第一篇：藥品試劑器械使用管理規(guī)定（范文）

藥品試劑器械、有價疫苗、消殺物品、固定資產(chǎn)、低值易耗品采購、使用管理規(guī)定

一、設立以院長為組長，相關科室負責人為成員的藥械采購領導小組。加強對藥品試劑、器械、有價疫苗、消殺藥品、固定資產(chǎn)、低值易耗品采購工作的領導，領導小組堅持每季度不少于一次例會。每年不少于２次對藥品試劑、有價疫苗、消殺物品、醫(yī)療器械等物資采購供應進行檢查評估，領導小組不定期對相關科室的藥品及其他物資進行審計審查，防止庫存積壓和影響資金周轉(zhuǎn)。

二、堅持生產(chǎn)企業(yè)主渠道、就地就近、質(zhì)優(yōu)價廉的原則，不得從無證照或證照不齊的單位或個人手中購買，對確定的供應單位應簽訂合約，明確各自的權利義務及違約處理條款，違反此原則，財務人員有權拒絕付款。

醫(yī)療器械及設備、醫(yī)用材料等物資采購，堅持公開招投標的原則，避免暗箱操作，增加采購工作的透明度。普通醫(yī)療儀器、國內(nèi)產(chǎn)品質(zhì)量好，性能可靠的，原則上不買進口產(chǎn)品，低檔易耗品能達到使用要求的，不買高檔產(chǎn)品，能批發(fā)進貨的不以零售價購買。

三、嚴格采購紀律，實行“六公開、十不準、四嚴格、五保證”制度。

（1）“六公開”：①公開進貨渠道；②公開商品價格；③公開業(yè)務談判；④公開驗收結果；⑤公開折扣率；⑥公開進貨品種、數(shù)量。

（2）“十不準”：①不準一人單獨談業(yè)務；②不準在家或非辦公場合洽談業(yè)務；③不準個人公開或暗示索賄、受賄；④貨未到或驗收不合格品種不準付款（貨未到齊、最多預付４０％到貨款）⑤計劃、采購、驗收不準一人代替完成；⑥發(fā)票不符合要求不準入帳付款；⑦不準私自更改采購計劃（品種、數(shù)量、渠道）；⑧不準隱瞞、扣壓和私自處理折扣、讓利及宣傳費；⑨不準參加有關公司、廠家邀請的吃、喝、玩、樂和私自參加新藥發(fā)布會、座談會等；⑩不準購進包裝不符合的品種。

（3）“四嚴格”：①嚴格按藥品試劑、醫(yī)療器械的有關管理法規(guī)辦事，不進“三無”產(chǎn)品，不進價格不符合規(guī)定的品種，不進“健”、“食”字號藥品；②嚴格執(zhí)行藥品管理制度和進貨驗收程序；③嚴格驗收標準，把好質(zhì)量關，杜絕假冒偽劣商品進入；④嚴格履行各種手續(xù)，認真做好記錄，保存?zhèn)洳椤?/p>

（4）“五保證”：①保證藥品試劑、有價疫苗、消殺物品、器械供應的正常秩序、用藥結構和合理的設備裝備，合理使用藥品、有價疫苗和發(fā)揮器械設備的經(jīng)濟和社會效益；②保證各種合同、檢驗報告、驗收記錄、口岸檢驗報告、采購計劃按照規(guī)定審批，資料保存完好備查；③保證新藥和新設備的合理引進和使用，防止購銷過程中不正當行為的發(fā)生以及產(chǎn)生積壓、浪費；④保證產(chǎn)品質(zhì)量，保持正常的庫存和周轉(zhuǎn)周期；⑤保證流通過程中良好的協(xié)調(diào)聯(lián)系、醫(yī)藥間的聯(lián)系和用藥信息的反饋。

四、所有采購活動均須經(jīng)領導小組統(tǒng)一審核，報主任審批后方可進行，科室、部門和個人不得采購、自制、自銷。中心黨政領導要加強對采購工作的領導和督查，不得直接參與采購。將采購情況納入每月政務公開的內(nèi)容，公布每次采購的品名、生產(chǎn)單位、供應商、數(shù)量、價格、金額等內(nèi)容，接受群眾和本中心職工監(jiān)督。

五、所有物資采購工作中一律以批發(fā)價或?qū)崈r開票，折扣、讓利一律為單位所有并入帳，或扣除折扣后按實開票付款，嚴禁私自截留。

六、固定資產(chǎn)、低值易耗品的使用采取誰使用誰負責的原則，發(fā)生故障、及時檢修。人為造成損失的，由責任人負責賠償。

七、設立倉管統(tǒng)一管理，除實驗試劑由檢驗科室負責保管外，所有藥品、疫苗、消殺物品均必須先入倉庫，科室、倉庫、財務室同時建帳，憑入庫單和發(fā)票方可報銷。倉庫保管員必須每日做出進銷存帳目，每月上報一次到財務室，每季財務室進行專項審計，并提交藥品、疫苗、消殺物品審計報告交辦公室，根據(jù)實際藥品消耗數(shù)進行每月核算。

八、程序。

1、采購：

①相關科室指定專門人員負責采購服務及供給計劃的制定、合格供應商的評價及提出采購申請，填寫《物資采購計劃表》、《合格供應商評價表》及《物資采購申請單》。

疫苗、防?？曝撠?，實驗室藥品試劑由檢驗室負責，藥品、應急物質(zhì)由藥房負責、日常辦公用品由辦公室負責。

②相關科室負責人負責《物資采購計劃表》、《合格供應商評價表》及《物資采購申請單》的初審。

③辦公室負責《物資采購計劃表》、《合格供應商評價表》及《物資采購申請單》的復審。

④合格供應商、采供計劃應交采購領導小組研究通過后，方可實行。

⑤每次采購時應填寫《物資采購申請單》，由科室負責人初審、辦公室復審，由院長審批后方可采購。如采購品種、數(shù)額超出采購計劃，或從已確定的合格供應商外采購，應提交采購領導小組研究通過后，院長方可審批。

⑥上級下?lián)艿乃幤?、疫苗、設備等物資由相關科室負責申領，領到后應將所領物資及有關證明文件一同移交倉管人員，納入統(tǒng)一管理。

2、驗收

①所有購進物資由相關科室及倉管共同驗收，對出現(xiàn)兩次供給或服務不合格的供方，驗收有疑問的，及時與供方聯(lián)系解決，或?qū)ζ渲匦略u價，確認其合格供方資格。②對采購服務無確切質(zhì)量保證時，有關人員應進行驗收或鑒定，合格后方可使用。

3、保管

除實驗室試劑由檢驗股科室負責人欗定專人負責、疫苗由防保科專人保管、藥品、應急物質(zhì)由藥房專人負責保管，其他物資均由倉管人員統(tǒng)一保管，保管人必須每日做出進銷存帳目，并日清月結，倉庫管理員應每月向各科室通報一次相關物資庫存情況，每月上報一次進需存帳目到財務室。所有藥品應按品名、批號、分類整齊排放，各種疫苗必須在逢宜溫度下貯存和運輸。發(fā)放時應按先近旈期后遠敨期的原則進行，對因不按原則進行發(fā)放造成報廢的，由倉庫及相關管理員負責賠償，并視情予以處理。

4、使用

①日常辦公用品由使用人直接到各倉管人員妛領用，并在領用登記本上簽名。

②試劑的使用由使用人提出申請，婫寫《試劑領用申請單》，由檢驗室負責人審批后，到保管人處領用。③疫苗、注射耗材、消殺藥品由相關科室指定專人負責領取，領用量一般不得超過3天的使用?。領用時應填寫《物資領用申請單》，由科室負輣人審核，分管領導審批嘎，倉管人員方可發(fā)放。倉管人員發(fā)放疫苗〉藥品時，要杉登記手續(xù)，詳細記錄名稱、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、批號、失效朿等相關內(nèi)容，并由領取人簽字確認。

5、報廢

藥品、疫苗、消殺物品報廢注銷須由相關人員填寫《物資報廢申請單》，科室負責人簽字，辦公室審核，院長簽字。

九、經(jīng)費使用審批及報銷按《經(jīng)費使用審批報銷制度》執(zhí)行。

第二篇：化驗室藥品試劑管理規(guī)定

化驗室藥品試劑管理規(guī)定 一、一般化學藥品管理規(guī)定.......................................................................................2

二、危險藥品的保管使用制度...................................................................................2

三、化驗室試劑溶液使用管理規(guī)定...........................................................................3

四、化驗室藥品清單...................................................................................................5 一、一般化學藥品管理規(guī)定

1、存放原則：所有化學藥品都不能露天存放。危險品和非危險品都應分類，而不是混合存放。理化性質(zhì)互相抵觸或滅火方法不同的也應該分類隔離存放，倉庫應干燥、陰涼、通風、低溫。遠離火、水、電、震源。

2、化學藥品分類存放時，無機物按酸、堿、鹽分類，有機物按官能團分類。嚴禁強氧化性物質(zhì)與還原性性物質(zhì)等不相容化合物混放。易燃、易爆、腐蝕性物品應分類存于專用倉庫中。

3、化學藥品倉庫和實驗室均必須配備消防設備（消防水龍頭、化學泡沫、二氧化碳、四氯化碳等滅火器），以及砂土。定期檢查各種消防設備的完好程度，遇有失效或損壞情況應及時更換。

4、所需各種藥品，根據(jù)生產(chǎn)需要，化驗室保存最小貯存量，統(tǒng)一分類存放于公用藥柜內(nèi)和通風櫥內(nèi)。注意化學藥品的存放期限。

5、化學試劑應妥善保存以防變質(zhì)，應盡量減少空氣、溫度、光、雜質(zhì)等的影響。藥品柜和試劑均應避免陽光直曬及靠近熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙包好存于暗柜中。

6、保護藥品或試劑瓶的標簽。萬一掉失應照原樣貼牢。分裝或配制試劑后應立即貼上標簽。絕不可在瓶中裝上不是標簽指明的物質(zhì)，無標簽的試劑不可亂倒，要慎重處理。

7、易燃易爆試劑必須隨用隨領，有毒試劑必須兩人共同取用，并登記。

8、分析藥品應計劃采購，根據(jù)需用量決定購買和庫存量，避免造成積壓和損失。

9、建立藥品臺帳。藥品購進和取用須登記。未經(jīng)許可，任何人不得以任何理由將藥品帶出化驗室作它用。

二、危險藥品的保管使用制度

實驗室的化學藥品，從對環(huán)境影響的程度來看，可分為非危險品和危險品，前者危險性?。ú皇墙^對沒有），后者危險性大，如易燃、易爆、劇毒、強腐蝕等。本制度主要針對危險品而制定。

1、危險藥品分類：

①、劇毒品：

a）、氰化物：氰化鉀（KCN）、氰化鈉（NaCN）、氰化亞銅。

b）、砷化物：三氧化二砷（砒霜）、五氧化二砷（As2O5）、砷酸（HAsO）、亞砷酸鉀（KAsO）。

c）、汞鹽：氯化汞（HgCl）、氧化汞（HgO）、溴化汞（HgBr2）、碘化汞（HgI2）、汞（Hg）

②、易燃品：

乙醇、丙醇、石油醚、汽油、煤油、二硫化碳、甲酸乙酯、苯、無水乙醇、甲苯等有機液體試劑、氫、乙炔、氧等氣體。

③、易爆品：過氧化鈉（Na2O2）、過氯酸鹽、硝酸鹽、過氯酸。④、腐蝕物品：

.鹽酸、硝酸、硫酸、高氯酸、氫氟酸、氫溴酸、磷酸、過氧化氫、溴水、碘、冰乙酸、氫碘酸、氫氧化銨、氫氧化鉀、氫氧化鈉。

3、上述四類藥品必須分類貯存。劇毒品應存放于保險柜內(nèi)；易燃品、易爆品、腐蝕性物品分類分區(qū)存放。

4、實驗室禁止大批存放上述四類藥品。劇毒品隨用隨領，用多少領多少，多余的當即歸還。其余三類，視工作需要保存最小量。

5、使用氰化物時，必須帶上橡膠手套，手指破傷時不能使用。在酸性介質(zhì)下不能使用，用完后的廢物必須及時處理，注意保護環(huán)境。

三、化驗室試劑溶液使用管理規(guī)定

目的：為確保水質(zhì)化驗質(zhì)量，規(guī)范試劑溶液的使用，特制定本規(guī)定。

1、保證試劑溶液的質(zhì)量

（1）、試液的穩(wěn)定性：穩(wěn)定性較好的試劑配成試液后，其穩(wěn)定性可能變差。因而，試液都應標明配制日期，并根據(jù)需要定期檢查，如發(fā)現(xiàn)試液有變色、沉淀、分解等變質(zhì)跡象，即應棄去重配。不穩(wěn)定試液應少量配制，并依照書本提示采取特貯存方法，如避光、冷藏、加入不干擾測定的穩(wěn)定劑。

（2）、試液的貯存期：一般濃溶液在貯存期內(nèi)的變化不大，而稀溶液則隨貯存時 間的延長，其濃度多會發(fā)生變化。溶液的濃度愈低，有效使用期限愈短。除本身不穩(wěn)定的試劑以外，一般而言，穩(wěn)定性較好的試劑，其濃度為10-3mol/L溶液可貯存一個月以上，10-4mol/L溶液只能貯存約一周，而10-5mol/L溶液即需在當日配制。

（3）、容器的耐蝕性：玻璃容器的耐堿性都較差，玻璃被堿腐蝕后可釋放出某些雜質(zhì)污染試液，所以，應采用聚乙烯瓶存放堿性試液。軟質(zhì)玻璃的耐酸性和耐水性也比較差，不應采用此種玻璃制成的容器長期貯存溶液。

（4）、容器的密閉性：試劑瓶的磨口塞必須能與瓶口密合，以防雜質(zhì)侵入和溶劑或溶質(zhì)揮發(fā)逸出。試劑瓶使用前應認真檢查。將玻璃塞插入瓶口后從各個方向搖動檢查，嚴密無隙者方可使用。

2、試液的使用與保存

（1）、標準溶液常因化學變化或微生物作用而慢慢變質(zhì)，這類標準溶液要注意保存并經(jīng)常進行標定。易揮發(fā)溶液需密封保存。

（2）、溶液受日光照射易引起變質(zhì)，如硝酸銀溶液等，應該保存于深色玻璃瓶中，最好貯存于暗處。

（3）、試液的試劑瓶應放在試液櫥內(nèi)或無陽光直射的試液架上，試液架應安裝玻璃拉門，以免灰塵積聚在瓶口上而導致在倒取試液時引進污染。必要時可在瓶口罩一只適當大小的燒杯防塵。

（4）、試劑瓶附近勿放置發(fā)熱設備，如電爐等，以免促使試液變質(zhì)。

（5）、試液瓶內(nèi)液面以上的內(nèi)壁，常凝聚著成片的水珠，用前應振搖以混勻水珠和試液。

（6）、試液的吸管應預先洗凈和晾干。多次或連續(xù)使用時，每次用后應妥善存放避免污染，不允許裸露平放在桌面上或插在試液瓶內(nèi)。

（7）、取用相同容器盛裝的幾種試液，特別是當兩人以上在同一臺面上操作時，應注意勿將瓶塞蓋錯而造成交叉污染。

（8）、同一批樣品并需對分析結果進行比較時，應使用同一批號試劑配制的試液。

（9）、變質(zhì)、污染或失效的試液應隨即倒掉，以免與新配試液混淆而被誤用。（10）、配制試液及每天使用的有腐蝕性或有毒試液的用量，須及時登記表。

四、化驗室藥品清單

第三篇：醫(yī)院安保器械使用管理規(guī)定

XX醫(yī)院安保器械使用管理規(guī)定

為保證我院財產(chǎn)安全及來院顧客和醫(yī)護人員的人身安全，確保醫(yī)院安保工作的正常運行，維護安保器械的完好無損和正常使用，延長器械的使用期限，特制定本規(guī)定。

一、適用范圍

安保器械只能用于安保人員在值班時間內(nèi)（值勤過程中）使用。安保器械主要包括對講機、警棍、手電筒、巡更棒等。

二、職責分工

2.1 當班安保人員負責器械器材的使用并進行妥善保管。

2.2 安保隊長負責器械的統(tǒng)一管理、發(fā)放和送檢。

三、對講機的管理

3.1 對講機的使用及保養(yǎng)

3.1.1對講機只供當班安保人員使用，嚴禁用作其他用途，特殊情況須經(jīng)安保隊長或院內(nèi)相關領導批準后方可使用。

3.1.2對講機嚴格按頻率使用，嚴禁安保人員私自亂拆、亂擰或亂調(diào)其他頻率。

3.1.3對講機電池要適時充電，但充電時間不能超過12小時。每臺對講機主機與電池嚴格編號，不得混用，以避免出現(xiàn)交叉充電，損壞電池。

3.1.4交班時要用干布擦拭機身，安保人員在交班時應做好對講機交接驗收工作，發(fā)現(xiàn)問題要做好記錄并及時上報。

3.1.5使用對講機時，將音量調(diào)到適當（清晰聽到）位置，對講機只能握在手上或卡在腰帶上，禁止手提對講機天線。

3.1.6定期檢查對講機電池及主機件性能，如發(fā)現(xiàn)有正常損壞，必須及時向隊長書面說明損壞原因，嚴禁私自進行維修。

3.1.7 嚴禁將對講機及備用電池隨意亂放，對講機不得借予外人使用。

3.1.8 嚴禁淋濕對講機或使對講機受到較大的震動。

3.2對講機的對話要求

3.2.1持對講機呼叫對方前，首先報出自己的崗位（位置）。

如：門崗呼叫一樓前臺： 門崗：“門崗值班亭呼叫一樓前臺，收到請回答?！?一樓前臺：“收到，請講?！?通話完畢后： 門崗：“謝謝。” 一樓前臺:“不客氣?！?/p>

3.2.2使用對講機敘說或匯報時，要簡明扼要，不得長時間占用對講機講話。

3.2.3使用對講機通話時，必須使用文明用語，嚴禁使用粗穢語言。

3.2.4在他人使用對講機時，不得插入話題搶用，緊急事件時除外。

3.2.5在緊急報警時須保持冷靜、敘說清楚以便及時做出處理。

四、警棍的使用要求

4.1警棍的佩戴要求

4.1.1 警棍是安保人員執(zhí)勤時佩帶的自衛(wèi)防暴器械，安保人員應嚴格保管和使用，不得將其轉(zhuǎn)借他人。

4.1.2警棍只能用于夜班安保人員值勤時佩戴，應將警棍掛在腰帶左側(cè)，不得在崗位上隨便玩耍或揮舞。

4.2警棍的使用

4.2.1非緊急情況或人身安全未受到嚴重威脅的情況下，嚴禁安保人員以任何借口或理由使用警棍攻擊他人，如有違反，一切后果自行負責。

4.2.2 白班安保人員一律不得使用警棍；夜班人員在處理一般問題時，嚴禁使用警棍，不得手持警棍或用警棍指著對方講話。

4.2.3 當班安保人員要妥善保管所佩帶的警棍，交接班時要檢查清楚后再交接，如有遺失或損壞，要照價賠償。交接不清楚或接收人發(fā)現(xiàn)警棍遺失（損壞）而不報告，須共同負責賠償。

五、手電筒的管理

手電筒僅用于夜班安保人員使用，白班期間只能放于門崗值班亭內(nèi)，交接班時須嚴格交接驗收，如發(fā)現(xiàn)遺失或損壞，須照價賠償。

六、巡更棒管理

6.1巡更棒，主要是用于規(guī)范院內(nèi)安保管理，督促安保人員提高值班巡邏頻率，及時消除巡邏中發(fā)現(xiàn)的各類安全隱患。

6.2白班巡邏人員和夜班人員持巡更棒在院內(nèi)巡邏時，須按時對院內(nèi)進行巡邏，及時消除安全隱患。如對發(fā)現(xiàn)的問題，不能獨自處理，必須立即向安保隊長或相關領導報告。

6.3 巡更棒須持于手中，不得隨意揮舞玩耍，不得亂丟亂放，不得擅自拆修，如損壞、遺失，須照價賠償。

以上管理規(guī)定請院內(nèi)安保人員認真閱讀，完全清楚以上內(nèi)容后請簽字按手印并承諾嚴格遵守。

第四篇：試劑藥品管理制度

試劑藥品管理制度

試劑藥品管理制度1

1．試劑、藥品庫房的門窗向外開，保持良好通風。水泥地面要墊木板或鋪沙土，窗戶應裝毛玻璃或白鉛油，防止日光曬入。

2．試劑、藥品不得與其他物品混存，要分類放置。

3．庫房應安裝防爆式電燈，電線穿管，電閘應設在庫外防雨處。

4．庫內(nèi)溫度保持在35℃以下，在夏季對低沸點的藥品要采取降溫措施。

5．嚴禁吸煙，禁止明火照明或明火作業(yè)。

6．嚴禁在庫內(nèi)分裝配料。

7．庫房管理員要經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)包裝滲漏要及時處理。

8．要及時處理廢舊包裝物品，不得在庫內(nèi)堆放。

9．庫內(nèi)要配備相應的滅火器材。

10．劇毒品要專人專柜保管。領用時必須由兩人同時在現(xiàn)場。

試劑藥品管理制度2

化學試劑和藥品是實驗室必備的物品,如果保存管理不當就會對人類健康造成威脅,下文就如何妥善管理這些物品提出幾點建議,來規(guī)范實驗室化學品的管理。

(一)化學試劑、藥品的貯存

1.化學藥品貯存室應符合有關安全規(guī)定,有防火、防爆等安全措施,室內(nèi)應干燥、通風良好,溫度一般不超過28℃,照明應是防爆型。

2.化學藥品貯存室應由專人保管,并有嚴格的賬目和管理制度。

3.室內(nèi)應備有消防器材。

4.化學藥品應按類存放,特別是化學危險品按其特性單獨存放。

(二)化學試液的管理

1.裝有試液的試劑瓶應放在藥品柜內(nèi),放在架上的試劑和溶液要避光、避熱。

2.試液瓶附近勿放置發(fā)熱設備如電爐等。

3.試液瓶內(nèi)液面上的內(nèi)壁凝聚水珠的,使用前要震搖均勻。

4.每次取用試液后要隨手改好瓶塞,切不可長時間讓瓶口敞開。

5.吸取試液的吸管應預先清洗干凈并晾干。同時取用相同容器盛裝的幾種試液防止瓶塞蓋錯造成交叉污染。

6.已經(jīng)變質(zhì)、污染或失效的試液應該隨即倒掉,重新配制。

(三)危險品安全保管

1.實驗用化學危險藥品必須儲存在專用室或柜內(nèi),不得和普通試劑混存或隨意亂放。還要按各自的危險特性,分內(nèi)存放。

2.化學危險藥品室、柜,必須有專人管理。管理人員要有高度的責任感,懂得各種化學藥品的危險特性,具有一定的防護知識。

3.化學危險品室要配備相應的消防設施,如滅火器等,專管人員要定期檢查。

4.定期對化學危險品的包裝、標簽、狀態(tài)進行認真檢查,并核對庫存量,務使帳物一致。

5. 對實驗中有危險藥品的遺棄廢液、廢渣要及時收集,妥善處理,不得在實驗室存留,更不得隨意倒在下水道。

6.危險試劑的管理和使用方面如出現(xiàn)問題,除采取措施迅速排除外,必須及時向領導如實報告,不得隱瞞。

試劑藥品管理制度3

1、倉庫管理人員必須對所有存放藥品試劑的性質(zhì)，保管辦法及安全注意事項精通熟悉，并會正確地使用本庫的安全及消防設施。

2、倉庫主管領導須經(jīng)常對倉庫管理員進行業(yè)務，安全及消防知識教育。

3、倉庫周圍要保持清潔。不得存放易燃易爆物品，道路要保持暢通無阻。

4、倉庫的電氣設備及照明必須是防爆型，并定期檢查，保證完整無損。

5、倉庫必須配備足夠的消防設施、設備。

6、倉庫存放的藥品試劑，要排列整齊分類保管，不得將性質(zhì)不同的.和有抵觸的藥品試劑混放在一起。

7、倉庫存放的藥品試劑必須貼有明顯的品名標號，以防領錯。

8、搬動藥品、試劑時，必須輕拿輕放，禁止摔打和撞擊，如包裝有破損的應立即上報、處理。

9、庫區(qū)內(nèi)嚴禁煙火及攜帶火種。

10、非本庫人員不得隨意入庫，如因工作需要必須入庫時，應在登記簿上登記，經(jīng)倉庫主管領導同意后方可進入。

試劑藥品管理制度4

1、學校未開設食堂，不提供課間餐，要教育學生不購、不吃“三無”變質(zhì)食品，飲用符合衛(wèi)生標準的飲用水，預防食品中毒事件的發(fā)生。

2、由校醫(yī)室?guī)ь^，根據(jù)衛(wèi)生防疫部門的要求，做好傳染病的預防教育工作，各班要按劃分的衛(wèi)生包干區(qū)和衛(wèi)生清掃制度，搞好衛(wèi)生清掃、預防傳染病的發(fā)生；學校要根據(jù)需要添置必要的衛(wèi)生設施和預防藥物，發(fā)現(xiàn)傳染病病例，要按規(guī)定及時上報，同時采取正確的隔離、觀察、洗消措施，及時就醫(yī)，預防和控制傳染病的蔓延。

3、學?；瘜W試劑（品），由化學實驗室的專人實施安全管理，建立化學試劑（品）的購買、貯存，使用登記制度；購買正規(guī)渠道的合格試劑（品），失效試劑（品）要及時妥善清理掉，杜絕外流；化學教師應認真組織開展化學實驗，指導學生正確安全的進行實驗操作。

4、學校醫(yī)用藥品，由校醫(yī)實施安全管理，建立醫(yī)用藥品的購買、貯存、使用登記制度；購買正規(guī)渠道的合格藥品，失效藥品及時妥善清理掉，杜絕藥品外流，正確安全使用藥品。 小學安全應急預案 觸電事故應急預案 安全事故應急預案 歡迎下載使用，分享讓人快樂

第五篇：藥品 器械 自查報告

醫(yī)療器械自查報告

藥品器械監(jiān)督局：

為保障人民群眾用藥品有效，我們針對上級文件精神，我院特組織相關人員重點就全院藥品進行了全面檢查，現(xiàn)將具體情況匯報如下：

一、加強領導、強化責任，增強質(zhì)量責任意識。

醫(yī)院首先成立了以院長為組長、各科室主任為成員的安全管理組織，把藥品安全的管理納入醫(yī)院工作重中之重。加強領導、強化責任，增強質(zhì)量責任意識。醫(yī)院建立、完善了一系列藥品管理相關制度：醫(yī)療藥品質(zhì)量管理制度、醫(yī)療藥品使用制度等以制度來保障醫(yī)院臨床工作的安全順利開展。

二、為保證購進藥品的質(zhì)量和使用安全，杜絕不合格藥品進入，本院特制訂醫(yī)療藥品購進管理制度。對購進的藥品所具備的條件以及供應商所具備的資質(zhì)做出了嚴格的規(guī)定。

三、為保證入庫藥品合法及質(zhì)量，我院認真執(zhí)行藥品

入庫制度，確保藥品的安全使用。

四、做好日常保管工作

五、為保證在庫儲存藥品的質(zhì)量，我們還組織專門人員做好藥品日常管理工作。

六、加強不合格藥品的管理，防止不合格藥品進入臨床，我院特制訂不良事件報告制度。

我院今后藥品工作的重點，切實加強醫(yī)院藥品安全工作，杜絕藥品不良事件發(fā)生，保證廣大患者的用藥品安全，在今后工作中，我們打算：

1、進一步加大藥品安全知識的宣傳力度，落實相關制度，提高醫(yī)院的藥品安全責任意識。

2、增加醫(yī)院藥品安全工作日常檢查、監(jiān)督的頻次，及時排查藥品安全隱患，牢固樹立“安全第一”意識，服務患者不斷構建人民滿意的醫(yī)院。

3、繼續(xù)與上級部門積極配合，鞏固醫(yī)院藥品安全工作取得成果，共同營造藥品使用的良好氛圍，為構建和諧社會做出更大貢獻。

韓城廣仁醫(yī)院

2017-12-5