字號，標(biāo)簽最小字號應(yīng)大于漢字六號。

第二十七條

字體顏色應(yīng)當(dāng)與相應(yīng)的背景形成強(qiáng)烈反差。

第二十八條

農(nóng)藥產(chǎn)品名稱、通用名稱及含量、農(nóng)藥登記證號或農(nóng)藥臨時登記證號、使用范圍和施用方法、毒性標(biāo)志、注意事項(xiàng)、中毒急救、企業(yè)名稱等重要內(nèi)容應(yīng)標(biāo)注在標(biāo)簽主要位置上，其字號應(yīng)大于漢字小五號。

第二十九條

農(nóng)藥產(chǎn)品名稱的標(biāo)注必須符合農(nóng)業(yè)部公布的《農(nóng)藥產(chǎn)品名稱管理規(guī)定》，并符合以下要求：

(一)必須在所在欄上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出;

(二)不得選用草書、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進(jìn)行修飾;

第四章

標(biāo)簽審批

第三十條

農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所負(fù)責(zé)農(nóng)藥標(biāo)簽審批的具體工作。

省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)協(xié)助做好本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥標(biāo)簽初審工作。

第三十一條

企業(yè)在申請農(nóng)藥登記時，應(yīng)根據(jù)農(nóng)藥登記試驗(yàn)結(jié)果及本辦法的要求制作標(biāo)簽樣張，并隨農(nóng)藥登記資料提交標(biāo)簽樣張。

相關(guān)資料顯示產(chǎn)品在某方面存在一定風(fēng)險及危害的，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過標(biāo)簽讓使用者知情并標(biāo)注相關(guān)預(yù)防措施。

第三十二條

經(jīng)審定的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注批準(zhǔn)日期，加蓋“中華人民共和國農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥登記審批專用章”。

審定通過的標(biāo)簽由農(nóng)業(yè)部予以公布。

第三十三條

農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)需要對已經(jīng)審定的農(nóng)藥標(biāo)簽進(jìn)行修改的，應(yīng)當(dāng)及時向農(nóng)業(yè)部提出申請，并交回原審定的標(biāo)簽。

根據(jù)農(nóng)藥使用情況監(jiān)測、再評價結(jié)果等信息，農(nóng)業(yè)部可以要求農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)修改農(nóng)藥標(biāo)簽。

第五章

其他規(guī)定

第三十四條

農(nóng)藥產(chǎn)品包裝上的標(biāo)簽必須抗損、不易發(fā)生變質(zhì);不得有印字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象;不得以粘貼、剪切、涂改等方式進(jìn)行修改或者補(bǔ)充。

第三十五條

農(nóng)藥標(biāo)簽經(jīng)審定后，不得擅自增加、減少標(biāo)簽內(nèi)容，不得擅自改變標(biāo)簽中農(nóng)藥產(chǎn)品名稱、通用名稱與含量、農(nóng)藥登記證號或農(nóng)藥臨時登記證號、使用范圍和施用方法、毒性標(biāo)志、注意事項(xiàng)、中毒急救、貯存運(yùn)輸、企業(yè)名稱等重要內(nèi)容的位置。

第三十六條

不得隨農(nóng)藥包裝夾帶經(jīng)審定標(biāo)簽內(nèi)容以外的任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。

第三十七條

不同包裝規(guī)格的同一農(nóng)藥產(chǎn)品，除凈含量外，其標(biāo)簽內(nèi)容和格式應(yīng)當(dāng)一致。

第三十八條

農(nóng)藥標(biāo)簽上不得標(biāo)注非農(nóng)藥登記企業(yè)名稱(進(jìn)口農(nóng)藥產(chǎn)品除外)。

第三十九條

農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽不得印有任何帶有宣傳、廣告色彩的文字、圖案和標(biāo)識;企業(yè)獲得的獎項(xiàng)、榮譽(yù)不得在標(biāo)簽上標(biāo)注。

第六章

罰

則

第四十條　生產(chǎn)、經(jīng)營農(nóng)藥產(chǎn)品的標(biāo)簽或附具的說明書具備以下情形之一的，由縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門給予警告，沒收違法所得，可以并處違法所得___倍以上，___倍以下的罰款;沒有違法所得的，可以并處___萬元以上，___萬元以下的罰款。

(一)未使用標(biāo)簽;

(二)擴(kuò)大使用范圍和施用方法;

(三)使用未經(jīng)審定的商品名;

(四)未標(biāo)注或改變農(nóng)藥通用名稱及含量;

(五)未標(biāo)注毒性標(biāo)志或改變毒性級別及標(biāo)志;

(六)未注明或者擅自更改生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號;

(七)未注明或者擅自更改質(zhì)量保證期;

(八)標(biāo)注非農(nóng)藥登記企業(yè)名稱;

(九)國外產(chǎn)品未標(biāo)注國內(nèi)法定代表機(jī)構(gòu)及聯(lián)系方式;

(十)應(yīng)標(biāo)注安全間隔期及每季最多使用次數(shù)而未標(biāo)注的。

第四十一條

生產(chǎn)、經(jīng)營農(nóng)藥產(chǎn)品的標(biāo)簽或附具的說明書具備以下情形之一的，由縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門給予警告，沒收違法所得，可以并處違法所得___倍以上，___倍以下的罰款;沒有違法所得的，可以并處___萬元以上，___萬元以下的罰款。

(一)擅自改變農(nóng)藥產(chǎn)品名稱或農(nóng)藥通用名稱及含量的位置或大小;

(二)擅自改變商標(biāo)的位置或大小;

(三)擅自修改產(chǎn)品特性說明;

(四)擅自修改注意事項(xiàng);

(五)擅自改變中毒急救措施的;

(六)擅自改變貯存和運(yùn)輸事項(xiàng);

第四十二條

生產(chǎn)、經(jīng)營農(nóng)藥產(chǎn)品的標(biāo)簽或附具的說明書具備以下情形之一的，由縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門給予警告，沒收違法所得，可以并處違法所得___倍以下的罰款;沒有違法所得的，可以并處___萬元以下的罰款。

(一)改變標(biāo)簽重要內(nèi)容的位置;

(二)未標(biāo)注安全合理使用象形圖;

(三)未標(biāo)注顏色標(biāo)志帶;

(四)標(biāo)簽印字太小，導(dǎo)致無法辨認(rèn);

(五)標(biāo)簽標(biāo)注企業(yè)獲得的獎項(xiàng)、榮譽(yù);

(六)標(biāo)簽擅自標(biāo)注未經(jīng)批準(zhǔn)的圖案、標(biāo)識;

第四十三條　生產(chǎn)、經(jīng)營農(nóng)藥產(chǎn)品的標(biāo)簽或附具的說明書具備以下情形之一的，由縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門給予警告，沒收違法所得，可以并處違法所得___倍以下的罰款;沒有違法所得的，可以并處___萬元以下的罰款。

(一)標(biāo)簽污染、變質(zhì)、損毀，導(dǎo)致標(biāo)簽內(nèi)容不完整;

(二)標(biāo)簽印字脫落或模糊不清;

(三)標(biāo)簽通過粘貼、剪切、涂改等方式進(jìn)行修改;

(四)隨農(nóng)藥包裝夾帶經(jīng)審定的標(biāo)簽內(nèi)容以外的任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料;

(五)未標(biāo)注經(jīng)____農(nóng)業(yè)行政主管部門審定應(yīng)標(biāo)注的其他內(nèi)容。

第四十四條

農(nóng)藥標(biāo)簽管理工作人員濫用職權(quán)、玩忽職守、循私舞弊、索賄受賄，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任;尚不構(gòu)成犯罪的，依法給予行政處分。

第七章

附則

第四十五條

本辦法由農(nóng)業(yè)部負(fù)責(zé)解釋。

第四十六條

本辦法自發(fā)布之日起施行。凡與《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》、《農(nóng)藥管理?xiàng)l例實(shí)施辦法》和本《辦法》相抵觸的規(guī)定，一律以《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》、《農(nóng)藥管理?xiàng)l例實(shí)施辦法》和本《辦法》為準(zhǔn)。