第一篇：藥事管理委員會(huì)管理制度（大全）

藥事管理委員會(huì)管理制度

隨著醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的不斷深入，藥品收支兩條線管理制度的落實(shí)和藥品集中招標(biāo)采購(gòu)工作的不斷拓展，藥事管理工作的內(nèi)容也發(fā)生了較大變化。依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《藥品管理法》）及其實(shí)施辦法和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，并結(jié)合本院實(shí)際工作情況，特制定本制度。

1、藥事管理委員會(huì)的重要任務(wù)是根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)，以病人為中心，以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，對(duì)醫(yī)院的藥事工作進(jìn)行管理，并促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥，以保證病人用藥的安全、有效和經(jīng)濟(jì)。

2、藥事管理委員會(huì)設(shè)主任委員1名，副主任委員1名，委員若干名，主任委員由院長(zhǎng)擔(dān)任，分管院長(zhǎng)任副主任委員。

3、藥事管理委員會(huì)的主要職責(zé)是：

（1）大力宣傳認(rèn)真執(zhí)行和落實(shí)《藥品管理法》及其《實(shí)施細(xì)則》，按照有關(guān)法律、法規(guī)，制定配合醫(yī)院工作實(shí)際的有關(guān)藥事管理工作規(guī)章制度并監(jiān)督其實(shí)施。

（2）確定我院臨床用藥目錄和處方手冊(cè)，制定《抗生素使用管理規(guī)范》、《生物制品使用規(guī)范》。

（3）按照公開(kāi)、公平、公正、擇優(yōu)的原則，審核醫(yī)院擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型和生產(chǎn)廠家。

（4）建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定醫(yī)院新藥引進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)，并負(fù)責(zé)對(duì)新藥的引進(jìn)和評(píng)審工作。

（5）定期分析醫(yī)院的藥物使用情況，組織專(zhuān)家評(píng)價(jià)醫(yī)院所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見(jiàn)，以保證臨床合理用藥，合理治療，保障病人的用藥安全。（6）依法加強(qiáng)對(duì)毒、麻、精神藥品的管理，組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正。

（7）監(jiān)督醫(yī)院藥品收支兩條線制度的落實(shí)以及藥品集中招標(biāo)采購(gòu)品種和價(jià)格的執(zhí)行。

（8）組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)，促進(jìn)臨床工作和藥學(xué)工作的結(jié)合，制定臨床藥師培養(yǎng)計(jì)劃，監(jiān)督藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)上報(bào)和處置。

4、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)委員應(yīng)具有專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，熟悉藥事管理規(guī)定，掌握醫(yī)院臨床用藥情況，定期向全體委員會(huì)議匯報(bào)，并參與討論和決策。

5、藥劑科作為藥事管理委員會(huì)的日常工作機(jī)構(gòu)，其主要職責(zé)是建立以病人為中心的藥學(xué)管理模式和以合理用藥為核心的藥學(xué)工作制度，落實(shí)和執(zhí)行藥事管理委員會(huì)的各項(xiàng)決議，組織實(shí)施各項(xiàng)具體管理規(guī)定，為臨床提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，并積極開(kāi)展相應(yīng)藥學(xué)研究和教學(xué)，以提高藥事管理水平和臨床醫(yī)療質(zhì)量。

6、藥事管理委員會(huì)每年召開(kāi)2次全體委員會(huì)議，年初集中討論年度的工作計(jì)劃和安排，布置和落實(shí)各項(xiàng)工作任務(wù)，審核本年度用藥計(jì)劃，年終結(jié)束前總結(jié)一年來(lái)的工作情況，分析和討論一年來(lái)所發(fā)生的重大用藥問(wèn)題，提高進(jìn)一步改進(jìn)措施。

第二篇：藥事管理委員會(huì)管理制度

藥事管理委員會(huì)管理制度

隨著醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的不斷深入，藥品“三統(tǒng)一‘管理制度的落實(shí)和藥品集中招標(biāo)采購(gòu)工作的不斷拓展，藥事管理工作的內(nèi)容也發(fā)生了較大變化。依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《藥品管理法》）及其實(shí)施辦法和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，并結(jié)合本院實(shí)際工作情況，特制定本制度。

1、藥事管理委員會(huì)的重要任務(wù)是根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)，以病人為中心，以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，對(duì)醫(yī)院的藥事工作進(jìn)行管理，并促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥，以保證病人用藥的安全、有效和經(jīng)濟(jì)。

2、藥事管理委員會(huì)設(shè)主任委員1名

副主任委員2名

委員若干名，主任委員由醫(yī)院副院長(zhǎng)擔(dān)任

3、藥事管理委員會(huì)的主要職責(zé)是：

（1）大力宣傳認(rèn)真執(zhí)行和落實(shí)《藥品管理法》及其《實(shí)施細(xì)則》，按照有關(guān)法律、法規(guī)，制定配合醫(yī)院工作實(shí)際的有關(guān)藥事管理工作規(guī)章制度并監(jiān)督其實(shí)施。

（2）確定我院臨床用藥目錄和處方手冊(cè)，制定《抗生素使用管理規(guī)范》、《生物制品使用規(guī)范》。

（3）按照公開(kāi)、公平、公正、擇優(yōu)的原則，審核醫(yī)院擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型和生產(chǎn)廠家。

（4）建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定醫(yī)院新藥引進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)，并負(fù)責(zé)

對(duì)新藥的引進(jìn)和評(píng)審工作。

（5）定期分析醫(yī)院的藥物使用情況，組織專(zhuān)家評(píng)價(jià)醫(yī)院所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見(jiàn)，以保證臨床合理用藥，合理治療，保障病人的用藥安全。

（6）依法加強(qiáng)對(duì)毒、麻、精神藥品的管理，組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正。

（7）監(jiān)督醫(yī)院藥品收支兩條線制度的落實(shí)以及藥品集中招標(biāo)采購(gòu)品種和價(jià)格的執(zhí)行。

（8）組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)，促進(jìn)臨床工作和藥學(xué)工作的結(jié)合，制定臨床藥師培養(yǎng)計(jì)劃，監(jiān)督藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)上報(bào)和處置。

4、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)委員應(yīng)具有專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，熟悉藥事管理規(guī)定，掌握醫(yī)院臨床用藥情況，定期向全體委員會(huì)議匯報(bào)，并參與討論和決策。

5、藥劑科作為藥事管理委員會(huì)的日常工作機(jī)構(gòu)，其主要職責(zé)是建立以病人為中心的藥學(xué)管理模式和以合理用藥為核心的藥學(xué)工作制度，落實(shí)和執(zhí)行藥事管理委員會(huì)的各項(xiàng)決議，組織實(shí)施各項(xiàng)具體管理規(guī)定，為臨床提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，并積極開(kāi)展相應(yīng)藥學(xué)研究和教學(xué)，以提高藥事管理水平和臨床醫(yī)療質(zhì)量。

6、藥事管理委員會(huì)每年召開(kāi)4次全體委員會(huì)議，年初集中討論的工作計(jì)劃和安排，布置和落實(shí)各項(xiàng)工作任務(wù)，審核本用藥計(jì)劃，年終結(jié)束前總結(jié)一年來(lái)的工作情況，分析和討論一年來(lái)所發(fā)生的重大用藥問(wèn)題，提高進(jìn)一步改進(jìn)措施

第三篇：藥事管理委員會(huì)會(huì)議紀(jì)要

藥事管理委員會(huì)會(huì)議紀(jì)要

時(shí)間：2012年3月29日 地點(diǎn)：XXX醫(yī)院院小會(huì)議室 參加人員：

會(huì)議內(nèi)容：XXX主持會(huì)議并作重要發(fā)言

一、人事調(diào)整：XXX院長(zhǎng)任藥事委員會(huì)主任。成員添加X(jué)XX內(nèi)二科主任）

二、會(huì)議在張?jiān)洪L(zhǎng)主持下審核了我院擬進(jìn)新藥品種，張?jiān)洪L(zhǎng)指出，添加藥品新品種必須遵照安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的原則，檔次可分為高、中檔和低檔三類(lèi)，藥劑科必須嚴(yán)格把關(guān)，控制濫購(gòu)、濫用藥物，保護(hù)患者的用藥權(quán)益，張軍祥院長(zhǎng)強(qiáng)調(diào)藥劑科必須嚴(yán)格按照新藥采購(gòu)程序及購(gòu)藥制度購(gòu)進(jìn)品種，防止藥品積壓。

三、會(huì)議對(duì)雙排序前十名藥品分別作出分析、討論、評(píng)價(jià)，會(huì)議決定重新編制我院用藥目錄并附處方管理規(guī)定，以規(guī)范醫(yī)師處方、藥事調(diào)劑行為，發(fā)揮醫(yī)務(wù)人員在合理用藥方面的積極性，提高處方質(zhì)量與藥物治療水平。

四、本次會(huì)議通過(guò)了藥事會(huì)工作計(jì)劃，即繼續(xù)推進(jìn)臨床合理用藥；繼續(xù)推進(jìn)臨床合理應(yīng)用抗菌藥物；物按時(shí)上報(bào)藥品不良反應(yīng)；督促全體醫(yī)務(wù)人員學(xué)習(xí)藥學(xué)相關(guān)法律法規(guī)；提高處方質(zhì)量。

XXX藥事管理委員

第四篇：藥事管理委員會(huì)會(huì)議紀(jì)要

2015年藥事管理委員會(huì)會(huì)議紀(jì)要

2015年6月20日，醫(yī)院召開(kāi)藥事管理委員會(huì)會(huì)議，會(huì)議由藥事委員會(huì)主任趙向忠院長(zhǎng)主持，在院的藥事委員會(huì)成員參加了會(huì)議，會(huì)議分別討論通過(guò)了我院《處方管理規(guī)范及指南》和《處方質(zhì)量考評(píng)辦法》，并于2015年6月20日?qǐng)?zhí)行。

醫(yī)務(wù)科主任王福仁針對(duì)《處方管理規(guī)范及指南》的相關(guān)條款作了說(shuō)明，《處方管理規(guī)范及指南》的實(shí)施，使《處方管理辦法》在執(zhí)行過(guò)程中更具有可操作性；藥劑科主任緱存滿(mǎn)對(duì)我院《處方質(zhì)量考評(píng)辦法》的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了說(shuō)明?！短幏焦芾硪?guī)范及指南》和《處方質(zhì)量考評(píng)辦法》的實(shí)施，將進(jìn)一步規(guī)范我院處方管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥、保障醫(yī)療安全。高世榮副院長(zhǎng)建議：應(yīng)加強(qiáng)門(mén)診處方的監(jiān)督與檢查，此項(xiàng)工作應(yīng)每天指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)更正，以提高門(mén)診處方質(zhì)量。

委員們針對(duì)《處方管理辦法》中規(guī)定的使用藥品通用名等問(wèn)題，提出了意見(jiàn)和建議。大家一致認(rèn)為：應(yīng)加強(qiáng)臨床科室與藥劑科的溝通，加強(qiáng)醫(yī)生與護(hù)理人員的溝通，盡快熟悉和了解藥品通用名、藥品劑量與包裝等藥品信息，防止和杜絕藥品調(diào)劑差錯(cuò)，保證醫(yī)囑的正確執(zhí)行。

加強(qiáng)便民門(mén)診工作，規(guī)范醫(yī)療行為，為門(mén)診患者提供用藥服務(wù)。門(mén)診部?jī)?nèi)科綜合診室的醫(yī)師，將承擔(dān)便民門(mén)診工作，為慢性病患者提供用藥需求，解決部分患者購(gòu)藥難的問(wèn)題。

第五篇：藥事管理委員會(huì)及工作制度

藥事管理委員會(huì)及工作制度

藥事管理委員會(huì)是溝通醫(yī)藥聯(lián)系，研究并審定本院有關(guān)藥事工作的重大問(wèn)題，指導(dǎo)和協(xié)調(diào)臨床醫(yī)療合理用藥，提供藥事信息，兼有學(xué)術(shù)性和管理職能的組織機(jī)構(gòu)。堅(jiān)決貫徹執(zhí)行國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和“藥品管理法”及上級(jí)關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)藥管理的有關(guān)精神與決定。

為了保障我院藥事管理工作的順利進(jìn)行，達(dá)到安全用藥、合理用藥的目的，滿(mǎn)足臨床工作全程需要，結(jié)合我院工作實(shí)際，特成立藥事管理委員會(huì)和制定本工作制度。

一、藥事管理委員會(huì)組成機(jī)構(gòu)

藥事管理委員會(huì)由主任1人，副主任1人，委員單位全體職工。具體如下： 主 任：王東海 副主任：王晉霞

成員：李俞強(qiáng) 閆世龍 毋正軍 孔巨柱

崔麗娟 毋玉連 李江江 石小鎖

藥事委員會(huì)下設(shè)辦公室，于一樓藥房。辦公室主任：王晉霞（兼）

二、藥事管理委員會(huì)職責(zé)

l、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》和國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)。按照《藥品管理法》和國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)制定本院藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施；

2、確定本院《基本用藥目錄》和《處方手冊(cè)》；

3、審核本院擬購(gòu)入申請(qǐng)的新藥，審核申報(bào)配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)；

4、建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定醫(yī)院新藥引進(jìn)規(guī)則，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作；

5、定期分析全院藥物使用情況，要求上級(jí)專(zhuān)家評(píng)價(jià)本院所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見(jiàn)；

6、組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正；

7、組織藥學(xué)教學(xué)培訓(xùn)，監(jiān)督、指導(dǎo)臨床各科室合理、安全用藥，特別是加強(qiáng)抗生素的應(yīng)用管理。

三、藥事管理委員會(huì)會(huì)議制度

l、原則上藥事管理委員會(huì)每季度召開(kāi)1次例會(huì)。

2、藥事管理委員會(huì)主任為會(huì)議召集者，藥事管理委員會(huì)辦公室主任受藥事管理委員會(huì)主任委托可以集會(huì)議。

3、每次會(huì)議由辦公室準(zhǔn)備會(huì)議所需參考資料，并通知會(huì)議成員。

4、與會(huì)人員必須達(dá)到成員總數(shù)2/3以上才能進(jìn)入議事和決策程序，如需投票決策應(yīng)為實(shí)到成員人數(shù)的1/2以上方為有效。

5、會(huì)議內(nèi)容由辦公室主任記錄并形成會(huì)議紀(jì)要，由藥事管理委員會(huì)主任簽發(fā)后實(shí)施。

四、藥事管理委員會(huì)的日常工作由藥房負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。

五、新藥審批采購(gòu)程序

l、新藥是指取得國(guó)家有效批準(zhǔn)文號(hào)，且在本院首次使用的藥品。新藥又分專(zhuān)科用藥和多科用專(zhuān)科用藥指主要由某一臨床專(zhuān)業(yè)科室使用的藥品；多科用藥指多個(gè)臨床專(zhuān)業(yè)科室共同使用的藥品。

(1)新藥進(jìn)藥程臨床科室提出申請(qǐng)，填寫(xiě)新藥審批表，科主任簽字，藥房審核并收集整理新藥的有關(guān)資料，并審核簽字，醫(yī)院藥事管理委員會(huì)根據(jù)有關(guān)資料和現(xiàn)存藥品品種等情況，對(duì)臨床申請(qǐng)的新藥進(jìn)行評(píng)議。

(說(shuō)明：抗生素需要兩個(gè)以上臨床科室申請(qǐng))

(2)新增產(chǎn)地、規(guī)格審批程序：

臨床科室根據(jù)臨床需要提出申請(qǐng)，填寫(xiě)新增規(guī)格、產(chǎn)地審批科主任簽字；藥房審核并調(diào)研藥品的市場(chǎng)情況，并審批簽字；藥事管理委員會(huì)討論通過(guò)后，并進(jìn)行備案。

(3)臨時(shí)進(jìn)藥(急救、搶救及特殊病例用藥申請(qǐng))程序

臨床科室根據(jù)臨床需要提出申請(qǐng)，填寫(xiě)臨時(shí)進(jìn)藥審批襲，科主任簽字，主任審批同意后采購(gòu)。

說(shuō)明：1)臨時(shí)進(jìn)藥范圍：臨床急需，沒(méi)法代替的品種。2)臨時(shí)進(jìn)的藥品藥庫(kù)只需提供一次性數(shù)量，不作為藥庫(kù)的常備用藥。3)臨時(shí)進(jìn)藥數(shù)量需申請(qǐng)科室謹(jǐn)慎填寫(xiě)并負(fù)責(zé)用完，如造成積壓或過(guò)期，責(zé)任由申請(qǐng)科室承擔(dān)。

2、藥房負(fù)責(zé)收集整理新藥的有關(guān)資料，并負(fù)責(zé)介紹新藥的基本資料，以便于藥事管理委員會(huì)成員討論。

3、藥事管理委員會(huì)根據(jù)有關(guān)資料和現(xiàn)存藥品品種情況，對(duì)臨床申請(qǐng)的新藥進(jìn)行評(píng)議及通過(guò)。

4、通過(guò)的新藥嚴(yán)格按照國(guó)家基本藥物目錄相關(guān)規(guī)定和山西省、澤州縣相關(guān)規(guī)定，采用集中招標(biāo)網(wǎng)上采購(gòu)和網(wǎng)下規(guī)定單位采購(gòu)。

六、新藥使用監(jiān)督管理

1、藥事管理委員會(huì)討論通過(guò)的新藥，如因供貨商原因，未能在下一次藥事委員會(huì)例會(huì)前完成采購(gòu)，視作自動(dòng)淘汰處理。

2、藥房負(fù)責(zé)臨床用藥情況的觀察，對(duì)連續(xù)3個(gè)月滯留的非搶救常用藥品，藥房有權(quán)作退藥、作淘汰處理，并通報(bào)藥事委員會(huì)。

3、為有效控制本院藥品的品種數(shù)量，若申購(gòu)的新藥，本院已有同類(lèi)品種，臨床科主任在申購(gòu)新藥的同時(shí)原則上應(yīng)提出被替代的品種。

4、新藥報(bào)告應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間遞交到藥房，逾期的報(bào)告將順延到下次開(kāi)會(huì)討論。

5、經(jīng)藥事委員會(huì)討論淘汰的藥品，臨床如需使用，應(yīng)重新申請(qǐng)，遞交藥事委員會(huì)進(jìn)行討論。

6、新藥進(jìn)院試用3—6個(gè)月后，由原申請(qǐng)科室寫(xiě)出書(shū)面反饋意見(jiàn)，交由藥事管理委員會(huì)討論，并淘汰臨床療效不確切的藥品。

7、新藥試用期間應(yīng)嚴(yán)密觀察，如有不良反應(yīng)情況發(fā)生，立即停止使用。

七、滯留藥品的管理

1、連續(xù)3個(gè)月無(wú)銷(xiāo)量的常用非搶救藥品列為滯留藥品。（1）專(zhuān)科用藥，由藥房采購(gòu)員與使用科室主任聯(lián)系是否繼續(xù)使用，如臨床不再使用或繼續(xù)存放1個(gè)月后仍無(wú)使用，經(jīng)藥房主任審核，作淘汰藥品處理，并在藥事委員會(huì)通報(bào)。

（2）非專(zhuān)科的滯留藥品，經(jīng)藥房主任審核，藥事委員會(huì)主任批準(zhǔn)，作淘汰藥品處理，并在藥事委員會(huì)通報(bào)。

2、對(duì)6個(gè)月過(guò)期的非搶救藥品，藥房采購(gòu)員與供應(yīng)商聯(lián)系先作退藥處理，如供應(yīng)商不能夠在1個(gè)月內(nèi)提供效期長(zhǎng)藥品，則經(jīng)藥房主任審核后，作淘汰藥品處理。

3、藥房負(fù)責(zé)對(duì)滯留藥品的統(tǒng)計(jì)，如滯留藥品連續(xù)發(fā)生在個(gè)別申請(qǐng)科室或人員，藥事委員會(huì)將對(duì)其今后該科室所申請(qǐng)的藥品進(jìn)行嚴(yán)格控制。

八、制度如有未盡事宜隨時(shí)修訂。

澤州縣南河西衛(wèi)生院

二0一六年一月十日