第一篇：如何做文獻(xiàn)閱讀匯報(bào)？

我感覺文獻(xiàn)匯報(bào)的難點(diǎn)不在于匯報(bào)，在于對(duì)文獻(xiàn)的認(rèn)識(shí)。文獻(xiàn)的認(rèn)識(shí)包括兩個(gè)層面。第一，文獻(xiàn)到底是干什么？ 第二，這篇文獻(xiàn)到底是干什么的？ 從題主的這個(gè)問題描述中可以看出，題主是一個(gè)已經(jīng)具備一定科研素養(yǎng)的研究生了。首先分類了大類，比如題主所講的實(shí)證類，教育類。以及說明了重點(diǎn)：國外，研究過程。所以對(duì)于第一個(gè)問題應(yīng)該不需要多說。只是補(bǔ)充一點(diǎn)，不管是教育醫(yī)學(xué)類、生物化學(xué)材料類、數(shù)學(xué)物理類、電子電氣計(jì)算機(jī)類等。文獻(xiàn)都可以分為：案例類（個(gè)案與大量統(tǒng)計(jì)）分析；方法、材料、元件、算法、模型設(shè)計(jì)類；機(jī)理、現(xiàn)象、規(guī)律、理論解析類。在這個(gè)分類基礎(chǔ)上，我們常說的文獻(xiàn)作用——共享知識(shí)，貢獻(xiàn)知識(shí)的宏觀愿景可以細(xì)分為： 側(cè)重于數(shù)據(jù)的分析，挖掘內(nèi)在的機(jī)理與規(guī)律； 側(cè)重于方法的創(chuàng)新，提供更高效的工具和材料； 側(cè)重于機(jī)理的探索，發(fā)現(xiàn)新的現(xiàn)象與理論。

那么題主的問題可以歸納到第一點(diǎn)。而這也就解決了我們的第一個(gè)問題。

3對(duì)于第二個(gè)問題，手上的這三五篇文獻(xiàn)到底講什么？其實(shí)也就幾個(gè)問題，小學(xué)寫作常常問道的問題。（1）什么時(shí)候——文獻(xiàn)的時(shí)代范圍，什么時(shí)候發(fā)表。

（2）誰——文獻(xiàn)的作者是誰？有哪些背景？文獻(xiàn)的研究對(duì)象是什么？

（3）干了什么——做了什么樣的研究，怎么做的，結(jié)果是什么？ 可能題主是想問這個(gè)吧，最簡單的方法就是看Introduction部分，以及看看分段。對(duì)于不同類型的期刊，有不同類型的文獻(xiàn)。IEEE系列的Introduction 部分最后，往往都有一個(gè)自然段講。而采用結(jié)構(gòu)性摘要的文獻(xiàn)中，摘要就一目了然。

（4）結(jié)果怎么樣？——就是有什么結(jié)論。比如：發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新特點(diǎn)、規(guī)律；有一個(gè)新的方法等。

當(dāng)然，文獻(xiàn)肯定還是不同于一般寫作。需要思辨。那就是兩點(diǎn)：（5）為什么要這么干——關(guān)系到研究的背景和研究的動(dòng)力。（關(guān)鍵問題，因?yàn)椴皇撬械膯栴}都值得研究）

（6）文獻(xiàn)是否有不足，又有什么優(yōu)點(diǎn)。（這些案例是否能夠證明結(jié)論）

（7）我能利用該文獻(xiàn)做些什么？（這種方法是否能夠推廣到其他對(duì)象）最后，關(guān)于匯報(bào)

實(shí)際上匯報(bào)的框架已經(jīng)給出了。就是上面的7點(diǎn)。只不過換個(gè)順序：（5）（1）—（7）然后就截圖引言就行了。當(dāng)然，如果側(cè)重于某一方面，比如研究過程。那么可以弱化這幾個(gè)點(diǎn)的一些，突出重點(diǎn)。另外，PPT匯報(bào)的制作、表達(dá)等問題所涉及的太多技術(shù)細(xì)節(jié)，沒必要展開。個(gè)人也認(rèn)為沒必要系統(tǒng)學(xué)習(xí)那些技術(shù)，就一頁一頁地做，一個(gè)圖一句話地調(diào)整，就行了。只是多過幾次。

Ps: 匯報(bào)與寫作有密不可分的聯(lián)系。從內(nèi)容上講，寫作應(yīng)該是匯報(bào)的高級(jí)形式。用一篇論文來做一個(gè)PPT應(yīng)該很快，但是用一個(gè)PPT去形成一個(gè)論文則很難。同樣，當(dāng)把論文換成產(chǎn)品也有同樣規(guī)律。

第二篇：文獻(xiàn)匯報(bào)2

翻譯

納米醫(yī)學(xué)是一個(gè)新興的領(lǐng)域，在成像，診斷和治療疾病的非侵入性的戰(zhàn)略發(fā)展提供了巨大的承諾。適應(yīng)廣泛的潛在應(yīng)用開發(fā)和平臺(tái)技術(shù)至關(guān)重要的，因?yàn)樵隗w內(nèi)響應(yīng)的復(fù)雜性和毒性研究也是費(fèi)時(shí)和昂貴的性質(zhì)。硅及其氧化物衍生物已成為一個(gè)潛在的針對(duì)手段和藥物輸送，可滿足各種血管內(nèi)和胃腸道的應(yīng)用。到目前為止，在體內(nèi)成像和跟蹤硅粒子使用約束增強(qiáng)的光激活或通過摻入的成像劑，如熒光標(biāo)記物，順磁化合物（常規(guī)磁共振成像，核磁共振成像）或放射性核素（例如，已經(jīng)實(shí)現(xiàn)正電子發(fā)射斷層掃描）。

核磁共振成像技術(shù)在體內(nèi)研究和臨床診斷是一個(gè)有吸引力的，因?yàn)樗欠乔秩胄缘?，產(chǎn)生高解剖分辨率，無需電離輻射。然而，由于小的磁矩的原子核，大量的晶核在常規(guī)條件下成像所需的。增加MRI信號(hào)的方法之一是增加遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了其均衡值，這種技術(shù)被稱為極化偏

1315振。超極化惰性氣體結(jié)構(gòu)漸露頭角的肺部成像，而超極化C和N的代謝物已被用于研究在腫瘤學(xué)中的代謝和pH。極化的關(guān)鍵要求是從一個(gè)高度極化源靶核的角動(dòng)量轉(zhuǎn)換。例如，在惰性氣體實(shí)驗(yàn)角動(dòng)量源是光學(xué)興奮的堿金屬蒸氣。對(duì)于液體狀態(tài)的代謝物這一勢頭源還代謝物（低溫動(dòng)態(tài)核極化，DNP），或與有機(jī)金屬催化劑的組合仲氫結(jié)合的自由基（未成對(duì)電子）的自旋。

在MRI中使用硅是特別有吸引力的有以下幾個(gè)原因。首先，核磁矩的Si接近的13C和15N，把它的商業(yè)多核MRI系統(tǒng)的調(diào)諧范圍內(nèi)。其次，直接成像的 Si本質(zhì)上是無背景，因?yàn)樯眢w只含有微量硅的自然。第三，由于原生硅由稀濃度（4.6％）在一個(gè)無原子核自旋的晶格原子核自旋為1 / 2的Si硅原子核之間的偶極相互作用，弱以及它們的結(jié)晶電場不敏感（唯一的自旋1/2核）的結(jié)果在相當(dāng)長的弛豫時(shí)間T1（長達(dá)幾個(gè)小時(shí)，在高純度的樣品）的相干時(shí)間T2幾秒鐘，晶格不敏感方向或旋轉(zhuǎn)。第四，雖然很少有未成對(duì)電子的高純度結(jié)晶硅的大部分范圍內(nèi)，含有未成對(duì)電子的表面缺陷是普遍存在于天然存在的硅/氧化硅（SiO2）的接口（圖1a）。表面缺陷是理想的為DNP27，因?yàn)樗麄兪沁h(yuǎn)離大部分的硅核，他們不導(dǎo)致核極化迅速放松。

材料表征和核自旋動(dòng)力學(xué)

在本研究中，我們使用商業(yè)上獲得的高純度硅顆粒的平均直徑為2毫米（圖1b角;補(bǔ)充節(jié)S1.1）。每個(gè)粒子由無定形硅和二氧化硅殼所包圍的結(jié)晶核的數(shù)量（直徑的？為350nm，由粉末X-射線衍射（XRD）分析;補(bǔ)充第S1.2和補(bǔ)充圖。S1）。粒子，或者是用在他們所提供的條件或表面官能與3-氨基三乙氧基硅烷（APTES）和聚乙二醇（PEG）為增加的生物相容性和水穩(wěn)定性（見方法）。復(fù)雜的表面結(jié)構(gòu)的粒子（圖1b）在高的表面tovolume比G21（0.9平方米，由氮吸附晶格弛豫。

我們使用了一個(gè)家庭組裝DNP偏振器工作在磁場為2.9 T和溫度為3.4 K位于相鄰的4.7?動(dòng)物的核磁共振成像系統(tǒng)（見方法，補(bǔ)充第S2.1和補(bǔ)充圖。S2）。圖2a呈現(xiàn)干燥顆粒，并在體內(nèi)測量的MRI系統(tǒng)中，一個(gè)去極化時(shí)間TDEP的?30分鐘以下的超極化后的Si光譜的比較。兩者的光譜顯示一條線的寬度（半高全寬）400赫茲，符合偶極線寬度為晶體硅。輕微的額外擴(kuò)大干樣品，想必相應(yīng)的硅核粒子表面。我們本附加屬性的情況下，在體內(nèi)的情況下，擴(kuò)大在附近1H核自旋的體內(nèi)環(huán)境，造成表面的Si核大致T1接壤1H核時(shí)間尺度放松。圖2b示出使用可變的翻轉(zhuǎn)角序列的超極化后的干燥和體內(nèi)顆粒的Si極化衰減一時(shí)間TPOL?18小時(shí)（見方法）。盡管絕對(duì)硅信號(hào)的特性去極化時(shí)間常數(shù)T1，兩次測量之間的差異省大致相同的干Si（T1下降?38 2分鐘）和在體內(nèi)的情況下，（T1下降?39±3分鐘）。絕對(duì)信號(hào)中的差異是由于在樣品損失稀釋和注射程序，硅粒子濃度降低有效區(qū)域內(nèi)的線圈，以及從增強(qiáng)表面弛豫的貢獻(xiàn)。通過比較信號(hào)強(qiáng)度，以，共同位于硅幻象（見方法），我們估計(jì)在Si核極化成像大約1％。

所觀察到的去極化時(shí)間常數(shù)顯著長于系綜平均的特征自旋晶格弛豫時(shí)間常數(shù)的樣品（T1 ? 29±5分鐘），測定飽和恢復(fù)方法在2.9 T 300 K（補(bǔ)充第S2.2和補(bǔ)充圖S3）。孤立的電子缺陷顆粒內(nèi)芯是無效的DNP只作為局部松弛網(wǎng)站。一旦溫度上升，降低磁場傳輸?shù)匠上駜x，這些內(nèi)部缺陷和表面缺陷用于DNP所有行為長處放寬當(dāng)?shù)氐墓韬?。因此，DNP之后的去極化測量遠(yuǎn)離核局部松弛點(diǎn)貢獻(xiàn)為主，給人特征時(shí)間較長常量比玻爾茲曼條件下極化去極化超極化狀態(tài)。去極化時(shí)間常數(shù)隨超極化時(shí)間（TPOL;圖2c）被延長，并且通過提高偏振效率或改善顆粒內(nèi)部晶體結(jié)構(gòu)（補(bǔ)充第S2.3和補(bǔ)充圖S4）可以進(jìn)一步改善。無顯著性差異觀察到的Si超極化率作短暫的時(shí)間段（圖2d），其中超極化附近的1H核內(nèi)的官能化基團(tuán)可能會(huì)受到影響。這并不意外，作為APTES鏈接器包含數(shù)spinful核，提供了一個(gè)緩沖區(qū)之間的顆粒表面和富1H-PEG。

在體外和體內(nèi)成像

獲得的MRI圖像建立一個(gè)實(shí)際的時(shí)間，我們想像一個(gè)毫米尺度構(gòu)造的分部分離由聚四氟乙烯側(cè)墻（圖3a）的干燥的硅粒子的幻像。圖像被記錄在延遲時(shí)間TDEP?0，30，60，和90分鐘后，將幻像在MRI成像器，為每個(gè)時(shí)間間隔中使用單獨(dú)的超極化。TDEP= 0，30和60分鐘的單次采集與信號(hào)噪聲比（SNR）大于12，幻象圖像清晰可見。90分鐘后，只有最上面的三個(gè)部分是可見的（SNR.3），可能是由于整個(gè)樣品產(chǎn)生不均勻的微波場分布的偏振器的偏振的變化。

圖3b顯示了對(duì)超極化顆粒的濃度靈敏度。圖像中有66和5 mg/ml 的硅顆粒分散于乙醇中含有約250微升的均勻分布，并考慮到圓柱投影到平面上，這對(duì)應(yīng)于一個(gè)可見的單個(gè)像素的濃度為10毫克每像素的超極化的硅粒子。對(duì)于直徑為2毫米的顆粒，我們估計(jì)從4厘米的成像面在深度為1厘米的絕對(duì)靈敏度為5 × 105個(gè)粒子/像素，或粒子的摩爾靈敏度為4.2 × 63-82 mol / l的線圈。這對(duì)應(yīng)于一個(gè)絕對(duì)的Si靈敏度為7× 10-3摩爾/升，這是可比的靈敏度與其他順磁MRI的納米粒子劑31，并顯著優(yōu)于F-標(biāo)記的細(xì)胞。

我們已經(jīng)進(jìn)行了一些體內(nèi)成像研究表明多功能超極化硅MRI。圖4a示出了共同注冊(cè)1H：通過導(dǎo)管進(jìn)入胃腸道（GI）的鼠標(biāo)的Si圖像的超極化的硅粒子注入。緊隨注射液（1分鐘），則圖像顯示在胃和十二指腸的顆粒累積。30分鐘后的29Si圖像顯示顆粒進(jìn)一步移動(dòng)到動(dòng)物的小腸中，還闡明內(nèi)部結(jié)構(gòu)。交貨超過40分鐘（圖4b;還補(bǔ)充圖S6）成像的胃腸道進(jìn)入腹腔（IP）腔揭示了詳細(xì)的外部結(jié)構(gòu)。

我們已經(jīng)進(jìn)行了一些體內(nèi)成像研究表明多功能超極化硅MRI。圖4a顯示共同注冊(cè)1H：極化硅顆粒注入硅圖像通過導(dǎo)管進(jìn)入小鼠胃腸道（GI）。緊隨注射液（1分鐘），則圖像顯示在胃和十二指腸的顆粒累積。30分鐘后的29Si圖像顯示顆粒進(jìn)一步移動(dòng)到動(dòng)物的小腸中，還闡明內(nèi)部結(jié)構(gòu)。交貨超過40分鐘（圖4b;還補(bǔ)充圖S6）成像的胃腸道進(jìn)入腹腔（IP）腔揭示了詳細(xì)的外部結(jié)構(gòu)。

我們已經(jīng)進(jìn)行了一些體內(nèi)成像研究表明多功能超極化硅MRI。圖4a顯示共同注冊(cè)1H：極化硅顆粒注入硅圖像通過導(dǎo)管進(jìn)入小鼠胃腸道（GI）_。緊隨注射液（1分鐘），則圖像顯示在胃和十二指腸的顆粒累積。30分鐘后，Si的圖像顯示顆粒進(jìn)一步移動(dòng)到動(dòng)物的小腸中，還闡明內(nèi)部結(jié)構(gòu)。交貨超過40分鐘（圖4b;還補(bǔ)充圖S6）成像的胃腸道進(jìn)入腹腔（IP）腔揭示了詳細(xì)的外部結(jié)構(gòu)。

對(duì)于靜脈注射（IV）經(jīng)尾靜脈導(dǎo)管（圖4c;補(bǔ)充圖S7）的顆粒，可見腔靜脈注射后立即，持續(xù)一到兩分鐘后可見。用于官能化的顆粒的PEG鏈的選擇，因?yàn)樗且阎耐瑯哟笮〉牧Ｗ?，以提高循環(huán)。高濃度的顆粒在腔靜脈進(jìn)行，腔靜脈的攝像線圈接近，支配信號(hào)從其他領(lǐng)域中的動(dòng)物在該信號(hào)中的結(jié)果。兩分鐘后，一些粒子積累觀察器官中的單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)（MPS），與積累模式類似大小的材料像光學(xué)一致。

對(duì)于靜脈注射（IV）經(jīng)尾靜脈導(dǎo)管（圖4c;補(bǔ)充圖S7）的顆粒，可見腔靜脈注射后立即，持續(xù)一到兩分鐘后可見。用于官能化的顆粒的PEG鏈的選擇，因?yàn)樗且阎耐瑯哟笮〉牧Ｗ樱蕴岣哐h(huán)。高濃度的顆粒在腔靜脈進(jìn)行，腔靜脈的攝像線圈接近，支配信號(hào)從其他領(lǐng)域中的動(dòng)物在該信號(hào)中的結(jié)果。兩分鐘后，一些粒子積累觀察器官中的單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)（MPS），與積累模式類似大小的材料像光學(xué)一致。

作為一個(gè)極化硅MRI灌注成像的初步論證，我們給予極化硅顆粒進(jìn)入前列腺腫瘤的轉(zhuǎn)基因小鼠前列腺腺癌（流浪漢）鼠標(biāo)（圖4d;補(bǔ)充圖。S8）。在這項(xiàng)研究中所使用的顆粒過大，無法進(jìn)入腫瘤細(xì)胞結(jié)構(gòu)，但它們能夠準(zhǔn)確地范圍內(nèi)的血管內(nèi)的腫瘤的顯微組織，以及腫瘤內(nèi)的血流方向。最初的29Si核磁共振成像顯示在右下象限的腫瘤積累，而購買的圖像顯示較高的濃度在右上象限。小硅信號(hào)的左側(cè)觀察到的腫瘤在任何成像時(shí)間，提示壞死的區(qū)域。這個(gè)觀察目視確認(rèn)驗(yàn)尸報(bào)告。

作為一個(gè)極化硅MRI灌注成像的初步論證，我們給予極化硅顆粒進(jìn)入前列腺腫瘤的轉(zhuǎn)基因小鼠前列腺腺癌（流浪漢）鼠標(biāo)（圖4d;補(bǔ)充圖。S8）。在這項(xiàng)研究中所使用的顆粒過大，無法進(jìn)入腫瘤細(xì)胞結(jié)構(gòu)，但它們能夠準(zhǔn)確地范圍內(nèi)的血管內(nèi)的腫瘤的顯微組織，以及腫瘤內(nèi)的血流方向。最初，Si的MRI顯示在右下象限的腫瘤的積累，而購買的圖像顯示較高的濃度在右上象限。小硅信號(hào)的左側(cè)觀察到的腫瘤在任何成像時(shí)間，提示壞死的區(qū)域。這個(gè)觀察目視確認(rèn)驗(yàn)尸報(bào)告。

超極化硅MRI的一個(gè)關(guān)鍵優(yōu)勢是生物相容性。硅經(jīng)常用作其他納米探針的生物相容性涂層，一些研究已經(jīng)報(bào)道的硅顆粒的毒性可以忽略不計(jì)。在這些調(diào)查的清除機(jī)制已被歸因降解成可溶性硅酸，隨后幾天內(nèi)排泄的硅和二氧化硅。我們的初步研究表明在體內(nèi)的毒性，這些粒子成像濃度沒有減少動(dòng)物存活率超過兩個(gè)星期內(nèi)通過胃腸給藥，IP或IV航線的顆粒。MPS器官組織切片收獲三個(gè)小時(shí)后，靜脈給藥，兩周后（補(bǔ)充圖。S9）之間的比較表明，這些硅粒子出現(xiàn)在兩個(gè)星期內(nèi)被有效地清除。

超極化硅MRI的一個(gè)關(guān)鍵優(yōu)勢是生物相容性。硅經(jīng)常用作其他納米探針的生物相容性涂層，一些研究已經(jīng)報(bào)道的硅顆粒的毒性可以忽略不計(jì)。在這些調(diào)查的清除機(jī)制已被歸因降解成可溶性硅酸，隨后幾天內(nèi)排泄的硅和二氧化硅。我們的初步研究表明在體內(nèi)的毒性，這些粒子成像濃度沒有減少動(dòng)物存活率超過兩個(gè)星期內(nèi)通過胃腸給藥，IP或IV航線的顆粒。MPS器官組織切片收獲三個(gè)小時(shí)后，靜脈給藥，兩周后（補(bǔ)充圖。S9）之間的比較表明，這些硅粒子出現(xiàn)在兩個(gè)星期內(nèi)被有效地清除。

結(jié)論 我們已經(jīng)證明了實(shí)時(shí)MRI MRI納米探針和成像時(shí)間范圍幾個(gè)數(shù)量級(jí)的時(shí)間比其他的超極化材料相媲美的靈敏度的超極化的硅粒子。然而，這里提出的濃度閾值和成像時(shí)間范圍在幾個(gè)數(shù)量級(jí)的提升是可能的。消除孤立的內(nèi)部的晶體結(jié)構(gòu)，化學(xué)增強(qiáng)的表面缺陷密度的缺陷，將產(chǎn)生更有效的超極化和去極化時(shí)間常數(shù)顯著較長。通過表面缺陷的極化機(jī)制是適用于任何大小的硅顆粒，最終定超極化核自旋極化有擴(kuò)散到放松的時(shí)間和距離的成像時(shí)間窗口。以前的研究表明，觀察到的去極化時(shí)間（40分鐘）不顯著降低，隨著粒徑減小了一個(gè)數(shù)量級(jí)低于 本研究中使用，最近，我們已設(shè)計(jì)為10nm的顆粒，與T1的時(shí)間大于10分鐘。同位素富集，雖然還沒有市售，降低了超極化和去極化時(shí)間常數(shù)將n2/ 3，其中n是同位素組分的理論因素，但帶來直線上升信號(hào)。在其他研究中，我們已經(jīng)研究了豐富的硅樣品（92％硅）和觀察超極化和去極化時(shí)間的跌幅同意定性理論。以前的研究表明，觀察到的去極化時(shí)間（40分鐘）不顯著降低，隨著粒徑減小了一個(gè)數(shù)量級(jí)低于本研究中使用，最近，我們已設(shè)計(jì)為10nm的顆粒，與T1的時(shí)間大于10分鐘。同位素富集，雖然還沒有市售，降低了超極化和去極化時(shí)間常數(shù)將n2/ 3，其中n是同位素組分的理論因素，但帶來直線上升信號(hào)。在其他研究中，我們已經(jīng)研究了豐富的硅樣品（92％硅）和觀察超極化和去極化時(shí)間的跌幅同意定性理論。

因?yàn)楸砻婀δ懿灰蕾囉跁r(shí)間刻度去極化，針對(duì)戰(zhàn)略為silicacoated納米載體可應(yīng)用于粒子優(yōu)化極化硅MRI。表面摻雜可能允許非常大核極化快的時(shí)間尺度上產(chǎn)生通過組合光學(xué)微波技術(shù)。此外，作為在體內(nèi)T1省的時(shí)間是至少兩個(gè)數(shù)量級(jí)的時(shí)間比超極化13C（參考文獻(xiàn)23）和Xe（參45,46），它可能是可以使用于顆粒核超極化存儲(chǔ)極化（如電池），然后通過建立交叉極化技術(shù)具有更高的旋磁比，以讀出的核極化轉(zhuǎn)移。

其他幾個(gè)背景成像方法目前正在開發(fā)中。最值得注意的是，這已經(jīng)得到了廣泛的調(diào)查毒品和全氟化碳納米粒子作為造影劑100％純天然豐度和高旋磁比，再加上缺乏體內(nèi)背景信號(hào)使用19F，允許它被不成像極化。然而，在使用19F的體內(nèi)研究通常需要大量的平均值，而不是單顯示拍攝的圖像。這樣長的平均時(shí)間不使顆粒在體內(nèi)的實(shí)時(shí)跟蹤，和其中的粒子的位置已經(jīng)達(dá)到一個(gè)穩(wěn)定的狀態(tài)在較長的時(shí)間段是最適合的累積研究。另外，與玻爾茲曼偏振光材料如19F的方法，其中信號(hào)是依賴于用于成像的磁場的強(qiáng)度不同，超極化的硅晶核可以容易地以高靈敏度成像在低使用負(fù)擔(dān)得起的永久磁鐵或感應(yīng)線圈MRI的磁場系統(tǒng)。

關(guān)于極化硅成像臨床應(yīng)用的一個(gè)關(guān)鍵問題可能是特定吸收率（SAR）的相關(guān)問題與快速自旋回波成像技術(shù)的使用，在這項(xiàng)工作中。我們注意到，雖然自旋回波成像提供了一個(gè)顯著增加的信號(hào)，我們也采用梯度回波成像技術(shù)對(duì)硅MRI（參見25）。作為功率沉積秤的拉莫爾頻率的二次方與被成像的核，低旋磁比硅一起的可能性低場成像減輕許多這些關(guān)注。此外，研究快速磁共振成像技術(shù)，如禁區(qū)k空間采集和壓縮感知，以及硬件的發(fā)展，最大限度地減少在成像線圈產(chǎn)生的電場，硅MRI是非常相關(guān)的。

總之，我們已經(jīng)證明在體內(nèi)超極化硅粒子的MRI成像，并調(diào)查了潛在的應(yīng)用范圍。通過選擇粒子的結(jié)晶硅表面氧化保護(hù)的核心，在顆粒中產(chǎn)生的極化的影響的體內(nèi)環(huán)境或粒子翻滾。磁共振提供不僅結(jié)構(gòu)成像的可能性，但也流功能成像，粒子結(jié)合，或?qū)Ξ?dāng)?shù)丨h(huán)境通過表面功能。在體內(nèi)Si背景的信號(hào)缺乏有潛在允許定量的Si核磁共振標(biāo)簽，開放的可能性下系統(tǒng)跟蹤粒子的生物分布，類似于使用核示蹤劑。

Methods 硅顆粒的制備。

硅粉（2毫米APS，99.9985％的元素純度，阿法埃莎）用于提供及以下的表面功能，用PEG生物相容性。顆粒懸浮在酸化乙醇（pH為3.5，Sigma公司100％），并在超聲浴中放置5分鐘。APTES（Sigma公司99％）中加入上面的濃度為100ml，每克硅和24小時(shí)的板振搖器上振搖樣品。多余的硅烷由centrifiguation除去，漂洗，和顆粒再懸浮在乙醇的緩沖液中。NHS-dPEG4（米-PEG12）-3-酯（廣達(dá)Biodesign公司），加入濃度為100毫克每克硅和樣品，振搖12小時(shí)，在458C。然后將顆粒在酸化乙醇緩沖液漂洗，并通過離心濃縮。樣品（100毫克）被裝成薄壁特氟隆管，經(jīng)受住了快速熱循環(huán)極化過程中所涉及的，然后被裝入偏振片。

硅DNP。

DNP在一個(gè)定制的偏光操作在3.4 K2.9 T為極化倍TPOL的范圍在4-24?。頻率調(diào)制的應(yīng)用微波輻射在80.83 GHz和80.91 GHz的（10千赫位于斜坡調(diào)制）與2 W微波源（Quinstar）在室溫溫度和經(jīng)由毫米波導(dǎo)耦合到樣品。的詳細(xì)信息偏振器的建造和頻率調(diào)制技術(shù)在別處描述。

樣品轉(zhuǎn)移和解散。

除去固體樣品從偏振片并輸送到面對(duì)的磁鐵使之溶解。磷酸鹽緩沖鹽水（0.5-1）溶液或乙醇溶液中加入與樣品懸浮由于手工攪拌?？傔\(yùn)輸和溶解時(shí)間約2分鐘。NMR實(shí)驗(yàn)。的特征的去極化時(shí)間常數(shù)T1省，測定中使用的可變翻轉(zhuǎn)角序列的動(dòng)物掃描器保藏樣品的內(nèi)在T1衰減。對(duì)于N實(shí)驗(yàn)，倒裝的第n個(gè)脈沖的角度進(jìn)行了計(jì)算。

所有硅光譜出口伊戈?duì)柵R（V6.22 Wavemetrics），以供分析。5毫秒指數(shù)過濾器被應(yīng)用到復(fù)雜的時(shí)域數(shù)據(jù)前傅里葉變換。

磁共振成像實(shí)驗(yàn)。

所有的幻象和動(dòng)物磁共振成像實(shí)驗(yàn)在4.7 T在水平孔動(dòng)物掃描儀（布魯克BIOSPIN）配備高分辨率梯度集?？刂茖?shí)驗(yàn)進(jìn)行了臨床前軟件Paravision的（V 3.0.2布魯克BIOSPIN的）。雙線圈設(shè)置用于共同注冊(cè)1H ：硅成像。一個(gè)1H卷線圈用于樣品的位置和解剖成像。的29Si成像和光譜進(jìn)行腹部地區(qū)的動(dòng)物被放置在一個(gè)定制的表面線圈（38毫米內(nèi)徑）。線圈的大小略有增加（45毫米內(nèi)徑）為TRAMP動(dòng)物，因?yàn)槟[瘤的大小。一個(gè)?。s1毫升）幻影三甲基硅醇（TMS，99％ Sigma公司）位于體積線圈在面對(duì)表面線圈的29Si光譜參考深度為1厘米。幻影成像，假體放置在支架集中在1厘米以上的表面線圈的面對(duì)線圈的垂直位移的體積。在圖如圖2a所示，幻象的大小是2×14像素或64 × 64成像矩陣（個(gè)別分部的2 ×2像素）。對(duì)于圖。2B，幻象大小為6 ×22 64 × 64像素內(nèi)成像矩陣。

解剖成像進(jìn)行一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的1H多片multipleecho自旋回波序列。一個(gè)自定義的快速自旋回波脈沖序列被寫入硅成像，利用特定的消相干特性孤子硅。的成像序列的詳細(xì)信息，以及所使用的圖像處理，是在補(bǔ)充資料。

老鼠處理。

所有動(dòng)物工作進(jìn)行在根據(jù)機(jī)構(gòu)動(dòng)物協(xié)議的指引，在亨廷頓醫(yī)學(xué)研究所，研究所動(dòng)物研究委員會(huì)審查和批準(zhǔn)。雄性BALB/ c小鼠（20克，Harlan實(shí)驗(yàn)室的）被用于正常的實(shí)驗(yàn)。雄性的流浪漢小鼠（杰克遜實(shí)驗(yàn)室）用于前列腺腫瘤實(shí)驗(yàn)。動(dòng)物麻醉面罩（1％異氟醚0.8升min-1的氧）和導(dǎo)管定位GI，IP或四，或腫瘤內(nèi)。將動(dòng)物放置到一個(gè)自定義的加熱保持器兼容的MRI線圈，并用鼻錐在實(shí)驗(yàn)過程中保持麻醉。

懸浮于磷酸鹽緩沖鹽水（Baxter保健公司），與25號(hào)注射器通過導(dǎo)管注入前的超極化的硅粒子。暫停GI和IP量為0.3毫升，1毫升為四。此外，用于胃腸道的實(shí)驗(yàn)的未官能化的顆粒首先被懸浮于0.2毫升乙醇中，增強(qiáng)的表面穩(wěn)定化。其次是0.2毫升生理鹽水注射液，以清除導(dǎo)管。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，處死動(dòng)物麻醉和內(nèi)臟器官（脾，肝，腎），同時(shí)收集作進(jìn)一步研究。

第三篇：怎樣做外文文獻(xiàn)讀書筆記

怎樣做外文文獻(xiàn)讀書筆記

做好讀書筆記是獲取知識(shí)的一種基本工具，一篇好的讀書筆記要讓自己幾乎不用閱讀原文就可以掌握大致內(nèi)容。所以讀書筆記的結(jié)構(gòu)、內(nèi)容不重要，重要的是能提供一個(gè)直觀的理解。以本人閱讀經(jīng)濟(jì)管理類外文的經(jīng)驗(yàn)，做這類讀書筆記一般包括以下幾個(gè)方面：

一、作者簡介

要簡要說明作者的學(xué)術(shù)和工作背景，主要成就、主要書籍、論文和研究方向。

二、當(dāng)前學(xué)習(xí)的動(dòng)機(jī)（motivation）

書讀筆記開頭就應(yīng)該明確地交代本文的寫作背景或者寫作目的，即本文是為了解決什么理論問題或解釋現(xiàn)實(shí)問題的。通常的做法，就是簡要交代一下文章所追敘的理論線索。這部分的內(nèi)容單單依靠原文的綜述怕是不夠，需要作者自己整理。

三、主要觀點(diǎn)（main arguments）

最好用簡短的幾句話概括一下原文的主要觀點(diǎn)，這些觀點(diǎn)一般體現(xiàn)為核心命題，通常在introduction或concluding remark中就有。

四、主要模型或分析框架（framework）

可以包括兩部分：對(duì)模型基本假設(shè)的介紹，以及基本模型以及相應(yīng)命題。因?yàn)槊恳粋€(gè)觀點(diǎn)的得出，都離不開具體的環(huán)境，所以需要了解最重要的幾個(gè)假設(shè)。為了加深理解，了解模型的基本框架也是很重要的。

五、評(píng)論（argument）

從學(xué)術(shù)理論的發(fā)展和管理實(shí)踐應(yīng)用兩個(gè)方面對(duì)論文的價(jià)值進(jìn)行評(píng)價(jià)，也可以指出論文的應(yīng)用之處。這是讀書筆記的實(shí)質(zhì)性部分，可以總結(jié)一下原文可能的擴(kuò)展方向，或者展望一下未來可能的研究課題。如果對(duì)文章理解較深刻，最好自己能對(duì)文章提出一些批評(píng)，或者指出其瑕疵。實(shí)際上，這才是寫讀書筆記最重要的目的或收獲。

七、參考文獻(xiàn)

可以列出與主題有關(guān)的主要參考文獻(xiàn)，以便今后查詢，也方便別人“按圖索驥”。

第四篇：怎樣做外文文獻(xiàn)讀書筆記

怎樣做外文文獻(xiàn)讀書筆記

做好讀書筆記是獲取知識(shí)的一種基本工具，一篇好的讀書筆記要讓自己幾乎不用閱讀原文就可以掌握大致內(nèi)容。所以讀書筆記的結(jié)構(gòu)、內(nèi)容不重要，重要的是能提供一個(gè)直觀的理解。以本人閱讀經(jīng)濟(jì)管理類外文的經(jīng)驗(yàn)，做這類讀書筆記一般包括以下幾個(gè)方面：

一、作者簡介

要簡要說明作者的學(xué)術(shù)和工作背景，主要成就、主要書籍、論文和研究方向。

二、當(dāng)前學(xué)習(xí)的動(dòng)機(jī)（motivation）

讀書筆記開頭就應(yīng)該明確地交代本文的寫作背景或者寫作目的，即本文是為了解決什么理論問題或解釋現(xiàn)實(shí)問題的。通常的做法，就是簡要交代一下文章所追敘的理論線索。這部分的內(nèi)容單單依靠原文的綜述怕是不夠，需要作者自己整理。

三、主要觀點(diǎn)（main arguments）

最好用簡短的幾句話概括一下原文的主要觀點(diǎn)，這些觀點(diǎn)一般體現(xiàn)為核心命題，通常在introduction或concluding remark中就有。

四、主要模型或分析框架（framework）

可以包括兩部分：對(duì)模型基本假設(shè)的介紹，以及基本模型以及相應(yīng)命題。因?yàn)槊恳粋€(gè)觀點(diǎn)的得出，都離不開具體的環(huán)境，所以需要了解最重要的幾個(gè)假設(shè)。為了加深理解，了解模型的基本框架也是很重要的。

五、評(píng)論（argument）

從學(xué)術(shù)理論的發(fā)展和管理實(shí)踐應(yīng)用兩個(gè)方面對(duì)論文的價(jià)值進(jìn)行評(píng)價(jià)，也可以指出論文的應(yīng)用之處。

六、思考或擴(kuò)展或者表達(dá)與作者觀點(diǎn)不一致的地方（further research）這是讀書筆記的實(shí)質(zhì)性部分，可以總結(jié)一下原文可能的擴(kuò)展方向，或者展望一下未來可能的研究課題。如果對(duì)文章理解較深刻，最好自己能對(duì)文章提出一些批評(píng)，或者指出其瑕疵。實(shí)際上，這才是寫讀書筆記最重要的目的或收獲。

七、參考文獻(xiàn)

可以列出與主題有關(guān)的主要參考文獻(xiàn)，以便今后查詢，也方便別人“按圖索驥”。

第五篇：文獻(xiàn)格式

參考文獻(xiàn)著錄格式及示例專著著錄格式

〔序號(hào)〕著者.書名〔Ｍ〕.版本(第一版不寫).出版地：出版者，出版年.起止頁碼

例: 〔１〕孫家廣，楊長青.計(jì)算機(jī)圖形學(xué)〔Ｍ〕.北京：清華大學(xué)出版社，1995.26~28 Sun Jiaguang, Yang Changqing.Computer graphics〔Ｍ〕.Beijing: Tsinghua University Press,1995.26~28(in Chinese)例:

〔2〕Skolink M I.Radar handbook〔Ｍ〕.New York: McGraw-Hill, 1990 期刊著錄格式

〔序號(hào)〕作者.題名〔J〕.刊名，出版年份，卷號(hào)(期號(hào))：起止頁碼

例:

〔3〕李旭東，宗光華，畢樹生，等.生物工程微操作機(jī)器人視覺系統(tǒng)的研究〔Ｊ〕.北京航空航天大學(xué)學(xué)報(bào)，2002，28(3)：249～252

Li Xudong, Zong Guanghua, Bi Shusheng, et al.Research on global vision system for bioengineering-oriented micromanipulation robot system〔Ｊ〕.Journal of Beijing University of Aeronautics and Astronautics, 2002,28(3):249～252(in Chinese)3論文集著錄格式

〔序號(hào)〕作者.題名〔A〕.見(英文用In)：主編.論文集名〔C〕.出版地：出版者，出版年.起止頁碼

例:

〔４〕張佐光，張曉宏，仲偉虹，等.多相混雜纖維復(fù)合材料拉伸行為分析〔Ａ〕．見：張為民編.第九屆全國復(fù)合材料學(xué)術(shù)會(huì)議論文集(下冊(cè))〔Ｃ〕．北京：世界圖書出版公司，1996.410～416 例:

〔５〕Odoni A R.The flow management problem in air traffic control〔Ａ〕.In: Odoni A R, Szego G,eds.Flow Control of Congested Networks〔Ｃ〕.Berlin: Springer-Verlag,1987.269～298 4 學(xué)位論文著錄格式

〔序號(hào)〕作者.題名〔D〕.保存地點(diǎn)：保存單位，年

例:

〔6〕金 宏.導(dǎo)航系統(tǒng)的精度及容錯(cuò)性能的研究〔Ｄ〕.北京：北京航空航天大學(xué)自動(dòng)控制系，1998 5 科技報(bào)告著錄格式

〔序號(hào)〕作者.題名〔Ｒ〕.報(bào)告題名及編號(hào)，出版年

例:

〔７〕Kyungmoon Nho.Automatic landing system design using fuzzy logic[R].AIAA-98-4484,1998 6 國際或國家標(biāo)準(zhǔn)著錄格式

[序號(hào)]標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)，標(biāo)準(zhǔn)名稱〔S〕

例:

〔8〕GB/T 16159－1996，漢語拼音正詞法基本規(guī)則〔S〕專利著錄格式

〔序號(hào)〕專利所有者.專利題名〔Ｐ〕.專利國別：專利號(hào)，出版日期

例:

〔9〕姜錫洲.一種溫?zé)嵬夥笏幹苽浞桨浮玻小常袊鴮＠?81056073，1989-07-06 8 電子文獻(xiàn)著錄格式

〔序號(hào)〕作者.題名〔電子文獻(xiàn)/載體類型標(biāo)識(shí)〕.電子文獻(xiàn)的出處或可獲得地址，發(fā)表或更新日期/引用日期 例:

〔10〕王明亮.關(guān)于中國學(xué)術(shù)期刊標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)系統(tǒng)工程的進(jìn)展〔EB/OL〕． http://004km.cn/pub/wm1.txt...8-16/1998-10-0說明：

① 參考文獻(xiàn)應(yīng)是公開出版物，按在論著中出現(xiàn)的先后用阿拉伯?dāng)?shù)字連續(xù)排序.② 參考文獻(xiàn)中外國人名書寫時(shí)一律姓前，名后，姓用全稱，名可縮寫為首字母(大寫)，不加縮寫點(diǎn)(見例2).③ 參考文獻(xiàn)中作者為3人或少于3人應(yīng)全部列出，3人以上只列出前3人，后加“等”或“et al”(見例3).④ 在著錄中文參考文獻(xiàn)時(shí)應(yīng)提供英文著錄，見例１、例3.⑤ 參考文獻(xiàn)類型及其標(biāo)識(shí)見表1，電子參考文獻(xiàn)類型及其標(biāo)識(shí)見表2.⑥ 電子文獻(xiàn)的載體類型及其標(biāo)識(shí)為： 磁帶——MT，磁盤——DK，光盤——CD，聯(lián)機(jī)網(wǎng)絡(luò)——OL.表1 參考文獻(xiàn)類型及文獻(xiàn)類型標(biāo)識(shí)

參考文獻(xiàn)

類型 專著 論文集 報(bào)紙文章 期刊文章 學(xué)位論文 報(bào)告 標(biāo)準(zhǔn) 專利

文獻(xiàn)類型標(biāo)識(shí) M C N J D R S P

表2 電子參考文獻(xiàn)類型及其標(biāo)識(shí)

電子參考文獻(xiàn)類型 數(shù)據(jù)庫 計(jì)算機(jī)程序 電子公告

電子文獻(xiàn)類型標(biāo)識(shí) DB CP EB 科技期刊論文的參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)的功能與作用

（1）參考文獻(xiàn)是科技論文的重要組成部分，它不僅能為作者的論點(diǎn)提供有力的論據(jù)，而且可以精練文字節(jié)約篇幅，增加論文的信息量，具有很高的信息價(jià)值。

（2）論文作者在其課題的選題論證、實(shí)驗(yàn)研究、以及總結(jié)和書寫論文的過程中，都要參閱和利用大量的科學(xué)文獻(xiàn)，由于作者在撰寫論文時(shí)，不可能將所有引用前人成果都詳盡地復(fù)述，只能將其主要引用文獻(xiàn)注明出處列于文后。

（3）參考文獻(xiàn)注明了被引理論、觀點(diǎn)、方法、數(shù)據(jù)的來源，反映了論文的真實(shí)科學(xué)依據(jù)，沒有參考文獻(xiàn)的科學(xué)論文，應(yīng)視為作者忽略了科學(xué)工作的繼承性，也反映了作者科學(xué)學(xué)風(fēng)和 態(tài)度的欠缺。

（4）引用一定數(shù)量的參考文獻(xiàn)，既表明學(xué)科的繼承性和作者對(duì)他人勞動(dòng)成果的尊重，也 為編輯部、審稿專家和讀者提供了鑒別論文價(jià)值水平的重要信息。

（5）參考文獻(xiàn)為讀者和審閱專家提供了與論文有關(guān)的文獻(xiàn)題錄，便于檢索，以達(dá)到共享信息資源和推動(dòng)科技進(jìn)步的作用。

（6）著錄參考文獻(xiàn)有助于科技信息人員進(jìn)行信息研究和文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)研究。參考文獻(xiàn)著錄的一般原則

2.1 只著錄最必要、最新的參考文獻(xiàn)

著錄的文獻(xiàn)要精選，僅限于著錄作者在論文中直接引用的文獻(xiàn)。

2.2 只著錄公開發(fā)表的文獻(xiàn)

公開發(fā)表是指在國內(nèi)外公開發(fā)行的報(bào)刊或正式出版的圖書上發(fā)表。在供內(nèi)部交流的刊物上發(fā)表的文章和內(nèi)部使用的資料，尤其是不宜公開的資料，均不能作為參考文獻(xiàn)著錄。國內(nèi)外學(xué)術(shù)會(huì)議上交流的論文一般也不宜作為參考文獻(xiàn)著錄。

2.3 采用規(guī)范化的著錄格式

論文作者應(yīng)熟練掌握、嚴(yán)格執(zhí)行國標(biāo)GB7714－87《文后參考文獻(xiàn)著錄規(guī)則》。參考文獻(xiàn)的標(biāo)注方法——順序編碼制

國標(biāo)GB7714－87《文后參考文獻(xiàn)著錄規(guī)則》規(guī)定：“引用文獻(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)方法可以采用'順序編碼制'，也可采用'著者一出版年制'?！薄吨袊穼W(xué)報(bào)》與全國大多數(shù)科技期刊一樣，采用順序編碼制。

順序編碼制是按文章正文部分（包括圖、表及其說明）引用的先后順序連續(xù)編碼。在文中參考文獻(xiàn)的序號(hào)均置于方括號(hào)內(nèi)，并視具體情況把序號(hào)作為上角標(biāo)，或者作為語句的組成部分。應(yīng)注意：凡不是句子組成部分的文獻(xiàn)序號(hào)及其方括號(hào)，須作為右上角標(biāo)處理。引用多篇 文獻(xiàn)時(shí)，只須將各篇文獻(xiàn)的序號(hào)在方括號(hào)內(nèi)全部列出，各序號(hào)間用“，”，如遇連續(xù)序號(hào)，可在起止序號(hào)中間加“～”。在文后參考文獻(xiàn)表中，各條文獻(xiàn)按序號(hào)排列，序號(hào)編碼不再加方括號(hào)。參考文獻(xiàn)的著錄項(xiàng)目與著錄格式

4.1 連續(xù)出版物

序號(hào)作者．題名．刊名，出版年份，卷號(hào)（期號(hào)）：引文所在的起始或起止頁碼

4.2 專著

序號(hào)作者·書名·版本（第1版不標(biāo)注）·出版地：出版者，出版年·引文所在的起始或起止頁碼

4.3 論文集

序號(hào)作者．題名．見（英文用In）：主編．論文集名．出版地：出版者，出版年．引文所在起始或起止頁碼

4.4 學(xué)位論文

序號(hào)作者．題名：〔博士或碩士學(xué)位論文〕．保存地點(diǎn)：保存單位，年份

4.5 專利

序號(hào)專利申請(qǐng)者．題名．專利國別，專利文獻(xiàn)種類，專利號(hào)．出版日期

4.6 技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

序號(hào)起草責(zé)任者．標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)標(biāo)準(zhǔn)順序號(hào)一發(fā)布年標(biāo)準(zhǔn)名稱．出版地：出版者，出版年

4.7

會(huì)議文獻(xiàn)、科技報(bào)告的著錄項(xiàng)目與著錄格式均可按專著著錄參考文獻(xiàn)著錄中需要注意的幾個(gè)問題

（1）個(gè)人作者（包括譯者、編者）著錄時(shí)一律姓在前，名在后，由于各國（或民族）的姓名寫法不同，著錄時(shí)應(yīng)特別注意。名可縮寫為首字母（大寫），但不加編寫點(diǎn)（·）。

緬甸、印度尼西亞人名多為一個(gè)字，如 Sukarno（印尼）文獻(xiàn)著錄為（以下用“→”表示）Sukarno。緬甸人名前的“吳”、“德欽”為尊稱，書寫時(shí)為“吳努”，西文為U Nu，U Thant→Nu U和 Thant U。

姓前名后：見于中國人（漢族等），日本人（但用拉丁字符轉(zhuǎn)寫時(shí)常用名前姓后的寫法）、朝鮮人、越南人、匈牙利人。名前姓后：見于原蘇聯(lián)人、英國人、捷克人、丹麥人、芬蘭人、意大利人、挪威人、波蘭人、瑞典人、法國人、荷蘭人、德國人、葡萄牙人、西班牙人、埃及人、阿拉伯人、美國人、加拿大人、巴西人等。

英國、美國、加拿大人。如J C Smith→Smith J C；連姓如 E． C． Bate－Smith→Bate－smith E C；父子、幾世如 F． W． Day，Jr（?。鶧ay F W Jr，A.B． TollⅢ→Toll A B Ⅲ。

法國人姓前有冠詞ie，la，les或前置詞de，du，de la，des，文獻(xiàn)著錄時(shí)放在姓前。如 Jules LeGoff→LeGoff J ； Guy de Maupas－sant→de Maupassant G。

德國人和荷蘭人姓前有詞頭、詞組或其縮寫詞，應(yīng)寫在姓前。如 Paul von Hindenburg→von Hindenburg P； Hans zurHorst－Meyer→zur Horst－Meyer H。

葡萄牙人和巴西人姓前有詞頭 do，da，dos，das，應(yīng)寫在姓前。如 Silvio do Amaral→do Amaral S.西班牙人名常包括其父母姓，書寫時(shí)父姓在母姓之前。如 Casimir Gomez Ortega→ Gomez－Ortega C； Juan Perez y Fernan－dez→Perez y Fernandez j;Gonzalo Ley h（higo，“其子”之意）→Ley G h。

埃及人和阿拉伯人，姓前有前綴或其變體，如 ed，ibn，ahedl，abdoul，abu，abou，aboul或el，文獻(xiàn)著錄時(shí)用連接號(hào)與姓相連。如 Aly Abdel Aziz→Abdel－Aziz A； Kamel el Metwali→el－Metwali K。無前綴或其變體者，如 Hassan Fahmy Kahlil KhalilH F。

泰國人，如 Somsokdi Duangjai→Duangjai S。（2）作者（主要責(zé)任者）為3人或不多于3人應(yīng)全部寫出，之間幾“，”號(hào)相隔；3人以上只 列出前3人，后加“等”或相應(yīng)的文字如“et al”，“等”或“et al”前加 “，”號(hào)。（3）每篇論文所引用的參考文獻(xiàn)一般不宜超過8條。

（4）文后參考文獻(xiàn)著錄時(shí)刊名不用書名號(hào)（《》）。參考文獻(xiàn)的核對(duì)

為了使文內(nèi)引文標(biāo)注與參考文獻(xiàn)表編排格式標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化，可按下列項(xiàng)目檢查核對(duì)，以免發(fā)生遺漏或差錯(cuò)；

（1）參考文獻(xiàn)格式是否合乎要求？

（2）正文引文的標(biāo)注方法是否正確？

（3）是否采用連續(xù)編碼制，其編碼是否按順序出現(xiàn)，有無缺漏？

（4）正文引文與參考文獻(xiàn)表是否對(duì)應(yīng)？

（5）參考文獻(xiàn)表中各條參考文獻(xiàn)著錄項(xiàng)目是否齊全？有無缺項(xiàng)，排列是否符合規(guī)定？

（6）作者姓名是否姓在前，名在后？

（7）題名、刊名（或書名）有無遺漏或書寫錯(cuò)誤？外文應(yīng)大寫的字母是否按規(guī)定書寫？

（8）出版地、出版者、出版年是否齊全準(zhǔn)確？

（9）標(biāo)點(diǎn)符號(hào)是否合乎標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定？