第一篇：ISO 17025標準,實驗室原始記錄到底要哪些人簽字？

ISO/IEC17025標準，實驗室

原始記錄到底要哪些人簽字？

在通過CNAS認可的過程中，實驗室會被要求試運行以及正式運行不少于六個月。實驗室運營過程少不了做實驗室原始記錄和出具檢測報告，根據(jù)ISO/IEC17025標準，實驗室原始記錄和報告（證書）需要哪些人簽字呢，華測實驗室為您解析。

一、原始記錄幾個人（幾級）簽字？

一般實驗室的原始記錄上有的簽字為：檢測/校準人、校核人、審核人。原始記錄真正只需兩個人（兩級）簽字：操作人員和結果校核人員，依據(jù)：ISO/IEC170254.13.2.1

實驗室記錄應包括負責抽樣的人員、每項檢測和/或校準的操作人員和結果校核人員的標識。

注意：操作人員一定要出現(xiàn)在原始記錄上，這個是毫無疑問的，校核人員指現(xiàn)場一起做試驗的人員，這個也絕對不能去掉（條款有規(guī)定，實際也不能去掉）、可以去掉審核人員，那有人說我就要保留審核人員，我就要做三級簽字，這個當然沒有問題，只是操作人員和結果校核人員絕對不能少。

二、報告、證書幾個人（幾級）簽字？

一般實驗室的報告證書上的簽字為：編制人、審核人、批準人。

報告、證書上的簽字真正需要兩個人（兩級）簽字：檢測和校準人員、批準人 依據(jù)：《實驗室資質認定評審準》5.8.2 檢測和/或校準報告應至少包括下列信息：j)檢測和/或校準人員及其報告批準人簽字或等效的標識； ISO17025.10.2

檢測報告和校準證書除非實驗室有充分的理由，否則每份檢測報告或校準證書應至少包括下列信息：

j)檢測報告或校準證書批準人的姓名、職務、簽字或等效的標識；

注意：報告的批準人一定不可少，一般為授權簽字人批準。報告的編制人有時不一定是檢測（校準）人，當然有的實驗室規(guī)定編制人必須是檢測（校準）人，審核人不一定是必須的，可以去掉，但是如果一定要加進來，報告做三級審核，也是沒有問題的，但是檢測和校準人員、批準人必不可少。

第二篇：實驗室和動物醫(yī)院主要人獸共患病的監(jiān)管

獸醫(yī)實驗室與寵物醫(yī)院

主要人獸共患病病原的監(jiān)控與生物安全管理措施

——布魯氏菌病、結核、禽流感、狂犬病

獸醫(yī)實驗室及寵物醫(yī)院是從事動物病原微生物、寄生蟲研究，以及獸醫(yī)臨床診療和疫病檢疫監(jiān)測的場所。動物病原微生物(布氏桿菌、結核桿菌、禽流感、狂犬病毒等)可以引起人、動物感染發(fā)病，有時甚至引起疫病在動物間、人間或動物與人間的傳播。所以其生物安全監(jiān)管尤為重要，采取嚴格的人防、物防、技防等生物安全防護措施是必要的，獸醫(yī)實驗室生物安全事關動物疫病防控、公共衛(wèi)生安全、經(jīng)濟發(fā)展和社會穩(wěn)定。

動物科學系將采取以下措施來確保實驗室及寵物醫(yī)院的公共衛(wèi)生安全： 一．成立生物安全委員會

依據(jù)《病原微生物實驗室生物安全管理條例》等法律法規(guī)，為進一步規(guī)范獸醫(yī)實驗室生物安全防護、實驗活動評審、能力考核以及日常的監(jiān)督等工作，成立獸醫(yī)實驗室生物安全委員會；

主要職責是：根據(jù)《實驗室生物安全認可準則》等法律法規(guī)，指導有關生物安全工作并實施監(jiān)督，審核批準生物安全相關的規(guī)章制度、技術操作規(guī)范及防護措施，組織進行風險評估，負責處理有關生物安全問題和事故，制定新的安全政策。

二．制定生物安全手冊

為確保實驗室全體員工熟悉生物安全法律、法規(guī)，建立生物安全意識，保證相關人員掌握開展工作必需的生物安全知識和技術，避免實驗室與寵物醫(yī)院感染，防止實驗室事故，制定生物安全手冊；

生物安全手冊包括：準入制度、設施設備檢測維護制度、健康監(jiān)護制度、生物安全自查制度、實驗室資料檔案管理制度、生物安全管理及實驗室人員培訓制度、意外事件處理及報告制度、實驗室生物安全評估等。

三．采取切實有效的監(jiān)管措施

對實驗室的工作人員及實習學生必須進行生物安全培訓及專業(yè)基本操作技能培訓、考核才能進入實驗室；

從事具體實驗操作的學生與寵物醫(yī)院實習人員應做好個人防護，嚴格按照實驗室安全操作規(guī)定進行實驗操作，由實驗教師及相關檢測室負責人監(jiān)督執(zhí)行；

實驗室申報或者接受與高致病性病原微生物有關的科研項目，應當符合科研需要和生物安全要求，具有相應的生物安全防護水平；

嚴格實驗室菌（毒）種保管和使用制度、實驗室樣品管理制度及實驗室劇毒藥品管理制度；動物實驗室及寵物醫(yī)院應有合適的醫(yī)療監(jiān)督，根據(jù)試驗微生物或潛在微生物的危害程度，決定是否對實驗人員進行免疫接種或檢驗（例如狂犬病疫苗和TB皮試）。采集所有實驗室工作人員和其他有關人員的本底血清樣品，進行病原體跟蹤檢測。

四．實驗室安全操作管理升級

實驗室負責人嚴格按照實驗室菌（毒）種保管和使用制度、實驗室樣品管理制度進行監(jiān)督與管理；

獸醫(yī)實驗室的科研人員采集、保存、運輸動物病料或者病原微生物以及從事病原微生物研究、教學、檢測、診斷等活動，應當遵守國家有關病原微生物實驗室管理的規(guī)定；菌（毒）種保管應由專人負責，保存于冰箱中，房門專人加鎖，確保菌種安全；超過保存（質）期的樣品，要及時報批，并由專人進行無害化處理。

寵物醫(yī)院應做好診療活動中的衛(wèi)生安全防護、消毒、隔離和診療廢棄物處置等工作。所有動物室的廢棄物（包括動物組織、尸體、污染的墊料、動物飼料和其它垃圾）放入密閉的容器內并加蓋，容器外表面消毒后進行高壓蒸汽滅菌。

實驗室負責人要根據(jù)實際情況制定本實驗室特殊而全面的生物安全規(guī)則和具體的操作規(guī)程，以補充和細化本規(guī)范的操作要求，并報請動物科學系生物安全委員會批準。工作人員必須了解細則，認真貫徹執(zhí)行。制定安全手冊除了制定緊急情況下的標準安全對策、操作程序和規(guī)章制度，還應根據(jù)實際需要制定特殊適用的對策以及應急預案。

五．教學用實驗動物應加強管理

按照《天津市實驗動物管理條例》有關規(guī)定，建立實驗用動物采購、管理、使用制度。二是購買實驗用動物時，依照《動物防疫法》及相關法規(guī)規(guī)定辦理檢疫手續(xù)，實驗前對實驗用動物進行必要的健康檢查。三是按法律程序申報檢疫。四是動物實驗教學應在符合實驗條件的實驗室中進行，參加實驗的師生采取必要的防護措施。

第三篇：實驗室驗收標準

實驗室驗收標準

1、一般規(guī)定

1.1 試驗室須持有主管試驗室的授權書，并經(jīng)業(yè)主、監(jiān)理以及授權單位共同驗收。1.2 試驗室一般應具備如下試驗檢驗能力：

1.水泥、礦物摻和料、外加劑、骨料．水的品質檢驗。2.鋼筋和預應力鋼筋（絲）的品質檢驗 3.混凝土拌和物性能檢驗。4.混凝土力學性能檢驗。5.混凝土耐久性能檢驗。6.實體混凝土質量檢驗。7.設計要求的其它檢驗。

1.3 試驗室應配齊開展檢驗項目的試驗設備并按規(guī)定檢定、檢驗合格試驗室應建立儀器設備檔案和周期檢定計劃，定期校驗試驗設備，培訓試驗人員。

1.4 試驗室應建立完善的質量保證體系，根據(jù)施工質量管理體系文件要求編寫試驗室質量手冊，內容包括儀器設備管理制度、樣品管理制度、工作制度、程序文件、作業(yè)指導書等。

1.5 試驗室應采用規(guī)定的標準進行規(guī)范的試驗，保證數(shù)據(jù)準確、科學并按規(guī)定的表格清晰、完整地填寫試驗記錄和試驗報告。

1.6 試驗室因條件所限無法開展少量特殊項目的檢驗時，可委托有相應資質的單位檢驗。

1.7 試驗室應建立良好的檔案管理體系。、試驗室建設 2.1 試驗室的房屋而積應滿足試驗檢驗工作需要，布局合理。2.2 工作室一般應設辦公室、樣品室、水泥室、砂石室、混凝土室,混凝土標養(yǎng)室、力學室、混凝土耐久性能試驗室等。

2.3 工作室環(huán)境條件應滿足試驗檢驗標準和儀器設備的具體要求。水泥室溫度應控制在20℃±2℃，濕度不低于50％；混凝土標準養(yǎng)護室溫度應控制在20℃±1℃,濕度不低于95%。

2.4 試驗檢驗儀器設備的精度必須滿足相關標準的要求。

2.5 試驗室應配備足夠的試驗人員。試驗室技術負責人應具有中級枝術職稱，全部試驗人員應持有上崗資格證書。

3、試驗室日常工作 3.1 原材料檢驗

1.本著就地取材、盡量節(jié)約的原則，廣泛開展調查研究，合理選用鋼材、水泥、粗細骨料．外加劑、礦物摻和料及拌和用水等選用原材料時應考慮供貨商的供應能力和質量保證等情況。

2.按有關規(guī)定和檢驗計劃要求對進場原材料進行進場檢查、復檢與批量抽檢無條件檢驗的項目應按檢驗頻次要求進行送檢，并將檢驗結果及時反饋給物資部門。3.甲供材料應按照相關標準規(guī)定的取樣方法到現(xiàn)場取樣，地材應到料廠（場）取樣。

3.2 混凝土配合比設計

1.根據(jù)設計、施工要求以及原材料的品質情況，試拌并確定混凝土配合比。2.當混凝土原材料、施工工藝發(fā)生變化時，應重新選定混凝土配合比。3.3 參與相關施工過程控制

1.施工過程中對進場原材料按已經(jīng)審批的混凝土配合比要求和檢測計劃要求進行抽檢。

2.混凝土開盤攪拌前檢測砂、石料的含水量并換算施工配合比。開出施工配比通知單。

3.混凝土澆筑前和澆筑過程中，配合質量主管部門按規(guī)定抽檢混凝上拌和物性能、力學性能和耐久性能,按規(guī)定制混凝土作強度、耐久性檢驗試件，并在規(guī)定的齡期進行試驗檢驗。

4.當混凝土施工質量抽檢結果出現(xiàn)不合格時，配合質量主管部門調查、分析原因，提出整改措施必要時可對質量問題的分析處理結果進行試驗論證。

3.4 竣工資料的編制

1.混凝土施工過程中，及時對混凝土原材料的品質、拌和物性能、力學性能以及耐久性能的檢驗結果進行定期評定、分析。

2.及時匯總試驗檢驗結果，并按有關檔案管理要求進行整理歸檔。簽字、上報。

4、試驗室管理 4.1 儀器設備管理

1.試驗室要建立所有儀器設備檔案。實行統(tǒng)一管理。

2.儀器設備、計量器具應定期自檢或選擇當?shù)赜匈Y質的計量部門送檢。自檢應有檢定規(guī)程，計量器具應符合國家標準要求。

3.儀器設備在搬運、維修和長期停用后，再次使用前應重新標定，用于測量和監(jiān)控要求的軟件在使用前應予以確認；儀器的維修、檢定情況應及時填寫在履歷書上。

4.各種儀器設備須在試驗室內放置整齊。并按要求分別粘貼合格（綠色）、準用（黃色)、停用(紅色）標志。

5.檢定合格的儀器方可投入使用。操作人員須經(jīng)過技術培訓了解儀器的性能，熟悉操作方法，方可上機工作。

6.儀器設備的使用環(huán)境應滿足相關標準和使用說明書的要求。

7.在使用儀器設備的過程中，應及時妥善地做好儀器設備的維修、保養(yǎng)工作。4.2 樣品管理

1.試樣取得后，應標明試樣編號、取樣地點、取樣時間等內容并及時將樣品交給試驗檢測人員進行試驗檢驗。

2.搬運試樣時，應輕拿輕放。防止破壞或損壞試樣的幾何形狀，以免影響試驗結果。

3.試驗前需要進行加工的樣品應嚴格按標準方法進行加工和制樣。4.所有試樣經(jīng)過試驗檢驗后均需留樣保存，保存期不少于－個月。4.3 試驗資料管理

1.試驗記錄、試驗報告應及時歸檔、統(tǒng)一編目管理。試驗記錄、試驗報告應相互對應。

2.試驗室應收集各種技術標準、技術資料（包括業(yè)主、設計、監(jiān)理、項目部等發(fā)放的文件），并以書面或電子方檔形式對收到的文件進行分類、編目管理，做到易于識別，便于查找。要定期對文件進行評審，必要時予以修訂并由授權人確認其適宜性。應及時將失效文件從所有發(fā)放和使用場所撤回，或采取其它措施防止誤用。

第四篇：浙江省實驗室授權簽字人員考核要點

實驗室授權簽字人員考核要點

1．授權簽字人是什么含義？

經(jīng)中心主任授權并且得到認可委認可，可以簽發(fā)檢驗檢測報告的人員，稱為授權簽字人。

授權簽字人首先由實驗室法人代表按《實驗室認可評審準則》條件任命，認可委現(xiàn)場評審時逐一考核認可，并將考核結果及相應建上報，進行最終批準認可。2．授權簽字人必須具有哪些資格條件？

工程師以上職稱；工程類中專以上學歷；3年以上檢測工作經(jīng)歷；熟悉有關檢驗標準，測試方法及測試規(guī)程；熟悉計量法律法規(guī)及相關知識；熟悉記錄、報告及其核查程序； 3．你單位申報的授權簽字人是誰？

答：

4．實驗室授權簽字人現(xiàn)場考核主要考哪些內容？

主要從以下7個方面考核：

①具有相應的職責和權利，對測試結果的完整性和準確性負責； ②與測試技術接觸緊密，掌握有關的檢測項目限制范圍； ③熟悉有關檢驗標準，測試方法及測試規(guī)程；

④有能力對相關檢測結果進行評定，了解測試結果的不確定度； ⑤了解有關設備維護保養(yǎng)及定期校準的規(guī)定，掌握其校準狀態(tài)； ⑥十分熟悉記錄、報告及其核查程序； ⑦了解認定條件，實驗室義務等有關規(guī)定。

5．怎樣理解“具有相應的職責和權利，對測試結果的完整性和準確性負責”？

① 相應的職責是指對本單位的技術能力的有效性和檢測結果的完整性的準確性負有責任，對檢測報告承擔相應的技術責任和民事責任。

② 權力是指有權中止違反有效性、準確性和真實性的檢測活動；有權抵制違反公正性和質量方針的不恰當干預。

③ 具體地講可以從以下各方面了解本單位的相關技術能力。

a.人員技術水平,學歷資歷和技術資格證書情況;b.實驗設施和環(huán)境條件;c.檢測設備配置情況,設備的完好性、量值溯源的有效性、正確的使用維護和有效運行及運行狀態(tài)檢查；

d.技術標準、技術規(guī)范和檢測方法的有效性； e.實驗消耗材料的質量控制； f.抽樣和樣品管理的規(guī)范性；

g.本單位的質量控制狀況，能力驗證和實驗室之間比對情況； h.分包檢測情況及變化。

6．怎樣理解“與測試技術接觸緊密，掌握有關檢測項目的限制范圍”？

與測試技術接觸緊密，是指在與檢測有關的技術崗位或管理崗位工作，了解本單位申請認可項目中涉及的限制范圍的具體內容（即分包出去的參數(shù)或本單位不能檢測的參數(shù)）和受限制的原因。

當檢測報告中出現(xiàn)受限制項目檢測結果是居于分包的要明顯標注，居于不能檢測的要查明原因處理。

7．熟悉有關檢驗標準，測試方法和測試規(guī)程。

要了解本單位使用的檢驗標準，方法的現(xiàn)狀、有多少類，多少種標準方法，大體能說出來。有多少非標準方法，有多少自校規(guī)程，主要用在什么項目或產(chǎn)品上？有無經(jīng)過審批？本單位由哪些個部門負責跟蹤檢驗標準，測試方法的有效性。8．有能力對相關檢測結果進行評定，了解測試結果的不確定度。

① 授權簽字人對檢測結果的評定，著重注意下面5個：

報告內容的完整性，報告信息、項目的齊全性，檢驗依據(jù)、方法的正確性，檢驗數(shù)據(jù)的準確性和檢驗結論的正確性。

在數(shù)據(jù)準確性方面著重控制異常數(shù)據(jù)。為此要了解檢測項目，參數(shù)的正?；笾路秶?，當超出正常值時，要查問有關人員有無做數(shù)據(jù)復核，有無做重復檢測。檢測數(shù)據(jù)的準確性主要由檢測人員、復核人員承擔具體責任，授權簽字人承擔技術管理和民事責任。

② 了解測試結果的不確定度，要求做到下列幾點：

a． 什么是測量不確定度？在什么情況下要給出不確定度？本單位有沒有測量不確定度評定程序或作業(yè)指導書？

b． 測量不確定度評定方法。概要：A類不確定度，B類不確定度，合成不確定度和擴展不確定度的含義及評定概要。

c． 各種檢測手段（如化學分析法，氣相色譜法，分光光度法，原子吸收光度法等）和各類產(chǎn)品主要參數(shù)的不確定度大致范圍。

9．了解有關設備維護保養(yǎng)及定期校準的規(guī)定，掌握其校準狀態(tài)。

① 了解本單位檢測設備的概況，一共約多少臺件，由哪個部門管理并負責量值溯源？

② 了解本單位檢測設備的校準，檢定情況，有多少是送檢的？有多少是自己校準的？哪些是無法溯源到國家計量基準需要進行比對的？本有沒有校準、檢定、自?；虮葘Σ缓细竦膬x器？

③ 當檢測報告、檢測記錄中使用了不合格儀器時，要查明原因，作出處理。10．十分熟悉記錄，報告及其核查程序。

① 熟悉記錄管理程序的內容。記錄要內容真實，字跡清晰、用詞準確、項目完整、簽字齊全，信息要充分。若有修改，要符合規(guī)范要求。檢測原始記錄要有復核人簽字。

② 熟悉報告管理程序的內容。報告要明確、清楚、客觀、準確，信息要充分，要與原始記錄信息相符。了解分包、非標等情況和不確定度。

③ 要明確各類人員在記錄、報告編制、核查中的職責和作用。檢驗人員職責：正確執(zhí)行檢驗標準進行檢驗，認真觀察并采集記錄檢測數(shù)據(jù)，如實填寫檢測原始記錄，正確編制檢驗報告。

11、復核審核人員的任職條件和職責：

[條件]：熟悉專業(yè)技術工作，具有3年以上工作經(jīng)驗。

[職責]：對檢測記錄、數(shù)據(jù)轉換、計算處理和檢測報告進行復查核對。重點審查檢測工作是否符合檢測方法規(guī)定，檢測報告與原始記錄是否相符，報告是否明確、清楚、客觀、準確。

第五篇：實驗室授權簽字人考核主要內容

實驗室授權簽字人考核主要內容

本公司主要檢測范圍為：

公司檢測范圍為：室內環(huán)境檢測、建筑節(jié)能檢測兩個專項。

常用標準：節(jié)能驗收標準GB50411-2007,室內環(huán)境驗收標準GB50325-2010（2013年版），及其他的一些試驗標準如gb/t10294-2008（防護板導熱系數(shù)測定法）,gb/t8813-2008（硬質泡沫塑料壓縮試驗方法），產(chǎn)品標準GB/T8484-2008（建筑外門窗保溫性能分級及檢測方法），GB/T7106-2008（建筑外門窗氣密水密抗風壓性能分級及檢測方法）等

實驗室授權簽字人考核主要內容（主要考核7個方面）

①具有相應的職責和權利，對測試結果的完整性和準確性負責； ②與測試技術接觸緊密，掌握有關的檢測項目限制范圍； ③熟悉有關檢驗標準，測試方法及測試規(guī)程；

④有能力對相關檢測結果進行評定，了解測試結果的不確定度； ⑤了解有關設備維護保養(yǎng)及定期校準的規(guī)定，掌握其校準狀態(tài)； ⑥十分熟悉記錄、報告及其核查程序； ⑦了解認定條件，實驗室義務等有關規(guī)定。

1．授權簽字人的含義

授權簽字人首先由實驗室法人代表按《實驗室認可評審準則》條件任命，認可委現(xiàn)場評審時逐一考核認可，并將考核結果及相應建上報，進行最終批準認可。

經(jīng)中心主任授權并且得到認可委認可，可以簽發(fā)檢驗檢測報告的人員，稱為授權簽字人。

2．授權簽字人必須具有哪些資格條件 ⑴工程師以上職稱 ⑵工程類中專以上學歷 ⑶3年以上檢測工作經(jīng)歷

⑷熟悉有關檢驗標準、測試方法及測試規(guī)程 ⑸熟悉計量法律法規(guī)及相關知識 ⑹熟悉有關記錄、報告及其核查程序。

3．怎樣理解“具有相應的職責和權利，對測試結果的完整性和準確性負責” ① 相應的職責是指對本單位的技術能力的有效性和檢測結果的完整性的準確性負有責任，對檢測報告承擔相應的技術責任和民事責任。

② 權力是指有權中止違反有效性、準確性和真實性的檢測活動；有權抵制違反公正性和質量方針的不恰當干預。

③ 具體地講可以從以下各方面了解本單位的相關技術能力。a.b.c.d.e.f.g.h.人員技術水平,學歷資歷和技術資格證書情況;實驗設施和環(huán)境條件;檢測設備配置情況,設備的完好性、量值溯源的有效性、正確的使用維護和技術標準、技術規(guī)范和檢測方法的有效性； 實驗消耗材料的質量控制； 抽樣和樣品管理的規(guī)范性；

本單位的質量控制狀況，能力驗證和實驗室之間比對情況； 分包檢測情況及變化。有效運行及運行狀態(tài)檢查；

4．怎樣理解“與測試技術接觸緊密，掌握有關檢測項目的限制范圍”

與測試技術接觸緊密，是指在與檢測有關的技術崗位或管理崗位工作，了解本單位申請認可項目中涉及的限制范圍的具體內容（即分包出去的參數(shù)或本單位不能檢測的參數(shù)）和受限制的原因。

當檢測報告中出現(xiàn)受限制項目檢測結果是居于分包的要明顯標注，居于不能檢測的要查明原因處理。

5．熟悉有關檢驗標準，測試方法和測試規(guī)程

要了解本單位使用的檢驗標準，方法的現(xiàn)狀、有多少類，多少種標準方法，大體能說出來。有多少非標準方法，有多少自校規(guī)程，主要用在什么項目或產(chǎn)品上？有無經(jīng)過審批？本單位由哪些個部門負責跟蹤檢驗標準，測試方法的有效性。

6．有能力對相關檢測結果進行評定，了解測試結果的不確定度 ① 授權簽字人對檢測結果的評定，著重注意下面5個：

報告內容的完整性，報告信息、項目的齊全性，檢驗依據(jù)、方法的正確性，檢驗數(shù)據(jù)的準確性和檢驗結論的正確性。

在數(shù)據(jù)準確性方面著重控制異常數(shù)據(jù)。為此要了解檢測項目，參數(shù)的正?；笾路秶敵稣Ｖ禃r，要查問有關人員有無做數(shù)據(jù)復核，有無做重復檢測。檢測數(shù)據(jù)的準確性主要由檢測人員、復核人員承擔具體責任，授權簽字人承擔技術管理和民事責任。

② 了解測試結果的不確定度，要求做到下列幾點： a． b． c． 什么是測量不確定度？在什么情況下要給出不確定度？本單位有沒有測量測量不確定度評定方法。概要：A類不確定度，B類不確定度，合成不確定各種檢測手段（如化學分析法，氣相色譜法，分光光度法，原子吸收光度法不確定度評定程序或作業(yè)指導書？ 度和擴展不確定度的含義及評定概要。

等）和各類產(chǎn)品主要參數(shù)的不確定度大致范圍。

7．了解有關設備維護保養(yǎng)及定期校準的規(guī)定，掌握其校準狀態(tài)

① 了解本單位檢測設備的概況，一共約多少臺件，由哪個部門管理并負責量值溯源？

② 了解本單位檢測設備的校準，檢定情況，有多少是送檢的？有多少是自己校準的？哪些是無法溯源到國家計量基準需要進行比對的？本有沒有校準、檢定、自?；虮葘Σ缓细竦膬x器？

③ 當檢測報告、檢測記錄中使用了不合格儀器時，要查明原因，作出處理。8．十分熟悉記錄，報告及其核查程序 ① 人簽字。

② 熟悉報告管理程序的內容。報告要明確、清楚、客觀、準確，信息要充分，要與原始記錄信息相符。了解分包、非標等情況和不確定度。

③ 要明確各類人員在記錄、報告編制、核查中的職責和作用。檢驗人員職責：正確執(zhí)行檢驗標準進行檢驗，認真觀察并采集記錄檢測數(shù)據(jù)，如實填寫檢測原始記錄，正確編制檢驗報告。

9、復核審核人員的任職條件和職責：

復核審核人員任職條件：熟悉專業(yè)技術工作，具有3年以上工作經(jīng)驗。

復核審核人員任職職責：對檢測記錄、數(shù)據(jù)轉換、計算處理和檢測報告進行復查核對。重點審查檢測工作是否符合檢測方法規(guī)定，檢測報告與原始記錄是否相符，報告是否明確、清楚、客觀、準確。熟悉記錄管理程序的內容。記錄要內容真實，字跡清晰、用詞準確、項目完整、簽字齊全，信息要充分。若有修改，要符合規(guī)范要求。檢測原始記錄要有復核