第一篇：藥品銷毀制度

過期藥品銷毀管理制度

1、銷毀申報

經過醫(yī)院藥材科、財務科核準后，已作報廢確認的過期藥品和已作報損的破損藥品及其包裝，要定期清理和集中銷毀。在集中銷毀之前，藥劑科要提交藥品銷毀申請并附《報廢藥品明細表》，經醫(yī)院上報礦相關科室批準后方可銷毀。

2、銷毀周期

為了及時清理庫房不造成廢品堆積、占用場地，每年至少進行一次報廢藥品的集中銷毀工作。在此期間，藥監(jiān)局有統(tǒng)一行動要求時，按統(tǒng)一部署執(zhí)行。

3、銷毀監(jiān)控

藥品在出庫銷毀之前，必須在醫(yī)院質管部的監(jiān)控下對賬清點藥品實物，防止不合格藥品流失導致安全事故等不良后果。銷毀處理一定要在有安全保衛(wèi)部門監(jiān)督下，考慮防止環(huán)境污染，遠離市區(qū)及人口居住區(qū)和風、水上游。并將待銷毀藥品分類銷毀，普通藥品采取搗碎、焚毀、深埋等不留后患的有效措施進行銷毀；生物制品必須滅活處理，抗生素和化療藥品要在安全環(huán)境下破壞原最小包裝后密封交專業(yè)醫(yī)療垃圾處理公司處理。藥劑科必須從出庫到銷毀結束全程監(jiān)控。

4、銷毀記錄

上述報廢藥品銷毀的過程中，藥劑科必須監(jiān)督各環(huán)節(jié)準確記錄并簽字。審核、報批的原件交財務部作核銷憑據；藥劑科負責以復印件和全程記錄文件資料，在事后三日內整理存檔，保存期不少于3年。

第二篇：中醫(yī)院藥品銷毀制度

中醫(yī)院過期藥品銷毀管理制度

1、銷毀申報

經過醫(yī)院藥械科、財務科核準后，已作報廢確認的過期藥品和已作報損的破損藥品及其包裝，要定期清理和集中銷毀。在集中銷毀之前，藥械科要提交藥品銷毀申請并附《報廢藥品明細表》，經醫(yī)院上報礦相關科室批準后方可銷毀。

2、銷毀周期

為了及時清理庫房不造成廢品堆積、占用場地，每年至少進行一次報廢藥品的集中銷毀工作。在此期間，藥監(jiān)局有統(tǒng)一行動要求時，按統(tǒng)一部署執(zhí)行。

3、銷毀監(jiān)控

藥品在出庫銷毀之前，必須在醫(yī)院質藥械科質管員的監(jiān)控下對賬清點藥品實物，防止不合格藥品流失導致安全事故等不良后果。銷毀處理一定要在有安全保衛(wèi)部門監(jiān)督下，考慮防止環(huán)境污染，遠離市區(qū)及人口居住區(qū)和風、水上游。并將待銷毀藥品分類銷毀，普通藥品采取搗碎、焚毀、深埋等不留后患的有效措施進行銷毀；生物制品必須滅活處理，抗生素和化療藥品要在安全環(huán)境下破壞原最小包裝后密封交專業(yè)醫(yī)療垃圾處理公司處理。藥械科必須從出庫到銷毀結束全程監(jiān)控。

4、銷毀記錄

上述報廢藥品銷毀的過程中，藥械科必須監(jiān)督各環(huán)節(jié)準確記錄并簽字。審核、報批的原件交財務部作核銷憑據；藥劑科負責以復印件和全程記錄文件資料，在事后三日內整理存檔，保存期不少于3年。

第三篇：藥品過期銷毀制度

藥品過期銷毀制度

1.銷毀申報

經過安全工程師核準后，已作報廢確認的不合格藥品和已作報損的破損藥品及其包裝，要定期清理和集中銷毀。在集中銷毀過程中，認真填寫《過期藥品銷毀記錄》。2.銷毀時間

為了及時清理過期藥品，在發(fā)現(xiàn)有過期藥品存在后，立即請點，申請出庫銷毀，防止誤用產生不良后果，同時申請購買新的藥品以作備用。3.銷毀監(jiān)控

藥品在出庫銷毀之前，必須在綜合管理部的監(jiān)控下對賬請點藥品實物，防止不合格藥品流失導致安全事故等不良后果；銷毀處理一定要在安全工程師的監(jiān)督下，考慮防止環(huán)境污染，遠離市區(qū)及人口居住區(qū)和風、水上游；采取搗碎、焚毀、深埋等不留后患的有效措施進行銷毀。4.銷毀記錄

上述報廢藥品銷毀的過程中，參與人員必須在各環(huán)節(jié)準確記錄并簽字確認。

第四篇：藥品過期銷毀制度

目的：明確報廢藥品銷毀工作的申報和監(jiān)督管理辦法。

范圍：確認報廢的藥品。責任：藥庫。內容： 1.銷毀申報

經過財務部核準后，已作報廢確認的不合格藥品和已作報損的破損藥品及其包裝，要定期清理和集中銷毀。在集中銷毀之前，藥劑科要監(jiān)督倉儲管理部門填報《藥品銷毀申報表》并附《報廢藥品明細表》。2.銷毀周期

為了及時清理庫房不造成廢品堆積、占用場地，每年至少進行一次報廢藥品的集中銷毀工作。在此期間，藥監(jiān)局有統(tǒng)一行動要求時，按統(tǒng)一部署執(zhí)行。3.銷毀監(jiān)控

藥品在出庫銷毀之前，必須在質管部的監(jiān)控下對賬請點藥品實物，防止不合格藥品流失導致安全事故等不良后果；銷毀處理一定要在有安全保衛(wèi)部門監(jiān)督下，考慮防止環(huán)境污染，遠離市區(qū)及人口居住區(qū)和風、水上游；采取搗碎、焚毀、深埋等不留后患的有效措施進行銷毀。藥劑科必須從出庫到銷毀結束全程監(jiān)控。4.銷毀記錄

上述報廢藥品銷毀的過程中，藥劑科必須監(jiān)督各環(huán)節(jié)準確記錄并簽字。審核、報批的原件交財務部作核銷憑據；藥劑科負責以復印件和全程記錄文件資料，在事后三日內整理存檔，保存期不少于3年。

藥品報損、銷毀制度

一、凡出現(xiàn)破損、變色、發(fā)霉、蟲蛀、過期失效等質量問題的藥品，一律按不合格藥品處理。

二、原包裝缺損的藥品，應由供貨商負責調換補貨。

1、發(fā)生在各藥房的原包裝破損的藥品，由藥房憑殘損包裝向藥庫索補。藥庫將殘損包裝集中后統(tǒng)一向供貨商索補。

2、原包裝短缺的藥品，不管是發(fā)生在藥房或藥庫，均需二人以上證明，經藥劑科主任簽字后向供貨商索補。

三、破損、霉變、過期失效藥品，藥庫及各藥房匯總填寫報廢單，報廢單須寫明藥品名稱、規(guī)格、單價、金額及報損總金額，報損原因等，經質量管理小組查驗簽字，報藥劑科主任審核簽字，上報主管院長審批。

四、待批報廢藥品，應單獨集中存放，并有明確標示。

五、經審批報廢后的藥品，一律集中存放，待藥品質量與監(jiān)督管理小組組織統(tǒng)一銷毀。

六、報廢藥品應嚴格管理，及時監(jiān)督銷毀。防止流入社會，危害人民群眾健康。

七、對已過期或其它原因不能繼續(xù)使用的藥品，由保管員、藥品會計填寫藥品銷毀單，科主任同意后上報醫(yī)院相關部門及院長同意后方可銷毀。

八、銷毀的藥品要進行登記，詳細記錄下藥品名稱、規(guī)格、批號、銷毀數(shù)量、銷毀原因、經手人、銷毀時間、地點、方式、監(jiān)督人等內容。

九、在進行藥品銷毀時，必須至少有兩人在場，及時在藥品銷毀登記本做記錄并有兩人簽字。

十、對毒、麻、精神藥品等特殊藥品的銷毀，要上報藥品監(jiān)督管理局，并由藥監(jiān)局監(jiān)督銷毀

不合格藥品、退貨藥品管理制度

一、不合格藥品的確認

1、未經有關部門批準生產的藥品。

2、假藥、劣藥以及“三無”藥品。

3、無出廠合格證或檢驗報告的藥品。

4、包裝說明及其標識內容不符合“藥品管理法”和《GMP》規(guī)定的藥品。

5、其它不符合規(guī)定的藥品。

二、退貨藥品的確認

1、滯銷藥品。

2、有效期在3個月內的藥品。

3、廠家根據藥品市場反饋或國家指令規(guī)定主動要求收回的藥品。

4、藥品監(jiān)督管理部門要求按供貨渠道退貨的藥品。

三、不合格藥品、退貨藥品均應專庫或劃區(qū)單獨存放，專門保管，設有明顯標記。

四、不合格藥品、退貨藥品要詳細記錄，包括品名、規(guī)格、廠名、批號、數(shù)量、來源、檢查處理結果、處理日期等。

五、不合格藥品的報損、銷毀按《藥品報損、銷毀制度》處理。

六、退貨藥品要核實退貨原因，及時與有關部門聯(lián)系，報請藥劑科主任批準，做出妥善處理。

七、退貨藥品記錄應按規(guī)定保存三年備查。

第五篇：藥品報損、銷毀制度

藥品報損、銷毀制度

1、凡破損變色發(fā)霉蟲蛀過期失效等質量不合格藥品，一律按報廢處理。

2、原包裝缺損的藥品，應由供貨商負責調換補貨。

發(fā)生在各藥房的原包裝破損的藥品，由藥房憑殘損包裝向藥庫索補。藥庫將殘損包裝集中后統(tǒng)一向供貨商索補。

原包裝短缺的藥品，不管是發(fā)生在藥房或藥庫，均需二人以上證明，經藥劑科主任簽字后向供貨商索補。

3、破損、霉變、過期失效藥品，藥庫及各藥房匯總填寫報廢單，報廢單須寫明藥品名稱、規(guī)格、單價、金額及報損總金額，報損原因等，經質量管理小組查驗簽字，報藥劑科主任審核簽字，上報主管院長審批。

4、待批報廢藥品，應單獨集中存放，并有明確標示。

5、經審批報廢后的藥品，一律集中存放在報廢庫中，待藥監(jiān)部門年底組織統(tǒng)一銷毀。

6、報廢藥品應嚴格管理，及時監(jiān)督銷毀。防止流入社會，危害人民群眾健康。

7、對已過期或其它原因不能繼續(xù)使用的藥品，由保管員、藥品會計填寫藥品銷毀單，科主任同意后上報醫(yī)院相關部門及院長同意后方可銷毀。

8、銷毀的藥品要進行登記，記錄內容為：藥品名稱、規(guī)格、批號、銷毀數(shù)量、銷毀原因、經手人、銷毀時間、地點、方式。

9、在進行藥品銷毀時，必須至少有兩人在場，及時在藥品銷毀登記本做記錄并有兩人簽字。

10、對毒、麻、精神藥品等特殊藥品的銷毀，要上報安鄉(xiāng)縣衛(wèi)生局，在其監(jiān)督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登記。