第一篇：檢驗(yàn)科試劑耗材管理制度

檢驗(yàn)科試劑耗材管理制度

1、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要，以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開(kāi)支為原則，有計(jì)劃地申購(gòu)試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購(gòu)所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。

2、確定專人負(fù)責(zé)試劑的管理，協(xié)助科主任做好試劑的申購(gòu)、登記入庫(kù)、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作，做到帳冊(cè)、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時(shí)申購(gòu)補(bǔ)購(gòu)。

3、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來(lái)源渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)同期及供貨單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗(yàn)收人（一般為組長(zhǎng)）簽名。

4、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要做好試劑的申購(gòu)、使用、保存、檢查工作，謹(jǐn)防變質(zhì)、過(guò)期和浪費(fèi)。如有異常發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時(shí)處理。要做好記錄。

5、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢查冰箱溫度；易燃易爆品要遠(yuǎn)離火源、水源；強(qiáng)酸強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)妥善保存。

6、確需白配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結(jié)果、時(shí)間、配置量及配置人。

7、試劑外借一律須經(jīng)科主任和主管部門組長(zhǎng)二人同意方可執(zhí)行。

第二篇：微生物檢驗(yàn)科試劑耗材管理制度

試劑耗材管理制度

一、人員職責(zé)

1.科室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)科室所需試劑藥品耗材計(jì)劃的制訂

2.各功能實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要，每半年申報(bào)所購(gòu)試劑藥品及耗材的種類、數(shù)量。并定期對(duì)試劑藥品耗材數(shù)量進(jìn)行檢查與及時(shí)補(bǔ)充。

3.所有試劑耗材的申請(qǐng)，由各功能實(shí)驗(yàn)室根據(jù)各自所需進(jìn)行申請(qǐng)，經(jīng)科室負(fù)責(zé)人簽字后報(bào)送業(yè)務(wù)科審批、購(gòu)買。

4.各功能實(shí)驗(yàn)室管理人員安排人員對(duì)試劑藥品耗材等進(jìn)行申報(bào)、驗(yàn)收、管理、登記、存放，并負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室操作人員試劑藥品的安全使用。5.操作人員準(zhǔn)確掌握試劑藥品的使用，防止出現(xiàn)誤操作。

6.試劑耗材保管人員嚴(yán)格執(zhí)行試劑耗材保管制度，做到試劑、藥品、耗材的安全保管和使用領(lǐng)取。

二、試劑耗材的儲(chǔ)存與保管

1.各功能實(shí)驗(yàn)室應(yīng)指定專人對(duì)試劑耗材進(jìn)行保管和登記等。

2.試劑的保存應(yīng)嚴(yán)格按照試劑藥品說(shuō)明書上要求的儲(chǔ)存條件存放，以保證有效期內(nèi)能有效地使用，杜絕浪費(fèi)現(xiàn)象。

3.配制的試劑、培養(yǎng)基應(yīng)按要求存放，防止變質(zhì)過(guò)期。

4.診斷血清、診斷類試劑、血清制品類試劑耗材應(yīng)分類存放于冰箱內(nèi)。5.在固體試劑和液體試劑及化學(xué)性質(zhì)不同或滅火方法相抵觸的化學(xué)試劑應(yīng)分柜存放。

6.各功能實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)試劑庫(kù)存定期檢查，不使用過(guò)期變質(zhì)的試劑。

7.受光照易變質(zhì)、易燃、易爆、易產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)試劑應(yīng)存放在陰涼通風(fēng)處, 易燃易爆物應(yīng)遠(yuǎn)離火源和電源。8.易揮發(fā)試劑應(yīng)貯放在有通風(fēng)設(shè)備的房間內(nèi)。

9.劇毒試劑應(yīng)專柜存放，專人保管，實(shí)行雙人雙鎖管理。

10.標(biāo)準(zhǔn)菌株和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)按規(guī)定存放，定期檢查。標(biāo)準(zhǔn)菌株和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書統(tǒng)一存放在資料柜。

三、試劑耗材的使用 1.自配試劑須以嚴(yán)格校正后方可使用。

2.試劑的配制應(yīng)貼標(biāo)識(shí)，注明試劑名稱、濃度、配制時(shí)間、有效期及配制人。3.試劑耗材使用前應(yīng)檢查其外觀，注意其生產(chǎn)日期，不得使用失效的試劑耗材。如懷疑有變質(zhì)可能時(shí)，應(yīng)經(jīng)檢驗(yàn)合格后再用。4.標(biāo)準(zhǔn)菌株和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，每次使用必須有相應(yīng)的記錄。5.劇毒試劑的領(lǐng)用需實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人簽字。6.試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執(zhí)行。

7.發(fā)現(xiàn)過(guò)期的試劑耗材應(yīng)及時(shí)報(bào)告科室負(fù)責(zé)人，提出處理意見(jiàn)及方法，經(jīng)科室負(fù)責(zé)人同意后方可按照相關(guān)方法處理、銷毀或丟棄。

第三篇：檢驗(yàn)科試劑耗材控制程序

檢驗(yàn)科試劑耗材控制程序 目的

保證與檢驗(yàn)結(jié)果相關(guān)的試劑、耗材的采購(gòu)、領(lǐng)用過(guò)程處于受控狀態(tài)，以滿足規(guī)定的要求。2 范圍

適用于與檢驗(yàn)結(jié)果相關(guān)的試劑、消耗材料以及它們的組合管理。3 職責(zé)

3.1 各專業(yè)組根據(jù)工作的需要，提出試劑、耗材的采購(gòu)申請(qǐng)。3.2 檢驗(yàn)科主任對(duì)采購(gòu)申請(qǐng)進(jìn)行審核。

3.3 院設(shè)備科和檢驗(yàn)科組織對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)價(jià)，并委托檢驗(yàn)科采購(gòu)和驗(yàn)收。3.4 檢驗(yàn)科試劑管理員負(fù)責(zé)進(jìn)行試劑、耗材的驗(yàn)收、存放及日常管理。4 工作程序 4.1 申請(qǐng)采購(gòu)

購(gòu)買試劑、耗材，由專業(yè)組填寫《檢驗(yàn)試劑耗材采購(gòu)申請(qǐng)表》，并清楚、詳細(xì)地描述技術(shù)要求，包括種類、品牌、規(guī)格、性能、價(jià)格等信息，交試劑管理員匯總后交檢驗(yàn)科主任審核批準(zhǔn)。

4.2 供應(yīng)商的評(píng)價(jià)

4.2.1 對(duì)提供試劑、耗材的供應(yīng)商（包括生廠家和經(jīng)銷商），由院設(shè)備科和檢驗(yàn)科組織對(duì)其進(jìn)行調(diào)查，并將調(diào)查結(jié)果記錄于《供應(yīng)商評(píng)價(jià)表》，由院設(shè)備科負(fù)責(zé)任人和檢驗(yàn)科主任簽署意見(jiàn)后決定是否可列為合格的供應(yīng)商。4.2.2 供應(yīng)商的評(píng)價(jià)應(yīng)包括以下內(nèi)容：(1)供應(yīng)商的資信能力；

(2)供應(yīng)商的質(zhì)量保證能力；(3)技術(shù)支持能力；(4)價(jià)格；(5)交貨情況；

(6)服務(wù)情況，如服務(wù)的及時(shí)性；

(7)經(jīng)銷商要有廠家的授權(quán)資質(zhì)。實(shí)驗(yàn)室前沿

4.2.3 由院設(shè)備科將合格的供應(yīng)商登錄于《供應(yīng)商一覽表》。4.3 采購(gòu)管理

4.3.1 設(shè)備科或者委托檢驗(yàn)科按相關(guān)規(guī)定實(shí)施采購(gòu)。

4.3.3 設(shè)備科或者檢驗(yàn)科應(yīng)按照《檢驗(yàn)試劑耗材申請(qǐng)表》中要求的交貨日期控制采購(gòu)進(jìn)度，如有延期，需及時(shí)通知檢驗(yàn)科試劑管理員。4.4 試劑、耗材的驗(yàn)收

（1）檢驗(yàn)科試劑管理員核對(duì)試劑、耗材的包裝、數(shù)量、外觀,生產(chǎn)日期,有效期及有無(wú)出廠檢驗(yàn)合格證等內(nèi)容。

（2）驗(yàn)收后，由驗(yàn)收人員將結(jié)果記錄于《檢驗(yàn)試劑標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)耗材領(lǐng)用驗(yàn)收單》中 4.5 供貨清單的建立

檢驗(yàn)科試劑管理員需建立相關(guān)試劑、耗材的清單，內(nèi)容包括批號(hào)、實(shí)驗(yàn)室接受日期、材料投入使用的日期。

4.6 試劑、耗材的領(lǐng)用

各專業(yè)組根據(jù)工作需要,填寫物品領(lǐng)用單，按規(guī)定領(lǐng)取試劑、耗材。5 支持性文件 5.1 儀器設(shè)備管理程序

5.2 儀器設(shè)備采購(gòu)控制程序 6 記錄表格

6.1 檢驗(yàn)試劑耗材申請(qǐng)表

ABCD-2-09/01 6.2檢驗(yàn)試劑標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)耗材驗(yàn)收單

ABCD-2-09/02 6.3 物品領(lǐng)用單

ABCD-2-09/03 6.4 供應(yīng)商評(píng)價(jià)表

ABCD-2-08/01 6.5 供應(yīng)商一覽表

ABCD-2-08/02

第四篇：檢驗(yàn)科試劑、耗材試行管理辦法

檢驗(yàn)科試劑、耗材試行管理辦法

一、制定嚴(yán)格的管理制度

沒(méi)有規(guī)矩，不成方圓。試劑管理制度的建立是庫(kù)存管理的依據(jù)和保證。有了完善和規(guī)范的試劑管理制度才能更好的落實(shí)到日常工作中去，其具有指導(dǎo)性．約束性和強(qiáng)制性。檢驗(yàn)科試劑管理需要科室領(lǐng)導(dǎo)的重視，科室人員的支持及科學(xué)的管理模式才能初步解決試劑管理中的難點(diǎn)和問(wèn)題。應(yīng)結(jié)合科室的實(shí)際情況，充分征詢意見(jiàn)，最終確定下來(lái)并在全科內(nèi)學(xué)習(xí)，從公布之日起嚴(yán)格執(zhí)行。

二、試劑耗材效期管理

試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品等檢驗(yàn)耗材作為檢測(cè)系統(tǒng)的重要組成部分，質(zhì)量的好壞，決定著檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。因此，采購(gòu)后實(shí)驗(yàn)室應(yīng)嚴(yán)格按照各類耗材所要求的儲(chǔ)存條件歸類保存，同時(shí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采取“專人負(fù)責(zé)，全員參與，定期盤點(diǎn)，及時(shí)登記”的方式在信息管理系統(tǒng)中嚴(yán)格記錄各種試劑的效期；使用過(guò)程中采取“先進(jìn)先出，推陳儲(chǔ)新”的方式遞進(jìn)使用近效期試劑，及時(shí)處理效期達(dá)到預(yù)警線的試劑，嚴(yán)防近效期試劑積壓，造成過(guò)期報(bào)廢。

三、試劑耗材出入庫(kù)管理

為提高工作效率，防止試劑堆積浪費(fèi)和領(lǐng)用不足，要求各專業(yè)組的組長(zhǎng)定期查看并充分了解該組各種試劑的使用情況，負(fù)責(zé)制定一周內(nèi)該組試劑領(lǐng)用計(jì)劃，并在規(guī)定時(shí)間由庫(kù)存管理員監(jiān)督實(shí)驗(yàn)人員領(lǐng)取試劑，在試劑及耗材領(lǐng)用登記表上登記并簽名，最后由庫(kù)房工作人員錄入出入庫(kù)管理系統(tǒng)。各專業(yè)組組長(zhǎng)負(fù)責(zé)監(jiān)督本組內(nèi)試劑的使用情況，各組要遵循先進(jìn)先出的原則，保證試劑在有效期內(nèi)使用。初步規(guī)定每周三、六下午為試劑領(lǐng)取時(shí)間，如無(wú)特殊需要不再留取領(lǐng)取時(shí)間。

四、試劑耗材庫(kù)存盤點(diǎn)

按照庫(kù)房每月領(lǐng)用消耗試劑數(shù)據(jù)，測(cè)算出各組每月試劑消耗常量，依此確定每月20天的訂貨常量，每月下旬根據(jù)情況可補(bǔ)充訂貨一次。對(duì)月底異常增多試劑消耗進(jìn)行核查分析。在正常工作時(shí)間，由庫(kù)管負(fù)責(zé)入庫(kù)，其他時(shí)間送貨，由值班員代收并通知庫(kù)管。郵寄到科的試劑，郵件的簽收人負(fù)責(zé)及時(shí)聯(lián)系庫(kù)管進(jìn)行入庫(kù)，所有試劑入庫(kù)后方可領(lǐng)取使用。每月底對(duì)庫(kù)存試劑進(jìn)行盤點(diǎn)一次。

第五篇：檢驗(yàn)科試劑管理制度

檢驗(yàn)科試劑管理制度

1、所用試劑均要求試劑質(zhì)量要合格，有三證；購(gòu)買試劑時(shí)要注意生產(chǎn)日期和失效日期；為了保證試劑的質(zhì)量，要有計(jì)劃地進(jìn)購(gòu)，不得使用過(guò)期試劑。2.試劑的存放要嚴(yán)格按照要求做，以免儲(chǔ)存不當(dāng)造成試劑的失效。

3.如發(fā)現(xiàn)試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問(wèn)題，迅速查找原因。為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，不得使用變質(zhì)和失效的試劑。

4.如果更改試劑廠家，應(yīng)對(duì)試劑質(zhì)量反復(fù)論證，寫出書面報(bào)告后，請(qǐng)示分管院長(zhǎng)，才能更換。

5.對(duì)日常所用的抗凝劑，按作業(yè)指導(dǎo)書或操作規(guī)程嚴(yán)格操作，保證質(zhì)量。

6.各實(shí)驗(yàn)室的試劑要合理使用，妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫(kù)存量，以便報(bào)告主任及時(shí)采購(gòu)。

附：試劑藥品管理規(guī)則

1.試劑藥品貯存規(guī)則

1.1一般試劑藥品

1.1.1一般試劑藥品放置原則：固體與液體分開(kāi)，氧化劑與還原劑分開(kāi)，酸與堿要分開(kāi)放置，易燃易爆藥品要遠(yuǎn)離電源。

1.1.2試劑放置溫度要根據(jù)試劑藥品所要求，分為常溫4－8℃和4℃以下。

1.1.3在貯存試劑時(shí)，要登記試劑的效期。1.2危險(xiǎn)性化學(xué)藥品

1.2.1危險(xiǎn)性化學(xué)藥品應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理，標(biāo)簽必須完整清楚。

1.2.2酸和堿，氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑，不應(yīng)存放在一起，以防變質(zhì)，失效或燃燒。

1.2.3揮發(fā)性藥品應(yīng)于陰涼避光處保存，嚴(yán)禁日光直接照射。

1.2.4強(qiáng)氧化劑不宜受熱與酸類接觸，否則會(huì)分解放出活潑的氧，導(dǎo)致其他物質(zhì)燃燒或爆炸。

1.2.5易爆炸性的藥品應(yīng)放置在有緩沖液體的容器內(nèi)，以防撞擊和劇烈震動(dòng)而引起爆炸。

2.易腐蝕試劑的使用規(guī)定

2.1使用有揮發(fā)性強(qiáng)酸、堿，以及有毒性的氣體時(shí)，應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開(kāi)啟瓶塞，如無(wú)通風(fēng)櫥時(shí)，應(yīng)在空氣流通處開(kāi)瓶，人站在上風(fēng)向，眼應(yīng)側(cè)視，操作迅速，用畢立即緊塞瓶塞。

2.2對(duì)液體試劑應(yīng)觀察試劑名稱，濃度，溶液的顏色，透明度，有無(wú)沉淀，以確定試劑是否變質(zhì)。

2.3取用液體試劑時(shí)，應(yīng)將試劑倒入試管中吸取，原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取，用完剩余試劑不能倒回試劑瓶?jī)?nèi)。

2.4傾倒試劑時(shí)，左手握住貼有瓶簽的瓶體，右手拔出瓶塞，從瓶簽的對(duì)側(cè)倒出溶液，避免溶液腐蝕標(biāo)簽，瓶塞開(kāi)啟后將塞座放在桌上，塞心朝上不可與任何物品接觸，以免污染試劑，更應(yīng)注意不可使瓶塞張冠李戴。

3.受化學(xué)藥品傷害的處理

3.1皮膚受強(qiáng)酸或其他酸性藥品傷害時(shí)，先用大量清水沖洗，再用5%碳酸氫鈉沖洗，最后用鹽水洗凈，并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。

3.2皮膚受強(qiáng)堿或其他堿性藥物傷害時(shí)，先用大量清

水沖洗，再用5%硼酸沖洗，重者可用2%醋酸濕敷。3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸，使甘油滲入毛孔，再涂以硼酸軟膏。

3.4堿性物質(zhì)濺傷眼睛后，應(yīng)立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘，再用4% 硼酸溶液沖洗，后用生理鹽水沖洗，并滴以抗菌素眼藥，防止感染。

3.5強(qiáng)酸溶液濺傷眼睛，迅速用清水沖洗，然后請(qǐng)眼科醫(yī)生處理。