第一篇：保健食品所需資質(zhì)

一、經(jīng)營單位和生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)：

企業(yè)資質(zhì)：

1、營業(yè)執(zhí)照（有年檢章的）

2、生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證

3、組織機構代碼證

4、稅務登記證

5、GMP（GSP）證

6、質(zhì)保協(xié)議書

7、質(zhì)量體系調(diào)查表

8、法人授權委托書

9、個人資料（身份證、上崗證和學歷證復印件）產(chǎn)品資質(zhì)：

1、產(chǎn)品注冊證

2、質(zhì)量標準

3、省檢報告單

4、廠檢報告單

5、說明書、外包裝的樣品及復印件

6、非處方藥品審核登記證書

7、商標注冊證

8、藥品包裝、標簽和說明書備案登記表

9、商品條碼系統(tǒng)成員證書

10、物價批文（價格表）

二、保健食品需要的資質(zhì)：

企業(yè)資質(zhì)：

1、供貨商的全套資質(zhì)（同上企業(yè)資質(zhì)）

2、生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證明和營業(yè)執(zhí)照

5、生產(chǎn)企業(yè)的組織機構代碼證

6、生產(chǎn)企業(yè)的稅務登記證

7、生產(chǎn)企業(yè)的保健食品GMP證書

8、生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)保協(xié)議書

9、商標注冊證

10、商品條碼系統(tǒng)成員證書 產(chǎn)品資質(zhì)：

1、保健食品批準證書

2、保健食品的執(zhí)行標準

3、檢驗報告單（廠家）和檢測報告（預防控制中心）

4、價格表

5、說明書、外包裝的樣品及復印件

第二篇：資質(zhì)所需材料

目錄

資質(zhì)延期及資質(zhì)年檢申請報告

營業(yè)執(zhí)照

開發(fā)資質(zhì)證書

公司章程

企業(yè)成立法定代表人任命批文和紀要

企業(yè)法定代表人身份證明

工程技術負責人及財務管理負責人任命書

審計報告

專業(yè)技術人員技術職稱證件

專業(yè)技術人員勞動合同

企業(yè)職工參加社會保障證明

項目規(guī)劃許可證、工程規(guī)劃許可證、施工許可證及土地證 經(jīng)營場地租賃合同及房地產(chǎn)證復印件

項目開發(fā)手冊

第三篇：自己生產(chǎn)的保健食品上市銷售所需資質(zhì)證件

自己生產(chǎn)的保健食品上市銷售所需資質(zhì)證件 當?shù)毓ど叹峙鷾实臓I業(yè)執(zhí)照（需年檢，2012年年檢一般蓋2011年檢章）

當?shù)丶急O(jiān)局批準的組織機構代碼證（需年檢，2012年年檢一般蓋2011年檢章）

當?shù)貒惥帧⒌囟惥峙鷾实亩悇盏怯涀C（國稅、地稅）

當?shù)貒惥?、地稅局批準的一般納稅人資格證

當?shù)匦l(wèi)生廳批準的衛(wèi)生許可證（一般都是一個產(chǎn)品一個證書）（或保健食品生產(chǎn)許可證）當?shù)匦l(wèi)生廳批準的保健食品GMP證書（或保健食品生產(chǎn)許可證）

中國物品編碼中心批準的商品條碼系統(tǒng)成員證書

國家工商總局批準的商標注冊證（如商標不屬于自己企業(yè)，個人則提供身份證復印件和商標授權使用協(xié)議，公司則營業(yè)執(zhí)照和商標授權使用協(xié)議）

衛(wèi)生部或國家藥監(jiān)局批準的保健食品批準證書（含說明書附件，如為國食健字號則還需提供質(zhì)量標準主要內(nèi)容附件）

當?shù)丶急O(jiān)局批準的企業(yè)標準（或稱產(chǎn)品標準、產(chǎn)品質(zhì)量標準）

當?shù)匦l(wèi)生檢驗主管部門批準的省檢報告（1年或1年半以內(nèi)的效期）

法人委托書（生產(chǎn)企業(yè)授權經(jīng)銷商負責某某市場的銷售）（法人必須簽字簽章）

銷售業(yè)務員的法人委托書（附其身份證復印件）及工作證（法人必須簽字簽章）

物價表（自主定價單）

供貨方質(zhì)量保證體系調(diào)查表

產(chǎn)品樣品一個（批號半年以內(nèi)的）

包裝盒、說明書、瓶貼

（以上資質(zhì)證照加蓋公章）

質(zhì)量保證協(xié)議（可加蓋合同章/公章）

同批號產(chǎn)品出廠檢驗報告（每一批產(chǎn)品都要提供）（蓋質(zhì)檢章）

供貨合同（每一批都要有）（如需開票則須提供）（可加蓋合同章/公章）

每批次產(chǎn)品的送貨單據(jù)（每一批產(chǎn)品都要提供，資質(zhì)審核時可以不要）（蓋銷售章/公章）

第四篇：電力行業(yè)所需資質(zhì)

電力行業(yè)送、變電工程設計丙級資質(zhì)申報所需人員配備要求有哪些的詳細描述：

寬信常年提供及吸納下列人才證書（供企業(yè)資質(zhì)辦理）：

注冊電氣工程師（發(fā)輸變電）注冊電氣工程師（供配電）

注冊公用設備工程師： 注冊暖通工程師、注冊給排水工程師、注冊動力工程師

一級注冊建筑師 /二級注冊建筑師、一級注冊結(jié)構師/二級注冊結(jié)構師、一級注冊建造師/二級注冊建造師、注冊化工工程師、注冊城市規(guī)劃師、注冊環(huán)保工程師、注冊環(huán)評工程師

土木工程師：注冊巖土工程師、（水利水電）、（港口與航道）、（道路）、（鐵道）、（民航）

注冊監(jiān)理工程師：（房建）（市政）（電力）（化工）（石油）

注冊造價工程師（房建）（機電安裝）

注冊園林高級職稱注冊暖通高級職稱 注冊給排水高級職稱 注冊電氣高級職稱注冊園林中級職稱 河南寬信企業(yè)管理咨詢有限公司：李經(jīng)理：***QQ：2533021079公司有大量注冊工程師需要掛靠出去。名額有限！有需要的單位速與我們聯(lián)系！

現(xiàn)有以下人員為企業(yè)提供掛靠：

注冊電氣工程師（發(fā)輸電）15個（初始、轉(zhuǎn)注冊）注冊電氣工程師（供配電）45個（初始、轉(zhuǎn)注冊）公用設備：注冊暖通工程師36個（初始、轉(zhuǎn)注冊）注冊給排水工程師55個(初始、轉(zhuǎn)注冊)

注冊動力工程師 32個（初始、轉(zhuǎn)注冊）注冊巖土工程師 35個（初始、轉(zhuǎn)注冊）注冊造價工程師（房建、機電安裝專業(yè)）135個（初始、轉(zhuǎn)注冊）

注冊監(jiān)理工程師（房建、機電、市政、水利水電、公路）200個（初始、轉(zhuǎn)注冊）

一級注冊建造師（機電、市政、水利水電、公路專業(yè)）共 312個

二級注冊建造師（機電、市政、水利水電、公路專業(yè)）共 535個

一級注冊建筑師（初始、轉(zhuǎn)注冊）共246個二級級注冊建筑師（初始、轉(zhuǎn)注冊）共646個

一級注冊結(jié)構師（初始、轉(zhuǎn)注冊）共321個一級注冊結(jié)構師（初始、轉(zhuǎn)注冊）共400個

中高級職稱（園林）（暖通）（給排水）（電氣）共685位

第五篇：國產(chǎn)保健食品申報所需資料

國產(chǎn)保健食品申報所需資料

發(fā)布時間：2011-05-19 編輯：點擊： 1608 次

根據(jù)《保健食品注冊管理辦法(試行)》，申請《保健食品批準證書》時，必須提交下列資料：

申請人提交申請材料目錄：

（一）國產(chǎn)保健食品注冊申請表。

（二）申請人身份證、營業(yè)執(zhí)照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。

（三）提供申請注冊的保健食品的通用名稱與已經(jīng)批準注冊的藥品名稱不重名的檢索材料（從國家食品藥品監(jiān)督管理局政府網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫中檢索）。

（四）申請人對他人已取得的專利不構成侵權的保證書。

（五）提供商標注冊證明文件（未注冊商標的不需提供）。

（六）產(chǎn)品研發(fā)報告（包括研發(fā)思路，功能篩選過程，預期效果等）。

（七）產(chǎn)品配方（原料和輔料）及配方依據(jù)；原料和輔料的來源及使用的依據(jù)。

（八）功效成分/標志性成分、含量及功效成分/標志性成分的檢驗方法。

（九）生產(chǎn)工藝簡圖及其詳細說明和相關的研究資料。

（十）產(chǎn)品質(zhì)量標準及其編制說明（包括原料、輔料的質(zhì)量標準）。

（十一）直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的種類、名稱、質(zhì)量標準及選擇依據(jù)。

（十二）檢驗機構出具的試驗報告及其相關資料，包括：

1、試驗申請表；

2、檢驗單位的檢驗受理通知書；

3、安全性毒理學試驗報告；

4、功能學試驗報告；

5、興奮劑、違禁藥物等檢測報告（申報緩解體力疲勞、減肥、改善生長發(fā)育功能的注冊申請）；

6、功效成份檢測報告；

7、穩(wěn)定性試驗報告；

8、衛(wèi)生學試驗報告；

9、其他檢驗報告（如：原料鑒定報告、菌種毒力試驗報告等）。

（十三）產(chǎn)品標簽、說明書樣稿。

（十四）其它有助于產(chǎn)品評審的資料。

（十五）兩個未啟封的最小銷售包裝的樣品。

以上申報材料具體要求詳見《保健食品注冊管理辦法（試行）》附件1