第一篇：一次性物品弊大于利的發(fā)言稿

一次性消費(fèi)引發(fā)的問題

1.環(huán)境污染。一次性消費(fèi)品對(duì)環(huán)境造成了嚴(yán)重的污染。一次性用品使用后被隨意、隨地拋棄的現(xiàn)象嚴(yán)重，對(duì)環(huán)境的潛在危害不容忽視：一次性用品多為塑料制品，由于難以降解而給環(huán)境帶來沉重的負(fù)擔(dān)。

2.資源浪費(fèi)。一次性消費(fèi)導(dǎo)致了對(duì)自然資源的瘋狂掠奪。每年因生產(chǎn)一次性木筷，我國一年將失去500萬立方米木材。而我國每年生產(chǎn)一次性筷子1000萬箱，需要砍伐2500萬棵樹木，其中600萬箱出口到國外。在一次性帶來的方便、快捷的背后是觸目驚心的資源消耗。

3.衛(wèi)生問題。一次性用品作為一種快速消費(fèi)品，其低廉的價(jià)格往往與劣質(zhì)同行，混亂的市場現(xiàn)狀難以保證產(chǎn)品質(zhì)量。由于進(jìn)入門坎低、監(jiān)管不嚴(yán)、缺乏嚴(yán)格的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和有效的市場監(jiān)管體系等原因，一次性用品制造企業(yè)良莠不齊，劣質(zhì)廉價(jià)的一次性用品充斥市場。

4:物種滅絕加快.這是由環(huán)境污染和人類的捕殺所造成的.也屬于科技發(fā)展的壞處.5:人身安全越來越?jīng)]保障.現(xiàn)在平均每天都有數(shù)以萬計(jì)的犯罪行為發(fā)生.而其犯罪手段大多都與當(dāng)下時(shí)新科技相關(guān).尤其是槍械犯罪,更是讓普通人民防不勝防.而從第二次世界大戰(zhàn)我們已經(jīng)可以看出,隨著科技的發(fā)展,現(xiàn)在的戰(zhàn)爭所造成的破壞與損失以遠(yuǎn)遠(yuǎn)不是以前可比.甚至有可能造成人類滅亡的命運(yùn).6:人類身體素質(zhì)大不如前.隨著科技發(fā)展,氣車,火車,飛機(jī)等各種交通工具的出現(xiàn)使人類的日常生活發(fā)生了重大改變,人類已經(jīng)不再總是依賴自己的兩條腿,因而現(xiàn)在的人類的身體素質(zhì)和以前相比已經(jīng)是不能相提并論.以前項(xiàng)羽“力拔山河氣蓋兮”在當(dāng)今的社會(huì)已經(jīng)是不可能再出現(xiàn).而這種情況繼續(xù)發(fā)展下去則有可能使人的四肢萎縮,使人類出現(xiàn)一個(gè)新的形態(tài).6:各種新興病菌不斷出現(xiàn),很多病菌的殺傷力已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過以前的病菌的破壞力.這是由于醫(yī)藥科技的迅速發(fā)展加快了病毒的變種.以至于科技的發(fā)展速度已經(jīng)跟不上病毒的變種速度.或許有一天人類會(huì)滅亡于某一場大的瘟疫.一次性用品的危害

用聚苯乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等高分子化合物制成的塑料制品，具有毒性較低、熔點(diǎn)較高、可塑性強(qiáng)、生產(chǎn)簡便等特點(diǎn)，成為制造價(jià)格便宜、隨用隨棄的一次性餐盒的極佳材料。然而，一次性塑料餐具在帶給我們方便的同時(shí)，還會(huì)產(chǎn)生多種副作用構(gòu)成對(duì)人體的直接污染和對(duì)環(huán)境的二次污染：一次性發(fā)泡餐具在生產(chǎn)過程中要消耗大量屬臭氧層消耗物質(zhì)的發(fā)泡劑，從而危及地球的保護(hù)傘———臭氧層；由于我國政府已開始限制一次性發(fā)泡餐具的生產(chǎn)，所以市面上多有非法廠家所生產(chǎn)的餐盒。如此一來，產(chǎn)品質(zhì)量尤其是衛(wèi)生也成了問題；有毒有害物質(zhì)（如發(fā)泡劑），在較高溫度下會(huì)溶出并被食物吸收，從而對(duì)人體造成微量污染，長久沉積損害健康。如果有害物質(zhì)超標(biāo)，其危害更大；聚苯乙烯制造的餐盒降解周期極長，在普通環(huán)境下可達(dá)200年左右。也就是說，在很漫長的一段歲月里，它將“我行我素”，保持自己的高分子形態(tài)不變。因此它不僅破壞了環(huán)境，而且給人類的生存帶來了較大的危害。

我國森林覆蓋率僅為16．55％，卻是出口一次性木筷的大國。我國北方的一次性筷子產(chǎn)業(yè)每年要向日本和韓國出口木筷150億雙，耗材130萬立方米，相當(dāng)于減少森林蓄積量200萬立方米?？曜釉诩庸み^程中均采用二氧化硫熏蒸的方式漂白，熏蒸的時(shí)間越長，筷子越白，聞起來也越酸。制造者在以二氧化硫熏蒸的方式漂白后，通常忽略水煮步驟。殘留的二氧化硫和其它物質(zhì)結(jié)合便會(huì)成為亞硫酸鹽，而亞硫酸鹽在醫(yī)學(xué)界被認(rèn)為可能導(dǎo)致哮喘。同時(shí)一次性筷子運(yùn)輸、批發(fā)工序繁雜，整個(gè)過程多次由不同人經(jīng)手，而且在運(yùn)輸儲(chǔ)藏中為了防潮、防蟲等，撒上不同的藥品。一次性筷子不僅感官和理化指標(biāo)達(dá)不到，即使最基本的細(xì)菌含量等衛(wèi)生指標(biāo)也很難達(dá)到，存在很大的衛(wèi)生隱患，是導(dǎo)致各種疾病的發(fā)生和傳播的媒介。

3000雙一次性筷子等于一棵20年的大樹。我國每年消耗一次性筷子450億雙，耗費(fèi)木材166萬立方米，需要砍伐大約2500萬棵大樹，減少森林面積200萬平方米。

一次性筷子隱藏三大危害： 損害呼吸功能：一次性筷子制作過程中須經(jīng)過硫磺熏蒸，所一在使用過程中遇熱會(huì)釋放SO2，侵蝕呼吸道黏膜；

損害消化功能：一次性筷子在制作過程中用雙氧水漂白，雙氧水具有強(qiáng)烈的腐蝕性，對(duì)口腔、食道甚至胃腸造成腐蝕；打磨過程中使用滑石粉，清除不干凈，在人體內(nèi)慢慢累積，會(huì)使人患上膽結(jié)石。病菌感染：經(jīng)過消毒的一次性筷子保質(zhì)期最長為4個(gè)月，一旦過了保質(zhì)期很可能帶上黃色葡萄菌、大腸桿菌及肝炎病等

一次性物品的廣泛使用，是造成垃圾泛濫和環(huán)境污染的重要原因之一。為了保護(hù)環(huán)境，嚴(yán)格控制一次性物品的使用是我們的選擇。國外賓館、客房中都是沒有一次性的牙膏、洗發(fā)液、拖鞋等物品，這些東西都是客人自備的。我國的賓館提供這些一次性用品是給我國的環(huán)保形象摸黑，我們應(yīng)當(dāng)拒絕使用不必要的一次性物品，樹立人們的綠色消費(fèi)觀念。首先我們來談?wù)勈裁唇幸淮涡杂闷罚恳淮涡杂闷奉櫭剂x就是用完了一次它的使命就結(jié)束了，不能重復(fù)利用的東西叫一次性用品。它的范圍很廣，如快餐店里的快餐包裝盒、筷子；我們用的一次性墨水筆、鉛筆、紙巾；賓館里的牙膏、牙刷、簡易拖鞋，大人們用的一次性打火機(jī)、膠卷、雨衣；醫(yī)院里用的一次性輸液器；家庭中使用的一次性茶杯、塑料袋等等，這些都稱為一次性用品。、

第二篇：手術(shù)室一次性物品管理制度

手術(shù)室一次性物品管理制度

1、嚴(yán)格按照醫(yī)療衛(wèi)生管理法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定和醫(yī)院的制度進(jìn)行一次性物品的購入，需經(jīng)過院管理部門的嚴(yán)格把關(guān)和審定。

2、一次性物品使用前，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好使用前的細(xì)菌抽檢和監(jiān)測，合格后可使用，并堅(jiān)持每月對(duì)一次性物品進(jìn)行細(xì)菌監(jiān)控，留好記錄備查。

3、對(duì)進(jìn)入手術(shù)室內(nèi)的一次性物品要嚴(yán)格把好包裝、產(chǎn)品質(zhì)量、消毒滅菌情況和價(jià)格關(guān)。對(duì)產(chǎn)品外包裝上的中文標(biāo)識(shí)項(xiàng)目逐一按要求確認(rèn)。一次性無菌物品應(yīng)存放在專用的無菌物品存放庫內(nèi)，并設(shè)專人定期檢查、進(jìn)貨、發(fā)放、管理保證供應(yīng)，不許與非無菌物品和其他儀器存放在一起。

4、每次使用一次性物品打開包裝前，必須再次檢查滅菌標(biāo)識(shí)、確認(rèn)滅菌方法和滅菌有效日期、包裝是否嚴(yán)密、有無破損、潮濕。使用和開啟無菌物品時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作技術(shù)。

5、使用后的一次性物品，應(yīng)嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行統(tǒng)一的無害化處理或毀型，不得隨意丟棄。銳利的物品、血液及其他有機(jī)物污染的物品 應(yīng)單獨(dú)專門處理。

7、高值耗材應(yīng)由專人發(fā)放，做好使用登記，嚴(yán)防過期、遺失。

8、一次性物品不得重復(fù)使用，使用后嚴(yán)格按照國家有關(guān)醫(yī)療廢物的管理規(guī)定分類處理。開啟但未使用的一次性物品原則上不得自行重新滅菌，制造商通過廣泛的管理及測試手段保證一次性無菌物品的

清潔、無毒、無致熱性、具有相容性、無菌并質(zhì)量穩(wěn)定，自行重新滅菌便解除了制造商的責(zé)任。如必須重新滅菌的一次性物品，就要對(duì)使用中的安全和效用負(fù)責(zé)。

結(jié)合以上制度將我科一次性物品管理做簡單歸納如下：

1、入科管理

專人負(fù)責(zé)：有計(jì)劃請(qǐng)領(lǐng)，防止物品積壓或不足。領(lǐng)取物品時(shí)要逐項(xiàng)檢查，包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期、生產(chǎn)廠家等。一次性物品外、中、內(nèi)層包裝均要完好無損，各層包裝封面標(biāo)識(shí)清楚，不合格者拒收或更換，嚴(yán)把質(zhì)量第一關(guān)。

設(shè)立專用登記本：使用每月檢查登記表，月末由專人進(jìn)行一次性物品檢查，將近三個(gè)月的過期物品登記在本上每月一行，不同物品同月過期同寫一行，同時(shí)將下一月過期物品清出并在登記本上劃掉，以便檢查登記。通過定期檢查清出過期物品，及時(shí)請(qǐng)領(lǐng)更換，保障了合格率和物品供應(yīng)，有效預(yù)防院感發(fā)生。

2、使用中管理

放置要合理：一次性物品應(yīng)輕拿輕放按規(guī)定存放，以免外包裝破損，導(dǎo)致細(xì)菌進(jìn)入造成污染。物品應(yīng)標(biāo)明名稱，相對(duì)固定存放位置，將使用頻率最高的物品放置最易取到的位置。所有物品要先入先出，尤其手術(shù)間內(nèi)存放的物品，取用時(shí)由外向內(nèi)或由左向右，術(shù)后剩余物品放回原位，補(bǔ)充物品時(shí)應(yīng)將物品放在靠里面或靠右邊防止物品過期。手術(shù)間組長負(fù)責(zé)每日檢查、整理、填充、歸位，避免因物品問題造成的缺陷。物品柜要保持清潔每天清掃，小包裝盒經(jīng)常更換。

使用要合理：每次使用前必須檢查滅菌標(biāo)識(shí)，包裝是否嚴(yán)密、有無破損、潮濕，有無失效，產(chǎn)品有無不潔凈等，對(duì)疑有污染的物品一律禁用。使用和開啟無菌物品時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作技術(shù)。把好使用前最后一關(guān)。

使用過程中若發(fā)生熱源反應(yīng)、感染或質(zhì)量問題，要按規(guī)定詳細(xì)記錄，登記發(fā)生時(shí)間、種類，受害者臨床表現(xiàn)、結(jié)果等，所涉及的一次性物品必須及時(shí)留樣送檢，并報(bào)告院感科和設(shè)備采購部門。

一次性物品使用后應(yīng)按醫(yī)療廢物放入黃塑料袋內(nèi)，針頭、刀片等利器放入銳器盒中，由專人負(fù)責(zé)進(jìn)行無害化處理，做到日產(chǎn)日處理，禁止重復(fù)使用和回流市場。

3、自我管理

通過一次性物品比較系統(tǒng)的管理，使我科手術(shù)物品準(zhǔn)備充分、擺放有序、減少過期、避免了延誤手術(shù)時(shí)間、節(jié)省了護(hù)士體力、方便了護(hù)理工作，其優(yōu)勢顯而易見。但實(shí)際工作中還存在不足如：物品補(bǔ)充不及時(shí)、組長檢查要人監(jiān)督、過期物品清理不徹底、物品混放、整理工作不到位等，希望大家能提升自身素質(zhì)和修養(yǎng)，加強(qiáng)自我管理提高自律性，養(yǎng)成良好的工作習(xí)慣，人人以身作則持之以恒，成為優(yōu)秀的管理者，并能在工作中受益?！胺奖銊e人就是方便自己”

第三篇：手術(shù)室一次性物品管理制度

手術(shù)室一次性物品管理制度

1一次性物品的購入需經(jīng)過管理部門的嚴(yán)格把關(guān)和審定。一次性物品使用前，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好使用前的細(xì)菌抽樣檢測，合格后可使用。并堅(jiān)持每月對(duì)一次性物品進(jìn)行細(xì)菌監(jiān)測，留好記錄備查。3 對(duì)進(jìn)入手術(shù)室內(nèi)的一次性物品要嚴(yán)格把好包裝、產(chǎn)品質(zhì)量、消毒滅菌情況和價(jià)格關(guān)。對(duì)產(chǎn)品外包裝上的中文標(biāo)識(shí)項(xiàng)目逐一按要求確認(rèn)。4 每次使用一次性物品打開包裝前，必須再次確認(rèn)滅菌方法和滅菌有效時(shí)期、包裝有無破損、潮濕。一次性無菌物品應(yīng)放在無菌間內(nèi)并設(shè)專人定期檢查、領(lǐng)取、發(fā)放、管理。不許與非無菌物品和其它儀器存放在一起。使用和開啟無菌物品時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作技術(shù)。使用后的一次性物品，應(yīng)嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行統(tǒng)一的無害化處理或毀形，不得隨意丟棄。銳利的物品、血液及其它有機(jī)物污染的物品應(yīng)單獨(dú)專門處理。開啟但未使用的一次性物品原則上不得自行重新滅菌，制造 商通過廣泛的管理及測試手段保證一次性無菌物品的清潔、無毒、無致熱性、具有相溶性、無菌并質(zhì)量穩(wěn)定。自行重新滅菌便解除了制造商的責(zé)任。如必須重新滅菌的一次性物品，就要對(duì)使用中的安全和效用負(fù)責(zé)。

第四篇：一次性無菌物品管理制度

一次性使用無菌醫(yī)療用品管理制度

1、醫(yī)院所用一次性使用無菌醫(yī)療用品必須由醫(yī)院采購員統(tǒng)一集中采購，使用科室不得自行購入。

2、一次性使用無菌醫(yī)療用品存放于陰涼干燥，通風(fēng)良好的物架上，距地面≥20cm，距墻壁≥5cm，用前應(yīng)檢查小包裝有無破損、失效、霉變、產(chǎn)品有無不潔凈等。

3、一次性無菌醫(yī)療用品使用中若發(fā)生熱源反應(yīng)、感染或其它異常情況時(shí)，必須留取樣本送檢，按規(guī)定詳細(xì)記錄，報(bào)告醫(yī)院感染管理科、藥劑科和采購部門及時(shí)處理；

4、一次性使用注射器、輸液(血)器、輸液針、靜脈留置針等，應(yīng)由供應(yīng)室從消毒藥械管理部門領(lǐng)取后全院統(tǒng)一發(fā)放與管理，各科室使用后按感染性/損傷性 醫(yī)療廢物的管理要求進(jìn)行處置，供應(yīng)室不得回收廢棄物；

5、一次性血液透析器、介入導(dǎo)管等不得重復(fù)使用。使用后按感染性/損傷性醫(yī)療廢物的管理要求進(jìn)行處置。

一次性無菌物品存放制度

1、一次性產(chǎn)品要去除外包裝方可放進(jìn)供應(yīng)室無菌間。

2、應(yīng)放入潔凈的柜櫥內(nèi)，櫥柜應(yīng)由不易吸潮，表面光潔的材料制成，使之易于清潔和消毒。

3、無菌物品應(yīng)放于離地20—25CM，離天花板50CM, 離墻遠(yuǎn)5CM處。

4、分類放置，無菌物品儲(chǔ)存在密閉櫥柜并有清潔與消毒措施，專室專用，專人負(fù)責(zé)，限制無關(guān)人員出入。

5、一次性無菌物品不得與其他物品混放。

一次性無菌物品使用制度

1、合格的無菌物品，應(yīng)標(biāo)明滅菌日期，過期物品一律不能使用。

2、一次性無菌物品一人一次性使用，不得重復(fù)使用。

3、使用時(shí)應(yīng)檢查包裝的完整性，若有破損不可作為無菌物品使用。

4、無菌物品掉落在地，或誤放不潔之處均應(yīng)視為受到污染，不可作為無菌物品使用。

第五篇：一次性物品的管理

這是長沙市院感管理會(huì)發(fā)的冊子上的，是不是按上院

基本內(nèi)容

1.市CDC消毒監(jiān)測情況合格，整改落實(shí)到位。

2.查一次性使用醫(yī)療用品情況（重點(diǎn)查手術(shù)室、麻醉科、口腔科等科室一次性品使用情況）。

3.對(duì)開展口腔診療項(xiàng)目的機(jī)構(gòu)，監(jiān)測口腔用水情況。評(píng)審方法

1、查閱CDC監(jiān)測和自身監(jiān)測記錄，2、抽查三件不同種類一次性醫(yī)療用品，3.查看口腔用水監(jiān)測記錄。

評(píng)審情況及扣分原因

未按要求開展自身監(jiān)測扣2分，查供應(yīng)室監(jiān)測記錄，滅菌質(zhì)量監(jiān)測不規(guī)范扣2分。

存在科室自行采購扣1分，有過期現(xiàn)象扣2分，重復(fù)使用扣？分。未按要求開展口腔用水監(jiān)測扣2分

一次性使用無菌醫(yī)療用品、器械管理制度

根據(jù)國務(wù)院、衛(wèi)生部和國家藥監(jiān)局的重要文件，為規(guī)范一次性使用無菌醫(yī)療用品、消毒器械的購入、儲(chǔ)存、使用及用后處理等各環(huán)節(jié)的管理，保證產(chǎn)品使用安全有效，維護(hù)患者的合法權(quán)利，消除醫(yī)療安全隱患，特制定如下制度。

適用范圍： 物資器械科、各臨床、醫(yī)技科室、感染管理科、物業(yè)管理中心和安全環(huán)?？?一、一次性使用無菌醫(yī)療用品、消毒器械的采購及庫房存放要求

1、醫(yī)院所用一次性使用無菌醫(yī)療用品、消毒器械必須由器械科統(tǒng)一集中采購，使用科室不得自行購入。

2、醫(yī)院應(yīng)從具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)購進(jìn)合格產(chǎn)品。

3、器械科采購一次性使用無菌醫(yī)療用品，必須索取下列證件并到醫(yī)院感染管理科備案：

（1）從生產(chǎn)企業(yè)購入時(shí)要索取的證件

1）加蓋本企業(yè)印章的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、《衛(wèi)生許可證》的復(fù)印件和產(chǎn)品合格證。

2）加蓋本企業(yè)印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書原件，委托授權(quán)書原件應(yīng)明確授權(quán)范圍。3）銷售人員的身份證復(fù)印件。

4）省級(jí)衛(wèi)生行政部門核發(fā)的備案憑證，進(jìn)口一次性使用無菌醫(yī)療用品應(yīng)有衛(wèi)生部的備案憑證。

（2）從經(jīng)營企業(yè)購入時(shí)要索取的證件

1）加蓋本企業(yè)印章的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》的復(fù)印件和產(chǎn)品合格證。2）其他同上2）3）4）款

（3）采購進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)索取的證件

1）加蓋本企業(yè)印章的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》和或“醫(yī)療器械注冊登記表”及《營業(yè)執(zhí)照》的復(fù)印件。2）采購具有消毒功能的器械，除具備以上證件要求外，還需衛(wèi)生部的衛(wèi)生許可批件及附件、FDA（食品藥品監(jiān)督管理局）頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（進(jìn)口產(chǎn)品無），F(xiàn)DA頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及附件（醫(yī)用室內(nèi)空氣消毒設(shè)備不需要）醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。FDA頒發(fā)的醫(yī)療經(jīng)營企業(yè)許可證（一般指第三類和第二類醫(yī)療器械，可查詢SFDA）。

4、器械科應(yīng)建立一次性無菌醫(yī)療用品驗(yàn)收制度，并建立管理臺(tái)賬，嚴(yán)禁采購未經(jīng)注冊、無合格證、過期或淘汰的產(chǎn)品，質(zhì)量驗(yàn)收包括以下內(nèi)容：

1）訂貨合同、發(fā)貨地點(diǎn)及貨款匯寄賬號(hào)應(yīng)與生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)相一致。

2）查驗(yàn)每箱產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和失效期等，進(jìn)口的一次性無菌醫(yī)療用品應(yīng)具有滅菌日期和失效期等中文標(biāo)識(shí)。

3）產(chǎn)品包裝應(yīng)無破損，標(biāo)識(shí)清楚。

5、庫存保管部門應(yīng)專人負(fù)責(zé)，并建立登記賬冊。

1）普通一次性無菌醫(yī)療用品，記錄每次訂貨與到貨的時(shí)間、生產(chǎn)廠家、供貨單位、產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、產(chǎn)品數(shù)量、單價(jià)、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期、出廠日期、生產(chǎn)許可證號(hào)、供需雙方經(jīng)辦人簽字等。按照記錄應(yīng)能追查到每一批一次性醫(yī)療用品的進(jìn)貨來源。2）對(duì)骨科內(nèi)固定器材、心臟起搏器、血管內(nèi)導(dǎo)管、支架等植入性或介入性醫(yī)療器械，必須建立詳細(xì)的記錄檔案，內(nèi)容包括：產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)或出廠編號(hào)、滅菌批號(hào)或日期、有效期、生產(chǎn)企業(yè)名稱、注冊證號(hào)、供貨單位、許可證號(hào)、合格證明、患者姓名、手術(shù)時(shí)間、手術(shù)科室、主刀醫(yī)生等。植入產(chǎn)品應(yīng)明確到具體患者，器材條形碼應(yīng)貼在病歷上，確?？勺匪菪浴?/p>

3）驗(yàn)收登記賬冊的保存期一般不得少于2年，有效期產(chǎn)品應(yīng)保存到產(chǎn)品有效期滿后2年，植入物醫(yī)療器械的賬冊應(yīng)永久保存。

6、一次性醫(yī)療用品應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上，距地面≥20cm，距墻壁≥5cm；不得將包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)放至使用科室。二、一次性使用無菌醫(yī)療用品的使用管理

1、使用科室與庫房保存部門要建立嚴(yán)格的領(lǐng)用登記制度。

2、使用科室在使用前應(yīng)檢查一次性使用無菌醫(yī)療用品的小包裝有無破損、失效、產(chǎn)品有無不潔凈等。防止過期、不合格產(chǎn)品用于臨床。

3、使用時(shí)若發(fā)生熱源反應(yīng)、感染或其它異常情況時(shí)，必須及時(shí)留取樣本送檢，按規(guī)定詳細(xì)記錄，報(bào)告醫(yī)院感染管理科和器械科。

4、使用一次性無菌醫(yī)療用品發(fā)生嚴(yán)重不良事件時(shí)，應(yīng)在事件發(fā)生后24小時(shí)內(nèi)報(bào)告主管院長，同時(shí)，報(bào)告衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門。

5、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)立即停止使用，并及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門，不得擅自做退、換貨處理。三、一次性使用無菌醫(yī)療用品的用后處理

1、一次性使用無菌醫(yī)療用品包括輸血器（袋）、輸液器、注射器、血液透析用的透析器、透析管路，與體液、血液直接接觸的各種介入性管道等用后可放入雙層黃色包裝袋封裝，注射器針頭、各種穿刺針應(yīng)放入利器盒中封裝，由物管中心指定專人回收，實(shí)行雙簽字，統(tǒng)一處理。

2、一次性使用無菌醫(yī)療用品嚴(yán)禁重復(fù)使用。四、一次性使用無菌醫(yī)療用品的監(jiān)督與管理

1、醫(yī)院感染管理科對(duì)一次性使用無菌醫(yī)療用品、器械的采購、登記驗(yàn)收、保管、使用和分類進(jìn)行監(jiān)督檢查，并納入綜合目標(biāo)考核。

2、護(hù)理部對(duì)一次性使用無菌醫(yī)療用品的使用與分類進(jìn)行監(jiān)督，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)上報(bào)。

3、物管中心對(duì)一次性使用無菌醫(yī)療用品的回收環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督與管理嚴(yán)禁倒賣醫(yī)療廢物行為，一旦發(fā)現(xiàn)，將按照法律進(jìn)行處罰。

4、安全環(huán)?？茖?duì)一次性使用無菌醫(yī)療用品的統(tǒng)一回收和轉(zhuǎn)移交接進(jìn)行監(jiān)督與管理，嚴(yán)禁流失、泄露和分裝。一旦發(fā)現(xiàn)，按照應(yīng)急預(yù)案進(jìn)行處臵。