第一篇：藥店申請(qǐng)劃卡目錄

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關(guān)于“基本醫(yī)療保險(xiǎn)管理人員相關(guān)職責(zé)”的規(guī)定 關(guān)于“德益堂大藥房執(zhí)行醫(yī)保政策管理辦法”的規(guī)定 關(guān)于“城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)管理制度”的規(guī)定 關(guān)于“德益堂大藥房城鎮(zhèn)醫(yī)保內(nèi)部審核制度”的規(guī)定 關(guān)于“醫(yī)保參保人員政策須知”的規(guī)定 關(guān)于“醫(yī)保參保人員就診購(gòu)藥”的規(guī)定 關(guān)于“醫(yī)保參保人員IC卡購(gòu)藥程序”的規(guī)定

關(guān)于“醫(yī)保參保人員劃卡購(gòu)藥費(fèi)用結(jié)算管理制度”的規(guī)定 關(guān)于“醫(yī)保服務(wù)承諾”的規(guī)定

關(guān)于“醫(yī)療保險(xiǎn)投訴箱管理制度”的規(guī)定 關(guān)于“醫(yī)保藥品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量管理制度”的規(guī)定 關(guān)于“醫(yī)保藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度”的規(guī)定 關(guān)于“進(jìn)口藥品管理制度”的規(guī)定 關(guān)于“醫(yī)保藥品養(yǎng)護(hù)管理制度”的規(guī)定 關(guān)于“不合格藥品管理制度”的規(guī)定 關(guān)于“醫(yī)保藥品進(jìn)貨管理制度”的規(guī)定 關(guān)于“醫(yī)保藥品進(jìn)貨驗(yàn)收管理制度”的規(guī)定 關(guān)于“養(yǎng)護(hù)檢查管理制度”的規(guī)定

關(guān)于“醫(yī)保藥品陳列質(zhì)量管理制度”的規(guī)定 關(guān)于“醫(yī)保藥品銷(xiāo)售質(zhì)量管理制度”的規(guī)定 關(guān)于“醫(yī)保處方藥銷(xiāo)售管理制度”的規(guī)定 關(guān)于“醫(yī)保外配處方管理制度”的規(guī)定 關(guān)于“服務(wù)質(zhì)量管理制度”的規(guī)定

關(guān)于“醫(yī)保藥品質(zhì)量投訴管理制度”的規(guī)定 關(guān)于“藥品質(zhì)量否決管理制度”的規(guī)定 關(guān)于“衛(wèi)生和人員健康管理制度”的規(guī)定 關(guān)于“醫(yī)保目錄審核制度”的規(guī)定

關(guān)于“醫(yī)保系統(tǒng)維護(hù)及目錄維護(hù)管理制度”的規(guī)定 關(guān)于“醫(yī)保劃卡結(jié)算管理制度”的規(guī)定 關(guān)于“醫(yī)保培訓(xùn)制度”的規(guī)定

關(guān)于“德益堂大藥房醫(yī)療保險(xiǎn)檢查考核制度”的規(guī)定 關(guān)于“醫(yī)療保險(xiǎn)考核制度”的規(guī)定

第二篇：無(wú)錫勞動(dòng)局零售藥店劃卡新辦法

無(wú)錫市區(qū)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理辦法

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市政府辦公室關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)市人力資源和社會(huì)保障局 無(wú)錫市區(qū)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理辦法的通知

錫政辦發(fā)〔2010〕176 號(hào)

各市（縣）和各區(qū)人民政府，市各委、辦、局，市各直屬單位：

市人力資源和社會(huì)保障局《無(wú)錫市區(qū)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理辦法》已經(jīng)市政府同意，現(xiàn)轉(zhuǎn)發(fā)給你們，請(qǐng)認(rèn)真貫徹實(shí)施。

二〇一〇年六月八日

無(wú)錫市區(qū)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理辦法

市人力資源和社會(huì)保障局

（2010 年 5 月）

第一條 為進(jìn)一步加強(qiáng)市區(qū)醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理，確保醫(yī)療保險(xiǎn)制度健康運(yùn)行，根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》（勞社部發(fā)〔1999〕16 號(hào)）、《江蘇省貫徹<城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法>實(shí)施細(xì)則》（蘇勞醫(yī)〔1999〕16 號(hào)）和《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理的通知》（蘇勞社醫(yī)〔2007〕3 號(hào)），以及藥品管理相關(guān)的規(guī)定，制訂本辦法。

第二條 本辦法所稱(chēng)的定點(diǎn)零售藥店（以下簡(jiǎn)稱(chēng)定點(diǎn)藥店），是指具有藥品經(jīng)營(yíng)資格，經(jīng)工商行政部門(mén)注冊(cè)登記，取得人力資源和社會(huì)保障行政部門(mén)確認(rèn)的定點(diǎn)資格，經(jīng)公開(kāi)招標(biāo)定點(diǎn)并與社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)）簽訂醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)協(xié)議，為市區(qū)參加職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)的人員（以下簡(jiǎn)稱(chēng)參保人員）提供購(gòu)藥服務(wù)的零售藥店。

第三條 零售藥店定點(diǎn)原則是合理布局、總量控制、自愿申報(bào)、擇優(yōu)定點(diǎn)。

合理布局：指在居民集中居住區(qū)、集貿(mào)市場(chǎng)、街道（鎮(zhèn)）所在地和其他便民地點(diǎn)設(shè)立定點(diǎn)藥店。同一法人代表或同一連鎖公司在同一街道（鎮(zhèn)）定點(diǎn)藥店的數(shù)量不能超過(guò)該街道（鎮(zhèn)）定點(diǎn)總數(shù)的 1/2。

總量控制：以街道（鎮(zhèn)）為單位，每 1.2 萬(wàn)戶(hù)籍人口設(shè) 1 家點(diǎn)藥店，原則上市區(qū)總量控制在 200 家左右，并根據(jù)行政區(qū)劃變化、居住人口的增加等實(shí)際情況，適時(shí)增加定點(diǎn)數(shù)量，滿(mǎn)足保人員購(gòu)藥需求。

自愿申報(bào)： 零售藥店自愿為參保人員提供購(gòu)藥服務(wù)，并遵守療保險(xiǎn)管理規(guī)定和執(zhí)行定點(diǎn)零售藥店管理辦法的，可申請(qǐng)定點(diǎn)格并報(bào)送相關(guān)申請(qǐng)材料。

擇優(yōu)定點(diǎn)：符合定點(diǎn)準(zhǔn)入條件的藥店，取得定點(diǎn)資格后，以置布局、經(jīng)營(yíng)面積、資金規(guī)模、藥品品種數(shù)量、藥品價(jià)格、管和服務(wù)質(zhì)量等內(nèi)容作為擇優(yōu)定點(diǎn)條件，以評(píng)分高者為優(yōu)，根據(jù)定點(diǎn)指標(biāo)，從高分到低分確定定點(diǎn)。

第四條 零售藥店申請(qǐng)醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)必須同時(shí)具備以下條：

（一）符合定點(diǎn)藥店區(qū)域規(guī)劃布局設(shè)置的要求；

（二）取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)年檢合格，并正常經(jīng)營(yíng)滿(mǎn) 1 年的。

（三）遵守《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)法律法規(guī)，有健全和完善的藥品質(zhì)量保證制度，能確保供藥安全，保證服務(wù)質(zhì)量，并取得《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》（GSP 證書(shū)）。

（四）藥店經(jīng)營(yíng)僅限于《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)范圍中的項(xiàng)目和批準(zhǔn)文號(hào)為衛(wèi)消字、衛(wèi)殺準(zhǔn)字的消毒用品及常用醫(yī)療器械。

（五）必須具有 24 小時(shí)提供基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄所列相關(guān)品種（不少于 800 種，不含中藥飲片)的能力。

（六）應(yīng)配備 2 名以上藥師（包括藥監(jiān)部門(mén)認(rèn)可的執(zhí)業(yè)藥師、從業(yè)藥師及藥師（含）以上職稱(chēng)，下同），并保證在營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)有至少 1 名藥師在崗；其他藥品從業(yè)人員須經(jīng)市食品藥品監(jiān)督部門(mén)培訓(xùn)合格，持證上崗。

（七）嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家、?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）規(guī)定的藥品價(jià)格政策，經(jīng)物價(jià)部門(mén)監(jiān)督檢查合格；

（八）建立健全符合財(cái)政部門(mén)要求的有關(guān)帳薄設(shè)置、核算和記賬方法等財(cái)務(wù)制度。醫(yī)療保險(xiǎn)藥品銷(xiāo)售單獨(dú)立賬，財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)管理與藥品購(gòu)銷(xiāo)存管理相符。

（九）藥品進(jìn)銷(xiāo)存實(shí)行計(jì)算機(jī)信息管理，按規(guī)定進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入及傳送，并接入監(jiān)管部門(mén)遠(yuǎn)程管理系統(tǒng)。

（十）注冊(cè)資金（個(gè)體工商戶(hù)為資金數(shù)額）30 萬(wàn)元以上；在市區(qū)內(nèi)環(huán)高架以?xún)?nèi)的藥店實(shí)際營(yíng)業(yè)面積不得小于 100平方米，其它地區(qū)的藥店實(shí)際營(yíng)業(yè)面積不得小于 60平方米。

第五條 具備本辦法第四條第（二）至

（十）項(xiàng)規(guī)定條件，愿意提供基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)，并遵守醫(yī)療保險(xiǎn)政策規(guī)定的零售藥店，可向市人力資源和社會(huì)保障行政部門(mén)提出定點(diǎn)資格申請(qǐng)。申請(qǐng)時(shí)需提供以下資料：

（一）無(wú)錫市區(qū)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)藥店申請(qǐng)表；

（二）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本原件及復(fù)印件；

（三）《藥品質(zhì)量經(jīng)營(yíng)管理規(guī)范》（GSP）認(rèn)證證書(shū)原件及復(fù)印件；

（四）《社會(huì)保險(xiǎn)登記證》、《稅務(wù)登記證》原件及復(fù)印件，從業(yè)人員參保繳費(fèi)憑證；

（五）營(yíng)業(yè)員及專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員名冊(cè)、上崗證、半年內(nèi)的健康證明原件及復(fù)印件，專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)資格證、注冊(cè)證原件及復(fù)印件；

（六）藥品經(jīng)營(yíng)品種及價(jià)格清單、上一業(yè)務(wù)收支情況及有資質(zhì)的會(huì)計(jì)師事務(wù)所出具的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告；

（七）食品藥品監(jiān)督部門(mén)和物價(jià)部門(mén)監(jiān)督檢查合格的證明材料；

（八）藥店所處街道（鎮(zhèn)）證明、零售藥店?duì)I業(yè)用房房屋產(chǎn)權(quán)證（或可經(jīng)營(yíng) 1 年以上的房屋租賃協(xié)議）；

（九）藥店內(nèi)部各項(xiàng)規(guī)章制度。

第六條 人力資源和社會(huì)保障行政部門(mén)根據(jù)零售藥店的申請(qǐng)及提供的各項(xiàng)材料，對(duì)零售藥店的定點(diǎn)資格進(jìn)行審核確認(rèn)。

第七條 具有定點(diǎn)資格的零售藥店，根據(jù)布局規(guī)劃和擇優(yōu)定點(diǎn)條件，本著公開(kāi)、公平、公正的原則，由人力資源和社會(huì)保障行政部門(mén)會(huì)市社會(huì)保險(xiǎn)基金管理中心以政府購(gòu)買(mǎi)醫(yī)療服務(wù)的方式，公開(kāi)招標(biāo)確定醫(yī)保定點(diǎn)，有效期為 3 年。布局規(guī)劃和擇優(yōu)定點(diǎn)條件由人力資源和社會(huì)保障行政部門(mén)會(huì)同食品藥品監(jiān)督管理、財(cái)政、社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)等部門(mén)確定。首次招標(biāo)在本辦法實(shí)施前已取得定點(diǎn)資格并經(jīng)年審合格的零售藥店中進(jìn)行。

第八條 社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)定點(diǎn)藥店醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)協(xié)議管理。應(yīng)對(duì)招標(biāo)確定的定點(diǎn)藥店進(jìn)行醫(yī)保政策、業(yè)務(wù)操作的培訓(xùn)。培訓(xùn)合格的，簽訂包括醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)范圍、服務(wù)內(nèi)容、服務(wù)質(zhì)量、服務(wù)規(guī)范、費(fèi)用結(jié)算、違規(guī)處理、違約責(zé)任以及費(fèi)用審核與控制管理等內(nèi)容的服務(wù)協(xié)議，明確雙方的權(quán)利、義務(wù)和責(zé)任。協(xié)議有效期一般為 1 年，定點(diǎn)資格年審合格后方能續(xù)簽。任何一方違反服務(wù)協(xié)議，對(duì)方均有權(quán)解除或停止協(xié)議，但須于 30 天前通知對(duì)方，并報(bào)市人力資源和社會(huì)保障行政部門(mén)及食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。

第九條 定點(diǎn)藥店應(yīng)當(dāng)明確專(zhuān)人負(fù)責(zé)醫(yī)保管理工作，及時(shí)按期向社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)報(bào)送有關(guān)資料和數(shù)據(jù)，與社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)共同做好各項(xiàng)管理工作。

第十條 藥品購(gòu)、售管理

（一）參保人員可憑本人社會(huì)保障卡到各定點(diǎn)藥店使用個(gè)人帳戶(hù)配購(gòu)藥品。

（二）參保人員在定點(diǎn)藥店配購(gòu)藥品時(shí)，每天不得超過(guò) 2 次或費(fèi)用不超過(guò) 200 元；每月不得超過(guò) 6 次或費(fèi)用不超過(guò) 800 元。超過(guò)規(guī)定的，醫(yī)?；鸩挥杞Y(jié)算。

（三）定點(diǎn)藥店向參保人員提供藥品配售服務(wù)時(shí)，應(yīng)認(rèn)真核對(duì)本人社會(huì)保障卡，對(duì)因行動(dòng)不便等原因由他人代為購(gòu)藥的，應(yīng)做好代購(gòu)人身份證等相關(guān)信息的登記工作，以備后查。同時(shí)，藥師應(yīng)認(rèn)真詢(xún)問(wèn)病情并指導(dǎo)用藥，一般藥品不得超過(guò) 7 日用量；急診用藥一般不得超過(guò) 3 日用量；對(duì)于某些需長(zhǎng)期服藥的慢性病(如結(jié)核病、高血壓病、糖尿病等)可適當(dāng)延長(zhǎng)。對(duì)于外配處方要按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理，并保存兩年以上備查。

（四）定點(diǎn)藥店對(duì)所配售的藥品應(yīng)實(shí)行明碼標(biāo)價(jià)，不得拒絕參保人員小額購(gòu)藥要求，醫(yī)保劃卡購(gòu)藥（同品規(guī)）價(jià)格不得高于現(xiàn)金售價(jià)，費(fèi)用結(jié)算應(yīng)使用醫(yī)療保險(xiǎn)專(zhuān)用發(fā)票，并單列記帳。

第十一條 社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)定點(diǎn)藥店的檢查和費(fèi)用審核，要按照基本醫(yī)療保險(xiǎn)有關(guān)政策規(guī)定和醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)協(xié)議，結(jié)付參保人員在定點(diǎn)藥店發(fā)生的應(yīng)當(dāng)由醫(yī)療保險(xiǎn)個(gè)人帳戶(hù)支付的費(fèi)用。定點(diǎn)藥店有義務(wù)提供與費(fèi)用結(jié)算、檢查監(jiān)督等相關(guān)的資料和賬目清單。

第十二條 定點(diǎn)藥店變更或歇業(yè)核準(zhǔn)備案。定點(diǎn)藥店需要變更機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、法定代表人、負(fù)責(zé)人或經(jīng)營(yíng)者、所有制形式、經(jīng)營(yíng)地址等內(nèi)容或歇業(yè)的，應(yīng)在《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》變更或批準(zhǔn)歇業(yè)后 15 個(gè)工作日內(nèi)，報(bào)市人力資源和社會(huì)保障行政部門(mén)審核，符合定點(diǎn)條件的，辦理定點(diǎn)變更或歇業(yè)備案手續(xù)，并送社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)備案。對(duì)于營(yíng)業(yè)地址需要變更至其他街道（鎮(zhèn)）的（按定點(diǎn)規(guī)劃要求尚能定點(diǎn)的），應(yīng)在《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》變更前，書(shū)面向人力資源和社會(huì)保障行政部門(mén)申請(qǐng)地址變更備案。備案四個(gè)月后尚未辦理定點(diǎn)變更手續(xù)的，原醫(yī)保定點(diǎn)（包括醫(yī)療服務(wù)協(xié)議）自動(dòng)終止。

第十三條 市人力資源和社會(huì)保障行政部門(mén)要會(huì)同食品藥品監(jiān)督管理、物價(jià)和社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)等有關(guān)部門(mén)，加強(qiáng)對(duì)定點(diǎn)藥店的檢查和考核。要對(duì)定點(diǎn)藥店的定點(diǎn)資格進(jìn)行審核。對(duì)于違反規(guī)定的定點(diǎn)藥店，人力資源和社會(huì)保障行政部門(mén)按本辦法第十四、十五條規(guī)定限期整改或取消定點(diǎn)資格。第十四條 定點(diǎn)藥店有下列情形之一的, 視其情節(jié)輕重予以限期 1 至 6 個(gè)月整改，整改期間暫停服務(wù)協(xié)議：

（一）拒絕參保人員小額購(gòu)藥需求或醫(yī)保劃卡購(gòu)藥價(jià)格高于現(xiàn)金售價(jià)的；

（二）財(cái)務(wù)管理制度不符合要求的；

（三）未按規(guī)定使用醫(yī)保專(zhuān)用發(fā)票的；

（四）營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)藥師不在崗的；

（五）不提供 24 小時(shí)售藥服務(wù)的；

（六）經(jīng)市人力資源和社會(huì)保障行政部門(mén)認(rèn)定的其他違反醫(yī)療保險(xiǎn)規(guī)定的行為。

第十五條 定點(diǎn)藥店有下列行為之一的，取消其定點(diǎn)資格，并在 3 年內(nèi)不再受理其定點(diǎn)資格的申請(qǐng)。同時(shí)移交藥監(jiān)、工商、物價(jià)、公安等相關(guān)部門(mén)處理：

（一）采用偽造或變?cè)熨~目、票據(jù)等手段結(jié)算醫(yī)?；鸬?；

（二）采用各種方式，使用醫(yī)保個(gè)人帳戶(hù)資金直接或者變相銷(xiāo)售保健品、食品及非醫(yī)保范圍的其他物品的；

（三）出售假冒、偽劣、過(guò)期失效藥品等違反《藥品質(zhì)量經(jīng)營(yíng)管理規(guī)范》規(guī)定的；

（四）未提供醫(yī)保服務(wù)，卻用社會(huì)保障卡結(jié)算醫(yī)保費(fèi)用的；

（五）藥品進(jìn)銷(xiāo)存管理和財(cái)務(wù)管理不能真實(shí)反映醫(yī)保結(jié)算情況的；

（六）為未定點(diǎn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或零售藥店提供劃卡結(jié)算醫(yī)保費(fèi)用的；

（七）食品藥品監(jiān)督管理和工商行政等有關(guān)部門(mén)責(zé)令停業(yè)整改期間，仍在為參保人員提供醫(yī)保服務(wù)的；

（八）經(jīng)營(yíng)地址變更后未按規(guī)定到人力資源和社會(huì)保障行政部門(mén)辦理變更手續(xù)，自行在新地址為參保人員提供醫(yī)保服務(wù)的；

（九）拒不配合人力資源和社會(huì)保障行政部門(mén)、社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢查考核的；

（十）連續(xù) 3 個(gè)月未為參保人員提供醫(yī)保服務(wù)且不進(jìn)行歇業(yè)備案的；

（十一）不參加審核或?qū)徍瞬缓细竦模?/p>

（十二）兩次暫停服務(wù)協(xié)議限期整改后仍有本辦法第十四條規(guī)定的違規(guī)行為的；

（十三）騙取醫(yī)療保險(xiǎn)基金行為的；

（十四）法律法規(guī)規(guī)定的其它違法違規(guī)行為。

第十六條 社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)《省勞動(dòng)保障廳關(guān)于印發(fā)<江蘇省基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)信用等級(jí)評(píng)定管理辦法>（試行）的通知》（蘇勞社醫(yī)管〔2006〕5 號(hào)和《關(guān)于印發(fā)無(wú)錫市社保基金監(jiān)督舉報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)試行辦法》（錫勞社財(cái)〔2009〕9 號(hào)）規(guī)定，積極開(kāi)展誠(chéng)信藥店創(chuàng)建活動(dòng)和定點(diǎn)藥店違規(guī)行為舉報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)工作，加強(qiáng)定點(diǎn)藥店的自律管理和社會(huì)保險(xiǎn)基金管理。

第十七條 本辦法自 2011 年 1 月 1 日起執(zhí)行。以前規(guī)定與本辦法不一致的，以本辦法為準(zhǔn)。

第三篇：APEC商務(wù)旅行卡申請(qǐng)資料目錄

APEC商務(wù)旅行卡申請(qǐng)資料目錄

1、填妥的《申請(qǐng)APEC商務(wù)旅行卡專(zhuān)用事項(xiàng)表》一式2份

2、填妥的《APEC商務(wù)旅行卡申請(qǐng)表》一式2份及復(fù)印件4份，可在網(wǎng)上下載，不得變動(dòng)格式、規(guī)格，照片需整潔、白底、光面、彩色、小二寸最好與護(hù)照一樣，申請(qǐng)人簽名用黑色粗筆硬筆簽字、居中、不要觸碰簽名框

3、照片2張：要求與《APEC商務(wù)旅行卡申請(qǐng)表》上照片一致

4、企業(yè)申辦旅行卡公函：說(shuō)明企業(yè)簡(jiǎn)要概況和具體的申請(qǐng)理由，如多人申請(qǐng)，可合并在一份公函中申辦

5、申請(qǐng)人個(gè)人簡(jiǎn)歷：包括個(gè)人自然面貌、工作簡(jiǎn)歷、有無(wú)被實(shí)施旅行卡計(jì)劃經(jīng)濟(jì)體拒簽情況等

6、公司基本情況：包括企業(yè)規(guī)模、效益、資產(chǎn)負(fù)債、利稅、進(jìn)出口情況以及與APEC經(jīng)濟(jì)體業(yè)務(wù)往來(lái)情況

7、申請(qǐng)人有效護(hù)照原件及復(fù)印件一式6份，護(hù)照有效期至少三年半

8、公安部門(mén)出具的申請(qǐng)人無(wú)刑事犯罪記錄證明原件

9、申請(qǐng)人身份證復(fù)印件（1份）

10、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（1份）

11、稅務(wù)登記證復(fù)印件（1份）

12、資產(chǎn)負(fù)債表、損益表復(fù)印件（1份）

13、稅收通用繳款書(shū)復(fù)印件（1份）

14、銀行資信證明書(shū)復(fù)印件（1份）

15、驗(yàn)資報(bào)告復(fù)印件和最新的審計(jì)報(bào)告（1份）

16、勞動(dòng)保障合格證復(fù)印件（1份）

17、社會(huì)保險(xiǎn)合格證復(fù)印件（1份）

18、社會(huì)保險(xiǎn)繳費(fèi)收據(jù)復(fù)印件（1份）

19、進(jìn)出口海關(guān)報(bào)關(guān)單復(fù)印件（1份）

注：9-18項(xiàng)加蓋企業(yè)公章

第四篇：藥店申請(qǐng)

固原市藥監(jiān)局：

為了方便我鎮(zhèn)街道附近居民的用藥需要，鑒于目前本區(qū)域內(nèi)居住人口多，藥店少，買(mǎi)藥不方便等原因，本人申請(qǐng)?jiān)?開(kāi)辦一家零售藥店，擬開(kāi)辦藥店名稱(chēng)叫“誠(chéng)慧藥店”，請(qǐng)調(diào)查批準(zhǔn)為謝。

一、申辦人信息：

1、姓名：呂錦鵬，男，33歲，寧夏師范學(xué)院（原寧夏固原衛(wèi)生學(xué)校）醫(yī)療專(zhuān)業(yè)畢業(yè)，中專(zhuān)文憑，隆德縣聯(lián)財(cái)鎮(zhèn)常住戶(hù)口。

2、地址：隆德縣聯(lián)財(cái)鎮(zhèn)街道

3、營(yíng)業(yè)面積：110m2

4、儲(chǔ)存面積：100m2

5、質(zhì)量負(fù)責(zé)人：呂錦鵬

二、申辦理由：

1、區(qū)域內(nèi)藥品供應(yīng)不足。在街道及周邊地區(qū)有1.2萬(wàn)人口，有3家藥店，而且規(guī)模都不大，經(jīng)營(yíng)品種不夠充足。據(jù)調(diào)查了解，不少常用的藥品經(jīng)常都不能在這里買(mǎi)到，買(mǎi)藥者不得不花錢(qián)坐車(chē)到大藥房購(gòu)買(mǎi)。這無(wú)疑延遲了患者治療時(shí)間，增加了很多不必要的開(kāi)支。

2、擬開(kāi)辦藥店的選址衛(wèi)生環(huán)境好，交通便利，很方便用藥人群。

三、擬定藥店?duì)I業(yè)員情況：營(yíng)業(yè)員2名，具有藥師資格。

四、擬申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)范圍：中成藥、中藥飲片、抗生素、化學(xué)制劑、（不得經(jīng)營(yíng)禁止類(lèi)，限制類(lèi)藥品）等。

特此申請(qǐng)，請(qǐng)審核批示

申請(qǐng)人：呂錦鵬

2011年 1月 10日

藥品依法經(jīng)營(yíng)承諾書(shū)

一、遵守藥品管理有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章，按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營(yíng)藥品。

二、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥監(jiān)局《關(guān)于規(guī)范藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)中票據(jù)管理有關(guān)問(wèn)題的通知》（國(guó)食藥監(jiān)安【2009】283號(hào)）精神和省、市藥監(jiān)部門(mén)的有關(guān)規(guī)定。

三、購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，認(rèn)真查驗(yàn)供貨企業(yè)有關(guān)證件，從合法企業(yè)購(gòu)進(jìn)；購(gòu)進(jìn)每一批次藥品同時(shí)向供貨方索要稅票，到貨驗(yàn)收時(shí)，依據(jù)稅票、供貨方銷(xiāo)售出庫(kù)單按規(guī)定對(duì)藥品進(jìn)行驗(yàn)收，并建立藥品驗(yàn)收記錄，做到票、單、貨相符。

四、不從非法渠道采購(gòu)藥品，不銷(xiāo)售無(wú)合法票據(jù)的藥品。

五、銷(xiāo)售藥品時(shí)，按規(guī)定開(kāi)具標(biāo)明藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證。

六、牢固樹(shù)立誠(chéng)信興業(yè)理念，主動(dòng)參與誠(chéng)信體系建設(shè)，自覺(jué)接受社會(huì)各界監(jiān)督，以經(jīng)營(yíng)安全有效，符合要求的藥品取信于民、取信于社會(huì)，共同促進(jìn)我市藥品市場(chǎng)健康發(fā)展。

七、若違法、違規(guī)經(jīng)營(yíng)藥品，愿接受處罰，并承擔(dān)一切法律責(zé)任;若屬于醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)藥店愿取消定點(diǎn)資格，如是正在申請(qǐng)定點(diǎn)資格的，自動(dòng)放棄申請(qǐng)。

企業(yè)名稱(chēng)（蓋章）： 企業(yè)負(fù)責(zé)人：

二零一一年一月十日 注：本承諾書(shū)一式二份，一份企業(yè)存檔，一份市藥監(jiān)局存檔。

第五篇：藥店食品安全管理制度目錄

食 品

安

全

管

理

制

度

食品安全管理制度

1、采購(gòu)制度

2、索證索票制度

3、衛(wèi)生管理制度

4、進(jìn)貨檢查驗(yàn)收及記錄制度

5、儲(chǔ)存制度

6、出庫(kù)制度

7、不合格產(chǎn)品處理制度

8、從業(yè)人員健康檢查制度

9、食品安全知識(shí)培訓(xùn)考核制度

一、采購(gòu)制度

1、根據(jù)按需購(gòu)進(jìn)，擇優(yōu)選購(gòu)的原則，依據(jù)市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，庫(kù)存結(jié)構(gòu)及質(zhì)量部門(mén)反饋的信息編制購(gòu)貨計(jì)劃，報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn)后執(zhí)行，要建立供銷(xiāo)平衡，保證供應(yīng)，避免脫銷(xiāo)或品種重復(fù)積壓以致過(guò)期失效造成損失。

2、嚴(yán)格執(zhí)行企業(yè)制定的食品購(gòu)進(jìn)程序，確保從合法的企業(yè)購(gòu)進(jìn)合法和質(zhì)量可靠的食品。

3、要認(rèn)真審查供貨單位的法定資格，經(jīng)營(yíng)范圍和質(zhì)量信譽(yù)，考察其履行合同的能力，必要時(shí)會(huì)同質(zhì)量管理部門(mén)對(duì)其進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考察，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)，協(xié)議書(shū)應(yīng)注明購(gòu)銷(xiāo)雙方的質(zhì)量責(zé)任，并明確有效期。

4、加強(qiáng)合同管理，建立合同檔案。簽訂的購(gòu)貨合同必須注明相應(yīng)的質(zhì)量條款。

5、質(zhì)量管理部門(mén)要做好首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審核工作。向供貨單位索取加蓋企業(yè)印章的，有效的《衛(wèi)生許可證》，《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》，《保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》和《產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證》，以及食品的包裝，標(biāo)簽，說(shuō)明書(shū)和樣品實(shí)樣，執(zhí)行《首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審核制度》。

6、購(gòu)進(jìn)食品應(yīng)有合法票據(jù)，按規(guī)定做好購(gòu)進(jìn)記錄，做到票，帳，貨相符，購(gòu)進(jìn)記錄保存至超過(guò)保健食品有效期1年，但不得少于3年。

7、嚴(yán)禁采購(gòu)以下食品：(1)無(wú)《衛(wèi)生許可證》生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健食品；(2)無(wú)檢驗(yàn)合格證明的食品；(3)有毒，變質(zhì)，被污染或其他感觀性狀異常的保健食品；(4)超過(guò)保質(zhì)期限的食品；

(5)其他不符合法律法規(guī)規(guī)定的食品。

二、索證索票制度

為了確保本企業(yè)經(jīng)營(yíng)行為的合法性，把好食品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量關(guān)，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規(guī)，制定本制度。

1、業(yè)務(wù)部嚴(yán)格執(zhí)行企業(yè)制定的食品購(gòu)進(jìn)程序，確保從合法的企業(yè)購(gòu)進(jìn)合法和質(zhì)量可靠的食品。

2、業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)企業(yè)和品種的資料索取工作，建立首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種初審工作；并加強(qiáng)合同管理，建立合同檔案，簽訂的購(gòu)貨合同必須注明相應(yīng)的質(zhì)量條款。

3、審批首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的必備材料：

3。

1、首營(yíng)企業(yè)的審核要求必須提供加蓋供貨單位原印章的、有效的、《衛(wèi)生許可證》或《食品流通許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件，以及企業(yè)質(zhì)量認(rèn)證情況的有關(guān)證明；銷(xiāo)售人員需提供加蓋企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的委托授權(quán)書(shū)，并標(biāo)明委托授權(quán)范圍及有效期限，銷(xiāo)售人員身份證復(fù)印件，并對(duì)銷(xiāo)售人員及其身份證原件進(jìn)行審核；還應(yīng)提供供貨單位發(fā)票、銷(xiāo)售清單式樣和加蓋的印章式樣（復(fù)印件）。3。

2、首營(yíng)品種必須有《食品注冊(cè)批件》《食品批準(zhǔn)證書(shū)》）、《產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》，食品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)，以及該產(chǎn)品所對(duì)應(yīng)生產(chǎn)企業(yè)的《衛(wèi)生許可證》和《食品 gmp證書(shū)》。3。

3、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種還同時(shí)必須向國(guó)家食品藥品監(jiān)督

— 3 —篇二：食品安全管理制度(示范文本)食品安全管理制度目錄 1.2.3.4.5.6.食品安全管理人員制度 食品安全檢查制度 食品采購(gòu)管理制度 食品從業(yè)人員健康管理制度 食品從業(yè)人員個(gè)人衛(wèi)生管理制度 食品衛(wèi)生崗位責(zé)任制(轉(zhuǎn)載于:藥店食品安全管理制度目錄)食品安全管理人員制度

一、制定本藥店食品衛(wèi)生管理制度和崗位衛(wèi)生責(zé)任制管理措施。

二、制定本藥店食品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所衛(wèi)生設(shè)施改善的規(guī)劃。

三、按有關(guān)發(fā)放《食品流通許可證管理辦法》，辦理領(lǐng)取或換發(fā)《食品流通許可證》，無(wú)《食品流通許可證》不得從事食品經(jīng) 營(yíng)，做到亮證、亮照經(jīng)營(yíng)。

四、組織本藥店食品從業(yè)人員進(jìn)行食品安全有關(guān)法規(guī)和知識(shí)的培訓(xùn)，培訓(xùn)合格者方可從事食品流通經(jīng)營(yíng)。

五、建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度。

六、對(duì)本藥店貫徹執(zhí)行《食品安全法》的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，總結(jié)、推廣經(jīng)驗(yàn)，批評(píng)和獎(jiǎng)勵(lì)，制止違法行為。

七、執(zhí)行食品安全標(biāo)準(zhǔn)。

八、協(xié)助食品安全監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)實(shí)施食品安全監(jiān)督、監(jiān)測(cè)。食品安全檢查制度

一、配備專(zhuān)職食品安全管理人員，負(fù)責(zé)日常食品安全監(jiān)督檢查。

二、食品安全管理人員堅(jiān)持落實(shí)每天檢查門(mén)店、倉(cāng)庫(kù)的衛(wèi)生狀況

和崗位責(zé)任制的執(zhí)行情況，并作好登記。

三、每日組織一次衛(wèi)生檢查，藥店負(fù)責(zé)人每月組織考核食品安全

管理人員工作。

四、每次檢查，都必須有記錄。

五、發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，應(yīng)有跟蹤改正措施。

六、檢查內(nèi)容應(yīng)包括食品儲(chǔ)存、銷(xiāo)售、陳列的各種防護(hù)設(shè)施設(shè)備、冷藏設(shè)施的衛(wèi)生和周?chē)h(huán)境衛(wèi)生。

七、對(duì)損壞的衛(wèi)生設(shè)施、設(shè)備、工具應(yīng)有維修記錄，確保正常運(yùn) 轉(zhuǎn)。

八、各類(lèi)檢查記錄必須完整、齊全，并存檔。

食品采購(gòu)管理制度

一、采購(gòu)食品，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨者的許可證和食品合格的證明文件應(yīng)當(dāng)建立食品進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度，如實(shí)記錄食品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、保質(zhì)期、供貨者名稱(chēng)及聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期等內(nèi)容。食品進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)，保存期限不得少于二年。實(shí)行統(tǒng)一配送經(jīng)營(yíng)方式的食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，可以由企業(yè)總部統(tǒng)一查驗(yàn)供貨者的許可證和食品合格的證明文件，進(jìn)行食品進(jìn)貨查驗(yàn)記錄。

二、采購(gòu)各類(lèi)食品應(yīng)注意生產(chǎn)日期或保存期等食品標(biāo)識(shí)，不應(yīng)采購(gòu)快到期或超期食品。

三、禁止采購(gòu)腐敗、霉變、生蟲(chóng)、污穢不潔、混有異物或其他感

官性狀異常、可能對(duì)人體健康造成危害的食品。

四、禁止采購(gòu)病死、毒死、死因不明或有明顯致病寄生蟲(chóng)的禽、畜、水產(chǎn)品及其制品、酸敗油脂、變質(zhì)乳及乳制品、包裝嚴(yán)重污穢不潔、嚴(yán)重破損或者運(yùn)輸工具不潔而造成污染的食品。

五、禁止采購(gòu)摻假、摻雜、偽造、冒牌、超期或用非食原料加工的食品。

六、采購(gòu)人員應(yīng)記錄采購(gòu)食品的來(lái)源及保管好相關(guān)的資料，注意個(gè)人衛(wèi)生并隨時(shí)接受管理人員檢查。

食品從業(yè)人員健康管理制度

一、食品經(jīng)營(yíng)者建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度?；加辛〖?、傷寒、病毒性肝炎等消化道傳染病的人員，以及患有活動(dòng)性肺結(jié)核、化膿性或者滲出性皮膚病等有礙食品安全的疾病的人員，不得從事接觸直接入口食品的工作。

二、食品經(jīng)營(yíng)人員每年進(jìn)行健康檢查，取得健康證明后參加工

三、應(yīng)當(dāng)建立健全本藥店的食品安全管理制度，加強(qiáng)對(duì)員工食品安全知識(shí)的培訓(xùn)。

四、從業(yè)人員體檢合格證明應(yīng)在店內(nèi)存檔，以備檢查。

五、從業(yè)人員健康檢查合格證不得涂改，過(guò)期、筆跡不清無(wú)效。篇三：藥店保健食品安全管理制度

保

健

食

品

安

全

管

理

制

度

保健食品安全管理制度

1、采購(gòu)制度

2、索證索票制度

3、衛(wèi)生管理制度

4、進(jìn)貨檢查驗(yàn)收及記錄制度

5、儲(chǔ)存制度

6、出庫(kù)制度

7、不合格產(chǎn)品處理制度

8、從業(yè)人員健康檢查制度

9、保健食品安全知識(shí)培訓(xùn)考核制度

一、采購(gòu)制度

1、根據(jù)按需購(gòu)進(jìn)，擇優(yōu)選購(gòu)的原則，依據(jù)市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，庫(kù)存結(jié)構(gòu)及質(zhì)量部門(mén)反饋的信息編制購(gòu)貨計(jì)劃，報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn)后執(zhí)行，要建立供銷(xiāo)平衡，保證供應(yīng)，避免脫銷(xiāo)或品種重復(fù)積壓以致過(guò)期失效造成損失。

2、嚴(yán)格執(zhí)行企業(yè)制定的保健食品購(gòu)進(jìn)程序，確保從合法的企業(yè)購(gòu)進(jìn)合法和質(zhì)量可靠的保健食品。

3、要認(rèn)真審查供貨單位的法定資格，經(jīng)營(yíng)范圍和質(zhì)量信譽(yù)，考察其履行合同的能力，必要時(shí)會(huì)同質(zhì)量管理部門(mén)對(duì)其進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考察，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)，協(xié)議書(shū)應(yīng)注明購(gòu)銷(xiāo)雙方的質(zhì)量責(zé)任，并明確有效期。

4、加強(qiáng)合同管理，建立合同檔案。簽訂的購(gòu)貨合同必須注明相應(yīng)的質(zhì)量條款。

5、質(zhì)量管理部門(mén)要做好首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審核工作。向供貨單位索取加蓋企業(yè)印章的，有效的《衛(wèi)生許可證》，《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》，《保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》和《產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證》，以及保健食品的包裝，標(biāo)簽，說(shuō)明書(shū)和樣品實(shí)樣，執(zhí)行《首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審核制度》。

6、購(gòu)進(jìn)保健食品應(yīng)有合法票據(jù)，按規(guī)定做好購(gòu)進(jìn)記錄，做到票，帳，貨相符，購(gòu)進(jìn)記錄保存至超過(guò)保健食品有效期1年，但不得少于3年。

7、嚴(yán)禁采購(gòu)以下保健食品：(1)無(wú)《衛(wèi)生許可證》生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健食品；(2)無(wú)檢驗(yàn)合格證明的保健食品；(3)有毒，變質(zhì)，被污染或其他感觀性狀異常的保健食品；(4)超過(guò)保質(zhì)期限的保健食品；(5)其他不符合法律法規(guī)規(guī)定的保健食品?！?2 —

二、索證索票制度

為了確保本企業(yè)經(jīng)營(yíng)行為的合法性，把好保健品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量關(guān)，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規(guī)，制定本制度。

1、業(yè)務(wù)部嚴(yán)格執(zhí)行企業(yè)制定的保健食品購(gòu)進(jìn)程序，確保從合法的企業(yè)購(gòu)進(jìn)合法和質(zhì)量可靠的保健食品。

2、業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)企業(yè)和品種的資料索取工作，建立首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種初審工作；并加強(qiáng)合同管理，建立合同檔案，簽訂的購(gòu)貨合同必須注明相應(yīng)的質(zhì)量條款。

3、審批首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的必備材料：

3。

1、首營(yíng)企業(yè)的審核要求必須提供加蓋供貨單位原印章的、有效的、《衛(wèi)生許可證》或《食品流通許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件，以及企業(yè)質(zhì)量認(rèn)證情況的有關(guān)證明；銷(xiāo)售人員需提供加蓋企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的委托授權(quán)書(shū)，并標(biāo)明委托授權(quán)范圍及有效期限，銷(xiāo)售人員身份證復(fù)印件，并對(duì)銷(xiāo)售人員及其身份證原件進(jìn)行審核；還應(yīng)提供供貨單位發(fā)票、銷(xiāo)售清單式樣和加蓋的印章式樣（復(fù)印件）。3。

2、首營(yíng)品種必須有《保健食品注冊(cè)批件》（《保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》）、《產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》，保健食品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)，以及該產(chǎn)品所對(duì)應(yīng)生產(chǎn)企業(yè)的《衛(wèi)生許可證》和《保健食品 gmp證書(shū)》。