第一篇：免疫學(xué)試題庫 (15)

第十五章

免疫耐受

一、單項(xiàng)選擇

1.與自身免疫耐受形成無關(guān)的機(jī)制是：

A.克隆清除

B.克隆不應(yīng)答

C.Treg細(xì)胞的抑制作用

D.抗獨(dú)特型網(wǎng)絡(luò)的作用

E.補(bǔ)體系統(tǒng)功能不全

2.最易誘導(dǎo)免疫耐受的抗原刺激途徑是：

A.口服

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.肌肉注射

E.腹腔注射 3.免疫耐受與免疫抑制的區(qū)別在于：

A.前者為人工誘導(dǎo)

B.后者為人工誘導(dǎo)

C.前者為抗原特異性 D.后者為抗原特異性

E.兩者無差別

4.哪一個(gè)分子與BCR交聯(lián)后傳遞抑制性信號(hào)：

A．TCR

B．FcμR

C．FcγRⅡ-B

D．CD19

E．CD21 5.免疫耐受的定義是：

A.非特異性免疫低反應(yīng)

B.機(jī)體對(duì)某種抗原特異的不反應(yīng)性

C.機(jī)體免疫系統(tǒng)受損傷

D.機(jī)體的一種保護(hù)性反應(yīng)

E.機(jī)體免疫抑制的同義詞 6.對(duì)抗原致免疫耐受描述錯(cuò)誤的是：

A.抗原劑量太高或太低都可導(dǎo)致免疫耐受 B.單體抗原較其聚體容易導(dǎo)致免疫耐受

C．特殊抗原表位及抗原表位的變異均可導(dǎo)致免疫耐受 D．不易被Mφ處理提呈的抗原易致免疫耐受 E.靜脈注射單體抗原不易致免疫耐受

7.對(duì)胸腺微環(huán)境內(nèi)T細(xì)胞中樞耐受形成描述錯(cuò)誤的是： A.需發(fā)育至表達(dá)功能性抗原識(shí)別受體(TCR-CD3)階段

B.TCR需與基質(zhì)細(xì)胞表達(dá)的自身抗原肽-MHC分子復(fù)合物呈高親和力結(jié)合 C.通過陰性選擇啟動(dòng)細(xì)胞程序性死亡致克隆消除 D.可消除所有自身抗原應(yīng)答的T細(xì)胞克隆 E．可顯著減少生后的自身免疫病的發(fā)生 8.口服免疫原最不可能建立的是：

A.局部胃腸黏膜免疫耐受

B．全身免疫耐受

C.免疫分離

D．外周T細(xì)胞免疫耐受

E．外周B細(xì)胞免疫耐受 9.導(dǎo)致機(jī)體對(duì)腫瘤免疫耐受的因素有：

A．腫瘤特異抗原及相關(guān)抗原密度低

B.腫瘤細(xì)胞MHC分子表達(dá)下調(diào)或丟失 C.APC的B7、CD40下調(diào)

D．上列A和B兩項(xiàng)

E．上列A、B和C三項(xiàng) 10.皮下多次注射小劑量變應(yīng)原可達(dá)脫敏目的是因?yàn)椋?/p>

A．可誘導(dǎo)IFN-γ及TGF-β產(chǎn)生

B．抑制IgE型抗體的產(chǎn)生

C．促進(jìn)IgG的產(chǎn)生

D．上列A和B兩項(xiàng)

E．上列A、B和C三項(xiàng) 11.關(guān)于B細(xì)胞形成的耐受，以下哪是正確的：

A.需要低劑量TD抗原誘導(dǎo)

B.誘導(dǎo)成功所需時(shí)間短

C.耐受狀態(tài)持續(xù)時(shí)間短

D.需要低劑量TI抗原誘導(dǎo)

E.容易形成耐受 12.關(guān)于免疫耐受哪點(diǎn)是對(duì)的：

A．免疫耐受即免疫抑制

B．免疫耐受與非特異性免疫密切相關(guān)

C．對(duì)所有抗原均不產(chǎn)生應(yīng)答

D．對(duì)特異性抗原產(chǎn)生不應(yīng)答

E．耐受不具有抗原特異性

13.關(guān)于T細(xì)胞形成免疫耐受，哪項(xiàng)是正確的

A．不容易誘導(dǎo)產(chǎn)生

B．耐受狀態(tài)維持時(shí)間短

C．需低劑量TD抗原誘導(dǎo)

D．需低劑量TI抗原誘導(dǎo)

E．誘導(dǎo)成功所需時(shí)間長 14.高劑量和低劑量TD抗原都可使之形成免疫耐受的細(xì)胞是

A．巨嗜細(xì)胞

B．T細(xì)胞

C．B細(xì)胞

D．中性粒細(xì)胞

E．NK細(xì)胞 15.關(guān)于免疫耐受下述哪項(xiàng)是正確的

A．是由于射線照射或藥物引起的B.對(duì)所有的抗原均不產(chǎn)生免疫應(yīng)答

C.成年動(dòng)物較容易誘導(dǎo)形成免疫耐受

D.T細(xì)胞較B細(xì)胞容易形成免疫耐受

E.抗原在體內(nèi)消失后耐受性仍持續(xù)存在

16.下列哪一項(xiàng)可能會(huì)導(dǎo)致機(jī)體對(duì)自身抗原耐受的喪失

A．持續(xù)暴露于低劑量的循環(huán)抗原

B.非細(xì)胞性可溶性內(nèi)源性抗原刺激

C.在免疫系統(tǒng)分化期間暴露于內(nèi)源性抗原

D.同微生物抗原有交叉反應(yīng)

E.適宜的Treg細(xì)胞的抑制作用

17.胚胎期易于誘導(dǎo)免疫耐受的原因是：

A．具有由母體獲得的IgG抗體

B.免疫系統(tǒng)處于免疫抑制狀態(tài)

C.免疫系統(tǒng)處于異?；钚誀顟B(tài)

D.免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育完全

E.不存在克隆清除 18.免疫抑制劑誘導(dǎo)的免疫不應(yīng)答與免疫耐受的主要不同在于

A．僅有T細(xì)胞受到藥物影響

B.僅有B細(xì)胞受到藥物影響

C.藥物誘導(dǎo)的不應(yīng)答是抗原特異性的D.藥物誘導(dǎo)的不應(yīng)答是抗原非特異性的E.肝臟中的酶類參與藥物對(duì)T細(xì)胞的影響 19.對(duì)維持耐受狀態(tài)最重要的是

A．耐受原的性質(zhì)

B.免疫系統(tǒng)的成熟度

C.免疫抑制劑的使用

D.耐受原在機(jī)體內(nèi)持續(xù)存在 E.佐劑的使用 20.容易引起免疫耐受的抗原注射途徑為: A.靜脈﹥皮下、肌肉﹥腹腔

B.腹腔﹥皮下、肌肉﹥靜脈

C.腹腔﹥靜脈﹥皮下、肌肉

D.靜脈﹥腹腔﹥皮下、肌肉

E.皮下、肌肉﹥腹腔﹥靜脈 21.解除免疫耐受的方法是: A.注射大量耐受原

B.注射糖皮質(zhì)激素

C.切除動(dòng)物胸腺

D.注射與耐受原有共同抗原表位的抗原

E.以亞致死量X線照射動(dòng)物 22.母體在妊娠中使攜帶有父親的MHC分子的胎兒不被排斥的原因是

A.母親體內(nèi)Th1細(xì)胞水平高

B.母親體內(nèi)Tc細(xì)胞水平高

C.胎盤形成的生理屏障

D.母體免疫系統(tǒng)不能識(shí)別有父親的MHC的胎兒細(xì)胞

E.吞噬細(xì)胞的吞噬作用 23.最易引起免疫耐受的抗原是：

A．顆粒性抗原

B．可溶性抗原

C．大分子聚合狀態(tài)抗原 D．小劑量注射細(xì)菌內(nèi)毒素

E．馬血清白蛋白加佐劑 24.自身反應(yīng)性T淋巴細(xì)胞克隆清除主要發(fā)生在：

A.胸腺

B.骨髓

C.淋巴結(jié)

D.脾臟

E.粘膜相關(guān)淋巴組織 25.下列哪些說法是正確：

A.免疫耐受是對(duì)某一抗原物質(zhì)上的所有決定簇都具有特異性

B.耐受最易在成年期產(chǎn)生

C.應(yīng)用佐劑可增強(qiáng)免疫耐受效果

D.免疫耐受可人為終止

E.免疫耐受形成只與抗原的性質(zhì)有關(guān)，與機(jī)體因素?zé)o關(guān) 26.關(guān)于免疫耐受的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的： A.免疫耐受也是一種免疫應(yīng)答

B.不同的抗原劑量可分別引起低、高帶耐受 C.小分子可溶性抗原較易誘導(dǎo)免疫耐受

D.免疫耐受包括中樞耐受和外周耐受 E.免疫耐受的發(fā)生是免疫系統(tǒng)受到了損傷而引起 27.下列哪一項(xiàng)不利于對(duì)自身抗原形成耐受

A.持續(xù)性暴露于低劑量抗原

B.具有合適的Treg細(xì)胞的活性

C.口服自身抗原 D.胸腺中正常的陰性選擇

E.自身抗原與微生物有交叉反應(yīng) 28.目前認(rèn)為，免疫耐受形成的機(jī)制不包括: A.T細(xì)胞克隆清除

B.T細(xì)胞克隆無能

C.Treg細(xì)胞的抑制作用 D.自身組織細(xì)胞表面缺乏MHC-Ⅱ類分子

E.胸腺中正常的陽性選擇 29.關(guān)于免疫耐受不正確的是

A.胎牛胎盤血管融合而無排斥的現(xiàn)象

B.人類任何發(fā)育期免疫耐受誘導(dǎo)都容易形成 C.B細(xì)胞和T細(xì)胞均能誘導(dǎo)耐受

D.胚胎期容易誘導(dǎo)免疫耐受且維持時(shí)間長 E.成年期不容易誘導(dǎo)免疫耐受且維持時(shí)間短 30.不屬于免疫隔離部位：

A.腦

B.眼的前房

C．胎盤

D.睪丸

E．骨髓 31.關(guān)于免疫耐受描述錯(cuò)誤的是：

A.具有免疫特異性，只對(duì)特定抗原不應(yīng)答

B.一般情況下不影響適應(yīng)性免疫應(yīng)答整體功能 C.不同于免疫缺陷

D.不同于藥物引起的對(duì)免疫系統(tǒng)的普遍抑制 E.只能在中樞免疫器官內(nèi)發(fā)生 32.耐受原表位是指：

A.能誘導(dǎo)免疫耐受的Ag所具有的表位

B．能誘導(dǎo)Treg細(xì)胞活化的Ag表位 C．能誘導(dǎo)Th細(xì)胞活化的Ag表位

D．能誘導(dǎo)Mφ活化的表位 E．能誘導(dǎo)B細(xì)胞活化的表位 33．中樞耐受是指：

A.在中樞神經(jīng)系統(tǒng)遇到Ag所形成的耐受

B．在胚胎期T與B細(xì)胞發(fā)育過程中遇自身Ag所形成的耐受 C．在出生后T與B細(xì)胞發(fā)育過程中遇自身Ag所形成的耐受 D．上列A與B二項(xiàng)

E．上列B與C二項(xiàng) 34．外周耐受是指：

A.不成熟的T及B細(xì)胞在外周遇到抗原所形成的耐受 B．成熟的T及B細(xì)胞遇內(nèi)源性Ag不產(chǎn)生正免疫應(yīng)答 C．成熟的T及B細(xì)胞遇外源性Ag不產(chǎn)生正免疫應(yīng)答 D.上列A與B二項(xiàng)

E.上列B與C二項(xiàng) 35．外周耐受機(jī)制不包括：

A.克隆清除

B．免疫忽視

C．克隆無能及不活化 D．免疫隔離部位

E．免疫缺陷

36．中樞耐受的形成：

A.在胚胎期及出生后

B.在T與B細(xì)胞發(fā)育過程中

C．與抗原特異應(yīng)答細(xì)胞克隆的消除有關(guān)

D．上列A、B和C三項(xiàng)

E．上列B、C二項(xiàng)

37．下列哪項(xiàng)與免疫忽視無關(guān)：

A.自身抗原

B.自身應(yīng)答T細(xì)胞克隆

C.自身應(yīng)答B(yǎng)細(xì)胞克隆

D.克隆消除

E.以適宜量抗原刺激仍可致正免疫應(yīng)答 38．免疫耐受最容易誘導(dǎo)成功的時(shí)期是： A.胚胎期

B.幼年期

C.成年期

D.老年期

E.以上均不正確 39.與形成免疫耐受無關(guān)的是：

A.抗原劑量

B.佐劑

C.免疫途徑

D.抗原表位

E.機(jī)體免疫狀態(tài)

二、不定項(xiàng)選擇

1.在陽性選擇中，發(fā)生凋亡的胸腺細(xì)胞是：

A.不能與pMHC有效結(jié)合的DP細(xì)胞

B.與pMHC親和力過高的DP細(xì)胞 C.與pMHC有高親和力的SP細(xì)胞

D.不與pMHC發(fā)生結(jié)合的SP細(xì)胞 E.胸腺淋巴樣干細(xì)胞

三、名詞解釋 1.免疫耐受

2.中樞耐受

3.外周耐受 4.免疫隔離部位

四、簡答與論述

1.簡述胸腺細(xì)胞在胸腺內(nèi)的陽性選擇與陰性選擇及其意義。2.影響免疫耐受狀態(tài)建立的因素。3.中樞免疫耐受形成的主要機(jī)制。4.外周免疫耐受形成的主要機(jī)制。

答案：

一、單項(xiàng)選擇

1.EACCB

6.EDAEE

11.CDCBD

16.DDDDD 21.DCBAD

26.EEEBE

31.EBEEE

36．DDAB

二、不定項(xiàng)選擇 1.AB

第二篇：免疫學(xué)名詞解釋

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免疫學(xué)名詞解釋

1、免疫（Immunity）：免疫是指機(jī)體識(shí)別和清除一切抗原異物以保持自身穩(wěn)定的生理反應(yīng)，如果免疫系統(tǒng)失調(diào)，免疫反應(yīng)過強(qiáng)、過弱或?qū)ψ陨沓煞职l(fā)生免疫應(yīng)答都將對(duì)機(jī)體造成損害。

2、免疫防御（immunologic defense）：免疫防御指防止外界病原體入侵和清除已入侵病原體及有害的生物性分子，此功能就是機(jī)體的抗感染免疫。但異常情況下，免疫反應(yīng)過強(qiáng)可引起超敏反應(yīng)，而免疫功能過低則表現(xiàn)為易受感染或免疫缺陷病等。

3、免疫自穩(wěn)：（immune homeostasis）：免疫自穩(wěn)指機(jī)體對(duì)自身成分的耐受，對(duì)自身衰老和損傷細(xì)胞的清除，阻止外來異物入侵并通過免疫調(diào)節(jié)達(dá)到維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的功能。

4、免疫監(jiān)視（immunologic surveillance）：免疫監(jiān)視是指監(jiān)督機(jī)體內(nèi)環(huán)境出現(xiàn)的突變細(xì)胞及早期腫瘤，并予以清除。若此功能失調(diào)，體內(nèi)突變細(xì)胞失控，可導(dǎo)致腫瘤發(fā)生，若病毒感染不能及時(shí)被清除，而出現(xiàn)病毒持續(xù)性感染狀態(tài)。

5、淋巴細(xì)胞歸巢(lymphocyte homing)：成熟淋巴細(xì)胞離開中樞淋巴器官后，經(jīng)血液循環(huán)趨向性遷移并定居在外周淋巴器官或組織的特定區(qū)域，稱為淋巴細(xì)胞歸巢。

6、淋巴細(xì)胞再循環(huán)(lymphocyte recirculation)：定居在外周淋巴器官的淋巴細(xì)胞，可由輸出淋巴管經(jīng)淋巴干、胸導(dǎo)管或右淋巴導(dǎo)管進(jìn)入血液循環(huán)，淋巴細(xì)胞隨血液循環(huán)到達(dá)外周免疫器官后，可穿越HEV，并重新分布于全身淋巴器官和組織。淋巴細(xì)胞在血液、淋巴液、淋巴器官或組織間反復(fù)循環(huán)的過程稱為淋巴細(xì)胞再循環(huán)。

7、抗原（Antigen，Ag）：是一類能刺激機(jī)體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答,并能 瀟湘行內(nèi)部資料

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與相應(yīng)的免疫應(yīng)答產(chǎn)物在體內(nèi)或體外發(fā)生特異性結(jié)合的物質(zhì)。

免疫原性(Immunogenicity):是指抗原能刺激特定的免疫細(xì)胞（克?。?使之活化、增殖、分化,產(chǎn)生免疫效應(yīng)物質(zhì)(抗體和致敏淋巴細(xì)胞)的特性.免疫反應(yīng)性(Immunoreactivity)；也稱抗原性(Antigenicity):是指抗原與相應(yīng)的免疫效應(yīng)物質(zhì)(抗體或/和致敏淋巴細(xì)胞）,在體內(nèi)體外發(fā)生特異性結(jié)合的特性.8、半抗原（hapten）： 僅有免疫反應(yīng)性而無免疫原性的物質(zhì)。如:大多數(shù)多糖、類脂、某些藥物。半抗原+載體(蛋白質(zhì))→完全抗原。

9、抗原決定簇（antigenic determinant ；epitope)：指抗原分子中決定抗原特異性的特殊化學(xué)功能基團(tuán)。它是TCR/BCR及抗體特異結(jié)合的基本單位，又稱表位。其性質(zhì)、數(shù)目、空間構(gòu)型決定了抗原的特異性。

10、構(gòu)象決定簇（conformational determinants）：序列上不連續(xù)的多肽或多糖，由空間構(gòu)象形成的決定簇，能被B細(xì)胞或抗體識(shí)別，可直接與B細(xì)胞表面的抗原受體結(jié)合，無需APC加工遞呈和MHC類分子。

11、順序決定簇(sequential determinant)；線性決定簇（linear determinants）：一段序列上相連續(xù)的氨基酸片段所形成的決定簇，位于分子表面或分子內(nèi)部，主要被T細(xì)胞識(shí)別；有些也能被B細(xì)胞識(shí)別。需經(jīng)歷APC加工遞呈，并與MHC類分子結(jié)合后，才能被抗原受體識(shí)別。

12、胸腺依賴性抗原（thymus dependent Ag，TD-Ag）：1）絕大多數(shù)是蛋白質(zhì)抗原，由B細(xì)胞表位（半抗原）及T細(xì)胞表位（載體）構(gòu)成；２）產(chǎn)生的抗體主要是IgG；３）可引起細(xì)胞免疫、體液免疫；４）可產(chǎn)生免疫記憶，需T細(xì)胞輔助才能激活B細(xì)胞產(chǎn)生Ab抗原物質(zhì)。

13、胸腺非依賴性抗原（thymus independent Ag，TI-Ag）：1）絕大多數(shù)為多糖類物質(zhì)；2）含有多個(gè)重復(fù)排列的B細(xì)胞表位；3）抗體主要是IgM；4）不引起細(xì) 瀟湘行內(nèi)部資料

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胞免疫應(yīng)答；5）不產(chǎn)生免疫記憶，無需T細(xì)胞輔助便能產(chǎn)生抗體。

14、腫瘤特異性抗原（Tumor specific antigens，TSA）：只存在于腫瘤細(xì)胞而不存在于正常細(xì)胞的新抗原，即腫瘤細(xì)胞所特有的抗原。

15、腫瘤相關(guān)性抗原（Tumor associated antigens，TAA）：非腫瘤細(xì)胞所特有，正常細(xì)胞上也存在；只是正常細(xì)胞中微量表達(dá)，細(xì)胞癌變時(shí)，其含量明顯增高。

16、異嗜性抗原（hetreophilic Ag）：一類與種屬特異性無關(guān)，存在于不同種系生物間的共同抗原。意義（1）引起某些病理反應(yīng)（2）協(xié)助診斷某些疾病

17、共同抗原（common antigen）： 存在于兩種不同的抗原之間的相同或相似的抗原決定簇，稱為共同抗原。

18、交叉反應(yīng)（cross reaction）：由于存在共同抗原造成抗體對(duì)具有相同或相似決定簇的不同抗原發(fā)生反應(yīng)，此稱為交叉反應(yīng)。

19、超抗原（Superantigens）：某些抗原物質(zhì)只需極低濃度（1-10ng/ml）即可激活大量T或B細(xì)胞克?。?-20%），產(chǎn)生極強(qiáng)的免疫應(yīng)答，這類抗原稱為超抗原。可分為：Ｔ細(xì)胞超抗原，Ｂ細(xì)胞超抗原和TCRγδT 超抗原。

20、佐劑（Adjuvants）：指與抗原一起或預(yù)先注射到機(jī)體，能增強(qiáng)機(jī)體對(duì)該抗原的免疫應(yīng)答或改變免疫應(yīng)答類型的物質(zhì)。

21、抗體（Antibody）：指B淋巴細(xì)胞受抗原刺激后活化、增殖、分化成為漿細(xì)胞，產(chǎn)生的能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的免疫球蛋白。存在形式： B細(xì)胞膜上的膜型抗原受體；分泌進(jìn)入體液, 介導(dǎo)體液免疫應(yīng)答的分泌型抗體。

22、免疫球蛋白（Immunoglobulin）：指具有抗體活性或化學(xué)結(jié)構(gòu)與抗體相似的球蛋白，包括：具有免疫活性的正常抗體；沒有抗體活性的異常免疫球蛋白。抗體一定是免疫球蛋白；免疫球蛋白不一定都是抗體。

23、決定簇互補(bǔ)區(qū)（complementarity—determining region，CDR）：VL、VH的超 瀟湘行內(nèi)部資料

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變區(qū)受鏈內(nèi)二硫鍵作用而折疊成特定的空間構(gòu)型，供抗原決定簇互補(bǔ)結(jié)合，故將超變區(qū)又稱為互補(bǔ)決定區(qū)。

24、抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒效應(yīng)（antibody dependent cell mediated cytoxicity，ADCC）：當(dāng)IgG與靶細(xì)胞特異性結(jié)合后，其Fc段可與NK細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞的FcγR結(jié)合，促使細(xì)胞毒顆粒的釋放，發(fā)揮ADCC作用，導(dǎo)致靶細(xì)胞的溶解。

25、多克隆抗體（Polyclonal Ab）：第一代抗體指由不同B細(xì)胞克隆產(chǎn)生的針對(duì)抗原物質(zhì)中多種抗原決定簇的多種抗體混合物。如:免疫血清（含多種特異性、抗體）。實(shí)際意義（1）預(yù)防、治療感染性疾?。?）臨床診斷。

26、單克隆抗體（Monoclonal Ab）：第二代抗體由單一克隆B細(xì)胞雜交瘤產(chǎn)生的，只識(shí)別抗原分子某一特定抗原決定簇的特異性抗體。其特點(diǎn)：具有高度均一性。

27、基因工程抗體（genetic engineering Ab）：第三代抗體由基因重組技術(shù)制備的抗體,稱為基因工程抗體。

28、同種型（isotype）：指同一物種內(nèi)所有個(gè)體共有的Ig的抗原特異性結(jié)構(gòu)。同種型抗原決定簇存在于Ig的CH、CL區(qū)。

29、同種異型（Allotype）：指同一物種內(nèi)不同個(gè)體間的Ig在抗原性上的差異。同種異型抗原決定簇存在于Ig的CH1、CL區(qū)的特定部位。

30、獨(dú)特型（idiotype）：同一個(gè)體內(nèi)不同B細(xì)胞克隆產(chǎn)生的Ig V區(qū)的抗原特異性各不相同，其超變區(qū)各自具備的獨(dú)特抗原決定簇結(jié)構(gòu)，稱為抗體的獨(dú)特型。獨(dú)特型決定簇存在于Ig的超變區(qū)。

31、補(bǔ)體系統(tǒng)（complement system)：存在于正常人和動(dòng)物體液或細(xì)胞表面的一組糖蛋白，正常以酶原的形式存在，被抗體或微生物等激活物激活后產(chǎn)生具有生物活性的片段，不僅在固有免疫中發(fā)揮作用，而且參入適應(yīng)性免疫。瀟湘行內(nèi)部資料

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32、攻膜復(fù)合體（membrane attack complex, MAC)：在補(bǔ)體活化過程中形成的、具有溶細(xì)胞效應(yīng)的復(fù)合物---由C5b、C6、C7、C8、C9組成的貫穿靶細(xì)胞膜，內(nèi)徑約11nm的跨膜通道，即C5b6789。

33、調(diào)理作用（opsonization)：通過抗體或補(bǔ)體的介導(dǎo)而增強(qiáng)巨噬細(xì)胞吞噬功能的現(xiàn)象。包括抗體的調(diào)理作用和補(bǔ)體的調(diào)理作用。具有調(diào)理作用的成分：抗體的Fc段、C3b、C4b。

34、細(xì)胞因子（Cytokines，CKs）：由多種細(xì)胞產(chǎn)生的一組高活性、多功能、低分子量多肽，主要介導(dǎo)和調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答及炎癥反應(yīng)。

35、白細(xì)胞介素（Interleukins, IL）：由單核-巨噬細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞所分泌的介導(dǎo)并調(diào)節(jié)固有免疫、適應(yīng)性免疫，在炎癥反應(yīng)中起作用的重要細(xì)胞因子。

36、干擾素（interferons，IFNs）：是一類由病毒感染細(xì)胞或活化T細(xì)胞分泌的，具有抑制病毒復(fù)制和調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答作用的糖蛋白。可分為Ⅰ型干擾素：IFN-?、IFN-?；Ⅱ型干擾素：IFN-?。

37、集落刺激因子（Colony stimulating factor，CSF）：CSF是指能夠刺激多能造血干細(xì)胞和不同分化發(fā)育階段的血細(xì)胞增殖分化，在半固體培養(yǎng)基上形成相應(yīng)細(xì)胞集落的細(xì)胞因子。

38、細(xì)胞黏附分子（AMs)（cell adhesion molecules, CAMs）：分布于細(xì)胞表面介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞間或細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間相互接觸、識(shí)別、激活和移行的糖蛋白，是免疫應(yīng)答、炎癥、凝血、腫瘤轉(zhuǎn)移以及創(chuàng)傷愈合等多種生理和病理過程的分子基礎(chǔ)。

39、CD分子（CD molecule；分化群：cluster of differentiation）：是指血細(xì)胞在正常分化成熟為不同譜系、不同階段以及活化及失活過程中，出現(xiàn)或消失的細(xì)胞表面分子。瀟湘行內(nèi)部資料

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40、主要組織相容性復(fù)合體(major histocompatibility complex,MHC)：指脊椎動(dòng)物某一染色體上一組大的、緊密連鎖的基因群，所編碼的分子在免疫應(yīng)答、免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要的作用，并參入器官移植的排斥反應(yīng)。

41、人類白細(xì)胞抗原（human leukocyte antigen，HLA）：人類的主要組織相容性抗原，分布在人體所有有核細(xì)胞表面，首先發(fā)現(xiàn)于白細(xì)胞表面，且白細(xì)胞是進(jìn)行此類抗原研究的最適宜材料來源。

42、HLA復(fù)合體（HLA complex）：人類的主要組織相容性復(fù)合體（MHC），位于第6號(hào)染色體的一組緊密連鎖的基因群，編碼人類的主要組織相容性抗原（HLA）。

43、單元（體）型遺傳（Haplotype)：指HLA以緊密連鎖在一條染色體上的基因作為一個(gè)單位遺傳給下一代。

44、連鎖不平衡（Linkage disequilibrium）：指在某一群體中，不同座位上某兩個(gè)基因出現(xiàn)在同一條單元型上的頻率與期望值之間有顯著差異的現(xiàn)象。

45、MHC高度多態(tài)性（MHC Polymorphism）：一群體概念，指一隨機(jī)婚配的人群中，在一特定基因座位上以穩(wěn)定頻率出現(xiàn)的兩種或兩種以上的基因產(chǎn)物，包括復(fù)等位基因和共顯性表達(dá)。

46、MHC限制性（MHC restriction）：具有同一MHC表型的免疫細(xì)胞才能有效的相互作用，這一現(xiàn)象稱為MHC限制性。例如在抗原提呈過程中，Th細(xì)胞的TCR識(shí)別APC提呈的抗原肽-MHC Ⅱ類分子復(fù)合物，CD4分子識(shí)別MHC Ⅱ類分子。

47、病原體相關(guān)分子識(shí)別模式（Pathogen associated molecular pattern，PAMP）：某些病原體或衰老細(xì)胞表面能被固有免疫系統(tǒng)識(shí)別的高度保守和特異的分子結(jié)構(gòu)。PAMP數(shù)量有限，但在病原微生物分布廣泛。如，甘露糖，LPS、磷脂等。

48、模式識(shí)別受體（pattern recognition receptors，PRR）：固有免疫細(xì)胞表面能夠識(shí)別某些病原體或衰老細(xì)胞表面高度保守特異分子結(jié)構(gòu)的受體。如，甘露糖 瀟湘行內(nèi)部資料

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受體、Toll樣受體、清道夫受體等。

49、Toll樣受體（Toll Like receptor）：TRL是一種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的膜分子，因其胞外區(qū)與果蠅的Toll蛋白同源，故名為Toll樣受體。它表達(dá)于不同免疫細(xì)胞表面，不同的TLR識(shí)別的配體不同，包括細(xì)菌細(xì)胞壁成分，非甲基化CpG、dsRNA等病原體特有成分，TLRs在機(jī)體對(duì)LPS的應(yīng)答中起重要作用。

50、免疫受體酪氨酸活化基序（immunoreceptor tyrosine-based activation motif，ITAM）：．某些分子胞漿區(qū)有含酪氨酸易于被PTK作用而發(fā)生磷酸化的特定基序，稱為ITAM，可引起信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的級(jí)聯(lián)反應(yīng)，傳遞細(xì)胞活化信號(hào)。如與TCR或BCR非共價(jià)鍵相連的CD3分子或Igα／β。

51、免疫受體酪氨酸抑制基序（immunoreceptor tyrosine-based inhibition motif，ITIM）：某些分子胞漿區(qū)可活化SHP和SHIP磷酸酶，將酪氨酸激酶催化的磷酸基去除的特定序列稱ITIM，產(chǎn)生抑制性信號(hào)，抑制T細(xì)胞增殖分化（負(fù)調(diào)節(jié)）。如與B7結(jié)合的CTLA-4。

52、抗原遞呈細(xì)胞(antigen presenting cell，APC)：能夠攝取、加工、處理抗原并將Ag以抗原肽-MHC復(fù)合物形式遞呈給T淋巴細(xì)胞的一類免疫細(xì)胞。專職APC包括巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、成熟B細(xì)胞等。

53、內(nèi)源性抗原（endogenous antigens）：指細(xì)胞產(chǎn)生的自身固有蛋白質(zhì)、胞內(nèi)寄生病毒或其它病原體產(chǎn)生的蛋白質(zhì)、細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生的突變蛋白，即腫瘤抗原等由細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)抗原，在有核細(xì)胞內(nèi)加工，由MHCⅠ分子遞呈。

54、外源性抗原(exogenous antigens)：外源性抗原指細(xì)胞攝入的各種病原體和疫苗、在吞噬體和內(nèi)體中生長的病原體、攝入的自身蛋白等由細(xì)胞外進(jìn)入細(xì)胞的蛋白質(zhì)抗原經(jīng)抗原遞呈細(xì)胞內(nèi)加工，由MHCⅡ分子遞呈。瀟湘行內(nèi)部資料

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55、CLIP（Class Ⅱ-associated invariant chain peptide）：Ⅱ類分子相關(guān)的不變鏈多肽，Ⅰi鏈中81位至104位氨基酸殘基的肽段結(jié)構(gòu)，能與所有MHCⅡ類分子抗原結(jié)合槽相結(jié)合。

56、T細(xì)胞抗原受體（T cell receptor，TCR）：是T細(xì)胞表面特征性標(biāo)記，與一組CD3分子以非共價(jià)鍵結(jié)合而成的復(fù)合物，TCR由兩條不同肽鏈構(gòu)成的異二聚體，主要識(shí)別特異性抗原肽-MHC分子復(fù)合物。

57、B細(xì)胞抗原受體（B cell receptor，BCR）：是B細(xì)胞表面特征性標(biāo)記，其組成為膜表面免疫球蛋白（mIg），與CD79а/CD79β二聚體組成復(fù)合物，是B細(xì)胞的抗原識(shí)別和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的結(jié)構(gòu)。

58、免疫活性細(xì)胞(immunocompetent cell，ICC)：T、B細(xì)胞均有特異性抗原受體，接受抗原刺激后能發(fā)生活化、增殖和分化，產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答，故稱免疫活性細(xì)胞。

59、同種型排斥（isotypic exclusion）：一個(gè)B細(xì)胞中，κ鏈基因和λ鏈基因只有其中的一種能夠表達(dá)，使得一個(gè)B細(xì)胞只能表達(dá)κ或λ鏈中的一種。60、等位排斥（allelic exclusion）：Ig 基因重排時(shí)，兩條同源染色體上的兩個(gè)等位基因中只有一個(gè)能表達(dá)，使得一個(gè)B細(xì)胞只能表達(dá)一種輕鏈和一種重鏈。61、體細(xì)胞高頻突變（Somatic hypermutation）：在初次免疫應(yīng)答后期和再次免疫應(yīng)答分裂中的生發(fā)中心母細(xì)胞的每次細(xì)胞分裂中，IgV區(qū)基因易發(fā)生隨機(jī)點(diǎn)突變，導(dǎo)致B細(xì)胞產(chǎn)生突變的Ig分子，這種突變稱為體細(xì)胞高頻突變。CDR的核苷酸序列最容易發(fā)生突變。Ig基因的體細(xì)胞高頻突變與Ig基因重排導(dǎo)致了體液免疫應(yīng)答的多樣性。

62、抗體清和力成熟（Affinity maturation）：生發(fā)中心的B細(xì)胞經(jīng)體細(xì)胞高頻突變后，其中表達(dá)高親和力BCR的B細(xì)胞才能有效地結(jié)合抗原，并在抗原特異性 瀟湘行內(nèi)部資料

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Th細(xì)胞輔助下增殖，產(chǎn)生高親和力的抗體，此為抗體親和力成熟。

63、Ig同種型轉(zhuǎn)換（Class switch或isotype switching）：B淋巴細(xì)胞完成IgV基因重排后的子代細(xì)胞，在抗原的誘導(dǎo)和Th細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子調(diào)節(jié)下，其IgV基因表達(dá)不變，而C基因的表達(dá)從一種類型轉(zhuǎn)變到另—種類型，進(jìn)而導(dǎo)致Ig類型的改變，稱為Ig同種型轉(zhuǎn)換，也叫做Ig類別轉(zhuǎn)換，如從IgM到IgG的轉(zhuǎn)變。64、陰性選擇（negative selection）： 胸腺表面的TCR分子能與基質(zhì)細(xì)胞表面的抗原多肽-自身MHC分子復(fù)合物呈高親和力結(jié)合的細(xì)胞發(fā)生凋亡，而TCR與基質(zhì)細(xì)胞表面自身肽-MHC分子低親和力結(jié)合的胸腺細(xì)胞則存活成熟，從而清除自身反應(yīng)性T細(xì)胞，獲得自身耐受稱為陰性選擇。

65、陽性選擇（positive selection）：在胸腺皮質(zhì)層，有些T細(xì)胞的TCR分子能與基質(zhì)細(xì)胞的自身MHC分子結(jié)合，這些細(xì)胞就得到刺激、存活、增殖并繼續(xù)分化，那些TCR不能與自身肽MHC分子結(jié)合的胸腺細(xì)胞就發(fā)生凋亡，從而獲得自身MHC限制性，稱為陽性選擇。

66、免疫突觸（immunological synapses）： APC和T細(xì)胞相互作用過程中，在細(xì)胞與細(xì)胞接觸部位形成的多種跨膜分子聚合的一個(gè)特殊結(jié)構(gòu)，稱T細(xì)胞突觸，又稱為免疫突觸。此結(jié)構(gòu)有助于增強(qiáng)TCR與抗原肽-MHC分子復(fù)合物相互作用的親和力、促進(jìn)T細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子的相互作用等。TCR和肽-MHC位于中心，CD2，CD58和B7，CD28位于內(nèi)層，LFA-1，ICAM-1位于外圍，CD45位于最外層。

67、體液免疫（Humoral immunity）：由B細(xì)胞介導(dǎo)，其終末分化的漿細(xì)胞所產(chǎn)生的抗體為主要效應(yīng)分子的免疫應(yīng)答。

68、細(xì)胞免疫（Cellular immunity）：包括由TH1經(jīng)活化巨噬細(xì)胞而誘導(dǎo)炎癥性遲發(fā)型超敏反應(yīng)，及CD8+CTL通過表達(dá)或分泌細(xì)胞毒物質(zhì)殺傷攜帶特異性抗原的靶細(xì)胞。特異性細(xì)胞免疫在清除胞內(nèi)病原體，抗腫瘤和排斥異體移植物中具有重 瀟湘行內(nèi)部資料

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要作用。

69、免疫耐受（Immunological tolerance）：機(jī)體免疫系統(tǒng)接觸某種抗原后產(chǎn)生的特異性免疫無應(yīng)答狀態(tài)，機(jī)體再次接觸同一抗原時(shí)不發(fā)生可查見的反應(yīng)，但對(duì)其他抗原仍可產(chǎn)生正常免疫應(yīng)答。是正常的機(jī)體免疫功能表現(xiàn)，具有特異性和記憶性。

70、耐受原（Tolerogens）：誘導(dǎo)免疫耐受的抗原稱為耐受原。

71、中樞耐受（central tolerance）：在胚胎期未成熟T、B淋巴細(xì)胞在中樞淋巴器官遇到自身抗原形成的耐受稱為中樞耐受。

72、外周耐受（Peripheral tolerance）：成熟淋巴細(xì)胞在外周淋巴器官遇到自身抗原或非己抗原形成的耐受稱為外周耐受。

73、克隆排除（Clonal deletion）：在胚胎發(fā)育中，機(jī)體存在針對(duì)不同抗原的T、B淋巴細(xì)胞克隆，凡是能與相應(yīng)抗原結(jié)合的克隆通過陰性選擇或BCR交聯(lián)產(chǎn)生抑制信號(hào)，從而被排除或被抑制，因而出生后機(jī)體對(duì)這些抗原產(chǎn)生自身耐受。74、克隆無能（Clonal anergy）：由于缺乏協(xié)同刺激信號(hào)等原因（如缺乏B7），自身反應(yīng)性T、B淋巴細(xì)胞不能完全活化，再有足夠的抗原信號(hào)刺激時(shí)，無能的T、B淋巴細(xì)胞仍不能活化。

75、免疫忽視（Immunological ignorance）：外周某些自身反應(yīng)性淋巴細(xì)胞與相應(yīng)組織特異性抗原并存，既不導(dǎo)致自身免疫應(yīng)答，也不導(dǎo)致克隆無能和克隆清除的現(xiàn)象。

76、超敏反應(yīng)(Hypersensitivity)：是指機(jī)體受到某些抗原刺激時(shí), 出現(xiàn)以機(jī)體生理功能紊亂或組織損傷為主的異常的適應(yīng)性免疫應(yīng)答(特異性免疫應(yīng)答)。77、變態(tài)反應(yīng)(allergy)：Ⅰ型超敏反應(yīng)又稱變態(tài)反應(yīng)，是由特異性IgE抗體介導(dǎo)的超敏反應(yīng)。其特征是①發(fā)生快，消退也快；②通常使機(jī)體出現(xiàn)功能性紊亂，不 瀟湘行內(nèi)部資料

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發(fā)生嚴(yán)重的組織細(xì)胞損傷；③具有明顯的個(gè)體差異和遺傳背景。

78、變應(yīng)原(allergen)：是指能夠選擇性誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生特異性IgE抗體的免疫應(yīng)答，引起速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)的抗原性物質(zhì)。

79、直接識(shí)別(Direct recognition)：不需要抗原的加工過程，受者T細(xì)胞直接識(shí)別供者APC細(xì)胞表面完整的同種異型MHC分子。

80、間接識(shí)別(Indirect recognition)：受者T識(shí)別由受者APC加工、自身MHC提呈的供者M(jìn)HC分子（抗原）。

81、移植物抗宿主病(Graft versus host disease，GVHD)：由供者移植物中的特異免疫活性細(xì)胞識(shí)別宿主的組織抗原而發(fā)生排斥反應(yīng)，損傷宿主，主要見于骨髓移植。

82、抗原調(diào)變（antigenic modulation）：宿主對(duì)腫瘤 抗原的體液免疫應(yīng)答可導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞表面抗原的減少或丟失，使腫瘤細(xì)胞不易被宿主免疫系統(tǒng)識(shí)別，從而逃避免疫攻擊。

83、活化誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡（activation induced cell death，AICD）：指活化T細(xì)胞高表達(dá)的Fas與Fasl結(jié)合，可導(dǎo)致自身和旁鄰活化T細(xì)胞凋亡，從而對(duì)免疫應(yīng)答進(jìn)行負(fù)性調(diào)節(jié)并維持自身耐受。

immunity，immunologic defense，immune homeostasis，immunologic surveillance，lymphocyte homing，lymphocyte recirculation，antigen（Ag），Immunogenicity，Immunoreactivity，hapten，antigenic determinant（epitope），conformational determinants，sequential determinant（linear determinants），thymus dependent Ag（TD-Ag），thymus independent Ag（TI-Ag），tumor specific antigens（TSA），tumor associated antigens（TAA），hetreophilic Ag，common antigen，cross reaction，superantigens，adjuvants，antibody，immunoglobulin，瀟湘行內(nèi)部資料

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complementarity—determining region（CDRs），antibody dependent cell mediated cytoxicity（ADCC），polyclonal Ab，monoclonal Ab，genetic engineering Ab，isotype，allotype，idiotype，complement system，membrane attack complex（MAC），opsonization，cytokines（CKs），interleukin（IL），interferons（IFNs），colony stimulating factor（CSF），cell adhesion molecules（AMs，CAMs），cluster of differentiation（CD molecule），major histocompatibility complex（MHC），human leukocyte antigen（HLA），HLA complex，haplotype，linkage disequilibrium，MHC polymorphism，MHC restriction，pathogen associated molecular pattern（PAMP），pattern recognition receptors（PRR），Toll Like receptor，immunoreceptor tyrosine-based activation motif（ITAM），immunoreceptor tyrosine-based inhibition motif（ITIM），antigen presenting cell（APC），endogenous antigens，exogenous antigens，Class Ⅱ-associated invariant chain peptide（CLIP），T cell receptor（TCR），B cell receptor（BCR），immunocompetent cell（ICC），isotypic exclusion，allelic exclusion，Somatic hypermutation，affinity maturation，class switch，isotype switching，negative selection，positive selection，immunological synapses，humoral immunity，cellular immunity，immunological tolerance，tolerogens，central tolerance，Peripheral tolerance，clonal deletion，clonal anergy，Immunological ignorance，Hypersensitivity，allergy，allergen，direct recognition，indirect recognition，graft versus host disease（GVHD），antigenic modulation，activation induced cell death（AICD）

第三篇：免疫學(xué)教學(xué)大綱

《免疫學(xué)》教學(xué)大綱

一、課程的性質(zhì)、目的與任務(wù)

免疫學(xué)是研究人體免疫系統(tǒng)的組成與功能，免疫應(yīng)答的特點(diǎn)和規(guī)律，免疫性疾病的發(fā)病機(jī)理以及免疫學(xué)診斷和防治的一門科學(xué)。本課程屬生命科學(xué)的前沿學(xué)科，是醫(yī)學(xué)各專業(yè)的重要基礎(chǔ)課程；也是醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)學(xué)科中發(fā)展最快，應(yīng)用最廣范的學(xué)科之一。

免疫學(xué)的教學(xué)目的是，使學(xué)生掌握免疫學(xué)的基本理論，熟悉免疫學(xué)常用實(shí)驗(yàn)技術(shù)，了解免疫學(xué)的新進(jìn)展，形成良好的科學(xué)思維和整體思維意識(shí)，為學(xué)生學(xué)習(xí)其他基礎(chǔ)課程和專業(yè)課程奠定理論和實(shí)踐基礎(chǔ)。

二、教學(xué)基本要求

要求學(xué)生在學(xué)習(xí)中認(rèn)真理解教材內(nèi)容，掌握免疫學(xué)的基本概念、基本理論、主要免疫分子的結(jié)構(gòu)與功能及免疫學(xué)檢測方法、免疫預(yù)防、免疫治療的基本原理。

三、教學(xué)內(nèi)容與學(xué)時(shí)分配

第一章 免疫學(xué)發(fā)展簡史及其展望 1學(xué)時(shí)

本章重點(diǎn)和難點(diǎn)：

一、免疫系統(tǒng)的基本功能

二、免疫應(yīng)答的特點(diǎn)

三、免疫學(xué)應(yīng)用研究

第一節(jié) 免疫學(xué)簡介

一、免疫系統(tǒng)的基本功能

二、免疫應(yīng)答的特點(diǎn)

三、不適宜的免疫應(yīng)答可致免疫性疾病

四、免疫學(xué)的應(yīng)用 第二節(jié) 免疫學(xué)發(fā)展簡史

一、經(jīng)驗(yàn)免疫學(xué)的發(fā)展

二、免疫學(xué)科的形成及發(fā)展

第三節(jié) 現(xiàn)代免疫學(xué)的發(fā)展

一、免疫學(xué)理論研究

二、免疫學(xué)應(yīng)用研究

三、21世紀(jì)的免疫學(xué)

第二章 免疫組織和器官 1學(xué)時(shí)

本章重點(diǎn)和難點(diǎn)：

一、外周免疫組織和器官

二、淋巴細(xì)胞歸巢與再循環(huán) 第一節(jié) 中樞免疫組織和器官

一、骨髓

二、胸腺

第二節(jié) 外周免疫組織和器官 一淋巴結(jié) 二脾 三粘膜免疫系統(tǒng) 第三節(jié) 淋巴細(xì)胞歸巢與再循環(huán)

一、淋巴細(xì)胞歸巢·

二、淋巴細(xì)胞再循環(huán)

第三章 抗原 2學(xué)時(shí)

本章重點(diǎn)和難點(diǎn)：

一、抗原的異物性與特異性

二、抗原的種類 第一節(jié) 抗原的異物性與特異性

一、異物性

二、特異性

第二節(jié)影響抗原免疫應(yīng)答的因素

一、抗原分子的理化性質(zhì)

二、宿主方面的因素

三、抗原進(jìn)入機(jī)體方式的影響

第三節(jié) 抗原的種類

一、根據(jù)誘生抗體時(shí)需否Th細(xì)胞參與分類

二、根據(jù)抗原與機(jī)體的親緣關(guān)系分類

三、根據(jù)抗原是否在抗原提呈細(xì)胞內(nèi)合成分類

四、其他分類 第四節(jié)非特異性免疫刺激劑

一、超抗原

二、佐劑

三、絲裂原

第四章 免疫球蛋白 3學(xué)時(shí)

本章重點(diǎn)和難點(diǎn)：

一、免疫球蛋白的基本結(jié)構(gòu)

二、免疫球蛋白的異質(zhì)性

三、各類免疫球蛋白的特性與功能

四、單克隆抗體

第一節(jié) 免疫球蛋白的結(jié)構(gòu)

一、免疫球蛋白的基本結(jié)構(gòu)

二、免疫球蛋白的其他成分

三、免疫球蛋白的水解片段

第二節(jié) 免疫球蛋白的異質(zhì)性

一、免疫球蛋白的類型

二、外源因素所致的異質(zhì)性—免疫球蛋白的多樣性

三、內(nèi)源因素所致的異質(zhì)性—免疫球蛋白的血清型 第三節(jié) 免疫球蛋白的功能

一、Ig V區(qū)的功能

二、Ig C區(qū)的功能

第四節(jié) 各類免疫球蛋白的特性與功能

一、IgG

二、IgM

三、IgA

四、IgD

五、IgE 第五節(jié)人工制備抗體

一、多克隆抗體

二、單克隆抗體

三、基因工程抗體

第五章 補(bǔ)體系統(tǒng) 2學(xué)時(shí)

本章重點(diǎn)和難點(diǎn)：

一、補(bǔ)體的激活途徑

二、補(bǔ)體的生物學(xué)作用 第一節(jié)概述

一、補(bǔ)體系統(tǒng)的組成和理化性質(zhì)、二補(bǔ)體系統(tǒng)的命名 第二節(jié)補(bǔ)體的激活

一、補(bǔ)體活化的經(jīng)典途徑

二、補(bǔ)體活化的MBL途徑

三、補(bǔ)體活化的旁路途徑

四、補(bǔ)體活化的共同末端效應(yīng) 第三節(jié) 補(bǔ)體活化的調(diào)控

一、補(bǔ)體的自身調(diào)控

二、補(bǔ)體調(diào)節(jié)因子的作用

第四節(jié) 補(bǔ)體的生物學(xué)作用

一、參與宿主早期抗感染免疫

二、維護(hù)機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定

三、參與適應(yīng)性免疫

四、補(bǔ)體與其他酶系統(tǒng)的相互作用 第六章 細(xì)胞因子 2學(xué)時(shí)

本章重點(diǎn)和難點(diǎn)：

一、細(xì)胞因子的分類

二、細(xì)胞因子的受

三、細(xì)胞因子的生物學(xué)活性

第一節(jié) 細(xì)胞因子的概述 第二節(jié) 細(xì)胞因子的分類 第三節(jié) 細(xì)胞因子的受體 第四節(jié) 細(xì)胞因子的生物學(xué)活性

第五節(jié) 與細(xì)胞因子及其受體相關(guān)的生物制品

第七章 白細(xì)胞分化抗原和粘附分子 1學(xué)時(shí)

本章重點(diǎn)和難點(diǎn)：

一、免疫細(xì)胞表面功能分子

二、粘附分子人白細(xì)胞分化抗原的概念

第一節(jié) 免疫細(xì)胞表面功能分子和人白細(xì)胞分化抗原

一、免疫細(xì)胞表面功能分子

二、人白細(xì)胞分化抗原的概念 第二節(jié) 粘附分子

一、整合素家族

二、選擇素家族

三、粘附分子的功能

第三節(jié) CD和粘附分子及其單克隆抗體的臨床應(yīng)用

第八章 主要組織相容性復(fù)合體及其編碼分子 2學(xué)時(shí)

本章重點(diǎn)和難點(diǎn)：

一、MHC結(jié)構(gòu)及其多基因特性

二、MHC的多態(tài)性

三、HLA與臨床醫(yī)學(xué) 第一節(jié) MHC結(jié)構(gòu)及其多基因特性

一、經(jīng)典的MHC 1類和II類基因

二、I類和II類基因的表達(dá)產(chǎn)物—HLA分子

三、免疫功能相關(guān)基因 第二節(jié) MHC的多態(tài)性

一、多態(tài)性的基本概念

二、連鎖不平衡和單元型

三、HLA多態(tài)性的產(chǎn)生及其意義

第三節(jié) MHC分子和抗原肽的相互作用

一、抗原肽和HLA分子相互作用的分子基礎(chǔ)

二、抗原肽和MHC分子相互作用的特點(diǎn) 第四節(jié) HLA與臨床醫(yī)學(xué)

一、HLA與器官移植

二、HLA分子的異常表達(dá)和臨床疾病

三、HLA和疾病關(guān)聯(lián)

四、HLA與親子鑒定和法醫(yī)學(xué) 第五節(jié)MHC的生物學(xué)功能

一、作為抗原提呈分子參與適應(yīng)性免疫應(yīng)答

二、作為調(diào)節(jié)分子參與固有免疫應(yīng)答 第九章 適應(yīng)性免疫應(yīng)答細(xì)胞：T淋巴細(xì)胞 1學(xué)時(shí)

本章重點(diǎn)和難點(diǎn)：

一、T淋巴細(xì)胞的表面分子及其作用

二、T淋巴細(xì)胞亞群

三、T淋巴細(xì)胞功能 第一節(jié) T淋巴細(xì)胞的表面分子及其作用

一、TCR-CD3復(fù)合物

二、CD4分子和CD8分子

三、協(xié)同刺激分子受體

四、絲裂原結(jié)合分子

五、其他表面分子

第二節(jié) T淋巴細(xì)胞亞群

一、初始T細(xì)胞、效應(yīng)T細(xì)胞和記憶性T細(xì)胞

二、αβT細(xì)胞和γδT細(xì)胞

三、CD4+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞

四、Th、CTI和Tr細(xì)胞 第三節(jié) T淋巴細(xì)胞功能

一、CD4+輔助性T細(xì)胞(CD4+Th細(xì)胞）的功能

二、CD8+殺傷性T細(xì)胞的功能、三、CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的功能

第十章 適應(yīng)性免疫應(yīng)答細(xì)胞：B淋巴細(xì)胞 1學(xué)時(shí)

本章重點(diǎn)和難點(diǎn)：

一、B細(xì)胞抗原受體復(fù)合物

二、B細(xì)胞的亞群

三、B淋巴細(xì)胞的功能 第一節(jié) B淋巴細(xì)胞表面的分子及其作用

一、B細(xì)胞抗原受體復(fù)合物

二、輔助受體

三、協(xié)同刺激分子

四、絲裂原的膜結(jié)合分子

五、其他表面分子 第二節(jié) B細(xì)胞的亞群

第三節(jié) B淋巴細(xì)胞的功能

第十一章 超敏反應(yīng) 3學(xué)時(shí)

本章重點(diǎn)和難點(diǎn)：

一、超敏反應(yīng)的發(fā)生過程和機(jī)制

二、臨床常見超敏反應(yīng)性疾病

三、防治原則 第一節(jié) Ⅰ型超敏反應(yīng)

一、參與I型超敏反應(yīng)的主要成分

二、型超敏反應(yīng)的發(fā)生過程

和機(jī)制

三、臨床常見疾病

四、防治原則

第二節(jié) Ⅱ型超敏反應(yīng)

一、發(fā)生機(jī)制

二、臨床常見疾病

第三節(jié) Ⅲ型超敏反應(yīng)

一、發(fā)生機(jī)制

二、臨床常見疾病

第四節(jié) Ⅳ型超敏反應(yīng)

一、發(fā)生機(jī)制

二、臨床常見的型Ⅳ超敏反應(yīng)

第十二章 免疫缺陷病 2學(xué)時(shí)

本章重點(diǎn)和難點(diǎn)：

一、誘發(fā)獲得性免疫缺陷病的因素

二、獲得性免疫缺陷綜合征

第一節(jié) 原發(fā)性免疫缺陷病

一、原發(fā)性B細(xì)胞缺陷

二、原發(fā)性T細(xì)胞缺陷

三、原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷

四、補(bǔ)體系統(tǒng)缺陷

五、吞噬細(xì)胞缺陷 第二節(jié) 獲得性免疫缺陷病

一、誘發(fā)獲得性免疫缺陷病的因素

二、獲得性免疫缺陷綜合征

第三節(jié)免疫缺陷病的治療原則、第十三章 免疫學(xué)防治 2學(xué)時(shí)

本章重點(diǎn)和難點(diǎn)：

一、人工主動(dòng)免疫

二、人工被動(dòng)免疫

三、生物應(yīng)答調(diào)節(jié)劑與免疫抑制劑

第一節(jié) 免疫預(yù)防

一、疫苗的基本要求

二、人工主動(dòng)免疫

三、人工被動(dòng)免疫

四、佐劑

五、計(jì)劃免疫

六、新型疫苗及其發(fā)展

七、疫苗的應(yīng)用

第二節(jié) 免疫治療

一、分子治療

二、細(xì)胞治療

三、生物應(yīng)答調(diào)節(jié)劑與免疫抑制劑

四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與學(xué)時(shí)分配

實(shí)驗(yàn)

一、多克隆抗體制備 2學(xué)時(shí)

實(shí)驗(yàn)

二、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)—ELISA（HBsAg檢測）（選做項(xiàng)目）2學(xué)時(shí)

五、大綱說明

本大綱適用于護(hù)理學(xué)專業(yè)。教學(xué)總學(xué)時(shí)數(shù)為32學(xué)時(shí)，其中理論課教學(xué)24學(xué)時(shí)，實(shí)驗(yàn)課教學(xué)4學(xué)時(shí)。理論教學(xué)以人民衛(wèi)生出版社《醫(yī)學(xué)免疫學(xué)》第4版教材為教學(xué)參考書，按照本大綱的內(nèi)容進(jìn)行教學(xué)。本課程宜安排在學(xué)生學(xué)完有機(jī)化學(xué)、組織學(xué)與胚胎學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生理學(xué)、生物化學(xué)等有關(guān)基礎(chǔ)課程之后的第三學(xué)年。

六、教學(xué)參考書

1、陳慰峰，《醫(yī)學(xué)免疫學(xué)》第4版，人民衛(wèi)生出版社，2004年8月。

2、龔非力，《醫(yī)學(xué)免疫學(xué)》第1版，科學(xué)出版社，2003年1月。

3、龔非力，《醫(yī)學(xué)免疫學(xué)》第2版，科學(xué)出版社，2004年6月。

4、蔡美英，《醫(yī)學(xué)免疫學(xué)》第1版，科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社，2004年4月。

第四篇：微生物及免疫學(xué)-教學(xué)大綱[范文模版]

浙江大學(xué)城市學(xué)院《微生物及免疫學(xué)》課程教學(xué)大綱

二、教學(xué)內(nèi)容與基本要求

（一）第一部分 緒論 細(xì)菌學(xué)概論（理論學(xué)時(shí)：4學(xué)時(shí)）

2.基本要求

（1）掌握革蘭陽性菌和革蘭陰性菌的細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)（2）掌握細(xì)菌的特殊結(jié)構(gòu)、革蘭染色法的原理和意義（3）了解細(xì)菌的生長繁殖、細(xì)菌的人工培養(yǎng)、細(xì)菌的代謝產(chǎn)物

3.重點(diǎn)與難點(diǎn)（1）重點(diǎn)

細(xì)菌的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、營養(yǎng)與生長繁殖 革蘭染色法的原理和意義（2）難點(diǎn)

細(xì)菌細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)、革蘭染色法的原理和意義

（二）第二部分 消毒和滅菌、微生物的遺傳和變異（理論學(xué)時(shí)：4學(xué)時(shí)）

2.基本要求

1）掌握消毒、滅菌、防腐和無菌的基本概念；了解物理消毒滅菌法的種類、原理及應(yīng)用范圍；掌握干烤、高壓蒸汽、紫外線滅菌法；了解化學(xué)消毒滅菌法。

2）了解細(xì)菌遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)，掌握質(zhì)粒的基本概念，了解基因突變的基本概念，掌握基因轉(zhuǎn)移與重組（轉(zhuǎn)化、接合、轉(zhuǎn)導(dǎo)）。

3.重點(diǎn)與難點(diǎn)（1）重點(diǎn)

消毒與滅菌的有關(guān)理論和方法、高壓蒸汽的原理和方法 細(xì)菌遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)、基因突變（2）難點(diǎn)

原核生物基因重組的方法（轉(zhuǎn)化、接合、轉(zhuǎn)導(dǎo)）

（三）第三部分 常見的病原性細(xì)菌（理論學(xué)時(shí)：8學(xué)時(shí)）

2.基本要求

（1）掌握葡萄球菌屬的形態(tài)、染色、培養(yǎng)特性和抗原構(gòu)造（葡萄球

菌A蛋白），了解生化反應(yīng)、分類和抵抗力；掌握致病性；了解微生物學(xué)檢查和防治原則。

（2）掌握鏈球菌屬的形態(tài)、染色、培養(yǎng)特性和分類，了解生化反應(yīng)、抗原構(gòu)造和抵抗力；掌握致病性；了解微生物學(xué)檢查和防治原則。

（3）掌握腸道桿菌的共性；掌握埃希菌屬的生化反應(yīng)、致病性和衛(wèi)生細(xì)菌學(xué)檢查；掌握志賀菌屬的致病性；掌握沙門菌屬的抗原構(gòu)造、分型、致病性和肥達(dá)試驗(yàn)；了解形態(tài)、染色、培養(yǎng)特性、抵抗力、微生物學(xué)檢查和防治原則。

（4）掌握結(jié)核桿菌的形態(tài)、染色、培養(yǎng)特性和抵抗力；掌握致病性與免疫性（結(jié)核菌素試驗(yàn)）；了解微生物學(xué)檢查和防治原則。（5）了解破傷風(fēng)梭菌的生物學(xué)性狀；掌握致病性和防治原則。（6）了解鉤端螺旋體的生物學(xué)性狀，掌握致病途徑；掌握梅毒螺旋體的致病途徑。

（7）掌握支原體的培養(yǎng)特性，掌握主要病原性支原體；掌握衣原體的發(fā)育周期與形態(tài)染色，了解培養(yǎng)特性和抵抗力，掌握主要病原性衣原性；了解立克次體的生物學(xué)性狀，掌握主要病原性立克次體。

3.重點(diǎn)與難點(diǎn)（1）重點(diǎn)

各種致病性細(xì)菌的形態(tài)特征、培養(yǎng)方法、致病性、微生物學(xué)檢查方法（2）難點(diǎn)

各種致病性細(xì)菌的形態(tài)特征、致病性、微生物學(xué)檢查方法

（四）第四部分 真菌學(xué)、病毒學(xué)概論、引起人類疾病的常見病毒（理論學(xué)時(shí)：6學(xué)時(shí)）（1）呼吸道病毒、肝炎病毒

2.基本要求

（1）掌握主要的病原性真菌的生物學(xué)特性和致病性。

（2）掌握病毒的重要特征、了解病毒的大小和形態(tài)，掌握病毒的結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成，了解病毒的分類。

（3）掌握病毒的增殖方式及復(fù)制周期，了解前病毒及頓挫感染。

（4）了解病毒的干擾現(xiàn)象，掌握干擾素的抗病毒作用機(jī)制。（5）了解病毒對(duì)理化因素的抵抗力及抗病毒的化學(xué)治療劑。（6）掌握流行性感冒病毒的生物學(xué)性狀、肝炎病毒、人類免疫缺陷病毒的致病性和防治原則。

3.重點(diǎn)與難點(diǎn)（1）重點(diǎn)

病毒的生物學(xué)特性

呼吸道病毒、肝炎病毒的特征和致病性（2）難點(diǎn)

流行性感冒病毒的生物學(xué)性狀、肝炎病毒、人類免疫缺陷病毒的致病性和防治原則

（五）第五部分 免疫學(xué)緒論、抗原、免疫器官和免疫細(xì)胞、免疫球蛋白（理論學(xué)時(shí)：4學(xué)時(shí)）

1.（2）抗原的概念、特異性及分類（3）免疫器官和免疫細(xì)胞

（4）免疫球蛋白的結(jié)構(gòu)和生物學(xué)活性

2.基本要求

（1）掌握抗原的概念：了解構(gòu)成抗原的條件；掌握抗原的特異性、了解交叉反應(yīng)；掌握半抗原、完全抗原、天然抗原及人工抗原；掌握TD-Ag與TI-Ag的區(qū)別；了解醫(yī)學(xué)上重要的抗原。（2）了解免疫系統(tǒng)的組成；了解免疫器官的組成。（3）掌握免疫球蛋白的結(jié)構(gòu)和生物學(xué)活性。

3.重點(diǎn)與難點(diǎn)

（1）重點(diǎn)

抗原的概念；免疫系統(tǒng)的組成；免疫器官的組成；免疫球蛋白的結(jié)構(gòu)（2）難點(diǎn)

抗原的特異性、TD-Ag與TI-Ag的區(qū)別、免疫球蛋白的生物學(xué)活性

（六）第六部分 補(bǔ)體系統(tǒng)、細(xì)胞因子、主要組織相容性抗原（理論學(xué)

時(shí)：4學(xué)時(shí)）

（1）補(bǔ)體系統(tǒng)的組成、激活途徑、生物學(xué)功能（2）細(xì)胞因子的特性和生物學(xué)功能、細(xì)胞因子受體（3）HLA抗原及功能

2.基本要求

（1）掌握補(bǔ)體系統(tǒng)的組成、激活途徑、了解補(bǔ)體的受體（2）掌握細(xì)胞因子的特性和生物學(xué)功能、細(xì)胞因子受體（3）了解人類HLA復(fù)合體，掌握HLA分子的分布、結(jié)構(gòu)和功能

3.重點(diǎn)與難點(diǎn)（1）重點(diǎn)

補(bǔ)體系統(tǒng)的激活途徑、生物學(xué)功能 人類HLA復(fù)合體的結(jié)構(gòu)和功能（2）難點(diǎn)

補(bǔ)體系統(tǒng)的激活途徑

人類HLA復(fù)合體的結(jié)構(gòu)和功能

（七）第七部分 免疫應(yīng)答、超敏反應(yīng)（理論學(xué)時(shí)：4學(xué)時(shí)）

1.教學(xué)內(nèi)容

（1）抗原遞呈、（2）免疫耐受

2.基本要求

（1）掌握免疫應(yīng)答的機(jī)制（2）掌握免疫耐受的概念（3）了解超敏反應(yīng)的發(fā)生機(jī)制

3.重點(diǎn)與難點(diǎn)（1）重點(diǎn)

抗原遞呈、B細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答、T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答 超敏反應(yīng)的發(fā)生機(jī)制（2）難點(diǎn)

B細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答、T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答 超敏反應(yīng)的發(fā)生機(jī)制

第五篇：免疫學(xué)課程論文范文

免疫學(xué)課程論文

乙型肝炎疫苗的研究進(jìn)展 摘要

本文綜述了近年來國外乙型肝炎疫苗的研究進(jìn)展，對(duì)乙型肝炎疫苗在高危人群的保護(hù)、免疫保護(hù)期以及加強(qiáng)接種的策略，疫苗的聯(lián)合應(yīng)用，無（低）免疫應(yīng)答的原因以及對(duì)策，DNA疫苗等熱點(diǎn)問題進(jìn)行了詳細(xì)的闡述。疫苗的介紹

疫苗是將病原微生物（如細(xì)菌、立克次氏體、病毒等）及其代謝產(chǎn)物，經(jīng)過人工減毒、滅活或利用基因工程等方法制成的用于預(yù)防傳染病的自動(dòng)免疫制劑。疫苗保留了病原菌刺激動(dòng)物體免疫系統(tǒng)的特性。當(dāng)動(dòng)物體接觸到這種不具傷害力的病原菌后，免疫系統(tǒng)便會(huì)產(chǎn)生一定的保護(hù)物質(zhì)，如免疫激素、活性生理物質(zhì)、特殊抗體等；當(dāng)動(dòng)物再次接觸到這種病原菌時(shí)，動(dòng)物體的免疫系統(tǒng)便會(huì)依循其原有的記憶，制造更多的保護(hù)物質(zhì)來阻止病原菌的傷害。荊州市第二人民醫(yī)院肝病科朱剛劍

疫苗的發(fā)現(xiàn)可謂是人類發(fā)展史上意見具有里程碑意義的事件。因?yàn)閺哪撤N意義上來說人類繁衍生息的歷史就是人類不斷同疾病和自然災(zāi)害斗爭的歷史，控制傳染性疾病最主要的手段就是預(yù)防，而接種疫苗被認(rèn)為是最行之有效的措施。而事實(shí)證明也是如此，接種乙型肝炎疫苗就是預(yù)防乙肝肝炎病毒感染的最有效方法。其基礎(chǔ)原理是是采用乙肝表面抗原陽性攜帶者的血漿，經(jīng)過純化滅活而制備的疫苗。將其接種人體后可以產(chǎn)生特異性乙肝表面抗體，從而預(yù)防乙肝病毒感染。[1] 研究現(xiàn)狀

自從Krugman 1970年獲得最早的乙型肝炎（HB）疫苗后，各國相繼利用無癥狀HBsAg攜帶者的血漿，提取HBsAg制備乙型肝炎疫苗，但從感染者的血液獲得免疫原不是一種疫苗常規(guī)制備的途徑，其來源有一定的限制，制備成本高，且理論上有受不潔血液感染的可能，近年來漸被重組疫苗所代替，重組疫苗是與人無關(guān)的生物制品，是將編碼誘導(dǎo)保護(hù)性免疫應(yīng)答的結(jié)構(gòu)抗原決定簇的病毒基因插入作為表達(dá)載體的DNA分子中，然后將載體導(dǎo)入細(xì)胞，使之表達(dá)編碼病毒抗原的基因。重組乙肝疫苗1986年開始獲準(zhǔn)使用，由于其價(jià)廉、安全、制備容易且可大批量生產(chǎn)，至今已漸取代血源疫苗，多個(gè)現(xiàn)場試驗(yàn)表明重組乙肝疫苗與血源疫苗的應(yīng)答率近似且其表面抗體幾何均數(shù)滴度（geometric mean titer, GMT）無明顯的差異性。目前，世界上常用的重組疫苗主要有：美國Merck sharp&Dohme(MSD)公司生產(chǎn)的Recombivax-B疫苗（YDV，HB-vax-DNA），比利時(shí)Smith kline Beecham（SKB）生物制品公司的Engerix-B疫苗，法國Pasteur-Merieux研究所的Gen-Hevac b疫苗等。雖然人群接種HB疫苗已獲得較好的免疫效果，有些問題仍有待探索，例如對(duì)高危人群的保護(hù)，免疫保護(hù)期以及加強(qiáng)接種的問題，疫苗聯(lián)合應(yīng)用，對(duì)無（低）應(yīng)答者如何處理、DNA疫苗等，現(xiàn)就以上熱點(diǎn)問題作一綜述。[2-3] 乙肝疫苗的研究進(jìn)展

乙肝疫苗的研究始于1971年，而最早批準(zhǔn)生產(chǎn)的疫苗是美國Merck藥廠生產(chǎn)的疫苗，是采用無癥狀HBsAg攜帶者的血漿并提純，然后采用胃酶、尿素、甲醛三步化學(xué)滅活制備而成。因其來源于人血漿，故稱為血源性疫苗，為第一代疫苗。血源性乙肝疫苗免疫源性好且安全，但從感染者的血液獲得免疫原不是一種疫苗常規(guī)制備的途徑，其來源有一定的限制，制備成本高，且理論上有受不潔血液感染的可能，因此，不能滿足社會(huì)需要。

自20世紀(jì)70年代末，在弄清HBV基因序列的基礎(chǔ)上，應(yīng)用基因工程技術(shù)制成，把編碼HBSAg基因插入酵母菌基因組，制成基因重組乙肝疫苗。1986年用酵母表達(dá)的重組乙肝疫苗正式投產(chǎn)，這是第二代疫苗。

重組疫苗是與人無關(guān)的生物制品，是將編碼誘導(dǎo)保護(hù)性免疫應(yīng)答的結(jié)構(gòu)抗原決定簇的病毒基因插入作為表達(dá)載體的DNA分子中，然后將載體導(dǎo)入細(xì)胞，使之表達(dá)編碼病毒抗原的基因。，由于其價(jià)廉、安全、制備容易且可大批量生產(chǎn)，且與血源性疫苗具有相同的免疫源性，甚至更好，至今已漸取代血源疫苗。

目前國內(nèi)最常用的疫苗是重組酵母乙型肝炎疫苗和中國倉鼠卵母細(xì)胞(CHO)乙型肝炎疫苗，它們是利用重組酵母或重組CHO工程細(xì)胞表達(dá)的乙型肝炎表面抗原，經(jīng)純化、滅活及加入佐劑吸附制成。

現(xiàn)在市面上流行一種漢遜酵母乙肝疫苗，它又是什么來歷了。1995年，德國萊茵公司利用甲基營養(yǎng)型漢遜酵母表達(dá)系統(tǒng)研發(fā)了漢遜酵母重組乙肝疫苗。漢遜酵母適合于高密度發(fā)酵，可從發(fā)酵液中收獲大量細(xì)胞；乙肝病毒表面抗原(HBsAg)的表達(dá)量高，提高了疫苗產(chǎn)量。1997年，大連高新生物技術(shù)公司引進(jìn)重組漢遜酵母工程菌并進(jìn)行疫苗開發(fā)。乙肝疫苗的發(fā)展為預(yù)防和治療乙肝起到了巨大的作用。從傳統(tǒng)的血源疫苗發(fā)展到重組乙肝疫苗,目前乙肝疫苗已發(fā)展到第三代的DNA 疫苗。

DNA疫苗是近年來免疫學(xué)和疫苗研究領(lǐng)域中的一個(gè)熱點(diǎn)。DNA 疫苗的本質(zhì)是含有病原體抗原基因的真核表達(dá)載體，當(dāng)它被導(dǎo)入動(dòng)物機(jī)體后，可被動(dòng)物細(xì)胞所攝取并表達(dá)病原體的抗原蛋白，從而誘導(dǎo)機(jī)體對(duì)該蛋白的免疫反應(yīng)。

乙肝DNA疫苗是將乙肝病毒部分蛋白抗原的基因克隆在真核表達(dá)載體（如質(zhì)粒）上，直接注入人體內(nèi)，使其抗原在體內(nèi)表達(dá)后激發(fā)機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng)。由于它能克服傳統(tǒng)疫苗的缺陷，制備簡單，安全，有效。同時(shí)誘發(fā)持久的特異性細(xì)胞及體液免疫應(yīng)答,打破免疫耐受，并可兼作預(yù)防和治療性疫苗，是未來新型疫苗的發(fā)展方向，在乙肝的防治中有廣闊的應(yīng)用前景。然而，要使DNA疫苗從動(dòng)物實(shí)驗(yàn)轉(zhuǎn)為臨床使用，尚有許多工作要做。這是因?yàn)椋?)對(duì)DNA疫苗的免疫機(jī)制還遠(yuǎn)未了解；2)DNA疫苗的效率有待加強(qiáng)，接種途徑需進(jìn)一步簡化；3)DNA疫苗接種實(shí)質(zhì)上是將外源DNA引入宿主細(xì)胞，其安全性不容忽視。除形成抗DNA抗體、抗原持續(xù)表達(dá)引起耐受以及導(dǎo)致宿主細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化(有誘發(fā)原癌基因活化和抑制癌基因滅活的危險(xiǎn)性)等可能性外，同時(shí)質(zhì)粒DNA中殘留微量抗生素對(duì)人體的潛在有害作用不可忽視。參考文獻(xiàn)

[1] 乙型肝炎疫苗的來歷和研究進(jìn)展全網(wǎng)發(fā)布：2009-08-06 07:27 發(fā)表者：朱剛劍(訪問人次：1655)

[2] 乙型肝炎疫苗的研究進(jìn)展來源：中國論文下載中心 [ 05-12-16 10:16:00 ] 作者：佚名 編輯：studa9ngns [3] 乙型肝炎疫苗的來歷和研究進(jìn)展全網(wǎng)發(fā)布：2009-08-06 07:27 發(fā)表者：朱剛劍(訪問人次：1655)

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