第一篇：化驗(yàn)室檢驗(yàn)制度

化驗(yàn)室檢驗(yàn)制度

一、目的為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動的有效性和時效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。

二、范圍

本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。

三、管理要求

1．檢驗(yàn)程序

1.1按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識。

1.2采樣作業(yè)，要執(zhí)行材料采樣制度。

1.3采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識。

1.4檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程》，操作時，不得擅自離開工作崗位。

1.5檢測過程中，數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

1.6若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?；?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時，檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

1.7要認(rèn)真及時填寫好質(zhì)量記錄。

1.8質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報告單兩種?；?yàn)室涉及到原始記錄和報告單兩種。

1.9分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄，需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫，分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫，確認(rèn)無誤后，報告給部門負(fù)責(zé)人。

1.10部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無誤后，立即填寫檢驗(yàn)報告單，部門負(fù)責(zé)人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對報告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

2.質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標(biāo)識，歸檔保管。

3.嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報告單、留樣記錄保存3年。

4.質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

5.非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理

第二篇：化驗(yàn)室制度

化驗(yàn)室管理制度

1化驗(yàn)員應(yīng)做好化驗(yàn)室的清潔工作，保持整潔衛(wèi)生，嚴(yán)禁無關(guān)人員進(jìn)入化驗(yàn)室，確保良好的工作環(huán)境。

2化驗(yàn)用的工具、儀器、量具應(yīng)按類進(jìn)行設(shè)置，擺放不應(yīng)隨意放置或丟失，保持本室物品整齊，同時不許挪作他用，以防損壞。要養(yǎng)成一切用品和工具用完放回原處的習(xí)慣。

3化驗(yàn)室的精密儀器的保管，要做到防塵、防腐蝕，并定時校驗(yàn)。4所有的化學(xué)藥品都必須用規(guī)定的器具盛放，并注明品名、濃度、規(guī)格、型號，且應(yīng)擺放在固定的地方，特別是易燃、易爆、有毒、強(qiáng)腐蝕等危險品要專柜管理，嚴(yán)防丟失、誤用或挪作他用等，以確保安全。

5工作期間必須按要求做好自身安全防護(hù)，化驗(yàn)員配制化學(xué)藥品或化驗(yàn)試樣時，必須按照相應(yīng)的操作程序進(jìn)行規(guī)范操作，杜絕違規(guī)產(chǎn)生的意外事故。

6一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴(yán)禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。

7作好原始檢驗(yàn)記錄，認(rèn)真填寫檢驗(yàn)結(jié)果報告，保持記錄的整潔、真實(shí)，并將記錄存檔。

8化驗(yàn)完畢，及時清理現(xiàn)場和化驗(yàn)用具，對化驗(yàn)器皿要合理的存放，常用常洗，保持干凈、干燥。

9使用水、電、藥品等要注意節(jié)約，使用儀器要遵守操作規(guī)程。10對工作中發(fā)現(xiàn)的問題及時向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)或負(fù)責(zé)人匯報。11下班離開前，負(fù)責(zé)人要檢查化驗(yàn)室內(nèi)門窗、水電是否處于關(guān)閉狀態(tài)，個人分管儀器電源是否處于斷電狀態(tài)以免損壞儀器引起火災(zāi)。

第三篇：化驗(yàn)室制度（范文模版）

化驗(yàn)室管理制度

1、實(shí)驗(yàn)室、儀器室必須有專人管理。未經(jīng)許可，外人不得擅自動用儀器、設(shè)備。

2、化驗(yàn)室管理員要增強(qiáng)安全意識，重視防范工作，按程序辦理，并注意加強(qiáng)對化驗(yàn)員的安全教育。

3、化學(xué)實(shí)驗(yàn)室配備相應(yīng)的滅火器材，定期更換滅火劑，保持隨時可用狀態(tài)，化驗(yàn)室管理員會熟練使用滅火器材（設(shè)備）。

4、未經(jīng)化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同意，外人不得進(jìn)入化學(xué)實(shí)驗(yàn)室。

5、化驗(yàn)室嚴(yán)禁吸煙和存放易燃、易爆危險品。

6、儀器、藥品必須分室儲藏，化學(xué)試劑必須分類存放，劇毒品必須專柜安全存放，做到雙人雙鎖保管，領(lǐng)用、回收均有記錄。

7、藥品、試劑存放室要保持通風(fēng)良好，按環(huán)保要求處理好三廢物質(zhì)。

8、經(jīng)批準(zhǔn)出借的儀器、設(shè)備，按出借制度執(zhí)行。

9、經(jīng)批準(zhǔn)報廢報損的儀器、設(shè)備，按報廢報損制度執(zhí)行。

10、做好各類儀器、設(shè)備的維修保養(yǎng)工作，保持常用儀器、設(shè)備完好無損，做好化學(xué)試劑的防潮、防燃、防爆工作。

11、按化驗(yàn)聯(lián)系單位要求，及時做好化驗(yàn)準(zhǔn)備，化驗(yàn)完畢后，做好化驗(yàn)記錄和檔案整理工作。

12、保持實(shí)驗(yàn)室、儀器室整潔有序，不準(zhǔn)存放其他無關(guān)物品。

13、做好安全防范，定期檢查漏電保護(hù)器、滅火器等安全設(shè)備，下班前關(guān)閉水、電、汽總開關(guān)和門窗。

化驗(yàn)室化學(xué)藥品管理規(guī)定

1、存放原則：所有化學(xué)藥品都不能露天存放。危險品和非危險品都應(yīng)分類，而不是混合存放。理化性質(zhì)互相抵觸或滅火方法不同的也應(yīng)該分類隔離存放，倉庫應(yīng)干燥、陰涼、通風(fēng)、低溫。遠(yuǎn)離火、水、電、震源。

2、化學(xué)藥品分類存放時，無機(jī)物按酸、堿、鹽分類，有機(jī)物按官能團(tuán)分類。嚴(yán)禁強(qiáng)氧化性物質(zhì)與還原性性物質(zhì)等不相容化合物混放。易燃、易爆、腐蝕性物品應(yīng)分類存于專用倉庫中。

3、化學(xué)藥品倉庫和實(shí)驗(yàn)室均必須配備消防設(shè)備（消防水龍頭、化學(xué)泡沫、二氧化碳、四氯化碳等滅火器），以及砂土。定期檢查各種消防設(shè)備的完好程度，遇有失效或損壞情況應(yīng)及時更換。

4、所需各種藥品，根據(jù)生產(chǎn)需要，化驗(yàn)室保存最小貯存量，統(tǒng)一分類存放于公用藥柜內(nèi)和通風(fēng)櫥內(nèi)。注意化學(xué)藥品的存放期限。

5、化學(xué)試劑應(yīng)妥善保存以防變質(zhì)，應(yīng)盡量減少空氣、溫度、光、雜質(zhì)等的影響。藥品柜和試劑均應(yīng)避免陽光直曬及靠近熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙包好存于暗柜中。

6、保護(hù)藥品或試劑瓶的標(biāo)簽。萬一掉失應(yīng)照原樣貼牢。分裝或配制試劑后應(yīng)立即貼上標(biāo)簽。絕不可在瓶中裝上不是標(biāo)簽指明的物質(zhì)，無標(biāo)簽的試劑不可亂倒，要慎重處理。

7、易燃易爆試劑必須隨用隨領(lǐng)，有毒試劑必須兩人共同取用，并登記。

8、分析藥品應(yīng)計劃采購，根據(jù)需用量決定購買和庫存量，避免造成積壓和損失。

9、建立藥品臺帳。藥品購進(jìn)和取用須登記。未經(jīng)許可，任何人不得以任何理由將藥品帶出化驗(yàn)室作它用。

化驗(yàn)室試劑溶液使用管理規(guī)定

目的：為確保水質(zhì)化驗(yàn)質(zhì)量，規(guī)范試劑溶液的使用，特制定本規(guī)定。

1、保證試劑溶液的質(zhì)量（1）、試液的穩(wěn)定性：穩(wěn)定性較好的試劑配成試液后，其穩(wěn)定性可能變差。因而，試液都應(yīng)標(biāo)明配制日期，并根據(jù)需要定期檢查，如發(fā)現(xiàn)試液有變色、沉淀、分解等變質(zhì)跡象，即應(yīng)棄去重配。不穩(wěn)定試液應(yīng)少量配制，并依照書本提示采取特貯存方法，如避光、冷藏、加入不干擾測定的穩(wěn)定劑。（2）、試液的貯存期：一般濃溶液在貯存期內(nèi)的變化不大，而稀溶液則隨貯存時間的延長，其濃度多會發(fā)生變化。溶液的濃度愈低，有效使用期限愈短。除本身不穩(wěn)定的試劑以外，一般而言，穩(wěn)定性較好的試劑，其濃度為10-3mol/L溶液可貯存一個月以上，10-4mol/L溶液只能貯存約一周，而10-5mol/L溶液即需在當(dāng)日配制。（3）、容器的耐蝕性：玻璃容器的耐堿性都較差，玻璃被堿腐蝕后可釋放出某些雜質(zhì)污染試液，所以，應(yīng)采用聚乙烯瓶存放堿性試液。軟質(zhì)玻璃的耐酸性和耐水性也比較差，不應(yīng)采用此種玻璃制成的容器長期貯存溶液。（4）、容器的密閉性：試劑瓶的磨口塞必須能與瓶口密合，以防雜質(zhì)侵入和溶劑或溶質(zhì)揮發(fā)逸出。試劑瓶使用前應(yīng)認(rèn)真檢查。將玻璃塞插入瓶口后從各個方向搖動檢查，嚴(yán)密無隙者方可使用。

2、試液的使用與保存（1）、標(biāo)準(zhǔn)溶液常因化學(xué)變化或微生物作用而慢慢變質(zhì)，這類標(biāo)準(zhǔn)溶液要注意保存并經(jīng)常進(jìn)行標(biāo)定。易揮發(fā)溶液需密封保存。（2）、溶液受日光照射易引起變質(zhì)，如納氏試劑等，應(yīng)該保存于深色玻璃瓶中，最好貯存于暗處。

（3）、試液的試劑瓶應(yīng)放在試液櫥內(nèi)或無陽光直射的試液架上，試液架應(yīng)安裝玻璃拉門，以免灰塵積聚在瓶口上而導(dǎo)致在倒取試液時引進(jìn)污染。必要時可在瓶口罩一只適當(dāng)大小的燒杯防塵。（4）、試劑瓶附近勿放置發(fā)熱設(shè)備，如電爐等，以免促使試液變質(zhì)。（5）、試液瓶內(nèi)液面以上的內(nèi)壁，常凝聚著成片的水珠，用前應(yīng)振搖以混勻水珠和試液。（6）、試液的吸管應(yīng)預(yù)先洗凈和晾干。多次或連續(xù)使用時，每次用后應(yīng)妥善存放避免污染，不允許裸露平放在桌面上或插在試液瓶內(nèi)。（7）、取用相同容器盛裝的幾種試液，特別是當(dāng)兩人以上在同一臺面上操作時，應(yīng)注意勿將瓶塞蓋錯而造成交叉污染。（8）、同一批樣品并需對分析結(jié)果進(jìn)行比較時，應(yīng)使用同一批號試劑配制的試液。（9）、變質(zhì)、污染或失效的試液應(yīng)隨即倒掉，以免與新配試液混淆而被誤用。（10）、配制試液及每天使用的有腐蝕性或有毒試液的用量，須及時登記表。

第四篇：化驗(yàn)室制度

化驗(yàn)室管理制度

1．目的為了規(guī)范化驗(yàn)室安全管理、儀器設(shè)備管理、庫房管理、化驗(yàn)室人員的相關(guān)管理，特制定本管理辦法。

2．適用范圍

本管理辦法適用于化驗(yàn)室。

3．管理職責(zé)

3．1化驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)此管理制度的編寫、實(shí)施、更改等。

3．2各相關(guān)人員配合實(shí)施執(zhí)行此管理制度。

4．管理規(guī)定

4．1化驗(yàn)室管理

4．1．1建立制度：化驗(yàn)室主任必須對化驗(yàn)室人員貫徹公司有關(guān)安全制度，要經(jīng)常對他們進(jìn)行安全教育，明確各室安全責(zé)任人。

4．1．2崗位培訓(xùn)：按照有關(guān)規(guī)定，從事化驗(yàn)的人員須經(jīng)過一定教育具有一定的經(jīng)驗(yàn)資格；定期對化驗(yàn)員進(jìn)行技能，能力的培訓(xùn)，并且進(jìn)行考試，合格后方可繼續(xù)從事化驗(yàn)工作。利用外部送檢的方法，對化驗(yàn)員的個人檢測行動進(jìn)行校準(zhǔn)。建立化驗(yàn)室各崗位操作標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程。

4．1．3環(huán)境管理：各化驗(yàn)室要保持整潔的環(huán)境和良好的工作秩序，化驗(yàn)室內(nèi)不準(zhǔn)飲食、吸煙，不準(zhǔn)閑雜人員出入，嚴(yán)禁個人物品存放，工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室必須著工作服，無菌室配備專用的工作服，口罩帽、拖鞋，離開無菌室、化驗(yàn)室須更衣。

4．1．4安全管理：加強(qiáng)對水、電、氣、火源及油料的管理，要經(jīng)常檢查管道線路及開關(guān)的安全。室內(nèi)嚴(yán)禁擅自亂拉電線，嚴(yán)禁帶事故隱患運(yùn)行；要正確使用和維護(hù)電子和電氣設(shè)備，非工作時不得使用空調(diào)、烘箱和電爐等。嚴(yán)格執(zhí)行對易燃、易爆、劇毒、放射性等危險物質(zhì)的領(lǐng)用、保管、使用的管理；對易燃易爆藥品分烊擺放，妥善保管，遠(yuǎn)離火源。下班后，檢查電源、火源、水源做到無隱患方可下班。化驗(yàn)室使用后的廢棄物，做到無害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經(jīng)常檢查。按規(guī)定放置消防器材，不得挪作他用。

4．1．6 化驗(yàn)、試驗(yàn)管理：儀器設(shè)備在使用過程中要有人值班，下班時負(fù)責(zé)關(guān)掉各種開關(guān)，進(jìn)行安全檢查。化驗(yàn)室法定的計量器具，檢測設(shè)備需經(jīng)常檢查，清潔維護(hù)和校準(zhǔn)。配制試劑應(yīng)注明日期、配制人、濃度大小。對原始記錄和化驗(yàn)單要求填寫及時，內(nèi)容真實(shí)，完整正確，字跡清晰，能準(zhǔn)確識別，簽名齊全，不得隨

意更改涂改，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯誤，要用劃線的方式進(jìn)行更改更正，更改人需鑒名或鑒章。

4．1．7 事故處理：一旦發(fā)生事故，及時上報，配合有關(guān)部門查明原因，分清責(zé)任。對違反安全規(guī)定造成事故的，要追究個人責(zé)任，并實(shí)行賠償制度；情節(jié)嚴(yán)重者，除經(jīng)濟(jì)賠償外，還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責(zé)任。

4．2試驗(yàn)、化驗(yàn)等儀器設(shè)備管理

4．2．1凡使用化驗(yàn)室預(yù)算經(jīng)費(fèi)、科研、基建經(jīng)費(fèi)購進(jìn)或外托保存的、耐用期在一年以上的儀器設(shè)備，均納入設(shè)備管理范圍，進(jìn)行入庫管理。

4．2．2新增儀器設(shè)備必須及時到化驗(yàn)室?guī)旆哭k理驗(yàn)收、建卡手續(xù)后，方可領(lǐng)用。倉庫管理人員務(wù)必做好各化驗(yàn)室的儀器設(shè)備分類帳和卡片的管理工作，并定期檢查核對，做到帳、卡、物相符。

4．2．3儀器設(shè)備的管理和使用，必須實(shí)行崗位責(zé)任制，要制定操作規(guī)程，并有專人負(fù)責(zé)技術(shù)管理工作。

4．2．4化驗(yàn)室內(nèi)部設(shè)備借用，需向倉庫管理人員登記，并注明用途、歸還日期?；?yàn)室儀器設(shè)備外借，須經(jīng)化驗(yàn)室主任批準(zhǔn)，并按規(guī)定辦理借用手續(xù)，要按期歸還，經(jīng)化驗(yàn)室檢測確認(rèn)正常后方能辦理歸還手續(xù)。

4．2．5化驗(yàn)室內(nèi)化驗(yàn)室人員變動要嚴(yán)格執(zhí)行設(shè)備管理的交接手續(xù)。

4．2．6做好儀器設(shè)備的安全防護(hù)工作，設(shè)備要定期維護(hù)保養(yǎng)。如發(fā)現(xiàn)損壞、丟失，應(yīng)及時報知化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)。

4．2．7化驗(yàn)室的儀器設(shè)備一律不許任意拆改，確因工作需要必須拆改時，應(yīng)事先報化驗(yàn)室主任批準(zhǔn)。

4．2．8儀器設(shè)備的報損、報失，必須按程序經(jīng)技術(shù)鑒定后，填寫《儀器設(shè)備報廢單》，經(jīng)批準(zhǔn)后方能辦理報廢手續(xù)，殘體回收和帳卡注銷必須由化驗(yàn)室?guī)旆抗芾砣藛T統(tǒng)一辦理。

4．3化驗(yàn)物料庫房管理辦法

4．3．1為了加強(qiáng)化驗(yàn)室物料進(jìn)出管理，使化驗(yàn)室物料使用情況清晰，本中心建立了庫房管理辦法，相關(guān)人員應(yīng)嚴(yán)格遵守。

4．3．2庫房管理人員要做好日常的物料領(lǐng)取、入庫、領(lǐng)用、借出、調(diào)撥等記帳工作，做到進(jìn)出手續(xù)清楚，月初和月底定期核對，保持帳物相符。

4．3．3領(lǐng)料人應(yīng)填明物料名稱、規(guī)格、型號、領(lǐng)料數(shù)量、圖號、零件名稱或物料用途，并經(jīng)倉庫管理員和領(lǐng)料人簽字。

4．3．4物料的報損報廢，應(yīng)填寫《物料報損報廢審批單》，寫明原因，由化驗(yàn)室主任簽署意見，殘體統(tǒng)一交公司物資管理部門處理。領(lǐng)取的消耗品用完后需向庫管員交回物料外殼或包裝。

4．3．5凡借給個人使用保管的物品，手續(xù)要清楚，不用時應(yīng)及時收回，損壞、丟失的要酌情賠償。

4．3．6屬于公私兩用物品應(yīng)嚴(yán)格管理。任何人不得借工作之便私拿、占用公司物品。

4．4 化驗(yàn)室工作人員管理要求

4．4．1工作人員（含計件和非計件）在遵守公司規(guī)章制度的基礎(chǔ)上應(yīng)自覺遵守本管理辦法，4．4．2工作人員未經(jīng)允許不應(yīng)將儀器設(shè)備以及相關(guān)技術(shù)資料帶出化驗(yàn)室，不應(yīng)將技術(shù)資料或技術(shù)秘密告知非相關(guān)人員。

4．4．3工作人員離職時應(yīng)積極配合做好相關(guān)技術(shù)文件、所負(fù)責(zé)的儀器設(shè)備以及相關(guān)辦公用品等的交接，經(jīng)中心領(lǐng)導(dǎo)確認(rèn)后方能按照公司的規(guī)定辦理離職手續(xù)。

5．考核要求

5．1對初次違返本管理制度者，化驗(yàn)室對當(dāng)事人提出批評與教育。

5．2對再次或多閃違反本管理辦法者，化驗(yàn)室有權(quán)對當(dāng)事人進(jìn)行50～200元的扣罰；

5．3對因違反本管理辦法造成安全事故、設(shè)備丟失等經(jīng)濟(jì)損失，或造成管理混亂的，化驗(yàn)室報公司總裁辦進(jìn)行督導(dǎo)調(diào)查，視情節(jié)與經(jīng)濟(jì)損失情況對當(dāng)事人進(jìn)行嚴(yán)肅處理，或按經(jīng)濟(jì)損失進(jìn)行賠償。

第五篇：化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

一、目的

為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動的有效性和時效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。

二、范圍

本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。

三、管理要求

１、檢驗(yàn)程序

１、１按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識。

１、１１對于外購化工料，依據(jù)質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組發(fā)下來的委托單，到現(xiàn)場核對實(shí)物，按規(guī)定采樣。

１、１２對外購大宗原材料和內(nèi)部互供料，接到生產(chǎn)調(diào)度或有關(guān)裝置崗位人員的采樣電話通知后到現(xiàn)場采樣。

１、１３對于過程檢驗(yàn)和試驗(yàn)，按《分析頻率》的規(guī)定到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場采樣。

１、１４對成品檢驗(yàn)和試驗(yàn)，按《分析頻率》或質(zhì)量管理要求到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場或指定部位采樣。

１、１５接到生產(chǎn)裝置或調(diào)度臨時生產(chǎn)加樣通知時，按要求到指定部位采樣。

１、１６采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

１、２采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識。

１、３檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，對那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、振動、噪聲等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

１、４檢測過程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

１、５若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?；?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時，檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

１、６要認(rèn)真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用專用表格，書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時，用“－－”注銷，并在“－－”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠，整項(xiàng)未發(fā)生時，應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況印上“作廢”、“檢修”、“停運(yùn)”等印章。

１、７質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、分析檢驗(yàn)報告單、分析檢驗(yàn)日報表、質(zhì)量監(jiān)督日報表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證五種?；?yàn)室涉及到原始記錄和報告單兩種。

１、８分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄，需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫，分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫，在崗其他分析人員復(fù)核（兩檢制），確認(rèn)無誤后，報告給組長。分析者應(yīng)對原始記錄的真實(shí)性和檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)，復(fù)核人員應(yīng)對計算公式及計算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

１、９組長接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無誤后（三檢制），立即用電話報告給生產(chǎn)裝置或有關(guān)部門，對不合格數(shù)據(jù)，還要在交接班日記上做好標(biāo)識。組長要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對報告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

2、質(zhì)量記錄要按月、季或年編目成冊，做好標(biāo)識，歸檔保管。質(zhì)量記錄一般可在分析站保留三個月，超期后將記錄送交化驗(yàn)室質(zhì)量記錄存放室歸檔保存。

3、嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，中控分析原始記錄一般保存一年，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報告單、分析檢驗(yàn)日報表、質(zhì)量監(jiān)督月報表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證一般保存３年，4、質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

5、遵守化驗(yàn)室分析檢驗(yàn)、試驗(yàn)工作基本規(guī)則。

6、上級抽檢時，質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組可以直接安排到分析站，分析站要做好登記，同時將自測數(shù)據(jù)與抽檢結(jié)果進(jìn)行比對，以驗(yàn)證檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室能力和室間精密度。

7、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動，組里未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。

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精密儀器的管理

安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵防腐蝕工作。建立專人管理制度，儀器的名稱、規(guī)格、書量、單價、出廠和購置的日期都要登記準(zhǔn)確。大型精密儀器每臺都要建立技術(shù)檔案，內(nèi)容包括：

1。儀器說明書、裝箱單、零配件清單。2。安裝、調(diào)試、性能堅定、驗(yàn)收記錄。3。使用規(guī)程、保養(yǎng)維修規(guī)程。4。使用登記本、檢修記錄。

------------------貴重物品管理

白金坩堝、瑪瑙等貴重器皿要放在保險柜中保管,使用要有記錄，用完后要放在保險柜中保管，白金坩堝使用要有重量記錄。不經(jīng)常使用時必須放到保險柜中保管,使用時要有專人負(fù)責(zé),用專用器具夾取,防止白金坩堝產(chǎn)生劃痕。

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劇毒品保管、發(fā)放、使用、處理管理制度

為了嚴(yán)格劇毒品的貯存、保管和使用，防止意外流失，造成不良機(jī)后果和危害,特制定本管理制度。管理要求

１、劇毒品倉庫和保存箱必須由兩人同時管理。雙鎖，兩人同時到場開鎖。

２、劇毒品保管人員必須熟悉劇毒品的有關(guān)物理化學(xué)性質(zhì)，以便做好倉庫溫度控制與通風(fēng)調(diào)解。

３、嚴(yán)格執(zhí)行化學(xué)試劑在庫檢查制度，對庫存試劑必須進(jìn)行定期檢查，發(fā)現(xiàn)有變質(zhì)或有異?，F(xiàn)象要進(jìn)行原因分析，提出改進(jìn)貯存條件和保護(hù)措施，并及時通知有關(guān)部門處理。

４、對劇毒品發(fā)放本著先入先出的原則，發(fā)放時有準(zhǔn)確登記（試劑的計量、發(fā)放時間和經(jīng)手人）。

５、凡是領(lǐng)用單位必須是雙人領(lǐng)取，雙人送還，否則劇毒品倉庫保管員有權(quán)不予發(fā)放。

６、領(lǐng)用劇毒品試劑時必須提前申請上報，做到用多少領(lǐng)多少，并一次配制成使用試劑。

７、使用劇毒試劑時一定要嚴(yán)格遵守分析操作規(guī)程。

８、使用劇毒試劑的人員必須穿好工作服，戴好防護(hù)眼鏡、手套等勞動保護(hù)用具。

９、對使用后產(chǎn)生的廢液不準(zhǔn)隨便倒入水池內(nèi)，應(yīng)倒入指定的廢液桶或瓶內(nèi)。廢液必須當(dāng)天處理不得存放。

１０、產(chǎn)生的廢液要在指定的安全地方用化學(xué)方法中和處理。

１１、要建立廢液處理記錄，記錄內(nèi)容包括：廢液量、處理方法、處理時間、地點(diǎn)、處理人。