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      需要報銷的藥品和收費項目對照方法

      時間:2019-05-14 00:39:01下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《需要報銷的藥品和收費項目對照方法》,但愿對你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《需要報銷的藥品和收費項目對照方法》。

      第一篇:需要報銷的藥品和收費項目對照方法

      1、登錄系統(tǒng)后,進行農(nóng)合初始化

      (1)

      (2)

      (3)

      2、點擊【醫(yī)保管理】——》【藥品對照】,進入藥品對照頁面(1)

      (2)

      點擊【搜索】,搜索未報銷藥品名稱首字母

      (3)

      點擊【中心名稱】旁的三個點,在彈出的農(nóng)合窗口中選擇正確的項目分類,輸入相應(yīng)的藥品首拼字母(如果沒有找到相應(yīng)藥品,可能是藥品名稱沒有輸入正確,或者項目的分類沒有選擇正確,再沒有找到就輸入kbx(可報銷))

      點擊【返回】

      確?!局行拇a】后的文本框中有代碼,即可點擊【保存】

      恭喜你已完成了藥品對照,藥品即可報銷。

      項目對照與藥品對照是同樣的操作方法,點擊【醫(yī)保管理】——》【項目對照】,即可進入項目對照頁面。

      第二篇:對照新修訂藥品(推薦)

      對照新修訂藥品《GSP》自查報告

      南京醫(yī)藥(淮安)天輝有限公司(原淮安市醫(yī)藥公司),始建于五十年代,2004年3月和南京醫(yī)藥股份有限公司實行改制重組,成立南京醫(yī)藥(淮安)天輝有限公司,2008年12月通過GSP認(rèn)證。公司現(xiàn)有員工

      人,其中藥學(xué)專業(yè)人員

      人,占職工總數(shù)的,其中執(zhí)業(yè)藥師

      人。公司主要經(jīng)營中成藥、中藥材、中藥飲片、化學(xué)原料藥、化學(xué)藥制劑、抗生素、生化藥品、生物制品、麻醉藥品(限罌粟殼)、精神藥品(二類)、醫(yī)療用毒性藥品的批發(fā)業(yè)務(wù)。預(yù)計2013年藥品銷售、利稅同比去年略有增長。

      公司所屬藥品經(jīng)營企業(yè)(非法人分公司2個),分公司倉庫地址于2008年12月份經(jīng)省食品藥品監(jiān)督管理局受理審批,變更到淮安市楚州區(qū)西長街243號,分公司經(jīng)營的所有藥品均由公司配送。

      自2013年省局和國家局新版GSP標(biāo)準(zhǔn)及《附錄》征求稿陸續(xù)出公布后,按照國家GSP驗收換證五年一換的辦法,2014年2月份是我司GSP換證的最后期限日,為此,我司自上而下高度重視,對照新版GSP驗收標(biāo)準(zhǔn)和要求,從難從嚴(yán)認(rèn)真準(zhǔn)備2013年6月份,公司經(jīng)理室組織召開動員會,成立了以馬仁標(biāo)總經(jīng)理為組長的迎接GSP驗收準(zhǔn)備工作領(lǐng)導(dǎo)小組,領(lǐng)導(dǎo)小組成員人人有分工、個個有職責(zé)、塊塊有計劃,按部就班,緊鑼密鼓、有序不亂地開展各項準(zhǔn)備工作。工作經(jīng)過6個月的加班加點,奮力苦戰(zhàn)、扎實工作,按照新版GSP的標(biāo)準(zhǔn)和要求取得一定成效。為了檢驗成效,我司按照國家局、江蘇省局新版GSP的《附錄》,征求稿各項驗收標(biāo)準(zhǔn),認(rèn)真進行自查,現(xiàn)將自查情況匯報如下:

      一、領(lǐng)導(dǎo)重視,全員參與,吃透標(biāo)準(zhǔn),領(lǐng)會要求,積極內(nèi)培外學(xué)。2013年8月份我司由總經(jīng)理馬仁標(biāo)親自帶隊,組織6人小組參加省局新版GSP培訓(xùn)學(xué)習(xí),并獲得了相關(guān)培訓(xùn)考試合格證書,為下一步吃透驗收標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格規(guī)范執(zhí)行要求,打下扎實基礎(chǔ),為了掌握新版GSP的驗收具體細(xì)節(jié)標(biāo)準(zhǔn),我司還于11月份下旬由總經(jīng)理帶隊去南京醫(yī)藥福建同春醫(yī)藥公司學(xué)習(xí)取經(jīng),參照同春公司通過新版GSP驗收的做法,查找我司在理解和執(zhí)行新版GSP標(biāo)準(zhǔn)中存在的認(rèn)識理解偏差。

      二、確立質(zhì)量方針,明確管理目標(biāo),扎實長效管理的核心基石。自2008年通過GSP認(rèn)證后,我司一直將GSP長效管理工作作為質(zhì)量管理的重中之重,確定了“誠信為本,質(zhì)量第一”的質(zhì)量方針和“守法經(jīng)營不違規(guī),規(guī)范操作有秩序,健全系統(tǒng)抓質(zhì)量,全省同行創(chuàng)一流”的質(zhì)量管理目標(biāo)。根據(jù)醫(yī)改政策的新變化,質(zhì)量管理面臨的新形勢,以及法律法規(guī)新要求,我司經(jīng)過認(rèn)真討論和反復(fù)學(xué)習(xí),對質(zhì)量方針和管理目標(biāo)進行重新定位和解讀,確定“誠信為本,質(zhì)量第一”仍為質(zhì)量方針,而“把實法經(jīng)營不違規(guī),規(guī)范操作有秩序,全員參與抓質(zhì)量,長效管理創(chuàng)一流”作為今后的質(zhì)量管理目標(biāo),并以文件形式下發(fā),公司人力資源部還通過舉辦培訓(xùn)班,貫徹到各個管理經(jīng)營崗位,確保GSP工作順利和長效開展。

      三、開展質(zhì)量策劃,加強質(zhì)量管控和風(fēng)險管理,突出質(zhì)量保證和質(zhì)量改進。把質(zhì)量方針和管理目標(biāo)層層分解落實到實處。按照新版GSP要求,我司成立了質(zhì)量采購評審領(lǐng)導(dǎo)小組,風(fēng)險管理領(lǐng)導(dǎo)小組,內(nèi)審領(lǐng)導(dǎo)小組,外審領(lǐng)導(dǎo)小組,并以文件形式下發(fā),把質(zhì)量方針、管理目標(biāo)層層分解到各個責(zé)任崗位,各個經(jīng)營管理部門做到定人、定崗、定位。各崗位、各部門對照職責(zé)分別制訂崗位目標(biāo)、管理目標(biāo)、考核細(xì)則,按照考核內(nèi)容由公司成立的考核領(lǐng)導(dǎo)小組專門定期現(xiàn)場考核、現(xiàn)場通報、現(xiàn)場處罰。

      四、按照新版GSP要求,調(diào)整充實重點崗位人員,提高企業(yè)的整體文化素質(zhì)和管理職業(yè)素養(yǎng)。按照新版GSP要求,我司在2013年11月份對質(zhì)管員、驗收員、保管員、銷售員、開票員、采購員、出庫復(fù)核員、專管員、信息管理員、設(shè)備維護員、溫濕度監(jiān)測設(shè)備管理員、不良反應(yīng)收集員、運輸人員、售后服務(wù)管理員、財務(wù)人員、養(yǎng)護員等十六類崗位人員在文化、專業(yè)上,按規(guī)定要求進行重新調(diào)整明確,人力資源部對這類調(diào)整轉(zhuǎn)崗人員專門定向培訓(xùn),考核組定期考核兌現(xiàn)。

      五、強化組織,職責(zé)明確,體系健全。公司成立由總經(jīng)理任組長,質(zhì)量副總經(jīng)理為副組長,包括采購、銷售、物流、分公司等業(yè)務(wù)部門負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理機構(gòu)負(fù)責(zé)人在內(nèi)的質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組,負(fù)責(zé)全公司質(zhì)量管理工作的規(guī)劃、組織、實施和檢查等工作。定期召開質(zhì)量會議,落實分解公司的質(zhì)量方針、目標(biāo)。質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)公司的日常質(zhì)量管理工作,分公司的質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)分公司的質(zhì)量管理工作。今年9月份,對照新版GSP要求,我司重新調(diào)整成立質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組和質(zhì)量機構(gòu)組織,并分別明確了工作職責(zé),以文件形式下發(fā)。

      六、對照新法規(guī),關(guān)注新條例,認(rèn)真完善,及時修訂。依據(jù)國家新出臺的藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和規(guī)定,結(jié)合公司的實際情況,公司于2007年7月對《質(zhì)量管理制度、工作職責(zé)》、《質(zhì)量方針、目標(biāo)分解、考核細(xì)則》、《藥品流轉(zhuǎn)環(huán)節(jié)操作程序、流程》、進行了重新修訂,增加《流通管理辦法》有關(guān)規(guī)定內(nèi)容,2007年8月份,又增加了《反興奮劑管理條例》,有關(guān)規(guī)定要求,企業(yè)實施GSP內(nèi)審程序,藥品拆零和拼箱程序,中藥飲片養(yǎng)護程序?,F(xiàn)有《質(zhì)量管理制度、工作職責(zé)》中有質(zhì)量管理制度31項,質(zhì)量崗位職責(zé)26項,《藥品流轉(zhuǎn)環(huán)節(jié)操作程序、流程》有操作程序12項,質(zhì)量工作流程10項,作為公司質(zhì)量管理工作的基本準(zhǔn)則,并對執(zhí)行情況定期檢查、考核。今年11月份我司對照新版GSP要求,對質(zhì)量管理制度,各崗位質(zhì)量責(zé)任,操作規(guī)程進行重新修訂,其中質(zhì)量管理制度增加17項,崗位責(zé)任增加12項,操作規(guī)程增加10項。

      七、按照GSP要求,公司配備了質(zhì)量管理人員?,F(xiàn)有3名執(zhí)業(yè)藥師,1名檢驗師,公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理機構(gòu)負(fù)責(zé)人都具有執(zhí)業(yè)藥師資格。質(zhì)量管理工作人員、驗收、養(yǎng)護人員共15人,其職稱和學(xué)歷達到規(guī)定要求,均持有省或市藥監(jiān)部門頒發(fā)的上崗證。按照新版GSP要求,我司又對總經(jīng)理、質(zhì)量副總、質(zhì)量機構(gòu)負(fù)責(zé)人以文件形式進行分別聘用下發(fā),確保質(zhì)量負(fù)責(zé)人具有質(zhì)量管理裁決權(quán)。

      八、公司對直接接觸藥品的人員定期進行體檢,建立了健康檔案。對不符合健康條件的人員,調(diào)離工作崗位。新員工按制度規(guī)定進行體檢,符合條件的準(zhǔn)許上崗。

      九、加強職工的質(zhì)量教育培訓(xùn)。公司每年都制訂職工教育培訓(xùn)計劃,做到全員培訓(xùn)、崗位培訓(xùn)相結(jié)合。建立教育培訓(xùn)檔案。培訓(xùn)做到有計劃、有實施、有考核、有記錄,考核成績存入教育培訓(xùn)檔案。今年,按GSP新版要求,在人員和培訓(xùn)上,重點突出質(zhì)量管理人員、從事藥品經(jīng)營管理人員法律法規(guī)業(yè)務(wù)技能培訓(xùn),按培訓(xùn)計劃加強考核,更注重培訓(xùn)效果,做到一人一檔。

      十、公司、分公司共有辦公、營業(yè)場所面積1256.75平方米,公司各類倉庫總面積4873.96平方米,其中陰涼庫面積4446.9平方米,常溫庫積面124.16平方米,冷庫容積100立方米、特殊管理藥品庫面積19.6平方米,不合格品區(qū)面積6平方米,輔助用房面積97.56平方米。各類藥品按特性分類、分庫、分區(qū)儲存。庫區(qū)地面平整,無積水、粉塵等污染源。公司驗收養(yǎng)護室面積49平方米。全部為正式永久性建筑。

      為保證所經(jīng)營的藥品質(zhì)量,我司按GSP要求配備了必要的儲存、驗收養(yǎng)護所用的儀器、設(shè)備,公司倉庫現(xiàn)有空調(diào)33臺,四川長虹牌中央空調(diào)一臺,主要用于淮安區(qū)經(jīng)濟開發(fā)區(qū)緯六路18號新增倉庫,倉庫內(nèi)按新版GSP要求,重新調(diào)整溫濕度監(jiān)控探頭,做到獨立倉庫小于300平方米的安裝兩只,大于300平方米按每增加300平方米增加1只要求布局,除濕機7臺,溫、濕度計17臺,及其它七防設(shè)施,冷藏車兩輛,型號分別為HTJ5023XLC,容積4.3立方米,全部安裝了GPS車載冷漣監(jiān)管系統(tǒng)。配置了驗收、養(yǎng)護室所需的儀器和設(shè)備,各種設(shè)施、設(shè)備定期檢查和維護,并建有檔案。冷庫配備應(yīng)急發(fā)電機組,做到雙回線電路供電切換裝置、自動切換、自動記錄、自動報警,報警系統(tǒng)中做到超溫報警、斷電報警、故障報警三功能,配備保障油箱。按照新版GSP要注,我司對計算機GSP系統(tǒng)全面升級,RF程序進行升級,改造配備了4臺手持終端RF,數(shù)據(jù)庫配大型SQL2005,做到計算機信息系統(tǒng)全覆蓋經(jīng)營管理所有環(huán)節(jié),設(shè)備供應(yīng)商為南京寶聽電子科技有限公司。為此,配備了信息管理員一名,溫濕度監(jiān)測設(shè)備管理員一名,設(shè)備維護員一名。

      十一、加強藥品進、銷、存的質(zhì)量管理。藥品供應(yīng)商全部進行資格審查,符合規(guī)定的方可購進。首營企業(yè)和首營品種按制度和程序進行審核和審批。藥品購進計劃由采購部和質(zhì)量管理部共同審核。購進的藥品有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),購銷合同有明確質(zhì)量條款。

      藥品儲存實行色標(biāo)管理,做到分庫、分類、分區(qū)存放。墻距、頂距、地距等符合要求。特殊管理藥品能按要求專庫、柜保管,并設(shè)有專帳記錄,雙人雙鎖或?qū)H斯芾怼?/p>

      銷售藥品能遵守國家法律、法規(guī),不向無合法資質(zhì)的單位銷售,特殊管理藥品能按要求銷售給具有合法資質(zhì)的客商。

      分公司所有藥品全部從公司調(diào)撥,由公司進行配送。

      十二、加強藥品驗收和養(yǎng)護的質(zhì)量管理。

      購進藥品、銷后退回的藥品能按驗收程序逐批進行驗收,并有記錄。特殊管理的藥品,實行雙人驗收。首營品種的驗收,堅持索要該批號藥品質(zhì)量檢驗報告書。

      藥品養(yǎng)護做到每季度循環(huán)檢查一次,發(fā)現(xiàn)問題能及時向質(zhì)量管理部報告。重點藥品建立藥品養(yǎng)護檔案。平時能加強庫區(qū)溫濕度管理,超標(biāo)能及時采取調(diào)控措施。近效期藥品能及時報警,及時催銷和處理。

      十三、加強藥品的出庫復(fù)核和運輸管理。

      藥品的出庫有專人負(fù)責(zé),能按GSP要求做到批批復(fù)核。裝卸能嚴(yán)格按照圖示要求進行操作,藥品運輸能根據(jù)季節(jié)和藥品特性采取相應(yīng)的保護措施。為此,設(shè)立了出庫專管員一名,出庫復(fù)核員一名,專門從事出庫、復(fù)核工作。

      十四、加強不合格藥品的管理。

      不合格藥品由質(zhì)量管理部進行確認(rèn),及時報告公司有關(guān)部門。發(fā)現(xiàn)問題藥品能及時召回,由公司統(tǒng)一處理。不合格藥品及時分析原因,分清責(zé)任,防止以后因同樣的原因產(chǎn)生不合格藥品。按照新版GSP要求設(shè)立不合格品區(qū)。

      十五、加強藥品質(zhì)量信息的反饋和不良反應(yīng)信息的收集上報和反饋。

      經(jīng)常到國家局、省、市藥監(jiān)局網(wǎng)站瀏覽,及時了解和收集有關(guān)藥品的質(zhì)量信息,對信息及時進行分類登記及分析,反饋給藥品經(jīng)營部門,為經(jīng)營提供一手信息。

      建立不良反應(yīng)報告網(wǎng)絡(luò),及時收集客商反映的藥品不良反應(yīng)信息,從網(wǎng)上上報給國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)。為此,配備了不良反應(yīng)收集員一名,專門從事收集工作。

      十六、加強藥品冷鏈操作管理。已制定藥品冷鏈管理制度,對相關(guān)冷鏈操作人員進行相關(guān)業(yè)務(wù)培訓(xùn),并制定了應(yīng)急預(yù)案,冷庫已按新版GSP要求,安裝兩只溫濕度自動監(jiān)測探頭,安裝自動調(diào)控、自動記錄、自動報警系統(tǒng)并配套UPS不間斷電源,確保記錄的連續(xù)性和報警及時性,按新版GSP要求,配備了1只自動外置數(shù)據(jù)記錄功能的保溫箱,今年12月份按新版GSP要求,新添一部冷藏車,安裝車載冷鏈監(jiān)管系統(tǒng),做到實時溫濕度數(shù)據(jù)自動傳送,具備GSP定位功能,冷藏藥品都有運輸交接單,有實時溫度確認(rèn)記錄。在楚州區(qū)工業(yè)園區(qū)緯六路18號倉庫和西長街243號倉庫分別配置20個溫濕度自動監(jiān)控探頭,按新版GSP要求布局安裝并對相關(guān)設(shè)備進行了驗證。

      十七、抓住重點,正視缺陷,跟蹤落實,整改到位。1、2011年元月份,在省局GSP跟蹤檢查中,一有般缺陷兩項:(1903)新倉庫裝卸作業(yè)場所的頂棚偏小,已于2011年3月份由總經(jīng)理辦整改安裝雨棚,長度、寬度比原來有所增加。(4104)部分藥品推垛無間距,已于檢查第二天物流部專人整改到位。2、2011年第一季度GSP認(rèn)證跟蹤檢查中,我司西長街243號倉庫溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)不可自動調(diào)控。已于2011年5月份對西長街243號倉庫的溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)進行整改,安裝自動顯示、自動報警、自動調(diào)控設(shè)備。

      存在問題及對策:

      1、對新版GSP驗收標(biāo)準(zhǔn)解讀不透徹,有的項目在實際操作中存在一定難度。

      2、對冷鏈操作管理中與新版GSP要求在個別環(huán)節(jié)上還有差距。綜上所述,我司實施GSP,領(lǐng)導(dǎo)重視、全員參與,自2003年12月認(rèn)證后,公司加強了藥品經(jīng)營過程中各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,公司藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)符合GSP要求,現(xiàn)申請重新認(rèn)證。

      南京醫(yī)藥(淮安)天輝有限公司

      二0一三年十二月二十二日

      第三篇:意外保險報銷需要什么材料

      意外保險報銷需要什么材料

      因為意外保險報銷需要涉及很多方面,所以在申請意外險理賠時,消費者特別要熟悉一下意外保險報銷需要什么材料這個問題,今天,小編為大家介紹意外保險報銷需要的材料,協(xié)助保險公司盡快完成審核程序,早一點得到應(yīng)有的理賠款。

      據(jù)了解,意外保險報銷包含意外傷害醫(yī)療保險金的賠付、外傷殘保險金的賠付和意外死亡保險金的賠付三個類別。

      具體的意外保險報銷材料包括:事故者身份證明、醫(yī)療費用收據(jù)原件及診斷證明書、門診病歷、住院病歷及出院小結(jié)、醫(yī)療費用清單/處方、有關(guān)部門出具的意外事故證明、殘疾鑒定報告、居民死亡醫(yī)學(xué)證明書或法醫(yī)鑒定書、喪葬火化證明、有關(guān)部門出具的意外事故證明、受益人身份證明、受益人與事故者關(guān)系證明、轉(zhuǎn)賬支付授權(quán)書等。

      意外保險報銷流程是:所發(fā)生的醫(yī)療費用由個人墊付,意外傷害診治結(jié)束后向保險公司申請理賠;商業(yè)保險公司收到保險金給付申請書及相關(guān)證明資料后,對理賠資料進行審核,確定保險責(zé)任。符合理賠條件的,商業(yè)保險公司在收到理賠材料規(guī)定日期內(nèi)理賠,并及時給付劃入款項所有人賬戶;不屬于保險責(zé)任的,在規(guī)定日期內(nèi)發(fā)出拒絕給付保險金通知書,履行告知義務(wù)。

      保險專家介紹,意外報銷分門診、住院醫(yī)療、手術(shù)費用三種。在需要被保險人身份證(或戶籍證明)和投保單原件之外,還要根據(jù)報銷種類的不同提供如下資料。

      意外醫(yī)療(門診):門診手冊原件、醫(yī)療費用收據(jù)原件、醫(yī)療費用明細(xì)清單、意外事故證明;

      意外醫(yī)療(住院):門診手冊原件、出院小結(jié)、醫(yī)療費用收據(jù)原件、醫(yī)療費用明細(xì)清單、意外事故證明;

      意外醫(yī)療(手術(shù)):門診手冊原件、出院小結(jié)、醫(yī)療費用收據(jù)原件、醫(yī)療費用明細(xì)清單、手術(shù)證明、意外事故證明。

      小編建議,具體的意外保險報銷需要什么材料,可以在出險時,撥打保險公司客服電話詳細(xì)咨詢一下!

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      第四篇:藥品研發(fā)項目管理心得與方法

      三橫四縱在藥品研發(fā)中的應(yīng)用

      前言:數(shù)據(jù)完整性問題是當(dāng)前業(yè)內(nèi)關(guān)注和議論的重點,數(shù)據(jù)完成性不僅體現(xiàn)在藥品生產(chǎn)領(lǐng)域,實際上在藥品研發(fā)領(lǐng)域也很重要。一般認(rèn)為數(shù)據(jù)完整性大體可分為數(shù)據(jù)不全、缺數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)不真實、數(shù)據(jù)造假兩大類。莊主認(rèn)為這些僅是數(shù)據(jù)完整性的表現(xiàn),深層次的問題邏輯性問題被追究的仍然比較少。很多人在數(shù)據(jù)的邏輯性問題上的認(rèn)識還比較片面。莊主在多年的項目管理過程中總結(jié)了一套“三橫四縱”的管理工具,從源頭就進行設(shè)計來進行管理,多可能的數(shù)據(jù)完整性問題進行系統(tǒng)的防范與整理。

      1.“三橫四縱”的理論來源

      三橫四縱的靈感來源于PMP矩陣管理知識和GMP的4M管理理念即人、物、法、器管理。三橫即時間、數(shù)據(jù)、邏輯性,三橫之間層層遞進;四縱即人、物、法、器之間環(huán)環(huán)相扣;重要的是三橫和四縱共同的存在于項目系統(tǒng)中,形成一個整體。橫向線和縱向線相互交叉將項目分割成20個基本控制模塊,這些基本模塊即相互獨立又有機的統(tǒng)一在一起,構(gòu)成了研發(fā)項目的控制點。2.“三橫四縱”的應(yīng)用實例

      2.1 單個項目管理中的“三橫四縱” 2.1.1 計劃編制階段

      首先,確定項目的目標(biāo),將目標(biāo)按階段進行分解,形成特定時間節(jié)點的任務(wù);其次,對特定時間節(jié)點的認(rèn)為進行量化形成支持任務(wù)完成的數(shù)據(jù);再次,用邏輯性將獲得數(shù)據(jù)的人、物、法、器的資源需求列出;最用將人、物、法、器的資源需求對應(yīng)到數(shù)據(jù)(資源需求量)、時間(資源需求節(jié)點)從而形成一個閉環(huán),完成項目計劃的邏輯性編制。輔以”魚骨“模型對技術(shù)細(xì)節(jié)進行風(fēng)險分析和對策構(gòu)建,最終構(gòu)成項目計劃。

      2.1.2 結(jié)果驗收與審計階段

      當(dāng)完成階段性目標(biāo)或整體目標(biāo)后,以科研結(jié)果的獲得為起點檢查操作(或單元操作、或分析操作)的時間點或時間段與數(shù)據(jù)(資源配置,如物料采購入庫時間;或數(shù)據(jù)的獲得,如分析數(shù)據(jù)的獲得時間)之間的邏輯性關(guān)系。從而檢查項目實施的真實性,并構(gòu)建數(shù)據(jù)的有序性。2.2 項目集管理中的”三橫四縱“

      多個項目的統(tǒng)一管理構(gòu)成了項目集管理,如何同時開展多個項目是研發(fā)公司或組織一直以來研究的管理重點問題。其核心在于將有效的資源進行統(tǒng)籌管理以期達到利益或收益最大化。

      通過“三橫四縱”這一工具,可以將多個項目進行有機的串聯(lián),再根據(jù)各個項目各自的目標(biāo)對各項目的階段資源需求進行分配,最后在“三橫四縱”工具下對資源分配進行系統(tǒng)優(yōu)化。系統(tǒng)的采用“三橫四縱”的方法進行項目集調(diào)整可以避免拍著腦袋做資源配置的“拍腦管理“。使得資源分配和任務(wù)目標(biāo)的形成有序的對應(yīng)。

      3.結(jié)束語

      藥品研發(fā)是一項系統(tǒng)的工作,需要多個部門協(xié)調(diào)作戰(zhàn),而且研發(fā)項目的復(fù)雜性越來越高,行業(yè)要求越來越高,研發(fā)周期越來越長,研發(fā)成本越來越高?!比龣M四縱“的管理工具適合于單個項目或多個項目的管理。

      第五篇:生育險報銷需要材料

      怎么報銷生育險?報銷生育險需要哪些手續(xù)和資料?相信很多準(zhǔn)備去報銷生育險的朋友都很頭疼,以下是我總結(jié)的報銷生育險的一般流程:

      審核時間:每月1日至20日(千萬不要20-30日之間,否則工作人員會毫不留情地把你趕回去);

      審核地點:勞動保障局,職工生育險窗口;

      審核所需資料:

      身份證及復(fù)印件(反正面)

      出生醫(yī)學(xué)證明及復(fù)印件(需裁成原件同樣大小,以下同理)

      結(jié)婚證及其復(fù)印件

      準(zhǔn)生證及其復(fù)印件

      嬰兒出生醫(yī)院開具的蓋章診斷書

      出院時醫(yī)院開具的醫(yī)療交費明細(xì)(不是收據(jù),很寬的那張單子)

      獨生子女光榮證及復(fù)印件(必須要有,貌似生好幾個孩子的就不能去報生育險了)

      報銷金額:

      住院費用:大連市內(nèi)四區(qū)包括金州、旅順,順產(chǎn)情況下報銷2200元,難產(chǎn)包括鉗引等報銷3000元,剖宮產(chǎn)報銷4000元。下屬縣市區(qū)住院費用減去1000元。多胞胎每多一胎多報銷500元。

      產(chǎn)前檢查費用:統(tǒng)一為800元。

      產(chǎn)假及津貼:順產(chǎn)150天產(chǎn)假,難產(chǎn)及剖宮產(chǎn)165天,津貼按照單位繳納保險時基本工資計算,比如:08年5月前生育的女職工每月津貼為1180元,5月以后生育則為1410元。領(lǐng)取辦法:憑本人身份證及復(fù)印件、生育險待遇支付表(以上審核通過以后勞動保障局發(fā)放),次月1-25日在大連銀行(天安大廈)領(lǐng)取。

      綜上,希望能給準(zhǔn)備去報生育險的朋友一些幫助。

      生育津貼。國家法律、法規(guī)規(guī)定對職業(yè)婦女因生育而離開工作崗位期間,給予的生活費用。有的國家又叫生育現(xiàn)金補助。我國生育津貼的支付方式和支付標(biāo)準(zhǔn)分兩種情況:一是,在實行生育保險社會統(tǒng)籌的地區(qū),支付標(biāo)準(zhǔn)按本企業(yè)上職工月平均工資的標(biāo)準(zhǔn)支付,期限不少于90天;二是,在沒有開展生育保險社會統(tǒng)籌的地區(qū),生育津貼由本企業(yè)或單位支付,標(biāo)準(zhǔn)為女職工生育之前的基本工資和物價補貼,期限一般為90天。部分地區(qū)對晚婚、晚育的職業(yè)婦女實行適當(dāng)延長生育津貼支付期限的鼓勵政策。還有的地區(qū)對參加生育保險的企業(yè)中男職工的配偶,給予一次性津貼補助。

      生育保險的含義:

      所謂生育保險(maternity insurance)是國家通過立法,在懷孕和分娩的婦女勞動者暫時中斷勞動時,由國家和社會提供醫(yī)療服務(wù)、生育津貼和產(chǎn)假的一種社會保險制度,國家或社會對生育的職工給予必要的經(jīng)濟補償和醫(yī)療保健的社會保險制度。

      生育保險是國家通過立法,對懷孕、分娩女職工給予生活保障和物質(zhì)幫助的一項社會政策。其宗旨在于通過向職業(yè)婦女提供生育津貼、醫(yī)療服務(wù)和產(chǎn)假,幫助他們恢復(fù)勞動能力,重返工作崗位。

      享受生育津貼條件

      參加生育保險累計滿一年的職工,在生育(流產(chǎn))時仍在參保的,按有關(guān)規(guī)定享受生育保險待遇。

      1、生育津貼:(當(dāng)月本單位人均繳費工資/30天*假期天數(shù))

      假期天數(shù):

      (1)正常產(chǎn)假90天(包括產(chǎn)前檢查15天);

      (2)晚育假增加30天;(3)難產(chǎn)假增加15天;

      (4)多胞胎生育假,每多生育一個嬰兒增加15天;

      (5)流產(chǎn)假:懷孕不滿2個月15天;懷孕不滿4個月30天;滿4個月以上(含4個月)至7個月以上42天

      2、生育醫(yī)療費

      (1)在醫(yī)保中心確認(rèn)生育就醫(yī)身份就醫(yī)的醫(yī)療費用,由市勞動和社會保障局同醫(yī)院定額結(jié)算(超過1萬元以上的部分按核定數(shù)結(jié)算)。(2)懷孕16周前的突然流產(chǎn),非定點醫(yī)院的急診、產(chǎn)假期間產(chǎn)科并發(fā)癥按核定的數(shù)額報銷。

      (3)異地分娩的醫(yī)療費用,低于定額標(biāo)準(zhǔn)的按實際報銷;高于定額標(biāo)準(zhǔn),按定額標(biāo)準(zhǔn)報銷。

      3、一次性分娩營養(yǎng)補助費

      (1)正常產(chǎn)、滿7個月以上流產(chǎn):上市職工月平均工資*25%;

      (2)難產(chǎn)、多胞胎:上市職工月平均工資*50%。

      4、一次性補貼大連媽媽

      分娩的,每人一次性元補貼。

      備注:生育津貼要在生小孩后,三個月內(nèi)辦理.生育保險主要待遇有那些?

      (一)產(chǎn)假。是指國家法律、法規(guī)規(guī)定,給予職工在生育過程中休息的期限。具體解釋為女職工在分娩前和分娩后的一定時間內(nèi)所享有的假期。產(chǎn)假主要作用是使女職工在生育時期得 到適當(dāng)?shù)男菹ⅲ蛊渲鸩交謴?fù)體力,并使嬰兒得以受到母親的精心照顧和哺育。我國在80年代以前,把懷孕、生育和產(chǎn)后照料嬰兒的假期規(guī)定為56天。1988年公布《女職工勞動保護規(guī)定》后,對原規(guī)定作了很大的修改?,F(xiàn)法定正常產(chǎn)產(chǎn)假為90天,其中產(chǎn)前假期為15天,產(chǎn)后假期為75天。難產(chǎn)的,增加產(chǎn)假15天。若系多胞胎生育,每多生育一個嬰兒增加產(chǎn)假15天。流產(chǎn)產(chǎn)假以4個月劃界,其中不滿4個月流產(chǎn)的,根據(jù)醫(yī)務(wù)部門的證明給予15-30天的產(chǎn)假;滿4個月以上流產(chǎn)的,產(chǎn)假為42天。

      (二)生育津貼。國家法律、法規(guī)規(guī)定對職業(yè)婦女因生育而離開工作崗位期間,給予的生活費用。有的國家又叫生育現(xiàn)金補助。我國生育津貼的支付方式和支付標(biāo)準(zhǔn)分兩種情況。

      (三)醫(yī)療服務(wù)。生育醫(yī)療服務(wù)是由醫(yī)院、開業(yè)醫(yī)生或合格的助產(chǎn)士向職業(yè)婦女和男工之妻提供的妊娠、分娩和產(chǎn)后的醫(yī)療照顧以及必須的住院治療。生育醫(yī)療服務(wù)是生育保險待遇之

      一。各國的生育保險提供給懷孕婦女的醫(yī)療服務(wù)的項目不同,一般是根據(jù)本國的經(jīng)濟實力和社會保險基金的承受能力,制定相應(yīng)的服務(wù)范圍。大多數(shù)國家為女職工提供從懷孕到產(chǎn)后的醫(yī)療保健及治療。我國生育保險醫(yī)療服務(wù)項目主要包括檢查、接生、手術(shù)、住院、藥品、計劃生育手術(shù)費用等。

      自由職業(yè)者,創(chuàng)業(yè)者如何購買生育保險?如何辦理生育保險?生育保險的規(guī)定是什么? 確保公司員工能順利辦好享受生育保險的相關(guān)手續(xù)!懷孕十六周要辦理什么手續(xù)?怎么辦理定點醫(yī)院?生寶寶后怎么申請生育津貼?要提供哪些資料?這些問題,駿伯可以給你專業(yè)的指導(dǎo)和意見!讓你放心,更省心!

      生育津貼的作用

      一、實行生育津貼是對婦女生育價值的認(rèn)可。婦女生育是社會發(fā)展的需要,她們?yōu)榧彝髯诮哟耐瑫r,也為社會勞動力再生產(chǎn)付出了努力,應(yīng)當(dāng)?shù)玫缴鐣难a償。因此對婦女生育權(quán)益的保護,被大多數(shù)國家接受和給予政策上支持。目前世界上有135個國家通過立法保護婦女的生育的合法權(quán)益。

      二、實行生育津貼是對女職工基本生活的保障。女職工在生育期間離開工作崗位,不能正常工作。國家通過制定相關(guān)政策保障她們離開工作崗位期間享受有關(guān)待遇。其中包括生育津貼、醫(yī)療服務(wù)以及孕期不能堅持正常工作時,給予的特殊保護政策。在生活保障和健康保障兩方面為孕婦的順利分娩創(chuàng)造了有利條件。

      三、實行生育津貼是提高人口素質(zhì)的需要。婦女生育體力消耗大,需要充分休息和補充營養(yǎng)。生育保險為她們提供了基本工資,使她們的生活水平?jīng)]有因為離開工作崗位而降低,同時為她們提供醫(yī)療服務(wù)項目,包括產(chǎn)期檢查,圍產(chǎn)期保健指導(dǎo)等,為胎兒的正常生長進行監(jiān)測。對于在妊娠期間患病或接觸有毒有害物質(zhì)的婦女,做必要的檢查。如發(fā)現(xiàn)畸形兒,可以及早中止妊娠。對于在孕期出現(xiàn)異?,F(xiàn)象的婦女,進行重點保護和治療。以達到保護胎兒正常生長,提高人口質(zhì)量的作用!

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