第一篇：化驗(yàn)室藥品管理

化驗(yàn)室藥品管理制度

一、目的：為了加強(qiáng)對化驗(yàn)室化學(xué)藥品（即化學(xué)試劑）進(jìn)行有效管理，防止在儲(chǔ)存、使用、廢棄等過程中對環(huán)境保護(hù)、人員安全造成不良影響，特制定本制度。

二、適用范圍：本制度適用于化驗(yàn)室對化學(xué)品的管理。

三、引用標(biāo)準(zhǔn)

《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》

《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》GB15603—1995

《工作場所安全使用化學(xué)品規(guī)定》

四、定義

1、化學(xué)品：是指天然和人造的各種化學(xué)元素、由元素組成的化合物和混合物。

2、一般化學(xué)品：指除危險(xiǎn)化學(xué)品、劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品以外的所有化學(xué)品。

3、危險(xiǎn)化學(xué)品：爆炸性品；壓縮氣體、液化氣體；易燃液體；易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品；氧化劑、有機(jī)過氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蝕品等幾大類。

五、職責(zé)

1、化驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)化學(xué)品的管理，并監(jiān)督制度的執(zhí)行。

2、化驗(yàn)室統(tǒng)計(jì)負(fù)責(zé)化學(xué)品購買計(jì)劃的申報(bào)及化學(xué)品出、入庫的登記臺賬。

3、化驗(yàn)室安全員負(fù)責(zé)對本部門化學(xué)品保管人員和使用人員進(jìn)行化學(xué)

品的安全知識培訓(xùn)工作。

六、管理規(guī)定

1、化學(xué)品計(jì)劃的申報(bào)

①一般化學(xué)品的申報(bào)根據(jù)使用實(shí)際情況及安全庫存量，按實(shí)際情況填報(bào)購貨計(jì)劃單，注明化學(xué)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。

2、化學(xué)品的儲(chǔ)存

①化學(xué)品采購后經(jīng)驗(yàn)收合格一律入公司倉庫統(tǒng)一管理，化驗(yàn)室只領(lǐng)取本部門一周的用量，統(tǒng)一放入化驗(yàn)室藥品庫并登記。

②化學(xué)藥品庫要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火，有火源（如電爐通電）時(shí)，必須有人看守。

③化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放，酸、堿、鹽及危險(xiǎn)化學(xué)品要分開放，并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi)；易揮發(fā)、溶解的，要密封；長期不用的，應(yīng)蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

④對危險(xiǎn)化學(xué)品品要嚴(yán)加管理

a）危險(xiǎn)品按《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》，根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)嚴(yán)格按照規(guī)定分區(qū)、分類儲(chǔ)存，并且不得超量貯存。

b)禁忌類危險(xiǎn)品必須隔開貯存：如氧化劑、還原劑、有機(jī)物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區(qū)儲(chǔ)存。

3、化學(xué)品的出、入庫

①化驗(yàn)室統(tǒng)計(jì)人員應(yīng)每月對化學(xué)品進(jìn)行點(diǎn)檢，并將結(jié)果記錄在“化學(xué)品物料統(tǒng)計(jì)表”上，對化學(xué)品的發(fā)放按照先進(jìn)先出的原則進(jìn)行，并做

好詳細(xì)記錄。

②各分析室人員在使用化學(xué)品時(shí)，先登記，注明用途、使用數(shù)量，4、化學(xué)品的使用

①化學(xué)品使用人員在使用時(shí)應(yīng)先詳細(xì)閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說明書（MSDS），掌握應(yīng)急處理方法和自救措施，然后按照防護(hù)要求佩戴相應(yīng)的防護(hù)用品（口罩、手套、眼罩等），并嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程。②各種氣瓶在使用時(shí)，距離明火10m以上，各氣瓶的減壓器上應(yīng)有安全閥，嚴(yán)防沾染油脂，不得暴曬、倒置。

③對從事化學(xué)品的作業(yè)人員在操作過程中禁止吸煙、進(jìn)食、喝水和喝飲料，工作結(jié)束后沐浴更衣。

七、考核

認(rèn)真履行各自的職責(zé)，如違反此規(guī)定視情節(jié)嚴(yán)重處以20~100元的罰款。

化驗(yàn)室

2014-02-25

第二篇：化驗(yàn)室藥品管理規(guī)定

化學(xué)藥品管理規(guī)定

化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多，大多具有一定的毒性及危險(xiǎn)性。對其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要，也是確保安全的需要。

一、化學(xué)藥品的存放管理要求

1.化學(xué)試劑必須入庫，由專人保管，非化驗(yàn)人員不得進(jìn)入試劑室，外來人員嚴(yán)禁私拿亂放。

2.易燃易爆試劑應(yīng)存放于通風(fēng)良好的房間內(nèi)，嚴(yán)禁在化驗(yàn)室存放大于20L的瓶裝易燃液體。

3.相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物，不能混放。這種化合物多為氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。

4.腐蝕性試劑應(yīng)合理存放，禁止磕碰、打擊，以防瓶子破裂造成事故。

5.要注意化學(xué)試劑的存放期限，一些試劑在存放過程中會(huì)逐漸變質(zhì)甚至形成危害物，像醚類、烯烴等在見光條件下接觸空氣可形成過氧化物，放置越久越危害，一般存放周期不超過一年。6.化學(xué)藥品均應(yīng)避免陽光直曬及靠近熱源，要求避光的試劑均應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙包好。

7.試劑瓶上要粘貼對應(yīng)的信息標(biāo)簽,一般應(yīng)包括藥品名稱、放置要求、配制時(shí)間、有效期、配制人等，發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼制標(biāo)簽，無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)品處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。

8.劇毒品應(yīng)存放于專門的柜中，建立領(lǐng)用需經(jīng)審批，雙人簽字制度，同時(shí)要求管理或使用人員應(yīng)熟悉藥性。

9.管理人員要認(rèn)真負(fù)責(zé)，保持室內(nèi)干燥、潔凈、通風(fēng)、避光，試劑排列有序。

10、按規(guī)定做好過期藥品的處理。二、一些特殊藥品在使用中的注意事項(xiàng)

1.開啟易揮發(fā)的試劑瓶（如濃鹽酸，濃氨水等）時(shí)，尤其在夏季或室溫較高情況下，應(yīng)先經(jīng)流水冷卻后再打開，且不可將瓶口對著自己或他人，以防氣液沖出引起事故。

2.裝過強(qiáng)腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿，應(yīng)由操作者親手洗凈，如曾使用毒物進(jìn)行工作，工作完畢應(yīng)立即洗手。3.濃硫酸與水混合時(shí)必須邊攪拌邊將濃酸徐徐注入水中，且應(yīng)在耐熱容器內(nèi)進(jìn)行，不得將水倒入濃硫酸中，否則引起爆炸或燒傷事故。凡在稀釋時(shí)能放出大量熱的酸堿，稀釋時(shí)都應(yīng)照此規(guī)定操作。4.氫氟酸燒傷較其它酸堿燒傷更危險(xiǎn)，如不及時(shí)處理，將使骨胳組織壞死。使用時(shí)最好戴上橡膠手套，操作完畢后應(yīng)立即洗手防止意外燒傷。

5.高氯酸的使用規(guī)則：濃熱高氯酸是強(qiáng)氧化劑，與有機(jī)物或還原劑接觸會(huì)發(fā)生爆炸，所以應(yīng)避免與此類物質(zhì)接觸，并且在高氯酸操作時(shí)不能戴手套。熱的濃高氯酸與某些粉狀金屬作用時(shí)，因產(chǎn)生氫可能引起爆炸，所以應(yīng)防止其單獨(dú)與金屬粉未作用。6.產(chǎn)生有毒氣體，或揮發(fā)性酸氣的操作，如配制氨水溶液等必須在通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行。同時(shí)取用腐蝕性藥品時(shí)盡可能戴上防護(hù)眼鏡和戴手套。

7.加熱易燃溶劑如酒精必須在水浴或嚴(yán)密的電熱板上，不得用火或電爐直接加熱易燃易爆試劑。

第三篇：化驗(yàn)室藥品試劑管理規(guī)定

化驗(yàn)室藥品試劑管理規(guī)定 一、一般化學(xué)藥品管理規(guī)定.......................................................................................2

二、危險(xiǎn)藥品的保管使用制度...................................................................................2

三、化驗(yàn)室試劑溶液使用管理規(guī)定...........................................................................3

四、化驗(yàn)室藥品清單...................................................................................................5 一、一般化學(xué)藥品管理規(guī)定

1、存放原則：所有化學(xué)藥品都不能露天存放。危險(xiǎn)品和非危險(xiǎn)品都應(yīng)分類，而不是混合存放。理化性質(zhì)互相抵觸或滅火方法不同的也應(yīng)該分類隔離存放，倉庫應(yīng)干燥、陰涼、通風(fēng)、低溫。遠(yuǎn)離火、水、電、震源。

2、化學(xué)藥品分類存放時(shí)，無機(jī)物按酸、堿、鹽分類，有機(jī)物按官能團(tuán)分類。嚴(yán)禁強(qiáng)氧化性物質(zhì)與還原性性物質(zhì)等不相容化合物混放。易燃、易爆、腐蝕性物品應(yīng)分類存于專用倉庫中。

3、化學(xué)藥品倉庫和實(shí)驗(yàn)室均必須配備消防設(shè)備（消防水龍頭、化學(xué)泡沫、二氧化碳、四氯化碳等滅火器），以及砂土。定期檢查各種消防設(shè)備的完好程度，遇有失效或損壞情況應(yīng)及時(shí)更換。

4、所需各種藥品，根據(jù)生產(chǎn)需要，化驗(yàn)室保存最小貯存量，統(tǒng)一分類存放于公用藥柜內(nèi)和通風(fēng)櫥內(nèi)。注意化學(xué)藥品的存放期限。

5、化學(xué)試劑應(yīng)妥善保存以防變質(zhì)，應(yīng)盡量減少空氣、溫度、光、雜質(zhì)等的影響。藥品柜和試劑均應(yīng)避免陽光直曬及靠近熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙包好存于暗柜中。

6、保護(hù)藥品或試劑瓶的標(biāo)簽。萬一掉失應(yīng)照原樣貼牢。分裝或配制試劑后應(yīng)立即貼上標(biāo)簽。絕不可在瓶中裝上不是標(biāo)簽指明的物質(zhì)，無標(biāo)簽的試劑不可亂倒，要慎重處理。

7、易燃易爆試劑必須隨用隨領(lǐng)，有毒試劑必須兩人共同取用，并登記。

8、分析藥品應(yīng)計(jì)劃采購，根據(jù)需用量決定購買和庫存量，避免造成積壓和損失。

9、建立藥品臺帳。藥品購進(jìn)和取用須登記。未經(jīng)許可，任何人不得以任何理由將藥品帶出化驗(yàn)室作它用。

二、危險(xiǎn)藥品的保管使用制度

實(shí)驗(yàn)室的化學(xué)藥品，從對環(huán)境影響的程度來看，可分為非危險(xiǎn)品和危險(xiǎn)品，前者危險(xiǎn)性?。ú皇墙^對沒有），后者危險(xiǎn)性大，如易燃、易爆、劇毒、強(qiáng)腐蝕等。本制度主要針對危險(xiǎn)品而制定。

1、危險(xiǎn)藥品分類：

①、劇毒品：

a）、氰化物：氰化鉀（KCN）、氰化鈉（NaCN）、氰化亞銅。

b）、砷化物：三氧化二砷（砒霜）、五氧化二砷（As2O5）、砷酸（HAsO）、亞砷酸鉀（KAsO）。

c）、汞鹽：氯化汞（HgCl）、氧化汞（HgO）、溴化汞（HgBr2）、碘化汞（HgI2）、汞（Hg）

②、易燃品：

乙醇、丙醇、石油醚、汽油、煤油、二硫化碳、甲酸乙酯、苯、無水乙醇、甲苯等有機(jī)液體試劑、氫、乙炔、氧等氣體。

③、易爆品：過氧化鈉（Na2O2）、過氯酸鹽、硝酸鹽、過氯酸。④、腐蝕物品：

.鹽酸、硝酸、硫酸、高氯酸、氫氟酸、氫溴酸、磷酸、過氧化氫、溴水、碘、冰乙酸、氫碘酸、氫氧化銨、氫氧化鉀、氫氧化鈉。

3、上述四類藥品必須分類貯存。劇毒品應(yīng)存放于保險(xiǎn)柜內(nèi)；易燃品、易爆品、腐蝕性物品分類分區(qū)存放。

4、實(shí)驗(yàn)室禁止大批存放上述四類藥品。劇毒品隨用隨領(lǐng)，用多少領(lǐng)多少，多余的當(dāng)即歸還。其余三類，視工作需要保存最小量。

5、使用氰化物時(shí)，必須帶上橡膠手套，手指破傷時(shí)不能使用。在酸性介質(zhì)下不能使用，用完后的廢物必須及時(shí)處理，注意保護(hù)環(huán)境。

三、化驗(yàn)室試劑溶液使用管理規(guī)定

目的：為確保水質(zhì)化驗(yàn)質(zhì)量，規(guī)范試劑溶液的使用，特制定本規(guī)定。

1、保證試劑溶液的質(zhì)量

（1）、試液的穩(wěn)定性：穩(wěn)定性較好的試劑配成試液后，其穩(wěn)定性可能變差。因而，試液都應(yīng)標(biāo)明配制日期，并根據(jù)需要定期檢查，如發(fā)現(xiàn)試液有變色、沉淀、分解等變質(zhì)跡象，即應(yīng)棄去重配。不穩(wěn)定試液應(yīng)少量配制，并依照書本提示采取特貯存方法，如避光、冷藏、加入不干擾測定的穩(wěn)定劑。

（2）、試液的貯存期：一般濃溶液在貯存期內(nèi)的變化不大，而稀溶液則隨貯存時(shí) 間的延長，其濃度多會(huì)發(fā)生變化。溶液的濃度愈低，有效使用期限愈短。除本身不穩(wěn)定的試劑以外，一般而言，穩(wěn)定性較好的試劑，其濃度為10-3mol/L溶液可貯存一個(gè)月以上，10-4mol/L溶液只能貯存約一周，而10-5mol/L溶液即需在當(dāng)日配制。

（3）、容器的耐蝕性：玻璃容器的耐堿性都較差，玻璃被堿腐蝕后可釋放出某些雜質(zhì)污染試液，所以，應(yīng)采用聚乙烯瓶存放堿性試液。軟質(zhì)玻璃的耐酸性和耐水性也比較差，不應(yīng)采用此種玻璃制成的容器長期貯存溶液。

（4）、容器的密閉性：試劑瓶的磨口塞必須能與瓶口密合，以防雜質(zhì)侵入和溶劑或溶質(zhì)揮發(fā)逸出。試劑瓶使用前應(yīng)認(rèn)真檢查。將玻璃塞插入瓶口后從各個(gè)方向搖動(dòng)檢查，嚴(yán)密無隙者方可使用。

2、試液的使用與保存

（1）、標(biāo)準(zhǔn)溶液常因化學(xué)變化或微生物作用而慢慢變質(zhì)，這類標(biāo)準(zhǔn)溶液要注意保存并經(jīng)常進(jìn)行標(biāo)定。易揮發(fā)溶液需密封保存。

（2）、溶液受日光照射易引起變質(zhì)，如硝酸銀溶液等，應(yīng)該保存于深色玻璃瓶中，最好貯存于暗處。

（3）、試液的試劑瓶應(yīng)放在試液櫥內(nèi)或無陽光直射的試液架上，試液架應(yīng)安裝玻璃拉門，以免灰塵積聚在瓶口上而導(dǎo)致在倒取試液時(shí)引進(jìn)污染。必要時(shí)可在瓶口罩一只適當(dāng)大小的燒杯防塵。

（4）、試劑瓶附近勿放置發(fā)熱設(shè)備，如電爐等，以免促使試液變質(zhì)。

（5）、試液瓶內(nèi)液面以上的內(nèi)壁，常凝聚著成片的水珠，用前應(yīng)振搖以混勻水珠和試液。

（6）、試液的吸管應(yīng)預(yù)先洗凈和晾干。多次或連續(xù)使用時(shí)，每次用后應(yīng)妥善存放避免污染，不允許裸露平放在桌面上或插在試液瓶內(nèi)。

（7）、取用相同容器盛裝的幾種試液，特別是當(dāng)兩人以上在同一臺面上操作時(shí)，應(yīng)注意勿將瓶塞蓋錯(cuò)而造成交叉污染。

（8）、同一批樣品并需對分析結(jié)果進(jìn)行比較時(shí)，應(yīng)使用同一批號試劑配制的試液。

（9）、變質(zhì)、污染或失效的試液應(yīng)隨即倒掉，以免與新配試液混淆而被誤用。（10）、配制試液及每天使用的有腐蝕性或有毒試液的用量，須及時(shí)登記表。

四、化驗(yàn)室藥品清單

第四篇：化驗(yàn)室藥品管理制度

化驗(yàn)室藥品管理制度

一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥、有防火、防盜設(shè)施，禁止吸煙和使用明火。

二、藥品及藥品柜均應(yīng)避免陽光直射及靠近熱源，要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于暗柜中。

三、藥品應(yīng)擺放整齊，酸、堿藥品 應(yīng)分開存放，易燃藥品 應(yīng)單獨(dú)存放?；瘜W(xué)危險(xiǎn)品兩人監(jiān)督領(lǐng)用。

四、要注意化學(xué)藥品的存放期限，一些試劑在存放過程中會(huì)逐漸變質(zhì)，甚至形成危害，化驗(yàn)員必須對庫存試劑進(jìn)行定期檢查，發(fā)現(xiàn)有變質(zhì)或有異常?，F(xiàn)象要進(jìn)行原因分析,提出改進(jìn)貯存條件和保護(hù)措施。

五、試劑瓶上必須有完整的標(biāo)簽，發(fā)現(xiàn)標(biāo)簽?zāi)：虻袈鋾r(shí)應(yīng)立即更換標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。

六、化學(xué)試劑應(yīng)定位放置，用后復(fù)位節(jié)約使用，但剩余的化學(xué)試劑不準(zhǔn)倒回原瓶。

七、化驗(yàn)藥品領(lǐng)取應(yīng)有領(lǐng)用人、時(shí)間、數(shù)量、用途等明細(xì)的記錄?；?yàn)人員根據(jù)自己分管的工作，領(lǐng)用藥品，嚴(yán)格按照藥品的配制方法配制藥品。檢驗(yàn)人員應(yīng)對各自使用藥品試劑按規(guī)范做好標(biāo)識。

包括注明配制日期、有效期、配制人，按規(guī)定存放，不得使用失效、過期藥品。

八、危險(xiǎn)品的發(fā)放，本著先進(jìn)先出的原則，化學(xué)危險(xiǎn)品的由領(lǐng)用必須是雙人領(lǐng)取，雙人簽字。做到用多少領(lǐng)多少，并一次配制成使用試劑，若有剩余須立即退庫。

學(xué)習(xí)是成就事業(yè)的基石

第五篇：化驗(yàn)室藥品管理制度

化驗(yàn)室藥品管理制度

1.2.3.所有藥品均由專人管理。

藥品管理人員應(yīng)對所有藥品建立明細(xì)帳。

未經(jīng)藥品管理人員同意，任何人不得擅自取用藥品，禁止任何人將化驗(yàn)室藥品帶出化驗(yàn)室。4.所有試劑、溶液以及樣品的包裝瓶上必須有標(biāo)簽，標(biāo)簽要完整、清晰，絕對禁止在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的物品。5.特殊性質(zhì)的藥品應(yīng)按該藥品的特性分類保存和管理。6.汞鹽、氰化物、砒霜、重鉻酸鹽等劇毒藥品的管理：

（1）上述劇毒藥品僅限化驗(yàn)室使用、取用上述劇毒藥品必須經(jīng)藥品管理人員同意。

（2）使用上述劇毒藥品時(shí)，必須兩名以上的化驗(yàn)室工作人員進(jìn)行操作，并將劇毒藥品使用情況寫入劇毒藥品使用報(bào)告，并將報(bào)告交于藥品管理人員存檔。

（3）藥品管理人員必須對劇毒藥品的使用人、取用時(shí)間、取用量、退回人、退回時(shí)間、退回量及廢液處理情況登記、造冊。

（4）劇毒藥品的廢液及劇毒藥品的包裝物應(yīng)集中處理，并將處理情況寫成報(bào)告、存檔。7.工作人員在使用藥品時(shí)，要注意節(jié)約藥品和試劑；應(yīng)按操作規(guī)程操作，取用完畢后將藥品蓋嚴(yán)、放回原處，防止藥品和試劑的污染和失效。8.化驗(yàn)室藥品管理人員應(yīng)定期將失效的藥品、試劑集中處理，處理前應(yīng)將有關(guān)情況向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告，征得領(lǐng)導(dǎo)同意后，由兩名以上化驗(yàn)室工作人員共同處理失效藥品、試劑，并將處理情況登記、造冊。9.如化驗(yàn)室藥品丟失，藥品管理人員應(yīng)及時(shí)上報(bào)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)，追查藥品去向，并對有關(guān)責(zé)任人給予處罰。