欧美色欧美亚洲高清在线观看,国产特黄特色a级在线视频,国产一区视频一区欧美,亚洲成a 人在线观看中文

  1. <ul id="fwlom"></ul>

    <object id="fwlom"></object>

    <span id="fwlom"></span><dfn id="fwlom"></dfn>

      <object id="fwlom"></object>

      檢驗科試劑管理職責(zé)[小編推薦]

      時間:2019-05-14 07:35:48下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《檢驗科試劑管理職責(zé)[小編推薦]》,但愿對你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《檢驗科試劑管理職責(zé)[小編推薦]》。

      第一篇:檢驗科試劑管理職責(zé)[小編推薦]

      試劑管理職責(zé)

      1、提高使用透明度,降低損耗,降低庫存,節(jié)約成本,規(guī)避浪費(fèi)。

      2、每月盤點完后,交由科主任生成采購訂單,采購試劑。

      3、試劑采購回來后,倉管員及時登記入庫,以防溫度升高,試劑失效。

      4、領(lǐng)用試劑時,必須在試劑出庫登記表上填寫出庫信息。

      5、在保證試劑供應(yīng)的前提下,盡量少量采購,防止試劑過期。

      6、平時做好倉庫管理,冰箱溫度做到每日查看、記錄,防止試劑變質(zhì)。

      7、凡經(jīng)批準(zhǔn)報廢的試劑必須做好銷毀、掩埋工作,不得流失和隨意丟棄。

      8、每天試劑管理工作人員查看試劑倉庫八臺冰箱的溫度,并在溫度記錄表上登記。倉管員負(fù)責(zé)倉庫日常管理。

      第二篇:檢驗科試劑-檢驗科質(zhì)量管理- 文檔

      檢驗科試劑-檢驗科質(zhì)量管理-

      檢驗科是醫(yī)院進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢驗,為臨床診治疾病提供可靠信息和科學(xué)依據(jù)的醫(yī)技科室。近十多年來。

      我國各級醫(yī)療單位的檢驗科發(fā)展很快,實驗室條件普遍改善、儀器自動化、試劑商品化、檢驗人員的素質(zhì)和檢驗質(zhì)量穩(wěn)步提高,所有這些均使檢驗科的醫(yī)學(xué)檢驗出現(xiàn)了向檢驗醫(yī)學(xué)發(fā)展的根本性變化。與此同時,由于社會進(jìn)步、科學(xué)的發(fā)展、醫(yī)院間的競爭,又向檢驗科的檢驗工作提出了快速、微量、優(yōu)質(zhì)、高效的新要求。在這樣的形勢下,進(jìn)一步加強(qiáng)檢驗科的管理顯得十分重要。

      一、檢驗科的管理制度

      保證檢驗科的檢驗質(zhì)量,必須有一個全面的、完善的管理制度,至少有以下規(guī)章制度

      (一)檢驗工作制度

      1.全科人員應(yīng)自覺遵守勞動紀(jì)律,上班后充分做好實驗前的準(zhǔn)備工作。

      2.檢驗單由醫(yī)師逐項填寫,要求字跡清楚,目的明確。急診檢驗單上注明“急”字。

      3.收到標(biāo)本時嚴(yán)格執(zhí)行查對制度。標(biāo)本不符合要求的應(yīng)重新采集。對不能立即檢驗的標(biāo)本,要妥善保管。普通檢驗,一般應(yīng)于當(dāng)天下班前發(fā)出報告。急診檢驗標(biāo)本隨時做完隨時發(fā)出報告。

      4.遵守《全國臨床檢驗操作規(guī)程》,進(jìn)行規(guī)范化操作,認(rèn)真做好每項檢驗工作。5.要認(rèn)真核對檢驗結(jié)果,填寫檢驗報告單,作好登記。

      簽名后發(fā)出報告。檢驗結(jié)果與臨床不符合或可疑時,主動與臨床科聯(lián)系,重新檢查。發(fā)現(xiàn)檢驗?zāi)康囊酝獾年栃越Y(jié)果應(yīng)主動報告。院外檢驗報告,應(yīng)由主任審簽。

      6.特殊檢驗標(biāo)本發(fā)出報告后保留24小時,一般標(biāo)本檢測后和用具一樣立即消毒。

      7.為保證檢測質(zhì)量,應(yīng)定期檢查試劑和校對儀器的靈敏度。定期抽查檢驗質(zhì)量。耐心聽取醫(yī)師和病人的意見,妥善處理。

      8.建立實驗室內(nèi)質(zhì)量控制制度,開展室內(nèi)質(zhì)控,并積極參加室間的質(zhì)量評價活動。

      9.積極開展教學(xué)、科研和體檢工作。配合臨床。引進(jìn)新技術(shù),開展新的檢驗項目和技術(shù)更新。

      10.做好菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、安全保衛(wèi)、清潔衛(wèi)生、試劑管理、儀器管理、輸血管理、信息反饋、經(jīng)濟(jì)核算等制度,保持檢驗工作的正常運(yùn)轉(zhuǎn)和良好的工作環(huán)境。

      (二)技術(shù)質(zhì)量管理制度

      1.必須把檢驗質(zhì)量放在首位,普及質(zhì)量管理和質(zhì)量控制知識,使之成為每個檢驗人員的自覺行動。

      2.建立健全科組二級管理組織,并配有兼職人員負(fù)責(zé)管理。管理內(nèi)容包括:目標(biāo)、計劃、指標(biāo)、方法、措施、檢查、總結(jié)、效果評價及反饋,定期向上級書面報告。

      3.各專業(yè)實驗室應(yīng)按照省檢中心的有關(guān)規(guī)定開展室內(nèi)質(zhì)控,制訂相應(yīng)的措施,做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。有原始記錄及質(zhì)控圖。對失控情況應(yīng)及時糾正,未糾正前停發(fā)報告。

      4.各專業(yè)實驗室應(yīng)必須參加臨檢中心規(guī)定的室間質(zhì)量評價活動,努力提高質(zhì)評成績。

      5.加強(qiáng)人員培訓(xùn)及儀器、試劑管理。建立儀器檔案。

      (三)急診檢驗

      1.急診檢驗的要求

      檢驗人員接到急診檢驗單后。要迅速及時地采集標(biāo)本,及時入行檢驗,準(zhǔn)確地報告檢驗結(jié)果。檢驗科可根據(jù)急診工作的實際需要,配備專職急診檢驗人員,從事急診檢驗工作。

      (1)急診檢驗由各科臨床醫(yī)師根據(jù)急診病情需要,填寫急診檢驗單。

      由護(hù)士、工人或病人家屬急送化驗室,也可用電話或傳呼告知急診檢驗值班人員。

      (2)急診檢驗人員接到急診檢驗單后,必須在5分鐘內(nèi)將標(biāo)本采集完畢。血常規(guī)標(biāo)本由檢驗人員采集,難以行動的病人。

      由檢驗人員到床邊采集。靜脈血由護(hù)士采集,腦脊液及各種穿刺液、胃液由醫(yī)師采集。糞便、尿液等由護(hù)士、工人或病人家屬連同檢驗單一起送至急診檢驗室。

      (3)急診檢驗值班人員接到標(biāo)本后,必須先檢查檢驗標(biāo)本是否符合要求。

      而后進(jìn)行檢驗并及時報告檢驗結(jié)果。(4)急診檢驗值班人員將急診檢驗結(jié)果報告單及時送檢醫(yī)師或電話告知送檢病區(qū),由送檢病區(qū)的護(hù)士或醫(yī)師記錄結(jié)果,其檢驗報告單應(yīng)于當(dāng)日或次日早上交給送檢病區(qū)。

      2.急診檢驗的范圍

      (1)急診病人。

      (2)門診中的急、危、重病人。

      (3)急診室看察病人病情突然變化者。

      (4)住院病人中病情突變者。

      3.急診檢驗項目

      (1)血液常規(guī)檢驗:白細(xì)胞計數(shù)及分類計數(shù)。

      血色素測定,出、凝血時間測定,血型鑒定,血交叉配合試驗,瘧原蟲等。

      以及臨床特需的檢驗項目。

      (2)尿液常規(guī)檢驗:尿蛋白定性試驗、尿糖定性試驗、酮體測定、尿沉渣鏡檢、尿膽紅素定性試驗、尿膽元試驗等,以及臨床特需的檢驗項目。

      (3)大便常規(guī)檢驗:糞便理學(xué)檢驗、涂片鏡檢、潛血試驗等。

      以及臨床特需的檢驗項目。

      (4)腦脊液及各種穿刺液檢驗:理學(xué)檢驗、細(xì)胞計數(shù)及分類計數(shù)、蛋白定性、糖定性或半定量。涂片法作細(xì)菌檢查等,以及臨床特需的檢驗項目。

      (5)生化檢驗:鉀、鈉、氯、糖、肌酐、尿素氮測定,淀粉酶測定。膽堿脂酶測定,血氯分析,腦脊液蛋白、糖、氯化物定量測定,以及臨床特需的檢驗項目。

      (6)胃液的毒物分析:如巴比妥類。有機(jī)磷類的毒物測定,以及臨床特需的檢驗項目。

      (7)其他,根據(jù)臨床需要,由臨床科室與檢驗科商定。

      (四)安全管理制度

      1.醫(yī)院檢驗科必須定期檢查安全制度的執(zhí)行情況,并經(jīng)常進(jìn)行安全教育。

      2.專人保管易燃、易爆和劇毒化學(xué)藥品,建立易燃、易爆、劇毒化學(xué)藥品的使用登記制度。

      3.易燃、易爆藥品的貯存。要求有專用的危險品庫,并符合危險品倉庫的管理要求。

      4.普通化學(xué)試劑庫設(shè)在檢驗科內(nèi),要專人負(fù)責(zé)。并建立試劑使用登記制度。

      5.各種電器設(shè)備,如電爐、干燥箱、保溫箱等儀器,以實驗室為單位,由專人保管。并建立儀器卡片。

      6.使用煤氣的實驗室,要防止中毒或失火事件的發(fā)生。

      7.上班時檢查科室有無異常,下班前關(guān)閉好門窗。有不安全現(xiàn)象應(yīng)立即報告醫(yī)院保衛(wèi)科。

      (五)感染管理制度

      1.各種檢驗標(biāo)本的收集、送檢,必須有統(tǒng)一的容器留好。

      不得外溢和污染。2.靜脈采血、指尖采血。必須使用一次性注射器和采血針,做到一人一針一管。便、尿標(biāo)本一律用一次性便盒、尿杯。

      3.已檢驗的標(biāo)本,必須先經(jīng)消毒、滅菌或相應(yīng)措施處理后,方可棄去或焚燒。細(xì)菌培養(yǎng)用的廢棄標(biāo)本(含各種培養(yǎng)基和培養(yǎng)物)必須經(jīng)消毒或高壓滅菌后棄去。

      4.檢驗科用過的一次性用品,必須經(jīng)消毒處理后集中,按規(guī)定處置。

      5.工作臺上、放有檢驗標(biāo)本或其他傳染物品的冰箱、冰柜內(nèi)不得存放食物。

      6.工作人員下班前必須用肥皂水清水洗手。

      7.工作臺面、被污染的地板應(yīng)用過氧乙酸或漂白粉消毒液擦洗。實驗室定期用紫外線消毒。

      (六)值班制度

      1.值班人員必須堅守崗位,不得擅離職守,因工作需要等暫離值班室時,應(yīng)標(biāo)明去向。

      2.認(rèn)真做好值班室的檢驗工作。急診優(yōu)先,做到快速、準(zhǔn)確、服務(wù)優(yōu)良。

      3.值班期間遇有特殊情況,應(yīng)及時向醫(yī)院總值班匯報。以求妥善處理。

      4.下班前做好簽收標(biāo)本的工作及交班記錄,辦好交接班手續(xù),搞好清潔衛(wèi)生。

      5.值班人員如有擅離崗位或失職行為應(yīng)嚴(yán)肅處理;如做好事應(yīng)表揚(yáng)或獎勵。

      (七)儀器管理制度

      1.操作人員必須具有高度責(zé)任心和事業(yè)心,熟練掌握有關(guān)儀器的性能,嚴(yán)格遵守儀器的操作規(guī)程,熟練地進(jìn)行操作。

      2.儀器實行專人專機(jī),使用前應(yīng)檢查是否完好、功能是否正常,操作中若發(fā)現(xiàn)異?;蚬收?,應(yīng)立即向科主任匯報。不能擅自亂**修,按照正常渠道入行檢修。使用后須檢查儀器并恢復(fù)原位,清理好試劑、操作臺,做好使用、維修記錄。

      3.儀器與儀器資料不分離,便于隨時查閱。儀器室內(nèi)應(yīng)有簡明操作規(guī)程。

      4.進(jìn)修實習(xí)人員原則上不能獨(dú)立使用本儀器,必要時,應(yīng)在指導(dǎo)老師嚴(yán)格指導(dǎo)、監(jiān)督下進(jìn)行操作,并由指導(dǎo)老師負(fù)全部責(zé)任。

      5.做好儀器室的安全、清潔工作、嚴(yán)禁在儀器室內(nèi)吸煙、進(jìn)食或接待客人。外來參觀人員須經(jīng)醫(yī)院或科領(lǐng)導(dǎo)同意方可接待。

      6.保管人員應(yīng)定期檢查及糾正各種儀器的指標(biāo)。天天了解儀器的運(yùn)轉(zhuǎn)情況、試劑的使用情況;檢查儀器的整潔、安全、水源、電源情況。努力延長儀器的使用壽命。

      7.檢驗得意忘形任應(yīng)經(jīng)常了解、檢驗儀器室的情況,發(fā)現(xiàn)問題及時解決。

      8.選購儀器由專業(yè)人員、檢驗科主任會同醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo),經(jīng)多方考察了解后。按正常渠道進(jìn)貨,并建立儀器檔案,檢查、登記入帳。儀器報損也應(yīng)按醫(yī)院規(guī)定手續(xù)辦理。

      (八)試劑管理制度

      1.各專業(yè)實驗室應(yīng)根據(jù)工作的實際需要,從節(jié)約的原則出發(fā),每日向科主任早報所需試劑,列入請購單內(nèi)。由科主任負(fù)責(zé)處理。

      2.科內(nèi)確定由專人負(fù)責(zé)試劑管理,協(xié)助科主任做好請購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點盤存、報廢等工作。

      3.所有試劑的請購、進(jìn)貨均由科統(tǒng)一管理,做到來源渠道正規(guī),貨物正常。有批準(zhǔn)文號,有生產(chǎn)日期和供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

      4.各專業(yè)實驗室應(yīng)做好本室試劑的請購、使用、保存、檢查工作。防止浪費(fèi)、變質(zhì)、過期,如有發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時處理。

      5.劇毒試劑必須由科室統(tǒng)一保管,存放于保險箱內(nèi)或雙門雙鎖。由科主任和負(fù)責(zé)保衛(wèi)的人員負(fù)責(zé),使用時,應(yīng)有兩人在場并做好使用記錄。易燃、易爆試劑遙離水源、火源,存放于沙堆內(nèi)。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑也須妥善保存。

      (九)差錯事故登記制度

      1.建立檢驗工作查對制度,包括:采集,收集標(biāo)本、化驗單的科別、床號、姓名、檢驗?zāi)康?、檢驗標(biāo)本的質(zhì)量和量;檢驗時的項目、所用的試劑、編號;檢驗結(jié)束時的檢驗結(jié)果、登記;發(fā)報告時的科別、病房。

      2.要做過細(xì)的工作,嚴(yán)防檢驗標(biāo)本丟失或損壞,尤其是腦脊液、心包液、骨髓、胸腹水液等重要標(biāo)本,收到后應(yīng)立即登記并檢驗,防止漏檢、錯檢;生化、免疫檢驗標(biāo)本驗后應(yīng)保留24小時,輸血標(biāo)本應(yīng)保留三天以上;防止在工作中,特別是離心沉淀時損壞標(biāo)本;防止儀器錯用、試劑錯配、錯用及計算錯誤;防止定錯或錯報血型及交叉配合試驗等等。

      3.建立檢驗標(biāo)本難收制度。病區(qū)送檢驗的檢驗標(biāo)本和化驗單應(yīng)經(jīng)檢驗科有關(guān)人員驗收、簽名,發(fā)現(xiàn)有不合要求的標(biāo)本或與化驗單不符的標(biāo)本應(yīng)當(dāng)即退來回。并要求重送。

      4.發(fā)現(xiàn)差錯應(yīng)及時向?qū)I(yè)組長及科主任報告。力求妥善處理,并登記入冊。發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重差錯或醫(yī)療事故后,立即組織搶救,并報告醫(yī)務(wù)科、院領(lǐng)導(dǎo),對重大事故,應(yīng)做好善后工作。

      5.對已發(fā)生的差錯事故,科主任應(yīng)視不同情況對有關(guān)人員進(jìn)行批評教育或行政處分。情節(jié)嚴(yán)重的嚴(yán)肅處理。

      6.科主任及專業(yè)組長加強(qiáng)對差錯事故的防范管理及對檢驗人員的安全醫(yī)療教育,經(jīng)常檢查、分析,發(fā)現(xiàn)隱患及時解決。

      (十)信息反饋制度

      1.建立檢驗差錯事故及檢驗信息把握意見登記制度、分發(fā)檢驗科信息反饋卡。凡有反饋意見或差錯事故應(yīng)及時登記。

      2.檢驗人員應(yīng)虛心聽取病人及家屬的意見。做到暖心、耐心。

      3.科主任及全科人員應(yīng)冷靜對待病人和家屬的意見、臨床科室的反饋信息。分析情況。

      作出妥善處理。必要時,應(yīng)進(jìn)行復(fù)查。

      (十一)輸血管理制度

      1.嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生部《采供血機(jī)構(gòu)和血液管理辦法》及有關(guān)規(guī)定,輸血工作應(yīng)納入本地區(qū)血液三統(tǒng)一管理。不得自找血源、自采、自供血源。

      2.臨床需要輸血、配血、應(yīng)由醫(yī)師逐項填寫好申請單,由護(hù)士或工人連同受血者之血2毫升,提前一天送交全血室或血庫。需要新鮮血或成分血,應(yīng)提前三天通知輸血室或血庫。搶救用血,隨即定型、配血。

      3.血型鑒定及交叉配合試驗完成后,仔細(xì)填寫檢驗報告單并詳細(xì)核對結(jié)果。同時,保留標(biāo)本三天以上。

      4.臨床采血時。應(yīng)詳細(xì)核對病人姓名、性別、床號,嚴(yán)防采錯血標(biāo)本,工人送標(biāo)本應(yīng)嚴(yán)防損壞或污染。

      5.臨床醫(yī)師應(yīng)嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)癥,并做到合理用血和成分輸血。病人如有輸血反應(yīng),應(yīng)立即分析原因,如疑血型定型及交叉配血問題,應(yīng)及時進(jìn)行復(fù)查、處理。

      6.血庫或輸血室應(yīng)定期用紫外線消毒。嚴(yán)防輸血感染。

      二、檢驗科質(zhì)量管理

      (一)臨床檢驗質(zhì)量管理要求

      1.臨床檢驗工作人員要熟悉本專業(yè)質(zhì)量控制理論和詳細(xì)方法。

      2.建立健全臨床檢驗室的科學(xué)管理制度。

      3.臨床檢驗的一切操作要做到規(guī)范化、程序化。

      4.依照實驗室質(zhì)量控制的要求認(rèn)真做好檢驗標(biāo)本的收集、采集和送檢。

      5.對有計量標(biāo)準(zhǔn)的各件儀器、器皿必須經(jīng)過校正標(biāo)定,合格后方準(zhǔn)使用。血細(xì)胞計數(shù)儀、血紅蛋白儀、尿液分析儀要定期調(diào)試、校正,同時,以血。尿液質(zhì)控物作對照。

      6.認(rèn)真開展臨床檢驗的室內(nèi)質(zhì)量控制。

      (1)臨床檢驗中,應(yīng)對血細(xì)胞計數(shù)、血紅蛋白測定、血小板計數(shù)、尿蛋白定性、尿糖定性、酮體及膽紅質(zhì)定性等項目實行質(zhì)量控制,逐漸擴(kuò)大質(zhì)量控制項目。

      (2)對尿蛋白定性、尿糖定性、酮體和膽紅質(zhì)定性等試驗,要用尿液質(zhì)控物對每個人進(jìn)行質(zhì)量考核。使每個專業(yè)人員的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到要求。

      7.在認(rèn)真開展室內(nèi)質(zhì)量控制的基礎(chǔ)上,必須參加省臨檢中心組織的室間質(zhì)量評選活動,對成績優(yōu)秀者由省臨檢中心推薦參加衛(wèi)生部臨檢中心組織的室間評價。

      8.按衛(wèi)生部規(guī)定和要求,認(rèn)真開展室內(nèi)質(zhì)量控制工作,對每項控制項目須測出O.C.V.和R.C.V.值,R.C.V.值必須達(dá)到國家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。

      9.在開展室內(nèi)質(zhì)控的基礎(chǔ)上,必須參加省臨檢中心組織的室間質(zhì)量評價活動,對成績優(yōu)秀者由省臨檢中心推薦參加衛(wèi)生部臨檢中心組織的室間評價。

      10.當(dāng)工作質(zhì)量失控時,應(yīng)立即停止該項報告,查找原因。待糾正失控后再報告。

      11.定期對室內(nèi)、室間質(zhì)控工作入行總結(jié),各質(zhì)控單位要逐級接受臨督、檢查、對質(zhì)控不合格者。吸取經(jīng)驗教訓(xùn),限期改正。

      (二)免疫血清檢驗質(zhì)量管理要求

      1.臨床免疫血清學(xué)檢驗專業(yè)人員必須熟悉本專業(yè)質(zhì)控的理論和方法。

      2.建立健全免疫血清檢驗的科學(xué)管理制度。

      3.做到臨床免疫血清檢驗的各項操作規(guī)范化和程序化。

      4.認(rèn)真做好實驗室的質(zhì)量控制,檢驗標(biāo)本的采集時間、方法和送驗過程,必須符合臨床細(xì)菌檢驗要求。

      5.實驗用的診斷血清、抗原和致敏血球、膠乳試劑等生物診斷試劑,要使用商品供應(yīng)制品,購進(jìn)后須經(jīng)陽性和陰性標(biāo)本對照試驗,符合質(zhì)量要求后,方能應(yīng)用。

      6.檢測試驗中心須設(shè)陽性和陰性的對照鹽水或稀釋或稀釋液的對照。以監(jiān)測質(zhì)量,對某些低滴度的陽性結(jié)果,必要時用中和試驗證實后。方可出正式報告。

      7.檢測中出現(xiàn)假陽性、假陰性結(jié)果時,須停止報告,及時查找原因。

      8.在開展好室內(nèi)質(zhì)控的基礎(chǔ)上,必須參加省臨檢中心組織的室間質(zhì)評活動。對成績優(yōu)秀者由省臨檢中心推薦參加衛(wèi)生部臨檢中心組織的室間評價。

      9.免疫血清的質(zhì)控工作要定期進(jìn)行總結(jié),各質(zhì)控單位的工作要逐級接受監(jiān)督、檢查、對質(zhì)控不合格者,應(yīng)吸取經(jīng)驗教訓(xùn)限期改正。

      (三)臨床細(xì)菌學(xué)檢驗質(zhì)量管理要求

      1.臨床細(xì)菌檢驗人員,必須認(rèn)識本專業(yè)質(zhì)量控制的理論和方法。

      2.建立健全臨床細(xì)菌檢驗的科學(xué)管理制度。

      3.做到臨床細(xì)菌檢驗的各項操作規(guī)范化、程序化。4.認(rèn)真做好實驗室的質(zhì)量控制,細(xì)菌檢驗標(biāo)本的采集時間、部位、容器、方法及送檢過程。必須符合臨床細(xì)菌檢驗要求。

      5.實驗用的各種玻璃器材必須無菌,儀器及玻璃器材的性能、質(zhì)量必須經(jīng)常進(jìn)行監(jiān)測,如對培養(yǎng)箱、干燥箱、水浴箱、高壓滅菌器、厭氧培養(yǎng)箱等儀器必須進(jìn)行調(diào)溫、恒溫、高壓滅菌效果等質(zhì)量監(jiān)測。

      6.實驗用的試劑、藥敏紙片等必須經(jīng)質(zhì)量監(jiān)測,并須使用統(tǒng)一供應(yīng)的商品試劑。

      7.在開展室內(nèi)質(zhì)控的基礎(chǔ)上,必須參加省監(jiān)檢中心組織的空間質(zhì)評活動,成績優(yōu)秀者由省臨檢中心推薦參加衛(wèi)生部臨檢中心組織 的室間評價。

      8.工作質(zhì)量失控或可疑失控時,要及時查找原因,待糾正后,再發(fā)報告。

      9.定期總結(jié)經(jīng)驗,不斷提高細(xì)菌檢測的質(zhì)量,逐級接受監(jiān)督、檢查。對質(zhì)量嚴(yán)重失控者要求采取有效措施,限期改進(jìn)。

      (四)骨髓檢驗質(zhì)量管理要求

      1.骨髓檢驗人員必須掌握骨髓檢驗質(zhì)量控制的理論和方法。

      2.建立健全骨髓檢驗的科學(xué)管理制度。

      3.做到骨髓檢驗的各項操作規(guī)范公、程序化。

      4.認(rèn)真做好骨髓室的室內(nèi)質(zhì)量控制,骨髓檢驗的標(biāo)本采集時間、方法、部位、容器及送檢過程必須符合要求。

      5.實驗用的各種玻璃器材必須清潔干燥。儀器性能、質(zhì)量必須經(jīng)常檢查、檢測,保持良好狀態(tài)。6.實驗的試劑應(yīng)使用商品供應(yīng)制品。購入后須經(jīng)陰陽性標(biāo)本對照試驗,符合質(zhì)量后方可應(yīng)用。

      7.檢測中心出現(xiàn)假陽性、假陰性結(jié)果時,必須停止報告,及時查明原因。

      8.在開展室內(nèi)質(zhì)控的基礎(chǔ)上。根據(jù)省臨床檢驗中心的要求參加室間質(zhì)評活動。

      9.定期總結(jié)經(jīng)驗,不斷提高檢驗質(zhì)量。逐級接受監(jiān)督、檢查,對質(zhì)量不合格者要求采取有效措施,限期改進(jìn)。

      第三篇:檢驗科試劑管理制度

      檢驗科試劑管理制度

      1、所用試劑均要求試劑質(zhì)量要合格,有三證;購買試劑時要注意生產(chǎn)日期和失效日期;為了保證試劑的質(zhì)量,要有計劃地進(jìn)購,不得使用過期試劑。2.試劑的存放要嚴(yán)格按照要求做,以免儲存不當(dāng)造成試劑的失效。

      3.如發(fā)現(xiàn)試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問題,迅速查找原因。為了保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,不得使用變質(zhì)和失效的試劑。

      4.如果更改試劑廠家,應(yīng)對試劑質(zhì)量反復(fù)論證,寫出書面報告后,請示分管院長,才能更換。

      5.對日常所用的抗凝劑,按作業(yè)指導(dǎo)書或操作規(guī)程嚴(yán)格操作,保證質(zhì)量。

      6.各實驗室的試劑要合理使用,妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫存量,以便報告主任及時采購。

      附:試劑藥品管理規(guī)則

      1.試劑藥品貯存規(guī)則

      1.1一般試劑藥品

      1.1.1一般試劑藥品放置原則:固體與液體分開,氧化劑與還原劑分開,酸與堿要分開放置,易燃易爆藥品要遠(yuǎn)離電源。

      1.1.2試劑放置溫度要根據(jù)試劑藥品所要求,分為常溫4-8℃和4℃以下。

      1.1.3在貯存試劑時,要登記試劑的效期。1.2危險性化學(xué)藥品

      1.2.1危險性化學(xué)藥品應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理,標(biāo)簽必須完整清楚。

      1.2.2酸和堿,氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑,不應(yīng)存放在一起,以防變質(zhì),失效或燃燒。

      1.2.3揮發(fā)性藥品應(yīng)于陰涼避光處保存,嚴(yán)禁日光直接照射。

      1.2.4強(qiáng)氧化劑不宜受熱與酸類接觸,否則會分解放出活潑的氧,導(dǎo)致其他物質(zhì)燃燒或爆炸。

      1.2.5易爆炸性的藥品應(yīng)放置在有緩沖液體的容器內(nèi),以防撞擊和劇烈震動而引起爆炸。

      2.易腐蝕試劑的使用規(guī)定

      2.1使用有揮發(fā)性強(qiáng)酸、堿,以及有毒性的氣體時,應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開啟瓶塞,如無通風(fēng)櫥時,應(yīng)在空氣流通處開瓶,人站在上風(fēng)向,眼應(yīng)側(cè)視,操作迅速,用畢立即緊塞瓶塞。

      2.2對液體試劑應(yīng)觀察試劑名稱,濃度,溶液的顏色,透明度,有無沉淀,以確定試劑是否變質(zhì)。

      2.3取用液體試劑時,應(yīng)將試劑倒入試管中吸取,原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取,用完剩余試劑不能倒回試劑瓶內(nèi)。

      2.4傾倒試劑時,左手握住貼有瓶簽的瓶體,右手拔出瓶塞,從瓶簽的對側(cè)倒出溶液,避免溶液腐蝕標(biāo)簽,瓶塞開啟后將塞座放在桌上,塞心朝上不可與任何物品接觸,以免污染試劑,更應(yīng)注意不可使瓶塞張冠李戴。

      3.受化學(xué)藥品傷害的處理

      3.1皮膚受強(qiáng)酸或其他酸性藥品傷害時,先用大量清水沖洗,再用5%碳酸氫鈉沖洗,最后用鹽水洗凈,并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。

      3.2皮膚受強(qiáng)堿或其他堿性藥物傷害時,先用大量清

      水沖洗,再用5%硼酸沖洗,重者可用2%醋酸濕敷。3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸,使甘油滲入毛孔,再涂以硼酸軟膏。

      3.4堿性物質(zhì)濺傷眼睛后,應(yīng)立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘,再用4% 硼酸溶液沖洗,后用生理鹽水沖洗,并滴以抗菌素眼藥,防止感染。

      3.5強(qiáng)酸溶液濺傷眼睛,迅速用清水沖洗,然后請眼科醫(yī)生處理。

      第四篇:檢驗科儀器和試劑管理制度

      檢驗科儀器和試劑管理制度

      一、所使用的商品儀器、試劑必須有產(chǎn)品注冊證、銷售許可證和/或生產(chǎn)許可證。

      二、各專業(yè)組應(yīng)配備足夠的儀器設(shè)備保證檢驗結(jié)果的及時準(zhǔn)確。

      三、各專業(yè)組組長應(yīng)隨時關(guān)注儀器設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài),發(fā)現(xiàn)問題及時處理,對于一般小故障有能力可以自行解決,迅速恢復(fù)儀器的正常運(yùn)行;如遇較嚴(yán)重的儀器故障應(yīng)及時通知廠方工程師進(jìn)行修理。

      四、對于使用年限較長、經(jīng)常發(fā)生故障、需要更新的儀器設(shè)備應(yīng)及時向科主任匯報,由科主任與設(shè)備科溝通后。填寫設(shè)備申請表,經(jīng)科主任批準(zhǔn)后,報設(shè)備科進(jìn)行招標(biāo)采購,避免影響日常工作。

      五、各專業(yè)組長應(yīng)關(guān)注日常工作量的變化,如遇突發(fā)事件和工作量急劇增加等情況,應(yīng)及時向科主任匯報,及時添置設(shè)備,保證日常工作的正常進(jìn)行。

      六、儀器、試劑、方法更新時應(yīng)做比較試驗,開展新項目必須做方法學(xué)評價,并有相應(yīng)試驗記錄。方法學(xué)評價內(nèi)容至少應(yīng)包括:精密度、方法對比、病人結(jié)果的可報告范圍。

      七、所有試劑、耗材、輔助品應(yīng)根據(jù)需要定期、定量進(jìn)行采購,由各專業(yè)組組長填寫試劑采購清單,然后交后勤管理處由專人統(tǒng)一采購,試劑到貨后,通知后勤管理處驗貨并入庫,由各項目檢驗人員保管,并按試劑盒說明書要求保存。

      八、所有冰箱、水溫箱、壓力鍋均要填寫工作狀態(tài)記錄表,超范圍時立即電話報修并記錄報修部門或?qū)Ψ焦ぬ枴?/p>

      第五篇:檢驗科試劑耗材控制程序

      檢驗科試劑耗材控制程序 目的

      保證與檢驗結(jié)果相關(guān)的試劑、耗材的采購、領(lǐng)用過程處于受控狀態(tài),以滿足規(guī)定的要求。2 范圍

      適用于與檢驗結(jié)果相關(guān)的試劑、消耗材料以及它們的組合管理。3 職責(zé)

      3.1 各專業(yè)組根據(jù)工作的需要,提出試劑、耗材的采購申請。3.2 檢驗科主任對采購申請進(jìn)行審核。

      3.3 院設(shè)備科和檢驗科組織對供應(yīng)商進(jìn)行評價,并委托檢驗科采購和驗收。3.4 檢驗科試劑管理員負(fù)責(zé)進(jìn)行試劑、耗材的驗收、存放及日常管理。4 工作程序 4.1 申請采購

      購買試劑、耗材,由專業(yè)組填寫《檢驗試劑耗材采購申請表》,并清楚、詳細(xì)地描述技術(shù)要求,包括種類、品牌、規(guī)格、性能、價格等信息,交試劑管理員匯總后交檢驗科主任審核批準(zhǔn)。

      4.2 供應(yīng)商的評價

      4.2.1 對提供試劑、耗材的供應(yīng)商(包括生廠家和經(jīng)銷商),由院設(shè)備科和檢驗科組織對其進(jìn)行調(diào)查,并將調(diào)查結(jié)果記錄于《供應(yīng)商評價表》,由院設(shè)備科負(fù)責(zé)任人和檢驗科主任簽署意見后決定是否可列為合格的供應(yīng)商。4.2.2 供應(yīng)商的評價應(yīng)包括以下內(nèi)容:(1)供應(yīng)商的資信能力;

      (2)供應(yīng)商的質(zhì)量保證能力;(3)技術(shù)支持能力;(4)價格;(5)交貨情況;

      (6)服務(wù)情況,如服務(wù)的及時性;

      (7)經(jīng)銷商要有廠家的授權(quán)資質(zhì)。實驗室前沿

      4.2.3 由院設(shè)備科將合格的供應(yīng)商登錄于《供應(yīng)商一覽表》。4.3 采購管理

      4.3.1 設(shè)備科或者委托檢驗科按相關(guān)規(guī)定實施采購。

      4.3.3 設(shè)備科或者檢驗科應(yīng)按照《檢驗試劑耗材申請表》中要求的交貨日期控制采購進(jìn)度,如有延期,需及時通知檢驗科試劑管理員。4.4 試劑、耗材的驗收

      (1)檢驗科試劑管理員核對試劑、耗材的包裝、數(shù)量、外觀,生產(chǎn)日期,有效期及有無出廠檢驗合格證等內(nèi)容。

      (2)驗收后,由驗收人員將結(jié)果記錄于《檢驗試劑標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)耗材領(lǐng)用驗收單》中 4.5 供貨清單的建立

      檢驗科試劑管理員需建立相關(guān)試劑、耗材的清單,內(nèi)容包括批號、實驗室接受日期、材料投入使用的日期。

      4.6 試劑、耗材的領(lǐng)用

      各專業(yè)組根據(jù)工作需要,填寫物品領(lǐng)用單,按規(guī)定領(lǐng)取試劑、耗材。5 支持性文件 5.1 儀器設(shè)備管理程序

      5.2 儀器設(shè)備采購控制程序 6 記錄表格

      6.1 檢驗試劑耗材申請表

      ABCD-2-09/01 6.2檢驗試劑標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)耗材驗收單

      ABCD-2-09/02 6.3 物品領(lǐng)用單

      ABCD-2-09/03 6.4 供應(yīng)商評價表

      ABCD-2-08/01 6.5 供應(yīng)商一覽表

      ABCD-2-08/02

      下載檢驗科試劑管理職責(zé)[小編推薦]word格式文檔
      下載檢驗科試劑管理職責(zé)[小編推薦].doc
      將本文檔下載到自己電腦,方便修改和收藏,請勿使用迅雷等下載。
      點此處下載文檔

      文檔為doc格式


      聲明:本文內(nèi)容由互聯(lián)網(wǎng)用戶自發(fā)貢獻(xiàn)自行上傳,本網(wǎng)站不擁有所有權(quán),未作人工編輯處理,也不承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。如果您發(fā)現(xiàn)有涉嫌版權(quán)的內(nèi)容,歡迎發(fā)送郵件至:645879355@qq.com 進(jìn)行舉報,并提供相關(guān)證據(jù),工作人員會在5個工作日內(nèi)聯(lián)系你,一經(jīng)查實,本站將立刻刪除涉嫌侵權(quán)內(nèi)容。

      相關(guān)范文推薦

        檢驗科試劑冰箱管理制度

        試劑貯存冰箱管理制度 一、檢驗科試劑貯存冰箱主要存放需低溫保存的檢驗試劑,不得存放其他物品。 二、冰箱內(nèi)放置溫度計或冰箱電子溫度計,溫度控制在2-8℃(如有特殊要求,按說明......

        檢驗科試劑耗材管理制度(5篇范文)

        檢驗科試劑耗材管理制度 1、各專業(yè)實驗室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要,以保證檢驗質(zhì)量和節(jié)約開支為原則,有計劃地申購試劑,并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及......

        微生物檢驗科試劑耗材管理制度

        試劑耗材管理制度 一、人員職責(zé) 1. 科室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)科室所需試劑藥品耗材計劃的制訂 2. 各功能實驗室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要,每半年申報所購試劑藥品及耗材的種類、數(shù)量。并定......

        診斷試劑銷售技巧-檢驗科

        一、明確銷售對象和銷售環(huán)境 在不同的行業(yè),銷售不同的產(chǎn)品,其工作方法可能是完全不同的!銷售人員上任第一天首先要明白自己的產(chǎn)品是醫(yī)療器械,這與襪子、領(lǐng)帶、化妝品是絕然不同......

        檢驗科試劑、耗材試行管理辦法

        檢驗科試劑、耗材試行管理辦法 一、制定嚴(yán)格的管理制度 沒有規(guī)矩,不成方圓。試劑管理制度的建立是庫存管理的依據(jù)和保證。有了完善和規(guī)范的試劑管理制度才能更好的落實到日常......

        檢驗科試劑采購流程(精選五篇)

        檢驗科試劑采購流程 目的:規(guī)范試劑的購買、保存、使用、標(biāo)識及安全,保證實驗用試劑的質(zhì)量。 范圍 科室所有試劑管理 內(nèi)容 1. 各專業(yè)實驗室負(fù)責(zé)人要根據(jù)實際需要,從節(jié)約的原則......

        吵吵檢驗科試劑耗材管理系統(tǒng)V3.0使用說明

        吵吵檢驗科試劑耗材管理系統(tǒng)v3.0使用說明 1 前言 吵吵檢驗科(實驗室)試劑管理系統(tǒng)是由吵吵開發(fā)的一款用于臨床實驗室或者說醫(yī)院檢驗科的試劑管理系統(tǒng),該系統(tǒng)基于條碼流程管理和......

        檢驗科生物安全管理職責(zé)

        檢驗科生物安全管理職責(zé) 一、在科室主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)制訂和采用生物安全管理計劃及操作手冊。 二、組織并實施對實驗室各類人員的生物安全培訓(xùn)。 三、有責(zé)任將生物安全實驗......