第一篇：藥品從業(yè)人員崗位技能培訓(xùn)試卷及答案

藥品從業(yè)人員崗位技能培訓(xùn)試卷

部門：

姓名：

分?jǐn)?shù)：

一、單項選擇題

1.藥品是指用于（）人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能與主治、用法和用量的物質(zhì)。

A.預(yù)防、治療、診斷

B.預(yù)防、根治、化驗

C.治療、診斷、手術(shù) 2.對陳列的藥品應(yīng)按（）進行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題要及時處理。

A.周B.季

C.月

D.旬

3.（）是《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的簡稱。它是藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于中國境內(nèi)經(jīng)營藥品的所有專營或兼營企業(yè)。A.GMP

B.GAP

C.GRP

D.GSP 4.直接接觸藥品的人員每（）應(yīng)進行健康檢查，并建立健康檔案。A.年

B.半年

C.2 年

5.企業(yè)對特殊管理的藥品，必須實行（）制度。A.保管員驗收

B.雙人驗收

C.三人驗收

6.藥品零售企業(yè)銷售含特殊藥品（麻黃堿）復(fù)方制劑不得超過（）最小包裝。

A.5 個

B.10 個

C.8 個

7.為發(fā)揮藥物最大的療效，減少毒副作用，便于臨床應(yīng)用及貯藏、運輸，根據(jù)藥物的性質(zhì)、用法目的及給藥途徑，將原料藥加工制成適宜的形式，稱為（），如湯藥、散劑、丸劑等。

A.藥品劑型

B.藥品包裝

C.聽裝藥品

D.顆粒沖劑 8.《中國藥典》規(guī)定，制劑（）是指一支、片或其他每一個單位制劑中含有主藥的重量、效價、含量（%）或裝量。

A.含量

B.重量

C.包裝

D.規(guī)格 9.處方藥是指憑（）處方可購買、調(diào)配和使用的藥品。A.藥師

B 執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 C.大夫

D.護士長

10.OTC 藥即（），是指由國家食品藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。

A.中藥飲片

B.阿莫西林分散片 C.非處方藥

D.生化藥品

二、多項選擇題

1.《中華人民共和國藥品管理法》確定的藥品包括：（）等。A．中藥材、中藥飲片、中成藥 藥品

B.化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化

C.放射性藥品

D.血清、疫苗、血液制品

E.診斷藥品 2.《藥品管理法》規(guī)定，特殊管理的藥品包括：（）和（）。A.麻醉藥品

B.注射劑

C.醫(yī)療用毒性藥品 D.放射性藥品

E.精神藥品

3.藥品名稱包括（）（）（）（）（）等。A.通用名

B.別名

C.商品名

D.化學(xué)名

E.拉丁名 4.經(jīng)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的藥品其說明書內(nèi)容準(zhǔn)確，治療范圍限定嚴(yán)格，附有（）（、）（、）（、）（、）（、）、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項等，而那些宣稱包治百病的往往是假藥或違法宣傳。

A.品名

B.規(guī)格

C.生產(chǎn)廠家

D.批準(zhǔn)文號

E.生產(chǎn)批號

F.主要成分

5.藥品應(yīng)按其性質(zhì)和制劑特點，在不同條件下妥善保存。主要包括：（）（）（）。A.密閉貯藏

B.避光保存 C.低溫貯藏

D.急凍貯藏

6.在庫藥品的分類貯藏中要求對（）、（）、（）、（）、（）、（）類藥品進行專庫或?qū)９翊娣拧?/p>

A.麻醉藥品

B.一般精神藥品

C.醫(yī)療用毒性藥品

D.放射性藥品

E.危險性藥品、易燃、易爆品

F.準(zhǔn)備退貨藥品、過期、霉變等不合格藥品。

三、判斷正誤題（每小題 2 分，共 30 分，答“對 ”請在括號內(nèi)“√”，答“錯”請打“×”）

1.保健食品可以用于治療疾病，它是人體機理調(diào)節(jié)劑。

（）

2.門店從事質(zhì)量管理的人員，可以在其他單位兼職。

（）3.處方藥與非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放。

（）

4.新開辦藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)自取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起60日內(nèi)，向發(fā)給其《藥品經(jīng)營許可證》的藥品監(jiān)督管理部門或者藥品監(jiān)督管理機關(guān)申請 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證。

（）5.企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員，每年應(yīng)接受省級藥品監(jiān)督管理部門組織的上崗培訓(xùn)。（）

6.企業(yè)應(yīng)配置調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備，做好庫房溫、濕度的檢測和管理，每周對庫房的溫、濕度進行記錄。

（）

7.企業(yè)購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、帳、貨 相符。企業(yè)購進記錄應(yīng)完整，內(nèi)容包括：品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠 商、供貨單位、購進數(shù)量、購貨日期等。

（）8.特殊管理藥品包括醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、貴重藥品。（）

9.藥品的包裝中，可以不需要有產(chǎn)品合格證。（）

10.驗收人員對購進藥品，應(yīng)根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗收。藥品驗收應(yīng)做好記錄，驗收記錄記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等 項內(nèi)容。（）

11.驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期三年，但不得少于一年。（）

12.藥物不良反應(yīng)是指合格藥品在預(yù)防、診斷、治病或調(diào)節(jié)生理功能的正常用法用量下，出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的正常情況。（）13.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。（）

14.藥品信息的來源是指國家制定、公布的藥事法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)互聯(lián)網(wǎng)上提供的藥品信息。

（）

15.藥品包裝標(biāo)簽分為內(nèi)標(biāo)簽、外標(biāo)簽、運輸和貯藏標(biāo)簽、原料藥的標(biāo)簽 和產(chǎn)品說明書共 5 類。（）

四、簡答題（共 4 題，每小題 5 分共 20 分）

1.什么是國家基本藥物？

2.銷售藥品應(yīng)出具銷售憑證，請問銷售憑證上應(yīng)標(biāo)明哪些內(nèi)容？

3.什么叫藥品的分類貯藏？在分類貯藏中的“六分開”是指什么？

4.在庫藥品的養(yǎng)護包括哪些主要措施？

五、論述題

試述藥品從業(yè)人員應(yīng)當(dāng)具備的基本素質(zhì)。

第二篇：藥品從業(yè)人員崗位技能培訓(xùn)試卷及答案

藥品從業(yè)人員崗位技能培訓(xùn)試卷

姓名：得分：

一、單項選擇題（共10題，每小題2分，共20分）

1.藥品是指用于（）人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能與主治、用法和用量的物質(zhì)。

A.預(yù)防、治療、診斷B.預(yù)防、根治、化驗C.治療、診斷、手術(shù)

2.對陳列的藥品應(yīng)按（）進行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題要及時處理。

A.周B.季C.月D.旬

3.（）是《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的簡稱。它是藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于中國境內(nèi)經(jīng)營藥品的所有專營或兼營企業(yè)。

A.GMPB.GAPC.GRPD.GSP

4.門店直接接觸藥品的人員每（）應(yīng)進行健康檢查，并建立健康檔案。

A.年B.半年C.2年

5.企業(yè)對特殊管理的藥品，必須實行（）制度。

A.保管員驗收B.雙人驗收C.三人驗收

6.藥品零售企業(yè)銷售含特殊藥品（麻黃堿）復(fù)方制劑不得超過（）最小包裝。

A.5個B.10個C.8個

7.為發(fā)揮藥物最大的療效，減少毒副作用，便于臨床應(yīng)用及貯藏、運輸，根據(jù)藥物的性質(zhì)、用法目的及給藥途徑，將原料藥加工制成適宜的形式，稱為（），如湯藥、散劑、丸劑等。

A.藥品劑型B.藥品包裝C.聽裝藥品D.顆粒沖劑

8.《中國藥典》規(guī)定，制劑（）是指一支、片或其他每一個單位制劑中含有主藥的重量、效價、含量（%）或裝量。

A.含量B.重量C.包裝D.規(guī)格

9.處方藥是指憑（）處方可購買、調(diào)配和使用的藥品。

1A.藥師B執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師C.大夫D.護士長

10.OTC藥即（），是指由國家食品藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。

A.中藥飲片B.阿莫西林分散片C.非處方藥D.生化藥品

二、多項選擇題（共10題，每小題2分，共20分）

1.《中華人民共和國藥品管理法》確定的藥品包括：（）等。

A．中藥材、中藥飲片、中成藥B.化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品C.放射性藥品D.血清、疫苗、血液制品E.診斷藥品

2.《藥品管理法》規(guī)定，特殊管理的藥品包括：（）A.麻醉藥品 B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品E.注射劑。

3.藥品（）和（）企業(yè)禁止使用現(xiàn)金進行含特殊藥品（麻黃堿）復(fù)方制劑交易。

A.生產(chǎn)B.批發(fā)C.零售D.單體藥店

4.藥品名稱包括（）、（）、（）、（）、（）等。

A.通用名B.別名C.商品名D.化學(xué)名E.拉丁名

6.生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并在批準(zhǔn)文件上規(guī)定該藥品的（），此編號稱為（）。

A.批號、產(chǎn)品說明書B.專有編號、藥品批準(zhǔn)文號C.生產(chǎn)日期、有效期

7.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第六十九條指出：“在規(guī)定限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量，并在同一連續(xù)（）中生產(chǎn)出來的一定數(shù)量的藥品為一批。每批藥品均應(yīng)編制（）。”批號是用于識別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字。用以追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史。

A.生產(chǎn)周期、生產(chǎn)批號B.30日、有效期C.同一天、批號

8.經(jīng)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的藥品其說明書內(nèi)容準(zhǔn)確，治療范圍限定嚴(yán)格，附有（）、（）、（）、（）、（）、（）、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項等，而那些宣稱包治百病的往往是假藥或違法宣傳。

A.品名B.規(guī)格C.生產(chǎn)廠家D.批準(zhǔn)文號E.生產(chǎn)批號F.主要成分

9.藥品應(yīng)按其性質(zhì)和制劑特點，在不同條件下妥善保存。主要包括：（）、（）、（）。

A.密閉貯藏B.避光保存C.低溫貯藏D.急凍貯藏

10.在庫藥品的分類貯藏中要求對（）、（）、（）、（）、（）、（）類藥品進行專庫或?qū)９翊娣拧?/p>

A.麻醉藥品 B.一般精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品

E.危險性藥品、易燃、易爆品F.準(zhǔn)備退貨藥品、過期、霉變等不合格藥品。

三、判斷正誤題（每小題2分，共30分，答“對 ”請在括號內(nèi)“√”，答“錯”請打“×”）

1.保健食品可以用于治療疾病，它是人體機理調(diào)節(jié)劑。（）

2.門店從事質(zhì)量管理的人員，可以在其他單位兼職。（）

3.處方藥與非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放。（）

4.新開辦藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)自取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起60日內(nèi)，向發(fā)給其《藥品經(jīng)營許可證》的藥品監(jiān)督管理部門或者藥品監(jiān)督管理機關(guān)申請《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證。（）

5.企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員，每年應(yīng)接受省級藥品監(jiān)督管理部門組織的上崗培訓(xùn)。（）

6.企業(yè)應(yīng)配置調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備，做好庫房溫、濕度的檢測和管理，每周對庫房的溫、濕度進行記錄。（）

7.企業(yè)購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符。企業(yè)購進記錄應(yīng)完整，內(nèi)容包括：品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購貨日期等。（）

8.特殊管理藥品包括醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、貴重藥品。（）

9.藥品的包裝中，可以不需要有產(chǎn)品合格證。（）

10.驗收人員對購進藥品，應(yīng)根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗收。藥品驗收應(yīng)做好記錄，驗收記錄記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等項內(nèi)容。（）

11.驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期三年，但不得少于一年。（）

12.藥物不良反應(yīng)是指合格藥品在預(yù)防、診斷、治病或調(diào)節(jié)生理功能的正常用法用量下，出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的正常情況。（）

13.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。（）

14.藥品信息的來源是指國家制定、公布的藥事法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)互聯(lián)網(wǎng)上提供的藥品信息。（）

15.藥品包裝標(biāo)簽分為內(nèi)標(biāo)簽、外標(biāo)簽、運輸和貯藏標(biāo)簽、原料藥的標(biāo)簽和產(chǎn)品說明書共5類。（）

四、簡答題（共4題，每小題5分共20分）

1.什么是國家基本藥物？

2.銷售藥品應(yīng)出具銷售憑證，請問銷售憑證上應(yīng)標(biāo)明哪些內(nèi)容？

3.什么叫藥品的分類貯藏？在分類貯藏中的“六分開”是指什么？

4.在庫藥品的養(yǎng)護包括哪些主要措施？

五、論述題（共10分）

試述藥品從業(yè)人員應(yīng)當(dāng)具備的基本素質(zhì)。

一、單項選擇題

1.A2.C3.D4.A5.B6.A7.A8.D9.B10.C

二、多項選擇題

1、ABCDE2、ABCD3、AB4、ABCDE6、B7、A8、ABCDEF9、ABC10、ABCDEF

三、判斷正誤題

1.X2.X3.√4.X5.X6.X7.√8.X

9.X10.√11.X12.X13.√14.√15.X

四、簡答題

1、國家基本藥物是指由國家政府制定的《國家基本藥物目錄》中的藥品。

2、標(biāo)明藥品品名、規(guī)格、劑型、有效期、生產(chǎn)廠家、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期等。

3、藥品的分類貯藏是指按藥品的自然屬性分類，按區(qū)、排、號進行科學(xué)儲藏。

“六分開”指：藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間應(yīng)分開存放；易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應(yīng)與其他藥品分開存放。

4、（1）檢查藥品儲存條件，記錄倉庫溫濕度，如超標(biāo)需進行溫濕度調(diào)控。

（2）對在庫藥品按季進行質(zhì)量循環(huán)檢查，做好養(yǎng)護檢查記錄。

（3）對因異常原因或庫存時間較長可能引起質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)報請質(zhì)管部復(fù)查處理。

（4）中藥材、中藥飲片應(yīng)據(jù)其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護。

（5）建立藥品養(yǎng)護檔案。

五、論述題

1、遵紀(jì)守法、誠信經(jīng)營，嚴(yán)格遵守《藥品管理法》、《GSP》等國家法律法規(guī)，嚴(yán)禁銷售假、劣藥品；

2、應(yīng)具備藥品服務(wù)相關(guān)知識與技能，掌握溝通的意義和技巧，積極正確地解決各種投訴與意見反饋。

3、服務(wù)社會、愛崗敬業(yè)。

第三篇：特殊藥品培訓(xùn)試卷及答案

特殊藥品管理培訓(xùn)試題

崗位：

姓名：

成績：

一、填空題：（每空1分，共30分）

1、業(yè)務(wù)部必須指定（）特殊藥品的購進管理工作，并必須從（）或同類的藥品經(jīng)營企業(yè)購進。

2、特殊藥品必須由（）進行驗收,逐件驗收至最小包裝及復(fù)核，填單要（）核對簽字，（）記錄。

3、特殊藥品應(yīng)當(dāng)在藥品庫房中設(shè)立獨立符合安全要求的（）或?qū)９駜Υ?，有明顯標(biāo)識，并建立（），實行（）專責(zé)管理。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期滿之日起不少于（）年。

4、藥品養(yǎng)護人員對特殊藥品進行養(yǎng)護檢查時，必須有專責(zé)（）在場。

5、冷藏、冷凍藥品的儲存、運輸設(shè)施設(shè)備配置（），可實時采集、顯示、記錄、傳送儲存過程中的（）和運輸過程中的（），并具有遠(yuǎn)程及就地實時報警功能，可通過（）讀取和存儲所記錄的監(jiān)測數(shù)據(jù)。

6、特殊藥品必須定期（）核對，部門負(fù)責(zé)人應(yīng)組織監(jiān)督和抽查，做到（）相符，以防漏洞或差錯。發(fā)現(xiàn)漏洞、異常應(yīng)及時向（）報告，并查清原因作出相應(yīng)處理。

7、特殊藥品出庫時，必須實行（）發(fā)貨復(fù)核，發(fā)貨單（）人核對簽字。

8、含特殊藥品復(fù)方制劑包括：（）、（）、（）和（）。

9、所購進的藥品不能以（）結(jié)算，需進行（），且必須開具合法票據(jù)，按規(guī)定做好購進記錄，做到（）相符，無法開具并提供合法票據(jù)的，財務(wù)部應(yīng)通知（）對其合法來源進行確認(rèn)。

10、從生產(chǎn)企業(yè)直接購進上述藥品的批發(fā)企業(yè)，可以將藥品銷售給其他批發(fā)企業(yè)、（）和醫(yī)療機構(gòu)；從（）購進的，只能銷售給本省（）的零售企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)。

二、選擇題(單選，每題3分，共15分)：

1、向零售藥店銷售含特殊藥品復(fù)方制劑，公司規(guī)定限量銷售，每天每次銷售同一規(guī)格產(chǎn)地的不能超過（）最小銷售包裝，如有特殊情況需要超量銷售的，必須經(jīng)質(zhì)管部和業(yè)務(wù)部審核，總經(jīng)理同意后方可銷售。A.100 B.300 C.500 D.700

2、特殊藥品出庫時，必須嚴(yán)格執(zhí)行公司制定的（）A.《藥品收貨管理制度》 B.《藥品出庫復(fù)核管理制度》 C.《藥品驗收管理制度》 D.《藥品購銷管理制度》

3、特殊藥品管理應(yīng)建立完善的向藥品監(jiān)督管理部門或其他指定機構(gòu)報送經(jīng)營信息的網(wǎng)絡(luò)終 端，由信息管理部（）及時經(jīng)營情況通過網(wǎng)絡(luò)上報到省藥品流通監(jiān)管系統(tǒng)。A.每天 B.每周 C.每月 D.每年

4、對特殊藥品的質(zhì)量驗收必須嚴(yán)格執(zhí)行公司制定的（）A.《藥品收貨管理制度》 B.《藥品出庫復(fù)核管理制度》 C.《藥品驗收管理制度》 D.《藥品購銷管理制度》

5、特殊藥品應(yīng)當(dāng)在藥品庫房中設(shè)立獨立符合安全要求的專庫或?qū)９駜Υ?，有明顯標(biāo)識，并建 立專用賬冊，實行雙人專責(zé)管理。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期滿之日起不少于（）年。

A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

三、選擇題（多選，每題5分，共25分）

1、含特殊藥品復(fù)方制劑包括（）A.含麻黃堿類復(fù)方制劑 B.含可待因復(fù)方口服溶液 C.復(fù)方地芬諾酯片 D.復(fù)方甘草片

2、下列說法正確的是（）A.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營制度

B.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品

C.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)將藥品送至醫(yī)療機構(gòu)，醫(yī)療機構(gòu)不得自行提貨

D.醫(yī)療機構(gòu)向全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)采購麻醉藥品和第一類精神藥品時，應(yīng)當(dāng)持《麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡》，填寫“麻醉藥品和第一類精神藥品采購明細(xì)”，辦理購買手續(xù) E.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志

3、電子監(jiān)管藥品包括（）A.麻醉藥品及一類精神藥品 B.二類精神藥品 C.疫苗及血液制品 D.中藥注射劑 E.基本藥物

4、含特殊藥品復(fù)方制劑的儲存保管、養(yǎng)護應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行（）及相關(guān)工作程序。A.《藥品倉儲保管管理制度》 B.《藥品養(yǎng)護管理制度》 C.《不合格藥品控制性管理制度》 D.《藥品驗收管理制度》

5、特殊藥品制劑只能銷售給醫(yī)療機構(gòu)或同類的藥品經(jīng)營企業(yè)。藥品經(jīng)營企業(yè)（批發(fā)）必須提 供：（）

A.《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件 B.具有經(jīng)營資格的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件 C.經(jīng)辦人居民身份證復(fù)印件 D.法人委托證明書。

四、簡答題：（每題15分共30分）

1、含特殊藥品復(fù)方制劑的銷售人員與質(zhì)管部人員負(fù)責(zé)客戶合法資格的審驗,應(yīng)審驗?zāi)男﹥?nèi) 容？

2、不合格特殊藥品的管理應(yīng)注意哪些事項？

答

案

特殊藥品培訓(xùn)試卷答案

一、填空題

1、專人負(fù)責(zé)

合法藥品生產(chǎn)企業(yè)

2、兩人

雙人

專賬

3、專庫

專用賬冊

雙人

4、保管員

5、溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)

溫濕度數(shù)據(jù)

溫度數(shù)據(jù)

計算機

6、每月盤查

賬貨

質(zhì)管部門

7、雙人

兩

8、含麻黃堿復(fù)方制劑

含可待因復(fù)方口服溶液

復(fù)方地芬諾酯片

復(fù)方甘草片

9、現(xiàn)金

銀行轉(zhuǎn)賬

票、賬、貨

質(zhì)管部

10、零售企業(yè)

批發(fā)企業(yè)

區(qū)、市

二、選擇題

1、C

2、B

3、B

4、C

5、B

三、多選題

1、ABCD

2、ACD

3、ABCDE

4、ABC

5、ABCD

四、問答題；

1、答：核實經(jīng)營企業(yè)或單位資質(zhì)證明文件、采購人員身份證明復(fù)印件等。同時銷售人員應(yīng) 向質(zhì)管部提供客戶的聯(lián)系電話，方便必要時質(zhì)管部對到貨情況進行核實。

2、答：A.不合格特殊藥品的報告、確認(rèn)、報損、銷毀等均有完整的手續(xù)和記錄。B.銷毀不

合格特殊藥品時，應(yīng)嚴(yán)格按公司《近效期藥品、不合格藥品和退貨藥品的管理制度》將不合格品集中到市食品藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一銷毀，不得擅自處理。

第四篇：麻、精藥品培訓(xùn)試卷及答案

峨眉山佛光醫(yī)院

麻醉藥品、精神藥品培訓(xùn)考試試題

姓名：

科室：

成績：

一、選擇題(最佳選擇題)：題干為一短句，每題有A，B，C，D四個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。（共10題，每題3分，共30分）

1．《處方管理辦法》規(guī)定：為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ?/p>

A．一日常用量

B．三日常用量

C．七日常用量

D．一次常用量

2．何種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療（）

A．鹽酸嗎啡 B．羅通定 C．磷酸可待因 D．鹽酸哌替啶

3．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，以下哪級醫(yī)師可在其醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方（）

A．主治醫(yī)師B．住院醫(yī)師 C．執(zhí)業(yè)醫(yī)師D．經(jīng)考核合格并被授權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

4．醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)對麻醉藥品處方單獨存放，至少保存（）

A．半年 B．一年 C．二年 D．三年

5.以下屬于麻醉藥品的是（）

A、氯胺酮

B、哌酸甲酯

C、麻黃素

D、羥考酮

6.以下哪種情況，其開具的處方經(jīng)執(zhí)業(yè)地點的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字后可以生效（）A．藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員

B．被責(zé)令離崗培訓(xùn)的醫(yī)師

C．注冊執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 D．被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)的醫(yī)師

7.以下屬于第一類精神藥品的是（）

A、布桂嗪

B、咪達(dá)唑侖

C、曲馬多

D、氯胺酮 8．下列藥物中屬于二類精神藥品的是（）

A、地西泮

B、哌醋甲酯

C、可待因

D、氯丙嗪

9．《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為（）

A．一年

B．兩年 C．三年 D．半年

10．麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為（）

A．淡紅色 B．淺黃色C．淺綠色D．白色

二．填空題（共4題，每空4分，共36分）

1、處方為一次常用量，藥品僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用的是

；藥品僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用的麻醉藥品是。

2、處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方仔細(xì)

、、；對不符合本條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。

3、醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)在 中記錄。不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或為自己開處方使用麻醉、精神藥品。

4、為門（急）診癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^

常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^

常用量。

三、判斷題（共10題，每題2分，共20分）

1、加強麻醉藥品管理的目的是防止濫用，而不是限制正常使用。()

2、除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑可于醫(yī)院外使用。()

3、醫(yī)師在取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。()

4、哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。()

5、麻醉藥品的兩重性是指鎮(zhèn)痛作用和精神依賴性。（）

6、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)指定專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作。（）

7、為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖橐蝗沼昧俊?)

8、醫(yī)療單位之間可以轉(zhuǎn)讓、借用麻醉藥品。（）

9、藥師不需經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)并考核即可取得麻醉藥品與一類精神藥品調(diào)配資格。（）

10、開具麻醉藥品處方時，醫(yī)生應(yīng)在病歷或?qū)Ｓ貌v上記載疼痛控制情況和藥品 的名稱、用法、數(shù)量。（）

四、問答題（共14分）

根據(jù)WHO癌性疼痛三階梯鎮(zhèn)痛治療指南，癌性疼痛藥物治療的五項基本原則是什么？

麻醉藥品、精神藥品培訓(xùn)答案

一、選擇題1.D 2.D 3.D 4.D 5.D 6.C7.A 8.A 9.C 10.A

二、填空題

1、鹽酸二氫埃托啡；鹽酸哌替啶

2、核對 簽署姓名 予以登記

3、病歷 4、3日、15日、7日

三、是非題

1、對

2、錯

3、對

4、錯

5、錯

6、對

7、錯

8、錯

9、錯

10、對

四、問答題

答：癌癥疼痛治療有五項基本原則：

1.首選無創(chuàng)途徑給藥：口服給藥具有無創(chuàng)、方便、安全、經(jīng)濟的優(yōu)點。若患者有吞服困難、嚴(yán)重嘔吐或胃腸梗阻，可以首選芬太尼透皮貼劑或直腸栓劑等，必要時選擇輸液泵連續(xù)皮下輸注途徑給藥。2.按階梯給藥：鎮(zhèn)痛藥物的選擇應(yīng)根據(jù)疼痛程度由輕到重，按順序選擇不同強度的鎮(zhèn)痛藥物。第一階梯：輕度至中度癌性疼痛患者應(yīng)采用非阿片類鎮(zhèn)痛藥。如有特殊指癥，可合并應(yīng)用輔助鎮(zhèn)痛藥，如阿司匹林、對乙酰氨基酚、雙氯芬酸鈉等。

第二階梯：對中度疼痛患者，當(dāng)非阿片類鎮(zhèn)痛藥不能滿意鎮(zhèn)痛時，應(yīng)用 弱阿片類鎮(zhèn)痛藥，同時可合用非甾體抗炎藥。臨床應(yīng)用以可待因為代表。

第三階梯：重度癌性疼痛選用阿片類鎮(zhèn)痛藥。這是在弱阿片類藥與非阿片 類藥或并用輔助藥鎮(zhèn)痛作用差時所選用的治療藥，以嗎啡為代表?？赏瑫r合用非甾體類抗炎藥。在用阿片類鎮(zhèn)痛藥的同時，合用非甾體類抗炎藥既可增加阿片類鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛效果，而且還可以減少阿片類鎮(zhèn)痛藥用量。3.按時用藥：指鎮(zhèn)痛藥應(yīng)由規(guī)律地按規(guī)定間隔給予，而不是等患者要求時才給予。使用鎮(zhèn)痛藥，必須先估計能控制患者疼痛的劑量，下次劑量應(yīng)在前一劑藥效消失之前給予，這樣可以保持疼痛連續(xù)緩解?；颊咭蛲话l(fā)劇痛時，可按需給予鎮(zhèn)痛藥補救。

4.個體化用藥：由于個體差異，阿片類鎮(zhèn)痛藥無標(biāo)準(zhǔn)用藥劑量。能使疼 痛得到緩解而不良反應(yīng)不顯著的劑量就是合適的劑量。故阿片類鎮(zhèn)痛藥應(yīng)從小劑量開始，逐步增加劑量至合適的劑量。

5、注意具體細(xì)節(jié)：對使用鎮(zhèn)痛藥的患者要注意監(jiān)護，密切觀察疼痛緩解程度和身體的反應(yīng)，并及時采取必要措施，盡可能減少藥物的不良反應(yīng)，提高疼痛治療效果。

第五篇：藥品GSP采購員培訓(xùn)試卷及答案

采購員崗前培訓(xùn)考試題

考試時間： 年 月 日 姓名：

門 店 ： 分?jǐn)?shù)：

一、填空題（每空3 分共60 分）

1、采購中涉及的首營企業(yè)、首營品種，采購部門應(yīng)當(dāng)填寫相關(guān)___________，經(jīng)過質(zhì)量管理部門和企業(yè)____________的審核批準(zhǔn)。必要時應(yīng)當(dāng)組織實地考察，對供貨單位_______________________進行評價。

2、采購首營品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的__________，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進口_____________________復(fù)印件并予以______，審核無誤的方可采購。

3、采購藥品時，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向_________索取發(fā)票。發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的_________、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋供貨單位________________原印章、注明稅票號碼。

4、發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與_________及金額、品名一致，并與財務(wù)___________相對應(yīng)。發(fā)票按有關(guān)規(guī)定保存。

5、采購藥品應(yīng)當(dāng)建立______記錄。采購記錄應(yīng)當(dāng)有藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、__________、數(shù)量、價格、購貨日期等內(nèi)容，采購中藥材、中藥飲片的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明______。

6、發(fā)生災(zāi)情、疫情、_________或者_(dá)___________ 等特殊情況，以及其他符合國家有關(guān)規(guī)定的情形，企業(yè)可采用直調(diào)方式購銷藥品，直接從供貨單位發(fā)送到購貨單位，并建立______的采購記錄。

7、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對藥品采購的整體情況進行_______________，建立藥品質(zhì)量評審和供貨單位________檔案，并進行_____________管理。

二、判斷題（每題2分，共計24分）

1、對相關(guān)設(shè)施設(shè)備及監(jiān)測系統(tǒng)進行定期驗證，以確認(rèn)其符合要求，定期驗證間隔時間不超過5年。（）

2、測點終端應(yīng)當(dāng)牢固安裝在經(jīng)過確認(rèn)的合理位置，避免儲運作業(yè)及人員活動對監(jiān)測設(shè)備造成影響或損壞，其安裝位置必要時可以隨意變動。（）

3、藥品到貨時，收貨人員應(yīng)當(dāng)對運輸工具和運輸狀況進行檢查。如發(fā)現(xiàn)運輸工具內(nèi)有雨淋、腐蝕、污染等可能影響藥品質(zhì)量的現(xiàn)象，及時通知采購部門并報質(zhì)量管理部門處理。（）

4、溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)獨立地不間斷運行，防止因供電中斷、計算機關(guān)閉或故障等因素，影響系統(tǒng)正常運行或造成數(shù)據(jù)丟失。（）

5、溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)與企業(yè)計算機終端進行數(shù)據(jù)對接，自動在計算機終端中存儲數(shù)據(jù)，可以通過計算機終端進行實時數(shù)據(jù)查詢和歷史數(shù)據(jù)查詢。（）

6、應(yīng)當(dāng)根據(jù)驗證對象及項目，合理設(shè)置驗證測點。每個庫房中均勻性布點數(shù)量不得少于6個，倉間各角及中心位置均需布置測點，每兩個測點的水平間距不得大于5米，垂直間距不得超過2米。（）

7、收貨人員應(yīng)當(dāng)拆除藥品的運輸防護包裝，檢查藥品外包裝是否完好，對出現(xiàn)破損、污染、標(biāo)識不清等情況的藥品，應(yīng)當(dāng)拒收。（）

8、對整件藥品存在破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常的，可以不必開箱檢查。（）

9、驗證使用的溫度傳感器應(yīng)當(dāng)適用被驗證設(shè)備的測量范圍，其溫度測量的最大允許誤差為±0.5℃。（）

10、企業(yè)計算機系統(tǒng)對各崗位操作人員姓名的記錄，根據(jù)專有用戶名及密碼自動生成，不得采用手工編輯或菜單選擇等方式錄入。（）

11、自動溫濕度系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)自動對藥品儲存運輸過程中的溫濕度環(huán)境進行不間斷監(jiān)測和記錄。當(dāng)監(jiān)測的溫濕度值超出規(guī)定范圍時，系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)至少每隔1分鐘記錄一次實時溫濕度數(shù)據(jù)。（）

12、當(dāng)監(jiān)測的溫濕度值達(dá)到設(shè)定的臨界值或者超出規(guī)定范圍，系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)能夠?qū)崿F(xiàn)就地和在指定地點進行聲光報警，同時采用短信通訊的方式，向至少3名指定人員發(fā)出報警信息。（）

三、簡答題（每題8 分，共16 分）

1、企業(yè)的采購活動應(yīng)當(dāng)符合哪些要求?

2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實、留存供貨單位銷售人員的哪些資料？

采購GSP考試題答案

一、填空題

1、申請表格；質(zhì)量負(fù)責(zé)人；質(zhì)量管理體系

2、合法性；批準(zhǔn)證明文件；審核

3、供貨單位；通用名稱；發(fā)票專用章

4、付款流向；賬目內(nèi)容

5、采購；供貨單位；產(chǎn)地。

6、突發(fā)事件；臨床緊急救治；專門

7、綜合質(zhì)量評審；質(zhì)量；動態(tài)跟蹤

二、判斷題（五個附錄）：

1、×；

2、×；

3、√；

4、√；

5、√；

6、×；

7、√；

8、×；

9、√；

10、√；

11、×；

12、√

三、名詞解釋

1、答：企業(yè)的采購活動應(yīng)當(dāng)符合哪些要求?（1）確定供貨單位的合法資格；（2）確定所購入藥品的合法性；（3）核實供貨單位銷售人員的合法資格；（4）與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議

3、企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實、留存供貨單位銷售人員的哪些資料？ 答：

（1）加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件；

（2）加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書，授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限；（3）供貨單位及供貨品種相關(guān)資料。