第一篇：醫(yī)療機構規(guī)范化藥房管理制度目錄

醫(yī)療機構規(guī)范化藥房管理制度目錄

一、藥品購進管理制度

二、藥品驗收管理制度

三、藥品儲存管理制度

四、入庫藥品養(yǎng)護管理制度

五、陳列藥品養(yǎng)護管理制度

六、藥品拆零發(fā)配管理制度

七、藥品調(diào)配管理制度

八、質(zhì)理事故報告處理制度

九、質(zhì)量信息管理制度

十、藥品不良反應報告制度

十一、健康檢查管理制度

十二、人員及辦公衛(wèi)生管理制度

十三、特殊藥品購進、儲存、保管和使用制度

十四、中藥飲片管理制度

十五、質(zhì)理管理員質(zhì)量責任

十六、驗收員質(zhì)量責任

十七、保管養(yǎng)護員質(zhì)量責任

十八、采購員質(zhì)量責任

十九、審方員質(zhì)量責任

第二篇：藥房管理制度目錄

藥房管理制度目錄

? 醫(yī)院藥房管理制度 ? 藥劑科工作管理制度 ? 藥房藥品管理制度 ? 藥品采購供應管理制度 ? 藥品質(zhì)量驗收管理制度 ? 藥品入庫驗收和管理制度 ? 冷藏藥品收貨管理制度 ? 毒、麻、精神藥品管理制度 ? 醫(yī)院藥品保管、養(yǎng)護制度 ? 處方管理辦法

? 藥品調(diào)配及處方管理制度 ? 處方點評制度及實施細則

第三篇：醫(yī)療機構規(guī)范化藥房標準考核細則

醫(yī)療機構規(guī)范化藥房標準考核細則

一、機構與人員

1、醫(yī)療構構的主管藥品負責人應熟悉國家有關法律、法規(guī)，并保證本單位嚴格執(zhí)行，對醫(yī)療機構使用的藥品質(zhì)量負領導責任。

2、二級以上醫(yī)療機構應建立藥事管理組織；一級醫(yī)療機構視規(guī)模設藥事管理小組或?qū)Ｂ毠芾砣藛T，負責監(jiān)督指導醫(yī)療機構藥品的管理和使用。

3、一級以上醫(yī)療機構藥劑管理部門負責人應由具有實際工作經(jīng)驗的藥學專業(yè)技術職稱資格的人員擔任。

4、醫(yī)療機構每年應組織直接接觸藥品人員進行健康檢查，并建立健康檔案?；加芯癫?、傳染病或者其他可能污染藥品疾病的人員不得從事直接接觸藥品工作，應及時調(diào)離崗位，并做好記錄。

5、醫(yī)療機構藥品從業(yè)人員除每年參加藥監(jiān)部門組織的統(tǒng)一培訓外，應定期（每半年或每季度）進行藥品法律、法規(guī)，專業(yè)技術、藥品管理等知識的培訓，并建立培訓檔案。

二、管理制度

根據(jù)《醫(yī)療機構藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，結合本醫(yī)療機構實際情況，制定藥品管理制度，包括：

1、藥品從業(yè)人員培訓制度；

2、藥品從業(yè)人員體檢管理制度；

3、藥品采購驗收制度；

4、藥品出庫復核制度；

5、藥品質(zhì)量問題報告及不良反應的監(jiān)測和報告制度；

6、藥品調(diào)配和復核制度；

7、藥品保管養(yǎng)護制度；

8、藥品有效期監(jiān)控制度；

9、藥品質(zhì)量信息管理制度；

10、設施設備檢測使用管理制度。

三、藥品的采購與驗收

1、醫(yī)療機構購進藥品必須建有真實完整的藥品購進驗收記錄。記錄必須注品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購進價格、購貨日期等。

2、購入的中藥飲片每件包裝上應標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期、供貨單位名稱。實行批準文號管理的，須標明批準文號。

3、對發(fā)生業(yè)務聯(lián)系的藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)，應進行資質(zhì)和質(zhì)量保證能力的審核，建立審核記錄和購藥檔案。檔案包括：①、藥品生產(chǎn)或批發(fā)經(jīng)營許可證和營業(yè)執(zhí)照復印件。②、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書復印件。③、藥品銷售人員的單位授權委托書原件及其身份證復印件。④、進口藥品注冊證書或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證及進口檢驗報告書、進口藥品批件等藥品批準文件的復印件。⑤、生物制品檢驗證明文件的復印件；實行批簽發(fā)管理的生物制品按規(guī)定執(zhí)行。⑥與供貨方簽定藥品質(zhì)量保證協(xié)議。以上資料的復印件應加蓋供貨方原印章（紅色）⑦、購入的藥品應有合法的票據(jù)。

四、藥品的儲存與保管

1、儲存藥品的庫房總面積應與藥品使用規(guī)模相適應，即按品種、規(guī)格、劑型和用途儲存與擺放。不同品種或相同品種的不同批號應分開擺放，留有間隙。原則上庫房的面積三甲醫(yī)院不低于500m2，其他三級醫(yī)院不低于300m2，二級醫(yī)院不低于100m2，一級醫(yī)院不低于50m2。

2、庫房應設立三溫庫，即冷藏庫（溫度控制在　0℃　－　10℃，冷藏柜亦可）、陰涼庫（溫度控制在　0℃　－　20℃，不超過25℃）、常溫庫（0℃　－　30℃），相對濕度45％－75％。藥品按其儲存條件的要求分別儲存于三溫庫中。

3、需低溫儲存的藥品必須具備相應的低溫冷藏設施；三級以上醫(yī)院新建藥品庫房的，必須建立5m2以上冷庫。

4、藥品儲存實行色標管理：待驗區(qū)、退貨區(qū)標識為黃底白字；合格區(qū)標識為綠底白字；

不合格區(qū)標識為紅底白字。庫房地面、墻壁應整潔無污物。

藥品不能直接接觸地面，設底墊，與地面的間距不少于10厘米；與墻；屋頂（房梁）的間距不少于　30厘米??；與散熱器；供暖管道的間距不少于　30厘米。

①、醫(yī)療機構的藥房面積應與藥品擺放相適應，應設冷藏柜，柜內(nèi)設溫濕度計，每日上午9點、下午3點各記錄一次監(jiān)控數(shù)據(jù)。

②、藥房設立存放藥品的貨架，藥品實行色標管理（同藥庫）。

③、藥品應分類擺放，內(nèi)服藥與外用藥分開擺放；性質(zhì)相互影響、易串味的藥品分開擺放；分類標識（綠底白字）清楚規(guī)范。

④、藥房應配備空調(diào)、溫濕度計，每日上午9點、下午3點各記錄一次溫濕度監(jiān)控數(shù)據(jù)。

⑤、藥房地面、墻壁應整潔無污物；藥房與生活區(qū)及辦公區(qū)分開。

5、特藥管理：麻醉藥品和一類精神藥品按《麻精條例》的規(guī)定執(zhí)行。設立的帳頁須有印刷的頁碼。拆零藥品應在固定、符合條件的場所進行。拆零藥品的包裝要注明藥品名稱、規(guī)格、劑量、生產(chǎn)批號、有效期、適應癥、用法用量，并做好拆零記錄。

五、設施設備

①、醫(yī)療機構的藥庫和藥房應配備調(diào)節(jié)溫濕度的設施設備。空調(diào)按每匹可調(diào)控　50m2　安裝。

②、設立防蟲、防鼠、防凍、防潮、排風等措施。

③、一級以上醫(yī)療機構藥品購入、儲存、養(yǎng)護、使用等實行微機化管理。

第四篇：醫(yī)療機構傳染病管理制度匯總目錄

目 錄

1、傳染病疫情管理領導小組···································1

2、死亡病例報告管理領導小組·································2

3、傳染病管理科工作規(guī)范·····································5

4、傳染病疫情管理制度·······································7

5、傳染病疫情報告制度·······································9

6、傳染病疫情報告流程·······································11

7、傳染病疫情信息網(wǎng)絡直報制度·······························14

8、傳染病疫情網(wǎng)絡直報員工作職責·····························16

9、傳染病疫情自查制度·······································18

10、傳染病漏報檢查制度······································19

11、違反傳染病防治法責任追究制度····························20

12、傳染病疫情報告獎懲制度··································22

13、重大傳染病誤報責任追究制度······························24

14、傳染病法規(guī)知識培訓制度··································25

15、醫(yī)院門診日志登記規(guī)范····································26

16、門診醫(yī)生傳染病疫情報告制度······························27

17、住院病人傳染病疫情報告制度······························28

18、檢驗科疫情管理和報告制度································29

19、傳染病病例登記和轉診制度································30 20、突發(fā)公共衛(wèi)生事件管理制度··················· ·············31

21、死亡病例報告制度········································34

22、傳染病管理科死亡病例報告工作流程························36

23、臨床醫(yī)生填寫死亡醫(yī)學證明書要求··························38

24、急診死亡病例登記規(guī)定····································40

25、住院死亡病例登記管理規(guī)定································41

26、死因編碼規(guī)定············································42

27、傳染病預檢分診制度······································43

28、消毒隔離工作制度········································44

29、傳染病病例的管理及消毒隔離、防護制度.....................46 30、傳染病預檢分診流程圖.....................................49

31、口腔感染預防、防護、傳染病特殊防護制度...................50

32、職業(yè)暴露處理方法與報告流程圖.............................53

33、各種傳染病職業(yè)暴露后應急預案.............................58

34、肺結核病防治管理制度......................................67

35、手足口病疫情報告制度................................................69

第五篇：竹山縣醫(yī)療機構藥房(庫)規(guī)范化建設工作總結

竹山縣醫(yī)療機構藥房（庫）規(guī)范化建設工作總結

為進一步強化醫(yī)療機構藥品管理，規(guī)范醫(yī)療機構藥品配備配送、采購儲存和使用行為，全面推進醫(yī)療機構藥品規(guī)范化管理，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《湖北省基層醫(yī)療機構藥品管理暫行辦法》和《十堰市藥監(jiān)局、衛(wèi)生局、計生委關于印發(fā)十堰市基層醫(yī)療機構藥品管理（暫行）規(guī)定的通知》（十藥監(jiān)文［2003］75號）的具體規(guī)定，結合我縣客觀實際，從2007年1月開始，在市食品藥品監(jiān)督管理局和縣委縣政府的重視指導下，在縣衛(wèi)生行政主管部門和各級醫(yī)療機構的支持配合下，我局深入調(diào)研、認真分析了全縣醫(yī)療機構藥房建設與管理工作實際，扎實推進了全縣醫(yī)療機構規(guī)范化藥房建設工作，取得了階段性成果。

一、全縣基本情況

全縣版圖面積3586平方公里，轄9鎮(zhèn)8鄉(xiāng)，253個行政村，總人口46.32萬?，F(xiàn)有各級各類醫(yī)療機構367家。其中：6個縣直醫(yī)療衛(wèi)生單位，17個鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院，8個衛(wèi)生院分院，36個門診部，70個衛(wèi)生所，224個村衛(wèi)生室，5個企事業(yè)單位醫(yī)務室，1個計劃生育技術服務機構。

二、主要工作成績

通過深入開展“規(guī)范藥房”創(chuàng)建工作，有力地推動了全縣醫(yī)療機構藥房朝著藥品購進渠道規(guī)范、硬件設施及布局合理、規(guī)章制度健全、臺賬記錄完備的方向邁進。各涉藥單位藥品質(zhì)量意識普遍增強，管理自覺性明顯提高，醫(yī)療機構藥房硬件設施明顯改善，管理水平和藥學服務水平顯著提高，藥品使用行為更加規(guī)范，有效保障了廣大群眾的用藥需求和用藥質(zhì)量安全。截止2009年6月，全縣各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構總數(shù)為367家，達到規(guī)范藥房標準的各級醫(yī)療機構共計284家，占醫(yī)療機構總數(shù)的77.4%。其中縣直醫(yī)療衛(wèi)生單位創(chuàng)建達標6家，創(chuàng)建達標率達到100%；鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院和衛(wèi)生分院創(chuàng)建達標25家，創(chuàng)建達標率達到100%；門診部創(chuàng)建達標36家，創(chuàng)建達標率達到100%；衛(wèi)生所創(chuàng)建達標70家，創(chuàng)建達標率達到100%；全縣224家村級醫(yī)療機構，創(chuàng)建達標153家，創(chuàng)建達標率達到67%。

三、主要工作措施

（一）廣泛調(diào)研，科學制定規(guī)范化藥房建設辦法。為切實加強醫(yī)療機構藥品質(zhì)量管理，2007年1月，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》以及《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)，參照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和醫(yī)療機構藥房管理的有關規(guī)定，結合全縣醫(yī)療機構藥品管理實際，我局和縣衛(wèi)生局聯(lián)合，抽調(diào)人員組成調(diào)研組，分別深入縣、鄉(xiāng)、村三級醫(yī)療機構，就醫(yī)療機構藥房藥品質(zhì)量管理工作進行了專題調(diào)研，在反復征求意見、認真聽取建議的基礎上，聯(lián)合制發(fā)了關于進一步加強醫(yī)療機構藥庫藥房規(guī)范化建設的通知，制定了《竹山縣醫(yī)療機構藥庫(代購配送)規(guī)范化建設驗收細則》和《竹山縣醫(yī)療機構藥房規(guī)范化建設驗收細則》，對醫(yī)療機構藥房管理人員職責、設施與設備、進貨與驗收、藥品儲存、陳列與養(yǎng)護等提出了明確的規(guī)范要求，使全縣醫(yī)療機構規(guī)范化藥房建設工作有了較為系統(tǒng)、完整和規(guī)范的操作規(guī)程。

（二）摸索經(jīng)驗，認真抓好規(guī)范化藥房建設試點。按照“先試點后推廣”的工作思路，我們首先在潘口鄉(xiāng)衛(wèi)生院進行試點建設，指導潘口鄉(xiāng)衛(wèi)生院按照規(guī)范化藥房建設的有關要求，成立規(guī)范化藥房建設專業(yè)工作組，增加一定的投入，對藥房、庫房的貨柜、貨架、底墊等設施進行了維修或增設，進一步完善了藥房、藥庫管理的一系列制度和藥品儲存、陳列等軟硬件資料。我局明確市場監(jiān)督股為責任股室，定期不定期地到試點單位了解情況、收集意見、加強了對試點單位規(guī)范化藥房建設的指導。潘口鄉(xiāng)衛(wèi)生院的試點建設取得成功經(jīng)驗后，我們組織鄉(xiāng)鎮(zhèn)以上的醫(yī)療衛(wèi)生單位認真學習試點經(jīng)驗，在鄉(xiāng)鎮(zhèn)以上的醫(yī)療衛(wèi)生單位中全面推進了規(guī)范化藥房藥庫建設工作，并逐步向其他醫(yī)療機構推進，從而達到了以點帶面、全面推進的效果。

（三）結合實際，積極創(chuàng)新規(guī)范化藥房建設思路。一是指導思想明確。根據(jù)我縣各級醫(yī)療機構基礎條件參差不齊的客觀實際，我們確定了“分級創(chuàng)建、分步實施、嚴格標準、注重實效”的工作思路，通過以點帶面，示范引導，全面推進規(guī)范化藥房建設。二是部門協(xié)作到位。積極與衛(wèi)生局共同組織召開了醫(yī)療機構規(guī)范化藥房建設培訓，指導各醫(yī)療機構對建設工作早計劃、早安排、早落實，三是幫促服務到位。分派多個工作小組，到轄區(qū)內(nèi)各鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院和重點村衛(wèi)生室進行現(xiàn)場檢查指導，及時了解掌握建設進展情況，認真聽取醫(yī)療機構的意見和建議，積極協(xié)調(diào)解決建設中存在突出問題。四是跟蹤監(jiān)管到位。結合整頓和規(guī)范藥品秩序等專項行動，開展定期督促檢查，嚴格按照規(guī)范藥房評定標準，逐條進行落實，確保創(chuàng)建工作質(zhì)量和效果。

(四)嚴格標準，切實保證藥房規(guī)范化建設質(zhì)量。一是分步實施，扎實推進。根據(jù)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構的實際情況，我局將創(chuàng)建工作的重點放在強化制度建設、規(guī)范管理行為、提高質(zhì)量意識上。按照以點帶面、分步實施、扎實推進的工作思路，結合日常監(jiān)管情況，將鄉(xiāng)鎮(zhèn)以上醫(yī)療機構和部分硬件條件較好、人員素質(zhì)較高的村級醫(yī)療機構作為重點創(chuàng)建對象，加強與他們的溝通聯(lián)系，加大幫扶指導力度，幫助解決他們在建設過程中遇到的實際問題，促進其藥房達到規(guī)范化標準，再通過以點帶面，發(fā)揮其示范引導作用，全面推進規(guī)范化藥房建設。二是嚴格標準，確保質(zhì)量。在創(chuàng)建工作中按照“成熟一個驗收一個”的工作原則，堅持求質(zhì)不攀量，嚴格按照醫(yī)療機構規(guī)范藥房驗收標準，確保創(chuàng)建活動的工作質(zhì)量和實際效果。在組織驗收中，對因理解不到位或細節(jié)方面不夠完善而造成不能達標的，我局檢查人員進行現(xiàn)場告知，幫助查找問題，待醫(yī)療機構整改到位后，我局再次進行驗收，這樣即保證了創(chuàng)建工作質(zhì)量又保護了醫(yī)療機構的創(chuàng)建熱情。三是把握工作重點，認真督導各醫(yī)療機構嚴格按照《竹山縣醫(yī)療機構藥庫(代購配送)規(guī)范化建設驗收細則》和《竹山縣醫(yī)療機構藥房規(guī)范化建設驗收細則》逐步進行整改。在設備與設施上，改善了藥品儲存陳列環(huán)境、配臵了藥品保管養(yǎng)護的設施，主要添臵了藥品陳列架（柜）、溫濕度計、遮光簾、“五防”設施等。并結合實際地對藥房和藥庫進行了改造，做到環(huán)境適宜、設臵合理、藥柜整潔、設施完備，使得硬件條件得到了明顯的提升，藥房的整體面貌大為改觀，為群眾創(chuàng)造了良好的就醫(yī)環(huán)境。在軟件管理上，制定了醫(yī)療機構藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、調(diào)配等制度，做到了制度完善，機制健全；建立了藥品入庫驗收登記、近效期藥品一覽表、溫濕度記錄表等各種表格文檔，使得各項操作都有記錄可查。實現(xiàn)了規(guī)范化管理。鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上有條件的醫(yī)療機構藥房、藥庫實行了微機網(wǎng)絡系統(tǒng)管理，使藥品的購進、驗收、養(yǎng)護和出庫都能實行計算機管理。在人員素質(zhì)上，針對醫(yī)療機構藥劑人員藥事法規(guī)知識薄弱等狀況，采取多種形式加強藥劑人員的培訓學習，建立培訓檔案。通過學習藥事法律法規(guī)、藥學專業(yè)知識和藥房規(guī)范化建設相關知識，大大增強了藥劑人員的質(zhì)量意識，提高了工作水平。

(五)強化日常監(jiān)督，全面鞏固規(guī)范化藥房建設成效。一是加強跟蹤監(jiān)督檢查。我局根據(jù)規(guī)范藥房建設標準，設計了監(jiān)督檢查專項表格，結合整頓和規(guī)范藥品流通使用秩序?qū)ｍ椥袆?，對已?jīng)認定的醫(yī)療機構藥房實行跟蹤檢查，進行動態(tài)管理，發(fā)現(xiàn)問題責令醫(yī)療機構進行限期整改，限期整改不到位或?qū)η楣?jié)嚴重的，我局將進行通報并摘牌，從而有效保證創(chuàng)建工作質(zhì)量。二是要求已獲得“規(guī)范藥房”稱號的單位加強自律，不斷完善藥品質(zhì)量管理工作，提高管理水平，進一步健全藥房規(guī)范管理體系，充分發(fā)揮表率作用，真正成為醫(yī)療機構藥房規(guī)范管理工作的示范點。

四、存在的問題

一是少數(shù)醫(yī)療機構特別是村級醫(yī)療機構的涉藥人員法律法規(guī)意識不強，個別藥品質(zhì)量管理人員甚至對藥品質(zhì)量管理的法律法規(guī)知之甚少，依法加強藥品質(zhì)量管理的意識淡薄。

二是少數(shù)醫(yī)療機構重經(jīng)濟效益輕藥品質(zhì)量管理，對醫(yī)療機構藥房藥庫規(guī)范化建設認識不足，對藥房藥庫建設不愿投入，藥房藥庫硬件設施不符合規(guī)范化建設要求，藥品質(zhì)量管理制度和職責不明確，規(guī)定不到位，責任不落實。藥房工作人員不按要求陳列、儲存藥品，藥房衛(wèi)生條件差，無溫濕度控制設備。個別醫(yī)療機構的中藥飲片亂堆亂放，霉變、蟲蛀、鼠咬等現(xiàn)象仍有發(fā)生。三是醫(yī)療機構在引進人才時存在重醫(yī)輕藥現(xiàn)象，藥學專業(yè)人才缺乏。一些鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥學專業(yè)人才嚴重不足，藥品管理人員 “一人多崗”；村級衛(wèi)生室和診所多數(shù)為個體經(jīng)營，沒有藥學專業(yè)人才，又很少將時間和精力放在藥品質(zhì)量管理工作方面。

四是部分村級醫(yī)療機構藥房基礎設施較差，藥房面積狹窄、設施陳舊，藥品不能按藥品質(zhì)量要求劃區(qū)域儲存、擺放，分類管理標識不明顯，離藥品質(zhì)量管理要求還存在一定差距。

五是藥品采購時資質(zhì)審查把關不嚴。部分醫(yī)療機構特別是村級衛(wèi)生室，對供貨企業(yè)的審查把關不嚴，供貨單位的資質(zhì)證明材料收集不全，個別單位甚至出現(xiàn)從非法渠道購進藥品或者是購進假劣藥品的情況。

六是藥物不良反應（ADR）監(jiān)測流于形式。醫(yī)療機構是藥品使用最集中的終端環(huán)節(jié)，也是ADR發(fā)現(xiàn)最多的地方。部分單位不重視此項工作，醫(yī)務人員對藥物不良反應存在認識上的誤區(qū)，導致基層醫(yī)療機構ADR監(jiān)測不及時，ADR上報率偏低。

五、下步工作措施

（一）進一步明確醫(yī)療機構規(guī)范化藥房建設工作的指導思想。要堅持用“三個代表”重要思想和科學發(fā)展觀為指導，牢固樹立科學監(jiān)管理念，按照“以增強依法管理意識和質(zhì)量意識為先導，以改善硬件設施為手段，以加強制度建設為基礎，以提高人員素質(zhì)為關鍵，以優(yōu)化服務質(zhì)量為宗旨，以嚴格質(zhì)量管理為保證，以保障藥品安全為目的”的工作思路，通過開展醫(yī)療機構規(guī)范化藥房建設，逐步形成規(guī)范、完善、有序的藥品使用環(huán)節(jié)管理體系，切實保障人民群眾用藥安全有效，推動全縣醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)和食品藥品監(jiān)管事業(yè)又好又快發(fā)展。

（二）著力引導醫(yī)療機構自覺依法規(guī)范藥品管理。藥品作為保障群眾身體健康和生命安全的特殊商品，必須依法規(guī)范管理。食品藥品監(jiān)管局要會同衛(wèi)生部門，進一步加大對醫(yī)療機構藥房規(guī)范化建設工作的指導力度，引導醫(yī)療機構藥品管理相關人員認真學習《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)，增強依法規(guī)范藥品管理的自覺性、主動性，嚴格按照藥品管理法律法規(guī)和相關政策深入推進規(guī)范化藥房建設工作。

（三）認真做好幫促和指導工作。要積極與衛(wèi)生局一道，對未通過規(guī)范化藥房建設驗收的醫(yī)療機構的藥品從業(yè)人員進行培訓，學習規(guī)范化藥房的建設標準和有關要求，結合醫(yī)療機構實際提出具體的指導意見，為全面推進醫(yī)療機構規(guī)范化藥房建設提供有效保障。要組織人員經(jīng)常深入醫(yī)療機構進行現(xiàn)場檢查指導，為醫(yī)療機構藥房改造、設施設備增加、制度建設、質(zhì)量管理等提供業(yè)務指導，確保規(guī)范化藥房建設工作在各級醫(yī)療機構的全面推進。

（四）積極建立醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理的長效機制。要通過醫(yī)療機構規(guī)范化藥房建設，大力提升藥品質(zhì)量管理水平，積極構建醫(yī)療機構藥品質(zhì)量管理的長效機制。一要增強法律法規(guī)意識。依照《藥品管理法》等法律法規(guī)要求，從嚴治藥，從嚴管藥，規(guī)范用藥。二要構建完善的藥品質(zhì)量管理機構。要從醫(yī)療機構分管領導、藥劑科室、質(zhì)量管理人員形成一個完善的藥品質(zhì)量管理機構，做到管理有序、職責明確，重視藥品質(zhì)量管理，重視患者用藥安全。三要建立系統(tǒng)的藥品質(zhì)量管理體系。從藥品購進、入庫、保管、陳列、養(yǎng)護、使用的每一個環(huán)節(jié)，層層把關，做到規(guī)范嚴謹。四要以藥品質(zhì)量和安全為核心，加強藥房硬、軟件建設。指導各醫(yī)療機構根據(jù)規(guī)范化藥房建設的要求，進一步加大對藥房基礎設施建設的投入力度，保障藥品質(zhì)量管理所需的設施設備。同時，按照藥品管理法律法規(guī)的要求完善軟件資料，做到硬件到位、軟件完備。五要嚴格執(zhí)行法律法規(guī)，依法查處藥品違法行為，通過法制手段，規(guī)范藥品質(zhì)量管理，增強質(zhì)量意識，確保醫(yī)療機構的藥品質(zhì)量和安全。

二00九年六月二十日