第一篇：化驗室檢驗和試驗數(shù)據(jù)管理制度

化驗室檢驗和數(shù)據(jù)管理制度

一、目的

為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為，實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。

二、范圍

本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。

三、管理要求

１、檢驗程序

１、１按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標識。

１、１１對于外購化工料，依據(jù)質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組發(fā)下來的委托單，到現(xiàn)場核對實物，按規(guī)定采樣。

１、１２對外購大宗原材料和內(nèi)部互供料，接到生產(chǎn)調(diào)度或有關(guān)裝置崗位人員的采樣電話通知后到現(xiàn)場采樣。

１、１３對于過程檢驗和試驗，按《分析頻率》的規(guī)定到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場采樣。

１、１４對成品檢驗和試驗，按《分析頻率》或質(zhì)量管理要求到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場或指定部位采樣。

１、１５接到生產(chǎn)裝置或調(diào)度臨時生產(chǎn)加樣通知時，按要求到指定部位采樣。

１、１６采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

１、２采樣后，按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。

１、３檢驗過程中要嚴格遵守操作規(guī)程，對那些影響檢驗結(jié)果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、振動、噪聲等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

１、４檢測過程中，要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

１、５若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異常或?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復(fù)驗。

１、６要認真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用專用表格，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。原始記錄用鋼筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時，用“－－”注銷，并在“－－”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應(yīng)在此項欄內(nèi)情況印上“作廢”、“檢修”、“停運”等印章。原始記錄除本人要檢查外，還必須經(jīng)過復(fù)合，以保證其正確性，記錄人和復(fù)核人都要蓋章。

１、７質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、分析檢驗報告單、分析檢驗日報表、質(zhì)量監(jiān)督日報表?；炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。

１、８分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄，需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，在崗其他分析人員復(fù)核（兩檢制），確認無誤后，報告給組長。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性和檢驗結(jié)果的準確性負責(zé)，復(fù)核人員應(yīng)對計算公式及計算結(jié)果的準確性負責(zé)。

１、９組長接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認無誤后（三檢制），立即用電話報告給生產(chǎn)裝置或有關(guān)部門，對不合格數(shù)據(jù)，還要在交接班日記上做好標識。組長要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準確性和完整性負責(zé)，對報告單的質(zhì)量負責(zé)。

2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。質(zhì)量記錄一般可在分析室保留三個月，超期后將記錄送交化驗室質(zhì)量記錄存放室歸檔保存。

3、嚴格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，中控分析原始記錄一般保存一年，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、分析檢驗日報表、質(zhì)量監(jiān)督月報表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證一般保存３年，4、質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

5、遵守化驗室分析檢驗、試驗工作基本規(guī)則。

6、上級抽檢時，質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組可以直接安排到分析站，分析站要做好登記，同時將自測數(shù)據(jù)與抽檢結(jié)果進行比對，以驗證檢驗實驗室能力和室間精密度。

7、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動，組里未接到化驗室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。

第二篇：化驗室檢驗和試驗管理制度

化驗室檢驗和試驗管理制度

一、目的

為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為，實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。

二、范圍

本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。

三、管理要求

１、檢驗程序

１、１按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標識。

１、１１對于外購化工料，依據(jù)質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組發(fā)下來的委托單，到現(xiàn)場核對實物，按規(guī)定采樣。

１、１２對外購大宗原材料和內(nèi)部互供料，接到生產(chǎn)調(diào)度或有關(guān)裝置崗位人員的采樣電話通知后到現(xiàn)場采樣。

１、１３對于過程檢驗和試驗，按《分析頻率》的規(guī)定到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場采樣。

１、１４對成品檢驗和試驗，按《分析頻率》或質(zhì)量管理要求到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場或指定部位采樣。

１、１５接到生產(chǎn)裝置或調(diào)度臨時生產(chǎn)加樣通知時，按要求到指定部位采樣。

１、１６采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

１、２采樣后，按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。

１、３檢驗過程中要嚴格遵守操作規(guī)程，對那些影響檢驗結(jié)果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、振動、噪聲等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

１、４檢測過程中，要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

１、５若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異常或?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復(fù)驗。

１、６要認真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用專用表格，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時，用“－－”注銷，并在“－－”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應(yīng)在此項欄內(nèi)情況印上“作廢”、“檢修”、“停運”等印章。

１、７質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、分析檢驗報告單、分析檢驗日報表、質(zhì)量監(jiān)督日報表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證五種?；炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。

１、８分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄，需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，在崗其他分析人員復(fù)核（兩檢制），確認無誤后，報告給組長。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性和檢驗結(jié)果的準確性負責(zé)，復(fù)核人員應(yīng)對計算公式及計算結(jié)果的準確性負責(zé)。

１、９組長接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認無誤后（三檢制），立即用電話報告給生產(chǎn)裝置或有關(guān)部門，對不合格數(shù)據(jù)，還要在交接班日記上做好標識。組長要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準確性和完整性負責(zé)，對報告單的質(zhì)量負責(zé)。

2、質(zhì)量記錄要按月、季或年編目成冊，做好標識，歸檔保管。質(zhì)量記錄一般可在分析站保留三個月，超期后將記錄送交化驗室質(zhì)量記錄存放室歸檔保存。

3、嚴格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，中控分析原始記錄一般保存一年，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、分析檢驗日報表、質(zhì)量監(jiān)督月報表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證一般保存３年，4、質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

5、遵守化驗室分析檢驗、試驗工作基本規(guī)則。

6、上級抽檢時，質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組可以直接安排到分析站，分析站要做好登記，同時將自測數(shù)據(jù)與抽檢結(jié)果進行比對，以驗證檢驗實驗室能力和室間精密度。

7、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動，組里未接到化驗室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。

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精密儀器的管理

安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵防腐蝕工作。建立專人管理制度，儀器的名稱、規(guī)格、書量、單價、出廠和購置的日期都要登記準確。大型精密儀器每臺都要建立技術(shù)檔案，內(nèi)容包括：

1。儀器說明書、裝箱單、零配件清單。2。安裝、調(diào)試、性能堅定、驗收記錄。3。使用規(guī)程、保養(yǎng)維修規(guī)程。4。使用登記本、檢修記錄。

------------------貴重物品管理

白金坩堝、瑪瑙等貴重器皿要放在保險柜中保管,使用要有記錄，用完后要放在保險柜中保管，白金坩堝使用要有重量記錄。不經(jīng)常使用時必須放到保險柜中保管,使用時要有專人負責(zé),用專用器具夾取,防止白金坩堝產(chǎn)生劃痕。

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劇毒品保管、發(fā)放、使用、處理管理制度

為了嚴格劇毒品的貯存、保管和使用，防止意外流失，造成不良機后果和危害,特制定本管理制度。管理要求

１、劇毒品倉庫和保存箱必須由兩人同時管理。雙鎖，兩人同時到場開鎖。

２、劇毒品保管人員必須熟悉劇毒品的有關(guān)物理化學(xué)性質(zhì)，以便做好倉庫溫度控制與通風(fēng)調(diào)解。

３、嚴格執(zhí)行化學(xué)試劑在庫檢查制度，對庫存試劑必須進行定期檢查，發(fā)現(xiàn)有變質(zhì)或有異?，F(xiàn)象要進行原因分析，提出改進貯存條件和保護措施，并及時通知有關(guān)部門處理。

４、對劇毒品發(fā)放本著先入先出的原則，發(fā)放時有準確登記（試劑的計量、發(fā)放時間和經(jīng)手人）。

５、凡是領(lǐng)用單位必須是雙人領(lǐng)取，雙人送還，否則劇毒品倉庫保管員有權(quán)不予發(fā)放。

６、領(lǐng)用劇毒品試劑時必須提前申請上報，做到用多少領(lǐng)多少，并一次配制成使用試劑。

７、使用劇毒試劑時一定要嚴格遵守分析操作規(guī)程。

８、使用劇毒試劑的人員必須穿好工作服，戴好防護眼鏡、手套等勞動保護用具。

９、對使用后產(chǎn)生的廢液不準隨便倒入水池內(nèi)，應(yīng)倒入指定的廢液桶或瓶內(nèi)。廢液必須當(dāng)天處理不得存放。

１０、產(chǎn)生的廢液要在指定的安全地方用化學(xué)方法中和處理。

１１、要建立廢液處理記錄，記錄內(nèi)容包括：廢液量、處理方法、處理時間、地點、處理人。

第三篇：化驗室檢驗管理制度

《化驗室檢驗管理制度》

第一部分：檢化驗質(zhì)量管理

一、質(zhì)量保證制度

1、認真貫徹執(zhí)行國家主管部門和公司有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗的方針、政策和辦法。樹立質(zhì)量第一的觀念，強化質(zhì)量意識，自覺抵制行政或外界壓力對質(zhì)檢工作的干擾。

2、每月不定期對質(zhì)檢人員進行質(zhì)量教育，所有質(zhì)檢人員都應(yīng)該掌握質(zhì)量體系要求的技術(shù)要求。

3、加強技術(shù)培訓(xùn)，每月內(nèi)部培訓(xùn)1～2次檢化驗人員。每年送檢驗人員出去進修學(xué)習(xí)1～2人次。建立定期對培訓(xùn)人員的考核機制?；炇倚逻M人員經(jīng)考核合格后，方能進入工作崗位?；瀱T必須持有效化驗員等級證書，才能上崗工作。

4、嚴格執(zhí)行各項質(zhì)量管理制度。做好自檢、盲樣抽檢和標準物質(zhì)校核性檢驗，全面執(zhí)行質(zhì)量管理，嚴格按規(guī)定標準、規(guī)程進行樣品驗收、加工和檢驗工作。

5、檢測前后都應(yīng)檢查儀器是否正常，保持儀器設(shè)備處于完好狀態(tài)。檢測設(shè)備必須經(jīng)檢定合格方可使用。

6、按規(guī)定做好檢測原始記錄，嚴格執(zhí)行檢驗原始記錄和報告審查制度。常規(guī)分析用基準物質(zhì)避光陰涼處保存。原子吸收分光光度計用銅、鐵、錳、鋅、鈷、鉛標準溶液放置在避光陰涼處。高效液相用標準物質(zhì)和標準溶液放置冰箱中，冷藏保存。

7、每年根據(jù)業(yè)績和日常表現(xiàn)評出優(yōu)秀員工予以獎勵，對于出具錯誤檢測結(jié)果的質(zhì)檢人員予以批評教育。對于造成重大質(zhì)量事故者，給予幾率或經(jīng)濟處罰，直至追求法律責(zé)任。

二、樣品的抽取、保管和處理制度

1、質(zhì)檢員根據(jù)規(guī)定，對原料、成品進行抽樣，并及時將樣品送給化驗室的樣品管理員。

2、樣品管理員在接受樣品時要檢查樣品的包裝、外觀和數(shù)量，并進行登記、編號，將樣品分成2份，1份留存?zhèn)洳椋?份按規(guī)定粉碎、制備，填寫收樣臺帳，通知檢測人員領(lǐng)取樣品，開始檢測。原料收樣記錄詳見《×××（原料）收養(yǎng)臺賬》

3、保存的樣品要專人保管，防止生蟲、霉壞或丟失。

4、被檢測的樣品進入流轉(zhuǎn)程序時，要辦理必要交接手續(xù)。分析檢測完成后，應(yīng)及時將樣品歸還樣品管理員。

5、樣品保留一般保存6個月，部分特殊產(chǎn)品的樣品保存過期后2個月，過期樣品由管理人員按規(guī)定登記交由部門負責(zé)人審核后處理。

三、檢驗和復(fù)核制度

1、被檢樣品采用唯一性編號。每批樣品需經(jīng)質(zhì)量檢查。同一批樣品部分樣品實行雙份自檢。批次在10 個以上的樣品，實行不同檢驗人員同時上崗檢測。每個人負責(zé)自己檢測的檢測的指標。2、3、4、5、6、7、四、原始記錄的填寫、保管制度

1、各種原始記錄和報告單統(tǒng)一印制，格式要符合檢測工作要求。

2、原始記錄由檢驗人員認真填寫，一律使用黑色中性簽字筆，字跡要求工整，不許涂改，如發(fā)生誤記時，在錯誤處劃一橫杠以示無效。在橫杠上方空白處更改并簽字。根據(jù)實際檢測結(jié)果填寫測量數(shù)據(jù)，不準偽造檢測結(jié)果，不許任意銷毀原始記錄。

3、檢測完畢后按標準規(guī)定的有效位數(shù)和誤差理論計算結(jié)果，并簽字確認。經(jīng)校核者校核簽字，將原始記錄交品控部門主管審核簽字后歸檔。

4、原始記錄由專人負責(zé)管理。

5、原始記錄只能作為檢測記錄專用，不能代替檢驗報告，更不準做他用，未經(jīng)品控部門主管同意，其他人不得隨意查閱原始記錄。

6、品控部門主管應(yīng)不定期抽查原始記錄的記載是否符合規(guī)定，發(fā)現(xiàn)不符合者應(yīng)及時糾正。

五、檢驗結(jié)果的整理、審核和上報制度

1、檢測報告是評定產(chǎn)品質(zhì)量的技術(shù)依據(jù)，各有關(guān)人員應(yīng)嚴格履行審核手續(xù)。

2、檢驗報告由專人根據(jù)原始記錄、送檢臺帳，編制人簽字，交品控部門主管審核、簽字。

3、檢驗報告必須用統(tǒng)一的檢驗報告用紙，字跡工整，規(guī)范化，計量單位準確，不得有任何涂改和改寫。每一步驟，經(jīng)辦人必須簽字，報告一式兩份，原件交不管領(lǐng)導(dǎo)，復(fù)印件存檔或隨貨帶走。

4、檢測報告詳見《×××檢驗報告單》。檢驗人員必須嚴格按照方法標準、規(guī)程認真操作，準確無誤地處理數(shù)據(jù)。對標準中沒有規(guī)定檢驗方法的產(chǎn)品進行檢驗，應(yīng)通過化驗室主任選用符合產(chǎn)品質(zhì)量檢驗要求的檢驗方法。檢驗人員要完整地填寫原始記錄，原始記錄要清潔、整齊，不得隨意涂改。對于需要修改的檢測結(jié)果，應(yīng)“扛改”，不得“涂改”。測試數(shù)據(jù)的精度及誤差均按標準規(guī)定執(zhí)行。

平行樣雙檢結(jié)果，平行樣誤差超過允許誤差范圍，應(yīng)定為初檢不合格，需要進行復(fù)檢。

檢測過程中發(fā)生故障或出現(xiàn)某種外界干擾（如停電等）應(yīng)立即中斷測試，等排除故障或干擾后，重新檢測。

檢測結(jié)果的原始記錄先由檢驗人員相互校核，并填寫相應(yīng)臺帳，室負責(zé)人審核簽字。

原始記錄詳見《××原始記錄》。

第二部分：實驗室內(nèi)崗位責(zé)任制度

一、化驗室負責(zé)人崗位責(zé)任制度

1、全面負責(zé)檢測工作質(zhì)量，每月向主管質(zhì)量的負責(zé)人報告檢測工作質(zhì)量情況。

2、負責(zé)全室人員的分工安排，檢查、督促原料、產(chǎn)品檢測，并對檢測結(jié)果依據(jù)質(zhì)量標準做出明確判定。

3、收集有關(guān)檢測標準方法，全面掌握本領(lǐng)域技術(shù)檢測的發(fā)展方向，制定測試技術(shù)的發(fā)展計劃。

4、批準測試項目、檢測實施細則、檢測操作規(guī)程，檢測儀器暫行校準方案。

5、主持檢測方法標準的驗證工作。

6、解決檢測過程中存在的技術(shù)問題。

7、負責(zé)檢測質(zhì)量爭議的處理。

8、審核檢驗原始記錄和簽收檢驗報告單。

9、按月編寫原料、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗匯總，分析報告。

10、分析報告詳見《×年×月統(tǒng)計分析表》。

二、標準、計量管理人員崗位責(zé)任制

1、檢查、督促正確使用計量器具、標準物質(zhì)，并對它們按規(guī)定進行計量檢定，以保證其具備良好的技術(shù)狀態(tài)。并負責(zé)提出上述物資的采購、報廢計劃。

2、執(zhí)行計量技術(shù)法規(guī)及計量器具檢定規(guī)程或暫行校驗方法。

3、檢查各測試室在檢測儀器的周期檢定制度和執(zhí)行情況。

4、儀器檢定詳見《×年化驗室報檢儀器明細表》。

5、完成領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的任務(wù)。

三、化驗員崗位責(zé)任制、1、對自己所做檢測工作質(zhì)量負責(zé)。

2、嚴格按照檢測規(guī)范、檢測方法匯編、測試細則進行各項檢測工作，確保檢測數(shù)據(jù)、檢測結(jié)果準確可靠。

3、認真填寫儀器設(shè)備操作使用記錄，并做好所負責(zé)儀器的維護包養(yǎng)。

4、認真填寫檢測原始記錄，數(shù)據(jù)處理迅速準確。并及時將項目分析結(jié)果報室主任審核、匯總。

5、負責(zé)提出自己檢測項目所需儀器、試劑等采購計劃。

6、對所用玻璃儀器用后要清洗干凈，放回原處。因工作不慎或其他原因損壞儀器，要及時向主任報告，并填寫損壞記錄。

7、負責(zé)經(jīng)常打掃工作區(qū)的室內(nèi)、外衛(wèi)生。

8、打掃衛(wèi)生記錄表詳見《生產(chǎn)基地化驗室清潔分工表》。

四、質(zhì)檢員崗位責(zé)任制

1、及時做好從原料進廠到產(chǎn)品出廠全過程中各質(zhì)量控制點管理條例的落實和執(zhí)行情況。

2、及時準確做好每批原料進庫的采樣工作，并對外觀（霉變、色深、粒度不勻等）進行感官檢查，發(fā)現(xiàn)不合格原料要及時向質(zhì)檢及采購部負責(zé)人報告，并提出處理意見及建議。

3、負責(zé)對投入生產(chǎn)的原料進行質(zhì)量監(jiān)督，不合格的原料不準投入生產(chǎn)。

4、按規(guī)定時間及批次，對各種產(chǎn)品進行采樣，并登記好生產(chǎn)日期、品種、班次，交化驗室備份。發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品及時向質(zhì)檢負責(zé)人報告，并提出處理意見及建議。

5、認真填寫產(chǎn)品質(zhì)量檢查表，對生產(chǎn)過程進行動態(tài)監(jiān)控。

6、每月編寫原料、產(chǎn)品質(zhì)量檢查報告，報質(zhì)檢負責(zé)人或化驗室主任。記錄報告詳見《×年不合格記錄與處理》。

7、有權(quán)拒絕來自行政或其他任何方面對質(zhì)量監(jiān)督工作的干擾。

第三部分：實驗室內(nèi)管理制度

一、化學(xué)藥品及危險品的管理

1、化學(xué)藥品的貯存：化驗室需要用到各種化學(xué)試劑，除供日常使用外，還需貯存一定量的化學(xué)藥品。大部分化學(xué)藥品都具有一定的毒性，有的是易燃易爆品，因此必須了解一般化學(xué)藥品的性質(zhì)及保管方法。較大量的化學(xué)藥品應(yīng)放在藥品貯藏室中，由專人保管。貯藏室應(yīng)是朝北的房間，避免陽光照射使室溫過高及試劑變質(zhì)。室內(nèi)應(yīng)干燥通風(fēng)，嚴禁明火。危險品應(yīng)按國家公安部門的規(guī)定管理。貴重藥品應(yīng)由專人加鎖保管。

2、試劑溶液的管理：自己配制的試劑溶液都應(yīng)根據(jù)試劑的性質(zhì)及用量盛放于有塞的試劑瓶中，見光易分解的試劑裝入棕色瓶中，需滴加的試劑及指示劑裝入滴加瓶中，整齊排列于操作臺上。排列的方法可按各分析項目所需試劑配套排列。試劑瓶的標簽大小應(yīng)與瓶子相配，書寫工整，標簽應(yīng)貼在試劑瓶中上部。有試劑的試劑瓶必須有對應(yīng)標簽。應(yīng)經(jīng)常擦拭試劑瓶以保持清潔。過期失效的試劑應(yīng)及時更換。

3、危險品的分類及管理：a）、爆炸品：如硝酸銨應(yīng)放置在避免熱源，不宜放生碰撞，撞擊，震動的地方，避免放生爆炸。b)、氧化劑：氧化劑具有烈的氧化性，按其不同的性質(zhì)分類存放，避免燃燒爆炸。一級無機氧化劑如過氧化氫、高氯酸、高錳酸鉀等性質(zhì)不穩(wěn)定，容易引起燃燒爆炸。

4、5、毒害品管理：如有毒品四氯化碳、三氯甲烷等需單獨存放。使用時需帶上手套和口罩等必要防護措施，在通風(fēng)廚通風(fēng)良好的情況下操作。

腐蝕品管理：如硫酸、鹽酸、硝酸、冰乙酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀等保存時應(yīng)避免撒漏，使用時帶上口罩和手套，必要時在通風(fēng)廚通風(fēng)良好的情況下操作，如濺在皮膚上，立即用水沖洗。

二、標準品的管理

1、購買標準品和基準物質(zhì)應(yīng)選擇有資質(zhì)的標準物質(zhì)單位。

2、無機類標準品應(yīng)該有標準品證書，包括樣品編號、名稱、標準值、不擴散度和基體。

3、盛放標準品或基準物質(zhì)器具必須干凈無污染物，做到專用，不得與其他試劑或溶液混用。

4、已經(jīng)從標準品或基準物質(zhì)試劑瓶中取出的多余標準品或基準物質(zhì)不得再一次倒回到標準品或基準試劑瓶中。上一批次的標準品不能與下批次的混合使用，更不能將二者倒在一起使用或保存。

5、部分標準品需要低溫保存或者冷凍保存的，按照其標簽說明低溫保存或冷凍保存在冰箱中。保存標準品的冰箱不得斷電超過20min。

三、精密儀器的管理

1、精密儀器的賬目要清楚，必須做到名稱、規(guī)格、數(shù)量準確。應(yīng)由專人負責(zé)保管和維護，使其經(jīng)常處于完好備用狀態(tài)。

2、精密儀器的購置、拆箱、驗收、安裝、調(diào)試都應(yīng)由專人負責(zé)。

3、在固定房間及位置，按精密儀器的性質(zhì)、靈敏度、精密要求擺放。精密儀器室與化學(xué)處理室隔開，以防止腐蝕性氣體及水蒸氣腐蝕儀器。

4、烘箱、高溫爐應(yīng)放置在鋼架臺上，周圍不能有可燃物品。

5、應(yīng)定期對儀器性能進行檢查，對各項指標加以校驗，檢查結(jié)果記錄在儀器技術(shù)管理資料上。

6、較復(fù)雜及大型的精密儀器應(yīng)建立“技術(shù)檔案”，裝入全部技術(shù)資料，如：說明書、裝箱單、安裝調(diào)試驗收記錄、使用記錄、檢修記錄等。

7、必須按說明書規(guī)定的操作規(guī)程使用儀器，非檢查人員不得隨意撥動儀器的旋鈕或按鈕。

8、精密儀器的拆卸、改裝應(yīng)經(jīng)過審批手續(xù)，未經(jīng)批準不得任意拆卸。

9、精密儀器的配件應(yīng)妥善保管，不得挪作他用。

四、玻璃儀器的管理

1、在貯藏室里玻璃儀器要分門別類地存放，以便取用。經(jīng)常使用的玻璃儀器放在實驗室柜中，要放置穩(wěn)妥，高的、大的放在里面。

2、質(zhì)檢人員本著對工作的負責(zé)精神，對所用的所有玻璃儀器用完要清洗干凈，按要求保管，養(yǎng)成良好習(xí)慣，不要在容器里遺留油脂、酸液、腐蝕性物質(zhì)(包括濃堿液)或有毒藥品，以免引起后患。

3、當(dāng)磨口活塞打不開時，如用力擰就會擰碎，要針對不同情況采取相應(yīng)措施來打開。如果是凡士林等油狀物質(zhì)黏住活塞，可以用電吹風(fēng)或微火慢慢加熱使油類黏度降低，或融化后用木棒輕敲塞子即可打開。有些塞子長時間不用因塵土等黏住，可把它泡在水中，幾小時后可打開。因堿性物質(zhì)黏住的活塞可將儀器放在水中加熱至沸，在用木棒輕敲塞子。若瓶內(nèi)有腐蝕性試劑，如濃硫酸等，要在瓶外放好塑料圓桶以防破裂，操作者要戴有機玻璃面罩，操作時臉部不要離瓶口太近。對于因結(jié)晶或堿金屬鹽沉淀及強堿黏住的瓶塞，可把瓶口泡在水中或稀鹽酸中，經(jīng)過一段時間可以打開。

五、天平室管理

1、天平室應(yīng)防震、防塵、保持溫度穩(wěn)定。

2、天平室內(nèi)除放置與天平使用有關(guān)的物品外，不可放置其他物品。

3、天平室不要經(jīng)常敞開門窗，以免灰塵侵入天平框內(nèi)。稱量時應(yīng)關(guān)好門窗以防止對流空氣影響稱量的結(jié)果。

4、如天平室較潮濕可在墻角放一箱生石灰。天平框內(nèi)放變色硅膠作為干燥劑，要視潮濕程度而定。如在濕度太大的雨季或在潮濕的南方可放置干燥劑，在干燥季節(jié)可不放干燥劑。

5、天平室后面、地面要用洗濕擰干的布擦，防止環(huán)境濕度過大。

6、天平室及天平應(yīng)固定專人管理，設(shè)立使用登記本及天平技術(shù)檔案，檔案內(nèi)記錄天平清潔日期、檢定數(shù)據(jù)、維修記錄及砝碼檢定數(shù)據(jù)等。應(yīng)該檢定規(guī)程的要求定期清潔天平及砝碼，定期檢定天平和砝碼。

7、電子天平應(yīng)該填寫使用記錄，使用記錄詳見《儀器設(shè)備使用記錄表》。

六、儀器設(shè)備的驗收、報廢制度

1、新購的儀器設(shè)備在開箱前必須由化驗室負責(zé)人組織購物人員和設(shè)備保管使用人共同進行。參照清單逐項清點驗收單。

2、按照技術(shù)指標，請專家或由上述人員進行調(diào)試，做好調(diào)試記錄，要達到規(guī)定的性能指標方可交付使用。

3、驗收、調(diào)試合格后，建立儀器檔案，必須按儀器檔案的要求逐項詳細填寫清楚，有關(guān)的原始文件和材料歸檔保存。

4、凡使用年限已滿、元件老化或結(jié)構(gòu)陳舊、損壞嚴重等無法繼續(xù)使用的儀器設(shè)備，由上述人員共同確定并提出報告，化驗室負責(zé)人、企業(yè)負責(zé)人批準后辦理報廢手續(xù)。

5、儀器報廢應(yīng)該填寫儀器報廢記錄，記錄詳見《儀器設(shè)備報廢記錄》。

七、物資的保管、領(lǐng)用及發(fā)放制度

1、檢驗人員根據(jù)檢測任務(wù)提取各種用品及試劑計劃。經(jīng)有關(guān)負責(zé)人簽字審核后交采購人員購買。

2、用品及試劑購入后，經(jīng)驗收、登記入賬方可入庫，專人保管。

3、領(lǐng)用各種用品、試劑需填寫領(lǐng)料單，由領(lǐng)用人簽字和室負責(zé)人簽字。

4、加強對有毒有害品的管理，領(lǐng)用時需兩人以上，并詳細登記領(lǐng)用的時間、數(shù)量、用途，化驗室主任審批后領(lǐng)用。

5、領(lǐng)出的試劑等要放在相應(yīng)位置，不得隨意亂扔亂放。

6、每年對儀器、設(shè)備及一切用品清查一次，對長期不用或需報廢的設(shè)備進行處理，做到賬目與實物相符。

7、化驗室試劑及勞保領(lǐng)用，詳見《普通藥品和耗材領(lǐng)用記錄表》。

八、安全責(zé)任制度

1、化驗室主任全面負責(zé)化驗室的安全工作，制訂安全值日制度，每月對安全工作進行一次檢查，發(fā)現(xiàn)問題或事故隱患及時解決。

2、檢驗人員要取得合格證方能上崗，并嚴格按照操作規(guī)程進行操作，實驗室內(nèi)嚴禁吸煙，嚴禁吃零食，實驗過程中不得隨意脫崗。

3、有毒有害品和危險品要嚴格執(zhí)行領(lǐng)用和保管規(guī)定，操作和保管人員應(yīng)了解試劑特性，分類存放。危險化學(xué)品應(yīng)該填寫相關(guān)記錄，記錄詳見《危險化學(xué)品領(lǐng)用記錄表》。

4、各類電氣設(shè)備要保持完好正常，不帶故障運行，實驗室內(nèi)不得私自增設(shè)和隨便移動電表線路，使用過程中要經(jīng)常注意檢查，使用后要及時斷電。

5、實驗室廢液應(yīng)根據(jù)化學(xué)性質(zhì)妥善處理，不得隨意放置或倒入下水道。

6、下班前應(yīng)關(guān)好水、電、門、窗，一般情況下下班后檢驗人員應(yīng)離開實驗室，如工作需要，需經(jīng)主任同意后才能加班。

7、消防器材和設(shè)施要有專人管理，所有人員都要學(xué)會使用。要定期檢查、更新。儀器檢查記錄詳見《生產(chǎn)基地×消防器材安全檢查卡》。

8、非化驗室人員需經(jīng)主任同意后，方能進入指定的實驗室。

9、以上各條應(yīng)嚴格執(zhí)行，違反規(guī)定并造成損失者按有關(guān)規(guī)定處理。

九、技術(shù)資料管理制度

1、受檢產(chǎn)品檢測資料：包括下達檢驗室的檢測臺帳，檢測原始記錄包括標定原始記錄），檢驗報告副本。從收樣時分批建檔，每年一次整理，統(tǒng)一放在固定的檔案存放處，由專人保管。

2、每臺儀器設(shè)備建立檔案：包括儀器設(shè)備技術(shù)資料，儀器驗收單（報告），調(diào)試報告，軟件、檢定（測試）證書，中、外文說明書，對比報告，維修記錄等。從儀器開箱起建立檔案。檔案由專人保管。另設(shè)儀器使用臺帳，放在儀器旁，供使用時記錄儀器狀況和參數(shù)。儀器檔案詳見《質(zhì)量中心化驗室儀器檔案》。

3、檢測技術(shù)標準、技術(shù)資料管理：收集到的國家標準、國際標準、行業(yè)標準、地方標準和企業(yè)標準均分類建檔保存管理。凡由企業(yè)派出去學(xué)習(xí)、開會、參觀帶回來的資料應(yīng)及時交化驗室統(tǒng)一保管。

4、新方法研究，借用方法驗證資料：在研究項目完成后，應(yīng)上交研究報告，原始測試記錄和已復(fù)制的參考文獻，驗證方法的原文。統(tǒng)一建檔，專人保管。

第四篇：實驗室檢驗和試驗管理制度

一、目的為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為，實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。

二、范圍

本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。

三、管理要求

1、檢驗程序

1.1按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標識。

1.1.1對于外購化工料，依據(jù)質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組發(fā)下來的委托單，到現(xiàn)場核對實物，按規(guī)定采樣。

1.1.2對外購大宗原材料和內(nèi)部互供料，接到生產(chǎn)調(diào)度或有關(guān)裝置崗位人員的采樣電話通知后到現(xiàn)場采樣。

1.1.3對于過程檢驗和試驗，按《分析頻率》的規(guī)定到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場采樣。

1.1.4對成品檢驗和試驗，按《分析頻率》或質(zhì)量管理要求到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場或指定部位采樣。

1.1.5接到生產(chǎn)裝置或調(diào)度臨時生產(chǎn)加樣通知時，按要求到指定部位采樣。

1.1.6采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

1.2采樣后，按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。

1.3檢驗過程中要嚴格遵守操作規(guī)程，對那些影響檢驗結(jié)果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、振動、噪聲等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

1.4檢測過程中，要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

1.5若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?；?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復(fù)驗。

1.6要認真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用專用表格，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時，用“-”注銷，并在“-”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應(yīng)在此項欄內(nèi)情況印上“作廢”、“檢修”、“停運”等印章。

1.7質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、分析檢驗報告單、分析檢驗日報表、質(zhì)量監(jiān)督日報表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證五種?；炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。

1.8分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄，需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，在崗其他分析人員復(fù)核(兩檢制)，確認無誤后，報告給組長。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性和檢驗結(jié)果的準確性負責(zé)，復(fù)核人員應(yīng)對計算公式及計算結(jié)果的準確性負責(zé)。

1.9組長接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認無誤后(三檢制)，立即用電話報告給生產(chǎn)裝置或有關(guān)部門，對不合格數(shù)據(jù)，還要在交接班日記上做好標識。組長要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準確性和完整性負責(zé)，對報告單的質(zhì)量負責(zé)。

2、質(zhì)量記錄要按月、季或年編目成冊，做好標識，歸檔保管。質(zhì)量記錄一般可在分析站保留三個月，超期后將記錄送交化驗室質(zhì)量記錄存放室歸檔保存。

3、嚴格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，中控分析原始記錄一般保存一年，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、分析檢驗日報表、質(zhì)量監(jiān)督月報表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證一般保存3年。

第五篇：實驗室檢驗和試驗管理制度 （本站推薦）

一、目的為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為，實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度，實驗室檢驗和試驗管理制度。

二、范圍

本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。

三、管理要求

1、檢驗程序

1.1按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標識。

1.1.1對于外購化工料，依據(jù)質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組發(fā)下來的委托單，到現(xiàn)場核對實物，按規(guī)定采樣。

1.1.2對外購大宗原材料和內(nèi)部互供料，接到生產(chǎn)調(diào)度或有關(guān)裝置崗位人員的采樣電話通知后到現(xiàn)場采樣。

1.1.3對于過程檢驗和試驗，按《分析頻率》的規(guī)定到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場采樣。

1.1.4對成品檢驗和試驗，按《分析頻率》或質(zhì)量管理要求到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場或指定部位采樣。

1.1.5接到生產(chǎn)裝置或調(diào)度臨時生產(chǎn)加樣通知時，按要求到指定部位采樣。

1.1.6采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

1.2采樣后，按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。

1.3檢驗過程中要嚴格遵守操作規(guī)程，對那些影響檢驗結(jié)果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、振動、噪聲等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

1.4檢測過程中，要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

1.5若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?；?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復(fù)驗，管理制度《實驗室檢驗和試驗管理制度》。

1.6要認真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用專用表格，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時，用“-”注銷，并在“-”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應(yīng)在此項欄內(nèi)情況印上“作廢”、“檢修”、“停運”等印章。

1.7質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、分析檢驗報告單、分析檢驗日報表、質(zhì)量監(jiān)督日報表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證五種?；炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。

1.8分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄，需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，在崗其他分析人員復(fù)核(兩檢制)，確認無誤后，報告給組長。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性和檢驗結(jié)果的準確性負責(zé)，復(fù)核人員應(yīng)對計算公式及計算結(jié)果的準確性負責(zé)。

1.9組長接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認無誤后(三檢制)，立即用電話報告給生產(chǎn)裝置或有關(guān)部門，對不合格數(shù)據(jù)，還要在交接班日記上做好標識。組長要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準確性和完整性負責(zé)，對報告單的質(zhì)量負責(zé)。

2、質(zhì)量記錄要按月、季或年編目成冊，做好標識，歸檔保管。質(zhì)量記錄一般可在分析站保留三個月，超期后將記錄送交化驗室質(zhì)量記錄存放室歸檔保存。

3、嚴格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，中控分析原始記錄一般保存一年，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、分析檢驗日報表、質(zhì)量監(jiān)督月報表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證一般保存3年。

4、質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

5、遵守化驗室分析檢驗、試驗工作基本規(guī)則。

6、上級抽檢時，質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組可以直接安排到分析站，分析站要做好登記，同時將自測數(shù)據(jù)與抽檢結(jié)果進行比對，以驗證檢驗實驗室能力和室間精密度。

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