第一篇：麻醉藥品、第一類精神藥品購用

麻醉藥品、第一類精神藥品購用

一、行政許可內(nèi)容

許可醫(yī)療機(jī)構(gòu)向本省行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購用麻醉藥品、第一類精神藥品(含變更、換發(fā)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》)。

二、設(shè)定行政許可的法律依據(jù)

《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》(2005年8月3日國務(wù)院令第442號發(fā)布)第三十六條。

三、行政許可數(shù)量及方式

無數(shù)量限制，符合條件即予許可。

四、行政許可條件

醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應(yīng)當(dāng)具備下列條件：

(一)有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目；

(二)具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員；

(三)有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；

(四)有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度。

依據(jù)：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十七條；《〈麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡〉管理規(guī)定》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2005〕421號)第三條。

五、申請材料

(一)申請新辦《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應(yīng)提交下列材料：

1.《〈麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡〉申請表》(原件1份，加蓋公章)；

2.填制完畢的《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》(原件2份，加蓋公章)；

3.單位授權(quán)委托書(原件1份，加蓋公章)；

4.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本(復(fù)印件1份，加蓋公章)；

5.從事麻醉藥品和第一類精神藥品專職管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的相關(guān)資質(zhì)證

明(復(fù)印件1份，加蓋公章)；

6.獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師的相關(guān)資質(zhì)證明(復(fù)印件1份，加蓋公章)；

7.麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存設(shè)施的相關(guān)證明材料和管理制度(復(fù)印件1份，加蓋公章)；

8.《麻醉藥品、第一類精神藥品年度購用計(jì)劃表》(原件3份，加蓋公章)。

(二)申請變更《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應(yīng)提交下列材料：

1.《〈麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡〉變更申請表》(原件1份，加蓋公章)；

2.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》(原件2份，加蓋公章)；

3.單位授權(quán)委托書(原件1份，加蓋公章)；

4.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本(復(fù)印件1份，加蓋公章)。

變更醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱的，除前述4項(xiàng)材料外，還需提交有關(guān)部門批準(zhǔn)變更的文件(復(fù)印件1份，加蓋公章)；

變更醫(yī)療機(jī)構(gòu)地址的，除前述4項(xiàng)材料外，還需提交有關(guān)部門批準(zhǔn)變更的文件(復(fù)印件1份，加蓋公章)；

變更醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人的，除前述4項(xiàng)材料外，還需提交有關(guān)部門的任命文件或批準(zhǔn)變更的文件(復(fù)印件1份，加蓋公章)；

變更醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人的，除前述4項(xiàng)材料外，還需提交醫(yī)療機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)變更的證明文件(原件1份)；

變更藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人的，除前述4項(xiàng)材料外，還需提交藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人的身份證(復(fù)印件1份，加蓋公章)；

變更麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員的，除前述4項(xiàng)材料外，還需提交采購人員的身份證(復(fù)印件1份，加蓋公章)。

(三)申請換發(fā)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應(yīng)提交下列材料：

1.《〈麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡〉申請表》(原件1份，加蓋公章)；

2.已到有效期限的《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》(原件2份，加蓋公章)；

3.原《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品使用情況(原件1份，加蓋公章)；

4.單位授權(quán)委托書(原件1份，加蓋公章)；

5.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本(復(fù)印件1份，加蓋公章)；

6.新的已填制完畢的《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》(原件2份，加蓋公章)；

7.從事麻醉藥品和第一類精神藥品專職管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的相關(guān)資質(zhì)證明(復(fù)印件1份，加蓋公章)；

8.獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師的相關(guān)資質(zhì)證明(復(fù)印件1份，加蓋公章)；

9.麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存設(shè)施的相關(guān)證明材料和管理制度(復(fù)印件1份，加蓋公章)；

10.《麻醉藥品、第一類精神藥品年度購用計(jì)劃表》(原件3份，加蓋公章)。

依據(jù)：《〈麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡〉管理規(guī)定》第四條、第七條及本實(shí)施辦法。

六、申請表格

(一)《〈麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡〉申請表》；《〈麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡〉變更申請表》；《麻醉藥品、第一類精神藥品年度購用計(jì)劃表》。

上述表格可到深圳市行政服務(wù)大廳市衛(wèi)生和人口計(jì)劃生育委員會(huì)窗口免費(fèi)領(lǐng)取；也可在深圳市衛(wèi)生和人口計(jì)劃生育委員會(huì)網(wǎng)站(http://004km.cn)或深圳市行政服務(wù)大廳網(wǎng)站(http://004km.cn)上免費(fèi)下載。

(二)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》可到深圳市行政服務(wù)大廳市衛(wèi)生和人口計(jì)劃生育委員會(huì)窗口免費(fèi)領(lǐng)取。

七、行政許可申請受理機(jī)關(guān)

深圳市衛(wèi)生和人口計(jì)劃生育委員會(huì)。

八、行政許可決定機(jī)關(guān)

深圳市衛(wèi)生和人口計(jì)劃生育委員會(huì)。

九、行政許可程序

申請—受理—審查—決定。

十、行政許可時(shí)限

新辦、換發(fā)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，自受理申請之日起40個(gè)工作日；變更《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，自受理申請之日起5個(gè)工作日。

依據(jù)：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第五十六條；《〈麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡〉管理規(guī)定》第八條。

十一、行政許可證件及有效期限

《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，有效期3年。

依據(jù)：《〈麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡〉管理規(guī)定》第六條。

十二、行政許可的法律效力

領(lǐng)取《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》后方可購用麻醉藥品、第一類精神藥品。

依據(jù)：《〈麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡〉管理規(guī)定》第二條。

十三、行政許可收費(fèi)

無。

十四、行政許可年審或年檢

無

第二篇：麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理制度

麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理制度

為加強(qiáng)我院麻醉、第一類精神藥品的管理，保證麻醉、第一類精神藥品質(zhì)量，確?；颊哂盟幇踩?、有效，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》特制定本制度。

1、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)和醫(yī)務(wù)科指派專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的申辦、換發(fā)，申報(bào)用藥計(jì)劃及變更手續(xù)。

2、麻醉藥品、第一類精神藥品的購用情況，每月由藥房統(tǒng)計(jì)并出報(bào)表。藥劑科進(jìn)行網(wǎng)上月報(bào)。

3、麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡由麻醉藥品、第一類精神藥品采購員保管。

第三篇：麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定009

麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定

印鑒卡規(guī)定

1.印鑒卡用途

醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，并憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。

2.申請印鑒卡的必備條件

（1）具有使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目；

（2）具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員；

（3）有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；

（4）有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度。

3.有效期

《麻醉藥品、第一類精神藥品印鑒卡》有效期為3年。期滿前3個(gè)月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請。

4.印鑒卡的申請程序、審批主體、變更手續(xù)

（1）審批主體

醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門。

（2）申請程序

醫(yī)療機(jī)構(gòu)向所在地設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門提出辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品印鑒卡》申請。市級衛(wèi)生行政部 門接到醫(yī)療機(jī)構(gòu)的申請后，應(yīng)當(dāng)于40日內(nèi)作出是否批準(zhǔn)的決定。對經(jīng)審核合格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)給印鑒卡，并將取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)情況抄送所在地同級藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān)，報(bào)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門備案。省級衛(wèi)生行政部門將取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)通報(bào)。

（3）變更手續(xù)

印鑒卡中醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、地址、醫(yī)療機(jī)構(gòu)法人代表（負(fù)責(zé)人）、醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人、采購人員等項(xiàng)目發(fā)生變更時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起3日內(nèi)到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)。市級衛(wèi)生行政部門自收到變更申請之日起5日內(nèi)完成印鑒卡變更手續(xù)，并將變更情況抄送所在地同級藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān)，報(bào)省級衛(wèi)生行政部門備案。

第四篇：麻醉藥品第一類精神藥品試題

麻醉藥品第一類精神藥品試題

姓名：

一、單選題：

1、國家對麻醉藥品藥用原植物實(shí)行（）

A、管制B、不管制C、隨便種植D、統(tǒng)一種植

2、按規(guī)定第二類精神藥品處方保存（）年 A、1

B、2

C、3

D、4

3、為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐斡昧俊、2

B、3

C、5

D、1

4、哌甲酯治療兒童多動(dòng)癥每張?zhí)幏讲坏贸^（）A、12日

B、14日

C、15日

D、20日

5、第二類精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^（）A、5日

B、7日

C、10日

D、14日

6、第一類精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^（）A、3日

B、4日

C、5日

D、6日

7、鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量限（）級以上醫(yī)院使用 A、二級

B、三甲

C、鄉(xiāng)鎮(zhèn)

D、二乙

8、麻醉藥品第一類精神藥品處方保存期為（）年 A、1

B、2

C、3

D、5

9、第一類精神藥品控緩劑第張?zhí)幏讲坏贸^（）量 A、5日

B、6日

C、7日

D、3日

10、為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^（）量

A、2日

B、3日

C、5日

D、7日

二、問答題： 四查十對：

分

數(shù)

：

第五篇：麻醉藥品和第一類精神藥品

麻醉藥品和第一類精神藥品 購進(jìn)、驗(yàn)收、保管、倉儲(chǔ)、發(fā)放、調(diào)劑、報(bào)損、管理制度

1、購回的麻醉藥品和第一類精神藥品必須馬上驗(yàn)收入庫，采購和保管當(dāng)面驗(yàn)收，驗(yàn)收到最小包裝，記錄驗(yàn)收并雙人簽字。驗(yàn)收登記的內(nèi)容：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、采購和保管簽字。

2、麻醉、精神藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)立專柜儲(chǔ)存，專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜，專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理，對進(jìn)出專柜的麻醉精神藥品建立專用賬冊，進(jìn)出逐筆記錄，記錄內(nèi)容包括：日期、憑證號、使用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字，按月盤點(diǎn)，入庫雙人驗(yàn)收，出庫雙人復(fù)核，做到帳物、批號相符。

3、藥師經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)考試合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師，方能調(diào)配麻醉藥品和第一類精神藥品。開具麻醉藥品、精神藥品必須使用專用處方。

4、住院患者開具的麻醉藥品和精神藥品處方應(yīng)當(dāng)每天開具，每張?zhí)幏綖橐蝗粘Ｓ昧俊５诙惥袼幤芬话忝繌執(zhí)幏讲荒艹^7日常用量。對于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師必須注明理由。

5、藥劑人員應(yīng)認(rèn)真調(diào)配和核對麻醉處方，對不符合規(guī)定的麻醉處方應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。

6、過期或報(bào)損的麻醉藥品，第一類精神藥品，由當(dāng)事人填寫報(bào)損單，經(jīng)藥劑科主任簽字后報(bào)分管院長審批簽字同意后交衛(wèi)生局，在衛(wèi)生局在場的情況下，進(jìn)行銷毀，并填寫銷毀記錄及到場人簽字。

麻醉藥品和第一類精神藥品 倉儲(chǔ)及安全保衛(wèi)設(shè)施情況

設(shè)立專柜儲(chǔ)存。專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜，專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖 管理，對進(jìn)出專柜的麻醉、精神藥品建立專用賬冊，進(jìn)出逐筆記錄，記錄內(nèi)容包括：日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字，按月盤點(diǎn)，入庫雙人驗(yàn)收，出庫雙人復(fù)核，做到賬務(wù)、批號相符。專用賬冊保存到藥品有效期滿之日起不少于2年。門診藥房、住院病房、急診藥房及相關(guān)科室按醫(yī)院規(guī)定的基數(shù)進(jìn)行周轉(zhuǎn)，用于周轉(zhuǎn)的麻醉藥品必須儲(chǔ)存于保險(xiǎn)柜，周轉(zhuǎn)柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理，建立收支賬目，做到賬務(wù)相符，班班交接并做好交班記錄，病區(qū)做好使用登記，未使用完的藥品必須舍棄并雙人簽字。

自查報(bào)告

我院自使用麻醉藥品和第一類精神藥品以來，特別是《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的頒布實(shí)施，我院的麻醉藥品和精神藥品使用更加規(guī)范。其管理程序?yàn)椋?/p>

一、馬上驗(yàn)收入庫。采購和保管當(dāng)面驗(yàn)收、記錄并雙人簽字。

二、專柜儲(chǔ)存。專柜使用保險(xiǎn)柜，并實(shí)行雙人雙鎖管理，對進(jìn)出專柜的麻醉、精神藥品建立專用賬冊，逐筆登記，發(fā)藥人、復(fù)核人、領(lǐng)用人簽字，按月盤點(diǎn)，入庫雙人驗(yàn)收，出庫雙人復(fù)核。

三、使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須是執(zhí)業(yè)醫(yī)師，經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)考試合格，能正確使用麻醉藥品并經(jīng)衛(wèi)生局批準(zhǔn)，方可具有麻醉藥品處方權(quán)。我院五年前在衛(wèi)生局統(tǒng)一培訓(xùn)下，科主任等一批醫(yī)生獲得麻醉藥品和精神藥品處方權(quán)。

四、我們要求開具麻醉藥品、精神藥品必須使用專用處方，要求醫(yī)生：

1、親自診查患者，2、為患者建立門診病歷并記錄患者就診時(shí)間、病情、疼痛程度、開具麻醉藥品或精神藥品名稱、數(shù)量。

3、要求患者或家屬簽署《知情同意書》。

4、索要患者及代辦人的身份證件及診斷證明的復(fù)印件，并嚴(yán)格掌握劑量。

五、要求藥劑人員認(rèn)真調(diào)配和核對麻醉處方，對不符合規(guī)定的麻醉處方應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。處方實(shí)行雙人簽字，按年月日編制順序號，登記內(nèi)容為發(fā)藥時(shí)間、患者姓名、用藥數(shù)量。

六、對過期和報(bào)損的麻醉藥品、第一類精神藥品填寫報(bào)損單經(jīng)藥劑科主任簽字后，報(bào)分管院長簽字后，在衛(wèi)生局相關(guān)人員在場情況下進(jìn)行銷毀，并有記錄、簽字。

使用麻醉藥品、精神藥品工作總結(jié)

一、認(rèn)真總結(jié)近幾年來中醫(yī)院使用麻醉藥品、精神藥品過程中的經(jīng)驗(yàn)和不足。嚴(yán)格管理麻醉藥品和精神藥品，保證臨床麻醉藥品和精神藥品的安全、合理使用。

二、加強(qiáng)麻醉藥品、精神藥品的采購、驗(yàn)收、保管的工作管理，特別是患者剩余藥品及過期和報(bào)損藥品的處理更要認(rèn)真慎重。

三、經(jīng)常組織臨床醫(yī)生對《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》等條例制度的學(xué)習(xí)。使麻醉藥品和精神藥品在臨床使用更加合理、規(guī)范。

申請材料真實(shí)性的自我保證聲明

中醫(yī)院麻醉、精神藥品管理負(fù)責(zé)人嚴(yán)重聲明，我們所提交的換發(fā) 麻醉藥品、第一類精神藥品有關(guān)材料保證真實(shí)，我們的醫(yī)療行為要為人民的健康負(fù)責(zé)，我們愿意接受上級組織的檢查，如有不實(shí)，可從嚴(yán)查處。

青岡縣中醫(yī)院麻醉、精神藥品

管理委員會(huì)

中醫(yī)院麻醉精神藥品管理委員會(huì)

主

任：高忠林 副主任：鄭

全

委

員：孫麗華

由淑英

孫麗杰

閆秀芬

李子義

呂明秀

責(zé)任：嚴(yán)格管理麻醉藥品和精神藥品，保證臨床麻醉藥品和精神藥品的安全、合理使用。