第一篇：艾滋病初篩實(shí)驗(yàn)室（范文）

艾滋病初篩實(shí)驗(yàn)室“即刻法“質(zhì)控的探討

目前艾滋病初篩實(shí)驗(yàn)室的HIV抗體檢測主要是酶聯(lián)免疫 法(EL1SA)，但對于大部分的初篩實(shí)驗(yàn)室來說，由于樣本量少，同一批號的試劑盒繪制I ～J質(zhì)控圖有一定的難度，因此我們采 用“即刻法”與“I ～J”質(zhì)控相結(jié)合的方法，即前2O個數(shù)據(jù)采用 “即刻法”，后2o個數(shù)據(jù)繪制質(zhì)控圖，“即刻法”可以使檢測較早 地進(jìn)入質(zhì)控狀態(tài)，但在實(shí)際工作中，仍存在一定的局限性．探討 如下?！凹纯谭ā辟|(zhì)控方法回顧

“即刻法”是在對同一批外部質(zhì)控血清連續(xù)測定3次后，即 可對第3次檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行質(zhì)控。具體計(jì)算方法：將質(zhì)控血清的 測定值從小到大排列：，n，??(『。為最小值一，為最 大值)。計(jì)算-『 和S；SI 和s，F(xiàn)。計(jì)算公式： s 一 魚 ；SI F —x--：~”Nd'N)S 將s，L、s，_F陲i與s，值表(表1)中的數(shù)字比較。① 當(dāng) sj 和Slvm< 時表示處于控制范圍內(nèi)，可以繼續(xù)測定，繼 續(xù)重復(fù)以上各項(xiàng)計(jì)算；② 當(dāng)sj 和sjF 有一值處于 ～ 值之間時說明該值在2 ～3s范圍，處于“告警”狀態(tài)；③ 當(dāng) S 和s— 有一值> 值時，說明該值已在3s范圍之外，屬 “失控”。數(shù)值處于“告警”和“失控”狀態(tài)應(yīng)舍去，需重新測定該 質(zhì)控血清和病人樣品。舍去的只是失控的這次數(shù)值，其它測定 值仍可繼續(xù)使用。測試劑盒為北京華大吉比愛生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)。

(2)從sj值的計(jì)算公式可以看出，S值的大小直接影響 sj值的高低，也就是樣品與均數(shù)之間的離散程度CV值有關(guān)，當(dāng)CV值偏大時，s／CO值相對于均數(shù)的離散程度加大，樣品不 容易失控，反之，當(dāng)CV值偏小時精密度過高，也易導(dǎo)致后面數(shù) 值失控。以”t～”s為例，第5次的數(shù)值4．290明顯偏大，Sj 為1．66，判為在控。假如摘取其中幾個數(shù)值這樣排列：2．91 5(”4)、2．743(”8)、2．823(”l_)、2．860(”1 3)、2．847(?11 8)、3．144()，前面5個數(shù)值很接近，CV值偏小，就會導(dǎo)致后面的在控 數(shù)值3．144失控。從整體來看，3．144其實(shí)是在控數(shù)值。

(3)當(dāng)數(shù)值中出現(xiàn)一個異常極值時，該數(shù)值不一定被判為 失控，反而會將后面在控數(shù)值判為失控。發(fā)現(xiàn)異常值時，已在 多次實(shí)驗(yàn)后，對以前失控的實(shí)驗(yàn)只能“進(jìn)行回顧性分析”，失去 了室內(nèi)質(zhì)控最根本的意義。原因主要是該數(shù)值的出現(xiàn)導(dǎo)致了 整體均值的偏離及后面判斷失誤。以” ～” 為例，第6次數(shù) 值s 為1．90，判為失控。但從整體數(shù)值看，第6次應(yīng)是在 控的，而第5次的結(jié)果為異常值，應(yīng)判為失控。

討論

(1)由于CV值的大小直接影響到sj值是否在控，因此在 對sj值進(jìn)行判斷時還應(yīng)加入對CV 值的判斷。國家的推薦 CV參考值<2O，但我們認(rèn)為各初篩實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該根據(jù)自己的 實(shí)際情況，建立自己的cv參考值，當(dāng)超出時，不管sj值是否 在控，也應(yīng)該舍棄，例如，上述” ～ ” 中，雖然s“ 為1．66，判 為在控，但是CV 值為19．7，超過我們自己的CV參 fiIi_(13．6)，此值就應(yīng)舍棄。

(2)不同廠家生產(chǎn)的檢測試劑cv參考值不一樣，因此我們建議一種廠家生產(chǎn)的檢測試劑設(shè)定一個CV參考值，或最好 固定選擇一個廠家生產(chǎn)的檢測試劑盒，這對結(jié)果的把握很有幫 助。通過舉例分析可以看出，不僅是超過cv參考值會導(dǎo)致判 斷失誤，在cv值太低時，也就是精密度太高也會導(dǎo)致數(shù)據(jù)失 控，并不是說cv值越小越好。所以，我們對cv值的設(shè)定是 一個參考范圍，也就是在±2s間，當(dāng)大于cv參考值時，不管 sj值是否在控，此值應(yīng)該舍棄，但是當(dāng)小于cv參考值時，此 值不能舍棄，而可以將這幾次的數(shù)據(jù)求平均，算為一個數(shù)據(jù)，假 如在開始的時候出現(xiàn)這樣的情況，就增加次數(shù)，推遲進(jìn)入質(zhì)控 狀態(tài)。

(3)也可能會出現(xiàn)這樣的情況：在第1或第2個檢測數(shù)值 即出現(xiàn)偏差，例如” 為4．251，和我們?nèi)粘５臄?shù)值相比出現(xiàn)異 常，這就要求我們結(jié)合平時的工作經(jīng)驗(yàn)，將實(shí)驗(yàn)室常規(guī)質(zhì)控和 “即刻法”結(jié)合起來，不能機(jī)械地把這個異常數(shù)值也帶進(jìn)質(zhì)控。只有將常規(guī)質(zhì)控、“即刻法”質(zhì)控、及C—J質(zhì)控圖3者結(jié)合起來，才能實(shí)現(xiàn)初篩實(shí)驗(yàn)室真正意義上的質(zhì)控。

(4)隨著初篩實(shí)驗(yàn)室檢測環(huán)境、檢測試劑和儀器的不斷改 善，人員的相對固定，精密度也在不斷提高，各實(shí)驗(yàn)室的CV參 考值的范圍也會有所改變，因此，應(yīng)定期地對自己試驗(yàn)室的參 考值進(jìn)行修正，以達(dá)到最佳質(zhì)控狀態(tài)。

(5)對于數(shù)值的位移及趨勢，“即刻法”質(zhì)控不能比較好地 反映出來，這個問題仍有待我們進(jìn)一步探討。

第二篇：艾滋病初篩實(shí)驗(yàn)室年終工作總結(jié)

艾滋病初篩實(shí)驗(yàn)室年終工作總結(jié)

在過去的一年里，我科艾滋病初篩實(shí)驗(yàn)室在上級衛(wèi)生主管部門和疾控部門的領(lǐng)導(dǎo)下，在醫(yī)院和科室主任的支持下，我們工作人員嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范化管理要求進(jìn)行各項(xiàng)工作，從提高實(shí)驗(yàn)室的檢測技術(shù)水平，操作人員的業(yè)務(wù)水平入手，規(guī)范細(xì)致的做好檢測的每一項(xiàng)工作?，F(xiàn)將一年來的工作進(jìn)行認(rèn)真的分析總結(jié)，從中吸取經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn)，從而在今后的工作中能逐步提高和改進(jìn)。

一、認(rèn)真學(xué)習(xí)HIV篩查實(shí)驗(yàn)室的各種規(guī)章制度，嚴(yán)格按照并執(zhí)行各種規(guī)章制度。

二、開展HIV篩查試驗(yàn)的情況，全年共接收HIV篩查標(biāo)本562份，無一例陽性標(biāo)本，受血前檢測占85%，孕產(chǎn)前檢查占14%，其他就診檢測占1%。

三、開展HIV實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理，積極改進(jìn)檢測工作

1、對照HIV篩查實(shí)驗(yàn)室管理辦法，加強(qiáng)規(guī)章制度的健全和落實(shí)，健全了各種工作記錄，使HIV篩查實(shí)驗(yàn)室工作走向規(guī)范化、法制化、程序化。

2、對工作人員加強(qiáng)醫(yī)療安全教育，特別是工作時的防護(hù)，結(jié)果的解釋，質(zhì)量控制、待復(fù)檢標(biāo)本上報的程序等。

3、對有放試劑、樣品血清的冰箱應(yīng)上鎖，專人管理。

4、制作了標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)盒，確保標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)的安全。

5、開展實(shí)驗(yàn)室全面質(zhì)量控制確保檢驗(yàn)質(zhì)量：進(jìn)行了儀器校準(zhǔn)，加樣器校準(zhǔn)，制作了HIV臨界質(zhì)控血清，通過室內(nèi)質(zhì)量控制活動檢驗(yàn)工作質(zhì)量，并從中發(fā)現(xiàn)問題、解決問題。

6、廢棄物處理 從HIV實(shí)驗(yàn)室出來的所有廢棄物，包括不再需要的樣品，培養(yǎng)物和其他物品，均應(yīng)視為感染性廢棄物，處理應(yīng)符合《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》.我科采用高壓蒸汽消毒，121°C，保持15—20 min.7、實(shí)驗(yàn)室工作人員體檢,采血檢測HIV抗體,乙肝,甲肝,梅毒抗體,丙肝抗體等,并備案.8、11月3日我科派出二人參加市級HIV初篩實(shí)驗(yàn)室培訓(xùn)班。

我們科決心繼續(xù)在上級領(lǐng)導(dǎo)和相關(guān)部門的指導(dǎo)下，加強(qiáng)HIV篩查實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范化建設(shè)，努力工作，開拓創(chuàng)新，為保障人民健康繼續(xù)做出應(yīng)有貢獻(xiàn)。

第三篇：艾滋病抗體初篩實(shí)驗(yàn)室申報

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艾滋病抗體初篩實(shí)驗(yàn)室申報

供稿：艾滋病防治辦公室

發(fā)布日期：2009/8/18

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一、初篩實(shí)驗(yàn)室申報工作

（一）申報對象

各級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、采供血機(jī)構(gòu)、計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)等。

（二）申報程序

1.開展艾滋病檢測工作的實(shí)驗(yàn)室機(jī)構(gòu)或單位應(yīng)向當(dāng)?shù)乜h（市）、區(qū)級衛(wèi)生局提交統(tǒng)一格式的申請書。

2.縣(市)、區(qū)級衛(wèi)生局把符合要求的申請材料報送市衛(wèi)生局。3.市衛(wèi)生局組織專家對申請單位進(jìn)行現(xiàn)場驗(yàn)收。4.市衛(wèi)生局把初審合格的實(shí)驗(yàn)室申請書報送省衛(wèi)生廳。5.省衛(wèi)生廳組織專家進(jìn)行復(fù)核驗(yàn)收。6.省衛(wèi)生廳對通過驗(yàn)收者發(fā)放合格通知。

7.未通過驗(yàn)收者整改后可重新提出申請。遷移實(shí)驗(yàn)室或變更實(shí)驗(yàn)室類別，需重新提請驗(yàn)收。

（三）申報時間

省衛(wèi)生廳每半年對上報的機(jī)構(gòu)驗(yàn)收一次。各縣（市）、區(qū)衛(wèi)生局報送市衛(wèi)生局材料時間為：上半年截止日期為4月30日，下半年截止日期為10月31日。

二、初篩實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)

（一）人員標(biāo)準(zhǔn)

1.至少3名醫(yī)技人員組成，其中應(yīng)有一名具有中級及中級以上技術(shù)職稱的衛(wèi)生技術(shù)職稱人員。

2.負(fù)責(zé)初篩試驗(yàn)的技術(shù)人員需具有2年以上從事病毒性疾病血清檢測工作經(jīng)驗(yàn)，接受過省級或省級以上艾滋病檢測技術(shù)及生物安全防護(hù)知識培訓(xùn)，并獲得培訓(xùn)證書。

（二）基礎(chǔ)設(shè)施標(biāo)準(zhǔn)

1.初篩實(shí)驗(yàn)室不少于30平方米，并設(shè)置獨(dú)立的工作人員辦公室。實(shí)驗(yàn)室分三區(qū)：清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū)。

2.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)必須按II級生物實(shí)驗(yàn)室（BSL-2）要求配備儀器設(shè)備，3.配備艾滋病初篩試驗(yàn)所需設(shè)備，至少包括全自動酶標(biāo)儀和洗板機(jī)，加樣器（儀）、普通冰箱、低溫冰箱（-20℃）、離心機(jī)、恒溫水浴箱、高壓蒸汽滅菌器（內(nèi)排式）、污物處理設(shè)備、安全防護(hù)用品和實(shí)驗(yàn)室恒溫設(shè)備等（實(shí)驗(yàn)操作時室溫應(yīng)保持于20-25℃）。

（三）材料標(biāo)準(zhǔn)

1.各級申請機(jī)構(gòu)上報申請材料，統(tǒng)一使用河南省衛(wèi)生廳的申報表一式三份（申報表見附件），按照申請表項(xiàng)目逐項(xiàng)填寫。2.附技術(shù)人員證件復(fù)印件要和申請表大小一致。3.初篩實(shí)驗(yàn)室平面圖同申請表一起報送。

第四篇：艾滋病初篩實(shí)驗(yàn)室設(shè)備技術(shù)參數(shù)

艾滋病初篩實(shí)驗(yàn)室設(shè)備技術(shù)參數(shù)

艾滋病初篩實(shí)驗(yàn)室設(shè)備包括：12支移液器、1臺-20—-40℃低溫冰箱、1臺高速離心機(jī)、1臺低速離心機(jī)、熒光顯微鏡1臺。

一、移液器技術(shù)參數(shù)（預(yù)算單價均為0.25元/支）

1、移液器12支：包括量程0.5-10μl 3支，量程20-200μl 3支，量程10-100μl 3支，量程100-1000μl 3支。

2、單道，手動，連續(xù)可調(diào)，可使用于相同型號任何市售吸嘴。

3、拆卸方便，零件易拆易裝，可更換，可高溫高壓滅菌。

4、具有高精準(zhǔn)度、高重現(xiàn)性、高耐用性、高舒適度。5、0.5-10μl移液器最大量程不準(zhǔn)確度≤±1.0%，不精密度≤±0.5%。6、10-100μl移液器最大量程不準(zhǔn)確度≤±0.8%，不精密度≤±0.2%。7、20-200μl移液器最大量程不準(zhǔn)確度≤±0.6%，不精密度≤±0.2%。8、100-1000μl移液器最大量程不準(zhǔn)確度≤±0.6%，不精密度≤±0.2%。

二、低溫冰箱技術(shù)參數(shù)(預(yù)算單價為5萬元/臺)

1、低溫冰箱：1臺。用于冷凍保存血漿或試劑。

2、外部尺寸（WxDxH）：800～850x750～800x1800～1850(mm)；內(nèi)部尺寸（WxDxH）：650～700x600～650x1250～1300(mm)

3、立式，有效容積≥480L；溫度范圍-20—-40℃（每檔1℃），箱內(nèi)溫度均勻度誤差≤3℃。

4、外部材料：彩色涂層鋼板或冷軋鋼板；內(nèi)部材料：不銹鋼或苯乙烯脂或彩色鋁板。

5、隔熱材料：硬質(zhì)聚亞氨酯原位整體發(fā)泡。

6、外門：2扇（上室下室各一扇），隔熱材料帶磁性門封條。

7、鎖：1個，2個可加獨(dú)立掛鎖門栓。

8、腳輪：4個，2個可調(diào)節(jié)。

9、抽屜式儲存盒，上層≥6個，下層≥4個。每個抽屜均帶標(biāo)示貼。

10、具有電池、風(fēng)扇壽命提醒功能，高低溫報警功能，斷電報警功能，遠(yuǎn)程報警接點(diǎn)。

11、配置：鑰匙1套，除霜冰鏟1把。

三、高速離心機(jī)技術(shù)參數(shù)(預(yù)算單價為4萬元/臺)

1、高速離心機(jī)1臺。

2、最高轉(zhuǎn)速≥14,000rpm。

3、最大轉(zhuǎn)子容量≥18x1.5/2ml。

4、時間設(shè)置: 0.5-599分鐘，可連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)。

5、加速至最高轉(zhuǎn)速的時間≤15秒。

6、從最高轉(zhuǎn)速減速的時間≤15秒。

7、卡口式氣密型金屬轉(zhuǎn)子蓋，超靜音，可以無轉(zhuǎn)子蓋的情況下離心。

8、具有寬泛的溫控范圍：0℃至40℃。

9、離心機(jī)具備快速制冷功能，可迅速降溫至設(shè)定溫度。

10、離心結(jié)束后，可持續(xù)制冷，即使在最高轉(zhuǎn)速時，也可保持4℃。

11、離心結(jié)束后自動開蓋，減少樣品預(yù)熱。

13、離心結(jié)束后聲音提示。

14、便利的兩旋鈕操作。

15、可選擇速度的短時離心功能可以快速完成瞬時離心功能。

16、具備定時記速功能，可在達(dá)到設(shè)定轉(zhuǎn)速后才開始倒數(shù)計(jì)時。

17、轉(zhuǎn)子和附件均可高壓滅菌(121°C，20分鐘)。

18、系統(tǒng)需達(dá)到國際最高安全標(biāo)準(zhǔn)。

四、低速離心機(jī)技術(shù)參數(shù)(預(yù)算單價為4萬元/臺)

1、低速離心機(jī)：1臺。

2、最高轉(zhuǎn)速≥4000 r/min。

3、最大相對離心力≥3000×g。

4、具有真空采血管自動脫蓋功能，脫蓋成功率＞90%。

5、適配器分層可拆卸，適用于100mm、75mm兩種長度。

6、觸摸面板、大屏幕液晶顯示、操作簡便。

7、采用電子門鎖，安全性能強(qiáng)。

8、最大分離數(shù)≥100根采血管。

9、可同時脫帽離心≥100支真空采血管。

10、顯示類型：LCD 段式液晶顯示

11、時間控制：1sec～99min59sec

12、產(chǎn)品符合國際質(zhì)量管理體系認(rèn)證。

13、配置：離心機(jī)主機(jī) 1臺，100孔自動脫蓋轉(zhuǎn)子1套。

五、熒光顯微鏡技術(shù)參數(shù)(預(yù)算單價為12萬元/臺)

1、光學(xué)系統(tǒng)：采用無限遠(yuǎn)光學(xué)系統(tǒng)。具有明場，熒光功能；可擴(kuò)展相差、偏光等功能，擴(kuò)展雙人、三人及多人共覽。

2、調(diào)焦系統(tǒng)：2檔同軸粗/微調(diào)焦，調(diào)焦驅(qū)動鈕高、低位可調(diào)。適合不同大小的手掌貼著桌面操控調(diào)焦，有效降低手掌、手臂、肩膀的肌肉疲勞。具有載物 2 臺限位裝置，能有效防止壓碎標(biāo)本。

3、防止肩部勞損的對稱操作設(shè)計(jì)：載物臺驅(qū)動裝置和聚焦按鈕在顯微鏡上同一高度，并且離操作者的距離相同，形成對稱操作，操作顯微鏡時，兩手可以放在一條直線上，肩部與身體軸線成一直角。

4、載物臺：超硬淺米色鍍陶瓷載物臺，堅(jiān)固耐刮、耐腐蝕，行程76mm x 25 mm。載物臺驅(qū)動手柄可左、右更換，使左、右手操作皆為可能，另外可輕松實(shí)現(xiàn)X、Y、Z軸單手調(diào)節(jié)。載物臺鋼絲傳動，阻尼可調(diào)，扭矩可調(diào)，X-Y移動無暴露齒條，帶刻度，可方便記錄座標(biāo)位置。

5、單手可操作玻片夾，方便另一只手同時執(zhí)筆記錄，提高了工作效率。

6、聚光鏡：數(shù)值孔徑N.A.0.9/1.25，孔徑光欄具有彩色標(biāo)記，并且與物鏡放大倍數(shù)的顏色標(biāo)記相匹配，帶有物鏡倍數(shù)標(biāo)注

7、物鏡轉(zhuǎn)換器：≥5位物鏡轉(zhuǎn)換，高齊焦性、高同軸性。

8、寬視野三目鏡筒，分光比50:50%，傾角30度，瞳距調(diào)節(jié)55-75mm，視場數(shù)20mm；

9、目鏡：10倍寬視野目鏡，高眼點(diǎn)，視野數(shù)為22mm；

10、物鏡：平場消色差物鏡，配4X(NA=0.1)WD≥18mm、10X(NA=0.25)WD≥5.8mm、20X(NA=0.40)WD≥2.3mm同步亮度物鏡，與40X(NA=0.65)WD≥0.36mm物鏡保持同樣亮度，換物鏡時免去光亮調(diào)節(jié)，保護(hù)眼睛。

11、照明裝置：LED冷光源照明，LED燈泡250V/4W，壽命可達(dá)10萬小時。

12、配長壽命熒光光源；擁有≥3個濾光片塊檔位，提供≥3個熒光濾光塊，可與各種熒光染料配合使用。

13、提供適用于熒光領(lǐng)域的全系列彩色顯微數(shù)碼攝像頭，≥140萬像素；并提供顯微鏡成像軟件。

第五篇：艾滋病初篩實(shí)驗(yàn)室遵照

艾滋病初篩實(shí)驗(yàn)室遵照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》，《省、地、縣疾病預(yù)防控制中心實(shí)驗(yàn)室建設(shè)指導(dǎo)意見》的相關(guān)要求，HIV初篩實(shí)驗(yàn)室按常壓狀態(tài)BSL—2實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行設(shè)計(jì)的：主要應(yīng)符合以下條件：

1.建筑結(jié)構(gòu)

平面布局合理；設(shè)置清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū)、血清庫。

門窗設(shè)有防節(jié)肢動物和嚙齒動物進(jìn)入的措施；墻面、天花板、地面應(yīng)平整，易清潔和消毒；門具有可視窗，帶閉門器；

2.設(shè)施要求

良好的通風(fēng)和照明，走廊設(shè)應(yīng)急燈；

近門位置設(shè)洗手盆，配備感應(yīng)水龍頭和洗眼器； 實(shí)驗(yàn)臺面平整，防水、耐腐蝕、易清洗； 室內(nèi)配備高壓蒸汽滅菌器、污物消毒桶； 配備生物安全柜。

根據(jù)這些要求我們就實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了完善，平面布局如下：

詳細(xì)說明： 1.區(qū)域劃分

我們將兩間房屋統(tǒng)一為HIV初篩實(shí)驗(yàn)室；

22平方米的一間做清潔區(qū)，把數(shù)據(jù)采集、資料整理、衣物更換等工作都放在清潔區(qū)； 27平方米的一間用塑鋼玻璃分為三個區(qū)，分別為：半污染區(qū)、污染區(qū)、血清庫； 人員由清潔區(qū)-----半污染區(qū)-------污染區(qū)

血清樣品、檢測試劑存儲冰箱------傳遞窗------污染區(qū)；傳遞窗為機(jī)械互鎖門帶紫外線消毒。

墻面為仿瓷涂料，地板為水磨石地坪；門、窗、隔斷所有接縫用發(fā)泡劑填實(shí)；窗安裝金屬網(wǎng)紗窗；門1.5米以上為玻璃；

2.設(shè)施、設(shè)備

水：配置純水、自來水雙龍頭，自來水為感應(yīng)水龍頭，配置洗眼器，拖布清洗槽； 電：每個區(qū)域配置40w日光燈、40w紫外線殺菌燈，220v電插座倒各使用位置； 檢測儀器：酶標(biāo)分析儀、電腦洗板機(jī)，電熱恒溫培養(yǎng)箱，酶標(biāo)工作站； 輔助設(shè)備：生物安全柜，高壓蒸汽滅菌器，冰箱等。

我們的檢測工作是遵照《全國艾滋病檢測工作規(guī)范》，檢測高危人群血清中艾滋病1/2型抗體；所用方法為酶聯(lián)免疫法。

接下來請你們參觀一下我們的實(shí)驗(yàn)室：

通過走廊不銹鋼柵門，到HIV初篩室：

清潔區(qū)內(nèi)可以看到酶標(biāo)工作站和防護(hù)用品柜，洗手池。

更換好防護(hù)用品進(jìn)入半污染區(qū)

再往左是血清庫，往右就是污染區(qū)了，主要的檢測工作和設(shè)備都在這里：

先看一下血清庫，門在左手邊，可以直接到走廊，樣品進(jìn)出通道。

再看一看污染區(qū)的設(shè)備：

酶標(biāo)分析儀--上?？迫A：用于測定酶聯(lián)免疫反應(yīng)后樣品、陽性對照、陰性對照、空白對照品的吸光值。

洗板機(jī)-----上海科華 用于洗滌反應(yīng)板孔中的殘留試劑和干擾組分，使最終顯色穩(wěn)定可靠。

生物安全柜----濟(jì)南鑫貝西公司生產(chǎn)，它就是一個檢測工作的潔凈環(huán)境，保護(hù)操作人員免遭病毒侵害，在清潔區(qū)可以遙控工作。

B2型帶負(fù)壓的生物安全柜，電機(jī)安裝在外墻，柜中不能使用酒精燈。

樣品、試劑傳遞窗，不銹鋼材料500*500*500mm 它就是一個樣品試劑從血清庫進(jìn)入檢測區(qū)的無菌通道。

便攜式高壓蒸汽滅菌器，不銹鋼材料。用于檢測器材、污染物質(zhì)的高壓蒸汽消毒。

恒溫培養(yǎng)箱----用于酶聯(lián)免疫反應(yīng)要在36度左右，才能很好的進(jìn)行，培養(yǎng)箱就是提供一個適宜的溫度。

離心機(jī)--科創(chuàng)生產(chǎn)，用于全血樣品中血清、血漿的分離。（參數(shù)可能有些出入）

最后還有一樣重要的東西--消毒桶