第一篇：產(chǎn)前篩查標本采集與管理制度

產(chǎn)前篩查標本采集與管理制度

一、產(chǎn)前篩查標本采集與保存制度

1、人員要求：篩查工作必須由經(jīng)過專門培訓的有資質(zhì)的人員承擔；

2、產(chǎn)前篩查需按知情同意、孕婦自愿的原則： 醫(yī)務(wù)人員告知孕婦或其家屬產(chǎn)前篩查的性質(zhì)、目的以及與診斷性檢查相比篩查的局限性，孕婦和/或家屬簽署知情同意書后方可進行篩查操作；

3、篩查孕婦資料登記要求

所有參與產(chǎn)前篩查孕婦資料應按照產(chǎn)前篩查申請單內(nèi)容逐項登記清楚，隨血樣一道送至產(chǎn)前篩查機構(gòu)。

4、使用唯一編碼

編碼要求準確、清楚，每位孕婦使用唯一編碼，要求復讀給孕婦聽；編碼操作者固定，做到三“三查七對”

操作時三查：即查編碼、查離心管、查血清管；

5、血樣登記表與本人七對：即對姓名、年齡、對編碼、對末次月經(jīng)、對B超孕周、對地址、對通訊電話；

6、血清管編碼的書寫要求：編號要求字跡清楚，準確無誤；

7、血樣的處理要求：全血于室溫放置2小時待血液完全凝集后再進行離心，分離血清時要仔細，避免溶血現(xiàn)象，他離出的血清用一次性吸管轉(zhuǎn)入血清管中，血清管蓋須擰緊，防止血清漏出，標本如能在7天內(nèi)檢測完畢，則置2--8℃保存；如檢測時間超過7天，則置-20℃冰箱保存。

篩查結(jié)果的原始數(shù)據(jù)和血清標本必須保存至少一年，血清標本須保存于-70℃，以備復查。

8、篩查時孕周計算盡可能按B超孕齡，如不能取得B超孕齡，則按末次月經(jīng)推算，但如遇孕婦朋經(jīng)不規(guī)則的或末次月經(jīng)記不清楚，則必須進行B超孕齡測量，孕齡 測量需精確到天數(shù)，早孕期統(tǒng)一以關(guān)臀長為準，中孕期統(tǒng)一以雙頂徑孕周為準。

?？茩n案建立與管理制度

一、?？茩n案建立與管理制度

1、中心建立獨立的產(chǎn)前篩查檔案室，產(chǎn)前篩查中心書寫、保存在本中心進行產(chǎn)前篩查者的檔案，由產(chǎn)前篩查中心辦公室專職信息人員負責檔案的管理工作。

2、檔案內(nèi)容包括產(chǎn)前篩查的文字資料、影像資料及其他相關(guān)資料。為便于管理和查閱，應將每項服務(wù)技術(shù)項目資料分類歸檔管理。

3、所有的資料實行登記管理。

4、所有檔案定點存放保留50年，不得拆放、涂改或丟失。

5、檔案的查閱不得違反國家及本中心的有關(guān)規(guī)定。

6、工作人員應尊重產(chǎn)前篩查者的隱私權(quán)并嚴格保密，所有資料不得向他人泄漏密。

7、保存形式：紙質(zhì)文件、電子記錄及移動硬盤。

二、產(chǎn)前篩查的檔案管理

1、工作人員應按照產(chǎn)前篩查的各項規(guī)章制度和程序文件認真完成產(chǎn)前篩查的資料管理工作。

2、及時、完整填寫各項記錄，每項記錄冊有指定人員負責檢查。字跡清楚，不得隨意涂改，專人負責保存；

3、每份病歷要登記病人的詳細資料：姓名、年齡、性別、籍貫、聯(lián)系方式、診斷等；

4、每份檢查結(jié)果均應錄入電腦數(shù)據(jù)庫，由專人管理；

5、將篩查結(jié)果為高風險、臨界風險和低風險的病人資料及其隨訪資料分類歸檔保管，并將資料分類報四川省產(chǎn)前診斷中心；

6、首診醫(yī)生負責產(chǎn)前篩查孕婦的?？茩n案的建立，孕婦產(chǎn)前篩查的檔案存入產(chǎn)前篩查中心保管。中心保存的每份產(chǎn)前篩查資料包括：已簽的產(chǎn)前篩查知情同意書、產(chǎn)前篩查申請單、產(chǎn)前篩查結(jié)果、隨訪結(jié)果；

7、對保存的病歷資料不得撕毀，拆散，涂改或丟失，用后必須歸還遠處，如因管理不善造成資料丟失，追究當事人的責任，并承擔相應的法律責任。產(chǎn)前篩查中心辦公室負責產(chǎn)前篩查的專科檔案的管理，并負責高風險孕婦妊娠結(jié)局的追蹤和隨訪工作。

8、孕婦檔案實行保密，嚴禁檔案外借。

疑難病例會診制度、轉(zhuǎn)診制度及跟蹤觀察制度

一、疑難病例會診制度

1、產(chǎn)前篩查中心遇疑難病例或需他科協(xié)助處理的病例，應及時申請會診；

2、中心內(nèi)會診：由專業(yè)組長提出會診申請，主任召集中心有關(guān)人員參加會診，作好記錄。

3、科間會診：由產(chǎn)前篩查中心專業(yè)組長提出會診申請，中心主任同意并簽名后填寫會診單，應邀科室一般應在24小時內(nèi)安排副主任或以上醫(yī)師參加會診，并填寫會診記錄。會診時由中心專業(yè)組長或?qū)I(yè)組成員陪同。

4、全院會診：凡涉及到多科室的會診，由中心主任提出申請，報請醫(yī)務(wù)科同意，醫(yī)務(wù)科組織全院會診討論。

5、院外會診：在中心會診的前提下，由中心主任提出申請，經(jīng)醫(yī)務(wù)科同意，產(chǎn)由醫(yī)務(wù)科與上級醫(yī)院聯(lián)系，確定會診時間。會診由中心主任主持，中心全體醫(yī)技人員及進修、實習人員參加。

二、疑難病例轉(zhuǎn)診制度

1、由于技術(shù)或設(shè)行條件的限制，中心無法實施的產(chǎn)前篩查技術(shù)部，向四川省產(chǎn)前診斷中心進行轉(zhuǎn)診。

2、需要轉(zhuǎn)山西省產(chǎn)前診斷中心進行診斷的病例，由經(jīng)治醫(yī)師提出轉(zhuǎn)診請求并填寫轉(zhuǎn)診單，經(jīng)中心主任簽字同意后方能轉(zhuǎn)診。

3、所有轉(zhuǎn)診的病例必須進行登記備案，并進行追隨蹤，追隨蹤結(jié)果記載入病例的檔案中。

三、產(chǎn)前篩查跟蹤隨訪制度

1、醫(yī)師填寫產(chǎn)前篩查申請單時須包括被篩查人的電話號碼 或聯(lián)系地址，以便隨訪。

2、應將篩查結(jié)果及時通知高危孕婦，并由有關(guān)遺傳咨詢醫(yī)生進行解釋和給予相應的醫(yī)學建議。

3、對于高危孕婦，若患者同意進一步進行產(chǎn)前診斷，應追蹤診斷結(jié)果。若孕婦不同意產(chǎn)前診斷，應繼續(xù)追隨蹤隨訪至分娩后，了解孕期是否順利及胎兒或新生兒是否正常；

4、對篩查結(jié)果為非高危孕婦也應進行隨訪至分娩后，以便了解篩查試驗的假陰性。

5、應將隨訪結(jié)果登記在《產(chǎn)前篩查隨訪結(jié)果記錄本》上，并定期總結(jié)統(tǒng)計分析。

統(tǒng)計匯總和上報制度

一、統(tǒng)計匯總及上報制度

1、利用山西省產(chǎn)前診斷中心的產(chǎn)前診斷計算機管理系統(tǒng)軟件對中心產(chǎn)前篩查的所有資料進行微機化管理。

2、中心每月對產(chǎn)前篩查的相關(guān)資料和數(shù)據(jù)進行匯總，并進行統(tǒng)計和分析。中心主任主持產(chǎn)前篩查工作總結(jié)，并對相關(guān)數(shù)據(jù)進行分析，由專人記錄。

3、按照山西省衛(wèi)生廳的要求，定期將產(chǎn)前篩查的相關(guān)數(shù)據(jù)和結(jié)果向衛(wèi)生行政部門和山西省產(chǎn)前診斷中心上報。

患者知情同意制度和知情告知環(huán)節(jié)

一、知情同意制度

1、病人享有知曉病情、診斷、治療措施、預后、費用等方面的情況的權(quán)利。

2、所有產(chǎn)前篩查涉及的的檢查項目必須獲得被檢查者的知情同意，并簽定書面同意書后方能進行檢查。

3、知情同意書必須向被檢查者說明檢查的性質(zhì)、檢查的目的、可能的受益和風險、可供選擇的其他檢查方法，使被檢查者充分了解和理解這些信息，在有強迫、不正當和引誘的情況下，自愿做出是否進行檢查的決定；

4、（1）言；

（2）

檢查目的，應該有被檢查者認為有益的一知情同意書應符合以下要求：

有清楚易懂的解釋。未使用過分技術(shù)性語面，也有可預見的風險。

（3）（4）（5）（6）

描述檢查時不使用過分樂觀的表達。； 完整描述檢查步驟。準確描述保密程度。

知情同意書在倫理委員會批準前不能使用。

二、產(chǎn)前篩查知情同意制度

1、產(chǎn)前咨詢醫(yī)師應向孕婦解釋21—三體綜合征及神經(jīng)管缺陷的基本知識，包括疾病發(fā)生率、患兒情況以及孕婦高危因素等。

2、義；

3、產(chǎn)前咨詢醫(yī)師應向孕婦解釋篩查實驗的效率及產(chǎn)前咨詢醫(yī)師應向婦解釋開展產(chǎn)前篩查的意其局限性，特別是篩查試驗并非診斷手段，有一定的假陰性率，對高危者需進一步行產(chǎn)前診斷。

4、實施產(chǎn)前篩查自愿和知情同意的原則，嚴禁執(zhí)行強制性篩查。

5、孕婦若同意篩查必須在知情同意書上簽字。

三、知情告知環(huán)節(jié)

1、對所有產(chǎn)前檢查的孕婦進行宣傳，說明產(chǎn)前篩查的意義、目的，盡可能達到所有小于35歲的孕15—20周的孕婦有機會進行知情選擇接受產(chǎn)前篩查。

2、對篩查高風險的孕婦進行知情告知，并建議其進行產(chǎn)前診斷確診。

3、產(chǎn)前診斷；

4、對夫婦之一有染色體畸變或出生過染色體異常對所有≥35歲的孕婦進行知情告知，建議進行的患兒、夫婦之一有開放性神經(jīng)管畸形或出生過開放性神經(jīng)管畸形患兒、夫婦之一有先天性代謝缺陷或出生過這種患兒，X連鎖遺傳病基因攜帶孕婦、原因不明反復流產(chǎn)孕婦、羊水過多孕婦、有致畸因素接觸史、有遺傳病家族史又系探親婚配的孕婦進行知情告知，建議其接受產(chǎn)前診斷。

四、知情同意書簽署環(huán)節(jié)

1、遺傳咨詢過程中，咨詢醫(yī)生將產(chǎn)前篩查的目的、方法、局限性向孕婦及家屬陳述，堅持孕婦知情選擇的原則，由病人選擇是否接受產(chǎn)前篩查。

2、對自愿接家產(chǎn)前篩查者，要求孕婦簽署知情同意書，對拒絕接受產(chǎn)前篩查的孕婦，簽署拒絕產(chǎn)前篩查簽字書。

3、醫(yī)生確定被篩查孕婦的年齡、孕周、（必要時B超確診胎齡）病史，開出產(chǎn)前篩查送檢單。

4、產(chǎn)前篩查結(jié)果為高風險，應簽署產(chǎn)前篩查高風險結(jié)果告知書。

產(chǎn)前篩查質(zhì)量控制管理制度

1、保證標本符合實驗條件：取靜脈血2-3ml，2000rpm離心10分鐘，取上清液放入冷凍管中，－20℃冷凍保存，等實驗當天解凍，切忌反復凍融。

2、實驗室人員：經(jīng)培訓，有實驗技師上崗證的專業(yè)人員。

3、保證孕婦臨床資料信息的準確性，特別是孕周的正確估計。

4、實驗過程：嚴格按照說明書操作，每次都做標準曲線（全自動儀器除外，但也需要每次定標），并有高、中、低三個質(zhì)控。

5、實驗室質(zhì)量控制：定期做批內(nèi)及批間誤差。1)批內(nèi)誤差測定：取高、中、低三份標本（或用質(zhì)控），在同一次實驗中每份重復加樣5－10次，算出的CV值應在3%以內(nèi)。

2)批間誤差測定：取高、中、低三份標本（或用質(zhì)控），分5－10批測定，算出的CV值應在5%以內(nèi)。

3)定期對質(zhì)控進行統(tǒng)計，另外還應參加衛(wèi)生部或當?shù)匦l(wèi)生技術(shù)監(jiān)督部門的質(zhì)量控制監(jiān)測。

6、所有篩查高危的孕婦需要首先對血清進行重復檢測，減少檢測過程中的誤差。如仍為陽性進行超聲檢查核對孕周，以排除由于孕周錯誤所臻的陽性結(jié)果。

7、早孕期超聲核對孕周應以頭臀長作為標準，中孕期超聲核對應以雙頂徑作為標準。

8、實驗室報告在B超校正孕周后假陽性率應低于5%.9、每次實驗結(jié)果應有2位技術(shù)人員核對，遇到可疑數(shù)據(jù)，在排除實驗操作誤差后，應請示實驗室主管后再發(fā)報告。

10、床產(chǎn)科醫(yī)生應熟悉實驗室報告，能對篩查結(jié)果進行解釋，實驗結(jié)果的判斷要結(jié)合臨床，特別注意病理狀態(tài)對實驗結(jié)果是的影響。

11、篩查結(jié)果的原始數(shù)據(jù)和血清標本必須保存一年以上以備復查。

產(chǎn)前篩查信息檔案管理制度

產(chǎn)前篩查信息檔案管理制度

1、所有產(chǎn)前篩查的資料均由中心信息資料管理人員管理，設(shè)置產(chǎn)前篩查資料柜。

2、產(chǎn)前篩查資料包括：知情同意書、申請書、檢驗報告單、隨訪結(jié)果、將篩查結(jié)果為高風險、臨界風險和低風險病人其隨訪資料分類歸檔保管。

3、產(chǎn)前篩查資料包括：知情同意書、申請單、檢驗報告單、隨訪結(jié)果。

4、所有資料按檢查聯(lián)號放置。

5、對產(chǎn)前篩查對象進行跟蹤觀察，直至胎兒出生，并將觀察結(jié)果記錄并上報。

6、嚴格執(zhí)行中心保密制。

產(chǎn)前篩查記錄和檔案管理制度

1、實驗室工作人員在工作時，應按照實驗室的各項規(guī)章制度和程序文件認真負責完成工作。

2、設(shè)置唐氏篩查資料柜。

3、實驗室工作人員應及時、完整填寫各項實驗室工作記錄，每項記錄冊指定人員負責檢查，實驗室原始記錄要字跡清楚，不能隨意涂改。

4、每份標本均要登記病人的詳細資料，包括病人姓名、年齡、性別、籍貫、聯(lián)系方式等。

5、每份標本的檢驗結(jié)果均應錄入電腦數(shù)據(jù)庫，由專人管理。

6、將篩查結(jié)果為高風險、臨界分險和低分險的病人資料及其隨訪資料分類歸檔保管。

7、實驗室的各種工作記錄冊應及時認真填寫，專人負責保存。

第二篇：產(chǎn)前篩查標本采集與保存及報告制度

產(chǎn)前篩查標本采集與保存制度

1、人員要求：篩查工作必須由經(jīng)過專門培訓的有資質(zhì)的人員承擔；

2、產(chǎn)前篩查需按知情同意、孕婦自愿的原則： 醫(yī)務(wù)人員告知孕婦或其家屬產(chǎn)前篩查的性質(zhì)、目的以及與診斷性檢查相比篩查的局限性，孕婦和（或）家屬簽署知情同意書后方可進行篩查操作；

3、篩查孕婦資料登記要求

所有參與產(chǎn)前篩查孕婦資料應按照產(chǎn)前篩查申請單內(nèi)容逐項登記清楚，隨血樣一道送至產(chǎn)前篩查機構(gòu)。

4、使用唯一編碼

編碼要求準確、清楚，每位孕婦使用唯一編碼，要求復讀給孕婦聽；編碼操作者固定，做到三“三查七對”

操作時三查：即查編碼、查離心管、查血清管；

5、血樣登記表與本人七對：即對姓名、年齡、對編碼、對末次月經(jīng)、對B超孕周、對地址、對通訊電話；

6、血清管編碼的書寫要求：編號要求字跡清楚，準確無誤；

7、血樣的處理要求：全血于室溫放置2小時待血液完全凝集后再進行離心，分離血清時要仔細，避免溶血現(xiàn)象，他離出的血清用一次性吸管轉(zhuǎn)入血清管中，血清管蓋須擰緊，防止血 清漏出，標本如能在7天內(nèi)檢測完畢，則置2--8℃保存；如檢測時間超過7天，則置-20℃冰箱保存。

篩查結(jié)果的原始數(shù)據(jù)和血清標本必須保存至少一年，血清標本須保存于-70℃，以備復查。

8、篩查時孕周計算盡可能按B超孕齡，如不能取得B超孕齡，則按末次月經(jīng)推算，但如遇孕婦朋經(jīng)不規(guī)則的或末次月經(jīng)記不清楚，則必須進行B超孕齡測量，孕齡 測量需精確到天數(shù)，早孕期統(tǒng)一以關(guān)臀長為準，中孕期統(tǒng)一以雙頂徑孕周為準。

產(chǎn)前篩查報告發(fā)放制度

1、篩查結(jié)果以書面形式送交被篩查者。

2、篩查報告至少應包括以下信息：（1）孕婦的年齡與預期的分娩年齡；（2）標本編號；

（3）篩查時的孕周及其推算方法；

（4）AFP與游離β-hCG的檢測值和MOM 值；（5）經(jīng)校正后的篩查目標疾病的風險度；（6）相關(guān)的提示與臨床建議。

3、報告發(fā)放要及時，一般孕中期為5個工作日，孕早期為8個工作日以內(nèi)。對于篩查結(jié)果為極高風險的要及時電話通知孕婦。

4、篩查報告需兩個以上相關(guān)技術(shù)人員核對后方可簽發(fā)。

第三篇：產(chǎn)前篩查管理制度

產(chǎn)前篩查管理制度

一.明確專人負責，落實工作目標、工作責任、工作措施。二.嚴格兌現(xiàn)獎懲，實行責任追究制度。三.加強督導檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時進行整改。

四.把握工作關(guān)鍵環(huán)節(jié)，搞好產(chǎn)前篩查引導。抓住孕婦孕中查體的機會，教育引導孕婦充分認識開展產(chǎn)前篩查的重要性，動員孕婦自覺進行產(chǎn)前篩查，按時進行產(chǎn)前篩查。五.管理本單位產(chǎn)前篩查的血樣采集、遞送、登記和健康教育工作，并代表鄄城縣產(chǎn)前篩查中心與孕婦簽定“菏澤市產(chǎn)前篩查知情同意書”，收取相關(guān)費用，預約采血時間和地點。六.嚴格執(zhí)行省物價部門規(guī)定的收費標準，不得亂收費或搭車收費。

七.嚴格執(zhí)行業(yè)務(wù)技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程，明確責任。

第四篇：產(chǎn)前篩查標本委托運輸協(xié)議-修改后

鄂爾多斯市

產(chǎn)前篩查血液標本委托運輸協(xié)議

甲方（托運方）： 鄂爾多斯市中心醫(yī)院 乙方（承運方）：

加強產(chǎn)前篩查血液標本運輸過程質(zhì)量管理，保障標本安全，是甲、乙雙方共同的義務(wù)和責任。為了嚴格執(zhí)行國家產(chǎn)前篩查血液標本儲存與運輸相關(guān)規(guī)定，確保標本轉(zhuǎn)運過程中的安全。經(jīng)過對乙方運輸資質(zhì)的評估，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商，就甲方委托乙方在全市范圍內(nèi)轉(zhuǎn)運產(chǎn)前篩查血液標本，雙方達成如下協(xié)議： 甲方責任：

1、甲方保證所要求運送的血液標本符合國家法規(guī)，承擔因違法采集血液所造成的損失。

2、甲方保證所要求運送的血液標本符合標準要求，包裝完整，提醒乙方注意特殊管理，按易碎輕放貨物運輸。

3、甲方保證提供給乙方準確的收貨地址、送貨數(shù)量、收貨人和聯(lián)系方式。

4甲方負責與乙方共同查檢血液標本的外包裝，確保甲方托運的標本外觀包裝完整，無破損，并辦理交接手續(xù)。

5、甲方采血機構(gòu)以現(xiàn)金結(jié)算方式向乙方支付運輸費用（每次25元，含所提供的材料費）。乙方責任：

1、乙方提供血液標本轉(zhuǎn)運過程中的冷鏈包裝箱（符合國家對血液標本運輸?shù)囊螅?。乙方按照甲方要求，自甲方定點機構(gòu)提取已包裝好的血液標本，在約定期限內(nèi)（24小時內(nèi)）送至甲方指定所在地和單位，每次承運標本的數(shù)量、目的地等內(nèi)容，以發(fā)運前甲方填寫的物流貨運單為準。甲方要求托運后，乙方不得以任何理由拒絕、拖延承運工作；如有不可抗拒的特殊情況不能或延后承運的應在承運前通知甲方采血單位。

2、托運時，甲乙雙方應盡共同檢查標本及冷鏈包裝箱的外觀的義務(wù)，確保甲方托運的標本外觀包裝完整，無破損、數(shù)量準確。如接收標本單位收貨后提出物品外包裝受損、數(shù)量不符等問題，視為乙方運輸途中產(chǎn)生的問題，由乙方最終承擔損害賠償責任和相應的法律責任。損害賠償以相關(guān)的法律法規(guī)及甲方提出的具體意見計算為準。

3、乙方應嚴格按照規(guī)定進行運輸，確保標本安全送達。在整個運輸途中保持標本溫度處于2-8攝氏度（泡沫箱內(nèi)放置兩個以上生物冰袋）、運輸裝卸過程中均不得將物品置于陽光下暴曬，如因運輸不當導致甲方拒收標本，或標本損壞、缺失等情況，乙方應承擔損害賠償責任和相應的法律責任。

4、乙方應采取必要的運輸安全管理措施，防止在運輸過程中發(fā)生標本盜搶、遺失、調(diào)換等事故。

5、因遇不可抗拒的特殊情況，逾期無法送達標本的，乙方應與甲方及時溝通，說明情況，采取積極穩(wěn)妥的的應急處理方式，避免造成更大的損失。

6、乙方應切實有效驗證甲方取標本人員的身份，要求取標本人員留下簽字和聯(lián)系電話，防止標本冒領(lǐng)，錯發(fā)，以備甲方查詢、記錄。本協(xié)議有效期限：自 2017年 6 月1日至 2020年 6月1日止。本協(xié)議一式兩份，經(jīng)雙方代表簽字蓋章后生效。

如有未盡事宜，可由雙方協(xié)商補簽協(xié)議。

甲方: 鄂爾多斯市中心醫(yī)院 乙方：

法人代表/委托代理人： 法人代表/委托代理人： 年 月 日 年 月 日

第五篇：產(chǎn)前篩查宣傳單

前言

我國是出生缺陷和殘疾高發(fā)國家，每年的出生缺陷兒數(shù)量約占全世界的五分之一。每年約有20萬至30多萬肉眼可見的先天性畸形兒出生，加上出生后數(shù)月和數(shù)年才顯現(xiàn)出來的缺陷，先天殘疾兒童每年出生高達80萬至120萬，約占每年出生人口總數(shù)的4%--6%。平均每30秒就有一名缺陷兒出生，全國累計有近3000萬個家庭曾生育過出生缺陷和先天殘疾兒，占全國家庭總數(shù)的1/10。其中約有22萬例先天性心臟病，10萬例神經(jīng)管畸形，5萬例唇腭裂及3萬例先天愚型。

過去由于受條件和認識的限制，無法采取預防措施。隨著現(xiàn)代醫(yī)學技術(shù)的發(fā)展，人們對出生缺陷的發(fā)病原因有了進一步了解，避免先天缺陷嬰兒的出生已成為可能。產(chǎn)前篩查就是預防的重要手段之一，它能對懷孕期間可能發(fā)生的先天缺陷作出風險率預測，并采取相應措施以達到優(yōu)生目的。

產(chǎn)前篩查

什么是產(chǎn)前篩查？

產(chǎn)前篩查是預防大多數(shù)先天缺陷兒出生的一種手段，它是通過檢驗孕婦血液中的某些特異性指標，篩選出高危人群來實現(xiàn)的。篩查目的

篩查胎兒是否有：先天愚型、無腦兒、開放性脊柱裂、18-三體綜合癥等出生缺陷。篩查方法經(jīng)濟、簡便、無創(chuàng)傷，僅需抽取孕婦靜脈血2ml即可。篩查對象

年齡35周歲以下的所有孕婦 篩查時間

早孕篩查：懷孕8--13周的孕婦 中孕篩查：懷孕15--20周的孕婦 孩子最容易得的出生缺陷有哪些？

身體的任何部分都有可能出問題，但我們現(xiàn)在看得比較多的出生缺陷有先天性心臟病，神經(jīng)管畸形（主要包括無腦兒和脊柱裂）、唇腭裂、先天愚型（醫(yī)學上叫21--三體綜合癥）、多指（趾）和腦積水。什么是先天愚型？

又稱唐氏綜合癥，患者細胞比正常人多出一條染色體（第21條），導致先天性嚴重智力障礙；外貌與常人有異；身體器官也可能有缺陷，例如心臟、腸道等。大約50%的唐氏兒可以存活到60歲，需要家人的長期照顧。孕婦懷有唐氏綜合癥胎兒的機會率是隨著年齡遞增，懷孕年齡如果超過35歲，那么她懷唐氏兒的風險就大，是一般婦女的5倍到15倍，甚至更高。