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      保健食品經(jīng)營培訓(xùn)試卷

      時(shí)間:2019-05-14 03:59:55下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《保健食品經(jīng)營培訓(xùn)試卷》,但愿對你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《保健食品經(jīng)營培訓(xùn)試卷》。

      第一篇:保健食品經(jīng)營培訓(xùn)試卷

      保健食品經(jīng)營培訓(xùn)試卷

      姓名 成績

      一、填空題

      1.食品生產(chǎn)經(jīng)營者、食品行業(yè)協(xié)會發(fā)現(xiàn)食品安全標(biāo)準(zhǔn)在執(zhí)行過程中存在問題的,應(yīng)當(dāng)立即向食品安全監(jiān)督管理部門報(bào)告。2.食品生產(chǎn)許可、食品流通許可和餐飲服務(wù)許可的有效期為3年。

      3.食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照食品安全法第三十二條的規(guī)定組織職工參加食品安全知識培訓(xùn),學(xué)習(xí)食品安全法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)和其他食品安全知識,并建立培訓(xùn)檔案。

      4.食品生產(chǎn)經(jīng)營人員依照食品安全法第三十四條第二款規(guī)定進(jìn)行健康檢查,其檢查項(xiàng)目等事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)符合所在地省、自治區(qū)、直轄市的規(guī)定。

      5.從事食品批發(fā)業(yè)務(wù)的經(jīng)營企業(yè)銷售食品,應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄批發(fā)食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、購貨者名稱及聯(lián)系方式、銷售日期等內(nèi)容,或者保留載有相關(guān)信息的銷售票據(jù)。記錄、票據(jù)的保存期限不得少于2年。6.發(fā)生食品安全事故的單位對導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致食品安全事故的食品及原料、工具、設(shè)備等,應(yīng)當(dāng)立即采取封存等控制措施,并自事故發(fā)生之時(shí)起2小時(shí)內(nèi)向所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政部門報(bào)告。

      二、簡答題 下列用語的含義

      1.食品安全風(fēng)險(xiǎn)評估,指對食品、食品添加劑中生物性、化學(xué)性和物理性危害對人體健康可能造成的不良影響所進(jìn)行的科學(xué)評估,包括危害識別、危害特征描述、暴露評估、風(fēng)險(xiǎn)特征描述等。

      2.保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。即適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,不以治療疾病為目的的食品

      保健食品經(jīng)營培訓(xùn)試卷

      姓名 成績

      一、填空題

      1.食品生產(chǎn)經(jīng)營者、食品行業(yè)協(xié)會發(fā)現(xiàn)食品安全標(biāo)準(zhǔn)在執(zhí)行過程中存在問題的,應(yīng)當(dāng)立即向報(bào)告。

      2.食品生產(chǎn)許可、食品流通許可和餐飲服務(wù)許可的有效期為。3.食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照食品安全法第三十二條的規(guī)定組織職工參加培訓(xùn),學(xué)習(xí)食品安全法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)和其他食品安全知識,并建立培訓(xùn)檔案。

      4.食品生產(chǎn)經(jīng)營人員依照食品安全法第三十四條第二款規(guī)定進(jìn)行檢查,其檢查項(xiàng)目等事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)符合所在地省、自治區(qū)、直轄市的規(guī)定。

      5.從事食品批發(fā)業(yè)務(wù)的經(jīng)營企業(yè)銷售食品,應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄批發(fā)食品的名稱、、數(shù)量、、、購貨者名稱及聯(lián)系方式、銷售日期等內(nèi)容,或者保留載有相關(guān)信息的銷售票據(jù)。記錄、票據(jù)的保存期限不得少于年。

      6.發(fā)生食品安全事故的單位對導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致食品安全事故的食品及原料、工具、設(shè)備等,應(yīng)當(dāng)立即采取封存等控制措施,并自事故發(fā)生之時(shí)起小時(shí)內(nèi)向所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政部門報(bào)告。

      二、簡答題 1.食品安全風(fēng)險(xiǎn)評估

      2.保健食品系指

      第二篇:保健食品經(jīng)營企業(yè)從業(yè)人員知識培訓(xùn)考試試卷

      保健食品經(jīng)營企業(yè)從業(yè)人員知識培訓(xùn)考試試卷 單位________________姓名_______職務(wù)______分?jǐn)?shù)____

      一、填空題

      (60分,每空格2分)

      1、食品是指各種供人______或者_(dá)______的成品或原料以及按照傳統(tǒng)既是食品又是藥品的物品,但不包括以_______為目的的物品.2、食品經(jīng)營活動是指一切食品的生產(chǎn)(不包括種植業(yè)和養(yǎng)殖業(yè))、采集、收購、加工、儲藏、運(yùn)輸、陳列、_______、________.3、保健食品是食品的一個(gè)種類,具有一般食品的共性,能調(diào)節(jié)________________,適合于_____________食用,但不以______________為目的.4、保健食品監(jiān)督管理法律法規(guī)有_______________________、____________________和廣東省人民政府《關(guān)于食品藥品管理機(jī)構(gòu)履行保健食品化妝品行政處罰職能的公告》等.5、保健食品標(biāo)簽和說明書必須符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,并標(biāo)明以下內(nèi)容:(1)保健作用和__________、(2)食用方法和____________________;(3)儲存方法;(4)___________的名稱和含量或標(biāo)明與保健功能有關(guān)的原料名稱;(5)保健食品的批準(zhǔn)________;(6)保健食品的標(biāo)志(藍(lán)帽子圖案)等.6、保健食品的標(biāo)簽、說明書和______內(nèi)容必須真實(shí),符合產(chǎn)品質(zhì)量要求,不得有暗示________________的宣傳.7、保健食品經(jīng)營者采購國產(chǎn)保健食品時(shí),必須向供貨單位索取_________________復(fù)印件和產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證,采購進(jìn)口保健食品時(shí)應(yīng)索取_____________________復(fù)印件和口岸進(jìn)口食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的_________________.8、食品生產(chǎn)經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)健全本單位__________管理制度,配備專職或兼職的__________管理人員.9、食品生產(chǎn)經(jīng)營人員每年必須進(jìn)行______________,新參加工作或臨時(shí)人員也必須進(jìn)行_____________,取得健康證明后方可參加工作.10、違反《食品衛(wèi)生法》的規(guī)定,未取得衛(wèi)生許可證或者偽造衛(wèi)生許可證從事食品生產(chǎn)經(jīng)營活動的,予以取締,沒收_______________,并處違法所得一倍以上五倍以下的罰款,沒有違法所得的出以五百元以上三萬元以下的罰款.11、保健食品經(jīng)營場所應(yīng)具備采光、通風(fēng)、______、______、_______、防蟲、污水處理等衛(wèi)生設(shè)施。

      12、在超市或藥店等商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立保健食品零售點(diǎn),必須具有_______________擺放保健食品.13、保健食品的質(zhì)量保證體系包括衛(wèi)生管理機(jī)構(gòu)、人員體檢培訓(xùn)記錄、______________.14、含有生物活性的保健食品應(yīng)采取相應(yīng)冷藏措施,并以_______方式儲藏和運(yùn)輸.二、選擇題。(每題選擇一個(gè)正確答案,每題4分,總共40分)

      1、在廣東省轄區(qū)內(nèi),由下列哪個(gè)行政機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)保健食品的監(jiān)管職能_________ A、各級衛(wèi)生局B、各級衛(wèi)生監(jiān)督所C、各級食品藥品監(jiān)管局D、各級人民政府

      2、在營業(yè)場所內(nèi)外進(jìn)行保健食品營銷宣傳要嚴(yán)格遵守國家有關(guān)法律法規(guī),未取得________ 不得在營業(yè)場所內(nèi)外發(fā)布廣告。

      A、宣傳資料B、說明書C、營銷費(fèi)用D、廣告批準(zhǔn)文號

      3、銷售人員在向顧客介紹保健食品時(shí),不得介紹_________ A、療法B、保健作用C、適宜人群D、食用量

      4、保健食品廣告中禁止宣傳_________ A、保健食品標(biāo)志B、功效成份C、儲存方法D、改善和增強(qiáng)性功能

      5、下列哪些不屬于保健食品功能范疇_________ A、增強(qiáng)免疫力B、清咽C、增加骨密度D、抑制腫瘤

      6、下列哪些屬于保健食品功能范疇__________ A、降血壓B、降血糖C、調(diào)節(jié)血脂D、氣血雙補(bǔ)

      7、下列哪些保健食品不適宜少年兒童食用__________ A、輔助改善記憶B、增強(qiáng)免疫力C、緩解視疲勞D、改善睡眠

      8、下列哪些保健食品適宜少年兒童食用___________ A、緩解體力疲勞B、輔助降血脂C、輔助降血壓D、改善生長發(fā)育

      9、保健食品禁用物質(zhì)__________ A、蟾酥B、黨參C、人參果D、當(dāng)歸

      10、違反《食品衛(wèi)生法規(guī)定》,生產(chǎn)經(jīng)營不符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的食品,造成嚴(yán)重食物中毒事故或其他嚴(yán)重食源性疾病,對人體健康造成嚴(yán)重危害的,依法追究________ A、行政警告B、行政處分C、刑事責(zé)任D、國家賠償

      第三篇:保健食品經(jīng)營

      保健食品經(jīng)營《衛(wèi)生許可證》換證申請

      咸陽市食品藥品監(jiān)督管理局:

      我店原《食品衛(wèi)生許可證》發(fā)放機(jī)關(guān)為咸陽市衛(wèi)生局,有效期限:2007年4月6日至2011年4月6日,許可范圍:保健食品銷售。因上級管理機(jī)構(gòu)發(fā)生變化,現(xiàn)向貴局提出申請換發(fā)新的《食品衛(wèi)生許可證》。

      依照貴局申請保健食品經(jīng)營《衛(wèi)生許可證》延期需交資料的要求,現(xiàn)將我店換證申請材料附后,請貴局給予換發(fā)新證。

      咸陽505養(yǎng)生堂大藥堂2011年5月16日

      第四篇:保健食品經(jīng)營企業(yè)相關(guān)法律法規(guī)培訓(xùn)

      保健食品經(jīng)營企業(yè)相關(guān)法律法規(guī)培訓(xùn)

      姓名部門成績年月日 填空題:

      1、國家對食品生產(chǎn)經(jīng)營實(shí)行。從事食品生產(chǎn)、食品流通、餐飲服務(wù),應(yīng)當(dāng)依法取得、、。

      2、食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全本單位的加強(qiáng)對職工,配備專職或者兼職,做好對所生產(chǎn)經(jīng)營食品的工作,依法從事食品生產(chǎn)經(jīng)營活動。

      3、食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行、、等消化道傳染病的人員,以及患有等有礙食品安全的疾病的人員,不得從事直接入口食品的工作。食品生產(chǎn)經(jīng)營人員每年應(yīng)當(dāng)進(jìn)行,取得健康證明后方可參加工作。

      4、食品經(jīng)營者采購食品,應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨者的許可證和食品合格的證明文件。食品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立食品進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度,如實(shí)記錄、、、、,等內(nèi)容。食品進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí),保存期限不得少于2年。

      5、食品經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)按照保證食品安全的要求貯存食品,定期檢查庫存食品,及時(shí)清理

      6、食品經(jīng)營者貯存散裝食品,應(yīng)當(dāng)在貯存位置標(biāo)明食品的名稱、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、生產(chǎn)者名稱及聯(lián)系方式等內(nèi)容。

      食品經(jīng)營有銷售散裝食品,應(yīng)當(dāng)在散裝食品的容器、外包裝上標(biāo)明食品的、、7、生產(chǎn)經(jīng)營的食品中不得添加藥品,但是可以添加 的物質(zhì)。其目錄由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定、公布。

      8、國家對聲稱具有特定保健功能的食品實(shí)行嚴(yán)格監(jiān)管。有關(guān)監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法履職,承擔(dān)責(zé)任。具體管理辦法由國務(wù)院規(guī)定。聲稱具有特定保健功能的食品不得對人體產(chǎn)生、說明書不得涉及功能,內(nèi)容必須真實(shí),應(yīng)當(dāng)載明、、等;/

      4產(chǎn)品的功能和成分必須與標(biāo)簽、說明書一致。

      9、集中交易市場的開辦者、柜臺出租者和展銷會舉辦者,應(yīng)當(dāng)審查入場食品經(jīng)營者的發(fā)現(xiàn)食品經(jīng)營者有違反本法規(guī)定的行為的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)制止并立即報(bào)告所在地縣級工商行政管理部門或者食品藥品監(jiān)督管理部門。

      10、食品廣告的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)合法,不得含有的內(nèi)容,不得涉及、功能。食品安全監(jiān)督管理部門或者承擔(dān)食品檢驗(yàn)職責(zé)的機(jī)構(gòu)、食品行業(yè)協(xié)會、消費(fèi)者協(xié)會不得以廣告或者其他形式向消費(fèi)者推薦食品。

      11、違反《中華人民共和國食品安全法》規(guī)定,集中交易市場的開辦者、柜臺出租者、展銷會的舉辦者允許未取得許可的食品經(jīng)營者進(jìn)入市場銷售食品,或者未履行檢查、報(bào)告等義務(wù)的,由有關(guān)主管部門按照各自職責(zé)分工,處罰款,造成嚴(yán)重后果的,、。

      12、被吊銷食品生產(chǎn)、流通或者餐飲服務(wù)許可證的單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員自處罰決定作出之日起內(nèi)不得從事食品生產(chǎn)經(jīng)營管理工作。食品生產(chǎn)經(jīng)營者聘用不得從事食品生產(chǎn)經(jīng)營管理工作的人員從事管理工作的。

      13、經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所的應(yīng)與申辦的衛(wèi)生許可證上注明的地址一致。未取得《營業(yè)執(zhí)照》的,實(shí)際地址應(yīng)與申辦材料中提供的經(jīng)營場所房屋使用證明材料中注明的地址一致。

      經(jīng)營場所的地址時(shí),應(yīng)重新辦理衛(wèi)生許可證。

      14、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)結(jié)合自身情況,建立食品衛(wèi)生管理組織機(jī)構(gòu),設(shè)置經(jīng)過食品衛(wèi)生管理人員,制定切實(shí)可行的衛(wèi)生管理制度,認(rèn)證執(zhí)行衛(wèi)生管理制度的各項(xiàng)要求。衛(wèi)生管理制度應(yīng)包括:經(jīng)營場所(含庫房)衛(wèi)生管理制度,管理制度。

      15、經(jīng)營企業(yè)在開展經(jīng)營活動時(shí),應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》第八條的規(guī)定。應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的場所和衛(wèi)生設(shè)備設(shè)施,在的專用貨柜(架)銷售保健食品,制定保證產(chǎn)品在流通環(huán)節(jié)中衛(wèi)生安全的管理制度。

      16、經(jīng)營企業(yè)必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,審查供貨商的經(jīng)營資格,并建立進(jìn)貨臺帳。進(jìn)貨臺帳如實(shí)記錄、等內(nèi)容;從采購保健食品并簽訂采購供應(yīng)合同的,應(yīng)留存每筆供貨清單,可不再重新

      登記進(jìn)貨臺帳。

      17、經(jīng)營企業(yè)開展經(jīng)營活動應(yīng)遵守有關(guān)食品索證的規(guī)定,索取并留存所經(jīng)營產(chǎn)品的復(fù)印件、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件;《營業(yè)執(zhí)照》、《衛(wèi)生許可證》復(fù)印件;從經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)的,還應(yīng)索取經(jīng)營企業(yè)、口食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)合格證復(fù)印件。

      由總店集中設(shè)庫的、不具有的連鎖分店可不留存產(chǎn)品索證資料,但應(yīng)留存加蓋總店紅章的明細(xì)表備查,并應(yīng)及時(shí)更新該明細(xì)表,與總店的索證情況保持一致。

      18、經(jīng)營場所(含庫房)與非營業(yè)區(qū)域分開,獨(dú)立于生活區(qū)域。具備、、環(huán)境應(yīng)滿足保健食品產(chǎn)品要求的存放條件。經(jīng)營需冷鏈流通的保健食品應(yīng)配備符合要求的存儲設(shè)備。

      19、保健食品標(biāo)識與產(chǎn)品說明書的所有標(biāo)識內(nèi)容必須符合以下基本原則:

      保健食品名稱、保健作用、功效成分、適宜人群和保健食品批準(zhǔn)文號必須與衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《保健食品批準(zhǔn)證書》所相一致。應(yīng)科學(xué)、通俗易懂,不得利用進(jìn)行保健食品宣傳。

      應(yīng)與產(chǎn)品的質(zhì)量要求相符,不得以誤導(dǎo)性的、、、描述或暗示某一保健食品或保健食品的某一性質(zhì)與另一產(chǎn)品的相似或相同。不得以、的文字、圖形、符號描述或暗示保健食品的保健作用,也不得描述或暗示保健食品具有治療疾病的作用。

      20、保健食品標(biāo)識與產(chǎn)品說明書的標(biāo)示方式必須符合以下基本原則: 不得與包裝容器分開。所附的產(chǎn)品說明書應(yīng)置于產(chǎn)品外包裝內(nèi)。

      各項(xiàng)標(biāo)識內(nèi)容應(yīng)按本辦法的規(guī)定標(biāo)示于,當(dāng)有一個(gè)“信息版面”不夠時(shí),可標(biāo)于第二個(gè)“信息版面”。

      保健食品標(biāo)識和產(chǎn)品說明書的文字、圖形、符號必須、、,宜于辨認(rèn)和識讀。背景和底色應(yīng)采用對比色。

      保健食品標(biāo)識和產(chǎn)品說明書的文字、圖形、符號必須、不得在流通和食用過程中變得模糊甚至脫落。

      必須以為主要文字,可以同時(shí)食用漢語拼音、少數(shù)民族文字或外文,但必須與漢字內(nèi)容有直接的對應(yīng)關(guān)系,并書寫正確。所使用的漢語拼音或外國文字不得相應(yīng)的漢字。

      計(jì)量單位必須采用的計(jì)量單位。

      參考資料:

      1、《中華人民共和國食品安全法》

      2、《北京市保健食品經(jīng)營企業(yè)現(xiàn)場驗(yàn)收管理規(guī)定(暫行)》

      3、《保健食品標(biāo)識規(guī)定》

      第五篇:保健食品經(jīng)營管理制度

      保健食品經(jīng)營管理制度

      1、質(zhì)量管理制度

      2、索票索證和銷售管理制度

      3、經(jīng)營場所和倉庫衛(wèi)生管理制度

      4、從業(yè)人員健康管理和培訓(xùn)制度

      5、保健食品進(jìn)貨查驗(yàn)、進(jìn)貨記錄、檔案管理制度

      6、首營企業(yè)和首營品種審核制度

      7、產(chǎn)品召回制度

      8、崗位職責(zé)

      一、質(zhì)量管理制度

      1、質(zhì)量部負(fù)責(zé)提出公司的質(zhì)量管理制度草案,經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后下發(fā)。全體 員工必須嚴(yán)格遵照執(zhí)行。

      2、公司以“誠信、質(zhì)優(yōu)、安全”為宗旨,一切經(jīng)營活動必須遵循“質(zhì)量第

      一、確保安全”的質(zhì)量方針。

      3、部門經(jīng)理是質(zhì)量管理第一責(zé)任人,對部門質(zhì)量管理工作負(fù)全面責(zé)任。公 司全體員工要根據(jù)各崗位職責(zé),確保公司質(zhì)量方針的全面落實(shí)。

      4、質(zhì)量管理部每季度根據(jù)各部門、各崗位職責(zé)對公司質(zhì)量方針的執(zhí)行情況 進(jìn)行檢查,檢查結(jié)果將作為年終考核的依據(jù)之一。

      5、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,各部門、各崗位必須在一周內(nèi)查明原因,制定糾 正措施并完成整改。

      二、索票索證和銷售制度 索票索證和銷售制度

      (一)索票索證管理制度

      1、在經(jīng)營過程中嚴(yán)格執(zhí)行索票索證制度保證產(chǎn)品來源渠道合法和質(zhì)量安全,購進(jìn)產(chǎn)品時(shí)應(yīng)當(dāng)向生產(chǎn)商或供貨商索取以下票證: 1)證明生產(chǎn)商或供貨商主體資格的證照,包括營業(yè)執(zhí)照、食品生產(chǎn)許可證 和衛(wèi)生許可證等。2)證明產(chǎn)品來源合法性的發(fā)票、收據(jù)或合同、協(xié)議、供貨單、調(diào)撥單、報(bào) 關(guān)單等票據(jù)。3)證明產(chǎn)品質(zhì)量的合格證、檢疫證明、檢驗(yàn)報(bào)告等。4)證明生產(chǎn)商或供貨商所提供產(chǎn)品標(biāo)識合法性的質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志證書、強(qiáng)制 性認(rèn)證證書、商標(biāo)注冊證。

      2、首次交易時(shí),索取的有關(guān)證照和證明材料,查驗(yàn)后復(fù)印保存。上述證照和 證明材料如變更或改動,應(yīng)當(dāng)隨時(shí)索取,并復(fù)印保存,沒有變更或改動的,應(yīng)當(dāng) 每年核對一次。

      3、每次與生產(chǎn)商或供貨商交易時(shí),都應(yīng)當(dāng)索取規(guī)定的有關(guān)票證和證明材料,并保存原始票據(jù)和證明材料復(fù)印件。

      4、對進(jìn)貨產(chǎn)品索取的票證等有關(guān)證明資料分類建檔保存?zhèn)洳椋O(shè)專人保管。保存期限不得少于一年。

      (二)銷售管理制度

      1、所有銷售人員必須經(jīng)衛(wèi)生知識和產(chǎn)品知識培訓(xùn)后方能上崗。

      2、應(yīng)嚴(yán)格按照《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》、《保健食品管理辦法》的 要求正確介紹保健食品的保健作用、適宜人群、使用方法、食用量、儲存方法和 注意事項(xiàng)等內(nèi)容,不得夸大宣傳保健作用,嚴(yán)禁宣傳療效或利用封建迷信進(jìn)行保 健食品的宣傳。

      3、嚴(yán)禁以任何形式銷售假劣保健食品。凡質(zhì)量不合格,過期失效、或變質(zhì) 的保健食品,一律不得銷售。

      4、銷售過程中懷疑保健食品有質(zhì)量問題的,應(yīng)先停止銷售,立即報(bào)告質(zhì)管 部,由質(zhì)管部調(diào)查處理。

      5、衛(wèi)生管理員負(fù)責(zé)做好防火、防潮、防熱、防霉、防蟲、防鼠及防污染等 工作,指導(dǎo)營業(yè)員每天上下午各一次做好營業(yè)場所的溫濕度檢測和記錄,如溫濕 度超出范圍,應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施,確保保健食品的質(zhì)量。

      6、在營業(yè)場所內(nèi)外進(jìn)行的保健食品營銷宣傳(包括燈箱廣告、各種形式的 宣傳資料),要嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)的法律法規(guī);未取得廣告批準(zhǔn)文號的,不得在 營業(yè)場所內(nèi)外發(fā)布廣告;廣告批文超過有效期的,應(yīng)重新辦理審批手續(xù)。

      三、經(jīng)營場所和倉庫衛(wèi)生管理制度

      (一)經(jīng)營場所隆管理制度

      1、公司全體員工均應(yīng)保持經(jīng)營場所的干凈、整潔。

      2、經(jīng)營場所內(nèi)不得存放有毒、有害物品。

      3、經(jīng)營場所內(nèi)不得隨地吐痰、亂丟果皮、雜物等。

      4、任何員工不得將易燃、易爆等物品帶入經(jīng)營場所內(nèi)。

      5、個(gè)人辦公區(qū)間物品應(yīng)擺放整齊,辦公臺上不得擺放與辦公無關(guān)的物品。

      6、不得在經(jīng)營場所內(nèi)用餐,如需用餐需在公司統(tǒng)一規(guī)定的區(qū)域內(nèi)。

      7、注意個(gè)人衛(wèi)生,不得穿背心,拖鞋進(jìn)入辦公區(qū)域。

      8、滅蚊燈、老鼠夾、殺蟲劑應(yīng)保持有效狀態(tài),發(fā)現(xiàn)故障應(yīng)及時(shí)報(bào)告衛(wèi)生管 理員,衛(wèi)生管理員應(yīng)立即采取措施加以解決。

      (二)倉庫衛(wèi)生管理制度

      1、倉庫劃分為待驗(yàn)區(qū)、合格品區(qū)、不合格品區(qū),各區(qū)應(yīng)放置明顯標(biāo)志。

      2、所有入庫產(chǎn)品應(yīng)分區(qū)、分類擺放在規(guī)定的區(qū)間,出入庫帳目應(yīng)與貨位卡 相符。

      3、應(yīng)根據(jù)保健食品的性能及要求,將保健食品分別離地整齊存放于常溫庫、陰涼庫或冷藏庫,并保證保健食品的質(zhì)量。

      4、應(yīng)合理使用倉容,堆碼整齊、牢固,無倒置現(xiàn)象。庫存保健食品應(yīng)按保 質(zhì)期遠(yuǎn)近依序存放,先進(jìn)先出,不同批號保健食品不得混垛。

      5、倉庫內(nèi)應(yīng)保持干燥、整潔、通風(fēng),地面清潔,無積水,門窗玻璃潔凈完 好,墻壁天花板無霉斑、無脫落,防蟲、防鼠、防塵、防潮、防霉、防火設(shè)施配 置齊全、措施得當(dāng)。

      6、倉庫應(yīng)定期做好清潔衛(wèi)生消毒工作,每日進(jìn)行防蠅、防鼠、防蟑檢查和 打掃衛(wèi)生,每月進(jìn)行一次消毒、殺菌,并作好記錄。

      7、非倉庫員工不得進(jìn)入倉庫。進(jìn)出倉庫要換倉庫專用鞋預(yù)防灰塵。

      8、倉庫內(nèi)不得吸煙、喝酒、進(jìn)食,不得存放與保健食品存放無關(guān)的私人雜 物,不得存放易燃、易爆和有毒物品。

      四、從業(yè)人員健康管理和培訓(xùn)制度

      (一)從業(yè)人員健康管理制度

      1、從事經(jīng)營活動的每一位員工每年體檢一次。

      2、凡患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎等消化道傳染病(包括病原攜帶者),活 動性肺結(jié)核,化膿性或滲出性皮膚病、精神病以及其他有礙食品衛(wèi)生的疾病的,不得參與直接接觸保健食品的工作。

      3、員工患上述疾病的,應(yīng)立即調(diào)離原崗位。病愈要求上崗,必須在指定的醫(yī) 院體檢,合格后才可重新上崗。

      4、公司發(fā)現(xiàn)有患傳染病的職工后,相關(guān)接觸人員必須立即進(jìn)行體檢,確認(rèn)未 受傳染的,方可繼續(xù)留崗工作。

      5、每位員工均有義務(wù)向部門領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告自己及家人身體情況,特別是本制度中 不允許有的疾病發(fā)生時(shí),必須立即報(bào)告,以確保保健食品不受污染.6、在崗員工應(yīng)著裝整潔,佩戴工號牌,勤洗澡、勤理發(fā),注意個(gè)人衛(wèi)生。

      7、應(yīng)建立員工健康檔案,檔案至少保存三年。

      (二)從業(yè)人員培訓(xùn)制度

      1、各級管理人員、經(jīng)營人員及與經(jīng)營活動有關(guān)的維修、保潔、倉儲、服務(wù) 等人員,均應(yīng)按《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》和《保健食品管理辦法》的規(guī)定,根據(jù)各自的職責(zé)接受培訓(xùn)教育。

      2、質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)制定員工培訓(xùn)計(jì)劃,報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn)后下發(fā)實(shí)施。行 政部門按照培訓(xùn)計(jì)劃合理安排全年的質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作,并負(fù)責(zé)建立職工教育 培訓(xùn)檔案。

      3、培訓(xùn)方式以企業(yè)定期組織集中學(xué)習(xí)和自學(xué)方式為主,以外部培訓(xùn)為輔。任何人無正當(dāng)理由,均不得缺席公司的培訓(xùn),并應(yīng)自覺完成學(xué)習(xí)計(jì)劃。

      4、新錄入員工、轉(zhuǎn)崗員工上崗前須進(jìn)行質(zhì)量教育與培訓(xùn),主要培訓(xùn)內(nèi)容包 括《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》、《保健食品衛(wèi)生管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī),崗位職責(zé)、各類質(zhì)量臺帳、記錄的登記方法等。培訓(xùn)結(jié)束后統(tǒng)一考核,不合格者 不得上崗。

      5、參加外部培訓(xùn)及在職接受繼續(xù)學(xué)歷教育的人員,應(yīng)將考核結(jié)果或相應(yīng)的 培訓(xùn)教育證書原件交行政部門驗(yàn)證后,留復(fù)印件存檔。

      6、企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)教育的考核,由行政部門與質(zhì)量管理部共同組織,根據(jù)培 訓(xùn)內(nèi)容的不同可選擇筆試、口試,現(xiàn)場操作等考核方式,并將考核結(jié)果存檔。

      7、培訓(xùn)和繼續(xù)教育的考核結(jié)果,作為有關(guān)崗位人員聘用的主要依據(jù),并作 為員工晉級、加薪或獎懲等工作的參考依據(jù)。

      五、保健食品進(jìn)貨查驗(yàn)、進(jìn)貨記錄、檔案管理制度

      1、采購保健食品時(shí)必須選擇合格的供貨方,須向供貨商索取加蓋企業(yè)紅色 印章的有效的《衛(wèi)生許可證》《營業(yè)執(zhí)照》《保健食品批準(zhǔn)證書》和《產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證》,以及保健食品的包裝、標(biāo)簽、說明書和樣品實(shí)樣,并建立合格供貨方檔案。進(jìn)口保健食品必須有對應(yīng)的《進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書》復(fù)印件及口岸進(jìn)口 食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)合格證明。

      2、采購保健食品應(yīng)簽訂采購合同,并有明確質(zhì)量條款,采購合同如果不是 以書面形式確立的,購銷雙方應(yīng)提前簽訂明確質(zhì)量責(zé)任保證協(xié)議。

      3、購進(jìn)的保健食品必須有合法真實(shí)的票據(jù),做到票、帳、貨各項(xiàng)內(nèi)容相符,并按日期順序歸檔存放,票據(jù)至少保存二年。

      4、對購進(jìn)保健食品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號(日期)、有效期、生產(chǎn)廠商、包裝、標(biāo)簽、說明書等內(nèi)容進(jìn)行查驗(yàn),按規(guī)定建立完整的購進(jìn)記錄,購進(jìn)記錄必須注明保健食品品名、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù) 量、購貨日期等,購進(jìn)記錄至少保存壹年。

      5、購入首營品種還應(yīng)向供貨商索取加蓋企業(yè)紅色印章的保健食品批準(zhǔn)文號 證明文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和該批號的保健食品檢驗(yàn)報(bào)告書。

      6、嚴(yán)禁采購以下保健食品:(1)無《衛(wèi)生許可證》生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健食 品。(2)無保健食品檢驗(yàn)合格證明的保健食品。(3)有毒、變質(zhì)、被污染或其他 感觀性狀異常的保健食品。(4)超過保質(zhì)期限的保健食品。(5)其他不符合法律 法規(guī)規(guī)定的保健食品。

      7、保健食品驗(yàn)收工作應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)內(nèi)進(jìn)行,保健食品質(zhì)量驗(yàn)收包括保健食品 外觀質(zhì)量的檢查和保健食品包裝、標(biāo)簽、說明書和標(biāo)識的檢查,以及購進(jìn)保健食 品及銷后退回保健食品的工作。

      8、對包裝、標(biāo)識等不符合要求的或質(zhì)量有疑問的保健食品,應(yīng)報(bào)質(zhì)量管理 人員進(jìn)行處理、裁決。

      9、保健食品必須驗(yàn)收合格后才能入庫或上柜臺,如發(fā)現(xiàn)假保健食品就地封 存及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理人員。

      六、首營企業(yè)和首營品種審核制度

      (一)首營企業(yè)的審核

      1、首營企業(yè)是指首次與本企業(yè)建立保健食品購入業(yè)務(wù)關(guān)系的保健食品生產(chǎn) 或經(jīng)營企業(yè)。

      2、索取并審核加蓋有首營企業(yè)原印章的《保健食品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、質(zhì)量體系認(rèn)證證書的復(fù)印件及有法人代表簽章的企業(yè)法人授權(quán)委 托書原件、保健食品銷售人員身份證復(fù)印件等資料的完整性、真實(shí)性和有效性;

      3、審核是否超出有效證照所規(guī)定的生產(chǎn)(經(jīng)營)范圍和經(jīng)營方式;、經(jīng)營特殊管理保健食品的首營企業(yè),還必須審核其經(jīng)營特殊管理保健食 品的合法資格,索取加蓋有首營企業(yè)原印章的保健食品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)文件。、質(zhì)量保證能力的審核內(nèi)容:GSP 或 GMP 證書,榮獲國家級或省級優(yōu)質(zhì)產(chǎn) 品的證書等。首營企業(yè)資料審核還不能確定其質(zhì)量保證能力時(shí),應(yīng)組織進(jìn)行實(shí)地 考察,考察企業(yè)的生產(chǎn)或經(jīng)營場地、技術(shù)人員狀況、儲存場地、質(zhì)量管理體系、體驗(yàn)設(shè)備及能力、質(zhì)量管理制度等,并重點(diǎn)考察其質(zhì)量管理體系是否滿足保健食 品質(zhì)量的要求等。、首營企業(yè)的審核由保健食品購進(jìn)部門或人員會同質(zhì)量管理部門或人員共 同進(jìn)行;審核工作要有記錄,審核合格并經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后,方可從首營企業(yè)購 進(jìn)保健食品。首營企業(yè)審核的有關(guān)資料應(yīng)歸檔保存。

      (二)首營品種的審核、首營品種是指本企業(yè)向某一保健食品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的保健食品(含 新規(guī)格、新劑型、新包裝)。、業(yè)務(wù)部門應(yīng)向生產(chǎn)企業(yè)索取該品種生產(chǎn)批件、法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、保健食品 出廠檢驗(yàn)報(bào)告書、保健食品說明書及保健食品銷售最小包裝樣品等資料。

      3、資料齊全后,業(yè)務(wù)部門填寫“首次經(jīng)營保健食品審批表”,報(bào)質(zhì)量管理 組審核合格后,企業(yè)主要負(fù)責(zé)人同意后方可進(jìn)貨。、填寫“首次經(jīng)營保健食品審批表”和要書寫規(guī)范,字跡清晰。

      5、對首營品種的合法性和質(zhì)量基本情況應(yīng)進(jìn)行審核。審核內(nèi)容包括: 1)審核所提供資料的完整性、真實(shí)性和有效性。2)了解保健食品的適應(yīng)癥或功能主治、儲存條件以及質(zhì)量狀況; 10 3)審核保健食品是否符合供貨單位《保健食品生產(chǎn)許可證》規(guī)定的生產(chǎn)范 圍。

      6、當(dāng)生產(chǎn)企業(yè)原有經(jīng)營品種發(fā)生規(guī)格、劑型或包裝改變時(shí),應(yīng)按首營品種 審核程序重新審核。、審核結(jié)論應(yīng)明確,相關(guān)審核記錄及資料應(yīng)歸檔保存。

      七、產(chǎn)品召回制度

      1、當(dāng)市場產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的質(zhì)量事件,由質(zhì)量部立即向質(zhì)量負(fù)責(zé)人報(bào)告。

      2、首先成立“緊急召回”處理小組,考慮到問題的嚴(yán)重性,小組應(yīng)由下述 人員組成:總經(jīng)理;銷售經(jīng)理;質(zhì)量經(jīng)理。、根據(jù)市場有關(guān)情況,該小組必須做出是否執(zhí)行緊急召回的決定。、一經(jīng)做出緊急召回的決定,應(yīng)由銷售及質(zhì)量部立即通知下述機(jī)構(gòu)停止銷 售或使用有關(guān)產(chǎn)品:產(chǎn)品經(jīng)營機(jī)構(gòu);醫(yī)療機(jī)構(gòu)。、各區(qū)域銷售人員接到通知后,立即與接收該產(chǎn)品的直接客戶聯(lián)系,根據(jù) 該客戶的銷售記錄追蹤下一級客戶,及時(shí)進(jìn)行召回。如部分產(chǎn)品已被使用,應(yīng)盡 可能追訪使用者,寫出詳細(xì)報(bào)告。、各地區(qū)將召回的產(chǎn)品全部退回公司,并將各地的收回情況做出總結(jié),填 寫“緊急召回報(bào)告”。、召回工作結(jié)束后,由質(zhì)量部將整個(gè)召回過程寫出總結(jié)。召回過程的書面 材料由質(zhì)量部負(fù)責(zé)整理、存檔。

      八、崗位職責(zé)

      (一)企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

      1、對公司保健食品的經(jīng)營負(fù)全面責(zé)任,保證公司執(zhí)行國家有關(guān)保健食品的 法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

      2、負(fù)責(zé)建立、健全公司質(zhì)量管理體系,加強(qiáng)對業(yè)務(wù)經(jīng)營人員的質(zhì)量教育,保證公司質(zhì)量管理方針和質(zhì)量目標(biāo)的落實(shí)和實(shí)施,3、負(fù)責(zé)簽發(fā)保健食品質(zhì)量管理制度及其他質(zhì)量文件,負(fù)責(zé)處理重大質(zhì)量事 故,定期組織對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行考核。

      4、負(fù)責(zé)對保健食品首營企業(yè)和首營品種的審批,對公司購進(jìn)的保健食品質(zhì) 量有裁決權(quán)。

      5、負(fù)責(zé)國家和上級主管部門有關(guān)保健食品的法律法規(guī)及各項(xiàng)政策在公司內(nèi) 部的貫徹實(shí)施。

      6、負(fù)責(zé)選拔任用各方面的合格人員,定期開展質(zhì)量教育和培訓(xùn)工作,每年 組織一次全員身體檢查。

      (二)食品衛(wèi)生管理員崗位職責(zé)

      1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行國家有關(guān)保健食品的法律、法規(guī)和行政規(guī)章,嚴(yán)格 遵守公司的質(zhì)量和衛(wèi)生管理的規(guī)章制度,對保健食品的衛(wèi)生管理工作負(fù)直接責(zé) 任。

      2、按時(shí)做好營業(yè)場所和倉庫的清潔衛(wèi)生工作,保持內(nèi)外環(huán)境整潔,保證各 種設(shè)施、設(shè)備安全有效。

      3、每年負(fù)責(zé)安排公司經(jīng)營人員的健康檢查,建立并管理員工健康檔案,監(jiān) 督檢查員工保持日常個(gè)人衛(wèi)生。

      4、負(fù)責(zé)監(jiān)督做好營業(yè)場所和倉庫的溫濕度檢測和記錄,保證溫濕度在規(guī)定 的范圍內(nèi),確保保健食品的質(zhì)量。

      5、保證保健食品的經(jīng)營條件和存放設(shè)施安全、無害、無污染,發(fā)現(xiàn)可能影 響保健食品質(zhì)量的問題時(shí)應(yīng)立即加以解決,或向總經(jīng)理報(bào)告。

      (三)購銷人員崗位職責(zé)

      1、嚴(yán)格遵守國家有關(guān)保健食品的法律法規(guī)和各項(xiàng)政策,遵守公司各項(xiàng)質(zhì)量 管理的規(guī)章制度,特別是采購和銷售方面的管理制度。

      2、采購人員應(yīng)根據(jù)公司的計(jì)劃按需進(jìn)貨、擇優(yōu)采購,嚴(yán)禁從證照不全的公 司或廠家進(jìn)貨。

      3、對購進(jìn)的保健食品應(yīng)按照合同規(guī)定的質(zhì)量條款,認(rèn)真檢查供貨單位的 《衛(wèi) 生許可證》、《工商執(zhí)照》和保健食品的《批準(zhǔn)證書》、《檢驗(yàn)合格證》,對保 健食品逐件驗(yàn)收,4、銷售人員應(yīng)確保所售出的保健食品在保質(zhì)期內(nèi),并應(yīng)定期檢查在售保健 食品的外觀性狀和保質(zhì)期,發(fā)現(xiàn)問題立即下架,同時(shí)向質(zhì)管部報(bào)告。

      5、銷售時(shí)應(yīng)正確介紹保健食品的保健作用、適宜人群、使用方法、食用量、儲存方法和注意事項(xiàng)等內(nèi)容,不得夸大宣傳保健作用,嚴(yán)禁宣傳療效或利用封建 迷信進(jìn)行保健食品的宣傳。

      6、營業(yè)員應(yīng)每天上下午各一次做好營業(yè)場所的溫濕度檢測和記錄,如溫濕 度超出范圍,應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施,確保保健食品的質(zhì)量。

      7、營業(yè)員應(yīng)經(jīng)常注意自己的身體狀況,當(dāng)患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎等 消化道傳染病(包括病原攜帶者),活動性肺結(jié)核,化膿性或滲出性皮膚病、精神 病以及其他有礙食品衛(wèi)生的疾病的,應(yīng)立即停止工作并向主管負(fù)責(zé)人報(bào)告。

      8、營業(yè)員應(yīng)熱心為顧客服務(wù),隨時(shí)聽取顧客的意見和建議,及時(shí)改進(jìn)工作 并向上級領(lǐng)導(dǎo)反饋信息

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