第一篇：南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院藥事管理委員會(huì)組成：

南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

關(guān)于調(diào)整藥事管理委員會(huì)成員的通知

各科室：

醫(yī)院藥事管理工作是醫(yī)療工作的重要組成部分，為進(jìn)一步加強(qiáng)科學(xué)管理，使其更加規(guī)范化，并保障病人用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)，經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)班子研究決定對(duì)我院藥事管理委員會(huì)成員進(jìn)行調(diào)整，名單如下：

主任委員：賀利民 副主任委員：李天慧 委

員：

樊

斌 殷明君 丁淑芳 趙文軒 王建偉 陳延華 李廣斌 王

智 周春紅

附：

1、藥事管理委員會(huì)章程

2、藥事管理委員會(huì)管理規(guī)定

劉

凱龔廣鳳張欽昌翟

磊 陳曉瑞 馬宛英 董建平孫世遠(yuǎn) 向在永

南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院 二OO五年四月十二日

南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院藥事管理委員會(huì)章程

第一章 總 則

第一條 根據(jù)國(guó)家《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》藥政法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，醫(yī)院成立藥事管理委員會(huì)（以下簡(jiǎn)稱藥事委員會(huì)）。為規(guī)范藥事委員會(huì)的各項(xiàng)管理制度，特制定本章程。

第二條 藥事委員會(huì)是醫(yī)院藥事管理和藥品管理的監(jiān)督、咨詢機(jī)構(gòu)，是在院長(zhǎng)和主管院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作，日常工作由藥劑科和藥學(xué)部負(fù)責(zé)。

第二章 基本任務(wù)和職責(zé)

第三條 藥事委員會(huì)的職責(zé)是：在上級(jí)藥政機(jī)關(guān)指導(dǎo)下，在院長(zhǎng)和主管院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)組織實(shí)施醫(yī)院的藥事管理工作。貫徹落實(shí)《藥品管理法》等國(guó)家的藥政法規(guī)，使醫(yī)院藥品管理達(dá)到法制化、規(guī)范化和科學(xué)化的要求。

第四條 藥事委員會(huì)的任務(wù)

1、貫徹執(zhí)行《藥品管理法》等藥政法規(guī)。

2、依法管理全院的藥品經(jīng)營(yíng)、管理、使用的監(jiān)督檢查工作。

3、依據(jù)國(guó)家藥政法規(guī)、制定和修改醫(yī)院藥政管理法規(guī)的實(shí)施細(xì)則和辦法。

4、審查和批準(zhǔn)新藥采購(gòu)計(jì)劃，規(guī)范藥品臨床合理使用。

5、嚴(yán)格檢查毒、麻、精神藥品的管理和使用。

6、對(duì)模范執(zhí)行藥政法規(guī)的科室和個(gè)人提出表彰意見。對(duì)違反藥政法規(guī)的科室和個(gè)人提出處理意見。

7、解決醫(yī)院用藥的重大問題。

8、組織藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng)，加強(qiáng)信息交流。

9、完成上級(jí)藥政部門交給的其他藥事管理任務(wù)。

第五條 藥械科負(fù)責(zé)對(duì)全院藥品監(jiān)督、檢查，管理的日常工作。

第三章 組織機(jī)構(gòu)和運(yùn)作制度

第六條 藥事委員會(huì)由醫(yī)院院長(zhǎng)和醫(yī)院業(yè)務(wù)科室及有關(guān)臨床科室的負(fù)責(zé)人和技術(shù)人員組成，設(shè)主任委員1人，副主任委員1人，委員18人。下設(shè)“藥械科”和“藥學(xué)部”兩個(gè)科室。

第七條 藥事委員會(huì)有責(zé)任向醫(yī)院報(bào)告工作情況。

第八條 每年組織召開全體委員會(huì)會(huì)議一到四次，總結(jié)工作、布置任務(wù)、審核招標(biāo)藥品采購(gòu)目錄。

本章程自下發(fā)之日起執(zhí)行。

南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院藥事管理委員會(huì)規(guī)定

為加強(qiáng)我院藥品購(gòu)銷使用管理，保證臨床用藥的安全有效經(jīng)濟(jì)合理性，維護(hù)患者的合法權(quán)益，同時(shí)密切醫(yī)藥關(guān)系，充分發(fā)揮科學(xué)管理作用，提高藥品的使用質(zhì)量，避免藥品亂購(gòu)、濫用和浪費(fèi)，并保證臨床的醫(yī)療安全和達(dá)到防治效果，藥事委員會(huì)特制訂如下管理辦法：

一、藥事委員會(huì)負(fù)責(zé)對(duì)藥品及醫(yī)療器械的采購(gòu)計(jì)劃進(jìn)行審核，并對(duì)采購(gòu)價(jià)格、供貨單位、驗(yàn)收入庫(kù)、結(jié)算結(jié)果進(jìn)行監(jiān)督，確保購(gòu)入藥品質(zhì)量可靠，價(jià)格合理。同時(shí)審訂新藥新制劑的選用，討論藥品的正確用法，淘汰療效差和不良反應(yīng)嚴(yán)重的藥品和制劑。

二、參照衛(wèi)生部制定的《國(guó)家基本用藥目錄》，結(jié)合本單位用藥的實(shí)際情況，制定本單位的基本用藥目錄。藥劑科負(fù)責(zé)匯總和臨床科室、藥房、藥庫(kù)等方面的意見，根據(jù)本單位的《基本用藥目錄》制訂采購(gòu)計(jì)劃，提供市場(chǎng)信息，并報(bào)經(jīng)藥事委員會(huì)審批方可采購(gòu)。未經(jīng)批準(zhǔn)，采購(gòu)人員不得擅自采購(gòu)。

三、本院用藥一律按國(guó)家藥品集中招標(biāo)采購(gòu)要求由藥劑科統(tǒng)一組織采購(gòu)，統(tǒng)一管理，其他科室和個(gè)人不得自購(gòu)、自用自制制劑、自銷或代銷藥品。

四、督促檢查藥劑科遵守《藥品管理法》及實(shí)施辦法的有關(guān)規(guī)定情況，必須采取正規(guī)渠道、定點(diǎn)采購(gòu)，不得自購(gòu)三無（無藥品批準(zhǔn)文號(hào)、無注冊(cè)商標(biāo)或無廠牌）藥品，不得購(gòu)銷化妝品，保健品及其他非醫(yī)療用品。藥事委員會(huì)定期檢查庫(kù)存藥品、藥房藥品的消耗情況及藥品質(zhì)量。

五、嚴(yán)禁藥品銷售人員直接向科室和個(gè)人推銷藥品。給予藥品回扣或送禮，損害醫(yī)院和病人利益。嚴(yán)禁本院職工以任何方式參于或參加藥品的各種臨床促銷活動(dòng)，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)或舉報(bào)后證實(shí)，將嚴(yán)肅查處，沒收藥品，停止業(yè)務(wù)往來，按行賄受賄論處，從嚴(yán)處理。

六、中西藥械科各成立質(zhì)量控制小組，每月進(jìn)行質(zhì)控和記錄，定期向藥事委員會(huì)報(bào)告。

七、藥事委員會(huì)及時(shí)研究處理醫(yī)療糾紛、嚴(yán)重用藥差錯(cuò)和其他醫(yī)療用藥的重大問題。

八、藥事委員會(huì)負(fù)責(zé)組織醫(yī)院藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng)，舉辦藥學(xué)進(jìn)展、新藥介紹、藥品不良反應(yīng)、藥事法規(guī)等講座。

九、藥事委員會(huì)每季節(jié)召開全體會(huì)議一次，分析醫(yī)院的用藥情況，審定各種用藥制度，找出存在的問題，提出改進(jìn)意見。

第二篇：地區(qū)第一人民醫(yī)院藥劑科突發(fā)事件藥事管理應(yīng)急預(yù)案

藥劑科突發(fā)事件藥事管理應(yīng)急預(yù)案

一、突發(fā)應(yīng)急事件的預(yù)警系統(tǒng)

1． 預(yù)警系統(tǒng)的啟動(dòng)

發(fā)生突發(fā)應(yīng)急事件時(shí)，根據(jù)其性質(zhì)、類別及嚴(yán)重程度，啟動(dòng)應(yīng)急響應(yīng)。由當(dāng)班人員立即直接通知科主任及藥房負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)工作，各相關(guān)部門負(fù)責(zé)組織協(xié)助。

2． 搶救緊急呼叫

如遇搶救患者，當(dāng)班人員應(yīng)準(zhǔn)備好急救藥品，積極主動(dòng)地參與搶救工作。當(dāng)藥品短缺時(shí)，應(yīng)主動(dòng)與藥庫(kù)或其他藥房聯(lián)系，盡快補(bǔ)足，同時(shí)應(yīng)運(yùn)用專業(yè)知識(shí)積極尋找代用品解決問題。

二、組織機(jī)構(gòu)

1． 在突發(fā)事件中，醫(yī)院藥物與治療學(xué)委員會(huì)的主要職責(zé)

（1）制定、審核治療及預(yù)防用藥方案：包括一線人員、二線人員和其他醫(yī)務(wù)人員的預(yù)防用藥方案和突發(fā)應(yīng)急事件治療用藥方案；并制定相應(yīng)的突發(fā)應(yīng)急事件相關(guān)用藥目錄，及突發(fā)應(yīng)急事件搶救用藥目錄。

（2）審核緊急儲(chǔ)備藥品品種的劑型、數(shù)量等，審核制定搶救用藥目錄。

2． 藥劑科在突發(fā)應(yīng)急事件中行使藥物與治療學(xué)委員會(huì)的職

責(zé)，并建立藥劑科突發(fā)應(yīng)急事件領(lǐng)導(dǎo)小組，其成員包括：科主任、副主任、各藥房負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)、藥庫(kù)管理人員、臨床藥學(xué)人員。

3． 藥劑科下設(shè)5個(gè)專業(yè)職能組，其職責(zé)為：

（1）人力資源組：由科主任任組長(zhǎng)，負(fù)責(zé)在突發(fā)應(yīng)急事件中的人員整合，穩(wěn)定職工情緒、生活保障等方面的工作，其他各組應(yīng)定期向科主任匯報(bào)人員情況（包括出勤、感染情況）。

① 人員整合包括各組工作人員的重新定崗、人員調(diào)配、新組臨時(shí)崗位的人員安排、排班，一旦進(jìn)入一級(jí)應(yīng)急響應(yīng)狀態(tài)，應(yīng)宣布全科（組）停休，全體人員預(yù)留24小時(shí)聯(lián)系電話，明確每個(gè)人的職責(zé)，并制成表格分放至每位成員。

② 穩(wěn)定員工情緒，進(jìn)行員工的激勵(lì)并應(yīng)建立響應(yīng)的約束機(jī)制并適當(dāng)?shù)膽?yīng)用心理學(xué)知識(shí)體會(huì)工作人員的切實(shí)困難。

③ 必要的生活物資保障工作，向隔離區(qū)內(nèi)工作人員提供必需的食品、生活用品；進(jìn)行工作安全保障，制定預(yù)防措施、消毒、隔離等。

④保證與上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)和部門溝通渠道的通暢，向上級(jí)申明藥劑科的工作情況、特殊性，協(xié)調(diào)各種臨時(shí)性問題。

（2）藥品保障供應(yīng)組：指定藥庫(kù)人員兼任藥庫(kù)組長(zhǎng)，其主要職責(zé)如下

①?gòu)亩嗲阔@取藥品供應(yīng)信息，進(jìn)行市場(chǎng)信息的追蹤；

根據(jù)醫(yī)院制定的治療指南或?qū)＜医M意見制定藥品專項(xiàng)采購(gòu)計(jì)劃（包括治療指南或?qū)＜抑付ǖ乃幬锬夸浿兴幤罚?，寫明藥品的名稱、療程、用量、金額、預(yù)計(jì)接受治療的人數(shù)、需要考慮藥物治療方案之間的相互替代性。在采購(gòu)過程中保證緊缺藥品供應(yīng)。

②負(fù)責(zé)醫(yī)院消毒劑的采購(gòu)、保管、發(fā)放工作。藥庫(kù)負(fù)責(zé)向病區(qū)運(yùn)送藥品，但每次需將藥品送至發(fā)熱門診或隔離病區(qū)的半污染區(qū)，與污染區(qū)的工作人員進(jìn)行交接。

③掌握中毒搶救、水災(zāi)、地震、火災(zāi)等搶救藥品的生產(chǎn)、供應(yīng)、挑撥渠道，掌握供應(yīng)、調(diào)撥信息。

④供應(yīng)庫(kù)存藥品和協(xié)調(diào)各藥房搶救藥品的調(diào)劑使用。

（3）藥品調(diào)劑組：由調(diào)劑部門的組長(zhǎng)負(fù)責(zé)，其主要工作為:

①進(jìn)行醫(yī)院日常藥品的調(diào)撥工作，執(zhí)行其他與調(diào)劑相關(guān)的臨時(shí)性任務(wù)。

②對(duì)窗口工作人員進(jìn)行切實(shí)有效的防護(hù)，處方應(yīng)用院內(nèi)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)傳遞，手工傳遞的處方應(yīng)進(jìn)行消毒并妥善保管，避免院內(nèi)交叉感染。

③發(fā)熱門診藥房的常規(guī)工作包括：藥品領(lǐng)發(fā)、排班、帳物管理的消毒等。

④為臨床提供用藥信息，保障藥品供應(yīng)，做好患者的用藥咨詢和宣傳工作。

（4）臨床藥學(xué)組：由臨床藥學(xué)室組長(zhǎng)負(fù)責(zé)，主要工作是負(fù)

責(zé)突發(fā)事件中藥物信息、臨床藥學(xué)和藥物安全性方面的工作。

①及時(shí)收集整理藥物信息，以適當(dāng)?shù)姆绞较蚺R床傳遞合理用藥信息。

②ADR監(jiān)測(cè)、報(bào)表的收集和上報(bào)，反饋。

（5）藥品質(zhì)量控制組：由科室藥品質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)，其工作包括：

①采購(gòu)藥品、捐贈(zèng)藥品質(zhì)量控制。

②外購(gòu)、捐贈(zèng)藥品藥檢報(bào)告單的查驗(yàn)。

③對(duì)捐贈(zèng)藥品查驗(yàn)每批次的質(zhì)檢報(bào)告和有效期。

三、突發(fā)應(yīng)急事件的藥事管理工作注意事項(xiàng)

（1）遇有上述突發(fā)應(yīng)急事件啟動(dòng)應(yīng)急響應(yīng)以后，藥劑人員必須按照方案各就各位開展工作，同時(shí)積極主動(dòng)、靈活機(jī)動(dòng)采取措施，參與到工作中去

（2）傳染病突發(fā)應(yīng)急事件后藥學(xué)工作的善后處理

①為傳染病病人提供藥品供應(yīng)的藥房應(yīng)設(shè)置在清潔區(qū)。②用于治療住院傳染病病人的藥品，應(yīng)在清潔區(qū)擺藥。整包裝藥品不應(yīng)進(jìn)入污染區(qū)、半污染區(qū)。在傳染病得到有效控制，污染區(qū)準(zhǔn)備撤除時(shí)，應(yīng)對(duì)污染區(qū)剩余藥品進(jìn)行消毒處理。污染區(qū)剩余藥品消毒應(yīng)在污染環(huán)境及房屋的終末消毒后進(jìn)行。剩余藥品消毒方法采用0.2%-0.5%過氧乙酸溶液浸泡。消毒后的剩余藥品視為醫(yī)用垃圾，可裝入雙層黃色垃圾袋，到指定地區(qū)處理，不得回收使用。污染區(qū)藥品銷毀前，應(yīng)進(jìn)行賬冊(cè)登記，金額統(tǒng)計(jì)。

③進(jìn)入半污染區(qū)的藥品的處理。藥品應(yīng)盡可能不進(jìn)入半污染區(qū)。特殊需要進(jìn)入半污染區(qū)的藥品，在傳染病得到有效控制，半污染區(qū)準(zhǔn)備撤除時(shí)，應(yīng)對(duì)半污染區(qū)剩余藥品進(jìn)行消毒處理。進(jìn)入半污染區(qū)的剩余藥品的消毒應(yīng)在所處環(huán)境及房屋終末消毒后進(jìn)行，半污染區(qū)內(nèi)藥品外包裝或者原包裝消毒采用0.2%-0.5%的過氧乙酸溶液擦拭。已打開原包裝的口服藥品不得回收使用。其余藥品在外包裝、原包裝擦拭消毒后，經(jīng)院感染辦檢查批準(zhǔn)后可繼續(xù)使用。半污染區(qū)的藥品消毒后進(jìn)行賬冊(cè)登記、金額統(tǒng)計(jì)。

④傳染病后消毒藥品的處理。因傳染病防治工作需要準(zhǔn)備充足的消毒藥品，其消毒藥品主要以過氧乙酸和含有效氯產(chǎn)品為主。階段性防治傳染病工作結(jié)束后，應(yīng)首先聯(lián)系其他使用單位，以減少浪費(fèi)和避免環(huán)境污染。消毒藥品過期后，不得再銷售、使用。

⑤積壓藥品的處理。階段性防治傳染病工作結(jié)束后，在保證藥品的有效期內(nèi)正常使用外，如存在積壓藥品，應(yīng)及時(shí)全面統(tǒng)計(jì)，積壓藥品信息首先向供應(yīng)商反饋，以避免盲目進(jìn)貨。庫(kù)內(nèi)待處理積壓藥品，在盤點(diǎn)入賬后向其他使用單位聯(lián)系或與供應(yīng)商協(xié)商處理。過期失效后不得進(jìn)行使用，并應(yīng)建賬統(tǒng)計(jì)，按有關(guān)規(guī)定報(bào)損銷毀。

（3）突發(fā)應(yīng)急藥事管理應(yīng)急預(yù)案也適用于其他突發(fā)應(yīng)急事件發(fā)生的藥事應(yīng)急管理預(yù)案，要根據(jù)突發(fā)環(huán)境事件的性質(zhì)、類別等不同靈活應(yīng)對(duì)。

第三篇：南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院藥品不良反應(yīng)上報(bào)制度

南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

藥品不良反應(yīng)上報(bào)制度

根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第7號(hào)）要求，特制訂南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度：

一、發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，醫(yī)師，護(hù)士有責(zé)任如實(shí)及時(shí)上報(bào)。

二、藥學(xué)部負(fù)責(zé)收集整理臨床報(bào)來的藥品不良反應(yīng)病例：詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)、處理，并填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，每季度集中向所南陽(yáng)市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告，其中新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告，死亡病例須及時(shí)報(bào)告。

三、《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確。

四、新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)；新藥監(jiān)測(cè)期

已滿的藥品，報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。

五、進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的所有

不良反應(yīng)；滿5年的，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。此外，對(duì)進(jìn)口藥品發(fā)生的不良反應(yīng)還應(yīng)進(jìn)行匯總報(bào)告，進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，每年匯總報(bào)告一次；滿5年的，每5年匯總報(bào)告一次。

六、發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)，應(yīng)立即向省食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳以及藥

品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。

七、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)藥品引起的新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，可直接向省藥品不良反

應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。

八、藥品不良反應(yīng)不與該病例醫(yī)療質(zhì)量掛鉤，不與個(gè)人經(jīng)濟(jì)相聯(lián)系，鼓勵(lì)

臨床醫(yī)務(wù)人員如實(shí)上報(bào)。

南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

二OO四年四月十三日

第四篇：醫(yī)院藥事管理委員會(huì)組成及其職能（寫寫幫推薦）

茶店子社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心 藥事管理委員會(huì)制度

為進(jìn)一步健全醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的組織機(jī)構(gòu)，強(qiáng)化藥事管理委員會(huì)的職能，保障人體用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和質(zhì)量管理年的相關(guān)要求，成立醫(yī)院藥事管理委員會(huì)，并履行相關(guān)職能。

一、藥事管理委員會(huì)職能

1.主任委員：領(lǐng)導(dǎo)和主持醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)的全面工作，對(duì)全院醫(yī)療質(zhì)量負(fù)總責(zé)。

2.副主任委員：協(xié)助主任委員工作，參與制定、審議討論、修改醫(yī)療質(zhì)量管理方案和醫(yī)療質(zhì)量考核標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)院領(lǐng)導(dǎo)分工要求，對(duì)分管的臨床、臨床、醫(yī)技科室的醫(yī)療質(zhì)量管理負(fù)責(zé)。

3.委員：參與審議討論醫(yī)療質(zhì)量管理方案和醫(yī)療質(zhì)量考核標(biāo)準(zhǔn)，并提出醫(yī)療質(zhì)量管理改進(jìn)意見或者建議；參加醫(yī)療質(zhì)量檢查、評(píng)價(jià)、分析和考核工作；對(duì)所在部門或者科室的醫(yī)療質(zhì)量管理負(fù)責(zé)。

藥事管理委員職能內(nèi)容

1、負(fù)責(zé)制定、修改醫(yī)療質(zhì)量管理方案，醫(yī)療、護(hù)理、醫(yī)技、藥劑質(zhì)量管理目標(biāo)及質(zhì)量考核標(biāo)準(zhǔn)。

2、負(fù)責(zé)制定本院醫(yī)療工作制度，診療護(hù)理技術(shù)操作規(guī)范、常規(guī)，對(duì)醫(yī)療、護(hù)理、教學(xué)、科研、病案的質(zhì)量實(shí)行全面管理。

3、負(fù)責(zé)制定、修改醫(yī)療事故防范與處理預(yù)案，對(duì)醫(yī)療缺陷、差錯(cuò)與醫(yī)療糾紛進(jìn)行調(diào)查、處理。

4、定期開展全院醫(yī)療質(zhì)量管理檢查評(píng)價(jià)、分析，建立質(zhì)量管理效果評(píng)價(jià)及雙向反饋機(jī)制，在中層領(lǐng)導(dǎo)（主任、護(hù)士長(zhǎng)）會(huì)議上進(jìn)行講評(píng)或在《醫(yī)療質(zhì)量管理》上全院通報(bào)。

5、定期召開全體委員會(huì)議，認(rèn)真聽取醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部、院感管理科和醫(yī)療質(zhì)控辦對(duì)醫(yī)療質(zhì)量管理工作的情況匯報(bào)，評(píng)價(jià)質(zhì)量管理措施及效果分析，討論存在問題，交流質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，討論、制定整改計(jì)劃及措施。

6、開展醫(yī)務(wù)人員繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育培訓(xùn)，提高診療水平和醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。

7、研究制訂本院《基本用藥目錄》（包括中藥飲片、中成藥），并定期（至少兩年一次）修訂，審訂本院藥品預(yù)算和決算及執(zhí)行情況。

8、研究本院藥劑科提出的新藥，新制劑的選用和自制制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及配制操作規(guī)程并批準(zhǔn)按有關(guān)規(guī)定實(shí)施。

9、檢查門診處方及住院病歷，對(duì)醫(yī)護(hù)、藥學(xué)人員用藥合理性進(jìn)行考核。

10、參與檢查病歷，分析處方等工作，指導(dǎo)醫(yī)生合理用藥。及時(shí)研究不合理用藥造成的藥源性疾病以及藥物不良反應(yīng)，評(píng)價(jià)藥品療效，負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀過期的藥品和超過保存期的處方。

11、組織醫(yī)院藥事學(xué)術(shù)活動(dòng)，定期舉辦藥學(xué)新進(jìn)展、新藥介紹、藥物評(píng)價(jià)、基本藥物、抗菌藥物等相關(guān)講座。

茶店子社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心 藥事管理委員

2017年7月21日

第五篇：藥事管理委員會(huì)會(huì)議紀(jì)要

藥事管理委員會(huì)會(huì)議紀(jì)要

時(shí)間：2012年3月29日 地點(diǎn)：XXX醫(yī)院院小會(huì)議室 參加人員：

會(huì)議內(nèi)容：XXX主持會(huì)議并作重要發(fā)言

一、人事調(diào)整：XXX院長(zhǎng)任藥事委員會(huì)主任。成員添加XXX內(nèi)二科主任）

二、會(huì)議在張?jiān)洪L(zhǎng)主持下審核了我院擬進(jìn)新藥品種，張?jiān)洪L(zhǎng)指出，添加藥品新品種必須遵照安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的原則，檔次可分為高、中檔和低檔三類，藥劑科必須嚴(yán)格把關(guān)，控制濫購(gòu)、濫用藥物，保護(hù)患者的用藥權(quán)益，張軍祥院長(zhǎng)強(qiáng)調(diào)藥劑科必須嚴(yán)格按照新藥采購(gòu)程序及購(gòu)藥制度購(gòu)進(jìn)品種，防止藥品積壓。

三、會(huì)議對(duì)雙排序前十名藥品分別作出分析、討論、評(píng)價(jià)，會(huì)議決定重新編制我院用藥目錄并附處方管理規(guī)定，以規(guī)范醫(yī)師處方、藥事調(diào)劑行為，發(fā)揮醫(yī)務(wù)人員在合理用藥方面的積極性，提高處方質(zhì)量與藥物治療水平。

四、本次會(huì)議通過了藥事會(huì)工作計(jì)劃，即繼續(xù)推進(jìn)臨床合理用藥；繼續(xù)推進(jìn)臨床合理應(yīng)用抗菌藥物；物按時(shí)上報(bào)藥品不良反應(yīng)；督促全體醫(yī)務(wù)人員學(xué)習(xí)藥學(xué)相關(guān)法律法規(guī)；提高處方質(zhì)量。

XXX藥事管理委員