第一篇：藥品委托生產(chǎn)申請項目申報所需資料

藥品委托生產(chǎn)〔注射劑、生物制劑（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治區(qū)、直轄市的藥品委托生產(chǎn)〕批準

一、項目名稱：藥品委托生產(chǎn)批準

二、許可內(nèi)容：藥品委托生產(chǎn)〔注射劑、生物制劑（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治區(qū)、直轄市的藥品委托生產(chǎn)〕批準

三、實施依據(jù)：

《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》

四、收費：不收費

五、數(shù)量限制：本許可事項無數(shù)量限制

六、申請人提交材料目錄：

資料編號

（一）《藥品委托生產(chǎn)申請表》；

資料編號

（二）委托方和受托方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；

資料編號

（三）受托方《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復(fù)印件；

資料編號

（四）委托方對受托方生產(chǎn)和質(zhì)量保證條件的考核情況；

資料編號

（五）委托方擬委托生產(chǎn)藥品的批準證明文件復(fù)印件并附質(zhì)量標準、生產(chǎn)工藝及包裝、標簽和使用說明書實樣；

資料編號

（六）委托生產(chǎn)藥品擬采用的包裝、標簽和使用說明書式樣及色標。

資料編號

（七）委托生產(chǎn)合同；

資料編號

（八）受托方所在地省級藥品檢驗所出具的連續(xù)三批產(chǎn)品檢驗報告書。委托生產(chǎn)生物制品的，其三批樣品由受托方所在地省級藥品檢驗所抽取、封存，由中國食品藥品檢定研究院負責檢驗并出具檢驗報告書；

資料編號

（九）受托方所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門組織對企業(yè)技術(shù)人員，廠房、設(shè)施、設(shè)備等生產(chǎn)條件和能力，以及質(zhì)檢機構(gòu)、檢測設(shè)備等質(zhì)量保證體系考核的意見。

七、對申報資料的要求：

（一）申報資料的一般要求：

1、申報資料首頁為申報資料項目目錄，目錄中申報資料項目按《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第四章中需要申報的材料順序排列。各項資料之間應(yīng)當使用明顯的區(qū)分標志，并標明各項資料名稱或該項資料所在目錄中的序號。整套資料用打孔夾裝訂成冊。

2、申報資料使用A4規(guī)格紙張打?。ㄖ形牟坏眯∮谒误w小4號字，英文不得小于12號字），左邊距不小于3cm，頁碼標在右下角，封面中標注申請企業(yè)的名稱；內(nèi)容應(yīng)完整、清楚，不得涂改。

3、按《藥品委托生產(chǎn)申請表》1套原件，藥品委托生產(chǎn)材料1套原件。本申請書填寫應(yīng)內(nèi)容準確完整，字跡清晰。

4申報資料所附圖片、照片必須清晰易辨，不宜使用復(fù)印圖片或彩色噴墨打印方式。

5、在郵寄或者遞交申請資料時應(yīng)將申請表的電子版發(fā)送到行政受理服務(wù)中心電子郵箱地

（二）申報資料的具體要求：

1、《藥品委托生產(chǎn)申請表》

該表是申請人提出藥品委托生產(chǎn)申請的基本文件，同時也是藥監(jiān)部門對該申請進行審批的依據(jù)，是藥品監(jiān)督管理部門對藥品委托生產(chǎn)申請進行形式審查的重點，其填寫必須準確、規(guī)范，并符合填表說明的要求。

（1）寫明委托方和受托方的名稱、法定代表人、通過認證的劑型、擬委托的品種及其藥品批準文號。

（2）受托方所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門組織對企業(yè)技術(shù)人員，廠房、設(shè)施、設(shè)備等生產(chǎn)條件和能力，以及質(zhì)檢機構(gòu)、檢測設(shè)備等質(zhì)量保證體系考核的意見。

（3）申請委托生產(chǎn)的范圍，是指注射劑、生物制品（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治區(qū)、直轄市的藥品委托生產(chǎn)申請，由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責受理和審批。

（4）血液制品、疫苗制品以及國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他藥品不得委托生產(chǎn)。

（5）麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品的委托生產(chǎn)按照有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定辦理。

2、藥品委托生產(chǎn)申請資料

（1）委托方和受托方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件：《藥品生產(chǎn)許可證》中有申請委托生產(chǎn)劑型的生產(chǎn)范圍，營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件中地址與《藥品生產(chǎn)許可證》中企業(yè)注冊地址一致，法定代表人為同一人員。

（2）受托方《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復(fù)印件：雙方均具有與擬委托生產(chǎn)品種相適應(yīng)的通過藥品GMP認證的生產(chǎn)條件?！端幤肺猩a(chǎn)申請表》中生產(chǎn)地址與相應(yīng)劑型的藥品GMP認證證書的地址一致。

（3）委托方對受托方生產(chǎn)和質(zhì)量保證條件的考核情況：受托方是否具備與接受委托生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的生產(chǎn)和質(zhì)量保證條件。

（4）委托方擬委托生產(chǎn)藥品的批準證明文件復(fù)印件并附質(zhì)量標準、生產(chǎn)工藝及包裝、標簽和使用說明書實樣；包裝和標簽均使用藥品的最小包裝、標簽和使用說明書的實樣。

（5）委托生產(chǎn)藥品擬采用的包裝、標簽和使用說明書式樣及色標。委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量標準應(yīng)當執(zhí)行國家藥品質(zhì)量標準，其處方、生產(chǎn)工藝、包裝規(guī)格、標簽、使用說明書、批準文號等應(yīng)當與原批準的內(nèi)容相同。在委托生產(chǎn)的藥品包裝、標簽和說明書上，應(yīng)當標明委托方企業(yè)名稱和注冊地址、受托方企業(yè)名稱和生產(chǎn)地址。

（6）委托生產(chǎn)合同。委托生產(chǎn)藥品的雙方簽署的合同，內(nèi)容應(yīng)當包括雙方的權(quán)利與義務(wù)，并具體規(guī)定雙方在藥品委托生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制等方面的權(quán)利與義務(wù)，且應(yīng)當符合國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)。

（7）受托方所在地省級藥品檢驗所出具的連續(xù)三批產(chǎn)品檢驗報告書。委托生產(chǎn)生物制品的，其三批樣品由受托方所在地省級藥品檢驗所抽取、封存，由中國食品藥品檢定研究院負責檢驗并出具檢驗報告書。連續(xù)三批產(chǎn)品檢驗報告書系原件，并加蓋省級藥品檢驗所的有效印章。檢驗報告書須證明在受托方生產(chǎn)的藥品符合藥品的法定質(zhì)量標準。

八、申辦流程示意圖：

九、許可程序：

（一）受理：

申請人向行政受理服務(wù)中心提出申請，按照本《須知》第六條所列目錄提交申請材料，受理中心工作人員按照“《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的要求”對申請材料進行形式審查。申請事項依法不需要取得行政許可的，應(yīng)當即時告知申請人不受理；申請事項依法不屬于本行政機關(guān)職權(quán)范圍的，應(yīng)當即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關(guān)行政機關(guān)申請；申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應(yīng)當允許申請人當場更正；申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應(yīng)當當場或者在五日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；申請事項屬于本行政機關(guān)職權(quán)范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照本行政機關(guān)的要求提交全部補正申請材料的，應(yīng)當受理行政許可申請。

（二）審查及許可決定：

受理申請的國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當在受理之日起20個工作日內(nèi)，按照《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定的條件對藥品委托生產(chǎn)的申請進行審查，并作出決定；20個工作日內(nèi)不能作出決定的，經(jīng)本部門負責人批準，可以延長10個工作日，并應(yīng)當將延長期限的理由告知委托方。

（三）送達：

經(jīng)審查符合規(guī)定的，予以批準，并自書面批準決定作出之日起10個工作日內(nèi)向委托方發(fā)放《藥品委托生產(chǎn)批件》；不符合規(guī)定的，書面通知委托方并說明理由，同時告知其享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。

十、承諾時限：

自受理之日起，20日內(nèi)作出行政許可決定。

十一、許可證件有效期與延續(xù)：

《藥品委托生產(chǎn)批件》 有效期不得超過2年，且不得超過該藥品注冊批件規(guī)定的有效期限?！端幤肺猩a(chǎn)批件》有效期屆滿需要繼續(xù)委托生產(chǎn)的，委托方應(yīng)當在有效期屆滿30日前提出延期申請。

十二、許可年審或年檢：無

十三、實施機關(guān)：

實施機關(guān)：國家食品藥品監(jiān)督管理局

受理地點：國家食品藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)中心

十四、受理咨詢與投訴機構(gòu)：

咨詢：國家食品藥品監(jiān)督管理局

投訴：國家食品藥品監(jiān)督管理局駐局監(jiān)察局、政策法規(guī)司

注：本須知工作期限以工作日計算，不含法定節(jié)假日

第二篇：申請藥品委托生產(chǎn)需提交的資料

【委托生產(chǎn)加工合同】申請藥品委托生產(chǎn)需提交的資料

[提要]本文介紹了申請藥品委托生產(chǎn)需提交的資料，注射劑、生物制品、特殊藥品和跨省的藥品委托生產(chǎn)的審批，委托方填寫《國家藥品委托生產(chǎn)申請表》(一式三份);其余藥品的委托生產(chǎn)審批填寫《湖南省藥品委托生產(chǎn)申請表》(一式二份);并提供專業(yè)律師進行免費法律咨詢...【委托生產(chǎn)加工合同】申請藥品委托生產(chǎn)需提交的資料

一、材料目錄: ㈠、委托生產(chǎn)藥品須提供以下材料：

1、注射劑、生物制品、特殊藥品和跨省的藥品委托生產(chǎn)的審批，委托方填寫《國家藥品委托生產(chǎn)申請表》(一式三份);其余藥品的委托生產(chǎn)審批填寫《湖南省藥品委托生產(chǎn)申請表》(一式二份);

2、委托方和受托方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;

3、受托方《藥品GMP證書》復(fù)印件;

4、委托方對受托方生產(chǎn)和質(zhì)量保證條件的考核情況;

5、委托方擬委托生產(chǎn)藥品的批準證明文件復(fù)印件并附質(zhì)量標準、生產(chǎn)工藝、包裝、標簽和使用說明書實樣;

6、委托生產(chǎn)藥品擬采用的包裝、標簽和使用說明書式樣及色標;

7、委托生產(chǎn)合同;

8、受托方所在地省級藥品檢驗所出具的連續(xù)三批產(chǎn)品檢驗報告書。生物制品的三批樣品由受托方所在地省級藥品檢驗所抽取、封存，由中國藥品生物制品檢定所負責檢驗并出具檢驗報告書;

9、受托方所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門組織對企業(yè)技術(shù)人員、廠房、設(shè)施、設(shè)備等生產(chǎn)條件和能力，以及質(zhì)檢機構(gòu)、檢測設(shè)備等質(zhì)量保證體系考核的意見;

10、申請人所提交申請材料真實性的自我保證聲明。

㈡、藥品委托生產(chǎn)延期申請所需要提交的材料：

1、注射劑、生物制品、特殊藥品和跨省的藥品委托生產(chǎn)審批，委托方填寫《國家藥品委托生產(chǎn)申請表》(一式三份);其余的藥品委托生產(chǎn)審批填寫《湖南省藥品委托加工申請表》(一式二份);

2、委托方和受托方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;

3、受托方《藥品GMP證書》復(fù)印件;

4、上次批準的《藥品委托生產(chǎn)批件》復(fù)印件;

5、上次委托生產(chǎn)期間生產(chǎn)、質(zhì)量情況總結(jié);

6、與上次《藥品委托生產(chǎn)批件》發(fā)生變化的證明文件;

7、申請人所提交申請材料真實性的自我保證聲明。

(三)、接受境外制藥廠商委托加工藥品備案需提交的材料:

1、境外制藥廠商在所在國家或者地區(qū)的商業(yè)登記證明;

2、境外制藥廠商所在國家或者地區(qū)藥品管理機構(gòu)出具的該委托加工藥品上市許可證明或有關(guān)部門出具的銷售許可證明;

3、藥品委托加工合同復(fù)印件;

4、受托方的《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》復(fù)印件;

5、委托加工藥品處方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準;

6、委托加工藥品的包裝、標簽和說明書式樣;

7、委托方為委托代理人的，還應(yīng)提供委托代理人的商業(yè)登記證明和與境外制藥廠商簽定的委托代理合同;

8、接受委托的藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當在簽署加工合同后30日內(nèi)填寫《接受境外藥品委托加工備案表》(見附件1);

9、接受委托的藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當在簽署加工合同后30日內(nèi)填寫《承諾書》(見附件2).二、材料要求

1、所提交的材料應(yīng)為按A4紙大小;

2、所有申報材料復(fù)印件均應(yīng)加蓋申請單位紅色印章。

第三篇：藥品臨床試驗基地申請所需資料

一、項目名稱：藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定

二、許可內(nèi)容：藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定（藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定、軍隊所屬醫(yī)療機構(gòu)資格認定）

三、設(shè)定的實施許可的法律依據(jù)：

《藥品管理法》

四、收費：不收費

五、許可數(shù)量：本許可事項無數(shù)量限制

六、申請人提交資料目錄：

1、《藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定申請表》；

2、省級衛(wèi)生行政部門審核意見；

3、省級食品藥品監(jiān)督管理部門審核意見；

4、醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證復(fù)印件；

5、醫(yī)療機構(gòu)概況；

6、防范和處理醫(yī)療中受試者損害及突發(fā)事件的預(yù)案；

7、藥物臨床試驗機構(gòu)組織管理機構(gòu)與負責人情況；

8、藥物臨床試驗管理制度和標準操作規(guī)程情況；

9、申請資格認定的專業(yè)科室及人員情況；

10、申請資格認定的專業(yè)科室年均門診診療及入出院人次；

11、參加藥物臨床試驗技術(shù)要求和相關(guān)法規(guī)的培訓(xùn)情況；

12、機構(gòu)主要儀器設(shè)備情況；

13、實施藥物臨床試驗工作情況（近3年完成藥物臨床試驗情況）；

14、其他有關(guān)資料。

七、對申報資料的要求：

（一）對申報資料的一般要求：

1、申報資料應(yīng)使用A4規(guī)格紙打印或復(fù)印，內(nèi)容完整、規(guī)范、清楚，不得涂改；

2、資料份數(shù)：書面資料和電子軟盤各兩份。

（二）對申報資料的具體要求：

1、《藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定申請表》的封面應(yīng)加蓋醫(yī)療機構(gòu)公章；

2、醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證應(yīng)在有效期內(nèi)；

3、相關(guān)省級衛(wèi)生行政部門和省級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)簽署意見和加蓋公章；

4、若申請單位為原國家臨床試驗基地，申報資料中應(yīng)有省級食品藥品監(jiān)督管理部門對其老專業(yè)進行復(fù)核檢查的書面報告；

5、Ⅰ期臨床試驗研究室按照新專業(yè)受理；

6、申請的專業(yè)名稱應(yīng)根據(jù)衛(wèi)生部治療目錄要求相對規(guī)范

（1）中醫(yī)、兒科專業(yè)應(yīng)進一步細分，如（中醫(yī)呼吸、小兒呼吸等）。

（2）急診、老年病等專業(yè)較特殊，應(yīng)具體限定到具體研究方向，如急診中毒專業(yè)，老年性癡呆專業(yè)等）。

（3）醫(yī)學(xué)影像專業(yè)分為診斷、治療、核醫(yī)學(xué)三個方向，受理時應(yīng)明確。

（4）普通外科專業(yè)中包含的胃腸外營養(yǎng)、甲狀腺、乳腺、血管外科、肝膽外科等專業(yè)不再細分，統(tǒng)一受理為普通外科專業(yè)。

八、申辦流程示意圖：

九、許可程序：

（一）受理：

國家食品藥品監(jiān)督管理局對申報資料進行受理審查，作出是否受理的決定，并書面通知

申請機構(gòu)及其所在地省級食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）和衛(wèi)生廳（局）。

（二）現(xiàn)場檢查：

國家食品藥品監(jiān)督管理局對申報資料受理審查符合要求的，會同衛(wèi)生部組成檢查組實施現(xiàn)場檢查?，F(xiàn)場檢查結(jié)束時，檢查組將檢查結(jié)果錄入藥物臨床試驗資格認定數(shù)據(jù)庫，對現(xiàn)場檢查情況進行綜合分析評定，提出資格認定的檢查意見，報國家食品藥品監(jiān)督管理局。

（三）審核：

國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部對資格認定的檢查意見進行審核，并將審核結(jié)果書面通知被檢查機構(gòu)及其所在地省級食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）和衛(wèi)生廳（局）。

（四）送達：

國家食品藥品監(jiān)督管理局對通過資格認定的醫(yī)療機構(gòu)，予以公告并頒發(fā)證書。

十、承諾時限：

（一）受理：國家食品藥品監(jiān)督管理局對申報資料進行受理審查的工作時限為5個工作日。

（二）現(xiàn)場檢查：國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部組成檢查組現(xiàn)場檢查的工作時限為30個工作日，檢查組提出檢察意見的工作時限為20日。

（三）審核：國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部對資格認定的檢查意見進行審核并給出書面通知的工作時限為25個工作日。

（四）送達：國家食品藥品監(jiān)督管理局對通過資格認定的醫(yī)療機構(gòu)，予以公告并頒發(fā)證書的工作時限為10個工作日。

十一、行政許可實施機關(guān)：

實施機關(guān)：國家食品藥品監(jiān)督管理局

受理地點：國家食品藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)中心

十二、許可證件有效期限：3年。

十三、許可年審或年檢：無

十四、受理咨詢與投訴機構(gòu)：

咨詢：國家食品藥品監(jiān)督管理局

投訴：國家食品藥品監(jiān)督管理局駐局監(jiān)察局、政策法規(guī)司執(zhí)法監(jiān)督處。

注：本須知工作期限以工作日計算，不含法定節(jié)假日

第四篇：013-藥品補充申請注冊申報資料項目及說明

藥品補充申請注冊申報資料項目及說明

發(fā)布時間：2012-08-27

1.藥品批準證明文件及其附件的復(fù)印件：

包括與申請事項有關(guān)的本品各種批準文件，如藥品注冊批件、補充申請批件、商品名批準文件、藥品標準頒布件、藥品標準修訂批件和統(tǒng)一換發(fā)藥品批準文號的文件、《新藥證書》、《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》等。附件包括上述批件的附件，如藥品標準、說明書、標簽樣稿及其他附件。

2.證明性文件：

（1）申請人是藥品生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當提供《藥品生產(chǎn)許可證》及其變更記錄頁、營業(yè)執(zhí)照、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復(fù)印件。申請人不是藥品生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當提供其機構(gòu)合法登記證明文件的復(fù)印件。由境外制藥廠商常駐中國代表機構(gòu)辦理注冊事務(wù)的，應(yīng)當提供外國企業(yè)常駐中國代表機構(gòu)登記證復(fù)印件。境外制藥廠商委托中國藥品注冊代理機構(gòu)代理申報的，應(yīng)當提供委托文書、公證文書及其中文譯本，以及中國藥品注冊代理機構(gòu)的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

（2）對于不同申請事項，應(yīng)當按照“申報資料項目表”要求分別提供有關(guān)證明文件。

（3）對于進口藥品，應(yīng)當提交其生產(chǎn)國家或者地區(qū)藥品管理機構(gòu)出具的允許藥品變更的證明文件、公證文書及其中文譯本。其格式應(yīng)當符合中藥、天然藥物、化學(xué)藥品、生物制品申報資料項目中對有關(guān)證明性文件的要求。

除變更藥品規(guī)格、改變產(chǎn)地、改變制藥廠商和注冊地址名稱外，生產(chǎn)國家或者地區(qū)藥品管理機構(gòu)不能出具有關(guān)證明文件的，可以依據(jù)當?shù)胤煞ㄒ?guī)的規(guī)定做出說明。

3.修訂的藥品說明書樣稿，并附詳細修訂說明。

4.修訂的藥品標簽樣稿，并附詳細修訂說明。

5.藥學(xué)研究資料：

根據(jù)對注冊事項的不同要求，分別提供部分或全部藥學(xué)研究試驗資料和必要的原注冊申請相關(guān)資料，申報資料項目按照附件1～3中相應(yīng)的申報資料項目提供。

6.藥理毒理研究資料：

根據(jù)對注冊事項的不同要求，分別提供部分或全部藥理毒理研究的試驗資料和必要的國內(nèi)外文獻資料，申報資料項目按照附件1～3中相應(yīng)的申報資料項目提供。

7.臨床研究資料：

要求進行臨床研究的，應(yīng)當按照附件1～3中相應(yīng)的申報資料項目要求，在臨床研究前后分別提交所需項目資料。不要求進行臨床研究的，可提供有關(guān)的臨床研究文獻。

第五篇：申請住房公積金委托貸款所需資料

申請住房公積金委托貸款所需資料

1、借款申請書

2、借款人夫妻雙方的身份證原件、戶口本原件、婚姻關(guān)系證明（如結(jié)婚證等）、近三個月工資表（加蓋單位財務(wù)章）、近期一寸照片每人一張。

3、調(diào)取借款人當月個人信用報告

4、房產(chǎn)部門出具的房地產(chǎn)抵押合同二本。

一、現(xiàn)房抵押貸款另需提供：

1、商品房買賣合同原件一份

2、首期付款的不動產(chǎn)發(fā)票（原件）

3、所抵押的房屋所有權(quán)證原件（建成年份和登記日期在兩年之內(nèi)）

二、期房抵押貸款另需提供：

1、商品房買賣合同原件一份 2、30%以上的首期付款的不動產(chǎn)發(fā)票原件

3、房產(chǎn)部門出具的《預(yù)購商品房預(yù)告登記證明》原件

4、期房所借的資金要劃入售房單位基建戶，需提供基建戶所在銀行及賬號

三、申請二手房貸款另需提供：

1、買賣雙方持本人身份證、買賣協(xié)議、交易前房屋所有權(quán)證原件到信貸室登記備案，進行貸款資格初審。

2、審核通過后，買方持房產(chǎn)交易部門提供的《房屋買賣申請審批書》、《房屋買賣契約》及契稅完稅憑證和交易后房屋所有權(quán)證原件，到管理部遞交貸款申請

四、公積金擔保貸款另需提供：

1、商品房買賣合同原件一份 2、30%以上的首期付款的不動產(chǎn)發(fā)票原件

3、兩個擔保人的身份證原件、戶口本原件、上月工資表（加蓋單位財務(wù)章）、近期一寸照片一張，并調(diào)取擔保人當月的個人信用報告

4、擔保貸款最高額度為5萬元

貸款月利率：

5年（含5年）以下：3.708‰； 5年以上：4.083‰。