第一篇：微生物實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作程序（范文）

寬城疾控檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室

標(biāo)準(zhǔn)操作程序--------SOP文件

? 細(xì)菌室工作守則（微生物室 SOP之一）

? 細(xì)菌室消毒隔離措施（微生物室 SOP之二）

? 微生物實(shí)驗(yàn)室安全與防護(hù)（微生物室 SOP之三）

? 細(xì)菌室內(nèi)質(zhì)控制度（微生物室 SOP之四）

? 細(xì)菌室操作技術(shù)規(guī)范（微生物室 SOP之五）

? 無菌間規(guī)章制度（微生物室 SOP之六）

? 菌（毒種）管理辦法（微生物室 SOP之七）

? 細(xì)菌室儀器維護(hù)保養(yǎng)及質(zhì)控措施（微生物室 SOP之八）

? 標(biāo)準(zhǔn)菌株保存及使用（微生物室 SOP之九）

? 細(xì)菌室內(nèi)務(wù)管理規(guī)定（微生物室 SOP之十）

? 標(biāo)本采集及保存要求（微生物室 SOP之十一）? 酶標(biāo)儀（微生物室 SOP之十二）

? 細(xì)菌鑒定室內(nèi)質(zhì)控處理程序（微生物室 SOP之十三）

? 標(biāo)本拒收標(biāo)準(zhǔn)（微生物室 SOP之十四）

? 溫度失控處理措施（微生物室 SOP之十五）

? 超凈工作臺(tái)（微生物室 SOP之十六）

? 標(biāo)本的接種和移種法（微生物室 SOP之十七）

細(xì)菌室工作守則

（微生物室 SOP之一）

1.每日工作前用紫外線照射實(shí)驗(yàn)室半小時(shí)以上。

2.入室前應(yīng)穿工作服，并做好實(shí)驗(yàn)前的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作。

3.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保持肅靜，不準(zhǔn)吸煙、吃東西及用手觸摸面部。盡量減少室內(nèi)活動(dòng)，以免引起風(fēng)動(dòng)，無關(guān)人員禁入。

4.非必要物品禁止帶入實(shí)驗(yàn)室，必要資料和書籍帶入后，應(yīng)遠(yuǎn)離操作臺(tái)。

5.做好標(biāo)本的登記、編號(hào)及試驗(yàn)記錄。未發(fā)出報(bào)告前，請勿丟棄標(biāo)本。

6.標(biāo)本處理及各項(xiàng)試驗(yàn)應(yīng)在操作間進(jìn)行，接種環(huán)用完后應(yīng)立即火焰滅菌，沾菌吸管、玻片等用后應(yīng)浸泡在消毒液內(nèi)。

7.實(shí)驗(yàn)時(shí)手部污染，應(yīng)立即用過氧乙酸消毒或浸于 3%來蘇兒溶液中 5----10分鐘，再用肥皂洗手并沖洗干凈；

8.如誤入口內(nèi)，應(yīng)立即吐出，并用 1:1000高錳酸鉀溶液或 3%雙氧水漱口，根據(jù)實(shí)際情況服用有關(guān)藥物。

9.實(shí)驗(yàn)過程中，如污染了實(shí)驗(yàn)臺(tái)或地面，應(yīng)用 3%來蘇兒覆蓋其上半小時(shí)，然后清洗；如污染工作服，應(yīng)立即脫下，高壓滅菌。

10.若出現(xiàn)著火情況，應(yīng)沉著處理，切勿慌張，立即關(guān)閉電閘，積極滅火。易燃物品（如酒精、二甲苯、乙醚和丙酮等）必須遠(yuǎn)離火源，妥善保存。

11.工作結(jié)束時(shí)檢查電器、酒精燈等是否關(guān)閉，觀察記錄培養(yǎng)箱、冰箱溫度及工作情況,用浸有消毒液的抹布將操作臺(tái)擦拭干凈，并將試劑、用具等放回原處，清理臺(tái)面，未污染的廢棄物扔進(jìn)污物桶，有菌廢棄物應(yīng)送高壓滅菌后處理。

12.離室前工作人員應(yīng)將雙手用消毒液消毒，并用肥皂和清水洗凈。

13.愛護(hù)儀器設(shè)備，經(jīng)常清潔，注意防塵和防潮。

細(xì)菌室消毒隔離措施

（微生物室 SOP之二）

1.每天工作前用消毒液消毒工作臺(tái)，上班前、下班后開紫外燈（最少半小時(shí)）進(jìn)行空氣消毒。

2.非必要品禁止帶入實(shí)驗(yàn)室，必要資料和書籍帶入后，應(yīng)遠(yuǎn)離操作臺(tái)。

3.使用后的載玻片、蓋片、平皿、試管等用消毒液浸泡，經(jīng)煮沸后清洗或丟棄。

4.試驗(yàn)后的血液標(biāo)本用消毒液浸泡后煮沸消毒，所有用于試驗(yàn)的反應(yīng)板、吸頭等用消毒液浸泡（至少 24小時(shí)以上）后清洗或丟棄。

5.所有微生物培養(yǎng)物（細(xì)菌、支原體、真菌等培養(yǎng)物），不管標(biāo)本陽性或陰性均用消毒液浸泡后，經(jīng)煮沸消毒，才能清洗或丟棄。

6.取材、最好采用一次性工具，不能采用一次性工具者，每次取材前均應(yīng)徹底消毒。

7.用于浸泡各種器械如刮菌刀、持物鉗、鑷子等的消毒液要定期更換。

8.不慎發(fā)生臨床標(biāo)本或培養(yǎng)物污染工作臺(tái)，不要立即用水沖洗，應(yīng)先用紙巾、布等敷料加上消毒液（如 5%石炭酸、3%來蘇兒等）消毒 30分鐘以上，然后再清洗。如污染工作服，應(yīng)立即脫下，高壓滅菌。

9.實(shí)驗(yàn)時(shí)手部污染，應(yīng)立即用肥皂洗手并沖洗干凈，再外用消毒藥

水，如誤入口內(nèi)，應(yīng)立即吐出，并用 1:1000 高錳酸鉀溶液或 3%雙氧水漱口，必要時(shí)根據(jù)實(shí)際情況服用有關(guān)藥物。

微生物實(shí)驗(yàn)室安全與防護(hù)

（微生物室 SOP之三）

1.在工作區(qū)內(nèi)禁止飲食，吸煙和存放食物及使用化妝品。

2.實(shí)驗(yàn)室里應(yīng)保持整潔，不存放與工作無關(guān)的雜物。

3.工作臺(tái)每天至少用消毒劑清潔一次，在溢滲傳染物后要立即消毒、清洗；

4.進(jìn)入無菌室必須穿工作服，戴口罩、帽子。

5.在各種操作進(jìn)程中均應(yīng)盡量避免或減少氣溶膠產(chǎn)生。

6.實(shí)驗(yàn)工作區(qū)禁止無關(guān)人員出入，尤其要嚴(yán)禁兒童進(jìn)入。

7.工作人員在處理傳染性物質(zhì)或動(dòng)物之后，以及在離開實(shí)驗(yàn)室時(shí)要洗手。

8.凡發(fā)生溢漏事故或接觸傳染性物質(zhì)后，均應(yīng)立即報(bào)告實(shí)驗(yàn)室監(jiān)督員或?qū)嶒?yàn)室主任，并做好書面記錄及采取相應(yīng)措施。結(jié)核桿菌的培養(yǎng)及標(biāo)本涂片務(wù)必在生物安全柜里操作。

9.有涉及感染性材料的操作應(yīng)在生物安全柜中進(jìn)行，如結(jié)核桿菌培養(yǎng)、感染性組織等。

10.工作人員在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)前，應(yīng)在專用的更衣室（或緩沖間）穿著背開式工作服或其它防護(hù)服。工作完畢后必須脫下工作服，不得穿工作服離開實(shí)驗(yàn)室。可再次使用的工作服必須先消毒后清洗。

11.工作時(shí)必須戴手套（兩副為宜）。一次性手套必須先消毒后丟棄。

12.在實(shí)驗(yàn)室中必須配備有效的消毒劑、眼部清洗劑或生理鹽水，且易于取用?？膳鋫鋺?yīng)急藥品。

細(xì)菌室內(nèi)質(zhì)控制度

（微生物室 SOP之四）

1.每位工作人員必須加強(qiáng)質(zhì)控意識(shí)，以質(zhì)量控制工作為核心，認(rèn)真做好各項(xiàng)質(zhì)控試驗(yàn)和記錄。

2.加強(qiáng)質(zhì)量控制和專業(yè)理論知識(shí)的學(xué)習(xí)，規(guī)范操作，正確分析處理結(jié)果。

3.一旦發(fā)現(xiàn)失控，及時(shí)采取相應(yīng)措施，糾正失控結(jié)果。

4.每批自配或購置的培養(yǎng)基、生化鑒定等試劑必須用標(biāo)準(zhǔn)菌株（ATCC25922…….）質(zhì)控。合格方可使用，并作好記錄。

5.對(duì)每批微量藥敏板、培養(yǎng)基、藥敏紙片必須用(ATCC27853、ATCC25923、ATCC25922)菌株進(jìn)行質(zhì)控，并做好記錄，出現(xiàn)問題及時(shí)分析，采用相應(yīng)措施。

6.每天觀察培養(yǎng)箱、CO2培養(yǎng)箱、冰箱的溫度，并做好記錄。

7.無菌間每周監(jiān)測一次，紫外線消毒滅菌情況，并做好記錄。

8.認(rèn)真討論、分析每次參加疾控系統(tǒng)室間質(zhì)控?？偨Y(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)。

細(xì)菌室操作技術(shù)規(guī)范

（微生物室 SOP之五）

細(xì)菌鑒定操作按GB檢驗(yàn)操作規(guī)程：

1.負(fù)責(zé)鑒定及簽發(fā)報(bào)告的主管技術(shù)人員應(yīng)通曉細(xì)菌學(xué)的全面知識(shí)。

2.從事細(xì)菌專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)了解檢測知識(shí)，掌握其檢測方法，定期統(tǒng)計(jì)分析細(xì)菌分布，耐藥變遷，并將其結(jié)果進(jìn)行分析。

3.細(xì)菌室工作人員均應(yīng)具備細(xì)菌傳染、消毒、滅菌知識(shí)。

4.細(xì)菌專業(yè)人員應(yīng)不斷更新知識(shí)，了解細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)新進(jìn)展。

5.定期或隨時(shí)市級(jí)疾控實(shí)驗(yàn)室聯(lián)系，主動(dòng)參與討論了解科技發(fā)展情況，達(dá)到細(xì)菌檢驗(yàn)與防病的密切聯(lián)系。

6.每天發(fā)出的微生物報(bào)告應(yīng)認(rèn)真復(fù)審，分析報(bào)告、評(píng)價(jià)報(bào)告。

7.工作人員加強(qiáng)有菌觀念，無菌操作。

8.當(dāng)工作環(huán)境被細(xì)菌污染，必須立即消毒處理，報(bào)告主管人員，采取必要措施。

9.工作人員被細(xì)菌培養(yǎng)物污染應(yīng)消毒處理，必要時(shí)給予藥物治療，并向主管負(fù)責(zé)人報(bào)告，采取特殊措施。

無菌間規(guī)章制度

（微生物室 SOP之六）

每一個(gè)工作人員必須樹立無菌觀念，嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作。

1.在無菌室內(nèi)必須戴帽子、口罩，進(jìn)行無菌操作。

2.每天早上 8：00—8：30用紫外線消毒，每月檢查一次紫外燈的無菌效果。

3.無菌室內(nèi)各種廢棄物品必須煮沸消毒。

4.實(shí)驗(yàn)完畢后，用含氯制劑 1000mg/L消毒桌面、地面。

菌（毒種）管理辦法

（微生物室 SOP之七）

1.菌種保管應(yīng)有專人負(fù)責(zé)，保存于冰箱中，房門專人加鎖，確保菌種安全。保管人員變動(dòng)時(shí)，必須嚴(yán)格交接手續(xù)。

2.菌種應(yīng)有嚴(yán)格的登記，包括形態(tài)，分離日期，鑒定日期，簽發(fā)者，主要鑒定性能（包括形態(tài)、染色、抗原結(jié)構(gòu)、動(dòng)物致病力等），并注明使用、轉(zhuǎn)移、銷毀情況及原因。

3.各種菌種應(yīng)按規(guī)定時(shí)間接種，一般在接種三次后作一次全面的鑒定，注意菌種有無污染及變異，如發(fā)現(xiàn)變異時(shí)，應(yīng)及時(shí)更換。

4.菌種保存范圍及向外單位轉(zhuǎn)移，應(yīng)按國家衛(wèi)生部規(guī)定執(zhí)行。

5.所有存在菌種應(yīng)具備清單。

細(xì)菌室儀器維護(hù)保養(yǎng)及質(zhì)控措施

（微生物室 SOP之八）

我室主要儀器為美國熱電MK3酶標(biāo)儀、旋轉(zhuǎn)儀、離心機(jī)、生物安全柜、水浴箱、洗板機(jī)，為了使儀器能夠高質(zhì)量的運(yùn)行，使儀器報(bào)告的結(jié)果準(zhǔn)確可靠,特制定以下儀器維護(hù)、保養(yǎng)和質(zhì)控措施。

1.每次開始工作前和離開前要檢查儀器的工作狀態(tài)是否正常，儀器培養(yǎng)箱溫度的報(bào)告里外是否一致。

2.每次用中性的清潔液將儀器表面擦拭干凈。

3.每次先做質(zhì)控。

4.一個(gè)月至少做一次全程定標(biāo)。

5.儀器檢測數(shù)據(jù)每月月底做備份。

6.儀器每一個(gè)月做一次徹底的清潔保養(yǎng)，包括清潔外殼、瓶孔、濾網(wǎng)等。

7.儀器每年請工程師做一次檢定工作。

標(biāo)準(zhǔn)菌株保存及使用（微生物室 SOP之九）

概述：標(biāo)準(zhǔn)菌株是細(xì)菌室室內(nèi)質(zhì)控工作必不可少的、重要的生物資源，我室的標(biāo)準(zhǔn)菌株主要來自國家菌種保存中心購買所得，為了讓標(biāo)準(zhǔn)菌株能夠得到合理的應(yīng)用，特制定以下規(guī)定。

1.對(duì)每批購買的標(biāo)準(zhǔn)菌株要做好登記，包括菌種的菌名、編號(hào)、購買時(shí)間、保存地點(diǎn)、記錄人等。

2.每次使用標(biāo)準(zhǔn)品都應(yīng)作好使用記錄，包括標(biāo)準(zhǔn)品的名稱、編號(hào)、使用時(shí)間等。

3.購買的標(biāo)準(zhǔn)品初次使用時(shí)，應(yīng)大量增殖，然后分裝在含 10----15%甘油的胰蛋白胨肉湯中，20℃以下保存。

4.新的標(biāo)準(zhǔn)菌株復(fù)蘇最多不得超過三次，如超過三次將不在視為標(biāo)準(zhǔn)菌株使用。

5.標(biāo)準(zhǔn)菌株保存管一經(jīng)溶化使用后，不得再次凍存。

細(xì)菌室內(nèi)務(wù)管理規(guī)定

（微生物室 SOP之十）

1、細(xì)菌室崗位分工與職責(zé)管理規(guī)定

1.1 概述

鑒于細(xì)菌室工作瑣碎煩雜且千頭萬緒，為了使細(xì)菌室的工作能夠保質(zhì)保量地順利完成，特將細(xì)菌室暫定為兩個(gè)崗位，以明確工作范圍、增強(qiáng)責(zé)任心、便于日常工作的完成。當(dāng)然由于細(xì)菌室不同崗位工作量的隨機(jī)性較大，故我室要求大家發(fā)揚(yáng)既分工，又協(xié)作的精神，共同完成細(xì)菌室工作。

1.2 崗位職責(zé)

各崗位工作人員要求嚴(yán)格按照作業(yè)指導(dǎo)書進(jìn)行操作，高質(zhì)量的完成本崗位工作，如遇到問題須提出經(jīng)討論解決。

1.3 崗位分工

崗位Ⅰ：完成細(xì)菌培養(yǎng)標(biāo)本的結(jié)果觀察處理及報(bào)告發(fā)放。

崗位Ⅱ：完成儀器的維護(hù)、保養(yǎng)和質(zhì)控工作等。

2、細(xì)菌室記錄內(nèi)容明細(xì)

2.1 環(huán)境條件

室內(nèi)溫度、濕度，使用前每次記錄。

2.2 恒溫設(shè)備 2.3

孵箱、普通冰箱，每次記錄。

2.3分析儀器

常規(guī)每月保養(yǎng)一次，發(fā)現(xiàn)問題隨時(shí)詳細(xì)記錄；質(zhì)控按要求測試完畢后，及時(shí)手工記錄，2.4標(biāo)本與結(jié)果

不合格標(biāo)本記錄、危急值報(bào)告記錄、結(jié)果記錄。

3、細(xì)菌室室內(nèi)環(huán)境條件控制范圍

溫度 18～28℃，濕度 40～80％。

標(biāo)本采集及保存要求

（微生物室 SOP之十一）

1、總則

用于細(xì)菌培養(yǎng)的標(biāo)本在收集時(shí)應(yīng)注意嚴(yán)格無菌操作和及時(shí)送檢，檢測后標(biāo)本應(yīng)妥善保存。

2、臨床標(biāo)本的采集

2.1下呼吸道分泌物（痰液）

塑料痰盒中，及時(shí)送檢。

2.2尿液（中段尿）

采樣人員協(xié)助采取中段尿約 3ml入無菌試管中，及時(shí)送檢。

2.3糞便

取有粘液、膿血部分的糞便置玻璃大便專用管中，如為稀水便，可直接收集于玻璃管中，及時(shí)送檢。

2.4眼、耳、鼻、喉拭子：

將棉拭子沾取少許無菌生理鹽水（如沾取的太多，可在無菌生理鹽水瓶壁上擠去多余的水份），然后采取可疑部位的分泌物，倒懸于無菌試管內(nèi)及時(shí)送檢。

2.5膿液

用沾有生理鹽水的棉拭子沾取膿液，要盡量多取一些，然后將棉拭置于無菌試管中，及時(shí)送檢。

2.6血液

2.6.1凡懷疑患有傳染性疾病的患者，采血培養(yǎng)時(shí)，應(yīng)盡量在未使用抗菌素前采血，如已使用抗菌素,應(yīng)盡量選擇抗菌素在體內(nèi)濃度最低時(shí)采血，應(yīng)在病人第二次使用抗菌素之前采集血培養(yǎng)標(biāo)本。當(dāng)然在病人發(fā)熱或寒顫時(shí)采集也可。

2.6.2成人每次采血 5—10ml，小兒采血 2—3ml；

2.6.3嚴(yán)格消毒病人采血部位和血培養(yǎng)瓶口，抽一定量血液后，無菌注入血培養(yǎng)瓶內(nèi)，輕輕搖勻.2.6.4從抽血到接種入瓶，動(dòng)作要快，防止血液凝固，同時(shí)要及時(shí)送檢。

2.7生殖器官標(biāo)本

陰道、子宮頸及前列腺等分泌物應(yīng)由醫(yī)師采集，收集于無菌試管內(nèi)送檢。如疑為淋病奈瑟菌感染，做培養(yǎng)檢查時(shí)，采集的標(biāo)本應(yīng)床旁接種并及時(shí)放入孵箱培養(yǎng)。

3、臨床標(biāo)本的保存

細(xì)菌室標(biāo)本原則上要求及時(shí)送檢、及時(shí)處理，不得保存。

室內(nèi)質(zhì)控失控處理程序

酶標(biāo)儀

（微生物室 SOP之十二）

質(zhì)控失敗時(shí)，儀器會(huì)提示對(duì)該瓶孔進(jìn)行定標(biāo)，通常定標(biāo)，都能通過，只要定標(biāo)過了，儀器就能正常工作。如儀器定標(biāo)，不能通過，就要請廠家工程師對(duì)儀器進(jìn)行檢測，并對(duì)儀器的有關(guān)參數(shù)進(jìn)行調(diào)整，直到儀器合格后才能進(jìn)行日常工作并填寫失控報(bào)告

細(xì)菌鑒定室內(nèi)質(zhì)控處理程序

（微生物室 SOP之十三）

每批新購買的試劑必須進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控，當(dāng)質(zhì)控結(jié)果不能符合要求時(shí)，應(yīng)通知組長協(xié)助處理,進(jìn)行失控原因分析。

失控原因分析與處理

一、失控的原因分析

1、自身原因

1）質(zhì)控菌株、卡片、無菌鹽水等出現(xiàn)質(zhì)量問題。

2）質(zhì)控菌株不符合所檢測卡片的要求。

3）上卡操作中出現(xiàn)問題，如菌液濃度不準(zhǔn)等

4）儀器工作是否正常。

5）室溫是否符合分析要求。

二、失控的處理

1、操作不規(guī)范時(shí)應(yīng)嚴(yán)格按作業(yè)指導(dǎo)書重新檢測一次。仍失控進(jìn)行下一步。

2、檢查質(zhì)控菌株及卡片是否在有效期內(nèi)，質(zhì)量如何？無菌鹽水是否被污染以及標(biāo)準(zhǔn) 菌株是否符合卡片的要求等。在保證質(zhì)控菌株、卡片、無菌鹽水等符合要求的情況下仍失控則進(jìn)行下一步。

3、做可能影響檢測的儀器保養(yǎng)仍失控進(jìn)行下一步。

4、請儀器工程師分析寫失控報(bào)告。直到質(zhì)控在控后重新檢測。

標(biāo)本拒收標(biāo)準(zhǔn)

（微生物室 SOP之十四）

1.支原體培養(yǎng)、鑒定、計(jì)數(shù)、藥敏操作：若送檢標(biāo)本不是運(yùn)送培養(yǎng)基送檢則為不合格標(biāo)本。

2.中段尿培養(yǎng)：如標(biāo)本為非無菌管采集則拒收。

3.下呼吸道標(biāo)本培養(yǎng)：挑取痰標(biāo)本直接涂片鏡檢，WBC＜10/LP，上皮細(xì)胞＞ 25/LP不適合做細(xì)菌培養(yǎng)。

4.膿液及創(chuàng)傷分泌物培養(yǎng)：如標(biāo)本為非無菌管采集則拒收。

5.生殖道分泌物培養(yǎng)：如為淋球菌培養(yǎng)沒有直接接種到淋球菌培養(yǎng)基上則拒收。

6.各類培養(yǎng)標(biāo)本原則上都要求無菌采集并及時(shí)送檢、及時(shí)接種、及時(shí)培養(yǎng)，不能保存。除非特殊情況可置于冰箱保存，對(duì)分離怕冷的細(xì)菌時(shí)，應(yīng)注意標(biāo)本的保暖。

溫度失控處理措施

（微生物室 SOP之十五）

每天上班記錄培養(yǎng)箱、冰箱的溫度于溫度記錄本上，如發(fā)現(xiàn)普通培養(yǎng)箱的溫度超過 37℃（不包括 37℃）或低于 34℃（不包括 34℃）；真菌培養(yǎng)箱溫度超過 31℃（不包括31℃）或低于 25℃（不包括 25℃）；冷藏冰箱的溫度超過 8℃（不包括 8℃）或低于 2℃（不包括 2℃）； 冷凍冰箱的溫度超過 10℃（不包括 10℃）或低于 30℃（不包括 30℃），應(yīng)立即追溯其失控的時(shí)間和原因。

如失控的原因可以馬上糾正（如冰箱斷電、冰箱門未關(guān)好、溫控調(diào)節(jié)器未正確控制、冰箱嚴(yán)重結(jié)霜、溫度計(jì)損壞等），則由本室人員馬上糾正并填寫失控報(bào)告。

如冰箱、培養(yǎng)箱本身出現(xiàn)機(jī)械故障，本室人員應(yīng)馬上通知維修部或維修商，同時(shí)根據(jù)排除故障時(shí)間的長短是否會(huì)對(duì)其中的物品質(zhì)量造成影響而采取相應(yīng)的措施（如把里面的物品轉(zhuǎn)移到能滿足需要條件的環(huán)境中），并填寫失控報(bào)告單。

培養(yǎng)箱中的培養(yǎng)物應(yīng)全部拿到工作臺(tái)，檢查培養(yǎng)物的生長情況。如果培養(yǎng)基的菌落生長良好，則按常規(guī)程序進(jìn)行檢驗(yàn)。

如果培養(yǎng)基的菌落生長受抑制，則取標(biāo)本重新接種，如標(biāo)本確實(shí)無法再次接種，則應(yīng)與臨床醫(yī)生聯(lián)系、解釋并請醫(yī)生重新采集標(biāo)本送檢。

如有細(xì)菌生長，則應(yīng)補(bǔ)做藥敏試驗(yàn)，并填寫《遲發(fā)報(bào)告單記錄表》，并寫明原因。

故障處理過程中應(yīng)及時(shí)貼上紅色標(biāo)識(shí)，并在溫度記錄本上用紅筆記錄失控的溫度度數(shù)，故障處理后應(yīng)利用培養(yǎng)箱、冰箱的溫度調(diào)節(jié)器，把溫度調(diào)回到規(guī)定范圍的中值，并把專業(yè)人員的檢查的結(jié)果記錄在儀器檔案袋中。另外還需填寫《內(nèi)部質(zhì)量控制失控報(bào)告單》，當(dāng)溫度再次是失控時(shí)，再次記錄溫度的讀數(shù)，并且上報(bào)負(fù)責(zé)人。

超凈工作臺(tái)

（微生物室 SOP之十六）

1.目的:規(guī)范凈化工作臺(tái)操作與維護(hù)工作，確保儀器正常運(yùn)作。

2.適用范圍：本實(shí)驗(yàn)方法適用于微生物檢驗(yàn)中凈化工作臺(tái)操作與維護(hù)管理。

3.檢驗(yàn)人員職責(zé)：負(fù)責(zé)此儀器操作和維護(hù)管理

4.操作及維護(hù)規(guī)程

4.1操作規(guī)程

4.1.1使用工作臺(tái)時(shí)，應(yīng)提前50分鐘開機(jī)，同時(shí)開啟紫外殺菌燈，處理操作區(qū)內(nèi)表面積累的微生物，30分鐘后關(guān)閉殺菌燈（此時(shí)日光燈即開啟），啟動(dòng)風(fēng)機(jī)。

4.1.2對(duì)新安裝的或長期未使用的工作臺(tái)，使用前必需對(duì)工作臺(tái)和周圍環(huán)鏡先用吸塵器或用不產(chǎn)生纖維的工具進(jìn)行清潔工作，再采用藥物滅菌法或紫外線滅菌法進(jìn)行滅菌處理。

4.1.3操作區(qū)內(nèi)不允許存放不必要的物品，保持工作區(qū)的潔凈氣流流型不受干擾。

4.1.4操作區(qū)內(nèi)盡量避免作用明顯擾亂氣流流型的動(dòng)作。

4.1.5操作區(qū)的使用溫度不可以超過 60℃。

4.2維護(hù)規(guī)程及維護(hù)方法

4.2.1根據(jù)環(huán)境的潔凈程度，可定期（一般 2～3 個(gè)月）將粗濾布（滌綸無紡布）拆下清洗或給予更換。

4.2.2定期（一般為一周）對(duì)環(huán)境周圍進(jìn)行滅菌工作，同時(shí)經(jīng)常用紗布沾酒精或丙酮等有機(jī)溶劑將紫外線殺菌燈表面擦干凈，保持表面清潔，否則會(huì)影響殺菌效果。

4.2.3當(dāng)加大風(fēng)機(jī)電壓已不能使風(fēng)速達(dá)到 0.32m/s時(shí)必須更換高效空氣過濾器。

4.2.4更換過濾器時(shí)，可打開頂蓋，更換時(shí)應(yīng)注意過濾器上的箭頭標(biāo)志，箭頭指向即為層流氣流向。

4.2.5更換高效過濾器后，應(yīng)用 Y094型塵埃粒子計(jì)數(shù)器四周邊框密封是否良好，調(diào)節(jié)風(fēng)機(jī)電壓，使操作區(qū)平均風(fēng)速保持在 0.320.48m/s范圍內(nèi)，再用 Y094型塵埃粒子計(jì)數(shù)器檢查潔凈度。

標(biāo)本的接種和移種法

（微生物室 SOP之十七）

接種標(biāo)本是細(xì)菌實(shí)驗(yàn)室的一項(xiàng)基本操作技能，目的是使細(xì)菌能得到充分的生長和能分離 出單個(gè)菌落獲得純培養(yǎng)而供分析鑒定之用，所以作此項(xiàng)技術(shù)的操作應(yīng)按以下方式進(jìn)行：

1.左手的操作要點(diǎn)：左手負(fù)責(zé)持平板、試管、燒瓶等物品，操作中，左手應(yīng)盡量減少擺動(dòng)，否則，不利于保持物品的無菌狀態(tài)。

1.1左手持物品時(shí)，最好固定在一個(gè)空間方位上，以避免因移動(dòng)使空氣中的細(xì)菌進(jìn)入器皿，造成隨機(jī)性污染。

1.2所持的器皿其開口盡量避免向上，持平皿時(shí)，可以讓平板的表面與地面盡量垂直，試管與器皿燒瓶也可傾斜。當(dāng)從標(biāo)本器皿或平板上挑取接種物或菌落后應(yīng)立即塞上試管塞或扣上平皿，隨即接種標(biāo)本。

2.右手的操作要點(diǎn)：握有接種工具的右手，將接種環(huán)或針沿伸到標(biāo)本之前應(yīng)作好接種環(huán)或針，鑷子等工具的火焰消毒工作，待冷卻后才沿伸到標(biāo)本容器中挑取接種物，在挑取標(biāo)本后，其接種工具應(yīng)盡量避免接觸試管壁及試管口等。隨后將接種物在培養(yǎng)基上分離劃線。

3.移種或接種的基本步驟：

3.1右手持接種工具，在火焰上燒灼 3次滅菌。

3.2左手持起標(biāo)本容器或原代培養(yǎng)物的平皿或試管等。

3.3用接種工具挑取適量標(biāo)本或細(xì)菌，挑取標(biāo)本時(shí)，應(yīng)注意選擇真實(shí)反映感染情況的部分，如糞便挑取粘液膿血部分。純化細(xì)菌應(yīng)從原代培養(yǎng)物上挑取單個(gè)菌落。從液體培養(yǎng)基中取菌，只需將接種環(huán)在培養(yǎng)液中蘸取一環(huán)即可。

3.4接種時(shí)可根據(jù)要求采用不同的接種方法。

3.5接種后，應(yīng)在火焰上反復(fù)燒灼接種工具并作一定的編號(hào)記錄，所用工具應(yīng)放回原處。

第二篇：微生物實(shí)驗(yàn)室檢查標(biāo)準(zhǔn)剖析

微生物實(shí)驗(yàn)室檢查標(biāo)準(zhǔn)

1實(shí)驗(yàn)室建筑布局與流程安全、合理；實(shí)驗(yàn)區(qū)與辦公區(qū)、生活區(qū)分開。實(shí)驗(yàn)區(qū)分清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)；人流、物流、信息流有效分隔。2 實(shí)驗(yàn)人員的辦公區(qū)或生活區(qū)應(yīng)當(dāng)有飲水和休息的場所,有存放 私人物品的設(shè)施(衣櫥)。3 實(shí)驗(yàn)區(qū)設(shè)有門禁系統(tǒng)。實(shí)驗(yàn)區(qū)入口處有警示語提示，如“特殊工作區(qū),未經(jīng)允許, 請勿 入內(nèi)”;有生物危險(xiǎn)警示標(biāo)志，警示標(biāo)志標(biāo)明生物危險(xiǎn)級(jí)別。5所有二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室入口處有生物危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)、授權(quán)人員方可進(jìn)入警示語、生物危險(xiǎn)級(jí)別、危險(xiǎn)因子、責(zé)任人、緊急聯(lián)系電話等信息。6實(shí)驗(yàn)室入口處設(shè)有更衣區(qū)或掛衣裝臵，個(gè)人便裝與實(shí)驗(yàn)工作服分開放臵且有標(biāo)識(shí)(使用與未使用的工作服也要分開放臵)。7實(shí)驗(yàn)室出口處有在黑暗中可辨認(rèn)的照明或發(fā)光指示標(biāo)志，緊急出口有區(qū)別于普通出口的標(biāo)識(shí)，緊急發(fā)光疏散指示標(biāo)識(shí)在黑暗中可辨認(rèn)。8實(shí)驗(yàn)室按功能分區(qū)，各功能區(qū)標(biāo)識(shí)清楚：采血區(qū)，樣本接收區(qū) 和檢測區(qū)明確分開。

9實(shí)驗(yàn)室門帶鎖，能自動(dòng)關(guān)閉，有可視窗；在門上或其上方、左 右側(cè)有實(shí)驗(yàn)室工作狀態(tài)的文字或燈光訊號(hào)顯示。

10應(yīng)保障實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)和換氣，可采用自然通風(fēng)，如采用機(jī)械通風(fēng)，應(yīng)定期監(jiān)測空氣流向和速度，應(yīng)保證有不少于每小時(shí)3-4次 的通風(fēng)換氣次數(shù)；自然通風(fēng)的實(shí)驗(yàn)室窗戶應(yīng)能打開，并有防節(jié)肢動(dòng)物進(jìn)入的紗窗，有防止嚙齒類動(dòng)物進(jìn)入的相關(guān)措施。

11每間實(shí)驗(yàn)室靠近門口處設(shè)有洗手池，水龍頭為感應(yīng)式或采用肘 動(dòng)，膝動(dòng)，腳踏操作。將可能產(chǎn)生過多熱量、煙霧、蒸汽、氣味或有害物質(zhì)的設(shè)備 與普通工作區(qū)隔離，并安裝適當(dāng)?shù)呐棚L(fēng)罩。有可靠的電力供應(yīng)和應(yīng)急照明，能保證重要設(shè)備的不間斷供 電。14 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)必須有足夠的空間以滿足安全操作、清潔、維護(hù) 的需要。15 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)有足夠的儲(chǔ)存空間來擺放隨時(shí)使用的物品，以免實(shí)驗(yàn)臺(tái)和走廊的混亂；在實(shí)驗(yàn)室的工作區(qū)外應(yīng)有供長期使用的儲(chǔ)存間。16實(shí)驗(yàn)室墻壁、天花板和地面平整、易于清潔、不滲水、耐腐蝕、不易附著灰塵、防靜電；地面防滑，不得鋪設(shè)地毯。

17實(shí)驗(yàn)室的采光或人工照明滿足工作需要，無強(qiáng)光和反射光；室溫可控制，應(yīng)使工作人員感到舒適(16 ℃～28 ℃)；采取有效措施降低工作區(qū)的噪音(≤60 dB)。

18重點(diǎn)位臵應(yīng)備有急救物品，顯著位臵張貼醫(yī)療救助電話等信 息。19實(shí)驗(yàn)室有洗眼設(shè)施，必要時(shí)有應(yīng)急噴淋裝臵。

20實(shí)驗(yàn)臺(tái)面光滑、不透水、耐腐蝕、耐熱和易于清潔；實(shí)驗(yàn)臺(tái)、架、設(shè)備的邊角以圓弧過渡，不得有突出的尖角、銳邊、溝槽；相互間保持一定距離，必要時(shí)采取防傾倒措施。

21合理設(shè)臵，擺放適宜的滅火器具，以及其他常用工具如錘子、扳 手、螺絲刀、梯子和繩子等。生物安全管理體系建設(shè)

22二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)按《遼寧省可感染人類病原微生物二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室備案管理規(guī)定（試行）》的規(guī)定辦理備案手續(xù)，并將所開展的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)報(bào)受理備案的衛(wèi)生行政部門備案后才可開展相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。

23單位設(shè)有生物安全管理委員會(huì)，委員會(huì)成員由機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、實(shí)驗(yàn)室管理者、安全員、感染控制人員、檢驗(yàn)技術(shù)人員等相關(guān)人 員組成； 主要職責(zé)是：①制定本單位的生物安全政策和操作規(guī)范，審議實(shí)驗(yàn)室管理制度；②審查開展的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目是否符合本單位生物安全要求，對(duì)操作的生物因子進(jìn)行危險(xiǎn)度評(píng)估；③審查操作程序，監(jiān)督檢查相關(guān)政策、法律法規(guī)和規(guī)程的執(zhí)行情況；④審查突發(fā)事故應(yīng)急預(yù)案，對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全事件進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，提出處理和改進(jìn)意見；⑤監(jiān)督工作人員的準(zhǔn)入、培訓(xùn)與健康監(jiān)護(hù)等；⑥其他有關(guān)生物安全管理的事宜。24實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)立單位的法定代表人對(duì)本單位實(shí)驗(yàn)室生物安全負(fù)責(zé)，授權(quán)主管領(lǐng)導(dǎo)及實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人具體負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生物安全工作；實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人是實(shí)驗(yàn)室生物安全第一責(zé)任人，負(fù)責(zé)制定安全制度和程序，實(shí)施實(shí)驗(yàn)室安全計(jì)劃。安全計(jì)劃應(yīng)包括教育、培訓(xùn)、審核及評(píng)估等。25實(shí)驗(yàn)室任命一名有適當(dāng)資質(zhì)和經(jīng)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室安全員協(xié)助管理安全事宜，安全員應(yīng)是生物安全管理委員會(huì)成員，有權(quán)阻止不安全活動(dòng)。26生物安全管理委員成員應(yīng)熟悉微生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的目的，確定防護(hù)等級(jí)，制定SOP，選擇個(gè)體防護(hù)裝備，防止感染，避免不必要 的恐 慌； 明確微生物生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估包括的內(nèi)容：生物因子的種類、來源、傳染性、致病性、傳播途徑、在環(huán)境中的穩(wěn)定性、感染劑量與濃度、預(yù)防和治療等。

27生物安全政策、法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)收集齊全。包括(但不限于)：①《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》；②《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》及《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》；③《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》；④《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》；⑤《醫(yī) 學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全要求》；⑥《可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》；⑦《人間傳染的病原微生物名錄》；⑧《人間傳染的高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室和實(shí)驗(yàn)活動(dòng)生物安全審批管理辦法》；⑨《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》；⑩ WHO《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊》第三版(2004)。28編制有實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊。手冊內(nèi)容包括(但不限于)：①介紹實(shí)驗(yàn)室概況，描述生物安全質(zhì)量方針、目標(biāo)、編制手冊目的、依據(jù)、使用范圍，并對(duì)手冊的發(fā)布，修訂和更新做出規(guī)定；②實(shí)驗(yàn)室安全管理要求：包括管理體系及組織結(jié)構(gòu)，各級(jí)管理人員和部門職責(zé)，實(shí)驗(yàn)室管理制度等；③實(shí)驗(yàn)室安全技術(shù)要求：包括風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，健康監(jiān)護(hù)，安全計(jì)劃審核檢查，實(shí)驗(yàn)室事件報(bào)告，人員培訓(xùn)，個(gè)體防護(hù)，內(nèi)務(wù)管理，安全工作行為，各種應(yīng)急預(yù)案和應(yīng)急程序，樣本運(yùn)送，廢棄物處臵等；④具體檢測項(xiàng)目的微生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告，實(shí)驗(yàn)操作技術(shù)規(guī)程等。29建立有生物安全管理制度。包括(但不限于)：①準(zhǔn)入制度；②設(shè)施/設(shè)備監(jiān)測，檢測和維護(hù)制度；③健康監(jiān)護(hù)制度；④生物安全工作 自查制度；⑤實(shí)驗(yàn)室資料檔案管理制度；⑥生物安全管理及實(shí)驗(yàn)人員的培訓(xùn)制度；⑦意外事件處理與報(bào)告制度；⑧實(shí)驗(yàn)室安全保衛(wèi)制度；⑩ 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)務(wù)管理制度。

30實(shí)驗(yàn)室編制有操作規(guī)程和技術(shù)規(guī)范。至少包括： ①生物安全實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程；②針對(duì)感染性材料的實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程；③儀器設(shè)備的使用規(guī)程；④個(gè)人防護(hù)用品的使用規(guī)范；⑤實(shí)驗(yàn)室消毒規(guī)程；⑥廢棄物的生物安全處理規(guī)程；⑦尖銳器具的安全操作規(guī)程；⑧緊急情況處理規(guī)程及應(yīng)急預(yù)案等；⑨生物安全柜操作規(guī)程；⑩移液管和移液輔助器使用規(guī)程；○11 離心機(jī)使用規(guī)程；○12 勻漿器、攪拌器和超聲處理器使用規(guī)程；○13 樣本分離操作規(guī)程等。

31實(shí)驗(yàn)室有生物安全管理體系運(yùn)行記錄。包括(但不限于)：①實(shí)驗(yàn)室安全記錄；②實(shí)驗(yàn)原始記錄；③設(shè)備條件監(jiān)控及檢測記錄；④消毒記錄；⑤事故(職業(yè)暴露)記錄；⑥人員培訓(xùn)記錄；⑦員工健康檔案；⑧廢棄物處理記錄。

32實(shí)驗(yàn)室主任認(rèn)真履行職責(zé)：①熟悉生物實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)知識(shí)和有關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、制度、規(guī)程；②負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室管理、實(shí)驗(yàn)技術(shù)和生物安全工作；③對(duì)在本實(shí)驗(yàn)室從事實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的人員進(jìn)行生物安全培訓(xùn)；④對(duì)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的工作人員進(jìn)行審核和授權(quán)；⑤監(jiān)督法規(guī)和規(guī)程的執(zhí)行，糾正違規(guī)行為并有權(quán)停止相關(guān)活動(dòng)；⑥負(fù) 責(zé)實(shí)驗(yàn)室緊急情況及事故的處臵，并向生物安全委員會(huì)或主管領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告；⑦制定規(guī)定和程序確保實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備、個(gè)人防護(hù)設(shè)備、材料等符合國家有關(guān)安全要求；⑧定期檢查、維護(hù)、更新以確保實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備、個(gè)人 防護(hù)設(shè)備、材料等不降低其設(shè)計(jì)性能。

33實(shí)驗(yàn)室安全員應(yīng)履行以下職責(zé)：①須熟悉實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)知識(shí)，負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的安全檢查； ②隨時(shí)監(jiān)督檢查實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程的落實(shí)情況；③發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定的行為或安全隱患，有權(quán)要求有關(guān)人員進(jìn)行糾正；④對(duì)于發(fā)現(xiàn)的嚴(yán)重問題及時(shí)向?qū)嶒?yàn)室主任報(bào)告或直接向生物安全管理委員會(huì)報(bào)告；⑤負(fù)責(zé)向生物安全管理委員會(huì)提交所開展項(xiàng)目的“微生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告”和“實(shí)驗(yàn)微生物操作規(guī)程”；⑥在獲得批準(zhǔn)后，負(fù)責(zé)項(xiàng)目相關(guān)實(shí)驗(yàn)按有關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程執(zhí)行；⑦項(xiàng)目結(jié)束后，應(yīng)與實(shí)驗(yàn)室主任進(jìn)行交接和記錄。生物安全 管理 體系建設(shè)

34實(shí)驗(yàn)活動(dòng)相關(guān)人員應(yīng)進(jìn)行上崗前培訓(xùn)。相關(guān)人員包括管理、技術(shù)、輔助人員及運(yùn)輸和清潔員；培訓(xùn)內(nèi)容包括正確操作、工作及實(shí)驗(yàn)設(shè)施中潛在風(fēng)險(xiǎn)、消防知識(shí)、化學(xué)和放射安全、生物危險(xiǎn)和 傳染預(yù)防、急救知識(shí)等，保證所有員工掌握生物安全防護(hù)知識(shí)，實(shí)驗(yàn)技術(shù)規(guī)范，操作規(guī)程和相關(guān)技能，并經(jīng)考核合格后，持證上崗，并有培訓(xùn)相關(guān)記錄。

35對(duì)已取得上崗資格的工作人員，至少每2年應(yīng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室生物 安全相關(guān)技術(shù)、法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的培訓(xùn)，有培訓(xùn)記錄。

36設(shè)臵實(shí)驗(yàn)室生物安全管理部門，配備專（兼）職管理人員，定期對(duì)實(shí)驗(yàn)室生物安全工作進(jìn)行檢查和監(jiān)控；實(shí)驗(yàn)室定期組織生物安全自查，生物安全管理委員會(huì)每年至少組織一次生物安全檢查，并有相關(guān)記錄。37建立實(shí)驗(yàn)檔案，記錄實(shí)驗(yàn)活動(dòng)情況和生物安全檢查情況。對(duì)高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的檔案，其保存期不得少于20年。38在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的同一個(gè)獨(dú)立安全區(qū)內(nèi)，只能同時(shí)從事一種高 致病性病原微生物的相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。從事高致病性菌(毒)種及樣本的相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)有2名以上工作人員共同進(jìn)行。

39發(fā)生實(shí)驗(yàn)室感染或?qū)嶒?yàn)室工作人員出現(xiàn)與從事病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)相關(guān)的臨床癥狀或感染體征時(shí)，應(yīng)及時(shí)向單位報(bào)告，并派專人陪同就診。

40實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立健全生物安全事故應(yīng)急預(yù)案，定期演習(xí)，并有記 錄。41菌(毒)種及樣本發(fā)生被盜、丟失、泄漏或人體感染等重大事故時(shí)，應(yīng)采取必要的控制措施，并在2小時(shí)內(nèi)報(bào)上級(jí)主管部門，同 時(shí)報(bào)所在地衛(wèi)生行政部門；發(fā)生被盜、丟失、泄漏的還應(yīng)及時(shí)向公安機(jī)關(guān)、環(huán)保部門報(bào)告。安全 設(shè)備 及個(gè) 體防 護(hù)

42實(shí)驗(yàn)儀器有狀態(tài)標(biāo)識(shí)(是否正常運(yùn)行，負(fù)責(zé)人等信息)。43實(shí)驗(yàn)室所在建筑內(nèi)或?qū)嶒?yàn)室內(nèi)有高壓蒸汽滅菌器(蒸汽能被回收)，每年定期檢查和校驗(yàn)；并由經(jīng)過培訓(xùn)的人員負(fù)責(zé)操作、維護(hù)和滅菌效果監(jiān)測，有相關(guān)記錄。

44實(shí)驗(yàn)室內(nèi)配備有Ⅰ級(jí)或Ⅱ級(jí)生物安全柜，所有可能使致病微生物濺出或產(chǎn)生氣溶膠的操作都必須在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行，生物安全柜應(yīng)定期檢查和驗(yàn)證，需要時(shí)更換高效過濾裝臵，有相關(guān)記錄。45重要設(shè)備如培養(yǎng)箱、冰箱等要進(jìn)行溫度監(jiān)測，并有記錄。46離心機(jī)等設(shè)備機(jī)械性能處于良好狀態(tài)，離心桶及轉(zhuǎn)子定期檢查，定期清除污染，建議使用螺旋蓋的離心管或可密封的離心桶(安全杯)。

47實(shí)驗(yàn)室配有足夠的與風(fēng)險(xiǎn)水平相應(yīng)的潔凈個(gè)體防護(hù)設(shè)備(如手套、防護(hù)服、實(shí)驗(yàn)用鞋、口罩、帽子和面部防護(hù)裝備等)以及其他安全設(shè)備(如噴濺罩、移液輔助器、一次性接種環(huán)或接種環(huán)加熱器、螺口蓋瓶子或管子、微生物樣本運(yùn)送容器等)。個(gè)人防護(hù)防護(hù)設(shè)備和安全設(shè)備實(shí)驗(yàn)室工作人員能夠正確使用。

48實(shí)驗(yàn)室內(nèi)工作人員穿戴與操作相符合的個(gè)體防護(hù)用具(進(jìn)入實(shí) 驗(yàn)室應(yīng)穿防護(hù)服、工作時(shí)應(yīng)戴口罩和帽子等)。

49操作感染性材料或接觸污染容器要佩戴手套；手套使用前要進(jìn)行氣密性檢查，手套用完后先消毒再摘除，隨后洗手；接電話，開門或離開實(shí)驗(yàn)室時(shí)摘除手套。

50實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得穿露腳趾的鞋，工作鞋為舒適、防滑、不滲液體 的平底鞋，當(dāng)從事可能出現(xiàn)漏出的操作時(shí)可穿防水鞋。

51高速離心機(jī)或其他可能產(chǎn)生氣溶膠的設(shè)備應(yīng)臵于負(fù)壓罩或其他排風(fēng)裝臵(通風(fēng)櫥、排氣罩等)之中，并將其可能產(chǎn)生的氣溶膠經(jīng)高效過濾后排出。

52實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保檢測報(bào)告的生物無害性，宜采用電子通訊方式在清潔區(qū)打印，發(fā)放報(bào)告。在污染區(qū)出具的檢測報(bào)告，需經(jīng)消毒處理，達(dá)到生物安全后方可發(fā)出。菌毒種及樣本管理 53菌(毒)種及樣本必須有唯一性標(biāo)識(shí)，并指定專人管理。54菌(毒)種及樣本有嚴(yán)格的安全管理制度，內(nèi)容包括菌(毒)種及樣本的收集、運(yùn)輸、保藏、領(lǐng)用、開啟、傳代和銷毀等。55菌(毒)種及樣本的收集： 及時(shí)將收集、分離的有一定價(jià)值的菌(毒)種或樣本及相關(guān)資料送專業(yè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測、鑒定、復(fù)核或保藏。56對(duì)引進(jìn)或購買的病原微生物菌(毒)種或樣本進(jìn)行登記、檢測、鑒定及復(fù)核。

57菌(毒)種及樣本的運(yùn)輸：菌(毒)種或樣本的運(yùn)輸需要三層包裝系統(tǒng)，由內(nèi)到外分別為主容器、輔助容器和外包裝。①主容器必須防水、防漏，建議采用密閉，帶螺旋蓋的塑料容器，并貼上指示內(nèi)容物的標(biāo)簽；②輔助容器為防水、防漏、結(jié)實(shí)及能密閉的塑料管或瓶，在主容器和輔助容器之間應(yīng)填塞足量的吸收性材料；③在外包裝內(nèi)附有詳細(xì)的檢驗(yàn)申請單或樣本、菌毒種信息單，在外包裝外醒目位臵貼有生物危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)。

58由艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室向確證實(shí)驗(yàn)室運(yùn)送HIV標(biāo)本時(shí)，標(biāo)本一般為血清或血漿。運(yùn)送應(yīng)采用三級(jí)包裝系統(tǒng)，第一層容器內(nèi)裝帶蓋的有HIV標(biāo)本的試管，要求防滲漏；第二層容器保護(hù)第一層容器，要求耐受性好，防滲漏；第三層容器為外層包裝，應(yīng)易于消毒。在第三層容器外面要貼標(biāo)簽(數(shù)量、收、發(fā)件人)。HIV標(biāo)本應(yīng)由專人運(yùn)送。59樣本、培養(yǎng)物等在本建筑設(shè)施內(nèi)傳遞時(shí)，采用兩層包裝，即主容器和運(yùn)輸容器；運(yùn)輸容器應(yīng)為金屬或塑料制品，可耐高壓滅菌或耐受化學(xué)消毒劑作用，有容器蓋，能密封不滲漏，容器需定期清毒；運(yùn)輸 時(shí)將主容器固定在架子上使裝有標(biāo)本的容器保持直立，并由專人運(yùn)送。

60菌(毒)種及樣本的保藏：有專人負(fù)責(zé)菌(毒)種及樣本的保藏。61保藏的菌(毒)種及樣本有詳細(xì)的背景與實(shí)驗(yàn)資料和檔案記錄，出入庫和存儲(chǔ)有相關(guān)記錄。

62保藏的菌(毒)種和樣本應(yīng)設(shè)立專冊(卡)，詳細(xì)記錄名稱、編號(hào)、來源、鑒定日期和結(jié)果、鑒定者、所用培養(yǎng)基、保藏的方法、傳代次數(shù)等。

63有菌(毒)種的開啟、復(fù)蘇、鑒定、保存標(biāo)準(zhǔn)操作程序。64本單位領(lǐng)取和使用菌(毒)種及樣本時(shí)要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，并有相關(guān)的使用和流向等記錄。

65實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立菌(毒)種和生物樣本的銷毀制度，銷毀菌(毒)種和樣本應(yīng)經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，必要時(shí)經(jīng)單位負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，并在專冊(卡)上注銷并注明原因、時(shí)間、方法、數(shù)量、經(jīng)辦人等。

66菌(毒)種及樣本的銷毀：按照感染廢棄物處理方法進(jìn)行銷毀，有相關(guān)人員監(jiān)督，有銷毀及監(jiān)督記錄。感染 控制

67有實(shí)驗(yàn)室工作相關(guān)人員的免疫計(jì)劃，并進(jìn)行相應(yīng)的免疫接種，有免疫接種記錄。

68實(shí)驗(yàn)室有適當(dāng)，有效的消毒設(shè)備(如噴霧器和甲醛熏蒸器等)，合理安裝紫外線燈或三氧消毒機(jī)，定期維護(hù)和檢測紫外線強(qiáng)度，有維護(hù)、強(qiáng)度檢測和使用記錄；實(shí)驗(yàn)室配備有有效的消毒液，有配制記錄。69實(shí)驗(yàn)結(jié)束后對(duì)使用場所要清場，每天對(duì)實(shí)驗(yàn)室物表地、表和空氣進(jìn)行消毒，并有消毒記錄。

70不得對(duì)任何利器剪、彎、折斷；注射器雙手重新戴套。71破碎或有缺口的玻璃器皿應(yīng)丟棄而不重復(fù)使用、不能用手撿，應(yīng)用毛刷、簸箕、鑷子或夾子等器具，最好用塑料代替玻璃制品。72在工作區(qū)內(nèi)不應(yīng)配帶戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項(xiàng)鏈和其他珠 寶，長發(fā)應(yīng)束在腦后。

73發(fā)生感染性或潛在感染性物質(zhì)溢出時(shí)，應(yīng)立即用沙布或紙巾覆蓋，在上面倒上消毒液，并作用適當(dāng)時(shí)間(30分鐘)，然后將沙布，紙巾及破碎物品移臵于廢物盛裝容器，隨即用消毒液擦拭污染區(qū)域；并向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人報(bào)告，做好相關(guān)記錄(時(shí)間、地點(diǎn)、溢出物、處理方法及效果)。

74對(duì)職業(yè)暴露進(jìn)行正確處理和記錄。實(shí)驗(yàn)室人員不得瞞報(bào)職業(yè)暴 露事件及安全隱患。醫(yī)療 廢物處理

75每間實(shí)驗(yàn)室配有大小適宜，符合規(guī)范要求的醫(yī)療廢物專用包裝物和盛裝容器，利器(包括針頭、小刀、金屬和玻璃等)應(yīng)直接棄臵于利器盒或耐扎容器內(nèi)，包裝物和容器上有生物危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)。76實(shí)驗(yàn)室廢物產(chǎn)生地點(diǎn)有廢物分類收集標(biāo)識(shí)。

77感染性、病理性、損傷性醫(yī)療廢物放入廢物盛裝容器后不得取出；醫(yī)療廢物達(dá)到包裝物和容器的四分之三時(shí)，應(yīng)使用有效的封口方式封口，并及時(shí)從工作區(qū)運(yùn)走。78從工作區(qū)運(yùn)出的每個(gè)包裝物和容器外表面應(yīng)有警示標(biāo)識(shí)，警示說明和中文標(biāo)簽，中文標(biāo)簽的內(nèi)容包括：醫(yī)療廢物產(chǎn)生單位、產(chǎn) 生日期、醫(yī)療廢物類型(如感染性、損傷性、病理性、化學(xué)性、藥物性和其它廢物)以及需要的特殊說明等。

79包裝物或容器的外表面被感染性廢物污染時(shí)，應(yīng)對(duì)被污染處進(jìn)行消毒處理或增加一層包裝；在操作、搬動(dòng)或搬送醫(yī)療廢物過程 中發(fā)現(xiàn)容器有破損、滲漏等情況，應(yīng)立即采取重新封裝等措施，并作相應(yīng)的消毒處理。

80潔凈的破損手套、口罩、帽子、隔離衣等廢棄物，不得作為普 通生活垃圾遺棄，應(yīng)與醫(yī)療廢物一同處臵。

81實(shí)驗(yàn)室有廢物處臵專職管理人員從事廢物收集、運(yùn)送、貯存、管理等；相關(guān)人員接受過法律法規(guī)、專業(yè)技術(shù)、安全防護(hù)以及緊急處理等知識(shí)的培訓(xùn)，考核合格后方可上崗，有培訓(xùn)及相關(guān)記錄。82對(duì)從事廢物收集運(yùn)送、貯存的工作人員配備必要的個(gè)體防護(hù)用 品，定期進(jìn)行健康體檢及免疫接種。

83所有病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本、菌種、毒種保存液、高致病性或潛在高致病性標(biāo)本等在運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室之前應(yīng)進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或化學(xué)消毒處理后，再按感染性廢物收集處理。84實(shí)驗(yàn)室污水須經(jīng)無害化處理后排放。

85實(shí)驗(yàn)室有廢物轉(zhuǎn)運(yùn)、交接記錄，并保存登記記錄。感染管理科

第三篇：化學(xué)實(shí)驗(yàn)室操作程序

陽泉曲初中化學(xué)實(shí)驗(yàn)室操作程序

1、化學(xué)老師用實(shí)驗(yàn)通知單，通知實(shí)驗(yàn)管理員。

2、實(shí)驗(yàn)管理員根據(jù)實(shí)驗(yàn)通知單準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)的儀器和藥品。

3、化學(xué)老師帶學(xué)生做實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)過程中注意：

（1）藥品不準(zhǔn)嘗，不準(zhǔn)直接用手拿，不準(zhǔn)直接將鼻孔湊到容器口聞藥品的氣味。

（2）萬一灑出灑精在桌上燃燒起來，用濕抹布或細(xì)沙蓋滅。（3）使用酸、堿時(shí)必須小心，防止滴到實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，沾到皮膚上，濺到眼睛里。

（4）玻璃儀器必須輕拿輕放，防止打破。

（5）剩余藥品不準(zhǔn)放回原處，不準(zhǔn)隨地丟棄，不準(zhǔn)拿出實(shí)驗(yàn)室，要放入指定容器內(nèi)。

（6）實(shí)驗(yàn)后的殘留物，廢物，廢液放入指定容器內(nèi)。

4、化學(xué)老師與實(shí)驗(yàn)管理員進(jìn)行儀器整理，交接，檢查儀器丟失，破損情況填寫儀器丟失損壞表。

5、實(shí)驗(yàn)管理員對(duì)廢液進(jìn)行處理，堿性廢液加稀醋酸，酸性廢液用純堿溶液，然后倒入下水道。

6、實(shí)驗(yàn)管理員清洗儀器放回原位。

陽泉曲初中

第四篇：微生物實(shí)驗(yàn)室守則

微生物實(shí)驗(yàn)室守則

1.須著長及膝蓋之實(shí)驗(yàn)衣，並穿著長褲，若有長髮應(yīng)予以適當(dāng)束結(jié)，嚴(yán)禁穿著拖鞋或涼鞋。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁喧嘩嬉鬧、追逐、抽煙及吃食等行為。

2.非必要物品勿置於實(shí)驗(yàn)室之桌面，實(shí)驗(yàn)結(jié)束後，需加以清理，物品並應(yīng)歸於原位。

3.實(shí)驗(yàn)前後消毒桌面及手部，實(shí)驗(yàn)時(shí)操作桌面應(yīng)隨時(shí)保持乾淨(jìng)。

4.應(yīng)熟悉實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所有設(shè)備，配置及正確操作方法。

5.顯微鏡使用後應(yīng)清理乾淨(jìng)，並清點(diǎn)附件是否齊備，關(guān)閉電源後再拔掉插頭，並歸定位，發(fā)現(xiàn)有任何異狀，即報(bào)告指導(dǎo)老師處理，任何配件或裝置避免任意交換或拆卸。

6.不可於點(diǎn)燃酒精燈時(shí)噴酒精，並隨時(shí)注意自己及他人之安全，酒精燈不用時(shí)應(yīng)即熄滅。

7.實(shí)驗(yàn)所用之菌體有些為致病菌，故須以無菌操作且避免用手及口的動(dòng)作，如咬手指或用舌頭舔濕標(biāo)籤。

8.實(shí)驗(yàn)用之所有菌體或器具未經(jīng)許可嚴(yán)禁攜出室外。9.接種針（環(huán)）於接菌前後務(wù)必以酒精燈滅菌。

10.含菌體之容器，應(yīng)妥予加蓋，非必要時(shí)切勿任意打開。

11.實(shí)驗(yàn)後待丟棄物品應(yīng)妥善包裹或予殺菌處理再丟棄；固體培養(yǎng)基則不得倒入水槽中。

12.實(shí)驗(yàn)結(jié)束後，應(yīng)確實(shí)關(guān)閉所有不用之電源。

13.任何意外事件，應(yīng)即報(bào)告助教及指導(dǎo)老師，亦應(yīng)熟知其應(yīng)變措施。

14.實(shí)驗(yàn)操作過程中必須隨時(shí)注意自身及他人之安全，若有危及自身及他人安全之事件或違反實(shí)驗(yàn)守則者，本實(shí)驗(yàn)課成績一律以零分計(jì)。

微生物實(shí)驗(yàn)室守則

1.須著長及膝蓋之實(shí)驗(yàn)衣，並穿著長褲，若有長髮應(yīng)予以適當(dāng)束結(jié)，嚴(yán)禁穿著拖鞋或涼鞋。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁喧嘩嬉鬧、追逐、抽煙及吃食等行為。

2.非必要物品勿置於實(shí)驗(yàn)室之桌面，實(shí)驗(yàn)結(jié)束後，需加以清理，物品並應(yīng)歸於原位。3.實(shí)驗(yàn)前後消毒桌面及手部，實(shí)驗(yàn)時(shí)操作桌面應(yīng)隨時(shí)保持乾淨(jìng)。

4.應(yīng)熟悉實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所有設(shè)備，配置及正確操作方法。

5.顯微鏡使用後應(yīng)清理乾淨(jìng)，並清點(diǎn)附件是否齊備，關(guān)閉電源後再拔掉插頭，並歸定位，發(fā)現(xiàn)有任何異狀，即報(bào)告指導(dǎo)老師處理，任何配件或裝置避免任意交換或拆卸。

6.於點(diǎn)燃酒精燈時(shí)噴酒精，並隨時(shí)注意自己及他人之安全，酒精燈不用時(shí)應(yīng)即熄滅。

7.實(shí)驗(yàn)所用之菌體有些為致病菌，故須以無菌操作且避免用手及口的動(dòng)作，如咬手指或用舌頭舔濕標(biāo)籤。

8.實(shí)驗(yàn)用之所有菌體或器具未經(jīng)許可嚴(yán)禁攜出室外。

9.接種針（環(huán)）於接菌前後務(wù)必以酒精燈滅菌。

10.含菌體之容器，應(yīng)妥予加蓋，非必要時(shí)切勿任意打開。

11.實(shí)驗(yàn)後待丟棄物品應(yīng)妥善包裹或予殺菌處理再丟棄；固體培養(yǎng)基則不得倒入水槽中。

12.實(shí)驗(yàn)結(jié)束後，應(yīng)確實(shí)關(guān)閉所有不用之電源。13.任何意外事件，應(yīng)即報(bào)告助教及指導(dǎo)老師，亦應(yīng)熟知其應(yīng)變措施。

14.實(shí)驗(yàn)操作過程中必須隨時(shí)注意自身及他人之安全，若有危及自身及他人安全之事件或違反實(shí)驗(yàn)守則者，本實(shí)驗(yàn)課成績一律以零分計(jì)。

第五篇：微生物實(shí)驗(yàn)室規(guī)則

微生物實(shí)驗(yàn)室規(guī)則

1、進(jìn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)穿工作服，離室時(shí)脫去放在指定處所，工作服應(yīng)定期消毒洗滌。

2、非必要物品勿帶入實(shí)驗(yàn)室。

3、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保持肅靜；不得高聲談笑；不準(zhǔn)吸煙和進(jìn)食；無菌室在工作前、工作后均須全面清掃、消毒。

4、如帶有細(xì)菌的增菌液污染桌面或地面，應(yīng)立即用消毒溶液傾覆其上，半小時(shí)后方可抹去；如有污染物污染工作服，應(yīng)立即將工作服脫去以高壓蒸汽法滅菌。

5、如有污染物污染手部，應(yīng)立即將手浸泡消毒液內(nèi)，經(jīng)5分鐘后，再用肥皂和水刷洗干凈。如有污染物吸入口內(nèi)，應(yīng)立即吐出，并以大量清水漱口，根據(jù)需要亦可服用有關(guān)藥物以防發(fā)生感染染。

6、接種環(huán)用后應(yīng)立即在酒精燈火焰上燒灼滅菌；沾菌的吸管、玻片等用后應(yīng)分別浸泡在盛有消毒液的玻璃缸內(nèi)，其他已污染的試管、平皿等亦必須置于專用容器內(nèi)，經(jīng)滅菌后再進(jìn)行洗滌。

7、用于消毒的酒精應(yīng)放在加蓋搪瓷缸內(nèi)，如不慎著火，應(yīng)立即用搪瓷蓋蓋上與空氣隔絕即可滅掉火焰。

8、工作完畢時(shí)工作臺(tái)用沾有消毒液的抹布擦拭干凈，地面應(yīng)用墩布擦拭干凈。

9、檢驗(yàn)人員應(yīng)具備高度責(zé)任感，以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度從事檢驗(yàn)工作。