第一篇:CMA認證流程是什么
CMA認證流程是什么?
對檢測機構(gòu)的認證是嚴格按照省或國家計量認證工作程序規(guī)定進行。大致可以分為以下幾個主要步驟:
1、向省或國家計量認證辦公室提交計量認證申請資料(包括:質(zhì)量手冊、程序文件等);
2、省或國家計量認證辦公室對申請資料進行書面審查;
3、通過書面審查,依據(jù)計量認證的評審準則,由省或國家計量認證辦安排委托技術(shù)評審組進行現(xiàn)場核查性評審;
4、通過現(xiàn)場評審,符合準則要求的檢測機構(gòu),由省或國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局核發(fā)計量認證證書、計量認證機構(gòu)印章,并上互聯(lián)網(wǎng)公布。
CMA計量認證申請流程
行政主管部門
我國的計量認證行政主管部門為國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局認證與實驗室評審管理司。依據(jù)是《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)計量認證/審查認可(驗收)評審準則》。申請條件
1、申請單位應(yīng)依法設(shè)立,獨立、客觀、公正地從事檢測、校準活動,能承擔相應(yīng)的法律責任;建立并有效運行相應(yīng)的質(zhì)量體系
2、具有與從事檢測、校準活動相適應(yīng)的主業(yè)技術(shù)人員和管理人員
3、具有固定的工作場所,工作環(huán)境應(yīng)當保證檢測、校準數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實、準確
4、具備正確進行檢測、校準活動所需要的并且能夠獨立調(diào)整使用的固定和可移動的檢測、校準設(shè)備設(shè)施
5、滿足《實驗室資質(zhì)認定評審準則》的要求 申請?zhí)峤徊牧?/p>
1、計量認證申請書(一式三份,申請書可以從認監(jiān)委網(wǎng)站下載);
2、法律地位證明;
3、技術(shù)能力證明(場所、設(shè)施、人員、以往檢測報告抽樣復(fù)印件);
4、管理體系文件(質(zhì)量手冊、程序文件、質(zhì)量記錄)認可工作程序
1、申請
2、受理
3、技術(shù)評審
4、審批
5、頒發(fā)證書
6、材料存檔
7、公布 收費
收費標準:1500元/家(省級 1200元/家)有效期
資質(zhì)認定證書的有效期是3年。實驗室應(yīng)當在資質(zhì)認定證書有效期屆滿前6個月提出復(fù)查、驗收申請。
第二篇:cma認證任命書
河北××××檢測服務(wù)有限公司
任命書
公司各部門:
經(jīng)公司管理層會議討論研究,決定對以下同志進行人事任命,現(xiàn)予以公布:
任命_______同志為我檢驗檢測機構(gòu)的技術(shù)負責人,具體職責為:
1、全面負責本公司技術(shù)工作管理,貫徹執(zhí)行《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》及相關(guān)要求和持續(xù)改進管理體系有效性;
2、負責本公司技術(shù)作業(yè)指導(dǎo)文件、技術(shù)記錄表格、第三層文件的批準及相關(guān)體系文件的審核;
3、負責新開展項目的提出、論證審批工作;
4、組織有關(guān)人員解決檢測活動中的技術(shù)問題,并保證資源的提供;
5、制定本公司員工培訓(xùn)、考核計劃;
6、審批質(zhì)量監(jiān)控計劃、參加能力驗證計劃與實驗室間比對計劃;
7、審批期間核查計劃、方案、作業(yè)指導(dǎo)書及不確定度報告;
8、制訂技術(shù)改造的措施和方案,并負責規(guī)劃措施的論證和審定工作。
9、負責檢驗人員技術(shù)能力和水平及其資格的確認;
10、負責環(huán)境設(shè)施的配置、改造或維修報告的審批;
11、批準允許偏離的申請,批準儀器設(shè)備量值溯源計劃,批準標準物質(zhì)報廢申請。
12、主持選擇合格的分包方,審批分包方評審結(jié)論和合格分包方名冊;
13、審核供應(yīng)品和服務(wù)采購申請中的技術(shù)內(nèi)容;
14、主持不符合工作的評價;
15、審批儀器設(shè)備周期檢定、校準計劃,確保量值溯源。
以上任命決定自發(fā)布之日起即開始執(zhí)行。
特此通告!
總經(jīng)理簽名:(公章)簽字日期:
河北××××檢測服務(wù)有限公司
總經(jīng)理任命書
經(jīng)股東大會研究決定,自年月日起由先生擔任河北××××檢測服務(wù)有限公司總經(jīng)理一職,由其全權(quán)代理法定代表人負責公司的運行,并定期向股東大會匯報公司的運行情況,以供股東大會討論。并授權(quán)其任命技術(shù)負責人和質(zhì)量負責人及各關(guān)鍵崗位負責人,具體為:
1、總經(jīng)理為本公司最高管理者,負責貫徹執(zhí)行國家有關(guān)的方針政策和貫徹執(zhí)行《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》及相關(guān)要求和持續(xù)改進管理體系有效性;
2、確立質(zhì)量方針、質(zhì)量目標,領(lǐng)導(dǎo)建立管理體系,為體系建立和運行提供資源保障,并確保管理體系在策劃和實施變更時的完整性;
3、審批《質(zhì)量手冊》、《程序文件》等管理體系重要文件;
4、確定實驗室的組織結(jié)構(gòu)與人員配備,明確崗位職能分工,任命技術(shù)負責人和質(zhì)量負責人,聘任專業(yè)技術(shù)人員和部門負責人,任命關(guān)鍵崗位人員,指定關(guān)鍵管理崗位的代理人;
5、規(guī)定崗位任職資格條件,確定人員技能發(fā)展目標;
6、在實驗室內(nèi)部建立適宜的溝通機制,并就確保與管理體系有效性的事宜進行溝通,充分發(fā)揮各職能部門的作用,協(xié)調(diào)各部門的工作;
7、負責設(shè)備配置,確保滿足檢測工作需要;
8、審批管理評審計劃,主持管理評審會議;
9、最高管理者應(yīng)將滿足客戶要求和法定要求的重要性傳達到組織。
法定代表人簽名:(公章)
簽字日期:
河北××××檢測服務(wù)有限公司
任命書
公司各部門:
經(jīng)公司管理層會議討論研究,決定對以下同志進行人事任命,現(xiàn)予以公布:
任命_______同志為我檢驗檢測機構(gòu)的質(zhì)量負責人,具體職責為:
1、全面負責管理體系的建立、實施和改進工作,有權(quán)制止任何不符合管理體系要求的各種行為,貫徹執(zhí)行《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》及相關(guān)要求和持續(xù)改進管理體系有效性;
2、組織人員進行《質(zhì)量手冊》、《程序文件》和其他管理性文件的編寫和修訂工作,及確保體系文件的有效性,并審核《質(zhì)量手冊》與《程序文件》;
3、制定管理體系文件宣貫計劃,按照計劃組織宣貫;
4、及時處理管理體系運行中存在的問題和不符合并組織驗證,或及時反饋給總經(jīng)理和技術(shù)負責人;
5、組織本公司管理體系的建立和運行,負責編制內(nèi)部審核計劃并組織內(nèi)審,簽發(fā)審核報告;
6、主持服務(wù)客戶工作管理,審批客戶監(jiān)視申請和客戶反饋處理意見;
7、組織處理檢驗工作中的申訴和投訴以及質(zhì)量事故,組織調(diào)查客戶申訴和客戶投訴的處理;
8、參與檢測任務(wù)的安排、檢測方法及設(shè)施環(huán)境的確認,參與檢測結(jié)果的質(zhì)量保證及審核工作;
9、審核并組織實施糾正措施和預(yù)防措施;
10、策劃管理評審,編制管理評審報告;
11、負責質(zhì)量記錄格式及質(zhì)量記錄的審核工作及允許偏離申請的審核。
以上任命決定自發(fā)布之日起即開始執(zhí)行。
特此通告!
總經(jīng)理簽名:(公章)簽字日期: 河北××××檢測服務(wù)有限公司
任命書
公司各部門:
經(jīng)公司管理層會議討論研究,決定對以下同志進行人事任命,現(xiàn)予以公布:
任命_______同志為我檢驗檢測機構(gòu)的檢測組主任,具體職責為:
1、負責檢測工作的有效進行,貫徹執(zhí)行《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》及相關(guān)要求和持續(xù)改進管理體系有效性;
2、有權(quán)拒絕影響檢測工作公正性和獨立性的各種壓力和影響;
3、主持方法的選擇和確認工作,考核檢測人員應(yīng)用標準方法的能力,提出確認意見;
4、檢查、控制各種檢測環(huán)境和設(shè)施條件,確保滿足檢測工作要求;
5、對客戶填寫的《檢測委托單》進行評審;
6、對檢測分包工作進行審準
7、負責制定檢測工作計劃,組織完成各項檢測任務(wù)、能力比對、重復(fù)性試驗。
8、負責檢測任務(wù)的合理安排;
9、組織編制檢測實施細則,知道檢測人員循章操作;
10、審核檢測原始記錄,對檢測的準確性負責;
11、負責檢測室內(nèi)的各類技術(shù)資料及文件的收存和保管;
12、負責本組儀器設(shè)備使用、維護、標識等工作的日常管理;
13、按照質(zhì)量監(jiān)控計劃的要求參加質(zhì)量監(jiān)控活動。
以上任命決定自發(fā)布之日起即開始執(zhí)行。
特此通告!
總經(jīng)理簽名:(公章)簽字日期:
河北××××檢測服務(wù)有限公司
任命書
公司各部門:
經(jīng)公司管理層會議討論研究,決定對以下同志進行人事任命,現(xiàn)予以公布:
任命_______同志為我檢驗檢測機構(gòu)的管理組主任,具體職責為:
1、負責本公司體系的管理工作,貫徹執(zhí)行《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》及相關(guān)要求和持續(xù)改進管理體系有效性;
2、參與編制各類管理文件;
3、參與合同評審和分包方評審;
4、負責調(diào)查客戶的反饋意見和服務(wù)客戶的其它工作;
5、針對管理組出現(xiàn)的不符合項,提出糾正措施;
6、針對管理組潛在的問題,提出預(yù)防措施;
7、負責制定質(zhì)量記錄表格,檢測管理組各種記錄的填寫情況;
8、制定人員培訓(xùn)計劃,對新進人員進行管理體系文件培訓(xùn)。以上任命決定自發(fā)布之日起即開始執(zhí)行。
特此通告!
總經(jīng)理簽名:(公章)簽字日期:
河北××××檢測服務(wù)有限公司
任命書
公司各部門:
經(jīng)公司管理層會議討論研究,決定對以下同志進行人事任命,現(xiàn)予以公布:
任命_______同志為我檢驗檢測機構(gòu)的內(nèi)審員; 任命_______同志為我檢驗檢測機構(gòu)的監(jiān)督員; 任命_______同志為我檢驗檢測機構(gòu)的設(shè)備管理員; 任命_______同志為我檢驗檢測機構(gòu)的資料員; 任命_______同志為我檢驗檢測機構(gòu)的測試工程師; 任命_______同志為我檢驗檢測機構(gòu)的樣品管理員; 任命_______同志為我檢驗檢測機構(gòu)的業(yè)務(wù)員; 任命_______同志為我檢驗檢測機構(gòu)的; 任命_______同志為我檢驗檢測機構(gòu)的; 任命_______同志為我檢驗檢測機構(gòu)的;
具體職責依據(jù)《質(zhì)量手冊》附錄4:各崗位職責規(guī)定。以上任命決定自發(fā)布之日起即開始執(zhí)行。
特此通告!
總經(jīng)理簽名: 簽字日期:
公章)(河北××××檢測服務(wù)有限公司
任命書
公司各部門:
經(jīng)公司管理層會議討論研究,決定對以下同志進行人事任命,現(xiàn)予以公布:
任命_______同志為我檢驗檢測機構(gòu)的授權(quán)簽字人,該同志在所負責領(lǐng)域從業(yè)多年,擁有豐富的專業(yè)技術(shù)經(jīng)驗,符合《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》對授權(quán)簽字人的相關(guān)要求。具體職責為:
1、對檢測報告完整性和準確性負責,有權(quán)拒絕簽發(fā)不符合要求的檢測報告;
2、確保檢查報告認證標識的使用符合認證的要求;
3、對陣授權(quán)簽字領(lǐng)域的報告簽字。
以上任命決定自發(fā)布之日起即開始執(zhí)行。
特此通告!
總經(jīng)理簽名:(公章)簽字日期:
河北××××檢測服務(wù)有限公司
第三篇:CMA申請流程
申請條件
1、申請單位應(yīng)依法設(shè)立,獨立、客觀、公正地從事檢測、校準活動,能承擔相應(yīng)的法律責任;建立并有效運行相應(yīng)的質(zhì)量體系
2、具有與從事檢測、校準活動相適應(yīng)的主業(yè)技術(shù)人員和管理人員
3、具有固定的工作場所,工作環(huán)境應(yīng)當保證檢測、校準數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實、準確
4、具備正確進行檢測、校準活動所需要的并且能夠獨立調(diào)整使用的固定和可移動的檢測、校準設(shè)備設(shè)施
5、滿足《實驗室資質(zhì)認定評審準則》的要求
申請?zhí)峤徊牧?/p>
1、計量認證申請書(一式三份,申請書可以從認監(jiān)委網(wǎng)站下載);
2、法律地位證明;
3、技術(shù)能力證明(場所、設(shè)施、人員、以往檢測報告抽樣復(fù)印件);
4、管理體系文件(質(zhì)量手冊、程序文件、質(zhì)量記錄)
認可工作程序
1、申請
2、受理
3、技術(shù)評審
4、審批
5、頒發(fā)證書
6、材料存檔
7、公布
答疑:
1、CMA認證能否使用外國標準?
2、儀器校準需要在認證前完成,需要校準有哪些?
3、內(nèi)部審核,管理評審什么時候做?
4、實驗室是否需要試運行三個月,內(nèi)部審核,管理評審過了之后才能申請?zhí)峤晃募?/p>
5、人員的配置,要求?
6、CMA認證是省級,還是國家級的?
7、CMA與CNAS的區(qū)別?
8、提交評審前需準備那些資料?
質(zhì)量手冊,程序文件,作業(yè)指導(dǎo)書,紀錄、標準,人員資料,上崗證書,儀器設(shè)備校準
記錄,不確定度評估報告,內(nèi)審資料,管理評審資料
9、標識,標簽(儀器,玻璃瓶上都要?)
10、提交認證資料之前,提前申請的項目是否要通過能力驗證?
第四篇:CMA、CNAS認證的準備、流程及需注意的問題
一、認證前的準備:
1.單位領(lǐng)導(dǎo)層統(tǒng)一思想,明確為什么要過CMA/CNAS,以及CMA/CNAS認證的負責人和認證過程時間表。
2.決定是否聘請咨詢公司;評估是否具備CMA/CNAS認證條件
3.根據(jù)單位實際情況,明確組織結(jié)構(gòu),合理的人力資源配置和人員分工(技術(shù)、質(zhì)量負責人、授權(quán)簽字人、設(shè)備管理員、檔案管理員等)
4.設(shè)備校準,能力驗證等工作(特別CNAS認可,必須提前做這些工作,大約6個月)
二、CMA/CNAS認證的流程
1.根據(jù)單位實際情況,編寫符合單位實際的質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書(或SOP)和記錄表格。
2.運行質(zhì)量體系,完善各種記錄
3.進行內(nèi)部審核
4.進行管理評審
5.遞交申請書
6.完善體系
7.現(xiàn)場評審
8.整改措施,拿到證書
三、運行CMA/CNAS體系中需要解決的問題和心得(將CMA/CNAS體系糅合在一起)
1.組織
需要注意問題:是否是獨立法人,銀行賬戶、稅務(wù)登記,人員合同、社保,設(shè)備合同,場地合同等,關(guān)鍵崗位的任命文件,是否明確了人員崗位職責及代理人;公正性,客戶保密性是否規(guī)定,是否形成記錄檔案
2.管理體系
注意問題:建立管理體系,并形成文件,傳達到有關(guān)人員,并執(zhí)行;質(zhì)量目標、方針;管理體系持續(xù)有效改進。
3.文件控制:
注意問題:文件編號的唯一性、有效性;文件的受控管理;文件的批準、發(fā)布、變更記錄;文件的發(fā)放、回收、補發(fā)、修訂、作廢、調(diào)閱、銷毀記錄必須形成檔案。
4.合同評審
注意事項:建立程序文件;合同評審的范圍和內(nèi)容(人、機、料、法、環(huán)、量值溯源、質(zhì)量控制等);分包、偏離和合同修改必須形成記錄檔案,并通知相關(guān)人員。
5.分包
注意事項:分包原因;客戶同意;分包方的能力調(diào)查、評估;分包方登記等記錄檔案
6.服務(wù)和供應(yīng)品采購
注意事項:供應(yīng)品(設(shè)備、試劑、耗材);服務(wù)(校準檢定、維修、廢液固廢的回收)、是否有驗收作業(yè)指導(dǎo)書;采購申請、驗收(規(guī)格型號、外觀、數(shù)量、空白試驗)、入庫登記;合格供應(yīng)商評價、合格供應(yīng)商一覽表(注意有效期)等記錄檔案。以回收廢液的環(huán)保公司為例,需要哪些材料:公司資質(zhì)、是否在環(huán)保局備案系統(tǒng)、廢液交接記錄、廢液處理回執(zhí)單(需環(huán)保局蓋章)等材料。
7.服務(wù)客戶
注意事項:不違反其它客戶機密下,客戶可以進入實驗室參觀;外來人員登記;客戶滿意度調(diào)查、客戶反饋信息等記錄檔案。
8.投訴申述:
注意事項:投訴是針對服務(wù)的態(tài)度;申述是針對檢測的結(jié)果;投訴/申述的處理
9.不符合項
注意事項:不符合項的識別;不符合項的分類;不符合項信息來源;不符合判定及記錄、整改與糾正措施
10.改進
注意事項:管理方面、質(zhì)量方面和技術(shù)方面的改進
11.糾正措施 12 預(yù)防措辭
注意事項:改進、糾正、糾正措施、預(yù)防措施的區(qū)別;跟蹤驗證
13.記錄的控制:
注意事項:記錄的分類(質(zhì)量記錄、技術(shù)記錄);記錄的格式和填寫要求;記錄的編號;記錄的修改;收集、歸檔、調(diào)閱、存儲條件、保存期限、最終銷毀均要形成記錄歸檔。電子文件的備份,電腦設(shè)置密碼以防被修改
14.內(nèi)審:
注意事項:內(nèi)審員的培訓(xùn)、任命和授權(quán);內(nèi)審計劃、內(nèi)審實施計劃、審核范圍、內(nèi)審報告(重中之重);
15.管理評審
注意事項:管理評審內(nèi)容;管理評審計劃;評審周期;管理評審的輸入和輸出;管理評審報告(重中之重)
內(nèi)審和管理評審不太好寫,但是極為重要的,主要體現(xiàn)在內(nèi)審報告和管理報告,可以以后交流
16.總則:
17.人員
注意事項:人員合同、技術(shù)人員檔案(資質(zhì),以證明能勝任工作)、上崗證(設(shè)備、檢測項目)、人員授權(quán)(采樣員,檢測員,設(shè)備操作員、自校員、授權(quán)簽字人,解釋人員等);培訓(xùn)計劃,人員培訓(xùn)、培訓(xùn)效果考核確認等記錄;對于新進人員和在培人員的質(zhì)量監(jiān)督工作記錄;
18.設(shè)施與環(huán)境條件
注意事項:確定需要控制環(huán)境條件的場所和設(shè)施;設(shè)施與環(huán)境相關(guān)的作業(yè)指導(dǎo)書(SOP);不相容活動的有效隔離;做好實驗室內(nèi)務(wù)和安全管理工作(水電,衛(wèi)生、劇毒品、消防、防盜等);需要控制的環(huán)境因素(溫濕度、UPS、照明、粉塵、電磁、震動等)、環(huán)境監(jiān)控條件記錄。特別對儀器室、標樣室、天平室、樣品室、冰箱等是重點檢查場所。
對于CMA特別注意環(huán)境保護:廢液是否分類收集、固體廢棄物處理、廢氣處理、三廢的處理手續(xù)
19.檢測方法與方法確認
注意事項:建立檢測方法的作業(yè)指導(dǎo)書(SOP);選擇合適的檢測方法(國標,ISO、行標、地標,企業(yè)標準、非標);方法確認記錄(重中之重)、方法現(xiàn)行有效、方法查新記錄(半年一次),方法的偏離(人、機、料、法、環(huán)、量值溯源、質(zhì)量控制等);不確定的評定報告(重中之重);數(shù)據(jù)控制(有效數(shù)字、保留位數(shù)、數(shù)據(jù)修改規(guī)則)、檢測電腦的管理(設(shè)置密碼、軟件驗證、嚴禁接入互聯(lián)網(wǎng)、電子數(shù)據(jù)定期備份)
20.設(shè)備管理
注意事項:合理配置檢測設(shè)備;設(shè)備操作的作業(yè)指導(dǎo)書;設(shè)備維護計劃;設(shè)備的校準、設(shè)備的校準確認、設(shè)備操作人員的培訓(xùn)、授權(quán)記錄;設(shè)備的“三色標識”;設(shè)備總表、設(shè)備采購申請、合同、驗收、設(shè)備檔案卡、設(shè)備使用記錄、維護記錄、維修、停用記錄;校準修正因子的使用、期間核查作業(yè)指導(dǎo)書;相關(guān)資料便于取閱。
21.量值溯源
注意事項:量值溯源的范圍—--設(shè)備、標準物質(zhì)、參考物質(zhì);校準計劃(范圍、校準的參數(shù))、校準確認(參數(shù)能否達到檢測要求的精度)、校準合格供應(yīng)商評價(計量院的資質(zhì)、項目和有效期),量值溯源傳遞圖;標準物質(zhì)的編號規(guī)則、采購、驗收、入庫、使用登記記錄;標準溶液配制記錄;期間核查作業(yè)指導(dǎo)書(設(shè)備、標準物質(zhì));期間核查計劃、期間核查記錄;標準物質(zhì)的保存(環(huán)境條件記錄);不能溯源到國家基準,需提供實驗室比對,能力驗證結(jié)果;
22.抽樣:
注意事項:采樣人員的培訓(xùn)、考核、授權(quán)、持證上崗;抽采樣的作業(yè)指導(dǎo)書;抽采樣工作計劃;抽采樣的現(xiàn)場記錄;現(xiàn)場的質(zhì)量控制;采樣安全措施
23.檢測和標準物品(樣品)的處置
注意事項:樣品的接收、編號、登記、入庫、存儲、分發(fā)、處置記錄;樣品存儲條件記錄;樣品的標識、留樣、樣品的偏離
化學(xué)試劑:申請,驗收(等級,數(shù)量、規(guī)格、外觀、試劑空白實驗)、入庫、領(lǐng)用登記記錄等
24.檢測結(jié)果質(zhì)量保證
注意事項:質(zhì)量控制手段(參考物質(zhì)、實驗室比對、能力驗證、;留樣再測、方法比對,人員比對、樣品不同特性的相關(guān)性、平行樣、加標回收、密碼樣);實驗室比對、能力驗證結(jié)果評價;編寫質(zhì)量控制報告
質(zhì)量監(jiān)督---監(jiān)督人員的資質(zhì)、授權(quán),監(jiān)督的范圍,特別對新進人員和在培人員的監(jiān)督
25.結(jié)果報告
注意事項:檢測報告的格式與內(nèi)容;唯一性編號;意見和解釋;僅對樣品負責的申明;授權(quán)簽字人簽字;報告的修改。
第五篇:CMA中國計量認證問答
CMA中國計量認證問答
一、CMA——中國計量認證是怎么回事?
CMA是“China Metrology Accreditation”的縮寫;中文含義為“中國計量認證”。它是根據(jù)中華人民共和國計量法的規(guī)定,由省級以上人民政府計量行政部門對檢測機構(gòu)的檢測能力及可靠性進行的一種全面的認證及評價。這種認證對象是所有對社會出具公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)及其它各類實驗室;如各種產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗站、環(huán)境檢測站、疾病預(yù)防控制中心等等。取得計量認證合格證書的檢測機構(gòu),允許其在檢驗報告上使用CMA標記;有CMA標記的檢驗報告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果及司法鑒定,具有法律效力。
二、為什么要進行計量認證?
根據(jù)《中華人民工和國計量法》第二十二條規(guī)定“為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢測機構(gòu),必須經(jīng)省級以上人民政府計量行政部門對其計量檢定,測試的能力和可靠性考核合格。
以上規(guī)定說明:沒有經(jīng)過計量認證的檢定/檢測實驗室,其發(fā)布的檢定/檢測報告,便沒有法律效力,不能作法律仲裁,產(chǎn)品/工程驗收的依據(jù),而只能作為內(nèi)部數(shù)據(jù)使用。
三、計量認證的作用及意義是什么?
取得計量認證合格證書的檢測機構(gòu),允許在檢驗報告上使用CMA標記;有CMA標記的檢驗報告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果及司法鑒定,具有法律效力。目前,計量認證已成為諸多行業(yè),尤其是關(guān)系到百姓切身利益的行業(yè)評價檢測機構(gòu)檢測能力的一種有效手段;同時也是檢測機構(gòu)進入市場的準入證。如我們?nèi)粘I钪薪?jīng)常接觸的機動車尾氣檢測,所有從事該項目檢測的機動車檢測場都必須通過計量認證,在報告上使用CMA標記;從事室內(nèi)空氣質(zhì)量檢測的實驗室也必須通過計量認證;對“非典”進行防范及控制的北京市疾病預(yù)防控制中心及各區(qū)縣疾病預(yù)防控制中心也都是取得計量認證合格證書的檢測機構(gòu)。
四、計量認證的行政主管部門是哪個?評審依據(jù)是什么?
我國的計量認證行政主管部門為國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局認證與實驗室評審管理司。依據(jù)是《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)計量認證/審查認可(驗收)評審準則》。
五、計量認證申請時應(yīng)提交哪些材料?
應(yīng)提交以下材料:
1、計量認證申請書(一式三份);
2、申請認證的質(zhì)檢機構(gòu)計量儀器情況表(常稱為“能力表”);
3、質(zhì)量管理手冊;
4、原始記錄、檢測報告復(fù)印件若干份;
5、自查表(對未經(jīng)預(yù)審的機構(gòu),要求進行自查)。
六、計量認證過程具體分為幾個階段?
1、申請階段,質(zhì)檢機構(gòu)提出申請并提交有關(guān)材料;
2、初查階段(必要時進行),按規(guī)范要求幫助質(zhì)檢機構(gòu)建立健全質(zhì)量體系,并使之正常運行;
3、預(yù)審階段(必要時進行),按規(guī)范要求進行摸擬評審,查找不符合項并要求整改;
4、正式評審,主管部門組成評審組對申請認證的機構(gòu)進行評審;
5、上報、審核、發(fā)證階段,對考核合格的產(chǎn)品質(zhì)檢機構(gòu)由有關(guān)人民政府計量行政主管部門審查、批準、頒發(fā)計量認證合格證,并同意其使用統(tǒng)一的計量認證標志。不合格的發(fā)給考核評審結(jié)果通知書;
6、復(fù)查階段,質(zhì)檢機構(gòu)每五年要進行到期復(fù)查,各機構(gòu)應(yīng)提前半年向原發(fā)證部門提出申請,申請時須上的材料項目與第一次申請認證時相同;
7、監(jiān)督抽查階段,計量行政主管部門對已取得計量認證合格證書的單位,在五年有效期內(nèi)可安排監(jiān)督抽查,以促進質(zhì)檢機構(gòu)的建設(shè)和質(zhì)量體系的有效運行。
七、計量標準考核如何辦理
(一)辦理部門
省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局計量處
(二)辦理職責
受理企事業(yè)單位計量標準考核申請、復(fù)查,并組織考核、發(fā)證。
(三)辦理依據(jù)
1、《中華人民共和國計量法》及其實施細則;
2、《計量標準考核辦法》;
3、《計量標準考核規(guī)范》(JJF1033-2001)。
(四)辦理范圍
1、地級以上市各項最高等級社會公用計量標準;
2、本省主管部門建立的各項最高計量標準;
3、省屬企事業(yè)單位及重點管理計量器具生產(chǎn)企業(yè)建立的各項最高計量標準。
(五)辦理條件
1、辦理對象應(yīng)具備的基本條件:
(1)計量標準經(jīng)檢定合格;
(2)具有正常工作所需要的環(huán)境條件;
(3)計量檢定人員取得計量檢定員證;
(4)具有完善的管理制度。
2、申請考核(復(fù)查)應(yīng)遞交的資料:
(1)《計量標準考核(復(fù)查)申請表》(一式二份);
(2)《建立計量標準技術(shù)報告》(一份)。
3、計量標準復(fù)查
各有關(guān)單位應(yīng)在《計量標準考核證書》有效期滿前6個月向原發(fā)證部門提出到期復(fù)查申請,逾期按新申請考核辦理。
(六)辦理程序(見辦理程序示意圖)